PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD MEDICINA VETERINARIA

INTEGRANTES:
Alvitez Vasquez Elver
Montalvan Damian Paola
Muoz Calderon Ney
Sanchez Herrera Cinthia
Santistevan Olaya Angel
Vilchez Menor Lucero
Ydrogo Garcia Edwin

DOCENTE:
Montenegro Ezquivel Zuly






LAMBAYEQUE, 18 DE MARZO DEL 2014
INTRODUCCIN



En su afn de llegar siempre ms lejos en la investigacin de la
naturaleza de lo que los lmites de sus rganos sensoriales le imponen,
el hombre ha construido mltiples instrumentos que le han permitido
acceder all donde los sentidos no podan penetrar.
As como el telescopio abri a la humanidad las puertas de lo
infinitamente grande, el microscopio hizo posible conocer los mundos de
dimensiones nfimas, entre ellos la clula, base de la vida. Se contaban
as las bases de las modernas ciencias biolgicas que hasta bien
entrada la edad moderna se haban fundado en las observaciones
directas.
Los microscopios son aparatos que, en virtud de las leyes de formacin
de imgenes pticas aumentadas a travs de lentes convergentes,
permiten la observacin de pequeos detalles de una muestra dada que
a simple vista no se percibiran.

I. MICROSCOPIA

La microscopia es la tcnica de producir imgenes visibles de estructuras o
detalles demasiados pequeos para ser percibidos a simple vista. En este
campo ha habido gran impulso por parte de la fsica.

TIPOS DE MICROSCOPIOS:

1. El microscopio ptico: Sirve para aumentar el tamao de un objeto a
travs de un sistema de lentes. Puede conseguirse con este mtodo un
aumento de hasta 2000 veces. (ver figura 01)


1.1. El microscopio ptico compuesto:
Posee dos lentes o sistemas de lentes, el objetivo, situado cerca del
objeto que se observa, y el ocular, que est colocado cerca del ojo. El
aumento primario del objeto es producido por la lente objetivo y la
imagen se transmite al ocular, donde se realiza el aumento final. El
aumento total de un microscopio compuesto es el producto del aumento
de su objetivo y de su ocular.
Una propiedad del microscopio es su poder resolutivo que depende de la
longitud de onda utilizada y de una propiedad ptica de la lente conocida
como apertura numrica. El poder resolutivo viene dado por la siguiente
frmula:


siendo: d = poder resolutivo, = longitud de onda, N = ndice de
refraccin del medio, = semiapertura del objetivo, N*sen = apertura
numrica.
Condensador: orienta y concentra los rayos de luz en el foco de su lente
superior. Estos rayos se dirigen luego a atravesar la muestra.


1.2. El microscopio ptico de contraste de fases
Hace posible ver fcilmente pequeas clulas, incluso sin teir. Las
clulas tienen un ndice de refraccin distinto de su alrededor y esta
diferencia puede utilizarse para crear una imagen de mucho mayor
contraste que la que puede obtenerse con el microscopio ptico normal.
La microscopia de contraste de fases hace posible observar clulas en
estado vivo, ayudndonos as a evitar la creacin de artefactos tales
como los introducidos por la tincin. En muchos laboratorios de
bacteriologa el microscopio de contraste de fases ha reemplazado
prcticamente al microscopio ptico comn como instrumento de
investigacin. Pero hay que tener en cuenta que el objetivo de contraste
de fases es menos apropiado que el normal para la observacin de
material teido, por lo cual los objetivos de campo claro son todava
necesarios y deberan emplearse siempre para observar muestras
teidas.

Condensador de contraste de fases: slo deja pasar los rayos
luminosos a travs de unas pequeas ranuras existentes entre bandas
oscuras que absorben los dems rayos. Se usa con objetivos especiales
que tambin cuentan con bandas oscuras calibradas para dejar pasar
slo ciertos rayos incidentes. Se usa para observar muestras frescas
pero con un mayor contraste que el condensador de campo oscuro.

1. 3. El microscopio ptico de campo oscuro
Es un microscopio ptico ordinario cuyo sistema condensador ha sido
modificado para dirigir la luz a la preparacin desde los lados de tal
modo que slo la luz difractada por la preparacin pasa al ocular y se
hace visible. A causa de esta disposicin la muestra aparece iluminada
sobre un fondo oscuro. La microscopia de campo oscuro hace posible la
observacin en estado vivo de partculas y clulas que de otra manera
estaran por debajo de los lmites de resolucin del microscopio ptico,
aunque resulten visibles pocos detalles estructurales.


Condensador de campo oscuro: un espejo circular presente en el
interior del condensador desva los rayos luminosos, de manera que los
rayos inciden de manera tangencial sobre la lente superior al salir del
condensador e inciden sobre la periferia de la muestra que se observa,
para despus refractarse a travs de la muestra y dirigirse al objetivo. Se
utiliza para observar preparaciones frescas. Las clulas aparecen
iluminadas porque reflejan la luz proveniente de los rayos tangenciales;
el fondo se observa oscuro al no poder reflejar la luz.

1.4 El microscopio ptico de campo claro:

El campo claro es la forma ms simple de microscopa donde la luz pasa
a travs de o reflejada del espcimen. La iluminacin no se altera por
aditamentos que cambien las propiedades de la luz (como polarizadores
o filtros).
Se utiliza una fuente de luz brillante para su examen. La iluminacin se
transmite desde abajo y se observa desde arriba. En campo claro toda la
luz desde el espcimen y sus alrededores es colectada por el objetivo
para formar una imagen contra un fondo brillante, el contraste en la
muestra es causada por la absorbancia de algo de la luz transmitida en
las zonas densas de la muestra.
Es utilizado para formar una imagen a partir de un corte histolgico; usa
luz visible, por esto la muestra debe ser lo bastante fina como para que
los haces de luz puedan atravesarla.
Condensador de campo claro o de luz directa: los rayos de la fuente
luminosa emergen del condensador y atraviesan de forma perpendicular la
lente superior de ste y al mismo tiempo son concentrados en un foco (el foco
de la lente del condensador). En la observacin de la imagen influyen entonces
el efecto diferencial luz y sombra y los colores que han recibido el preparado.

1. 4. El microscopio ptico de fluorescencia
Se utiliza para poner de manifiesto muestras que tienen fluorescencia,
bien a causa de la presencia en su interior de sustancias materiales
fluorescentes o que han sido tratadas con colorantes fluorescentes. La
fluorescencia es la propiedad que tienen muchas sustancias qumicas de
emitir luz de un color despus de excitarlas con luz de otro color. En el
microscopio de fluorescencia la luz de excitacin es eliminada con un
filtro colocado entre el objetivo y el ocular, de modo que slo se ve la luz
emitida.
Condensador: orienta y concentra los rayos de luz en el foco de su
lente superior. Estos rayos se dirigen luego a atravesar la muestra,
acompaado de un filtro.
(Ver figura 02)

2. El microscopio electrnico de Barrido (SEM)

El microscopio electrnico de barrido -SEM- es el mejor mtodo adaptado
al estudio de la morfologa de las superficies.
A diferencia de un microscopio ptico que utiliza fotones del espectro
visible, la imagen entregada por el SEM se genera por la interaccin de
un haz de electrones que "barre" un rea determinada sobre la superficie
de la muestra.
Condensador electromagntico: condensa o dirige los electrones a un
mismo punto de la muestra
(Ver fig. 03)


























Fig. 01 Fig.02

Esquema de un moderno microscopio Comparacin entre los mtodos
ptico. Microscpicos: (a) De campo
claro. (b) De campo oscuro. (c)
de contraste de fases. (d) De
fluorescencia.
Fig. 03





Microscopio electrnico moderno



2. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

http://www.fbioyf.unr.edu.ar/evirtual/pluginfile.php/104977/mod_resou
rce/content/1/Tejido%20epitelial%202013.pdf
http://www.slideshare.net/gaby_miranda_carmen/tejido-muscular-pdf
http://wzar.unizar.es/acad/histologia/textos/TemasHistologia_I/1_5_T
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http://novella.mhhe.com/sites/dl/free/8448155939/565339/Capitulo15.
pdfhttp://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/histologia/tejidoconectivo1_1_
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http://es.wikipedia.org/wiki/%C3%93rgano_(biolog%C3%ADa)
http://www.enciclopediasalud.com/definiciones/cromosoma
http://www.agenciaelvigia.com.ar/microscopio.htm
http://www.facmed.unam.mx/deptos/biocetis/PDF/Portal%20de%20R
ecursos%20en%20Linea/Apuntes/3_tecnica_histologica.pdf