Se entiende por incompatibilidades las alteraciones degradanticas de un
preparado farmacutico que pueden ser provocadas por interacciones entre dos o ms componentes. Son alteraciones no intencionadas que afectan a la accin o que hacen que no pueda garantizarse una dosificacin exacta o que influencian el aspecto tan negativamente que el preparado farmacutico haya de ser rechazado por razones estticas. Si aparece una alteracin degradantica solamente al cabo de algn tiempo de almacenamiento se habla de inestabilidad. No resulta posible una separacin clara entre incompatibilidades e inestabilidades sino que ms bien ambos fenmenos deben contemplarse en conjunto.
PRINCIPALES CAUSAS DE LA PRODUCCIN DE LASINCOMPATIBILIDADES. Las incompatibilidades varan segn las caractersticas de los principios activos, la naturaleza de los excipientes y la forma de presentacin estudiada para el producto. En las cuales tenemos la que se presenta en este trabajo: En fase lquida tenemos tanto homognea como heterogneas CAUSAS DE INCOMPATIBILIDADES Entre las principales causas de incompatibilidades suelen estar: - De orden fsico: Adsorcin, modificacin del estado cristalino, floculacin ionizacin. - De orden qumico: Hidrlisis, xido-reduccin, doble descomposicin.
LOS TIPOS DE INCOMPATIBILIDADES son de tipo FSICO O QUMICO, Manifestndose con la disminucin de la actividad farmacolgica del medicamento. Incompatibilidades fsicas: Causadas por, Adsorcin, Floculacin, ionizacin o modificacin del estado cristalino. Las incompatibilidades qumicas: Causadas por hidrlisis, descomposicin o por reacciones de oxido-reduccin. FASE LQUIDA: Son de naturaleza qumica, se deben a la naturaleza del medio(acuoso, oleoso), las caractersticas de los componentes de la frmula .Las fuentes de incompatibilidad son el pH, la fuerza inica y el grado de disociacin. Las soluciones tienen un determinado valor de pH (PH ptimo), en el cual si se produce cambio en el valor de este tambin se modifica la fuerza inico y la velocidad de degradacin, algunos componentes de la frmula como son los estabilizantes (antioxidantes y agentes reductores), los colorantes, los edulcorantes y aromatizantes, los tenso activos y los agentes viscos antes tambin pueden producir inestabilidad. FASE SLIDA: Son de naturaleza o causas fsicas, cuyas consecuencias se manifiestan en la modificacin de la disponibilidad biolgica. La disponibilidad de los principios activos en una forma farmacutica administrada al estado slido est condicionada a la forma slida, la disgregacin en partculas ms pequeas, la disolucin de las partculas, el paso a la fase lquida y absorcin. La velocidad de disolucin y por lo tanto la disponibilidad de un medicamento aumenta con la disminucin del tamao de partcula, pero tambin las partculas muy finas pueden causar incompatibilidades debido a la dificultad en la humectacin, aumento de la reactividad favoreciendo las reacciones de degradacin como la oxidacin y la hidrlisis. En los principios activos que presentan polimorfismo algunas de sus formas cristalinas pueden originar preparados inestables. INCOMPATIBILIDADES TERAPUTICAS: Es la ms grave de las incompatibilidades, varios factores influyen en la vida biolgica de un medicamento tales como tamao de partcula, forma farmacutica, etc., y por ende en su disponibilidad.