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DISEO DE LA PRCTICA
VARIABLES Y PARMETROS
Para el desarrollo de esta prctica se tuvieron en cuenta las siguientes variables:
Temperatura
Volumen
Masa
Entre los parmetros tenemos la presin atmosfrica estndar.
ELECCIN DEL SISTEMA
Se trabajara un sistema donde se determinara la adsorcin sobre el carbn
vegetal de un soluto en disolucin acuosa, donde el cido actico adsorbido por el
carbn activado y la concentracin del equilibrio del acido actico, definir el rea
superficial del carbn activado mediante una isoterma de adsorcin de Langmuir.
HOJA DE DATOS
Tabla 1: datos principales tomados para cada erlenmeyer.
MASA DE
CARBN
ACTIVADO
(g)
VOLUMEN
DE
CH3COOH
(mL)
VOLUMEN
DE H2O (mL)
VOLUMEN
DE NaOH
GASTADO
(mL)
1,0020 50 -- 22.7
23.1
1,0092 25 25 19.5
20.0
1,0098 15 35 10.4
10.5
1,0075 7,5 42,5 3.8
3.8
1,0048 4 46 4.6
4.5
1,0064 2 48 2.6
2.7
Tabla 2: concentracin CH3COOH para cada erlenmeyers
MASA DE
CARBN
ACTIVADO (g)
CH3COOH [M] n
CH3COOH
(mol)
1,0020 0.400 0.0200
1,0092 0.200 0.0100
1,0098 0.120 0.0060
1,0075 0,060 0.0030
1,0048 0.032 0.0016
1,0064 0.016 0.0008
EQUIPO Y MATERIALES
Bureta 50ml
6 embudos
12 erlenmeyer 125ml
Pipeta 10ml
Soporte universal
Gradilla
Tapones
Esptula
Pera
Papel filtro
Reactivo
Carbn activado
cido actico 0.4M
NaOH 0.1M
Fenolftalena
NaOH
Frmula: NaOH
Masa molar: 39,997 g/mol
Densidad: 2,13 g/cm
Punto de fusin: 318 C
Punto de ebullicin: 1.388 C
CH
3
COOH
Estado de agregacin: lquido
Apariencia: incoloro o cristales (no inodoro)
Densidad: 1049 kg/m3; 1,049 g/cm3
Masa molar: 60.05 g/mol
Punto de fusin: 290 K (17 C)
Punto de ebullicin: 391,2 K (118 C)
DESARROLLO DE LA PRCTICA
Se pes 1g de carbn activado para 6 erlenmeyers, Se agreg diferentes
volmenes de cido actico y se completan hasta 50ml con agua destilada. Luego
se agitaron por aproximadamente una hora los 6 erlenmeyers juntos. Finalmente
filtramos las seis soluciones y tomamos 10ml de la 1 y 2, 20ml de 3 y 4, y 40ml de
5 y 6, para titular con NaOH 0,1M.
REALIZACION DE LA PRCTICA
OBSERVACIONES
A medida que transcurra el procedimiento se tuvieron las siguientes
observaciones:
Las soluciones siempre presentaban el carbn activado insoluble en ellas,
sobre nadante a pesar de la agitacin pero al titular nos dabamos cuenta
que se gastaba ms volumen de NaOH del que se esperaba.
A medida que bajaba la concentracin el volumen de titulante era menor y
la concentracin despus de la adsorcin por ende tambin.
RESULTADOS
Tabla n3: concentracin y moles en el equilibrio y moles adsorbidas.
VOLUMEN DE
NaOH
GASTADO
(mL)
CH3COOH [M]
equi.
n
CH3COOH
eq.
(mol)
n
CH3COOH adso.
(mol)
22.7
23.1
0.2497
0.2541
0.002497
0.002541
0.0175
0.0174
19.5
20.0
0.2145
0.2200
0.002145
0.002200
0.0078
0.0078
10.4
10.5
0.1144
0.1155
0.001144
0.001155
0.0048
0.0048
3.8
3.8
0.0418
0.0418
0.000418
0.000418
0.0026
0.0026
4.6 0.0253 0.000506 0.0011
4.5 0.0248 0.000495 0.0011
2.6
2.7
0.0143
0.0149
0.000286
0.000297
0.0005
0.0005
Tabla n4: concentracin de acido actico y factor C/X
Moles Ad. / gcar.
Ad (C/N)
CH3COOH [M] C/X
0.017 0.25 34.4
0.007 0.21 28.0
0.004 0.11 23.9
0.002 0,04 16.3
0.001 0.02 22.9
0.0005 0.01 8.8
GRAFICA C/N Vs C
DISCUSION Y CONCLUSIONES
Aunque en general el mtodo descrito introduce cierta incertidumbre en la
determinacin de X, debido a que la diferencia C
inicial
C
final
es muy pequea, los
resultados a los que da lugar permiten analizar las dependencias del grado de
absorcin de un material con su concentracin y los alcances del modelo de
Langmuir para representar su comportamiento.
y = 75,793x + 14,299
0
5
10
15
20
25
30
35
40
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3
C
/
X
(
L
/
g
)
[CH3COOH] (mol/L)
A medida que aumenta la concentracin del cido actico aumenta la relacin
entre la cantidad adsorbida por gramo de carbn. El carbn activado proporciona
datos de manera eficiente y en tiempo corto en comparacin con otros materiales,
debido a su velocidad de llegar al equilibrio.
Debido a la isoterma de absorcin aqu observada, es claro determinar que el tipo
de adsorcin que se presenta en el cido actico- carbn activado es qumica.
SUGERENCIAS
Se debe tener cuidado a la hora de pesar el carbn activado, puesto que esto
puede influir en el grado de adsorcin. Tambin, hay que tener en cuenta la
medida de los volmenes adicionados al momento de preparar las soluciones de
cido actico. No se puede olvidar, la agitacin de las soluciones, la cual debe ser
homognea y constante por un tiempo determinado.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFIA
SKOOG, D.; WEST, D. y HOLLER, F. (1995). "Qumica Analtica", McGraw
Hill. Sexta Edicin. Pgs. 308-316.
SMITH, J.; VAN NESS, H. (1997) "Introduccin a la Termodinmica en
Ingeniera qumica" Quinta Edicin. McGraw Hill. Mxico
TREYBAL. "Transferencia de masa".