UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL

FRANCISCO DE MIRANDA
REA DE TECNOLOGA
DECANATO DEL REA DE TECNOLOGA
COMPLEJO ACADMICO EL SABINO
UNIDAD DE PASANTAS Y TRABAJOS DE GRADO
UNIDAD CURRICULAR: PASANTAS I








PLAN DE CALIBRACIN DE LOS EQUIPOS DE MEDICIN DEL DEPARTAMENTO
DE ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE CALIDAD DE LA ORGANIZACIN
ASTILLEROS NAVALES VENEZOLANOS S.A.














PUNTO FIJO, MARZO 2014





UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
FRANCISCO DE MIRANDA
REA DE TECNOLOGA
DECANATO DEL REA DE TECNOLOGA
COMPLEJO ACADMICO EL SABINO
UNIDAD DE PASANTAS Y TRABAJOS DE GRADO
UNIDAD CURRICULAR: PASANTAS I




PLAN DE CALIBRACIN DE LOS EQUIPOS DE MEDICIN DEL DEPARTAMENTO
DE ASEGURAMIENTO Y CONTROL DE CALIDAD DE LA ORGANIZACIN
ASTILLEROS NAVALES VENEZOLANOS S.A.



AUTOR:
GRISLN DAZ
CI. V 18.156.158

TUTOR ACADMICO: TUTOR ORGANIZACIONAL:
ING. NEPTALI FRANCO ING. CARLOS MAGO
CI.V 10.705.153 CI.V 16.196.494





NDICE


INTRODUCCIN .......................................................................................................................... 1
BREVE DESCRIPCIN DE LA EMPRESA ............................................................................. 2
Resea histrica: ...................................................................................................................... 2
Misin: ......................................................................................................................................... 2
Visin: .......................................................................................................................................... 2
Objetivos Estratgicos: ............................................................................................................. 2
ACTIVIDADES REALIZADAS ..................................................................................................... 4
Cronograma de actividades ..................................................................................................... 5
RESULTADOS .............................................................................................................................. 6
CONCLUSIN ............................................................................................................................. 23
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS ........................................................................................ 24
ANEXOS ....................................................................................................................................... 25




1


INTRODUCCIN

Todos los equipos utilizados para medir alguna magnitud directa de cualquier
Fenmeno, incluidos los equipos para realizar mediciones secundarias o auxiliares que
tengan un efecto significativo en la exactitud o validez de los resultados son calibrados
antes de ponerse en funcionamiento.

A nivel internacional y nacional las normas de las series ISO que se refieren a la
gestin de la calidad aplicables tanto en la industria como en el comercio, demandan
que los instrumentos y equipos de medicin que se usan para la evaluacin de la
conformidad en requerimientos y especificaciones contractuales, estn bajo un
programa de calibraciones con su debida trazabilidad a los patrones nacionales o
internacionales, y efectuadas de preferencia por laboratorios con reconocimiento oficial.
Para ello cada instrumento o equipo de medicin, debe cumplir con las normas
aplicables, y en ausencia de ellas las calibraciones deben hacerse bajo requerimientos
especficos y de comn acuerdo con el usuario y quien efecta las calibraciones.

La organizacin Astilleros Navales Venezolanos S.A. (ASTINAVE), en funcin de
garantizar el cumplimiento de las normas de calidad, propone el diseo de un plan de
calibracin donde se establece el conjunto de los patrones, equipos o instrumentos de
medida y elementos accesorios de la organizacin para calibrarlos metdica y
peridicamente, asegurando en todo momento la incertidumbre y trazabilidad en las
medidas que se realicen.

Por lo tanto, uno de los objetivos principales de esta Pasanta es elaborar instrucciones
especficas para el seguimiento y control de los procesos de calibracin de los equipos
de medicin, as como formularios que sirvan de guas para dicho control.

Para ello se recopil informacin sobre las metodologas utilizadas en los procesos del
Departamento de Aseguramiento y Control de Calidad, equipos de medicin existentes
y sus caractersticas, parmetros de validacin de resultados y formatos de
documentacin.


2


BREVE DESCRIPCIN DE LA EMPRESA

Resea histrica:

Astinave, Astilleros Navales Venezolanos S.A, est ubicado en la pennsula de
Paraguan, en el municipio Los Taques del Estado Falcn. Fue adquirido por el Estado
venezolano el 20 de Octubre de 2008 con un 97,55% de participacin accionaria, cuyo
objeto es la construccin y reparacin de buques, gabarras, remolcadores y lanchas de
diversos usos.

Astinave S.A. se visualiza como unos de los tres polos fundamentales de desarrollo
naval en funcin de la geografa de las operaciones petroleras de PDVSA Naval.
Catalogados por sta como el Segundo Polo, el Polo Occidental. Se pretende atender
las necesidades de embarcaciones que transitan en el Mar Caribe, as como
embarcaciones de servicio como gabarras, remolcadores y lanchas de diversos usos.

Misin:

Construir, reparar y mantener embarcaciones, plataformas y todo lo relativo a la
infraestructura naval, aplicando tecnologas innovadoras bajo un esquema de
produccin socialista en atencin a las necesidades internas y las de los pases que
integren el bloque geopoltico de la Nacin, incentivando el desarrollo socio-econmico
y tecnolgico en su rea de influencia.

Visin:

Ser considerado como un astillero de alto nivel internacional, comprometido con la
calidad y el desarrollo del recurso humano en armona con el medio ambiente, para la
consolidacin de la soberana nacional sobre la base de la formacin socialista.

Objetivos Estratgicos:

3


Adecuar y ampliar las instalaciones existentes para satisfacer la demanda interna y
externa de construccin y prestacin de servicios de mantenimiento embarcaciones y la
futura construccin de plataformas costa afuera, preservando el medio ambiente.
Garantizar la construccin y prestacin de servicios de mantenimiento a
embarcaciones, de forma oportuna, segura y confiable y acorde con las normativas
y certificaciones exigidas a nivel internacional.
Promover el mejoramiento continuo del personal y los procesos productivos del
Astillero
Fortalecer valores y cultura Corporativa y promover el Desarrollo Socialista



4


ACTIVIDADES REALIZADAS

1. Recorrido de las instalaciones de la organizacin identificando las distintas
reas operativas:

Se llev a cabo el reconocimiento de las instalaciones con la ayuda del personal del
departamento de SIAHO con visitas a los diferentes talleres del astillero, el dique y el
muelle identificando elementos principales para el funcionamiento del astillero, tomando
en cuenta sus caractersticas tcnicas y fsicas; as como tambin las precauciones que
se deben tomar en estas reas operativas. As mismo se identificaron los
departamentos de la organizacin y su localizacin.

2. Identificacin e inventario de los equipos de medicin existentes del
Departamento de de Aseguramiento y Control de Calidad:

Se identificaron los equipos de medicin para determinar la calidad de los trabajos que
realiza el astillero. Se elabor un listado de los equipos de medicin que posee la
organizacin, codificando cada dispositivo. Tambin se realiz una ficha tcnica de
cada equipo de medicin donde se registraron las caractersticas principales del
mismo.

3. Documentacin de los procedimientos para el plan de calibracin de los
equipos de medicin basado en la clusula 7.6 de la norma ISO 9001:2008

Se elabor un manual de procedimientos para hacer la programacin de la calibracin
de los equipos de medicin con el fin de proveer al Departamento de Aseguramiento y
Control de Calidad instrucciones especficas para el seguimiento y control de los
procesos de calibracin de los equipos de medicin de la organizacin.

4. Elaboracin del informe de pasanta

Se llev a cabo la realizacin del informe donde se contemplaron los resultados de las
actividades y las conclusiones alcanzadas.

5


Cronograma de actividades

Fecha de inicio: __31/01/2014_________ Fecha de Culminacin: 14/03/2014_______
ACTIVIDADES
SEMANA
1 2 3 4 5 6
1 Recorrido de las instalaciones de la organizacin
identificando las distintas reas operativas

2 Identificacin y registro de los equipos de medicin
existentes en el Departamento de Aseguramiento y
Control de Calidad

3 Documentacin de los procedimientos para el plan de
calibracin de los equipos de medicin basado en la
clusula 7.6 de la norma ISO 9001:2008

4 Elaboracin del informe de pasanta


6


RESULTADOS

1. Recorrido de las instalaciones de la organizacin identificando las
distintas reas operativas:

En las visitas realizadas se pudieron observar las siguientes reas operativas:

Dique: actualmente se encuentra inoperativo debido a su reconstruccin. Se pudo
conocer que la Cubierta Principal, Estribor y de Babor se encuentran restauradas.

Su funcionamiento permite que las embarcaciones a reparar ingresen en su seno
mediante inundacin de tanques con agua, que hunden la estructura. Una vez en su
sitio, se achican estos tanques provocando la elevacin del conjunto, logrando as la
puesta en seco.

La mxima fuerza ascensional del dique sobre la lnea de flotacin del cajn es de 34,7
t/m.

rea de transferencia: consta de de seis bases para rieles longitudinales y seis para
los rieles transversales con sus respectivos rieles, adems de las pastecas,
pasaguayas, durmientes y cabrestantes.

Taller de soldadura: es el lugar donde se realizan las operaciones de soldadura y
corte de metales. Se cortan y preparan los distintos materiales, mediante el uso de
soldadura de oxicorte y los procesos de unin de metales, por soldadura elctrica y por
aporte.

Taller de tratamiento de superficies: realizan las operaciones de decapado,
tratamiento con chorro de arena y agua.

Previo a las visitas, se recibi una charla de seguridad para conocer los riesgos y
precauciones a tomar en cada una de las reas operativas donde se enfatiz el uso de
los implementos de seguridad: casco, braga, guantes, chaleco salvavidas y botas de
seguridad.
7


2. Identificacin y registro de los equipos de medicin existentes en el
Departamento de Aseguramiento y Control de Calidad

Los equipos con que cuenta el departamento son:

- Medidor de espesor de revestimientos Elcometer 456 Dual FNF con sonda
integrada.
- Detector digital de defectos DMS Go.

Se llev un registro ordenado de sus caractersticas y especificaciones tcnicas ms
importantes que aportan datos que ayuden a la operacin, mantenimiento y calibracin
del equipo (Ver Anexo 1 y 2.) La informacin se registr en los formatos: Listado
General de los Equipos de Medicin y Registro Individual de los Equipos de Medicin

3. Documentacin de los procedimientos para el plan de calibracin de los
equipos de medicin basado en la clusula 7.6 de la norma ISO 9001:2008

A continuacin se muestra el manual titulado Procedimientos del Plan de
Calibracin de los Equipos de Medicin









PGINA: 1 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:


































0


06/13


Emisin Original

Rev. N Fecha Descripcin y cambio realizado Emisor Gerente de
Produccin


Elaborado por Revisado por Aprobado por
Nombre Carlos Mago Dinora Briceo Jos Humberto Mata
Cargo
Analista QA/QC Control
de Documentos
Analista QA/QC Gerente de Produccin
Firma





Fecha




PGINA: 2 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:









ndice


Contenido Pg.

1. OBJETIVO ..................................................................................................................................3
2. ALCANCE ...................................................................................................................................3
3. RESPONSABLE ...........................................................................................................................3
4. REFERENCIAS ............................................................................................................................3
5. DESCRIPCIN DE ACTIVIDADES ................................................................................................3
5.1 Determinacin de los equipos de medicin: ....................................................................3
5.2 Frecuencia de calibracin .................................................................................................4
5.3 Control de la calibracin de los equipos de medicin: .....................................................4
5.4 Condiciones de calibracin: ..............................................................................................5
5.5 Validacin: .........................................................................................................................5
6. GLOSARIO DE TRMINOS: ........................................................................................................6
7 ANEXOS.....................................................................................................................................8


















PGINA: 3 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:


OBJETIVO
Proveer al Departamento de Aseguramiento y Control de Calidad Instrucciones
Especficas para el seguimiento y control de los procesos de mantenimiento y calibracin
de los equipos de medicin de la organizacin.

ALCANCE
Este procedimiento aplica a los equipos de medicin para ensayos no destructivos no
consumibles de la organizacin.

RESPONSABLE
El Analista QA/QC es el responsable de la aplicacin de estos procedimientos.

REFERENCIAS
Norma ISO 9001 (2008), Seccin 7.6. "Control de Dispositivos de Seguimiento y
Medicin".
6
DESCRIPCIN DE ACTIVIDADES
1.1 Determinacin de los equipos de medicin:
Se debe elaborar, y tener actualizadas, las fichas y registros de los equipos de medicin
que figuran en el inventario donde se identifiquen ciertos elementos o caractersticas del
equipo que puedan influir en los ensayos y calibraciones que se realizan.
Para ello se elabora una lista general de todos los equipos de medicin de la
organizacin (Ver Anexo A Listado General de los Equipos de Medicin) en donde se
encuentra toda la informacin relevante para su identificacin y ubicacin (cdigo,
denominacin, marca, modelo, etc.), as como tambin su condicin actual, fechas de
ltima y lmite para prxima calibracin, frecuencia de calibracin, apreciacin, rango de
medicin y dems registros que permitan conocer la incertidumbre de la medicin y sta
sea compatible con la capacidad de medicin requerida.




PGINA: 4 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:


Tambin se complementa con un registro detallado de cada equipo de medicin (Ver
Anexo B Registro Individual de los Equipos de Medicin) indicando caractersticas
tcnicas que no se contemplan en el Listado General de los Equipos de Medicin,
informacin de accesorios e incorporando fotografas, dibujos, esquemas del equipo que
faciliten tanto la localizacin de los componentes, mandos o botones de control, como la
redaccin y aplicacin de las instrucciones de puesta en marcha y utilizacin.

1.2 Frecuencia de calibracin:
Es necesario establecer la periodicidad de las calibraciones de los equipos, que podr
establecerse en funcin de varios factores, tales como: trascendencia de los resultados,
grado de utilizacin del equipo, fallas detectadas, resultados de las calibraciones o
verificaciones previas, recomendaciones de la informacin tcnica disponible o publicada
por el fabricante, etc. Las calibraciones de los equipos contratadas con suministradores o
empresas especializadas suelen, generalmente, realizarse con una periodicidad anual. Se
puede recalcar que dicha frecuencia es relativa a cada equipo y depende principalmente a
las premisas mencionadas anteriormente. Queda por parte del Analista QA/QC de asignar
la frecuencia de calibracin.

1.3 Control de calibracin de los equipos de medicin:
Se elaboran registros para llevar el control de calibracin de equipos de medicin (Ver
Anexo C Control de la Calibracin de los Equipos de Medicin) en donde se hace
seguimiento a la calibracin de los equipos de medicin. En dicho control se debe indicar
como mnimo:
- La identificacin del equipo (cdigo, denominacin.)
- Cdigo de control de calibracin que identifique el documento en cuestin.
- Fechas lmites de calibracin establecidas segn la frecuencia determinada en el
apartado anterior.
- Nombre de la organizacin que presta el servicio de calibracin.





PGINA: 5 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:


1.4 Condiciones de calibracin:
Se envan los equipos de medicin a los servicios de calibracin externa antes de la fecha lmite
fijada, al menos una semana antes de dicha fecha.
Los servicios de calibracin deben realizarse en laboratorios de calibracin,
preferentemente acreditados, que aseguren la trazabilidad a patrones nacionales o
internacionales reconocidos e incluyan informacin sobre las medidas realizadas y las
incertidumbres asociadas.
Los resultados de las calibraciones debern quedar reflejados en un documento
denominado Certificado de Calibracin participado por la organizacin que realiz el
servicio, evidencia objetiva de que se ha realizado la calibracin del instrumento. En ste
deben figurar, como mnimo los siguientes datos:
- Identificacin del equipo calibrado (cdigo, denominacin, n de serie.)
- Referencia del certificado de calibracin.
- Fecha de calibracin.
- Procedimiento de calibracin.
- Patrones de calibracin o materiales de referencia.
- Condiciones ambientales.
- Resultados e incertidumbres.
- Persona que efectu la calibracin y firma.
Los datos y registros deben archivarse de forma que posibilite, siempre que sea
necesario, realizar la reconstruccin de los clculos.

1.5 Validacin:
Se verifican las condiciones metrolgicas de acuerdo a los criterios de aceptacin descritos a
continuacin:
El equipo se encuentra aceptable cuando:
El resultado de la operacin de calibracin, expresado en forma de error (o incertidumbre) sea
menor al error mximo permisible especificado por el fabricante.




PGINA: 6 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:


Las indicaciones del instrumento coinciden con un patrn que materialice las indicaciones
mximas permisibles para dicho equipo (esto no implica necesariamente la obtencin de
resultados numricos).
De no cumplir con estos criterios, se declara inconforme y se decide si requiere ajuste,
reparacin, desclase o desecho y se registra en el Control de Calibracin de los Equipos de
Medicin (Ver Anexo C). Se coloca en el equipo la etiqueta Fuera de Servicio, cuando se
declara inconforme.
Se actualiza el registro llenando los campos del Control de Calibracin de los Equipos de
Medicin y se determina la prxima fecha de calibracin de acuerdo a la frecuencia establecida.
Los equipos luego de ser validados deben disponer de una etiqueta en la que conste la
calibracin realizada (Ver Anexo D), e indique al menos la Identificacin del equipo (cdigo,
denominacin, modelo y n de serie), Fecha de la calibracin y Fecha lmite de la prxima
calibracin.

GLOSARIO DE TRMINOS:
1.6 Ajuste: consiste en modificar y corregir los cambios ocurridos de un equipo a travs
del tiempo para lograr, en lo posible, una semejanza a lo que se tena originalmente
en un principio.
1.7 Calibracin: conjunto de operaciones que establecen, en condiciones especificadas, la
relacin existente entre los valores de una magnitud indicados por un instrumento de
medida o un sistema de medida, o los valores representados por una medida materializada
o por un material de referencia, y los valores correspondientes de esa magnitud realizados
por los patrones.
1.8 Condiciones metrolgicas (o caractersticas metrolgicas): son las
caractersticas que debe poseer un instrumento independientemente de su principio de
funcionamiento y magnitud que mide, de manera que suministre una medicin confiable.
Tales caractersticas son rango de medicin, valor nominal, intervalo de medicin, valor de
divisin, resolucin, condiciones nominales de funcionamiento y condiciones lmites.




PGINA: 7 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:


1.9 Desclase: se refiere al cambio de clase de exactitud de un instrumento, debido al
incumplimiento de una o varias exigencias metrolgicas, destinadas a conservar los errores
dentro de los lmites especificados. La clase de exactitud est determinada por los errores
mximos permisibles bsicos y complementarios, as como otras propiedades (fidelidad,
sensibilidad, etc.) del equipo, establecidas en los documentos normalizados para los
diferentes modelos de instrumentos de medicin.
1.10 Patrn: material o sustancia en la cual uno o ms valores de sus propiedades son
suficientemente homogneos y estn bien definidos para permitir utilizarlos para la
calibracin de un instrumento, la evaluacin de un mtodo de medicin, o la
asignacin de valores a los materiales.
1.11 Reajuste: cambio o adecuacin que se realiza segn las circunstancias o
necesidades del momento
1.12 Trazabilidad: la propiedad del resultado de una medicin o el valor de un estndar que
consiste en que se pueda establecer el resultado previsible de su comparacin directa con
los patrones apropiados, generalmente nacionales e internacionales, mediante una cadena
ininterrumpida de comparaciones reales, todas con incertidumbres conocidas.
1.13 Validacin: Confirmacin por examen y provisin de evidencia de que los
requerimientos especificados han sido satisfechos.
1.14 Verificacin: confirmacin mediante la aportacin de evidencia objetiva de que se
han cumplido los requisitos especificados












PGINA: 8 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:


7 ANEXOS
Anexo A



PGINA:
LISTADO GENERAL DE LOS EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN:
FECHA:

ITEM
CDIGO
EQUIPO
DESCRIPCIN MARCA MODELO SERIAL
FRECUENCIA
DE CALIB.
FECHA
PRIMERA
CALIB.
FECHA
PRXIMA
CALIB.
CONDICIN
N
CERTIFICADO
DE CALIB.
RANGO PRECISIN
FECHA
EXPEDICIN
UBIC. OBSERVACIONES
a b c d e f g h i j k l m n o


























p
ANALISTA QA/QC




PGINA: 9 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:



Instructivo de llenado:
Item Contenido
a Numero consecutivo de acuerdo a los equipos y accesorios disponibles
b Cdigo de registro del equipo, asignado por el departamento de activos
fijos.
c Coloque el nombre completo del equipo.
d Marca del equipo
e Modelo del equipo
f Nmero de serie del equipo
g Frecuencia de calibracin de los equipos de medicin
h Fecha en la cual fue calibrado el equipo segn el certificado de calibracin
emitido por el fabricante
i Fecha de vencimiento del certificado de calibracin emitido por el
fabricante.
j Condiciones funcionales del equipo de medicin (en buen estado, daado,
etc.)
k Nmero del certificado de calibracin asignado al equipo por el fabricante o
la organizacin que presta el servicio
l Rango de medicin del equipo
m Precisin del equipo de medicin
n Fecha de expedicin del equipo de medicin por el fabricante
Indique el sitio de almacenaje del equipo.
o Observaciones relevantes que afectan el plan de calibracin.
p Nombre y firma del Analista QA/QC.






PGINA: 10 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:



Anexo B:

PGINA:
REGISTRO INDIVIDUAL DE LOS EQUIPOS DE
MEDICIN
CDIGO:

REVISIN:
FECHA:


CARACTERSTICAS:
NOMBRE DEL EQUIPO: (a)

CDIGO:

(b)
SERIAL:
(c)
MODELO:
(d)
MARCA:
(e)
FECHA DE
ADQUISICIN:
(f)
UBICACION:
(g)
RANGO DE
MEDICIN:
(h)
FRECUENCIA DE
CALIBRACION:
(i)

ACCESORIOS:


(j)

PRESENTACIN GENERAL DEL EQUIPO:



(k)








(l)
ANALISTA QA/QC




PGINA: 11 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:



Instructivo de llenado


ITEM

DESCRIPCIN
a Coloque el nombre del equipo.
b Coloque el cdigo de registro del equipo, asignado por el departamento de
activos fijos.
c Indique el nmero de serial del equipo.
d Coloque el modelo del equipo.
e Coloque la marca o nombre del fabricante del equipo.
f Indique da, mes y ao de adquisicin del equipo en la organizacin.
g Indique el sitio de almacenaje del equipo.
h Indique el rango de medicin.
i Indique la frecuencia especificada por el fabricante para realizar la
calibracin.
j Coloque el nombre y nmero de los accesorios del equipo.
k Muestre fotografa o esquema representativo del equipo.
l Nombre y firma del Analista QA/QC.








PGINA: 12 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:



Anexo C

PGINA:
CONTROL DE LA CALIBRACIN DE LOS EQUIPOS
DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN:
FECHA:

EQUIPO:

(a) CONTROL DE
CALIBRACIN N:
(b)

CDIGO
EQUIPO:
(c)

FRECUENCIA DE
CALIBRACIN:
(d)
FECHA DE LA ULTIMA
CALIBRACIN
FECHA PROXIMA
CALIBRACIN
REALIZADA POR OBSERVACIONES
(e) (f) (g) (h)
















(i)
ANALISTA QA/QC




PGINA: 13 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:



Instructivo de llenado:


ITEM

DESCRIPCIN
a Coloque el nombre del equipo.
b Indique el nmero del control de la calibracin.
c Coloque el cdigo de registro del equipo, asignado por el departamento de
activos fijos.
d Frecuencia de calibracin del equipo de medicin
e Indique da, mes y ao de realizacin de la ltima calibracin.
f Indique da, mes y ao de la prxima calibracin.
g Nombre de la persona o institucin que realiz la actividad.
h Observaciones relevantes que afectan el programa de calibracin.
i Nombre y firma del Analista QA/QC.









PGINA: 14 de 14
PROCEDIMIENTOS DE CALIBRACIN DE LOS
EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:



Anexo E: ETIQUETA DE CALIBRACIN

Cdigo: (a)
(a)
Descripcin:
(b)

FECHA CALIBRACION (c)
FECHA PROX. CALB. (d)
CALIBRADO POR
(e)
(e)

Instructivo de llenado:


ITEM

DESCRIPCIN
a Coloque el cdigo de registro del equipo, asignado por el departamento de
activos fijos.
b Coloque el nombre del equipo.
c Indique da, mes y ao de realizacin de la ltima calibracin.
d Indique da, mes y ao de la prxima calibracin.
e Nombre de la persona o institucin que realiz la actividad.









23



CONCLUSIN

Todas las actividades anteriormente expuestas se han cumplido satisfactoriamente,
por ello se puede enfatizar que el proceso de pasantas ha sido provechoso al
mximo para todos los entes involucrados.

Se provey al Departamento de Aseguramiento y Control de Calidad de la
organizacin un registro detallado de informacin de los equipos de medicin
existentes que sirve de base para su identificacin, ubicacin, descripcin, operacin
y control de calibracin; as como tambin, el manual titulado: Procedimientos de
Calibracin de los Equipos de Medicin, herramienta esencial para la ejecucin del
plan de calibracin; facilitando de esta manera las labores administrativas y el
aseguramiento y control de la calidad.

La ejecucin de las actividades del proceso de pasantas ha permitido aumentar la
experiencia laboral, conocer el contexto de la empresa y obtener una visin ms
amplia acerca de las actitudes que se debe tomar en una organizacin.













24



REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

ARIAS Greambert, Procedimiento para el Control de los Equipos de
Inspeccin, Medicin y Ensayo (INF-PR-11-001). Inspectores de Falcn C.A.
Venezuela.

ELCOMETER. Instrucciones de uso: Medidor de espesor de revestimientos
Elcometer 456.

Centro de Investigacin y Desarrollo Tecnolgico del Agua (CIDTA). Curso de
Gestin de la calidad. Universidad de Salamanca. Espaa. Disponible en:
http://aulacidta3.usal.es/Calidad/modulos/curso/uni_08/u8c3s3.htm#Anchor0

ISO 9001:2008, Seccin 7.6 "Control de Dispositivos de Seguimiento y
Medicin". Mjico.

SALAMANCA Herberth, VIDES L. (2004). Diseo del Plan de Calibracin para
el Proceso de Laminacin en Fro de la Empresa Procesadora de Acero de El
Salvador (PROACES). Universidad de El Salvador, Facultad de Ingeniera y
Arquitectura. El Salvador.

TRUJILLO Mara. (2010). Cumplimiento del Plan de Calibracin de Equipos
sujetos a Confirmacin Metrolgica durante los Meses Diciembre 2009, Enero
2010 y Febrero 2010 en Dupont Performance Coatings de Venezuela, C.A.
Informe de Pasantas. Universidad de Carabobo, Facultad Experimental de
Ciencias y Tecnologa. Venezuela.

GE Inspection Technologies (2009). Manual del operador. USM Go.



25

















ANEXOS












26



ANEXO 1. LISTADO GENERAL DE LOS EQUIPOS DE MEDICIN EXISTENTES
PGINA: 26 de 31
LISTADO GENERAL DE LOS EQUIPOS DE MEDICIN
CDIGO:

REVISIN: 001
FECHA:

ITEM
CDIGO
EQUIPO
DESCRIPCIN MARCA MODELO SERIAL
FRECUENCIA
DE CALIB.
FECHA
PRIMERA
CALIB.
FECHA
PRXIMA
CALIB.
CONDICIN
N CERTIFICADO
DE CALIB.
RANGO PRECISIN
FECHA
EXPEDI
CIN
UBIC.
OBSERVA
CIONES
1

Medidor de
espesor de
revestimientos
Elcometer 456
Dual FNF con
sonda integrada
Elcometer A456CFNFBI1 LF04198 Anual
2
6
/
0
3
/
2
0
1
2

3
1
/
1
2
/
1
9
0
0

En buenas
condiciones
121165
0-1500
m
1-3% 2,5
m
2
6
/
0
3
/
2
0
1
2

Departamento
de Control de
Calidad
2

Detector digital de
defectos DMS Go
GE DMS/USM Go 11050216

2
6
/
0
3
/
2
0
1
2

2
6
/
0
3
/
2
0
1
3

En buenas
condiciones

0 400
mm (para
acero
dependien
do del tipo
de sonda)

Departamento
de Control de
Calidad























ANALISTA QA/QC
27



ANEXO 2. REGISTRO INDIVIDUAL DE LOS EQUIPOS DE MEDICIN EXISTENTES



PGINA: 1 de 2
REGISTRO INDIVIDUAL DE LOS EQUIPOS DE
MEDICIN
CDIGO:

REVISIN:
FECHA:

CARACTERSTICAS:
NOMBRE DEL EQUIPO: Medidor de espesor de revestimientos Elcometer 456 Dual FNF con
sonda integrada
CDIGO:


SERIAL:
LF04198
MODELO:
A456CFNFBI1
MARCA:
Elcometer
FECHA DE
ADQUISICIN:
23/04/2012
UBICACION:
Departamento de Aseguramiento
y Control de Calidad
RANGO DE
MEDICIN:
0-1500 m
FRECUENCIA DE
CALIBRACION:
Anual
ACCESORIOS:
Galgas de calibracin.
Certificado de prueba.
Correa de mueca.
Estuche de proteccin.
2 pilas AA.
Instrucciones de uso.
PRESENTACIN GENERAL DEL EQUIPO:

1. Indicadores LED - Rojo (izquierda), Verde
(derecha)
2. Pantalla Color
3. Teclas multifunciones
4. Botn On/Off
5. Conexin para Sonda integrada /
separada
6. Toma de transferencia de datos USB
(debajo de la tapa)
7. Compartimiento de pilas ( de vuelta
para apertura / cierre)
8. Enganche para correa de mueca



ANALISTA QA/QC
28






PGINA: 2 de 2
REGISTRO INDIVIDUAL DE LOS EQUIPOS DE
MEDICIN
CDIGO:

REVISIN:
FECHA:

CARACTERSTICAS:
NOMBRE DEL EQUIPO:

Detector digital de defectos DMS Go
CDIGO:


SERIAL:
USMGO 11050216
MODELO:
DMS/USM Go
MARCA: GE Inspection
Technologies
FECHA DE
ADQUISICIN:
23/04/2012
UBICACION:
Departamento de Aseguramiento
y Control de Calidad
RANGO DE
MEDICIN:
0 400 mm
FRECUENCIA DE
CALIBRACION:
Anual
ACCESORIOS:
Detector ultrasnico de defectos.
Cargador.
Batera de Litio.
Tarjeta SD (2 GB).
Lector de tarjeta SD para USB.
Certificado de conformidad.
PRESENTACIN GENERAL DEL EQUIPO:

1. Conectores / Botones Laterales.
2. Palanca de mando.
3. Ganancia activada.
4. Ganancia desactivada.
5. Funcin 1.
6. Funcin 2.

Conectores / Botones Laterales



1. Botn de encendido/apagado
2. Conector de sonda de recepcin
3. Conector de sonda de transmisin
4. Conector de encendido/apagado y carga


ANALISTA QA/QC
Disco compacto.
Correa de mueca.
Maletn de transporte.
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