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Профессиональный Документы
Культура Документы
4 100 4 4
0 100
100 500
= A = A =
=
A
A
100 4
+ =
C P
T T
36
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA
EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIN DEL CURSO: 201015 TERMODINMICA
F P
F
P
T T
T
T
) 9 / 20 (
9
20
32 212
100 500
A = A =
=
A
A
640 20 900 9
=
F P
T T
) 32 )( 9 / 20 ( 100
=
F P
T T
9
260 20
+
=
F
P
T
T
3. En primer lugar se debe calcular el rea de transferencia y remplazar los valores en la
ecuacin para la tasa de transferencia de calor por conduccin.
2
15 ) 5 )( 3 ( m m m A = =
W
m
K
m
K m
W
x
T
A k Q
t
1050 )
15 , 0
15
)( 15 )(
.
( 7 , 0
. 2
= =
A
A
=
4. La forma de transmisin de calor es la de conduccin por lo tanto se despeja el cambio de
temperatura de la ecuacin 23, correspondiente a la tasa de transferencia de calor para la
conduccin.
2 2 2
071 , 0 )
2
3 , 0
( m
m
R A = = = t t
C K
m K m W
m W
A k
x Q
T
t
062 , 0 062 , 0
) 071 , 0 ))( . /( 204 (
) 0015 , 0 )( 600 (
2
.
= = =
A
= A
Dado que la temperatura de la superficie exterior debe ser mayor que la de la superficie
interior
erior exterior
T T T
int
= A luego T
superficie exterior
= 102,062 C
5. Si el objeto se puede considerar como un cilindro, debe irradiar calor desde todas las
caras, entonces se debe calcular el rea correspondiente a la superficie total.
2 2 2
565 , 0 ) 40 , 0 )( 20 , 0 ( 2 )
2
20 , 0
( 2 ) 2 ( ) ( 2 m m m
m
L R R A = + = + = t t t t
] ) 300 ( ) 600 )[( 565 , 0 )( . /( 10 67 , 5 ( 8 , 0 ) (
4 4 2 4 2 8 4 4 .
K K m K m W x T T A Q
alr s
= =
co
W Q 114 . 3
.
=
INFORMACIN DE RETORNO No 3
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b 2. c 3. d 4. a 5. b
6. c 7. b 8. c 9. d 10. d
Problemas de aplicacin
1. J
s
s
C
V VIt W 000 . 165 )
min
60
min)( 5 )( 5 )( 110 ( = = =
) . /
(
204
) 0015 , 0 )( 600 (
.
K A m W
m W
A k
x Q
T
t
=
A
= A
37
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2. m N
cm
m cm
N r F . 127 , 0 )
100
1
)(
2
54 , 2
)( 10 ( . = = = t
)
60
min 1
(
min) 1 (
) . 127 , 0 )( 000 . 3 ( 2
2
2
.
s
m N giros
t
n
W n W
t
t t
t t = = =
W W 40
.
=
3. moles
g
mol
g n
CO
10 )
28
1
)( 280 ( = = ) ln( ) ln(
2
1
1
2
P
P
nRT
V
V
nRT W = =
J
kPa
kPa
K
K mol
J
moles W 498 . 53 )
550
110
ln( ) 400 )(
.
31 , 8 )( 10 ( = =
4.
1 2 1 2
) ( V
P
W
V V V P W + = =
L m
Pa
K
K mol
J
mol
V 50 050 , 0
000 . 200
) 273 330 )(
.
31 , 8 )( 2 (
3
1
= =
+
=
L L
m
L
kPa
kJ
V 500 50 )
1000
)(
200
90
(
3
2
= + =
5. kW W
s
m s m kg
t
mgy
W 35 , 2 352 . 2
10
) 12 )( / 8 , 9 )( 200 (
2
.
= = = =
INFORMACIN DE RETORNO No 4
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. c 2. b 3. b 4. a 5. c
6. d 7. a 8. c 9. b 10. d
Problemas de aplicacin
1. 0 , 1 000 . 2 400 40 , 0
3
= = = = x kPa P L m V
La masa y el volumen del sistema permanecen constantes ya que se trata de un sistema
cerrado de paredes rgidas. Por lo tanto el volumen especfico debe mantenerse tambin
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constante. El volumen especfico se determina mediante las tablas de vapor saturado o
software de propiedades termodinmicas del agua como PROPAGUA o WASP for
windows.
kg m v / 0996 , 0
3
= a la presin de 2.000 kPa
A la presin de 1.500 kPa 001154 , 0 , 1318 , 0 = =
f g
v v entonces
7535 , 0
001154 , 0 1318 , 0
001154 , 0 0996 , 0
=
= x
kg
kg m
m
v
V
m
inicial vapor
016 , 4
/ 0996 , 0
40 , 0
3
3
= = =
kg kg m
final vapor
026 , 3 016 , 4 ) 7535 , 0 ( = =
kg kg kg m
condensado vapor
99 , 0 026 , 3 016 , 4 = =
2. A 150 kPa la temperatura de saturacin es de 111,37 C, luego a 300 C el vapor se
encuentra como vapor sobrecalentado y el volumen especfico a las condiciones estas
condiciones es de 1,7570 m
3
/kg, encontrado por medio del software PROPAGUA.
a. Este volumen especfico permanece constante, por lo tanto para determinar la
temperatura y presin a las cuales se debe presentar el cambio de fase se busca en las
tablas o con ayuda del software las condiciones de saturacin para las cuales el
volumen especfico de vapor saturado sea de 1,7570 estas condiciones son: presin de
96,15 kPa y temperatura de 98,5 C.
b. A 80 C la presin de saturacin es de 47,4 kPa
c. A las condiciones finales los volmenes especficos del vapor y del lquido son
respectivamente 3,4087 y 0,001029 m
3
/kg. Con estos datos se calcula la calidad del
vapor
5037 , 0
001029 , 0 4087 , 3
001029 , 0 7570 , 1
=
=
Volumen molar
m
3
/kmol
Presin
kPa
0,6651 4.517
0,5900 5.026
0,5910 5.018
0,5930 5.003
0,5932 5.002
0,5935 4.999,8
0,5934 5.000,5
En consecuencia el volumen molar del CO
2
a 5 MPa y 400 K es de 0,5935 m
3
/kmol
Por otra parte kmol
kg
kmol
kg n 1136 , 0 )
0 , 44
1
( 5 = = y con los datos anteriores se calculan
lo volmenes.
3
3
0756 , 0 ) ( 6651 , 0 ). 1136 , 0 ( m
kmol
m
kmol V
ideal gas
= =
3
3
0674 , 0 ) ( 5935 , 0 ). 1136 , 0 ( m
kmol
m
kmol V
real gas
= =
Entre los dos datos se presenta una desviacin de ms del 12% lo cual justifica la
utilizacin de las ecuaciones de gases reales. Sugerencia, calcule el volumen molar
utilizando las otras ecuaciones de estado para gases reales y obtenga sus propias
conclusiones.
4. kmol
kmol kg
kg
n 0356 , 1
/ 97 , 28
30
= =
K
K kmol m kPa kmol
m kPa
nR
PV
T 4 , 290
) . / . 314 , 8 )( 0356 , 1 (
) 5 )( 500 (
3
3
= = =
kmol m
kmol
m
V / 8281 , 4
0356 , 1
5
3
3
= =
40
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)
) / 8281 , 4 (
/ . ( 136
000 . 20 (
) . / . ( 314 , 8
) / )( 0428 , 0 8281 , 4 (
) (
) (
2 3
2 6
3
3
2
kmol m
kmol m kPa
kPa
K kmol m kPa
kmol m
V
a
P
R
b V
T +
= +
=
K T 1 , 291 =
En este caso no se justifica utilizar la ecuacin de estado de van der Waals o cualquier otra
ecuacin de estado para gases reales ya que la desviacin es menor del 1%.
5. A 363 K y 210 kPa tanto el oxgeno como el nitrgeno se pueden considerar como gases
ideales ya que la temperatura es muy superior a las temperaturas crticas y la presin est
muy por debajo de las presiones crticas. Por lo tanto el nmero de moles totales se puede
calcular utilizando la ecuacin de estado de gas ideal.
2 2 2 2
2 2
N O N O
n n P P si = =
moles kmol
k kmol m kPa
m kPa
RT
PV
n 478 , 3 003478 , 0
) . / . ( 314 , 8
) 050 , 0 )( 210 (
3
3
= = = =
478 , 3
2 2
= + =
N O
n n n
478 , 3 2
2 2
= +
N N
n n
moles n
N
159 , 1
3
478 , 3
2
= =
moles moles n
O
319 , 2 ) 159 , 1 ( 2
2
= =
g mol g moles m
O
20 , 74 ) / 0 , 32 )( 319 , 2 (
2
= =
g mol g moles m
N
45 , 32 ) / 0 , 28 )( 159 , 1 (
2
= =
INFORMACIN DE RETORNO No 5
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. d 2. b 3. a 4. b 5. c
6. a 7. c 8. b 9. c 10. b
Problemas de aplicacin
1. ? = Q kJ W 50 = kJ U 40 = A
kJ kJ kJ W U Q 10 50 40 = + = + A =
El signo positivo indica que se transfiere calor al sistema.
41
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2. kcal Q 200 . 1
1
= kcal Q 800
2
=
La primera ley establece que
kcal kcal Q Q Qciclo Wciclo 400 ) 800 200 . 1 (
2 1
= = + = =
kW
kcal
kJ
s uto
ciclos
ciclo
kcal
W 117 . 1 ) 187 , 4 )(
min
60 )(
min
40 )( 400 (
..
= =
3. ? = AU kcal H 000 . 1 = A kJ W 000 . 1 =
Si la presin permanece constante entonces H Q A =
El cambio de emerga interna se calcula a partir de la primera ley
kcal
kJ
kcal
kJ kcal W H W Q U 761 )
187 , 4
1
)( 000 . 1 ( ) 000 . 1 ( = = A = = A
4. moles n 5 , 2 = ) ln(
1
2
V
V
nRT Q W cte T = = =
1 2
2V V =
kJ
moles
kmol
K
K kmol
kJ
moles W 475 , 5 2 ln )
000 . 1
1
)( 380 )(
.
314 , 8 )( 5 , 2 ( = =
5. Como el proceso que se realiza es isobrico, la primera ley establece que el calor transferido
es igual al cambio de entalpa. En las tablas de vapor o utilizando cualquier software sobre
propiedades termodinmicas del agua se determina el valor de la entalpa inicial bajo la
consideracin de que la calidad del vapor inicial es igual a 1. Al ceder calor al medio ambiente,
el vapor se condensa, hasta alcanzar un nuevo valor de entalpa, el cual se determina
mediante el calor transferido. Con este valor y con las condiciones de saturacin se encuentra
la calidad al final del proceso.
m
Q
h h h h m H Q + = = A =
1 2 1 2
) ( kg kJ h h
g
/ 4 , 716 . 2
1
= =
kg kJ
kg
kJ
Kg kJ h / 4 , 716 . 1
0 , 2
) 000 . 2 (
) / 4 , 716 . 2 (
2
=
+ = kg kJ h
f
/ 4 , 535 =
54 , 0
4 , 535 4 , 716 . 2
4 , 535 4 , 716 . 1
=
= x
42
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIN DEL CURSO: 201015 TERMODINMICA
INFORMACIN DE RETORNO No 6
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b 2. d 3. a 4. d 5. b
6. c 7. b 8. c 9. b 10. b
Problemas de aplicacin
1. Si no hay intercambio de calor con el medio exterior se puede considerar que todo el calor
transferido por la leche caliente es igual al ganado por la leche fra. Por otra parte, debido
al contenido de grasa, el calor especfico de la leche entera es diferente del calor
especfico de la leche descremada; estos valores se obtienen de la tabla de calores
especficos para algunos alimentos.
descremada leche por cedido Calor Q
entera leche por ganado Calor Q
d l
e l
=
=
.
.
d l e l
Q Q
. .
=
) ( ) (
. . . . . . d l e d pl d l e l e e pl e l
t t c m t t c m =
e pl e l d pl d l
e l e pl e l d l d pl d l
e
c m c m
t c m t c m
t
. . . .
. . . . . .
+
+
=
C
C kg kcal kg C kg kcal kg
C C kg kcal kg C C kg kcal kg
t
e
7 , 53
) . / 74 , 0 ( 30 ) . / 95 , 0 ( 170
) 5 )( . / 74 , 0 ( 30 ) 60 )( . / 95 , 0 ( 170
=
+
+
=
2. Para calcular el calor necesario se debe primero calcular la cantidad de agua evaporada.
kg kg m
slidos
5 , 87 ) 250 ( 35 , 0 = = kg kg kg m
inicial agua
5 , 162 5 , 87 250 = =
kg
kg
m
final agua
3 , 58
6 , 0
) 4 , 0 ( 5 , 87
= = kg kg kg m
evaporada agua
2 , 104 3 , 58 5 , 162 = =
A 75 kPa h
g
= 2663 y h
f
= 384 de tal manera que h
fg
=2.279 kJ/kg
Luego kJ kg kJ kg mh Q
fg
472 . 237 ) / 279 . 2 )( 2 , 104 ( = = =
3. kcal C C C kg kcal kg t t c m Q
aceite p aceite
240 . 2 ) 18 130 )( . / 40 , 0 )( 50 ( ) (
1 2
= = =
Utilizando el software propagua se encuentran los valores de la entalpa inicial y de la
entalpa final. Si se suponen despreciables las prdidas de calor, el cambio de entalpa del
vapor debe corresponder al calor necesario para elevar la temperatura del aceite.
kg kJ h / 775 . 2
1
= kg kJ h / 1736
2
= kg kJ h / 1039 = A
kg
kcal
kJ
kg kJ
kcal
h
Q
m
vapor
5 , 10 )
187 , 4
)(
/ 039 . 1
240 . 2
( = =
A
=
4. K T 293
1
= , kPa P 400
1
= , L V 30
2
= , moles
g
mol
g n 5 , 2 )
28
1
)( 70 ( = =
43
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIN DEL CURSO: 201015 TERMODINMICA
L m
kPa
K K kmol m kPa kmoles
P
nRT
V 2 , 15 0152 , 0
400
) 293 )( . / . 314 , 8 )( 0025 , 0 (
3
3
1
1
1
= = = =
Como el proceso es adiabtico
2 2 1 1
V P V P =
2
1 1
2
V
V P
P =
4 , 1
. / 9 , 4
. / 9 , 6
= = =
K mol cal
K mol cal
C
C
v
p
kPa
L
L kPa
P 4 , 154
) 30 (
) 2 , 15 )( 400 (
4 , 1
4 , 1
2
= =
K m
K kmol m kPa kmol
kPa m
nR
P V
T 223
) . / . 3 , 8 )( 0025 , 0 (
) 4 , 154 )( 030 , 0 (
3
3
3
2 2
2
= = = =
El trabajo en un proceso adiabtico se puede calcular ya sea en funcin de las
temperaturas, ecuacin 130 o en funcin de presin y volumen. Ecuacin 133.
) 293 223 )( . / 9 , 4 ( 5 , 2 ) (
1 2 2 1
K K K mol cal moles T T C n W v = =
J
cal
J
cal cal W 590 . 3 )
1
187 , 4
( 5 , 857 5 , 857
2 1
= = =
o tambin
4 , 1 1
) 0152 , 0 ( 400 ) 030 , 0 ( 4 , 154
1
3 3
1 1 2 2
2 1
=
m kPa m kPa V P V P
W
kJ W 62 , 3
2 1
=
El signo positivo indica que el sistema realiza trabajo.
5. kmoles n 020 , 0 = kPa P 50
1
= K T 300
1
=
3
3
1
998 , 0
50
) 300 )( . / . 314 , 8 )( 020 , 0 (
m
kPa
K K mol m kPa kmol
V = =
3 3
2
597 , 1 ) 998 , 0 )( 60 , 1 ( m m V = = K
m
m
K
V
V
T T 480 )
998 , 0
597 , 1
( 300
3
3
1
2
1 2
= = =
kJ m kPa V V P W 9 , 29 ) 998 , 0 597 , 1 ( 50 ) (
3
1 2 2 1
= = =
kJ K K kmol kJ kmol T T C n U v 2 , 88 ) 300 480 )( . / 5 , 24 ( 02 , 0 ) (
1 2
= = = A
kJ K K kmol kJ kmol T T C n H p 9 , 119 ) 300 480 )( . / 3 , 33 ( 02 , 0 ) (
1 2
= = = A
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIN DEL CURSO: 201015 TERMODINMICA
INFORMACIN DE RETORNO No 7
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b 2. d 3. c 4. a 5. b
6. d 7. c 8. b 9. b 10. a
Problemas de aplicacin
1. a)
o
fNH
o
O fH
o
fNO
o
R
g g g
H H H H
) ( 3 ) ( 2 ) (
4 6 4 A A + A = A La entalpa molar del oxgeno por tratarse
de un elemento es igual a cero. Buscando los valores de los calores de formacin en las tablas
se obtiene:
kcal mol kcal mol kcal mol kcal H
o
R
8 , 214 ) / 04 , 11 ( 4 ) / 80 , 57 ( 6 ) / 60 , 21 ( 4 = + = A
El signo negativo indica que la reaccin es exotrmica
b)
) / 91 , 193 ( ) / 23 , 98 ( 2 ) / 06 , 22 ( 2 ) / 90 , 330 ( mol kcal mol kcal mol kcal mol kcal H
o
R
+ = A
kcal H
o
R
35 , 15 = A . El signo positivo indica que la reaccin es endotrmica
c) kcal mol kcal mol kcal mol kcal H
o
R
58 , 15 ) / 32 , 68 ( ) / 90 , 151 ( ) / 80 , 235 ( = = A
Reaccin exotrmica
d)
) / 5 , 226 ( 2 ) / 80 , 57 ( ) / 05 , 94 ( ) / 3 , 270 ( mol kcal mol kcal mol kcal mol kcal H
o
R
+ + = A
85 , 30 = A
o
R
H Reaccin endotrmica
2. a) Reaccin de combustin del etano C
2
H
6(g)
+ (7/2)O
2(g)
2CO
2(g)
+ 3H
2
O
(g)
o
H C C
o
O H f
o
CO f
o
H C f H H H H
6 2 2 2 6 2
3 2 A A + A = A mol kcal H
o
H C C / 82 , 372
6 2
= A
) / 82 , 372 ( ) / 32 , 68 ( 3 ) / 05 , 94 ( 2
6 2
mol kcal mol kcal mol kcal H
o
H C f + = A
mol kcal H
o
H C f / 24 , 20
6 2
= A
b) Reaccin de combustin del eteno C
2
H
4(g)
+ 3O
2(g)
2CO
2(g)
+ 2H
2
O
(g)
o
H C C
o
O H f
o
CO f
o
H C f H H H H
4 2 2 2 4 2
2 2 A A + A = A mol kcal H
o
H C C / 23 , 337
4 2
= A
) / 23 , 337 ( ) / 32 , 68 ( 2 ) / 05 , 94 ( 2
4 2
mol kcal mol kcal mol kcal H
o
H C f + = A
mol kcal H
o
H C f / 49 , 12
6 2
= A
c) Reaccin de combustin del cido oxlico H
2
C
2
O
4(g)
+ O
2(g)
2CO
2(g)
+ H
2
O
(g)
o
O C H C
o
O H f
o
CO f
o
O C H f H H H H
s 4 2 2 2 2 ) ( 4 2 2
2 A A + A = A mol kcal H
o
H C C / 82 , 58
4 2
= A
) / 82 , 58 ( ) / 32 , 68 ( ) / 05 , 94 ( 2
) ( 4 2 2
mol kcal mol kcal mol kcal H
o
O C H f
s
+ = A
45
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mol kcal H
o
O C H f
s
/ 6 , 197
) ( 4 2 2
= A
d) Reaccin de combustin de la glucosa C
6
H
12
O
6(g)
+ 6O
2(g)
6CO
2(g)
+ 6H
2
O
(g)
o
O H C C
o
O H f
o
CO f
o
O H C f
s s
H H H H
) ( 6 12 6 2 2 ) ( 6 12 6
6 6 A A + A = A mol kcal H
o
O H C C
s
/ 673
) ( 6 12 6
= A
) / 673 ( ) / 32 , 68 ( 6 ) / 05 , 94 ( 6
) ( 6 12 6
mol kcal mol kcal mol kcal H
o
O H C f
s
+ = A
mol kcal H
o
O C H f
s
/ 2 , 301
) ( 4 2 2
= A
3. a) Reaccin CH
3
OH
(l)
+ O
2(g)
HCHO
(g)
+ H
2
O
(l)
o
HCHO C
o
OH CH C
o
R g l
H H H
) ( ) ( 3
A A = A
98 , 38 ) / 67 , 134 ( ) / 65 , 173 ( = = A mol kcal mol kcal H
o
R
b) Reaccin C
2
H
5
OH
(l)
+ O
2(g)
CH
3
COOH
(l)
+ H
2
O
(l)
o
COOH CH C
o
OH H C C
o
R l l
H H H
) ( 3 ) ( 5 2
A A = A
mol kcal mol kcal mol kcal H
o
R
/ 36 , 118 ) / 34 , 208 ( ) / 70 , 326 ( = = A
c) Reaccin C
2
H
4(g)
+ H
2(g)
C
2
H
6(g)
o
H C C
o
H C
o
H C C
o
R g g g
H H H H
) ( 6 2 ) ( 2 ) ( 4 2
A A + A = A
mol kcal mol kcal mol kcal mol kcal H
o
R
/ 73 , 32 ) / 82 , 372 ( ) / 32 , 68 ( ) / 23 . 337 ( = + = A
d) Reaccin C
2
H
4(g)
+ H
2
O
(l)
C
2
H
5
OH
(l)
o
OH H C C
o
H C C
o
R l g
H H H
) ( 5 2 ) ( 4 2
A A = A
mol kcal mol kcal mol kcal H
o
R
/ 53 . 10 ) / 70 . 326 ( ) / 23 . 337 ( = = A
4. El calor de combustin del metano es -212,80 kcal/mol entonces la masa de de metano
necesaria para producir 20.000 kcal/hora ser igual a:
g
mol
g
mol kcal
h kcal
m 504 . 1 )
16
(
/ 80 , 212
/ 000 . 20
= =
5. Los calores de combustin del propano, etano y butano que aparecen en las tablas son
respectivamente 530,60, 372,82 y 212,80 kcal/mol. Se calcula el nmero de moles y se
determina las moles de cada gas, el calor producido ser igual a la suma del calor aportado por
cada gas.
moles
K K mo L atm
L atm
n 9 , 40
) 298 )( . / . ( 082 , 0
) 000 . 1 )( 1 (
= =
moles moles n
prop
2 , 10 ) 9 , 40 ( 25 , 0 = =
kcal mol kcal moles Q
prop
5 , 428 . 5 ) / 60 , 530 )( 2 , 10 ( = =
46
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIN DEL CURSO: 201015 TERMODINMICA
moles moles n
et
1 , 6 ) 9 , 40 ( 15 , 0 = =
kcal mol kcal moles Q
et
5 , 288 . 2 ) / 82 , 372 )( 1 , 6 ( = =
moles moles n
met
6 , 24 ) 9 , 40 ( 60 , 0 = =
kcal mol kcal moles Q
met
1 , 525 . 5 ) / 80 , 212 )( 6 , 24 ( = =
kcal kcal Q 1 , 242 . 13 ) 1 , 525 . 5 5 , 288 . 2 5 , 428 . 5 ( = + + =
INFORMACIN DE RETORNO No 8
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b 2. c 3. a 4. d 5. c
6. c 7. b 8. b 9. d 10. a
Problemas de aplicacin
1. kmol
kmol kg
kg
n
O H
10
) / ( 18
180
2
= = kmol
kmol kg
kg
n
KOH
2
) / ( 56
112
= =
Relacin de disolucin kmol
kmol
kmol
n
n
KOH
O H
5
2
10
2
= =
Para esta relacin el calor de disolucin es -11.600 kcal/kmol Figura 8-4
Luego kcal kmol kmol kcal Q 200 . 23 ) 2 )( / 600 . 11 ( = = . El signo negativo significa
calor liberado o producido.
2. kmol
kmol kg
kg
n
O H
39 , 1
) / ( 18
0 , 25
2
= = kmol
kmol kg
kg
n
HCl
247 , 0
) / ( 45 , 36
) 36 , 0 )( 0 , 25 (
= =
Relacin de disolucin kmol
kmol
kmol
n
n
KOH
O H
63 , 5
247 , 0
39 , 1
2
= =
Para esta relacin el calor de disolucin es -15.200 kcal/kmol Figura 8-4
Luego kcal kmol kmol kcal Q 754 . 3 ) 247 . 0 )( / 200 . 15 ( = = .
3. El calor de reaccin a volumen constaste representa el cambio en la energa interna, mientras
que a presin constante es igual al cambio de entalpa. Entonces el problema se reduce a
encontrar el cambio de entalpa en funcin del cambio de energa interna y el cambio en el
nmero de moles.
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Ecuacin qumica H
2(g)
+ (1/2)O
2(g)
H
2
O
(l)
) (RT n U H A + A = A
kmol kcal
kmol
mol
mol
g
g
kcal
U / 450 . 67 )
1
000 . 1
)(
1
0 , 2
)(
0 , 2
45 , 67
( =
= A
kmol kcal K
K kmol
kcal
kmol kcal H / 338 . 68 ) 298 )(
.
987 , 1 ))( 5 , 0 1 ( 0 ( ) / 450 . 67 ( = + + = A
4. Si la reaccin se realizara a condiciones normales de presin y temperatura, el calor liberado
debe corresponder al producido durante la reaccin. Ahora bien, como los productos de
combustin salen a temperaturas ms altas, parte del calor generado en la reaccin se emplea
en el calentamiento de los gases de combustin, el cambio de fase del agua y calentamiento
del exceso de aire (oxgeno y nitrgeno). Entonces el calor liberado en este proceso
corresponde al calor generado por la reaccin menos el calor utilizado en aumentar la entalpa
de los productos de combustin y el exceso de aire de 25 C hasta 900 C.
Reaccin de combustin a condiciones normales
CH
4(g)
+ 2O
2(g)
CO
2(g)
+ 2H
2
O
(l)
Reaccin balanceada considerando el exceso de aire utilizado y salida de gases a 900 C.
CH
4(g)
+ 4,8(O
2(g)
+3,76N
2(g)
) CO
2(g)
+ 2H
2
O
(g)
+ 2,8O
2(g)
+ 18,0N
2(g)
Datos: entalpas en kJ/kmol
Sustancias
o
f H A
o
C H A
o
H298
o
H900
Metano -74.873 -890.303 10.029 41.388
Oxgeno 0 ---- 8.659 27.921
Gas carbnico -393.522 ---- 9.359 37.421
Agua lquida -285.830 ---- ----- -----
Agua gaseosa -241.826 ---- 9.904 31.960
Nitrgeno 0 ---- 8.664 26.907
Cambios de entalpa de los productos de combustin y aire en exceso
Sustancias Coeficientes
(kmoles)
o
H A (kJ)
Metano ----
Oxgeno 2,8 53.934
Gas carbnico 1 28.062
Agua lquida (evaporacin) 2 88.008
Agua gaseosa 2 44.112
Nitrgeno 18 328.374
Cambio global de entalpa 542.490
48
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Calor liberado durante la combustin de un kmol de metano 890.303 kJ
Calor utilizado para el cambio global de entalpa 542.490 kJ
Calor liberado a medio exterior 347.813 kJ
5. Para calcular la temperatura de llama adiabtica se sigue la secuencia ilustrada en el ejemplo
37. Los datos iniciales son los mismos del problema anterior.
Segn primera ley para este sistema
metano
o
f
P
o o
T
o
f
P
H H H H n A = + A
) ( 298
Sustancias
Calores de
formacin
Coeficientes
(kmol)
o
f
P
H n
A
o
H298
o
P
H n
298
Gas carbnico -393.522 1,0 -393.522 9.359 9.359
Agua -241.826 2,0 -483.652 9.904 19.808
Oxgeno - 2,8 - 8.659 24.245
Nitrgeno - 18,0 - 8.664 155.952
Sumatorias 24 -877.174 209.364
Calor de formacin del metano -74.873
Sumatoria entalpas de productos 1.011.665 kJ
Entalpa molar si los gases fueran solo nitrgeno 42.507 kJ
Temperatura inicial para ensayo y error 1.360 K
Como la diferencia entre las entalpas calculadas de los productos y la sumatoria de las
entalpas a 1.315 K se acerca a cero, se toma sta como la temperatura mxima que alcanzara
el sistema bajo las condiciones propuestas.
INFORMACIN DE RETORNO No 9
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b 2. d 3. c 4. a 5. c
6. b 7. d 8. a 9. c 10. b
Productos de
combustin
o
H1360
o
P
H n
1360
o
H1320
o
P
H n
1320
o
H1315
o
P
H n
1315
Gas carbnico
63.039 63.039 60735 60.735,0 60448 60.448,0
Agua 51.576 103.152 49782 99.564,0 49559 99.118,0
Oxgeno 44.198 123.754 42755 119.714,0 42575 119.210,0
Nitrgeno 42260 760.680 40889 736.002,0 40718 732.924,0
Sumatorias 1.050.625 1.016.015,0 1.011.700,0
Diferencias con respecto a
entalpas de los productos 38.960 4.349,8 34,8
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Problemas de aplicacin
1. Primero se calcula la eficiencia de la mquina trmica ideal y con este valor se determina
el trabajo realizado y el calor perdido.
6 , 0
900
360
1
T
T
1
c
f
= = = q
kJ kJ Q W
c
000 . 3 ) 000 . 5 ( 6 , 0 = = =q
kJ kJ kJ W Q Q
c f
000 . 2 000 . 3 000 . 5 = = =
2. La temperatura de congelacin del agua es 0 C y se asume que la temperatura ambiente
es de 25 C entre estas dos temperaturas se determina el coeficiente de operacin del
refrigerador ideal. Con este valor se calcula la cantidad de calor retirada por unidad de
tiempo. Por otro lado se determina la cantidad de calor que se debe retirar para
transformar 5,0 kg de agua a 25 C en hielo a 0 C. Este proceso ocurre a presin
constante.
92 , 10
) 273 298 (
273
=
=
K
K
T T
T
COP
f c
f
s kJ s kJ W COP Q
s f
/ 84 , 21 ) / 0 , 2 ( 92 , 10 ) ( = = =
latente sencible
Q Q Q + =
cal C C g cal g t mc Q
p sencible
000 . 125 ) 25 )( / 0 , 1 ( 000 . 5 = = A =
cal g cal g h m Q
fusin latente
500 . 398 ) / 7 , 79 ( 000 . 5 ) ( = = A =
cal cal cal Q 500 . 523 500 . 398 000 . 125 = =
s
kcal
kJ
cal
kcal
s kJ
cal
Q
Q
t
f
100 )
1
187 , 4
)(
000 . 1
1
(
/ 84 , 21
500 . 523
.
= = =
3. kW
s
h
h
kJ
h kJ
COP
Q
W
BC
c
s
10 )
600 . 3
1
)( ( 000 . 36
5 , 2
/ 000 . 90
= = = =
4. Primero se recomienda calcular las condiciones de P, V y T
Proceso 1-2 Compresin isotrmica
K T Pa k P 290 , 80
1 1
= =
L m
kPa
K
K kmol
m kPa
kmol x
V 53 , 7 00753 , 0
80
) 290 )(
.
.
31 , 8 )( 10 5 , 2 (
3
3
4
1
= = =
50
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L
kPa
kPa
L
P
P
V V K T T kPa P 02 , 6 )
100
80
)( 53 , 7 ( ) ( 290 , 100
2
1
1 2 1 2 2
= = = = = =
Proceso 2-3 Compresin adiabtica
2 2 3 3
V P V P = y
)
1
(
3
2
2 3
|
|
.
|
\
|
=
P
P
T T
K C T 1200 273 927
3
= + =
kPa kPa
T
T
P P 413 . 14
1200
290
) 100 (
)
4 , 1 1
4 , 1
(
)
1
(
3
2
2 3
= |
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
=
L
kPa
kPa
L
P
P
V V 173 , 0
413 . 14
100
) 02 , 6 (
4 , 1
1
1
3
2
2 3
=
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
=
Proceso 3-4 Expansin isotrmica
|
|
.
|
\
|
=
4
3
3 4
P
P
V V y K T 1200
4
=
Proceso 4-1 Expansin adiabtica
)
1
(
4
1
1 4
|
|
.
|
\
|
=
T
T
P P
kPa kPa P 530 . 11
1200
290
80
)
4 , 1 1
4 , 1
(
4
=
|
.
|
\
|
=
L
kPa
kPa
L
P
P
V V 216 , 0 )
530 . 11
413 . 14
)( 173 , 0 (
4
3
3 4
= =
|
|
.
|
\
|
=
Clculo del trabajo en cada proceso
kJ
L
L
K
K kmol
m kPa
kmol x
V
V
nRT W 135 , 0
53 , 7
02 , 6
ln ) 290 )(
.
.
31 , 8 )( 10 5 , 2 ( ln
3
4
1
2
1 2 1
=
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
=
kJ
L kPa L kPa
V P V P
W 6 , 728 . 4
4 , 1 1
) 02 , 6 )( 100 ( ) 173 , 0 )( 413 . 14 (
1
2 2 3 3
3 2
=
kJ
L
L
K
K kmol
m kPa
kmol x
V
V
nRT W 728 , 1
108 , 0
216 , 0
ln ) 200 . 1 )(
.
.
31 , 8 )( 10 5 , 2 ( ln
3
4
3
4
3 4 3
=
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
=
kJ
L kPa L kPa
V P V P
W 2 , 720 . 4
4 , 1 1
) 216 , 0 )( 530 . 11 ( ) 53 , 7 )( 80 (
1
4 4 1 1
1 4
=
Observe que tericamente el trabajo en los procesos adiabticos debe ser igual y de signo
contrario.
5. ) ln(
1
2
V
V
nR S = A y para un proceso isotrmico
2
1
1
2
P
P
V
V
= , entonces
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K kJ
P
P
K kmol
kJ
kmol x
P
P
nR S / 0144 , 0 )
5 , 0
ln( )
.
31 , 8 )( 10 5 , 2 ( ) ln(
1
1 3
2
1
= = = A
K J S / 4 , 14 = A
6. El cambio de entropa corresponde a la suma del cambio de entropa del hielo al fundirse y el
cambio de entropa del agua al enfriarse. En primer lugar se debe calcular la temperatura final
de equilibrio, lo cual se logra considerando que el sistema es adiabtico y por tanto el calor
cedido por el agua debe ser igual al calor ganado por el hielo.
) (
agua equilibrio p agua agua
T T c m Q =
fusin hielo hielo
h m Q A =
agua hielo
Q Q =
) (
agua equilibrio p agua fusin hielo
T T c m h m = A
p agua
fusin hielo
agua equilibrio
c m
h m
T T
A
=
C
C g cal g
g cal g
C T
equilibrio
18 , 22
) . / 0 , 1 )( 250 (
) / 7 , 79 )( 150 (
70 = =
En este caso la temperatura de equilibrio es mayor de 0 C lo que significa que todo el
hielo se funde y el agua procedente del hielo, m
agua-h
, aumenta su temperatura hasta llegar
al equilibrio lo que implica tambin un aumento de entropa. Por tanto
agua h agua hielo fusin
S S S S A + A + A = A
_
K
cal
K
g cal g
T
h m
S
fusin
fusin fundido hielo
hielo fusin
73 , 49
273
) / 7 , 79 )( 150 (
= =
A
= A
K
cal
K
K
K g cal g
T
T
c m S
h agua
equilibrio
p h agua h agua
72 , 11 )
273
18 , 295
ln( ) . / 0 , 1 )( 150 ( ) ln(
_
_ _
= = = A
K
cal
K
K
K g cal g
T
T
c m S
agua
equilibrio
p agua agua
43 , 37 )
343
18 , 295
ln( ) . / 0 , 1 )( 250 ( ) ln( = = = A
K
cal
K
cal
K
cal
K
cal
S 02 , 24 43 , 37 72 , 11 73 , 49 = + = A
7. Cambio de entropa en una mezcla de gases
i i mezcla
x x nR S ln E = A
75 , 0
20
15
2
= =
moles
moles
x
N
15 , 0
20
3
2
= =
moles
moles
x
O
10 , 0
20
2
2
= =
moles
moles
x
CO
K cal
K mol
cal
mol S / 0 , 29 ) 10 , 0 ln 10 , 0 15 , 0 ln 15 , 0 75 , 0 ln 75 , 0 )(
.
987 , 1 )( 20 ( = + + = A
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8. Para un proceso isotrmico
1
2
ln
V
V
nR S = A y
1
2
ln
V
V
nRT W = S T W A =
kJ K kJ K W 440 . 1 ) / 6 , 3 )( 400 ( = =
3
3
1
108 , 1
600
) 400 (
.
.
31 , 8 )( 2 , 0 (
m
kPa
K
K kmol
m kPa
kmol
V = =
3
)
. / 31 , 8 )( 2 , 0 (
/ 6 . 3
(
3
) (
1 2
666 , 9 ) 108 , 1 ( m m V V
k kmol kJ kmol
K kJ
nR
S
e e = = =
A
9. Problemas de este tipo se resuelven utilizando las tablas de propiedades termodinmicas del
agua o programas de computador que ofrecen la misma informacin. En este caso se utiliza el
software propagua de la ya mencionada universidad de Crdoba Espaa.
El estado inicial corresponde a lquido saturado y el estado final a vapor saturado para los
cuales se tienen los siguientes valores a 73 kPa.
kg kJ h
f
/ 48 , 381 = K kg kJ s
f
. / 20486 , 1 =
kg kJ h
g
/ 84 , 2661 = K kg kJ s
f
. / 46719 , 7 =
kJ kg kJ kg h h m Q
f g
009 . 57 ) / )( 48 , 381 84 , 661 . 2 )( 25 ( ) ( = = =
K kJ K kg kJ kg s s m S
f g
/ 4 , 156 ) . / )( 20486 , 1 46719 , 7 )( 25 ( ) ( = = = A
10. A 150 C y 120 kPa el agua se encuentra como vapor sobrecalentado. El proceso de
condensacin se realiza a volumen constante. Para las condiciones iniciales se encuentran los
siguientes valores
kg kJ h / 8 , 774 . 2 = K kg kJ s . / 5267 , 7 = kg m v / 6107 , 1
3
=
El estado final, a la temperatura de 80 C corresponde a equilibrio lquido vapor donde la
presin de saturacin es de 47,4 kPa y los datos para lquido saturado y vapor saturado son los
siguientes
kg kJ h
g
/ 72 , 643 . 2 = K kg kJ s
g
. / 61317 , 7 = kg m v
g
/ 4087 , 3
3
=
kg kJ h
f
/ 9 , 334 = K kg kJ s
f
. / 66155 , 3 = kg m v
f
/ 0010292 , 0
3
=
Como el volumen y la masa permanecen constantes entonces el volumen especfico tambin
se mantiene constante con lo cual se calcula la calidad del vapor:
472 , 0
0010292 , 0 4087 , 3
0010292 , 0 6107 , 1
=
=
f g
f
v v
v v
x
Clculo de las propiedades en el estado final
kg kJ xh h h
fg f
/ 420 . 1 ) 9 , 334 72 , 643 . 2 ( 472 , 0 9 , 334 = + = + =
K kg kJ xs s s
fg f
. / 5355 , 5 ) 66155 , 3 6317 , 7 ( 472 , 0 66155 , 3 = + = + =
53
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Calor retirado kJ kg kJ Kg h m Q 6 , 709 . 2 ) / )( 420 . 1 80 , 774 . 2 )( 0 , 2 ( = = A =
% de vapor condensado % 8 , 52 100 * ) 472 , 0 1 ( = =
Cambio de entropa K kJ K kg kJ kg s m S / 9824 , 3 ) . / )( 5355 , 5 5267 , 7 )( 0 , 2 ( = = A = A
INFORMACIN DE RETORNO No 10
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b 2. a 3. d 4. c 5. b
6. d 7. c 8. c 9. d 10. a
Problemas de aplicacin
Para la solucin de los problemas propuestos se utilizar el software PROGASES ya mencionado.
En todas las tablas los datos en negrillas son utilizados como referencia para hallas las otras
propiedades.
1. Para responder a las preguntas planteadas se deben conocer las propiedades termodinmicas
del gas para cada estado. Estas se determinar de las condiciones iniciales y de los procesos
sucesivos los resultados se muestran en la tabla siguiente:
kmol kJ Q U U / 2 , 836 . 41 600 . 24 2 , 236 . 17 2 3 = + = + =
Relacin de compresin 9
2739 , 2
6472 , 20
= =
Relacin de presiones 7 , 50
120
086 . 6
= =
Eficiencia del ciclo 58 , 0 9 1 1
) 4 , 1 1 ( ) 1 (
= = =
q r
2. Para determinar las propiedades de cada estado, las cuales se resumen en la tabla siguiente,
es necesario primero calcular el nmero de moles y el calor suministrado por mol de aire:
kmol x
kmol m
m x
V
V
n
4
3
3 3
1
1
10 85 , 2
/ 1118 , 27
10 72 , 7
= = =
Estado Presin
kPa
Temperatura
K
Energa interna
kJ/kmol
Entropa
kJ/kmol K
Volumen
m
3
/kmol
1 120,0 298,0 6.189,4 196,412 20,6472
2 2.559 700,0 14.911,7 196,412 2,2739
3 6.086 1.664,4 39.511,7 218,139 2,2739
4 326,0 810,5 17.483,6 218,139 20,6472
54
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kJ
kmol x
kJ
q 087 . 15
10 85 , 2
3 , 4
4
= =
(en este valor aumenta la entalpa del estado 2)
kmol m
V
V / 0124 , 3
9
1118 , 27
9
3
1
2 = = =
Eficiencia del ciclo
( )
| |
54 , 0
) 1 66 , 1 ( 4 , 1
) 1 66 , 1 )( 9 (
1
1
1
1
4 , 1 ) 4 , 1 1 (
1
=
c
c
r
r r
q
3. Se determinan las propiedades de cada estado a partir de las coediciones iniciales
kPa kPa P P 960 ) 80 ( 12 12
1 2
= = =
Temperatura a la salida del compresor 603,6 K
Temperatura a la salida de la turbina 663,0 K
Intercambio de energa en cada uno de los procesos:
Trabajo en el compresor: -6.447,6 kJ/kmol
Trabajo realizado por la turbina 14.245
4. La potencia de la planta termoelctrica se determina calculando el trabajo neto producido. Las
propiedades termodinmicas del agua se hallan utilizando el software PROPAGUA.
Estado Ttulo
x
Presin
bar
Temperatura
C
Entalpa
kJ/kg
Entropa
kJ/kg k
Volumen
dm
3
/kg
1 0 0,60 85,95 359,90 1,1455 1,0333
2 L 35 86,17 363,54 1,1455 1,0317
3 V 35 420 3.270,0 6,9113 87,48
4 0,90 0,60 85,95 2.430,45 6,9113 2.466,0
Estado Presin
kPa
Temperatura
K
Entalpa
kJ/kmol
Entropa
kJ/kmol K
Volumen
m
3
/kmol
1 92 300 8.725,5 198,817 27,1118
2 1.938 702 20.797,5 198,817 3,0124
3 1.938 1163 35.884,5 215,248 4,9909
4 199 647 19.093,7 215,248 27,1118
Estado Presin
kPa
Temperatura
K
Entalpa
kJ/kmol
Entropa
kJ/kmol K
Volumen
m
3
/kmol
1 80 300 8.722,5 199,979 31,1786
2 960 603,6 17.752,9 199,979 5,2279
3 960 1250 38.845,5 223,542 10,8259
4 80 663,0 19.582,1 223,542 68,9076
Proceso Tipo de proceso
Trabajo
kJ/kmol
Calor
kJ/kmol
1 a 2 Compresin isentrpica -6.447,6 0
2 a 3 Expansin isobrica 5.374,1 21.098,6
3 a 4 Expansin isentrpica 14.245,0 0
4 a 1 Compresin isobrica -3..018,3 -10.856,6
55
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| | | | kg kJ h h h h Q W
ciclo ciclo
/ ) 90 , 359 45 . 430 . 2 )( 54 , 363 0 , 270 . 3 ( ) ( ) (
1 4 2 3
= = =
kg kJ W
ciclo
/ 9 , 835 =
kW kg kJ s kg Potencia 898 . 20 ) / 9 , 835 )( / 25 ( = =
5. A partir de los datos que aparecen en las tablas se determinan las propiedades para el
refrigerante 12 en cada estado.
Estado Ttulo
x
Presin
kPa
Temperatura
C
Entalpa
kJ/kg
Entropa
kJ/kg k
1 1 100 -30,0 174,5 0,7183
2 V 650 38,76 207,4 0,7183
3 0 650 25,0 59,6 0,2233
4 0,3071 100 -30,0 59,6 0,2478
Calor retirado del espacio refrigerado = kg kJ / 9 , 114 ) 6 , 59 5 , 174 ( =
Calor cedido al ambiente = kg kJ / 8 . 147 ) 4 , 207 6 , 59 ( =
Trabajo del compresor = kg kJ / 9 , 32 ) 5 , 174 4 , 207 ( =
Potencia calorfica espacio refrigerado = kW kg kJ s kg 43 , 6 / ) 9 , 114 )( / 056 , 0 ( =
Potencia calorfica cedida al ambiente = kW kg kJ s kg 28 , 8 / ) 8 , 147 )( / 056 , 0 ( =
Potencia del compresor = kW kg kJ s kg 84 , 1 / ) 9 , 32 )( / 056 , 0 ( =
Recuerde que el signo solo significa el sentido de la transferencia de calor de acuerdo con el convenio
existente.
INFORMACIN DE RETORNO No 11
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. b 2. c 3. d 4. b 5. d
6. a 7. b 8. c 9. a 10. c
Problemas de aplicacin
1. Propiedades del agua:
ESTADO PRESIN
kPa
TEMPERATURA
C
ENTALPA
kJ/kg
Entrada 1 Vapor saturado 180 117 2.701,5
Entrada 2 Agua lquida 180 15 63,10
Salida 180 85 355,99
Datos obtenidos del software PROPAGUA
56
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIN DEL CURSO: 201015 TERMODINMICA
s kg m / 5 , 1
.
2
=
3 3 2 2 1 1
. . .
h m h m h m = +
) / 99 , 355 )( / 5 , 1 ( ) / 10 , 63 )( / 5 , 1 ( ) / 5 , 701 . 2 (
. .
1 1
kg kJ s kg m kg kJ s kg kg kJ m + = +
Despejando se obtiene
s kg
kg kJ kg kJ
kg kJ s kg kg kJ s kg
m / 187 , 0
) / 99 , 355 ( ) / 5 , 701 . 2 (
) / 10 , 63 )( / 5 , 1 ( ) / 99 , 355 )( / 5 , 1 (
.
1
=
=
2. Dado que no hay mas informacin, es vlido considerar despreciables la transferencia de
calor, el cambio en la energa cintica, temperatura y presin entre los puntos de carga y
descarga del fluido. En consecuencia el trabajo proporcionado por la bomba ser igual al
cambio en la energa potencial ) (
1 2
z z g e w
p
= A = o tambin
) (
1 2
.
.
z z g m W =
s kg
m s m
kJ J s kJ
z z g
W
m / 37 , 4
)) 15 ( 20 )( / 8 , 9 (
) / 000 . 1 )( / 5 , 1 (
) (
2
1 2
=
=
=
-
-
3. En este caso el calor suministrado por unidad de tiempo es igual al cambio de entalpa de la
corriente de agua. ) (
1 2
h h m Q =
-
-
.
Entalpas del agua lquida
ESTADO PRESIN
kPa
TEMPERATURA
C
ENTALPA
kJ/kg
Entrada 110 14 58,87
Salida 110 65 272,08
Datos obtenidos del software PROPAGUA
s kg
kg kJ
s kJ
h h
Q
m / 070 , 0
/ ) 87 , 58 08 , 272 (
) / 0 , 15 (
) (
1 2
=
=
-
-
El problema tambin se resuelve calculando el cambio de entalpa en funcin del calor
especfico del agua lquida y el cambio de temperatura.
4. En este caso no se consideran los cambios de energa cintica ni de energa potencial, y como
adems, la turbina es adiabtica no hay transferencia de calor por tanto
) (
1 2
h h m W =
-
-
Propiedades del agua
ESTADO PRESIN
kPa
TEMPERATURA
C
ENTALPA
kJ/kg
Entrada Vapor sobrecalentado 10.000 400 3.100
Salida Vapor hmedo x = 0,90 75 167,8 2.559
Datos obtenidos del software PROPAGUA
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EJERCICIOS DE AUTOEVALUACIN DEL CURSO: 201015 TERMODINMICA
Entonces s kJ kg kJ s kg h h m W / 787 . 3 / ) 100 . 3 559 . 2 )( / 0 , 7 ( ) (
1 2
= = =
-
-
5. En este caso la ecuacin de balance de energa establece que la entalpa del fluido en la lnea
de llenado es igual a la energa interna en el recipiente.
Propiedades del oxgeno
ESTADO PRESIN
kPa
TEMPERATURA
K
ENERGA
INTERNA
kJ/kmol
ENTALPA
kJ/kmol
VOLUMEN
MOLAR
m
3
/kmol
Corriente de entrada 200 283 5.866,3 8.219,2 11,7647
Estado final 200 393 8.219,2 11.489,8 16,3529
Datos obtenidos del software PROGASES
La temperatura final es de 393 K
Masa de CO
2
= kg
kmol
kg
m
kmol
m 39 , 0 )
1
32
)(
3529 , 16
1
)( 20 , 0 (
3
3
=
INFORMACIN DE RETORNO No 12
Respuestas a preguntas de seleccin mltiple
1. d 2. a 3. b 4. c 5. a
6. b 7. d 8. c 9. b 10. d
Problemas de aplicacin
1. Al aplicar la primera ley de la termodinmica se establece que
K K kg kJ
kW
T T c
Q
m T T c m h m Q
p
p
) 293 383 )( / 0045 , 1 (
30
) (
) (
1 2
1 2
= = A =
-
- - -
-
s kg m / 332 , 0 =
-
2. El calor requerido para elevar la temperatura del agua proviene de la condensacin del vapor
y se puede calcular mediante el cambio de entalpa entre el estado de vapor hmedo con una
calidad de 60% y vapor seco a 150 C y la correspondiente presin de saturacin. Utilizando el
software propagua para estas condiciones se obtiene:
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kg kJ x C h / 745 . 2 ) 0 , 1 , 150 (
1
= = kg kJ x C h / 900 . 1 ) 6 , 0 , 150 (
2
= =
kg kJ kg kJ h q / 845 / ) 745 . 2 900 . 1 ( = = A =
El calor necesario para calentar el agua se calcula en funcin del cambio de temperatura
kJ C C kg kJ kJ T T mcp Q 571 . 57 ) 15 70 )( . / 187 , 4 )( 250 ( ) (
1 2
= = =
Masa de vapor necesario kg
kg kJ
kJ
m 13 , 68
/ 845
571 . 57
= =
3. La presin absoluta es igual a la presin atmosfrica ms la presin manomtrica. La presin
absoluta se calcula considerando que en el interior del autoclave el agua se encuentra en
condiciones de saturacin. Por lo tanto a 130 C corresponde una presin de saturacin de
270,1 kPa.
kPa kPa P
m
1 , 195 ) 0 , 75 1 , 270 ( = =
Para determinar la temperatura a la presin manomtrica de 225,0 kPa, primero se calcula la
presin absoluta y con ese valor se determina la temperatura de saturacin.
kPa kPa P
ab
0 , 300 ) 0 , 75 0 , 225 ( = + =
Segn las propiedades termodinmicas de agua la temperatura de saturacin a 300,0 kPa
corresponde 133,5 C
4. La cantidad de agua condensada por kg de aire seco se calcula por la diferencia entre la
humedad inicial y la humedad final y el calor retirado por el cambio de entalpa. Las
condiciones iniciales y finales permiten conocer las propiedades del aire
PROPIEDADES CONDICIONES
INICIALES
CONDICIONES
FINALES
TEMPERATURA (C) 32 15
PRESIN (kPa) 101,3 95
Humedad relativa (%) 80 40
Humedad absoluta (kg
agua / kg de a. s.)
0,0243
0,0045
Entalpa del aire
(kJ / kg de a. s.)
94,30
26,47
Datos obtenidos del programa Carta psicromtrica
as kg agia kg as kg agua kg m
O H
/ 0198 , 0 / ) 0243 , 0 0045 , 0 (
2
= =
as kg kJ as kg kJ q / 83 , 67 / ) 30 , 94 47 , 26 ( = =
Los signos indican que tanto el agua como el calor se retiran del aire.
59
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5. Clculo de la masa de agua evaporada
Balance de masa para los slidos
h kg
h kg
m m h kg
j j
/ 7 , 16
30 , 0
/ 5
) 30 , 0 ( ) 05 , 0 )( / 0 , 100 ( = = =
- -
h kg kg m m
j O H
/ 3 , 83 ) 7 , 16 0 , 100 ( ) 0 , 100 (
2
= = =
- -
Si el aire se enfra adiabticamente hasta saturarse, significa que la temperatura de bulbo
hmedo se mantiene constante, cambiando la humedad y la temperatura de bulbo seco hasta
que sta se hace igual a la de bulbo hmedo. Con esta consideracin se determinan las
condiciones iniciales y finales del aire.
PROPIEDADES CONDICIONES
INICIALES
CONDICIONES
FINALES
TEMPERATURA (C) 50 20,8
PRESIN (kPa) 101,3 101,3
Humedad relativa (%) 5 100
TEMPERATURA DE
BULBO HMEDO (C)
20,8
20,8
Humedad absoluta (kg
agua / kg de a. s.)
0,0038
0,0155
Datos obtenidos del programa Carta psicromtrica
Balance de agua en el aire
) / 0155 , 0 ( ) / 0038 , 0 (
2
as kg agua kg m m as kg agua kg m
as O H as
- - -
= +
h as kg
as kg agua kg
h agua kg
m
as
/ 120 . 7
/ ) 0038 , 0 0155 , 0 (
/ 3 , 83
=
=
-
h aire kg as kg agua kg m m m
as as aire
/ 230 . 7 ) / 0155 , 0 ( = + =
- - -
60
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FUENTES DOCUMENTALES
Cisneros, . E. (2006). Termodinmica. Bogot: Universidad Nacional Abierta y a Distancia.