UNIVERSIDAD CENTRAL DEL EUADOR

FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

LABORATORIO DE ANLISIS QUMICO

PRCTICA # 3

EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD

GRUPO N #7
TINTN JHONNY
AYUDANTE DE CATEDRA:
IBAEZ WILLIAM
ARAUJO ANDREA




FECHA DE PRCTICA: 2013-10-03
FECHA DE ENTREGA: 2013-10-17


Quito-Ecuador
2014-2014






RESUMEN
Se estudi los principios de le Chatelier y se lo relacion con su solubilidad, as como
tambin se estim el kps del hidrxido de zinc experimentalmente y se lo compar con su
valor real. Para la prctica se prepararon varias soluciones con diferentes concentraciones
aadiendo hidrxido o cido a dichas soluciones, todo esto con el fin de conocer si las
reacciones producidas tienen o no la formacin de un precipitado el cual en algunos casos
nos sirvi para medir el pH y determinar experimentalmente el kps de la sustancia inicial de
la formacin de reaccin. Al final de la prctica se concluy que las reacciones que
originan un producto insoluble al final de la reaccin se denominan reacciones de
precipitacin

Descriptores: Kps / pH / CONCENTRACIN / PRECIPITADO/REACCIN DE
PRECIPITACIN









SOLUCIONES ACUOSAS

1. OBJETIVOS

1.1 Estudiar los principios de le Chatelier y relacionarlo con la solubilidad
1.2 Estimar el Kps del hidrxido de zinc experimentalmente y compararlo con su valor real

2. TEORA

2.1 Principio de Le Chatelier
El principio de Le Chatelier se enuncia como sigue: si un sistema en equilibrio es
perturbado por un cambio de tempertaura, presin o concentracin de uno de los
componentes, el sistema desplazar su posicin de quilibrio de modo que se
contrarreste el efecto de la perturbacin (1)

2.2. Que es el Kps
Es el producto de solubilidad que indica la solubilidad de un compuesto inico, es
decir, cuanto menor sea su valor menos soluble ser el compuesto (2)

2.3. Solubilidad
La solubilidad de una sustancia es la cantidad de esa sustancia que se puede disolver
en una cantidad dada de disolvente (3)

2.4. Factores que influyen sobre la solubilidad
Interacciones soluto-disolvente: Un factor que determina la solubilidad es la
tendencia natural de las sustancias a mezclarse (la tendencia de los sistemas hacia el
desorden), es decir que cuanto mayores sean las atracciones entre el soluto y las
molculas de disolvente, mayor ser la solubilidad.

Efectos de presin: Las solubilidades de los slidos y los lquidos no causan un efecto
apreciable de la presin, mientras que la solubilidad de un gas en cualquier disolvente
aumenta al incrementar la presin del gas sobre el disolvente. Por tanto, la solubilidad
del gas aumenta en proporcin directa a su presin parcial sobre la disolucin

Efectos de Temperatura: La solubilidad de la mayor parte de los solutos slidos en
agua aumenta al incrementarse la temperatura de la disolucin, en contraste, la
solubilidad de los gases en agua disminuye al aumentar la temperatura (4)

2.5. Precipitado: condiciones
Las soluciones de bicarbonatos circulan a travs del suelo y cuando estas alcanzan el
estado de saturacin (principalmente por prdidas en agua o de CO2) entonces tiene
lugar la precipitacin y la consecuente cristalizacin.
Las condiciones de formacin influyen tanto en el tipo de cristales formados como en
la clase de acumulaciones resultantes.
Varios parmetros influencian la forma y tamao de los cristales de carbonato
formados. De acuerdo con Folk (1974) los principales son:
concentracin de las soluciones,
contenido en Na y Mg,
velocidad de precipitacin,
temperatura y
presencia de materia orgnica.
Slo algunos de ellos han sido considerados en los estudios edficos.
La velocidad de formacin parece tener una influencia decisiva en el tamao de los
cristales, de manera que cuanto ms lenta es la formacin ms grandes son los cristales
formados (Barthurst 1971). Bal (1975) observa que los cristales grandes se forman
lentamente en poros tubulares en suelos con valores de pH uniformes, mientras que los
cristales pequeos se forman rpidamente, en suelos con valores de pH contrastados,
como resultado de la sobresaturacin de las soluciones de bicarbonatos cuando llegan a
los horizontes ms profundos con pH alto, procedentes de los horizontes superiores
donde rigen condiciones ms cidas.
Otro factor importante es la presencia de partculas de arcilla, que actan como ncleos
de cristalizacin e inducen la formacin de carbonatos de tipo micrita.
Finalmente el grado de sobresaturacin afecta la velocidad de cristalizacin, y por tanto
tambin a la forma y el tamao de los cristales, que en soluciones sobresaturadas
tienden a formar aciculares. Adems, la presencia de ciertos iones en la solucin puede
aumentar la tendencia a las formas aciculares.
Sin embargo, como es natural, las condiciones de formacin no slo afectan la forma y
tamao de los cristales sino que son tambin responsables de la mineraloga resultante.
Revisando las condiciones de formacin de los carbonatos, Lippmann (1973) indica que
se forma calcita cuando presin, temperatura, concentracin de sales y contenido en
magnesio son bajos, y se forma aragonito con altas presiones y temperaturas, soluciones
concentradas y alto contenido en magnesio.
Tambin debemos tener en cuenta que pueden existir transformaciones en los
carbonatos, despus de cristalizar, que afectarn a la forma y tamao de los granos; por
ejemplo, por un proceso de recristalizacin se puede producir esparita a partir de micrita
(5)

3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Materiales y equipos RANGO APRECIACIN
3.1.1 Baln de aforo 100 ml
3.1.2 Tubos de ensayo
3.1.3 Gradilla
3.1.4. Vaso de precipitacin 50 ml 10 ml
3.1.5. pH-metro


3.2 Sustancias y Reactivos Frmula Concentracin (M)
3.2.1 Hidrxido de sodio NaOH 0,05
3.2.2 cido clorhdrico HCl 0,05
3.2.3 Cloruro de cobre CuCl
2
0,01
3.2.4 Cloruro de estroncio SrCl
2
0,01
3.2.5 Hidrxido de amonio NH
4
OH 1
3.2.6 Nitrato de plata AgNO
3
0,01
3.2.7 Hidrxido de zinc Zn(OH)
2
0,1

3.3 Procedimiento
3.3.1. Equilibrio de varias soluciones
3.1.1.1. Preparar las soluciones que se indican a continuacin

Sustancia Concentracin (M) Volumen (ml)
Hidrxido de sodio 0,05 100
cido Clorhdrico 0,05 100
Hidrxido de amonio 1 100
Cu
2+
0,01 100
Ag
1+
0,01 100
Sr
2+
0,01 100

3.1.1.2. Colocar 2 ml de solucin de Cu 2+ en un tubo de ensayo, colocar gota a gota
hidrxido de sodio hasta que se forme un precipitado, repetir lo mismo con el cido
clorhdrico y el amoniaco.

3.1.1.3. Repetir el proceso anterior con la solucin de plata y estroncio.

Nota: si la muestra precipita con base, colocar gota a gota cido luego de la precipitacin
hasta que desaparezca el precipitado

4. DATOS

4.1 Datos Experimentales

Tabla 4.1-1
Cationes NaOH HCl NH
4
OH
Cu
2+
Gelatinoso-celeste No se form
precipitado
Color azul
Ag
1+
Color marrn caf Hubo precipitacin
y no se disolvi
totalmente
Transparente
Sr
2+
Transparente No hubo formacin
de precipitado
Color balnco

Tabla 4.1-2
Datos Experimentales
Volumen de Zn 2+, V1 (ml) 10
Concentracin de Zn 2+, C1 (M) 0,1
Volumen de NaOH, V2 (ml) 2
ph final de la solucin 6,67

4.2. Datos Adicionales
Kps terico del hidrxido de zinc = 3*10
-16

5. REACCIONES
Zn (OH)
2
Zn
2+
+ 2OH
-
Ec. 5-1

CuCl
2
+ 2NaOH Cu (OH)
2

+ 2NaCl Ec. 5-2

AgNO
3
+ NaOH AgOH + Na NO
3
Ec. 5-3


SrCl
2
+ NaOH Sr(OH)
2
+ 2NaCl Ec. 5-4

NaCl + HCl Na
+
+ Cl
-
Ec. 5-5


Na NO
3
+ HCl Na
+
+ NO
3
-
Ec. 5-6

CuCl
2
+2 NH
4
OH 2NH
4
Cl +Cu (OH)
2
Ec. 5-7


AgNO
3
+ NH
4
OH NH
4
NO
3
+Ag OH Ec. 5-8

SrCl
2
+ 2NH
4
OH 2NH
4
Cl+ Sr(OH)
2
Ec. 5-9

6. CALCULOS
6.1. Clculo de la concentracin de OH en el momento de la precipitacin

14= pH + pOH
pOH= -log [

]

pOH= 14 6,67
pOH= 7,33

[

] = 10
-7,33

[

] = 4,677 * 10
-8


6.2. Clculo de la concentracin de Zn
2+
en el momento de la precipitacin

C1V1=C2V2

C2=

C2=

= 0,077 M

6.3. Clculo del kps experimental del hidrxido de zinc

Kps
Zn(OH)2
= [

][

Kps
Zn(OH)2
= [ ][

Kps
Zn(OH)2
= 1,68 * 10
-16

6.4. Clculo del porcentaje de error

% error=

% error=

% error= 44%

7. RESULTADOS

Tabla 7-1
Resultados en general
Kps terico Kps experimental %e
3 * 10
-7
1,68 * 10
-7
44


8. DISCUSIN
No se tuvo mayores dificultades en la prctica debido a que se realizaron las preparaciones
de las soluciones correctamente al igual que las reacciones para la formacin de
precipitados, sin embargo se tuvo un poco de dificultades al momento de identificar el
precipitado debido a que no exista demasiada atraccin entre las cargas inicas de los
compuestos reaccionantes, esto debido quiz a la pureza de los reactivos. As mismo el
error porcentual del kps se debe principalmente a que no se tom muy en cuenta el
momento exacto de la precipitacin del hidrxido por lo que el volumen no fue el preciso y
esto afect en las mediciones de pH correspondiente


9. CONCLUSIONES

9.1. Se determin que la concentracin de equilibrio de los reactivos y productos se puede
alterar si se aplica tensin al sistema, por ejemplo, cambiando la temperatura, la presin o
la concentracin de uno de los reactivos

9.2. La precipitacin de una reaccin qumica en el equilibrio se debe a la saturacin de la
disolucin

9.3. Si al disolverse parcialmente una sustancia poco soluble origina iones H
3
O
+
o OH
-,
o
bien reacciona qumicamente para originarlos, al variar la acidez del medio tambin
cambiar la solubilidad de la sustancia

9.4. Se determin que el valor de kps indica la solubilidad de un compuesto inico, y como
valor de kps del hidrxido de zinc es muy bajo la solubilidad del zinc disminuye

10. APLICACIONES

El fenmeno de precipitacin, as como el de disolucin de precipitados ocupan un lugar
muy importante en la Qumica. Sus principales aplicaciones son las identificaciones y
separaciones. Esto es debido a que existe una gran cantidad de especies qumicas que
pueden ser identificadas por los precipitados que forman, los cuales en algunos casos
presentan, adems, un color caracterstico. Por otra parte, antes de llegar antes de llegar al
proceso de identificacin, la separacin de especies interferentes suele ser necesaria y, entre
las tcnicas de separacin, es de uso comn la precipitacin


12. Referencias Bibliogrficas

12.1 Citas Bibliogrficas

12.1.1 (1) BROWN LEMAY BURSTEN, Qumica La Ciencia Central, Novena Edicin,
Editorial Pearson

12.1.2 (2) http://es.wikipedia.org/wiki/Producto_de_solubilidad

12.1.3 (3) IBID (1)

12.1.4 (4) IBID (1)

12.1.5 (5) http://edafologia.ugr.es/carbonat/precipit.htm

12.2 Bibliografa

12.2.1 www.wikipedia.com
12.2.2 www.edafologia.ugr.es.com

13. Anexos

13.1. Diagrama del equipo (Ver anexo 1)

14. Cuestionario

14.1. Realizar 5 ejercicios de equilibrio de precipitacin
14.1 A una disolucin saturada de cloruro de plomo (II) a 25C, se le aade yoduro
potsico hasta que alcance una concentracin de 0.079 M. Calcular la cantidad de
yoduro de plomo (II) que ha precipitado expresada en gramos por litro.
K
ps
(PbCl
2
) = 2.4 10
-4
; K
ps
(PbI
2
) = 1.39 10
-8
; M(PbI
2
) = 461 uma
Calculamos primero la concentracin de iones plomo en la disolucin saturada de cloruro
de plomo (II)
PbCl
2(s)
Pb
2+
+ 2 Cl
-


s 2s
2.4 10
-4
= s (2s)
2
= 4s
3
de donde s = (Pb
2+
) = 0.039 M que reaccionan con los iones
yoduro del yoduro potsico
Pb
2+
+ 2I
-
PbI
2(s)

0.039 0.079
- 0.039 - 0.078
--- 0.001 0.039
Escribimos ahora el equilibrio para el yoduro de plomo (II)
PbI
2(s)
Pb
2+
+ 2I
-

x 0.001 + 2x
Y usando el producto de solubilidad del yoduro de plomo calculamos x
1.39 10
-8
= x (0,001 + 2x)
2
x = (Pb
2+
) = 1.19 10
-3
M
0.039 - 1.19 10
-3
= 0.038 M de yoduro de plomo que ha precipitado y que corresponden
a:
0.0251 461 = 17.5 g/L
14.2. Se desean separar los iones fluoruro y sulfato de una disolucin que es 0.10 M en
sulfato sdico y 0.10 M en fluoruro potsico, mediante la adicin de cloruro de bario.
Suponiendo que el volumen permanece constante. Qu anin precipitar primero? y
cuntos miligramos del que precipita primero quedarn en disolucin cuando el otro
empiece justamente a precipitar?
K
ps
(BaF
2
) = 1.63 10
-6
; K
ps
(BaSO
4
) = 1.15 10
-10
; M(F) = 18.99 uma ; M(S) = 32.0
uma;
M(O) = 16.0 uma
Calculamos las concentraciones mnimas de in bario necesarias para que empiece a
precipitar cada anin:
(Ba
2+
) = K
ps
= 1.63 10
-6
= 1.6 10
-4
M
(F
-
)
2
(0.10)
2

(Ba
2+
) = K'
ps
= 1.15 10
-10
= 1.2 10
-9
M
(SO
4
2-
) 0.10
Precipita primero el sulfato de bario y cuando empiece a precipitar el fluoruro de bario la
concentracin que nos quedar en disolucin de sulfato ser:
(SO
4
2-
) = K'
ps
= 1.15 10
-10
= 7.2 10
-7
M
(Ba
2+
) 1,6 10
-4

que suponen 7.2 10
-7
96 10
-3
= 6.9 10
-2
mg se puede decir entonces que ha precipitado
prcticamente todo el sulfato.
14.3. A 100 mL de una disolucin 2.4 10
-4
M de nitrato de plata se le aaden 20 mL de
una disolucin 8.0 10
-5
M de cloruro sdico. Calcular la fraccin de plata original que
queda en disolucin.
K
ps
(AgCl) = 2.8 10
-10

Calculamos primero las concentraciones de los iones plata y cloruro al mezclar las dos
disoluciones:
(Ag
+
) = 100 2.4 10
-4
= 2.0 10
-4
M (Cl
-
) = 20 8.0 10
-5
= 1.3 10
-5
M
120 120
Como (Ag
+
) (Cl
-
) = (2.0 10
-4
) (1.3 10
-5
) > K
ps
precipitar el cloruro de plata segn:
Ag
+
+ Cl
-
AgCl
(s)

2.0 10
-4
1.3 10
-5

1.9 10
-4 ---

El cloruro de plata establece de nuevo el equilibrio con sus iones
AgCl
(s)
Ag
+
+ Cl
-

1,9 10
-4
+ x x
Con el producto de solubilidad de la plata calculamos x
(1.9 10
-4
+ x) x = 2.8 10
-10
x = 1.5 10
-6
M de donde
(Ag
+
) = 1.9 10
-4
+ 1.5 10
-6
= 1.9 10
-4
M
siendo la fraccin de plata que nos queda en disolucin
1.9 10
-4
100 = 95% quiere decir que ha precipitado muy poco cloruro de plata
2.0 10
-4

14.4. A 25 mL de disolucin de amonaco del 22% y densidad 0.92 g/mL se aaden
6.69g de cloruro de amonio y se enrasa con agua hasta 250 mL. Calcular la
concentracin mxima de iones nquel (II) que puede quedar disuelta en la misma
antes de que aparezca precipitado slido.
K
ps
Ni(OH)
2
= 1.6 10
-16
; K
b
(NH
3
) = 1.8 10
-5
; M(Cl) = 35.5 uma ; M(N) = 14.0 uma
Calculamos la concentracin de iones OH
-
en la disolucin reguladora original, teniendo en
cuenta que:
(NH
3
) = 0.92 0.22 25 = 1.19 M (NH
4
+
) = 6.69 = 0.50 M
17 0.250 53.5 0.250
(OH
-
) = 1.8 10
-5
1.19 = 4.3 10
-5
M
0.50
Con esta concentracin de OH
-
en la disolucin y a partir del empleo del producto de
solubilidad del hidrxido de nquel (II), determinamos la concentracin mxima de iones
nquel que pueden quedar en disolucin antes de que empiece a formarse el precipitado.
(Ni
2+
) = 1.6 10
-16
= 8.7 10
-8
M
(4.3 10
-5
)
2

14.5. Se aaden 1.95g de hidrxido de cobre (II) a 1.00 L de disolucin 3.00 M de
amonaco. El amonaco reacciona con el in cobre para formar el
complejo Cu(NH
3
)
4
2+
. Qu concentracin de in cobre quedar en disolucin? se
habr disuelto todo el hidrxido de cobre?
K
ps
Cu(OH)
2
= 2.2 10
-20
;K
i
(Cu(NH
3
)
4
2+
) = 2.0 10
-14
; M(Cu) = 63.54 uma
Determinamos la concentracin de in cobre (II) del hidrxido de cobre que como mximo
podran reaccionar con el amoniaco.
(Cu) = 1.95/97.54 = 0.02 M
La reaccin de formacin del complejo es
Cu
2+
+ 4 NH
3
Cu(NH
3
)
4
2+

0.02 3.0
- 0.02 - 4 0.02
--- 2.92 0.02
El complejo se vuelve a disociar, y teniendo en cuenta que nos qued amoniaco en exceso,
las concentraciones en el equilibrio sern
Cu(NH
3
)
4
2+
Cu
2+
+ 4 NH
3

0.02 - x x 2.92 + 4x
Usamos la constante de inestabilidad del complejo para calcular
Ki = 2.0 10
-14
= x (2.92 + 4x)
4
de donde x = (Cu
2+
) = 5.5 10
-18
M es la concentrac.
(0.02 - x)
de iones cobre que deja en disolucin el complejo.
Y teniendo en cuenta que (OH
-
) = 0.04 M
(Cu
2+
) (OH
-
)
2
= 5.5 10
-18
(0.04)
2
= 8.8 10
-21
< K
ps
lo cual indica que se ha disuelto
todo el hidrxido de cobre.
14.2. Expliqu como determinar Kc termodinmicamente
Una constante de equilibrio est relacionada con la variacin de la energa libre estndar de
la reaccin, as para una constante de disociacin cida:
G = -RT ln K
a

R es la constante de los gases y T es la temperatura absoluta. Note que pK
a
= -log K
a
y 2.303
ln 10. A 25 C G en kJ mol
1
= 5,708 pK
a
(1 kJ mol
1
= 1000 Julios per mol). La
energa libre se compone de un trmino de entalpa y un trmino de entropa.
37

G = H - TS
La variacin de entalpa estndar se puede determinar bien por calorimetra o bien
utilizando la ecuacin de Van't Hoff, aunque el mtodo calorimtrico es preferible. Cuando
tanto la variacin de entalpa estndar como la constante de disociacin cida se han
medidos, la variacin de entropa estndar se calcula fcilmente a partir de la ecuacin
anterior. En la tabla siguiente, los trminosde entropa se han calculado a partir de los
valores experimentales de pK
a
e H . Los datos fueron cuidadosamente seleccionados y
referidos a 25 C y fuerza inica cero en agua









ANEXO 1: Diagrama del Equipo





Figura 1




Nombres Fecha
Universidad Central del Ecuador
Facultad de Ingeniera Qumica
Escuela de Ingeniera Qumica
Dibuja: Grupo 7 2013-10-10
Revisa: Andrea Araujo 2013-20-16
Escala:


TEMA:EQUILIBRIO DE SOLUBILIDAD
Lmina
1