HISTOLOGIA TERICA Janine A.

HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Funes:
Manter a integridade celular
Promover suporte estrutural
Regular as interaes clula-clula
Reconhecer substncias: antgenos, clulas estranhas e clulas alteradas atravs
de receptores
Permitir a transduo de sinais externos, fsicos ou qumicos para eventos
intracelulares
Separar o meio intracelular do meio extracelular
Atuar como barreira de permeabilidade seletiva
Modelo Molecular:
Mosaico Fluido
Visualizao em microscpio eletrnico: Estrutura trilaminar com 2 linhas delgadas
de eltrons densas e uma rea clara entre ambas (2,5 nm).
Composio e Organizao:
Lquido extracelular

Monocamada Externa
Monocamada Interna

Lquido intracelular

:

Cabea hidroflica (Glicerol + fosfato)

Cauda hidrofbica (cidos graxos aumentam fluidez da membran)
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

:
Atua diminuindo a fluidez da membrana.
Estabilidade Mecnica impede as cadeias hidocarbonadas de cristalizarem,
prevenindo decrescimos rpidos na fluidez.
:


rpida difuso de protenas -
sinalizao celular
difuso de lipdios e protenas do local
de insero para outras regies
diviso celular molculas
de membrana distribudas igualmente
entre as clulas-filhas

Fatores que interferem na fluidez:
Temperatura
Natureza das caudas hidrocarbonadas
grau de insaturao (insaturadas = maior fluidez)
comprimento (cadeias curtas = maior fluidez)
Quantidade de colesterol torna a membrana mais rgida
:
Mobilidade das protenas de
membrana limitada
Restries nos movimentos das
protenas responsveis pela
polaridade das clulas
Domnio apical
Domnio basolateral
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

As quantidades e os tipos de protenas so muito variveis de um tipo de membrana
para outro


Funes das protenas:
1- transportam molculas especficas;
2- atuam como elos estruturais que conectam a membrana plasmtica ao
citoesqueleto e matriz extracelular ou a uma clula adjacente;
3- atuam como receptores para deteco e transduo de sinais qumicos do
ambiente clula;
Classificao das protenas:
Protenas integrais
Inseridas na bicamada lipdica (TRANSMEMBRANA ou ASSOCIADAS)
Ligadas covalentemente aos lipdios da bicamada
Tem habilidade de flutuar como um iceberg num mar de fosfolipdios
Protenas perifricas:
No esto inseridas no interior hidrofbico da membrana
Associadas indiretamente com as membranas por meio de interaes de
ligao inica protena-protena
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4- catalisam reaes associadas membrana;

:
- Presentes em pouca quantidade em relao ao colesterol e fosfolipdeos;
- Cadeias de acares expostas na superfcie externa da membrana celular;
- So constituintes do GLICOCLICE (ou GLICOCLIX)

Proteo da membrana contra - diminuio do pH
condies prejudiciais - ao de enzimas de degradao

Interao clula-clula - leuccitos e clulas endoteliais dos vasos (diapedese)
Concentrao de enzimas - clulas epiteliais intestinais (nas microvilosidades)

Reconhecimento molecular - identidade celular
- grupos sanguneos: antgenos com
. oligossacardeos terminais especficos
ex: clulas endoteliais e neutrfilos, na coagulao sangunea e nas respostas
inflamatrias.
Inibio por contato - inibio de movimento e crescimento depende do contato
celula

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Maior organela da clula

REPLICAO DNA
DNA TRADUO
TRANSCRIO RNA protena


Entre duas mitoses. Fase celular metabolicamente muito ativa: sintetiza RNA e DNA.


Envoltrio
Cromatina
Constituintes Nucleoplasma (citoplasma do ncleo)
Matriz (endoesqueleto)
Nuclolo

HISTOLOGIA TERICA Janine A.


Ncleo x Citoplasma
Formado por:
Membrana interna lmina nuclear, formada por uma rede de filamentos
intermedirios especializados.
Importante papel na entrada em mitose,

A quebra do envoltrio nuclear inicia-se com a fosforilao (por cinases) da
lamina nuclear, que leva quebra do envelope nuclear.
{A desfosforilao da lamina leva reformulao do envelope no final da
mitose}

Cisterna perinuclear (cavidade interna)

Membrana externa (poro com RER, com ribossomos, que sintetizam as
protenas da dupla membrana)

Poros - complexo de monmeros proteicos que se associam formando um
CANAL:

Complexo do Poro Nuclear, composto por glicoprotenas (nucleoporinas). Quanto
mais ativa a clula, maior o transporte nuclear de entrada e sada.
Molculas pequenas ( at 5000D ) facil transporte;
Molculas grandes ( 60000D) longo tempo, maior dificuldade no transporte;
TRANSPORTE MEDIADO POR RECEPTORES
ons e molculas hidrosolveis menores cruzam canais de nucleoporinas livremente.
Grandes molculas precisam do sinal de localizao nuclear presente nas protenas
que so destinadas ao ncleo + receptor de importao nuclear (Importinas e ).
HISTOLOGIA TERICA Janine A.








DNA + protenas bsicas (ricas
em aminocidos com carga positiva):
histonicas (por vezes substitudas por
protaminas) + no-histnicas.
Montagem nucleossoma x
histona fornece um esqueleto
estrutural para a cromatina, e
constitui um importante mecanismo
para o reparo, replicao e transcrio
do DNA.






Unidade estrutural bsica da cromatina nucleossomo.

Cada nucleossomo constitudo por 200 pares de bases de DNA envolvendo um
octmero de histonas. A regio internucleossmica possui fibras de cromatina que
constituem pontes entre os nucleossomos prximos. Nesse local h maior compactao.

Importinas ou receptores de importao nuclear so protenas que se ligam ao sinal de
localizao nuclear nas protenas a serem transportadas. Importam protenas ao ncleo.
Exportinas ou receptores de exportao nuclear transportam macromolculas no ncleo
para o citoplasma;
Sinais so reconhecidos pelas nucleoporinas. Aps o transporte, a importina se desliga
da protena e retorna ao citoplasma, onde pode ser reutilizada. A exportao de RNA do ncleo
para o citoplasma mediada por receptores de exportao, que tambm retornam ao ncleo
aps cumprido seu papel
A passagem das protenas pelos poros um processo ativo.
Importinas e Exportinas so codificadas por uma mesma familia de genes CARIOFERINAS.
HISTOLOGIA TERICA Janine A.


Nveis de condensao da cromatina:

HETEROCROMATINA : pores muito condensadas e organizadas (inativas).
Constitutiva (permanentemente condensada, presente em cromatina
marginal, em cariossomas e na cromatina associada ao nuclolo)
Facultativa (condensada em algumas clulas, mas no em outras; mais
abundante em clulas diferenciadas, como na cromatina sexual).


EUCROMATINA: difusa, em atividade de transcrio.

Cromatina sexual (corpsculo de BARR): em fmeas de mamferos,
condensao ao acaso de um dos cromossomos X (materno ou paterno):
heterocromatina.
Cromossomo inativo = compensao de dose. Est no interior do ncleo ou
associado carioteca. A presena ou no da cromatina sexual permite o
diagnstico citolgico do sexo.
Essa cromatina aparece sob diferentes formas, como no caso do epitlio bucal
e dos neutrfilos.

Em espermatozides 80% da cromatina esto condensados, com funo de
transporte do genoma. H a presena de protaminas ao invs de histonas.
















HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Cromossomos: fibras de cromatina enroladas em espiral.
Distribuio dos cromossomos: existe uma ORDEM na distribuio dos cromossomos,
mesmo no nucleo interfsico. Cada cromossomo ocupa uma regio distinta do ncleo.
Cromossomos tendem a manter a orientao da ultima anfase mittica


Orientao Rabl: centrmeros em um polo do ncleo interfsico e seus telmeros
direcionados ao centro. Associados com a lamina do envelope nuclear em stios
determinados.



Citoplasma do ncleo. Soluo aquosa de protenas (enzimas da gliclise, DNA-
polimerases, RNA- polimerases), metablitos (intermedirios da gliclise) e ons.
Grnulos de Intercromatina e Grnulos de Pericromatina
Muitas das protenas presentes no nucleoplasma esto envolvidas com a
transcrio e com a duplicao do DNA.


Endoesqueleto.

Estruturas esfricas e densas sem membrana. Geralmente nico, mas depende
do momento da interfase. Se desestrutura durante a diviso celular.
Clulas com alta taxa de sntese de protenas, pode ocupar at 25% do volume
total ( nmero, tamanho e espcie relacionados atividade celular)
Sntese de RNA ribossmico : os genes que codificam o RNAr esto localizados em
uma poro de cromatina associada ao nuclolo

Regies organizadoras do nuclolo

dividido em duas partes:
Fibrilar - alas de DNA dos cromossomos que contm genes para a transcrio de
rRNA
Granular (mais externo) subunidades ribossmicas em maturao (grupos de
ribossomos recm produzidos e densamente empacotados); aqui h o processamento
final do RNAr.
Tamanho e numero do(s) nuclolo(s) esto relacionados com a atividade de traduo.
HISTOLOGIA TERICA Janine A.






Partculas pequenas compostas por 2
subunidades distintas, cada uma
contendo protenas caractersticas e
RNAs ribossomais.
Subunidade menor:
Stio A: ligao para o RNA t com o AA
Stio P: ligao para o RNA t com o
peptdeo em crescimento.
Stio E: onde RNA t impede que seus
. AAs saiam do ribossomo.

Tipos de Ribossomos Eucariontes (80s)
Procariontes, cloroplastos e mitocndrias (70s)
Livres (direcionam protenas para o citosol, ncleo, mitocndria e peroxissomo)
Acoplados no RER (direcionam protenas para o Golgi, lisossomo, secreo ou
membrana)

Traduo:
A sequncia de bases no RNA passa para uma sequncia de aminocidos. Cada
grupo de 3 bases consecutivas cdon corresponde a um aminocido. Desse modo,
so formados os aminocidos. Os cdons UAG, UAA e UGA so cdons finalizadores. O
aminocido metionina o sinalizador do incio do aminocido.
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Os cdons s realizam o trabalho de identificao dos aminocidos com o auxlio
do RNA-t, que capaz de se ligar a unidades de aminocidos dissolvidos no
citoplasma e transport-los at o RNA-m. Cada RNA-t tem um anticdon especfico.
. Este processo feito nos ribossomos. medida que os ribossomos deslizam pelo
RNAm, os aminocidos se unem, formando uma protena.

POLIRRIBOSSOMOS A ligao de vrios ribossomos a um mesmo
mRNA.
Sntese Protica - 20 a 60 segundos
Cada ribossomo funciona independente




o maior sistema de membranas da clula, constitudo
por um sistema de tbulos e vesculas interligados, cuja luz
denominada cisterna.

Retculo Endoplasmtico Liso: sem ribossomos
acoplados.
Retculo Endoplasmtico Rugoso: com ribossomos
acoplados.


HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Retculo Endoplasmtico LISO
FUNES:
-Sntese de esterides, colesterol e triglicerdios
-Degradao de material txico:
barbitricos e lcool
conjugao, oxidao e metilao
- Regulao da contrao muscular:
retculo sarcoplasmtico (sequestro de Ca)

Retculo Endoplasmtico RUGOSO
FUNES:
-Secreo de protenas (ribossomos)
-Sntese de fosfolipdios
-Segregao de protenas do citosol
- Modificaes ps-traducionais de protenas
Sulfatao
Dobramento
Glicosilao
Protenas produzidas no citosol so despachadas para diferentes organelas de acordo
com marcas especficas nas suas sequncias de aminocidos;
Protenas sem o sinal permanecem residentes do citosol.
Peptdeo sinal sequncia de Aas (15 a 60) codificada pelo segmento do RNAm
localizado aps o cdon iniciador
Partcula de reconhecimento do sinal (SRP) se liga sequncia sinal;
Um receptor SRP na membrana do RE reconhece a SRP.

DIRECIONAMENTO DAS PROTENAS:

Co-traducional : simultneo traduo
Ps-traducional : aps o trmino da traduo




HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Constitudo por cisternas achatadas, encurvadas e delimitadas por membranas (3
20 cisternas)
Periferia de cada cisterna dilatada e associada a vesculas que esto se fundindo ou
separando

ESTRUTURA:
* Rede Trans - convexa
* Cisterna medial
* Rede Cis cncava

FUNO:
recebe protenas e lipdeos do RE, modifica-os e os despacha para outros destinos na
clula = TRANSPORTE VESICULAR
Via de secreo principal: RER
Golgi CIS
Golgi MEDIAL
Golgi TRANS
Grnulos de SECREO
Liberao


Mecanismo de Transporte Vesicular:
Especificidade do Transporte
empacotamento seletivo da protena
vescula especfica para membrana-alvo
capa de protenas na face citoslica da vescula
c
c
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Tipos de Revestimento
Protenas aderem membrana, tracionando-a de modo a formar a vescula e
revestindo a sua superfcie citoslica. Existem protenas revestidas por:
COP I (Coatmero I)
COP II (Coatmero II)
Clatrina
(OBS: protenas com o sinal de reteno no RE SO reconhecidas pelo receptor no
Golgi e retornam para o RE)
Via Secretora Constitutiva
incorporao na MP (protenas e lipdeos recm-formados)
secreo contnua e sem controle
Via de Secreo Regulada
secreo controlada por sinais externos
ex: neurotransmissores, hormnios
Via Lisossomal
protenas marcadas com resduos de manose 6-fosfato
fosforilao da manose

So organelas envoltas por membranas que contm uma variedade de enzimas
capazes de hidrolisar todos os tipos de polmeros biolgicos.
"Sistema Digestivo da Clula"
Degradao Enzimtica de:
macromolculas
partculas
restos celulares
organelas esgotadas
HISTOLOGIA TERICA Janine A.


So organelas pequenas, delimitadas por membrana, que contm enzimas
envolvidas em uma grande variedade de reaes metablicas.
Utilizam O2 para remover tomos de H associados a substratos orgnicos especficos
(cidos graxos, aminocidos, purinas, cido rico)
Catalase neutraliza H2O2
Desintoxicao no rim e fgado: etanol (25% - oxidado a acetoaldeido)


So organelas responsveis pela produo da maior parte da energia til derivada
da degradao de carboidratos e cidos graxos, que so convertidos em ATP pelo
processo de fosforilao oxidativa;


HISTOLOGIA TERICA Janine A.


Organizao:
n de cristas e de organelas varivel, dependendo da quantidade energia que a
clula necessita;
morfologia varia de acordo com o tipo celular;
capacidade de auto-duplicao;

Membrana Interna:
Presena de grande nmero de subunidades de complexos proticos
ATP sintetase (ADP + Pi = ATP)
Cadeia respiratria / transportadora de eltrons













uma rede tridimensional de filamentos proticos que se prolongam pelo
citoplasma de todas as clulas eucariticas.
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Protenas perifricas, ncoras: esto localizadas em direo ao interior da
clula e constituem o esqueleto fibrilar da membrana, fato que permite a
manuteno da forma da clula e restringe o movimento das protenas integrantes.
ESPECTRINA: protena flexvel e fibrosa. Est ligada superfcie interna
da membrana por meio de ligaes no covalentes anquirina. A poro terminal da
espectrina se liga actina , envolvida na contratilidade da clula.
ANQUIRINA: protena que se liga protena Banda-3
As protenas perifricas, por sua disposio espacial na membrana, facilitam o
movimento de substratos e co-fatores de dentro para fora da clula e vice-versa

: Formados por monmeros de actina, que a
principal protena do citoesqueleto na maioria das clulas, que quando polimerizada
forma filamentos finos e flexveis.











Crtex Celular:
- Suporte mecnico
- Definio da forma celular
- Movimento da superfcie da clula e migrao
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

- Internalizao de partculas (endocitose)
- Diviso celular
Organizao dos Filamentos
Feixes Paralelos


Presentes em projees da MP (microvilosidades)
Filamentos com a mesma polaridade
Protenas empacotadoras (fimbrina e vilina) do
rigidez


Feixes Contrteis

Estrutura que permite maior espaamento entre o
feixe (miosina contrao e transporte)
Protena empacotadora: -actinina
Extremidades + e em direes alternadas
Sulcos de clivagem na mitose
Movimento de organelas e vesculas
Protenas Motoras: Miosina I e Miosina II
HISTOLOGIA TERICA Janine A.


Redes semelhantes a gis
Crtex celular
Protena empacotadora: filamina
Movimentos amebides
Clulas sanguneas
Processos de cicatrizao
: So filamentos de tamanho
intermedirio entre os demais componentes do citoesqueleto, compostos por uma
variedade de protenas que so expressas em diferentes tipos celulares.


SEM envolvimento direto com movimento celular
Papel estrutural - rede tridimensional deformvel
Ancoram o ncleo na sua posio
Conexo entre a MP e o citoesqueleto

Os filamentos intermedirios podem agrupados em 4 classes:


HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Queratinas (tonofilamentos)
- Classe mais deversificada de filamentos intermedirios;
- Tipicamente associados a desmossomos e hemidesmossomos;
- Resistncia ao estresse mecnico;
- Na epiderme diferentes clulas expressam diferentes tipos de queratina;



So estruturas longas de aspecto tubular
Definem a forma da clula
Movimentos celulares de organelas e da clula toda
Diviso celular (separao dos cromossomos)

Constitudos pelas protenas e tubulina








HISTOLOGIA TERICA Janine A.


Centro organizador de microtbulos
Tubulina
Ponto de partida (stio de nucleao) para um
microtbulo
Instabilidade Dinmica (formao faz e desfaz
rapidamente)
Deslocamento dos cromossomos na mitose
Formao dos Centrolos
Estrutura de clios e flagelos
Transporte intracelular de organelas e vesculas
(neurnios, por exemplo)
Protenas motoras
cinesina: em direo extremidade + (movimento antergradro)
dinena: em direo extremidade (movimento retrgrado)










HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Clulas com estrutura semelhante desempenhando a mesma funo.
Tecido Epitelial
Tecido Nervoso
Tecido Muscular
Tecido Conjuntivo
Ectoderme
Origem Mesoderme
Endoderme
Funes
1- Proteo (como revestimento)
2- Absoro ( clulas especializadas)
3- Secreo (glndulas)
4- Excreo e transporte (eliminao de resduos do sangue
5- Contratilidade
6- Funo sensorial (especializaes)
7- Funo imunolgica

Diviso: Tecido Epitelial de Revestimento
Tecido Epitelial Glandular

Caractersticas:
Mitose constante e intensa;
Avascular nutrio por difuso


HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Pouco material extracelular clulas justapostas
Polaridade:
: Clulas superficiais
com domnio (superfcie livre) para a luz.
Encontram-se microvilosidades, clios e demais
especializaes;
Aumento da superfcie celular
Aumento da absoro
Permite a movimentao celular e de
substncias externas
MICROVILOSIDADES:
Filamentos curtos de actina
Aumento da superfcie de contato para clulas absortivas
(Borda estriada visualizao microscpica das vilosidades)

CILIOS:
Filamentos de microtbulos
Estruturas mais longas e rgidas
Movimentao de partculas extracelulares

ESTEREOCLIOS:
Filamentos longos com interior de actina (no se movimentam)
So intermedirios entre os clios e as microvilosidades
Aumentam a superfcie de contato, mas mantm funo sensorial
Possuem distribuio limitada no organismo

: Estruturas que mantm clulas unidas. (Adeso
clula x clulas, e clula x matriz)
HISTOLOGIA TERICA Janine A.



Lmina basal: produzida pelas prprias clulas.
Formada por protenas de ancoragem que se dispem acima de fibras colgenas do
tecido adjacente.
Fibras colgenas produzem a Lmina Reticular.
Membrana Basal: Lmina basal + lmina reticular
JUNES:
Junes de Ocluso:
Limitam a passagem de substncias entre as clulas
Responsveis pela manuteno da polaridade da membrana (mantm diferentes
concentraes proticas e de organelas em cada regio)
Podem ser laterais ou apicais
Espao intercelular preenchido por Ocludinas e Claudinas
No citosol, ancoramentos de actina

Junes de Ancoragem:
De adeso:
Ancoragem clula x clula
Espao intercelular preenchido por Caderina
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Citoesqueleto com ancoramento por actina
Desmossomo:
Ancoragem clula x clula
Espao intercelular preenchido por Caderina
Citoesqueleto com ancoramento por filamentos intermedirios
Hemidesmossomo:
Ancoragem clula x membrana basal
Espao transmembranal preenchido por Integrina
Citoesqueleto com ancoramento por filamentos intermedirios
Matriz extracelular com ancoramento por laminina
Adeso Focal:
Ancoragem clula x membrana basal
Espao transmembranal preenchido por Integrina
Citoesqueleto com ancoramento por actina
Matriz extracelular com ancoramento por fibroconectina


Junes Comunicantes:
Formam canais (GAP junctions)
Protenas de membrana so Conexinas
So importantes em clulas acopladas (sinccio)

CLASSIFICAES DO TECIDO EPITELIAL DE REVESTIMENTO

1) Quanto ao nmero de camadas celulares
Simples
Estratificado
Pseudoestratificado ( Visualmente, mais de uma camada, porm todas tocam a
lmina basal)
Epitlio de transio (muda de forma conforme estado do rgo)

2) Quanto ao formato da clula
Pavimentoso
Cbico
Cilindrico

HISTOLOGIA TERICA Janine A.



Diferenciao dos tecidos

No estratificado ncleos at a superfcie
No pseudoestratificado ncleos longe da superfcie e SEMPRE com
especializaes de membrana
Todas clulas tocam lmina basal, porm nem todas tocam a superfcie
Obs.
Sempre num estratificado se considera a camada mais superficial para
classificar quanto a forma da clula.
Indica-se a presena de queratina (camada de clulas mortas)
Indica-se a presena de clulas diferentes das constituintes do epitlio
Indica-se a presena de especializaes de membrana
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

No de transio tecido na regio apical com cpulas, pequenas bolsinhas
(Urotlio). Clulas mudam de forma de acordo com o tecido.
Neuroepitelio : clula gustativa
Mioepitlio: clulas que expulsam secrees em glndulas
Clulas se especializam para produzir e secretar substncias

GRNULOS DE SECREO
Protenas
Glicoprotenas
Lipdeos
Combinao de substncias

Glndulas se desenvolvem de um epitlio de revestimento.
As clulas vo penetrando no tecido conjuntivo, e recebendo informaes para
sofrerem diferenciao









Diferenciao que conduz formao de DUCTO
Poro secretora ligada a superfcie
Glndulas EXCRINAS
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

(sudorpara, sebcea, mamria liberam na superfcie externa)
(salivar, esfago, estmago liberam na superfcie interna)

Diferenciao que conduz degenerao do ducto e desenvolvimento intraconjuntivo

Poro secretora liberando produtos no sangue (hormnios)
(hipfise, tireide, adrenal)
Glndulas ENDCRINAS
Glndula mista : poro excrina e endcrina. (pncreas)

Classificao glandular:

GLNDULAS ENDCRINAS

Foliculares (vesiculares): apresentam
cavidades onde os produtos para secreo
so armazenados.
( TIREIDE)

Cordonais: emaranhado de cordes,
possuindo invases de vasos sanguneos
(Demais glndulas)




GLNDULAS EXCRINAS

1) Quanto a natureza de secreo:
Mucosas: liberam substncias lubrificantes e protetoras (MUCO). Imagem
esbranquiada na visualizao em microscpio ptico.
Serosas: apresentam fludo aquoso rico em protenas enzimticas. Imagem
bem corada em microscpio ptico.
Mistas

2) Quanto a forma de secreo:
Holcrina: clula se desintegra (morte celular) para liberar secreo (sebcea)
Mercrina: clula libera secreo por exocitose simples, apenas com o produto
Apcrina: clula libera citoplasma junto com o produto de secreo, pois se
situa em torno da vescula secretora (glndula mamria, quando lipdeos so
adicionados ao leite materno na secreo)
c
c
c
c
c
HISTOLOGIA TERICA Janine A.


3) Quanto ao nmero de clulas
Unicelulares: clula caliciforme
Multicelulares: possuem poro secretora, onde ocorre produo do produto
de secreo, e poro ductal, que o caminho por onde o produto sai

3.2.a) Quanto ao nmero de ductos excretores
Simples
Composta (com ramificaes arbreas)

3.2.b) Quanto ao formato da poro secretora
Tubulosa
Alveolar (Acinoso)
Tubuloalveolar



c
c
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Origem mesodrmica
Muita substncia extracelular;
Intensa vascularizao e inervao;
Funes:
Sustentao (ossos, cartilagens, tendes, estroma)
Trocas (sangue x clula)
Defesa (resposta imunolgica e inflamatria)
Armazenamento (adipcitos)
Reparo (cicatrizao)

Organizao
Fibroblastos
Macrfagos
Mastcitos
Clulas Adipcitos
Plasmcitos
Leuccitos
Pericitos
Fibras Colgenas
Elsticas
Matriz Substncia Glicosamina
Extracelular Fundamental Proteoglicanos
Amorfa Glicoprotenas de adeso Laminina
Fibroconectina

HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Tipos celulares:
Clulas Fixas (residentes)
Clulas Transitrias

Clulas Fixas:
Origem mesenquimal ou de precursores da medula ssea, que se diferenciam
dentro do tecido.
Populao estvel e de vida longa.
Presentes em grande quantidade.
Fibroblasto
Adipcito
Macrfago
Mastcito
Clulas Transitrias:
Livres na circulao sangunea, mas que, sob determinados estmulos, invadem
o tecido conjuntivo desempenhando suas funes.
Aparecem em nmero reduzido se o tecido est sadio
Plasmcito
Leuccito

a clula mais comum e mais frequnte do tecido conjuntivo.
Sintetiza a maior parte da matriz extracelular.
Est em ntima associao com as fibras colgenas, visto que ele que as sintetiza.
Possui formato fusiforme e ncleo ovide
Atividade de Sntese intensa presena de GOLGI E RER, para sntese e secreo

HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Fibrcito: Nada mais que um fibroblasto quiescente, velho, inativo. Possui o ncleo
mais heterocromtico, mais compactado e a clula fica mais alongada.
So a mesma clula em estgios de atividades diferentes.
Fibrcito pode retomar atividade de sntese e voltar a ser fibroblasto (no processo de
cicatrizao, por exemplo)
Produo:
Colgeno
Elastina
Proteoglicanos
Glicoprotenas de adeso
Fatores de crescimento
Atividade de diviso baixa, porm, quando estimulado no processo de cicatrizao,
produz mais intensamente essas clulas.
Miofibroblasto: Fibroblasto modificado com actina e miosina, possuindo ao contrtil
(imitando msculo).
Importante para o processo de flexo da ferida, para a juno dos tecidos no
momento da reconstruo!
Presente, tambm, no ligamento periodontal, que aparece quando ocorre a
erupo do dente do beb.
Clula fagocitria ativa : engloba particulas e as digere.
Possui forma irregular e vrias projees (emisso de pseudpodes).

Sistema Mononuclear Fagocitrio
Originam-se da medula ssea dos moncitos (espcie de ancestral comum)

Sangue Migram para Tec. Conjuntivo Amadurecem
diapedese diferenciao


HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Estrutura:
Pseudpodes
Ncleo reniforme
Lissomos (enzimas hidrolticas)
Fagocitam clulas velhas, danificadas e mortas, alm de restos celulares e materiais
ingeridos por meio da ao de suas hidrolases cidas;
Contribuem para a defesa do organismo fagocitando e destruindo microorganismo
estranhos;
Apresentam antgenos aos linfcitos T
Lifcitos B reconhecem antgenos
Linfcitos T no reconhecem antgenos
Macrfago engloba e processa antgeno. Depois, insere partes desse
microorganismo em sua membrana, fazendo com que o linfcito T as identifique e as
perceba como estranhas clula.
Diferentes nomes do macrfado : tabela moodle.
Clulas Gigantes: interao de vrios macrfagos
Defesa contra materiais e invasores de grandes
Aparecem em processos inflamatrios, no sendo encontradas em tecidos
sadios.

Maiores clulas do Tecido Conjuntivo Presena de grnulos
Responsvel pela hipersensibilidade imediata em processos alrgicos e inflamatrios,
sendo um recrutador de clulas de defesa.
Presena de ncleo esfrico e central.
Superfcie com receptores para Imunoglobulina E, responsveis por desencadear as
reaes de hipersensibilidade.


HISTOLOGIA TERICA Janine A.

- Heparina
-Histamina
Grnulos contm -Proteoglicanos
-Fatores quimiotticos

Responsveis por causar vermelhido, vasodilatao e edema e por recrutar clula de
defesa eosinfilos e neutrfilos.
Em casos normais:
Desencadeia ao de efeito local.
Em casos de pessoas alrgicas a determinadas substncias:
Pode-se desencadear aes de proporo sistema, comprometendo o
funcionamento do organismo e dando margem a um potencial choque
anafiltico.


Clulas de origem mesenquimal, que realizam adipognese.
Gordura armazenada:
Multilocular : Vrias gotculas de gordura. Possuem ncleos esfricos, e so
ricas em mitocndrias.
Unilocular: Uma gota muito grande de gordura. Possuem ncleos deslocados
para a periferia

No sofrem mitose
Esquema moodle de armazenamento
Clulas que envolvem capilares e vnulas, que, parecendo com clulas
musculares lisas, conferem contratibilidade a essas clulas do endotlio.
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Aparecem em menor quantidade em tecidos sadios e em maior quantidade em tecidos
inflamados e em mucosas com pr-disposio invaso por microoganismos (mucosa
vaginal, bucal...)
Realizam a produo de anticorpos.
Linfcito B TC Imunoblasto Plasmcito
diapedese ativao proliferao
Sofrem diferenciao para produo de anticorpos;
Possuem uma estrutura celular ovide, com ncleos esfricos excentricos e cromatina
em raio de aro de carroa.
Ver moodle produo de ac

Clulas que migram das paredes dos capilares para o tecido conjuntivo em processos
de inflamaes.
Sua funo proteger o organismo, de maneira imunitria, contra agentes patolgicos
causadores de doenas, utilizando para isso a produo de anticorpos.
Inflamao:
Ativa receptores na parede do capilar para leuccitos;
Leuccitos so atrados e atravessam a parede;
Exercem sua atividade;
Morrem;





HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Complexo de macromolculas secretadas por clulas do tecido conjuntivo que
ocupa espao intersticial.

Fibras Colgenas
Elsticas
Matriz Substncia Glicosamina
Extracelular Fundamental Proteoglicanos
Amorfa Glicoprotenas de adeso Laminina
Fibroconectina
Mais abundantes
Resistentes e flexveis
INELSTICAS
Fibras brancas: 25% das protenas do corpo.
Constituio: Colgeno Glicina
Prolina
Hidroxiprolina
Hidroxilisina
Cora com eosina aparecendo rosado nas lminas em microscpio ptico.
Funo: Do resistncia ao tecido conjuntivo por serem inelsticas, podendo ser
TENCIONADAS
Estrutura em tripla hlice e cadeias ALFA
1 molcula Fibrila Fibra Feixe de Fibras colgenas
de colgeno

HISTOLOGIA TERICA Janine A.


Regio Lacunar onde mais se acumula metais, portanto, na microscopia, a parte
onde a imagem fica mais escura.
Regio de Sobreposio onde menos metais se acumulam, devido o menor espao
presente.

PR-colgeno: Cadeias alfa produzidas no RER com peptdeo de registro nas
extremidades para identificao da cabea e da cauda para posterior associao.

RER GOLGI EXTRACELULAR peptdeos so clivados
fibroblasto organizao cauda +
cabea do colgeno
NEM TODOS OS COLGENOS FORMAM FIBRAS
HISTOLOGIA TERICA Janine A.



Colgeno do tipo I : Forma fibrilas, fibras e se organiza em feixes, sendo as mais
resistentes;
Colgeno do tipo II: Caracterstico das cartilagens;
Colgeno do tipo III: Forma fibras visveis microscopia ptica. muito mais
glicosilado que os outros, precisando de impregnao com prata para visualizao no
microscpio ptico.
Organiza-se em formao de rede, com fibras formando um emaranhado em
arcabouo : FIBRAS RETICULARES;
Colgeno do tipo IV: No forma sequer fibrilas. Est presente na lmina basal na
formao de rede, atuando como estrutura filtro.


Proporcionam elasticidade
Fibras amarelas
Constituio: Elastina (parte interna)
Fibrilina (parte externa)
Fibrilina mantm a integridade da fibra elstica

HISTOLOGIA TERICA Janine A.


Ligao cruzada:









Visualizada em preparados especiais
Fibras delgadas, longas e ramificadas no tecido conjuntivo.
Podem formar feixes grosseiros, Fibras Elsticas Compactas
(ligamentos)
Podem formar concntricas laminares, Fibras Elsticas Folheceas (lamelas)
(aorta)

Podem ser lamininas ou fibroconectinas;
Possuem 3 domnios de ligao:
Integrinas
Fibras colgenas
Proteoglicanos
Cadeia de polissacardeos muito longa.
A maioria aparece sulfatados ou carboxilados, o que confere uma carga negativa
atraindo ctions (Na).
HISTOLOGIA TERICA Janine A.

Sdio atrai GUA hidratao da matriz extracelular.
Maior resistncia compresso
Aparecem geralmente ligados a protenas formando PROTEOGLICANOS
cido Hialurnico: Aparece principalmente em cartilagens, lquido sinovial, humor
vtreo, cordo umbilical, derme e na matriz extracelular do tecidos conjuntivos.
So macromolculas que ocupam grandes espaos, por possuirem estrutura
especializada na formao de capas de hidratadas, atuando como
controladores de hidratao.
Graas essa capa de gua, podem bloquear o movimento de
microorganismos, atuando como FILTROS MOLECULARES na lmina basal.
Selecionam o que vai passar para o tecido epitelial.

AGRECAN
Proteoglicano + cido Hialurnico: formam o tecido conjuntivo
propriamente dito, estando presente principalmente nas
cartilagens.
Composto mantm estado gel na matriz extracelular.

SINDECAN
Formado por glicosaminoglicanos de dentro da clula, com o
proteoglicano acoplado membrana plasmtica.
Protena central transmembrana.
Adeso da clula com a matriz extracelular

PERLECAN
Proteoglicano na lmina basal para fazer adeso dos
componentes da lmina entre si.