Espectroscopia Moderna

Interaccion de neutrones con la materia

30 de Enero del 2012
Universidad de Santiago. Departamento de Fsica. Espectroscopia Moderna
Profesor:
Francisco Melo
Camilo Silva
kriptical@hotmail.com
Ricardo Toledo
ricardo.toledo@usach.cl
Introduccion
La dispersion de neutrones en uno de los metodos mas
completos para estudiar la estructura y dinamica de
los materiales a escala nanometrica.
Citando el comite Nobel, en la concesion del premio a
C. Shull y Brockhouse B. en 1944: Los neutrones nos
dicen que son y que hacen los atomos. La dispersion
de neutrones actualmente se utiliza en mas de 5000 in-
vestigaciones en todo el mundo y el alcance del metodo
se esta ampliando continuamente, hace 40 a nos solo lo
utilizaban fsicos exoticos de estado solido y cristalo-
grafa, pero hoy en da se utiliza en comunidades tan
amplias como la Biologa, Ciencias de la tierra, etc.
El problema de esta gran tecnica es lo lenta y cara.
Los experimentos de dispersion de neutrones pueden
durar desde hroas hasta das y se realizan en grandes
instalaciones internacionales. En este caso, los gastos
de funcionamiento corresponden a miles de euros por
da de instrumentos. Por lo tanto, la dispersion de neu-
trones se debe utilizar solo cuando otros metodos son
inadecuados.
Neutrones y sus fuentes
El primer paso es saber como obtener los neutrones
que se utilizaran en la dispersion de neutrones, por eso
comentaremos la relacion que existe entre los reactores
nucleares y los haces de neutrones.
La sion del uranio en el n ucleo de un reactor nuclear
produce neutrones, que tiene una energa media del or-
den de 2 MeV, que resulta inapropiado para el estudio
de la materia condensada por su corta longitud de onda
y alta energa. Esto conlleva, a que el n ucleo del reactor
sea recubierto con una sustancia llamada moderadora,
la que permite de alguna manera frenar mediante col-
isiones sucesivas con los atomos de la sustancia mod-
eradora. La idea es maximizar el intercambio de mo-
mentun y con tal motivo se escogen sustancias livianas
(agua, agua pesada, grato, berilio, etc.). Esto per-
mite obtener neutrones con longitudes de onda compa-
rables con las separaciones interatomicas en los solidos.
Los neutrones que alcanzan un equilibrio termico con
el moderador, llamados neutrones termicos, tiene una
distribucion maxwelliana de velocidades.
Figura 1: Esquema de una sion nuclear que produce neu-
trones.
Donde la reaccion nuclear de la gura es la siguiente:
0
n
1
+
92
U
235

56
Ba
141
+
36
Kr
92
+ 3
0
n
1
.
Figura 2: Representacion esquematica de un reactor nu-
clear.
Scattering de neutrones
En su paso a traves de la materia, los neutrones pueden
ser scattereados por los atomos, debido a dos tipos de
interacciones, una exclusivamente del potencial nuclear
V (r) (scattering nuclear) o bien a la interaccion de los
momentos magneticos del neutron y de los atomos en
materiales magneticos.
A un cuando el scattering nuclear es el de mayor rele-
vancia en los problemas de difraccion de neutrones, a
menudo el scattering magnetico es del mismo orden y
susceptible de medir con igual precision.
1
Espectroscopia Moderna
Seccion ecaz de Scattering
La seccion ecaz de scattering , se dene como la
razon entre el n
o
de interacciones por segundo y el ujo
incidente de neutrones. Esta cantidad, contiene toda
la informacion sobre la interaccion entre los neutrones
y los atomos del blanco, como una funcion de los esta-
dos iniciales y nales del sistema neutron blanco.
La seccion total ecaz, corresponde a la suma de to-
das las secciones ecaces denidas para las distintas in-
teracciones independientes que son posibles entre neu-
trones y materia. No obstante, en el rango de estu-
dio de energa de los neutrones termicos, son princi-
palmente dos los tipos importantes de interaccion, en
donde la seccion ecaz puede ser dividida en dos, la
de scattering
s
y la de absorcion
a
. Existe una gran
cantidad de elementos en donde la seccion ecaz de ab-
sorcion es peque na y se toma en cuenta al considerar
un factor de correccion en la ecuacion de sacttering.
Si el ujo de neutrones (denido como el n umero de
neutrones por unidad de area y por unidad de tiempo)
es .
Figura 3: Representacion de la seccion ecaz.
Denimos la seccion ecaz diferencial
d
d
como el
n
o
de neutrones dispersados por segundo en un angulo
solido d en la direccion y por d.
Denimos la seccion ecaz diferencial por unidad de
energa transferida
d
2

ddE

como el n
o
de neutrones dis-
persados por segundo en un angulo solido d en la
direccion y con energa nal comprendidad entre
E y E + dE por ddE

.
Y nalmente denimos la seccion ecaz total
tot
como
el n
o
de neutrones dispersados por segundo por .
Tipos de dispersion
-Elastica: Se utiliza cuando se los n ucleos de los
atomos irradiados con neutrones son livianos, y para
eso se utilizan neutrones de baja energa.
-Inelastica: Con nucleos pesados y se utilizan neutrones
de alta energa.
En esta ocasion se profundizara en la dispersion
elastica que es la mas simple de entender, con respecto
a la dispersion inelastica se dara una peque na nocion
para tener alguna idea con respecto a ella.
Dispersion elastica
Cuando se estudia la dispersion elastica se utilizan las
siguientes consideraciones:
-N ucleo inmovil (alcance de 10
14
a 10
15
m)
-Las longitudes de onda de los neutrones asociados es
del orden de un Angstrom.
-Se toma la onda incidente como una onda plana y la
dispersada como una esferica.
Figura 4: La gura muestra la onda plana incidente que
luego es dispersada como una onda esferica.
Como la energa de los neutrones es muy peque na no
cambia la energa interna del n ucleo . Al considerar que
es elastica el vector de onda y la energa del neutron
no cambia.
Seccion ecaz diferencial
Para calcular la seccion ecaz diferencial en el caso
de la dispersion elastica podemos aplicar la denicion
explcita, donde:
La funcion de onda incidente se representa como
una onda plana
inc
= exp

k

z

; y la funcion
de onda dispersada como una onda esferica
dis
=
b
r
exp

k

z

, donde b es una parametro que se ja

con dimension de longitud para igualar la dimension
de la onda incidente.
Sabiendo que:
dS|
dis
|
2
= dS
b
2
r
2
= b
2
d, n
o
de neutrones
pasando a traves de un area dS por segundo.
= |
inc
|
2
, el ujo de neutrones incidentes.
De la decicion de seccion ecaz obtenemos:
d
d
=
b
2

d
d
= b
2
(1)
Por lo tanto, para un n ucleo la seccion ecaz total es:

tot
= 4b
2
Otra forma de calcular:
Consideremos que la seccion ecaz diferencial repre-
senta a la suma de todos los procesos en los que el
estado dispersor cambia de a

y y el estado del
2
Espectroscopia Moderna
neutron cambia de k a k.

d
d

Realizamos una suma de todos los estados k que estan

en d en la direccion y . Los valores de k, y

permanecen constantes.

d
d

=
1
d

d
W
k,k

Donde W
k,k

,
es el n
o
de transiciones por se-
gundo del estado k, al estado k y

.
La regla de oro de Fermi es un metodo empleado en
teora de perturbaciones para calcular la tasa de tran-
sicion (es decir, la probabilidad de que se produzca una
transicion dada por unidad de tiempo) entre un autoes-
tado de la energa dado y un continuo de autoestados.
La cual es expresada de la siguiente forma:

d
W
k,k

,
=
2

k
|k

|V |k|
2
Donde
k
es la densidad de estados para los neu-
trones en el estado k y V es un potencial perturbativo
que no depende del tiempo. Luego obtenemos que:

d
d

=
k

m
2
2

2
|k

|V |k|
2
Para el caso de dispersion elastica el factor
k
k
es igual
a 1.
Sabiendo que el potencial es de corto alcance para esta
dispersion y es de la forma V (r) = a(r). Obtenemos
el siguiente resultado para la seccion ecaz diferencial
(calculos detallados en [1]):
d
d
=

m
2
2

2
a
2
(2)
Comparando (1) con (2) , obtenemos la siguiente
relacion:
a =

2
m

b
Por lo que b es un parametro que depende de la masa
del neutron y del potencial repulsivo entre el neutron
y enn n ucleo del atomo. Este parametro es llamado
longitud de de dispersion (o de scattering). Esta can-
tidad no depende ni de la direccion de propagacion del
neutron ni de su vector de onda.
b es un n umero complejo que depende del isotopo en
particular, del spin nuclear y la energa del neutron.
Su parte real esta relacionada con la amplitud de di-
fusion, mientras que la imaginaria con la absorcion de
neutrones por el n ucleo.
Scattering nuclear de Bragg.
El scattering nuclear se produce por la interaccion
entre el nucleo y el neutron incidente. La longitud
de los neutrones termicos es comparable con el radio
nuclear, por lo tanto el scattering es isotropo.
Como sabemos que el potencial es de corto alcance
(potencial de Fermi) y suponiendoo que tenemos N
n ucleos rgidos, donde R
i
es la posicion del i-esimo
n ucleo y b
i
es la longitud de dipersion, obtenemos un
potencial la siguiente forma:
V (

r ) =
2
2
m

i
b
i

r

R
i

Utilizando este potencial calculamos la seccion e-

caz diferencial, esta se divide en dos: una parte coher-
ente y otra incoherente.

d
d

coh
= |b|
2
|

i
exp

R
i

|
2
Donde

=

k

k

es el vector de Scattering y |b|

esta promediado sobre la orientacion al azar del spin
nuclear y la distribucion al azar de isotopos.

d
d

incoh
= N|b b|
2
Los calculos de las secciones ecaz estan explicitados
en [2].
Scattering coherente
Depende de las correlaciones de diferentes n ucleos a
diferentes tiempos y de las correlaciones de un n ucleo
a diferentes tiempos. Produce interferencia.
Scattering incoherente
Depende solo de la correlacion entre las posiciones de
un n ucleo a diferentes tiempos. No produce interfer-
encia.
La seccion ecaz coherente es la que producira el
mismo sistema si todas las longitudes de dispersion
fuesen identica a |b|.
El termino incoherente es el termino que debemos
a nadir al anterior para obtener la dispersion del sis-
tema real. Procede de la distribucion aleatoria de las
desviaciones de la longitud de dispersion respecto de
su valor medio.
Si tenemos un sistema con un solo isotopo y con spin
nuclear cero entonces la dispersion es enteramente co-
herente.
El scattering incoherente en general es muy debil, y
para su analisis se utilizan tecnica experimental es
diferentes a las que se utilizan para estudiar el scatter-
ing coherente; luego no lo consideraremos en el analisis
de los espectros de difraccion elasticos.
Supongamos que tenemos una red de Bravais rgida, de
N atomos y considerando mas de un atomo por celda
unitaria obtenemoos lo siguiente:

d
d

coh
= N

2
V
0

) |F
n
(

|
2
Donde V
0
es el volumen de la celda unitaria,

es un
vector de la red recproca y F
n
es el factor de estruc-
tura de la muestra dispersiva.
Los calculos que llevan al factor de estructura estan
explicados en [3].
Ley de Bragg
3
Espectroscopia Moderna
Solamente habra Scattering de Bragg si se satisface la
siguiente condicion:

=

k

k

Figura 5: Esquema de la Ley de Bragg. Con

k vector de
onda de neutrones incidente y

vector de onda de neu-

trones dispersado.
Como el scattering es elastico (

k =

). En general

no coincidira con con un punto de la red recproca y en

este caso no se producira scattering elastico coherente.
Pero, para orientaciones especiales de

k con respecto
a la red y determinados angulos 2,

puede coincidir
con un punto de la red recproca y en este caso se pro-
duce scattering elastico coherente. Dela gura tenemos
que :

= 2k sin
El vector es perpendicular a un set de planos cristal-
inos. Su magnitud es:
=
2
d
n
Donde d es el espacio entre los planos, n es un entero,
con k =
2

, y substituyendo en en las relaciones ante-

riores, obtenemoos la ley de Bragg.
n = 2d sin
Metodo del polvo
Consiste en hacer incidir un haz monocromatico sobre
una muestra de polvo cristalino donde las particulas
esta orientadas al azar. Bajos estas condiciones los
haces difractados forman un conjunto de conos, lla-
mados de Debye-Scherrer, cada uno originado por la
difraccion de diferentes conjuntos de planos(hkl) de los
atomos del cristal.
La informacion directa que proporciona un experi-
mento de difraccion es el angulo y la intensidad de
los haces difractados. Esto se puede hacer con un bar-
rido con un detector adecuado.
La ventaja de usar muestras pulverizada es que per-
mite tener una cantidad suciente de cristalitos en la
orientacion deseada y as cumplir con los requisitos de
la ley de bragg.
Para observar una reexion de bragg (|

| = ), esto
implica que el detector debe estar colocado en el angulo
de scattering 2.
La direccion normal a los dos planos reectantes debe
ser paralela a

.
La intensidad de un diagrama de polvo es:
I = k
J
hkl
A
hkl
F
2
hkl
sin sin 2
P() (3)
Donde k es una constante instrumental, J
hkl
es el n
o
de
familias de planos cristalinos que colaboran en una re-
exion en particular, A
hkl
es el factor de absorcion, F
es el factor de estructura promedio y P() es el factor
de polarizacion ( en este caso P() = 1).
Figura 6: Patron de intensidades en funcion del angulo 2
usando un difractometro de polvo.
Figura 7: En la gura de arriba se observa los haces de
neutrones reejados y dispersados para distintos conos, los
cuales corresponden a familias de orientaciones diferentes
para cada plano de la red cristalina de la muestra. En la
gura de abajo se muestra el sensor utilizado para medir la
intensidad de la difraccion para cada cono respecto a angulo
4
Espectroscopia Moderna
Dispersion inelastica
Ahora se orientara un poco sobre la dispersion elastica
que tiene otras aproximaciones y utiliza otros difrac-
trometros.
En la dispersion inelastica no solo hay cambio de en-
erga entre la interaccion neutron-muestra, sino que
tambien un el cambio en el vector de onda. Estas mag-
nitudes se relacionan con la ley de dispersion inelastica
S(q, w). Estudia movimiento atomico y molecular, ex-
citaciones de campo magnetico y de cristales. Es efec-
tiva a altas energas de los neutrones en materiales pe-
sados.
Difractometros mas comunes
Tiempo de vuelo
Consta de dos discos, llamados de Fermi, de la siguiente
manera: cada disco se forma de un sucesion de capas
de dos metales, cadmio y aluminio. El cadmio absorbe
neutrones, mientras que el aluminio es practicamente
transparente a ellos. Los dos discos giran al unsono
alrededor de un eje perpendicular al haz de neutrones
(ver esquema). Las partculas pasaran el primer disco,
el de la izquierda en la gura, solamente cuando las
capas sean paralelas a la direccion del rayo incidente.
El segundo disco, separado del primero a una distancia
conocida, usualmente de varios metros, gira junto con
el primero, y a una diferencia de inclinacion apropi-
ada. As, el primer disco permite el paso de neutrones
de muchas velocidades. De todas estas partculas so-
lamente aquellas que tengan un valor preciso de la ve-
locidad lograran llegar al segundo disco justamente en
el instante en que este tenga sus capas paralelas a la di-
reccion del movimiento de la partculas y, en consecuen-
cia, estos neutrones se transmitiran. Los neutrones que
tienen otras velocidades llegaran al segundo disco pero
lo encontraran con sus capas formando un angulo con
la direccion de movimiento, por lo que cruzaran las ca-
pas de cadmio y seran absorbidos.
De esta manera, las partculas que cruzan el segundo
disco e inciden sobre la muestra tienen todas la misma
velocidad, y por lo tanto, la misma energa.
Escogiendo adecuadamente la distancia entre los discos
as como la frecuencia con que deben girar, se puede
lograr que salgan neutrones con la energa que nos in-
terese. Este aparato es, de hecho, un ltro que escoge
del haz incidente neutrones que tengan la energa de-
seada; se le llama monocromado.
Figura 8: Esquema de un espectrometro de tiempo de
vuelo para el analisis microscopico de una muestra. Se ob-
servan los discos de Cadmio y Aluminio.
Triple eje
El haz colimado que sale del reactor nuclear se hace
incidir sobre un cristal, llamado monocromador, que
dispersa neutrones en un angulo determinado con una
energa determinada. Para ello se usa la difraccion de
los neutrones por el cristal. Sobre este cristal inciden
neutrones que tienen muchos valores de sus longitudes
de onda, es decir que tienen muchas energas. En un
angulo dado se difractan solamente neutrones de una
sola longitud de onda. Como la longitud de onda esta
relacionada con su energa, en la direccion dada por
dicho angulo salen entonces neutrones de una sola en-
erga. Es decir, a lo largo de la lnea MN emergen
neutrones de una energa bien denida (ver esquema).
Este haz ya monoenergetico se hace incidir sobre la
muestra, que dispersa los neutrones en muchos angulos
y en cada direccion hay partculas de muchas energas.
El siguiente paso es determinar las energas de los neu-
trones que salieron de la muestra, en cada direccion.
Esto se hace por medio del otro cristal, llamado cristal
analizador. Por medio del analizador se determinan las
energas que contiene el haz que sale en cada direccion.
Nuevamente se vuelve a usar el fenomeno de difraccion.
Las partculas que salen del analizador tienen una sola
energa, y su n umero se llega a conocer por medio del
detector mostrado en la gura.
Para efectuar el analisis completo por medio de esta
tecnica se requiere girar tanto el cristal monocromador,
como la sustancia bajo estudio y el cristal analizador.
Cada uno de estos elementos gira alrededor de un eje
perpendicular al plano que se muestra. Por ello se
llama a este arreglo un espectrometro de neutrones de
triple eje.
Figura 9: Esquema de un espectrometro de neutrones de
triple ejes.
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Espectroscopia Moderna
Referencias
Para mayor entendimiento de los calculos mencionados en este trabajo, recomendamos revizarr los sigientes
link y artculos.
[1] http://fmc.unizar.es/people/bartolom/docs/GranInstal/clase_5_2010.pdfm
[2] http://fmc.unizar.es/people/bartolom/docs/GranInstal/clase_6_2010.pdf
[3] http://fmc.unizar.es/people/bartolom/docs/GranInstal/clase_7_2010.pdf
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen1/ciencia2/26/htm/sec_14.html\\
La difraccion de neutrones y rayos x. P. Dip. Facultad de Ciencias Fsicas y Matematicas . Universidad de
Chile.
Neutron Scattering: Theory, Instrumentation, and Simulation. Kim Lefmann . Department of Materials
Research . Ris National Laboratory. Technical University of Denmark
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