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MTODO DE PRUEBA ESTNDAR PARA DENSIDAD, DENSIDAD RELATIVA (GRAVEDAD ESPECFICA), O GRAVEDAD API DE PETRLEO CRUDO Y LQUIDOS DE PETRLEO PRODUCTOS DE MTODO DE HIDRMETRO
I. OBJETIVOS :
Este mtodo cubre la determinacin en el laboratorio usando un hidrmetro de vidrio, de la densidad, densidad relativa (Gravedad especfica) o gravedad API de petrleo crudo, petrleo productos o mezclas de productos derivados del petrleo y no petroleras normalmente manejados como lquidos, y que tiene una presin de vapor Reid de 101.325 kPa (14.696 psi) o menos. i. Los valores se miden en un hidrmetro, ya sea en el temperatura de referencia o a otra temperatura conveniente, y las lecturas corregidas a la temperatura de referencia por medio de las tablas de medicin de petrleo; valores obtenidos en otros que la temperatura de referencia siendo las lecturas hidromtricas y no medidas de densidad. Los valores determinados como la densidad, densidad relativa, o API la gravedad se puede convertir en valores equivalentes en las otras unidades a temperaturas alternas de referencia por medio de Tablas de medicin del petrleo. Esta norma no pretende sealar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es la responsabilidad del usuario de esta norma establecer apropiadas prcticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso
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IMPORTANCIA Y USOS:
La determinacin precisa de la densidad, densidad relativa (Gravedad especfica) o gravedad API del petrleo y sus productos es necesario para la conversin de volmenes medidos a volmenes o masas, o ambos, en la temperatura patrn de referencia durante la transferencia de custodia. Este mtodo de prueba es la ms adecuada para la determinacin del densidad, densidad relativa (gravedad especfica) o gravedad API de baja viscosidad de lquidos transparentes. Este mtodo de ensayo tambin puede ser utilizado para lquidos viscosos, al permitir tiempo suficiente para la hidrmetro para alcanzar el equilibrio, y para lquidos opacos por el empleo de una correccin de menisco adecuado. Cuando se utiliza en conexin con las mediciones de aceite a granel, errores de correccin del volumen se reducen al mnimo mediante la observacin de la lectura del hidrmetro a una temperatura prxima a la del aceite a granel temperatura. Densidad, densidad relativa (gravedad especfica) o API gravedad es un factor determinante de la calidad y el precio del crudo de petrleo. Sin embargo, esta propiedad del petrleo es un indicio seguro de su calidad a menos correlacionado con otras propiedades La densidad es un indicador importante de la calidad para la automocin, la aviacin y los combustibles marinos, donde afecta el almacenamiento, la manipulacin y la combustin
Es un instrumento capaz de determinar la densidad relativa de un lquido sin haber calculado su masa y volumen. Este sencillo aparato se basa en el principio de Arqumedes(los cuerpos slidos sumergidos en un Lquido experimentan un empuje hacia arriba). MODO DE EMPLEO
El densmetro es introducido gradualmente en el lquido para de esta manera flotar de una manera libre y vertical. Luego se observa en la escala el punto en el que la superficie del lquido toca el cilindro del densmetro.
El densmetro no est presente solo en los laboratorios de qumica, se usa tambin en la enologa en donde indica el momento de maceracin del vino. Tambin se usa para medir la densidad de la leche de vaca que vara de 1.027 hasta 1.035.Para comprobar el estado de carga de una batera se utiliza variedad de densmetro. Est presente en la medicin del azcar, tambin en las concentraciones de disoluciones y otras ms. COMPOSICIN
Normalmente, est compuesto por los siguientes materiales: un cilindro hueco de vidrio con un bulbo pesado en su extremo para que flote en posicin vertical.Tambin hay densmetros electrnicos que estn compuestos por medios sensores, un transductor diferencial, un procesador electrnico de seal, y unos medios trasmisores
EJEMPLO: Si la densidad del aceite es 1,8 g/ml y la densidad del agua es 1 g/ml. En cul de los dos lquidos el densmetro se hundir ms? Al ser el aceite ms pesado, ser en este lquido donde el densmetro se hunda ms. Existen densmetros de diferentes tamaos, de acuerdo al lquido y rango de densidades que estemos usando.
TIPOS DE DENSMETRO
Lactmetro - Para medir la densidad y calidad de la leche. Sacarmetro - Para medir la cantidad de azcar de una melaza. Salmetro - Para medir la densidad de las sales. Alcolohometro Para medir la cantidad de alcohol presente en un compuesto. Aremetro Baum - Para medir concentraciones de disoluciones
Barmetro Fisher Scientific trazable Digital Ideal para la grabacin de las condiciones ambientales en el laboratorio, la vigilancia diferencias que podran afectar el anlisis de muestras, y la prediccin de los cambios climticos Unidad de combinacin muestra simultneamente la presin baromtrica actual, grfico de barras de las tendencias baromtricas, la humedad, la temperatura, y la fecha o la hora. Switches permiten establecer en C o F, y in.Hg o mbar. Utilice el interruptor de palanca para mostrar el mes y la fecha. Incluye: montaje en soporte de mesa de laboratorio, de la pared, y cuatro bateras "AAA". Barmetro digital electrnica tiene funcin de memoria que captura automticamente la lectura de todos los botones HISTORIA horas-presiona para ver las ltimas 24 lecturas. Grfico de barras que muestra la lectura actual y la tendencia para el anterior 1, 3, 6, 12, y 24 horas Indicador visual muestra el pronstico del tiempo de soleado, nublado o lluvioso
SPECIFICATIONS ATMOSPHERIC PRESSURE Range Resolution Accuracy Altitude Compensation 23.45 to 31.01 in. Hg/794 to 1050mbar 0.03 in. Hg (1mbar) 0.1477 in. Hg/5mbar 0 to 2500m (For atmp. pressure) TEMPERATURE Range Resolution Accuracy Response 32 to 130F/0 to +55C 0.90F/0.50C 1C/1.8F Updates every 9 seconds RELATIVE HUMIDITY Range Resolution Accuracy Response Time 10 to 98% RH 1% 5 RH Updates every 9 seconds A clock displays time to the minute in either AM/PM or military time
Los termmetros son instrumentos ampliamente usados en la determinacin de la temperatura de una muestra (generalmente lquida) o de una superficie. A pesar de que, particularmente, este termmetro se especifica en valorar muestras de crudo, el campo de aplicacin puede extrapolarse a casi cualquier muestra que requiera ser medida (siempre y cuando lo permita el rango de temperatura). Existe una infinidad de termmetros dependiendo del mtodo como realicen su medicin. Existen termmetros electrnicos, termmetros de mximos y mnimos, y existen an, y ms populares, los termmetros que aprovechan las propiedades de los lquidos (p.e. la dilatacin del Hg). Estos ltimos sern los referidos de aqu en adelante. EL TERMMETRO 12F DE ICL para petrleo resulta ser un instrumento preciso, prctico, ligero, de mediciones sencillas y rpidas. Mediante su adecuado uso, resulta una herramienta esencial durante la caracterizacin de crudo como lo expresa la norma ASTM 12F. El fundamento fsico de la medicin est sujeto a la Ley Cero de la Termodinmica. Ella contempla el equilibrio termodinmico y bsicamente explica que en dos objetos vecinos debe haber la misma temperatura, T, (los objetos de mayor T calientan a los de menor T hasta que las T se igualen). Por tanto, si se mantiene el termmetro el tiempo necesario para alcanzar dicho equilibrio, ste poseer la misma temperatura de la sustancia a la cual se est realizando la medicin. Los termmetros de ICL cumplen las exigencias de fabricacin manifestados por la normativa ASTM E1 de especificaciones para termmetros de lquidos en vidrio. Los termmetros que se manejan son 12F 12C, slo difieren en la escala en la que se hace la medicin (en F C, en la industria petrolera generalmente se maneja F, por eso es ms comn el empleo de termmetros 12F). El rango de la escala va de -5 215F, su divisin menor es de 0,5F, su inmersin es total. Dependiendo de los puntos de calibracin el termmetro puede ser certificado o no; los termmetros certificados se rigen por patrones de la ASTM, por esto, se calibran adicionalmente valores de temperatura especficos (-5, -15, 32, 60, 85, 110, 135, 160, 185 y 210oF), garantizando mayor precisin y confiabilidad en las mediciones.
PROCEDIMIENTO:
1. Para pruebas de referencia, usar una probeta larga para el hidrmetro (1H a 101H). Para pruebas de productos, usar el termohidrmetro. 2. Ajuste la temperatura de la muestra de acuerdo con la tabla 2: Para pruebas de productos, se pueden usar otras temperaturas de prueba a parte de las listadas en la tabla 2. La probeta del hidrmetro deber estar aproximadamente a la misma temperatura que la muestra que va a ser analizada. 3. Transfiera la muestra sin salpicar a la probeta del hidrmetro limpia evitando la formacin de burbujas de aire y reducir al mnimo la evaporacin de los constituyentes de puntos de ebullicin bajos de las muestras ms voltiles (Advertencia Extremadamente inflamable, los vapores pueden causar fuego por inflamacin). Transfiera a la probeta las muestras altamente voltiles por sifoneo (Advertencia No comience el sifoneo con la boca). Use una ampolla aspiradora de jebe y remueva cualquier burbuja de aire formada una vez que estas se siten sobre la superficie de la muestra tocndolas con papel de filtro limpio antes de introducir el hidrmetro. Para pruebas de productos, hacer la medicin de la temperatura directamente en el muestreador, colocar la probeta conteniendo la muestra en una posicin vertical y un lugar libre de corrientes de aire. Tomar precauciones para prevenir que la temperatura de la muestra de los cambios apreciables durante el tiempo necesario para completar la prueba. Durante este periodo, la temperatura, del medio que lo rodea no debe de cambiar en ms de 5F (2C). 4. Descienda suavemente el hidrmetro dentro de la muestra, cuando este se halla fijado, sumrjalo aproximadamente dos escalas de divisin dentro del lquido y luego sultelo, mantener el resto del tronco seco, ya que la presencia de lquido innecesario sobre el tronco cambia el peso efectivo del instrumento, y por lo tanto afecta la lectura obtenida. Con muestras de baja viscosidad, imparta un ligero giro al hidrmetro para ayudar a introducirlo, flotando libremente alejado de las paredes de la probeta. Deje el tiempo necesario para que el hidrmetro este completamente estacionario y para que todas las burbujas de aire asciendan a la superficie, lo cual es particularmente necesario en el caso de muestras ms viscosas. 5. Cuando el hidrmetro llegue a estabilizarse y flote libremente y que la temperatura de la muestra sea constante a 0.2 F (0.1 C) leer el hidrmetro a la escala de divisin ms aproximada. La lectura correcta es aquel punto de la escala del hidrmetro en la cual la superficie del lquido corta la escala. Determine este punto colocando los ojos ligeramente por debajo del nivel del lquido y levante lentamente la mirada hasta la superficie, la primeramente vista es como una elipse distorsionada que aparece llegando a convertirse en una lnea recta que corta la escala del hidrmetro.
CLCULOS Y RESULTADOS:
To ambiente = 25.5c
Para el crudo:
Segn tablas:
API@60F = 38.6
Segn formula:
MTODO DE PRUEBA ESTNDAR PARA PRESIN DE VAPOR DE PRODUCTOS DE PETRLEO (MTODO REID)
I. OBJETIVOS:
Este mtodo de ensayo cubre los procedimientos para la determinacin cin de la presin de vapor (vase la nota 1) de la gasolina, el crudo voltil aceite y otros productos de petrleo voltil. Procedimiento A es aplicable a la gasolina y otros productos del petrleo con un presin de vapor de menos de 180 kPa (26 psi). Procedimiento B puede Tambin ser aplicable a estos otros materiales, pero slo la gasolina se incluy en el programa de pruebas entre laboratorios para determinarla precisin de este mtodo de ensayo. Ni procedimiento es aplica- cable de gases o combustibles que contienen oxgeno licuado de petrleo compuestos ATED distintos de metil butil ter (MTBE) (vase Nota 2). Procedimiento C es para materiales con una presin de vapor mayor que 180 kPa (26 psi) y Procedimiento D para la aviacin la gasolina con una presin de vapor de aproximadamente 50 kPa (7 psi). Debido a que la presin atmosfrica externa se contrarresta por la presin atmosfrica inicialmente presente en la cmara de vapor, la Reid presin de vapor es una presin absoluta a 37,8 C (100 F) en kilopascales (libra-fuerza por pulgada cuadrada). La presin de vapor Reid difiere de la verdadera presin de vapor de la muestra debido a alguna pequea muestra de vaporizacin y la presencia de vapor de agua y aire en el espacio confinado. Para la determinacin de la presin de vapor de petrleo licuado los gases se refieren al Mtodo de Prueba D 1267. Para la determinacin del vapor la presin de la gasolina-oxigenar combina refieren a la norma ASTM D 4953. Esta norma no pretende sealar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es la responsabilidad del usuario de esta norma establecer apro- apropiadas prcticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso. Especfica precaudeclaraciones cautelares se presentan en las secciones 6 y 17, y la Nota 6,
II.
IMPORTANCIA Y USOS:
Presin de vapor es una propiedad fsica importante de lquidos voltiles. Este mtodo de prueba se utiliza para determinar la presin de vapor a 37.8 C (100 F) de productos derivados del petrleo y los aceites con punto de ebullicin inicial por encima de 0 C (32 F). Presin de vapor es de vital importancia para las gasolinas de automocin y la aviacin, tanto, que afectan de partida, de calentamiento, y la tendencia al bloqueo de vapor con altas temperaturas o grandes altitudes. Los lmites mximos de presin de vapor de la gasolina estn por mandato legal en algunas reas como medida de control de la contaminacin del aire. Presin de vapor de los aceites crudos es de importancia para el productor de crudo y las refineras para el manejo y el tratamiento general de la refinera inicial. Presin de vapor tambin se utiliza como una medida indirecta de la tasa de evaporacin de disolventes voltiles del petrleo.
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Aplicaciones - Manmetro para el empleo en un ambiente protegido - Apropiado para medios gaseosos o secos, tambin para medios no agresivos - Medicina, vaco, medio ambiente, tecnologa para laboratorios, para la medicin del contenido y el control del filtro Datos caractersticos - Correccin del punto cero a travs del cristal - Ubicacin de la conexin especial sobre consulta - Rangos desde 0 ... 25 mbar
El bao de Mara es un equipo que se utiliza en el laboratorio para realizar pruebas serolgicas y procedimientos de incubacin, aglutinacin, inactivacin, biomdicos, farmacuticos y hasta industriales. Por lo general, se utilizan con agua, pero tambin permiten trabajar con aceite. Los rangos de temperatura en los cuales normalmente son utilizados estn entre la temperatura ambiente y los 60 C. Tambin se pueden seleccionar temperaturas de 100 C, utilizando una tapa de caractersticas especiales. Los baos de Mara son fabricados con cmaras cuya capacidad puede seleccionarse entre los 2 y los 30 litros. Los baos de Mara estn constituidos por un tanque fabricado en material inoxidable, el cual tiene montado en la parte inferior del mismo un conjunto de resistencias elctricas, mediante las cuales se transfiere calor a un medio como agua o aceite, que se mantiene a una temperatura preseleccionada a travs de un dispositivo de control termo par, termostato, termistor o similar que permite seleccionar la temperatura requerida por los diversos tipos de anlisis o pruebas. Dispone de un cuerpo externo donde se encuentran ubicados los controles mencionados, el cual se fabrica en acero y se recubre generalmente con pintura electrosttica de alta adherencia y resistencia a las condiciones ambientales propias de un laboratorio. Las resistencias pueden ser las siguientes:
De inmersin. Se caracterizan por estar instaladas dentro de un tubo sellado. Estn ubicadas en la parte inferior del recipiente y se encuentran en contacto directo con el medio a calentar. Externas. Se encuentran ubicadas en la parte inferior pero son externas al tanque; estn protegidas por un material aislante que evita prdidas de calor. Este tipo de resistencias transfiere el calor al fondo del tanque por medio de conduccin trmica.
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2. Luego de este periodo la muestra es sacada y vertida en la cmara de gasolina, a su vez que la cmara de
aire es sacada del bao y se le retira el tapn.
3. El equipo es ensamblado tal como se muestra en la figura y es colocado en el bao por un periodo de 10
min.
4. Luego de este periodo el equipo es sacado del bao y se le agita horizontalmente y despus de esto se
mide la presin en el manmetro.
5. Se repite el procedimiento de colocar el equipo en el bao y retirarlo luego de cada 2 min. hasta que las
presiones ledas consecutivamente sean las mismas.
V.
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La Figura 1.4 muestra la presin de vapor de algunos hidrocarburos, medida en libras por pulgada cuadrada, absoluta. En los ensayos de laboratorio de naftas la presin de vapor se mide segn ensayos normalizados, reportndose la Presin de Vapor REID, que si bien est normalizada y limitada, no se corresponde directamente con la anterior
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PRUEBA
P1 P2 P3 P4 P5 P6
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www.mpr.es www.fpolar.org.ve es.wikipedia.org www.bilirrubina.com www.monografias.com rincondelvago.com www.elpetroleo.aop.es www.matersalvatoris.org.com www.aldeaeducativa.com www.venezuelatuya.com www.petrolatin.com www.rena.e.12.ve.com www.pdvsa.com.ve www.google.com.ve www.monografas.com.ve
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