Informe de Biologa

Bacterias, Virus y Sistema Inmune.

Brbara Valentina Vera Bobadilla
Claudia Nicole Lazo Contreras
4 Medio A


ndice
Introduccin..................................3
Tema I Bacterias
Qu es un microorganismo?........................................................4
Estructura de las Bacterias..5
La Bacteria ms antigua..7
Crecimiento bacteriano8
Cianobacterias..9
Qu relacin tienen las bacterias con las industrias?...................10
Enfermedades producidas por bacterias..12
Tema II Virus
Qu son los virus?...........................................................................15
Estructura de los virus...16
Tipos de virus segn la clula que infectan...17
Retrovirus...18
Tema III Sistema inmune
Qu es el sistema inmune?.................................................................19
Qu avance hizo Louis Pasteur en la materia?...................................20
Cules son los rganos del sistema inmune?......................................21
Diferencia entre inmunidad innata y adaptativa23
Conclusin.24
Bibliografa.25


Introduccin
En este informe se tratar el tema de las bacterias, virus y el sistema inmune. Las
bacterias son los organismos unicelulares, ms pequeos y ms antiguos de la tierra, son
extremofilos, eso quiere decir que vive en condiciones extremas, algunos ejemplos son las
bacterias llamadas Anhidrobiosis que viven en ausencia de agua, o termfilo que viven
en temperaturas superiores a 45C. Tambin las bacterias son las ms abundantes del
planeta, y tiene la capacidad de estar en diversos lugares, y en la mayora de las cosas,
incluido en nuestro cuerpo. Cuando pensamos en bacterias, suele venirnos a la mente,
enfermedades y suciedad, sin embargo hay gran cantidad de ellas que sirven para procesos
vitales en nuestro cuerpo. Los virus son entidades slo formadas de material gentico,
rodeada por una capa protectora, carecen de vida propia, pero se reproducen dentro de
clulas vivas, los cientos de virus conocidos son causantes de muchas enfermedades. La
existencia de los virus se estableci en 1892 por el cientfico ruso Dimitri I. Ivanovsky. El
Sistema inmune es quin nos defiende de agentes patgenos, por ejemplo cuando resistimos
a un resfriado o alguna enfermedad es el sistema inmune el que est trabajando. El sistema
inmunolgico trabaja detectando invasores en nuestro cuerpo, diferencia lo que es de
nuestro cuerpo y lo que no es, cuando el este mecanismo falla se producen las llamadas
enfermedades auto-inmune, es decir nuestro cuerpo ataca a nuestras propias clulas,
dandolas, esto puede afectar solo a un tejido, o un rgano o a varios. Ejemplos de
enfermedades autoinmunes son: Enfermedad de Crohn, Artritis Reumatoide, Diabetes tipo
I, Esclerosis mltiple, entre otras.







Desarrollo
I.- Bacterias
Qu es un microorganismo?
Es estudiado por la microbiologa, es un conjunto de seres vivos, que tienen como
caracterstica ser pequeos y a simple vista no los podemos ver, es decir solo lo podemos
ver bajo un microscopio. Su estructura y organizacin es simple y sencilla. Tambin un
microorganismo se puede denominar microbio, del griego micro que es diminuto y de
bio que es vida. Los microorganismos son en su mayora unicelulares.








Estructuras de las Bacterias.

Nucleoide o regin nuclear: Lugar en el que generalmente se encuentra el
ADN (cromosoma). A pesar de carecer de membrana celular, el cromosoma es
fcilmente distinguible del resto del interior de la clula. El cromosoma es nico,
circular y de doble membrana. Algunas bacterias tambin contienen un pequeo
ADN circular, extracromosomal, llamado plsmido, de gran importancia en la
resistencia a antibiticos y en el uso de las bacterias en biotecnologa.
Ribosomas: Son ms pequeos que los de las clulas eucariontes pero tienen una
funcin similar en la traduccin del mensaje gentico, en el ARN mensajero, para la
produccin de secuencia de pptidos (protenas). Le dan una apariencia granular al
citoplasma en las micrografas electrnicas.
Cpsula: Capa de polisacridos (a veces protenas), que protege a la clula
bacteriana a menudo se asocia con bacterias patgenas, ya que sirve como una
barrera contra la fagocitosis contra los glbulos blancos.
Pared celular: Compuesta por peptidoglicano (polmero de azucares y
aminocidos), que mantiene la forma de las bacterias. Los mico plasmas son
bacterias que no poseen pared celular y por lo tanto no tienen forma definida. Las
bacterias desprovistas de la pared celular no pueden vivir.
Membrana plasmtica: Bicapa lipdica, similar a la membrana citoplasmtica
de otras clulas. Numerosas protenas se desplazan dentro o sobre esta capa y son
las principales responsables del transporte de iones, nutrientes y desechos a travs
de la membrana.
Pili: Son apndices huecos similares a los pelos constituidos por las protenas.
Permiten que las bacterias se inserten en otras clulas. El Pili sexual permite la
transferencia de una clula bacteriana a otra, tambin se le llama fimbrias.
Flagelo: Son largos apndices, que giran por medio de un motor localizado bajo
la membrana plasmtica, que permiten la movilidad. Las bacterias pueden tener uno
o ms flagelos en diferentes posiciones.




La Bacteria ms antigua.
La bacteria ms antigua son las conocidas como arqueobacterias, conforman un dominio
separado: Archaea., debido a sus especiales caractersticas. La mayora son muy pequeas
(0.5 5 micras) y tienen forma de bastones, cocos y espirilos. Las Archaea generalmente se
reproducen por fisin, como la mayora de las bacterias (Consiste en la divisin del ADN,
seguidas de la divisin del citoplasma (citocinesis), dando lugar a dos clulas hijas). Los
genomas de archaea son de un tamao de 2-4 Mbp, similar a la mayor parte de las
bacterias. Aunque lucen como bacterias, poseen caractersticas bioqumicas y genticas que
las alejan de ellas, como por ejemplo: no poseen paredes celulares con peptidoglicanos,
presentan secuencias nicas en la unidad pequea del ARNr, poseen lpidos de membrana
diferentes tanto de las bacterias como de los eucariotas.
Hoy se encuentran restringidas a hbitats marginales como fuentes termales, depsitos
profundos de petrleo caliente, fumarolas marinas, lagos salinosos (incluso en el mar
Muerto...). Por vivir en lugares "extremos", se las denomina tambin con el nombre
de extremfilas. Se considera que las condiciones en las que viven estas bacterias, son
similares a los primeros tiempos de la historia, por lo cual se le denomin Arqueobacterias
(del griego arkhaios = antiguo).




Crecimiento Bacteriano.
Las bacterias se reproducen por fisin binaria o biparticin, una forma de reproduccin
asexual. Si estn dadas todas las condiciones apropiadas, una bacteria puede dividirse cada
20 minutos, y su nmero puede llegar, a las 16 horas, a unos 5.000 millones. Hay bacterias
que pueden crecer y dividirse cada 9,8 minutos, mientras que otras lo hacen de una forma
ms lenta, como es el caso de las bacterias que causan tuberculosis o la lepra.



Qu son las cianobacterias?
Son un filo del dominio Bacterias son aquellas que son capaces de llevar a cabo la
fotosntesis oxignica. Son las nicas procariontes que son capaces de realizar dicho
proceso, tambin se denominan oxifotobacterias. Hace mucho tiempo fueron denominadas
como cianfitas (plantas azules) o cianofceas (algas azules). Los anlisis genticos recin
han determinado a las cianobacterias como bacterias gramnegativas (aquella que no se tie
violeta por la tincin Gram, es decir se tien de rosado).
Tambin llamadas algas verdeazules, verdeazuladas o cloroxibacterias debido tanto a la
presencia de pigmentos cloroflicos que le confieren ese tono caracterstico como a su
similitud con la morfologa y el funcionamiento de las algas.
La importancia de las cianobacterias en el mbito econmico es que son estudiadas para la
produccin de biocombustibles, tambin son utilizadas como complemento para la
produccin de barras de cereales, y debido a que fijan nitrgeno, son utilizadas en cultivos.
Las cianobacterias tambin tienen gran importancia ecolgica, por ejemplo es una de las
bacterias ms antiguas de la tierra, y han aportado y siguen aportando oxgeno, se
encuentran en un hbitat muy amplio, como tienen la propiedad de fijar nitrgeno, pueden
vivir en aguas con poca cantidad de este elemento, debido a esto, durante una simbiosis (un
tipo de interaccin biolgica entre dos o ms organismos de distinta especie. ) pueden
aportar grandes cantidades de nitrgeno al otro organismo. Son las responsables de las
floraciones algales, en el cual producen grandes problemas (por ejemplo, vuelven el agua
peligrosa debido a toxinas que liberan y puede afectar la economa).

Qu relacin tienen las bacterias con las industrias del vino, el
yogurth y pesticidas?.
En el vino
En la enologa para la fermentacin malolctica se utilizan bacterias lcticas. Dichas
bacterias deben pertenecer a las especies Oencococcus, Leuconostoc, Lactobacillus y
Pediococcus, y deben haber sido aisladas de las uvas, los mostos o de los vinos o cultivos
derivados del cruzamiento de estas mismas bacterias, cultivos madres originales, que deben
ser conservadas en condicin de estabilidad gentica.
La obtencin y la utilizacin de bacterias genticamente modificadas, deben haber sido
autorizadas por una organizacin competente.
Una bacteria lctica utilizable en la produccin del vino, debe transformar el cido mlico
del mosto o del vino en cido lctico y en dixido de carbono, no debe producir aminas
bigenas, a menos que sea en cantidades mnimas y no debe trasmitir gusto extrao ni
producir substancias nocivas para la salud humana.

En el Yogurt
Las bacterias cido-lcticas se han utilizado para fermentar o crear cultivos de alimentos
durante al menos 4 milenios. Su uso ms comn se ha aplicado en todo el planeta a los
productos lcteos fermentados, como el yogurt, el queso, la mantequilla, entre otros.
En lo que concierne al yogurt, su elaboracin deriva de la simbiosis entre dos bacterias, el
Estreptococos thermophilus y el Lactobacilos bulgaricus, estas se caracterizan porque cada
una estimula el desarrollo de la otra. Cualquier yogurt comercial tambin puede llevar
aunque no es necesario Estreptococos lactis. Esta interaccin disminuye el tiempo de la
fermentacin, y el producto resultante tiene peculiaridades que lo distinguen de los
fermentados con una sola cepa de bacteria.


En los pesticidas
Las bacterias tambin pueden ser utilizadas para el control biolgico de parsitos en
sustitucin de los pesticidas. Esto implica comnmente a la especie Bacillus thuringiensis
(tambin llamado BT), es una bacteria de suelo Gram-positiva. Las subespecies de esta
bacteria se usan como insecticidas especficos para lepidpteros. Debido a su especificidad,
estos pesticidas colaboran con el medio ambiente, con poco o ningn efecto sobre los seres
humanos, la fauna y la mayora de los insectos beneficiosos, como por ejemplo, los
polinizadores.








Enfermedades producidas por Bacterias.
Salmonella: Es un gnero de bacterias que pertenece a la
familia Enterobacteriaceae, formado por bacilos gramnegativos, anaerobios
facultativos, con flagelos pertricos y que no desarrollan cpsula ni esporas. La
salmonella se encuentra en las aves crudas, los huevos, la carne vacuna, y, algunas
veces, en frutas y vegetales, sin lavar. Los sntomas que se pueden producir por la
salmonella son: fiebre, diarrea, clicos abdominales, y dolor de cabeza, estos pueden durar
entre 4 y 7 das. La mayora de los personas, mejoran sin tratamiento. Esta enfermedad se
puede agravar en ancianos, nios pequeos y personas con enfermedades crnicas. Si la
salmonella penetra en el torrente sanguneo, puede desarrollarse un cuadro ms grave, y
puede peligrar la vida. El tratamiento es a base de antibiticos. Tambin esta enfermedad
se puede adquirir por va sexual o por manipular mascotas, como reptiles entre ellas,
serpientes, tortugas y lagartos. La fiebre tifoidea es la enfermedad ms grave producida
por la Salmonella.
Salmonella

Ttano: Es una enfermedad producida por la bacteria del ttano, esta bacteria
vive en el suelo, el polvo, el estircol y en la saliva. Esta bacteria puede ingresar al
cuerpo a travs de un corte profundo que se puede hacer con un cuchillo o al pisar
un clavo. El periodo de incubacin del ttano, va de las 24 horas a los 54 das. Esta
infeccin causa espasmos dolorosos de los msculos, que por lo general se dan en
todo el cuerpo. Esto puede producir un bloqueo en la mandbula, lo que
imposibilita a la boca de abrir o tragar, si esto ocurre, hay riesgo de muerte por
sofocacin. Los sntomas producidos por el ttano son: espasmos musculares en
todo el cuerpo, babeo, sudoracin excesiva, fiebre, irritabilidad, dificultar para
tragar, miccin o defecacin incontrolable. El tratamiento contra esta enfermedad
suele ser largo, se debe limpiar bien y desinfectar la fuente de la toxina, retirar el
tejido muerto, y dejar expuesto al aire, ya que el oxgeno mata las bacterias
anaerbicas. Hoy en da se utiliza el Metronidazol en lugar de la penicilina.
La vacuna contra el ttano sirve, pero no dura para siempre, los adultos deben
aplicarse una nueva dosis cada 10 aos.
Ttano

Lepra: Es una enfermedad causada por la bacteria Mycobacterium leprae. No se
caracteriza por ser contagiosa y su periodo de incubacin es largo, esto dificulta
saber cmo y cundo se contrajo esta enfermedad. El lepra tiene dos formas
comunes la tuberculoide y la lepromatosa, ambas ocasionan ulceras en la piel, pero
la ultima es mucho ms grave, y produce grandes protuberancias e hinchazones. La
lepra es ms comn es pases con climas templados, tropicales y subtropicales. Hoy
en da existen medicamentos efectivos por lo que aislar exageradamente a una
persona de la sociedad ya no se utiliza. Los sntomas de esta enfermedad pueden
ser: lesiones cutneas que son ms claras que el color de la piel, lesiones cutneas
que presentan disminucin de sensibilidad al tacto, el dolor o el calor, lesiones
cutneas que no sanan despus de un determinado tiempo, debilidad muscular, y
entumecimiento o ausencia de sensibilidad en las extremidades del cuerpo. El
tratamiento contra el lepra consta de diferentes antibiticos (como dapsona,
rifampina, clofazamina, fluoroquinolonas, macrlidos, y minociclina) estos se usan
para combatir y destruir las bacterias causantes de la enfermedad. Para la
inflamacin se utiliza el cido acetilsaliclico (aspirina), la prednisona, o la
talidomida. Las posibles complicaciones que podra traer esta enfermedad, podran
ser desfiguramiento, debilidad muscular, dao neurolgico permanente en las
extremidades, prdida de sensibilidad. La lepra se puede prevenir, evitando el
contacto fsico cercano con alguien infectado que no haya recibido tratamiento.
Lepra
Clera: Es una enfermedad causada por la bacteria Vibrio cholerae. Esta
bacteria libera una toxina, que causa un aumento de la secrecin del agua de las
clulas del intestino, lo cual puede producir diarrea intensa. Las personas contraen
la infeccin cuando consumen agua o alimentos contaminados. La bacteria
producida por esta enfermedad ha estado asociada a mariscos, especialmente ostras
crudas. Los sntomas producidos por el clera son: clicos abdominales, resequedad
en la boca, piel seca, sed excesiva, ojos vidriosos o hundidos, ausencia de lgrimas,
letargo (Es una sensacin de falta de energa, de agotamiento o de cansancio),
diuresis baja (disminucin del gasto urinario), nuseas, rpida deshidratacin, pulso
rpido, somnolencia y cansancio, vmitos, y diarrea. El objetivo del tratamiento es
reponer los lquidos perdidos en la diarrea, estos se pueden suministrar de forma
oral o intravenosa. Los antibiticos pueden acortar el tiempo en el que se siente
enfermo, estos antibiticos pueden ser tetraciclina o doxiciclina.
Clera


Meningitis: La meningitis bacteriana es extremadamente grave, y puede
producir la muerte o grave dao cerebral, la meningitis bacteriana se presenta entre
un 15% y un 20% de los casos. Los sntomas de la meningitis pueden ser: fiebres y
escalofros, cambios en el estado mental, nuseas y vmitos, fotofobia (sensibilidad
a la luz), dolor de cabeza intenso, cuello rgido. El tratamiento de la meningitis
bacteriana es con antibiticos.

II.- Virus
Qu son los virus?
Un virus es un agente infeccioso microscpico que slo puede multiplicarse dentro de las
clulas de otros organismos. Pueden infectar a cualquier tipo de organismos: animales,
plantas, e incluso bacterias. La estructura del virus es muy simple y tienen forma helicoidal.
Tambin se puede decir que los virus son parsitos celulares, pueden considerarse material
gentico en trnsito, por lo tanto, no pertenecen a ningn reino de los seres vivos. Los virus
hacen uso de la maquinaria celular para sintetizar sus protenas y material gentico.


Estructura de los virus.

cido nucleico: Puede ser ADN o ARN. Estos cidos pueden presentarse en
forma monocatenaria (una hebra) o bicatenaria (dos hebras).
Protenas virales: Forman la cubierta externa o cpside, compuesta por
subunidades denominadas capsmeros, que son protenas estructurales. No
obstante, el virn tambin puede tener protenas enzimticas y aglutinantes.
Cpside: cubierta proteica que protege y asla el cido nucleico. Recibe tambin
el nombre de cpsula vrica y presenta distintas formas. Esta estructura est formada
por una nica protena que se repite (capsmero).





Los tipos de virus segn la clula que infectan.
o Virus vegetales: Atacan clulas vegetales y tienen cpsides de forma helicoidal (1)
o Virus animales: Atacan clulas animales y presentan cpsides de forma icosadrica
(2).
o Bacterifagos o virus que atacan bacterias: Presentan cpsides de forma mixta
(3).




Qu son los retrovirus?
La caracterstica principal de los retrovirus es que su material gentico est formado por
ARN en lugar de ADN, como es el caso de los otros virus. Para contaminar una clula, los
retrovirus deben traducir su ARN en ADN e insertarlo al interior del ADN propio de la
clula a infectar. Para conseguirlo usan una enzima especfica, la transcriptasa inversa.
Lo normal es que en las clulas, la informacin gentica va del ADN de los cromosomas
hacia las protenas, va ARN mensajero. En los retrovirus se produce la transcripcin
retrgrada, del ARN al ADN, por accin de la transcriptasa inversa, por eso el origen de su
nombre retrovirus.
Los tipos de retrovirus conocidos son tres gneros: oncovirus, lentivirus y espumavirus.
Algunos oncovirus son responsables directos de algunos procesos tumorales y leucemias.
Los retrovirus pueden ser cambiado genticamente y usados en terapia gnica como
vectores.





III.- Sistema inmune.
Qu es el sistema inmune?
El sistema inmune es la defensa natural que tiene nuestro cuerpo, contra bacterias y virus.
Por medio de una reaccin organizada, el cuerpo ataca y destruye los organismos
infecciosos que estn invadiendo a nuestro cuerpo. Aquellos cuerpos extraos se llaman
antgenos. El sistema inmune es tambin responsable de rechazar rganos trasplantados, y
puede tambin proteger a una persona del cncer. El cuerpo est en constante peligro por
una gran variedad de micro-organismos infecciosos como bacterias, virus y hongos. Estos
micro-organismos pueden provocar una variedad de infecciones, algunas relativamente
comunes y normalmente no muy serias, y otras menos comunes y ms serias. Por ejemplo
las infecciones ms comunes son las gripes que se producen por un virus respiratorio, otros
virus pueden provocar infecciones ms serias como hepatitis o encefalitis. Y las bacterias
ms comunes son en la garganta por estreptococo, en la piel (imptigo), y en los odos
(otitis), tambin las infecciones por bacterias pueden ser ms serias, como en el caso de la
meningitis o en la osteomielitis.




Qu avance hizo Louis Pasteur en la materia?
Louis Pasteur se dedic desde un punto de vista plenamente cientfico, al estudio de
problemas inmunolgicos. En 1880, mientras estudiaba la bacteria causante del clera
aviar (conocida despus como Pasteurella aviseptica), observ que la inoculacin en
gallinas de cultivos viejos, poco virulentos, las protega de contraer la enfermedad cuando,
posteriormente, eran inyectadas con cultivos normales virulentos. De esta forma se obtuvo
la primera vacuna a base de microorganismos atenuados, nombre que le dio Pasteur en
honor al trabajo pionero de Jenner.
En los aos siguientes Pasteur se dedic a la inmunizacin artificial para otras
enfermedades, lo que le vali un reconocimiento universal y el apoyo definitivo a su
mtodo de inmunizacin que representaba prometedoras expectativas para la profilaxis
(prevencin o conjunto de medidas para evitar una enfermedad) de muchas enfermedades.



Cules son los rganos del sistema inmune?.
En general, se habla de rganos linfoides primarios y secundarios. Los rganos linfoides
primarios son:
a) Mdula sea: Todas las clulas del sistema inmune se originan a partir de las
clulas madre (o troncales) hematopoyticas totipotenciales (o clulas stem)
de la medula sea, a travs de los linajes mieloide y linfoide, que
analizaremos con posterioridad. Durante la edad fetal, estas clulas se
encuentran ubicadas principalmente en el hgado.
La mdula sea tambin acta como rgano linfoide secundario, ya que en
ella se produce la diferenciacin final de clulas B a clulas plasmticas.

b) Timo: Es una glndula bilobulada situada detrs del esternn. En su zona
Cortical externa est poblada de clulas linfoides con mitosis frecuentes.
Aqu las clulas que provienen de la medula sea maduran a linfocitos T. En
su zona medular interna existen abundantes clulas epiteliales reticulares
que envuelven a grupos de linfocitos y macrfagos.
En los rganos linfoides primarios se produce la diferenciacin de los
linfocitos T y B, proceso denominado linfopoyesis. La diferenciacin de los
linfocitos B ocurre en el hgado fetal y en la medula sea, mientras que la de
los linfocitos T, en el timo.



Los rganos linfoides secundarios son:
a) Ganglios linfticos: Estn localizados a lo largo de los conductos linfticos.
Recogen la linfa actuando como filtro para evitar el paso de microrganismos, y
presentan los antgenos a los linfocitos T y B, con la consiguiente activacin de
estas clulas. En los ganglios existen tres zonas estructuralmente distinguibles.




b) Bazo: Es un rgano situado en la zona abdominal, detrs del estmago. En l se
distinguen dos tipos de tejido: la pulpa roja y la pulpa blanca. La pulpa roja filtra la
sangre, captura y destruye los eritrocitos viejos, que han perdido o mermado su
funcin de transporte de oxgeno. La pulpa blanca contiene tejido linfoide en forma
de una vaina, en torno a una arteriola. Este tejido recibe el nombre de PALS
(periarteriolar lymphoid shealth) y en l se encuentran los linfocitos T y los
linfocitos B, que se activan en presencia de antgenos.



Diferencia entre inmunidad innata y adaptativa.
Las principales diferencias entra la inmunidad innata y adaptativa es que :
La inmunidad innata: La inmunidad innata es la primera lnea de defensa contra
agentes infecciosos; gran parte de los agentes patgenos pueden controlarse antes de
que se produzca una infeccin declarada.
No existe fase lag (es decir adaptacin)
Acta de forma rpida
No es especfica contra los antgenos
No hay memoria inmunolgica
La inmunidad adaptativa: La inmunidad adaptativa comienza a trabajar cuando
falla la inmunidad innata, confecciona una respuesta especfica para cada agente
infeccioso y guarda memoria de l (lo cual impide volver a infectarse con el mismo
agente infeccioso.).
Existe fase lag
Demora en actuar o hacer efecto
Es antgeno especfica
Se desarrolla memoria inmunolgica

Conclusin.
En este informe podemos aprender lo esencial sobre bacterias, virus y el sistema inmune.
Sabemos que un microorganismo son seres vivos pequeos y simples que no podemos ver a
simple vista. Conocimos la estructura de las bacterias y la definicin de cada una de sus
partes: regin nuclear, ribosomas, cpsula, pared celular, membrana plasmtica, Pili,
flagelo. Tambin aprendimos que la bacteria ms antigua son las arqueobacterias. Y la
importancia de las cianobacterias. La importante relacin de las bacterias con las industrias,
como con la del yogurt, el vino y los pesticidas. Entre otras cosas aprendimos tambin
sobre enfermedades como la salmonella, el ttano, la lepra, el clera, y la meningitis
bacteriana, las bacterias que causan dichas enfermedades, etc.
Tambin se conoci informacin sobre los virus y su estructura, sabemos que son agentes
infecciosos, y que su estructura es bastante simple. En el informe tambin se trata el tema
de los retrovirus, qu son y cmo son.
Conocimos sobre el sistema inmune que es esencial para la salud de nuestro cuerpo, para
protegernos tanto de leves como de graves enfermedades, sabemos que a veces el sistema
inmune falla y ataca al propio cuerpo, lo cual produce algunas enfermedades. Aprendimos
la gran importancia y avances que hizo Louis Pasteur para las enfermedades de hoy en da,
para su prevencin, por ejemplo.


Bibliografa.
Biologa IV Medio Texto del estudiante 2013.
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