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Ante todo dedico este trabajo al ingeniero Efran Parillo Sosa quien nos gua en todo el aprendizaje
de cada dia dndonos los conociemientos fundamentales para nuestro buen desenvolvimiento en la
sociedad como ingenieros civiles y asi dar aplicarlos en nuestra vida diaria y tambin dedido este
trabajo a mis padres quienes me apoyan e los estudios dia a dia quienes me dieron su enseanza y
sus buenas constumbres que me han dado a mi persona, para que tenga el conocimiento de lo que
soy ahora y todo el apoyo que me brindo con su impulso ,con su fuerza.Grasias a Dios, ya que
gracias a l tengo a mis padres maravillosos, los cuales nos apoyan en mis derrotas y celebran mis
triunfos. A nuestros docentes quienes son nuestras guas en el aprendizaje, dndonos los ltimos
conocimientos para nuestro buen desenvolvimiento en la sociedad.Con esta muestra de gratitud les
dedico este presente trabajo de investigacin.





























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OBJETIVO GENERAL: dar a conocer a las personas los polmeros y las propiedades de los
polmeros de una manera general
OBJETIVO ESPECFICO: Dar a conocer las propiedades fsicas y mecnicas de los polmeros, el
punto de fusin, utilizacin de los polmeros ,tambin el proceso y desgaste que se realiza en los
diferentes tipos de materiales con respecto a este proceso.





































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POLIMEROS

La palabra polmeros significa muchas piezas, puede considerarse que un material solido polimrico
est formado por muchas partes qumicas de larga cadenas de molculas orgnicas. En el caso de
materiales polimricos orgnicos naturales tenemos: celulosa, caucho, petrleo, etc. La celulosa es
el polmero orgnico natural de mayor importancia, se encuentra presente en algodn y en la parte
leosa de las plantas. De ella se derivan los polmeros termoplsticos celulsicos. Los aspectos de
su estructura, propiedades, procesado y aplicaciones de dos materiales polimricos importantes para
la industria son: plsticos y elastmeros. Los plsticos son una gran y variado grupo de materiales
sintticos que se procesan mediante el moldeado de la forma. Al que tenemos muchos tipos de
metales, como el aluminio y cobre, muchos de estos son el polietileno y el nylon.

PROPIEDADES FISICAS Y MECANICAS DE LOS POLIMEROS

PROPIEDAD FISICA DE LOS POLIMEROS
Es un proceso qumico por el cual, mediante calor, luz o un catalizador, se unen varias molculas de
un compuesto generalmente de carcter no saturado llamado monmero para formar una cadena de
mltiples eslabones, molculas de elevado peso molecular y de propiedades distintas, llamadas
macromolculas o polmeros.

PROPIEDADES MECANICAS DE LOS POLIMEROS

Son una consecuencia directa de su composicin as como de la estructura molecular tanto a nivel
molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters son las de los
materiales polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o
morfologa por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el
estado de slido elstico o tambin el grado global del orden tridimensional. Normalmente el
incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es generalmente debido a la necesidad de
correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con objeto de
predecir el desempeo de estos polmeros en aplicaciones prcticas

PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS POLIMEROS

Las propiedades qumicas se manifiestan a travs de la afinidad que tengan los elementos
constitutivos del polmero con el medio al cual estn expuestos.
Todos los tomos de los polmeros estn combinados, sin embargo existe el riesgo de la disolucin ,
la cual hace que los elementos se separen del polmero, y debido a esto no deben ser expuestos a
solventes (acetona, alcohol, etc.).




PUNTO DE FUSION

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Los polimeros por lo general no tienen puntos de fusion verdaderos,
ya que no son solidos cristalinos. Los polimeros tienen un punto de transicion vitrea, que hace a los
fines practicos seria "equivalente" al punto de fusion.El punto de fusin es la temperatura a la cual el
estado slido y el estado lquido de una sustancia,coexisten en equilibrio trmico, a una presin de 1
atmsfera.


Por lo tanto, el punto de fusin no es el pasaje sino el punto de equilibrio entre los estados slido y
lquido de una sustancia dada. Al pasaje se lo conoce como derretimiento. El punto de fusin es el
punto en el cual se realiza un cambio de estado, es decir, de ser solido pasa a ser un liquido, el
mismo concepto aplica tanto para cristales como para polimeros.

TRANSICION VITREA(Tg)

El estado de transcision vitrea (tg) es la temperatura a la cual un polimero sufre la transicision de ser
un polimero rigido a uno flexible y simpre el punto de fusion de los polimero es mayor que el de su
Tg.La Temperatura de transicin vtrea (Tg) es la temperatura a la que se da una seudotransicin
termodinmica en materiales vtreos, por lo que se encuentra en vidrios, polmeros y otros materiales
inorgnicos amorfos. Esto quiere decir que, termodinmicamente hablando, no es propiamente una
transicin. La Tg se puede entender de forma bastante simple cuando se Este tipo de transicin se
observa en materiales vtreos y polimeros, entre un estado lquido (el material fluye) y otro estado
aparentemente slido, este estado aparentemente slido es un estado de no-equilibrio
termodinmico, el material es considerado un lquido subenfriado (que fluye a velocidades
extremadamente lentas), con movimientos en sus segmentos prcticamente congelados.

PROPIEDADES REQUERIDOS PARA LA UTILIZACION DE LOS POLIMEROS

Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en:
Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta extensibilidad; es decir, se
deforman mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo.
En cada ciclo de extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad
denominada resiliencia.
Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman
irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se
aplica a veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros.
Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar
tejidos cuyas dimensiones permanecen estables.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la superficie de otros
materiales para otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin.
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo que les permite
unir dos o ms cuerpos por contacto superficial.







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Bueno este trabajo encargado de propiedades fsicas y mecnicas de los polmeros nos da a
conocer los conocimientos tericos y cientficos acerca De los polmeros voy a informar este trabajo
de investigacin en forma correcta y entendible , pues este tema es de suma importancia en la
carrera de ingeniera civil en los materiales, porque nos ayudar a la investigacin de los materiales.
Asi de esta manera voy presentar este trabajo de investigacin .Tambin voya dar posibles
soluciones al proceso de los polmeros en sus aplicaciones.

Hoy en da los materiales polmericos son utilizados en todas las reas de la vida diaria de las
sociedades modernas, como alimentacin, telecomunicaciones, medicina,
agricultura,construcciones,siendo su produccin unaparte esencial de su economa.El conocimiento
de las propiedades qumicas y fsicas de los materiales es un requisito previo indispensable para su
correcta utilizacin. Siempre se intenta relacionar el comportamiento con la estructura para intentar
establecer generalizaciones que faciliten el entendimiento y prediccin del comportamiento de los
materiales.
Las propiedades se pueden clasificar en qumicas y fsicas. Las genuinamente qumicas son
aquellas que involucran reacciones qumicas y por tanto cambios en los enlaces primarios de los
materiales. En cuanto a la reactividad qumica de los polmeros tiene una gran importancia prctica
el estudio de los procesos de degradacin trmica, mecnica por radiacin y por agentes qumicos,
para asegurar la funcionalidad , operabilidad y durabilidad del material en el entorno en que ha de
ser utilizado. Directamente relacionada est la solubilidad o resistencia a los disolventes aunque en
realidad sean cambios fsicos relacionados con las interacciones intermoleculares. Las propiedades
fsicas ms significativas son las mecnicas, trmicas, elctricas y pticas.
Nos vamos a centrar en el estudio de las propiedades qumicas y
Fsicas












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LOS POLIMEROS



Un polmero puede definirse como un material constituido por molculas formadas por unidades
constitucionales que se repiten de una manera ms o menos ordenada. Dado el gran tamao de
estas molculas, reciben el nombre de macromolculas. Es decir, que los polmeros son compuestos
qumicos cuyas molculas estn formadas por la unin de otras molculas ms pequeas llamadas
monmeros, las cuales se enlazan entre s como si fueran los eslabones de una cadena. Estas
cadenas, que en ocasiones presentan tambin ramificaciones o entrecruzamientos, pueden llegar a
alcanzar un gran tamao, razn por la cual son tambin conocidas con el nombre de
macromolculas. Habitualmente los polmeros reciben, de forma incorrecta, el nombre de plsticos,
que en realidad corresponde tan slo a un tipo especfico de polmeros, concretamente los que
presentan propiedades plsticas (blandas, deformables y maleables con el calor).
Los polmeros, del griego poli (mucho) y meros (partes), reciben tambin el nombre de
macromolculas, debido al enorme tamao de las molculas que los componen. Estas molculas
gigantes tienen pesos moleculares ms de cien veces mayores que los de molculas pequeas
como el agua.
La mayor parte de los polmeros estn formados por estructuras de carbn y por tanto se consideran
compuestos orgnicos. Aunque existen polmeros naturales de gran valor comercial, la mayor parte
de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria, son materiales sintticos con propiedades y
aplicaciones variadas
Es la materia esta formada por molculas que pueden ser de tamao normal o molculas gigantes
llamadas polmeros. Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas
pequeas denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las formas ms diversas.
Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones. algunas ms se asemejan a las escaleras de
mano y otras son como redes tridimensionales.
Existen polmeros naturales como el algodn, formado por fibras de celulosas. La celulosa se
encuentra en la madera y en los tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La
seda y la lana son otros ejemplos. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son
tambin polmeros naturales importantes.
Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria son materiales
sintticos con propiedades y aplicaciones variadas. Lo que distingue a los polmeros de los
materiales constitudos por molculas de tamao normal son sus propiedades mecnicas. En
general, los polmeros tienen una excelente resistencia mecnica debido a que las grandes cadenas
polimricas se atraen. Las fuerzas de atraccin intermoleculares dependen de la composicin
qumica del polmero y pueden ser de varias clases.

Clasificacin de los polmeros

Los polmeros pueden clasificarse de diferentes maneras, y a su vez, esas clasificaciones, pueden
subdividirse en otras. Partiremos de lo ms bsico a lo ms complejo:
De acuerdo a su origen: Naturales y sintticos




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Los polmeros naturales: son todos aquellos que provienen de los
seres vivos, y por lo tanto, dentro de la naturaleza podemos encontrar una gran diversidad de ellos.
Las protenas, los

polisacridos, los cidos nucleicos son todos polmeros naturales que cumplen funciones vitales en
los organismos y por tanto se les llama biopolmeros. Otros ejemplos son la seda, el caucho, el
algodn, la madera (celulosa), la quitina, etc.

Los polmeros sintticos: son los que se obtienen por sntesis ya sea en una industria o en un
laboratorio, y estn conformados a base de monmeros naturales, mientras que los polmeros
semisinteticos son resultado de la modificacin de un monmero natural. El vidrio, la porcelana, el
nailon, el rayn, los adhesivos son ejemplos de polmeros sintticos, mientras que la nitrocelulosa o
el caucho vulcanizado, lo son de polmeros semisinteticos. Hoy en da, al fabricarse polmeros se le
pueden agregar ciertas sustancias que modifican sus propiedades, ya sea flexibilidad, resistencia,
dureza, elongacin, etc.

Polmeros semisintticos: Se obtienen por transformacin de polmeros naturales. Ejemplo: caucho
vulcanizado, etc.

Segn sus propiedades Fsicas:
a) Termoestables: son polmeros que no se pueden fundir a travs de un proceso de calentamiento
simple, puesto que su masa es tan dura que necesita temperaturas muy elevadas para sufrir algn
tipo de destruccin.
b) Elastmeros: son polmeros que aunque pueden ser deformados, una vez que desaparece el
agente que caus la prdida de su forma pueden retornar a ella. tienen la propiedad de recuperar su
forma al ser sometidos a una deformacin de ella. Ej. Caucho vulcanizado.
c) Termoplsticos: este es un tipo de polmeros que tienen facilidad para ser fundidos, y por lo tanto
pueden ser moldeados. Si tienen una estructura regular y organizada, pertenecen a la subdivisin de
los cristalinos, pero si su estructura es desorganizada e irregular, se consideran amorfos.
d) Resinas : Son polmeros termoestables que sufren una transformacin qumica cuando se funden,
convirtindose en un slido que al volverse a fundir, se descompone. Ej. PVC, Baquelita y Plexiglas.
e) Fibras : Tienen la forma de hilos. Se producen cuando el polmero fundido se hace pasar a travs
de unos orificios de tamao pequeo de una matriz adecuada y se le aplica un estiramiento.

Segn su proceso de obtencin:

Los polmeros se obtiene gracias a la polimerizacin, en esta los monmeros se agrupan entre si y
forman el polmero.
a) Por condensacin: son polmeros obtenidos como consecuencia de la unin de monmeros
propiciada por una eliminacin molecular.
b) Por adicin: son polmeros que resultan de la unin de monmeros por medio de enlaces
mltiples.
Segn sus monmeros:
a) Homopolmeros: son polmeros que estn constituidos por monmeros idnticos.


b) Copolmeros: son polmeros que estn constituidos por diversos sectores repetidos, los cuales son
iguales entre s, pero las cadenas que forman esos sectores son diferentes las unas de las otras.
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Segn la orientacin de sus monmeros:
a) Polmeros lineales: son aquellos que, como su nombre lo dice, cuentan con una estructura lineal.
b) Polmeros ramificados: son aquellos que adems de la cadena principal, presentan varias de
carcter secundario.

Polmeros de condensacin
Se forman por la eliminacin de agua u otra molcula sencilla entre monmeros. No se usan
iniciador, sino que las molculas que se van a polimerizar tienen grupos funcionales que reaccionan
lentamente entre s. Por ejemplo agua.
Entre los polmeros que se obtienen por este mtodo estn:
Poliamidas
Polisteres
Poliuretanos
Resinas fenol-formaldehido
Melamina-formaldehdo
La melanina-formaldehdo se usa para elaborar vajillas de buena calidad.
Podemos resumir las caractersticas de polmeros de condensacin, de la siguiente manera:
Formacin de polisteres, poliamidas, politeres, polianhidros, etc., por eliminacin de agua o
alcoholes, con molculas bifuncionales, como cidos o glicoles, diaminas, disteres entre otros
(polimerizacin del tipo polisteres y poliamidas.).
Formacin de polihidrocarburos, por eliminacin de halgenos o haluros de hidrgeno, con ayuda de
catalizadores metlicos o de haluros metlicos (policondensacin del tipo de Friedel-Craffts y
Ullmann.).
Formacin de polisulfuros o poli-polisulfuros, por eliminacin de cloruro de sodio, con haluros
bifuncionales de alquilo o arilo y sulfuros alcalinos o polisulfuros alcalinos o por oxidacin de
dimercaptanos (policondensacin del tipo Thiokol.).
Debido a esto, la masa molecular del polmero no es necesariamente un mltiplo exacto de la masa
molecular del monmero. Los polmeros de condensacin se dividen en dos grupos:

Los Homopolmeros:Polietilenglicol,Siliconas
Los Copolmeros:Baquelitas,Polisteres,Poliamidas.

La polimerizacin en etapas (condensacin) necesita al menos monmeros bifuncionales. Deben de
saber que los polmeros pueden ser maquinables.
Ejemplo: HOOC--R1--NH2
Si reacciona consigo mismo, entonces:

2 HOOC--R1--NH2 <----> HOOC--R1--NH + OC--R1--NH2 + H2O <----> HOOC--R1-NH--CO--R1--
NH2 + H2O

Polmeros por adicin
Los polmeros son un tipo de molculas orgnicas (macromolculas), que se encuentran constituidas
por la unin de monmeros, o lo que es lo mismo, molculas pequeas.

Los polmeros estn constituidos por las uniones de miles de molculas pequeas (monmeros),
formando as grandes cadenas de formas variadas.

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Hay polmeros naturales que tienen gran importancia en el comercio y en la industria, como puede
ser el caso del algodn, que se encuentra formado por numerosas fibras de celulosa. Otros ejemplos
de polmeros naturales como la seda, o la lana. La gran mayora de los polmeros que usamos
actualmente son de origen sinttico.
Para entender los polmeros de adicin, es importante dejar claro el concepto de polimerizacin, el
cual consiste en una reaccin a travs de la que se sintetizan polmeros partiendo de sus
monmeros.
Dicha reaccin se realiza siguiendo diferentes mecanismos, pudiendo ser una polimerizacin por
pasos, o en cadena. Sea como sea, el tamao de la cadena va a depender de la temperatura y del
tiempo que dure la reaccin, pudiendo as, cada cadena un tamao diferente y por lo tanto, tambin
una masa molecular diferente.
Podemos resumir las caractersticas de polmeros de adicin, de la siguiente manera:
Adicin de molculas pequeas de un mismo tipo unas a otras por apertura del doble enlace sin
eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin de tipo vinilo).
Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un anillo sin
eliminacin de ninguna parte de la molcula (polimerizacin tipo epxido).
Adicin de pequeas molculas de un mismo tipo unas a otras por apertura de un doble enlace con
eliminacin de una parte de la molcula (polimerizacin aliftica del tipo diazo).
Adicin de pequeas molculas unas a otras por ruptura del anillo con eliminacin de una parte de la
molcula (polimerizacin del tipo a -aminocarboxianhidro).
Adicin de birradicales formados por deshidrogenacin (polimerizacin tipo p-xileno).
Los polmeros pueden ser lineales, cuando se encuentran formados por una sola cadena de
monmeros, o polmeros ramificados.
Existen diferentes procesos para poder unir monmeros con el fin de formar grandes molculas, as
los polmeros se clasifican de diferentes maneras, segn su origen, su mecanismo de polimerizacin,
su composicin qumica, sus aplicaciones, o tambin por las condiciones experimentales en la
reaccin, etc.
Los polmeros de adicin se encuentran dentro del grupo de polmeros clasificados segn su
mecanismo de polimerizacin.
De este modo, los polmeros de adicin son polmeros en los que en su reaccin no se produce la
liberacin de compuestos de masa molecular baja. Se lleva a cabo la polimerizacin en este tipo de
polmeros, cuando est presente un catalizador, que provoca la unin de un polmero detrs del otro,
hasta el final de la reaccin. Es decir, un polmero de adicin se forma cuando tiene un catalizador y
tambin una temperatura favorable para su formacin, pues dichos factores harn que el alqueno
abra su doble enlace, de manera que quede una valencia libre de cada tomo de carbono
participante, pudiendo as aadirse molculas de monmeros, hasta llegar a conseguir un polmero
concreto.






Utilidad de los siguientes polmeros

El nailon 6.6
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El nailon 6,6 tiene un monmero, que se repite n veces, cuanto sea
necesario para dar forma a una fibra. El primer 6 que acompaa al nailon nos dice el nmero de
carbonos de la amida y la segunda cifra es el nmero de carbonos de la cadena cida.
El nailon 6,6 se sintetiza por condensacin en el laboratorio a partir del monmero cloruro del
adipoilo y el monmero hexametiln diamina. Pero en una planta industrial de nailon, se fabrica

generalmente haciendo reaccionar el cido adpico (derivado del fenol) con la hexametilndiamina
(derivado del amoniaco).
Polipropileno (PP)
Es el polmero termoplstico, parcialmente cristalino, que se obtiene de la polimerizacin del
propileno (o propeno). Reciclable, verstil, transpirable. Alfombras, juguetes, prendas trmicas,
salpicaderos, etc.
El poliuretano
El poliuretano (PUR) es un polmero que se obtiene mediante condensacin de polioles combinados
con polisocianatos. Se subdivide en dos grandes grupos: termoestables y termoplsticos (poliuretano
termoplstico). Los poliuretanos termoestables ms habituales son espumas, muy utilizadas como
aislantes trmicos y como espumas resilientes; pero tambin existen poliuretanos que son
elstmeros, adhesivos y selladores de alto rendimiento, pinturas, fibras, sellantes, para embalajes,
juntas, preservativos, componentes de automvil, en la industria de la construccin, del mueble y
mltiples aplicaciones ms. Los poliuretanos rgidos de densidad ms elevada (150-1200 kg/m) son
usados para elaborar componentes de automviles, yates, muebles y decorados.
El polister
El polister (C10H8O4) es una categora de polmeros que contiene el grupo funcional ster en su
cadena principal. Los polisteres que existen en la naturaleza son conocidos desde 1830, pero el
trmino polister generalmente se refiere a los polisteres sintticos (plsticos), provenientes de
fracciones pesadas del petrleo. El polister termoplstico ms conocido es el PET. El PET est
formado sintticamente con etilenglicol ms tereftalato de dimetilo, produciendo el polmero o
poltericoletano. Como resultado del proceso de polimerizacin, se obtiene la fibra, que en sus inicios
fue la base para la elaboracin de los hilos para coser y que actualmente tiene mltiples
aplicaciones, como la fabricacin de botellas de plstico que anteriormente se elaboraban con PVC.
Se obtiene a travs de la condensacin de dioles (grupo funcional dihidroxilo).

Las resinas de polister (termoestables) son usadas tambin como matriz para la construccin de
equipos, tuberas anticorrosivas y fabricacin de pinturas. Para dar mayor resistencia mecnica
suelen ir reforzadas con cortante, tambin llamado endurecedor o catalizador, sin purificar.
El polister es una resina termoestable obtenida por polimerizacin del estireno y otros productos
qumicos. Se endurece a la temperatura ordinaria y es muy resistente a la humedad, a los productos
qumicos y a las fuerzas mecnicas. Se usa en la fabricacin de fibras, recubrimientos de lminas,
etc.
Poliestireno (PS)
Es un plstico que se obtiene por un proceso denominado polimerizacin, que consiste en la unin
de muchas molculas pequeas para lograr molculas muy grandes. La sustancia obtenida es un
polmero y los compuestos sencillos de los que se obtienen se llaman monmeros. Fue obtenido por

primera vez en Alemania por la I.G. Faberindustrie, en el ao 1930. Es un slido vtreo por debajo de
100 C; por encima de esta temperatura es procesable y puede drsele mltiples formas.
Mecanismos: Radicales libres o inicos
Condiciones experimentales de polimerizacin
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Emulsin, suspensin o en bloque
Termoplstico, duro, aislante. Juguetes, envases, aislante, etc.




Polietileno (PE)
Es qumicamente el polmero ms simple. Se representa con su unidad repetitiva (CH2-CH2)n. Por
su alta produccin mundial (aproximadamente 60 millones de toneladas son producidas
anualmente). Es tambin el ms barato, siendo uno de los plsticos ms comunes. Adems, es
termoplstico, aislante trmico, inerte qumicamente. Tuberas, persianas, bolsas, botellas, vasos,
film transparente, etc. Es qumicamente inerte. Se obtiene de la polimerizacin del etileno (de
frmula qumica CH2=CH2 y llamado eteno por la IUPAC), del que deriva su nombre.

FUNDAMENTOS DE LA CIENCIA Y TECNOLOGA DE LOS POLIMEROS.

Los polmeros se sintetizan mediante la unin de muchas molculas pequeas para formar
molculas muy grandes, llamadas macromolculas, las cuales poseen una estructura en forma de
cadena. Las pequeas unidades llamadas monmeras, son generalmente molculas orgnicas
insaturadas simples como el etileno, C2H4. Los tomos se mantienen unidos en est
molcula por medio enlaces covalentes, y cuando se unen para formar el polmero, esos mismos
enlaces mantienen unidos a los eslabones de la cadena. Por tanto, cada molcula grande se
caracteriza por sus enlaces primarios fuertes. La sntesis de la molcula de polietileno se describe
en la Fig. 1 el polietileno, tal como hemos descrito su estructura, es un polmero lineal y sus
componentes forman una cadena muy larga.
Una masa de material polmero consiste en muchas macromolculas. Para visualizar la relacin que
existe entre las molculas individuales y el material en su conjunto, se usa frecuentemente la
analoga de un tazn lleno de espagueti recin cocinado (sin salsa). El enmaraado entre las largas
tiras ayuda a mantener la masa junta, no obstante, los enlaces atmicos son ms significativos. El
enlace entre las macromolculas y la masa se debe a las fuerzas fe Van der Waals y a otros enlaces
secundarios. Por consiguiente, el material polimrico se mantiene unido mediante fuerzas que son
sustancialmente ms dbiles que los enlaces primarios. Esto explica la causa de los plsticos en
general no sean tan rgidos y fuertes como los metales o los materiales cermicos.

Figura 1 Sntesis del polietileno a partir de monmeros de etileno. (1) n monmeros de etileno
producen en (2 a) una cadena de longitud n; (2b) notacin concisa para describir la cadena de
longitud n











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Un polmero termoplstico se suaviza cuando se calienta. La energa calorfica provoca que las
macromolculas se agiten trmicamente y s exciten para moverse entre ellas a travs de la masa
del polmero (aqu se aplican la analoga del tazn de espagueti), con lo cual el material comienza a
comportarse como un lquido viscoso; y al aumentar la temperatura, la viscosidad decrece (o la
fluidez se incrementa).

POLIMERIZACIN.
La sntesis de los polmeros es proceso qumico que se puede efectuar por cualquiera de estos
mtodos: 1) polimerizacin por adicin y 2) polimerizacin por pasos. La produccin de un polmero
dado se asocia generalmente con uno u otro mtodo.

POLIMERIZACIN POR ADICIN

La sntesis del polietileno es un ejemplo. En este proceso se abren los enlaces dobles entre los
tomos de carbono, en los monmeros de etileno, para que puedan unirse a otras molculas del
monmero. Las conexiones ocurren en ambos extremos de la macromolcula en expansin, de esta
forma se desarrollan largas cadenas de meros que se repiten. Dada la manera en que se originan
ests molculas, el proceso se conoce tambin como polimerizacin en cadena. Se inicia con el uso
de un catalizador qumico (llamado iniciador) que abre los enlaces dobles de carbono en algunos de
los monmeros. Estos monmeros se vuelven altamente reactivos debido a sus electrones libres y
capturan otros monmeros para empezar a formar cadenas reactivas. Las cadenas se propagan,
capturando adems otros monmeros, uno a la vez, hasta que se producen grandes molculas y la
reaccin termina. El proceso funciona como s ndica en la figura 2. La reaccin entera de
polimerizacin toma solamente unos segundos para cualquier macromolcula dada. Sin embargo, en
los procesos industriales puede tomar muchos minutos o incluso horas completar la polimerizacin
de un lote determinado, ya que las reacciones en cadena no ocurren simultneamente en la mezcla.

Figura 2 modelo de polimerizacin por adicin: (1) iniciacin, (2) adicin rpida de monmeros y (3)
molcula resultante del polmero de cadena larga con n meros al final de la reaccin.












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En la figura 3 se presentan, adems del polietileno, otros polmeros formados tpicamente mediante
polimerizacin por adicin, junto con los monmeros iniciales y el mero que se repite. Ntese que la
frmula qumica del monmero es la misma que la del mero en el polmero. Est es una
caracterstica de est mtodo de polimerizacin. Tambin obsrvese

que muchos de los polmeros comunes involucran la situacin de algunos otros tomos o molculas,
en el lugar de uno de los tomos de hidrgeno como en el polietileno. El polipropileno, el cloruro de
polivinilo y el poli estireno son ejemplos de esta situacin. El politetrafluoroetileno reemplaza sus
cuatro tomos de hidrgeno en la estructura por tomos de flor (F). La mayora de los polmeros de
adicin son termoplsticos. La excepcin en la figura 3 es el poliisopreno, el polmero del hule
natural. Aun cuando se forma por adicin, es un elastmero.


Figura 3Algunos polmeros tpicos formados mediante polimerizacin por adicin (cadena)

POLIMERIZACIN POR PASOS.



En esta forma de polimerizacin se unen dos monmeros reaccionantes para formar una nueva
molcula del compuesto deseado. En la mayora de los procesos de polimerizacin por pasos (ms
no en todos), se produce tambin un subproducto de la reaccin.
El subproducto tpico es el agua, la cual se condensa; de aqu que se use frecuentemente el trmino
de polimerizacin de condensacin para los procesos que producen un condensado. Al continuar la
reaccin se combinan ms molculas de los reactivos con las molculas que se sintetizaron primero
para formar polmeros de longitud n = 2, despus los polmeros de longitud n = 3, y as
sucesivamente. De esta forma se crean lentamente, paso a paso, polmeros de longitudes n
creciente. Adems de esta elongacin gradual de las molculas, los polmeros intermedios de
longitud n1 y n2 tambin se combinan para formar molculas n = n1 + n2 de manera que ambos
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tipos de reacciones ocurren simultneamente una vez que el proceso
est en marcha, como se ilustra en la figura 10.4. por consiguiente, en cualquier punto del proceso el
lote contiene polmeros de varias longitudes. Y solamente despus que ha transcurrido el tiempo
suficiente las molculas tienen una longitud adecuada.
















Figura 4Modelo de polimerizacin por pasos mostrando los dos tipos de reacciones que tienen lugar:
(a) un mero-n unido a otro mero sencillo para formar un mero-(n+1); (b) un mero-n1 combinado con
un mero-n2 para formar un mero-(n1+ n2). La secuencia se muestra por (1) y (2).















Figura 5 Algunos polmeros tpicos formados mediante polimerizacin por pasos (condensacin).
Esta es una expresin simplificada de la frmula estructural, no se muestran los extremos de la
cadena del polmero.

Debe hacerse notar que el agua no siempre es el nico subproducto de la reaccin: por ejemplo, el
amonaco (NH3) es otro compuesto simple que se produce en algunas reacciones. No obstante, el
trmino polimerizacin por pasos an se emplea. Debemos observar que aunque muchos procesos
de polimerizacin por pasos involucran condensacin de un subproducto, algunos no lo hacen. En la
figura 10.5 se presentan algunos ejemplos de polmeros comerciales producidos por mediante la
polimerizacin por pasos (condensacin). Tanto los termoplsticos como los termoestables son los
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polmeros que se sintetizan por este mtodo, el nylon 6.6 y el
policarbonato son polmeros TP, mientras que el fenol formaldehdo y la urea formaldehdo son
polmeros TS.

GRADO DE POLIMERIZACIN, PESO MOLECULAR Y ESTRUCTURA.

Una macromolcula producida por polimerizacin consiste en n meros que se repiten. Como las
molculas en un lote de material polimerizado varan en longitud, n es un promedio para el lote y su
distribucin estadstica es normal. El valor promedio de n se llama grado de polimerizacin (GP). El
grado de polimerizacin afecta las propiedades del polmero, un GP ms alto incrementa la
resistencia mecnica, pero tambin aumenta la viscosidad en el estado fluido, lo cul hace su
procesamiento ms difcil.
El peso molecular (PM) del polmero es la suma de los pesos moleculares de los meros en la
molcula; es n veces el peso molecular de cada unidad que se repite. Ya que n vara para diferentes
molculas en un lote, el peso de la molcula debe interpretarse como un promedio. Los valores
promedio. Los valores tpicos de GP y PM para polmeros seleccionados se presentan en la tabla 1.


TABLA 1 Valores tpicos del grado de polimerizacin (GP) y peso molecular (PM) de algunos
polmeros termoplsticos.

Polmero GP(n) PM
Polietileno 10000 300000
Poliestireno (PS) 3000 300000
Cloruro de Polivinilo (PVC) 1500 100000
Nylon 120 15000
Policarbonato 200 40000


ESTRUCTURAS DE LOS POLIMEROS Y COPOLIMEROS

Existen diferencias estructurales entre las molculas de los polmeros, aun entre las molculas del
mismo polmero. En esta seccin examinaremos tres aspectos de la estructura molecular: 1) estreo
regularidad, 2) ramificacin y encadenamiento transversal y 3) copolmeros.

Estreo regularidad.

Tiene que ver con el arreglo espacial de los tomos y grupos de tomos en las unidades repetitivas
de la molcula del polmero. Un aspecto importante de la estreo regularidad es la forma en la que
se localizan estos grupos de tomos o grupos de tomos a lo largo de la cadena del polmero,
cuando un tomo de H de sus meros ha sido reemplazado por otro tomo o grupo de tomos. Por

ejemplo el polipropileno es un compuesto similar al polietileno, excepto que uno de los cuatro tomos
de H est sustituido por un grupo metilo, CH3. Son posibles tres arreglos tcticos, como se ilustra en
la figura 6: a) isotctico, en el cul los grupos impares de tomos se colocan del mismo lado de la
cadena; b) sindiotctico, donde los grupos de tomos se alteran en lados opuestos; y c) tctico, en
el cul los grupos se colocan aleatoriamente a cualquier lado.

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Figura 6 Posibles arreglos de los grupos de tomos en el polipropileno: (a) Isotctico, (b)
Sindiotctico, (c) Atctico


La estructura tctica es importante para la determinacin de las propiedades del polmero. Influye
tambin en la tendencia del polmero a cristalizar. Si continuamos con el ejemplo del polipropileno,
este polmero puede sintetizarse en cualquiera de las tres estructuras tcticas. En su forma isotctica
es fuerte y funde a 347 0F (175 0C); en la estructura sindiotctica es tambin fuerte, pero funde a
268 0F, (131 0C); el polipropileno atctico es suave y funde alrededor de 165 0F (75 0C), y tiene muy
poco uso comercial.

POLMEROS LINEALES, RAMIFICADOS Y DE CADENA TRANSVERSAL
Hemos descrito los procesos de polimerizacin que producen macromolculas con una estructura en
forma de cadena, llamada polmero lineal. Esta es la estructura caracterstica de un polmero
termoplstico. Otras estructuras son posibles como se muestra en la figura 7. Una alternativa son las

cadenas ramificadas laterales que se forman a lo largo de la cadena, el resultado es un polmero
ramificado similar al que se muestra en la parte (b) de la figura. Esto ocurre en el polietileno cuando
los tomos de hidrgeno son reemplazados por tomos de carbono en puntos aleatorios de la
cadena, y en dichos lugares se inicia el crecimiento de las ramificaciones. En ciertos polmeros, los
enlaces primarios se forman en determinados puntos de contacto entre las cadenas y otras

molculas que constituyen a los polmeros de cadena transversal, como se muestra en la figura 7(c)
y (d). Las cadenas transversales se originan debido a que una cierta proporcin de los monmeros
que se utilizan para formar el polmero, son capaces de enlazarse a monmeros adyacentes en ms
de dos lados, permitiendo as la adicin de otras molculas ramificadas. Las estructuras con un
ligero encadenamiento transversal son caractersticas de los elastmeros. Cuando decimos que un
polmero tiene alto encadenamiento transversal nos referimos a que tiene una estructura de red,
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como se muestra en la parte (d) de la figura; en efecto, la masa es
una macromolcula gigante. Los plsticos termoestables adoptan esta estructura del curado.

Figura 7 Varias estructuras de molculas de polmeros: (a) Lineal, caracterstica de los
termoplsticos, (b) ramificada, (c) encadenamiento transversal suelto, como en un elastmero; y (d)
encadenamiento transversal firme o estructura de red, como en los termofijos

La presencia de ramificaciones transversales en los polmeros tiene un efecto significativo en sus
propiedades. Esta es bsicamente la diferencia entre las tres categoras de polmeros: TP, TS y E.
Los polmeros termoplsticos siempre poseen estructuras lineales, ramificadas o una mezcla de
ambas. Las ramificaciones aumentan el enmaraamiento entre las molculas, haciendo que los
polmeros sean generalmente ms fuertes en el estado slido y ms viscosos en el

estado plstico o lquido, a una temperatura dada. Los plsticos termofijos y lo elastmeros son
polmeros encadenados transversalmente. El encadenamiento transversal es la causa de que el
polmero fije su estructura qumica o frage. Como la reaccin es irreversible, el efecto es un cambio
permanente en la estructura del polmero; si se somete a calentamiento puede degradarse o
quemarse, pero no fundirse. Los plsticos termofijos tienen un alto grado de encadenamiento
transversal, mientras que en los elastmeros es bajo. Los termofijos son duros y frgiles, en tanto

que los elastmeros son elsticos y con una gran capacidad para absorber energa elstica
(resilencia).

Copolmeros. El polietileno es un homopolmero, sus molculas consisten en meros repetidos del
mismo tipo como el propileo, el poli estireno y muchos otros plsticos comunes. Los copolmeros son
polmeros cuyas molculas estn constituidas por unidades repetitivas de dos tipos diferentes. Un

ejemplo es el copolmero sintetizado a partir del etileno y del propileo para producir un copolmero
con propiedades eleastmeras. El copolmero etileno-propileo puede representarse como sigue:

--- (C2H4)n (C3H6)m---

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donde n y m fluctan entre 10 y 20, y las proporciones de los dos
constituyentes son alrededor de 50% de cada uno. En la seccin 10.4.3 veremos que la combinacin
del polietileno y el propileo con pequeas cantidades de dieno forman un hule sinttico importante.
Los copolmeros pueden poseer diferentes arreglos de sus meros constituyentes. Las posibilidades
se muestran en la figura 10.8 (a) copolmero alternante, en el cual los meros se repiten uno cada
vez; (b) aleatorio, los meros estn acomodados al azar y la frecuencia depende de la proporcin
relativa de los monmeros iniciales; (c) bloque, los meros del mismo tipo tienden a agruparse en
largos segmentos a lo largo de la cadena; y (d) injerto, los meros de un tipo se adhieren como ramas
a un tronco de meros de otro tipo. El hule dieno de etileno-propileo, mencionado anteriormente, es
uno del tipo de bloque.
La sntesis de los copolmeros es anloga a la aleacin de los metales para formar soluciones
slidas. Las diferencias en los ingredientes y las estructuras de los polmeros pueden tener efectos
sustanciales en las propiedades, de la misma forma que sucede con las aleaciones metlicas. Un
ejemplo es la mezcla de polietileno-polipropileno que analizamos antes. Cada uno de estos
polmeros por separado son medianamente rgidos; en cambio, una mezcla de los dos en partes
iguales forman un copolmero de estructura aleatoria muy parecida al hule.
Es tambin posible sintetizar polmeros ternarios o terpolmeros, que consisten en meros de tres
tipos diferentes. Un ejemplo es el plstico ABS (acrilonitrlo-butadieno-estireno).


















Figura 8 Varias estructuras de copolmeros: (a) alternante, (b) al azar, (c) bloque y (d) injerto.


Cristalinidad.

Los polmeros pueden tener dos estructuras, la amorfa y la cristalina, aunque la tendencia a
cristalizar es mucho menor que para los metales o los cermicos no vtreos. No todos lo polmeros
pueden formar cristales. Para aquellos que si pueden, el grado de cristalinidad (la proporcin de
material cristalizado en la masa) es siempre menor que 100%. Conforme aumenta la cristalinidad en
un polmero se incrementa: 1) la densidad 2), la rigidez, la resistencia y la tenacidad, 3) la resistencia
al calor, y 4) si el polmero es transparente en el estado amorfo se convierte en opaco cuando
cristaliza parcialmente. Numerosos polmeros son transparentes, pero para poseer esta propiedad
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deben estar en un estado amorfo (vtreo). Algunos de estos efectos
pueden ilustrarse por la diferencia entre el polietileno de baja y de alta densidad, presentada en la
tabla 10.2. la razn subyacente entre las propiedades de los materiales es el grado de cristalinidad.

Tabla 10.2 Comparacin entre los polietilenos de baja y alta densidad

Tipo de polietileno Baja densidad Alta densidad
Grado de cristalinidad 55%
Gravedad especfica 0.92
Mdulo de elasticidad 20,000 psi
Temperatura de fusin 2390 F (1150 C) 2750 F (1350 C)

Los polmeros lineales consisten en largas molculas con miles de meros repetidos. La cristalizacin
en estos polmeros involucra el plegado de estas molculas sobre si mismas hacia atrs y hacia
delante para lograr un arreglo muy regular de los meros, como se representa en la figura 9(a). La
regin cristalizada se llama cristalita. Debido a las tremendas longitudes de una sola molcula (en
escala atmica), puede participar en ms de una cristalita. Tambin se pueden combinar ms de una
molcula en una sola regin cristalina. Las cristaltas adoptan la forma de laminillas, como se ilustra
en la figura 9(b), y se mezclan aleatoria mente con el material amorfo. Por consiguiente, un polmero
cristaliza como un sistema de dos fases: cristaltas dispersadas dentro de una matriz amorfa.
















Figura 9Regiones cristalinas en un polmero: (a) molculas largas formando cristales mezclados al
azar con el material amorfo y (b) laminilla de cadena plegada, forma tpica de una regin cristalizada.


Numerosos factores determinan la capacidad o tendencia de un polmero a formar regiones
cristalinas dentro del material. Estos factores se pueden resumir como sigue: I) slo los polmeros
lineales pueden formar cristales; 2) la estreo regularidad de la molcula es crtica; los polmeros
isotcticos siempre forman cristales, los sindiotcticos algunas veces forman cristales y los atcticos
nunca forman cristales; 3) los copolimeros rara vez forman cristales, debido a su irregularidad
molecular; 4) los enfriamientos lentos promueven la formacin y crecimiento de cristales, como
sucede en los metales y en los cermicos; 5) las deformaciones mecnicas, como el estirado de
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termoplsticos calentados, tienden a alinear la estructura e
incrementar la cristalizacin, y 6) los plastificantes (productos qumicos que se aaden a los
polmeros para ablandarlos) reducen el grado de cristalinidad.

POLIMEROS TERMOPLASTICOS

En esta seccin se revisarn las propiedades de los polmeros termoplsticos como grupo y exami-
naremos sus miembros ms importantes.

PROPIEDADES DE LOS POLMEROS TERMOPLSTICOS

Una caracterstica que define a los polmeros termoplsticos es que pueden calentarse desde el
estado slido hasta el estado lquido viscoso, y al enfriarse vuelven a adoptar el estado slido;
adems, este ciclo de enfriamiento puede aplicarse muchas veces sin degradar al polmero. la razn
de dicho comportamiento es que los polmeros Termoplsticos consisten en macromolculas lineales
(ramificadas) que no se encadenan transversalmente cuando se les calienta. Por el contrario, los
termofijos y los elastmeros sufren un cambio qumico cuando se les calienta, lo cual hace que sus
molculas se unan transversalmente y fragen permanentemente.

De hecho, los termoplsticos se deterioran qumicamente con calentamientos y enfriamientos
repelidos. En el moldeo de plsticos se hace una distincin entre el material nuevo o virgen y los
plsticos que han sido moldeados previamente y que han experimentado ciclos trmicos (por
ejemplo desperdicios y partes defectuosas). Para algunas aplicaciones solamente se acepta el ma-
terial virgen. Los polmeros termoplsticos tambin se degradan progresivamente cuando se les
sujeta a temperaturas por debajo de Tm este efecto de

largo plazo se llama envejecimiento trmico e involucra un deterioro qumico lento. Algunos de los
polmeros termoplsticos son ms susceptibles al envejecimiento trmico que otros, y para un mismo
material la velocidad de deterioro depende de la temperatura.

PROPIEDADES MECNICAS



Los termoplsticos tpicos a temperatura ambiente poseen las siguientes caractersticas: I) menor
rigidez, el mdulo de elasticidad es dos veces (en algunos casos tres) ms bajo que los metales y los
cermicos; 2) la resistencia a la tensin es ms baja, cerca del 10% con respecto a la de los metales;

3)dureza muy baja; y 4) ductilidad ms alta en promedio, con un tremendo rango de valores, desde
una elongacin del 1%para el poli estireno. hasta el 500% o ms para el propileo.

Las propiedades mecnicas de los termoplsticos dependen de la temperatura. La relacin funcional
debemos analizarla en el contexto de las estructuras cristalina y amorfa. Los termoplsticos amorfos
son rgidos y vtreos por debajo de la temperatura de transicin vtrea Tgy flexibles o de consistencia
ahulada justamente arriba de dicha temperatura. La transicin ocurre realmente en una escala de
temperaturas de 10 a 20 grados aunque en la figura 10 se sugiere un solo valor para Tg. Conforme
se incrementa la temperatura por encima de Tgel polmero empieza a hacerse cada vez ms suave,
hasta que finalmente se convierte en un fluido viscoso nunca se convierte en un lquido delgado
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debido a su alto peso molecular. El efecto sobre su comportamiento
mecnico puede visualizarse en la figura 11, donde se le define como resistencia a la deformacin.
Esto es anlogo al mdulo de elasticidad, pero nos permite observar el efecto de la temperatura
sobre un polmero amorfo en su transicin de slido a lquido. Por debajo de Tg. el material es fuerte
y elstico. A la temperatura Tg, se observa una cada repentina en la resistencia a la deformacin, a
medida que el


material se transforma en la fase ahulada, su comportamiento en esta regin es viscoelstico.
Conforme aumenta la temperatura, se transforma gradualmente en un lquido ms fluido.
Un termoplstico terico con 100% de cristalinidad tendra un punto de fusin distinto Tm en el cual
se transformara de slido a lquido, pero sin mostrar un puni de transicin vtrea perceptible
TgDesde luego, los polmeros reales tienen menos del 100% de cristalinidad. Para los polmeros
parcialmente cristalinos, la resistencia a la deformacin se caracteriza por la curva que se ubica
entre los dos extremos, su posicin est determinada por la proporcin relativa de las dos fases. Los
polmeros parcialmente cristalinos exhiben las caractersticas de ambos, plsticos amorfos y
plsticos cristalizados. Por debajo de Tgson elsticos, con una resistencia a la deformacin


















Figura 11Relacin
de las propiedades mecnicas, graficadas como resistencia a la deformacin en funcin de la
temperatura para un termoplstico amorfo, un termoplstico 100% cristalizado (terico) y un
termoplstico parcialmente cristalizado.

decreciente cuando la temperatura va en aumento. Arriba de 7, la porcin amorfa del polmero se
ablanda mientras que la porcin cristalina permanece intacta. El material en su conjunto exhibe
propiedades que son generalmente viscoelsticas. Conforme se alcanza Tm, los cristales se funden,
dando el polmero una consistencia lquida, la resistencia a la deformacin se debe ahora a las
propiedades viscosas del fluido. El grado en el cual el polmero adopta caractersticas lquidas, en
Tm y por arriba de sta, depende del peso molecular y el grado de polimerizacin. A mayores grados
de polimerizacin y de peso molecular se reduce la fluidez del polmero, haciendo ms difcil su
procesamiento en el moldeado o en los mtodos similares de procesamiento. ste es el dilema que
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enfrentan aquellos que seleccionan los materiales, debido a que los
pesos moleculares y grados de polimerizacin ms altos significan mayor resistencia.

PROPIEDADES FSICAS
Las propiedades fsicas de los materiales se analizaron en el captulo 4. En general, los polmeros
termoplsticos poseen: 1) densidades ms bajas que los metales y los materiales cermicos, las
gravedades especficas tpicas para los polmeros son alrededor de 1.2, para los cermicos
alrededor de 2.5, y para los metales alrededor de 7.0; 2) coeficientes de expansin trmica mucho
ms altos, aproximadamente cinco veces el valor de los metales y 10 veces el de los cermicos; 3)
temperaturas de fusin muy bajas; 4) calores especficos que son de dos a cuatro veces los de los
metales y los cermicos; 5) conductividades trmicas que son alrededor de tres rdenes de magnitud
ms bajos que los de los metales, y 6) propiedades de aislamiento elctrico.

IMPORTANCIA COMERCIAL DE LOS TERMOPLSTICOS
Los productos termoplsticos incluyen artculos moldeados y extruidos, fibras, pelculas y lminas,
materiales de empaque, pinturas y barnices. Se surten normalmente al fabricante en forma de polvos
o pellets (grano grueso) en bolsas de 50 libras, en tambores de 200 libras o en cargas mayores por
camin o carro de ferrocarril. Los polmeros TP ms importantes se analizarn por orden alfabtico
en las prximas lneas. Cada tabla proporciona la frmula qumica para cada plstico y sus
propiedades seleccionadas. La participacin aproximada en el mercado se da con respecto atodos
los plsticos (termoplsticos y termofijos).
ELASTMEROS
Los elastmeros son polmeros capaces de sufrir grandes deformaciones elsticas cuando se les
sujeta a esfuerzos relativamente bajos. Algunos elastmeros pueden soportar extensiones de hasta
el 500% o ms, pero retoman a su forma original. El ejemplo ms popular de un elastmero es desde
luego el hule. Podemos dividir a los hules en dos categoras: 1) hule natural, derivado de ciertas
plantas y 2) polmeros sintticos producidos por procesos de polimerizacin, similares a los que se
utilizan para los termoplsticos y los temofijos Antes de analizar los hules naturales y sintticos,
consideremos las caractersticas generales de los elastmeros.

CARACTERSTICAS DE LOS ELASTMEROS
Los elastmeros consisten en molculas de cadena larga que se encadenan transversalmente (como
los polmeros termofijos). Sus impresionantes propiedades elsticas se deben u la combinacin de


dos caractersticas 1) cuando las molculas larcas no estn estiradas, se encuentran estrechamente
retorcidas y 2) el grado de encadenamiento transversal es sustancialmente ms bajo que el de los
termofijos.
Estas caractersticas se ilustran en el modelo de la figura 10.12(a), que muestra una molcula
retorcida y encadenada transversalmente cuando no est bajo esfuerzo.
Cuando el material se estira, obliga a las molculas a desenredarse y estirarse. La resistencia
natural de las molculas a desenredarse suministra el mdulo de elasticidad inicial del material en su
conjunto. Conforme se experimenta mayor esfuerzo, los enlaces covalentes de las molculas
transversalmente encadenadas empiezan a jugar un papel importante en el mdulo, y la rigidez
aumenta, como se ilustra en la figura 12. Con un mayor encadenamiento transversal, el elastmero
se vuelve ms rgido y su mdulo de elasticidad es ms lineal. Estas caractersticas se ilustran en la
Figura por las curvas esfuerzo-deformacin para los tres grados de hule: hule crudo natural, cuyo
encadenamiento transversal es muy bajo; hule curado (vulcanizado) con un encadenamiento
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transversal de bajo a medio, y hule duro (ebonita), cuyo alto grado de
encadenamiento transversal lo transforma en un plstico termofijo.

Para que un polmero exhiba propiedades elastmeras debe ser amorfo en la condicin no estirada y
su temperatura debe estar arriba de la de transicin vtrea (Tg,). Si est abajo de la temperatura de
transicin vtrea el material es duro y quebradizo. Arriba de Tg, el polmero est en un estado
"ahulado". Cualquier polmero termoplstico amorfo exhibe propiedades elastmeras arriba de Tgpor
un corto tiempo, porque sus molculas lineales estn algo enredadas, permitiendo as la extensin
elstica. La ausencia de encadenamiento transversal en los polmeros TP es lo que los previene de
ser verdaderamente elsticos, en su lugar exhiben comportamiento viscoelstico.
El curado se requiere para efectuar el encadenamiento transversal en la mayora de los elastmeros
comunes de hoy en da. El trmino para curado que se utiliza en el contexto del hule natural (y en el
de ciertos hules sintticos) es la vulcanizacin, sta involucra la formacin de polmeros de cadena
transversal entre las cadenas de los polmeros. El encadenamiento transversal tpico en el hule es de
diez enlaces por cien tomos de carbono en la cadena del polmero lineal, dependiendo del grado de
rigidez deseada en el material. Esto es considerablemente menor que el grado del encadenamiento
transversal en los termofijos.
Un mtodo alternativo de curado utiliza iniciadores qumicos que reaccionan con la mezcla (algunas
veces requieren un catalizador o calor) para formar elastmeros con encadenamientos transversales
relativamente infrecuentes entre las molculas. Estos hules sintticos se conocen como elastmeros
de sistema reactivo. Algunos polmeros que se curan por

estos medios, tales como los rdanos y los silicones, se pueden clasificar como termofijos o
elastmeros, dependiendo del grado de encadenamiento transversal adquirido durante la reaccin.










PUNTO DE FUSION

Los polimeros por lo general no tienen puntos de fusion verdaderos, ya que no son solidos
cristalinos. Los polimeros tienen un punto de transicion vitrea, que hace a los fines practicos seria
"equivalente" al punto de fusion.El punto de fusin es la temperatura a la cual el estado slido y el
estado lquido de una sustancia,coexisten en equilibrio trmico, a una presin de 1 atmsfera.


Por lo tanto, el punto de fusin no es el pasaje sino el punto de equilibrio entre los estados slido y
lquido de una sustancia dada. Al pasaje se lo conoce como derretimiento. El punto de fusin es el
punto en el cual se realiza un cambio de estado, es decir, de ser solido pasa a ser un liquido, el
mismo concepto aplica tanto para cristales como para polimeros.
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En la mayora de las sustancias, el punto de fusin y de congelacin,
son iguales. Pero esto no siempre es as: por ejemplo, el Agar-agar se funde a 85 C y se solidifica a
partir de los 31 C a 40 C; este proceso se conoce como histresis.


El dispositivo de medicin del punto de fusin M5000 es totalmente automtico.
A diferencia del punto de ebullicin, el punto de fusin de una sustancia es poco afectado por la
presin y, por lo tanto, pueden ser utilizado para caracterizar compuestos orgnicos y para
comprobar su pureza.
El punto de fusin de una sustancia pura es siempre ms alto y tiene una gama ms pequea de
variacin que el punto de fusin de una sustancia impura. Cuanto ms impura sea, ms bajo es el
punto de fusin y ms amplia es la gama de variacin. Eventualmente, se alcanza un punto de fusin
mnimo. El cociente de la mezcla que da lugar al punto de fusin posible ms bajo se conoce como
el punto eutctico, perteneciente a cada tomo de temperatura de la sustancia a la cual se someta a
fusin.
1

El punto de fusin de un compuesto puro, en muchos casos se da con una sola temperatura, ya que
el intervalo de fusin puede ser muy pequeo (menor a 1). En cambio, si hay impurezas, stas

provocan que el pf disminuya y el intervalo de fusin se ample. Por ejem., el pf del cido benzoico
impuro podra ser:
pf = 117 120


TRANSICION VITREA(Tg)

El estado de transcision vitrea (tg) es la temperatura a la cual un polimero sufre la transicision de ser
un polimero rigido a uno flexible y simpre el punto de fusion de los polimero es mayor que el de su
Tg.La Temperatura de transicin vtrea (Tg) es la temperatura a la que se da una seudotransicin
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termodinmica en materiales vtreos, por lo que se encuentra en
vidrios, polmeros y otros materiales inorgnicos amorfos. Esto quiere decir que,
termodinmicamente hablando, no es propiamente una transicin. La Tg se puede entender de
forma bastante simple cuando se Este tipo de transicin se observa en materiales vtreos y
polimeros, entre un estado lquido (el material fluye) y otro estado aparentemente slido, este estado
aparentemente slido es un estado de no-equilibrio termodinmico, el material es considerado un
lquido subenfriado (que fluye a velocidades extremadamente lentas), con movimientos en sus
segmentos prcticamente congelados.

Esto quiere decir que, termodinmicamente hablando, no es propiamente una transicin. La Tg se
puede entender de forma bastante simple cuando se entiende que en esa temperatura el polmero
aumenta su densidad, dureza y rigidez, adems su porcentaje de elongacin disminuye de forma
drstica.
Se entiende que es un punto intermedio de temperatura entre el estado fundido y el estado rgido del
material. El estudio de Tg es ms complejo en el caso de polmeros que en de cualquier otro material
de molculas pequeas.
Por encima de la Tg los enlaces secundarios de las molculas son mucho ms dbiles que el
movimiento trmico de las mismas, por ello el polmero se torna gomoso y adquiere cierta elasticidad
y capacidad de deformacin plstica sin fractura. Este comportamiento es especfico de polmeros
termoplsticos y no ocurre en polmeros termoestables.
Anlisis de Tg












Determinacin de temperatura de transicin vtrea por dilatometra, con diferentes condiciones de
alineamiento.
La Tg no es una temperatura a la cual especficamente ocurre el cambio de estado, existen
diferentes mtodos experimentales para determinarla, pero debido al carcter termodinmico de esta
pseudotransicin, cada mtodo provee de un valor de Tg diferente, es por ello que en los artculos
cientficos se provee siempre del mtodo por el cual se determin su valor. Para fines prcticos, no
es tan importante el valor exacto de Tg, pues es comprensible que alrededor de esta temperatura, el
polmero adquiere cierta plasticidad.
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Tomando en cuenta la ley de Vogel-Fulcher, se tiene que la
temperatura de transicin vtrea, del estado lquido al estado vtreo es un fenmeno cintico que
corresponde al punto de referencia de un estado de no-equilibrio debido al congelamiento de la
relajacin ,
Adems de los experimentos de dilatometra, la Tg se puede calcular por otras tcnicas, una de ellas
incluye el uso de experimentos de DSC o barrido de calorimetra diferencial. Esta tcnica es una de
las ms populares debido a la mnima cantidad de polmero requerido, lo confiable de sus
mediciones y la informacin extra reflejada, aunque el equipo moderno necesario es de alto precio.
Los experimentos de DSC se pueden dividir en dos, el de temperatura modulada y el de potencia
compensada. De cualquiera de ellos se puede extraer la informacin sobre Tg, adems de otros
valores como Cp, H, Tm, y el comportamiento de cristalizacin de polmeros, copolmeros, mezclas,
aleaciones de polmeros, etc.
El flujo de calor obedece a: donde:
Los equipos de DSC modernos pueden adems impartir una onda sinusoidal de temperaturas
sperimpuesta con el incremento lineal de temperatura, lo cual ayuda a proporcionar mejor
informacin que el calentamiento lineal progresivo convencional.

El anlisis de los resultados requiere de una anlisis de Fourier, con el cual se obtiene un resultado
una capacidad calorfica C
P
compleja, es decir con un componente real y otro imaginario.

donde la parte real
y la parte imaginaria



para y (ngulo de fase del proceso de relajacin dl polmero), que son funciones tanto de
la temperatura como de la frecuencia.
Tg de polmeros comunes
Polmero Tg en C Tm en C
ABS 110 190
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Poliacetal -85 175
Nylon 6 50 225
Nylon 6,6 50 260
Nylon 6,10 40 215
Nylon 11 45 185
Poliacrilonitrilo 87 320
Polibutadieno -121 -
Policarbonato 152 225
Policloruro de vinilideno -20 215
Policloruro de vinilo 80 205
Poliestireno tctico 100 235
Politer - 235
Polietileno PEAD -35 a -120 135
Polietileno PEBD -35 a -120 105
Politereftalato de etileno (PET) 80 265
Polimetilmetacrilato 100 a 120 -
Polipropileno



A temperaturas altas, los polmeros se vuelven lquidos muy viscosos en los que las cadenas estn
constantemente en movimiento cambiando su forma y deslizndose unas sobre las otras. A
temperaturas muy bajas, el mismo polmero serpia un slido duro, rgido y frgil.
El polmero puede solidificarse formando un slido amorfo o uno cristalino. Como se sabe los
polmeros con fuertes irregularidades en su estructura tienden a formar slidos amorfos y los
polmeros con cadenas muy simtricas tienden a cristalizar, por lo menos parcialmente.
La lnea ABCD corresponde a un polmero completamente amorfo. A temperaturas altas est en
forma de un lquido viscoso, y al enfriarlo, se vuelve cada vez ms elstico hasta que llega a la
temperatura de transicin vtrea , Tg, se convierte en un slido duro, rgido y frgil. Lo que sucede es
que, conforme disminuye la temperatura, el polmero se contrae porque las cadenas se mueven
menos y se atraen ms. Dado que va disminuyendo el volumen libre, es decir, los espacios entre las

molculas, los segmentos de las cadenas tienen cada vez menos lugar para girar, hasta que al llegar
a Tg, dejan de hacerlo, el material se pone rgido y en esas condiciones se vuelve vtreo , es decir
frgil, porque como sus cadenas aunque todava vibran ya no pueden girar para cambiar su posicin,
y no tienen manera de amortiguar los impactos. A esta restriccin del movimiento molecular tambin
contribuye por supuesto, la falta de suficiente energa debida a las bajas temperaturas.
Evidentemente, el estado vtreo lo alcanzan diferentes polmeros a diferentes temperaturas. Los que
sean ms flexibles, con menos grupos voluminosos o con eterotomos en sus cadenas, podrn girar
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o permanecer flexibles a temperaturas menores que los otros. Por
ejemplo, los silicones, el polietileno y el hule natural tienen temperaturas de transicin vtrea de -123,
-120 y -73 C respectivamente. En cambio, polmeros con grupos grandes o grupos muy polares o
polarizables, tienen de por s tan baja movilidad que son vtreos a temperatura ambiente y para
reblandecerlos se requiere de altas temperaturas.
La lnea ABEI se refiere al polmero semicristalino. En este caso existen dos transiciones: una,
cuando cristaliza el polmero al enfriarlo (Tm) y la otra cuando el material elstico resultante se
vuelve vtreo (Tg).
Entre Tm y Tg, los cristalitos estn embebidos en una matriz ms o menos elstica y el material es
correoso, pero abajo de Tg los cristales estn dispersos en una matriz frgil.
Las propiedades mecnicas de los polmeros tambin cambian con la temperatura y en la grfica del
mdulo de elasticidad con la temperatura se aprecian las mismas transiciones.
Abajo de Tg, el material es un slido vtreo de gran rigidez, que se manifiesta por altos mdulos que
generalmente alcanzan los 106 psi. la nica deformacin posible se debe al estiramiento y
doblamiento de los enlaces covalentes que unen a los tomos en la cadena, y al estiramiento de los
enlaces intermoleculares. esta deformacin no es permanente ni puede ser muy pronunciada.
A temperaturas superiores a Tg, la deformacin es ms extensa y ms dependiente del tiempo,
porque las molculas ya tienen mayor libertad y cambian continuamente su forma y hasta cierto
punto su posicin. La aplicacin del esfuerza tiende a orientar a las molculas en favor de
configuraciones que tiendan a hacer trabajo. Por ejemplo, un esfuerzo de tensin extiende a las
molculas y las orienta en la direccin del esfuerzo aplicado porque as se produce una elongacin
de la muestra.
Si la temperatura es mayor, pero muy cercana a Tg, la deformacin es prcticamente reversible y se
debe al reordenamiento de segmentos cortos de las cadenas.
Entre Tg y Tm, el material es plastico porque las cadenas estn enmaraadas y eso dificulta su
movimiento.
A temperaturas cercanas a Tm y mayores, las cadenas polimricas ya se deslizan y separan
causando flujo viscoso irreversible. El material se comporta como un lquido muy viscoso.

Un polmero parcialmente cristalino, generalmente tiene mayor resistencia mecnica que el mismo
material con estructura amorfa. La mayor resistencia o mayor mdulo se debe al gran nmero y
espaciamiento regular de los espacios intermoleculares en las estructuras cristalinas. En los
polmeros amorfos, el nmero de estas interacciones es menos y su espaciamiento es errtico, as
que al aplicarles esfuerzos, muchas secciones del polmero se extienden o deforman libremente.


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29


PROPIEDADES FISICAS DE LOS POLIMEROS

Es un proceso qumico por el cual, mediante calor, luz o un catalizador, se unen varias molculas de
un compuesto generalmente de carcter no saturado llamado monmero para formar una cadena de
mltiples eslabones, molculas de elevado peso molecular y de propiedades distintas, llamadas
macromolculas o polmeros. Las propiedades fsicas de estas molculas difieren bastante de las
propiedades de los monmeros que las constituyen.
Las propiedades van a estar influenciadas por la estructura interna, presencia de fuerzas
intermoleculares, etc.
Al ser grandes molculas, la estructura es generalmente amorfa.
Notable plasticidad, elasticidad y resistencia mecnica.
Alta resistividad elctrica.
Poco reactivos ante cidos y bases.
Unos son tan duros y resistentes que se utilizan en construccin: PVC, baquelita, etc.
Otros pueden ser muy flexibles (polietileno), elsticos (caucho), resistentes a la tensin (nailon), muy
inertes (tefln), etc. Son una consecuencia directa de su composicin as como de la estructura
molecular tanto a nivel molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de
inters son las de los materiales polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la modificacin
de la composicin o morfologa por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros se
ablandan y recuperan el estado de slido elstico o tambin el grado global del orden tridimensional.
Normalmente el incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es generalmente debido a la
necesidad de correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con
objeto de predecir el desempeo de estos polmeros en aplicaciones prcticas. Durante mucho
tiempo los ensayos han sido realizados para comprender el comportamiento mecnico de los
materiales plsticos a travs de la deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas
moleculares enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos
en trminos de procesos operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto se
considerarn los diferentes tipos de respuesta mostrados por los polmeros slidos a diferentes
niveles de tensin aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura.Las propiedades
fsicas de los polmeros dependen de su estructura molecular.Densidad, densidad relativa y







densidad
La densidad (simbolizada con la letra griega rho: ) es la masa (m) por unidad de volumen (V). La
unidad del SI para la densidad es kilogramos por metro cbico, si bien habitualmente se expresa en
gramos por centmetro cbico.


= m_
V

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30

La densidad relativa se define como la relacin entre las masas de un
volumen determinado de material y de un volumen equivalente de agua a 23 C (densidad del agua 1
g / cm
3
). El resultado es adimensional, es decir, sin unidades.

relativa = _

H2O


La densidad aparente es el cociente entre la masa de un determinado material slido (ya sea
granulado, polvo, espumado) por unidad de volumen. Es decir cuanto ocupar dicho material
considerando el volumen real debido a su morfologa. Es til para el diseo de tolvas y tanques de
almacenaje y fines de logstica (diseo de galpones para estiba de material, containers, etc.).


Gran parte de los polmeros tienen una densidad entre 0,9 y 1,3 los fluoroplsticos tienen en general
una densidad alrededor de 2.

Tabla de densidades de varios polmeros
Material

Densidad
Acetal 1,42
Acrilonitrilo estireno 1,07
Acrilonitrilo butadieno
estireno
1,05
Copolmero estireno
butadieno
1,03
Celulosa acetato 1,25/1,35
Celulosa acetato butirato 1,15/1,25
Celulosa acetato propinato 1,20
Celulosa nitrato 1,40
Celulosa metil 1,36
Celulosa etil 1,13
Celulosa bencil 1,20
Poliamida 6 1,15
Poliamida 6-6 1,13
Poliamida 6-10 1,08
Poliamida 11 1,05
Poliamida 12 1,01
Poliimidas 1,50
Polibutadieno 0,91
Policarbonato 1,20
Polietileno 0,94
Polipropileno 0,90
Poliestireno 1,06
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Medicin de densidad
La densidad puede obtenerse de forma indirecta y de forma directa. Para la obtencin indirecta de la
densidad, se miden la masa y el volumen por separado y posteriormente se calcula la densidad. La
masa se mide habitualmente con una balanza, mientras que el volumen puede medirse
determinando la forma del objeto y midiendo las dimensiones apropiadas o mediante el
desplazamiento de un lquido, entre otros mtodos.
Instrumentos utilizados para medicin de la densidad en slidos:
Polimetacrilato de metilo 1,18
Polimetacrilato de etilo 1,11
Poliacrilonitrilo 1,18
Polisulfonas 1,24
Poliuretano 1,17/1,20
Polivinil acetal 1.10/1,25
Polivinil formal 1,20/1,40
Polivinilbutiral 1,10/1,20
Polialcohol vinlico 1,21/1,32
Polivinil carbazol 1,20
Polivinil metil ter 1,05
Polivinil etil ter 0,97
Polivinil propil ter 0,95
Polivinil butil ter 0,93
Poliacetato de vinilo 1,18
Policloruro de vinilo 1,40
Policloruro de vinilideno
1,70
Politetrafluoretileno 2,20
Politrifluormonocloro etil 2,11
Resina polister 1,12
Resina epoxi 1,10/2,40
Resina fenol formaldehdo 1,27
Resina urea formaldehdo 1,50
Resina casena formaldehdo 1,30/1,35
Resina melamina
formaldehdo
1,50
Resina de anilina 1,23
Resina de silicona 1,25/1,90
Resina de cumarona 1,10
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Picnmetros

Balanza hidrosttica

Balanza hidrosttica electrnica
Fluencia a la traccin
Cuando un contrapeso suspendido de una muestra de ensayo provoca un cambio en la forma de la
muestra durante un perodo de tiempo, la deformacin se denomina fluencia. Si la fluencia se
produce a temperatura ambiente, se denomina flujo en fro.
Los resultados de la prueba de fluencia a la traccin registran la deformacin en milmetros.
La fluencia y el flujo en fro son propiedades muy importantes que se deben considerar cuando se
disean recipientes, tuberas y vigas, en los que la carga es constante (presin o esfuerzo)

Equipo para la medicin de presin interna en caos

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Los ensayos se realizan llenando las muestras a ensayar segn las
normas, con agua a presin, durante un tiempo determinado, a la temperatura requerida para simular
uso continuo durante determinado cantidad de tiempo.

Viscosidad
La caracterstica que describe la resistencia interna de un lquido para fluir se denomina viscosidad.
Cuanto ms lento fluye el lquido, mayor es su viscosidad. Las unidades son Pa.s (pascales x
segundos) o poises.
La viscosidad es un factor importante en el transporte de resinas, la inyeccin de plsticos en estado
lquido y la obtencin de dimensiones crticas en la extrusin.
La viscosidad de un polmero puede ser determinada con el uso de viscosmetros capilares mediante
disolucin del mismo en un disolvente, que se basan en el tiempo que tarda un fluido a travs de un
tubo capilar. Existen varios modelos de viscosmetros capilares, siendo unos de los ms utilizados el
viscosmetro de Ubbelohde.
Viscosmetro capilar


Tambin existen viscosmetros rotacionales, que se basan en medir la resistencia de rotar de un
cilindro sumergido en el fluido.










Viscosmetro rotacional

Debido a que los polmeros no son fluidos newtonianos debemos hablar de viscosidad relativa o
intrnseca.
La viscosidad relativa, r, de una disolucin se define como el cociente entre la viscosidad de la
disolucin, , y la viscosidad del disolvente puro, 0, a la misma temperatura. Es una magnitud
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34

adimensional.
La viscosidad intrnseca, [], de una disolucin polimrica est definida por:

Donde Cp es la concentracin de polmero en disolucin, en unidades de g/dL.

La viscosidad intrnseca de una disolucin polimrica est empricamente relacionada con la masa
molecular promedio del polmero mediante la ecuacin:

Donde [] viene dada en dL/g, Mv es el promedio viscoso de la masa molecular del polmero en
g/mol, M = 1 g/mol, y K y a son parmetros que dependen del disolvente, de la temperatura y del
tipo de polmero.




Contraccin al moldeo
Como se ha expresado en Coeficiente de dilatacin lineal, los materiales sufren una dilatacin al
calentarse y una contraccin al enfriarse. Por lo que ser til conocer este ndice para la confeccin
de moldes de inyeccin o boquillas de extrusin debido a que debern ser de mayor tamao que el
de la pieza que se desea obtener para que la misma se adapte a los requerimiento de dimensiones
requeridos al solidificarse y enfriarse.
Las unidades utilizadas pueden ser mm / mm o tambin se pueden expresar en porcentajes.




Solubilidad
La solubilidad de un polmero vara en funcin de su estructura qumica y del peso molecular, siendo
ms fcilmente solubles las fracciones de bajo peso molecular. Por lo tanto no es extrao que
durante un proceso de disolucin se disuelvan las fracciones ms ligeras del polmero, quedando
insolubles las de alto peso molecular.
Solubilidad de algunos polmeros en diferentes solventes







Solubilidad
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Material

A
g
u
a

A
l
c
o
h
o
l

H
.
C
.

H
a
l
o
g
e
n
a
d
o
s

H
.
C
.

A
t
i
f

c
o
s

H
.
C
.

A
r
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m

t
i
c
o
s

C
e
t
o
n
a
s

E
s
t
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r
e
s

t
e
r
e
s



SI N
O
SI N
O
SI N
O
SI N
O
SI N
O
SI N
O
SI N
O
SI N
O
Acetal

X

X

X

X

X

X

X

X
Acrilonitrilo estireno

X

X X

X X

X

Acrilonitrilo
butadieno estireno

X

X X

X X

X

X

Copolmero estireno
butadieno

X

X X

X

X

X

X

Celulosa acetato

X

X X

X X

X

X

X

Celulosa acetato
butirato

X

X X

X X

X

X

X

Celulosa acetato
propinato

X

X X

X X

X

X

X

Celulosa nitrato

X

X

X

X X

X

X

Celulosa metil X

X

X

Celulosa etil

X X

X

X X

X

X

X

Celulosa bencil

X

X

X X

X

X

Poliamida 6

X

X

X

X

X

X

X

X
Poliamida 6-6

X

X

X

X

X

X

X

X
Poliamida 6-10

X

X

X

X

X

X

X

X
Poliamida 1 1

X

X

X

X

X

X

X

X
Poliamida 12

X

X

X

X

X X

X

X
Poliimidas

X

X

X

X

X

X

X

X
Polibutadieno

X

X

X

X

X

X

X

Policarbonato

X

X X

X X

Polietileno

X

X

X

X

X

X

X

X
Polipropileno

X

X

X

X

X

X

X

X
Poliestireno

X

X X

X X

X

X

Polimetacrilato de
metilo

X

X X

X X

X

X

Pollmetacrilato de
etilo

X

X X

X X

X

X

Poliacrilo nitrito

X

X X

X

X

X

Polisulfonas

X

X X

X X

X

Poliuretano

X

X

X

X

X

X

X

X
Polivinil acetal

X X

X

X

X

Polivinil formal

X X

X

X

X

Polivinil butiral

X X

X

X

X

Polialcohol vinlico X

X

X

X

X

X

X
Polivinil carbazol

X

X X

X X

X

X

X
Polivinil metil ter X

X

X

X

X

X

X

Polivinil etil ter

X

X X

X

X

X

Polivinil propil ter

X

X

X

X

Polivinil butil ter

X

X X

X

X

X

Poliacetato de vinilo

X X

X

X

X

X

Policloruro de vinilo

X

X

X

X

X

X

X

X
Policloruro de
vinilideno

X

X

X

X

X X

X

X
Politetrafluoretileno

X

X

X

X

X

X

X

X
Politrifluormonocloro
etil

X

X

X

X

X

X

X

X
Resina polister

X

X

X

X

X

X

X

X
Resina epoxi

X

X

X

X

X X

X

X
Resina fenol
formaldehdo

X

X

X

X

X

X

X

X
Resina urea
formaldehdo

X

X

X

X

X

X

X

X
Resina casena
formaldehdo

X

X

X

X

X

X

X

X
Resina melamina
formaldehdo

X

X

X

X

X

X

X

X
Resina de anilina

X

X

X

X

X

X

X

X
Resina de silicona

X

X

X

X

X

X

X

X
Resina de cumarona

X

X X

X

X

X

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36


Resistencia a la inflamabilidad
Dependiendo de su composicin los polmeros se comportan de forma distinta al aplicrseles una
fuente de ignicin. Pudiendo destacarse: facilidad de ignicin, autoextincin de la llama, color de la
llama, desprendimiento de algn olor, la presencia de humos, etc. Esta propiedad es muy til
conocer, por ejemplo, en los plsticos utilizados en recubrimiento de cables.



PROPIEDADES MECANICAS DE LOS POLIMEROS

Son una consecuencia directa de su composicin as como de la estructura molecular tanto a nivel
molecular como supermolecular. Actualmente las propiedades mecnicas de inters son las de los
materiales polmeros y stas han de ser mejoradas mediante la modificacin de la composicin o
morfologa por ejemplo, cambiar la temperatura a la que los polmeros se ablandan y recuperan el
estado de slido elstico o tambin el grado global del orden tridimensional. Normalmente el
incentivo de estudios sobre las propiedades mecnicas es generalmente debido a la necesidad de
correlacionar la respuesta de diferentes materiales bajo un rango de condiciones con objeto de
predecir el desempeo de estos polmeros en aplicaciones prcticas. Durante mucho tiempo los
ensayos han sido realizados para comprender el comportamiento mecnico de los materiales
plsticos a travs de la deformacin de la red de polmeros reticulados y cadenas moleculares
enredadas, pero los esfuerzos para describir la deformacin de otros polmeros slidos en trminos
de procesos operando a escala molecular son ms recientes. Por lo tanto se considerarn los
diferentes tipos de respuesta mostrados por los polmeros slidos a diferentes niveles de tensin
aplicados; elasticidad, viscoelasticidad, flujo plstico y fractura Hablamos mucho acerca de los
polmeros como "fuerte" y "duro" o incluso "dctil". Resistencia, tenacidad y ductilidad son todas las
propiedades mecnicas. Pero, qu significan realmente esas palabras? Cmo medir la "fuerte" es
un polmero? Cul es la diferencia entre un "fuerte" de polmero y un polmero "duro"? Esta pgina
est dedicada a clasificar todos estos asuntos.





Resistencia
La resistencia es una propiedad mecnica que usted podra relacionar acertadamente, pero no
sabra con exactitud qu es lo que queremos decir con la palabra "resistencia" cuando hablamos de
polmeros. En primer lugar, existen varios tipos de resistencia. Est la resistencia tensil , o resistencia a la
Tensin. Un polmero tiene resistencia tensil si soporta un estiramiento similar a ste:
Figura 1RupturaTensin
La resistencia tensil es importante para un material que va a ser extendido o va a estar bajotensin.
Las fibras (polmeros cuyas cadenas estn extendidas en lnea recta (o casi recta) unaal lado de la
otra a lo largo de un mismo eje) necesitan tener buena resistencia tensil por su utilizacin. Luego est
la resistencia a la compresin
. Un polmero tendr resistencia a la compresin si soporta ser comprimido hasta un lmite tal, que se
le considere resistente a la compresin.


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37



Cualquier material que deba soportar un peso encima, debe poseer buena resistencia a la
compresin a al aplastamiento. Tambin est la resistencia a la flexin. Un polmero tiene resistencia a la
flexin si soporta un cambio en su forma longitudinal o curva miento en la misma .Un polmero tiene resistencia
a la torsin si es resistente cuando es puesto bajo torsin. Igualmente est la resistencia al impacto.
Una muestra tiene resistencia al impacto si es fuerte cuando se la golpea agudamente de repente, como con
un martillo.

Elongacin

Pero las propiedades mecnicas de un polmero no se remiten exclusivamente a conocer cun
resistente es. La resistencia nos indica cunta tensin se necesita para romper algo. Pero no nos dice
nada de lo que ocurre con la muestra mientras estamos tratando de romperla. Ah es donde corresponde
estudiar el comportamiento de
elongacin
de la muestra polimrica. La elongacin es un tipo de deformacin. La deformacin es simplemente
el cambio en la forma que experimenta cualquier cosa bajo tensin. Cuando hablamos de tensin, la
muestra se deforma por estiramiento, volvindose ms larga. Obviamente llamamos a esto
elongacin.



Por lo general, hablamos de porcentaje de elongacin, que es el largo de la muestra despus del
estiramiento (L), dividido por el largo original (L0), y multiplicado por 100.
Existen muchas cosas relacionadas con la elongacin, que dependen del tipo de material que se
est estudiando. Dos mediciones importantes son la elongacin final y la elongacin elstica.
La elongacin final es crucial para todo tipo de material. Representa cunto puede ser estirada una
muestra antes de que se rompa. La elongacin elstica es el porcentaje de elongacin al que se
puede llegar, sin una deformacin

permanente de la muestra. Es decir, cunto puede estirrsela, logrando que sta vuelva a su
longitud original luego de suspender la tensin. Esto es importante si el material es un elastmero.
Los elastmeros tienen que ser capaces de estirarse bastante y luego recuperar su longitud original.
La mayora de ellos pueden estirarse entre el 500% y el 1000% y volver a su longitud original son
inconvenientes.
Mdulo
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Los elastmeros deben exhibir una alta elongacin elstica. Pero para
algunos otros tipos de materiales, como los plsticos, por lo general es mejor que no se estiren o
deformen tan fcilmente. Si queremos conocer cunto un material resiste la deformacin, medimos
algo llamado mdulo. Para medir el mdulo tnsil, hacemos lo mismo que para medir la resistencia y
la elongacin final. Esta vez medimos la resistencia que estamos ejerciendo sobre el material, tal
como procedimos con la resistencia tnsil. Incrementamos lentamente la tensin y medimos la
elongacin que experimenta la muestra en cada nivel de tensin, hasta que finalmente se rompe.
Luego graficamos la tensin versus elongacin, de este modo:

Este grfico se denomina curva de tensin-estiramiento. (Estiramiento es todo tipo de deformacin,
incluyendo la elongacin. Elongacin es el trmino que usamos cuando hablamos especficamente
de estiramiento tnsil). La altura de la curva cuando la muestra se rompe, representa obviamente la
resistencia tnsil, y la pendiente representa el mdulo tnsil. Si la pendiente es pronunciada, la
muestra tiene un alto mdulo tnsil, lo cual significa que es resistente a la deformacin. Si es suave,
la muestra posee bajo mdulo tnsil y por lo tanto puede ser deformada con facilidad.
Hay ocasiones en que la curva tensin-estiramiento no es una recta, como vimos arriba. Para
algunos polmeros, especialmente plsticos flexibles, obtenemos curvas extraas, como sta:
A medida que la tensin se incrementa, la pendiente, es decir el mdulo, no es constante, sino que
va experimentando cambios con la tensin. En casos como ste, generalmente tomamos como
mdulo la pendiente inicial, como puede verse en la curva de arriba. En general, las fibras poseen
los mdulos tnsiles ms altos, y los elastmeros los ms bajos, mientras que los plsticos exhiben
mdulos tnsiles intermedios.

El mdulo se mide calculando la tensin y dividindola por la elongacin. Pero dado que la
elongacin es adimensional, no tiene unidades por cual dividirlas. Por lo tanto el mdulo es
expresado en las mismas unidades que la resistencia, es decir, en N/cm2.
Dureza
El grfico de tensin versus estiramiento puede darnos otra valiosa informacin. Si se mide el rea
bajo la curva tensin-estiramiento, coloreada de rojo en la figura de abajo, el nmero que se obtiene
es algo llamado dureza.







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La dureza es en realidad, una medida de la energa que una muestra puede absorber antes de que
se rompa. Pinselo, si la altura del tringulo del grfico es la resistencia y la base de ese tringulo es
el estiramiento, entonces el rea es proporcional a resistencia por estiramiento. Dado que la
resistencia es proporcional a la fuerza necesaria para romper la muestra y el estiramiento es medido
en unidades de distancia (la distancia que la muestra es estirada), entonces resistencia por
estiramiento es proporcional a fuerza por distancia, y segn recordamos de la fsica, fuerza por
distancia es energa.

En qu se diferencia la dureza de la resistencia? Desde el punto de vista fsico, la respuesta es
que la resistencia nos dice cunta fuerza es necesaria para romper una muestra, y la dureza nos
dice cunta energa hace falta para romper una muestra. Pero en realidad no nos dice cules son las
diferencias desde el punto de vista prctico.
Lo importante es saber que justamente, dado que un material es resistente, no necesariamente debe
ser duro. Veamos algunos otros grficos para comprender mejor esto. Observemos el de abajo, que
tiene tres curvas, una en azul, otra en rojo y otra en rosa.

La curva en azul representa la relacin tensin-estiramiento de una muestra que es resistente, pero
no dura. Como puede verse, debe emplearse mucha fuerza para romperla, pero no mucha energa,
debido a que el rea bajo la curva es pequea. Asimismo, esta muestra no se estirar demasiado
antes de romperse. Los materiales de este tipo, que son resistentes, pero no se deforman
demasiado antes de la ruptura, se denominan quebradizos.
Por otra parte, la curva en rojo representa la relacin tensin-estiramiento para una muestra que es
dura y resistente. Este material no es tan resistente como el de la curva en azul, pero su rea bajo la
curva es mucho mayor. Por lo tanto puede absorber mucha ms energa que el de la curva en azul.
Entonces por qu la muestra de la curva en rojo puede absorber ms energa que la muestra de la
curva en azul? La muestra roja es capaz de elongarse mucho ms antes de romperse que la
Ingeniera Civil

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muestra azul. La deformacin permite que la muestra pueda disipar
energa. Si una muestra no puede deformarse, la energa no ser disipada y por lo tanto se romper.


Generalmente deseamos materiales que sean duros y resistentes. Observemos las curvas
nuevamente. La muestra azul tiene mucho mayor mdulo que la muestra roja. Si bien es deseable
que para muchas aplicaciones los materiales posean elevados mdulos y resistencia a la
deformacin, en el mundo real es mucho mejor que un material pueda doblarse antes que romperse,
y si el hecho de flexionarse, estirarse o deformarse de algn modo impide que el material se rompa,
tanto mejor. De modo que cuando diseamos nuevos polmeros o nuevos compsitos, a menudo
sacrificamos un poco de resistencia con el objeto de conferirle al material mayor dureza.

Propiedades Mecnicas de los Polmeros Reales
Hemos estados hablando en forma abstracta durante bastante tiempo, de modo que ahora sera una
buena idea hablar sobre los polmeros que exhiben ese tipo de comportamiento mecnico, es decir,
qu polmeros son resistentes, cules son duros, etc.
Por esa razn usted tiene un grfico a su derecha. Compara curvas tpicas tensin-estiramiento para
diferentes clases de polmeros. Puede verse en la curva verde, que plsticos rgidos como el
polietileno, el poli(metil metacrilato o los policarbonatos pueden soportar una gran tensin, pero no
demasiada elongacin antes de su ruptura. No hay una gran rea bajo la curva.




















Decimos entonces que estos materiales son resistentes, pero no muy duros. Adems, la pendiente
de la recta es muy pronunciada, lo que significa que debe ejercerse una considerable fuerza para
deformar un plstico rgido. (Creo que sto es realmente lo que quiere decir "rgido", no?). De modo
que resulta sencillo comprobar que los plsticos rgidos tienen mdulos elevados. Resumiendo, los
plsticos rgidos tienden a ser resistentes, soportan la deformacin, pero no suelen ser duros, es
decir, son quebradizos.
Los plsticos flexibles como el polietileno y el polipropileno difieren de los plsticos rgidos en el
sentido que no soportan tan bien la deformacin, pero tampoco tienden a la ruptura. El mdulo inicial
Ingeniera Civil

41

es elevado, o sea que resisten por un tiempo la deformacin, pero si
se ejerce demasiada tensin sobre un plstico flexible, finalmente se deformar. Usted puede
comprobar esto en su casa con una bolsa plstica. Si la estira, ser difcil al comienzo, pero una vez
que la ha estirado lo suficiente, lo har cada vez con mayor facilidad. Como conclusin, podemos
decir que los plsticos flexibles pueden no ser tan resistentes como los rgidos, pero son mucho ms
duros.
Es posible alterar el comportamiento tensin-estiramiento de un plstico con aditivos denominados
plastificantes. Un plastificante es una molcula pequea que hace ms flexible al plstico. Por
ejemplo, sin plastificantes, el poli(cloruro de vinilo), o PVC, es un plstico rgido, que se usa tal cual
para caeras de agua. Pero con plastificantes, el PVC puede ser lo suficientemente flexible como
para fabricar juguetes inflables para piletas de natacin.

Las fibras como el KevlarTM, la fibra de carbono y el nylon tienden a exhibir curvas tensin
estiramiento como la de color celeste que se ve en el grfico de arriba. Al igual que los plsticos
rgidos, son ms resistentes que duras, y no se deforman demasiado bajo tensin. Pero cuando es
resistencia lo que se requiere, las fibras tienen mucho que ofrecer. Son mucho ms resistentes que
los plsticos, an los rgidos, y algunas fibras polimricas como el KevlarTM, la fibra de carbono y el
polietileno de peso molecular ultra-alto poseen mejor resistencia tnsil que el acero.
Los elastmeros como el poliisopreno, el polibutadieno y el poliisobutileno muestran un
comportamiento mecnico completamente diferente al de los otros tipos de materiales. Al observar la
curva de color rosa en el grfico de arriba apreciamos que los elastmeros tienen mdulos muy
bajos, puede verse en la suave pendiente de la recta. Si los elastmeros no tuvieran mdulos bajos,
no seran buenos elastmeros. Para que un polmero sea un elastmero, le hace falta algo ms que

tener mdulo bajo. El hecho de ser fcilmente estirado no le da demasiada utilidad, a menos que el
material pueda volver a su tamao y forma original una vez que el estiramiento ha terminado. Las
banditas de goma no serviran de nada si slo se estiraran y no recobraran su forma original.
Obviamente, los elastmeros recobran su forma y eso los hace tan sorprendentes. No poseen slo
una elevada elongacin, sino una alta elongacin reversible.


PROPIEDADES QUIMICAS DE LOS POLIMEROS

Las propiedades qumicas se manifiestan a travs de la afinidad que tengan los elementos
constitutivos del polmero con el medio al cual estn expuestos.
Todos los tomos de los polmeros estn combinados, sin embargo existe el riesgo de la disolucin
(*), la cual hace que los elementos se separen del polmero, y debido a esto no deben ser expuestos
a solventes (acetona, alcohol, etc.).es una ciencia multidisciplinaria que maneja las sntesis qumicas
y las propiedades qumicas de los polmeros. De acuerdo con las recomendaciones de la Unin
Internacional de Qumica Pura y Aplicada, los polmeros corresponden a las cadenas individuales de
molculas y pertenecen almbito de la qumica. Las propiedades generales de estos materiales
corresponden al campo de la fsica de polmeros, subcategora de la fsica.
Esquemticamente los polmeros se subdividen en biopolmeros y polmeros sintticos segn su
origen. Cada unas de estas clases de compuestos puede subdividirse a su vez en categoras ms
especficas en relaciones a su uso, propiedades y caractersticas fsico-qumicas.

-Son permeables a muchos fluidos.

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-La exposicin a la radiacin solar puede hacer que el material se
avere, pierda pigmento, se fracture y se rompa segn la cantidad de calor.

-No son afectados por el fenmeno de corrosin; los elementos ya estn oxidados naturalmente.
-No reaccionan con cidos.
-Fenmeno en el cual los elementos combinados tienen una mayor afinidad con algn elemento del
medio que lo rodea, que con los elementos del mismo polmero.
-Fenmeno en el cual fluidos, lquidos y gases, puedan pasar a travs de los intersticios de los
polmeros.
-Infrarrojo (Gran longitud de onda) Espectro visible Ultravioleta (Baja longitud de onda)
La bioqumica y la qumica industrial son disciplinas que estn interesadas en el estudio de los
aspectos qumcos de los polmeros.

Biopolmeros: stos son producidos por organismos vivos:
Protenas estructurales: como colgeno, queratina, elastina.
Protenas funcionales: como enzimas, hormonas.


Polisacridos estructurales: como celulosa, quitina.
Polisacridos de reserva: almidn, glucgeno.
cidos nucleicos: ADN, ARN.



Polmeros sintticos
Estos polmeros son usados para plsticos, fibras, pinturas, materiales de construccin, mobiliarios,
partes mecnicas y adhesivos. stos se dividen a su vez en:

Polmeros termoplsticos: como polietileno, Teflon, poliestireno, polipropileno, polister, poliuretano,
polimetilmetacrilato, cloruro de vinilo, nylon, rayn, celulosa, silicona, fibra de vidrio, entre otras.
plsticos termoestables: caucho vulcanizado, Baquelita, Kevlar, poliepxido.
Historia
Los trabajos de Henri Braconnot en 1811 y Christian Schnbein en 1845, fueron los pioneros en el
descubrimiento de la nitrocelulosa que, cuando era tratada con alcanfor produca un polmero,
conocido como celuloide, que pas a ser el primer termoplstico. La nitrocelulosa disuelta en ter o
acetona se converta en colodin. ste era usado como vendaje desde la Guerra Civil
Estadounidense.
El acetato de celulosa se sintetiz en 1865. En 1834, Friedrich Ludersdorf y Nathaniel Hayward de
forma independiente descubrieron que aadiendo azufre al caucho en estado natural ayudaba a
prevenir que el material llegara a ser pegajoso. En 1844, Charles Goodyear patent la vulcanizacin
del caucho con azufre y aadiendo calor. Thomas Hancock tambin haba patentado el mismo
proceso un ao antes, pero en el Reino Unido.
En 1884, Hilaire de Chardonnet cre la primera planta artificial basada en celulosa regenerada, o
rayn viscoso, como un sustituto de la seda, pero era muy inflamable. En 1907, Leo Baekeland cre
el primer polmero sinttico, un polmero termoestable hecho con fenol-formaldehdo, conocido como
Baquelita. El celofn fue inventado en 1908 por Jocques Brandenberger, quin ba a las hojas de
rayn viscoso en cido.
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En 1922, Hermann Staudinger fue el primero en proponer que los
polmeros consisten en una larga cadena de tomos sostenidas juntas por enlaces covalentes. l
propuso nombrar a estos compuestos macromolculas. Antes de eso, los cientficos crean que los
polmeros eran grupos de molculas llamadas coloides, sin masa molecular definida sostenidas
juntas por alguna fuerza desconocida. Staudinger recibi el Premio Nobel de Qumica en 1953.
Wallace Carothers invent el primer caucho sinttico llamado neopreno en 1931, al igual que el
primer polister, el nailon en 1935, como sustituto de la seda.Paul Flory le fue concedido el Premio
nobel de Qumica en 1974 por su trabajo en el polmero random coil en la dcada de 1950.
Stephanie Kwolek desarroll la Aramid, o un nilon aromtico llamado Kevlar, que fue patentado en
1966.
En la actualidad existen un gran nmero de polmeros a nivel comercial, incluyendo materiales
compuestos, como fibra de carbono-epoxi, poliestireno-polibutadieno o (HIPS), acrilonitrilo-
butadieno-estireno o (ABS), entre otros que se combinan para obtener los mejores resultados.
Tambin existen polmeros diseados para trabajar a altas temperaturas en motores de automviles.












PROPIEDADES PARA LA UTILIZACION DE POLIMEROS



Usos de los polmeros

a) Polmeros de adicin
Polietileno (PE): Termoplastico,aislantetermico,inertequimicamente.Tuberas, persianas,
bolsas,botellas, vasos, film transparente,etc.
Polipropileno (PP): Reciclable, versatil,transpirable. Alfombras, juguetes, prendas trmicas,
salpicaderos, etc.
Policloruro de vinilo (PVC): Termoplastico, duro y resistente, aislante, no biodegradable.
Tuberas,platos, envases, discos, impermeables, etc.
Poliestireno (PS): Termoplastico, duro,aislante. Juguetes, envases, aislante, etc.
Politetrafluoretileno (PTFE = Tefln): Nose oxida, insoluble, no reacciona con acidos
o bases. Industria, fontanera, medicina, etc.
Caucho sinttico (elastmeros): Elasticos.

b) Polmeros de condensacin
Nailon 6,6 (una poliamida): Resistencia a la rotura, no arde, no atacado por polillas, no encoge ni
necesita plancha. Fibras textiles.
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Kvlar (una poliamida): Mas fuerte que el acero, flexible y ligero, no
biodegradable, gran resistencia quimica, resistente al fuego. Industria textil, paracadas, blindajes
aviones, raquetas tenis, trajes espaciales, etc.
Polietilentereftalato (PET, nombre comercial: dracn; un polister): No se arruga, termoplastico.
Envasado alimentos, medicamentos, etc.
Poliuretanos: Fibras elsticas tipo Lycra, colchones, etc.
Baquelita: Insoluble en agua, resistente a los acidos y al calor, termoestable. Enchufes, mangos
utensilios cocina, telfonos color negro, etc.
Policarbonatos: Cristales de seguridad.Resinas epoxi: Pavimentos, pinturas, etc.
Siliconas: Naturaleza inorganica (Si) y organica
(radicales alquilos o railos) a la vez. Inodoras, incoloras,inertes, inmiscibles con el agua.Lubricantes,
adhesivos, aplicaciones mdicas, etc.
Neumticos, prendas acuticas, etc.

Segn sus aplicaciones
Atendiendo a sus propiedades y usos finales, los polmeros pueden clasificarse en:
Elastmeros. Son materiales con muy bajo mdulo de elasticidad y alta extensibilidad; es decir, se deforman
mucho al someterlos a un esfuerzo pero recuperan su forma inicial al eliminar el esfuerzo. En cada ciclo de
extensin y contraccin los elastmeros absorben energa, una propiedad denominada resiliencia.
Plsticos. Son aquellos polmeros que, ante un esfuerzo suficientemente intenso, se deforman
irreversiblemente, no pudiendo volver a su forma original. Hay que resaltar que el trmino plstico se aplica a
veces incorrectamente para referirse a la totalidad de los polmeros.
Fibras. Presentan alto mdulo de elasticidad y baja extensibilidad, lo que permite confeccionar tejidos cuyas
dimensiones permanecen estables.
Recubrimientos. Son sustancias, normalmente lquidas, que se adhieren a la superficie de otros materiales para
otorgarles alguna propiedad, por ejemplo resistencia a la abrasin.
Adhesivos. Son sustancias que combinan una alta adhesin y una alta cohesin, lo que les permite unir dos o
ms cuerpos por contacto superficial.
Segn su comportamiento al elevar su temperatura
Para clasificar polmeros, una de las formas empricas ms sencillas consiste en calentarlos por encima de cierta
temperatura. Segn si el material funde y fluye o por el contrario no lo hace se diferencian tres tipos de
polmeros:
Termoplsticos, que fluyen (pasan al estado lquido) al calentarlos y se vuelven a endurecer (vuelven al estado
slido) al enfriarlos. Su estructura molecular presenta pocos (o ningn) entrecruzamientos. Ejemplos: polietileno
(PE), polipropileno (PP), cloruro de polivinilo PVC.
Termoestables, que no fluyen, y lo nico que conseguimos al calentarlos es que se descompongan
qumicamente, en vez de fluir. Este comportamiento se debe a una estructura con muchos entrecruzamientos,
que impiden los desplazamientos relativos de las molculas.
Elastmero, plsticos con un comportamiento elstico que pueden ser deformados fcilmente sin que se
rompan sus enlaces o modifique su estructura.
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Ejemplos de polmeros de gran importancia
Polmeros comunes
Polietileno (PE) (HDPE o LDPE, alta, media y baja densidad)
Polipropileno (PP)
Poliestireno (PS)
Poliuretano (PU)
Policloruro de vinilo (PVC)
Politereftalato de etileno (PET)
Polimetilmetacrilato (PMMA)
Polmeros de ingeniera
Nylon (poliamida 6, PA 6)
Polietilenimina
Polilactona
Policaprolactona
Polister
Polisiloxanos
Polianhidrido
Poliurea
Policarbonato
Polisulfonas
Poliacrilonitrilo
Acrilonitrilo Butadieno Estireno (ABS)
Polixido de etileno
Policicloctano
Poli (n-butil acrilato)
Tereftalato de Polibutileno (PBT)
Estireno Acrilonitrilo (SAN)
Poliuretano Termoplstico (TPU)


Conclusiones
Al finalizar esta investigacin se logr entender sobre los polmeros. De los cuales se dice que la
materia est formada por molculas que pueden ser de tamao normal o molculas gigantes
llamadas polmeros.
Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas pequeas denominadas
monmeros que forman enormes cadenas de las formas ms diversas. Algunas parecen fideos,
otras tienen ramificaciones. Algunas ms se asemejan a las escaleras de mano y otras son como
redes tridimensionales.
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Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el
algodn, formado por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en los tallos de
muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda es otro polmero natural muy
apreciado y es una poliamida semejante al nylon. La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro
ejemplo. El hule de los rboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son tambin polmeros
naturales importantes. Sin embargo,

la mayor parte de los polmeros que usamos en nuestra vida diaria son materiales sintticos con
propiedades y aplicaciones variadas.
Como pudimos observar los polmeros constituyen la mayor parte de las cosas que nos rodean,
estamos en contacto con ellos todos los das e incluso nosotros mismos estamos compuestos casi
en nuestra totalidad de estas, tan variadas macromolculas, como por ejemplo: las protenas, cidos
nucleicos, carbohidratos, etc.
Los polmeros han originado en la actualidad un impacto social y ambiental que ha generado
aspectos positivos y en su gran mayora negativos, ya que la eliminacin de polmeros contribuye a
la acumulacin de basuras, las bolsas plsticas pueden causar asfixia si se recubre la cabeza con
ellas y no se retira la cabeza a tiempo, entre otros.

BIBLIOGRAFIA
http://es.wikipedia.org/wiki/Pol%C3%ADmero
http://www.monografias.com/trabajos14/polimeros/polimeros.shtml
Mairer M. polimeros
"Composicin Avanzada de Polmeros", de B.Z. Jang
"Principios de Polimerizacin", de George Odian



ANEXOS
Polmeros
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Polmero natural





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