INTRODUCCION Los gases son en diversos aspectos mucho ms sencillos que los lquidos y slidos.

El movimiento molecular de los gases resulta totalmente aleatorio, y las fuerzas de atraccin entre sus molculas son tan pequeas que cada una se mueve en forma li re y fundamentalmente independiente de las otras. !u"eta a cam ios de temperatura y presin, los gases se comportan en forma ms previsi les que los lquidos y slidos. Las leyes que norman este comportamiento han desempeado un importante papel en el desarrollo de la teora atmica de la materia y la teora cintica molecular de los gases. En la siguiente prctica reconoceremos las leyes naturales que descri en el comportamiento de los gases. Estas leyes relacionan la cantidad de un gas con su volumen, temperatura y presin. #dems determinaremos el peso equivalente del magnesio, mediante el n$mero de moles de %& desprendidos tomando en cuenta la ecuacin de estado de los gases ideales y el volumen de %& desalo"ado con la ley com inada.

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OBJETIVOS

(eterminar el peso equivalente del magnesio #plicar las leyes de los gases )alcular la relacin estequiomtrica en una reaccin qumica

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FUNDAMENTOS TEORICOS La Ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques son perfectamente elsticos *conservacin de momento y energa cintica+. Los gases reales que ms se apro,iman al comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en condiciones de a"a presin y alta temperatura. Empricamente, se o servan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por -mile )lapeyron en './0. (escri e perfectamente la relacin entre altas temperaturas y a"as presiones de los gases. La ley consiste en que la presin *en atmsferas+ por el volumen *en litros+ es directamente proporcional al producto del n$mero de mol1gramos del gas *en moles+, la constante *2,2.&atm3L4mol35+ y la temperatura *en 6elvin+7 89:;n9<9=. =am in encontramos otras formulas, como la descrita en la Ley de >oyle), que <elaciona el volumen y la presin cuando la temperatura y el n$mero de moles es constante, nos dice que el volumen de un gas es inversamente proporcional a la presin, cuando se mantienen constantes la temperatura y el n$mero de moles. *8'3:';8&3:&+. La Ley de )harles y ?ay1Lussac, *fig.&+ tam in llamada Ley de )harles e,plica las leyes de los gases ideales. <elaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante una constante de proporcionalidad directa *:'4=';:&4=&+. En esta ley, )harles dice que a una presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se de e a que @temperatura@ significa movimiento de las partculas. #s que, a mayor movimiento de las partculas *temperatura+, mayor volumen del gas. La ley fue pu licada primero por Louis Aoseph ?ay1Lussac en '.2&, pero haca referencia al tra a"o no pu licado de Aacques )harles, de alrededor de 'B.B, lo que condu"o a que la ley sea usualmente atri uida a )harles. La relacin ha a sido anticipada anteriormente en los tra a"os de ?uillaume #montons en 'B2&. 8or otro lado, ?ay Lussac relacion la presin y la temperatura como unidades directamente

=am in esta, la Ley de #vogadro *a veces llamada %iptesis de #vogadro o 8rincipio de #vogadro+ la cual toma el nom re de #medeo #vogadro, quien en '.'' afirm que7 @:ol$menes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo n$mero de partculas@, por lo que se puede afirmar que el volumen de un gas es directamente proporcional a n$mero de moles cuando 8 y = son constantes. Esto permite deducir que vol$menes iguales de gases distintos tienen el mismo n$mero de molculas cuando 8 y = son constantes. C dicho de otro modo, el volumen de un n$mero de molculas es independiente de su identidad qumica. !e ha demostrado que el volumen en condiciones normales *2D), 'atm+ de un mol de gas es &&E0 l. Ctra ley importante es la Ley de las proporciones recprocas *Ley de <ichter+, la cual afirma que cuando dos elementos diferentes se com inan separadamente con un peso fi"o de un tercer elemento, los pesos relativos de aqullos son los mismos con que se com inan entre s, o ien son m$ltiplos o su m$ltiplos de stos. Esta ley permiti esta lecer el peso de com inacin o 8eso Equivalente gramo de un elemento que es el n$mero de gramos del mismo que se com inarn o desplazarn, con . g de o,geno o '.22. g de hidrgeno o que se necesitan para producir ''.&L de %&. La Estequiomtrica, es el clculo de las relaciones cuantitativas entre reactivos y productos en el transcurso de una reaccin qumica. #s se puede calcular el <eactivo Limitante siendo este el que en una reaccin qumica, se aca a antes y determina la cantidad de producto o productos o tenidos. La reaccin depende del reactivo limitante *o <.L.+, pues, seg$n la ley de las proporciones definidas, los dems reactivos no reaccionarn cuando uno se haya aca ado.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

Determina i!n "e# $e%& equi'a#ente "e# ma(ne%i& $&r De%$#a)amient&*

Fnicio Fnstalamos el equipo7 colocamos la cacerola con agua hasta G de su capacidad m,ima, llenamos de agua y /H de %)L el cilindro graduado de '22ml y lo colocamos en la cacerola de agua asegurndonos de que no tena aire en su interior. )olocamos la lmina de magnesio en el interior del cilindro graduado y la cerramos. )omenzamos a esperar que el %)L reaccionara con el magnesio creando %& Hedimos el volumen de agua desplazado por el %& en el cilindro Hedimos la altura que e,iste entre la superficie del agua en el cilindro, y la superficie del agua de la cacerola C tuvimos los valores de la presin atmosfrica, temperatura y presin del vapor de agua Iin

MATERIALES + E,UIPOS
1 8onchera 1 )ilindro graduado de '22ml 1 )inta de magnesio 1 #gua 1 %)L /2HL 1 Escuadra 1 =ermmetro

TABLAS DE DATOS

Pe%& "e #a Cinta V&#umen "e -i"r&(en& .&rma"& A#tura "e #a &#umna "e a(ua Tem$eratura "e# a(ua Pre%i!n "e 'a$&r "e a(ua Pre%i!n Bar&m/tri a Pe%& Equi'a#ente ma(ne%i& 0te&ri &)

2,2/&2 g '/ml 'B cm &0 )D &&,& mm%g ' atm ;BK2 mm%g '&,2Jg por equivalente

TABLAS DE RESULTADOS

M/t&"&% "e Ca# u#&

N1 "e m&# "e -2 "e%$ren"i"&

V&#umen "e -2 "e%a#&3a"&

Pe%& Equi'a#ente

4 "e%'ia i!n

Pe%& Equi'a#ente

4 "e%'ia i!n

DISCUSION DE RESULTADOS
1 Hg L == ' mol E= &0,/ gr <= 2,2/& gr &%)L & moles B/ gr 2,2MK gr Hg)l L %& ' mol ' mol MJ,/ gr & gr 8eso cinta= 2,2/&2 <L=Mg H%)l= 36,45 gr RE= HCl :olumen desalo"ado= 13ml=0,013 L =emperatura= 24C= 297,4 k

GHCl=? HCl= Solucio io 1! Mol "# H2 "#$%r# "i"o )1*1+2 = &2*2+1 *1=*2 *',m= *H2- *.H2/- *C/L0MH2 2! &ol "# H2 "#$'lo('"o &1*1+2 = &2*2+1 &1 = &"#$'lo('"o = 13 ml *1 = *H2 =0,953 ',m +1 = 24 C "#l H20 = 297,15 *C/L0MH2/= G 1 * 1 H &2 = ? *C/L0MH2/= 923 m4$2 1 1000 kg4m350,17m *2 = 1 ',m *C/L0MH2/= 1666 *' 1 1 ',m 4 101325 *' +2 = 293 k *C/L0MH2/= 0,016 ',m &2 = &1*1+2 *H2= *+6 *.H2/ 7 *H20 *2+1 *H2= 1 ',m 780,016 ',m - 0,031 ',m! *H2= 0,953 ',m &2 = 0,013 L 1 0,953 ',m 1 297,15 9 1 ',m5 293 9 *5&= R+ = *5& 4 R+ &2 = 0,012 L = 0953 ',m 1 0,013 L 0,032 ',m2L 1 297,15 9 *#: Mg = 0,0320 gr Mol29 30,43 Mg 0,012 L ;<2= 5203110 =64 1mol H2 5203110 =64 2gr 1,06110=63 gr H2

*#: Mg = 0,0320 gr Mg = *#$o Ci ,' 1,003 gr H2 1,06110=63 gr g'$ "#$'lo('"o *#: Mg = 0,0320 gr Mg 5 1,003 gr 1,06110=63 gr *#: Mg = 30,43 Mg >?#$ = &r# - &#1% &,# >?#$ = 112,5 7 30,43 = 0,73> 112,5

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CONCLUSIONES
9 El procedimiento de clculo del volumen de %& desalo"ado es de procedimiento ms corto que el de los moles de %& desalo"ado. 9 #l momento de realizar los clculos el procedimiento de los moles de %& desprendidos es ms tedioso aunque tomando los decimales completos puede ser igual de preciso y confia le como el del volumen de %& desalo"ado 9 La presin influye directamente so re los resultados de la prctica. 9 En los clculos realizados la influencia de la cantidad de decimales es vital para resultados apropiados cercanos al valor terico

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BIBLIO5RAFIA
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Editorial7 Hc.?<#O1%FLL FP=E<#HE<F)#P# E(F=C<E! !.#. ?erman !iegert )arrasquel. La oratorio de Numica, practicas ',& y /. http744es.Qi6ipedia.org4Qi6i4LeyRdeRlosRgasesRideales. Ley de los ?ases Fdeales. # ril &22/ ><COP =. LEH#S %. y >T<!=EP >. Quinta Edicin. QUIMICA LA CIENCIA CENTRAL. Editorial 8rentice %all H,ico 'MM'.

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Figura 1 7 L#@ "# Ao@l# AAo@l#

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Figura 2 6 L#@ "# C<'rl#$

Figura 3 L#@ "# B.og'"roC 'l 'um# ,'r #l Dm#ro "# molEcul'$ "# u g'$ ' %r#$iF @ ,#m%#r',ur' co $,' ,#, .olum# cr#c#2

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MUESTRA DE CALCULOS

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5LOSARIO DE TERMINOS

Le7e% "e #&% (a%e% Le7 "e B&7#e7 Esta lece que la presin de un gas en un recipiente cerrado es inversamente proporcional al volumen del recipiente, cuando la temperatura es constante. Lo que >oyle descu ri es que si la cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes, el producto de la presin por el volumen Le7 "e 8ar#e%* Lo que )harles descu ri es que si la cantidad de gas y la presin permanecen constantes, el cociente entre el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor. Le7 "e A'&(a"r&7 Esta ley, descu ierta por #vogadro a principios del siglo UFU, esta lece la relacin entre la cantidad de gas y su volumen cuando se mantienen constantes la temperatura y la presin. <ecuerda que la anti"a" "e (a% la medimos en moles.

Pe%& equi'a#ente7 es la cantidad del mismo que se com ina con . g. de C,geno, o con '.22. g. de %idrgeno

E# rea ti'& #imitante7 es aquel que en una reaccin qumica, se aca a antes y determina la cantidad de producto o productos o tenidos

Pre%i!n "e Va$&r "e a(ua7 o ms com$nmente presin de saturacin es la presin, para una temperatura dada, en la que la fase lquida y el vapor se encuentran en equili rio dinmicoV su valor es independiente de las cantidades de lquido y vapor presentes mientras e,istan am as.

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