Andrgeno

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Andrgeno
Los andrgenos son hormonas sexuales masculinas y corresponden a la testosterona, la androsterona y la
androstendiona. Los andrgenos son hormonas esteroideas derivados del ciclopentanoperhidrofenantreno, cuya
funcin principal es estimular el desarrollo de los caracteres sexuales masculinos.
Los andrgenos, bsicamente la testosterona, son segregados por los testculos, pero tambin por los ovarios en la
mujer (androstendiona) y por la corteza suprarrenal de las glndulas suprarrenales (principalmente
dihidroepiandrosterona). En el hombre solamente el 10% de los andrgenos tienen un origen suprarrenal.
Todos los andrgenos naturales son sacados esteroides del androstano (un ncleo tetracclico de hidrocarburo de 19
tomos de carbono). Es tambin el precursor de todos los estrgenos, las hormonas sexuales femeninas, los
andrgenos.
El descubrimiento de los andrgenos se atribuye al fisilogo y neurlogo mauriciano Charles-douard
Brown-Squard, quien demostr en 1889 que la remocin de las glndulas suprarrenales produca la muerte, debido
a la falta de hormonas esenciales.
En 1935, Ernest Laqueur consigui aislar e identificar qumicamente la testosterona, adems de contribuir al
conocimiento de la fisiologa, farmacologa y clnica de las hormonas sexuales masculinas.
A mediados de los aos 1950 se produjeron muchos anlogos de la testosterona, nandrolona y dihidrotestosterona, en
un intento de obtener un frmaco puramente anablico, pero ninguno de ellos lo demostr. Comenz la era moderna
del dopaje en el deporte.
Tipos de andrgenos
Un subgrupo de andrgenos, los andrgenos suprarrenales, alberga los 19 esteroides de carbono sintetizados por la
corteza suprarrenal, la parte exterior de la glndula suprarrenal, que funciona a modo de esteroides dbiles o
esteroides precursores, entre ellos la dehidroepiandrosterona (DHEA), dehidroepiandrosterona sulfato (DHEA-S) y
la androstenediona.
Otros andrgenos aparte de la testosterona son los siguientes:
Dehidroepiandrosterona (DHEA): hormona esteroide producida por el colesterol en la corteza suprarrenal, que es
el precursor primario de los estrgenos naturales. La DHEA tambin se denomina dehidroisoandrosterona o
dehidroandrosterona.
Androstendiona (andro): esteroide andrognico, producido por los testculos, la corteza suprarrenal y los ovarios.
Durante el proceso de conversin metablica de los androstendiones en testosterona y otros andrgenos, tambin
constituyen la estructura padre de la estrona. El empleo de androstendiona como suplemento atltico o de
musculacin ha sido prohibido por el Comit Olmpico Internacional as como por otras organizaciones
deportivas.
Androstendiol: metabolito esteroide que se considera el principal regulador de la secrecin de gonadotrofina.
Androsterona: producto qumico que se crea durante la descomposicin de los andrgenos o derivado de la
progesterona, que tambin ejerce efectos masculinizantes menores, con una intensidad siete veces inferior a la
testosterona. Se encuentra en cantidades similares en el plasma y en la orina tanto de machos como de hembras.
Tambin es producida por la corteza suprarrenal.
Dihidrotestosterona (DHT): un metabolito de la testosterona que, de hecho, resulta un andrgeno muy potente
debido a que se enlaza con ms fuerza a los receptores andrgenos.
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Funciones de los andrgenos
Desarrollo masculino
Durante el desarrollo de los mamferos, al principio las gnadas pueden transformarse tanto en ovarios como en
testculos.
[1]
En el ser humano, a partir de la 4 semana ya se pueden encontrar unas gnadas rudimentarias en el
mesodermo intermedio cerca de los riones en desarrollo. Hacia la 6 semana, se desarrollan los cordones sexuales
epiteliales en los testculos en formacin e incorporan las clulas germinales mientras se desplazan hacia las
gnadas. En los varones, ciertos genes del cromosoma Y, en especial el gen SRY, controlan el desarrollo del
fenotipo masculino, incluyendo la conversin de la gnada bipotencial primitiva en testculos. En los varones, los
cordones sexuales invaden por completo las gnadas en desarrollo.
A partir de la 8 semana de desarrollo fetal humano, aparecen las clulas de Leydig en las gnadas diferenciadas
masculinas. Las clulas epiteliales derivadas del mesodermo de las cuerdas sexuales de los testculos en desarrollo se
transforman en clulas de Sertoli cuya funcin ser facilitar la formacin de esperma. Entre los tbulos existe una
poblacin menor de clulas no epiteliales, las clulas de Leydig encargadas de la produccin de andrgenos. Las
clulas de Leydig se pueden considerar las productoras de andrgenos, que funcionan a modo de hormonas
paracrinas y son necesarias para que las clulas de Sertoli puedan facilitar la produccin de esperma. Al poco tiempo
de diferenciarse, las clulas de Leydig empiezan a producir andrgenos, necesarios para la masculinizacin del feto
varn en desarrollo (incluida la formacin del pene y del escroto). Por influencia de los andrgenos, ciertos restos
del mesonefros, los conductos mesofrnicos, evolucionan en epiddimos, conducto deferente y vesculas seminales.
Esta accin de los andrgenos recibe el apoyo de una hormona de las clulas de Sertoli, la HAM, la cual evita que
los conductos embrinicos de Mller se transformen en trompas de falopio u otro tejido del aparato reproductor
femenino en los embriones masculinos. Las HAM y los andrgenos colaboran para permitir el movimiento normal
de los testculos hacia el escroto.
Antes de la produccin de la hormona pituitaria HL que empieza en el embrin a partir de las semanas 11-12, la
gonadotrofina corinica humana (GCh) potencia la diferenciacin de las clulas de Leydig y su produccin de
andrgenos. La accin de los andrgenos en los tejidos diana suele suponer la conversin de testosterona en
dihidrotestosterona 5 (DHT).
Espermatognesis
Durante la pubertad, aumenta la produccin de andrgenos, HL y HFE; los cordones sexuales se ahuecan formando
los tbulos seminferos y las clulas germinales empiezan a diferenciarse en esperma. A lo largo de la edad adulta,
los andrgenos y las HFE actan conjuntamente en las clulas de Sertoli de los testculos para propiciar la
produccin de esperma.
[2]
Los suplementos andrognicos exgenos pueden emplearse como anticonceptivo
masculino. Los niveles elevados de andrgenos provocados por la administracin de suplementos andrognicos
puede inhibir la produccin de HL y bloquear la produccin de andrgenos endgenos de las clulas de Leydig. Sin
los elevados niveles locales de andrgenos en los testculos producidos por las clulas de Leydig, los tbulos
seminferos pueden degenerar y volverse infrtiles.
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Inhibicin de la deposicin de grasa
Los hombres suelen tener menos tejido adiposo que las mujeres. Los ltimos resultados indican que los andrgenos
inhiben la capacidad de ciertas clulas adiposas de almacenar lpidos bloqueando una va de transduccin de seales
que normalmente facilita la funcin adipocitaria.
[3]
Masa muscular
Los hombres suelen tener ms msculo esqueltico que las mujeres. Los andrgenos potencian la ampliacin de las
clulas del msculo esqueltico y probablemente actan de forma coordinada para reforzar la funcin muscular
actuando en muchos tipos de clulas en el tejido del msculo esqueltico.
[4]
Cerebro
Los niveles de circulacin de andrgenos pueden influir en el comportamiento humano ya que ciertas neuronas son
sensibles a las hormonas esteroides. Ciertos niveles de andrgenos se relacionan con la regulacin de la agresividad
humana
[5]
y la libido.
Insensibilidad a los andrgenos en los seres humanos
Una capacidad reducida de respuesta a los andrgenos por parte de un feto de cariotipo XY puede derivar en
diversos problemas, entre ellos, la infertilidad y diversas formas de condiciones de intersexualidad. Vase
pseudohermafroditismo masculino (PHM).
Referencias
[1] Online textbook: " Developmental Biology (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ books/ bv. fcgi?call=bv. View. . ShowTOC& rid=dbio. TOC&
depth=2)" 6th ed. By Scott F. Gilbert (2000) published by Sinauer Associates, Inc. of Sunderland (MA).
[2] Libro de texto online: " Endocrinology: An Integrated Approach (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ books/ bv. fcgi?call=bv. View. .
ShowTOC& rid=endocrin. TOC& depth=1)" by S. S. Nussey and S. A. Whitehead (2001) published by BIOS Scientific Publishers, Ltd;
Oxford, UK.
[3] Texto completo del artculo disponible en Receptor Complex with {beta}-Catenin and TCF4 may Bypass Canonical Wnt Signaling to
Downregulate Adipogenic Transcription Factors]" by R. Singing in the Rain, J. N. Artaza, W. E. Taylor, M. Braga, X. Yuan, N. F.
Gonzalez-Cadavid and S Bhasin in Endocrinology (2005)
[4] Androgen Receptor in Human Skeletal Muscle and Cultured Muscle Satellite Cells: Up-Regulation by Androgen Treatment (http:/ / jcem.
endojournals. org/ cgi/ content/ full/ 89/ 10/ 5245) by Indrani Sinha-Hikim, Wayne E. Taylor, Nestor F. Gonzalez-Cadavid, Wei Zheng and
Shalender Bhasin in The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism (2004 ) volume 89 pages 5245-5255.
[5] Texto completo del artculo disponible en formato PDF: " Testosterone and aggressiveness (http:/ / www. ncbi. nlm. nih. gov/ entrez/ utils/
lofref.fcgi?PrId=3302& uid=15795710& db=pubmed& url=http:/ / www. medscimonit. com/ medscimonit/ modules. php?name=GetPDF&
pg=2& idm=4259)" by Marco Giammanco, Garden Tabacchi, Santo Giammanco, Danila Di Majo and Maurizio La Guardia in Endocrinology
(2005)
Fuentes y contribuyentes del artculo
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Fuentes y contribuyentes del artculo
Andrgeno Fuente: http://es.wikipedia.org/w/index.php?oldid=65382118 Contribuyentes: Aguil, Alvaro qc, AndreesLeal, Beto29, Diegusjaimes, Dodo, Dorieo, Dossier2, Emiduronte,
Faschistisch, Gerkijel, GermanX, GilliamJF, Isha, Javtenor, Joluarhe, Jose803, Joseaperez, Lars von olleschik, Leugim1972, Miguel A. Ortiz Arjona, NicolasAlejandro, Pabloes, Petruss, Plux,
Sanbec, Savh, Sir Electron, Stormnight, Supershadow, Technopat, Tirithel, VICTOR INSA, 91 ediciones annimas
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