La Nouvelle Mdecine Germanique regroupe les dcouvertes mdicales du docteur en mdecine Ryke Geerd Hamer.
Au dbut des annes 80, le Dr Hamer a dcouvert 5 LOIS BIOLOGIQUES qui expliquent la cause, le dveloppement et la gurison naturelle des maladies en s'appuyant sur des principes biologiques universels. Selon ces lois biologiques, les maladies ne sont pas, comme on le suppose, le rsultat de dysfonctions ou de croissances malignes de l'organisme mais elles sont plutt des PROGRAMMES BIOLOGIQUES SIGNIFICATIFS SPCIAUX DE LA NATURE (SBS), crs pour aider un individu durant une priode de dtresse motionnelle et psychologique.
Toutes les thories mdicales, qu'elles soient conventionnelles ou alternatives, passes ou actuelles, sont bases sur l'ide que les maladies sont des dysfonctionnements de l'organisme. Les dcouvertes du Dr Hamer prouvent que rien dans la nature n'est malade, mais que tout est toujours biologiquement significatif.
Les 5 Lois Biologiques qui constituent la vritable Nouvelle Mdecine sont fermement ancres dans les sciences naturelles, et sont en mme temps en parfaite harmonie avec les lois spirituelles. Pour cette raison, les Espagnols appellent la GNM La Medicina Sagrada, la mdecine sacre, en raison de cette vrit.
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LES CINQ LOIS BIOLOGIQUES
PREMIRE LOI BIOLOGIQUE
Premier Critre
Tout SBS (Programme spcial biologiquement significatif) prend racine dans un DHS (Syndrome de Dirk Hamer), qui est un choc conflictuel inattendu, trs intense et vcu dans l'isolement, qui se produit simultanment dans le psychisme, le cerveau et dans l'organe correspondant.
Dans la terminologie de la GNM, un choc conflictuel ou DHS rfre une situation de dtresse motionnelle que nous n'avons pu anticiper et pour laquelle nous n'tions pas prpars. Un tel DHS peut tre dclench par exemple par une sparation inattendue ou la perte d'un tre cher, une colre ou un souci inattendu, ou par le choc d'un diagnostic ou d'un pronostic. Un DHS diffre d'un problme psychologique ou d'une situation de stress quotidienne en ce qu'un choc conflictuel inattendu implique non seulement le psychisme, mais aussi le cerveau et le corps.
D'un point de vue biologique, inattendu signifie que sans qu'il y soit prpar, la situation peut potentiellement tre nfaste pour celui qui a t pris au dpourvu. Pour aider l'individu durant une telle crise imprvue, un Programme spcial biologique significatif, cr pour cette situation trs prcise, est instantanment mis en route.
Puisque ces programmes significatifs archaques prvus pour la survie sont inhrents tous les organismes, incluant la race humaine, nous parlons en GNM de conflits biologiques plutt que de conflits psychologiques.
Les animaux vivent ces conflits biologiques en termes concrets, par exemple quand ils perdent leur nid ou leur territoire, quand ils sont spars d'un partenaire ou d'un petit, quand ils sont attaqus par un adversaire, quand ils sont menacs de famine ou qu'ils ont peur de mourir.
La douleur prouve la mort d'un partenaire
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Puisque nous, les humains, sommes capables d'entrer en relation avec le monde qui nous entoure de faon concrte ou de faon symbolique, nous pouvons aussi vivre ces conflits de faon transpose. Par exemple, un conflit de perte de territoire peut provenir de la perte du foyer ou du lieu de travail, un conflit d'attaque peut tre vcu l'occasion d'une remarque offensante, un conflit d'abandon peut tre caus par le sentiment d'tre isol et exclu de la meute, ou encore, un conflit de peur de mourir peut tre dclench par le choc d'un diagnostic peru comme une sentence de mort.
AVERTISSEMENT: La dnutrition, l'empoisonnement, ou les blessures peuvent causer des dysfonctions organiques, sans qu'il y ait de DHS!
Voici ce qui se passe dans le psychisme, le cerveau et l'organe correspondant au moment o le DHS se produit:
AU NIVEAU DU PSYCHISME: l'individu est dans un tat de dtresse motionnelle et mentale.
AU NIVEAU DU CERVEAU: au moment o le DHS se produit, le choc conflictuel touche un endroit trs spcifique - et prdtermin - du cerveau. L'impact de ce choc est visible sur une scanographie du cerveau (tomographie du cerveau par ordinateur) sous forme de cercles concentriques bien nets.
En GNM, cette configuration en forme de cible sur une scanographie du cerveau est appele Foyer de Hamer ou HH (de l'allemand Hamerscher Herd). Le terme a originalement t utilis avec mpris par les opposants du Dr Hamer, qui qualifirent ces structures de discutables foyers de Hamer.
Avant que le Dr Hamer n'identifie ces structures en cibles dans le cerveau, les radiologistes les considraient comme des artfacts causs par un problme technique de la machine. Mais en 1989, Siemens, manufacturier d'quipement de tomographie par ordinateur, a certifi que ces cercles en forme de cible ne sont pas des artfacts parce que, mme quand la tomographie est rpte et prise sous des angles diffrents, la mme configuration apparat toujours au mme endroit du cerveau.
Le mme type de conflit frappe toujours le mme relais crbral.
L'ENDROIT exact du HH est dtermin par la nature du conflit. Par exemple, un conflit moteur, vcu comme sentiment de ne pas tre capable de s'chapper ou de se sentir pris, touche le cerveau dans le cortex moteur qui contrle des mouvements musculaires.
La TAILLE du HH est dtermine par l'intensit du conflit.
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Nous pouvons nous reprsenter chaque relais du cerveau comme un ensemble de cellules crbrales qui fonctionne la fois comme rcepteur et comme transmetteur.
AU NIVEAU DE L'ORGANE: Au moment o les cellules crbrales sont touches par le DHS, le choc conflictuel est immdiatement communiqu l'organe correspondant et un Programme biologique significatif spcial (SBS), se tenant en attente prcisment pour cette situation, est instantanment mis en branle. La signification biologique de tout SBS est d'amliorer la fonction de l'organe correspondant au conflit, afin que l'individu soit en meilleure posture pour grer et finalement rsoudre le conflit.
Le conflit biologique, tout comme la signification biologique de chaque Programme biologique spcial (SBS), a toujours un lien avec la fonction de l'organe ou du tissu correspondant.
Par exemple, si un homme subit un conflit de perte de territoire, le conflit touche la rgion du cerveau qui contrle les artres coronaires. ce moment, le revtement des parois des artres commence s'ulcrer (causant de l'angine). L'objectif biologique de cette perte de tissu est d'agrandir le diamtre intrieur du vaisseau sanguin, pour qu'augmente le dbit sanguin pomp par le cur, ce qui donne l'individu plus d'nergie et de vigueur dans son effort pour reconqurir son territoire (son foyer ou son milieu de travail perdu) ou pour en trouver un nouveau.
Cette interaction significative entre le psychisme, le cerveau et le corps est en place depuis des millions d'annes. l'origine, cette rponse inne programme biologiquement tait dirige depuis le cerveau organique (chaque plante possde un tel cerveau). Avec la complexit grandissante des formes de vie, un cerveau encphalique s'est dvelopp, d'o tous les Programmes biologiques spciaux significatifs (SBS) sont maintenant coordonns et contrls. Ce transfert biologique vers le cerveau encphalique explique pourquoi le contrle crbral de chaque organe est dispos dans le mme ordre que les organes le sont dans le corps.
Par exemple, les relais crbraux du bulbe rachidien (la partie intrieure du cerveau), qui contrlent la structure du squelette (les os) et les muscles stris, sont disposs de faon spcifique. Ce diagramme montre que les centres de contrle du crne, des bras, des paules, des vertbres (colonne vertbrale), du bassin, des genoux et des pieds sont tous disposs dans un ordre qui part de la tte et va vers les pieds (comme un embryon couch sur le dos).
Le thme du conflit biologique reli aux os et au tissu musculaire est celui de la dvalorisation de soi (li la perte d'estime de soi, au sentiment d'tre sans valeur ou inutile).
Puisqu'il y a une corrlation croise entre le cerveau et le corps, les relais crbraux de l'hmisphre droit contrlent les os et les muscles du ct gauche du corps, alors que les relais crbraux de l'hmisphre gauche contrlent les os et les muscles du ct droit du corps.
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Cette remarquable tomographie du niveau de l'organe, montrant un HH actif dans la rgion de la 4me vertbre lombaire (conflit actif de dvalorisation de soi), rend visible la communication entre le cerveau et l'organe de manire frappante.
Deuxime Critre
La teneur du conflit dtermine l'endroit o se forme le HH dans le cerveau et l'endroit exact au niveau de l'organe o le SBS correspondant se dveloppera.
La teneur du conflit est dtermine au moment exact du DHS. Quand le conflit arrive, notre subconscient associe l'vnement en une fraction de seconde avec un thme conflictuel biologique trs prcis, par exemple la perte du territoire, le souci du nid, l'abandon par la meute, la sparation du partenaire, la perte d'un petit, l'attaque par un adversaire, la peur de mourir de faim, etc...
Si par exemple, une femme est confronte de faon inattendue la sparation d'avec son partenaire, cela ne veut pas dire qu'elle souffrira d'un conflit de sparation en termes biologiques. Le DHS peut aussi tre vcu comme un conflit d'abandon (qui affecte les reins), ou un conflit de dvalorisation de soi (qui touche les os, ce qui provoque potentiellement de l'ostoporose) ou encore un conflit de perte (qui affecte les ovaires). De plus, ce qu'une personne ressent comme un conflit de dvalorisation de soi peut tre ressenti tout fait diffremment par une autre. Pour une troisime personne, le mme vnement pourrait tre tout fait insignifiant.
C'est le ressenti subjectif que nous prouvons en rapport avec le conflit et notre perception personnelle de ce conflit qui dtermine quelle zone du cerveau sera touche par le choc, et par consquent, quels symptmes physiques se manifesteront comme rsultat du conflit.
Un seul DHS peut toucher plus d'une zone crbrale, ce qui donne de multiples maladies, comme des cancers multiples, appele par erreur des mtastases. Par exemple, si un homme perd son entreprise de faon inattendue et que la banque reprend tous ses actifs, il peut dvelopper un cancer du clon comme rsultat d'un conflit du morceau indigestible (Je ne peux pas le digrer!), un cancer du foie comme rsultat d'un conflit de famine (Je ne sais pas comment je vais subvenir mes besoins!), et un cancer des os comme rsultat d'un conflit de dvalorisation de soi (une perte d'estime de soi). la solution du conflit, les trois cancers vont entrer en phase de gurison en mme temps.
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Troisime Critre
Tout SBS - Programme biologique spcial significatif fonctionne de faon simultane aux trois niveaux du psychisme, du cerveau et de l'organe.
Le psychisme, le cerveau et l'organe correspondant sont les trois niveaux d'un organisme UNIFI qui fonctionne toujours en synchronisme.
LA LATRALIT BIOLOGIQUE
Notre dominance latrale biologique dtermine lequel des deux hmisphres du cerveau sera touch par le conflit et quel ct du corps sera affect. Notre latralit biologique se dcide lors de la premire division cellulaire qui suit la conception. C'est pourquoi, chez les jumeaux identiques, l'un est biologiquement droitier et l'autre gaucher. La proportion de droitiers et de gauchers biologiques est d'environ 60/40.
La latralit biologique peut tre facilement tablie au moyen du test d'applaudissement. La main qui est par-dessus est la main dominante et indique si une personne est droitire ou gauchre.
La rgle de latralit est la suivante: un personne droitire ragit un conflit avec sa mre ou son enfant avec le ct gauche de son corps et un conflit avec un partenaire (toute personne except sa mre ou un enfant) avec le ct droit. Chez les personnes gauchres, c'est le contraire.
Par exemple, si une femme droitire subit un conflit de souci au sujet de la sant de son enfant, elle dveloppera un cancer de la glande mammaire dans son sein gauche. Comme il y a une corrlation croise du cerveau l'organe, sur la scanographie du cerveau, le HH correspondant se trouvera dans l'hmisphre droit, dans la partie du cerveau qui contrle le tissu glandulaire du sein gauche. Si la femme est gauchre, le conflit de souci au sujet de son enfant se manifestera en un cancer du sein droit, montrant un impact sur la scanographie du cerveau dans l'hmisphre gauche du cerveau, dans le cervelet.
Il est de la plus grande importance de dterminer la latralit biologique pour identifier le DHS d'origine. 7
LA DEUXIME LOI BIOLOGIQUE
Tout SBS Programme biologique significatif spcial - comporte deux phases, condition qu'il y ait solution du conflit.
La NORMOTONIE correspond au rythme normal d'alternance jour-nuit. Comme on le voit sur le diagramme ci-dessus, la sympathicotonie alterne avec la vagotonie. Ces termes rfrent notre systme neuro-vgtatif, qui contrle les fonctions vgtatives comme les battements cardiaques ou la digestion. Durant le jour, l'organisme se trouve normalement dans un tat de stress sympathicotonique (pour combattre ou prendre la fuite), durant le sommeil, il est normalement dans un tat de repos vagotonique (pour se reposer et digrer).
LA PHASE ACTIVE DU CONFLIT (phase ca; sympathicotonie)
Aussitt que le choc conflictuel (DHS) se produit, le rythme normal jour-nuit est instantanment interrompu et l'organisme entier entre en phase de conflit actif (phase ca). Au mme moment, le Programme biologique significatif spcial (SBS pour Significant Biological Special Program)) en relation avec ce conflit prcis est mis en branle, permettant l'organisme de supplanter le fonctionnement habituel pour aider l'individu - aux trois niveaux durant cette crise.
AU NIVEAU DU PSYCHISME: l'activit conflictuelle se manifeste par une obsession au sujet du conflit.
Le systme nerveux vgtatif est en tat continu de sympathicotonie. Les symptmes typiques sont la perte de sommeil, le manque d'apptit, un rythme cardiaque acclr, une pression sanguine leve, un taux de glucose sanguin abaiss, et de la nause. La phase de conflit actif est aussi appele phase FROIDE, parce qu'en tat de stress les vaisseaux sanguins se contractent, ce qui refroidit les extrmits (mains et pieds), donne un peau froide en gnral, des frissons, des tremblements ou des sueurs froides. D'un point de vue biologique cependant, cet tat de stress, particulirement les heures de veille supplmentaires qu'il occasionne et l'attention totale consacre au conflit, met l'individu dans une position favorable pour trouver la solution son conflit. 8
AU NIVEAU DU CERVEAU: l'endroit du cerveau touch par le conflit est dtermin par la nature exacte du conflit. La taille du HH est toujours proportionnelle la dure et l'intensit du conflit (masse ou somme conflictuelle)
Durant la phase ca, le HH apparat sur une scanographie crbrale comme un ensemble de cercles concentriques bien nets.
L'image de la scanographie que vous pouvez voir droite montre un HH dans le cortex moteur de l'hmisphre droit, ce qui indique que le conflit moteur associ (ne pas tre capable de s'enfuir), occasionnant une paralysie de la jambe gauche, est encore actif. Chez une personne gauchre, ce conflit moteur serait reli une situation conflictuelle avec un partenaire.
La signification biologique de cette paralysie est le rflexe de simuler la mort, car dans la nature un prdateur n'attaque souvent sa proie que si elle essaie de s'enfuir. Donc, la rponse intrinsque est la suivante: Puisque je ne peux m'chapper, je fais le mort, ce qui cause la paralysie jusqu' ce que le danger soit disparu. Nous, les humains, partageons cette rponse avec toutes les autres espces.
AU NIVEAU DE L'ORGANE (dans la phase active du conflit)
S'il faut plus de tissu pour faciliter la rsolution du conflit, l'organe ou le tissu associ au conflit ragira par une prolifration de cellules.
Par exemple, dans le cas d'un conflit de peur de mourir, le plus souvent enclench par le choc du diagnostic ou du pronostic, le choc frappe la zone du cerveau qui contrle les cellules des alvoles pulmonaires qui ont pour tche de mtaboliser l'oxygne. Comme la peur panique de mourir est gale, en termes biologiques, l'incapacit de respirer, les cellules pulmonaires commencent immdiatement se multiplier. Le but biologique des nodules pulmonaires (cancer du poumon) est d'accrotre la capacit des poumons, pour que l'individu puisse mieux faire face cette peur de mourir.
Si moins de tissu est ncessaire pour aider la rsolution du conflit, l'organe ou le tissu ragit au conflit associ par une perte de cellules.
Par exemple, si dans la nature une femelle a un conflit sexuel de ne pouvoir s'accoupler, la couche de tissu qui recouvre le col utrin (le passage vers l'utrus) s'ulcre. La signification biologique de cette perte de tissu est d'agrandir le col pour que l'accouplement puisse finalement se produire, que plus de sperme puisse se rendre l'utrus, ce qui augmente les probabilits de conception. Pour une femme, ce conflit de ne pouvoir s'accoupler peut tre un rejet sexuel, une frustration sexuelle, un viol, etc.. Cette prolifration cellulaire ou cette perte cellulaire, en rponse au conflit associ un organe ou un tissu, est soumise une logique biologique qui est en rapport avec le dveloppement du cerveau humain au cours de son volution.
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Le SYSTME ONTOGNTIQUE de la GNM montre que tous les organes et les tissus contrls par le CERVEAU ANCIEN (tronc crbral et cervelet), comme le clon, les poumons, le foie, les reins ou les glandes mammaires, produisent toujours une prolifration de cellules (croissance de tumeur) durant la phase de conflit actif.
Tous les organes et les tissus contrls par le CERVEAU proprement dit (bulbe rachidien et cortex), comme les os, les ganglions lymphatiques, le col de l'utrus, les ovaires, les testicules ou l'piderme, produisent toujours une perte de tissu.
Si la phase de conflit s'intensifie, les symptmes en font autant dans les organes correspondants. Si au contraire le conflit s'attnue, il y a aussi attnuation des symptmes.
CONFLIT EN SUSPENS
On appelle conflit en suspens une situation dans laquelle la personne demeure en phase active de conflit, parce que le conflit ne peut pas tre ou n'a pas encore t rsolu.
Une personne peut vivre trs longtemps avec un petit conflit et le cancer qui y est associ, pourvu que la tumeur ne cause pas d'obstruction mcanique, par exemple, dans le clon. 10
Si la personne est en phase de conflit actif aigu pendant une longue priode, la situation pourrait lui tre fatale. Cependant, une personne qui se trouve en phase active de conflit peut ne jamais mourir de cancer, parce que les tumeurs qui croissent durant la premire phase d'un SBS (tumeurs du poumon, du foie ou de la glande mammaire) amliorent en fait le fonctionnement de l'organe durant cette priode. Les patients qui ne survivent pas la phase de stress du conflit actif meurent souvent d'puisement, de manque de sommeil, et surtout, de peur. Aprs avoir reu un pronostic ngatif et des traitements toxiques comme la chimiothrapie, qui s'ajoutent l'puisement motionnel, mental et physique, il ne reste pas beaucoup de chances de survie plusieurs patients.
CL LA CONFLICTOLYSE
La rsolution du conflit est le point tournant qui amorce la deuxime phase du SBS. Tout comme la phase de conflit actif, la phase de gurison opre simultanment aux trois niveaux.
LA PHASE DE GURISON (phase pcl: post-conflictolyse)
AU NIVEAU DU PSYCHISME: La rsolution du conflit provoque un grand soulagement. Le systme nerveux vgtatif bascule instantanment en vagotonie prolonge: le patient est fatigu mais il a bon apptit. Le repos et un rgime alimentaire sain vont soutenir l'organisme durant la phase de gurison et de rparation. La phase de gurison est aussi appele la phase CHAUDE, parce qu'en tat de vagotonie les vaisseaux sanguins se dilatent: les mains et la peau en gnral sont chaudes, il peut y avoir de la fivre.
AU NIVEAU DU CERVEAU: simultanment la gurison du psychisme et de l'organe associ, les cellules du cerveau qui ont reu le choc du DHS commencent elles aussi gurir.
Premire partie de la phase de gurison (phase pcl A) au niveau du cerveau: Lorsque le conflit est rsolu, de l'eau et du liquide sreux sont amens vers la zone du cerveau correspondante, causant un dme du cerveau qui protge le tissu crbral durant la phase de gurison. C'est cet dme crbral qui cause les symptmes typiques de la phase de gurison du cerveau, comme les maux de tte, les tourdissements ou la vision embrouille.
Durant la premire partie de la phase de gurison, le HH apparat sur une scanographie du cerveau sous forme d'anneaux foncs (signalant l'dme crbral).
Par exemple, cette scanographie montre le HH en phase pcl A d'une tumeur du poumon en phase de gurison, indiquant que le conflit de peur de mourir qui y est associ a t rsolu. La plupart des conflits de peur de mourir, et donc des cancers du poumon, sont dclenchs par des chocs causs par des diagnostics ou des pronostics.
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LA CRISE PILEPTIQUE - PILEPTODE (pi-crise): se produit au plus fort de la phase de gurison et arrive simultanment aux trois niveaux.
Avec cette pi-CRISE, l'individu est - instantanment ramen en tat de conflit actif. Aux niveaux psychologique et vgtatif, cet tat remet en route les symptmes typiques de la sympathicotonie, comme la nervosit, les sueurs froides, les frissons et la nause. Quel est le but biologique de ce retour involontaire du conflit? Au plus fort de la phase de gurison (qui est le niveau le plus bas de la vagotonie), l'enflure dmateuse dans l'organe en voie de gurison et dans la zone correspondante du cerveau (dme crbral) a atteint son volume maximal. Exactement ce moment, le cerveau dclenche une pousse de tension sympathicotonique, prvue pour liminer les dmes. Ce renversement biologique vital est suivi de la phase urinaire, durant laquelle le corps limine tous les liquides en surplus qui ont t accumuls durant la premire phase de gurison (phase pcl A).
Les symptmes spcifiques de lpi-crise sont dtermins par le type de conflit et par l'organe en cause. Les crises cardiaques, les AVC, les attaques de migraines ou les crises d'pilepsie ne sont que quelques exemples de telles crises de gurison.
La deuxime partie de la phase de gurison (phase pcl B) au niveau du cerveau: aprs que l'dme crbral ait t limin, les nvroglies, qui composent le tissu conjonctif toujours prsent dans le cerveau, affluent vers la zone touche pour complter le processus de rparation au niveau crbral.
La quantit de glie dpend de la dimension de l'dme qui a prcd (phase pcl A). C'est cette accumulation naturelle de nvroglies (glioblastome, littralement, croissance de cellules gliales) qui est interprte erronment comme une tumeur crbrale.
Durant la deuxime partie de la phase de gurison, le HH apparat sur la scanographie crbrale comme une configuration blanche en forme d'anneau.
L'image tomographique du cerveau montre un HH dans le centre de contrle des artres coronaires, indiquant que le conflit de perte territoriale a t rsolu.
Durant lpi-crise, le patient a subi et a surmont l'attaque cardiaque attendue (avec angine de poitrine durant la phase ca). Si la phase active du conflit qui a prcd avait dur plus de 9 mois, l'attaque cardiaque aurait t fatale. Mais en ayant une connaissance pralable de la GNM, une situation aussi dangereuse peut tre prvenue!
AU NIVEAU DE L'ORGANE (phase de gurison)
Lorsque le conflit associ a t rsolu, les tumeurs contrles par le CERVEAU ANCIEN qui se sont dveloppes durant la phase de conflit actif et qui ne sont plus ncessaires (par exemple, les tumeurs du poumon, du clon, de la prostate) sont dcomposes par les champignons ou les bactries tuberculeuses. Si les microbes ne sont pas disponibles, la tumeur reste en place et s'encapsule sans qu'il y ait d'autres divisions cellulaires.
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Inversement, le tissu contrl par le CERVEAU proprement dit qui a perdu des cellules durant la phase ca (conflit actif) est maintenant reconstitu et combl par de nouvelles cellules. Ce processus de rparation se produit durant la premire phase de la phase de gurison (phase pcl A). C'est le cas du cancer du col (perte de cellules durant la phase ca), du cancer de l'ovaire, du testicule, des canaux galactophores du sein, du cancer des bronches ou du lymphome.
Durant la deuxime partie de la phase de gurison (phase pcl B), les tumeurs cessent lentement leur progression. La mdecine conventionnelle interprte tort ces tumeurs, en ralit curatives, comme des croissances cancreuses (voir l'article La nature des tumeurs).
Les symptmes de la phase pcl, comme l'enflure (dme), l'inflammation, le pus, les scrtions (possiblement mles de sang), les infections, la fivre et la douleur sont des indications que le PROCESSUS NATUREL DE GURISON est en train de se produire
La dure et la gravit des symptmes de gurison sont dtermines par l'intensit et la dure de la phase active qui a prcd. Les rechutes du conflit qui interrompent continuellement la phase de gurison, prolongent le processus de gurison.
La chimiothrapie ou les traitements radio-thrapeutiques perturbent la gurison naturelle des cancers. Puisque notre organisme est programm de faon inhrente pour gurir, le corps va persister essayer de complter ce processus de rparation ds que le traitement sera termin. Le retour du cancer est habituellement suivi de nouveaux protocoles de traitements encore plus agressifs!
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Puisque la mdecine officielle ne reconnat pas le modle en deux phases de toute maladie, les mdecins voient soit un patient compltement stress avec une tumeur en croissance (phase ca), ratant le fait qu'une phase de gurison est en vue, ou ils voient un patient fivreux, infect, avec de l'inflammation, des scrtions, des maux de tte ou d'autres douleurs (phase pcl), ne ralisant pas que ce sont en fait les symptmes de la gurison d'une phase de conflit actif survenue prcdemment.
En ne voyant ni l'une ni l'autre de ces phases, les symptmes d'une de ces phases sont considrs comme une maladie en soi, par exemple, l'ostoporose, qui se produit dans la phase de conflit actif d'un conflit de dvalorisation de soi, et l'arthrite, qui est le symptme d'une phase de gurison du mme type de conflit.
Cette mconnaissance est particulirement tragique, si le patient reoit un diagnostic de cancer malin ou mme de cancer mtastatique, bien que le cancer soit dj en train de gurir naturellement.
Si les mdecins reconnaissaient la corrlation biologique psychisme-cerveau-organe, ils reconnatraient aussi que les deux phases sont en fait les deux parties d'UN MME SBS, ce qui est vrifiable par une scanographie du cerveau sur laquelle le HH se trouverait au mme endroit dans les deux phases.
L'apparence exacte du HH indique si le patient est encore en phase active du conflit (HH montrant des cercles concentriques nets) ou dj en voie de gurison, et de plus, s'il est en phase pcl A - le HH en anneaux dmacis - ou en phase pcl B - HH avec des accumulations blanches (glie), indiquant que le point crucial de l'pi-crise est dj pass (voir larticle GNM Lire le cerveau).
Quand la phase de gurison est termine, la normotonie et le rythme normal jour-nuit est rtabli aux trois niveaux.
GURISON EN SUSPENS - RECHUTES DU CONFLIT OU RAILS
Le terme gurison en suspens fait rfrence une gurison qui ne peut tre complte, en raison de rechutes rptes du conflit. Quand nous vivons un choc conflictuel (DHS), nous sommes dans un tat de conscience exacerb, en tat d'alerte, notre subconscient dtecte tous les lments associs un conflit particulier, c'est--dire le lieu, les conditions mtorologiques, les personnes impliques, les sons, les odeurs et ainsi de suite. En Mdecine Nouvelle Germanique, nous nommons ces traces, qui restent dans le sillage du DHS, des RAILS.
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Si nous sommes en phase de gurison et que nous nous engageons sur un de ces rails, soit par contact direct ou par association, le conflit est instantanment ractiv, et aprs une rapide rptition de la squence du conflit, pour ainsi dire, les symptmes de gurison de l'organe associ au conflit apparaissent immdiatement, par exemple, une irritation de la peau aprs la rechute d'un conflit de sparation, les symptmes d'un rhume ordinaire avec la remise sur les rails d'un conflit de puanteur, des difficults respiratoires ou mme une crise d'asthme en relation avec une peur dans le territoire, ou de la diarrhe en rapport avec la rechute d'un conflit du morceau indigestible.
Le SBS circule sur des rails, tablis au moment du DHS.
La raction allergique peut tre dclenche par tout objet ou toute personne associe au DHS original un aliment, un pollen, du poil d'animal, un parfum, mais aussi une personne (voir article GNM Allergies ). En mdecine conventionnelle (allopathique et naturopathique), on croit que les allergies sont causes par la faiblesse du systme immunitaire.
Le but biologique du rail est de servir de signal d'alarme pour ne pas que l'individu vive le mme danger (DHS) une deuxime fois. Dans la nature, ces signaux d'alarme sont vitaux pour la survie.
Les rails doivent toujours tre pris en compte, lorsqu'il y a des problmes rptition comme des rhumes frquents, des crises d'asthme, des migraines, des ruptions cutanes, des crises d'pilepsie, des hmorrodes, des infections urinaires, etc.. Bien sr, toute rechute de cancer doit aussi tre envisage dans cette perspective. Les rails jouent aussi un rle dans les maladies chroniques, comme l'artriosclrose, l'arthrite, la maladie de Parkinson ou la sclrose en plaques.
En thrapie GNM, il est important de reconstituer l'vnement du DHS, avec tous les rails qui vont de pair, pour complter le processus de gurison.
LA TROISIME LOI BIOLOGIQUE
LE SYSTME ONTOGNTIQUE DU CANCER ET DES QUIVALENTS DE CANCER
La science de l'embryologie et notre connaissance de l'volution humaine constituent le fondement de la mdecine. Elles sont les deux sources qui nous rvlent la nature du cancer et de ce qu'on appelle les maladies.
Ryke Geerd Hamer
La Troisime Loi Biologique explique la corrlation entre le psychisme, le cerveau et l'organe dans le contexte du dveloppement embryonnaire (ontognse) et volutif (phylognse) de l'organisme humain. Elle montre que ni l'emplacement du HH dans le cerveau ni la prolifration cellulaire (tumeur) ou la perte de tissu qui suit un DHS ne sont arbitraires, mais que ces caractristiques sont ancres dans un systme biologique significatif inhrent chaque espce.
LES FEUILLETS EMBRYONNAIRES: 15
Grce l'embryologie, nous savons que durant les 17 premiers jours du stade embryonnaire, se dveloppent trois feuillets qui donneront naissance tous les organes et tissus du corps.
Ces trois feuillets sont l'endoderme, le msoderme et l'ectoderme.
L'endoderme (section en jaune)
Le msoderme (section orange)
L'ectoderme (section en rouge)
Durant le dveloppement de l'embryon, le ftus en croissance passe de faon acclre par tous les stades de l'volution, depuis l'organisme unicellulaire jusqu' l'tre humain complet (en effet, le dveloppement ontogntique rcapitule le dveloppement phylogntique).
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Le diagramme ci-dessus montre que tous les tissus qui drivent du mme feuillet embryonnaire sont contrls par la mme partie du cerveau.
La structure de tout notre corps a son origine chez des anctres incroyablement lointains: les animaux unicellulaires.
(Neil Shubin, Your Inner Fish, 2008)
La plupart de nos organes, en particulier le clon, drive d'un seul des trois feuillets embryonnaires. D'autres, comme le cur, le foie, le pancras ou le rein, sont constitus de diffrents tissus qui drivent de feuillets embryonnaires diffrents. Ces tissus qui ont fusionn avec le temps pour des raisons fonctionnelles sont considrs comme un seul organe, mme si leurs centres de contrle se trouvent dans des parties trs loignes du cerveau. D'autre part, il y a des organes loigns les uns des autres dans le corps comme le rectum, le larynx, les veines coronaires, mais qui sont contrls par des zones voisines dans le cerveau.
L'ENDODERME (feuillet embryonnaire intrieur)
L'endoderme est le feuillet embryonnaire qui s'est dvelopp le premier au cours de l'volution. C'est pour cette raison que c'est le feuillet embryonnaire qui donne naissance aux organes primitifs durant la toute premire priode du stade embryonnaire.
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L'ENDODERME
Les organes et les tissus qui drivent de l'endoderme sont les suivants:
la bouche et pharynx (sous-muqueuse) lhypophyse les glandes lacrymales la chorode et Iris loreille moyenne les trompes dEustache les glandes thyrode et parathyrode les alvoles pulmonaires et les cellules caliciformes loesophage (tiers infrieur) lestomac et duodnum le parenchyme hpatique le pancras lintestin grle le colon le rectum (sous-muqueuse) la vessie (sous-muqueuse) la prostate lutrus et les trompes de fallope tubules collecteurs rnaux
Tous les organes et les tissus qui proviennent de l'endoderme sont composs de cellules du type adno, et c'est pourquoi les cancers de ces organes sont appels adnocarcinomes.
Les organes et les tissus qui drivent du feuillet embryonnaire le plus ancien sont contrls par la partie la plus ancienne du cerveau, qui est le TRONC CRBRAL, et en consquence, sont en relation avec les conflits biologiques les plus archaques.
CONFLITS BIOLOGIQUES: Les conflits biologiques lis au tissu endodermal ont rapport la respiration (poumons), la nourriture (organes du tube digestif), et la procration (prostate et utrus).
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Les organes et les tissus du tube digestif depuis la bouche jusqu'au rectum sont lis biologiquement aux CONFLITS DU MORCEAU (rfrant un vritable morceau de nourriture). L'incapacit d'attraper un morceau est en relation avec la bouche et le pharynx (incluant le palais, les amygdales, les glandes salivaires, le nasopharynx et la glande thyrode); le conflit de ne pouvoir avaler le morceau est reli l'sophage (partie infrieure); les conflits de ne pouvoir absorber ou digrer le morceau sont en relation avec les organes digestifs, comme l'estomac (sauf la petite courbure), le petit intestin, le clon, le rectum, et aussi le foie et le pancras.
Les animaux vivent ces conflits du morceau de faon concrte, par exemple quand ils ne peuvent trouver de nourriture ou quand un morceau de nourriture ou d'os est coinc dans l'intestin. Puisque nous les humains sommes aussi capables d'interagir avec le monde extrieur de faon figure, par le langage et les symboles, nous pouvons aussi vivre de tels conflits du morceau d'une faon transpose. Un morceau pris au sens figur peut tre un contrat ou une personne que nous ne pouvons attraper, une remarque blessante que nous ne pouvons digrer, des morceaux que nous voulons possder, ou qui nous ont t enlevs, ou des morceaux dont nous ne pouvons nous dbarrasser.
Les poumons, plus prcisment les alvoles pulmonaires qui mtabolisent l'oxygne, sont en relation avec un conflit de peur de mourir dclench par une situation dangereuse, potentiellement mortelle.
Les cellules caliciformes des bronches sont relies la peur de suffoquer.
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L'oreille moyenne est en rapport avec des conflits d'audition (le morceau de son). Le conflit de ne pas tre capable d'attraper le morceau de son, par exemple d'entendre la voix de la mre, affecte l'oreille droite, alors que le conflit de ne pas tre capable de se dbarrasser d'un morceau de son, par exemple un son fort et dsagrable, affecte l'oreille gauche. Une activit conflictuelle intense produit dans l'oreille moyenne une infection durant la phase de gurison.
Les tubes collecteurs du rein, le tissu le plus ancien des reins, correspondent des conflits biologiques qui remontent au temps o nos lointains anctres vivaient encore dans l'ocan et o ils auraient t en danger s'ils avaient t rejets sur le rivage. Nous les humains pouvons nous sentir comme des poissons hors de l'eau et subir un DHS lors d'un conflit d'abandon (se sentir isol, exclu, laiss derrire), d'un conflit du rfugi (avoir fuir sa maison), d'un conflit d'existence (notre vie ou notre gagne-pain est en jeu), ou d'un conflit d'hospitalisation.
L'utrus et les trompes de Fallope, tout comme la prostate, sont lis des conflits de procration et des conflits rpugnants avec le sexe oppos.
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En ce qui concerne les tissus contrls par le tronc crbral, la latralit n'est pas significative! Donc, si par exemple une femme droitire subit un conflit d'abandon, le conflit touchera arbitrairement le relais droit ou gauche des tubes collecteurs du rein (que le conflit soit en rapport avec un enfant ou un partenaire).
LA RELATION ENTRE LE CERVEAU, L'ORGANE ET LE FEUILLET EMBRYONNAIRE:
Tous les organes et les tissus qui drivent de l'endoderme produisent, durant la phase de conflit actif, des prolifrations de cellules. Donc, les cancers de la bouche , le cancer de l'sophage, de l'estomac et du duodnum, le cancer du foie, du pancras, du clon et du rectum, le cancer de la vessie, du rein, du poumon, de l'utrus ou de la prostate, sont tous contrls par le tronc crbral et sont causs par les conflits biologiques correspondants. la rsolution du conflit, ces tumeurs arrtent immdiatement de grossir.
Dans la phase de gurison, les cellules supplmentaires (la tumeur) qui ont servi un but biologique durant la phase de conflit actif, sont dcomposes l'aide de microbes spcialiss (des champignons et des mycobactries). Si les microbes en relation avec le tissu ne sont pas disponibles, peut-tre cause d'un abus d'antibiotiques, la tumeur reste en place et s'encapsule sans autre division cellulaire.
Ce processus naturel de gurison est typiquement accompagn d'enflure (dme), d'inflammation, de scrtions (tuberculeuses) qui peuvent tre mles de sang, de sueurs nocturnes, de fivre et de douleur. Cela vaut aussi pour les problmes comme la maladie de Crohn et la colite ulcreuse, et galement les infections champignons comme la candidose. La maladie ne devient chronique que si le processus de gurison est continuellement interrompu par des rechutes du conflit.
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LE MSODERME (feuillet embryonnaire intermdiaire) est divis en deux parties: un groupe ancien et un groupe rcent.
Le msoderme ancien est contrl par le cervelet, qui fait partie du CERVEAU ANCIEN (tronc crbral et cervelet).
Le msoderme rcent est contrl par le bulbe rachidien, qui appartient dj au CERVEAU proprement dit.
LE MSODERME ANCIEN
Les organes et les tissus qui drivent du msoderme ancien sont les suivants
le derme (couche sous l'piderme) la plvre (revtement des poumons) le pritoine (revtement de la cavit abdominale et des organes de l'abdomen) le pricarde (peau qui recouvre le cur) les glandes mammaires (glandes qui produisent le lait)
Tous les organes et les tissus qui drivent du msoderme ancien sont forms de cellules du type adno, et c'est la raison pour laquelle les cancers de ces organes sont qualifis d'adnocarcinomes.
Les organes et les tissus qui drivent du msoderme ancien sont contrls par le CERVELET (partie du cerveau ancien). Les conflits biologiques sont en rapport avec la fonction de l'organe associ.
CONFLITS BIOLOGIQUES: les conflits biologiques associs aux tissus drivant du msoderme ancien ont rapport aux conflits d'attaque (peau primitive) et aux conflits du nid (glandes mammaires). 22
Les conflits dattaque peuvent tre vcus concrtement ou de faon transpose. Par exemple, une attaque contre la peau (derme) peut tre dclenche par une attaque physique, une attaque verbale ou une atteinte lintgrit, mais aussi - sans composante motionnelle - par des coups de soleil, que lorganisme peut assimiler une attaque.
Une attaque figure contre l'abdomen (pritoine) peut tre cause par l'annonce inattendue d'une chirurgie abdominale (clon, ovaires, utrus, etc.).
Une attaque contre la poitrine (plvre) peut tre dclenche par exemple par une mastectomie; une attaque contre le cur (pricarde) en mme temps qu'une crise cardiaque.
Les glandes mammaires, synonymes de soin et de nourriture, rpondent des conflits du nid. l'apparition des mammifres dans l'volution, les glandes mammaires se sont dveloppes partir du derme, et c'est la raison pour laquelle leur centre de contrle est dans la mme partie du cerveau, soit le cervelet. En ce qui concerne les organes et les tissus contrls par le cervelet, il y a une corrlation croise du cerveau vers l'organe. La rgle de latralit doit tre prise en compte. Si, par exemple, une femme droitire subit un conflit du nid en relation avec son enfant, le conflit frappe l'hmisphre droit du cervelet, ce qui entrane le dveloppement d'un cancer de la glande mammaire dans le sein gauche durant la phase active du conflit.
LA RELATION CERVEAU - ORGANE - FEUILLET EMBRYONNAIRE:
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Tous les organes et les tissus qui drivent du msoderme ancien produisent, durant la phase active du conflit, une prolifration de cellules. Donc, les cancers du derme (mlanome), le cancer des glandes mammaires, ou les tumeurs du pritoine, de la plvre et du pricarde (qu'on appelle msothliomes) sont tous contrls par le cervelet et sont causs par les conflits biologiques correspondants. la rsolution du conflit, les tumeurs cessent immdiatement de grossir.
Dans la phase de gurison, les cellules supplmentaires (la tumeur) qui servaient un but biologique prcis durant la phase active du conflit, sont dcomposes l'aide de microbes spcialiss (les champignons et les mycobactries). Le processus naturel de gurison est typiquement accompagn d'enflure (dme), d'inflammation, de scrtions (tuberculeuses, qui peuvent tre mles de sang), d'infections, de sueurs nocturnes, de fivre, et de douleur. Si les microbes associs au tissu ne sont pas disponibles, la tumeur reste en place et s'encapsule sans autre division cellulaire.
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LE MSODERME RCENT
Les organes et les tissus qui drivent du msoderme rcent sont les suivants:
les os (incl. la dentine) les cartilages les tendons et les ligaments le tissu conjonctif le tissu adipeux le systme lymphatique (les vaisseaux et les ganglions lymphatiques) les vaisseaux sanguins (except les coronaires) les muscles stris le myocarde (les 80% de muscles stris du cur) le parenchyme du rein les surrnales la rate les ovaires les testicules
Tous les organes et les tissus qui drivent du msoderme rcent sont contrls par le BULBE RACHIDIEN, qui est la partie interne du cerveau.
NOTE: le tissu musculaire est contrl par le bulbe rachidien, alors que le mouvement musculaire est dirig par le cortex moteur. Les muscles lisses du myocarde (20%) comme ceux du clon et de l'utrus sont contrls par le msencphale, qui fait partie du tronc crbral.
LES CONFLITS BIOLOGIQUES: les conflits biologiques relis aux tissus du msoderme rcent ont rapport surtout aux conflits de dvalorisation de soi.
Un conflit de dvalorisation de soi fait rfrence une perte de l'estime de soi ou une perte de sa propre valeur.
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C'est l'intensit du conflit de dvalorisation de soi (CDS) qui dtermine si ce seront les os, les muscles, le cartilage, les tendons, les ligaments, le tissu conjonctif, le tissu adipeux, les vaisseaux sanguins ou les ganglions lymphatiques qui seront touchs (un CDS grave touche les os ou les articulations; un CDS moins grave affecte les ganglions lymphatiques ou les muscles; un CDS lger affecte les tendons).
L'emplacement exact des symptmes (arthrite, atrophie musculaire ou tendinite) est dtermin par la nature exacte du conflit de dvalorisation de soi. Un conflit de dextrit, vcu par exemple comme une incapacit effectuer une tche manuelle comme la dactylographie ou un travail manuel de prcision, affectera la main et les doigts; un conflit de dvalorisation de soi sur le plan intellectuel dclench par exemple par l'chec un examen ou le fait d'avoir t rabaiss par quelqu'un, touche le cou.
Les ovaires et les testicules sont lis biologiquement un conflit de perte profonde la perte inattendue d'un tre aim, incluant un animal. La peur d'une telle perte peut dj dclencher le SBS.
Le parenchyme du rein (orange) est associ un conflit en rapport avec l'eau ou un liquide (ex. avoir failli se noyer); le cortex surrnalien est li au conflit d'tre all dans la mauvaise direction, par exemple avoir pris une mauvaise dcision.
La rate est lie un conflit reli au sang ou une blessure (une grande perte de sang ou transpos au figur, un rsultat inattendu un test sanguin).
Le myocarde (muscle du cur) est reli au conflit d'tre compltement accabl.
En ce qui concerne les organes et les tissus contrls par le bulbe rachidien, il y a une relation 26
croise du cerveau l'organe. La rgle de latralit doit tre prise en compte. Si par exemple une femme droitire subit un conflit de perte en rapport avec son partenaire, le conflit frappera l'hmisphre gauche du bulbe rachidien, provoquant le dveloppement d'une ncrose ovarienne dans l'ovaire droit durant la phase active du conflit. Si elle est gauchre, ce sera l'inverse.
LA RELATION CERVEAU ORGANE FEUILLET EMBRYONNAIRE:
Dans le cerveau proprement dit, la situation est maintenant diffrente.
Tous les organes et les tissus qui drivent du msoderme rcent produisent durant la phase de conflit actif une perte comme celle qu'on observe dans l'ostoporose, le cancer des os, l'atrophie musculaire, ou les ncroses de la rate, des ovaires, des testicules ou du parenchyme rnal, cause par les conflits correspondants. la rsolution du conflit, le processus de destruction du tissu s'arrte immdiatement.
Durant la phase de gurison, la perte de tissu est compense par une prolifration de cellules, idalement aide des bactries associes au tissu.
Le processus naturel de gurison est typiquement accompagn d'enflure (dme), d'inflammation, de fivre, dinfection et de douleur. Si les microbes ncessaires ne sont pas disponibles, la gurison se produit quand mme, mais elle n'est pas optimale d'un point de vue biologique. Les cancers comme le lymphome (maladie de Hodgkin), le cancer des surrnales, la tumeur de Wilms, l'ostosarcome, le cancer de l'ovaire et du testicule ou la leucmie, sont tous de nature curative et indiquent que le conflit associ a t rsolu. Dans ce groupe, il y aussi des problmes tels que les veines variqueuses, l'arthrite ou la mgalosplnie (augmentation du volume de de la rate). Toute situation de gurison devient chronique si le processus de gurison est interrompu de faon rpte par des rechutes du conflit.
NOTE: le but biologique de TOUS les SBS contrls par le bulbe rachidien se situe la fin de la phase de gurison. Lorsque la phase de rparation est complte, les tissus (os et muscles) et les organes (ovaires, testicules etc...) sont renforcs, et donc mieux prpars en cas de nouveau DHS de mme nature.
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L'ECTODERME (feuillet embryonnaire extrieur)
Les organes et les tissus qui drivent de l'ectoderme sont les suivants:
la bouche (muqueuse de surface) le pharynx et de la gorge (surface muqueuse) les canaux des glandes salivaires et conduits glande parotide les canaux des glandes lacrymales le paupire le conjonctive le cristallin la corne la rtine le corps vitr l'oreille externe et du canal auditif externe l'oreille interne la muqueuse nasale les sinus para-nasaux l'mail des dents et parodonte les canaux de la thyrode les conduits pharyngs la trache le larynx et les cordes vocales les tubes bronchiques les canaux galactophores loesophage (deux tiers suprieurs) lestomac (petite courbure) le pylore le bulbe duodnal les canaux biliaires et la vsicule biliaire les canaux pancratiques les cellules des lots de Langerhans de pancas le rectum (muqueuse de la surface) et les conduits para-anaux le bassinet du rein luretre lurtre la vessie (muqueuse de la surface) le col de l'utrus et le vagin le gland du pnis et du clitoris la peau (piderme) le prioste les artres coronaires les veines coronaires l'aorte et la crosse de laorte - l'artre carotide - artre sous-clavire
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Tous les organes et les tissus qui drivent de lectoderme sont forms de cellules squameuses pithliales. Cest pourquoi les cancers de ces organes sont appels carcinomes squameux.- Tous les organes et les tissus qui drivent de l'ectoderme (le feuillet embryonnaire le plus rcent) sont contrls par la partie la plus rcente du cerveau, le CORTEX CRBRAL, et donc, ils sont relis des conflits biologiques plus volus.
CONFLITS BIOLOGIQUES : en accord avec le dveloppement volutif de l'organisme humain, les conflits biologiques relis aux tissus ectodermaux sont d'une nature plus sophistique.
Les tissus contrls par le cortex crbral ont rapport aux conflits sexuels (rejet sexuel ou frustration sexuelle), aux conflits d'identit (ne pas connatre son appartenance) ou des CONFLITS DE TERRITOIRE, par exemple des conflits de peur dans le territoire relis au larynx et aux bronches, des conflits de perte de territoire (une peur de perdre le territoire ou la perte relle de celui-ci) relis aux vaisseaux coronaires; des conflits de colre dans le territoire relis au revtement de l'estomac, aux canaux biliaires et aux canaux pancratiques; l'incapacit de marquer le territoire (reli au bassinet du rein, la vessie, l'uretre et l'urtre. Les conflits de sparation sont relis la peau et au revtement des canaux galactophores. Les Programmes biologiques spciaux significatifs (SBS) de tous ces conflits sont exclusivement contrls par des zones crbrales spcifiques du CORTEX SENSORIEL (voir le diagramme plus bas).
Le CORTEX POSTSENSORIEL contrle le prioste (peau qui recouvre les os) qui a rapport aux conflits de sparation, vcus de faon particulirement grave ou brutale.
Le CORTEX MOTEUR, qui contrle les mouvements musculaires, offre des rponses biologiques programmes aux conflits moteurs, comme celui de ne pas pouvoir bouger, de ne pas pouvoir s'chapper ou de se sentir coinc.
Le LOBE FRONTAL ragit aux conflits de peur frontale (la peur de se diriger tout droit vers une situation dangereuse) ou aux conflits de se sentir impuissant, relis au revtement des canaux thyrodiens et pharyngs.
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Le CORTEX VISUEL a rapport aux dangers qui menacent de l'arrire, relis la rtine et au corps vitr de loeil.
D'autres conflits qui ont rapport au cortex crbral sont les conflits de puanteur (muqueuse nasale), de morsure (mail dentaire), les conflits oraux (bouche, incluant les gencives), les conflits d'audition (oreille interne) et les conflits de dgot et de rpulsion ou de peur et de rsistance (cellules des lots de Langerhans du pancras).
Dans le cas des organes qui sont contrls par le cortex moteur, le cortex post-sensoriel et le cortex visuel, la rgle de latralit doit tre prise en compte. Si par exemple, un homme gaucher subit un conflit de sparation d'avec sa mre, le conflit frappe l'hmisphre gauche du cortex sensoriel, causant une ruption cutane sur le ct droit de son corps dans la phase de gurison.
Dans le LOBE TEMPORAL (voir le diagramme), en plus de la latralit et du sexe du sujet (mle ou femelle), le statut hormonal - spcifiquement le niveau d'strogne et de testostrone - doit tre pris en compte. Le statut hormonal dtermine si le conflit est vcu sur le mode masculin ou fminin, ce qui son tour dtermine dans quel hmisphre du lobe temporal frappera le conflit. Le ct droit du lobe temporal est le ct testostrone ou masculin, alors que le ct gauche est le ct strogne ou fminin. Si le statut hormonal change, comme c'est le cas aprs la mnopause, ou si le niveau d'strogne ou de testostrone est perturb cause de la mdication (contraceptifs, mdicaments qui abaissent le taux d'strogne ou de testostrone, ou chimiothrapie), l'identit biologique change elle aussi. De fait, aprs la mnopause, une femme peut subir des conflits masculins, qui s'enregistrent dans l'hmisphre droit ou masculin du cerveau, ce qui donne des symptmes physiques diffrents de ceux qu'elle aurait eu avant sa mnopause.
LA RELATION CERVEAU - ORGANE - FEUILLET EMBRYONNAIRE:
Tous les organes et les tissus qui drivent de l'ectoderme produisent, durant la phase active de conflit, une perte de tissu (ulcration). la rsolution du conflit, le processus d'ulcration cesse immdiatement.
Dans la phase de gurison, la perte de tissu qui servait un but biologique durant la phase active du conflit, est compense et comble par une prolifration de cellules (il est douteux que les virus participent cette rparation). 30
Le processus naturel de gurison est typiquement accompagn d'enflure (dme), d'inflammation, de fivre, et de douleur. Les bactries (si elles sont disponibles) aident la formation de tissu cicatriciel, donnant les symptmes d'une infection bactrienne, par exemple une infection de la vessie.
Les cancers comme le cancer du sein intra-canalaire, le carcinome bronchique, le cancer du larynx, le lymphome non-Hodgkinien, ou le cancer du col, sont tous de nature curative et indiquent que le conflit associ a t rsolu. C'est le cas aussi des problmes tels que les ruptions cutanes, les hmorrodes, le rhume ordinaire, la bronchite, la laryngite, la jaunisse, l'hpatite, la cataracte et le goitre.
PERTE DE FONCTION
Au lieu de s'ulcrer, certains organes contrls par le cortex crbral, soit les muscles stris, le prioste (recouvrant les os), l'oreille interne, la rtine (oeil), et les lots de Langerhans du pancras, prsentent durant la phase de conflit actif une perte fonctionnelle, comme on le constate par exemple dans l'hypoglycmie, le diabte, les dficiences visuelles et auditives, les paralysies sensorielles ou motrices. Durant la phase de gurison, l'organe retrouve sa fonction normale, condition que la gurison ne soit pas interrompue par des rechutes conflictuelles.
Le Tableau scientifique de la Nouvelle Mdecine Germanique montre d'un coup d'il :
la corrlation entre le psychisme, le cerveau et l'organe base sur les 5 Lois biologiques, qui tient compte des trois feuillets embryonnaires (endoderme, msoderme, ectoderme) le type de conflit biologique (DHS) qui est associ un symptme particulier (ex. un cancer prcis) l'emplacement du foyer de Hamer (HH) correspondant dans le cerveau les symptmes de la phase de conflit actif (phase ca) les symptmes de la phase de gurison (phase pcl) la signification biologique de chaque SBS (Programme biologique spcial significatif)
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LA QUATRIME LOI BIOLOGIQUE
La Quatrime Loi Biologique explique le rle bnfique des microbes en relation avec les trois feuillets embryonnaires durant la phase de gurison de tout Programme Biologique Spcial Significatif (SBS).
Pendant 2,5 millions d'annes, les microbes taient les seuls organismes prsents sur Terre. Ils ont graduellement investi l'organisme humain en dveloppement. Le rle biologique de ces microbes tait d'entretenir les organes et les tissus, et de les garder en sant. travers les ges, les microbes comme les bactries et les champignons ont t indispensables notre survie.
Les microbes ne sont actifs que durant la phase de gurison!
En tat de normotonie (avant un SBS) et durant la phase de conflit actif, les microbes sont en latence. Mais au moment o le conflit est rsolu, les microbes peuplant l'organe li au conflit reoivent du cerveau la commande d'aider au processus de gurison qui a t mis en branle.
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Les microbes sont endmiques (propres un territoire bien dlimit): ils vivent en symbiose avec tous les organismes de l'cosystme dans lequel ils se sont dvelopps pendant des millions d'annes. Le contact avec des microbes trangers un organisme humain donn, par exemple lors de voyages, ne cause pas en soi une maladie. Mais si un Europen se trouve rsoudre un conflit au moment o il est dans les Tropiques et qu'il est en contact avec des microbes locaux, l'organe associ au conflit utilisera ces bactries ou ces champignons durant la phase de gurison. Puisque le corps n'est pas habitu ces aides exotiques, le processus de gurison peut tre trs prouvant.
Les microbes ne traversent pas la barrire des tissus!
Le diagramme montre la classification des microbes en relation avec les trois feuillets embryonnaires, et les zones du cerveau d'o l'activit des microbes est contrle et coordonne.
Les mycobactries et les champignons ne sont actifs que dans les tissus qui drivent de l'endoderme et du msoderme ancien; les autres bactries (qui ne sont pas des mycobactries) participent la gurison des tissus qui drivent la fois du msoderme ancien et du nouveau.
La corrlation entre les microbes, les feuillets embryonnaires et le cerveau
Ce systme biologique est inhrent toutes les espces.
La faon dont les microbes aident le processus de gurison est en accord total avec la logique volutive.
Les CHAMPIGNONS et les MYCOBACTRIES (bactries tuberculeuses) sont les microbes les plus anciens. Ils sont actifs exclusivement dans les organes et les tissus contrls par le CERVEAU ANCIEN (tronc crbral et cervelet), qui sont d'origine endodermale et msodermale ancienne.
Durant la phase de gurison, les champignons, comme le Candida albicans, ou les mycobactries, comme les bactries tuberculeuses, dcomposent les cellules qui ont rempli un but biologique durant la phase de conflit actif.
Les champignons et les mycobactries, ces micro-chirurgiens naturels, dtruisent par exemple les tumeurs du clon, du poumon, du rein, du foie, de la prostate, de la glande mammaire, qui ne sont plus ncessaires. 33
La particularit la plus remarquable des mycobactries, c'est qu'elles commencent se multiplier immdiatement au moment du DHS. Elles se multiplient un rythme quivalent la croissance de la tumeur, de telle sorte qu'au moment o le conflit est rsolu, la quantit de bactries disponibles est exactement adapte la tche de dcomposition et de destruction du cancer.
Les symptmes: durant le processus de dcomposition, les restes du processus de gurison sont limins dans les selles (SBS touchant le clon), dans l'urine (SBS touchant les reins ou la prostate), ou par les poumons (SBS touchant les poumons); ce processus s'accompagne typiquement de sueurs nocturnes, de scrtions (pouvant tre mles de sang), d'enflure, d'inflammation, de fivre et de douleur. Ce processus microbien naturel est appel de faon fautive une infection.
Si les microbes ncessaires la dcomposition ont t limins, par exemple par un usage abusif d'antibiotiques ou cause de la chimiothrapie, la tumeur s'encapsule et reste en place sans que de nouvelles divisions cellulaires ne se produisent.
Les CHAMPIGNONS, MYCOBACTRIES, et les BACTRIES (qui ne sont pas des mycobactries) agissent exclusivement sur les organes et les tissus qui drivent du msoderme contrls par le CERVELET et le BULBE RACHIDIEN.
Durant la phase de gurison, ces bactries dtruisent les cellules et les tumeurs devenues inutiles (sous le contrle du cervelet), ou aident combler la perte de tissu occasionne durant la phase active du conflit (sous le contrle du bulbe rachidien). Les staphylocoques ou les streptocoques (deux sortes de bactries), par exemple, aident la reconstruction du tissu osseux et combler la perte cellulaire (ncrose) du tissu ovarien ou testiculaire. Ils prennent part galement la formation du tissu cicatriciel, puisque le tissu conjonctif est contrl par le bulbe rachidien. Si ces bactries sont absentes, la gurison se produit tout de mme, mais elle n'est pas optimale biologiquement parlant.
Symptmes: Le processus naturel de reconstruction microbienne est typiquement accompagn de scrtions, enflure, inflammation, fivre et douleur. Ce processus microbienne naturel est appel tort infection.
NOTE: La function des bactries TB est exclusivement rserve llimination des tissues (contrl par le cervaux ancient). Cependant, la reconstruction des tissues est la function dautres bactries (control par le CERVEAU (cerebrum).
En ce qui concerne le rle des virus, nous prfrons en GNM parler de virus hypothtiques, puisque l'existence des virus a t rcemment remise en question. Le manque de preuves scientifiques relativement l'affirmation que des virus spcifiques causent des infections spcifiques est en accord avec les premires dcouvertes du Dr Hamer, soit que le processus de reconstruction des tissus ectodermaux contrls par le cortex crbral, par exemple l'piderme de la peau, le col utrin, le revtement des canaux biliaires du foie, le revtement de l'estomac, le revtement de la muqueuse bronchique, ou la muqueuse nasale, se produit mme en l'absence de virus. Cela veut dire que la peau gurit sans le virus de l'herps, le foie sans le virus de l'hpatite, la muqueuse nasale sans le virus de 34
l'influenza, etc..
Les symptmes sont les suivants: le processus de reconstruction est typiquement accompagn d'enflure, d'inflammation, de fivre et de douleur. Ce processus naturel microbien est appel tort infection.
Si les virus existaient vraiment, ils aideraient en accord avec la logique volutive la reconstruction des tissus ectodermaux! En se basant sur le rle bnfique des microbes, les virus ne seraient pas la cause des maladies, mais ils joueraient plutt un rle vital dans le processus de gurison des tissus contrls par le cortex crbral!
Considrant la Quatrime loi biologique, les microbes ne peuvent plus tre considrs comme la cause des maladies infectieuses. Lorsqu'on comprend que les microbes ne causent pas les maladies mais jouent au contraire un rle bnfique dans la phase de gurison, le concept de systme immunitaire, compris comme un systme de dfense contre des microbes pathognes, perd sa signification.
LA CINQUIME LOI BIOLOGIQUE
LA QUINTESSENCE
Toute maladie fait partie d'un Programme biologique spcial significatif cr pour aider l'organisme (humain ou animal) rsoudre un conflit biologique.
Le Dr HAMER dit: Toutes les maladies ont une signification biologique spciale. Nous avions l'habitude de considrer que la nature tait faillible et nous avions l'audace de croire qu'elle faisait constamment des erreurs et causait des problmes (des croissances cancreuses malignes, dgnratives, dpourvues de sens, etc...) , alors que nous pouvons voir, maintenant que les cailles nous sont tombes des yeux, que c'est notre ignorance et notre orgueil qui taient et qui sont encore la seule folie dans notre univers. Dans notre aveuglement, nous avons cr cette mdecine brutale, absurde et sans me. merveills, nous pouvons maintenant comprendre pour la premire fois que la nature est cohrente (nous le savions dj), que tout vnement de la nature est significatif, mme au plan cosmique, et que les vnements que nous appelons les maladies ne sont pas des perturbations arbitraires devant tre corriges par des apprentis sorciers. Nous pouvons constater que rien n'est aberrant, cancreux ou morbide.
Auteur: Caroline Markolin, Ph.D.
Extrait de: www.LearningGNM.com
Avertissement: 35
L'information contenue dans ce document ne remplace pas l'avis d'un mdecin.