1.

- DEFINICION DE LOS TRES ESTADOS DE LA MATERIA La materia se clasifica en tres estados aun cuando algunos ejemplos no se ajusten completamente a cualquiera de las tres categoras. En el estado solido las sustancias son rigidas y tienen forma definida. El volumen de los solidos no varia en forma considerable con los cambios de temperatura y presion; en algunos solidos denominados cristalinos, las particulas individuales que los conforman ocupan posiciones definidas en las estructura cristalina. Las fuerzas de interaccion entre las particulas individuales determinan la dureza y la resistencia del cristal. En el estado liquido las particulas individuales estan confinadas en un volumen dado. Los liquidos fluyen y toman la forma del recipiente que los contiene, sin que su volumen varie. Los liquidos son difciles de comprimir. Los gases son menos densos que los liquidos y los solidos,y ocupan todo el recipiente que los contiene; pueden expandirse hasta el infinito y se comprimen con facilidad. e concluye que los gases consisten principalmente de espacio vacio; esto es, las particulas individuales estan bastante separadas. 1.1.- NATURALEZA DEL ESTADO SLIDO La caracteristica fundamental del estado solido es su rigidez las particulas unitarias, atomos, iones o mol!culas, vibran alrededor de posiciones fijas formando estructuras rigidas y el estar provisto de forma y volumen definidos que, por lo general, mantiene, aun sometido a cambios importantes de presion y temperatura. "unque en realidad la mayoria de los solidos se expande un poco con el aumento de temperatura #algunos se contraen$, el cambio de volumen por aumento de % grado de temperatura es muy peque&o en comparaci'n con los estados liquido y gaseoso. El efecto de la presion tambien es muy peque&o y se considera que los solidos son casi incomprensibles. (or ejemplo para comprimir una muestra del metal plata a la mitad de su volumen, se requiere aproximadamente una presion de medio millon de atm.

Las caracteristicas citadas se asocian con el alto grado de ordemaniento que tienen las particulas que lo conforman, pues al encontrarse estas muy cercas unas de otras, operan importantes fuerzas atractivas que cumplen con una funcion cohesiva, para la formaci'n de estructuras compactas. 1.2.- NATURALEZA DEL ESTADO LQUIDO )n liquido puede formarse ya sea fundiendo un solido o condensando un gas en el primer proceso el solido absorbe energia y esta energia se emplea para superar las fuerzas atractivas entre las particulas del reticulo cristalino. En el segundo proceso se remueve energia enla medida que las fuerzas de atracci'n se establecen entre las mol!culas del liquido. )n liquido parece mas a un solido ya que sus particulas estan bastante cercanas, pero tambien se parece a un gas porque sus mol!culas no estan regularmente ordenadas. En funcion de lo expuesto, es evidente que la estructura de los liquidos no esta tan bien establecida como la de los gases y la de los solidos. *o se tiene un cuadro claro de la manera en que las mol!culas estan dispuestas en el liquido mas comun, el agua; sin embargo se tiene un conocimiento bastante pormenorizado de las distancias medias entre los atomos o mol!culas de un liquido. +os liquidos que son mutuamente solubles, se difundiran el uno en el otro cuando se colocan juntos. i un liquido se vierte cuidadosamente encima de otro liquido mas denso, se ver, f,cilmente el limite de separacion entre los dos liquidos. Este limite sera gradualmente menos visible y con el tiempo, desaparecera cuando las mol!culas de los dos liquidos se difundan entre si. La difusi'n de liquidos es un proceso mas lento que la difusi'n de gases. +ebido a que las mol!culas de los liquidos estan relativamente juntas, una mol!cula sufre un gran numero de choques en un tiempo dado. La distancia promedio que esta viaja entre choques, el camino libre medio, es mucho mas corta

para una mol!cula de un liquido que para una mol!cula de un gas. En consecuencia los liquidos difunden mas lentamente que los gases. 1.3.- NATURALEZA DE LOS GASES e denomina gas al estado de agregaci'n de la materia que no tiene forma ni volumen propio. u principal composici'n son mol!culas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atracci'n, haciendo que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atracci'n entre particulas resultan insignificantes. Los gases tienden a ocupar todo el volumen disponible En los gases, las partculas est,n muy separadas unas de otras y se mueven libremente a gran velocidad; por eso ocupan todo el espacio disponible y no tienen volumen ni forma fijos. El que las partculas se encuentren tan separadas da lugar a que los gases sean compresibles y ocupen el volumen del recipiente que los contiene. Los gases pueden sufrir compresi'n y expansi'n. i acercamos las

partculas del gas, entonces se comprime y si las alejamos se expanden. 2.- PROPIEDADES MS RELEVANTES DE LOS ESTADOS DE LA MATERIA 2.1.- EVAPORACIN: En un liquido o en un solido, como en un gas, las mol!culas experimentan colisiones continuas, originando una distribuci'n de velocidades moleculares individuales y, por supuesto , energias cineticas. "un a la temperatura ambiente, un peque&o porcentaje de las mol!culas se mueven con

energias cineticas relativamente elevadas.

i alguna de tales mol!culas de

movimiento rapido llegaran a tener suficiente energia cinetica para vencer las fuerzas atractivas dentro del liquido o solido, podrian escapar a traves de la superficie hasta el estado gaseoso, es decir, se evaporan. 2.2.- LA CONDENSACIN Es el proceso inverso a la evaporaci'n. El calor que debe eliminarse de un vapor para que condense #sin cambios en la temperatura$ se denomina calor de condensaci'n. El calor de condensaci'n de un liquido es igual en magnitud, pero de signo opuesto al calor de vaporizacion y es liberado por el vapor durante la condensaci'n. 2.3.- SUBLIMACIN -emperatura en la cual una sustancia en estado solido se convierte en vapor sin pasar por el estado liquido, con una presion determinada. 2.4.- PUNTO DE FUSIN -emperatura en la cual una sustancia en estado solido pasa al estado liquido con una presion determinado. (ara una sustancia pura, el punto de fusion es lo mismo que el punto de congelaci'n. .epresenta la temperatura a la cual las fases solida y liquida estan en equilibrio. Los puntos de fusion se miden normalmente en recipiente abierto a la presion de una atmosfera. (ara la mayor parte de las sustancias, el punto de fusion a % atm #punto de fusion normales$ es virtualmente identico al punto triple. (ara el agua, la diferencia es solo de /,/% 01.

2. .- PRESIN DE VAPOR 1uando un liquido se evapora de un recipiente abierto, al final todo el liquido desaparecera, debido a que las mol!culas que entran al vapor se difundiran en la atmosfera. in embargo si el liquido se coloca en un recipiente cerrado las mol!culas que se evaporan no podran escapar y se acumularan en el espacio gaseoso por encima del liquido. Ejercen alli una presion exactamente igual a cualquiera de las otras mol!culas, a esta presion se le llama presion de vapor. 2.!.- TENSIN SUPERFICIAL 1omo una mol!cula en la superficie de un liquido esta rodeada de un menor numero de mol!culas en su interior, existe una fuerza de atracci'n no equilibrada que tiende a arrastrarla hacia el seno del liquido, observandose la formaci'n de un menisco caracterstico. Este comportamiento se denomina -ension uperficial y explica por que los liquidos, a diferencia de los gases, tienden a adquirir la menor superficie posible. (or ejemplo, las gotas de agua que caen a traves del aire, tienden a adquirir una forma esferica para ocupar la superficie mas peque&a de acuerdo con su volumen. 2.".- CALOR ESPECFICO 1antidad de calor necesaria para elevar la temperatura de una unidad de masa de una sustancia en un grado. En el istema 2nternacional de unidades, el calor especfico se expresa en julios por 3ilogramo y 3elvin; en ocasiones tambi!n se expresa en caloras por gramo y grado centgrado. El calor especfico del agua es una calora por gramo y grado centgrado, es decir, hay que suministrar una calora a un gramo de agua para elevar su temperatura en un grado centgrado.

2.#.- CALOR LATENTE 1alor latente o calor de cambio de estado, es la energa absorbida por las sustancias al cambiar de estado, de s'lido a lquido #calor latente de fusi'n$ o de lquido a gaseoso #calor latente de vaporizaci'n$. "l cambiar de gaseoso a liquido y de lquido a s'lido se devuelve la misma cantidad de energa. 2.$.- ESTRUCTURA CRISTALINA: 4asta ahora hemos trabajado las diferentes maneras como los ,tomos constitutivos de los elementos se enlazan para formar mol!culas y estas a su vez para formar compuestos. En !ste m'dulo vamos a trabajar la geometra y la estructura cristalina. 3.- E%PLICAR LAS LE&ES DE LOS GASES' ECUACIONES' E(EMPLOS PRACTICOS on relaciones empricas entre (, 5, - y moles6 la presi'n es la fuerza que ejerce un gas por unidad de ,rea. #at$ y los milmetros de mercurio. % at7 89/ mm 4g LE& DE AVOGADRO: El volumen de un gas es directamente proporcional a n:mero de moles cuando ( y 5 son us unidades m,s comunes son la atm'sfera

+onde6

7 (resi'n 7 5olumen 7 ;oles de <as. 7 1onstante universal de los gases ideales . 7 -emperatura absoluta

Lo que nos permite deducir que vol:menes iguales de gases distintos tienen el mismo n:mero de mol!culas cuando ( y - son constantes. El volumen de un n:mero de mol!culas es independiente de su identidad qumica. e ha demostrado que el volumen en condiciones normales #/o 1 % at$ de un mol de gas es ==>? l. Estas tres leyes se engloban en la )*+ ,* )-. /0.*. 1,*0)*., resumida en esta f'rmula6
7 1onstante universal de los gases ideales

LE& DE GRA2AM DE LA DIFUSIN & EFUSIN: La difusi'n es el fen'meno por el que un gas se dispersa en otro, dando lugar a una mezcla. La mezcla gradual de las mol!culas de un gas con las del otro, en virtud de sus propiedades cin!ticas constituye una demostraci'n directa del movimiento aleatorio de las mol!culas. " pesar de que las velocidades moleculares son muy elevadas, el proceso de difusi'n requiere bastante tiempo, debido al elevado n:mero de colisiones que experimentan las mol!culas en movimiento. <raham encontr' que las velocidades de difusi'n de las sustancias gaseosas son inversamente proporcional a la raz cuadrada de sus pesos moleculares cuando ( y - son constantes.

iendo v las velocidades y @ las densidades. La efusi'n es el proceso por el cual un gas bajo presi'n escapa de un recipiente al exterior a trav!s de una peque&a abertura. e pueden medir los tiempos necesarios para que cantidades iguales de gases efundan en las mismas condiciones de presi'n y temperatura,

demostr,ndose que dichos tiempos son inversamente proporcionales a sus velocidades. "s, cuanto m,s pesada es la mol!cula m,s tardar, en efundir. LE& DE BO&LE La ley de Aoyle establece que la presi'n de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente.

El valor exacto de la constante 3 no es necesario conocerlo para poder hacer uso de la Ley; si consideramos las dos situaciones de la figura, manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber, cumplirse la relaci'n6

+onde6 7 (resi'n 2nicial 7 (resi'n Binal 7 5olumen 2nicial 7 5olumen Binal +e la Ley de Aoyle se sabe que la presi'n es directamente proporcional a la temperatura con lo cual la energa cin!tica se relaciona directamente con la temperatura del gas mediante la siguiente expresi'n6 E3*4/50 61378160 94-:*,1-;3<T=2. +onde 3 es la constante de Aoltzmann. La temperatura es una medida de energa del movimiento t!rmico y a temperatura cero la energa alcanza un mnimo #el punto de movimiento cero se alcanza a / C$.

LE& DE C2ARLES: En %8D8, el fsico frances E. 1harles propuso por primera vez la relaci'n proporcional entre el volumen y la temperatura de los gases a presi'n constante.

1harles fue el inventor del globo aerost,tico de hidr'geno. como no public' los resultados de sus investigaciones sobre gases, se atribuye tambi!n esta ley a gayF Lussac, quien comprob' el fen'meno en %D/=.
(57C +onde 3 es una constante que depende de la temperatura, de la masa y naturaleza del gas +onde6

7 (resi'n 7 5olumen

LAS LE&ES DE GA&-LUSSAC El estudio de la dilataci'n de los gases puede efectuarse con la ayuda de un matraz de vidrio que termine en un tubo capilar acodado por cuyo interior puede deslizarse un ndice de mercurio sobre una escala graduada. Experimentos de este tipo llevaron al qumico franc!s Eoseph Louis <ayF Lussac #%88DF%DG/$ a concluir que, a presi'n constante, el volumen de un gas aumenta proporcionalmente al incremento de temperatura, siendo la constante de proporcionalidad la misma para todos los gases. Este enunciado, que se conoce como primera Ley de <ayFLussac, se expresa matem,ticamente mediante la ecuaci'n6 5t 7 5/ #% H It$ I 7 +elta

+onde 5t representa el volumen a la temperatura de t 01, 5/ el volumen a / 01 y I es una constante aproximadamente igual para todos los gases que se denomina coeficiente de dilataci'n y cuyo valor es6 I 7 %J=8K. El que I sea igual a %J=8K significa que cuando la temperatura de un gas se eleva en un grado centgrado, su volumen aumenta %J=8K veces el volumen inicial, es decir, se dilata en un /,K8 L por grado centgrado.

La primera ley de <ayFLussac se conoce tambi!n como ley de 1harlesF<ay Lussac, ya que fue sugerida con anterioridad en una forma semejante por Eacques 1harles #%8?9F%D=K$. Experiencias semejantes realizadas manteniendo constante el volumen y estudiando la variaci'n de la presi'n con la temperatura permitieron al qumico franc!s establecer la que se conoce como segunda Ley de <ay Lussac6 a volumen constante, la presi'n de un gas aumenta proporcionalmente al incremento de temperatura, siendo la constante de proporcionalidad la misma para todos los gases. Este enunciado, semejante al de la primera ley, se expresa mediante una ecuaci'n similar en la forma6 (t 7 (/ #% H It$ #=/.K$ iendo I el coeficiente de compresibilidad a volumen constante, aproximadamente igual para todos los gases y cuyo valor es I 7 %J=8K. <racias a las leyes de B-+)*-M041-88* y de C>04)*. + G0+-L?..06, conocemos las relaciones que hay entre la presi'n, el volumen y la temperatura de un gas, pero siempre que una de las tres permanezca constante. 2ntentaremos determinar que ocurre cuando cambiamos las tres propiedades, presi'n, volumen y temperatura, simult,neamente. E@*:9)- 1 Los neum,ticos de un coche deben estar, a =/ 01, a una presi'n de %MD atm. 1on el movimiento, se calientan hasta G/ 01, pasando su volumen de G/ a G/MG litros. N1u,l ser, la presi'n del neum,tico tras la marchaO En primer lugar debemos expresar las temperaturas en A*)B13, es decir debemos sumar =8K a cada una de ellas. "s la temperatura inicial - / ser, =/ H

=8K 7 =PK C y la final, - %, valdr, =8K H G/ 7 K=K C, como el volumen inicial es de 5/ 7 G/ litros y el final de 5 % 7 G/MG litros y la presi'n inicial ( / 7 %MD atm, aplicando

la )*+ ,* )-. /0.*. obtendremos6

realizando las operaciones del

primer miembro de la ecuaci'n quedar,

. 1omo K=K est,

dividiendo, pasar, multiplicando y G/MG que multiplica, pasar, dividiendo6

, con lo que la presi'n final ser, de %MP9G atm. E@*:9)- 2 1ierto gas ocupa un volumen de G l a =/ 01 y una presi'n de89/ mm4g. i se comprime hasta =G// cc a %M= atm, Ncu,nto valdr, su temperaturaO +ebemos, en primer lugar, expresar la temperatura en A*)B13, por lo que a&adimos =8K a =/ 01 quedando =PK C. Las presiones deben expresarse en la misma unidad, as que como (/ 7 89/ mm4g, expresaremos (% en mm4g, para lo que multiplicamos por 89/ #89/ mm4g es lo mismo que % atm$, quedando ( % 7 P%= mm4g. Qtro tanto ocurre con los vol:menes, como 5 / 7 G l, tenemos que poner 5% en litros tambi!n. =G// cc equivalen a =MG dmK #al ser c:bico, debemos dividir entre mil$, que son =MG l. "plicando ahora la ecuaci'n de los gases6

. .ealizando las operaciones quedar,

. 1omo

-% est, dividiendo, pasar, multiplicando al primer miembro de la ecuaci'n %=MP9Px-%7==D/, y pasando el n:mero que multiplica a la temperatura dividiendo nos quedar, que !sta es de %8GMD/ C o FP8M=/ 01.

4.- DEFINIR GAS REAL & GAS IDEAL' ECUACIONES DE ESTADO PARA CADA UNO G0. R*0)
Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presi'n se comportan como gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presi'n muy alta, las propiedades de los gases reales se desvan en forma considerable de las de los gases ideales.

(.5 7 *.R...(7 (resi'n del gas ideal 5 7 5olumen del gas ideal n 7 ;oles de gas .7 1onstante universal de los gases ideales - 7 -emperatura

R7 Bactor de 1ompresibilidad

G0. I,*0) /0. 1,*0) o /0. 9*4C*68- es un hipot!tico gas partculas id!nticas que consisten en del volumen cero, sin fuerzas intermoleculares, donde el perfectamente colisiones, componente ,tomos o mol!culas experimente constante. En general, la ecuaci'n de estado vara de una sustancia a otra. de estado6 9 D B ; RD T v6 volumen molar # v 7 5 J m $ .6 constante universal de los <ases #. 7 . J m $ Qtras formas alternativas de esta relaci'n son6 'lo en

el,sticos con las paredes del envase y de y est! en el movimiento al azar

algunos casos, como ocurre en los gases ideales, podemos obtener una ecuaci'n

9DV;:DRDT 5 6 volumen especfico # v 7 5 J m$ 9DV ; 3DRDT Esta ecuaci'n puede deducirse de las LE&ES DE BO&LE + DE GA&-LUSSAC que cumplen experimentalmente los gases de baja densidad #presiones bajas y temperaturas altas $, por lo que el modelo del gas ideal tambi!n cumplir, estas leyes. L*+ ,* B-+)* E M041-88*: En %99= el ingl!s .obert Aoyle, observ' durante sus experimentos con una c,mara de vaco que la presi'n de los gases es inversamente proporcional a su volumen, manteniendo la temperatura constante6 P1 D V1 ; P 2 D V 2 ---- P D V ; 6-3.8038* F T ; 6-3.8. G L*+ ,* G0+ E L?..06 : En %D/=, E. 1harles y E. <ayFLussac, determinaron de modo experimental que a bajas presiones el volumen de un gas es directamente proporcional a su temperatura absoluta # la temperatura se mide en 3elvin #=8K 0 C 7 /0 1$ ya que no podemos dividir por cero, no existe resultado.$, manteniendo la presi'n constante6

V1 = T1 ; V2 = T2

F P ; 6-3.8.G

L*+ ,* C>04)*. sostiene que, a volumen constante, la presi'n de un gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta del sistema. P1 = T1 ; P2 = T2 F V ; 6-3.8.G

+e las tres se deduce la )*+ ?31B*4.0) ,* )-. /0.*.:

.- DENSIDAD DE UN GAS' ESTABLECER LA ECUACION DE VAN DER HALLS: (ara poderdeterminar la densidad de un material, es necesario conocer el peso especifico de cada material, es decir la relaci'n que existe entre #*JmK$, esto es la masa multiplicada por la gravedad entre el volumenque ocupa; por otra parte es necesario mencionar que la densidad es la relaci'n que existe entre la masa de un material y el volumen que ocupa y sus unidades son diferentes a las de el peso especifico, ya que est,n dadas en #3gJmK$.las unidades de densidad y peso especifico se pueden expresar en la unidades del sistemaingles. (ara lo anterior tenemos lo siguiente6

Entonces de acuerdo a la formula anterior, podemos hacer una relaci'n con la formula de los gases ideales, l'gicamente sabiendo los principios de los gases ideales se hace la siguiente relaci'n, entonces tenemos6

Entonces tenemos6

(ero trabajando con un sistema particular, en este caso de gases, tenemos lo siguiente6

4 7 densidad del gas; :7 masa del gas; V 7 volumen del sistema; PM 7 peso molecular del gas; R7 constante universal de los gases; P 7 presi'n del sistema y T7 temperatura del sistema. -odas las variables con sus unidades correspondientes. "dem,s de esto sabemos que la densidad de un gas esta en proporci'n directa a la presi'n e inversa a la temperatura la densidad de los gases se puede rescribir de presi'n inicial y presi'n final esto es6

)sando las formulas anteriores, podemos determinar la densidad de un gas, a continuaci'n se presentan una serie de procedimientos, que se realizan , para determinados experimentos, estos tambien van ligados para la determinaci'n de la densidad de un gas. La densidad de un gas puede hallarse utilizando la ecuaci'n general de los gases. e tiene6 PIV;3IRIT " su vez n 7 moles 7 masa J masa molar P I V ; : =PM I R I T

i se pasa 5 al otro miembro 6 P ; : = V I R I T = PM ;asa J 5olumen 7 densidad .eemplazando6 P ; , I R I T = PM +espejando6 d7 ( x (; J . x E@*:9)- 3?:7416-6 e tiene 1Q= a K/ 0 1 y %,= atm, hallar la densidad del gas. (; 7 ?? gJmol . 7 /,/D= l .atmJ0C mol - 7 =8K H K/ 7 K/K 0C d 7 %,= atm x ?? gJmol 6 /,/D= l.atmJ0C.mol x K/K 0 C d 7 =,%= gJl L*+ ,* D0)8-3 Esta L*+ ,* D0)8-3 establece que la presi'n total, (tot, de una mezcla de gases es igual a la suma de las presiones parciales de cada uno de los componentes de la mezcla, .

En el caso de tener gases ideales, se podr, escribir66

iendo . la constante de los gases ideales, - la temperatura, 5 el volumen y ni el n:mero de moles del componente i de la mezcla. El n:mero de moles de un componente de la mezcla ni se define como el cociente entre la masa, ;i, de dicho componente y su masa molecular, mi. En general, para una mezcla, el n:mero de moles n total se puede obtener de la siguiente ecuaci'n6

Ejemplo %$ La presi'n parcial del oxigeno y del nitr'geno a presi'n atmosf!rica #% ata$ ser, 6 (pQ= 7 =%J%// x % 7 /.=% atm'sferas (p*= 7 8PJ%// x % 7 /.8P atm'sferas La suma de las presiones parciales es igual a la presi'n absoluta 6 /.=% H /.8P 7 % atm'sfera. Ejemplo =$ " %/ metros de profundidad, donde la presi'n absoluta es de = "-", la presi'n parcial de cada componente del aire ser,6 (pQ= 7 =%J%// x = 7 /.?= atm'sferas (p*= 7 8PJ%// x = 7 %.GD atm'sferas (pQ= H (p*= 7 = "-"

Ejemplo K$ La ley nos obliga a que en las mezclas que utilicemos, la presi'n parcial del oxgeno no puede superar las %,? atm'sferas. Q= 7 =% (or tanto, si averiguamos a que presi'n absoluta #N(absO$ del aire , la (pQ= 7 %,? "-". Entonces sabremos la profundidad. (abs 7 %.? x %//J=% 7 9.9 "-" (rofundidad 7 #(abs F % $ x %/ 7 G9 metros La profundidad m,x. ser, G9 metros que es cuando (abs 7 9.9 "-". i utilizamos aire #=%L Q=$ N1u,l es la profundidad m,xima permitidaO abemos 6 (pQ= 7 %,? "-". y L

ESQUEMA 2ntroducci'n %.F+efina los K estados de la materia. %.%.F *aturaleza de los Estados 'lidos %.=.F *aturaleza de los Estados Lquidos %.K.F *aturaleza de los Estados <aseosos =.F(ropiedades m,s relevantes de los estados de la materia6 =.%.F Evaporaci'n =.=.F 1ondensaci'n =.K.F ublimaci'n =.?.F (unto de Busi'n y (unto de Ebullici'n =.G.F (resi'n de 5apor =.9.F -ensi'n uperficial =.8.F 1alor Especfico =.D.F 1alor Latente =.P.F Estructura 1ristalina K.F Explicar las leyes de los gases, ecuaciones, ejemplos pr,cticos ?.F +efinir <as .eal y <as 2deal, Ecuaciones de Estado para cada uno G.F +ensidad de un <as. Establecer la Ecuaci'n de 5an der Salls 1onclusi'n Aibliografa

"nexos BIBLIOGRAFIA

Tumica <eneral ;c.<raU 4ill -ercera Edici'n Cennet S Shithen Tumica 2 -ucides L'pez Tumica <eneral uperior ;aste3ton J loUins3i J thnits3i Tumica A,sica 90 edici'n =0 edici'n Alady editorial Limusa

INTRODUCCIN En %P=/, antyendra *ath Aose desarroll' una estadstica mediante la cual se estudiaba cu,ndo dos fotones deban ser considerados como iguales o diferentes. Envi' sus estudios a "lbert Einstein, con el fin de que le apoyara a publicar su novedoso estudio en la comunidad cientfica y, adem,s de apoyarle, Einstein aplic' lo desarrollado por Aose a los ,tomos. (redijeron en conjunto el quinto estado de la materia en %P=?. *o todos los ,tomos siguen las reglas de la estadstica de AoseFEinstein. in embargo, los que lo hacen, a muy bajas temperaturas, se encuentran todos en el mismo nivel de energa. *uestro planeta, el ol, las estrellas, y todo lo que el hombre ve, toca o

siente, es materia; incluso, los propios hombres, las plantas y los animales. La materia presenta formas distintas, las cuales poseen caractersticas que nos permiten distinguir unos objetos de otros. El color, el olor y la textura son propiedades de la materia que nos ayudan a diferenciarlos

CONCLUSIN La materia es susceptible de sufrir cambios, los cuales pueden ser transitorios o permanentes. Los cambios transitorios son producidos por agentes externos a la naturaleza de la materia, como por ejemplo el cambio de estado. La materia se puede encontrar en tres estados fsicos6 estado s'lido, como la madera o el hierro; estado lquido, como el agua o el aceite; estado gaseoso, como el aire del medio ambiente o de un bal'n de gas. El agua puede pasar con facilidad por los tres estados fsicos. Estas transformaciones se producen por acci'n del calor. 1uando la temperatura desciende m,s all, de los / 01, el agua se presenta en su estado s'lido #hielo$. i la temperatura aumenta m,s all, de los %// 01, el agua se presenta en su estado gaseoso #vapor de agua$. " temperatura ambiente el agua se presenta en estado lquido. Estos cambios de estado sufridos por el agua y otras sustancias de la naturaleza reciben el nombre de cambios fsicos. La materia es todo lo que tiene masa y ocupa un lugar en el espacio. La materia puede ser dura como un bloque de hielo, blanda como el agua lquida, o sin forma como el aire