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CLAUSULAS BASC V. 04 de 2012
0. Introduccin
1 Objeto y campo de aplicacin
1.1 Generalidades
1.2 Aplicacin
2 Referencias normativas 2. Referencias normativas
3 !rminos y definiciones 3. Trminos y definiciones
4 Sistema de gestin de la calidad 4. Requisitos del SGCS BASC
4.1 Requisitos generales 4.1. Generalidades
4.2 Requisitos de la documentacin
4.2.1 Generalidades
4.2.2 Manual de la Calidad
4.2.3 Control de los Documentos 4.4.5. Control de los Documentos
4.2.4 Control de los registros 4.5.3. Control de Registros
5 Responsabilidad de la direccin
5.1 Compromiso de la direccin
5.2 Enfoque al cliente NO EXISTE CORRELACIN
5.3 Poltica de la calidad 4.2. Poltica de Control y Seguridad
4.3. Planeacin
4.3.1. Generalidades
5.4.1 Objetivos de la Calidad 4.3.2. Objetivos del SGCS BASC
4.3.3. Gestin del Riesgo
4.4.7. Preparacin y Respuesta a Eventos Crticos
5.5 Responsabilidad, autoridad y comunicacin
5.5.1 Responsabilidad y autoridad
5.5.2 Representante de la Direccin
5.5.3 Comunicacin Interna 4.4.3. Comunicacin
5.6 Revisin por la direccin
5.6.1 Generalidades
5.6.2 Informacin de entrada para la revisin
5.6.3 Resultados de la revisin
6 Gestin de los recursos
6.1 Provisin de recursos
6.2 Recursos humanos
6.2.1 Generalidades
6.2.2 Competencia, formacin y toma de conciencia
6.3 Infraestructura 4.3.5. Previsiones
6.4 Ambiente de trabajo 4.3.5. Previsiones
7 Realizacin del producto 4.4. Implementacin y Operacin
7.1 Planificacin de la realizacin del producto
7.2 Procesos relacionados con el cliente
7.2.1 Determinacin de los requisitos relacionados con el producto
7.2.2 Revisin de los requisitos relacionados con el producto
7.2.3 Comunicacin con el cliente 4.4.3. Comunicacin
7.3 Diseo y desarrollo
7.3.1 Planificacin del diseo y desarrollo
7.3.2 Elementos de entrada para el diseo y desarrollo
7.3.3 Resultados del diseo y desarrollo
7.3.4 Revisin del diseo y desarrollo
7.3.5 Verificacin del diseo y desarrollo
7.3.6 Validacin del diseo y desarrollo
7.3.7 Control de los cambios del diseo y desarrollo
7.4 Compras
7.4.1 Proceso de compras
7.4.2 Informacin de las compras
7.4.3 Verificacin de los productos comprados
7.5 Produccin y prestacin del servicio
7.5.1 Control de la produccin y de la prestacin del servicio
7.5.2 Validacin de los procesos de la produccin y de la prestacin del servicio
7.5.3 Identificacin y trazabilidad
7.5.4 Propiedad del cliente
7.5.5 Preservacin del producto
7.6 Control de los equipos de seguimiento y de medicin
8 Medicin, anlisis y mejora
8.1 Generalidades
8.2 Seguimiento y medicin 4.5.1. Seguimiento y Medicin
8.2.1 Satisfaccin del cliente NO EXISTE CORRELACIN
8.2.2 Auditoria Interna 4.5.2. Auditora
8.2.3 Seguimiento y medicin de los procesos
8.2.4 Seguimiento y medicin del producto
8.3 Control del producto no conforme
8.4 Anlisis de datos
8.5 Mejora 4.6. Mejora Continua
8.5.1 Mejora Continua 4.6.1. Mejoramiento Continuo
8.5.2 Accin Correctiva
8.5.3 Accin Preventiva
CORRELACIN REQUISITOS NORMA ISO 9001:2008 Vs NORMA BASC V. 04 2012
4.6.2. Accin Correctiva, Preventiva y de Mejora
4.5.1. Seguimiento y Medicin
4.6.2. Accin Correctiva, Preventiva y de Mejora
4.5. Verificacin
4.4.6. Control Operacional
4.3.4. Requisitos Legales y de otra ndole
NO EXISTE CORRELACIN
5.4.2 Planificacin del Sistema de Gestion de la Calidad
4.4.4. Documentacin del Sistema
4.4.2. Entrenamiento, Capacitacin y Toma de Conciencia
4.6.3. Compromiso de la Direccin
4.3.5. Previsiones
CLAUSULAS ISO 9001:2008
1. Objeto alcance aplicacin y exclusiones
4.6.3. Compromiso de la Direccin
5.4 Planificacin
4.4.1. Estructura, Responsabilidad y Autoridad