Cinética Química y Preparación de Soluciones

CINTICA QUMICA Y PREPARACIN DE SOLUCIONES 16 de noviembre de 2011
LABORATORIO N4 Pgina 1

CINTICA QUMICA Y PREPARACIN DE
SOLUCIONES

TEMA:
LABORATORIO N 5

CTEDRA:
QUIMICA GENERAL II

CATEDRTICO:
ING. JUANA MARIA MENDOZA ZANCHEZ

ALUMNO:
JOHN ALEXANDER TAQUIO YANGALI

AULA:
A

SEMESTRE:
SEGUNDO SEMESTRE

16 de noviembre de 2011



I. OBJETIVO

En este laboratorio se pretende hacer la preparacin da las
soluciones:
Acido sulfrico (H
2
SO
4
)
Acido clorhdrico (HCl)
Acido ntrico (HNO
3
)
Tiosulfato de sodio (Na
2
S
2
O
3
)

Tambin hallar la velocidad de cada una de las reacciones al
someter a los compuestos con los metales.
Y poder realizar la preparacin de soluciones correctamente.



II. FUNDAMENTO TERICO
CINTICA QUMICA

La cintica qumica es un rea de la fisicoqumica que se encarga del estudio de la rapidez
de reaccin, cmo cambia la rapidez de reaccin bajo condiciones variables y qu eventos
moleculares se efectan mediante la reaccin general (Difusin, ciencia de superficies,
catlisis). La cintica qumica es un estudio puramente emprico y experimental; la
qumica cuntica permite indagar en las mecnicas de reaccin, lo que se conoce como
dinmica qumica.

1. CINTICA DE REACCIONES:
El objeto de la cintica qumica es medir las velocidades de las reacciones qumicas y
encontrar ecuaciones que relacionen la velocidad de una reaccin con variables
experimentales.
Se encuentra experimentalmente que la velocidad de una reaccin depende mayormente
de la temperatura y las concentraciones de las especies involucradas en la reaccin. En las
reacciones simples, slo la concentracin de los reactivos afecta la velocidad de reaccin,
pero en reacciones ms complejas la velocidad tambin puede depender de la
concentracin de uno o ms productos. La presencia de un catalizador tambin afecta la
velocidad de reaccin; en este caso puede aumentar su velocidad. Del estudio de la
velocidad de una reaccin y su dependencia con todos estos factores se puede saber
mucho acerca de los pasos en detalle para ir de reactivos a productos. Esto ultimo es el
mecanismo de reaccin.


Las reacciones se pueden clasificar cinticamente en homogneas y heterogneas. La
primera ocurre en una fase y la segunda en ms de una fase. La reaccin heterognea
depende del rea de una superficie ya sea la de las paredes del vaso o de un catalizador
slido. En este captulo se discuten reacciones homogneas.

2. RAPIDEZ DE REACCIN:
La Rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de formacin y la
rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante y depende de varios factores,
como la concentracin de los reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de
reaccin y el estado fsico de los reactivos. Uno de los factores ms importantes es la
concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms
colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la
concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad de que se den
colisiones entre las molculas, y la rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al
ir disminuyendo la concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y
con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin implica la medida de
la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del tiempo, esto es, para
medir la rapidez de una reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que
desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad
de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de concentracin/tiempo, esto es,
en (mol/l)/s es decir moles/(ls).
Para una reaccin de la forma:

la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

v
R
es la rapidez de la reaccin, ( c
A
) la disminucin de la concentracin del reactivo A en
el tiempo t. Esta rapidez es la rapidez media de la reaccin, pues todas las molculas
necesitan tiempos distintos para reaccionar.
La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de desaparicin del reactivo. De
este modo, la ley de la rapidez se puede escribir de la siguiente forma:


Este modelo necesita otras simplificaciones con respecto a:
La actividad qumica, es decir, la "concentracin efectiva"
La cantidad de los reactivos en proporcin a la cantidad de los productos y del
disolvente
La temperatura
La energa de colisin
Presencia de catalizadores
La presin parcial de gases

3. ORDEN DE REACCIN:
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe cuantas partculas del
reactivo reaccionan entre ellas, para formar una cantidad de partculas del producto.
Para una reaccin de la forma:

esto significa, que dos partculas A colisionan con una partcula B, una partcula C y una
partcula D para formar el producto E.
Sin embargo, la probabilidad de que cinco partculas colisionen al mismo tiempo y con
energa suficiente, es escasa.
Ms probable es que dos o tres partculas colisionen y formen un producto intermedio,
este producto intermedio colisiona con las dems partculas y forma otros productos
intermedios hasta formar el producto E, aqu un ejemplo:



La descomposicin de la reaccin principal en llamadas reacciones elementales y el
anlisis de estas nos muestra exactamente como ocurre esta reaccin.
Por medio de mtodos experimentales o por premisas se puede determinar la
dependencia de la rapidez de las reacciones elementales con las concentraciones de los
componentes A, B, C y D.
El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de las
concentraciones en la ley de la rapidez de la reaccin. Este es tambin llamado orden
total de reaccin, pues el orden depende del reactivo que se analice. El orden de la
reacciones se determina experimentalmente.
Ejemplo:
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la primera reaccin elemental tiene una
dependencia cuadrtica con la concentracin del reactivo A, esto significa que esta
reaccin es de segundo orden con respecto al reactivo A. El orden total de esta reaccin
es tambin segundo, pues no hay otros reactivos.
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la segunda reaccin elemental tenga una
dependencia lineal con la concentracin del reactivo A
2
, lineal con la concentracin del
reactivo B y ninguna dependencia con C. Entonces es la reaccin de primer orden en
relacin a A
2
, de primer orden en relacin a B y de cero orden en relacin al componente
C. El orden total es segundo.
Suponiendo que la rapidez de reaccin de la tercera reaccin elemental tenga una
dependencia lineal con la concentracin de A
2
BC, pero ninguna con la concentracin de D,
entonces es la reaccin de primer orden en relacin a A
2
BC y de orden cero en relacin a
D. El orden total de la reaccin es primero.
Para una reaccin hipottica de la forma:

la rapidez de reaccin se define como:
r = k[A]
a
[B]
b

(las concentraciones de reactivos estn elevados a su correspondiente coeficiente cintico
slo en el caso en el que la reaccin sea elemental). Donde los corchetes denotan la


concentracin de cada una de las especies; "r" denota la rapidez de reaccin y "k" es la
constante de rapidez. La rapidez de las reacciones qumicas abarca escalas de tiempo muy
amplias. Por ejemplo, una explosin puede ocurrir en menos de un segundo; la coccin de
un alimento puede tardar minutos u horas

4. FACTORES QUE AFECTAN A LA VELOCIDAD DE LAS REACCIONES
Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica: la concentracin
de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la superficie de contactos
tanto de los reactivos como del catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o
disminuir la velocidad de reaccin.
TEMPERATURA
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura porque al
aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas. Con mayor energa cintica,
las molculas se mueven ms rpido y chocan con ms frecuencia y con ms energa. El
comportamiento de la constante de rapidez o coeficiente cintico frente a la temperatura
= lnA (Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til y puede ser descrito a
travs de la Ecuacin de Arrhenius K = Aexp( EA / RT) donde K es la constante de la
rapidez, A es el factor de frecuencia, EA es la energa de activacin necesaria y T es la
temperatura, al linealizarla se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de rapidez
es inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la hora de calcular
la energa de activacin experimentalmente, ya que la pendiente de la recta obtenida al
graficar la mencionada ley es: -EA/R, haciendo un simple despeje se obtiene fcilmente
esta energa de activacin, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de
los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de reacciones qumicas la rapidez se
duplica aproximadamente cada diez grados centgrados
ESTADO FSICO DE LOS REACTIVOS
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de contacto es menor y
su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea de contacto es mayor, la rapidez es
mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cinticos a
analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir, hay que estudiar la rapidez de
transporte, pues en la mayora de los casos estas son mucho ms lentas que la rapidez


intrnseca de la reaccin y son las etapas de transporte las que determinan la cintica del
proceso.
No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce la resistencia al transporte, pero
tambin son muy importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su solubilidad,
dado que esta es el lmite de la concentracin del reactivo, y viene determinada por el
equilibrio entre las fases.
PRESENCIA DE UN CATALIZADOR
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin transformarse.
Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la obtencin de productos no
deseados. La forma de accin de los mismos es modificando el mecanismo de reaccin,
empleando pasos elementales con mayor o menor energa de activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase que los reactivos
(por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del perxido de hidrgeno) y catalizadores
heterogneos, que se encuentran en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las
reacciones de hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas, en este caso se
suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales impiden la produccin.
CONCENTRACIN DE LOS REACTIVOS
La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un catalizador y cuanto ms
concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de colisin.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la dependencia de la
rapidez de reaccin con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos bsicos
de la cintica qumica. Esa ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el
nombre de ecuacin de rapidez. De este modo si consideramos de nuevo la reaccin
hipottica la rapidez de reaccin "r" puede expresarse como Los
trminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y los exponentes m y n son
coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por que estar
relacionados con el coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores
de estos exponentes se conocen como orden de reaccin.


Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la concentracin, en estos casos
la cintica de la reaccin est condicionada por otros factores del sistema como por
ejemplo la radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin gas-slido
cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre estn ocupados todos los
centros activos del catalizador.
PRESIN
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta va a variar la
energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una mayor presin, la energa
cintica de las partculas va a aumentar y la reaccin se va a volver ms rpida; al igual
que en los gases, que al aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus
partculas y, por tanto, la rapidez de reaccin es mayor.
LUZ
La luz es una forma de energa. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se producen ms
rpidamente, como ocurre en el caso de la reaccin entre el cloro y el hidrgeno. En
general, la luz arranca electrones de algunos tomos formando iones, con lo que aumenta
considerablemente la velocidad de reaccin.

5. ENERGA DE ACTIVACIN:
En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas deben poseer una
cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa energa proviene de la energa cintica
de las molculas que colisionan. La energa cintica sirve para originar las reacciones, pero
si las molculas se mueven muy lento, las molculas solo rebotarn al chocar con otras
molculas y la reaccin no sucede. Para que reaccionen las molculas, stas deben tener
una energa cintica total que sea igual o mayor que cierto valor mnimo de energa
llamado energa de activacin (Ea). Una colisin con energa Ea o mayor, consigue que los
tomos de las molculas alcancen el estado de transicin. Pero para que se lleve a cabo la
reaccin es necesario tambin que las molculas estn orientadas correctamente. La
constante de la rapidez de una reaccin (k) depende tambin de la temperatura ya que la
energa cintica depende de ella. La relacin entre k y la temperatura est dada por la
ecuacin de Arrhenius:



o, tambin, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la presin.
DISOLUCIN
En qumica, una disolucin (del latn disolutio), tambin llamada solucin, es una mezcla
homognea a nivel molecular o inico de dos o ms sustancias que no reaccionan entre s,
cuyos componentes se encuentran en proporcin que vara entre ciertos lmites.
Un ejemplo comn podra ser un slido disuelto en un lquido, como la sal o el azcar
disueltos en agua; o incluso el oro en mercurio, formando una amalgama.
1. SOLVENTE Y SOLUTO
Frecuentemente, uno de los componentes es denominado solvente, disolvente,
dispersante o medio de dispersin y los dems solutos. Los criterios para decidir cul es el
disolvente y cules los solutos son ms o menos arbitrarios; no hay una razn cientfica
para hacer tal distincin.
1

Se suele llamar solvente al componente que tiene el mismo estado de agregacin que la
disolucin; y soluto o solutos, al otro u otros componentes. Si todos tienen el mismo
estado, se llama disolvente al componente que interviene en mayor proporcin de masa,
2

aunque muchas veces se considera disolvente al que es ms frecuentemente usado como
tal (por ejemplo, una disolucin conteniendo 50% de etanol y 50% de agua, es
denominada solucin acuosa de etanol).
1
En el caso de dos metales disueltos mutuamente
en estado slido, se considera disolvente a aqul cuya estructura cristalina persiste en la
solucin; si ambos tienen la misma estructura (ej.: aleaciones paladio-plata), se considera
disolvente al metal que ocupa la mayora de las posiciones en la estructura cristalina.
3

Wilhelm Ostwald distingue tres tipos de mezclas segn el tamao de las partculas de
soluto en la disolucin:
2

Dispersiones, suspensiones o falsas disoluciones: cuando el dimetro de las
partculas de soluto excede de 0,1 m


Dispersoides, coloides o disoluciones coloidales: el tamao est entre 0,001 m y
0,1 m
Disprsidos o disoluciones verdaderas: el tamao es menor a 0,001 m
Estas ltimas se clasifican en:
Disoluciones con condensacin molecular: la partcula dispersa est formada por
una condensacin de molculas.
Disoluciones moleculares: cada partcula es una molcula.
Disoluciones inicas: la partcula dispersa es un ion (fraccin de molcula con carga
elctrica).
Disoluciones atmicas: cada partcula dispersa es un tomo.
2. CARACTERSTICAS GENERALES
Son mezclas homogneas: las proporciones relativas de solutos y solvente se
mantienen en cualquier cantidad que tomemos de la disolucin (por pequea que
sea la gota), y no se pueden separar por centrifugacin ni filtracin.
Al disolver una sustancia, el volumen final es diferente a la suma de los volmenes
del disolvente y el soluto.
4

La cantidad de soluto y la cantidad de disolvente se encuentran en proporciones
que varan entre ciertos lmites. Normalmente el disolvente se encuentra en mayor
proporcin que el soluto, aunque no siempre es as. La proporcin en que
tengamos el soluto en el seno del disolvente depende del tipo de interaccin que
se produzca entre ellos. Esta interaccin est relacionada con la solubilidad del
soluto en el disolvente.
Las propiedades fsicas de la solucin son diferentes a las del solvente puro: la
adicin de un soluto a un solvente aumenta su punto de ebullicin y disminuye su
punto de congelacin; la adicin de un soluto a un solvente disminuye la presin
de vapor de ste.
Sus propiedades fsicas dependen de su concentracin:
Disolucin HCl 12 mol/L; densidad = 1,18 g/cm
3

Disolucin HCl 6 mol/L; densidad = 1,10 g/cm
3

Las propiedades qumicas de los componentes de una disolucin no se alteran.


Sus componentes se separan por cambios de fases, como la fusin, evaporacin,
condensacin, etc.
Tienen ausencia de sedimentacin, es decir, al someter una disolucin a un
proceso de centrifugacin las partculas del soluto no sedimentan debido a que el
tamao de las mismas son inferiores a 10 Angstrom ( ).
Se encuentran en una sola fase.
3. FACTORES DE SOLUBILIDAD
Adems de la naturaleza del soluto y la naturaleza del solvente, la temperatura y la
presin tambin influyen en la solubilidad de una sustancia.
La temperatura afecta la rapidez del proceso de disolucin: si las molculas del solvente se
mueven rpidamente, las molculas de soluto pueden penetrar con ms facilidad. Sin
embargo, en una solucin gaseosa el efecto de la temperatura es opuesto: con el aumento
de temperatura las molculas de gas se dispersan.
El efecto de la presin resulta notorio en los gases, a mayor presin mayor solubilidad; no
es importante en las soluciones lquidas ni slidas.
4. CLASIFICACIN
POR SU ESTADO DE AGREGACIN
a. De tipo coloidal
Son soluciones en donde reaccionan dos compuestos de dos estados distintos, en
nuestra vida cotidiana tenemos casos muy particulares, uno de estos casos es la
mayonesa, el icopor entre otros pueden investigar ms.
b. Slidos
Slido en Slido: Cuando tanto el soluto como el solvente se encuentran en estado
slido. Un ejemplo claro de ste tipo de disoluciones son las aleaciones, como el
Zinc en el Estao.
Gas en Slido: Un ejemplo es el hidrgeno
(g)
, que disuelve bastante bien en
metales, especialmente en el paladio
(s)
. Esta caracterstica del paladio se estudia
como una forma de Almacenamiento de hidrgeno.


Lquido en Slido: Cuando una sustancia lquida se disuelve junto con un slido.
Las Amalgamas se hacen con Mercurio
(l)
mezclado con Plata
(s)
.
c. Lquidas
Slidos en Lquidos: Este tipo de disoluciones es de las ms utilizadas, pues se
disuelven por lo general pequeas cantidades de sustancias slidas (solutos) en
grandes cantidades lquidas (solventes). Ejemplos claros de este tipo son la mezcla
del Agua con el Azcar, tambin cuando se prepara un T, o al agregar Sal a la hora
de cocinar.
Gases en Lquidos: Por ejemplo, Oxgeno en Agua.
Lquidos en Lquidos: sta es otra de las disoluciones ms utilizadas. Por ejemplo,
diferentes mezclas de Alcohol en Agua (cambia la densidad final); un mtodo para
volverlas a separar es por destilacin.
d. Gaseosas
Gases en Gases: Son las disoluciones gaseosas ms comunes. Un ejemplo es el aire
(compuesta por oxgeno y otros gases disueltos en nitrgeno). Dado que en estas
soluciones casi no se producen interacciones moleculares, las soluciones que los
gases forman son bastante triviales. Incluso en parte de la literatura no estn
clasificadas como soluciones, si no como mezclas.
Slidos en Gases: No son comunes, pero como ejemplo se pueden citar el yodo
sublimado disuelto en nitrgeno
1
y el polvo atmosfrico disuelto en el aire
2
.
Lquidos en Gases: Por ejemplo, el aire hmedo.
1

Ejemplos
A continuacin se presenta un cuadro con ejemplos de disoluciones clasificadas por su
estado de agregacin donde se muestran todas las combinaciones posibles:

EJEMPLOS DE
DISOLUCIONES

SOLUTO



Gas Lquido Slido
Disolvente: Gas El oxgeno y otros
gases en nitrgeno
(aire)
El vapor de
agua en el aire
La naftalina se
sublima
lentamente en
el aire,
entrando en
solucin
Lquido El dixido de
carbono en agua,
formando agua
carbonatada. Las
burbujas visibles no
son el gas disuelto,
sino solamente una
efervescencia. El gas
disuelto en s mismo
no es visible en la
solucin
El etanol
(alcohol
comn) en
agua; varios
hidrocarburos
el uno con el
otro (petrleo)
La sacarosa
(azcar de
mesa) en
agua; el
cloruro de
sodio (sal de
mesa) en
agua; oro en
mercurio,
formando una
amalgama
Slido El hidrgeno se
disuelve en los
metales; el platino
ha sido estudiado
como medio de
almacenamiento.
El hexano en la
cera de
parafina; el
mercurio en
oro.
El acero,
duraluminio, y
otras
aleaciones
metlicas


POR SU CONCENTRACIN
Por su concentracin, la disolucin puede ser analizada en trminos cuantitativos o
cualitativos dependiendo de su estado.

Estos vasos, que contienen un tinte rojo, muestran cambios cualitativos en la
concentracin. Las disoluciones a la izquierda estn ms diluidas, comparadas con las
disoluciones ms concentradas de la derecha.

a. Disoluciones Empricas
Tambin llamadas disoluciones cualitativas, esta clasificacin no toma en cuenta la
cantidad numrica de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de la proporcin
entre ellos se clasifican de la siguiente manera:
Disolucin diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto que interviene est
en mnima proporcin en un volumen determinado.
Disolucin concentrada: Tiene una cantidad considerable de soluto en un volumen
determinado.
Disolucin insaturada: No tiene la cantidad mxima posible de soluto para una
temperatura y presin dadas.
Disolucin saturada: Tienen la mayor cantidad posible de soluto para una
temperatura y presin dadas. En ellas existe un equilibrio entre el soluto y el
solvente.
Disolucin sobresaturada: contiene ms soluto del que puede existir en equilibrio
a una temperatura y presin dadas. Si se calienta una solucin saturada se le
puede agregar ms soluto; si esta solucin es enfriada lentamente y no se le
perturba, puede retener un exceso de soluto pasando a ser una solucin
sobresaturada. Sin embargo, son sistemas inestables, con cualquier perturbacin


el soluto en exceso precipita y la solucin queda saturada esto se debe a que se
mezclaron.
b. Disoluciones Valoradas
A diferencia de las disoluciones empricas, las disoluciones valoradas cuantitativamente, si
toman en cuenta las cantidades numricas exactas de soluto y solvente que se utilizan en
una disolucin. Este tipo de clasificacin es muy utilizada en el campo de la ciencia y la
tecnologa, pues en ellas es muy importante una alta precisin.

III. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. MATERIALES
5 tubos de ensayo de 25x200 mm
Un cronmetro
1 gradilla
Probeta de 10 ml
3.2. REACTIVOS
HCl
HNO
3

H
2
SO
4

Cinta de magnesio
Plomo
Cobre
3.3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTA
A. CON MAGNESIO

En cada tubo de ensayo, mediante una cinta masking escribir lo
siguiente:

3mL de H
2
SO
4
3M
3mL DE HCl 6M
3mL DE HCl 1M
3mL DE HNO
3
6M


Luego colocar cada una de esas sustancias, tal como lo indica
anteriormente.
Aadir una tira de 0.5cm de cinta de mg pulido a cada uno.observar las
velocidades de las reacciones y registrar sus datos.
Anote sus tiempos de reaccin.
B. CON TRES METALES

Colocar 3ml de HCl 6M en 3 tubos de ensayo.
Adicionar una tira de Zinc (Zn) al primero, una tira de Plomo (Pb) al
segundo y una tira de Cobre (Cu) al tercero.
Mida el tiempo de reaccin
Observe las velocidades y registre los datos.
3.4. CLCULOS
Preparacin de soluciones:
Preparar 500Ml de HCl 6M. Cuya densidad es de 1,19g/ml y pureza de
36%
36%
36%
36%
Preparar 500Ml de H
3
PO
4
6M. Cuya densidad es de 1,71g/ml y pureza
de 75%



CON MAGNESIO
Reaccin Tiempo
6M HCl 12.53 s
1M HCl 132.78 s
6M HNO
3
456.53 s
3M H
2
SO
4
38.01 s

Reaccin Velocidad
2H(NO3) + Mg (NO3)Mg +H2 6M

2HCl + Mg MgCl2 + H2 1M

2HCl + Mg MgCl2 + H2 6M

H2(SO4) + Mg (SO4)Mg +H2 3M

.
CON TRES METALES

Reaccin Tiempo
Zinc 67 s
Plomo No reacciona
Cobre No reacciona



Metal Velocidad
2HCl + Zn Cl2Zn + H2 6M

2HCl + Pb Cl2Pb + H2 6M No reacciona
2HCl + Cu ClCu + H2 6M No reacciona

PREPARACIN DE SOLUCIONES
Preparar 500Ml de HCl 6M. Cuya densidad es de 1,19g/ml y pureza de 36%.








Preparar 500Ml de H3PO4 6M. Cuya densidad es de 1,71g/ml y pureza de 75%.



3.5. RESULTADOS
Reaccin Velocidad
2H(NO
3
) + Mg (NO
3
)Mg +H
2
6M

2HCl + Mg MgCl
2
+ H
2
1M

2HCl + Mg MgCl
2
+ H
2
6M

H
2
(SO
4
) + Mg (SO
4
)Mg +H
2
3M

Metal Velocidad
2HCl + Zn Cl
2
Zn + H
2
6M

2HCl + Pb Cl
2
Pb + H
2
6M No reacciona
2HCl + Cu ClCu + H
2
6M No reacciona

Preparacin de soluciones
Preparar 500Ml de HCl 6M. Cuya densidad
es de 1,19g/ml y pureza de 36%.






Preparar 500Ml de H3PO4 6M. Cuya
densidad es de 1,71g/ml y pureza de 75%.

3.6. CONCLUSIONES
se aprehendi a hacer la preparacin da las soluciones de:
Acido sulfrico (H
2
SO
4
)
Acido clorhdrico (HCl)
Acido ntrico (HNO
3
)
Tiosulfato de sodio (Na
2
S
2
O
3
)

Tambin se logro hallar la velocidad de cada una de las
reacciones al someter al compuesto con los diferentes metales.
Y se pudo realizar la preparacin de soluciones correctamente.

IV. BIBLIOGRAFA
Manual de Laboratorio de Qumica General II. (laboratorio 4).
Coleccin de la ciencia al da: QUIMICA 1 - tomos, molculas y reacciones.
Severiano Herrera V.; Aura Barreto C.; Ignacio Torres D.; Esperanza R. del Clavijo.
WHITTEN-DAVIS-PECK, Qumica General
CHANG, Raymond: Qumica.
http://es.wikipedia.org/wiki/Cin%C3%A9tica_qu%C3%ADmica
http://es.wikipedia.org/wiki/Disoluci%C3%B3n



V. CUESTIONARIO

Qu conclusiones puede determinar acerca de la reactividad de los cuatro cidos?
Se determina que la reaccin de H(NO
3
) a 6M es ms rpida que HCl a 1M est a su vez es
ms rpido que el H
2
(SO
4
) a 3M y este ltimo es ms rpida que el HCl a 6M
Qu conclusiones puede determinar acerca de la reactividad de los tres cidos?
La velocidad de reaccin del HCl a 6M mas el Zn es mucho ms rpida que HCl a 6M mas
Pb y HCl a 6M mas el Cu ya que estas dos ltimas no reaccionas o sus reacciones son muy
lentas

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