0 оценок0% нашли этот документ полезным (0 голосов)
31 просмотров11 страниц
El documento trata sobre conceptos farmacocinéticos y farmacodinámicos. Explica factores que afectan la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos. También cubre mecanismos de acción de fármacos como agonistas, antagonistas competitivos y no competitivos, y conceptos como tolerancia y dependencia. Finalmente, incluye preguntas sobre estos temas.
El documento trata sobre conceptos farmacocinéticos y farmacodinámicos. Explica factores que afectan la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos. También cubre mecanismos de acción de fármacos como agonistas, antagonistas competitivos y no competitivos, y conceptos como tolerancia y dependencia. Finalmente, incluye preguntas sobre estos temas.
El documento trata sobre conceptos farmacocinéticos y farmacodinámicos. Explica factores que afectan la absorción, distribución, metabolismo y excreción de fármacos. También cubre mecanismos de acción de fármacos como agonistas, antagonistas competitivos y no competitivos, y conceptos como tolerancia y dependencia. Finalmente, incluye preguntas sobre estos temas.
1.- La velocidad de absorcin de los frmacos depende de:
1) Liposolubilidad del frmaco 2) Forma farmacutica administrada 3) Superficie de absorcin ) Fi!acin a prote"nas plasmticas a)1#2#3 b)1#2# c)1#3# d)2#3# e)$odas 2.- Los si%uientes factores pueden disminuir la biodisponibilidad de un frmaco administrado por la v"a oral: 1) &fecto de primer paso 'eptico importante 2) (lta unin a prote"nas plasmticas 3) )is%re%acin incompleta de la forma farmacutica ) *resencia de en+imas di%estivas a)1# b)2#3 c)1#3# d)1#2#3 e)$odas 3.- &l efecto de primer paso: 1) ,orresponde a una prdida presistmica del frmaco 2) *uede ser importante al utili+ar la v"a oral 3) -nflu.e en la biodisponibilidad del frmaco ) Se refiere al metabolismo 'eptico antes /ue el frmaco alcance la circulacin %eneral a)1#2 b)1# c)3# d)1#2# e)$odas .- La velocidad de absorcin de un frmaco influ.e en: 1) &l tiempo de demora en iniciarse el efecto farmacol%ico 2) &l tiempo /ue dura el efecto farmacol%ico 3) La pendiente de la fase ascendente de la curva de nivel san%u"neo ) La concentracin m0ima /ue alcan+a el frmaco en la san%re a)1#2 b)1#3 c)1#2#3 d)1#3# e)$odas 1.- Las venta!as /ue presenta el sistema teraputico transdrmico de administracin de frmacos son: 1) Liberacin controlada del frmaco 2) Fcil administracin 3) &vita el primer paso 'eptico ) )uracin prolon%ada del efecto a)1#2 b)3# c)1#2# d)2#3# e)$odas 2.- Se3ale la v"a de administracin /ue utili+ar"a en un paciente /ue presente vmitos# al cual debe administrar una solucin oleosa# /ue debe alcan+ar rpidamente un nivel san%u"neo elevado: a) &ndovenosa b) 4ral c) -ntramuscular d) 5ectal e) Subcutnea 6.- (l administrar por frmaco por v"a intramuscular# su ma.or velocidad de absorcin se obtiene si se administra en la si%uiente forma farmacutica: a) Suspensin de microcristales b) Solucin acuosa c) Solucin oleosa d) Suspensin acuosa e) &n forma de depsito 7.- La barrera placentaria es permeable a los frmacos con las si%uientes caracter"sticas: 1) 8idrosolubles 2) -oni+ados 3) (lto coeficiente de particin l"/uido9a%ua ) &scasa afinidad por las prote"nas plasmticas a)1 b)1#2 c)1#3# d)2#3# e)$odas :.- &ntre los factores /ue determinan el volumen de distribucin de un frmaco podemos mencionar: 1) La irri%acin del te!ido 2) La unin a las prote"nas plasmticas 3) La liposolubilidad del frmaco ) &l p;a del frmaco a)1#2 b)3# c)1#2#3 d)2#3# e)$odas 1<.- &l mecanismo de paso a travs de membranas por transporte activo se caracteri+a por: 1) $ransferir molculas contra un %radiente de concentracin 2) *resentar especificidad estructural 3) 5e/uerir ener%"a ) Ser saturable a)2#3 b)3# c)1#2# d)1#3# e)$odas 11.- La barrera 'ematoenceflica es permeable a los frmacos con las si%uientes caracter"sticas: 1) 8idrosolubles 2) -oni+ados 3) (lto coeficiente de particin l"pido9a%ua ) &scasa afinidad por las prote"nas plasmticas a)1 b)1#2 c)3# d)2#3# e)$odas 12.- 5especto al sistema microsomal /ue o0ida frmacos# se3ale la alternativa correcta: 1) &s un sistema poco espec"fico# slo es necesario /ue el frmaco sea liposoluble 2) Se encuentra en el ret"culo endoplasmtico liso 3) ,omprende al cido %lucurnico . la %lucoronil transferasa ) Siempre provoca un cambio /u"mico en la estructura del frmaco a)1 b)1#2# c)2#3 d) e)$odas 13.- =n frmaco /ue posee un coeficiente de e0traccin 'eptico alto ><#:): 1) &s un frmaco /ue es eliminado rpidamente por e0crecin renal 2) &s un frmaco /ue posee una mu. ba!a biodisponibilidad oral 3) ?o puede administrarse por la v"a intravenosa ) &s un frmaco con un ba!o volumen de distribucin a)1 b)2 c)2#3 d) e)?in%una 1.- &n el proceso de biotransformacin de frmacos# las reacciones de con!u%acin producen: 1) ,ompuestos no polares 2) @etabolitos de ma.or peso molecular 3) @etabolitos e0cretables por el ri3on ) @etabolitos t0icos a)1#2 b)1# c)2#3 d)2#3# e)$odas 11.- &l proceso de induccin en+imtica se refiere a aumento de: a) &n+imas microsomales b) Sistemas transportadores c) ?Amero de receptores farmacol%icos d) $olerancia tisular e) ?in%una de las anteriores 12.- &l mecanismo de eliminacin /ue impide la e0crecin de un frmaco liposoluble es: a) La ultrafiltracin %lomerular b) La secrecin tubular c) La reabsorcin tubular d) &l ciclo entero'eptico e) &l sistema de transporte activo 16.- 5especto a la e0crecin de los frmacos# se3ale la alternativa correcta: 1) Sufren proceso de ultrafiltracin los frmacos liposolubles . los 'idrosolubles de ba!o peso molecular 2) Son secretados a nivel de los tAmulos los frmacos /ue son bases dbiles 3) Sufren ciclo entero'eptico los frmacos con!u%ados con cido %lucurnico ) Se reabsorben a nivel tubular frmacos cidos . bases dbiles ioni+ados no unidos a prote"nas del plasma a)1 b)1#2#3 c)1#2# d)2#3# e)$odas 17.- La alcalini+acin de la orina aumente la e0crecin de frmacos: a) =nidos a prote"nas del plasma b) Liposolubles c) Bcidos dbiles d) -oni+ados a)1 b)2 c)3 d)$odas e)?in%una 1:.- ,onocer la vida media de un frmaco es importante para: 1) &stablecer el re%imen de dosificacin 2) )ecidir la v"a de administracin 3) &stablecer la latencia del efecto farmacol%ico ) *redecir en cuanto tiempo se lo%rar la concentracin san%u"nea en estado de e/uilibrio a)1#2 b)1# c)2#3 d)2#3# e)$odas 2<.- Si un frmaco >() despla+a a otro >C) de su sitio de fi!acin a las prote"nas plasmticas: a) Se reducen las concentraciones de C en los te!idos b) (umentan las concentraciones de C en los te!idos c) Se reduce el volumen de distribucin de C d) Se reduce la biotransformacin de C e) (umenta la distribucin de ( en los te!idos 21.- &n la concentracin san%u"nea de un frmaco en estado de e/uilibrio >,ee) incide: 1) La velocidad de dosificacin 2) La biodisponibilidad del frmaco 3) La velocidad de eliminacin ) &l clearance del frmaco a)1 b)2#3 c)1# d)2#3# e)$odas 22.- =n frmaco /ue se une en alta proporcin a las prote"nas del plasma >::D) . se elimina por ultrafiltracin %lomerular# presenta las si%uientes caracter"sticas: 1) $iene un efecto de lar%a duracin 2) *resenta un volumen de distribucin mu. ba!o >alrededor de 6 lt) 3) Se absorbe lentamente . posee una ba!a biodisponibilidad >21D) ) Su clearance ser modificado por induccin en+imtica a)1 b)1#2 c)1#2# d)1#2#3 e)$odas 23.- La unin de un frmaco a%onista a un receptor se caracteri+a por: 1) *resenta afinidad por a/uel receptor 2) Se efectAa siempre mediante enlaces de tipo covalente 3) *e/ue3as modificaciones en la estructura /u"mica del frmaco determina un efecto de ma.or intensidad ) &l mecanismo de transduccin involucrado depender de la naturale+a liposoluble o 'idrosoluble del frmaco a)1#2 b)3# c)1#3# d)1#2# e)$odas 2.- Los receptores asociados a prote"na E se caracteri+an por: 1) *resentan 6 dominios incluidos en la membrana celular 2) &n estado inactivo la prote"na E se encuentra como %uanosindifosfato >E)*) 3) La prote"na E activa a la fosfolipasa , la cual 'idroli+a al fosfatidilinositol bifosfato >*-*2) liberando inositoltrifosfato >-*3) desde la membrana celular ) -*3 libera el ion calcio desde el reticulo endoplasmico en el citoplasma a)1#2 b)3# c)1#2# d)2#3# e)$odas 21.- &n las si%uientes curvas dosis-respuesta: D&fecto F 1<< F F F 1< F F F < GHHHHHHHHHHHHHH lo% )osis 1) ( es ms potente /ue , 2) C tiene ma.or eficacia /ue ( 3) ( . , son a%onistas de i%ual potencia e i%ual eficacia ) ( tiene ma.or eficacia /ue C a)1#2 b)1#3 c)1#2# d)2#3# e)1# 22.- &l anta%onismo competitivo presenta las si%uientes caracteristicas: 1) Se efectAa en un mismo receptor entre dos frmacos o entre un frmaco . un li%ando end%eno 2) (mbos frmacos presentan afinidad por el receptor 3) =no de los frmacos puede despla+ar al otro de su unin al receptor ) La unin de los frmacos al receptor se efectAa mediante enlaces de tipo covalente a)1#2 b)1#3 c)2# d)1#2#3 e)$odas 26.- Los si%uientes factores son necesarios para la unin de un frmaco con un receptor: 1) &structura /u"mica del frmaco 2) &stereoespecificidad 3) (ctividad -ntr"nseca ) =nin a prote"nas del plasma a)1#2 b)3# c)2#3 d)1#3# e)$odas 27.- =n anta%onismo no competitivo se caracteri+a por: 1) Se efectAa en un mismo receptor 2) =no de los frmacos tiene ma.or afinidad por el receptor 3) Los frmacos se unen mediante enlaces covalentes ) =no de los frmacos afecta el mecanismo de transduccin de se3ales de un a%onista a)1#2 b)3# c)3 d) e)1# 2:.- La ta/uifila0is tiene las si%uientes caracter"sticas: 1) &s un e!emplo de aparicin de tolerancia 2) Se desarrolla en forma rpida 3) Se asocia a al%unos frmacos de accin indirecta /ue repletan ciertos neurotransmisores ) Se e0plica por la aparicin de una reduccin en el nAmero de receptores >doIn re%ulation) a)1#3# b)1#2#3 c)2#3# d)1#2 e)$odas 3<.- Se3ala cual de los si%uientes factores /ue pueden ori%inar variaciones interindividuales en las accin de frmacos# ?4 es relevante en teraputica: a) ,onstitucin %entica b) *eso corporal . talla c) &dad d) &stado nutricional e) Se0o 31.- 5especto al concepto de tolerancia las si%uientes aseveraciones son correctas: 1) &s siempre de tipo farmacocintico 2) La ta/uifila0is es una forma a%uda 3) Son ms susceptibles los individuos alr%icos ) &st asociada al fenmeno de la dependencia a)2# b)1#3 c)1#2# d)1#3# e)$odas 32.- =na prescripcin con condicin de venta de receta retenida debe consi%nar: 1) -dentificacin de la imprenta 2) ,antidad total del frmaco en nAmeros . letras 3) -nstruccin correcta para /ue el paciente in%iera el medicamento ) -dentificacin del profesional con sus datos impresos a)1#2#3 b)1#2# c)1#3# d)2#3# e)$odas 33.- La dosis de atropina para un ni3o de 11 ;% > a partir de una solucin /ue contiene 1 m%9ml ) /ue ser sometida a una atencin odontol%ica es: a) : %otas b) <#3 m% c) 2 %otas d) 3 %otas e) <#<3 m%9;% 3.- &l orden correcto de la prescripcin de un medicamento en una receta oficinal despus de escribir el nombre del frmaco es: a) Jia de administracin# dosis unitaria# cantidad total b) Forma farmacutica# dosis unitaria# cantidad total c) Forma farmacutica# intervalo de dosis# cantidad total d) )osis unitaria# forma farmacutica# cantidad total e) Jia de administracin# dosis unitaria# forma farmacutica 31.- Las reacciones adversas a medicamentos >5(@) tienen las si%uientes caracter"sticas: 1) (parece despus de su uso en las dosis 'abituales del medicamento 2) Se manifiesta cuando el paciente recibe una sobredosis del medicamento 3) &l consumo crnico por la automedicacin es un e!emplo de 5(@ ) &n muc'as oportunidades la aparicin de una 5(@ re/uiere suspender o reducir las dosis del medicamento empleado a)1#2 b)3# c)1# d)1#3# e)2#3# 32.- =na reaccin adversa a frmacos catalo%ada como idiosincrasia se caracteri+a por: 1) )epende de las dosis administradas 2) )epende de la duracin del tratamiento 3) ,orresponde a una reaccin de 'ipersensibilidad ) Se asocia a factores farmaco%enticos a)1#2 b)3# c)3 d) e)2 36.- =na reaccin de 'ipersensibilidad de tipo 1 >inmediata): 1) &st mediada por inmuno%lobulinas del tipo & 2) Los mediadores involucrados inclu.en a 'istamina# serotonina# leucotrienos# etc 3) 8a. un severo compromiso cardiovascular# bron/uial . en diversas mucosas ) Se desarrolla por el uso crnico de un frmaco a)1#2 b)3# c)1#2#3 d)1#2# e)$odas 37.- Son factores predisponentes a la aparicin de reacciones adversas por el uso de frmacos en la cl"nica: 1) &dad del paciente 2) )uracin del tratamiento 3) *olifarmacia ) )a3o 'eptico pre-e0istente a)1#2 b)3# c)1#3# d)1#2# e)$odas 3:.- ,on respecto a la relacin receptor-neurotransmisor del sistema neurove%etativo# indi/ue la aseveracin falsa: a) 5eceptor muscar"nico-acetilcolina b) 5eceptor alfa adrenr%ico-adrenalina c) 5eceptor nicot"nico-noradrenalina d) 5eceptor beta adrenr%ico-noradrenalina e) 5eceptor nicot"nico-acetilcolina <.- =n frmaco blo/ueador selectivo de los receptores m1 es: a) (tropina b) &scopolamina c) 8emicolinio d) *iren+epina e) ?in%uno de los anteriores 1.- La neosti%mina es Atil en las si%uientes situaciones cl"nicas: 1) @iastenia Eravis 2) &0amen de fondo de o!o 3) -leo paral"tico no obstructivo ) (sma bron/uial a)1#2 b)1#3 c)1#2# d)1#3# e)$odas 2.- &n un paciente /ue presenta una into0icacin por or%anofosforados# se3ale cual de los si%uientes s"ntomas o si%nos es revertido por la administracin de atropina: a) Cradicardia b) )elirio c) Fasciculaciones del mAsculo es/ueltico d) *arlisis respiratoria e) ,onfusin mental 3.- Los frmacos colinr%icos se contraindican en pacientes /ue presentan: 1) =lcera pptica 2) @iastenia Eravis 3) (sma bron/uial ) (tonia vesical a) b)1#3 c)2# d)1#2#3 e)$odas .- La pilocarpina se utili+a en cl"nica con el propsito de: a) &levar la presin arterial b) )isminuir la secrecin de saliva c) )isminuir la secrecin %strica d) *roducir midriasis e) )isminuir la presin intraocular 1.- &l receptor muscar"nico m1 se caracteri+a por: 1) Se ubica en %an%lios . en el S?, 2) &s un receptor acoplado a canales inicos 3) &l mecanismo de transduccin de se3ales se relaciona con aumento del se%undo mensa!ero inositoltrifosfato >-*3) ) -n'ibir a la adenilciclasa a)1#2 b)1#3 c)2# d)1#2#3 e)2#3# 2.- La atropina es anta%onista de los efectos de la acetilcolina por: 1) $ener alta afinidad por los receptores muscar"nicos 2) -n'ibir a la acetilcolinoesterasa 3) ,arecer de actividad intr"nseca ) &stimular la incorporacin de colina a la ves"cula de la terminacin parasimptica a)1#3 b)2#3 c)2# d)3# e)1#3# 6.- La atropina est contraindicada en el si%uiente cuadro cl"nico a) ,licos intestinales b) =lcera %strica c) Elaucoma d) Cron/uitis crnica e) 8ipertensin arterial 7.- ,ul de los si%uientes efectos se observa en una into0icacin atrop"nica: a) *alpitaciones b) @idriasis c) Sudoracin d) $a/uicardia e) (lucinaciones :.- Los si%uientes frmacos son in'ibidores de la acetilcolinoesterasa: 1) Fisosti%mina 2) *iridosti%mina 3) ,arbamatos ) 4r%anofosforados a)1#2#3 b)1#2# c)1#3# d)2#3# e) $odas 1<.- &n un paciente asmtico /ue presenta una sobre-estimulacin del sistema parasimptico# seleccione el frmaco ms apropiado para su tratamiento: a) ,arbacol b) *ilocarpina c) (tropina d) -pratropio e) ?in%uno de los anteriores