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TOPICOS DEL CURSO DE TECNOLOGIA DE PROCESOS II

SUELO




Esquema del suelo:
O - Materia orgnica
A - Suelo
B - Subsuelo
C - Material parental
Se denomina suelo a la parte superficial de la corteza terrestre, biolgicamente activa,
que proviene de la desintegracin o alteracin fsica y qumica de las rocas y de los
residuos de las actividades de seres vivos que se asientan sobre ella.
1

Los suelos son sistemas complejos donde ocurren una vasta gama de procesos fsicos y
biolgicos que se ven reflejados en la gran variedad de suelos existentes en la tierra.
Son muchos los procesos que pueden contribuir a crear un suelo particular, algunos de
estos son: la deposicin elica, sedimentacin en cursos de agua, meteorizacin, y
deposicin dematerial orgnico.
De un modo simplificado puede decirse que las etapas implicadas en la formacin del
suelo son las siguientes:
- Disgregacin mecnica de las rocas.
- Meteorizacin qumica de los materiales regolticos, liberados.
Instalacin de los seres vivos (microorganismos, lquenes, musgos, etc.) sobre ese
sustrato inorgnico. Esta es la fase ms significativa, ya que con sus procesos vitales y
metablicos, continan la meteorizacin de los minerales, iniciada por mecanismos
inorgnicos. Adems, los restos vegetales y animales a travs de la fermentacin y la
putrefaccin enriquecen ese sustrato.
Mezcla de todos estos elementos entre s, y
con agua y aire intersticiales. Inicialmente, se da la alteracin de factores fsicos y
qumicos de las rocas, realizada, fundamentalmente, por la accin geolgica del agua y
otros agentes geolgicos externos, y posteriormente por la influencia de los seres vivos,
que es fundamental en este proceso de formacin. Se desarrolla as una estructura en
niveles superpuestos, conocida como el perfil de un suelo, y una composicin qumica y
biolgica definida. Las caractersticas locales de los sistemas implicados litologa
y relieve, clima y biota y sus interacciones dan lugar a los diferentes tipos de suelo.
Los procesos de alteracin mecnica y meteorizacin qumica de las rocas, determinan
la formacin de un manto de alteracin o eluvin que, cuando por la accin de los
mecanismos de transporte de laderas, es desplazado de su posicin de origen, se
denomina coluvin.
Sobre los materiales del coluvin, puede desarrollarse lo que comnmente se conoce
como suelo; el suelo es el resultado de la dinmica fsica, qumica y biolgica de los
materiales alterados del coluvin, originndose en su seno una diferenciacin vertical en
niveles horizontales u horizontes. En estos procesos, los de carcter biolgico y
bioqumico llegan a adquirir una gran importancia, ya sea por la descomposicin de los
productos vegetales y su metabolismo, por los microorganismos y los animales
zapadores.
El conjunto de disciplinas que se abocan al estudio del suelo se engloban en el conjunto
denominado Ciencias del Suelo, aunque entre ellas predomina la edafologa e incluso se
usa el adjetivo edfico para todo lo relativo al suelo. El estudio del suelo implica el
anlisis de su mineraloga, su fsica, su qumica y su biologa.
Tipos de suelos
Existen dos clasificaciones para los tipos de suelo, una segn su estructura y otra de
acuerdo a sus formas fsicas.
Por funcionalidad
Suelos arenosos: No retienen el agua, tienen muy poca materia orgnica y no son aptos
para la agricultura.
- Suelos calizos: Tienen abundancia de sales calcreas, son de color blanco, secos y
ridos, y no son buenos para la agricultura.
- Suelos humferos (tierra negra): Tienen abundante materia orgnica en
descomposicin, de color oscuro, retienen bien el agua y son excelentes para el
cultivo.
- Suelos arcillosos: Estn formados por granos finos de color amarillento y retienen el
agua formando charcos. Si se mezclan conhumus pueden ser buenos para cultivar.
- Suelos pedregosos: Formados por rocas de todos los tamaos, no retienen el agua y
no son buenos para el cultivo.
- Suelos mixtos: Tiene caractersticas intermedias entre los suelos arenosos y los
suelos arcillosos.
Por caractersticas fsicas
- Litosoles: Se considera un tipo de suelo que aparece en escarpas y afloramientos
rocosos, su espesor es menor a 10 cm y sostiene una vegetacin baja, se conoce
tambin como leptosoles que viene del griego leptos que significa delgado.
- Cambisoles: Son suelos jvenes con proceso inicial de acumulacin de arcilla. Se
divide en vrtigos, gleycos, eutrcos y crmicos.
- Luvisoles: Presentan un horizonte de acumulacin de arcilla con saturacin superior
al 50%.
- Acrisoles: Presentan un marcado horizonte de acumulacin de arcilla y bajo
saturacin de bases al 50%.
- Gleysoles: Presentan agua en forma permanente o semipermanente con
fluctuaciones de nivel fretico en los primeros 50 cm.
- Fluvisoles: Son suelos jvenes formados por depsitos fluviales, la mayora son
ricos en calcio.
- Rendzina: Presenta un horizonte de aproximadamente 50 cm de profundidad. Es un
suelo rico en materia orgnica sobre roca caliza.
- Vertisoles: Son suelos arcillosos de color negro, presentan procesos de contraccin
y expansin, se localizan en superficies de poca pendiente y cercanos
escurrimientos superficiales.
Clasificacin de los suelos


Estructura de un suelo rnker. Tomada en La Pola de Gordn. Len.Espaa.
El suelo se puede clasificar segn su textura: fina o gruesa, y por su
estructura: floculada, agregada o dispersa, lo que define su porosidad que permite una
mayor o menor circulacin del agua, y por lo tanto la existencia
de especies vegetales que necesitan concentraciones ms o menos elevadas de agua o
de gases.
El suelo tambin se puede clasificar por sus caractersticas qumicas, por su poder de
absorcin de coloides y por su grado de acidez (pH), que permite la existencia de
unavegetacin ms o menos necesitada de ciertos compuestos.
Los suelos no evolucionados son suelos brutos, muy prximos a la roca madre y apenas
tienen aporte de materia orgnica. Son resultado de fenmenos erosivos o de la
acumulacin reciente de aportes aluviales. De este tipo son los suelos polares y
los desiertos, tanto de roca como de arena, as como las playas.
Los suelos poco evolucionados dependen en gran medida de la naturaleza de la roca
madre. Existen tres tipos bsicos: rnker, rendzina y los suelos de estepa.
- Los suelos rnker son ms o menos cidos, como los suelos de tundra y los alpinos.
- Los suelos rendzina se forman sobre una roca madre carbonatada, como la caliza,
suelen ser fruto de la erosin y son suelosbsicos.
- Los suelos de estepa se desarrollan en climas continentales y mediterrneo subrido.
El aporte de materia orgnica es muy alto. Segn sea la aridez del clima pueden ser
de colores desde castaos hasta rojos.
En los suelos evolucionados encontramos todo tipo de humus, y cierta independencia de
la roca madre. Hay una gran variedad y entre ellos se incluyen los suelos de los bosques
templados, los de regiones con gran abundancia de precipitaciones, los de climas
templados y el suelo rojo mediterrneo. En general, si el clima es propicio y el lugar
accesible, la mayora de estos suelos estn hoy ocupados por explotaciones agrcolas.
El suelo como sistema ecolgico
Constituye un conjunto complejo de elementos fsicos, qumicos y biolgicos que
compone el sustrato natural en el cual se desarrolla la vida en la superficie de
los continentes. El suelo es el hbitat de una biota especfica de microorganismos y
pequeos animales que constituyen el edafn. El suelo es propio de las tierras
emergidas, no existiendo apenas contrapartida equivalente en los ecosistemas acuticos.
Es importante subrayar que el suelo as entendido no se extiende sobre todos los
terrenos, sino que en muchos espacios lo que se pisa es roca fresca, o una roca alterada
slo por meteorizacin, un regolito, que no merece el nombre de suelo.
Desde el punto de vista biolgico, las caractersticas del suelo ms importantes son
su permeabilidad, relacionada con la porosidad, suestructura y su composicin qumica.
Los suelos retienen las sustancias minerales que las plantas necesitan para su nutricin
vegetaly que se liberan por la degradacin de los restos orgnicos. Un buen suelo es
condicin primera para la productividad agrcola.
En el medio natural los suelos ms complejos y potentes (gruesos) acompaan a los
ecosistemas de mayor biomasa y diversidad, de los que son a la vez producto y
condicin. En este sentido, desde el punto de vista de la organizacin jerrquica de
los ecosistemas, el suelo es un ecosistema en s y un subsistema del sistema ecolgico
del que forma parte.
Suelo orgnico


Liquen sobre una roca.Tienen gran importancia en la formacin del suelo.
El estudio de la dinmica del suelo muestra que sigue un proceso evolutivo al que son
aplicables por completo los conceptos de la sucesin ecolgica. La formacin de un
suelo profundo y complejo requiere, en condiciones naturales, largos perodos de
tiempo y el mnimo de perturbaciones. Donde las circunstancias ambientales son ms
favorables, el desarrollo de un suelo a partir de un sustrato geolgico bruto requiere
cientos de aos, que pueden ser millares en climas, topografas y litologas menos
favorables.
Los procesos que forman el suelo arrancan con la meteorizacin fsica y qumica de la
roca bruta. Contina con el primer establecimiento de una biota, en la que
frecuentemente ocupan un lugar prominente los lquenes, y el desarrollo de una primera
vegetacin. El aporte de materia orgnica pone en marcha la constitucin del edafon.
ste est formado por una comunidad de descomponedores, bacterias y hongos sobre
todo y detritvoros, como los colmbolos o los diplpodos, e incluye tambin a las
races de las plantas, con sus micorrizas. El sistema as formado recicla
los nutrientes que circulan por la cadena trfica. Los suelos evolucionados, profundos,
hmedos y permeables suelen contar con las lombrices de tierra, anlidos oligoguetos
comedores de suelo, en su edafn, lo que a su vez favorece una mejor mezcla de las
fracciones orgnica y mineral y la fertilidad del suelo.
Causas de la degradacin o destruccin de los suelos
- Meteorizacin: consiste en la alteracin que experimentan las rocas en contacto
con el agua, el aire y los seres vivos
- Meteorizacin fsica o mecnica es aquella que se produce cuando, al bajar las
temperaturas, el agua que se encuentra en las grietas de las rocas se congela. As
aumenta su volumen y provoca la fractura de las rocas.
- Meteorizacin qumica es aquella que se produce cuando los materiales
rocosos reaccionan con el agua o con las sustancias disueltas en ella.
- Erosin: consiste en el desgaste y fragmentacin de los materiales de la superficie
terrestre por accin del agua, el viento, etc. Los fragmentos que se desprenden
reciben el nombre de detritos.
- Transporte: consiste en el traslado de los detritos de un lugar a otro.
- Sedimentacin: consiste en el depsito de los materiales transportados, reciben el
nombre de sedimentos, y cuando estos sedimentos se cementan, originan las rocas
sedimentarias.
Los suelos se pueden destruir por las lluvias. Estas van lavando el suelo, quitndole
todos los nutrientes que necesita para poder serfrtil, los rboles no pueden crecer ah y
se produce una deforestacin que conlleva como consecuencia la desertificacin.
Destruccin de los suelos


Erosin elica y sobrepastoreo en los pramos arenosos del volcn
Chimborazo, Ecuador.
La tala de bosques y la erosin
Las cifras indican que la destruccin de bosques llega en nuestro pas a niveles
abrumadores. Hace 10 aos se hablaba de 400.000 hectreas anuales. Hoy, los ms
optimistas se sitan en 600.000 hectreas en tanto que otros consideran que se estn
destrozando 800.000.
Datos muy serios afirman que en el trmino de doce o trece aos se habrn agotado
nuestros rboles y ser necesario importar toda la madera de consumo.
Con las selvas y los montes, se habr extinguido tambin una inmensa variedad de
especies animales y vegetales, que constituyen parte fundamental de nuestro patrimonio
natural y del mundo.
Y con la destruccin de la vegetacin, se agotarn tambin las aguas y los suelos. En la
actualidad cada ao sepultamos en el fondo mar cerca de 500 millones de toneladas de
tierra frtil arrastradas por los torrentes que, sin obstculos, desmoronan las laderas
desprovistas de la proteccin de la vegetacin.
Y los ros, destruido el equilibrio de sus cuencas, y deteriorados sus cursos por el exceso
de sedimentacin, no tienen ya capacidad de navegacin ni de contencin de aguas. En
consecuencia, cada ao aumentan las miles de hectreas inundadas con prdidas
incalculables, tanto en vidas humanas como en recursos materiales.
Conservacin


Suelo frtil, bien conservado enStowbridge, Norfolk, Inglaterra.
La conservacin de los suelos se lograr con la educacin de las personas. Debemos
tener en cuenta que un suelo se forma durante un lapso de miles y miles de aos, gracias
a la accin de factores como el viento, la temperatura y el agua. Estos, lentamente van
desmenuzando las rocas, hasta reducirlas a pequeas partculas, que al unirse con los
restos de plantas y animales conforman el suelo.
Una vez formado, el suelo es protegido y conservado por la vegetacin que crece sobre
su superficie. Cuando el hombre corta los rboles y deja expuestas las partculas del
suelo a la accin del sol, el viento y el agua, se produce la temida erosin. La capa
vegetal es arrastrada hacia el fondo de los ocanos, y aquellos terrenos frtiles quedan
transformados en desiertos. Dicho empobrecimiento del suelo tambin es causado por
desyerbar con azadn, por las quemas, por el uso exagerado
de herbicidas y fertilizantes, entre otros.
Para detener la destruccin de este recurso, se hace urgente iniciar la plantacin de
rboles y la defensa de los bosques nativos. El agricultor debe adquirir la sana
costumbre de rotar los cultivos, de trazar los surcos en sentido diferente a la pendiente
del terreno, de plantar barreras vivas para evitar el rodamiento de las partculas. De
todos es el compromiso de proteger las fuentes de agua, como ros y quebradas,
conservando toda la vegetacin de la cuenca.
Formacin del suelo



Ejemplo de distintas etapas que puede tener el desarrollo del suelo.
- El suelo puede formarse y evolucionar a partir de la mayor parte de los materiales
rocosos, siempre que permanezcan en una determinada posicin el tiempo suficiente
para permitir las anteriores etapas. Se pueden diferenciar:
- Suelos autctonos, formados a partir de la alteracin de la roca que tienen debajo.
- Suelos alctonos, formados con materiales provenientes de lugares separados. Son
principalmente suelos de fondos de valle cuya matriz mineral procede de la erosin
de las laderas.
La formacin del suelo es un proceso en el que las rocas se dividen en partculas
menores mezclndose con materia orgnica en descomposicin. El lecho rocoso
empieza a deshacerse por los ciclos de hielo-deshielo, por la lluvia y por otras fuerzas
del entorno:
1. El lecho de roca madre se descompone cada vez en partculas menores.
2. Los organismos de la zona contribuyen a la formacin del suelo desintegrndolo
cuando viven en l y aadiendo materia orgnica tras su muerte. Al
desarrollarse el suelo, se forman capas llamadas horizontes.
3. El horizonte A, ms prximo a la superficie, suele ser ms rico en materia
orgnica, mientras que el horizonte C contiene ms minerales y sigue
parecindose a la roca madre. Con el tiempo, el suelo puede llegar a sustentar
una cobertura gruesa de vegetacin reciclando sus recursos de forma efectiva
4. Cuando el suelo es maduro suele contener un horizonte B, donde se almacenan
los minerales lixiviados.
Composicin
Los componentes del suelo se pueden dividir en slidos, lquidos y gaseosos.
Slidos
Este conjunto de componentes representa lo que podra denominarse el esqueleto
mineral del suelo. Y entre estos, componentes slidos, del suelo destacan:
- Silicatos, tanto residuales o no completamente meteorizados, (micas, feldespatos, y
fundamentalmente cuarzo).
- Como productos no plenamente formados, singularmente los minerales de
arcilla, (caolinita, illita, etc.).
- xidos e hidrxidos de Fe (hematites, limonita, goethita) y
de Al (gibbsita, boehmita), liberados por el mismo procedimiento que lasarcillas.
- Clastos y granos poliminerales como materiales residuales de la alteracin mecnica
y qumica incompleta de la roca originaria.
- Otros diversos compuestos minerales cuya presencia o ausencia y abundancia
condicionan el tipo de suelo y su evolucin.
- Carbonatos (calcita, dolomita).
- Sulfatos (aljez).
- Cloruros y nitratos.
- Slidos de naturaleza orgnica o complejos rgano-minerales, la materia orgnica
muerta existente sobre la superficie, el humus o mantillo:
- Humus joven o bruto formado por restos distinguibles de hojas, ramas y restos
de animales.
- Humus elaborado formado por sustancias orgnicas resultantes de la total
descomposicin del humus bruto, de un color negro, con mezcla de derivados
nitrogenados (amonaco, nitratos), hidrocarburos, celulosa, etc. Segn el tipo de
reaccin cido-baseque predomine en el suelo, ste puede ser cido, neutro o
alcalino, lo que viene determinado tambin por la roca madre y condiciona
estrechamente las especies vegetales que pueden vivir sobre el mismo.
Lquidos
Esta fraccin est formada por una disolucin acuosa de las sales y los iones ms
comunes como Na
+
, K
+
, Ca
2+
, Cl
-
, NO3
-
, as como por una amplia serie de sustancias
orgnicas. La importancia de esta fase lquida en el suelo estriba en que ste es el
vehculo de las sustancias qumicas en el seno del sistema.
El agua en el suelo puede estar relacionada en tres formas diferentes con el esqueleto
slido:


Tipos de lquido en el suelo.
- La primera, est constituida por una partcula muy delgada, en la que la fuerza
dominante que une el agua a la partcula slida es de carcter molecular, y tan slida
que esta agua solamente puede eliminarse del suelo en hornos de alta temperatura.
Esta parte del agua no es aprovechable por el sistema radicular de las plantas.
- La segunda es retenida entre las partculas por las fuerzas capilares, las cuales, en
funcin de la textura pueden ser mayores que la fuerza de la gravedad. Esta porcin
del agua no percola, pero puede ser utilizada por las plantas.
- Finalmente, el agua que excede al agua capilar, que en ocasiones puede llenar todos
los espacios intersticiales en las capas superiores del suelo, con el tiempo percola y
va a alimentar los acuferos ms profundos. Cuando todos los espacios intersticiales
estn llenos de agua, el suelo se dice saturado.
Gases
La fraccin de gases est constituida fundamentalmente por los gases atmosfricos y
tiene gran variabilidad en su composicin, por el consumo de O2, y la produccin de
CO2 dixido de carbono. El primero siempre menos abundante que en el aire libre y el
segundo ms, como consecuencia del metabolismo respiratorio de los seres vivos del
suelo, incluidas las races y los hongos. Otros gases comunes en suelos con mal drenaje
son el metano (CH4 ) y el xido nitroso (N2O).
Estructura del suelo



Horizontes del suelo.
Se entiende la estructura de un suelo como la distribucin o diferentes proporciones que
presentan los distintos tamaos de las partculas slidas que lo conforman, y son:
- Materiales finos, (arcillas y limos), de gran abundancia en relacin a suvolumen, lo
que los confiere una serie de propiedades especficas, como:
- Cohesin.
- Adherencia.
- Absorcin de agua.
- Retencin de agua.
- Materiales medios, formados por tamaos arena.
- Materiales gruesos, entre los que se encuentran fragmentos de la roca madre, an
sin degradar, de tamao variable.
Los componentes slidos, no quedan sueltos y dispersos, sino ms o menos aglutinados
por el humus y los complejos rgano-minerales, creando unas divisiones horizontales
denominadas horizontes del suelo.
La evolucin natural del suelo produce una estructura vertical estratificada (no en el
sentido que el trmino tiene en Geologa) a la que se conoce como perfil. Las capas que
se observan se llaman horizontes y su diferenciacin se debe tanto a su dinmica interna
como al transporte vertical.
El transporte vertical tiene dos dimensiones con distinta influencia segn los suelos. La
lixiviacin, o lavado, la produce el agua que se infiltra y penetra verticalmente desde la
superficie, arrastrando sustancias que se depositan sobre todo por adsorcin. La otra
dimensin es el ascenso vertical, por capilaridad, importante sobre todo en los climas
donde alternan estaciones hmedas con estaciones secas.
Se llama roca madre a la que proporciona su matriz mineral al suelo. Se distinguen
suelos autctonos, que se asientan sobre su roca madre, lo que representa la situacin
ms comn, y suelos alctonos, formados con una matriz mineral aportada desde otro
lugar por los procesos geolgicos de transporte.
Horizontes
Se llama horizontes del suelo a una serie de niveles horizontales que se desarrollan en el
interior del mismo y que presentan diferentes caracteres de composicin, textura,
adherencia, etc. El perfil del suelo es la organizacin vertical de todos estos horizontes.
Clsicamente, se distingue en los suelos completos o evolucionados tres horizontes
fundamentales que desde la superficie hacia abajo son:
- Horizonte O, "Capa superficial del horizonte A"
- Horizonte A, o zona de lavado vertical: Es el ms superficial y en l enraza la
vegetacin herbcea. Su color es generalmente oscuro por la abundancia de materia
orgnica descompuesta o humus elaborado, determinando el paso del agua
arrastrndola hacia abajo, de fragmentos de tamao fino y de compuestos solubles.
- Horizonte B o zona de Precipitado: Carece prcticamente de humus, por lo que su
color es ms claro (pardo o rojo), en l se depositan los materiales arrastrados desde
arriba, principalmente, materiales arcillosos, xidos e hidrxidos metlicos, etc.,
situndose en este nivel los encostramientos calcreos ridos y las corazas
laterticas tropicales.
- Horizonte C o subsuelo: Est constituido por la parte ms alta del material
rocoso in situ, sobre el que se apoya el suelo, ms o menos fragmentado por la
alteracin mecnica y la qumica (la alteracin qumica es casi inexistente ya que en
las primeras etapas de formacin de un suelo no suele existir colonizacin
orgnica), pero en l an puede reconocerse las caractersticas originales del mismo.
- Horizonte D, horizonte R, roca madre o material rocoso: es el material rocoso
subyacente que no ha sufrido ninguna alteracin qumica o fsica significativa.
Algunos distinguen entre D, cuando el suelo es autctono y el horizonte representa a
la roca madre, y R, cuando el suelo es alctono y la roca representa slo una base
fsica sin una relacin especial con la composicin mineral del suelo que tiene
encima.
Los caracteres, textura y estructura de los horizontes pueden variar ampliamente,
pudiendo llegar de un horizonte A de centmetros a metros. Otra explicacin ms corta
es la siguiente
La profundidad del suelo depende de factores como la inclinacin, que permite el
arrastre de la tierra por las aguas, y la naturaleza del lecho rocoso. La piedra caliza, por
ejemplo, se erosiona ms que la arenisca, por lo que produce ms productos de
descomposicin. Pero el factor ms importante es el clima y el efecto erosivo de los
agentes atmosfricos.
Clasificacin del suelo
Para denominar los diferentes tipos de suelo que podemos encontrar en el mundo, se
han desarrollado diversos tipos de clasificaciones que, mediante distintos criterios,
establecen diferentes tipologas de suelo. De entre estas clasificaciones, las ms
utilizadas son:
- Clasificacin climtica o zonal, que se ajustan o no, a las caractersticas de la zona
bioclimtica donde se haya desarrollado un tipo concreto de suelo, teniendo as en
cuenta diversos factores como son los climticos y los biolgicos, sobre todo los
referentes a la vegetacin. Esta clasificacin ha sido la tradicionalmente usada por
la llamada Escuela Rusa.
- Clasificacin gentica, en la que se tiene en cuenta la forma y condiciones en las
que se ha desarrollado la gnesis de un suelo, teniendo en cuenta por tanto, muchas
ms variables y criterios para la clasificacin.
- Clasificacin analtica (conocida como soil taxonomy), en la que se definen unos
horizontes de diagnstico y una serie de caracteres de referencia de los mismos. Es
la establecida por la Escuela Americana.
Hoy da, las clasificaciones ms utilizadas se basan fundamentalmente en el perfil del
suelo, condicionado por el clima. Se atiende a una doble divisin: zona climtica y,
dentro de cada zona, el grado de evolucin. Dentro de sta, se pueden referir tres
principales modelos edficos que responderan a las siguientes denominaciones:
- Podzol: es un suelo tpico de climas hmedos y fros.
- Chernozem: es un suelo caracterstico de las regiones de climas hmedos con
veranos clidos.
- Latosol o suelo latertico: es frecuente en regiones tropicales de climas clidos y
hmedos, como Venezuela y en Argentina (Noreste, Provincia de Misiones, frontera
con Brasil).
Textura del suelo
La textura del suelo est determinada por la proporcin de los tamaos de las partculas
que lo conforman. Para los suelos en los que todas las partculas tienen
una granulometra similar, internacionalmente se usan varias clasificaciones,
diferencindose unas de otras principalmente en los lmites entre las diferentes clases.
En un orden creciente de granulometra pueden clasificarse los tipos de suelos
en arcilla, limo, arena, grava, guijarros, barro o bloques.
En funcin de cmo se encuentren mezclados los materiales de granulometras
diferentes, adems de su grado de compactacin, el suelo presentar caractersticas
diferentes como su permeabilidad o su capacidad de retencin de agua y su capacidad
de usar desechos como abono para el crecimiento de las plantas.
Importancia del suelo
El suelo tiene gran importancia porque interviene en el ciclo del agua y los ciclos de los
elementos y en l tienen lugar gran parte de las transformaciones de la energa y de la
materia de todos los ecosistemas.
Adems, como su regeneracin es muy lenta, el suelo debe considerarse como
un recurso no renovable y cada vez ms escaso, debido a que est sometido a constantes
procesos de degradacin y destruccin de origen natural o antropolgico.

SUELO DESDE EL PUNTO DE VISTA DE LA INGENIERA
suelo es el sustrato fsico sobre el que se realizan las obras, del que importan las
propiedades fsico-qumicas, especialmente las propiedades mecnicas. Desde el
punto de vista ingenieril se diferencia del trmino roca al considerarse
especficamente bajo este trmino un sustrato formado por elementos que pueden
ser separados sin un aporte significativamente alto de energa.
Se considera el suelo como un sistema multifase formado por:
- slidos, que constituyen el esqueleto de la composicin del suelo
- fase lquida (generalmente agua)
- fase gaseosa (generalmente aire) que ocupan los intersticios entre los slidos.
Pueden distinguirse tres grupos de parmetros que permiten definir el comportamiento
del suelo ante la obra que en l incide:
- los parmetros de identificacin
- los parmetros de estado
- los parmetros estrictamente geomecnicos.
Entre los parmetros de identificacin son los ms significativos la granulometra
(distribucin de los tamaos de grano que constituyen el agregado) y la plasticidad (la
variacin de consistencia del agregado en funcin del contenido en agua). El tamao de
las partculas va desde los tamaos granulares conocidos como gravas y arenas, hasta
los finos como la arcilla y el limo. Las variaciones en la consistencia del suelo en
funcin del contenido en agua diferencian tambin las mencionadas clases
granulomtricas principales.
Los parmetros de estado fundamentales son la humedad (contenido en agua del
agregado), y la densidad, referida al grado de compacidad que muestren las partculas
constituyentes.
En funcin de la variacin de los parmetros de identificacin y de los parmetros de
estado vara el comportamiento geomecnico del suelo, definindose un segundo orden
de parmetros tales como la resistencia al esfuerzo cortante, la deformabilidad o la
permeabilidad.
La composicin qumica y/o mineralgica de la fase slida tambin influye en el
comportamiento del suelo, si bien dicha influencia se manifiesta esencialmente en
suelos de grano muy fino (arcillas). De la composicin depende la capacidad de
retencin del agua y la estabilidad del volumen, presentando los mayores problemas los
minerales arcillosos. stos son filosilicatos hidrfilos capaces de retener grandes
cantidades de agua por adsorcin, lo que provoca su expansin, desestabilizando las
obras si no se realiza una cimentacin apropiada. Tambin son problemticos los
sustratos colapsables y los suelos solubles.
De manera genrica, es usual hablar de movimiento de suelos incluyendo en el concepto
el trabajo con materiales, como rocas y otros, que sobrepasan la definicin formal.
Proceso de formacin
Segn el proceso de formacin, el suelo puede ser:
- Sedimentario. En este tipo de suelo, las partculas se formaron en un lugar
diferente, y fueron transportadas y se depositaron en otro emplazamiento;
- Residual. Este suelo se ha formado por la meteorizacin de las rocas en el mismo
local donde ahora se encuentra, con escaso o nulo desplazamiento de las partculas;
- Relleno artificial. Estos son construidos por el hombre para los ms diversos fines.
Suelos sedimentarios
Para explicar la formacin de los suelos sedimentarios deben considerarse las tres fases
del proceso de: (I) La formacin del sedimento; (II) El transporte; y, (III) El depsito de
los sedimentos.
Formacin de sedimentos
El principal modo de formacin de los sedimentos lo constituye la meteorizacin fsica
y qumica de las rocas de la superficie terrestre. En general las partculas de limo, arena
y grava se forman por la meteorizacin fsica de la roca, mientras que las partculas
arcillosas son formadas por procesos de alteracin qumica de las mismas. La formacin
de particulas arcillosas a partir de las rocas puede producirse, por combinacin de
elementos en disolucin o por la descomposicin qumica de otros minerales.
Transporte de los sedimentos
Los sedimentos pueden ser transportados por uno de los cinco agentes siguientes: agua,
aire, hielo, gravedad y organismos vivos. La forma de transporte afecta los sedimentos
principalmente de dos formas: a) modifica la forma, el tamao y la textura de las
partculas por abrasin, desgaste, impacto y disolucin; b) produce una clasificacin o
graduacin de las partculas.
Depsito de los sedimentos
Despus de que las partculas se han formado y se han transportado se depositan para
formar el suelo sedimentario. Las tres causas de este depsito en el agua son: la
reduccin de la velocidad, la disminucin de la solubilidad y el aumento de electrolitos.
Cuando una corriente desemboca en un lago, ocano, o un gran volumen de agua, pierde
la mayor parte de su velocidad. Disminuye as la fuerza de la corriente y se produce una
sedimentacin. Cualquier cambio en la temperatura del agua o en su naturaleza qumica
puede provocar una reduccin en la solubilidad de la corriente, producindose la
precipitacin de alguno de los elementos disueltos.
La tabla resume algunos de los efectos de los cinco agentes citados sobre los
sedimentos.
- Agua Aire Hielo Gravedad Organismos
Tamao
Reduccin por
disolucin,
ligera abrasin
en superficie,
abrasin e
impacto en el
arrastre.
Considerable
reduccin
Considerable
abrasin e
impacto
Impacto
considerable
Ligeros
efectos de
abrasin por
el transporte
directo por
organismos
vivos.
Forma y
redondez
Redondeo de
arena y grava
Elevado
grado de
redondeo
Partculas
angulosas y
planas
Angulosas,
no esfricas
-
Textura
superficial
- Arena: liza
pulimentad
a brillante
- Limo:
escaso
efecto
El impacto
produce
superficies
mates
Superficies
estriadas
Superficies
estriadas
-
Clasificacin
por tamao
Considerable
Muy
considerable
(progresiva)
Muy escasa Nula Limitada
Suelos residuales
Los suelos residuales se originan cuando los productos de la meteorizacin no son
transportados como sedimentos, sino que se acumulan en el sitio en que se van
formando. Si la velocidad de descomposicin de la roca supera a la de arrastre de los
productos de la descomposicin se produce una acumulacin de suelo residual. Entre
los factores que influyen en la velocidad de alteracin de la naturaleza de los productos
de la meteorizacin estn el clima (Temperatura y lluvia), la naturaleza de la roca
original, el drenaje y la actividad bacteriana.
El perfil de un suelo residual puede dividirse en tres zonas: a) la zona superior, en la que
existe un elevado grado de meteorizacin, pero tambin cierto arrastre de materiales; b)
la zona intermedia en cuya parte superior existe una cierta meteorizacin, pero tambin
cierto grado de deposicin hacia la parte inferior de la misma; y, c) la zona parcialmente
meteorizada que sirve de transicin del suelo residual a la roca original inalterada.
La temperatura y otros factores han favorecido el desarrollo de espesores importantes de
suelos residuales en muchas partes del mundo.
Los espesores de los suelos residuales pueden alcanzar espesores considerables:
1

Sudeste de EE. UU. 6 a 23 m
Angola 8 m
Sur de la India 8 a 15 m
Africa del Sur 9 a 18 m
Africa Occidental 10 a 20 m
Brasil 10 a 25 m
Depsitos artificiales
En los dos apartados anteriores se ha comentado la formacin de depsitos de suelo por
la naturaleza. Un depsito hecho por el hombre se denomina terraplen o relleno. El
terraplen constituye realmente un depsito sedimentario en el que el hombre realiza
todos los procesos de formacin, de una forma controlada para alcanzar resultados
previamente definidos. El suelo se extrae, por excavacin o voladura de un determinado
yacimiento cuyo material cumple con las especificaciones pre-establecidas; se
transporta mediante un vehculo que puede ser un camin, una vagoneta, un buldozer, o
por medio de barcazas o tuberas y se deposita en el lugar predeterminado. El material
puede dejarse tal como cae, o puede acomodarse y compactarse, para alcanzar las
caractersticas mecnicas deseadas.
Alteraciones de los suelos despus de su formacin
El especialista en suelos, al concebir un proyecto, debe proyectar las estructuras no
solamente para las propiedades del suelo al comienzo de la obra sino que tambin para
toda la vida til de la misma. El tamao y la forma de un depsito determinado, como
las propiedades mecnicas del suelo que lo componen, pueden presentar grandes
variaciones de manera muy significativa. Muchas de estas variaciones se producen
independientemente de la actividad humana, mientras que otras se deben a la presencia
de la obra. El suelo no es inerte, sino que es bastante activo y muy sensible a las
condiciones de su entorno.
Presiones
En general un aumento de la presin sobre un elemento de suelo produce un incremento
de la resistencia al esfuerzo cortante, una disminucin de la compresibilidad y una
reduccin de la permeabilidad; los efectos contrarios se producen si las presiones
disminuyen. Los cambios producidos por la reduccin de la presin suelen ser menores
que los producidos por un incremento de presiones de igual magnitud. El suelo se
comporta por lo tanto como un cuerpo no perfectamente elstico.
Durante la formacin de un suelo sedimentario la presin total a una cota determinada
contina aumentando al ir creciendo la altura de la capa de suelo sobre el punto
considerado. As pues, las propiedades de un suelo sedimentario a una determinada
profundidad estn cambiando continuamente a medida que se va formando el depsito.
La eliminacin de las tierras superiores, por ejemplo por efecto de la erosin, da lugar a
la reduccin de las presiones. Un elemento de suelo que est en equilibrio bajo la
mxima presin que ha experimentado en toda su historia se
denomina normalmente consolidado, mientras que un suelo en equilibrio bajo una
presin inferior a la que lo consolid se denomina sobre consolidado.
Tiempo
El tiempo es una variable que interviene en los dems factores que contribuyen a las
variaciones del comportamiento del suelo (en especial las presiones, la humedad y las
condiciones del medio). Para apreciar las variaciones los efectos complejos de una
variacin de presiones, el agua debe ser expulsada o absorbida por el elemento del
suelo. Debido a la permeabilidad relativamente baja de los suelos de grano fino, se
requiere un cierto tiempo para que esta agua escape o penetre en tales suelos. Por otro
lado el tiempo es un factor evidente en las reacciones qumicas, como las que se
producen en los procesos de meteorizacin.El tiempo meteorolgico, o atmosfrico, se
define como el estado de la atmsfera en un determinado momento. Se toma en cuenta
la humedad (absoluta y relativa), la temperatura y la presin, en un determinado lugar y
momento. Como cada uno de los instantes son ms o menos prolongados en el tiempo, y
en extensin, se le denomina tipo de tiempo.
Agua
El agua puede tener dos efectos perjudiciales sobre el suelo. En primer lugar, la sola
presencia del agua disminuye las fuerzas de atraccin entre las particulas arcillosas. En
segundo lugar, el agua intersticial puede, en determinadas situaciones particulares,
soportar los esfuerzos aplicados, modificando as el comportamiento del suelo.
Una muestra de arcilla, que puede tener una resistencia similar a la del cemento pobre
cuando seca, puede convertirse en fango al sumergirse en agua. As pues, el aumento de
la humedad en un suelo reduce, por lo general, la resistencia del mismo.
Las condiciones del agua intersticial pueden variar por causas naturales y por
intervenciones andrgenas. Entre las causas naturales est la variacin anual de
precipitaciones, y por ende de la humedad en el suelo. En la estacin seca, a causa de las
pocas precipitaciones el nivel fretico disminuye, en oposicin a esto, en el perodo
lluvioso, la abundancia de agua provoca una elevacin del nivel fretico. Esta variacin
de humedad en el suelo produce una variacin significativa de las propiedades del suelo
a lo largo del ao.
Por otro lado, muchos procesos constructivos modifican las condiciones del agua
freticas, y consecuentemente provocan variaciones importantes en las caractersticas de
los suelos.
El contenido de humedad influye en las propiedades fsicas de una sustancia: en el peso,
la densidad, la viscosidad, el ndice de refraccin, la conductividad elctrica y en
muchas otras.
Entorno o ambiente
Existen varias caractersticas del entorno de un suelo que pueden tener una influencia
importante en el comportamiento mecnico de este. Entre estas caractersticas estn la
naturaleza del fluido intersticial y la temperatura.
Por ejemplo una arcilla sedimentaria o compactada puede haberse formado con un
fluido intersticial de una cierta composicin qumica y a una determinada temperatura,
pero ambos factores pueden variar a lo largo de la vida del depsito. Un ejemplo clsico
es el de la arcilla marina, depositada en agua con un elevado contenido de sales: 35 g de
sal por litro de agua, en las condiciones marinas tpicas. Las arcillas marinas han sufrido
frecuentemente levantamientos tectnicos por lo cual se encuentran por encima del
nivel del mar, y el agua que se filtra a travs de las mismas tiene un contenido en sales
muy inferior al agua del mar. As a lo largo del tiempo se produce una disminucin
lenta y gradual de la sal contenida en los poros del sedimento arcilloso, de forma que al
cabo de muchos miles de aos de lavado o lixiviacin, el fluido intersticial puede ser
muy diferente del original que exista en el momento de la formacin del sedimento. La
reduccin del contenido de los electrolitos del agua en torno a las partculas del suelo
puede reducir la fuerza neta de atraccin entre las mismas. En otras palabras el arrastre
de la sal de entre los poros puede reducir la resistencia al corte del terreno.
Suelos y agricultura
Los suelos que pueden utilizarse para el cultivo se dice que son frtiles. Esto significa
que el suelo es lo suficientemente rico en los nutrientes necesarios como para permitir el
crecimiento sostenido de las plantas y rboles tiles para el ser humano.La capacidad
real de un suelo para mantener tal crecimiento se denomina productividad u depende de
que el suelo sea frtil y de que tenga una estructura y consistencia adecuada que permita
trabajarlo con facilidad. El arado airea el suelo, permite la circulacin de agua y facilita
el crecimiento de las races de las plantas. A pesar de que las precicpitaciones sena
adecuadas, algunos suelos, son improductivos porque drenan demasiado rpido, esto es,
son demasiado permeables. Otros suelos pueden ser estriles debido a que son
impermeables.






AIRE

Definicin:

Se conoce como aire a la mezcla de gases que forma la atmsfera terrestre, sujeta alrededor
de la tierra por la fuerza de la gravedad.
El aire es un manantial de oxgeno para la combustin, es el medio por el que se transmiten los
sonidos, en l ocurren muchos fenmenos fsicos, es un gran laboratorio en el que
continuamente se producen las reacciones qumicas ms diversas.

El aire interviene en procesos biolgicos, respiracin de las plantas y los animales, la
descomposicin y las oxidaciones industriales.
Almacena agua y lo devuelve a la tierra en forma de lluvia.


Composicin del aire:

En la presente tabla se puede ver la composicin en volumen de los constituyentes del aire.


Tabla 1: Composicin del aire
COMPOSICION % EN VOLUMEN

COMPUESTOS PRINCIPALES %

Nitrgeno (N2) 78.090
Oxigeno (O2) 20.950
Argon (Ar) 0.930
Dixido de carbono (CO2) 0.032
COMPUESTOS MENORES %

Neon (Ne) 0.0018
Helio (He) 0.00052
Metano (CH4) 0.00015
Criptn (Kr) 0.0001
Hidrogeno (H2) 0.00005
Oxido nitroso (N2O) 0.00002
Monxido de carbono (CO) 0.00001
Xenn (Xe) 0.000008
Ozono (O3) 0.000002
Amoniaco (NH3) 0.0000006
Dixido de nitrgeno (NO2) 0.0000001
Oxido ntrico (NO) 0.00000006
Dixido de azufre (SO2) 0.00000002
Sulfuro de hidrogeno (H2S) 0.00000002

Propiedades fsicas:

Es de menor peso que el agua.
Es de menor densidad que el agua.
Tiene Volumen indefinido.
No existe en el vaco.
Es incoloro, inodoro e inspido.

Propiedades qumicas:

Reacciona con la temperatura condensndose en hielo a bajas temperaturas y produce
corrientes de aire.
Esta compuesto por varios elementos entre ellos el oxigeno (O2) y el dixido de carbono
elementos bsicos para la vida.

Capas o regiones de la atmsfera:

Troposfera: Alcanza una altura media de 12 km. (es de 7km. En los polos y de 16km. En los
trpicos) y en ella encontramos, junto con el aire, polvo, humo y vapor de agua.
Estratosfera: Zona bastantemente fra que se extiende de los 12 a los 50km de altura; en su
capa superior (entre los 20 y los 50km) contiene gran cantidad de ozono (O3).
Mesosfera: Zona que se sita entre los 50 y los 100km de altitud; su temperatura media es de
10C; en ella los meteoritos adquieren altas temperaturas y en su gran mayora se volatilizan y
consumen.
Ionosfera: Empieza despus de los 100km. Y va desapareciendo gradualmente hasta los 500km
de altura. En esta regin, constituida por oxgeno (O2), la temperatura aumenta hasta los
1000C.
Exosfera: Comienza a 500km. de altura y extiende ms all de los 1000km; est formada por
una capa de helio y otra de hidrogeno. Despus de esa capa se halla una enorme banda de
radiaciones (conocida como magnetosfera) que se extiende hasta unos 55000km de altura,
aunque no constituye propiamente un estrato atmosfrico.


Figura 31: Capas De La Atmsfera
Fuente: Libro Qumica Elemental Moderna Inorgnica de Celso-Jacobucci



La calidad del aire es una indicacin de cuanto el aire est exento de polucin atmosfrica, y
por lo tanto apto para ser respirado.
. Las principales fuentes andrgenas de contaminacin del aire son:
Las fbricas o instalaciones industriales, que no tienen los filtros adecuados para las emisiones
areas;
Centrales termoelctricas;
Vehculos automotores con motor de combustin interna
La calidad del aire puede ser comprometida tambin por causas naturales como por ejemplo:
Erupciones volcnicas;
Vientos fuertes con transporte de partculas en suspensin.
La lucha contra la contaminacin atmosfrica se desarrolla en los siguientes frentes:
En el control de las fuentes de contaminacin andrgenas y fijacin de estndares adecuados
para las emisiones; y
Monitoreo de la calidad del aire y determinacin de estndares mnimos, a partir de los cuales
se desencadenan las medidas excepcionales de limitaciones de emisiones.


Industria contaminante

CFC
Utilizados en los sistemas de refrigeracin y de climatizacin por su fuerte poder conductor,
son liberados a la atmsfera en el momento de la destruccin de los aparatos viejos.
Utilizados como propelente en los aerosoles, una parte se libera en cada utilizacin. Los
aerosoles utilizan de ahora en adelante otros gases sustitutivos, como el CO2.
Monxido de carbono
Es uno de los productos de la combustin incompleta. Es peligroso para las personas y los
animales, puesto que se fija en la hemoglobina de la sangre, impidiendo el transporte de
oxgeno en el organismo. Adems, es inodoro, y a la hora de sentir un ligero dolor de cabeza ya
es demasiado tarde. Se diluye muy fcilmente en el aire ambiental, pero en un medio cerrado,
su concentracin lo hace muy txico, incluso mortal. Los motores de combustin interna de los
automviles emiten monxido de carbono a la atmsfera por lo que en las reas muy
urbanizadas tiende a haber una concentracin excesiva de este gas hasta llegar a
concentraciones de 50-100 ppm,[] tasas que son peligrosas para la salud de las personas.
Dixido de carbono
La concentracin de CO2 en la atmsfera est aumentando de forma constante debido al uso
de carburantes fsiles como fuente de energa[] y es tericamente posible demostrar que este
hecho es el causante de producir un incremento de la temperatura de la Tierra. []
Monxido de nitrgeno
Tambin llamado xido de nitrgeno (II) es un gas incoloro y poco soluble en agua que se
produce por la quema de combustibles fsiles en el transporte y la industria. Se oxida muy
rpidamente convirtindose en dixido de nitrgeno, NO2, y posteriormente en cido ntrico,
HNO3, produciendo as lluvia cida.
Dixido de azufre
La principal fuente de emisin de dixido de azufre a la atmsfera es la combustin del carbn
que contiene azufre. El SO2 resultante de la combustin del azufre se oxida y forma cido
sulfrico, H2SO4 un componente de la llamada lluvia cida que es nocivo para las plantas,
provocando manchas all donde las gotitas del cido han contactado con las hojas.[2]
SO2 + H2O = H2SO4
La lluvia cida se forma cuando la humedad en el aire se combina con el xido de nitrgeno o
el dixido de azufre emitido por fbricas, centrales elctricas y automotores que queman
carbn o aceite.
Metano
El metano, CH4, es un gas que se forma cuando la materia orgnica se descompone en
condiciones en que hay escasez de oxgeno; esto es lo que ocurre en las cinagas, en los
pantanos y en los arrozales de los pases hmedos tropicales. Tambin se produce en los
procesos de la digestin y defecacin de los animales herbvoros.
Ozono
Su concentracin a nivel del mar, puede oscilar alrededor de 0,01 mg kg-1. Cuando la
contaminacin debida a los gases de escape de los automviles es elevada y la radiacin solar
es intensa, el nivel de ozono aumenta y puede llegar hasta 0,1 kg-1.
Las plantas pueden ser afectadas en su desarrollo por concentraciones pequeas de ozono. El
hombre tambin resulta afectado por el ozono a concentraciones entre 0,05 y 0,1 mg kg-1,
causndole irritacin de las fosas nasales y garganta, as como sequedad de las mucosas de las
vas respiratorias superiores

CONTAMINANTES A MONITOREAR EN FUNCIN A PRINCIPALES FUENTES

FUENTE CONTAMINANTE
Vehiculo intenso trafico CO2,CO,SO2,PM 10,PM 25
Domicilio(lea) PM 10,PM 25, CO
Industria domestica/carbn SO2, PM 10,PM 25
Industrias/consumo combustible residual SO2, PM 10,PM 25
Pesqueras H2S,PM
Fundicin SO2
Cemento PM PM 25
Generacin elctrica/carbn SO2,PM 10,PM 25
Generacin elctrica/gas natural NO2 , H2S
[]


Unidades para el monitoreo de la calidad del aire:

Tabla 2: Composicin del Aire
COMPONENTE UNIDADES

Monxido de Carbono (CO) PPM
Dixido de azufre (SO2) PPM
Dixido de nitrgeno (NO2) PPM
Ozono (O3) PPM
Oxido de nitrgeno (NO) PPM
Acido sulfhdrico (H2S) PPM
Partculas menores a 10 micras (PM) -10ug/m
Partculas suspendidas totalmente (PST) ug/m
Plomo (Pb) ug/m
Cobre (Cu) ug/m
Fierro (Fe) ug/m
Cadmio (Cd) ug/m
Nquel (Ni) ug/m
Temperatura (T) C
Humedad Relativa (RH) % de Hum. Re
Velocidad del viento (WSP) metros por segundo
Direccin del viento (WDR) grados

MTODOS EQUIVALENTES
CONTAMINANTE MTODO EQUIVALENTE
SO2 Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Mtodo de la pararosanilina
Mtodo acidimtrico
Cromatografa por intercambio de iones.
Mtodo de hidrxido de potasio/glicerol por
espectrofotometra
Mtodo de carbonato de sodio/glicerol por
cromatografa de intercambio de iones.

PM-10 Microbalanza oscilante de elementos inicos
(TEOM)
Analizadores de absorcin por reduccin
beta.
Por transduccin gravimtrica de oscilaciones
inducidos.
Mtodo gravimtrico de muestrador de bajo
volumen equipado con cabezal PM-10.

CO Mtodo de zeolita/cromatografa de gases
con detector FID
NO2 Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Mtodos modificados de Greiss-Satzomann
Mtodo de trietanolamina por
espectrofotometra.

O3 Quimioluminiscencia con etileno
Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Cromatografa gas/solido
Mtodo HBKI
Mtodo 1,2 dipiril
etileno/espectrofotometra
Mtodo de KI
Mtodo de nitrito de sodio/carbonato de
sodio/glicerina por cromatografa de iones.
Reflactancia del ndigo carmn

Pb Espectrofotometra de absorcin atmica sin
flama.
Espectrofotometra de emisin de plasma
acoplado inducido
Espectrofotometra FRX energa dispersiva.
Espectrofotometra FRX longitud de onda
dispersiva.
H2S Fuorescencia UV.





Acondicionamiento del aire:
El acondicionamiento de aire consiste en regular las condiciones en cuanto a la temperatura,
humedad, limpieza y el movimiento del aire adentro de los locales.
Entre los sistemas de acondicionamiento se cuentan los autnomos y los centralizados. Los
autnomos producen el calor o el fro y tratan el aire. Los centralizados tienen un/unos
acondicionador/es que solamente tratan el aire y obtienen la energa trmica (calor o fro) de
un sistema centralizado.
El acondicionamiento de aire se efecta en verano para: enfriamiento y deshumectacin, y en
inviernopara: calentamiento y humectacin.
Las operaciones comunes en invierno y verano: ventilacin, filtrado y circulacin, estos
procesos deben realizarse automticamente, sin ruidos molestos y Con el menor consumo
energtico.
Las personas desarrollan sus actividades con comodidad a una humedad relativa de 50 a 60%
y a una temperatura de 20 a 25C, estas condiciones se consiguen artificialmente para los
teatros, casas trenes, hoteles, oficinas, fbricas, etc.
A continuacin se presenta un esquema del acondicionamiento de aire.


1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
12
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
12
d
d
d
d

Figura 32: Acondicionamiento Del Aire


1.- Cmara de purificacin
2.- Purificacin
3.- secado o humedecimiento
4.- calentamiento o enfriamiento
5.-Calentamiento posterior
6.- aire con temperatura y humedad ideales
7.- habitacin
8.- aire circulante en la habitacin
9.- aire fresco
10.- higrmetro
11.- termostato
12.- regulacin





Fraccionamiento del aire:
Para obtener Nitrgeno y Oxgeno se efecta el fraccionamiento del aire, tal como se detalla
en el presente diagrama de flujo.


CONTAMINANTE PERIODO VALOR FORMA ESTNDAR MTODO DE ANLISIS
ESTNDARES NOMINALES DE CALIDAD AMBIENTAL DE AIRE







SO2
Anual 80
Media aritmtica
anual
Fluorescencia UV
24 H 365
NE ms de una vez
al ao
Separacin inercial
PM-10
Anual 50
Media aritmtica
anual
Separacin inercial
24H 150
NE ms de 3 veces al
ao
Filtracin(gravimtrica)
CO
8H 1000
Promedio anual
mor
Infrarrojo no dispersivo
1H 3000
NE ms de una vez
al ao
Mtodo automtico
NO2
Anual 100
Media aritmtica
Anual
Quimioluminiscencia
1H 200
NE ms de una vez
al ao
Mtodo automtico
O3 8H 120
NE ms de 24 veces
al ao
Fotometra UV (mtodo
automtico)
Pb
Anual 0.5
Media aritmtica
mensual
Mtodo PM-10
Mensual 1.5
NE ms de 4 veces al
ao
Espectrofotometra de
absorcin atmica
H2S 24H
Fluorescencia UV (mtodo
automtico)


Figura 34: Diagrama de Flujo del Fraccionamiento del Aire






K-
321
K-
317
K-
301
K-
315
K-316
K-
206
K-
208
K-
312
K-
313
H-
101
G-
102
D-
110
L-111
V-
201
V-202 V-
203
V-
204
H-
205
H-207
H-
211
H-
212
H-311 H-
314
D-310
E-318
D-319
N2
O2
O2
liquid
o
N2
puro
O2
puro
N2
puro
O2
puro
8
a
t
8
0
a
t
AIRE





Tabla 3: Descripcin de los Equipos
CODIGO

EQUIPO
D-110
D-310
D-319
Torre de lavado.
Columna de destilacin.
Expansin instantnea.
H-101
H-205, H-206
H-207, H-208
H-311, H-314
Filtro de aire.
Separadores.
Separador intercambiable de acetileno.
Separador intercambiable.
G-102 Compresor de triple efecto.
E-111 Bomba.
V-201, V-202, V-203,
V-204
Serpentines.
E-318 Refrigerante supletorio.
K-206, K-208, K-301,
K-312, K-313, K-315,
K-316, K-317, K-321
Vlvulas de descompresin.


Descripcin del Proceso de Fraccionamiento:

Por (1) se succiona el aire, en el filtro (2) se separan las impurezas slidas y se lleva a un
compresor de triple efecto (3), en el primer efecto se el aire a 8 atm. Y pasa despus a la torre
de lavado (4) recorrida por leja de sosa, el aire purificado en esta torre de lavado se
comprime en los efectos 2 y 3 hasta 80 atm., refrigerando despus de cada efecto para
eliminar la gran cantidad de energa liberada, el aire comprimido y desprovisto de agua desde
(6) pasa al sistema en contracorriente (7 y 8)
En (7) circula en contracorriente oxgeno y en (8) nitrgeno procedentes del aparato de
fraccionamiento (15), los restos de agua se depositan en los separadores (9 y 10). En el
separador intercambiable de acetileno (11) se separa el acetileno que se haya podido captar
del aire. Ahora el aire fro pasa a los dos aparatos de contracorriente (12 y 13), encontrndose
en contracorriente en (12) nitrgeno fro y en (13) oxgeno fro a la salida de (12 y 13) el aire
tiene casi la temperatura de licuefaccin de 183oC y se le hace pasar por el aparato de
fraccionamiento, en el que, despus de atravesar la vlvula de descompresin (14) se
descomprime a 5 atm. En (15) con lo que se produce la licuefaccin de todo el aire.

El aire procedente de (15) se liquida en la columna de presin (16). El nitrgeno que hierve
ms bajo -195.8C, se evapora en gran parte y asciende, mientras permanece abajo en estado
lquido un aire enriquecido en oxgeno 35%. Se hace pasar a ste por el separador
intercambiable de dixido de carbono (17) y por la vlvula de decomprensin (18) hasta la
columna superior (16a) y se le expande a 0.5 atm, se separa nitrgeno y oxgeno. El oxgeno
fuertemente subenfriado se separa lquido sobre la placa (21a), el nitrgeno del interior del
condensador, todava comprimido a 5 atm se liquida y fluye en parte por el canal (19) y en
parte en los platos perforados, donde ayuda a la completa separacin de nitrgeno y oxgeno.

El nitrgeno lquido se hace llegar a travs de la vlvula de descompresin (22) con lo que
tiene un ulterior enfriamiento, se saca el nitrgeno puro gaseoso de la cpula (23) del
condensador principal y descomprimindolo a travs de (28) en la columna superior, despus
de pasar por el refrigerante supletorio (26).

El gas nitrgeno puro sale de la columna superior por (29) y acta sucesivamente en los
refrigerantes (12 y 8) a contracorriente sobre el aire nuevo que entra en la instalacin. A su
salida (31) se ha calentado bastante y se le conduce a su punto de destino.

El oxgeno sale por (24) y pasa los aparatos de contracorriente (13 y 7) donde refrigera al aire
que viene en sentido contrario, sale por (30) y se le conduce a su destino.


Aire liquido:
El aire lquido est compuesto de aire que ha sido licuado mediante aplicacin de alta
compresin en pistones y posteriormente enfriado a muy bajas temperturas. Es mvil y
transparente, se obtiene por destilacin fraccionada donde se evapora primero el nitrgeno
196 C y luego el oxgeno - 183C.
Contiene ms oxgeno que el aire atmosfrico (hasta 50%) a causa de que se licua con
dificultad el nitrgeno.
Debe ser conservado en un vaso Dewar a temperatura ambiente, el aire lquido absorbe
rpidamente el calor y es esta la razn por la que se convierte rpidamente a su estado
gaseoso.
El aire lquido tiene una densidad de aproximadamente 870 kg/m3, aunque esta densidad
nominal puede ser diferente en muchos casos dependiendo de la composicin elemental del
aire. Punto de fusin: -216.2 C Punto de ebullicin: -194.35 C
Usos
Se emplea generalmente en la refrigeracin de otras sustancias, as como fuente de nitrgeno,
oxgeno, argn, y otros gases inertes.
Los usos ms frecuentes del aire lquido son la refrigeracin industrial (por ejemplo es
empleado para refrigerar los dispositivos de superconductividad) y de dispositivos de
laboratorio (fundamentalmente detectores y cmaras de infrarrojo, detectores, etc.), en
medicina, esterilizacin de instrumentos.


Numerosas sustancias orgnicas introducidas en l endurezcan y sean frgiles como el vidrio,
as las carnes, los huevos, el caucho, el alcohol, la esencia de trementina, se endurecen y
pueden ser pulverizados.
Algodn o polvo de carbn impregnados en el aire lquido arden como plvora.

M
e
z
c
l
a
s

d
e

N
2

+

O
2
Oxigeno
Nitrogeno
0 100 50
-183C
-195.8C
T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

d
e

e
b
u
l
l
i
c
i

n



Figura 35: Porcentaje Del Aire Lquido Destilado

El calentamiento global
El calentamiento global es un trmino utilizado para referirse al fenmeno del aumento de la
temperatura media global, de la atmsfera terrestre y de los ocanos, que posiblemente
alcanz el nivel de calentamiento de la poca medieval a mediados del siglo XX, para excederlo
a partir de entonces.[]
El calentamiento global est asociado a un cambio climtico que puede tener causa
antropognica o no. El principal efecto que causa el calentamiento global es el efecto
invernadero, fenmeno que se refiere a la absorcin por ciertos gases atmosfricos
principalmente H2O, seguido por CO2 y O3de parte de la energa que el suelo emite, como
consecuencia de haber sido calentado por la radiacin solar.[3] El efecto invernadero natural
que estabiliza el clima de la Tierra no es cuestin que se incluya en el debate sobre el
calentamiento global. Sin este efecto invernadero natural las temperaturas caeran
aproximadamente en unos 30 C; con tal cambio, los ocanos podran congelarse y la vida, tal
como la conocemos, sera imposible. Para que este efecto se produzca, son necesarios estos
gases de efecto invernadero, pero en proporciones adecuadas. Lo que preocupa a los
climatlogos es que una elevacin de esa proporcin producir un aumento de la temperatura
debido al calor atrapado en la baja atmsfera.
Respuestas al calentamiento global
Mitigacin
Las propuestas dirigidas a mitigar los efectos del cambio climtico se basan en definir reas de
intervencin, propugnar la implantacin de energas renovables y difundir usos ms eficientes
de la energa. Algunos estudios estiman que la reduccin de emisiones perjudiciales podra ser
muy significativa si estas polticas se mantienen en el futuro.[]
Adaptacin
Otras respuestas polticas incluyen la adaptacin al cambio climtico. La adaptacin al cambio
climtico puede ser planificada, por ejemplo, por el gobierno local o nacional, o espontnea,
realizada en privado sin la intervencin del gobierno.[] La capacidad de adaptacin est
estrechamente vinculada al desarrollo econmico y social.[]
Geoingeniera
Otra respuesta poltica es la ingeniera del clima (geoingeniera). Esta respuesta poltica a veces
se agrupa con la mitigacin.[] La geoingeniera no ha sido probada en gran medida, y las
estimaciones de costos confiables no han sido publicadas.[] La geoingeniera abarca una gama
de tcnicas para eliminar el CO2 de la atmsfera o para bloquear la luz solar.
Protocolo de Kioto[]
Las emisiones que se acordaron limitar en los siguientes Gases Invernadero: Dixido de
carbono (CO2), Metano (CH4), xido nitroso (N2O), Hexafluoruro de azufre (SF6), as como dos
grupos de gases Hidrofluorocarbonos (HFC) y Perfluorocarbonos (PFC). Estos gases deben
limitarse en los siguientes sectores: energa; procesos industriales, disolventes y otros
productos; agricultura, cambio de uso de la tierra y silvicultura; y desechos.[]


AGUA

Definicin:

El agua es una sustancia qumica formada por dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno. Su
frmula molecular es H2O.

Figura 36: Formula Molecular Del Agua

El agua cubre el 72% de la superficie del planeta Tierra y representa entre el 50% y el 90% de la
masa de los seres vivos. Es una sustancia relativamente abundante aunque solo supone el
0,022% de la masa de la Tierra.
Se halla en forma lquida en los mares, ros, lagos y ocanos.
En forma slida, nieve o hielo, en los casquetes polares, en las cumbres de las montaas y en
los lugares de la Tierra donde la temperatura baja por debajo de los cero grados Celsius.
Y en forma gaseosa se halla formando parte de la atmsfera terrestre como vapor de agua.
Gran parte del agua de nuestro planeta, alrededor del 98%, corresponde a agua salada que se
encuentra en mares y ocanos, el agua dulce que poseemos en un 69% corresponde a agua
atrapada en glaciares y nieves eternas, un 30% est constituida por aguas subterrneas y una
cantidad no superior al 0,7% se encuentra en forma de ros y lagos.

Ciclo del agua:

El agua existe en la Tierra en tres estados: slido (hielo, nieve), lquido y gas (vapor de agua).
Ocanos, ros, nubes y lluvia estn en constante cambio: el agua de la superficie se evapora, el
agua de las nubes precipita, la lluvia se filtra por la tierra, etc. Sin embargo, la cantidad total de
agua en el planeta no cambia. La circulacin y conservacin de agua en la Tierra se llama ciclo
hidrolgico, o ciclo del agua.






Figura 37: Ciclo Del Agua
Fuente: www.google.com.(ciclo del agua)


El ciclo hidrolgico comienza con la evaporacin del agua desde la superficie del ocano. A
medida que se eleva, el aire humedecido se enfra y el vapor se transforma en agua: es la
condensacin. Las gotas se juntan y forman una nube. Luego, caen por su propio peso: es la
precipitacin. Si en la atmsfera hace mucho fro, el agua cae como nieve o granizo. Si es ms
clida, caern gotas de lluvia.

Una parte del agua que llega a la tierra ser aprovechada por los seres vivos; otra escurrir por
el terreno hasta llegar a un ro, un lago o el ocano. A este fenmeno se le conoce como
escorrenta. Otro poco del agua se filtrar a travs del suelo, formando capas de agua
subterrnea. Este proceso es la percolacin. Ms tarde o ms temprano, toda esta agua
volver nuevamente a la atmsfera, debido principalmente a la evaporacin.

Al evaporarse, el agua deja atrs todos los elementos que la contaminan o la hacen no apta
para beber (sales minerales, qumicos, desechos). Por eso el ciclo del agua nos entrega un
elemento puro. Pero hay otro proceso que tambin purifica el agua, y es parte del ciclo: la
transpiracin de las plantas.

Las races de las plantas absorben el agua, la cual se desplaza hacia arriba a travs de los tallos
o troncos, movilizando consigo a los elementos que necesita la planta para nutrirse. Al llegar a
las hojas y flores, se evapora hacia el aire en forma de vapor de agua. Este fenmeno es la
transpiracin.

Los recursos hdricos en el Per:

El Per cuenta con importantes recursos hdricos: 12,201 lagunas en la sierra, ms de 1,007
ros y un nivel de precipitacin pluvial entre 100,000 y 300,000 m/seg. en el ro Amazonas. El
mar peruano tiene un rea de 617,500 Km. de aguas territoriales, desde su lnea costera de
2,330 Km. de longitud hasta una distancia de 200 millas marinas mar adentro.

A pesar de que los recursos de agua en el Per son abundantes (5% del total mundial), stos se
encuentran pobremente distribuidos. La Costa recibe una precipitacin anual de 38mm, 16
veces menos de lo que recibe la sierra y casi 100 veces menos que la regin amaznica.

En la costa llueve poco o prcticamente no llueve, los ros son de poco caudal e irregulares,
salvo el ro Tumbes y el Santa. En la sierra, las precipitaciones son mayores y los ros ms
caudalosos que los de la costa, adems, en las zonas cordilleranas se encuentran gran cantidad
de lagunas, lagunillas, etc. Ms del 98% de agua disponible en el Per se localiza en la selva,
donde las posibilidades de uso agrcola son mnimas.


Propiedades fsicas:

Estado fsico: slida, liquida y gaseosa
Color: incolora
Sabor: inspida
Olor: inodoro
Densidad: 1 g./c.c. a 4C
Punto de congelacin: 0C
Punto de ebullicin: 100C
Presin crtica: 217,5 atmsferas.
Temperatura crtica: 374C


Propiedades qumicas:

Reacciona con los xidos cidos
Reacciona con los xidos bsicos
Reacciona con los metales
Reacciona con los no metales
Se une en las sales formando hidratos

Tipos o clases de agua:

Agua para riego: Se usa agua sin tratamiento previo, para regiones ridas se lleva grandes
distancias, en las regiones no ridas se emplea cualquier agua dulce.


Figura 38: Agua Para Riego


Agua para enfriamiento: Se usa con fines industriales para enfriar durante el proceso
productivo


Figura 39: Agua Para Enfriamiento

Agua para calderas:

Debe estar libre de materiales disueltos o en suspensiones capaces de formar depsitos y de
los gases disueltos de oxgeno y dixido de carbono.
Puede tratarse dentro de la caldera o fuera de ella y en ocasiones de ambas formas.
En calderas pequeas se puede efectuar el tratamiento interno.
Para calderos grandes se hace el tratamiento externo.
Se emplea zeolitas

Agua para piscinas:

Con caractersticas similares al agua potable.
Se debe mantener cantidades adecuadas de cloro permanentemente.

Aguas industriales:

Los que se emplean en la obtencin de metales.
Industria automotriz.
Industria qumica.
Industria del coque.
Industria de los alimentos.
Industria del petrleo.
Industria textil.
Servicios pblicos.

Acondicionamiento de agua:

Tratamiento del agua para eliminar o reducir impurezas molestas hasta los lmites inferiores a
los establecidos en normas especficas.


Impurezas:

Materia en suspensin, color, y materia orgnica: Como los sedimentos, turbidez color,
microorganismos, sabores, olores, y materia orgnica.

Materia mineral disuelta: como bicarbonatos, sulfatos, cloruros de calcio, magnesio y sodio.
Pequeas cantidades de slice, almina.

Otros constituyentes: Como hierro, manganeso, fluoruros, nitratos, potasio, agua subterrnea,
o agua superficial contaminada con el desage de las minas o los residuos industriales.

Gases disueltos: Como oxgeno, nitrgeno, dixido de carbono, sulfuro de hidrgeno y metano.


Purificacin del agua:

Sedimentacin: Se lleva en tanques de sedimentacin o charcas o estanques, los perodos de
reposo varan desde horas hasta uno o ms meses.

Coagulacin: Para formar por cataforesis y enmaraamiento grandes agregados (floculo) en
que se renan la turbidez, el color y otras materias orgnicas.
Los coagulantes son el sulfato de aluminio, sulfato ferroso, sulfato frrico y aluminato sdico.
Auxiliares de coagulacin son arcilla no pulverizada y slice activada.
Los flculos se eliminan por sedimentacin o por filtracin.
Filtracin:
Pasar el agua coagulada o sedimentada a travs de una capa de arena fina, en filtros prensa o
por gravedad.

Cloracin: Proceso de desinfeccin mas usada, puede efectuarse antes de la filtracin
(precloracin) y despus la filtracin.

Eliminacin del gusto y el olor: Salvo en las aguas sulfuradas la mayor parte de gustos y olores
son de naturaleza orgnica, los que se combate con la aireacin en los sedimentadores y
coaguladores o aadiendo carbn activado en estas instalaciones o filtros de carbn activo.

Eliminacin de la dureza:
En un ablandador a presin o del tipo de gravedad, se hace fluir el agua por un lecho de 15 a
20 cm. de intercambiador de cationes de sodio que retiene los iones calcio y magnesio, dura
de 4 a 24 horas en la industria y de una a dos semanas en el uso domstico
Procedimiento de la cal, adicionando cal ms un coagulante o cal ms carbonato sdico ms
un coagulante en diversas dosis.
Cal sodada en caliente en tanques de acero cerrados a presin a temperaturas cercanas al de
ebullicin.


Figura 40: Eliminacin De La Dureza



Desmineralizacin: Los cationes metlicos se eliminan mediante un intercambiador catinico
en su forma sdica.

3 2 3 2
4 2 2 4
2 2
2
Calcio Bicarbonato Intercambiador Intercambiador
y/o Sulfato cationico cationico
Magnesio Cloruro de Sodio de
(
Calcio y/o
) ( )

Magnesio
HCO HCO
Ca Ca
SO NaR R Na SO
Mg Mg
CL CL
Bic
Sodio


+ +
` `
) )

+ +
`

)
( ) ( ) solubles insolubles insolubles solubles ( ) ( )
arbonato
Sulfato
Cloruro


Los cationes metlicos se eliminan mediante un intercambiador catinico en su forma sdica.

2 4 4 4 2 4 2
4 2 4 4 2
( )
( ) ( ) ( ) ( )
REGENERAC
2 2
solubles insolubles insolubles solubles
2 2
insolubles solubles insolub
ION:
les solubles
( )
( ) ( ) ( ) ( )
H SO R NOH R N SO H O
R N SO NaOH R NOH Na SO
+ +
+ +


2.10. Potabilizacin del agua:
Conjunto de operaciones y procesos, fsicos y/o qumicos que se aplican al agua a fin de
mejorar su calidad y hacerla apta para uso y consumo humano.

Proceso de potabilizacin de agua:

Captacin: La captacin de aguas superficiales se realiza por medio de tomas de agua que se
hacen en los ros, diques o napas subterraneas.
El agua proveniente de ros est expuesta a la incorporacin de materiales y microorganismos
requiriendo un proceso ms complejo para su tratamiento. La turbiedad, el contenido mineral
y el grado de contaminacin varan segn la poca del ao.
La captacin de aguas subterrneas se efecta por medio de pozos de bombeo
perforaciones.

Conduccin: Desde la toma de agua del ro hasta los presedimentadores, el agua se conduce
por medio de aquel ductos canales abiertos, simplemente caeras

Sedimentacin: Es el asentamiento por gravedad de las partculas slidas contenidas en el
agua. Se realiza en depsitos anchos y de poca profundidad. La sedimentacin puede ser
simple o secundaria. La simple se emplea para eliminar los slidos ms pesados sin necesidad
de tratamiento especial mientras mayor sea el tiempo de reposo, mayor ser el asentamiento
y consecuentemente la turbiedad ser menor haciendo el agua mas transparente. El reposo
prolongado natural tambin ayuda a mejorar la calidad del agua debido a la accin del aire y
los rayos solares; mejor sabor y el olor, oxida el hierro y elimina algunas substancias.
La secundaria se emplea para quitar aquellas partculas que no se depositan ni aun con reposo
prolongado, y que es la causa principal de turbiedad. En este caso, se aplican mtodos de
coagulacin con sustancias como el alumbre, bajo supervisin especializada.

Filtracin: Se emplea para obtener una mayor clarificacin y generalmente Se aplica despus
de la sedimentacin. Hay muchos tipos de filtros con caractersticas que varan de acuerdo con
su empleo.
La filtracin ms usual se realiza con un lecho arenoso de unos 100 por 50 metros y 30
centmetros de profundidad. En esta capa actan bacterias inofensivas que descomponen la
materia orgnica presente en el agua en sustancias inorgnicas inocuas. Para uso domestico
existen en el mercado unidades filtrantes pequeas: algunas combinadas con sistemas de
potabilizaron. Cuando se adquiere algn aparato de estos es muy importante recordar que la
funcin principal de un filtro es la de eliminar materias en suspensin; pueden retener ciertas
bacterias, quistes etc., pero por si solos no garantizan la potabilidad del agua. Para lograr esto
ltimo deben tener, adems del filtro algn dispositivo de potabilizacin. Los filtros ms tiles
en el medio rural son los que se construyen con grava y arena.

Aireacin: Se efecta haciendo caer el agua sobre una cascada para incrementar la proporcin
de oxgeno disuelto en el agua. Se reduce de este modo el contenido de dixido de carbono
hasta un 60% y mejora la purificacin con bacteria aerbicas.

Diagrama del proceso de potabilizacin de agua:
Diagrama en bloques tpico de un proceso de potabilizacin de agua que indica las distintas
secuencias y alternativas posibles.


Figura 41: Diagrama Del Tratamiento De Aguas


Adems existen varios mtodos fsicos y qumicos para desinfectar el agua.

1). Mtodos Fsicos:

Filtracin. Ayuda a eliminar bacterias, pero por s solo, no puede garantizar la potabilidad del
agua.

Ebullicin. Mtodo excelente para destruir los microorganismos patgenos que suelen
encontrarse en el agua: bacterias, quistes y huevos. Para que sea efectiva, debe ser turbulenta.
El desprendimiento de burbujas a veces se confunde con la ebullicin. Es conveniente hervir el
agua en el mismo recipiente en que haya de enfriarse y almacenarse procurando usarlo
exclusivamente para estos propsitos.

Rayos ultravioleta. Las lmparas ultravioleta para uso germicida estn diseadas para generar
radiacin en la zona del espectro que produce daos en los cidos nucleicos de los
microorganismos y protozoos, lo cual inhibe la reproduccin de los organismos.
Su empleo es muy limitado, ya que se necesita de un aparato especial que requiere energa
elctrica para su funcionamiento. Su efectividad es muy reducida en aguas turbias.



2) METODOS QUMICOS:
El tratamiento corrector qumico se refiere a la correccin del pH del agua, a la reduccin de la
dureza, a la eliminacin de los elementos nocivos al agregado de ciertos productos qumicos,
buscando siempre mejorar la calidad del agua.

La correccin del pH. Puede hacerse agregando cal o carbonato de sodio, antes o despus de la
filtracin. La reduccin de la dureza, puede hacerse por mtodos simples (cal, soda, Zeolita o
resinas) o mtodos compuestos ( cal-soda; cal zeolita, cal-resinas.

Ozono. Es un oxidante poderoso. No deja olor pero s sabor, aunque no desagradable. Es difcil
regular su aplicacin. No tiene accin residual.

Yodo. Muy buen desinfectante, necesita un tiempo de contacto de media hora. Es muy costoso
para emplearse en abastecimientos pblicos.

Plata. En forma coloidal o inica es bastante efectiva; no da sabor ni olor al agua, tiene una
accin residual muy conveniente. Su efectividad disminuye con la presencia de ciertas
substancias, como cloruros, que Se encuentran a veces en exceso en el agua.

Cloro. El cloro es efectivamente el elemento ms importante que existe para la desinfeccin
del agua. Se suele usar en una dosis de 0,0001% que destruye todos los microbios en cuatro
minutos.
Adems se usa para:
1. Eliminar olores y sabores.
2. Decolorar
3. Ayudar a evitar la formacin de algas.
4. Ayudar a quitar el hierro y manganeso.
5. Ayudar a la coagulacin de materias orgnicas.


Limites permisibles de agentes biolgicos:

Tabla 4: Limites permisibles
CARACTERISTICA LMITE PERMISIBLE
Organismos coliformes totales
2 NMP/100 ml
2 UFC/100 ml
Organismos coliformes fecales
No detectable NMP/100 ml
Cero UFC/100 ml


NMP/100 ml (nmero ms probable por 100 ml), si se utiliza la tcnica del nmero ms
probable o UFC/100 ml (unidades formadoras de colonias por 100 ml), si se utiliza la tcnica de
filtracin por membrana.



2.11. Caractersticas fsicas organolpticas:

Tabla 5: caractersticas fsicas organolpticas
CARACTERISTICA LMITE PERMISIBLE
Color 20 unidades de color
escala platino-cobalto
Olor y sabor Agradable
Turbiedad 5 unidades de turbiedad
nefelomtricas (UNT)



2.12. Normas del agua potable (OMS):

Tabla 6: Normas del agua Potable
CONSTITUYENTE
(mg/lt)
Limite
Permisible
Limite
Excesivo
Limite
Mximo
Amoniaco - - -
Arsnico - - 0.2
Cadmio - - -
Calcio 75 200 -
Cloruro 200 600 -
Cromo - - 0.05
Cobre 1.0 1.5 -
Cianuro - - 0.01
Fluoruro - - -
Hierro 0.3 1.0 -
Plomo - - 0.1
Magnesio 50 150 -
Manganeso 0.1 0.5 -
Nitrato - - -
Oxigeno - - -
Fenoles 0.001 0.002 -
Selenio - - 0.05
Sulfato 200 400 -
Slidos totales 500 1500 -
Zinc 5.0 15.0 -


2.13. Demanda bioqumica de oxigeno (DBO):

Mide la capacidad de las bacterias comunes para digerir la materia orgnica, generalmente en
un perodo de incubacin de 5 das a 20 C analizando la disminucin de oxgeno. Esta mide la
materia orgnica biodegradable. Expresada como O2.

CONTAMINANTES A MONITOREAR EN FUNCIN A PRINCIPALES FUENTES

FUENTE CONTAMINANTE
Vehiculo intenso trafico CO2,CO,SO2,PM 10,PM 25
Domicilio(lea) PM 10,PM 25, CO
Industria domestica/carbn SO2, PM 10,PM 25
Industrias/consumo combustible residual SO2, PM 10,PM 25
Pesqueras H2S,PM
Fundicin SO2
Cemento PM PM 25
Generacin elctrica/carbn SO2,PM 10,PM 25
Generacin elctrica/gas natural NO2 , H2S







CONTAMINANTE PERIODO VALOR FORMA ESTNDAR MTODO DE ANLISIS
ESTNDARES NOMINALES DE CALIDAD AMBIENTAL DE AIRE







SO2
Anual 80
Media aritmtica
anual
Fluorescencia UV
24 H 365
NE ms de una vez
al ao
Separacin inercial
PM-10
Anual 50
Media aritmtica
anual
Separacin inercial
24H 150
NE ms de 3 veces al
ao
Filtracin(gravimtrica)
CO
8H 1000
Promedio anual
mor
Infrarrojo no dispersivo
1H 3000
NE ms de una vez
al ao
Mtodo automtico
NO2
Anual 100
Media aritmtica
Anual
Quimioluminiscencia
1H 200
NE ms de una vez
al ao
Mtodo automtico
O3 8H 120
NE ms de 24 veces
al ao
Fotometra UV (mtodo
automtico)
Pb
Anual 0.5
Media aritmtica
mensual
Mtodo PM-10
Mensual 1.5
NE ms de 4 veces al
ao
Espectrofotometra de
absorcin atmica
H2S 24H
Fluorescencia UV (mtodo
automtico)














MTODOS EQUIVALENTES
CONTAMINANTE MTODO EQUIVALENTE
SO2 Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Mtodo de la pararosanilina
Mtodo acidimtrico
Cromatografa por intercambio de iones.
Mtodo de hidrxido de potasio/glicerol por
espectrofotometra
Mtodo de carbonato de sodio/glicerol por
cromatografa de intercambio de iones.
PM-10 Microbalanza oscilante de elementos inicos
(TEOM)
Analizadores de absorcin por reduccin
beta.
Por transduccin gravimtrica de oscilaciones
inducidos.
Mtodo gravimtrico de muestrador de bajo
volumen equipado con cabezal PM-10.
CO Mtodo de zeolita/cromatografa de gases
con detector FID
NO2 Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Mtodos modificados de Greiss-Satzomann
Mtodo de trietanolamina por
espectrofotometra.
O3 Quimioluminiscencia con etileno
Espectrometra de absorcin ptica
diferencial con calibracin in situ.
Cromatografa gas/solido
Mtodo HBKI
Mtodo 1,2 dipiril
etileno/espectrofotometra
Mtodo de KI
Mtodo de nitrito de sodio/carbonato de
sodio/glicerina por cromatografa de iones.
Reflactancia del ndigo carmn
Pb Espectrofotometra de absorcin atmica sin
flama.
Espectrofotometra de emisin de plasma
acoplado inducido
Espectrofotometra FRX energa dispersiva.
Espectrofotometra FRX longitud de onda
dispersiva.
H2S Fuorescencia UV.



2.14. Demanda qumica de oxigeno (DQO):

Analiza tanto la materia orgnica biodegradable como lo que no lo es (refractaria). Expresada
como O2.


ELECTRICIDAD
La electricidad es un fenmeno fsico cuyo origen son las cargas elctricas y cuya energa se
manifiesta en fenmenos mecnicos, trmicos, luminosos y qumicos, entre otros.] Se puede
observar de forma natural en fenmenos atmosfricos, por ejemplo los rayos, que son
descargas elctricas producidas por la transferencia de energa entre la ionosfera y la
superficie terrestre. Otros mecanismos elctricos naturales los podemos encontrar en
procesos biolgicos, como el funcionamiento del sistema nervioso.
Tambin se denomina electricidad a la rama de la fsica que estudia las leyes que rigen el
fenmeno y a la rama de la tecnologa que la usa en aplicaciones prcticas.
La electricidad es originada por las cargas elctricas, en reposo o en movimiento, y las
interacciones entre ellas. Cuando varias cargas elctricas estn en reposo relativo se ejercen
entre ellas fuerzas electrostticas. Cuando las cargas elctricas estn en movimiento relativo
se ejercen tambin fuerzas magnticas. Se conocen dos tipos de cargas elctricas: positivas y
negativas. Los tomos que conforman la materia contienen partculas subatmicas positivas
(protones), negativas (electrones) y neutras (neutrones).
Carga elctrica


Interacciones entre cargas de igual y distinta naturaleza.
La carga elctrica es una propiedad que poseen algunas partculas subatmicas y que se
manifiesta mediante las fuerzas observadas entre ellas. La materia cargada elctricamente es
influida por los campos electromagnticos siendo, a su vez, generadora de ellos. La interaccin
entre carga y campo elctrico es la fuente de una de las cuatro interacciones fundamentales, la
interaccin electromagntica. La partcula que transporta la informacin de estas interacciones
es el fotn. Estas fuerzas son de alcance infinito y no se manifiestan de forma inmediata, sino
que tardan un tiempo , donde c es la velocidad de la luz en el medio en el que se
transmite y d la distancia entre las cargas.
Las dos partculas elementales cargadas que existen en la materia y que se encuentran de
forma natural en la Tierra son el electrn y el protn, aunque pueden encontrarse otras
partculas cargadas procedentes del exterior (como los muones o los piones). Todos los
hadrones (como el protn y el neutrn) adems, estn constituidos por partculas cargadas
ms pequeas llamadas quarks, sin embargo estas no pueden encontrarse libres en la
naturaleza.
Cuando un tomo gana o pierde un electrn, queda cargado elctricamente. A estos tomos
cargados se les denomina iones.
En el Sistema Internacional de Unidades la unidad de carga elctrica se denomina culombio
(smbolo C) y se define como la cantidad de carga que pasa por una seccin en 1 segundo
cuando la corriente elctrica es de 1 amperio. Se corresponde con la carga de 6,24 1018
electrones aproximadamente. La carga ms pequea que se encuentra en la naturaleza es la
carga del electrn (que es igual en magnitud a la del protn y de signo opuesto): e =
1,602 10-19 C (1 eV en unidades naturales).
Fuerza entre cargas
Coulomb fue el primero en determinar, en 1785, el valor de las fuerzas ejercidas entre cargas
elctricas. Determin que la magnitud de la fuerza con que se atraen o repelen dos cargas
elctricas puntuales en reposo es directamente proporcional al producto de las magnitudes de
cada carga e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las separa.

donde q1 y q2 son las cargas, r es la distancia que las separa y la constante de
proporcionalidad k depende del sistema de unidades.
Campos elctrico y magntico


Lneas de campo de dos cargas elctricas de igual valor absoluto y signos opuestos.

Los campos elctrico y magntico , son campos vectoriales caracterizables en cada
punto del espacio y cada instante del tiempo por un mdulo, una direccin y un sentido. Una
propiedad fundamental de estos campos es el principio de superposicin, segn el cual el
campo resultante puede ser calculado como la suma vectorial de los campos creados por cada
una de las cargas elctricas.


Electromagnetismo


Fluido ferroso que se agrupa cerca de los polos de un imn o magneto.
Se denomina electromagnetismo a la teora fsica que unifica los fenmenos elctricos y
magnticos en una sola teora, cuyos fundamentos son obra de Faraday, pero fueron
formulados por primera vez de modo completo por Maxwell. Las ecuaciones de Maxwell
describen los campos elctricos y magnticos como manifestaciones de un solo campo
electromagntico. Adems, explican la naturaleza ondulatoria de la luz como parte de una
onda electromagntica. Al contar con una teora unificada consistente que describiera estos
dos fenmenos antes separados, se pudieron realizar varios experimentos novedosos e
inventos muy tiles, como el generador de corriente alterna inventado por Tesla.
Unidades elctricas
Culombio (C, unidad de carga elctrica)


Conexin de un ampermetro en un circuito.
La unidad bsica de corriente elctrica en el Sistema Internacional de Unidades es el amperio.
La unidad de carga resulta entonces una unidad derivada, que se define como la cantidad de
carga elctrica que fluye durante 1 segundo a travs de la seccin de un conductor que
transporta una intensidad constante de corriente elctrica de 1 amperio:

Voltio (V, unidad de potencial elctrico y fuerza electromotriz)
El voltio se define como la diferencia de potencial a lo largo de un conductor cuando una
corriente con una intensidad de un amperio utiliza un vatio de potencia:

Ohmio (, unidad de resistencia elctrica)
Un ohmio es la resistencia elctrica que existe entre dos puntos de un conductor cuando una
diferencia de potencial constante de 1 voltio aplicada entre estos dos puntos produce, en
dicho conductor, una corriente de intensidad 1 amperio, cuando no haya fuerza electromotriz
en el conductor:



Condensador ideal cuya capacidad se expresa en faradios.
Siemens (S, unidad de conductancia elctrica)
Un siemens es la conductancia elctrica que existe entre dos puntos de un conductor que tiene
un ohmio de resistencia:

Faradio (F, unidad de capacidad elctrica)
Un faradio es la capacidad de un capacitor entre cuyas armaduras aparece una diferencia de
potencial elctrico de 1 voltio cuando est cargado de una cantidad de electricidad igual a un
culombio:

Tesla (T, unidad de densidad de flujo magntico e inductividad magntica)
Un tesla es una induccin magntica uniforme que, repartida normalmente sobre una
superficie de un metro cuadrado, produce a travs de esta superficie un flujo magntico total
de un weber:

Weber (Wb, unidad de flujo magntico)
Un weber es el flujo magntico que, al atravesar un circuito de una sola espira, produce en la
misma una fuerza electromotriz de 1 voltio si se anula dicho flujo en 1 segundo por
decrecimiento uniforme:

Henrio (H, unidad de inductancia)
Un henrio es la inductancia de un circuito en el que una corriente que vara a razn de un
amperio por segundo da como resultado una fuerza electromotriz autoinducida de un voltio:

Instrumentos de medida
Se denominan instrumentos de medidas de electricidad a todos los dispositivos que se utilizan
para medir las magnitudes elctricas y asegurar as el buen funcionamiento de las instalaciones
y mquinas elctricas.


Principio de funcionamiento de un galvanmetro.
Existen muchos tipos de instrumentos diferentes siendo los ms destacados los ampermetros,
voltmetros, hmetros, multmetros y osciloscopios.
Galvanmetro
Los galvanmetros son aparatos que se emplean para indicar el paso de corriente elctrica por
un circuito y para la medida precisa de su intensidad. Suelen estar basados en los efectos
magnticos o trmicos causados por el paso de la corriente.
Ampermetros


Ampermetro de pinza.
Un ampermetro es un instrumento que sirve para medir la intensidad de corriente que est
circulando por un circuito elctrico.
Voltmetros


Dos voltmetros digitales.
Un voltmetro es un instrumento que sirve para medir la diferencia de potencial o voltaje entre
dos puntos de un circuito elctrico cerrado pero a la vez abierto en los polos.
Para efectuar la medida de la diferencia de potencial el voltmetro ha de colocarse en paralelo,
esto es, en derivacin sobre los puntos entre los que se trata de efectuar la medida. Para ello,
en el caso de instrumentos basados en los efectos electromagnticos de la corriente elctrica,
estn dotados de bobinas de hilo muy fino y con muchas espiras, con lo que con poca
intensidad de corriente a travs del aparato se consigue la fuerza necesaria para el
desplazamiento de la aguja indicadora.
hmetro


hmetro.
Un hmetro u ohmmetro es un instrumento para medir la resistencia elctrica.
Multmetro


Multmetro digital donde pueden medirse varias magnitudes elctricas.
Un multmetro, llamado tambin polmetro o tester, es un instrumento que ofrece la
posibilidad de medir distintas magnitudes en el mismo aparato. Las ms comunes son las de
voltmetro, ampermetro y hmetro.
Osciloscopio


Osciloscopio Tektronik.
Se denomina osciloscopio a un instrumento de medicin electrnico para la representacin
grfica de seales elctricas que pueden variar en el tiempo, que permite visualizar fenmenos
transitorios as como formas de ondas en circuitos elctricos y electrnicos y mediante su
anlisis se puede diagnosticar con facilidad cules son los problemas del funcionamiento de un
determinado circuito. El osciloscopio presenta los valores de las seales elctricas en forma de
coordenadas en una pantalla, en la que normalmente el eje X (horizontal) representa tiempos
y el eje Y (vertical) representa tensiones. La imagen as obtenida se denomina oscilograma.
Suelen incluir otra entrada, llamada "eje Z" que controla la luminosidad del haz, permitiendo
resaltar o apagar algunos segmentos de la traza. El funcionamiento del osciloscopio est
basado en la posibilidad de desviar un haz de electrones por medio de la creacin de campos
elctricos y magnticos. Las dimensiones de la pantalla del TRC estn actualmente
normalizadas en la mayora de instrumentos, a 10 cm en el eje horizontal (X) por 8 cm en el eje
vertical (Y).
Analizador de espectro


Analizador de espectro.
Un analizador de espectro es un equipo de medicin electrnica que permite visualizar en una
pantalla las componentes espectrales de las seales presentes en la entrada, pudiendo ser
stas cualquier tipo de ondas elctricas, acsticas u pticas.
En el eje de ordenadas suele presentarse en una escala logartmica el nivel en dB del contenido
espectral de la seal. En el eje de abscisas se representa la frecuencia, en una escala que es
funcin de la separacin temporal y el nmero de muestras capturadas. Se denomina
frecuencia central del analizador a la que corresponde con la frecuencia en el punto medio de
la pantalla. A menudo se mide con ellos el espectro de la potencia elctrica. En la actualidad
est siendo reemplazado por el analizador vectorial de seales.

Potencial y tensin elctrica


Representacin esquemtica de una resistencia R por la que circula una intensidad de
corriente I debido a la diferencia de potencial entre los puntos A y B.
Se denomina tensin elctrica o voltaje a la energa potencial por unidad de carga que est
asociada a un campo electrosttico. Su unidad de medida en el SI son los voltios. A la
diferencia de energa potencial entre dos puntos se le denomina voltaje. Matemticamente, la
diferencia de potencial elctrico entre dos puntos A y B es la integral de lnea del campo
elctrico:

Generalmente se definen los potenciales referidos a un punto inicial dado. A veces se escoge
uno situado infinitamente lejos de cualquier carga elctrica. Cuando no hay campos
magnticos variables, el valor del potencial no depende de la trayectoria usada para calcularlo,
sino nicamente de sus puntos inicial y final. Se dice entonces que el campo elctrico es
conservativo. En tal caso, si la carga elctrica q tan pequea que no modifica
significativamente , la diferencia de potencial elctrico entre dos puntos A y B ser el
trabajo W por unidad de carga, que debe ejercerse en contra del campo elctrico para
llevar q desde B hasta A. Es decir:

Otra de las formas de expresar la tensin entre dos puntos es en funcin de la intensidad de
corriente y la resistencia existentes entre ellos. As se obtiene uno de los enunciados de la ley
de Ohm:

La fuerza electromotriz, cuyo origen es la inyeccin de energa externa al circuito, permite
mantener una diferencia de potencial entre dos puntos de un circuito abierto o de producir
una corriente elctrica en un circuito cerrado. Esta energa puede representarse por un campo
de origen externo cuya circulacin (integral de lnea sobre una trayectoria cerrada C)
define la fuerza electromotriz del generador. Esta expresin corresponde el
trabajo que el generador realiza para forzar el paso por su interior de una carga, del polo
negativo al positivo (es decir, en contra de las fuerzas elctricas), dividido por el valor de dicha
carga. El trabajo as realizado puede tener origen mecnico (dnamo), qumico (batera),
trmico (efecto termoelctrico) o de otro tipo.
Conductividad y resistividad


Conductor elctrico de cobre.
La conductividad elctrica es la propiedad de los materiales que cuantifica la facilidad con que
las cargas pueden moverse cuando un material es sometido a un campo elctrico. La
resistividad es una magnitud inversa a la conductividad, aludiendo al grado de dificultad que
encuentran los electrones en sus desplazamientos, dando una idea de lo buen o mal conductor
que es. Un valor alto de resistividad indica que el material es mal conductor mientras que uno
bajo indicar que es un buen conductor. Generalmente la resistividad de los metales aumenta
con la temperatura, mientras que la de los semiconductores disminuye ante el aumento de la
temperatura.
Los materiales se clasifican segn su conductividad elctrica o resistividad en conductores,
dielctricos, semiconductores y superconductores.
Conductores elctricos. Son los materiales que, puestos en contacto con un cuerpo cargado de
electricidad, transmiten sta a todos los puntos de su superficie. Los mejores conductores
elctricos son los metales y sus aleaciones. Existen otros materiales, no metlicos, que
tambin poseen la propiedad de conducir la electricidad, como son el grafito, las soluciones
salinas (por ejemplo, el agua de mar) y cualquier material en estado de plasma. Para el
transporte de la energa elctrica, as como para cualquier instalacin de uso domstico o
industrial, el metal ms empleado es el cobre en forma de cables de uno o varios hilos.
Dielctricos. Son los materiales que no conducen la electricidad, por lo que pueden ser
utilizados como aislantes. Algunos ejemplos de este tipo de materiales son vidrio, cermica,
plsticos, goma, mica, cera, papel, madera seca, porcelana, algunas grasas para uso industrial y
electrnico y la baquelita. Algunos materiales, como el aire o el agua, son aislantes bajo ciertas
condiciones pero no para otras. El aire, por ejemplo, es aislante a temperatura ambiente pero,
bajo condiciones de frecuencia de la seal y potencia relativamente bajas, puede convertirse
en conductor.


Corriente elctrica


Relacin existente entre la intensidad y la densidad de corriente.
Se denomina corriente elctrica al flujo de carga elctrica a travs de un material sometido a
una diferencia de potencial. Histricamente, se defini como un flujo de cargas positivas y se
fij el sentido convencional de circulacin de la corriente como un flujo de cargas desde el polo
positivo al negativo. Sin embargo, posteriormente se observ, gracias al efecto Hall, que en los
metales los portadores de carga son electrones, con carga negativa, y se desplazan en sentido
contrario al convencional.
A partir de la corriente elctrica se definen dos magnitudes: la intensidad y la densidad de
corriente. El valor de la intensidad de corriente que atraviesa un circuito es determinante para
calcular la seccin de los elementos conductores del mismo.
La intensidad de corriente (I) en una seccin dada de un conductor (s) se define como la carga
elctrica (Q) que atraviesa la seccin en una unidad de tiempo (t):
. Si la intensidad de corriente es constante, entonces
La densidad de corriente (j) es la intensidad de corriente que atraviesa una seccin por unidad
de superficie de la seccin (S).

Corriente Continua


Rectificador de corriente alterna en continua, con puente de Gratz. Se emplea cuando la
tensin de salida tiene un valor distinto de la tensin de entrada.
Se denomina corriente continua (CC en espaol, en ingls DC, de Direct Current) al flujo de
cargas elctricas que no cambia de sentido con el tiempo. La corriente elctrica a travs de un
material se establece entre dos puntos de distinto potencial. Cuando hay corriente continua,
los terminales de mayor y menor potencial no se intercambian entre s. Es errnea la
identificacin de la corriente continua con la corriente constante (ninguna lo es, ni siquiera la
suministrada por una batera). Es continua toda corriente cuyo sentido de circulacin es
siempre el mismo, independientemente de su valor absoluto.
Cuando es necesario disponer de corriente continua para el funcionamiento de aparatos
electrnicos, se puede transformar la corriente alterna de la red de suministro elctrico
mediante un proceso, denominado rectificacin, que se realiza con unos dispositivos llamados
rectificadores, basados en el empleo de diodos semiconductores o tiristores
Corriente alterna



Onda senoidal.


Voltaje de las fases de un sistema trifsico. Entre cada una de las fases hay un desfase de 120.


Esquema de conexin.


Conexin en tringulo y en estrella.
Se denomina corriente alterna (simbolizada CA en espaol y AC en ingls, de Alternating
Current) a la corriente elctrica en la que la magnitud y direccin varan cclicamente. La forma
de onda de la corriente alterna ms comnmente utilizada es la de una onda sinoidal. En el uso
coloquial, "corriente alterna" se refiere a la forma en la cual la electricidad llega a los hogares y
a las empresas.
Las frecuencias empleadas en las redes de distribucin son 50 y 60 Hz. El valor depende del
pas.
Corriente trifsica
Se denomina corriente trifsica al conjunto de tres corrientes alternas de igual frecuencia,
amplitud y valor eficaz que presentan una diferencia de fase entre ellas de 120, y estn dadas
en un orden determinado. Cada una de las corrientes que forman el sistema se designa con el
nombre de fase.
La generacin trifsica de energa elctrica es ms comn que la monofsica y proporciona un
uso ms eficiente de los conductores. La utilizacin de electricidad en forma trifsica es
mayoritaria para transportar y distribuir energa elctrica y para su utilizacin industrial,
incluyendo el accionamiento de motores. Las corrientes trifsicas se generan mediante
alternadores dotados de tres bobinas o grupos de bobinas, arrolladas en un sistema de tres
electroimanes equidistantes angularmente entre s.
El sistema trifsico presenta una serie de ventajas, tales como la economa de sus lneas de
transporte de energa (hilos ms finos que en una lnea monofsica equivalente) y de los
transformadores utilizados, as como su elevado rendimiento de los receptores, especialmente
motores, a los que la lnea trifsica alimenta con potencia constante y no pulsada, como en el
caso de la lnea monofsica.
Corriente monofsica
Se denomina corriente monofsica a la que se obtiene de tomar una fase de la corriente
trifsica y un cable neutro. Este tipo de corriente facilita una tensin de 220/230 voltios, lo que
la hace apropiada para que puedan funcionar adecuadamente la mayora de
electrodomsticos y luminarias que hay en las viviendas.
Desde el centro de transformacin ms cercano hasta las viviendas se disponen cuatro hilos:
un neutro (N) y tres fases (R, S y T). Si la tensin entre dos fases cualesquiera (tensin de lnea)
es de 380 voltios, entre una fase y el neutro es de 220 voltios. En cada vivienda entra el neutro
y una de las fases, conectndose varias viviendas a cada una de las fases y al neutro; esto se
llama corriente monofsica. Si en una vivienda hay instalados aparatos de potencia elctrica
alta (aire acondicionado, motores, etc., o si es un taller o una empresa industrial)
habitualmente se les suministra directamente corriente trifsica que ofrece una tensin de 380
voltios.
Generacin de energa elctrica
Generacin masiva
La generacin, en trminos generales, consiste en transformar alguna clase de energa no
elctrica, sea esta qumica, mecnica, trmica o luminosa, entre otras, en energa elctrica.
Para la generacin industrial se recurre a instalaciones denominadas centrales elctricas, que
ejecutan alguna de las transformaciones citadas. Estas constituyen el primer escaln del
sistema de suministro elctrico.
Las centrales generadoras se pueden clasificar en termoelctricas (de combustibles fsiles,
biomasa, nucleares o solares), hidroelctricas, elicas, solares fotovoltaicas o mareomotrices.
La mayor parte de la energa elctrica generada a nivel mundial proviene de los tres primeros
tipos de centrales reseados: termoelctricas, hidroelctricas y elicas. Todas estas centrales,
excepto las fotovoltaicas, tienen en comn el elemento generador, constituido por un
alternador, movido mediante una turbina que ser distinta dependiendo del tipo de energa
primaria utilizada.
Centrales termoelctricas


Turbina de una central termoelctrica.
Una central termoelctrica o central trmica es una instalacin empleada para la generacin
de energa elctrica a partir de calor. Este calor puede obtenerse tanto de combustibles fsiles
(petrleo, gas natural o carbn) como de la fisin nuclear del uranio u otro combustible
nuclear. Las centrales que en el futuro utilicen la fusin tambin sern centrales
termoelctricas.
En su forma ms clsica, las centrales termoelctricas consisten en una caldera en la que se
quema el combustible para generar calor que se transfiere a unos tubos por donde circula
agua, la cual se evapora. El vapor obtenido, a alta presin y temperatura, se expande a
continuacin en una turbina de vapor, cuyo movimiento impulsa un alternador que genera la
electricidad.
En las centrales termoelctricas denominadas de ciclo combinado se usan los gases de la
combustin del gas natural para mover una turbina de gas. Como, tras pasar por la turbina,
esos gases todava se encuentran a alta temperatura, se reutilizan para generar vapor que
mueve una turbina de vapor. Cada una de estas turbinas impulsa un alternador, como en una
central termoelctrica comn.


Planta nuclear en Cattenom, Francia.
Las centrales trmicas que usan combustibles fsiles liberan a la atmsfera dixido de carbono
(CO2), considerado el principal gas responsable del calentamiento global. Tambin,
dependiendo del combustible utilizado, pueden emitir otros contaminantes como xidos de
azufre, xidos de nitrgeno, partculas slidas (polvo) y cantidades variables de residuos
slidos. Las centrales nucleares pueden contaminar en situaciones accidentales y tambin
generan residuos radiactivos de diversa ndole.


La central termosolar PS10 de 11MW en Sevilla, Espaa.
Una central trmica solar o central termosolar es una instalacin industrial en la que, a partir
del calentamiento de un fluido mediante radiacin solar y su uso en un ciclo termodinmico
convencional, se produce la potencia necesaria para mover un alternador para generacin de
energa elctrica como en una central trmica clsica. En ellas es necesario concentrar la
radiacin solar para que se puedan alcanzar temperaturas elevadas, de 300 C hasta 1000 C, y
obtener as un rendimiento aceptable en el ciclo termodinmico, que no se podra obtener con
temperaturas ms bajas. La captacin y concentracin de los rayos solares se hacen por medio
de espejos con orientacin automtica que apuntan a una torre central donde se calienta el
fluido, o con mecanismos ms pequeos de geometra parablica. El conjunto de la superficie
reflectante y su dispositivo de orientacin se denomina heliostato. Su principal problema
medioambiental es la necesidad de grandes extensiones de territorio que dejan de ser tiles
para otros usos (agrcolas, forestales, etc.).
Centrales hidroelctricas


Turbina Pelton de una central hidroelctrica.
Una central hidroelctrica es aquella que se utiliza para la generacin de energa elctrica
mediante el aprovechamiento de la energa potencial del agua embalsada en una presa situada
a ms alto nivel que la central. El agua fluye por una tubera de descarga a la sala de mquinas
de la central, donde mediante turbinas hidrulicas se produce la electricidad en alternadores.
La potencia de una central hidroelctrica puede variar desde unos pocos megavatios (MW)
hasta varios gigavatios (GW). Por debajo de 10 MW se denominan minicentrales. En China se
encuentra la mayor central hidroelctrica del mundo (la Presa de las Tres Gargantas), con una
potencia instalada de 22.500 MW. La segunda es la Represa de Itaip (que pertenece a Brasil y
Paraguay), con una potencia instalada de 14.000 MW repartida en 20 turbinas de 700 MW
cada una.
Las centrales mareomotrices utilizan el flujo y reflujo de las mareas. En general, pueden ser
tiles en zonas costeras donde la amplitud de la marea sea amplia y las condiciones
morfolgicas de la costa permitan la construccin de una presa que corte la entrada y salida de
la marea en una baha. Se genera energa tanto en el momento del llenado como en el
momento del vaciado de la baha.
Actualmente se encuentra en desarrollo la explotacin comercial de la conversin en
electricidad del potencial energtico que tiene el oleaje del mar, en las llamadas centrales
undimotrices.
Centrales elicas
La energa elica se obtiene del viento, es decir, de la energa cintica generada por efecto de
las corrientes de aire o de las vibraciones que dicho viento produce. En la actualidad se usan
aerogeneradores para generar electricidad, especialmente en reas expuestas a vientos
frecuentes, como zonas costeras, alturas montaosas o islas. El impacto medioambiental de
este sistema de obtencin de energa se centra en la muerte de aves por choque con las aspas
de los aerogeneradores o la necesidad de extensiones grandes de territorio que se sustraen de
otros usos. Adems, este tipo de energa, al igual que la solar o la hidroelctrica, estn
fuertemente condicionadas por las condiciones climatolgicas, lo que aleatoriza la cantidad de
energa generada.
Centrales fotovoltaicas


Panel solar.
Se denomina energa solar fotovoltaica a la obtencin de energa elctrica a travs de paneles
fotovoltaicos. Los paneles, mdulos o colectores fotovoltaicos estn formados por dispositivos
semiconductores tipo diodo que, al recibir radiacin solar, se excitan y provocan saltos
electrnicos, generando una pequea diferencia de potencial entre sus extremos. El
acoplamiento en serie de varios de estos fotodiodos permite la obtencin de voltajes mayores
en configuraciones muy sencillas y aptas para alimentar pequeos dispositivos electrnicos
Los principales problemas de este tipo de energa son: su elevado coste en comparacin con
los otros mtodos, la necesidad de extensiones grandes de territorio que se sustraen de otros
usos, la competencia del principal material con el que se construyen con otros usos (el silicio es
el principal componente de los circuitos integrados), o su dependencia de las condiciones
climatolgicas.
Generacin a pequea escala
Grupo electrgeno



Grupo electrgeno de 500 kVA
Un grupo electrgeno es una mquina que mueve un generador de energa elctrica a travs
de un motor de combustin interna. Normalmente se utiliza cuando hay dficit en la
generacin de energa de algn lugar, o cuando hay un corte en el suministro elctrico y es
necesario mantener la actividad. Una de sus utilidades ms comunes es en aquellos lugares
donde no hay suministro a travs de la red elctrica, generalmente son zonas agrcolas con
pocas infraestructuras o viviendas aisladas. Otro caso es en locales de pblica concurrencia,
hospitales, fbricas, etc., que, a falta de energa elctrica de red, necesiten de otra fuente de
energa alterna para abastecerse en caso de emergencia. Un grupo electrgeno consta de las
siguientes partes:
Motor de combustin interna. El motor que acciona el grupo electrgeno suele estar diseado
especficamente para ejecutar dicha labor. Su potencia depende de las caractersticas del
generador. Pueden ser motores de gasolina o disel.
Sistema de refrigeracin. El sistema de refrigeracin del motor es problemtico, por tratarse
de un motor esttico, y puede ser refrigerado por medio de agua, aceite o aire.
Alternador. La energa elctrica de salida se produce por medio de un alternador apantallado,
protegido contra salpicaduras, autoexcitado, autorregulado y sin escobillas, acoplado con
precisin al motor. El tamao del alternador y sus prestaciones son muy variables en funcin
de la cantidad de energa que tengan que generar.
Depsito de combustible y bancada. El motor y el alternador estn acoplados y montados
sobre una bancada de acero. La bancada incluye un depsito de combustible con una
capacidad mnima de funcionamiento a plena carga segn las especificaciones tcnicas que
tenga el grupo en su autonoma.
Sistema de control. Se puede instalar uno de los diferentes tipos de paneles y sistemas de
control que existen para controlar el funcionamiento, salida del grupo y la proteccin contra
posibles fallos en el funcionamiento.
Interruptor automtico de salida. Para proteger al alternador, llevan instalado un interruptor
automtico de salida adecuado para el modelo y rgimen de salida del grupo electrgeno.
Existen otros dispositivos que ayudan a controlar y mantener, de forma automtica, el
correcto funcionamiento del mismo.
Regulacin del motor. El regulador del motor es un dispositivo mecnico diseado para
mantener una velocidad constante del motor con relacin a los requisitos de carga. La
velocidad del motor est directamente relacionada con la frecuencia de salida del alternador,
por lo que cualquier variacin de la velocidad del motor afectar a la frecuencia de la potencia
de salida.


Pila voltaica




Esquema funcional de una pila elctrica.

Se denomina ordinariamente pila elctrica a un dispositivo que genera energa elctrica
mediante un proceso qumico transitorio, tras el cual cesa su actividad y han de renovarse sus
elementos constituyentes, puesto que sus caractersticas resultan alteradas durante su
funcionamiento. Se trata por ello de un generador primario.

Pilas de combustible


Pila de hidrgeno. La celda en s es la estructura cbica del centro de la imagen.
Una celda, clula o pila de combustible es un dispositivo electroqumico de generacin de
electricidad similar a una batera, que se diferencia de esta en estar diseada para permitir el
reabastecimiento continuo de los reactivos consumidos. Esto permite producir electricidad a
partir de una fuente externa de combustible y de oxgeno, en contraposicin a la capacidad
limitada de almacenamiento de energa de una batera. Adems, la composicin qumica de los
electrodos de una batera cambia segn el estado de carga, mientras que en una celda de
combustible los electrodos funcionan por la accin de catalizadores, por lo que son mucho ms
estables.
En las celdas de hidrgeno los reactivos usados son hidrgeno en el nodo y oxgeno en el
ctodo. Se puede obtener un suministro continuo de hidrgeno a partir de la electrlisis del
agua, lo que requiere una fuente primaria de generacin de electricidad, o a partir de
reacciones catalticas que desprenden hidrgeno a partir de hidrocarburos. El hidrgeno puede
almacenarse, lo que permitira el uso de fuentes discontinuas de energa como la solar y la
elica.
Generador termoelctrico de radioistopos
Un generador termoelctrico de radioistopos es un generador elctrico simple que obtiene su
energa de la liberada por la desintegracin radiactiva de determinados elementos. En este
dispositivo, el calor liberado por la desintegracin de un material radiactivo se convierte en
electricidad directamente gracias al uso de una serie de termopares, que convierten el calor en
electricidad gracias al efecto Seebeck en la llamada unidad de calor de radioistopos (o RHU en
ingls). Los RTG se pueden considerar un tipo de batera y se han usado en satlites, sondas
espaciales no tripuladas e instalaciones remotas que no disponen de otro tipo de fuente
elctrica o de calor. Los RTG son los dispositivos ms adecuados en situaciones donde no haya
presencia humana y se necesiten potencias de varios centenares de vatios durante largos
perodos, situaciones en las que los generadores convencionales como las pilas de combustible
o las bateras no son viables econmicamente y donde la falta de luz impide usar clulas
fotovoltaicas.
Suministro elctrico
Se denomina suministro elctrico al conjunto de etapas que son necesarias para que la energa
elctrica llegue al consumidor final. Como la energa elctrica es difcil de almacenar, este
sistema tiene la particularidad de generar y distribuir la energa conforme sta es consumida.
Por otra parte, debido a la importancia de la energa elctrica, el suministro es vital para el
desarrollo de los pases y de inters para los gobiernos nacionales, por lo que estos cuentan
con instituciones especializadas en el seguimiento de las tres etapas fundamentales:
generacin, transmisin y distribucin.

Diagrama esquematizado del sistema de suministro elctrico
Transporte de energa elctrica


Torre para el transporte de energa elctrica.
La red de transporte es la parte del sistema constituida por los elementos necesarios para
llevar hasta los puntos de consumo y a travs de grandes distancias la energa generada en las
centrales elctricas. Para ello, los volmenes de energa elctrica producidos deben ser
transformados, elevndose su nivel de tensin. Esto se hace considerando que para un
determinado nivel de potencia a transmitir, al elevar el voltaje se reduce la intensidad de
corriente elctrica que circular, reducindose las prdidas por efecto Joule. Con este fin se
emplean subestaciones elevadoras con equipos elctricos denominados transformadores. De
esta manera, una red de transmisin opera usualmente con voltajes del orden de 220 kV y
superiores, denominados alta tensin, de 440 kV.
Parte fundamental de la red son las lneas de transporte. Una lnea de transporte de energa
elctrica o lnea de alta tensin es el medio fsico mediante el que se realiza la transmisin de
la energa a grandes distancias. Est constituida tanto por el elemento conductor, usualmente
cables de cobre o aluminio, como por sus elementos de soporte, las torres de alta tensin. Los
cables de alta tensin estn sujetos a tracciones causadas por la combinacin de agentes como
el viento, la temperatura del conductor, la temperatura del aire, etc. El voltaje y la capacidad
de la lnea de transmisin afectan el tamao de estas estructuras principales. Las torres
pueden ser postes simples de madera para las lneas de transmisin pequeas hasta 46 kV. Se
emplean estructuras de postes de madera en forma de H, para las lneas de 69 a 231 kV. Se
utilizan estructuras de acero independientes, de circuito simple, para las lneas de 161 kV o
ms. Es posible tener lneas de transmisin de hasta 1.000 kV.
Distribucin de energa elctrica
La distribucin de la energa elctrica desde las subestaciones de transformacin de la red de
transporte se realiza en dos etapas.
La primera est constituida por la red de reparto, que, partiendo de las subestaciones de
transformacin, reparte la energa, normalmente mediante anillos que rodean los grandes
centros de consumo, hasta llegar a las estaciones transformadoras de distribucin. Las
tensiones utilizadas estn comprendidas entre 25 y 132 kV. Intercaladas en estos anillos estn
las estaciones transformadoras de distribucin, encargadas de reducir la tensin desde el nivel
de reparto al de distribucin en media tensin.
La segunda etapa la constituye la red de distribucin propiamente dicha, con tensiones de
funcionamiento de 3 a 30 kV y con una disposicin en red radial. Esta red cubre la superficie de
los grandes centros de consumo (poblacin, gran industria, etc.), uniendo las estaciones
transformadoras de distribucin con los centros de transformacin, que son la ltima etapa del
suministro en media tensin, ya que las tensiones a la salida de estos centros es de baja
tensin (125/220 o 220/380 ).
Como sistemas de proteccin se utilizan conductores aislados, fusibles, seccionadores en
carga, seccionalizadores, rganos de corte de red, reconectadores, interruptores, pararrayos
antena, pararrayos autovlvulas y protecciones secundarias asociadas a transformadores de
medida, como son rels de proteccin.
Aplicaciones de la electricidad
Mquinas elctricas
Generador elctrico


Esquema de un alternador.
El generador elctrico rotativo est destinado a producir fuerzas electromotrices que sean
funciones sinusoidales del tiempo. Los alternadores monofsicos producen una sola fuerza
electromotriz, los trifsicos producen tres y, en general, los de n fases producen n fuerzas
electromotrices. El alternador es una mquina destinada a transformar la energa mecnica en
elctrica, generando, mediante fenmenos de induccin electromagntica, una corriente
alterna. Los alternadores estn fundados en el principio de que, en un conductor sometido a
un campo magntico variable, se crea una tensin elctrica inducida cuya polaridad depende
del sentido del campo y su valor del flujo que lo atraviesa.
Un alternador consta de dos partes fundamentales: un inductor que crea un campo magntico,
y un inducido que es atravesado por las lneas de fuerza de dicho campo magntico. El tamao
de los alternadores es muy variable, desde los de tamao enorme que hay en las centrales
termoelctricas, los medianos que estn situados en las aerogeneradores o los pequeos
alternadores que llevan instalados los automviles y dems medios de transporte.
Motor elctrico


Esquema de un motor elctrico.
Un motor elctrico es un dispositivo dinamoelctrico encargado de transformar energa
elctrica en energa mecnica por medio de la interaccin de campos magnticos.
Los motores elctricos son ampliamente utilizados en instalaciones industriales y
electrodomsticos, por su economa, limpieza, comodidad y seguridad de funcionamiento.
Tanto los motores de corriente alterna como los motores de corriente continua se basan en el
mismo principio de funcionamiento, el cul establece que si un conductor por el que circula
una corriente elctrica se encuentra dentro de la accin de un campo magntico, ste tiende a
desplazarse perpendicularmente a las lneas de accin del campo magntico. Por otro lado,
cuando pasa corriente elctrica por un conductor se produce un campo magntico. En
consecuencia, si se lo pone dentro de la accin de un campo magntico potente, el producto
de la interaccin de ambos campos magnticos hace que el conductor tienda a desplazarse
produciendo as la energa mecnica. Dicha energa es comunicada al exterior mediante la
rotacin de un dispositivo llamado eje, el cual lleva acoplado generalmente una polea de
transmisin.
Transformador


Representacin esquemtica del transformador.

El transformador es una mquina elctrica carente de movimiento que permite aumentar o
disminuir el voltaje o tensin en un circuito elctrico de corriente alterna, manteniendo la
frecuencia y la potencia con un alto rendimiento. Los transformadores son dispositivos
basados en el fenmeno de la induccin electromagntica y estn constituidos, en su forma
ms simple, por dos bobinas devanadas sobre un ncleo cerrado de hierro dulce o hierro
silicio. Las bobinas o devanados se denominan primario y secundario, segn correspondan a la
entrada o salida del sistema en cuestin, respectivamente. El funcionamiento se produce
cuando se aplica una fuerza electromotriz alterna en el devanado primario, las variaciones de
intensidad y sentido de la corriente alterna crearn un campo magntico variable dependiendo
de la frecuencia de la corriente. Este campo magntico variable originar, por induccin, la
aparicin de una fuerza electromotriz en los extremos del devanado secundario. La relacin
terica entre la fuerza electromotriz inductora (Ep), la aplicada al devanado primario y la
fuerza electromotriz inducida (Es), la obtenida en el secundario, es directamente proporcional
al nmero de espiras de los devanados primario (Np) y secundario (Ns) .



Esquema funcional de un transformador.
La razn de transformacin del voltaje entre el bobinado primario y el secundario depende por
tanto del nmero de ruletas que tenga cada uno. Si el nmero de vueltas del secundario es el
triple del primario. En el secundario habr el triple de tensin.

Mquinas frigorficas y aire acondicionado


Mquina trmica de fro y calor.
Las mquinas frigorficas se clasifican en congeladoras y en refrigeradoras. Las de uso industrial
estn ubicadas en empresas, barcos o camiones que trabajan con alimentos congelados o
refrigerados; en el mbito domstico se utilizan mquinas conocidas con el nombre de
frigorfico y congelador, as como aparatos de aire acondicionado que estn presente en
muchas viviendas variando en prestaciones y capacidad.
Una mquina frigorfica debe contener como mnimo los cuatro siguientes elementos:
Compresor: es el elemento que suministra energa al sistema. El refrigerante llega en estado
gaseoso al compresor y aumenta su presin.
Condensador: es un intercambiador de calor, en el que se disipa el calor absorbido en el
evaporador (ms adelante) y la energa del compresor. En el condensador el refrigerante
cambia de fase pasando de gas a lquido.
Sistema de expansin: el refrigerante lquido entra en el dispositivo de expansin donde
reduce su presin y esta a su vez reduce bruscamente su temperatura.
Evaporador: el refrigerante a baja temperatura y presin pasa por el evaporador, que al igual
que el condensador es un intercambiador de temperatura, y absorbe el calor del recinto donde
est situado. El refrigerante lquido que entra al evaporador se transforma en gas al absorber
el calor del recinto.
Tanto en el evaporador como en el condensador la transferencia energtica se realiza
principalmente en forma de calor latente.


Diagrama del ciclo de una bomba trmica simple: 1) condensador, 2) vlvula de expansin,
3) evaporador, 4) compresor.
Desde el punto de vista econmico, el mejor ciclo de refrigeracin es aquel que extrae la
mayor cantidad de calor (Q2) del foco fro (T2) con el menor trabajo (W). Por ello, se define la
eficiencia de una mquina frigorfica como el cociente Q2/W:
Eficiencia
Q2: Representa el calor extrado de la mquina frigorfica por los serpentines refrigerantes
situados en su interior (congelador).
W: Es el trabajo realizado por el motor que acciona el compresor.
Q1: Es el calor cedido a los serpentines (o radiador) refrigerantes exteriores (en la parte
posterior del aparato y que se elimina al ambiente por una circulacin de aire (natural o
forzada con auxilio de un ventilador, caso de los aparatos de aire refrigerado).
lectroimanes


Electroimn de grandes dimensiones empleado en Fermilab.
Un electroimn es un tipo de imn en el que el campo magntico se produce mediante el flujo
de una corriente elctrica, desapareciendo en cuanto cesa dicha corriente. El tipo ms simple
de electroimn es un trozo de cable enrollado. Los electroimanes son los componentes
esenciales de muchos interruptores, siendo usados en los frenos y embragues
electromagnticos de los automviles. En algunos tranvas, los frenos electromagnticos se
adhieren directamente a los rales. Se usan electroimanes muy potentes en gras para levantar
pesados bloques de hierro y acero, as como contenedores, y para separar magnticamente
metales en chatarreras y centros de reciclaje. Los trenes de levitacin magntica emplean
poderosos electroimanes para flotar sin tocar la pista y as poder ir a grandes velocidades.
Algunos trenes usan fuerzas atractivas, mientras otros emplean fuerzas repulsivas.
Los electroimanes se usan en los motores elctricos rotatorios para producir un campo
magntico rotatorio y en los motores lineales para producir un campo magntico itinerante
que impulse la armadura.

Electroqumica
El rea de la qumica que estudia la conversin entre la energa elctrica y la energa qumica
es la electroqumica. Los procesos electroqumicos son reacciones redox en donde la energa
liberada por una reaccin espontnea se transforma en electricidad, o la electricidad se utiliza
para inducir una reaccin qumica no espontnea. A este ltimo proceso se le conoce como
electrlisis.


Diagrama simplificado del proceso de electrlisis.

Electrovlvulas


A- Entrada
B- Diafragma
C- Cmara de presin
D- Conducto de vaciado de presin
E- Solenoide
F- Salida.
Una electrovlvula es un dispositivo diseado para controlar el flujo de un fluido a travs de un
conducto como puede ser una tubera. Es de uso muy comn en los circuitos hidrulicos y
neumticos de maquinaria e instalaciones industriales.
Una electrovlvula tiene dos partes fundamentales: el solenoide y la vlvula. El solenoide
convierte energa elctrica en energa mecnica para actuar la vlvula.
Existen varios tipos de electrovlvulas. En algunas electrovlvulas el solenoide acta
directamente sobre la vlvula proporcionando toda la energa necesaria para su movimiento.
Es corriente que la vlvula se mantenga cerrada por la accin de un muelle y que el solenoide
la abra venciendo la fuerza del muelle.
Las electrovlvulas pueden ser cerradas en reposo o normalmente cerradas lo cual quiere decir
que cuando falla la alimentacin elctrica quedan cerradas o bien pueden ser del tipo abiertas
en reposo o normalmente abiertas que quedan abiertas cuando no hay alimentacin.
Iluminacin y alumbrado


Alumbrado de vas pblicas.
La iluminacin o alumbrado pblico es la accin o efecto de iluminar usando electricidad, vas
pblicas, monumentos, autopistas, aeropuertos, recintos deportivos, etc., as como la
iluminacin de las viviendas y especialmente la de los lugares de trabajo cuando las
condiciones de luz natural no proporcionan la visibilidad adecuada.En la tcnica se refiere al
conjunto de lmparas, bombillas, focos, tubos fluorecentes, entre otros, que se instalan para
producir la iluminacin requerida, tanto a niveles prcticos como decorativos.
Produccin de calor


Un secador de pelo es un ejemplo domstico del efecto Joule.
Este efecto es conocido como efecto Joule en honor a su descubridor. Este efecto fue definido
de la siguiente manera: "La cantidad de energa calorfica producida por una corriente
elctrica, depende directamente del cuadrado de la intensidad de la corriente, del tiempo que
sta circula por el conductor y de la resistencia que opone el mismo al paso de la corriente".
Matemticamente se expresa como

donde
Q es la energa calorfica producida por la corriente;
I es la intensidad de la corriente que circula y se mide en amperios;
R es la resistencia elctrica del conductor y se mide en ohmios;
t es la tiempo el cual se mide en segundos.
As, la potencia disipada por efecto Joule ser:

donde V es la diferencia de potencial entre los extremos del conductor.
Robtica y mquinas CNC
La robtica es una rama de la tecnologa que estudia el diseo y construccin de mquinas
capaces de desempear tareas repetitivas, tareas en las que se necesita una alta precisin,
tareas peligrosas para el ser humano o tareas irrealizables sin intervencin de una mquina.
Un robot se define como una entidad hecha por el hombre y una conexin de
retroalimentacin inteligente entre el sentido y la accin directa bajo el control de un
ordenador previamente programado con las tareas que tiene que realizar. Las acciones de este
tipo de robots son generalmente llevadas a cabo por motores o actuadores que mueven
extremidades o impulsan al robot. Los robots son usados para llevar a cabo tareas sucias,
peligrosas, difciles, repetitivas o embotadas para los humanos. Otras aplicaciones incluyen
limpieza de residuos txicos, exploracin espacial, minera, bsqueda y rescate de personas y
localizacin de minas terrestres. La manufactura contina siendo el principal mercado donde
los robots son utilizados.
Seales luminosas
Se denomina sealizacin de seguridad al conjunto de seales que, referido a un objeto,
actividad o situacin determinada, proporcione una indicacin o una obligacin relativa a la
seguridad o la salud en el trabajo mediante una seal en forma de panel, un color, una seal
luminosa o acstica, una comunicacin verbal o una seal gestual, segn proceda.[69]
Hay dos tipos de seales luminosas: las que actan de forma intermitente y las que actan de
forma continuada. Las seales luminosas tienen el siguiente cdigo de colores:
Rojo: condiciones anormales que precisan de una accin inmediata del operario.
mbar: atencin o advertencia.
Verde: mquina dispuesta.
Blanco: circuito en tensin. Condiciones normales.
Azul: cualquier significado no previsto por los colores anteriores
Semforos


Semforo en va pblica.
Telecomunicaciones


Satlite artificial de comunicaciones.
Telecomunicacin es toda transmisin, emisin o recepcin, de signos, seales, escritos,
imgenes, sonidos o informaciones de cualquier naturaleza por hilo, radioelectricidad, medios
pticos u otros sistemas electromagnticos.
Un satlite acta bsicamente como un repetidor situado en el espacio: recibe las seales
enviadas desde la estacin terrestre y las reemite a otro satlite o de vuelta a los receptores
terrestres. Los satlites son puestos en rbita mediante cohetes espaciales que los sitan
circundando la Tierra a distancias relativamente cercanas fuera de la atmsfera. Las antenas
utilizadas preferentemente en las comunicaciones va satlite son las antenas parablicas, que
tienen forma de parbola y la particularidad de que las seales que inciden sobre su superficie
se reflejan e inciden sobre el foco de la parbola, donde se encuentra el elemento receptor.

Uso domstico


Los principales usos son alumbrado, electrodomsticos, calefaccin y aire acondicionado.
Uso en la industria


Diversos tipos de motores elctricos.
Los principales consumidores de electricidad son las industrias, destacando aquellas que
tienen en sus procesos productivos instalados grandes hornos elctricos, tales como
siderrgicas, cementeras, cermicas y qumicas. Tambin son grandes consumidores los
procesos de electrlisis y las plantas de desalacin de agua de mar.
Uso en el transporte
Un campo donde ha triunfado plenamente la aplicacin de las mquinas elctricas ha sido el
referido al funcionamiento de los ferrocarriles.


Tren de alta velocidad.
El proceso de electrificacin se ha desarrollado en dos fases. La primera fue la sustitucin de
las locomotoras que utilizaban carbn por las locomotoras llamadas disel que utilizaban
gasleo. Las locomotoras disel-elctricas consisten bsicamente en dos componentes, un
motor disel que mueve un generador elctrico, y varios motores elctricos (conocidos como
motores de traccin) que comunican a las ruedas la fuerza tractiva que mueve a la locomotora.
Los motores de traccin se alimentan con corriente elctrica y luego, por medio de engranajes,
mueven las ruedas.
Las locomotoras elctricas son aquellas que utilizan como fuente de energa la energa
elctrica proveniente de una fuente externa, para aplicarla directamente a motores de
traccin elctricos. Estas locomotoras requieren la instalacin de cables de alimentacin a lo
largo de todo el recorrido, que se sitan a una altura por encima de los trenes a fin de evitar
accidentes. Esta instalacin se conoce como catenaria. Las locomotoras toman la electricidad
por un trole, que la mayora de las veces tiene forma de pantgrafo y como tal se conoce.
Uso en la medicina


Imagen radiolgica en 3D.
La radiologa es la especialidad mdica que emplea distintos tipos de radiaciones con fines
diagnsticos (deteccin de enfermedades o dolencias) y teraputicos (la curacin de las
mismas). La prctica ms extendida es la de los rayos X. En desarrollos posteriores de la
radiologa se desarrollaron la tomografa axial computarizada TAC y la angiografa.
Otras tcnicas de imagen mdica que no utilizan radiaciones pero s aparatos elctricos son la
resonancia magntica nuclear (IRM), los ultrasonidos o la ecografa.
Para los trastornos coronarios, se utilizan los electrocardiogramas para el diagnstico y los
marcapasos, el corazn artificial y los desfibriladores para el tratamiento. Tambin la
neurologa y la neurofisiologa utilizan equipamientos electrnicos de diagnosis y tratamiento.
Asimismo se utiliza lser de alta resolucin para intervenciones de lesiones oculares y
audfonos para mejorar la audicin. Se han equipado los quirfanos y unidades de
rehabilitacin y cuidados intensivos (UVI) o (UCI) con equipos electrnicos e informticos de
alta tecnologa. La radioterapia utiliza radiaciones ionizantes para tratar el cncer.
Por ltimo, la electricidad ha permitido mejorar los instrumentos y tcnicas de anlisis clnico,
por ejemplo mediante microscopios electrnicos de gran resolucin.
Electrnica
Electrnica digital


Detalle de un circuito integrado.
La electrnica es la rama de la fsica y, fundamentalmente, una especializacin de la ingeniera,
que estudia y emplea sistemas cuyo funcionamiento se basa en la conduccin y el control del
flujo microscpico de los electrones u otras partculas cargadas elctricamente. Mediante el
diseo y la construccin de circuitos electrnicos se pueden resolver muchos problemas
prcticos. Forma parte de los campos de la ingeniera electrnica, electromecnica y la
informtica en el diseo de software para su control.
En la actualidad, los campos de desarrollo de la electrnica son tan vastos que se ha dividido
en varias ciencias especializadas. La mayor divisin consiste en distinguir la electrnica
analgica de la electrnica digital. La electrnica desarrolla en la actualidad una gran variedad
de tareas. Los principales usos de los circuitos electrnicos son el control, el procesado, la
distribucin de informacin, la conversin y la distribucin de la energa elctrica. Se puede
decir que la electrnica abarca en general las siguientes reas de aplicacin: electrnica de
control, telecomunicaciones y electrnica de potencia.
Elementos de seguridad


Cuadro elctrico de seguridad en una vivienda, compuesto por limitador de potencia,
interruptores magnetotrmicos e interruptores diferenciales.


Fusible industrial de 200 amperios.
Fusible: es un dispositivo, constituido por un filamento o lmina de un metal o aleacin de bajo
punto de fusin, que se intercala en un punto determinado de una instalacin elctrica para
que se funda, por efecto Joule, cuando la intensidad de corriente supere, por un cortocircuito
o por un exceso de carga, un determinado valor que pudiera hacer peligrar la integridad de los
conductores de la instalacin con el consiguiente riesgo de incendio o destruccin de otros
elementos.
Interruptor magnetotrmico: tambin denominado disyuntor termomagntico, es un
dispositivo utilizado para la proteccin de los circuitos elctricos, contra cortocircuitos y
sobrecargas, en sustitucin de los fusibles. Tienen la ventaja frente a los fusibles de que no hay
que reponerlos. Cuando desconectan el circuito debido a una sobrecarga o un cortocircuito, se
rearman de nuevo y siguen funcionando.
Interruptor diferencial: tambin llamado disyuntor por corriente diferencial o residual, es un
dispositivo electromecnico que se coloca en las instalaciones elctricas con el fin de proteger
a las personas de las derivaciones causadas por faltas de aislamiento entre los conductores
activos y tierra o masa de los aparatos. En esencia, el interruptor diferencial consta de dos
bobinas, colocadas en serie con los conductores de alimentacin de corriente y que producen
campos magnticos opuestos y un ncleo o armadura que mediante un dispositivo mecnico
adecuado puede accionar unos contactos. El interruptor corta la corriente elctrica cuando
existe una derivacin de corriente a tierra, que si pasa por un cuerpo humano puede tener
consecuencias fatales.


Instalacin domiciliaria de toma a tierra mediante pica de cobre.
Toma de tierra: tambin denominado hilo de tierra o simplemente tierra, se emplea en las
instalaciones elctricas para evitar el paso de corriente al usuario por un fallo del aislamiento
de los conductores activos. La toma a tierra es un camino de poca resistencia a cualquier
corriente de fuga para que cierre el circuito "a tierra" en lugar de pasar a travs del usuario.
Consiste en una pieza metlica enterrada en una mezcla especial de sales y conectada a la
instalacin elctrica a travs de un cable. En todas las instalaciones interiores segn el
reglamento, el cable de tierra se identifica por ser su aislante de color verde y amarillo.
Salud y electricidad


Seal de peligro elctrico.
Se denomina riesgo elctrico al riesgo originado por la energa elctrica. Dentro de este tipo de
riesgo se incluyen los siguientes:
Choque elctrico por contacto con elementos en tensin (contacto elctrico directo), o con
masas puestas accidentalmente en tensin (contacto elctrico indirecto).
Quemaduras por choque elctrico, o por arco elctrico.
Cadas o golpes como consecuencia de choque o arco elctrico.
Incendios o explosiones originados por la electricidad.
La corriente elctrica puede causar efectos inmediatos como quemaduras, calambres o
fibrilacin, y efectos tardos como trastornos mentales. Adems puede causar efectos
indirectos como cadas, golpes o cortes.
Los principales factores que influyen en el riesgo elctrico son:[85]
La intensidad de corriente elctrica.
La duracin del contacto elctrico.
La impedancia del contacto elctrico, que depende fundamentalmente de la humedad, la
superficie de contacto y la tensin y la frecuencia de la tensin aplicada.
La tensin aplicada. En s misma no es peligrosa pero, si la resistencia es baja, ocasiona el paso
de una intensidad elevada y, por tanto, muy peligrosa. La relacin entre la intensidad y la
tensin no es lineal debido al hecho de que la impedancia del cuerpo humano vara con la
tensin de contacto.
Frecuencia de la corriente elctrica. A mayor frecuencia, la impedancia del cuerpo es menor.
Este efecto disminuye al aumentar la tensin elctrica.
Trayectoria de la corriente a travs del cuerpo. Al atravesar rganos vitales, como el corazn,
pueden provocarse lesiones muy graves.
Los accidentes causados por la electricidad pueden ser leves, graves e incluso mortales. En
caso de muerte del accidentado, recibe el nombre de electrocucin.




MINERALES NO METLICOS

Que son los minerales?

Los minerales en general son elementos naturales que componen la corteza terrestre. Estos se
han formado a partir de los diferentes elementos qumicos desde el origen del planeta, para
hoy encontrarse en su mayora dispersos en el mundo. As, de acuerdo a lo definido por la
INTERNATIONAL MINERALOGICAL ASSOCIATION se considera como mineral a aquellas
sustancias de origen natural, con forma solida y con estructura cristalina formados por los
elementos presentes en la tabla peridica y que fueron producto de un proceso geolgico.
Esta asociacin ha identificado alrededor de 6500 tipos diferentes de minerales que existen en
la tierra.

Cmo se clasifican los minerales?

A partir de sus distintas propiedades Los minerales se clasifican en:
Minerales metlicos.
Minerales no metlicos.

CARACTERSTICAS

minerales metlicos:
se caracterizan por tener enlaces qumicos metlicos.
Tienen brillo.
Son dctiles (pueden ser doblados para formar lminas).
Tenaces.
Buenos conductores de calor y electricidad.
Por lo general son densos.

Minerales no metlicos:
Se caracterizan por tener enlaces qumicos covalentes o inicos con otros elementos inicos.
No tienen brillo.
Por lo general cuando se presentan en forma solida son frgiles.
Malos conductores del calor y de la electricidad, incluso usados como aislantes.
Tienen menor densidad que los metales.


PARTICULARIDADES DE LOS MINERALES NO METALICOS

Los minerales no metlicos conforman la mayor parte de nuestro planeta, no reflejan la luz y
pueden encontrarse en tres estados a temperatura ambiente: gaseoso.
Los minerales no metlicos slidos pueden ser duros como el diamante o blandos varan
mucho en su apariencia no son lustrosos y la temperatura requerida para fundirlas son ms
bajos que los de los metales (aunque el diamante, una forma de carbono, se funde a 3570C).

Muchos minerales no metlicos se
encuentran en todos los seres vivos:
Carbono
Hidrogeno
Oxigeno
Nitrgeno
Fosforo
Azufre; en cantidades importantes.



Otros son oligoelementos:
Estos son minerales que el organismo
requiere en cantidades extremadamente
pequeas-menos de 100mg.diarios; como:
Flor
Yodo
Arsnico
Magnesio
Slice
Cromo


MINERALES NO METALICOS PRODUCIDOS EN EL PERU


MINERALES NO METALICOS RECONOCIDOS POR LA DIRECCIN GENERAL DE
MINERA (DGM)
Arcilla Diatomita

Sal comn Ulexita Mica
Arcilla
refractaria
Dolomita Slice Piedra laja Pirita
Arenas Felde spato Talco Hormign Epsomita
Areniscas Granito Travertinos Piedra
clasificada
Boratos
Baritina Mrmol Yeso Andesita Cromita
Bentonita nix Roca fosfrica Limonita-ocre Cemento
Caoln Piedra triturada Azufre Pizarra Clinker
Conchuelas Caliza Cal Puzolana Carbn
antracita
cuarcita pirofilita Material de
const.-gr/ar
estibina zeolitas
MINERALES NO METALICOS
Caliza Canteras
volcnicas
Arcilla, grava,
arena
Sal

Se clasifican en:
Hay existencia en: Las encontramos en: Se localiza en: Localizada circundante al golfo
Calizada larga,
Quebrancha y
gatuncillo
Panam

Colon Arraij
an
Chorre
ra
Capira
San Carlos
Chitr
Cham
e
Guarare
Agua
dulce
Pocri Chire
USOS

Sus usos se encuentran en las ms variadas industrias: alimentaria, construccin, qumica,
cemento, minera, entre otras. Veamos algunos ejemplos:

Arena: compuesta fundamentalmente por slice. Es usada para la fabricacin de cristales y
hormign, fundamental para la construccin de cualquier edificacin.

Cal: formada por calcio y oxgeno. Usado desde la antigedad en la construccin de Viviendas,
e incluso en el pintado de las mismas.

Caliza: roca formada bsicamente por un compuesto de calcio, encontrado comnmente en la
naturaleza como reservorio de hidrocarburos. Usado para la fabricacin de cemento.

Granito: formada por cuarzo, feldespato y mica, es el principal tipo de roca en la corteza
terrestre. Usado la construccin de viviendas y de edificios pblicos debido a su durabilidad.

Piedra Laja: piedra lisa y poco gruesa usada en la construccin de viviendas como parte de los
tejados.

Yeso: usado en diversas industrias, entre ellas en la industria de la construccin para la
fabricacin de cemento y el dry-wall, como aislante trmico, as como para la fabricacin de
moldes (usados por los dentistas o escultores) y tizas para pizarra. Se usa en la agricultura
como fertilizante debido a que su composicin qumica es rica en calcio y azufre.

Arcilla: conocida desde tiempos antiguos, fue usada en la fabricacin de cermica debido a su
gran plasticidad as como para la construccin. En tiempos modernos ha sido usada para la
fabricacin de ladrillo, porcelana y loza, as como en procesos industriales como el de
fabricacin de cemento y papel.

Azufre: usado en las ms diversas industrias, como por ejemplo para la fabricacin de bateras
de auto, plvora, como fertilizante en la agricultura y como fungicida (anti hongos),en la
orfebrera para la oxidacin de la plata, en la produccin de caucho, en la industria
Vitivincola, entre otras.

Baritina: es un mineral del tipo de los sulfatos y se encuentra comnmente con los minerales
metlicos. Es empleada como pigmento, en la fabricacin de agua oxigenada, para la
preparacin de lodos usados en la extraccin de petrleo y gas natural, en la fabricacin de
resinas sintticas y vidrio.

Bentonita: tipo de arcilla usada en las construcciones para el sostenimiento de tierras y como
material de sellado, para la elaboracin de lubricantes, en la elaboracin de lodos para la
extraccin de los hidrocarburos, entre otros.

Carbn Antracita: variante del carbn mineral, es usado como combustible en las ms diversas
industrias: generacin de energa elctrica, fundiciones, cementera, e incluso para uso
domstico.

Diamante: derivado del carbono, el diamante es el metal precioso con mayor valor en el
mundo. Su utilidad vara en su tipo y puede usarse en la industria joyera, en la perforacin de
lotes petroleros, y para el corte de piezas debido a su alto nivel de dureza.

Mica: se encuentra en la naturaleza junto a minerales como el cuarzo. Gracias a su resistencia
al calor, as como por su elasticidad, es usado como aislante elctrico y trmico para la
proteccin de mquinas.

Sal Comn: o ms conocida como sal de mesa. Se encuentra en las salineras y esta compuesta
por sodio y cloro, usada ampliamente en la cocina universalmente para
Condimentar y conservar alimentos.

Talco: de color blanco o azul, es usado en diversas industrias entre ellas para la fabricacin de
papel, en la industria cosmtica para prevenir la irritacin de la piel, e incluso como parte de
algunos plsticos.

Boratos y Ulexita - Son la nica fuente comercial de xido de boro.

Caoln - El caoln en el Per cubre aproximadamente los 2/3 del consumo nacional, lo dems es
cubierto por caoln importado que es ms caro.

Feldespatos - Los feldespatos son usados como fundentes en la industria del vidrio y cermica.
Son ricos en lcalis y pobres en slice.

Slice - Las arenas consisten principalmente de cuarzo que es un mineral compuesto de xido
de silceo, duro con alto punto de fusin. Las arenas son la fuente principal de la slice que es
utilizada en la elaboracin de los refractarios, en la industria del jabn y qumica, en la
elaboracin del vidrio, en la construccin, en las fundiciones y en la fabricacin del cemento.
Para algunos usos, como en las industrias de cemento, las arenas pueden contener aluminio,
fierro y lcalis. La industria de la construccin, es el mayor usuario de las arenas impuras y
exige slo su clasificacin previa. La granulometra y hasta la forma de los granos, influye sobre
los procesos industriales y su costo. Las arenas finas se funden con mayor facilidad que las
redondeadas y gruesas, por lo que son preferidas en la industria del vidrio, mientras que las
redondeadas son ms apropiadas para moldes.



Rocas Fosfricas - Los fosfatos se utilizan como fertilizantes. El fsforo es un elemento esencial
para la vida vegetal, animal y humana.

Como podemos ver, los variados usos los minerales no metlicos nos muestran su importancia
en todas nuestras actividades cotidianas fundamentalmente como materias primas y
representan un importante potencial a desarrollar en el futuro de nuestro pas.


ZEOLITAS

Las zeolitas son una familia de minerales aluminosilicatos hidratados altamente cristalinos, que
al deshidratarse desarrollan, en el cristal ideal, una estructura porosa con dimetros de poro
mnimos de 3 a 10 angstroms.
Tambin se dice, que una zeolita es un mineral aluminosilicatos cuya estructura forma
cavidades ocupadas por iones grandes y molculas de agua con gran libertad de movimiento
que permiten el cambio inico y la deshidratacin reversible.
Las zeolitas estn compuestas por aluminio, silicio, sodio, hidrgeno, y oxgeno. La estructura
cristalina est basada en las tres direcciones de la red con SiO4 en forma tetradrica con sus
cuatro oxgenos compartidos con los tetraedros adyacentes. Las propiedades fsicas proveen
aspectos nicos para una variedad amplia de aplicaciones prcticas.

Segn Breck (1974) las zeolitas son caracterizadas por las siguientes propiedades:

Alto grado de hidratacin.
Baja densidad y un gran volumen de vacos cuando es deshidratado.
La estabilidad de su estructura cristalina cuando se deshidrata.
Las propiedades de intercambio del catin.
Presenta canales moleculares uniformes clasificados en los cristales deshidratados.
Por su habilidad de absorber gases y vapores.
Por sus propiedades catalticas.

Todas las zeolitas son consideradas como tamices moleculares, que son materiales que pueden
absorber selectivamente molculas en base a su tamao, pero no todos los tamices
moleculares son considerados como zeolitas, ya que tambin el carbn activado, las arcillas
activadas, la almina en polvo, y la slice en gel se consideran como tamices moleculares.
Caractersticas.
Propiedades fsicas.
Las propiedades fsicas de una zeolita deben de considerarse de dos formas: (a) primero una
descripcin mineralgica de la zeolita desde el punto de vista de sus propiedades naturales,
incluyendo la morfologa, hbitos del cristal, gravedad especfica, densidad, color, tamao del
cristal o grano, el grado de cristalizacin, resistencia a la corrosin y abrasin. (b) el segundo
desde el punto de vista de su desempeo fsico como un producto para cualquier aplicacin
especfica, tomando en cuenta las caractersticas de brillantes, color, viscosidad de Broockfield,
viscosidad de Hrcules, rea superficial, tamao de partcula, dureza, resistencia al desgaste.
La caracterizacin de cualquier zeolita siempre incluye la descripcin bsica de sus
caractersticas mineralgicas y una evaluacin al cambio con el efecto con la humedad las
cuales son consideradas para las aplicaciones comerciales especficas.
Propiedades qumicas.
Las aplicaciones de las zeolitas naturales hacen uso de uno o ms de sus propiedades qumicas,
que generalmente incluye el intercambio de iones, adsorcin o deshidratacin y rehidratacin.
Estas propiedades estn en funcin de la estructura del cristal de cada especie, y su estructura
y composicin catinica. Mumpton describe las siguientes propiedades de la siguiente manera:


Propiedades de adsorcin.
Las zeolitas cristalinas son los nicos minerales adsorbentes. Los grandes canales centrales de
entrada y las cavidades de las zeolitas se llenan de molculas de agua que forman las esferas
de hidratacin alrededor de dos cationes cambiables. Si el agua es eliminada y las molculas
tienen dimetros seccionales suficientemente pequeos para que estas pasen a travs de los
canales de entrada entonces son fcilmente adsorbidos en los canales deshidratados y
cavidades centrales. Las molculas demasiado grande no pasan dentro de las cavidades
centrales y se excluyen dando origen a la propiedad de tamiz molecular una propiedad de las
zeolitas.
Propiedad de intercambio de cationes.
Por procedimientos clsicos de intercambio catinico de una zeolita se puede describir como la
sustitucin de los iones sodio de las zeolitas faujasitas por cationes de otros tamaos y otra
carga. Esta es una de las caractersticas esenciales de las zeolitas. En efecto, as se consigue
modificar considerablemente las propiedades y ajustar la zeolita a los usos ms diversos. El
intercambio catinico se puede efectuar de varios modos:
Intercambio en contacto con una solucin salina acuosa (intercambio hidrotrmico) o con un
solvente no acuoso;
Intercambio en contacto con una sal fundida. Por ejemplo, una zeolita A, originalmente con Ca,
se pone en contacto con nitratos de litio, potasio o rubidio fundidos hacia 350C;
Intercambio en contacto con un compuesto gaseoso. Por ejemplo, una zeolita faujasita Y,
originalmente en su forma Na, se pone en contacto con HCl anhidro o NH3, hacia 250C.






El intercambio de iones en una zeolita depende de:
La naturaleza de las especies cationicas, o sea, del catin, de su carga, etc.
La temperatura.
La concentracin de las especies catinicas en solucin.
Las especies aninicas asociadas al catin en solucin.
El solvente (la mayor parte de los intercambios se lleva a cabo en solucin acuosa, aunque
tambin algo se hace con solventes orgnicos) y,
Las caractersticas estructurales de la zeolita en particular.

Deshidratacin Rehidratacin Basado en el comportamiento de deshidratacin. Las zeolitas
pueden ser clasificadas como:

Aquellas que muestran cambios estructurales no mayores durante la deshidratacin y exhiben
contina perdida de peso como una funcin de la temperatura.
Aquellos que sufren mayores cambios estructurales, incluyendo colapsos (derrumbes) durante
la deshidratacin, y exhiben discontinuidades en la prdida de peso.

Un ejemplo tpico del primer tipo son las zeolitas naturales como: la clinoptilolita, la
mordenita, la erionita, la chabazita y zeolitas sintticos como lo son los zeolitas A y X los cuales
son termalmente estables de 700 a 800C la deshidratacin zeolitas. El comportamiento en
la deshidratacin de las zeolitas en el segundo tipo es semejante a aquel que exhibe prdida
reversible de agua a bajas temperaturas, pero un mayor cambio estructural a una elevada
temperatura, y los materiales pierden su carcter zeolitico.

Especificaciones.

Las especificaciones depende de los usos de los productos de la zeolita y vara ampliamente
debido a la gran gama de productos de zeolita natural y variedad en el mercado. La sociedad
americana para materiales y pruebas (ASTM) ha establecido mtodos, pruebas y
especificaciones estndares para la zeolita en los E.U.
Las especificaciones y pruebas en Europa y en Japn se hacen conjuntamente por las
compaas productoras. Los productores de zeolita dividen de dos maneras las
especificaciones: la venta del mineral en base a especificaciones negociadas con el comprador,
o la venta del mineral en base a una lnea de productos, donde cada producto de zeolita,
tienen una designacin de nombre o nmero con especificaciones fsicas y/o qumicas. Los
productos de la zeolita se venden usualmente con un nombre comercial en lugar de una
variedad de mineral. Por ejemplo, la clinoptilonita.

Coproductos y subproductos.
Los depsitos que contienen dos o ms zeolitas pueden generar varios productos o mezclas de
los minerales de zeolita presente. Por ejemplo, los productos de zeolita desde las minas de
Itaya en Japn, fuente de clinoptilonita y mordenita, incluye productos de mordenita,
clinoptilonita y una mezcla entre los dos minerales de mordenita-clinoptilonita dependiendo
de la selectividad del minado y del proceso de beneficio. El minado de zeolitas puede generar
bentonita como un subproducto o coproducto. En la operacin de produccin de mineral en
Oregon, ambos minerales son minados desde fosos cercanos y procesados en la misma planta
moledora.


Regulaciones ambientales.
Las regulaciones ambientales varan entre los estados y condados y esto puede ser una fuente
de conflicto entre los inspectores del gobierno y los operadores encargados del minado. Las
zeolitas naturales son relativamente inocuas y no presentan problemas ambientales
particulares, con tres excepciones:
Varios minerales de zeolita tienen formas fibrosas y pueden comportarse como materiales de
asbesto.
Los cristales de silicio fino se generan usualmente en depsitos de zeolita y los productos finos
pueden ser respirados (0.1%).
El minado de la zeolita y las plantas procesadoras secas tienden a generar polvos, ocasionando
problemas en la calidad del aire.
El polvo generado en la planta y el minado pueden considerarse como un contaminante
ambiental local. La mayora de las zeolitas contienen slice en forma de slice amorfa o
cristalino. Las plantas procesadoras, pueden por lo tanto requerir de un sistema eficiente para
controlar la contaminacin del aire, que van desde la norma Benhouse en donde se utilizan
colectores de polvo a presipitadores electrolticos para minimizar la exposicin de los
trabajadores con estos polvos en el almacn del mineral o en los molinos y para cumplir con
los requerimientos locales de control de calidad del aire. La mayora de las zeolitas se
producen usando mtodos de procesamientos secos. El procesamiento de las zeolitas se
inclina inevitablemente hacia procesos de lavados con agua y mtodos hmedos de
clasificacin, requiriendo para esto un estanque de desperdicio o presa de jales y una
manipulacin apropada de la planta.
Los minerales de zeolita son considerados generalmente por ser qumicamente inertes, y la
mayora no son fibrosas. La erionita se establece como un mineral fibroso, mineral a circular y
puede ser marcada como un posible cancengeno en base a los estudios mdicos, la modestia
es tambin un mineral fibroso pero no es remarcado como un cancengeno potencial.

ocurrencia.
Los minerales de zoelita ocurren en una variedad de mareos geolgicos y pueden formarse de
una variedad de material salientes bajo extensos rangos de condiciones fsico-qumicos. Esto
ocurre en rocas depositadas en diversos marcos geolgicas y etapas.
Los vidrios volcnicos de composicin cido intermedio son los materiales ms comunes para
la formacin de minerales de zeolitas. Otra minerales comunes incluyen las arcillas
montmorilloniticos, arcillas cristalinas y materiales amorfos, finalmente el cuarzo cristalino,
feldespato, y materiales precursores de zeolitas. Casi todos los depsitos minables de zeolitas
en el mundo ocurren como alteraciones vitricas de rocas volcnicas.
La formacin partculas de un mineral de zeolita depende de la interpelacin de los factores
fsicos y qumicos. La presin, la temperatura y el tiempo son las tres consideraciones fsicas
que fuertemente afectan la lateracin zeolitica.
Muchas zeolitas en rocas sedimentareas son formadas por cenizas volcnicas o otros
materiales piroclasticos por reacciones de amorfos con otros originados por la alteracin de
feldespatos preexistentes, feldespatoides, silica biognica, o minerales de arcilla pobremente
cristalizados.
Las zeolitas son rocas sedimentaras son formadas probablemente por medio de reacciones de
disolucin precipitacin. Basndose en el marco geolgico de las zeolitas, mineraloga y
gnesis, las depositas de zeolitas han sido clasificados en los siguientes tipos:

Sistema cerrados.- Depsitos formados por materiales volcnicos en sistemas
hidrolgicamente cerrados, sistemas salinos- alcalinos.
Sistemas abiertos.- Son depsitos formados en sistemas hidrolgicamente abiertos. Logos de
agua dulce.
Metamrficos boriales.- Depsitos formados por bajo grado de metamorfismo burial.
Hidrotermales.- Depsitos formados por sistemas hidrotermales o por la actividad de brotes
calientes.
Martimas profundos.- Depsitos formados por un medio martimo profundo.
Zonas erosionadas por la interperie.- Depsitos formados en tierras, ms comnmente de
materiales volcnicos.

Los depsitos de sistemas abiertos y cerrados son de mayor inters comercial.







CARBONATO DE CALCIO

Es un producto que est constituido qumicamente por CaCO3, el cual se extrae de rocas
calizas.
Carbonato de Calcio

Frmula: CaCO3 PM 100.09 g/mol

Abundancia:

Es el ms abundante de las sales de calcio se encuentra en la tiza, piedra caliza y mrmol y es
uno de los principales constituyentes de corazas como la cscara de huevos y de los moluscos
y corales.

Propiedades Fsicas:

El carbonato de calcio precipitado es un polvo blanco microcristalino y fino, el carbonato de
calcio es inodoro e insaboro y es estable en el aire. Es casi insoluble en agua 0.065gr en un litro
de agua a 200C

Propiedades Qumicas:

La principal propiedad qumica es la de neutralizar cidos, es una propiedad comn de todos
los carbonatos.










Variedades comerciales

Molido

El carbonato de calcio molido es el compuesto qumico de frmula CaCO3, obtenido por la
molienda de la roca caliza.

Precipitado

El carbonato de calcio precipitado es el compuesto qumico de frmula CaCO3, obtenido por la
precipitacin del calcio en forma de carbonato. Tiene menos impurezas, ms brillo y
morfologa controlada, es usado como relleno y extensor en plstico, pintura, papel y
adhesivos; as como en productos para aplicacin en alimentos y farmacutica. Otras
aplicaciones en que puede usarse es en recubrimientos y elastmeros.


El proceso para obtenerlo se denomina Carbonatacin.

PROCESO DE OBTENCION DEL CARBONATO DE CALCIO LIGERO Y ACTIVADO















.
DEPOSITO DE PASTA
EMPAQUE
DESINTEGRADO DE AIRE
H
2
O SEDIMENTOS
PIEDRA CALIZA

HORNO GAS CO
2
ABSORCION
REACTOR
LCC ACC


SEPARACION Y
TAMIZADO
CAL MUERTA CAL VIVA GAS COQUE
COMPRESION REFRIGERANTE
DEPOSITO DE LA PASTA
CENTRIFUGADO
SECADO GIRATORIO
AGENTE REVESTIMIENTO
DESINTEGRADO DE AIRE
SECADO
FILTRADO
EMPAQUE
FILTRADO DE BOLSAS
CaCO
3

Ligero

CaCO
3

Activado
Calcinacin:
CaCO
3
+ calor CaO +CO
2

Hidratacin

CaO +H
2
O (CaOH)
2

Carbonatacin
Ca(OH)
2
+ CO
2
CaCO
3
+H
2
O


DESCRIPCIN DE LOS PROCESOS DE OBTENCION DEL CARBONATO DE CALCIO

El Carbonato de calcio CaCO
3
es un mineral abundante en la corteza terrestre que se presenta
en diferentes formas. Fue formado hace mas de 100 millones de aos por la sedimentacin de
esqueletos y conchas marinas. El carbonato de calcio es extrado de las rocas calizas.
Comercialmente el carbonato de calcio CaCO
3
se presenta en dos formas:

Carbonato de calcio precipitado:

Es obtenido por la precipitacin del calcio en forma de carbonato. Tiene menos impurezas,
ms brillo y morfologa controlada, es usado como relleno y extensor en plstico, pintura,
papel y adhesivos; as como productos para aplicacin en alimentos y farmacutica. Otras
aplicaciones en que puede usarse es recubrimientos y elastmeros.

Carbonato de calcio micronizado (molido): es obtenido por la molienda de la roca caliza.

Se podra decir que se trata qumicamente del mismo producto, la diferencia radica en la
tecnologa aplicada en el proceso de obtencin y en las caractersticas del producto final.
El carbonato de calcio precipitado se obtiene por un proceso fsico-qumico denominado
carbonatacin.
La forma ms comn consiste en pasar en forma de gas a una solucin de cal mediante las
siguientes reacciones.







Calcinacin:
CaCO
3
+ calor CaO +CO
2


Hidratacin

CaO +H
2
O (CaOH)
2

Carbonatacin

Ca(OH)
2
+ CO
2
CaCO
3
+H
2
O

Por otra parte la produccin de carbonato de calcio micronizado, involucra un proceso fsico
que comprende las siguientes etapas.

Extraccin: (caliza - CaCO
3
), se desmonta el rea a trabajar y se lleva a cabo el desgaste,
posteriormente se procede a barrenar aplicando el patrn de barrenacin para homogeneizar
la fragmentacin de la roca, se realiza la carga de explosivos y se efecta la voladura, tumbe y
rezagado carga y acarreo de planta de trituracin.
Seleccin de cascara: separacin de sustancias extraas.
Trituracin: los trozos son puestos en las quebradoras con el fin de reducir su tamao y
facilitar la siguiente etapa que corresponde a la molienda
Molienda: el producto triturado es introducido a los molinos para reducir an ms el tamao
del grano del carbonato de calcio hasta convertirlo en polvo, as como preparar la
granulometra y blancura de este tipo de sustancia.
Clasificacin: separacin y remocin de sustancias extraas. Esta etapa y la anterior son las
ms importantes porque los requerimientos de la industria alimenticia estn relacionados con
la granulometra y blancura de este tipo de sustancia.
Envase y embarque: el carbonato de calcio es envasado a travs de una tolva de envase en
bolsas de papel de hule o cargados directamente en carros para su entrega a granel

USOS Y APLICACIONES DEL CARBONATO DE CALCIO

El carbonato clcico o carbonato de calcio es el producto obtenido por molienda fina o
micronizacin de calizas extremadamente puras, por lo general con ms del 98.5% de
contenido en CaCO3.
La Asociacin de Productores de Caliza Pulverizada de Estados Unidos (PLA), lo define como un
producto procedente de la molienda de caliza o doloma con una pureza mnima del 97% y un
tamao de grano inferior a 45 mm. En idioma ingls se le conoce por GCC (ground calcium
carbonate), en contraposicin con el carbonato clcico artificial, o PCC (precipitated calcium
carbonate).
En Europa no se considera como tal el producto procedente de las dolomas, por lo que las
materias primas para la fabricacin de carbonato clcico son calizas, mrmol o cretas.

LAS APLICACIONES INDUSTRIALES DEL CARBONATO DE CALCIO SON INCONTABLES.

En trminos generales se utiliza como carga para papel (en sustitucin del caoln) y plsticos
(mejora la velocidad de extrusin y las propiedades mecnicas del plstico), en la industria
qumica bsica, en la de pinturas y adhesivos, en la del vidrio, cermica, para cosmtica y en la
industria farmacutica. En las industrias agropecuarias se utiliza para alimentacin animal y
para el refino de azcar.
El carbonato clcico compite ventajosamente con otros minerales utilizados para cargas, por
su precio mucho ms bajo que la slice micronizada, el talco, el caoln, la mica y la wollastonita.
Constantemente se le abren nuevos campos de aplicacin.
Los productos industriales del carbonato de calcio son casi tan variados como sus aplicaciones.
El tamao de grano es determinante en el precio. Para cargas se exige, en general, una elevada
blancura y tamao de grano comprendido entre 40-20 mm (masillas, brea de calafatear,
sellantes, adhesivos) y 10-0.7 mm (papel, pinturas, plsticos, caucho).
Tambin hay especificaciones referentes a la absorcin de aceite, superficie especfica y peso
especfico aparente.
Para fabricar vidrio las especificaciones se refieren, sobre todo, a la composicin qumica y al
control de los elementos. En el refino de azcar, a la pureza y ausencia de slice. En farmacia, la
ausencia de As, Pb, Hg, y bajo contenido en Fe y otros metales pesados son los factores
determinantes.

Aplicaciones del carbonato de calcio en hules y plsticos

En general, el carbonato de calcio es el mineral ms importante para la industria del plstico.
El carbonato de calcio se caracteriza por las siguientes propiedades:
Alta pureza, lo que deja de lado cualquier efecto cataltico adverso en el envejecimiento de
los polmeros
Alto grado de blancura
Bajo ndice de refraccin, permitiendo tonos pastel y blancos
Baja abrasividad, mejorando el tiempo de vida de las mquinas y equipos
Buena dispersabilidad (particularmente en los grados recubiertos)
Bajo costo




Las aplicaciones ms importantes se dan en:
PVC plastificado
Plastisoles de PVC
PVC rgido
Polipropileno
Polietileno
Resinas de polister no saturadas

El carbonato de calcio es utilizado extensivamente en hules y plsticos, especialmente en PVC
plastificado, rgido y poliolefinas. El tratamiento superficial del carbonato de calcio brinda las
ventajas de baja absorcin de plastificante y mejor dispersin.
El carbonato de calcio es un producto de alta blancura, baja absorcin de aceite y buenas
caractersticas de dispersin, que lo hacen una excelente carga mineral general. Este producto
es utilizado en plsticos, hule, recubrimientos y selladores donde un producto uniforme sin
partculas grandes es importante.
Su uso en compuestos de polister no saturado (SMC, VMC, TMC) brinda a las partes
terminadas excelentes propiedades fsicas y de superficie. Es utilizado extensivamente en
pinturas donde se busca balancear las propiedades ofrecidas por cargas ms finas y ms
gruesas.










Aplicaciones del carbonato de calcio en la industria de jabones y detergentes

El Carbonato de Calcio se usan como relleno mineral para lograr una alta retencin de
humedad, mejorar la consistencia y secado de la masa final, mejorar el aspecto de los jabones
y controlar el peso final del producto. Adems, no altera las propiedades fsicas y qumicas de
los productos jabonosos, ni la viscosidad de la mezcla.

El carbonato de calcio mejora la accin de limpieza de jabones y detergentes debido a un
adecuado grado de abrasividad. No es retenidos por la fibras textiles ni daa la ropa, puesto
que no contienen silica en estado libre.

Aplicaciones del carbonato de calcio en la industria del caucho

El Carbonato de Calcio se usa en la produccin de cauchos naturales y sintticos, manteniendo
la flexibilidad, aumentando la resistencia a la torsin y a la traccin, mejorando las
caractersticas mecnicas y elctricas del caucho reduciendo costos.

Los Carbonatos disminuyen el envejecimiento del caucho, la fatiga del material, no cambian su
aspecto, no lo calientan y le evitan rupturas. Su consistencia y alta pureza qumica le permiten
a los rellenos minerales poder ser usados independientemente o mezclados, dependiendo de
la formulacin de resina y de las necesidades del usuario. Los Carbonatos tienen la ventaja de
reducir el costo de las resinas.







Aplicaciones del carbonato de calcio en la industria de pinturas

El Carbonato de Calcio proporciona mayor poder de cobertura, aumentando as el rendimiento
en pinturas de alta calidad, sintticas de aceite y en otros revestimientos. Los Carbonatos son
de gran blancura y al no interferir en el color de la pintura, contribuyen a su opacidad y a que
la pintura cubra, sin chorrear, las superficies.
Tambin son utilizados en sistemas de recubrimientos y pinturas ofreciendo un excelente
brillo, buenos valores de Hegman, con alta velocidad de incorporacin y buenas propiedades
de superficie en sistemas a base solvente y agua.
El carbonato de calcio ofrece a las pinturas un tratamiento superficial que hace que sus
partculas sean hidrofbicas, de forma que incrementen su compatibilidad en un medio
orgnico facilitando su dispersin.
El carbonato de calcio tiene gran aplicacin como extendedores o cargas en pinturas a base de
agua y de solvente. Se utilizan en la produccin de fibra de vidrio, hules, poliuretanos y
plastisoles, adhesivos, acabados texturizados y selladores.
Aplicaciones del carbonato de calcio en nutricin animal
El Carbonato de Calcio se utiliza para mejorar los rendimientos de todo tipo de alimento para
animales. La integridad de la cscara del huevo de las gallinas ponedoras y la fortaleza sea de
todos los animales, es clave para la produccin de carne y huevos de calidad. Carbonatos con
alto contenido de calcio, esto es, que contengan como mnimo un 38% de calcio elemental
(Ca), son la fuente primaria de calcio en los alimentos para animales.




PRODUCTOS CERAMICOS

La palabra cermica deriva del vocablo griego keramos, cuya raz significa quemar. En su
sentido estricto se refiere a la arcilla en todas sus formas. Sin embargo, el uso moderno de este
trmino incluye a todos los materiales inorgnicos no metlicos.
Desde la dcada de los 50's en adelante, los materiales ms importantes fueron las arcillas
tradicionales, utilizadas en alfarera, ladrillos, azulejos y similares, junto con el cemento y el
vidrio. El arte tradicional de la cermica se describe en alfarera.
ALGUNOS MATERIALES CERAMICOS
Nituro de silicio (Si3N4), utilizado como polvo abrasivo.
Carburo de boro (B4C), usado en algunos helicpteros y cubiertas de tanques.
Carburo de silicio (SiC), empleado en hornos microondas, en abrasivos y como material
refractario.
Diboruro de magnesio (MgB2), es un superconductor no convencional.
xido de zinc (ZnO), un semiconductor.
Ferrita (Fe3O4) es utilizado en ncleos de transformadores magnticos y en ncleos de
memorias magnticas.
Esteatita, utilizada como un aislante elctrico.
Ladrillos, utilizados en construccin
xido de uranio (UO2), empleado como combustible en reactores nucleares
xido de itrio, bario y cobre (YBa2Cu3O7-x), superconductor de alta temperatura
PROPIEDADES MECANICAS
Los materiales cermicos son generalmente inicos o vidriosos. Casi siempre se fracturan ante
esfuerzos de tensin y presentan poca elasticidad, dado que tienden a ser materiales porosos.
Estos materiales muestran deformaciones plsticas. Sin embargo, debido a la rigidez de la
estructura de los componentes cristalinos hay pocos sistemas de deslizamientos para
dislocaciones de movimiento y la deformacin ocurre de forma muy lenta.
Tienen elevada resistencia a la compresin y son capaces de operar en temperaturas altas. Su
gran dureza los hace un material ampliamente utilizado como abrasivo y como puntas
cortantes de otros materiales.

COMPORTAMIENTO REFRACTARIO
Algunos materiales cermicos pueden soportar temperaturas extremadamente altas sin
perder su solidez. Generalmente tienen baja conductividad trmica por lo que son empleados
como aislantes.
Los requisitos principales para considerar a un material refractario como bueno son que no se
ablande o derrita y que se mantenga sin reacciones bajo las temperaturas de uso.
Tal vez sea sorprendente que estos materiales puedan ser usados a temperaturas en donde se
lican parcialmente. Por ejemplo, los ladrillos refractarios de dixido de silicio (SiO2), usados
para recubrir hornos de fundicin de acero, trabajan a temperaturas superiores a 1650 C
(3000 F), cuando algunos de los ladrillos comienzan a licuarse.
PROPIEDADES ELECTRICAS
La mayora de los materiales cermicos no son conductores de cargas mviles, por lo que no
son conductores de electricidad. Cuando son combinados con fuerza, permite usarlos en la
generacin de energa y transmisin.
Las lneas de alta tensin son generalmente sostenidas por torres de transmisin que
contienen discos de porcelana.
Una sub-categora del comportamiento aislante es el dielctrico. Un material dielctrico
mantiene el campo magntico a travs de l, sin inducir prdida de energa. Esto es muy
importante en la construccin de condensadores elctricos.
La cermica dielctrica es usada en dos reas principales: la primera es la prdida progresiva
de dielectricidad de alta frecuencia, usada en aplicaciones tales como microondas y radio
transmisores; la segunda, son los materiales con alta dielectricidad constante (ferroelctricos).
SUPERCONDUCTIVIDAD
Bajo ciertas condiciones, tales como temperaturas extremadamente bajas, algunas cermicas
muestran superconductividad. La razn exacta de este fenmeno no es conocida, aunque se
diferencian dos conjuntos de cermica superconductora.
YBa2Cu3O7-x, generalmente abreviado YBCO o 123, su manufactura no requiere ningn
material particularmente peligroso y tiene una transicin de temperatura de 90 K (lo que es
superior a la temperatura del nitrgeno lquido, 77 K). La x de la frmula se refiere al hecho
que debe ser ligeramente deficiente en oxgeno, con un x por lo general cercano a 0.3.
diboruro de magnesio. Sus propiedades no son particularmente destacables, pero son
qumicamente muy distintos a cualquier otro superconductor en que no es un complejo de
xido de cobre ni un metal.
SEMICONDUCTIVIDAD
La mayora de ellas son xidos de metales de transicin que son semiconductores de tipos II-
IV, como el xido de zinc.
La cermica semiconductora es empleada como sensor de gas. Cuando varios gases son
pasados a travs de una cermica policristalina, su resistencia elctrica cambia. Ajustando las
posibles mezclas de gas, se pueden construir sensores de gas sin demasiado costo.
FERROELECTRICIDAD
Un material ferroelctrico es aquel que espontneamente posee una polarizacin elctrica
cuyo sentido se puede invertir mediante aplicacin de un campo elctrico externo
suficientemente alto (histresis ferroelctrica). La polarizacin espontnea puede modificarse
mediante campos elctricos (electrostriccin) o de tensiones mecnicas (piezoelectricidad)
externos y mediante variaciones de la temperatura (piroelectricidad). La polarizacin
espontnea y su capacidad de modificacin es tambin el origen de la alta constante
dielctrica o permitividad de los ferroelctricos, que tiene aplicacin en condensadores.
PIEZOELECTRICIDAD
Un material piezoelctrico es aquel que, debido a poseer una polarizacin espontnea, genera
un voltaje cuando se le aplica presin o, inversamente, se deforma bajo la accin de un campo
elctrico. Cuando el campo elctrico aplicado es alterno, este produce una vibracin del
piezoelctrico. Estos materiales encuentran un rango amplio de aplicaciones, principalmente
como sensores -para convertir un movimiento en una seal elctrica o viceversa-. Estn
presentes en micrfonos, generadores de ultrasonido y medidores de presin. Todos los
ferroelctricos son piezoelctricos.
PIROELECTRICIDAD
Un material piroelctrico desarrolla un campo elctrico cuando se calienta. Algunas cermicas
piroelctricas son tan sensibles que pueden detectar cambios de temperatura causados por el
ingreso de una persona a un cuarto (aproximadamente 40 microkelvin). Tales dispositivos no
pueden medir temperaturas absolutas, sino variaciones de temperatura y se utilizan en visin
nocturna y detectores de movimiento.
MATERIAS PRIMAS DE LOS PRODUCTOS CERAMICOS
Arcillas:
Caolinita Al2O3.2SiO2.2H2O
Montmorilonita l(Mg,Ca)O.Al2O3.5SiO2.nH2Ol
Ilita ( K2O,MgO,Al2O3,SiO2,H2O)
Feldespatos
Potasa (K2O.Al2O3.SiO2)
Sosa (Na2O.Al2O3.6SiO2)
Cal (CaO.Al2O3.6SiO2)
Arena (SiO2)

FUNDENTES
Borax
Acido Brico
Carbonato de sodio
Nitrato de sodio
Carbonato de potasio
Huesos calcinados
Fluoruro de calcio
Criolita
Oxidos de hierro
Oxidos de plomo
Minerales de litio
Minerales de bario
INGREDIENTES REFRACTARIOS
Almina
Olivina
Cromita
Magnesita
Cal
Zirconia
Carburo de silicio
Dolomita Ca Mg ( CO3)2
Dixido de torio

DIAGRAMA DEL PROCESO DE PRODUCCION DE ALGUNOS PRODUCTOS CERAMICOS








CEMENTO

Definicin:

El ingeniero lo considera como el clinker (clinca) finamente pulverizado que se obtiene por la
fusin parcial de una mezcla caliza y arcilla cuidadosamente preparada.
El qumico se refiere al cemento considerndolo como una mezcla de ciertos silicatos,
aluminatos y ferritos de cal.
La Sociedad Americana para Ensayo de Materiales lo define como el producto obtenido al
pulverizar el clinker, que consiste fundamentalmente en silicato de calcio hidrulico, y al que
se pueden aadir ciertas substancias en cantidades limitadas.










Figura 68: Cemento


Tipos de cemento:

Primera Clasificacin:
Aluminoso
Asfltico
Bituminoso
Blanco
Asbesto
Azufre
Escoria
Kenee
Ltex
Oxicloruro
Porcelana
Tierra
Espartico
Expansivo
Gelificado
Grapier
Hidralico
Lafarge
Plstico
Puzolnico
Refractario
Resinoso
Sorel
Oxicloruro de Mg
Con aire ocluido
De alta temperatura
Plomo y glicerina
Para pozos de petrleo

Segunda Clasificacin:

Tipo I: se emplea en la construccin en general.
Tipo II: para construcciones expuestas a una accin sulfatadora moderada o cuando se
necesitan calores de hidratacin medios.
Tipo III: para cuando se necesita un fraguado rpido.
Tipo IV: cuando se requieren calores de hidratacin reducidos.
Tipo V: para emplearlo cuando se necesita elevada resistencia frente a los sulfatos.


Materias Primas:

Calcreas:
Piedra caliza, aragonita, mrmol, greda
Roca de cemento
Concha de Ostin
Argilceas:
Arcilla
Esquisto
Estaurolita, bauxita, piedra pmez, roca volcnica
Silicosas:
Arena
Arenisca
Ferrosas:
Mineral de hierro, piritas
Otras:
Yeso y anhidrita, escoria de altos hornos, ceniza fina


Proceso de Obtencin:

El proceso de fabricacin del cemento se inicia con la explotacin de los yacimientos de
materia prima, en tajo abierto.
El material resultante de la voladura es transportado en camiones para su trituracin, los
mismos que son cargados mediante palas o cargadores frontales de gran capacidad.
La trituracin de la roca, se realiza en dos etapas, inicialmente se procesa en una chancadora
primaria, del tipo cono que puede reducirla de un tamao mximo de 1.5 m hasta los 25 cm.
El material se deposita en un parque de almacenamiento. Seguidamente, luego de verificar su
composicin qumica, pasa a la trituracin secundaria, reducindose su tamao a 2 mm
aproximadamente.

El material triturado se lleva a la planta propiamente dicha por cintas transportadoras,
depositndose en un parque de materias primas. En algunos casos se efecta un proceso de
pre-homogeneizacin.

La siguiente etapa comprende la molienda, por molinos de bolas o por prensas de rodillos, que
producen un material de gran finura. En este proceso se efecta la seleccin de los materiales,
de acuerdo al diseo de la mezcla previsto, para optimizar el material crudo que ingresar al
horno, considerando el cemento de mejores caractersticas.

El material molido debe ser homogeneizado para garantizar la efectividad del proceso de
clinkerizacin mediante una calidad constante. Este procedimiento se efecta en silos de
homogeneizacin. El material resultante constituido por un polvo de gran finura debe
presentar una composicin qumica constante.

La harina cruda es introducida mediante sistema de transporte neumtico y debidamente
dosificada a un intercambiador de calor por suspensin de gases de varias etapas, en la base
del cual se instala un moderno sistema de precalcinacin de la mezcla antes de la entrada al
horno rotatorio donde se desarrollan las restantes reacciones fsicas y qumicas que dan lugar
a la formacin del clinker. El intercambio de calor se produce mediante transferencias trmicas
por contacto ntimo entre la materia y los gases calientes que se obtienen del horno, a
temperaturas de 950 a 1,100C en un sistema de 4 a 6 ciclones en cascada, que se encuentran
al interior de una torre de concreto armado de varios pisos, con alturas superiores a los cien
metros.

El horno es el elemento fundamental para la fabricacin del cemento. Est constituido por un
tubo cilndrico de acero con longitudes de 40 a 60 m y con dimetros de 3 a 6 m, que es
revestido interiormente con materiales refractarios, en el horno para la produccin del
cemento se producen temperaturas de 1,500 a 1,600C, dado que las reacciones de
clinkerizacin se encuentra alrededor de 1,450C. El clinker que egresa al horno de una
temperatura de 1,200 C pasa luego a un proceso de enfriamiento rpido por enfriadores de
parrilla. Seguidamente por transportadores metlicos es llevado a una cancha de
almacenamiento.

Desde este depsito y mediante un proceso de extraccin controlada, el clinker es conducido a
la molienda de cemento por molinos de bolas a circuito cerrado o prensas de rodillos con
separadores neumticos que permiten obtener una finura de alta superficie especfica.
El cemento as obtenido es transportado por medios neumticos para depositarse en silos
donde se encuentra listo para ser despachado.
El despacho del cemento portland que produce la planta, se realiza en bolsas de 42,5 Kg como
a granel.
Desde este depsito y mediante un proceso de extraccin controlada, el clinker es conducido a
la molienda de cemento por molinos de bolas a circuito cerrado o prensas de rodillos con
separadores neumticos que permiten obtener una finura de alta superficie especfica.
El cemento as obtenido es transportado por medios neumticos para depositarse en silos
donde se encuentra listo para ser despachado.
El despacho del cemento portland que produce la planta, se realiza en bolsas de 42,5 Kg como
a granel.


Diagrama de Flujo del Proceso:

Para obtener acido cemento, tal como se detalla en el presente diagrama de flujo.


Tabla 7: Descripcin de equipos
CODIGO

EQUIPO
F-101, F-105,F-111,
F-115, F-121, F-125,
F-203,F-206, F-302,
F-306
Recipientes de almacenamiento (tanques, esfricos, a
campo abierto)
J-102, J-112, J-122
J-304
Transportador de tornillo helicoidal.

J-202 Transportador de banda.
C-103, C-113, C-123,
C-305
C-107, C-117, C-127,
Molinos de prensa de rodillos.

Molino de bolas.
B-104, B-114, B-124,
B-301
Secador de tambor rotatorio.
Enfriador de tambor rotatorio.
K-106, K-116, K-126,
K-201, K-204, K-207,
K-303
Vlvulas.
M-110 Silo mezclador.
Q-205
Q-210
Cmara de tostacion.
Horno rotatorio.
A-209 Mechero.
L-208 Ventilador.






Arcilla
F-101
J-102

Caliza
F-111
J-112

Carbn
F-121
J-122
F-203
C-
123
M-
110
F-206
F-105 F-115
F-125
C-
107
C-
117
C-
127
C-
113
C-
103
C -
305
F-302
F-
306
B-
301
Q-
210
Q-
205
J-202
L-
208
B-
104
B-
114
B-
124
Cem
ento
Aire
residua
l
2-3%
J-
30
4
ENFRIAMIENTO Y MOLIENDA
DEL CEMENTO
CALCINACION DE LA
MEZCLA
MATERIAS PRIMAS Y SECADO
MATERIAS
PRIMAS
MOLIENDA
FINA
Y
MEZCLAD
O
K-201
K-303
A-209
K-204
K-
106
K-116 K-126
K-207
CEMENTO
Figura 69: Diagrama de Proceso del Cemento
VIDRIO

Definicin:

Sustancia amorfa obtenida por la solidificacin de una masa lquida, sin que se produzca la
cristalizacin. Desde el punto de vista tcnico es un material frgil transparente o traslcido,
formado por la fusin de slice, carbonato de sodio cal y sulfato de sodio.

Materias Primas:

Arena o cuarzo casi puro.
Oxido de Sodio.
Bicarbonato de Sodio.
Nitrato de Sodio.
Piedra caliza.
Cal.
Feldespato.
Borax.
Torta de sal (sulfato de sodio anhidro).
Vidrio de deshecho.

Composicin qumica:

Tabla 8
SiO2 B2O3 Al2O3 CaO MgO Na2O BaO LiO2
Ventana 69.4 1.1 7.2 17.3
Foco
elctrico
72.4 0.4 5.3 3.7 17.4
Pirex 81 12.5 2.0 4.5 1.0
fibras 55 10.0 14 13 5 0.5 1



Proceso de produccin:

Fusin:
Este paso se puede llevar a cabo en hornos marmita o de tanque.
Los hornos marmita se emplean para la fabricacin de vidrio ptico y vidrio artstico en
pequea escala por el proceso de vaciado.
Un horno tanque construido de bloques refractarios miden 38 x 9 x 1.5 m y tienen una
capacidad de 1350 tn de vidrio fundido. Las temperaturas que alcanzan son hasta 1500C.


Algunas reacciones qumicas durante la Fusin:

( )
( )
( )
2 3 2 2 2 2
3 2 2 2
2 4 2 2 2 2 2
1
2
3
.
.
.
Na CO aSiO Na OaSiO CO
CaCO bSiO CaObSiO CO
Na SO cSiO C Na OcSiO SO CO
+ +
+ +
+ + + +


Puede tener lugar como en las ecuaciones (4) o (5) y (6):

( )
( )
( )
2 4 2 3
2 4 2 3 2
2 3 2 2 2 2
4
2 2 5
. 6
Na SO C Na SO CO
Na SO C Na SO CO
Na SO cSiO Na OcSiO SO
+ +
+ +
+ +



Moldeado:
Se puede dar forma al vidrio por medio de mquinas o a mano


Figura 70: Moldeado del Vidrio


Templado:

Comprende dos operaciones:
Mantener una masa de vidrio por encima de cierta temperatura crtica durante el tiempo
suficiente para reducir la tensin interna, hacindola fluir plsticamente hasta un valor inferior
a un mximo predeterminado.
Enfriar la masa hasta la temperatura ambiente con bastante lentitud para mantener la
tensin por debajo de ese mximo.

Acabado:
Limpieza
Esmerilado
Pulido
Cortado
Pavonado
Esmaltado
Clasificado y calibrado


Tipos de Vidrio:

Vidrio al plomo
El vidrio fino empleado para cristaleras de mesa y conocido como cristal es el resultado de
frmulas que combinan silicato de potasio con xido de plomo. El vidrio al plomo es pesado y
refracta ms la luz, por lo que resulta apropiado para lentes o prismas y para bisutera. Como
el plomo absorbe la radiacin de alta energa, el vidrio al plomo se utiliza en pantallas para
proteger al personal de las instalaciones nucleares.

Vidrio de borosilicato
Este vidrio contiene brax entre sus ingredientes fundamentales, junto con slice y lcali.
Destaca por su durabilidad y resistencia a los ataques qumicos y las altas temperaturas, por lo
que se utiliza mucho en utensilios de cocina, aparatos de laboratorio y equipos para procesos
qumicos

Vidrio de Ventana
En la actualidad, casi todo el vidrio de ventana se fabrica de forma mecnica estirndolo desde
una piscina de vidrio fundido. En el proceso de Foucault, la lmina de vidrio se estira a travs
de un bloque refractario ranurado sumergido en la superficie de la piscina de este material y se
lleva a un horno vertical de recocido, de donde sale para ser cortado en hojas.

Vidrio de Placa

El vidrio de placa, se fabrica pasando el material vtreo de forma continua entre dobles rodillos
situados en el extremo de un crisol que contiene el material fundido.

El vidrio de rejilla, que se fabrica introduciendo tela metlica en el vidrio fundido antes de
pasar por los rodillos, no se astilla al recibir un golpe. El vidrio de seguridad, como el utilizado
en los parabrisas de los automviles o en las gafas de seguridad, se obtiene tras la colocacin
de una lmina de plstico transparente (polivinilbutiral) entre dos lminas finas de vidrio de
placa. El plstico se adhiere al vidrio y mantiene fijas las esquirlas incluso despus de un fuerte
impacto.

Botellas y recipientes
Las botellas, tarros y otros recipientes de vidrio se fabrican mediante un proceso automtico
que combina el prensado y el soplado. En una mquina tpica para soplar botellas, se deja caer
vidrio fundido en un molde estrecho invertido y se presiona con un chorro de aire hacia el
extremo inferior del molde, que corresponde al cuello de la botella terminada. Despus, un
desviador desciende sobre la parte superior del molde, y un chorro de aire que viene desde
abajo y pasa por el cuello da la primera forma a la botella. Esta botella a medio formar se
sujeta por el cuello, se invierte y se pasa a un segundo molde de acabado, en la que otro
chorro de aire le da sus dimensiones finales.



Figura 71: Botellas Y Recipientes De Vidrio


Vidrio ptico:
La mayora de las lentes que se utilizan en gafas (anteojos), microscopios, telescopios, cmaras
y otros instrumentos pticos se fabrican con vidrio ptico (Vase ptica). ste se diferencia de
los dems vidrios por su forma de desviar (refractar) la luz.
Se ha adoptado un mtodo para la fabricacin continua de vidrio en tanques revestidos de
platino, con agitadores en las cmaras cilndricas de los extremos (llamadas
homogeneizadores). Este proceso produce cantidades mayores de vidrio ptico, con menor
coste y mayor calidad . Para lentes sencillas se usa cada vez ms el plstico en lugar del vidrio.
Aunque no es tan duradero ni resistente al rayado como el vidrio, es fuerte y ligero y puede
absorber tintes.

Vidrio fotosensible:
En el vidrio fotosensible, los iones de oro o plata del material responden a la accin de la luz,
de forma similar a lo que ocurre en una pelcula fotogrfica. Este vidrio se utiliza en procesos
de impresin y reproduccin, y su tratamiento trmico tras la exposicin a la luz produce
cambios permanentes.
El vidrio fotocromtico se oscurece al ser expuesto a la luz tras lo cual recupera su claridad
original. Este comportamiento se debe a la accin de la luz sobre cristales diminutos de cloruro
de plata o bromuro de plata distribuidos por todo el vidrio. Es muy utilizado en lentes de gafas
o anteojos y en electrnica.

Vitrocermica:
En los vidrios que contienen determinados metales se produce una cristalizacin localizada al
ser expuestos a radiacin ultravioleta. Si se calientan a temperaturas elevadas, estos vidrios se
convierten en vitro cermica, que tiene una resistencia mecnica y unas propiedades de
aislamiento elctrico superiores a las del vidrio ordinario. Este tipo de cermica se utiliza en la
actualidad en utensilios de cocina, conos frontales de cohetes o ladrillos termo resistentes
para recubrir naves espaciales.

Fibra de Vidrio:
Es posible producir fibras de vidrio que pueden tejerse como las fibras textiles estirando vidrio
fundido hasta dimetros inferiores a una centsima de milmetro. Se pueden producir tanto
hilos multifilamento largos y continuos como fibras cortas de 25 o 30 centmetros de largo.
Una vez tejida para formar telas, la fibra de vidrio resulta ser un excelente material para
cortinas y tapicera debido a su estabilidad qumica, solidez y resistencia al fuego y al agua.
Otras fibras de vidrio muy tiles son las empleadas para transmitir seales pticas en
comunicaciones informticas y telefnicas mediante la nueva tecnologa de la fibra ptica, en
rpido crecimiento.

Otros Tipos de Vidrio:

Los paveses de vidrio, son bloques de construccin huecos, con nervios o dibujos en los lados,
que se pueden unir con argamasa y utilizarse en paredes exteriores o tabiques internos.

La espuma de vidrio, las aplicaciones de la fibra ptica rgida, como lupas, reductores y
pantallas tambin mejoran la visin. Empleadas en combinacin con lseres, las fibras pticas
son hoy cruciales para la telefona de larga distancia y la comunicacin entre ordenadores
(computadoras).

El vidrio lser, es vidrio dopado con un pequeo porcentaje de xido de neodimio, y es capaz
de emitir luz lser si se monta en un dispositivo adecuado y se bombea con luz ordinaria.

Los vidrios doble,s son dos lminas de vidrio de placa o de ventana selladas por los extremos,
con un espacio de aire entre ambas.

En la dcada de 1980 se desarroll en la Universidad de Florida (Estados Unidos) un mtodo
para fabricar grandes estructuras de vidrio sin utilizar altas temperaturas. La tcnica,
denominada de sol-gel, consiste en mezclar agua con un producto qumico como el
tetrametoxisilano para fabricar un polmero de xido de silicio; un aditivo qumico reduce la
velocidad del proceso de condensacin y permite que el polmero se constituya
uniformemente.

Vidrio soluble, compuesto de silicato de sodio (o potasio), incoloro y de aspecto vidrioso, de
frmula Na2SiO3. Es soluble en agua y alcohol, y se emplea comercialmente como cemento,
para fabricar hormign y como capa protectora en materiales ignfugos. Tambin se utiliza en
la elaboracin de jabones y detergentes sintticos y en procesos de refinado del petrleo. La
disolucin de vidrio soluble tambin se utiliza para conservar huevos y madera.



LA PLATA
DEFINICION:

Plata, de smbolo Ag, es un elemento metlico blanco y brillante que conduce el calor y la
electricidad mejor que ningn otro metal. Es uno de los elementos de transicin del sistema
peridico. Su nmero atmico es 47.
La plata ocupa el lugar 66 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. La
plata normalmente se presenta en depsitos minerales asociados con otros como: plomo,
cobre, zinc, antimonio y oro. Los minerales de Plata ms importantes son los siguientes:
Plata nativa: Ag
Andorita: AgPbSb3S6
Argentita: Ag2S
Polibasita: (Ag2Cu)16Sb2S11
Prousita: Ag3AsS3
Estefanita: Ag3SbS4
Pirargirita: Ag3SbS3
Querargirita: AgCl
Miargirita: AgSbS2
PROPIEDADES:
Es un metal de color blanco caracterstico, susceptible al pulimento
La plata es el ms blando y blanco de todos los metales
Tiene una de las ms altas conductividades elctricas de todos los metales, incluso superior a
la del cobre el conductor por excelencia pero su mayor precio ha impedido que se utilice
de forma masiva en aplicaciones elctricas.
La plata pura tambin presenta la mayor conductividad trmica, y el mayor ndice de reflexin
(aunque refleja mal la radiacin ultravioleta) de todos los metales
Su maleabilidad y ductilidad slo superadas por el oro son tales, que es posible obtener
lminas de 0,00025 mm y con 1 g de metal fabricar un hilo de 180 metros de longitud.
Se mantiene en agua y aire, si bien su superficie se empaa en presencia de ozono, sulfuro de
hidrgeno o aire con azufre.. Algunas sales de plata son fotosensibles (se descomponen por
accin de la luz) y se han empleado en fotografa.
Se disuelve en cidos oxidantes y puede presentar los estados de oxidacin +1, +2 y +3, siendo
el ms comn el estado de oxidacin +1.
El xido y sulfato formado sobre la plata puede disolverse en cido ctrico limpindolo y
formando citrato de plata.
Es resistente a la corrosin por el aire, el agua, las bases y los cidos diluidos pero se disuelve
en ntrico concentrado y en sulfrico concentrado y caliente.









Valores de las Propiedades

Masa Atmica: 107,8682 uma
Punto de Fusin: 960 C
Punto de Ebullicin: 2212 C
Densidad: 10,4900 g/cm
Dureza (Mohs): 3,3
Potencial Estndar de
Electrodo:
+ 0,80v Ag+ | Ag solucin
cida
Conductividad Trmica: 429,00 J/m s C
Conductividad Elctrica: 630,5 (mOhm.cm)-1
Calor Especfico: 234,08 J/kg K
Calor de Fusin: 11,3 kJ/mol
Calor de Vaporizacin: 258,0 kJ/mol
Calor de Atomizacin: 284,0 kJ/mol de tomos
Estados de Oxidacin: +1, +2, +3
1 Energa de Ionizacin: 731 kJ/mol
2 Energa de Ionizacin: 2073,5 kJ/mol
3 Energa de Ionizacin: 3360,6 kJ/mol
1 Afinidad Electrnica: 125,6 kJ/mol
Radio Atmico: 1,44
Radio Covalente: 1,34
Radio Inico:
Ag+1 = 1,26
Ag+2 = 0,96
Ag+3 = 0,76
Volumen Atmico: 10,3 cm/mol
Polarizabilidad: 7,9
Electronegatividad
(Pauling): 1,93



ISOTOPOS:
La plata natural se compone de dos istopos estables Ag-107 y Ag-109, siendo el primero
ligeramente ms abundante (51,839%) que el segundo. Se han caracterizado veintiocho
radioistopos de los cuales los ms estables son la Ag-105, Ag-111 y Ag-112, con periodos de
semidesintegracin de 41,29 das, 7,45 das y 3,13 horas respectivamente. Los dems istopos
tienen periodos de semidesintegracin ms cortos que una hora, y la mayora menores que
tres minutos. Se han identificado numerosos estados metaestables entre los cuales los ms
estables son Agm-108 (418 aos), Agm-110 (249,79 das) y Agm-107 (8,28 das).
Los istopos de la plata tienen pesos atmicos que varan entre las 93,943 uma de la Ag-94 y
las 123,929 uma de la Ag-124. El modo de desintegracin principal de los istopos ms ligeros
que el estable ms abundante es la captura electrnica resultando istopos de paladio,
mientras que los istopos ms pesados que el estable ms abundante se desintegran sobre
todo mediante emisin beta dando lugar a istopos de cadmio.
ALEACIONES :
El fulminato es un potente explosivo.
El nitrato y los haluros (bromuro, cloruro y yoduro) reaccionan a la luz y se usan en emulsiones
fotogrficas.
El yoduro se ha utilizado en pruebas realizadas con el propsito de provocar la lluvia
artificialmente.
El xido se utiliza como electrodo positivo (nodo) en pilas botn.
Las concentraciones de plata en el agua son mnimas, estando comprendidas entre 1 y 10g/L,
excepto en aguas residuales procedentes de laboratorios fotogrficos (del orden de 30 g/L ).
Las sales de Ag, debido a su accin bacteriosttica, se pueden usar en potabilizacin de aguas,
como relleno de filtros domsticos. En este sentido, en algunas ocasiones, el agua tratada de
esta forma puede presentar hasta 50 g/L de Ag.



APLICACIONES:
De la produccin mundial de plata, aproximadamente el 70% se usa con fines monetarios,
buena parte de este metal se emplea en orfebrera, y en menores cantidades en la industria
fotogrfica, qumica y elctrica.
Algunos usos de la plata se describen a continuacin:
Fotografa. Por su sensibilidad a la luz (especialmente el bromuro y el yoduro, as como el
fosfato).
Una aplicacin menos conocida y frecuente de los haluros de plata, principalmente del yoduro,
es su dispersin en las nubes para producir lluvia artificialmente.
Medicina. Por su elevado ndice de toxicidad, slo es aplicable en uso externo. Un ejemplo es
el nitrato de plata, utilizado para eliminar las verrugas, como antisptico y bactericida.
Electricidad. Los contactos de generadores elctricos de locomotoras de ferrocarril Diesel
elctricas llevan contactos (de aprox. 1 in. de espesor) de plata pura; y esas mquinas tienen
un motor elctrico en cada rueda o eje. El motor Diesel mueve el generador de electricidad, y
se deben tambin agregar los contactos de las llaves o pulsadores domiciliarios de mejor
calidad que no usan slo cobre (ms econmico).
Aeronutica: Se alea comnmente con cantidades pequeas de otros metales para hacerlos
ms duros y ms duraderos, as sus aleaciones con plomo o talio se usan como recubrimiento
en algunas piezas para la industria aeronutica.
Su resistencia a los agentes corrosivos la hace idnea para la fabricacin de algunos recipientes
especiales o como recubrimiento de otros metales.
En Electrnica, por su elevada conductividad es utilizada para fabricar componentes
electrnicos y elctricos, en los contactos de circuitos integrados y teclados de ordenador.
En joyera y platera para fabricar gran variedad de artculos ornamentales y de uso domstico
cotidiano,y con menor grado de pureza, en artculos de bisutera.
En aleaciones para piezas dentales.
Catalizador En reacciones de oxidacin. Ejemplo: Produccin de formaldehido a partir de
metanol y aire.
Aleaciones para soldadura, contactos elctricos y bateras elctricas de plata-cinc y plata-
cadmio de alta capacidad.

PROCESO OBTENCION DE LA PLATA:










Trituracin:

EXTRACCION:
Por Merril Crowel
Por Carbn Activado
Oxigeno
NaCN
EXTRACCION PRECIPITACION LIXIVIACION TRITURACION
NaAg(CN)2
Ag (50- 70%)

Ag con otros
minerales
Ag (50- 70%)
REFINACION
Ag (99.9%)
Con Electrolisis
Con HNO3
El mineral es extrado en la mina por tajo abierto o por socavones
TRITURACION:
Luego se transporta en camiones descargndose directamente en la Chancadora Primaria
donde se reduce a un tamao menor de 6". De ah pasa a una zaranda que separa las
fracciones mayores de 1.5" pasndolas a la Chancadora Secundaria. Luego todo el mineral se
une al descargarse en una faja transportadora que lo lleva a una Tolva de Almacenamiento.
Desde la tolva de Almacenamiento, el mineral se transporta va camiones sobre un rea
denominada "Pad de Lixiviacin", donde se esparce con un tractor de orugas
Lixiviacin:
El principio bsico de la lixiviacin (cianuracin) es aquella en que las soluciones alcalinas
dbiles tienen una accin directa disolvente preferencial sobre el Oro y la Plata contenidos en
el mineral. La reaccin enunciada por Elsher en su Journal PrakChen (1946), es la siguiente:
4Ag + 8NaCN + O2 + 2H2O
La qumica involucrada en la disolucin de oro y plata en el proceso de cianuracin en pilas es
la misma aplicada en los proceso de cianuracin por agitacin.
El oxgeno, esencial para la disolucin del oro y plata, es introducido en la solucin de cianuro,
mediante la inyeccin directa de aire al tanque solucin de cabeza, por irrigacin en forma de
lluvia y por bombeo de la solucin recirculante.
La velocidad de la disolucin de los metales preciosos en soluciones de cianura depende del
rea superficial del metal en contacto con la fase liquida, lo que hace que el proceso de
disolucin sea un proceso heterogneo; la velocidad de disolucin depende tambin de la
velocidad de agitacin lo que indica que el proceso sufre la presin de un fenmeno fsico.
Otros factores que influyen en la velocidad de disolucin son las siguientes:
Tamao de la Partcula: Cuando se presenta plata gruesa libra en la mena, la practica
generalizada es recuperada por medio de trampas antes de la cianuracin ya que las
partculas gruesas podran no disolverse en el tiempo que dura el proceso.
Bajo condiciones consideradas ideales con respecto a la aereacion y agitacin, Barsky encontr
que la velocidad mnima de disolucin de plata es 3.25 mg/cm2.hora
Oxigeno: El oxigeno tiene un rol fundamental en la lixiviacin de la plata, pues la recuperacin
de oro y plata esta directamente relacionada con la cantidad de oxigene disuelto en la pulpa
mineral. Cuando se tienen faenas mineras a gran altura, como es de normal ocurrencia en
nuestro pas y en todo el Cordn de la Cordillera de los Andes, la cantidad de oxigeno disuelto
disminuye, lo que afecta en gran medida los resultados metalrgicos. En estos casos de
inyeccin de oxigeno e muy recomendada, puesto que aumenta, como se dijo anteriormente,
las recuperaciones de oro y plata, y adems disminuye los consumos de cianuro.
4NaAg(CN)2 + 4NaOH
Concentracin de la solucin de Cianuro: La solubilidad del oro en una solucin de CN aumenta
al pasar de las soluciones diluidas a las concentradas. La solubilidad es muy baja con menos de
0.005% NaCN, crece rpidamente cuando tienen 0,01% NaCN y despus lentamente, llegando
al mximo cuando contiene 0,25% NaCN. La proporcin mas eficaz es de 0,05 a 0,07% NaCN.
La concentracin usual de CN para el tratamiento de menas de oro es de 0,05% NaCN y para
menas de plata de 0.3%, para concentrados de oro-plata, la fuerza de NaCN esta entre 0,3 a
0,7%. El NaCN es el ms usado en el proceso de cianuracin, aunque tambin se emplea el
KCN.
Temperatura: La velocidad de disolucin de los metales en una solucin de NaCN aumenta con
el incremento de la temperatura, hasta 85 C; las descomposicin del cianuro es un serio
problema.
Porcentaje de finos: Este aspecto es muy importante, porque, cuando el % de finos es alto,
mayor al 20% del total (< -10 mallas, 1.7 mm) las partculas tienden a aglutinarse en
consecuencia no dejan pasar las soluciones de cianuro por lo que estos minerales requieren
otro tratamiento, posiblemente curado con cal, cemento o ambos para lograr aglomerarlos y
facilitar la percolacin.
Alcalinidad Protectora: Las funciones del hidrxido de calcio en la cianuracin son los
siguientes:
Evitar prdidas de cianuro por hidrlisis.
Prevenir perdidas de cianuro por accin del CO2 de aire.
Neutralizar los componentes cidos.
Facilitar asentamiento de las partculas finas de modo que pueda separarse la solucin rica
clara de la mena cianurada.
Tipos de Lixiviacion:
Hay dos tipos de lixiviacin: Lixiviacin por agitacin y Lixiviacin en Montn.
Lixiviacin por agitacin:
La mena molida a tamaos menores a las 150 mallas (aproximadamente tamaos menores a
los 105 micrones), es agitada con solucin cianurada por tiempos que van desde las 6 hasta las
72 horas. La concentracin de la solucin cianurada esta en el rango de 200 a 800 ppm (partes
por milln equivale a gr de cianuro por metro cubico de solucin).
La velocidad de disolucin del oro nativo depende entre otros factores, del tamao de la
partcula, grado de liberacin, contenido de plata.
Es la prctica comn, remover el oro grueso (partculas de tamao mayores a 150 mallas o
0,105 mm), tanto como sea posible, mediante concentracin gravitacional antes de la
cianuracin, de manera de evitar la segregacin y perdida del mismo en varias partes del
circuito.
Es de suma importancia, aparte de determinar la naturaleza de los minerales de oro, poder
identificar la mineraloga de la ganga, ya que esta puede determinar la efectividad o no de la
cianuracin. Esto por que algunos minerales de la ganga pueden reaccionar con el cianuro o
con l oxigeno, restando de esa manera la presencia de reactivos necesaria para llevar
adelante la solubilizacin del oro.
Se realizan ensayos a escala laboratorio, con el objeto de determinar las condiciones optimas
para el tratamiento econmico y eficiente de la mena.
Las variables a determinar son las siguientes:
Consumo de cianuro por tonelada de mineral tratado.
Consumo de cal por tonelada de mineral tratado.
Optimo grado de molienda.
Tiempo de contacto, ya sea en la lixiviacin por agitacin como en la lixiviacin por
percolacin.
Concentracin ms conveniente del cianuro en la solucin.
Dilucin ms adecuada de la pulpa.









Lixiviacin en Montn:
El mtodo de cianuracin en montn ha probado ser la tcnica ms econmica para recuperar
metales preciosos.
El mtodo de lixiviacin en montn, consiste en formar un Pad con el mineral a beneficiar
generalmente en rangos de tamaos de menos 2" a 1/4" lo que permite ahorrar costos por
molienda fina que a veces representa un 50 - 70% del costo total en operaciones de
cianuracin por agitacin.
Sin embargo algunos minerales pueden presentar serios inconvenientes durante el
tratamiento o beneficio metalrgico, los cuales pueden ser:
1- Poco o nula permeabilidad del pad o pila debido a la presencia de abundante material fino
menor a 20 mallas (-850) bajo la forma de arcillas, limonitas, etc.
2- Presencia de elementos o compuestos cianicidas: As, Sb, Hg, CuO, carbn, teluros, aguas
cidas, etc. originando fuertes consumos de cianuro y cal.
3- Intercrecimientos Mineralgicos de oro y plata en tamaos atmicos o sub-atmicos, no
permitiendo exponer las partculas valiosas a la solucin lixiviante.
Las razones anteriormente expuestas repercuten en recuperaciones pobres de metales
preciosos, por lo que es necesario investigar para cada mineral el mtodo de beneficio y las
condiciones ms adecuadas.
Los puntos N 2 y 3, requiere especial atencin, algunos lo denominan "minerales refractarios"
que son aquellos minerales que no responden al mtodo de cianuracin directa.






Precipitacin:
La plata es recuperada de la solucin cementacin con polvo de zinc (Proceso de Merril
Crowe) o utilizando Carbn Activado, para luego proceder a su refinacin.
Proceso de Merrill Crowel:
Este proceso de cementacin para la extraccin del oro y la plata desde las soluciones
cianuradas fue introducida en 1890.
Durante los prximos 26 aos se introdujeron tres modificaciones que llevaron al proceso a
obtener alta eficiencia y menores costos. La primera modificacin fue el agregado de sales de
plomo (acetato, nitrato) para la formacin de pares galvnicos Pb-Zn para promover la
actividad electroqumica de las reacciones de cementacin, la segunda, fue el reemplazo del Zn
en laminas por Zn en polvos (C.V Merril) para aumentar la cintica del proceso a pesar que el
zinc en polvo se us en 1897 no se generalizo su uso hasta 1946 cuando T.B Crowel aplic
vacio para desairear las soluciones antes de la cementacin.
El aporte de Merril - Crowe, dio origen al proceso actual de cementacin con Zn mas conocido
como proceso de Merril - Crowel.
Etapas en el proceso Merril Crowel:
Clarificacin: El objetivo es eliminar la presencia de suspensiones en las soluciones
provenientes de la lixiviacin y entregar una solucin clara (menos a 10 ppm de solido) para
lograr una mayor eficiencia en la cementacin y obtener mayor ley en los precipitados.
Se puede realizar de variados equipos de filtracin:
Filtro clarificante de vacio tipo Hooka.
Filtros a presin.
Filtros con lecho de arena por gravedad.
Unidades filtrantes con tubos plsticos porosos recubiertos con diatomea.
Desaireacin: Las soluciones clarificadas son desaireadas (pues la presencia de O2 incrementa
el consumo de zinc) para obtener un precipitacin eficiente. El mtodo Crowell emplea vacio
el cual es el ms eficiente para remover el O2 disuelto. La torre de vacio puede estar llena o
vaca con alimentacin atomizada para incrementar la superficie del lquido.
Ajuste de la concentracin del cianuro y la cal: Antes de contactar con zinc la solucin es
necesario ajustar las concentraciones adecuadas de CN y cal libre para una optima
precipitacin. Se puede agregar solucin conteniendo CN y cal en el clarificador para ajustar las
concentraciones.
Adicin del Zn: El zinc en polvo es agregado en cantidades de 0,6 a 1,5 de Zn por parte de Au o
Ag (1/1 para la plata es una razn muy recomendable).
El zinc es alimentado al cono de mezcla en forma controlada mediante alimentadores tipo
tornillo, correa o disco. Las sales de plomo tambin puede ser agregadas en este punto. Las
cantidades usuales son de 35 a 15 gramos de Zn y 10 a 15 gramos de nitrato de plomo por
tonelada mtrica de solucin y por lo menos 0,1 gpl de CN libre debe estar presente. La mezcla
es impulsada por una bomba sellada al sistema de filtracin. El precipitado se puede filtrar en:
Filtros bolsas.
Filtros de placa o presin.
Filtros estrellas.
La solucin pobre filtrada es retornada a la planta de lixiviacin o al circuito de LCC.
Las menas de plata entregan precipitados de alta ley (entre un 50 a 90%) las cuales pueden
fundirse directamente con agregados de Na2CO3, brax, vidrio molido, slice, KNO3.
El principio de la precipitacin de metales preciosos contenidos en soluciones de CN
empleando polvo de zinc, est basado en el hecho de que el oro y la plata son electronegativos
respecto al zinc, ocurriendo un reemplazo electroqumico del oro y la plata por el zinc, seguido
por el desplazamiento del hidrgeno del agua por el sodio segn la siguiente reaccin:
Na2Zn(CN)4 + Ag + H + NaOH
NaAg(CN)2 + 2NaCN + Zn + H2O
En la prctica, ocurre un exceso en el consumo de Zn por encima de la demanda terica debido
a que tanto el CN con el lcali libre en la solucin tienden a atacar al Zn disolvindolo.
Proceso de Adsorcin por Carbn Activado:
Suele ser ms usado en explotaciones pequeas y con bajo contenido de plata. En este caso la
solucin encinta se impulsa a travs de columnas de carbn activado. El oro y la plata de la
solucin se adhieren al carbn, y la solucin estril, que todava contiene cianuro, se lleva a un
embalse de almacenamiento.
El oro y la plata se separan del carbn con soda custica caliente, y la solucin pasa luego al
proceso de refinacin.
Refinacin:
Para la obtencin de plata de alta ley, se pueden utilizar cualquiera de estos procesos:
Refinacin con HNO3 y por electrolisis.
Refinacin con HNO3:
Todas las operaciones de interaccin qumica deben realizarse bajo campana
extractora de gases, o al aire libre donde no puede haber peligro ni molestar a nadie.
La disolucin de bullin de plata se lleva a cabo mediante la adicin de acido sulfrico
o acido ntrico.
El uso de acido ntrico es ms generalizado, sobre todo en el sector joyero para la
purificacin de dores de distintas procedencia. La reaccin de disolucin esta representada
por las siguientes reacciones qumicas:




Etapas del Proceso:
En primer lugar, la plata o bullin que se quiere purificar debe presentar mayor superficie
posible a fin de efectuar la disolucin en un menor tiempo, por ello se debe laminar o
granallar.
El material granallado se traslada a un recipiente apropiado y de tamao suficiente para evitar
el derrame cuando la solucin empiece a hervir.
Se agrega solucin de acido ntrico 1:3 (una parte de acido y tres partes de agua), y luego se
calienta moderadamente puesto que la reaccin es exotrmica y podra producirse un
Ag + 2HNO3 Ag+ + NO3- + H2O + NO2
Cu + 4HNO3 Cu++ + 2NO3- + 2H2O + 2NO2
Pb + 4HNO3 Pb++ + 2NO3- + 2H2O + 2NO2
repentino derrame. El desprendimiento de vapores nitrosos es inmediato, ello se observa por
la coloracin rojiza.
Cuando el desprendimiento de vapores se haga menos intenso, se va aadiendo nuevas
cantidades de acido ntrico hasta completar la disolucin, ello se revela cuando cesa el
desprendimiento de vapores rojizos.
Enfriar y filtrar en un recipiente de vidrio o plstico. El lquido filtrado debe ser incoloro, o de
alguna coloracin dependiendo de las impurezas que tena inicialmente el material. En caso de
contener cobre, su color ser azul.
La solucin queda expedita para la etapa posterior de precipitacin como plata metlica, como
cloruro de plata o en la forma de sulfuro de plata.




















Residuos
Filtrado
BULLION DE PLATA
Disolucin con acido
nitrico
Filtrado
Solucin de AgNO3
Reduccin con Fe,
Cu
Reduccin
Precipitado
de AgCl
Adicin de
Na2S
Adicin de
NaCl
Neutralizacin
Precipitado
de Ag2S
Reduccin
con Na2CO3
Reduccin
con Cu, Fe,
Zn






Proceso de Precipitacin con cobre:
Primeramente, la solucin de nitrato de plata se filtra a fin de separar algunas
impurezas insolubles; luego se vierte en un recipiente adecuado donde se adiciona cobre
electroltico. El mecanismo de precipitacin de la plata ocurre por desplazamiento inico de
cobre en la sal de plata, debido a la menor electronegatividad que posee el cobre. La cantidad
de cobre, requerido es de 0,294 gramos para cada gramo de plata en solucin.

La adicin de cobre ser preferentemente en la forma de lminas o alambres, que irn
suspendidos en solucin, a fin de facilitar el desprendimiento de la plata formada
superficialmente. Con este procedimiento en el mejor de los casos se consigue leyes de hasta
99,99%.
Etapas del Proceso:
Filtrar la solucin de nitrato de plata.
Diluir la solucin con agua, a fin de disminuir la acidad a alrededor de pH 3.
Adicionar laminas o alambre de cobre, este deber colocarse suspendido a fin de facilitar el
desprendimiento de la plata formada y permitir el avance del proceso.
Verificar si el proceso ha finalizado. Ello se realizara mediante un ensayo sencillo, tomando
unas gotas de la solucin sobre un vidrio de reloj al cual se le agrega partculas de NaCl. Si el
proceso a finalizado, la solucin permanecer invariable; si aun contiene plata tomara un
aspecto lechoso, siendo necesario repetir el paso anterior.
Finalizada la precipitacin de plata, se retiran los restos de cobre y se deja sedimentar.
Decantar y lavar varias veces con agua, preferiblemente caliente hasta eliminar totalmente la
acidez.
Secar y fundir con la respectiva adicin de fundentes.
Precipitacin con cloruro de sodio y posterior reduccin a plata metlica:
2AgNO3 + Cu 2Ag + Cu(NO3)2
La separacin de la plata a partir de una solucin acuosa de nitrato de plata, tambin se logra
precipitndola como cloruro de plata, mediante la adicin del cloruro de sodio o sal comn,
requirindose 0,54 gramos de NaCl por cada gramo de plata en solucin.

El AgCl es reducido a plata metlica en un medio acido y con la adicion de aluminio,
cobre, hierro o zinc.
Frecuentemente, se usa el zinc, este es empleado en forma de viruta o en polvo, a fin de
facilitar la disolucin inmediata sin dar lugar a la oxidacin. La reaccin fundamental que tiene
lugar es la siguiente:

Etapas del Proceso:
La solucin de nitrato de plata se deja sedimentar y luego se filtra.
Se prepara una solucin saturada de NaCl y se adiciona a la solucin de nitrato de plata. La
formacin de un precipitado blanco ser inmediato, la que se ira sedimentando en la base del
recipiente.
El precipitado de cloruro de plata se lava varias veces hasta eliminar la acidez completamente.
La eliminacin de cloruro de plomo se logra mediante lavados de agua caliente.
Se coloca en un recipiente y se adiciona un volumen igual de solucin de acido sulfrico al
10%.
Enseguida se agrega poco a poco zinc en polvo y simultneamente la solucin debe agitarse; se
notara la formacin de la plata metlica (gris claro semejante al cemento).
Se contina con la adicin de zinc hasta la total precipitacin de plata, esto se notara en el
cambio total de color.
El cemento de plata se lava con abundante agua hasta eliminar completamente la acidez.
Nuevamente el precipitado se lava, esta vez con solucin diluida de acido sulfrico, para
eliminar el posible exceso de zinc o alguna otra impureza y finalmente se lava con agua.
Por ltimo la plata se seca y se funde con la respectiva adicin de fundentes.
Reduccin directa del cloruro de plata:
En el proceso de refinacin, primeramente el bullin de plata se ataca con acido ntrico para
formar nitrato de plata, esta solucin se filtra con la finalidad se separar las impurezas
insolubles, y a la solucin producto se le agrega lentamente cloruro de sodio en la cantidad
suficiente para precipitar toda la plata presente; simultneamente a la adicin de cloruro de
sodio, la solucin debe agitarse. El cloruro de plata que se forma, se lava con agua caliente
hasta neutralizar completamente, y luego se seca a temperatura relativamente baja (80 C).
AgNO3 + NaCl NaNO3 + AgCl
AgCl + Zn ZnCl2 + 2Ag
Una vez seco el AgCl, se mezcla con Na2CO3 en cantidades estequiometrias (aprox. Dos partes
de cloruro por una parte de carbonato), adicionalmente se agrega una porcin de NaCl y
brax. El AgCl debe mezclarse ntimamente con los fundentes, para que la prdida de plata en
la escoria sea mnima. Luego de realizado un buen mezclado, se introduce un crisol de grafito
para su fusin. El proceso bien conducido llevara a obtener un producto metlico de alta
pureza.
La reaccin que se lleva a cabo es la siguiente:


Precipitacin de plata con sulfuro de sodio.
Este proceso de precipitacin se lleva a cabo en soluciones alcalinas, ya que en medio neutro o
acido existe el peligro de producirse sulfuro de hidrogeno, el cual es extremadamente toxico.
Si se tiene solucin acida, la neutralizacin se llevara a cabo mediante la adicin gradual de
una solucin de NaOH, acompaada de una agitacin, hasta verificar que el pH se encuentre
entre 7,5 a 8. Los valores de pH mayores pueden generar vapores de amoniaco.
La reaccin que ocurre esta representada por la siguiente ecuacin qumica:

Producindose un sulfuro de plata altamente insoluble y extremadamente fino. Las
caractersticas fsicas de los compuestos (sulfuro de sodio y de plata) no son tan favorables
como las caractersticas qumicas, pues tienden a formar suspensiones coloidales que
dificultan la separacin solido-liquido.
Etapas del Proceso:
Filtrar la solucin que contiene plata.
Neutralizar (si es necesario) con solucin de hidrxido de sodio, aproximadamente al 10%.
Adicionar la solucin preparada de sulfuro de sodio al 20%, la que se prepara disolviendo en
agua.
Agitar intensamente y dejar sedimentar por un tiempo de 30 minutos como mnimo, o hasta
que se produzca la clarificacin de la solucin sobrenadante.
Comprobar si la precipitacin ha sido completa. Tomar una porcin de la solucin clara y
agregar mas solucin de sulfuro, si se forma mas precipitado , retornar al paso anterior.
Decantar la solucin clarificada.
Lavar y secar el precipitado.
2AgCl + Na2CO3 2Ag + 2NaCl + CO2 + 1/2O2
2Ag+ + Na2S + 2OH- Ag2S + NaOH
Reducir la plata en medio acido, mediante la adicin de cobre, hierro o zinc, como se ha
indicado anteriormente.

Refinacin mediante electrolisis:
Consta de un nodo y un ctodo, el nodo de plata se disuelve por accin del acido ntrico
pasando del estado metlico a solucin:


En el ctodo ocurre lo contrario, es decir el nitrato de plata genera el NO3-:

El potencial empleado debe ser lo suficiente para mantener el equilibrio existentes
entre el H, NO3- y Ag; un sobre voltaje genera evacuacin de H2 que desestabiliza el sistema.
Se obtiene por esta refinacin electroltica una plata de alta ley 99,99%.


Los cinco mayor pases productores de plata del mundo:
En 2006, los 5 primeros pases productores de plata producen un 60% de la produccin
mundial de plata.
Per (111,6 millones de onzas de plata)
Mxico (96,4 millones de onzas de plata)
China (75.4 millones de onzas de plata)
Australia (55,6 millones de onzas de plata)
Chile (51,5 millones de onzas de plata)

EFECTOS SOBRE LA SALUD
La plata puede causar argiria, una decoloracin azul-gris de piel y ojos que imparte una
apariencia fantasmal. Con concentraciones de 0.4 a 1 mg/L han ocasionado cambios
patolgicos en los riones, el hgado y el bazo de ratas. Se han observado efectos txicos sobre
peces de agua dulce a concentraciones tan bajas de 0.17 g/L. Los informes sobre la
concentracin de plata en aguas potables de EEUU indican que sta vara entre 0-2 g/l con
una media de 0.13 g/l. Cantidades relativamente pequeas de plata son bactericidas o
bacteriostticas y se aplican limitadamente en la desinfeccin de aguas de piscina.
HNO3 H + NO3-
NO3- + Ag+ AgNO3
AgNO3 Ag+ + NO3-
Este metal no es especialmente txico para el hombre, requiriendo para provocar efectos
agudos altas dosis. Por el contrario, la ingestin de dosis continuadas y altas pueden provocar
argiria que adems de la coloracin gris azulada en la piel, provoca una deposicin de Ag en la
dermis y folculos pilosos, as como glndulas sudorparas y sebceas. Esta afeccin se
comprueba en obreros expuestos industrialmente. Adems si la dosis se incrementa, se
produce la acumulacin de Ag en el rin, hgado, aparato respiratorio y crnea. Finalmente,
el posible efecto carcinognico de la plata no ha podido ser demostrado hasta el presente



EL ORO

Definicin:
Oro, su simbolo qumico es Au (del latn Aurum) y junto con la plata y el platino pertenece al
grupo de los metales nobles , es decir, resistentes a la accin del agua y del oxigeno del aire,
as como a la de gran numero de compuestos qumicos.
El oro se encuentra en la naturaleza en las vetas de cuarzo y en los depsitos de aluviones
secundarios como metal en estado libre o combinado. Est distribuido por casi todas partes
aunque en pequeas cantidades, ocupando el lugar 75 en abundancia entre los elementos de
la corteza terrestre. Casi siempre se da combinado con cantidades variables de plata.
Su numero atmico es 79; su masa atmica es 179.2 y su peso especifico 19.32 gr/ cm3.
Es inalterable frente a los agentes atmosfricos y solo es atacable por muy pocos agentes
qumicos, como el cloro, el bromo, el agua regia (mezcla de tres partes de HCl y una de HNO3,
que en fro disuelve el oro y, en caliente, el platino), el mercurio y el cianuro de sodio en
presencia de oxigeno.



Propiedades:
La densidad del oro es 19,3 veces la del agua a 20C (68F), tal que 1 m3 de oro pesa cerca de
19 000 kg (1 pie3, unas 1200 libras). Las masas del oro, al igual que otros metales preciosos, se
miden en la escala Troy, la cual contiene 12 onzas por libra. Se funde a 1063C (1947.97F) y
ebulle a 2970C (5180F). Es algo voltil por debajo de su punto de ebullicin. Es un buen
conductor de calor y electricidad. Es el metal ms dctil y maleable. Pueden hacerse lminas
transparentes, con espesor de 0.00001 mm con facilidad o estirarlo en alambres con pesos de
0.5 mg/m.
Su calidad se expresa en la escala de finura como partes de oro puro por mil partes de metal
total, o en la escala de quilate como partes de oro puro por 24 partes de metal total. El oro se
disuelve con facilidad en mercurio para formar amalgamas. Es uno de los metales menos
reactivos qumicamente. No pierde lustre, ni se quema al aire. Es inerte en soluciones
fuertemente alcalinas y en todos los cidos puros, menos el cido selnico.



General
Nombre, smbolo, nmero Oro, Au, 79
Serie qumica Metales de transicin
Grupo, periodo, bloque 11, 6 , d
Densidad, dureza Mohs 19300 kg/m3; 2,5
Apariencia Amarillo metlico

Propiedades atmicas
Masa atmica 196,96655 u
Radio medio 135 pm
Radio atmico calculado 174 pm
Radio covalente 144 pm
Radio de Van der Waals 166 pm
Configuracin electrnica [Xe]4f145d106s1
Estados de oxidacin (xido) 3, 1 (anftero)
Estructura cristalina Cbica centrada
en las caras
Propiedades fsicas
Estado de la materia Slido
Punto de fusin 1337,33 K (1064,33C)
Punto de ebullicin 3129 K (2856C)
Entalpa de vaporizacin 334,4 kJ/mol
Entalpa de fusin 12,55 kJ/mol
Presin de vapor 0,000237 Pa a 1337 K
Velocidad del sonido 1.740 m/s a 293,15 K
Informacin diversa
Electronegatividad 2,54 (Pauling)
Calor especfico 128 J/(kgK)
Conductividad elctrica 45,5 106/m
Conductividad trmica 317 W/(mK)
1 potencial de ionizacin 890,1 kJ/mol
2 potencial de ionizacin 1980 kJ/mol
Istopos ms estables
iso. AN Periodo de semidesintegracin
197Au 100% Au es estable con 118 neutrones
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Calculado a partir de distintas longitudes
de enlace covalente, metlico o inico.

Istopos:
Slo existe un isotopo estable del oro. Existen 18 radioistopos siendo 195Au el ms estable
con un perodo de semidesintegracin de 180,1 das.


Compuestos:
El oro puede tener valencia 1+ o 3+ en sus compuestos. La tendencia a formar complejos es
tan fuerte que todos los compuestos de oxidacin 3+ son complejos. Los compuestos del
estado de oxidacin 1+ no son muy estables y tienden a oxidarse al estado 3+ o reducirse a oro
metlico. Todos los compuestos de cualquier estado de oxidacin se reducen con facilidad. En
sus complejos el oro forma enlaces ms fcilmente y ms estables con los halgenos y el
azufre, menos estables con oxgeno y fsforo y muy dbiles con nitrgeno. Los enlaces entre
oro y carbono son normalmente estables, como en los complejos de cianuro y varios
compuestos orgnicos.
El tricloruro de oro (AuCl3) y el cido clorourico (HAuCl4) son algunos de los compuestos ms
comunes de oro.
A pesar de ser un metal noble puede formar muchos compuestos. Generalmente el oro
presenta los estados de oxidacin 1+ 3+. Los complejos que forma suelen tener bajos ndices
de coordinacin y muestra una alta tendencia a la linealidad: L-Au-L.
Forma el xido de oro (III), Au2O3, existen los halogenuros en los estados de oxidacin 1+ y 3+,
as como complejos de oro en el estado de oxidacin 1+, 3+. Tambin existen algunos
complejos raros de oro en los estados de oxidacin 2+ y 5+.
Tambin forma cmulos de oro (compuestos cluster). En este tipo de compuestos hay enlaces
entre los tomos de oro. A algunos de estos compuestos se les denomina "oro lquido".

Metalurgia Del Oro:
El oro es un metal inactivo, por lo que se encuentra en su mayor parte en estado natural. En
ocasiones se encuentra como telururo de oro. Debido a su alta densidad, el oro metlico
puede concentrarse en charolas. En esta operacin, la arena y la grava que contienen oro se
agitan con agua en una charola. Las partculas ms ligeras se derraman y las densas pepas de
oro permanecen en el fondo. El oro se concentra filtrando grava molida en una corriente de
agua sobre una mesa de agitacin ligeramente inclinada que contiene diversas barreras bajas.
Estas impiden el descenso de las partculas de oro mas pesadas pero permiten el paso de las
partculas ms ligeras. A continuacin, se forma una aleacin de oro con mercurio y se retira.
En la etapa posterior se destila el mercurio dejando atrs el oro puro. El oro tambin se
recupera de los lodos andicos por purificacin electroltica del cobre. El oro es tan escaso que
tambin se obtiene de minerales de bajo grado por el proceso de cianuro. Se hace burbujear
aire a travs de una mezcla agitada del mineral con una solucin de NaCN. Esto ocasiona la
oxidacin lenta del metal y la formacin de un complejo soluble.
4Au(s) + 8 CN - (ac) + O2(g) + 2 H2O(l) 4[Au (CN)2] - (ac) + 4 OH- (ac)
El oro libre puede regenerarse a continuacin por reduccin de [Au (CN)2] - con zinc despus
de filtracin o por reduccin cataltica. El oro en la historia de la humanidad. El oro ha tenido
desde la Antigedad una gran importancia para el hombre y ya fue utilizado como patrn del
valor en el segundo milenio A.C. La relativa facilidad de su obtencin, su inalterabilidad y su
fcil manejo han hecho del uno de los metales mas preciados. En la antigedad, el oro se
utilizo principalmente con fines ornamentales y de culto. Las primeras monedas acuadas en
este metal datan del 600 A.C. A partir del Renacimiento, el oro adquiri el papel de reserva
monetaria, y se empez a almacenar en lingotes.
A lo largo de la Historia, el oro, metal duradero y noble que mantiene su lustre
indefinidamente y es de difcil falsificacin, se ha utilizado como medio de intercambio.
En la actualidad, cerca del 90% de la produccin mundial se destina a los fondos de reservas
oficiales de los diferentes pases, mientras que el 10% restante es empleado en joyera, la
industria, la qumica y la odontologa.
Los ms importantes yacimientos se hallan en la Repblica de Sudfrica (cerca de
Johannesburgo); con mas del 50% de la produccin mundial, la ex Unin Sovitica (Urales),
Canad y Estados Unidos. Como dato curioso, podemos mencionar que gran parte de las
reservas mundiales de este metal se encuentran almacenadas en Fort Knox, Kentucky (Estados
Unidos).

Aleaciones
El oro puro o de 24k es demasiado blando para ser usado normalmente y se endurece
alendolo con plata y/o cobre, con lo cual podr tener distintos tonos de color o matices. El
oro y sus muchas aleaciones se emplean bastante en joyera, fabricacin de monedas y como
patrn monetario en muchos pases.
El oro se conoce y se aprecia desde tiempos remotos, no solamente por su belleza y resistencia
a la corrosin, sino tambin por ser ms fcil de trabajar que otros metales y menos costosa su
extraccin. Debido a su relativa rareza, comenz a usarse como moneda de cambio y como
referencia en las transacciones monetarias internacionales. Hoy por hoy, los pases emplean
reservas de oro puro en lingotes que dan cuenta de su riqueza, vase patrn oro.
En joyera fina se denomina oro alto o de 18k aqul que tiene 18 partes de oro por 6 de otro
metal o metales (75% en oro), oro medio o de 14k al que tiene 14 partes de oro por 10 de
otros metales (58,33% en oro) y oro bajo o de 10k al que tiene 10 partes de oro por 14 de
otros metales (41,67% en oro). El oro de 24k es muy brillante, pero es caro y poco resistente;
el oro alto es el de ms amplio uso en joyera, ya que es menos caro que el oro puro o de 24k y
ms resistente, y el oro medio es el ms simple en joyera.
Debido a su buena conductividad elctrica y resistencia a la corrosin, as como una buena
combinacin de propiedades qumicas y fsicas, se comenz a emplear a finales del siglo XX
como metal en la industria. En joyera se utilizan diferentes aleaciones para obtener diferentes
colores, a saber:
Oro amarillo = 1000 g de oro amarillo tienen 750 g de oro, 125 g de plata y 125 g de cobre.
Oro rojo = 1000 g de oro rojo contienen 750 g de oro y 250 g de cobre.
Oro rosa = 1000 g de oro rosa contienen 750 g de oro, 50 g de plata y 200 g de cobre.
Oro blanco = 1000 g de oro blanco tienen 750 g de oro y 160 g de paladio y 90 g de plata.
Oro gris = 1000 g de oro gris tienen 750 g de oro, alrededor de 150 g de nquel y 100 g de
cobre.
Oro verde = 1000 g de oro verde contienen 750 g de oro y 250 g de plata. El oro ejerce
funciones crticas en computadoras, comunicaciones, naves espaciales, motores de aviones a
reaccin y otros muchos productos.
Aplicaciones:
Su alta conductividad elctrica y resistencia a la oxidacin ha permitido un amplio uso como
capas delgadas electrodepositadas sobre la superficie de conexiones elctricas para asegurar
una conexin buena, de baja resistencia.
Como la plata, el oro puede formar fuertes amalgamas con el mercurio que a veces se emplea
en empastes dentales.
El oro coloidal (nanopartculas de oro) es una solucin intensamente coloreada que se est
estudiando en muchos laboratorios con fines mdicos y biolgicos. Tambin es la forma
empleada como pintura dorada en cermicas.
El cido cloroarico se emplea en fotografa.
El istopo de oro 198Au, con un periodo de semidesintegracin de 2,7 das, se emplea en
algunos tratamientos de cncer y otras enfermedades.
Se emplea como recubrimiento de materiales biolgicos permitiendo ser visto a travs del
microscopio electrnico de barrido (SEM).
Se emplea como recubrimiento protector en muchos satlites debido a que es un buen
reflector de la luz infrarroja.
En la mayora de las competiciones deportivas es entregada una medalla de oro al ganador,
entregndose tambin una de plata al subcampen y una de bronce al tercer puesto.
Se ha iniciado su uso en cremas faciales o para la piel.
Se utiliza para la elaboracin de flautas traveseras finas debido a que se calienta con mayor
rapidez que otros materiales facilitando la interpretacin del instrumento.
El oro se conoce y aprecia desde tiempos remotos, no solamente por su belleza y resistencia a
la corrosin, sino tambin por ser ms fcil de trabajar que otros metales y ms fcil de
obtener. Debido a su relativa rareza, comenz a usarse como moneda de cambio y como
referencia en las transacciones monetarias internacionales (Patrn oro). La unidad para medir
el peso del oro es la onza troy, que equivale a 31,1 g.
La mayor parte del oro producido se emplea en la acuacin de monedas y en joyera (vase
Metalistera). Para estos fines se usa en aleacin con otros metales que le aportan dureza. El
contenido de oro en una aleacin se expresa en quilates. El oro destinado a la acuacin de
monedas se compone de 90 partes de oro y 10 de plata. El oro verde usado en joyera contiene
cobre y plata. El oro blanco contiene cinc y nquel o platino.
El oro tambin se utiliza en forma de lminas para dorar y rotular. El prpura de Cassius, un
precipitado de oro finamente dividido e hidrxido de estao (IV), formado a partir de la
interaccin de cloruro de oro (III) y cloruro de estao (II), se emplea para el coloreado de
cristales de rub. El cido clorurico se usa en fotografa para colorear imgenes plateadas. El
cianuro de oro y potasio se utiliza para el dorado electroltico. El oro tambin tiene
aplicaciones en odontologa. Los radioistopos del oro se emplean en investigacin biolgica y
en el tratamiento del cncer.
Se emplea para fabricar monedas y es el patrn del sistema monetario de muchos pases.
Se utiliza en joyera y decoracin. Para ello suele estar aleado con otros metales,
principalmente: plata y cobre.
Se usa en odontologa.
Se emplea en electrnica.
Se emplea para recubrir satlites artificiales ya que es un buen reflector de la radiacin
infrarroja y es bastante inerte.
El cido cloroarico, AuHCl4, formado al tratar oro con agua regia se utiliza en fotografa.
El orotiomalato de disodio se administra intramuscularmente para el tratamiento de la artritis.
El istopo 198Au se emplea para el tratamiento del cncer.


Proceso Productivo:
El proceso de obtencin de oro consiste en varias etapas de separacin qumica y fsica. Estas
separaciones son inicialmente de tipo mineralrgico, incluyendo una etapa inicial de
trituracin y molienda y varios tamizados. A continuacin se llevan a cabo etapas de flotacin y
concentracin. A partir de aqu se pueden obtener dos productos: un concentrado de oro y un
concentrado de cobre. El estril de la flotacin se disuelve con cianuro sdico de forma que el
cobre y el oro forman una serie de complejos qumicos que posteriormente se introducen en
una etapa de adsorcin con carbn activo, conocido como proceso CIL, en el cual los complejos
de oro son retenidos selectivamente respecto a los de cobre. La regeneracin del carbn
permite recuperar los complejos de oro retenidos y obtener finalmente el oro por electrolisis y
fundicin.
El oro puede encontrarse en estado nativo en forma de pepitas, en el agua del mar o en los
barros andicos del procesado del cobre. Para obtener el metal a partir de los minerales se
sigue el siguiente proceso: Se muele el mineral y se arrastra con agua para separar las
partculas de oro (ms densas) del resto, estas partculas se amalgaman con mercurio y se lava
con agua para arrancar las impurezas. Posteriormente se destila el mercurio de la amalgama a
600 C y queda oro con riqueza del 70 %. Despus se refina por electrlisis o pasando una
corriente de cloro por el fundido de oro bruto (obtenido anteriormente con el 70 % de
riqueza).




Productores Mundiales De Oro

Ranking Pas
Produccin 2006
( en toneladas mtricas de oro fino )
1 Sudfrica 275,1
2 Estados Unidos 251,8
3 Australia 244,0
4 China 226,9
5 Per 225,8
6 Rusia 152,6
7 Canad 104,2
8 Uzbekistn 86,0

Papel Biolgico
El oro no es un elemento esencial para ningn ser vivo. Algunos tiolatos (o parecidos) de oro (I)
se emplean como antiinflamatorios en el tratamiento de la artritis reumatoide y otras
enfermedades reumticas. No se conoce bien el funcionamiento de estas sales de oro. El uso
de oro en medicina es conocido como crisoterapia.
La mayora de estos compuestos son poco solubles y es necesario inyectarlos. Algunos son ms
solubles y se pueden administrar por va oral. Este tratamiento suele presentar bastantes
efectos secundarios, generalmente leves, pero es la principal causa de que los pacientes lo
abandonen.
El miedo irracional al oro es la crisofobia, que no hay que confundir con su variante, la
aurantrofobia (miedo al dinero).



Proceso de Obtencin del Oro











2. Produccin, transporte y almacenamiento de cianuro
Se estima que la produccin anual de cianuro de hidrgeno en todo el mundo es de 1,4
millones de toneladas mtricas, de las cuales slo 13% se utiliza en la produccin de reactivos
para procesar oro. El 87% restante se utiliza en las industrias para producir plstico, adhesivos,
productos qumicos retardantes de la combustin, cosmticos, productos farmacuticos, en el
procesamiento de alimentos y como aditivo antiaglutinante en la sal de mesa (*)
El cianuro utilizado en minera, se fabrica y se distribuye en distintas formas fsicas y qumicas,
como por ejemplo, briquetas y escamas de cianuro y cianuro lquido. El cianuro de sodio se
comercializa en briquetas y lquido, mientras que el cianuro de calcio se comercializa en forma
de escamas y lquido. La fuerza de los reactivos de cianuro es de 98% en las briquetas de
cianuro de sodio, 44-50% en las escamas de cianuro de calcio, 28-33% en el cianuro de sodio
lquido y 15-18% en el cianuro de calcio lquido.
Por Merril Crowel
Por Carbn Activado
Oxigeno
NaCN
EXTRACCION PRECIPITACION LIXIVIACION TRITURACION
Cal
NaAu(CN)2
Au (50- 75%)

Au 0.001%
Au (50- 75%)
REFINACION
Cloracin, fundicin y
electro purifiacin
Au (99.9%)
La eleccin del reactivo est generalmente sujeta a disponibilidad, medios de transporte, la
distancia de las minas y el costo. Las operaciones de gran escala que se encuentran cerca de
las instalaciones de produccin suelen usar cianuro lquido. Las operaciones de menor tamao,
en cambio, utilizan cianuro slido, ms que nada por el riesgo que implica transportar lquido
por distancias muy largas y por el costo que eso genera.
El cianuro lquido se transporta a las minas por camiones tanque (cisterna) o vagones tanque y
se lo descarga en tanques de almacenamiento. El tanque del camin o el vagn puede tener
una o dos paredes de separacin, y la ubicacin y el diseo del equipo de descarga vara segn
el tipo de vehculo utilizado.
Las briquetas de cianuro o las escamas de cianuro se transportan a las minas en tambores
metlicos, bolsas de plstico, cajas y contenedores ISO. El equipo que se utiliza para disolver el
cianuro en las minas se disea de acuerdo a la forma en la que se embala o empaqueta el
reactivo, para poder ofrecer las ms altas medidas de seguridad. El pH de las soluciones que
contienen cianuro en el momento de la disolucin debe ser siempre mayor a 12 para evitar la
volatilizacin de los gases txicos de cianuro de hidrgeno. La solucin resultante es luego
bombeada a tanques de almacenamiento antes de ser agregada al proceso.
La solucin de cianuro es introducida en el proceso metalrgico desde el tanque de
almacenamiento en proporcin a la masa de slidos secos. La cantidad de cianuro agregada es
constantemente controlada para mantener un nivel de cianuro ptimo segn el mineral que
esta siendo tratado.
Es obligatorio llevar un inventario de los reactivos de cianuro para poder mantener una
continuidad en las operaciones y para limitar la frecuencia de las descargas que son
consideradas operaciones crticas en materia de seguridad.
Si bien las formas en las que se produce el cianuro varan, una vez que forma parte del proceso
los mtodos utilizados para recuperar oro son las mismas.

3. Preparacin del mineral
La preparacin del mineral es necesaria para que al ponerlo en contacto con la solucin de
cianuro permita una recuperacin ptima de oro. El primer paso en la preparacin del mineral
es la trituracin, que permite reducir el tamao de sus partculas y liberar el oro para poder
recuperarlo.
Con los minerales que contienen oro libre puede ocurrir que la lixiviacin con cianuro no sea
suficiente para recuperar el metal, debido a que se necesita mucho tiempo para liberar las
partculas ms grandes de oro. En estos casos, el mineral debe ser sometido previamente a un
proceso de recuperacin por gravedad para recuperar el oro libre antes de lixiviar con cianuro.
Las menas portadoras de minerales que contienen sulfuros, o carbonatos, requieren de un
tratamiento adicional, aparte del de reduccin de tamao, antes de comenzar el proceso de
recuperacin de oro. La recuperacin de oro de los minerales que contienen sulfuros es poco
exitosa porque el cianuro tiende a lixiviar los minerales con sulfuros en lugar del oro y el
cianuro es absorbido o consumido por la formacin de tiocianato. Estos minerales son primero
sometidos a procesos de concentracin, tales como la flotacin, y luego a otros procesos para
oxidar los sulfuros, para as limitar su interaccin con el cianuro durante la lixiviacin. El
proceso de oxidacin, realizado antes de la lixiviacin, evita que los minerales carbonticos
absorban el oro una vez solubilizado. A su vez, el proceso de lixiviacin tambin debe ser
modificado por la adicin de carbn activado para absorber el oro.
4. Lixiviacin con soluciones lquidas de cianuro
Cuando el oro es lixiviado con soluciones de cianuro se forma un complejo de cianuro y oro por
el efecto del oxidante, como los complejos de oxgeno y cianuro. Estos complejos son muy
estables y la cantidad de cianuro necesaria es mnima y no excede los requerimientos
estequiomtricos. En la prctica, sin embargo, la cantidad de cianuro utilizada en la lixiviacin
depende de la presencia de otros consumidores de cianuro y de la necesidad de lograr niveles
de lixiviacin adecuados.
Las concentraciones de cianuro ms comunes oscilan entre los 300 y los 500 mg/l (de 0.03 a
0.05% como NaCN) y dependen del tipo de mineral. El oro se recupera por lixiviacin en pila o
lixiviacin por agitacin.
En la lixiviacin en pilas, el mineral es apilado en una plataforma forrada con una membrana
impermeable. Para agregar el cianuro se roca la pila con la solucin de cianuro o se usa un
sistema de riego por goteo. La solucin de cianuro lixivia el oro del mineral, que es recolectado
por la membrana impermeable y bombeado o transportado hacia las instalaciones de
almacenamiento para su posterior procesamiento. Este sistema es muy prctico debido al bajo
costo de inversin requerida, pero es un proceso lento y la eficacia de la extraccin de oro es
de entre 50 y 75%.
En el proceso de molienda convencional y lixiviacin por agitacin , la mena es triturada en
molinos semi-autgenos o en trituradores de cilindros hasta convertirla en polvo. El mineral
triturado se transporta por cinta a una serie de tanques de lixiviacin donde se lo agita ya sea
mecnicamente o por inyeccin de aire, para lograr un mayor contacto entre el cianuro y el
oxgeno con el oro y mejorar el rendimiento del proceso de lixiviacin. Luego, el cianuro
disuelve el oro del mineral y forma un complejo estable de oro y cianuro.
El uso de compuestos de oxgeno o peroxgeno como oxidantes para reemplazar la utilizacin
de aire mejora la lixiviacin y reduce el consumo de cianuro, debido a la neutralizacin de
algunas de las especies consumidoras de cianuro que se encuentran en el mineral triturado.
EL pH del mineral triturado aumenta a 10-11 si se utiliza cal en el circuito de lixiviacin para
asegurarse de que cuando se agregue el cianuro, no se facilite la aparicin de cianuro de
hidrgeno txico y que el cianuro quede en la solucin para disolver el oro. El mineral triturado
puede necesitar una preparacin previa, como la oxidacin, antes de agregar el cianuro.
En el proceso de recuperacin se utiliza carbn activado, ya sea agregndolo directamente a
los tanques durante el proceso de lixiviacin o a los tanques luego de la lixiviacin. El carbn
absorbe el oro disuelto de los minerales formando una masa de slidos ms pequea. Luego,
el carbn es separado por zarandeo y es sometido a otros tratamientos para recuperar el oro
que ha absorbido.
Cuando no se usa carbn para absorber el oro del mineral triturado, la solucin que contiene
oro debe ser separada de los componentes slidos por filtrado o espesado. La solucin que se
obtiene, es tratada nuevamente (aparte del proceso de absorcin del carbn) para recuperar
el oro que contiene.
Los residuos que quedan luego de recuperar el oro se denominan "material de residuo" o
"material estril". Estos residuos son filtrados para recuperar la solucin, tratados para
neutralizar o reutilizar el cianuro, o son enviados a las instalaciones de almacenamiento de
residuos.
5. Recuperacin del oro disuelto
El oro es recuperado de la solucin por cementacin con polvo de zinc o utilizando carbn
activado, para luego proceder a la extraccin por va electroltica. Para una cementacin ms
eficiente es preciso utilizar una solucin preparada por filtrado o decantacin.
El proceso ms econmico es el que permite que el carbn activado absorba el oro disuelto, lo
que solidifica el oro y facilita la posterior separacin. En este proceso, las partculas de mineral
deben ser menores a 100 mm mientras que las partculas de carbn deben tener un tamao
mayor a 500 mm. La absorcin se consigue cuando el mineral entra en contacto con el carbn,
proceso que puede realizarse mientras que el oro est en pleno proceso de lixiviacin o luego
de la lixiviacin. El primero resulta ms caro ya que la absorcin es poco eficiente y el carbn
en muy abrasivo y sucio.
En general, el carbn activado, en contacto con la pulpa, recupera ms del 99,5% del oro en un
perodo de entre 8 y 24 horas, dependiendo de la reactividad del carbn, la cantidad de carbn
utilizada y el rendimiento de las mezcladoras utilizadas. El carbn es separado de la mezcla
hidrodinmicamente o con aire y los residuos son espesados para separar la solucin con
cianuro para luego reutilizar o destruir el cianuro, o enviados directamente a las instalaciones
de almacenamiento de colas desde donde la solucin de cianuro es reciclada al proceso de
lixiviacin.
El oro absorbido por el carbn activado se recupera con una solucin de cianuro y soda
custica caliente. Luego, el carbn es aprovechado y devuelto al circuito de absorcin mientras
que el oro es recuperado por cementacin con zinc o por va electroltica. Si contiene
cantidades importantes de metales bsicos, se funde o se calcina el oro y se lo convierte en
lingotes (bullion) que contienen entre 70% y 90% de oro. Luego, el bullion es sometido a un
nuevo proceso para purificarlo y lograr un 99,99% o 99,999% de pureza por cloracin,
fundicin y electro-purificacin.


6. Principios Bsicos
La lixiviacin (Heap Leaching) en montn es un proceso muy econmico para tratar
metalrgicamente minerales con baja ley en metales preciosos, este mtodo de tratamiento
recibe un fuerte impulso a mediados de la dcada del 70 del siglo anterior, cuando el oro
alcanza cotizaciones de hasta 600 US$/onza el ao 1980; se implementa el rehso del carbn
activado y se beneficia minerales con fuerte contenido de finos mediante aglomeracin.

El principio bsico de la cianuracin es aquella en que las soluciones alcalinas dbiles tienen
una accin directa disolvente preferencial sobre el oro y la plata contenidos en el mineral. La
reaccin enunciada por Elsner en su Journal Prakchen (1846), es la siguiente:



4 Au + 8 KCN + O2 + 2 H2O => 4 AuK(CN)2 + 4 KOH


La qumica involucrada en la disolucin de oro y plata en el proceso de cianuracin en pilas es
la misma aplicada en los procesos de cianuracin por agitacin.

El oxgeno, esencial para la disolucin del oro y plata, es introducido en la solucin de cianuro
mediante la inyeccin directa de aire al tanque solucin de cabeza, por irrigacin en forma de
lluvia y por bombeo de la solucin recirculante.

La velocidad de disolucin de los metales preciosos en soluciones de cianuro depende del rea
superficial del metal en contacto con la fase lquida, lo que hace que el proceso de disolucin
sea un proceso heterogneo; la velocidad de disolucin depende tambin de la velocidad de
agitacin lo que indica que el proceso sufre la presin de un fenmeno fsico.

Otros factores que influyen en la velocidad de disolucin son las siguientes:

a) Tamao de la partcula.- Cuando se presenta oro grueso libre en la mena, la prctica
generalizada es recuperarlo por medio de trampas antes de la cianuracin ya que las partculas
gruesas podran no disolverse en el tiempo que dura el proceso.

Bajo condiciones consideradas ideales con respecto a la aereacin y agitacin, Barsky encontr
que la velocidad mnima de disolucin de oro es 3.25 mg/cm2/hora.

b) Oxgeno.- Es un elemento indispensable en la disolucin del oro y plata (aereacin de la
pulpa); siendo el aire atmosfrico la fuente de oxgeno utilizado en el proceso de cianuracin.

c) Concentracin de la solucin de cianuro.- La solubilidad del oro en una solucin de CN
aumenta al pasar de las soluciones diluidas a las concentradas. La solubilidad es muy baja con
menos de 0.005% NaCN, crece rpidamente cuando contiene 0.01% NaCN y despus
lentamente, llegando al mximo cuando contiene 0.25% NaCN. La proporcin ms eficaz es de
0.05 a 0.07% NaCN. La concentracin usual de CN para el tratamiento de menas de oro es de
0.05% NaCN y para menas de plata de 0.3% para concentrados de oro-plata, la fuerza de NaCN
est entre 0.3 - 0.7%. El NaCN es el ms usado en el proceso de cianuracin, aunque tambin
se emplea el KCN.

d) Temperatura.- La velocidad de disolucin de los metales en una solucin de NaCN aumenta
con el incremento de la temperatura, hasta 85C arriba de esta temperatura; las prdidas por
descomposicin del cianuro es un serio problema.

e) Alcalinidad protectora.- Las funciones del hidrxido de calcio en la cianuracin son los
siguientes:

- Evitar prdidas de cianuro por hidrlisis.
- Prevenir prdidas de cianuro por accin del CO2 del aire.
- Neutralizar los componentes cidos.
- Facilitar el asentamiento de las partculas finas de modo que pueda separarse la solucin rica
clara de la mena cianurada.

f) Porcentaje de finos.- Este aspecto es muy importante, porque, cuando el % de finos es alto,
mayor al 20% del total (< -10 mallas,1.7 mm) las partculas tienden a aglutinarse en
consecuencia no dejan pasar las soluciones de cianuro por lo que estos minerales requieren
otro tratamiento posiblemente curado con cal ,cemento o ambos para lograr aglomerarlos y
facilitar la percolacin.
7. Reactivos a Usar
Cianuro.- El solvente ms comnmente utilizado es el cianuro de sodio.
El cianuro se prepara con agua no cida a un pH neutro cuya concentracin es 10% en peso.
La concentracin mnima en la solucin lixiviante est entre 0.05 - 0.10 % de NaCN como
mximo.

Cal.- La cal se agrega directamente con el mineral en el chancado, la funcin es mantener una
alcalinidad de 10 a 11, su consumo variar de acuerdo a cada mineral y esta entre 0.5 a 5
kg/TM.
La ley como CaO libre debe estar entre 60 y 70% para evitar transporte de carga intil

Zinc.- El polvo de zinc se agrega en una proporcin que vara de 0.6 a 1.5 partes por parte de
oro y plata, para obtener estos consumos debe utilizarse un zinc de la ms alta calidad.

Carbn activado.- Es utilizado para precipitar oro y plata de las soluciones ricas, se recomienda
generalmente cuando el mineral tiene solo o mayores proporciones de oro con respecto a la
plata, el carbn usado en estos casos est entre mallas -6+16, -8 + 18 y -10 +20, a veces
acompaado de una precipitacin opcional de plata con Na2S cuando la relacin plata/oro en
la solucin es muy alta. Los carbones mas usados son la corteza de coco debido a su dureza y
mayor poder adsorbente.
8. Efectos sobre el Medio Ambiente
(a) Destruccin irreversible de ambientes nativos en el rea de explotacin, y por lo tanto de
su biota.
(b) Interrupcin en los flujos de genes y especies entre ambientes nativos.
(c) Alteraciones geomorfolgicas de envergadura.
(d) Distorsin de cuencas hdricas superficiales y subterrneas.
(e) Merma en la regularidad hdrica y en la cantidad de agua disponible por ao y por estacin.
(f) Contaminacin del aire con partculas, gases y ruidos molestos.
(g) Accidentes durante el transporte y uso de explosivos.
(h) Destruccin irreversible del paisaje y de la percepcin ambiental del sitio afectado, e
(i) Generacin de depsitos de residuos mineros.
El producto molido se dispone en montculos o "heaps" sobre plataformas (pads). Estas
plataformas suelen tener "forros" o geomembranas de contencin. Si la planta est
geogrficamente aislada y no hay controles del Estado, es frecuente que se utilicen "forros" de
baja calidad. Los "heaps" son sometidos a lixiviacin. Para lixiviar el material molido suele
usarse una solucin de cianuro de sodio que tiene de 0,14 a 2,35 kilogramos de cianuro por
cada tonelada de agua. La concentracin promedio del cianuro es del 0,05%. El producto es un
lixiviado denominado "solucin encinta".

En el caso particular del Cordn Esquel se utilizaran 2,7 toneladas de cianuro de sodio por
da (1). Con estas operaciones comienza la fase de impactos especiales.
Entre sus principales efectos podemos mencionar:
(a) Posibilidades de prdida de cianuro y residuos contaminados con cianuro en los forros del
"pad" y del "heap" (siempre y cuando se utilicen forros, ver arriba). Si las geomembranas no
existen el impacto puede ser muy serio.
(b) Contaminacin del aire con los derivados gaseosos de las sustancias qumicas utilizadas.
(c) Contaminacin del agua superficial y subterrnea con residuos peligrosos derivados del
pad y del heap.
(d) Contaminacin del agua y del suelo con las prdidas que pudieran tener el sistema de
conduccin de "solucin encinta" y los embalses de almacenamiento.
(e) Accidentes durante el transporte de sustancias peligrosas.
(f) Accidentes por derrames en el rea de lixiviacin.
(g) Mayor destruccin del paisaje y de la percepcin ambiental del sitio afectado.
(h) Afectacin de la biota, e
(i) Afectacin de las personas que trabajan en la mina.

Metodo Merril Crowe
Este proceso de cementacin para la extraccin del oro y la plata desde las soluciones
cianuradas fue introducida en 1890.
Durante los prximos 26 aos se introdujeron tres modificaciones que llevaron al proceso a
obtener alta eficiencia y menores costos. La primera modificacin fue el agregado de sales de
plomo (acetato, nitrato) para la formacin de pares galvnicos Pb-Zn para promover la
actividad electroqumica de las reacciones de cementacin, la segunda, fue el reemplazo del Zn
en laminas por Zn en polvos (C.V Merril) para aumentar la cintica del proceso a pesar que el
zinc en polvo se us en 1897 no se generalizo su uso hasta 1946 cuando T.B Crowel aplic
vacio para desairear las soluciones antes de la cementacin.
El aporte de Merril - Crowe, dio origen al proceso actual de cementacin con Zn mas conocido
como proceso de Merril - Crowel.
Etapas en el proceso Merril Crowel:
Clarificacin: El objetivo es eliminar la presencia de suspensiones en las soluciones
provenientes de la lixiviacin y entregar una solucin clara (menos a 10 ppm de solido) para
lograr una mayor eficiencia en la cementacin y obtener mayor ley en los precipitados.
Se puede realizar de variados equipos de filtracin:
Filtro clarificante de vacio tipo Hooka.
Filtros a presin.
Filtros con lecho de arena por gravedad.
Unidades filtrantes con tubos plsticos porosos recubiertos con diatomea.
Desaireacin: Las soluciones clarificadas son desaireadas (pues la presencia de O2 incrementa
el consumo de zinc) para obtener un precipitacin eficiente. El mtodo Crowell emplea vacio
el cual es el ms eficiente para remover el O2 disuelto. La torre de vacio puede estar llena o
vaca con alimentacin atomizada para incrementar la superficie del lquido.
Ajuste de la concentracin del cianuro y la cal: Antes de contactar con zinc la solucin es
necesario ajustar las concentraciones adecuadas de CN y cal libre para una optima
precipitacin. Se puede agregar solucin conteniendo CN y cal en el clarificador para ajustar las
concentraciones.
Adicin del Zn: El zinc en polvo es agregado en cantidades de 0,6 a 1,5 de Zn por parte de Au o
Ag (1/1 para la plata es una razn muy recomendable).
El zinc es alimentado al cono de mezcla en forma controlada mediante alimentadores tipo
tornillo, correa o disco. Las sales de plomo tambin puede ser agregadas en este punto. Las
cantidades usuales son de 35 a 15 gramos de Zn y 10 a 15 gramos de nitrato de plomo por
tonelada mtrica de solucin y por lo menos 0,1 gpl de CN libre debe estar presente. La mezcla
es impulsada por una bomba sellada al sistema de filtracin. El precipitado se puede filtrar en:
Filtros bolsas.
Filtros de placa o presin.
Filtros estrellas.
La solucin pobre filtrada es retornada a la planta de lixiviacin o al circuito de LCC.
Las menas de plata entregan precipitados de alta ley (entre un 50 a 90%) las cuales pueden
fundirse directamente con agregados de Na2CO3, brax, vidrio molido, slice, KNO3.

Metodo Carbn Activado
Suele ser ms usado en explotaciones pequeas y con bajo contenido de plata. En este caso la
solucin encinta se impulsa a travs de columnas de carbn activado. El oro y la plata de la
solucin se adhieren al carbn, y la solucin estril, que todava contiene cianuro, se lleva a un
embalse de almacenamiento.
El oro y la plata se separan del carbn con soda custica caliente, y la solucin pasa luego por
una celda con nodo de acero inoxidable y ctodo para chapar el material.
Las operaciones de recuperacin del oro generan nuevos impactos ambientales, entre ellos:
(a) Posibilidades de prdida de residuos con metales pesados y otras sustancias peligrosas.
(b) Contaminacin del aire con los derivados gaseosos de las sustancias qumicas que se
utilizan en la recuperacin.
(c) Contaminacin del agua superficial y subterrnea con los residuos peligrosos del proceso de
recuperacin.
(d) Accidentes durante el transporte de sustancias peligrosas.
(e) Accidentes por derrames en el rea de recuperacin.
(f) Mayor destruccin del paisaje y de la percepcin ambiental del sitio afectado.
(g) Afectacin de la biota, y
(h) Afectacin de las personas que trabajan en la mina.

Metodo del Mercurio
Aunque este mtodo no se utilizar en el emprendimiento Cordn Esquel, sigue siendo
empleado por algunas empresas y mineros independientes dedicados a la extraccin de oro
(garimpeiros).
Desde hace aos el mercurio se usa en el Escudo de la Guayana, una superficie de 415.000
kilmetros cuadrados que comparten Venezuela, Surinam, Guayana, Guayana Francesa y Brasil
(actualmente el cuarto productor mundial de oro). Se calcula que las actividades mineras en la
regin del Amazonas descargan al ambiente unas 200 toneladas de mercurio por ao. La
descarga se realiza en las dos fases de la actividad minera. Primero en la de amalgama.

El material obtenido de ros y zona de minas pasa por varios tamices. All entran en contacto
con el mercurio, que al amalgamarse con el oro permite su separacin. La mayor parte del
sedimento de descarte contiene mercurio residual que contamina el agua y el suelo. La
segunda descarga ocurre durante el tratamiento trmico de la amalgama.
Esta se calienta en una retorta para que el mercurio vaporice y quede nicamente el oro. Si la
vaporizacin se hace en un contenedor sellado las prdidas de mercurio pueden ser pequeas.
Pero si se usa un contenedor abierto, el mercurio vaporizado contamina el ambiente. Se
estima que por cada kilogramo de oro se descargan al ambiente 2 kilogramos de mercurio.
Una vez en el ecosistema el mercurio permanece como mercurio elemental, o si ingresa a la
cadena alimentara, puede transformarse en metilmercurio o mercurio orgnico. En los
organismos vivos el metilmercurio es absorbido mucho ms fcilmente que el mercurio
elemental. Es frecuente, en la regin Amaznica, hallar peces con alto contenido de
metilmercurio, incluso a bastante distancia de las fuentes originales de contaminacin. La
principal fuente es la minera diseminada y de superficie, el garimpo, que practican los
mineros independientes (garimpeiros). Hacia fines de 1970 el hallazgo de importantes
depsitos en la regin fronteriza de Brasil y Venezuela intensific notablemente sus
actividades y la contaminacin con mercurio. Aunque el gobierno brasileo intenta generalizar
el uso de retortas cerradas para que no se libere mercurio al ambiente, la extensin del
territorio y la falta de controles efectivos dificultan su adopcin. En 1992 se consideraba que
trabajaban en la regin unos 650.000 garimpeiros. Aunque la produccin del garimpo
disminuy en los ltimos aos, representa el 30% de la produccin total de oro en Brasil.

Inyeccin De Oxgeno En La Cianuracin De Oro
El oxgeno tiene un rol fundamental en la lixiviacin de oro, pues la recuperacin de oro y plata
est directamente relacionada con la cantidad de oxigeno disuelto en la pulpa mineral. Cuando
se tienen faenas mineras a gran altura, como es de normal ocurrencia en nuestro pas y en
todo el cordn de la Cordillera de Los Andes, la cantidad de oxgeno disuelto disminuye, lo que
afecta en gran medida los resultados metalrgicos. En estos casos la inyeccin de oxgeno es
muy recomendada, puesto que aumenta, como se dijo anteriormente las recuperaciones de
oro y plata, adems que disminuye los consumos de cianuro.
LIXIVIACIN DE MENAS AURFERAS CON SALES OXIDANTES EN MEDIO CIDO MEDIANTE EL
PROCESO SEVERO
I. INTRODUCCIN
El cianuro de sodio ha sido el reactivo de lixiviacin preponderante para el oro, debido a su
excelente extraccin de una gran variedad de menas y su bajo costo. Si bien el cianuro es un
lixiviante poderoso para oro y plata, no es selectivo y forma compuestos complejos con una
variedad de iones metlicos y minerales.
Las velocidades de cianuracin son relativamente lentas y la industria ha estado investigando
reacciones de lixiviacin de oro ms rpidas, que sean capaces de alcanzar extracciones de oro
muy altas. Debido al elevado valor del metal amarillo, incluso pequeos incrementos en la
recuperacin son siempre preferibles para mejorar la velocidad de lixiviacin.
Por otro lado la aplicacin de los mtodos hidrometalrgicos en el oro, especialmente la
lixiviacin cianurada, que tiene una aplicacin mayoritaria en el tratamiento de minerales
oxidados, ha dado lugar al desarrollo de tcnicas ecolgicas e innovadoras de lixiviacin,
extraccin por carbn activado, extraccin por solventes y electrodeposicin M oro, con la
finalidad de obtener ctodo de oro de gran pureza.
II. METODOLOGA
LIXIVIACIN DEL ORO EN DIVERSOS MEDIOS CIDOS
2 Au + 3Cl2 + 2HCl 2H (1)
2Au + 2HNO3 + 6HCl 2AuCl3 + 2NO + 4H2O
2Au + 2HCl + 6FeCl3 2H + 6FeCl2 (2)
2Au 2 HCl + 6FeCl3 + 6FeCl2 (3)
2Au + 6HNO3 + 8HCl 2H + 6NO2 + 6H2O (4)
H2SO4
2Au + 2NaNO3 + 8NaCl 2Na + 2No + 4 Na2O
(Proceso
SEVERO)
(5)

PROCESO OPERATORIO DE LIXIVIACIN
El presente proceso es innovativo y ecolgico para la recuperacin de oro de menas,
concentrados y material refractario (sea por agitacin, en pilas o inundacin), el cual se ha
patentado como Proceso SEVERO. La lixiviacin se realiza mediante la adicin de sales
oxidantes en medio cido y tiene las siguientes ventajas frente a los procesos convencionales:
Alta sensibilidad a elementos incrustados en las menas de Pb, Cu, Zn, Sb, etc. No interaccionan
con el azufre residual liberndolo del proceso.
Alta recuperacin del oro y elementos nobles: platino, palacio, iridio, rodio, osmio, rutenio,
titanio, germanio, talio, etc. de las arsenopiritas y calcopiritas.
Recuperacin satisfactoria del oro de menas refractarias.
Regeneracin del lixiviante adicionando sales y precipitando sales.
Las sales con el oro forman un complejo aninico en medio cido, siendo su mecanismo de
reaccin:
2 Au + 2NaNO3 + 8NaCl
4Na2O
(6)
Esta reaccin es rpida y logra extracciones de oro hasta un 98%. La principal ventaja es que se
recicla la solucin lixiviante. Adems, no se genera gas de dixido de nitrgeno que es
venenoso y txico.

INDUSTRIA NUCLEAR

Radio Actividad:

Descomposicin espontnea del ncleo atmico inestable, con emisin de partculas nucleares
y energa electromagntica. Esta descomposicin nuclear se da hasta obtener un nuevo ncleo
de mayor estabilidad


Figura 72: Radioactividad

Tipos:

Natural:
Es la descomposicin espontnea del ncleo atmico natural inestable con rayos alfa,beta y
gamma



Figura 73: Radioactividad

Caractersticas de las radiaciones:
Figura 74: Radioactividad

Poder de penetracin:


Figura 75: Radioactividad

Poder de ionizacin:


Figura 76: Radioactividad

Artificial o Inducida:

Es la descomposicin espontnea de un ncleo atmico artificial inestable, con emisin de
rayos B- o B+ y gamma si son livianos y en ncleos pesados emiten rayos alfa, B-, B+ y gamma.



Figura 77: Radioactividad


Transmutacin Nuclear:
Consiste en obtener nuevos ncleos estables o inestables a partir de ncleos especficos, para
ello se utilizan como proyectiles neutrones, protones, deuterones, rayos alfa, etc.



Notacin simplificada:


Figura 78: Radioactividad



Figura 79: Radioactividad


Figura 79: Radioactividad

Fisin Nuclear

Cuando un ncleo pesado se rompe generando dos ncleos ligeros radioactivos o inestables,
una gran energa en forma de calor y radiacin y neutrones de alta energa cintica


Figura 80: Radioactividad





Figura 81: Radioactividad




Reaccin en Cadena:

Son reacciones de fisin nuclear autosostenidas provocadas por neutrones lentos. Y terminan
en una explosin en el caso de un arma nuclear.


Figura 82: Radioactividad


Fusin Nuclear:

Consiste en juntar dos ncleos ligeros para obtener ncleos pesados, con la consiguiente
generacin de energa nuclear y emisin de partculas nucleares, se lleva a cabo a
temperaturas muy elevadas mayor 10000,000 oC y presiones altas, los reactantes se
encuentran en estado plasmtico y se efecta la fusin


Reaccin de fusin que ocurre en el sol y las estrellas



Figura 83: Radioactividad


Tipos de Reactores:

Reactores Nucleares:

Es una instalacin en la que puede iniciarse, mantenerse y controlarse una reaccin nuclear de
fisin en cadena.
Se construyen reactores nucleares para la produccin de energa, propulsin de navos,
investigacin, etc.

Partes de un reactor nuclear
Ncleo del reactor, que es la parte donde se producen las reacciones nucleares, aqu se
encuentra el combustible nuclear generalmente el 235/92 U, en forma de pastillas. La cantidad
mnima de combustible para mantener una reaccin en cadena se denomina masa crtica.
Sistema de refrigeracin.- que elimina el calor y mantiene la temperatura dentro de los lmites
permitidos. Los refrigerantes ms corrientes son el CO2, agua ordinaria o agua pesada, o metal
fundido como el sodio.
Los sistemas de control.- que permiten controlar las reacciones del ncleo.Se emplean barras
de control con materiales absorbentes de neutrones tales como el boro y el cadmio.
Pantalla de proteccin biolgica.- destinada a disminuir las radiaciones y evitar que escapen al
exterior, de 2 m. De espesor de hormign especial o mezclas de minerales como el sulfato de
sodio (hormign pesado).


Reactores quemadores
Utilizan uranio enriquecido en U235 y algn tipo de moderador para producir calor y
desacelerar los neutrones con el fin de mantener la reaccin en cadena. El combustible se va
agotando en forma gradual.



Figura 84: Radioactividad

Reactores Reproductores

Producen combustible ms de lo que consumen, funcionan sin moderadores, la velocidad de
sus neutrones es casi la misma a la que son expulsados despus de la fisin.

Reactores Convertidores

Utilizan U238 como material frtil para producir Pu239 y no estn diseados para producir
calor til.



Aplicaciones de los radioistopos:

En investigacin qumica, fsica, biolgica, mdica e industrial.
En Agricultura, se usan radiaciones gamma sobre las semillas para producir mutaciones
genticas y as obtener variedades nuevas y mejoradas, as como para que resistan a las
enfermedades.
Para preservar alimentos con rayos beta y gamma y se pueden almacenar por perodos largos.
Trazadores: los compuestos que contienen un radionclido se pueden suministrar a plantas o
animales y se pueden rastrear o trazar el movimiento del nclido a travs del organismo con el
contador Geiger o algn otro detector de radiaciones
Diagnostico:
I-131 para determinar las deficiencias de la glndulas tiroides.
TI-201 en ataques al corazn.
C-11 para detectar zonas enfermas del cerebro, con la tcnica de la tomografa.
As-74 para localizar tumores cerebrales.
Tc-99 para detectar imgenes y detectar males del hgado, pulmn, pancreas, etc.
Radioterapia:
Co-60 y Cs-137 para combatir clulas cancerosas, mediante los baos de cobalto.
I-131 para combatir el hipertiroidismo.
P-32 para el tratamiento de la leucemia.
Control de Plagas: los rayos gamma atacan el sistema reproductor de moscas macho y los
esteriliza.
Fechado o datacin:
Se usa el C14 para determinar antiguedades de materiales fsiles y especimenes
arqueolgicos.


Energa Nuclear en el Per:

El Instituto Peruano de Energa Nuclear es un organismo pblico descentralizado del Ministerio
de Energa y Minas.
Funciones:
Investigacin
Promocin de la energa nuclear y reas afines.
Control del uso de las fuentes de radiacin ionizante en el Per.


Sedes:
Sede Central, en el distrito de San Borja donde se encuentra el Reactor de Potencia Cero y el
Centro de Superior de Estudios Nucleares.
Centro Nuclear del Huarangal en Puente Piedra con un reactor nuclear de 10 MW de potencia.
Planta de irradiacin multiuso en Santa Anita.
Centro de Medicina Nuclear en el Instituto de Enfermedades Neoplsicas.


15.10. Produccin de Radioistopos

Yodo 131, Tecnecio 99, Samario 153, Iridio 192 para diagnstico y terapia.
Discos de iridio 192 encapsulado para hacer gamagrafas en el control de calidad de soldaduras
de gaseoductos, oleoductos y estructuras metlicas.
Fsforo 32 y azufre 35 para marcar fertilizantes.
Yodo 131 para estudios de hidrologa.


15.11. Usos:

Radiofrmacos

Dolosan EDTMP marcado con Samario 153 como paliativo del dolor en caso de metstasis sea
de origen oncolgico.
Meta iodobencil guanidina marcada con yodo 131 para tratamientos renales.
Miotec para estudios cardacos.
Rentec para los estudios renales

Medicina Nuclear

60,000 personas son tratadas anualmente en el Per, para ello se utilizan istopos
radioactivos, que sirven para realizar estudios funcionales que definen con precisin la
enfermedad, as como la terapia a seguir.

Irradiacin de alimentos

Exponen los alimentos a radiacin ionizante por un tiempo determinado, con el fin de
incrementar en forma considerable su vida comercial sin modificar sus propiedades sensoriales
ni su valor nutritivo.

Esterilizacin de Equipos y material mdico

Los equipos mdicos deben estar libres de microorganismos o residuos qumicos.









ACIDO CLORHIDRICO

Definicin:

El cido clorhdrico o, como es todava ocasionalmente llamado, cido muritico, es una
disolucin acuosa del gas cloruro de hidrgeno (HCl). Es muy corrosivo y cido. Se emplea
comnmente como reactivo qumico y se trata de un cido fuerte que se disocia
completamente en disolucin acuosa. Una disolucin concentrada de cido clorhdrico tiene
un pH de menos de 1; una disolucin de HCl 1M da un pH de 0.

A temperatura ambiente, el cloruro de hidrgeno es un gas incoloro a ligeramente amarillento,
corrosivo, no inflamable, ms pesado que el aire, de olor fuertemente irritante. Cuando se
expone al aire, el cloruro de hidrgeno forma vapores corrosivos densos de color blanco. El
cloruro de hidrgeno puede ser liberado por volcanes.


Figura 49: Foto del HCl

Propiedades Fsicas:

Estado de agregacin: Apariencia lquido incoloro o
levemente amarillo.
Masa molecular: 36,46
Punto de fusin: 247 K (-26.15 C).
Punto de ebullicin: 321 K (47.85 C).
Densidad: de 1.18 (solucin 37%) kg/m .
Estructura: cristalina.
Viscosidad: 1,9ndice de refraccin.

Propiedades Qumicas:

Acidez: (pKa)-8,0
Solubilidad: n/dKPS
Momento dipolarD
Caractersticas:

Es una disolucin acuosa del cloruro de hidrgeno.
El cloruro de hidrgeno es un gas incoloro con olor caracterstico
Se condensa: -73oC para dar lquido incoloro.
Se solidifica: - 112oC dando cristales incoloros.
Se disuelve vidamente en agua con fuerte calentamiento
A 10C un litro de agua disuelve 474 litros de cloruro de hidrgeno (HCl).
Conduce la corriente elctrica.
En concentracin superior al 30% en peso humea al aire hmedo.
Cuando contiene impurezas como cloruros de hierro y arsnico presenta coloracin amarilla.
No disuelve al Cu, Ag, Hg, Au, Pt, etc.
Disuelve a los metales menos nobles que el hidrgeno como el Zn, Al, Fe, etc.
Como agua regia (1 parte de cido ntrico concentrado y 3 partes de cido clorhdrico
concentrado) se disuelve el Au y el Pt.
Es un veneno para los organismos vivos.
Solucin incolora o ligeramente amarilla, y fumante. Olor penetrante e irritante, tpico del
cloruro de hidrgeno.
Alta solubilidad en agua.
Solucin ligeramente exotrmica


Proceso de Fabricacin:

durante la fabricacin de sulfato sdico a partir del cido sulfrico concentrado y la sal comn
se forma cloruro de hidrgeno gaseoso (1).
Esta reaccin se realiza en dos etapas, la primera se trabaja a temperatura ordinaria y se
obtiene sulfato cido de sodio NaHSO4 y cloruro de hidrgeno.
2 4 4
NaCl H SO NaHSO + + l HC


En segunda etapa el sulfato cido de sodio se calienta a 300oC con la cantidad equivalente de
cloruro sdico formndose sulfato de sodio y cloruro de hidrgeno.

4 2 4
NaCl NaHSO Na SO + l + HC


En la cloracin de compuestos orgnicos se sustituyen por cloro los tomos de hidrgeno, y los
hidrgenos desplazados quedan ligados al cloro.

6 6 2 6 5
C H Cl C H Cl + + l HC


Estas cloraciones son exotrmicas y el proceso debe regularse por refrigeracin, con este fin
los reactores de cloracin (2) tienen una doble pared que permiten calentar como refrigerar.


Por combustin Cloro-Hidrgeno
El cloro procedente de la electrlisis se refrigera primero en (5) y se lava con agua en un
lavador (6). El cloro hmedo se lava a contracorriente en (7) con cido sulfrico concentrado
para secarlo (este cido es refrigerado previamente en (8).
Este cloro que sale del secadero se purifica en filtros (9) y se le comprime con un compresor
(10).
El hidrgeno de la electrlisis se refrigera en (11) se seca con cido sulfrico concentrado
previamente refrigerado en (12), un compresor (13) lo lleva a la presin necesaria.
Los gases comprimidos de H2 y Cl2 son llevados al soplete (14), los gases se mezclan al
momento de salir del soplete hacia el horno de combustin (15).


Figura 50: Proceso del Acido HCl.



El cloruro de hidrgeno gaseoso puro se somete a refrigeracin (16) y se le comprime (17) en
botellas de acero.
El HCl gaseoso se refrigera junto con cido clorhdrico diluido en un refrigerante de grafito y se
le condensa en el condensador de grafito (19) bajo refrigeracin. El ClH gaseoso no
condensado y no disuelto se lava en la torre de absorcin final (20) con agua fresca y se
transforma en cido clorhdrico diluido. En los gases residuales que se dejan salir a la
atmsfera hay aproximadamente 1% de ClH. El cido clorhdrico diluido se refrigera (21) y se
utiliza como lquido de absorcin para ClH gaseoso.
El cido clorhdrico concentrado que sale del condensador se recogen en tanques de
almacenaje de arcilla, vidrio u otros materiales recubiertos de caucho.


Diagrama de Flujo del Proceso:

Para obtener acido clorhdrico, tal como se detalla en el presente diagrama de flujo.


Tabla 9: Descripcin de equipos
CODIGO

EQUIPO
F-101,F-104, F-105,
F-111, F-114, F-117,
F-304, F-307
Recipientes de almacenamiento (tanques, esfricos, a
campo abierto).
Q-110, Q-220 Horno de sulfato y de combustin.
D-205, D-212
D-310
Columnas de secado.
Torres de absorcin.
J-105 Transportador de tornillo helicoidal.
H-103, H-112 Filtro para eliminar las impurezas (aire y electrofiltro).
R-120 Reactor de tanque agitado (cloracin)
E-203, E-206, E-211, Intercambiadores de calor y condensadores
E-213, E-302, E-305,
E-311
E-306


Condensadores de grafito.
L-103, L-113, L-116,
L-207, L-214, L-312
Bombas
M-201 Mezclador
H-208
H-202
Filtros de gravedad
Electrolisis
H-204 Lavador de gas.
G-107
G-209, G-215, G-303
Ventiladores de aire
Compresores
K-102, K-112, K-115,
K-118, K-301
Vlvulas de contacto
A-216 Mechero
P-119 Torre de enfriamiento




Bencen
o
Agu
a

Cloro
(CL2)
H2SO4
Sal
comn
Sulfato
Gas
HCL
HCL
Bence
no

_
+
C
W
C
W
R
Agua
C
W
C
W
R
C
W
C
W
R
C
W
C
W
R
Vapor de
agua
H2SO4
H2S
O4
H2
CL2
CL2
H2
H2SO4
H2SO4
CLORURO DE HIDROGENO COMO
SUBPRODUCTO
CLORURO DE HIDROGENO
QUIMICAMENTE PURO
CONDENSACION Y
CONCENTRACION
C
W
C
W
R
Cloruro de
hidrogeno
C
W
C
W
R
C
W
C
W
R
Gases
residuales
HCL
gas
HCL
gas
HCL
Ac. Clorhdrico
concentrado
F-111
F-114
F-117
F-101
F-104
J-105
R-
120
Q-
110
L-113
L-116
L-103
G-
107
F-106
M-
201
H-
202
E-203
E-
206
E-
211
E-305
E-
302
F-304
E-
306
F-307
A-
216
X-
204
H-
208
D-
310
P-
119
K-
118
K-
102
K-
115
K-
112
D-
205
L-
207
G-
209
D-
212
E-
213
L-214
G-
303
Q-
220
G-
215
K-
301
E-311
L-312
ACIDO CLORHIDRICO
Figura 51: Diagrama del Proceso del HCl
Usos:

La industria de los metales
La industria qumica
La industria de alimentos
La industria del petrleo
La petroqumica
La industria farmacutica
Obtencin de diferentes cloruros.
Preparacin de emulsiones catinicas.
En la industria del plstico.
Correccin del pH en aguas residuales.
Obtencin de slice activada.
Regeneracin de resinas de intercambio inico.
Elaboracin de glutamato monosdico.
Hidrlisis del almidn. Refinacin del azcar de caa.
Decapado del hierro.
Recubrimientos y grabados electrolticos.
Remocin de depsitos e incrustaciones de lodos y rocas.
Textiles.
Adhesivos (goma).
Obtencin de bixido de cloro.
Hidrlisis del almidn. Refinacin del azcar de caa.
Decapado del hierro.
Recubrimientos y grabados electrolticos.
Remocin de depsitos e incrustaciones de lodos y rocas.
Textiles.
Adhesivos (goma).
Obtencin de bixido de cloro.

Comercializacin:

Presentacin:
El cido clorhdrico se comercializa en solucin al 33 %.
Despachos locales (en Per). El cido clorhdrico se vende a granel en camiones con cisterna de
fibra de vidrio o de acero revestido con fibra de vidrio y polister, de 9 a 18 TM de capacidad.

Despachos para exportacin:
Los despachos se realizan bajo las siguientes formas:
Bidones de 250 kg de capacidad convenientemente asegurados. Disponen de una etiqueta de
seguridad de acuerdo a normas internacionales.
Hoover Drums de 1160 kg de capacidad, instalados dentro de una estructura metlica (malla y
base soporte) que permite su transporte con montacargas.




Riesgos de Ingestin:

Puede producir gastritis, quemaduras, gastritis hemorrgica, edema, necrosis. Se recomienda
beber agua o leche y NO inducir el vmito. Inhalacin puede producir irritacin
Edema y corrosin del tracto respiratorio, bronquitis crnica. Se recomienda llevar a la
persona a un lugar con aire fresco, mantenerla caliente y quieta. Si para la respiracin practicar
reanimacin cardio pulmonar.
Piel: puede producir quemaduras, lceras, irritacin. Remover de la zona afectada toda la
vestimenta y calzados y hacer correr agua por al menos 20 minutos.
Ojos: puede producir necrsis en la crnea, inflamacin en el ojo, irritacin ocular y nasal,
lcera nasal. Lavar el o los ojos expuestos con abundante agua por al menos 15 minutos.
Piel: puede producir quemaduras, lceras, irritacin. Remover de la zona afectada toda la
vestimenta y calzados y hacer correr agua por al menos 20 minutos.
Ojos: puede producir necrsis en la crnea, inflamacin en el ojo, irritacin ocular y nasal,
lcera nasal. Lavar el o los ojos expuestos con abundante agua por al menos 15 minutos.


























ACIDO NTRICO

Definicin:

El cido ntrico es un lquido incoloro que se descompone por accin de la luz colorendose de
amarillo, tiene una accin fuertemente corrosiva. Solidifica a -41.3C y hierve a 86C. Ataca a
todos los metales menos al oro y platino. Posee una enrgica accin oxidante sobre los
metaloides, ciertas sales, sustancias orgnicas y sustancias capaces de oxidarse.
Es txico, mancha de amarillo la piel y destruye las mucosas, con el HCl forma el agua regia.
Miscible con agua en todas las proporciones.


Propiedades Fsicas:

Densidad: 1.5 x 103 kg/m3
Masa molecular: 63
Punto de fusin: 231 k
Punto de ebullicin: 356 k


Propiedades Qumicas:

El cido ntrico es un agente oxidante potente; sus reacciones con compuestos como los
cianuros, carburos, y polvos metlicos pueden ser explosivas.
Las reacciones del cido ntrico con muchos compuestos orgnicos, como de la terebentina,
son violentas, la mezcla siendo hiperglica (es decir, autoinflamable). Es un fuerte cido: en
solucin acuosa se disocia completamente en un ion nitrato NO3- y un protn hdrico. Las sales
del cido ntrico se llaman nitratos.

La casi totalidad de ellos son muy solubles en el agua. El cido ntrico y sus sales, los nitratos,
no deben confundirse con el cido nitroso y sus sales, los nitritos.


Proceso de fabricacin:

El amoniaco procedente de un tanque de almacenaje (1) y aire cuidadosamente purificado (2)
se mezclan en una cmara (3) en la relacin de 1: 10 y se les hace pasar a gran velocidad por
un horno de contacto (4) a 800-850C, a travs de una fina malla de platino, despus de haber
precalentado la mezcla gaseosa en un cambiador de calor (5) a unos 200C.

El oxgeno del aire oxida al NH3 a NO, que forma gases nitrosos con el exceso de aire
presente. Los gases nitrosos calientes ceden una parte de su contenido calorfico en el
cambiador de calor (5). Para su ulterior enfriamiento se les conduce a travs de una caldera
(6), utilizando su contenido calorfico para la produccin de vapor.

La oxidacin del NO a NO2 y la formacin de cido ntrico tiene lugar en las grandes torres de
absorcin (7) en las que el gas barbotea en contracorriente, primero a travs de cido ntrico
diluido y posteriormente a travs de agua.

Los gases atraviesan sucesivamente las torres de absorcin en cada una de las cuales se
bombea cido ms diluido (9) de la torre anterior intercalando un refrigerante (8) y
distribuyndolo por medio de toberas.

De la primera torre ( 7a) sale cido ntrico al 50%, las reacciones son las siguientes:
2 2
NO O NO +


El NO2 a temperatura ambiente esta dimerizado:
2 2 2 4
2 NO O N O +
y forma con el agua
cidos ntrico y nitroso.

2 3
2 2
| + |
NO OH HNO
NO H HNO



Sin embargo el cido nitroso es inestable y se desproporciona en cido ntrico y NO:
2 3 2
3 2 HNO HNO NO H O + +


El No formado reacciona nuevamente con aire formando N2O4 continuando la reaccin con
agua y siempre se ha de formar NO, de modo que la transformacin total no es posible con la
simple absorcin cida, por lo que se acopla la absorcin alcalina.

Los gases que salen de las torres de absorcin contienen pequeos restos de gases nitrosos y
atraviesan dos torres de absorcin rociadas con lquidos alcalinos (10a y 10b). Este lavado
alcalino se hace con una suspensin de cal o lechada de cal en una disolucin de nitrato de
calcio, con lo que se forma el nitrato y nitrito de calcio:


( ) ( ) ( )
2 3 2 2
2 2 2
gas nitroso
lechada de cal nitrato de calcio nitrito de calcio
4 2 2 NO Ca OH Ca NO Ca NO H O + + +


Los gases que salen de (10b) a travs de altas chimeneas, contienen todava 0.05-0.1% de NO.
En vez de lechada de cal se pueden emplear disoluciones de hidrxido o de carbonato sdico.

Para aprovechar los nitritos formados en la absorcin alcalina, se les oxida por inyeccin de
aire en una torre de inversin (12) para formar nitrato(13) :

( ) ( )
2 3 3 2
2 2
3 4 3 4 2 Ca NO HNO Ca NO NO H O + + +


que se emplean posteriormente en la fabricacin de nitrato de calcio (14). Una parte de de la
disolucin de nitrato se puede llevar a la elaboracin de la disolucin alcalina (15), con lo que
se puede aumentar la concentracin de la disolucin de nitrato que se descarga. El NO
formado por la inversin sale de (12) y se recicla a la absorcin cida.


De (17) se hace llegar continuamente cido ntrico al 50% a la columna de destilacin (16)
aadindole adems cido sulfrico concentrado (18), el cido ntrico que destila se condensa
en el refrigerante (19) y se recoge en el depsito (20). El cido sulfrico que se ha diluido hasta
el 75% (21) se condensa de nuevo por evaporacin del agua a 325C hasta una riqueza del
98% en un instalacin separada y puede ser llevada nuevamente a (18).


Diagrama de Flujo del Proceso:

Para obtener acido ntrico, tal como se detalla en el presente diagrama de flujo.


Tabla 10: Descripcin de equipos
CODIGO

EQUIPO
F-101, F-105, F-301,
F-304, F-305, F-306,
F-307. F-311
Tanques de almacenamiento.

Tinas de almacenamiento
Q-107, Q-108,
Q-110
Hornos calentadores
Calderas.
D-201, D-203,D-206,
D-211,D-213,
D-302,
D-310
Torres de absorcin,

Torres de inversin
Columnas de destilacin.
L-102, L-205, L-208,
L-215, L-313
Bombas
H-103 Filtro de aire.
E-109,
E-202, E-204,E-207,
E-212, E-214,E-303
Refrigerantes
Intercambiadores de calor.
M-312 Mezclador.
G-104 Transportador de gas.






Agua
M-
312
H2SO4
(75%)
HNO3
(50%)
G-
104
F-306
D- 302
NH3
Air
e
M-
106
Vap
or
Vente
o
E-
207
C
W
C
W
R
C
W
C
W
R
C
W
C
W
R
E-
204
E-
202
E-
214
C
W
C
W
R
Gas
residual
Gases
nitrosos
Gases
nitrosos
NO2
ABSORCION
ACIDA
ABSORCION
ALCALINA
Gases
nitrosos
NH3 -
Aire
CONCENTRACIO
N
HNO3
concentrado
INVERSION DE LOS
NITRITOS
C
W
C
W
R
Nitrato
+
Lechada
de cal
Gase
s

nitro
sos
Disolucin de
Nitrato
Nitrato de calcio
(fabricacin)
Lecha
da
de cal
Disolucin
de
Nitrito -
nitrato
Air
e
F-
307
E-
212
HNO3
(98%)
E-
303
C
W
C
W
R
Vapor
D- 310
D-
21 3
D- 211 D-
206
D-
203
D-
201
E-
109
H2SO4
(98%)
F-305
F-304
F-301
F-
311
F-105
F-101
Q- 108
Q-
107
Q- 110
L-102
L-215 L-208 L-205
L-313
H-
103
COMBUSTION DE
AMONIACO
ACIDO NITRICO
Figura 52: Diagrama de Proceso del HNO3

Usos del Acido Ntrico:

Usos directos:
Preparacin de la pulpa de madera.
Preparacin del acido oxlico.
Preparacin del acido glutarico.
Preparacin del acido pimerico.
Preparacin del acido adiptico.
Para grabado de metales.
Para la formacin de agua regia.
Oxidante en el laboratorio.
Decapado del bronce.

Nitratos Orgnicos:
Formacion del nitroalmidon.
Nitroamida: para la fabricacin de explosivos.
Nitroglicerina: para la dinamita.
Nitrocelulosa: algodn, plvora, plvora sin humo, para seda artificial.
Piroxina: para fabricar barnices pelculas fotogrficas, para celulosas, para telas impermeables.

Nitroderivados Inorgnicos:

Nitrobenceno: se usa en farmacia, perfumera y anilinas (colorantes).
Nitrotolueno: explosivos y colorantes.
Acido pcrico: piratos, colorantes, en farmacia y en explosivos.
Nitronaftalina: farmacia y perfumera.

Nitratos Inorgnicos:

Nitrato de Sodio: Para la fabricacin de acido sulfrico, fertilizantes, en metalurgia, explosivos.
Nitrato de Amonio: Fertilizantes y explosivos.
Nitrato de Plata: Medicina, farmacia, metalurgia y en la fabricacin de espejos..
Nitrato de Potasio: Barnices, fsforos, vidrios, plvora negra.
Nitrato de Bario: Pirotecnia, agua oxigenada, oxido de bario.
Nitrato de Plomo: Tintorera.
Nitrato de Plata: Industria textil.
Nitrato de Estroncio: Pirotecnia.









ACIDO SULFRICO

Definicin:

El cido Sulfrico, de frmula H2SO4 (leum: H2SO4 con SO3 en solucin), a temperatura
ambiente es un lquido corrosivo, es ms pesado que el agua e incoloro (a temperatura y
presin ambiente). El leum tiene un olor picante y penetrante. Esta es la sustancia ms
importante de la industria qumica mundial. Sus nombres qumicos son cido sulfrico y cido
sulfrico fumante.

El cido Sulfrico concentrado, llamado antiguamente aceite de vitriolo, es un importante
agente desecante. Acta tan vigorosamente en este aspecto que extrae el agua, y por lo tanto
carboniza, la madera, el algodn, el azcar y el papel. Debido a estas propiedades desecantes,
se usa para fabricar ter, nitroglicerina y tintes. Cuando se calienta, el cido sulfrico
concentrado se comporta como un agente oxidante capaz, por ejemplo, de disolver metales
tan poco reactivos como el cobre, el mercurio y el plomo, produciendo el sulfato del metal,
dixido de azufre y agua.


Propiedades Fsicas:

Liquido incoloro inodoro
Miscible en el agua en todas sus proporciones
Concentracin mayor: 98,5%
A una temperatura de 15,5 C:
Punto de ebullicin: 338 C 640 F
Densidad a 20 C: 1,84 g/cm.
Punto de fusin: -40 C para una concentracin de 65,13%.
Solubilidad: Soluble en agua, pero reacciona violentamente al mezclarse con ella, generando
calor. Con otros solventes no hay mezcla: no hay reaccin.
Temperatura de descomposicin: 340 C.
Presin de vapor a 20 C: < 0,001 bar.


Propiedades Qumicas:

El cido Sulfrico es un cido fuerte, es decir, en disolucin acuosa se disocia fcilmente en
iones de hidrogeno (H+) e iones sulfato (SO42-) y puede cristalizar diversos hidratos,
especialmente cido glacial H2SO4 H2O (monohidrato). Cada molcula produce dos iones H+,
o sea, que el cido sulfrico es dibsico.

Sus disoluciones diluidas muestran todas las caractersticas de los cidos: tienen sabor amargo,
conducen la electricidad, neutralizan los lcalis y corroen los metales activos desprendindose
gas hidrgeno. A partir del cido sulfrico se pueden preparar sales que contienen el grupo
sulfato SO4, y sales cidas que contienen el grupo hidrgeno sulfato, HSO4.
Proceso de obtencin:

La pirita del silo(1) se carga en el horno rotatorio por el extremo superior y por el extremo
inferior se introduce aire en exceso, los productos resultantes del horno son el xido de hierro
que se descarga para su tratamiento posterior de obtencin de hierro y los vapores
conteniendo SO2 y aire se llevan a refrigeracin con agua(3), el SO2 se lleva al electrofiltro (4)
para separar los polvos, el SO2 puro se lleva a los cambiadores de calor (7 y 8) luego al horno
de contacto donde el gas de tostacin SO2 tiene contacto con el vanadato de potasio sobre
dixido de silicio como transportador la oxidacin del SO2 en SO3 se realiza en los hornos de
contacto a la temperatura de 400C a 600C.
El gas de reaccin ahora es el SO3 que se lleva a las columnas de absorcin (9-12). El SO3 no se
le puede hacer reaccionar con agua, pues esta no lo moja. Se puede absorber bien en cido
sulfrico concentrado, en el que se disuelve fcilmente con formacin de leum, con mayor o
menor contenido de SO3.
Para producir cido ms diluido, el concentrado se deja fluir sobre la cantidad necesaria de
agua con refrigeracin y agitacin simultnea (13).Por destilacin (14) de leum del 25% se
obtiene SO3 puro. Es conveniente regular la temperatura del agua de refrigeracin (15) de
modo que el SO3 condense en estado lquido y sea recogido as.


Diagrama de Flujo del Proceso:

Para obtener acido sulfrico, tal como se detalla en el presente diagrama de flujo.


Tabla 11: Descripcin de equipos
CODIGO

EQUIPO
F-101, F-105, F-113,
F-210, F-211, F-212,
F-213,F-303, F-311,
F-313, F-314, F315
Silos y tanques de almacenamiento de acido sulfrico, de
pirita, de todos los elementos salientes.
B-110
B-201, B-203
Horno rotatorio.
Hornos de contacto.
D-111
D-206, D207, D-208
D-209
D-310
Torres de enfriamiento
Torres de absorcin

Columna de destilacin.
J-102 Transportador de tornillo helicoidal.
H-103
H-112
Filtro de aire
electrofiltro
E-202, E-204, E-312 Intercambiadores de calor.
M-302 Agitador y mezclador
G-104
G-304
Bomba de eyeccin.
Transportador de gas.
K-106, K-205, K-301 Vlvulas de contacto
Figura 53: Diagrama del Proceso del H2SO4
Agua
F-
303
M-
302
H2SO4
(80%)
Gases
Residual
es
H2SO4
(98%)
Oleum
(10%)
Oleum
(25%)
SO3
SO3 SO3 SO3
SO2
SO3
SO3(+S
O2)
SO2
SO3(+S
O2)
SO2
SO3
H2SO
4
(dilui
do)
Ole
um

(25
%)
Oleum
(25%)
SO3
Refrigera
nte
H2SO4 (
98% )
Trixido de
azufre
Oleum
(25%)
Oleum de
alto
contenido
G-
304
E-
312
F-315
F-311
F-211
F-210
F-212 F-213
D-
209
D-
208
D-
207
D-
206
K-
205
E-
204
E-
202
B-
201
B-
203
GAS
PIRI
TA
Fe2O
3
F-101
J-
102
B- 110
SO2
SO2
Aire
D-
111
H- 112
Air
e
H-
103
K-
301
C
W
C
W
R
F-105
G-
104
F-113
K-
106
TOSTACION Y
PURIFICACION
OXIDACI
ON
ABSORCI
ON
DESTILACIO
N
D-
310
F-313
F-314
ACIDO SULFURICO
Principales usos:

Produccin de superfosfato de calcio (fertilizantes).
Potabilizacin de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita.
Detergentes: en la sulfonacin de dodecil-benceno, que es la materia prima bsica para la
mayora de los detergentes utilizados en el hogar y la industria. Tambin para esto se utiliza
leum 22%.
Fbricas de Papel: En el proceso de produccin de la pulpa de papel, e indirectamente en el
uso de - sulfato de aluminio. Este tambin se utiliza en la depuracin de aguas residuales y en
la potabilizacin.
Agro-Fito Sanitario: en la produccin de sulfato de cobre.
Refinacin de Petrleo: para las calderas y procesos qumicos.
Generacin trmica de energa: para el tratamiento de las calderas.
Metalurgia: para el decapado de metales.
Produccin de cido para bateras elctricas.
Produccin de sulfato de aluminio: se lo utiliza en reaccin con hidrxido de aluminio. El
sulfato de aluminio producido se utiliza principalmente en potabilizacin de aguas,
curtiembres, produccin de papel y sales de aluminio.
Produccin de sulfato de cromo: se lo utiliza en reaccin con dicromato de potasio y un agente
reductor. El sulfato de cromo se utiliza principalmente para el curtido de cueros (curtido al
cromo).
Fabricacin de productos orgnicos, pinturas, pigmentos y rayn.
Explosivos: por su gran capacidad de reaccin.


Peligros en la salud de las personas:

Efectos de una sobre exposicin aguda: El cido sulfrico es corrosivo para todos los tejidos del
cuerpo. La cantidad fatal para un adulto vara entre una cucharadita de t y seis gramos del
cido concentrado. Aun pocas gotas pueden ser fatales si el cido alcanza la trquea. Puede
haber perforacin gstrica y peritonitis. Las que pueden ser seguidas por colapso circulatorio.
Es comn que la causa inmediata de la muerte sea el shock circulatorio.

Inhalacin: La inhalacin de los vapores puede causar dao pulmonar grave. Se debe llevar a la
vctima en forma urgente al aire libre. Si existen los medios administrarle oxgeno. Conseguir
atencin mdica inmediata.

Contacto con la piel: El contacto con la piel puede causar necrosis (gangrena) grave de los
tejidos. Las personas que hayan tenido contacto con el cido sulfrico debern lavar las partes
afectadas con abundante agua corriente y retirar las ropas lo ms rpido posible. Como
complemento puede usarse jabn para lavar las partes afectadas. Conseguir atencin mdica
inmediata.

Contacto con los ojos: El contacto del cido sulfrico con los ojos puede resultar en la prdida
total de la visin, se deben irrigar con agua corriente.

Ingestin: El contacto del cido sulfrico con los rganos internos del cuerpo corroe las
membranas mucosas de la boca, garganta y esfago, con dolor agudo y dificultad para tragar.
Puede haber tambin hemorragia gstrica y vmitos. El vmito puede contener sangre fresca.
Si accidentalmente la persona llega a ingerir cido sulfrico debe administrrsele abundante
agua o leche, con el objeto de reducir la concentracin, y una vez hecho esto puede drsele a
tomar leche de magnesia o agua de cal para neutralizar el cido. No debe provocrsele el
vmito. Conseguir atencin mdica inmediata.

Efectos de una sobre exposicin crnica: Puede causar traqueo bronquitis, estomatitis,
conjuntivitis y gastritis.

Peligro para el medio ambiente: El cido sulfrico es daino para la vida acutica en
concentraciones muy bajas.

Peligros especiales del producto: El cido sulfrico no es inflamable pero en su concentracin
ms alta puede causar combustin al contacto con lquidos y slidos. En contacto con metales
genera hidrgeno, gas altamente inflamable.

Proteccin Ambiental: El cido sulfrico debe ser usado, si es posible en circuitos cerrados de
caeras, de modo de reducir al mnimo la posibilidad de contacto por derrame accidental. No
se debe permitir que el cido entre en alcantarillas o fuentes de agua.

Toxicidad aguda: Veneno para el ser humano. Extremadamente irritante, corrosivo y txico,
resultando por su rpida destruccin, causante de quemaduras severas.
Toxicidad crnica: El contacto repetido con soluciones diluidas puede causar dermatitis. La
inhalacin repetida de vapores puede causar bronquitis crnica.

Sensibilizacin: Las personas expuestas a los vapores pierden en forma gradual la sensibilidad a
su accin irritante.

Para combatir el fuego: Si hay fuegos adyacentes se debe usar el agua con mucha precaucin
para evitar el contacto con el cido. Proteger el cuerpo, la vista y las vas respiratorias.

En caso de derrame del material: Se deben hacer diques para contener el flujo del cido.
Usando tierra, arena o concreto. Si es posible recuperar el lquido derramado con mucha
precaucin. Absorber el lquido con ceniza o polvo de cemento. Limpiar neutralizando el
lquido con bicarbonato.


Almacenamiento y manipulacin:

Evitar el contacto del cido con el agua.
Almacenar separado de carburos, cloratos, fulminatos, nitratos, picratos, metales en polvo,
materiales oxidantes y combustibles.
Evitar el contacto con el cido.
Almacenar en un lugar aislado, no expuesto a la luz solar y bien ventilado.
Almacenar en envases de fierro o polietileno, protegindolo de la humedad




EXPLOSIVOS

Introduccin
Los explosivos estn presentes en los trabajos de minera, la construccin y la industria, tanto
es as, que su uso lo hace muy peligroso si no se manipulan de acuerdo a las normas
establecidas su mal uso a causado muchos accidentes graves y muy peligrosos, es por esto que
el conocerlo y estudiarlos nos dan una ventaja a la hora de relacionarnos con ellos.
Los explosivos se usan para romper, destruir o debilitar materiales de gran dureza,
normalmente rocas o en demoliciones en obras civiles. El uso de los explosivos industriales en
determinadas fases de la construccin de las obras pblicas, o en edificacin, constituye una
herramienta irreemplazable para su economa y eficacia.
Los explosivos convencionales y los agentes explosivos poseen propiedades diferenciadoras
que los caracterizan y que se aprovechan para la correcta seleccin, atendiendo al tipo de
voladura que se desea realizar y las condiciones en que se debe llevar a cabo. Las propiedades
de cada grupo de explosivos permiten adems predecir cules sern los resultados de
fragmentacin, desplazamiento y vibraciones ms probables. Las caractersticas ms
importantes son: potencia y energa desarrollada, velocidad de detonacin, densidad, presin
de detonacin, resistencia al agua y sensibilidad. Otras propiedades que afectan al empleo de
los explosivos y que es preciso tener en cuenta son: los humos, la resistencia a bajas y altas
temperaturas, la desensibilizacin por acciones externas, etc.
OBJETIVOS:
OBJETIVOS GENERALES:
Dar a conocer los diversos tipos de explosivos posibles a utilizar en el proceso de voladura en
una minera tanto a cielo abierto como en subterrneo.
OBJETIVOS ESPECIFICOS:
Indicar las principales propiedades de los diferentes explosivos, as como mostrar sus
principales ventajas y limitaciones.
Mostrar cual es el proceso o ciclo de detonacin que sigue un explosivo, en el proceso de
voladura.
Marco terico
1) EXPLOSIVOS INDUSTRIALES:
Los explosivos qumicos industriales se clasifican en dos grandes grupos segn la velocidad de
su onda de choque:
a) Explosivos Rpidos y Detonantes. Con velocidades entre 2.000 y 7.000 mis.
b) Explosivos Lentos y Deflagrantes. Con menos de 2.000 mis.
Los deflagrantes comprenden a las plvoras, compuestos pirotcnicos y compuestos
propulsores para artillera y cohetera, casi sin ninguna aplicacin en la minera o ingeniera
civil, salvo en el caso de rocas ornamentales.
Los explosivos detonantes se dividen en Primarios y Secundarios segn su aplicacin. Los
Primarios por su alta energa y sensibilidad se emplean como iniciado res para detonar a los
Secundarios, entre ellos podemos mencionar a los compuestos usados en los detonadores y
multiplicadores (fulminato de mercurio, pentrita, hexolita, etc.).
Los Secundarios son los que se aplican al arranque de rocas y aunque son menos sensibles que
los Primarios desarrollan mayor trabajo til.
Estos compuestos son mezclas de sustancias explosivas o no, cuya razn de ser estriba en el
menor precio de fabricacin, en el mejor balance de oxgeno obtenido, y en las caractersticas
y propiedades que confieren los ingredientes a las mezclas en lo relativo a sensibilidad,
densidad, potencia, resistencia al agua, etc.
Los explosivos industriales de uso civil se dividen a su vez en dos grandes grupos, que en orden
de importancia por nivel de consumo y no de aparicin en el mercado son:
A. Agentes Explosivos:
Estas mezclas no llevan, salvo algn caso, ingredientes intrnsecamente explosivos. Los
principales son:
Anfo
Alanfo
Hidrogeles
Emulsiones
Anfo Pesado
B. Explosivos Convencionales:
Precisan para su fabricacin de sustancias intrnsecamente explosivas que actan como
sensibilizadores de las mezclas. Los ms conocidos son:
Gelatinosos
Pulverulentos
De Seguridad
En este trabajo se exponen las caractersticas bsicas de cada explosivo, las sustancias
constituyentes y la influencia de diferentes parmetros sobre la eficiencia alcanzada en las
voladuras de rocas.
Agentes explosivos secos
Este grupo engloba, como ya se ha indicado, todos aquellos explosivos que no son sensibles al
detonador y en cuya composicin no entra el agua. El factor comn es en todos ellos el Nitrato
Amnico, por lo que seguidamente se analizarn algunas de sus propiedades.

Figura 1. Agentes explosivos secos con base de Nitrato Amnico.
2.1. Nitrato Amnico:
El Nitrato Amnico (NH4NO3) es una sal inorgnica de color blanco cuya temperatura de
fusin es 160,6C.
Aisladamente, no es un explosivo, pues slo adquiere tal propiedad cuando se mezcla con una
pequea cantidad de un combustible y reacciona violentamente con l aportando oxgeno.
Frente al aire que contiene el 21% de oxgeno, el NA posee el 60%.
Aunque el NA puede encontrarse en diversas formas, en la fabricacin de explosivos se emplea
aquel que se obtiene como partculas esfricas o porosas, ya que es el que posee mejores
caractersticas para absorber y retener a los combustibles lquidos y es fcilmente manipulable
sin que se produzcan apelmazamientas y adherencias.
La densidad del NA poroso o a granel es aproximadamente 0,8 g/cm3, mientras que las
densidades de las partculas del NA no poroso se acercan a la de los cristales (1,72 g/cm3),
pero con valores algo inferiores (1,40 -1,45 g/cm3) debido a la microporosidad.
El NA de mayor densidad no se emplea debido a que absorbe peor al combustible y por lo
tanto reacciona ms lentamente con l en el proceso de detonacin.
Normalmente, el NA utilizado tiene una microporosidad del 15%, que sumada a la
macroporosidad se eleva al 54%.
En cuanto al tamao de las partculas suele variar entre 1 y 3 mm. El NA en estado slido
cuando se calienta por encima de 32,1C, cambia de forma cristalina:
() Ortorrmbico: Densidad del Cristal = 1,72 g/cm3. Si se le adiciona 32.1 C.
(?) Ortorrmbico: Densidad del Cristal = 1,66 g/cm3.
Esta transicin es acompaada de un aumento de volumen del 3,6%, producindose
seguidamente la rotura de los cristales en otros ms pequeos. Cuando los cristales y se
enfran y existe algo de humedad tienden a aglomerarse formando grandes terrones.
La solubilidad del NA en el agua es grande y vara ampliamente con la temperatura: De ah que
el ANFO no se utilice en barrenos hmedos.
A 10C el 60,0% solubilidad.
A 20C e1 65,4% solubilidad.
A 30C el 70,0% solubilidad.
A 40C el 73,9% solubilidad.
La higroscopicidad es tambin muy elevada, pudiendo convertirse en lquido en presencia de
aire con una humedad superior al 60%. La adicin de sustancias inertes hidroflicas como el
caoln o las arcillas en polvo evitan que el NA absorba humedad, aunque tambin disminuyen
su sensibili.dad.
La temperatura ambiente juega un papel importante en el proceso de absorcin de la
humedad. En ocasiones, los granos de NA se protegen con sustancias hidrfugas que impiden
su humedecimiento superficial.
El NA es completamente estable a temperatura ambiente, pero si se calienta por encima de
200C en un recipiente cerrado puede llegar a detonar. La presencia de compuestos orgnicos
acelera la descomposicin y baja la temperatura a la cual sta se produce. As con un 0,1% de
algodn el NA empieza a descomponerse a los 160C.
2.2. Anfo:
En 1947 tuvo lugar una desastrosa explosin de Nitrato Amnico en Texas City (Estados
Unidos), ya que esa sustancia se haba intentado proteger con parafinas, y slo un 1% de sta
ya constitua un buen combustible sensibilizante del NA.
Aparte de la propia catstrofe, este hecho hizo centrar la atencin de los fabricantes de
explosivos en el potencial energtico del NA y de sus posibilidades como explosivo dado su
bajo precio.
Cualquier sustancia combustible puede usarse con el NA para producir un agente explosivo. En
Estados Unidos a finales de los aos 50 se empleaba polvo de carbn pero, posteriormente,
fue sustituido por combustibles lquidos ya que se conseguan mezclas ms ntimas y
homogneas con el NA.
El producto que ms se utiliza es el gasoil, que frente a otros lquidos como la gasolina, el
keroseno, etc., presenta la ventaja de no tener un punto de volatilidad tan bajo y, por
consiguiente, menor riesgo de explosiones de vapor.

Foto 1. Grnulos de Nitrato Amnico.
Los aceites usados se han aprovechado tambin como combustible, pero tienen los
inconvenientes de reducir la sensibilidad a la iniciacin y propagacin, la velocidad de
detonacin y el rendimiento energtico. Debido a sus altas viscosidades tienden a permanecer
en la superficie de los grnulos de NA ocupando los macroporos.
Actualmente, no est justificada desde un punto de vista econmico la sustitucin total o
parcial del gas - oil, por aceites usados debido a los inconvenientes que entraan estos
productos.
El contenido de combustible juega un papel importantsimo sobre las diferentes propiedades
del anfo. La reaccin de descomposicin del sistema equilibrado en oxgeno es:

Produciendo unas 920 Kcal/kg, que puede ser inferior en los productos comerciales segn el
contenido en materias inertes, y un volumen de gases de 970 1. La mezcla estequiomtrica
corresponde a un 95,3% de NA y un 5,7% de gas - oil, que equivalen a 3,7 litros de ste ltimo
por cada 50 kg de NA.
La influencia que tiene el porcentaje de combustible sobre la energa desprendida y velocidad
de detonacin quedan indicadas en la siguiente figura:

Figura 2. Variacin de la energa termodinmica y velocidad de detonacin del anfo con el
contenido de gas oil.
Se ve pues que no interesan ni porcentajes inferiores ni superiores al indicado si se pretende
obtener el mximo rendimiento en las voladuras. En ocasiones, como por ejemplo pocas de
verano, se suele aadir ms gas - oil al anfo, pues puede llegar a perderse por el calor hasta
e150% del combustible, con una merma importante en la eficiencia.
El control de calidad del anfo es sencillo, pues consiste en la extraccin del gas-oil de una
muestra por medio de ter, y medida del peso de la misma antes y despus del proceso.

Figura 3. Procedimiento de laboratorio para medir el porcentaje de gas - oil.
Tambin el contenido de combustible afecta a la cantidad de gases nocivos desprendidos en la
explosin (CO + NO). Cuando en las voladuras los humos producidos tienen color naranja, ello
es un indicativo de un porcentaje insuficiente de gas-oil, o bien que el anfo ha absorbido agua
de los barrenos o no se ha iniciado correctamente.
La variacin de sensibilidad con la cantidad de combustible tambin es acusada, pues con un
2% de gasolina iniciacin puede conseguirse con un detonador, aunque la energa disponible
es muy baja, y con una cantidad superior al 7% la sensibilidad inicial Decrece notablemente.

Figura 4. Sensibilidad del anfo a la iniciacin.
Tal como se ha indicado anteriormente con el NA, el agua es el principal enemigo del anfo,
pues absorbe una gran cantidad de calor para su vaporizacin y rebaja considerablemente la
potencia del explosivo. En cargas de 76 mm de dimetro una humedad superior al 10%
produce la insensibilizacin del agente explosivo. En tales casos el nico recurso de empleo
consiste en envolver al ANFO en recipientes o vainas impermeables al agua.

Figura 5. Influencia del contenido de agua sobre la velocidad de detonacin.
Las caractersticas explosivas del ANFO varan tambin con la densidad. Conforme sta
aumenta la velocidad de detonacin se eleva, pero tambin es ms difcil conseguir la
iniciacin.
Por encima de una densidad de 1,2 g/cm3 el anfo se vuelve inerte no pudiendo ser detonado o
hacindolo slo en el rea inmediata al iniciador. El tamao de los grnulos de NA influye a su
vez en la densidad del explosivo.
As, cuando el anfo se reduce a menos de 100 mallas su densidad a granel pasa a ser 0,6
g/cm3, lo que significa que si se quiere conseguir una densidad normal entre 0,8 y 0,85 g/cm3
para alcanzar unas buenas caractersticas de detonacin ser preciso vibrarlo o compactarlo.
Por otro lado, el dimetro de la carga es un parmetro de diseo que incide de forma decisiva
en la velocidad de detonacin del anfo.

Figura 6. Influencia del dimetro de la carga sobre la velocidad de detonacin.
El dimetro crtico de este explosivo est influenciado por el confinamiento y la densidad de
carga. Usado dentro de barrenos en roca con una densidad a granel de 0,8 g/cm3 el dimetro
crtico es de unos 25 mm, mientras que con 1,15 g/cm3 se eleva a 75 mm.
La sensibilidad de iniciacin del anfo disminuye conforme aumenta el dimetro de los
barrenos. En la prctica los multiplicadores de 150 g son efectivos en dimetros de carga
inferiores a los 150 mm, y por encima de ese calibre se recomiendan multiplicadores de 400 a
500 g.
Aunque el anfo se emplea predominantemente como carga a granel, es importante saber que
la energa por metro lineal de columna disminuye con el desacoplamiento. Cuando el
confinamiento de la carga no es grande la "VD" y la presin mxima sobre las paredes de los
barrenos disminuyen.
2.3. Alanfo:
Como la densidad del ANFO es baja, la energa que resulta por unidad de longitud de columna
es pequea.
Para elevar esa energa, desde 1968 se viene aadiendo a ese agente explosivo productos
como el Aluminio con unos buenos resultados tcnicos y econmicos, sobre todo cuando las
rocas son masivas y los costes de perforacin altos. Cuando el aluminio se mezcla con el
nitrato amnico y la cantidad es pequea la reaccin que tiene lugar es:

Pero cuando el porcentaje de aluminio (Al) es mayor, la reaccin que se produce es la
siguiente:


Figura 11.9. Efecto del aluminio sobre la energa desarrollada con respecto a una misma
cantidad de anfo.
El lmite prctico, por cuestiones de rendimiento y economa se encuentra entre el 13 y el15 %.
Porcentajes superiores al 25% hacen disminuir la eficiencia energtica. Las especificaciones
que debe cumplir el aluminio son: en cuanto al tamao que se encuentre casi el 100% entre las
20 y las 150 mallas y en cuanto a la pureza que sea superior al 94%.
En estos agentes explosivos, la pureza no es tan crtica como en los hidrogeles, ya que no es de
temer la accin galvnica producida por los cambios de pH. Esto significa que restos o
desechos de aluminio de otros procesos pueden emplearse en la fabricacin del ALANFO.
El lmite inferior de tamao es debido a que si el Al est en forma de polvo pueden producirse
explosiones incontroladas.
Hidrogeles
Los hidrogeles son agentes explosivos constituidos por soluciones acuosas saturadas de NA, a
menudo con otros oxidantes como el nitrato de sodio y/o el de calcio, en las que se
encuentran dispersos los combustibles, sensibilizantes, agentes espesantes y gelatinizantes
que evitan la segregacin de los productos slidos.
El desarrollo de estos explosivos tuvo lugar a finales de la dcada de los 50 cuando Cook y
Farnam consiguieron los primeros ensayos positivos con una mezcla del 65% de NA, 20% de Al
y 15% de agua. Tras esos primeros resultados, Cook empez a utilizar como sensibilizante el
TNT, y as comenz en Canad la fabricacin comercial bajo patente, extendindose despus a
Estados Unidos.

Posteriormente, se realizaron las primeras experiencias con hidrogeles sensibilizados con
aluminio. Este metal planteaba serios problemas de empleo, pues reaccionaba con el agua a
temperatura ambiente desprendiendo hidrgeno. Para evitar ese fenmeno se pas a
proteger las partculas de aluminio con productos hidrfugos. Ya en 1969 la Dupont desarroll
unos nuevos hidrogeles que se caracterizaban por no contener los compuestos explosivos
tradicionales, ni metales particulados como sensibilizantes fundamentales, sino que
incorporaban como combustible sustancias orgnicas como las derivadas de las aminas,
parafinas, azcares, etc.
En la Fig. 11.10 se indican los principales tipos de explosivos acuosos obtenidos a partir del
Nitrato Amnico, en dos grandes grupos que son los hidrogeles y las emulsiones con sus
mezclas.
Centrndonos en los hidrogeles que se emplean actualmente, el proceso de fabricacin se
basa en el mezclado de una solucin de oxidantes con otra de nitrato de monometilamina
(NMMA) y la adicin de diversos productos slidos y lquidos, tales como oxidantes,
espesantes, gelatinizantes, etc. La solucin de oxidantes est constituida por agua, nitrato
amnico y nitrato sdico, a la que se aporta tio-urea y parte de las gomas que permiten
conseguir una viscosidad alta para retener las burbujas de gas. El nitrato sdico tiene las
ventajas de disponer de una gran cantidad de oxgeno y de disminuir el punto de cristalizacin
de las soluciones salinas.
La solucin de NMMA se prepara calentando los bidones en los cuales se transporta, ya que
sta se encuentra solidificada al tener un punto de cristalizacin entre los 33 y 39C. Este
producto tiene unas caractersticas como sensibilizante excelentes, pues es muy buen
combustible con un balance de oxgeno muy negativo y alta densidad, y adems es poco
sensible a efectos dinmicos subsnicos de choques y roces. Las proporciones de NMMA en los
hidrogeles oscilan entre el 10 y el 35%.
La mezcla de aditivos slidos est formada por aluminio, almidn, gomas y otras sustancias en
menor proporcin. El aluminio aumenta proporcionalmente la sensibilidad de los hidrogeles y
las gomas, y el almidn sirve para espesar las mezclas. En ocasiones se aaden compuestos
capaces de formar enlaces cruzados que producen la gelatinizacin de los hidrogeles.
Por otro lado, como el porcentaje de agua utilizado no es suficiente para disolver todos los
nitratos, cierta cantidad de stos se aaden en estado slido formando parte de la fase
dispersa. Para modificar la densidad se puede proceder a la gasificaci6n qumica, generalmente
con nitrito de sodio, o a la adicin de productos de baja densidad, microesferas de vidrio, etc.

La mezcla de todos esos componentes se realiza de forma continua o discontinua con
mezcladoras dotadas de agitacin y que pueden estar instaladas en plantas fijas o sobre
camiones.
En cuanto a las caractersticas de los hidrogeles, ya que en su composicin no se utilizan
sensibilizantes intrnsecamente explosivos, poseen una seguridad muy alta tanto en su
fabricacin como en su manipulacin. A pesar de esto, presentan una aptitud a la detonacin
muy buena que hacen que algunos hidrogeles puedan emplearse en calibres muy pequeos e
iniciarse con detonadores convencionales.
La resistencia al agua es excelente y la potencia, que es una caracterstica fundamental de
aplicacin, es equivalente o superior a la de los explosivos convencionales, pudiendo ajustarse
en funcin de la formulacin del hidrogel.
Las energas desarrolladas oscilan en el rango de las 700 a las 1500 cal/g. La densidad puede
tambin modificarse, desde 0,8 hasta 1,6 g/cm3, partiendo de un valor bsico comprendido
entre 1,4 y 1,5. Mediante la adicin de gasificantes qumicos, como ya se ha indicado, o de
aditivos de baja densidad puede reducirse tal parmetro. Esas disminuciones influyen sobre los
explosivos haciendo que la velocidad de detonacin aumente en muchos casos, as como su
sensibilidad.

Como es obvio, la variedad de productos que pueden obtenerse con distintas composiciones
es muy grande. Desde los hidrogeles encartuchados, semejantes a los explosivos gelatinosos
convencionales, hasta los vertibles que tienen unas caractersticas reolgicas que hacen que
puedan tratarse como fluidos. En este ltimo caso se pueden aprovechar beneficiosamente las
ventajas derivadas de una carga mecanizada as como del hecho de rellenar totalmente el
hueco de los barrenos perforados.
En lo referente a los humos de voladura, los hidrogeles sensibilizados con aluminio presentan
unas calidades de humo mejores que las obtenidas con explosivos convencionales.
Emulsiones
Este grupo de explosivos, que es el de ms reciente aparicin en el mercado, mantiene las
propiedades de los hidrogeles ya citados, pero a su vez mejora dos caractersticas
fundamentales como son la potencia y la resistencia al agua.
El inters de estos productos surgi a comienzos de la dcada de los 60, cuando se
investigaban las necesidades bsicas de un explosivo para que se produjera el proceso de
detonacin combinando una sustancia oxidante con un aceite mineral.
Estos constituyentes han permanecido qumicamente invariables durante muchos aos
(nitrato amnico + gas-oil), pero, sin embargo, la forma fsica ha cambiado drsticamente. En
la Tabla 11.2 se resumen, en el orden cronolgico de aparicin de los explosivos, los oxidantes,
combustibles y sensibilizadores empleados en la fabricacin de cada uno de ellos.

Desde un punto de vista qumico, una emulsin es un sistema bifsico en forma de una
dispersin estable de un lquido inmiscible en otro. Las emulsiones explosivas son del tipo
denominado "agua en aceite" en las que la fase acuosa est compuesta por sales inorgnicas
oxidantes disueltas en agua y la fase aceitosa por un combustible lquido inmiscible con el agua
del tipo hidrocarbonado.
El desarrollo de los explosivos ha llevado aparejado una reduccin progresiva del tamao de
las partculas, pasando desde los slidos a las soluciones salinas con slidos y, por ltimo, a las
microgotas de una emulsin explosiva. Tabla 11.3.
Se comprende as, que la dificultad de fabricacin de las emulsiones se encuentra en la fase
aceitosa pues, por imperativo del balance final de oxgeno, el 6% en peso de la emulsin, que
es el aceite, debe englobar al 94% restante que se encuentra en forma de microgotas.

En la Tabla anterior las velocidades de detonacin de cada uno de los explosivos, que
corresponden a un dimetro dado, reflejan la fuerte dependencia de la eficiencia de la
reaccin con el tamao de las partculas. La estructura de las emulsiones se observa en las
fotografas siguientes, donde las microgotas de solucin saturada (oxidante) adoptan una
forma polidrica y no de esferas, con una fase continua de aceite que las envuelve. En la Foto
11.2.c el tamao de las microgotas comparado con el de un prill de nitrato amnico es 100
veces ms pequeo.

Para conseguir una sensibilizacin adecuada de los explosivos cuando stos no contienen
sensibilizantes qumicos, slidos o lquidos, se precisa un mecanismo fsico como el de las
burbujas de gas, que al ser comprimidas adiabticamente producen el fenmeno de "Puntos
Calientes" que favorecen tanto la iniciacin como la propagacin de la detonacin.
Los agentes gasificantes que se utilizan estn constituidos por poliestireno expandido o
microesferas de vidrio. En lo referente a los tipos de emulsin, bajo ese trmino quedan
englobados productos de diferentes propiedades relacionadas con las caractersticas de la fase
continua y su efecto sobre la viscosidad y consistencia.

Segn el tipo de combustible, gas-oil, parafinas, gomas, etc., las caractersticas reolgicas de
las emulsiones son distintas, as como sus aplicaciones y mtodos de empleo. Tambin el tipo
de agente emulsificante que se utilice para reducir la tensin superficial entre los dos lquidos
inmiscibles y permitir la formacin de la emulsin, puede ayudar a evitar los problemas de
coagulacin en grandes gotas de la solucin de nitrato amnico, as como el fenmeno de
cristalizacin de las sales.
Otro aspecto a tener en cuenta es el enfriamiento del producto desde el momento de su
fabricacin, que se realiza a unas temperaturas prximas a los 80C, hasta el instante de
empleo. El esquema de preparacin de las emulsiones, tanto encartuchadas como a granel, se
representa en la Fig.11.14. A partir de los diferentes componentes: fase acuosa oxidante, fase
combustible y agente emulsificante-estabilizante, y previo calentamiento de stos, se procede
a una intensa agitacin dinmica obteniendo una emulsin bsica que posteriormente se
refina para homogeneizarla y estabilizarla en el tiempo.
A continuacin, se mezcla con los productos secos que se adicionan para ajustar la densidad o
la potencia del explosivo. Esos productos slidos pueden ser: aluminio en polvo, agentes
gasificantes reductores de densidad, grnulos de nitrato amnico, etc. El polvo de aluminio
aunque aumenta la energa desarrollada por el explosivo tiene un efecto reductor de la
velocidad de detonacin.
Por otro lado, la sensibilidad de la emulsin disminuye conforme aumenta la densidad, siendo
necesario trabajar por encima del dimetro crtico y utilizar iniciadores potentes.

La tendencia actual hacia el empleo de las emulsiones en las operaciones de arranque con
explosivos se fundamenta en las numerosas ventajas que presentan:
Menor precio, ya que en su fabricacin no se precisa el uso de gomas y fculas de alto coste.
Excelente resistencia al agua.
Posibilidad de conseguir productos con densidades entre 1 y 1,45 g/cm3
Elevadas velocidades de detonacin, 4000 a 5000 m/s, con poco efecto del dimetro de
encartuchado.
Gran seguridad de fabricacin y manipulacin.
Posibilidad de mecanizar la carga y preparar mezclas con ANFO.
Por el contrario, los inconvenientes que plantean son los derivados de unas condiciones de
preparacin muy estrictas, la alterabilidad por las bajas temperaturas, la contaminacin
durante la carga si se utiliza a granel, el tiempo de almacenamiento y los perodos prolongados
de transporte.
ANFO pesado
En la tecnologa actual de voladuras es incuestionable que el ANFO constituye el explosivo
bsico. Diversos intentos se han dirigido hacia la obtencin de una mayor energa de este
explosivo, desde la trituracin de los prills de nitrato amnico de alta densidad hasta el empleo
de combustibles lquidos de alta energa, como las nitroparafinas, el metanol y el
nitropropano, pero comercialmente no han prosperado.
El ANFO Pesado, que es una mezcla de emulsin base con ANFO, abre una nueva perspectiva
en el campo de los explosivos.
El ANFO presenta unos huecos intersticiales que pueden ser ocupados por un explosivo lquido
como la emulsin que acta como una matriz energtica. Fig.11.15

Aunque las propiedades de este explosivo dependen de los porcentajes de mezcla, las ventajas
principales que presenta son:
Mayor energa.
Mejores caractersticas de sensibilidad.
Gran resistencia al agua.
Posibilidad de efectuar cargas con variacin de energa a lo largo del barreno.

La fabricacin es relativamente fcil, pues la matriz emulsin puede ser preparada en una
planta fija y transportada en un camin cisterna hasta un depsito de almacenamiento o ser
bombeada a un camin mezclador. Con estos camiones pueden prepararse in-situ las mezclas
de emulsin con nitrato amnico y gas-oil en las proporciones adecuadas a las condiciones de
trabajo. Fig. 11.16.

En la Fig. 11.17 se muestra la variacin de la Potencia Relativa en Volumen (ANFO = 100) en un
ANFO Pesado en funcin del porcentaje de emulsin. Puede verse cmo un ANFO Pesado
70/30 es superior en potencia a un ALANFO del 5% y una mezcla 60/40 es casi comparable a
un ALANFO del 10%. Curiosamente, cuando la matriz de emulsin aumenta por encima del
40% la potencia disminuye debido a que la separacin de las partculas de ANFO resulta
elevada para que stas acten eficientemente como puntos calientes y propagadores de la
onda de choque.
La densidad de la mezcla aumenta con el porcentaje de emulsin. Alcanzndose la energa
mxima para un valor de sta de 1,3 g/cm3 aproximadamente. En la Fig. 11.18 se indica la
variacin de la sensibilidad del ANFO Pesado conforme aumenta el porcentaje de emulsin. La
sensibilidad disminuye al incrementarse la densidad, siendo necesario cada vez un iniciador de
mayor peso. Para una densidad de 1,33 se necesita un multiplicador de Pentolita de 450 g
como mnimo.

Con la reciente aceptacin del ANFO Pesado en la industria, esos mismos explosivos pero
aluminizados hacen posible pensar en una mejora de la eficiencia de las operaciones y ahorro
de costes, al tratarse de productos de una alta potencia volumtrica y con un precio
relativamente bajo.

El aluminio incrementa la energa total producida, la potencia relativa en volumen, la
temperatura y la presin de detonacin. El efecto de la adicin de aluminio a un ANFO Pesado
70/30 (ANFO/emulsin) se muestra en la Fig. 11.19.
La Tabla 11.4. recoge las potencias del ANFO, las emulsiones y diversos ANFOS Pesados
preparados a partir de nitrato amnico poroso de baja densidad, y distintos porcentajes de
aluminio. La reaccin del aluminio durante la detonacin da lugar a la formacin de xidos
slidos y no productos gaseosos. El volumen de gas que se genera por el explosivo es, por esto,
reducido. El calor de formacin de los xidos de aluminio es muy alto, 16260 kJ/kg, resultando
una ganancia considerable del calor de explosin que aumenta la temperatura de los gases.

Este aumento de la temperatura ayuda a reducir el volumen de los gases, desarrollando stos
un mayor trabajo al estar ms calientes. La adicin de aluminio facilita el desarrollo de una
mayor cantidad de trabajo para una misma cantidad de explosivo, pudindose entonces
aumentar la piedra y el espaciamiento de los esquemas, mientras que se mejora la
fragmentacin resultante de las voladuras. La Fig. 11.20. permite definir la composicin ptima
de un explosivo para obtener una potencia dada. Las potencias relativas en volumen con
respecto al ANFO varan entre 1,0 Y 1,9.

Explosivos gelatinosos
Alfred Nobel en 1875 descubri que una gran cantidad de nitroglicerina (NG) poda disolverse
y quedar retenida en nitrocelulosa (NC), obtenindose un producto con consistencia plstica
de fcil uso y manipulacin en aquella poca. Esa gelatina explosiva formada por e192% de NG
y e18% de NC tena un balance de oxgeno nulo y desarrollaba una energa incluso superior
que la NG pura."'Posteriormente, con intencin de reducir la potencia de esa mezcla explosiva
se aadieron sustancias oxidantes y combustibles, en las proporciones adecuadas para
mantener el balance de oxgeno, de manera que adems de reducir considerablemente el
coste de fabricacin se conservaba la consistencia gelatinosa.
As, el porcentaje de NC-NG de las gelatinas explosivas actuales oscila entre el 30 y el 35%, y el
resto corresponde a los oxidantes como el nitrato amnico, a los combustibles y a otros
productos especiales que sirven para corregir la higroscopicidad de los nitratos. A pesar de la
pequea cantidad de NG, las potencias resultantes no son tan bajas como pareceran a simple
vista, pues se alcanzan niveles prximos al 80%de la goma pura Las ventajas principales de
estos explosivos que se han utilizado con mucha profusin hasta pocas recientes son:
- Potencias elevadas.
- Altas densidades, desde 1,2 hasta 1,5 g/cm 3.
- Elevadas velocidades de detonacin, entre 5.000 y 6.000 m/s.
- Gran resistencia al agua y estabilidad qumica. Los inconvenientes ms importantes que
presentan son:
- Riesgo de accidentes en la fabricacin y transporte.
- Sensibles a estmulos subsnicos y por consiguiente elevado peligro si la maquinaria golpea o
impacta con restos de explosivo.
- Produce dolores de cabeza, pues la NG dilata los vasos sanguneos.
- Reducida flexibilidad para la utilizacin en condiciones ambientales extremas.
- Elevados costes de fabricacin.
Las principales aplicaciones de estos explosivos se centran en el arranque de rocas duras y muy
duras, como cargas de fondo, y en voladuras bajo presin de agua y en barrenos hmedos.
Explosivos pulverulentos
Aquellas mezclas explosivas sensibilizadas con NG pero con un porcentaje inferior al 15%,
tienen una consistencia granular o pulverulenta.
Dentro de este grupo de explosivos cabe distinguir aquellos que poseen una base inerte y los
de base activa. Los primeros, actualmente en desuso, fueron desarrollados por Nobel en 1867
y se componan de NG y kieselghur o tierra de infusorios calcinada. Los de base activa, se
fabrican en su mayora sustituyendo las sustancias inertes por una mezcla de oxidantes y
combustibles que aportan una potencia adicional.
El primer oxidante utilizado fue preferentemente el nitrato sdico, que se sustituy despus
por el nitrato amnico de mayor eficiencia energtica. Tambin este caso se emplea aditivos
especiales para reducir la higroscopicidad del NA.
En otros explosivos pulverulentos parte de la NG es sustituida, total o parcialmente, por TNT.
Las caractersticas que poseen estas mezclas explosivas son:
- Potencias inferiores a las de los gelatinosos.
- Velocidades de detonacin y densidades inferiores, de 3.000 a 4.500 m/s y de 0,9 a 1,2g/cm3
respectivamente.
- Muy poca resistencia al agua.
- Adecuados para rocas blandas y semiduras como carga de columna.
Explosivos de seguridad
Se denominan Explosivos de Seguridad, en otros pases Permisibles, a aquellos especialmente
preparados para su uso en minas de carbn con ambientes inflamables de polvo y gris. Su
caracterstica principal es la baja temperatura de explosin. .
Actualmente, los Explosivos de Seguridad se clasifican en dos grupos. El primero, es el que en
su composicin se encuentra un aditivo que juega el papel de inhibidor de la explosin,
generalmente cloruro sdico, que segn su granulometra, porcentaje, etc., aumenta con
mayor o menor intensidad el grado de seguridad frente a una atmsfera inflamable.bio
manual, mientras que las de seccin redonda se utilizan cuando las perforadoras disponen de
cambiadores .El segundo grupo, de ms reciente aparicin y de nominados de Seguridad
Reforzada o de Intercambio lnico, consiguen rebajar la temperatura de explosin mediante
diversos ingredientes que al reaccionar en el momento de la detonacin forman al inhibidor en
ese mismo instante. Estos explosivos suelen estar constituidos por un pequeo porcentaje de
Ng, un combustible, y el par salino nitrato sdico-cloruro amnico. La reaccin que tiene lugar
es: NaNO3 + NH4CI + NaCI + NH4NO3 el nitrato amnico acta despus como oxidante y el
cloruro sdico en estado naciente es el que tiene un gran poder refrigerante, mucho mayor
que en los explosivos de seguridad clsicos.
Si, por un fallo, un cartucho de explosivo de intercambio inico detona al aire o bajo unas
condiciones de confinamiento dbiles, los fenmenos que tienen lugar son la descomposicin
explosiva de la nitroglicerina y la accin inhibidora del cloruro ammico ya que no se produce
la reaccin del par salino. En cualquier caso, se evita la deflagracin que sera muy peligrosa en
una atmsfera inflamable.
Las caractersticas prcticas de los explosivos de seguridad son: una potencia media o baja,
velocidades de detonacin entre 2.000 y 4.500 mis, densidades entre 1 y 1,5 g/cm3 y mala
resistencia al agua, salvo en algn compuesto.
Plvoras
Actualmente, la plvora para uso minero tiene la siguiente composicin: Nitrato Potsico
(75%), Azufre (10%) y Carbn (15%). Presentndose siempre granulada y grafitada, con
dimensiones que oscilan entre 0,1 mm y 4 mm y envasada generalmnte en bolsas de 1, 2,5 Y5
kg. La velocidad de combustin depende de la densidad de la plvora y condiciones de
confinamiento, y es siempre inferior a los 2.000 m/s, por lo que obviamente es un explosivo
deflagrante. La potencia que desarrolla con respecto a la goma pura es del orden del 28%, y la
energa especfica de 23.800 kgm/kg, con una temperatura mxima de unos 200C. La
resistencia al agua es muy mala. Hoy en da, la utilizacin de la plvora se ha reducido a la
extraccin de bloques de roca ornamental y al arranque de materiales muy elastoplsticos
como los yesos, que rompen mejor bajo el efecto continuado de los gases que por una tensin
puntual instantnea. Se trata pues de aprovechar el gran empuje de los gases ms que el
efecto rompedor que es bajo.
Explosivos de dos componentes
Los explosivos de dos componentes, tambin llamados explosivos binarios, estn constituidos
por dos sustancias que individualmente pueden clasificarse como no explosivas. Cuando se
transportan o almacenan separadamente, normalmente, no estn reguladas como si fueran
explosivos, aunque s deben ser protegidas de los robos. El explosivo binario ms comn es
una mezcla de nitrato amnico pulverizado y nitrometano, aunque tambin se han utilizado
otros combustibles de, cohetes. Los dos componentes se suelen transportar al rea de trabajo
en recipientes separados, y a continuacin el combustible lquido es vertido en el recipiente de
nitrato amnico. Despus de un tiempo de espera predeterminado la mezcla se vuelve
sensible al detonador y ya est lista para su uso.
Los explosivos binarios se utilizan cuando se requieren pequeas cantidades de explosivos,
como sucede en obras especiales de cimentaciones, nivelaciones, zanjas de cables, etc.
Cuando los consumos son elevados, el mayor precio y el inconveniente de tener que preparar
las mezclas en el lugar de trabajo les hacen poco atractivos frente a los explosivos
convencionales.


Explosivos comercializados en Espaa
En las Tablas 11.5 y 11.6 se resumen las caractersticas tcnicas principales de los explosivos
comerciales en Espaa por la UEE, S. A.
Como puede observarse existen siete familias de explosivos: ANFOS, hidrogeles, emulsiones,
ANFOS Pesados, gelatinosos, pulverulentos y de seguridad. Adems de indicarse los campos de
aplicacin de los distintos tipos de explosivos, se dan los valores caractersticos de diferentes
propiedades.
La potencia relativa, expresada en tanto por ciento, se refiere a la goma pura, que se toma
como explosivo patrn asignndole el valor 100. Las pruebas realizadas para medir la energa
disponible para producir los efectos mecnicos son las del bloque de plomo (Traulz) y mortero
balstico.
La densidad de encartuchado es una caracterstica muy interesante de los explosivos, que
depende en gran parte de la granulometra de los componentes slidos y tipo de materias
primas empleadas en su fabricacin.
La velocidad de detonacin sealada corresponde a ensayos realizados con cartuchos de 26
mm de dimetro, cebados con un detonador del nmero 8.
Finalmente, se indica el calor de explosin y la resistencia al agua. Esta ltima refleja el
comportamiento de los explosivos ante la humedad y depende de su composicin. A medida
que aumenta la proporcin de sales oxidantes disminuye la resistencia al agua, especialmente
en el caso del nitrato amnico, por ser muy higroscpico. Por el contrario, las gomas y los
hidrogeles son los explosivos que mejor se comportan en ambientes hmedos o bajo agua.

Por otro lado, en la Tabla 11.6 se reflejan las dimensiones de los cartuchos de los diferentes
tipos de explosivos que se comercializan, el peso aproximado y el tipo de encartuchado
empleado.

Propiedades de los explosivos
1 Fuerza: Capacidad de trabajo til de un explosivo, es comn referirse a ella como potencia.
Densidad de Empaque: Esta medida se expresa con la cantidad de cartuchos por caja de 25 kg.
Velocidad de detonacin: Es la velocidad con la cual la onda de detonacin viaja por el
explosivo, se expresa en metros por segundo. Esta propiedad depende de la densidad del
explosivo, de sus componentes, tamao de las partculas y grado de confinamiento.
Sensibilidad: Es el mnimo de energa, presin o potencia que es necesaria para que surja la
iniciacin.
Resistencia al agua: Capacidad del explosivo para resistir el contacto o sumergimiento en agua
sin que esto afecte su capacidad de detonacin.
Emanaciones: En la construccin se conoce como emanaciones a los gases txicos. Siempre
que se produce una explosin, esto da lugar a vapor de agua, dixido de carbono y nitrgeno,
mismos que nos son txicos, pero que forman gases asfixiantes como monxido de carbono y
xidos de nitrgeno.
Inflamabilidad: Es la facilidad con que un explosivo responde a una llama o calor.
En resumen
Los explosivos son mezclas con poca estabilidad qumica, razn por la cual pueden
transformarse abruptamente en gases, al tiempo que producen altas presiones en breve
tiempo. Se emplean en diversas obras como en la construccin de presas, sistemas de
conduccin elctrica, gasoductos, oleoductos, sistemas de drenaje, vas, canales, tneles y
compactacin de suelos, entre otras aplicaciones.
Los explosivos convencionales y los agentes explosivos poseen propiedades diferenciadoras
que los caracterizan y que se aprovechan para la correcta seleccin, atendiendo al tipo de
voladura que se desea realizar y las condiciones en que se debe llevar a cabo. Las propiedades
de cada grupo de explosivos permiten adems predecir cules sern los resultados de
fragmentacin, desplazamiento y vibraciones ms probables. Las caractersticas ms
importantes son: potencia y energa desarrollada, velocidad de detonacin, densidad, presin
de detonacin, resistencia al agua y sensibilidad. Otras propiedades que afectan al empleo de
los explosivos y que es preciso tener en cuenta son: los humos, la resistencia a bajas y altas
temperaturas, la desensibilizacin por acciones externas, etc. Deflagrantes
Son los explosivos en los que la reaccin se inicia por mecanismos qumicos tradicionales:
activacin termocintica. La velocidad de estos no supera la velocidad del sonido (medida en el
medio explosivo, que siendo slido o lquido, es muy superior a la del aire). La barrera del
sonido atempera la energa cedida por este, de modo que no son muy potentes.
Su inters es escaso: pirotecnia y algunas aplicaciones en las que se requieran baja energa.
En esta lnea, los propelentes son considerados un subgrupo de los explosivos deflagrantes.
Plvora negra
Nitrato de Potasio
Detonantes
La reaccin en este grupo se autoabastece por una onda de choque, supersnica (en el medio
que recorre), que inicia al explosivo a medida que esta transcurre. Dada la alta velocidad de la
reaccin son explosivos muy potentes.
Dentro de esta clase se pueden incluir todas las sustancias explosivas mencionadas a
continuacin.
Sustancias explosivas por sensibilidad Primarios
Son aquellas sustancias que requieren cantidades nfimas de energa para activarse. Son de
gran peligrosidad y generalmente se utilizan flegmatizados (insensibilizados).
Su potencia es modesta en comparacin con los dems grupos.
Triyoduro de amonio
Fulminato de mercurio
Fulminato de plata
Azida de plomo o nitruro de plomo.
Azida de plata
Estifnato de plomo o trinitroresorcinato de plomo.
Hexanitrato de manitol
Acetiluro de plata
Secundarios
Responden al grupo ms numeroso, con energas de activacin intermedias aunque no
estrictamente homogneas. Las potencias son muy altas, encontrndose en el orden de los
GW.
Nitroglicerina Muy sensible. Generalmente se le aplica un desensibilizador.
Trilita o TNT
Hexgeno, RDX Ciclonita (trinitrofenilmetilnitramina)
Pentrita, PT, PETN Tetranitrato de pentaeritrita
cido pcrico o TNP (Trinitrofenol)
Picrato de amonio
Tetranitrometano
Octgeno o HMX (Ciclotetrametilentetranitramina)
Nitrocelulosa
Cloratita
Terciarios
Familia constituida casi en unanimidad por NAFOS (nitrato de amonio/fuelleo) conocida su
enorme insensibilidad.
ANFO o NAFO en castellano.
Sustancias explosivas por utilizacin Iniciador
Material energtico, con una energa de activacin relativamente baja, utilizado para iniciar a
un explosivo secundario. Suelen ser explosivos de alta sensibilidad (primarios) en combinacin
de acuerdo al impulso requerido: impacto, elctrico o trmico. Suelen ser llamados
detonadores al estar encartuchados comercialmente.
Carga
Es la masa base que explotar y es objeto del diseo de la voladura. El iniciador es el
responsable de iniciar la carga. Algunas sustancias pueden no requerir iniciador: plvora,
nitroglicerina o pentrita se inflaman con relativa facilidad bajo la llama.
Multiplicador
En ciertas ocasiones la carga no detona con el iniciador, por lo que se requiere un explosivo
intermedio que sea sensible al iniciador y a la vez inicie a la carga. Muy frecuentemente los
nafos requieren de este tipo de carga.
Sustancias explosivas mezcladas
A menudo las sustancias carecen de todas las propiedades solicitadas para una funcin; por
ejemplo: la nitroglicerina es muy inestable, el nitrato amnico muy mediocre o el estifnato de
plomo debera ser ms sensible a la llama. Para soslayar dichos problemas se recurre a mezclas
de estos para potenciar debilidades. Comercialmente se conocen:
Dinamitas
La dinamita es un explosivo compuesto por nitroglicerina y dixido de silicio. Es una mezcla
griscea y aceitosa al tacto, considerada un explosivo potente (comparado con la plvora, el
fulminato de mercurio y otros explosivos dbiles).
Gomas
La Goma-2 es un explosivo del tipo dinamita de fabricacin espaola para uso industrial (sobre
todo en minera) por la Unin Espaola de Explosivos, S.A. (actualmente MAXAM). Se
comercializa al menos en dos variantes, la Goma-2 EC y la Goma-2 ECO.
Pulverulentas
Existe un error: las dinamitas no contienen dixido de silicio en cantidad importante.
Pueden llevar en su composicin nitrocelulosa, colorantes, estabilizantes y varios compuestos
inorgnicos en pequeas cantidades.
Propiedades especficas de los explosivos
1.- Estabilidad qumica.
Es la aptitud que el explosivo posee para mantenerse qumicamente inalterado durante un
cierto periodo de tiempo.
Esta estabilidad con la que el explosivo parte de fbrica se mantendr sin alteraciones
mientras las condiciones de almacenamiento sean adecuadas. Esto permitira al usuario tener
un producto totalmente seguro y fiable para los trabajos de voladura.
Las prdidas de estabilidad en los explosivos se producen bien por un almacenamiento
excesivamente prolongado o bien porque las condiciones del lugar no sean las adecuadas.
Si los explosivos son polvurolentos con nitrato amnico se estropearn perdiendo dinero pero
no tendremos accidentes.
Los explosivos con nitroglicerina si pierden su estabilidad qumica puede significar que la
nitroglicerina se ha descompuesto.
El cartucho suda o se observan manchas verdes en la envoltura. En este caso el peligro es
inminente y es imprescindible la destruccin de este explosivo.
2.- Sensibilidad.
Se define la sensibilidad de un explosivo como la mayor o menor facilidad que tiene un
explosivo para ser detonado.
Se dice por lo tanto que un explosivo es muy sensible cuando detona sin dificultades al
detonador y a la onda explosiva que se produzca en sus cercanas. Un explosivo insensible es
todo lo contrario.
Los explosivos sensibles aseguran pocos fallos en los barrenos. Los insensibles por lo contrario
provocarn ms barrenos fallidos. En este sentido son mejores los explosivos sensibles. Ahora
bien, estn ms cercanos a producirse una explosin fortuita que los explosivos insensibles en
los que la probabilidad de accidente es prcticamente nula. En este sentido los insensibles son
ms seguros que los sensibles.
Existe otro concepto de sensibilidad debido a experimentos realizados en los laboratorios,
donde se realizan la sensibilidad al detonador, sensibilidad a la onda explosiva, sensibilidad al
choque y sensibilidad al rozamiento. De estas las dos primeras son deseadas, mientras que las
dos ltimas son sensibilidades indeseadas.
Sensibilidad al detonador. Todos los explosivos industriales precisan para su iniciacin como
norma general de la detonacin de otro explosivo de mayor potencia. Este explosivo puede ir
colocado dentro de un detonador, de un cordn detonante o de un multiplicador, segn el
procedimiento que sigamos para la iniciacin de la explosin. Si algn explosivo no fuera
sensible al detonador, entonces los multiplicadores salvaran esta pega, aunque el 99% de los
explosivos que actualmente se fabrican son sensibles al detonador.
Sensibilidad a la onda explosiva. Se basa en determinar la mxima distancia a que un cartucho
cebado trasmite la detonacin a otro cartucho receptor. Colocamos cartuchos en lnea y
ambos a continuacin del otro, separados una determinada distancia d. Pero lo que sucede en
realidad es que al cargar los barrenos entre cartucho y cartucho pueden haber materias inertes
que siempre dificultan la propagacin y a veces llegan a anularla. Por esta razn la norma
indica que "la carga cuando se trate de explosivos encartuchados estar constituida por una
fila de cartuchos en perfecto contacto unos con otros."
Cartucho cebado: Cartucho con detonador. (Es el cartucho madre).
Sensibilidad al choque. Los diferentes tipos de explosivos industriales pueden ser o no
sensibles al choque, lo cual no quiere decir otra cosa que en algunos explosivos se puede
producir su iniciacin por un fuerte impacto. La forma de determinar la sensibilidad al choque
se hace mediante una maza que se coloca a una determinada altura con una masa definida, se
mide la altura hasta que el explosivo explota.
Sensibilidad al roce. Al igual que con la sensibilidad al choque existen algunos explosivos que
son sensibles al rozamiento. Es por esto que existe un ensayo normalizado que nos indica si un
explosivo es sensible o no al rozamiento, y en caso de serlo en que grado lo es.
Este ensayo se realiza con una mquina provista de un objeto cuyo coeficiente de rozamiento
conocemos. La sensibilidad se conoce pasndolo por la longitud de todo el explosivo cada vez
con mayor intensidad hasta que el explosivo explote.
3.- Velocidad de detonacin.
La velocidad de detonacin es la caracterstica ms importante del explosivo. Cuanto ms
grande sea la velocidad de detonacin del explosivo, tanto mayor es su potencia.
Se entiende por detonacin de un explosivo a la transformacin casi instantnea de la materia
slida que lo compone en gases. Esta transformacin se hace a elevadsimas temperaturas con
un gran desprendimiento de gases, casi 10.000 veces su volumen.
Sea un cartucho de un determinado explosivo M del cual queremos hallar su velocidad de
detonacin V. Si le introducimos un detonador en el interior y a su vez le practicamos dos
orificios B y C de los que salen una mecha patrn cuya velocidad de detonacin es conocida, v,
y colocamos una placa de plomo, tendremos lo siguiente.
V = velocidad buscada. v = Velocidad de mecha. (Conocida).
t = BC + CE = BE (1)
BC = BE - CE V = BC . v (2)
Al explotar el detonador explota todo el cartucho, pero lo hace antes en B que en C, por qu?.
Porque est ms cerca del detonador.
Por lo tanto las ondas no se encuentran en el punto medio D, sino en otro punto E (visible en la
placa por ser de plomo la placa).
El tiempo empleado en seguir un camino o el otro es el mismo, por lo tanto se cumple (1), y
operando llegamos a (2) que nos determina la velocidad de detonacin V de un explosivo.
Para algunos trabajos interesan explosivos lentos, de poca potencia. (En canteras de roca
ornamental).
Si queremos grandes producciones (sobre todo estril), usaremos explosivos de baja velocidad
de detonacin, de poca potencia.
4.- Potencia explosiva.
La potencia puede definirse como la capacidad de un explosivo para fragmentar y proyectar la
roca.
Depende por un lado de la composicin del explosivo, pese a que siempre es posible mejorar
la potencia con una adecuada tcnica de voladura.
Para la medida de la potencia de un explosivo existen en el laboratorio diferentes tcnicas de
las cuales es la ms empleada la del pndulo balstico. Por este procedimiento se mide la
potencia de un explosivo en porcentaje en relacin con la goma pura, a la que se le asigna por
convenio la potencia del 100 %.
7.- Humos.
Se designa como humos al conjunto de los productos resultantes de una explosin, entre los
que se encuentran gases, vapor de agua, polvo en suspensin , etc. Estos humos contienen
gases nocivos como el xido de carbono, vapores nitrosos, etc., y si bien su presencia no tiene
importancia en voladuras a cielo abierto, si la tiene en voladuras en minas subterrneas y
sobre todo si se realizan en lugares con poca ventilacin. En este caso pueden ocasionar
molestias e intoxicaciones muy graves a las personas que vayan a inspeccionar la voladura.
Para los trabajos subterrneos la composicin del explosivo debe tener una proporcin
suficiente de O2 capaz de asegurar la combustin completa.
Sensibilidad y dimetro crtico.
Sensibilidad: Puede definirse como la facilidad relativa del mismo para detonar.
Esto presenta una paradoja para los tcnicos en explosivos, pues por un lado una elevada
sensibilidad supone una clara ventaja de cara al funcionamiento del explosivo, pero a su vez
puede suponer una gran desventaja en cuanto al riesgo de detonar bajo cualquier estmulo
accidental. As pues, vemos que existen dos conceptos distintos dentro del trmino genrico
de sensibilidad; el primero relacionado con la mayor o menor facilidad para que un explosivo
detone cuando se desea, que denominaremos sensibilidad deseada, mientras que el segundo
se refiere a la mayor o menor propensin a que un explosivo detone bajo cualquier estmulo
accidental, que denominaremos sensibilidad indeseada.
Este ltimo concepto, indito hasta ahora en ala tecnologa de los explosivos, puede
cuantificarse en algunos casos como el mnimo estmulo accidental necesario para que se
produzca una explosin. En otras palabras, podemos afirmar que una alta sensibilidad
indeseada trae consigo una elevada susceptibilidad a la detonacin accidental, mientras que
una baja sensibilidad indeseada equivale a una baja propensin a la iniciacin fortuita, bajo el
estmulo de cualquier fuente de energa distinta de la normalmente empleada.
Siempre existe un solapamiento entre ambas sensibilidades, por lo que en general una alta
sensibilidad deseada implica una elevada sensibilidad indeseada y viceversa.
Esta tendencia est muy acentuada en los explosivos convencionales, en los que se parte de un
producto altamente sensible a todo tipo de estmulos, al que se le insensibiliza con una serie
de productos.
Entre los explosivos ms comnmente empleados, las dinamitas son los de mayor sensibilidad,
por llevar en su composicin nitroglicerina. Todas ellas se inician fcilmente con detonadores
ordinarios y desde luego con cordn detonante de 12 gr / ml. Los hidrogeles son mucho ms
insensibles, no llevan nitroglicerina y requieren unos iniciadores ms potentes, aunque
tambin todos detonan con detonadores ordinarios y cordones detonantes de 12 gramos para
arriba. Estos explosivos evitan todo riego de explosin debido a roces violentos o grandes
presiones, como por ejemplo ser pisados por las orugas de un tractor o una excavadora.
Dimetro crtico: Cualquier explosivo en forma cilndrica tiene un dimetro por debajo del cual
no se propaga la velocidad de detonacin.
Para explosivos nitrados, como el NO3 NH4, puede alcanzar valores hasta de 10 pulgadas,
pudiendo ser insignificante tanto para la pentrita como para el nitruro de plomo, que son los
que se utilizan en los cordones detonantes y detonadores.
Es necesario decir que en el dimetro crtico influye la densidad y el confinamiento de los
explosivos en los barrenos.
COMBUSTIN COMPLETA EN LAS REACCIONES EXPLOSIVAS.
Combustin completa en las reacciones explosivas.
No es fcil estudiar detalladamente la influencia del oxgeno en las caractersticas del
explosivo; sin embargo es necesario procurar que si se van a utilizar en minera subterrnea no
se forme el temido CO (monxido de carbono), porque este gas se fija en la sangre dando lugar
a un compuesto llamado Carboxihemoglobina, que paraliza las funciones vitales sin que la
agona se advierta. Adems este gas no es fcilmente detectable ya que es incoloro, inodoro e
inspido.
Para lograr este objetivo, el oxgeno debe de estar en la proporcin necesaria para que la
combustin sea completa, dando as lugar a que todos los tomos de carbono se oxiden
completamente dando CO2. Todos los tomos de hidrgeno que se formen deben dar lugar a
molculas de H2O, pudiendo estar tambin presentes molculas de nitrgeno, as como
molculas de oxgeno O2.
Caractersticas intrnsecas y extrnsecas.
Se llaman intrnsecas aquellas en las que el operario no puede actuar. Las ms importantes
son:
? Tamao y tipo de grano.
? Contenido en fuel-oil.
? Contenido de agua.
? Sensibilidad.
Factores externos son aquellos en los que el usuario tiene mucho en que actuar.
? Densidad de la carga.
? Dimetro del barreno.
? Iniciadores.
Caractersticas Intrnsecas.
TAMAO Y TIPO DE GRANO.
Tienen forma de granos, parecidos a los granos de arroz, son porosos, rellenos de aire, ya que
as tienen una mayor velocidad de liberacin de la energa. La porosidad ptima parece estar
prxima a 007 cm /gr
CONTENIDO EN FUEL- OIL.
La influencia del fuel-oil incorporado a la mezcla de nitrato amnico, en proporciones variables
viene reflejada en la figura. La mxima velocidad de detonacin se alcanza para un contenido
en fuel-oil de 55 %; igualmente para esta proporcin se alcanza el equilibrio en oxgeno.
En la zona (1), al disminuir el porcentaje en fuel-oil, significa que aumenta el porcentaje en
nitrato, y como este es un dador de oxgeno, la zona (1) presenta un claro exceso en oxgeno.
En esta zona se ve que la velocidad de detonacin disminuye muy rpidamente, a la vez que el
descenso en porcentaje en fuel-oil.
En la zona (2), donde ya la proporcin en nitrato amnico es ms pequea, hay un defecto de
oxgeno, y si bien la velocidad de detonacin tambin disminuye, lo hace de forma ms suave
que en la zona (1).
CONTENIDO DE AGUA.
En la figura se muestra la influencia del agua sobre la velocidad de detonacin de las nagolitas.
Es de sobra conocida la propiedad del nitrato amnico de ser muy hidroscpico (absorbe la
humedad). Con porcentajes de contenidos en agua inferiores al 9% la velocidad va
disminuyendo, pero conservando siempre velocidades mayores a los 2000 m. Con humedades
superiores al 9% no se deben utilizar nagolitas a granel; En este caso habra que encargar
nagolitas envueltas en plstico para retrasar dicha absorcin de agua.
SENSIBILIDAD.
Se entiende por sensibilidad la mayor o menor facilidad que tiene un explosivo para ser
detonado.
Los anfos son unos explosivos de detonacin " no ideal ", es decir, son muy insensibles,
cualidad esta que es til para evitar accidentes, pero puede provocar el fallo en el barreno.
En la mayora de los casos se usan como carga de columna, siendo la carga de fondo las gomas,
encargndose estas de la correcta explosin de toda la carga.
En ocasiones la nagolita se puede utilizar sola en grandes dimetros de sondeo, mayores
siempre de 7 pulgadas. En este caso conviene aumentar l sensibilidad, consiguindose esto con
el aumento de la densidad en el interior del barreno, prensando la nagolita con la tacadera,
con cuidado en pasarnos, ya que la nagolita podra sufrir fallos, debiendo procurar que la
densidad no sobrepase del 095 - 096 %.
Propiedades de los explosivos
1. POTENCIA Y ENERGIA
La potencia es, desde el punto de vista de aplicacin industrial, una de las propiedades ms
importantes,ya que define la energa disponible para producir efectos mecnicos.
Existen diferentes formas de expresar la potencia (Strength) de un explosivo. En las antiguas
dinamitas (Straight dynamites) era el porcentaje de nitroglicerina el parmetro de medida de
la potencia. Bosteriormente, con la sustitucin parcial de la nitroglicerina por otras sustancias,
y la realizacin de ensayos comparativos de laboratorio, se pas a hablar de Potencia Relativa
por Peso (Relative Weight Strength) y Potencia Relativa por Volumen (Relative Bulk Strength).
As, es frecuente referir la potencia de un explosivo en tantos por ciento de otro que se toma
como patrn, Goma pura, ANFO, etc., al cual se le asigna el valor 100.
Existen varios mtodos prcticos para medir la potencia o la energa disponible de un
explosivo, todos ellos muy discutibles debido a las peculiaridades, que presentan y a su
repercusin en los resultados cuando se comparan con los rendimientos obtenidos en las
voladuras.
2.VELOCIDAD DE DETONACION
Es la velocidad a la que la onda de detonacin se propaga a travs del explosivo y, por lo tanto,
es el parmetro que define el ritmo de liberacin de energa. Los factores que afectan a la
"VD" son: la densidad de la carga, el dimetro, el confinamiento, la iniciacin el envejecimiento
del explosivo. Para los tres primeros, conforme aumentan dichos parmetros las "VD"
resultantes crecen significativamente.

En cuanto a la iniciacin, si no es lo suficientemente enrgica puede hacer que el rgimen de
detonacin comience con una velocidad baja, y con res~ pecto al envejecimiento, ste hace
que la "VD" tambin disminuya al reducirse el nmero y volumen de las burbujas de aire, sobre
todo en los explosivos gelatinosos, ya que son generadores de puntos calientes.
Existen diversos mtodos de medida de la ,VD", entre los que destacan:
- Mtodo D'Autriche.
- Kodewimetro.
- Crongrafo.
2.1. Mtodo D'Autriche
Se basa en comparar la "VD" del explosivo con la velocidad ya conocida de un cordn
detonante. Se coge un cordn con una longitud determinada y se marca el punto medio del
mismo, que se hace coincidir con una seal efectuada sobre una plancha de plomo en la cual
se apoya, y a continuacin, se insertan los extremos del cordn dentro del explosivo a una
distancia prefijada "d". La carga de explosivo, "que puede estar alojada en un tubo metlico, se
inicia en uno de los lados con un detonador. Como la onda de choque energiza a su vez en
instantes diferentes a los extremos del cordn, la colisin de las ondas 1 y 2 tiene lugar sobre
la plancha a una distancia"a" del punto medio del cordn. As pues, la "VD.', del explosivo se
determinar a partir de:

2.2. Kodewimetro
Se basa en la variacin de la resistencia de un cable sonda que atraviesa axialmente una
columna de explosivo. Por medio de un equipo, denominado Kodewimetro, conectado a un
osciloscopio se mide la variacin de tensin que es proporcional a la resistencia, al mantener
en el circuito una intensidad de corriente constante. Alavanzar la onda de detonacin a lo
largo del explosivo, la resistencia elctrica disminuye determinndose la "VD"a partir de la
tensin a la cual es proporcional.
2.3. Crongrafo
Con dos sensores introducidos en el explosivo y colocados a una distancia determinada, puede
calcularse la "VDsin ms que medirel tiempo de activacin de cada sensor.
3.DENSIDAD
La densidad de la mayora de los explosivos varia entre 0,8 y 1,6 g/cm3, y al igual que con la
velocidad de detonacin cuanto mayor es, ms intenso es el efecto rompedor que
proporciona. En los agentes explosivos la densidad puede ser un factor crtico, pues si es muy
baja se vuelven sensibles al cordn detonante que los comienza a iniciar antes de la
detonacin del multiplicador o cebo, o de lo contrario, si es muy alta, pueden hacerse
insensibles y no detonar. Esa densidad lmite es la denominada Densidad de Muerte, que se
definir ms adelante. La densiqad de un explosivo es un factor importante para el clculo de
la cantidad de carga necesaria para una voladura. Por regla general, en el fondo de los
barrenps, que es donde se necesita mayor concentracin de energa para el arranque de la
roca, se utilizan explosivos ms densos, como son los gelatinosos e hidrogeles, mientras que en
las cargas de columna se requieren explosivos menos densos; como son los pulverulentos y los
de base ANFO. La concentracin lineal de carga q en un barreno de dimetro "D y una
densidad "P., se calcula a partir de:

donde:
P. = Densidad del explosivo (g/cm 3).
D = Dimetro de carga (mm).
Cuando los barrenos tienen una gran longitud, un fenmeno que suele estar presente es la
variacin de la densidad del explosivo a lo largo de la co]umna del mismo, como consecuencia
de la presin hidrosttica. En la Figura 10.7. se representan las curvas correspondientes a la
densidad en el fondo del barreno y la densidad media de toda la columna, en funcin de su
altura, para una emulsin con una densidad de encartuchado de 1,02 g/cm3y una densidad
bsica de 1,35 g/cm3, cargada en barrenos de 250 mm de dimetro.

Curvas de densidad de una emulsin en funcin de
la profundidad de los barrenos en condiciones secas.
PRESION DE DETONACION
La presin de detonacin de un explosivo es funcin de la densidad y del cuadrado de la
velocidad de detonacin. Se mide en el plano C-J de la onda de detonacin cuando se propaga
a travs de la columna de explosivo, como ya se ha indicado.
Aunque la presin de detonacin de un explosivo depende, adems de la densidad y de la
"VD, de los ingredientes de que est compuesto, una frmula que permite estimar dicho
parmetro es:

donde:
PD = Presin de detonacin (Mpa).
P. = Densidad del explosivo (g/cm 3).
VD = Velocidad de detonacin (m/s).
Los explosivos comerciales tienen una PD que vara entre 500 y 1,500 MPa. Gneralmente,
en rocas duras y competentes la fragmentacin se efecta ms fcilmente con explosivos de
alta presin de detonacin, debido a la directa relacin que existe entre esta variable y los
mecanismos de rotura de la roca.
ESTABILIDAD
Los explosivos deben ser qumicamente estables y no descomponerse en condiciones
ambientales normales. Un mtodo de probar la estabilidad es mediante la prueba Abel, que
consiste en el calentamiento de una muestra durante un tiempo determinado y a una
temperatura especfica, observando el momento en que se inicia su descomposicin. Por
ejemplo, la nitroglicerina a 80C tarda 20 minutos en descomponerse. La estabilidad de los
explosivos es una de las propiedades que est relacionada con el tiempo mximo de
almacenamiento de dichas sustancias para que stas no se vean mermadas en los efectos
desarrollados en las voladuras.
RESISTENCIA AL AGUA
Es la capacidad para resistir una prolongada exposicin al agua si n perder sus caractersticas.
Vara de acuerdo con la composicin del explosivo y generalmente est vinculada a la
proporcin de nitroglicerina o aditivos especiales que contengan, as las gomas, los hidrogeles
y las emulsiones son muy resistentes al agua. Las sales oxidantes, como el nitrato amnico en
el ANFO, disminuyen intensamente la resistencia al agua pues son muy higroscpicas. La escala
de clasificacin generalmente aceptada va desde: Nula, Limitada, Buena, Muy Buena y
Excelente. En la primera, el explosivo no tiene ninguna resistencia al agua, mientras que la
ltima, garantiza una exposicin superior a 12 horas.

SENSIBILIDAD
Esta caracterstica engloba varios significados dependiendo del tipo de accin exterior que se
produzca sobre el explosivo.
- Accin controlada. La sensibilidad aqu es equivalente a la aptitud a la detonacin por un
iniciador y un detonador).
- Accin incontrolada. La sensibilidad es una medida de la facilidad con la que un explosivo
puede ser detonado por calor, friccin, impacto o choque.
7.1. Sensibilidad a la iniciacin
Los explosivos deben ser suficientemente sensibles para ser detonados por un iniciador
adecuado. Esta capacidad vara segn el tipo de producto, as por ejemplo, para la mayora de
los explosivos gelatinosos se emplean detonadores, mientras que los agentes explosivos
requieren en general de un multiplicador o cartucho cebo de mayor presin y velocidad de
detonacin. El ensayo de sensibilidad a la iniciacinse realiza sobre una placa de plomo en la
que se deposita un cartucho de explosivo con unas dimensiones determinadas y con diferentes
disparos se determina la potencia mnima del detonador que se precisa. Una clasificacin que
se emplea es la siguiente: Explosivos sensibles al detonador n 8 y los no sensibles al
detonador n 8 El citado detonador, que es el ms utilizado, tiene una carga de 2 g mezcla de
fulminato de mercurio (80%) y clorato potsico (20%) o una carga de pentrita prensada
equivalente.
7.2. Sensibilidad al choque y a la friccin
Algunos explosivos pueden detonar por efecto de estmulos subsnicos, tales como: choques o
friccin. Por seguridad es importante conocer su grado de sensibilidad frente a estas acciones,
especialmente durante su manipulacin y transporte.
El ensayo de resistencia al choque suele realizarse con un martillo de cada (Kast),que consiste
en colocar sobre un yunque una muestra de explosivo, generalmente de 0,1 g, sobre la que se
deja caer un peso de acero de 0,5 a 10 kg, desde diferentes alturas, para observar si explosiona
o no. A ttulo de ejemplo, con un martillo de 2 kg, el fulminato de mercurio detona con una
altura de cada de 1 a 2 cm, la nitroglicerina con 4 a 5 cm, la dinamita con 15 a 30 cm, y los
explosivos amoniacales con cadas de 40 a 50 cm. El ensayo de friccin ms utilizado es el de
Julius Peter, en el cual se somete a un explosivo a un proceso de rozamiento entre dos
superficies de porcelana sin barnizar sobre las que se ejercen diferentes presiones. Tras la
prueba se puede apreciar si ha existido carbonizacin, deflagracin o explosin. Los resultados
se expresan en kg, que corresponde a la presin con la que acta el punzn de porcelana sobre
la plaquita en la que se deposita el explosivo.
7.3. Sensibilidad al calor
Los explosivos al ser calentados de forma gradual llegan a una temperatura en que se
descomponen repentinamente con desprendimientos de gases, aumentando
poco a poco hasta que al final se produce - . una deflagracin o bien una pequea explosin. A
esa" temperatura se la denomina punto de ignicin. En la plvora vara entre 3000y
350CYen los explosivos industriales entre 180y 230C.
Esta caracterstica es diferente de la sensibilidad alfuego, que indica su facilidad de
inflamacin. As, la plvora a pesar de su buen grado de sensibilidad al
calor es muy inflamable, explosionando hasta con una chispa, lo mismo que la nitrocelulosa.
7.4. Dimetro crtico
Las cargas de explosivo con forma cilndrica tienen un dimetro por debajo del cual la onda de
detonacin no se propaga o si lo hace es con una velocidad muy por debajo a la de rgimen, a
dicha dimensin se la denomina Dimetro crtico.
Los principales factores que influyen en el dimetro crtico de un explosivo son: el tamao de
las partculas,la reactividad de sus constituyentes, la densidad y el
confinamiento de los mismos.
TRANSMISION DE LA DETONACION
Latransmisin por simpata es el fenmeno que se produce cuando un cartucho al detonar
induce en otro prximo su explosin.
Una buena transmisin dentro de los barrenos es la garanta para conseguir la completa
detonacin de las columnas de explosivo. Pero cuando esos barrenos se hallan prximos o las
cargas dentro de ellos se disean espaciadas, se puede producir la detonacin por simpata por
medio de la transmisin de la onda de tensin a travs de la roca, por la presencia de aguas
subterrneas y discontinuidades estructurales o por la propia presin del material inerte de los
retacados intermedios sobre las cargas adyacentes.

Ensayo de transmisin por simpata
En todos estos casos los resultados de fragmentacin y vibraciones se vern perjudicados
seriamente. Uno de los mtodos para medir la capacidad o aptitud de la propagacin por
simpata, tambin definido como Coeficiente de Autoexcitacin, consiste en determinar la
distancia mxima a la que un cartucho cebado hace explotar a otro cartucho receptor sin
cebar, estando ambos dispuestos en lnea segn su eje y apoyados bien sobre una superficie
de tierra o metlica, o incluso, dentro de tubos de diferentes materiales o al aire.
En la mayora de los explosivos industriales las distancias mximas hasta las que se produce la
detonacin por simpata estn entre 2 y 8 veces su dimetro, dependiendo del tipo de
explosivo. Las medidas de los Coeficientes de Autoexcitacin pueden efectuarse de forma
Directa o Inversa, aunque en este ltimo caso slo se transmite aproximadamente el 50% de la
energa que da la Directa. Los factores que modifican los resultados de estas pruebas son: el
envejecimiento, el calibre de los cartuchos y el sistema utilizado para hacer la prueba, En
cuanto a la transmisin de la detonacin entre cargas cilndricas con barreras inertes, se ha
investigado poco desde el punto de vista prctico, pues la mayor parte de las experiencias se
han llevado a cabo interponiendo entre la carga cebo y la receptora materiales homogneos
slidos o lquidos, pero no materiales granulares como los que se emplean en los retacados
intermedios, grava de trituracin, arena o detritus de perforacin.
DESENSIBILlZACION
En muchos explosivos industriales, se ha observado que la sensibilidad disminuye al aumentar
la densidad por encima de un determinado valor. Este fenmeno, es ms acusado en aquellas
composiciones o agentes explosivos que no contienen sustancias como el TNT, la
Nitroglicerina, etc, Para los hidrogeles y las mezclas tipo ANFO la variacin de sensibilidad con
la densidad es mucho mayor que para los explosivos gelatinosos, En la Fig. se observa la
influencia de la densidad del ANFO sobre la VD. Por encima de valores de 1,1 g/cm 3
lavelocidad cae drsticamente, por lo que a las densidades y a las presiones que producen esos
niveles de confinamiento se las denominan como Densidades y Presiones de Muerte, La
desensibilizacin puede estar producida por:
- Presiones hidrostticas y
- Presiones dinmicas.
El primer caso slo se suele presentar en barrenos muy profundos y no es por esto muy
frecuente. En la desensibilizacin dinmica pueden distinguirse a su vez tres situaciones:

Velocidad de detonacin del ANFO en funcin
de la densidad.
RESISTENCIAS A LAS BAJAS TEMPERATURAS
Cuando la temperatura ambiente se encuentre por debajo de los BOC, los explosivos que
contienen nitroglicerina tienden a congelarse, por lo que se suele aadir una cierta cantidad de
nitroglicol que hace bajar el punto de congelacin a unos -20C.
HUMOS
La detonacin de todo explosivo comercial produce vapor de agua, nitrgeno, dixido de
carbono, y eventualmente, slidos y lquidos. Entre los gases inocuos citados existe siempre
cierto porcentaje de gases txicos como el monxido de carbono y los xidos de nitrgeno. Al
conjunto de todos esos productos resultantes se le designa por humos. De acuerdo con la
proporcin de los gases nocivos, se ha establecido una escala de clasificacin por grado de
toxicidad para la exposicin de los operadores despus de las voladuras.
CLASES DE HUMOS (INSTITUTE
OF MAKERS OF EXPLOSIVES.EE.UU.)

Conclusiones
Antes de emplear cualquier tipo de explosivo, se debe realizar las pruebas necesarias del
mismo para determinar si el explosivo es el correcto en el proceso de voladura a aplicar.
Con una correcta adicin de aluminio a los explosivos del tipo ANFO Pesado podemos obtener
una voladura mucho mas eficiente y de mejor calidad de fragmentacin, reduciendo costos de
una u otra forma.
Si se desea perforar y volar un yacimiento ya sea a Cielo Abierto o en Subterrneo
dependiendo de las condiciones de rentabilidad que se dispongan; se recomienda usar
explosivos del tipo Gelatinoso debido a su mayor potencia relativa, mayor velocidad de
detonacin y mayor calor de explosin.
Segn esa clasificacin los explosivos de primera categora pueden ser empleados en cualquier
labor subterrnea, los de segunda slo en las que se garantice buena ventilacin y los de
tercera solo en superficie.
Los agentes explosivos como el ANFO son ms txicos que las dinamitas, pues generan mayor
proporcin de xidos de nitrgeno. De acuerdo con algunas investigaciones, la toxicidad del
NO2 puede llegar a ser hasta 6,5 veces mayor que la del CO para una concentracin molar
dado.
En Per, las concentraciones lmites de gases en labores subterrneas que son admisibles, en
perodos de ocho horas o tiempos ms cortos, estn especificadas en la Instruccin Tcnica
Complementaria.