Genes y cromosomas

Grupo #1
Cedeo Gnesis
Cobos Chong Daniel
Rodrguez Mishel
GENES Y CROMOSOMAS
GENES
CROMOSOMAS
DROSOPHILA
MELANOGASTER
Genetista Tomas
Hunt Morgan
DROSOPHILA MELANOGASTER
Estudios
genticos
4 pares de
cromosomas
* 1 par XY o XX
* 3 pares autosomas
Gameto paterno
determinante
del sexo
Caractersticas
ligadas al sexo
MEIOSIS FEMENINA:
Cada ovulo recibe un
cromosoma X
MEIOSIS MASCULINA:
Cada espermatozoide recibe un
cromosoma X o Y
ESPERMATOZOIDE (cromosoma
X) fecunda al ovulo = HEMBRA
(XX)
ESPERMATOZOIDE (cromosoma
Y) fecunda al ovulo = MACHO (XY)
Hembra
HOMOCIGOTA de ojos
rojos con macho de
ojos blancos = toda la
progenie con ojos rojos
Hembra de ojos rojos F1
+ macho de ojos rojos
F1 = generacin de F2
machos de ojos rojos y
ojos blancos ; hembras
de ojos rojos
Hembra F1 de ojos rojos
+ macho de ojos blancos
(original) = mosquitas de
ojos rojos y blancos
Gen para cada color de
ojos deba estar localizado
en el cromosoma X
Hembras F1 con
cromosoma X materno
y otro paterno son
(HETEROCIGOTICAS
Xb XB) ojos rojos
Machos F1 con
cromosoma X recibido
de la madre lleva el
alelo recesivo b =
todos ojos blancos
Cromosoma Y no lleva
el gen de color de ojos
El alelo recesivo en el
cromosoma X
heredado de la madre
Machos
Entrecruzamiento de
cromtides homologas
(Meiosis)
Ruptura de
cromtides
Unin de extremos
Intercambio de alelos
entre cromosomas
Cromosomas
homlogos con
combinaciones de
alelos diferentes
A.- Cuando un individuo homocigota
dominante para dos genes
localizados en el mismo par de
cromosomas homlogos (AABB)
se cruza con uno homocigota
recesivo (aabb), la progenie F1
ser toda heterocigota para
ambos genes (AaBb).
B.- Apareamiento entre el
heterocigota de la generacin F1
y un individuo homocigota
recesivo (cruzamiento de prueba).
C.- La cantidad de recombinantes (13
+ 19=32) dividida por la cantidad
total de descendientes indica el
porcentaje de recombinacin
(32 / 226 = 0,14), se define como
la distancia de mapeo entre los
genes. Entonces, los genes A y B
estn a una distancia de 14
unidades de mapeo.
Dominancia incompleta:aquellos
en los que no existe rasgo dominante
Codominancia: Cuando dos alelos
diferentes estn presentes en un genotipo
y ambos son expresados
Epstasis: opuesto a la relacin de
dominancia debido a la presencia de
factores recesivos homocigticos de un
alelo dominante que se contrapone a la
expresin de otro gen dominante.
AMPLIACIN DE EL CONCEPTO GEN
Pleiotropa: Es el fenmeno por el cual
un solo gen es responsable de efectos
fenotpicos o caracteres distintos y no
relacionados.
Herencia Polignica: Interaccin de
muchos pares de genes Actan en forma
conjunta para determinar un solo fenotipo
Expresividad Variable: el grado
que se expresa un genotipo particular en
el fenotipo de un individuo puede variar
Penetrancia Incompleta: Cuando
la porcin del individuo muestra en menor
probabilidad el fenotipo correspondiente a
un genotipo particular
Cuando se cruzan dos
variedades diferentes de
arvejillas de olor de flores
blancas, todas las plantas Fl
tienen flores prpuras. En la
generacin F2, la relacin de
plantas con flores prpuras y
flores blancas es 9:7. El color
prpura se debe a la
presencia de ambos alelos
dominantes, P y C; el
homocigota recesivo de
ambos genes enmascara al
otro gen
ALTERACIONES CROMOSMICAS
En los cromosomas pueden
ocurrir cambios que afecten su
nmero o estructura.
Estos cambios se clasifican
como alteraciones
cromosmicas numricas o
alteraciones cromosmicas
estructurales, respectivamente.
Alteraciones numricas o mutaciones genmicas
Vara el nmero de cromosomas del genoma
Poliploidas Aneuploidas
Son cambios en el nmero de
cromosomas, que pueden dar lugar a
enfermedades genticas. Se puede
observar frecuentemente en clulas
cancerosas.
Fenmeno por el cual
las clulas poseen tres o ms
dotaciones cromosmicas, o
los organismos compuestos
de tales clulas.
Aneuploida
Segn el tipo de
cromosomas afectados
Segn el nmero de cromosomas
ganados o perdidos
o Nulisoma, poseera 44
cromosomas.
o Monosoma, 45 cromosomas.
(Sindroma de Turner)
o Trisoma, Una persona
trismica posee 47
cromosomas, existen tres
copias homlogas de un
cromosoma. (Sndrome de
Down21, Patau13,
Edward18)
o Tetrasoma, Una persona
tetrasmica posee 48
cromosomas.
o Pentasoma, (2n+3
cromosomas).
o Aneuploida de los
cromosomas sexuales.
o Aneuploida autosmica
Aneuploida
La dotacin cromosmica es superior a
dos y, en este caso, los organismos
son poliploides (triploides, 3n;
tetraploides, 4n; pentaploides, 5n; etc.) lo
que representa, a veces, una situacin
anormal. Sin embargo, los poliploides son
muy frecuentes entre las plantas.
Poliploida
Por ejemplo, el trigo es triploide, es decir
que tiene tres copias de sus cromosomas.
Los tetraploides tienen 4 dotaciones.
Prdida de material
gentico
Prdida en los dos
extremos del cromosoma
Segmento o misma
secuencia de genes
aparece doble
Sndrome de X frgil es
debido a una duplicacin
parcial del extremo del brazo
largo del cromosoma X.
Por ejemplo, una de las
causas del sndrome de
Turner es la formacin de una
anillo en el cromosoma X.
Tienen una frecuencia muy
baja y no suelen causar
grandes trastornos.
Un segmento del
cromosoma cambia
su orientacin dentro
del cromosoma,
cambia de sentido.