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COMPORTAMIENTO PERIDICO DE LAS PROPIEDADES FSICO-QUMICAS DE LOS

ELEMENTOS A MEDIDA QUE COMPLETAN SU CONFIGURACIN ELECTRNICA

NMERO ATMICO

El nmero atmico indica el nmero de protones. Los protones son las unidades de masa
cargadas positivamente en el ncleo de un tomo. La estructura y propiedades de los
elementos dependen de ellas. El nmero atmico siempre representa el lugar de ubicacin de
un elemento en la Tabla Peridica. Este nmero es similar al nmero de electrones
cargados negativamente que se ubican en las distintas capas de un tomo elctricamente
neutral. A la vez un tomo puede ser neutral hasta el momento en que se ioniza, lo que significa
que se pierde o se gana uno o ms electrones disminuyendo o aumentando de radio, lo que se
denomina ahora radio inico.
La reactividad de un tomo depender de lo cerca que se encuentra de donar uno o varios
electrones. Al donar los alcalinos un solo electrn tienden a ser como el gas noble que les
precede. As, Litio y Sodio pueden ser ( Li He , Na Ne) como Helio o Nen
respectivamente. Ahora al donar dos electrones como Magnesio y Calcio (Mg Ne , Ca
Ar) pueden ser como Nen o Argn respectivamente. Por el otro lado, se puede tambin
adquirir la configuracin del gas noble ms prximo al aceptar uno ( F Ne, Cl Ar), dos
(O Ne, S Ar) o ms electrones para alcanzar la configuracin del gas noble que le
antecede. En este caso, tenemos que los halgenos como Flor y Cloro al recibir un electrn
adquieren la configuracin del Nen y Argn respectivamente, mientras que el Oxgeno al
recibir dos electrones adquiere la configuracin electrnica del Nen y el Azufre al aceptar
tambin dos electrones adquiere la configuracin del Argn.

Los gases nobles presentan su capa externa no solo completa, sino que la mejor distribucin
de sus 8 electrones, completando as su capa de valencia y siendo por ello los menos
reactivos.

Qu tomos quedan al medio y no saben si donar o aceptar electrones para adquirir la
configuracin del gas noble ms prximo? Se podra decir que estos tomos no saben si son
electropositivos y electronegativos?

Qu interaccin experimentan los gases nobles entre sus tomos?.
Solo Van der Waals, que se caracteriza por ondas de polarizacin que recorren sus nubes
electrnicas y les permite experimentar una leve atraccin, as un tomo tiene una leve carga
positiva y otro una leve carga negativa momentnea. Algo as como la ola que recorre un
estadio.


RADIO ATMICO

Se define como la mitad de la distancia entre dos tomos que se encuentran lo ms cercano
posible el uno del otro, sin llegar jams a superponer sus nubes electrnicas. Esta distancia va
desde el ncleo hasta la capa electrnica ms externa de cada tomo.

El radio atmico se define fcilmente para estructuras regulares como metales estrechamente
unidos, sin embargo no se define tan fcilmente cuando tenemos estructuras irregulares, como
sales, donde los tomos tienen distinto tamao. Se expresa en A (1 Angstrom = 10
-10
metros)
o nm (1 nanmetro = 10
-9
metros). Ver tambin radio inico y radio covalente.


2

RADIO ATMICO VERSUS NMERO ATMICO























El Radio atmico es el radio de la nube electrnica que siguiendo el Periodo o aumento
progresivo de la entrada de electrones a un mismo nivel de energa o misma capa, experimenta
una mayor atraccin hacia el ncleo, ya que tambin aumenta el nmero de protones al
desplazarse horizontalmente por la tabla peridica, es decir se mantiene la electroneutralidad.
Ahora, hacia abajo de la Tabla dentro de cada Grupo se adicionan nuevos niveles de energa o
capas electrnicas, tambin manteniendo la electroneutralidad, por lo que aumenta en dimetro
el tomo al tener mayor nmero de capas.

TENDENCIAS EN EL PERIODO 2 Y 3:


Periodo 2


Periodo 3


TENDENCIAS ENTRE LOS METALES DE TRANSICIN




En los Gases Nobles (en rojo) con los octetos completos de la ltima capa se observa un mayor
apantallamiento de la capa externa por lo que se indica que el radio atmico sera en realidad el
radio de Van der Waals y este sera mayor que el radio atmico de los halgenos. Los gases
nobles no forman enlaces, solo interaccin. No se encuentran los orbitales externos apretados
como ocurre en aquellos tomos que forman enlace covalente.


Radio Atmico (Angstroms)
0
0,5
1
1,5
2
2,5
3
3,5
4
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95
Nmero Atmico
Li
K
Cs
Rb
Na
He
Ne
Xe
Ar
Rn
3


RADIO ATMICO




























A MEDIDA QUE SE AVANZA HORIZONTALEMNTE EN EL PERIODO EL RADIO ATMICO
DISMINUYE DEBIDO A QUE LOS NUEVOS ELECTRONES ENTRAN AL MISMO NIVEL DE ENERGA
Y POR LO TANTO SON MAYORMENTE ATRADOS POR EL NCLEO, A MEDIDA QUE SE BAJA EN
EL GRUPO TAMBIN AUMENTA EL RADIO ATMICO DEBIDO AL MAYOR NUMERO DE CAPAS O
NIVELES DE ENERGA QUE PRODUCEN UNA ESPECIE DE APANTALLAMIENTO O
DEBILITAMIENTO DE LA ATRACCIN POR EL NCLEO SOBRE LOS DISTINTOS NIVELES DE
ENERGA. POR OTRO LADO, TAMBIN SE PRODUCE UN NUEVO FENMENO QUE SE DENOMINA
PENETRACIN:

Explicacin del trmino penetracin:

Hidrgeno: 1 protn + 1 electrn en 1s
Helio: 2 protones + 2 electrones en 1s
Litio: 3 protones + 2 electrones en 1s
2
+ 1 electrn en 2s
1
.

La carga neta (Z: carga nuclear efectiva) que experimenta Li sera de 3 2 = 1. Sin embargo se
ha observado experimentalmente que cuesta ms que el valor real de 1 el removerlo este
electrn de su sitio en 2s. Esto significa que el apantallamiento llevado a cabo por los dos
electrones en 1s no es suficiente y que el electrn 2s penetra en las orbitas ms cercanas al
ncleo superponindose a la capa 1s.
Es decir en su funcin de probabilidad (Ecuacin Schroedinger) hay una probabilidad
significativa de encontrarlo ms cerca del ncleo en 1s.

Por otro lado 2p no penetra tanto como 2s y la energa ser 2s<2p.


Li
Na Ne
K
Cs
Rb
He
Ar
Xe
Rn

Aumento N de Electrones por capa
A
u
m
e
n
t
o

N
de

C
A
P
A
S
4



Penetracin de orbitales 2s, 3s comparado con 2p y 3p. Las funciones indican la
probabilidad de encontrar al electrn y a su vez se encuentran descritas por la
ecuacin de Schroedinger. Dependiendo de la penetracin o el tiempo que los
electrones puedan pasar fuera o cerca del ncleo depender la energa necesaria
para sacarlos del lugar. De hecho esta energa es un promedio.

Distribucin de la energa: 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < ...

EL APANTALLAMIENTO AUMENTA A MEDIDA QUE SE BAJA EN UN GRUPO POR AUMENTAR LAS
CAPAS ELECTRNICAS, MIENTRAS QUE EN LOS PERIODOS SE MANTIENE CONSTANTE YA QUE
NO AUMENTA EL NMERO DE CAPAS, SOLO LOS ELECTRONES EN LA MISMA CAPA.

RADIO COVALENTE

Se conoce tambin como la distancia de enlace o distancia internuclear en una molcula. La
distancia del enlace covalente puede ser asignada a pares de tomos con enlaces similares. En
este caso es la mitad de la distancia entre los centros de dos tomos que se unen entre
si covalentemente. Esta definicin puede variar si el enlace covalente es polar, es decir uno de
5
los integrantes es ms electronegativo que el otro y atrae la nube electrnica hacia si mismo. El
radio covalente dependiendo del enlace se puede considerar tambin como radio metlico.


RADIO COVALENTE (EN N=ngstrom) VERSUS NMERO ATMICO
















LOS GASES NOBLES NO TIENEN RADIO COVALENTE SOLO VAN
DER WAALS




RADIO DE VAN DER WAALS

Se encuentra dado por la mayor aproximacin que pueden experimentar dos tomos con nubes
electrnicas supuestamente esfricas sin formar enlaces entre s, excepto por las fuerzas de
Van der Waals. Es el fondo del pozo de energa que caracteriza la interaccin entre los tomos,
es decir cuando las fuerzas atractivas y repulsivas se encuentran balanceadas. El elemento de
mayor radio de Van der Waals es el Cesio y el de menor el Hidrgeno.
Radio Van der Waals
Radio Covalente
Dos tomos de
Hidrgeno mostrando
radios covalente y Van
der Waals

Radio Covalente
0
0,5
1
1,5
2
2,5
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76 80 84 88 92
Nmero Atmico
Li
Na
K
Rb
Cs
F
Cl
Br
I
6
La unidad de medida del radio de Van der Waals es el ngstrom (1 ngstrom = 1.0 10
-10

metros).

Radio de Van der Waals ()
H C N O F P S Cl
1,2 1,7 1,5 1,4 1,35 1,9 1,85 1,8
1. A media que uno se desplaza de izquierda a derecha en el Sistema Peridico el radio de
Van der Waals disminuye (ejemplo: C > N > O > F).
2. A medida que se desplaza dentro de una columna o un grupo desde arriba hacia abajo,
el radio aumenta y el tomo se expande (ejemplo: F << Cl < Br < I) y el radio de Van der
Waals aumenta junto con la interaccin al tener mayor superficie de contacto.

COMPARASIN ENTRE RADIO COVALENTE Y RADIO INICO PARA METALES
ALCALINOS (ELECTROPOSITIVOS: DAN UN ELECTRN) Y NO METALES HALGENOS
(ELECTRONEGATIVOS: ACEPTAN UN ELECTRN)

1(nm) = 10
-9
metros
Elemento
Radio
Covalente
(nm)
Radio
Inico
(nm)
Elemento
Radio
Covalente
(nm)
Radio
Inico (nm)
Li 0.123 0.068 F 0,064 0,136
Na 0.157 0.095 Cl 0,099 0,181
K 0.202 0.133 Br 0,114 0,196
Rb 0.216 0.148 I 0,133 0,216
Cs 0.235 0.169

7
El radio covalente se mide por Difraccin de Rayos X en slidos o por determinacin de
trminos como compresibilidad y entropa en gases y lquidos. Las unidades se expresan en
Angstroms.

RADIO INICO

El Radio Inico va aumentando en el Sistema Peridico de izquierda a derecha y en los Grupos
de arriba hacia abajo. Es la distancia entre el centro del ncleo y el electrn ms alejado en el
in. Es decir, tiene un electrn ms y es un ion negativo (anin) o le falta uno y es un ion
positivo (catin). El Na al donar un electrn disminuye y el Cl al aceptar un electrn gana en
radio inico.










RADIO INICO ENTRE ALCALINOS, ALCALINOTERREOS Y HALGENOS









anion
cation
cation anion
8

VOLUMEN ATMICO (PROPIEDAD FISICA)

Es el volumen ocupado por un mol de tomos de un elemento. Es el volumen de un tomo-
gramo o peso de un mol expresado en gramos. Se mide en cm
3
/mol
Se observa que el Volumen atmico aumenta paulatinamente en el grupo de los alcalinos.

Peso (tomo-gramo)
Vol. Atmico = --------------------------
Densidad


VOLUMEN ATMICO (cm
3
/mol) VERSUS NMERO ATMICO
























9
DENSIDAD (PROPIEDAD FISICA)

Se define como la relacin entre Peso o masa y Volumen de cualquiera sustancia. Se expresa
en grs./cm
3
. Se relaciona con gravedad especfica que es la relacin entre peso o masa

DENSIDAD A 300K (grms/cm
3
) VERSUS NMERO ATMICO






















especfica al peso del mismo volumen de una sustancia estndar como es el agua. Puesto que
1 cm
3
de agua es casi exactamente 1 gramo, el agua se toma como material de referencia
para lquidos y slidos, en cambio para los gases se usa el aire. Unidades de densidad ser el
gr/ cm
3
. Los siguientes elementos se encuentran en estado gaseoso y se miden a la
temperatura de 273K (0C) : Hidrgeno, Helio, Nitrgeno, Oxgeno, Flor, Nen, Cloro, Argn,
Krypton, Xenon y Radn.
Los metales alcalinos son aquellos con menor densidad ya que tiene un gran volumen o radio
atmico ms largo y a la vez el menor peso atmico en cada periodo.


















Densidad
0
5
10
15
20
25
5
1
0
1
5
2
0
2
5
3
0
3
5
4
0
4
5
5
0
5
5
6
0
6
5
7
0
7
5
8
0
8
5
9
0
9
5
Nmero Atmico
Be 4, B 5, C 6
Al 13
Co27,Ni28,
Cu29
Ru 44, Rh 45
Os 76, Ir77
Np 93
Elemento y N At.
10
PESO ATMICO (PROPIEDAD FISICA)

El Peso Atmico es el peso promedio de un elemento que incluye la mezcla natural de los
istopos relativos a una masa arbitrariamente asignada. Para el Carbono es de 12.0000.
El verdadero peso atmico del Carbono se obtiene al ser promediada la masa de sus istopos
lo que corresponde a 12,01115.
La masa total de cualquier tomo es la suma de las masas de sus constituyentes (protones,
neutrones y electrones). El Peso Atmico de un elemento expresado en gramos es llamado el
tomo - gramo.

PESO ATMICO VERSUS NMERO ATMICO

















CONDUCTIVIDAD ELCTRICA

Es la propiedad de una sustancia por la que transmite una corriente elctrica o un flujo de
electrones a travs de un slido denso o metal.

CONDUCTIVIDAD (Millones/ohm/meter) VERSUS NMERO ATMICO

















Deben de existir orbitales vacos que pueden transportar los electrones. Los orbitales existen
con o sin electrones. Los orbitales de cada tomo se mezclan y permiten que los electrones de

Peso Atmico
0
50
100
150
200
250
300
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76 80 84 88 92 96
Nmero Atmico
Conductividad Elctrica
0
20
40
60
80
10 20 30 40 50 60 70 80
Au 79
Cu 29
Ag 47
Al 13
Be 4
11
estos orbitales sean compartidos por uno o ms tomos, es decir se forma un orbital molecular
que incluye todo el pedazo de metal, de esta manera un electrn se puede mover a todo lo
largo y ancho del trozo de metal. Los niveles de energa se encuentran muy juntos unos con
otros y los electrones pueden saltar fcilmente pasando por ellos. La conductividad se produce
cuando hay muchos electrones en los orbitales externos que no reciben completamente la
influencia del ncleo. Por otro lado mientras ms electrones se encuentren involucrados en
la estructura cristalina como en el Si, este ser un peor conductor. Los metales son
maleables debido a que los iones centrales pueden desplazarse unos contra otros dentro de
una nube electrnica comn. Tienen baja energa de ionizacin y pierden fcilmente los
electrones.








Estructuras cristalinas de Fe y Zn.

En elementos no metlicos los electrones se encuentran atrapados formando enlaces
covalentes y de esta manera no se pueden mover de un lugar a otro llevando diferenciales de
carga. Esto es lo que ocurre con P4 , S2 y Cl2, mientras que en los gases nobles tampoco se
pueden mover, ya que son fuertemente atrados por el ncleo.



Ambas, conductividad elctrica y trmica dependen de los electrones libres de las capas
externas que pueden desplazarse de un lugar a otro o agitarse en su lugar.
El cambio de temperatura se conduce en los gases por choques entre sus tomos o
molculas, mientras que en los elementos con estructuras cristalinas por la vibracin del latice o
estructura geomtrica del cristal y los metales por el movimiento de sus electrones libres.

12
La Conductividad tambin puede ser llevada a cabo por medio del movimiento de los iones de
un electrolito disuelto. Los iones se muevan hacia los electrodos a causa de la diferencia de
potencial que existe entre ellos. En el caso de los slidos no ocurre un cambio qumico y en el
caso de los electrolitos estos se disocian. La unidad en que se mide es 10
6
/Ohm/metro

El aumento de la resistencia elctrica con la temperatura, es el resultado de la dispersin de
la onda de electrones que llevan la corriente debido a las vibraciones de la estructura cristalina
del metal. La agitacin trmica se hace cada vez mayor con el aumento de la temperatura.

Por otro lado en un elemento aislador se produce un aumento de la conductividad con la
temperatura mediante la agitacin trmica. Esta ltima libera electrones unidos al ncleo que a
temperatura normal se encontraban atrapados. Estos nuevos electrones libres, pasan a
emplearse para conducir diferencias de carga.


CONDUCTIVIDAD TRMICA

Se define como la cantidad de calor Q, transmitida a travs de un ancho L en una direccin
normal a la superficie de una rea A, debido a una diferencia de temperatura T bajo
condiciones de estado estable. Esta medicin se lleva a cabo en condiciones donde la
transferencia de calor depende solo del gradiente de temperatura.
La Conductividad trmica es la propiedad de una sustancia o una mezcla de poder transmitir
calor uniformemente a travs de su masa. La energa es transmitida de tomo en tomo con
muy poca prdida. La Conductividad trmica se relaciona con la Conductividad Elctrica debido
a la necesidad de tener electrones libres que se pueden agitar.
Los slidos cristalinos como los metales y aleaciones son buenos conductores trmicos por su
alta densidad electrnica que puede ser agitada. Lquidos y polmeros como la goma no lo son.
Los peores elementos que transfieren calor son los gases, pues las molculas se hallan
separadas y deben colisionar unas con otras para la transferencia.
Las unidades de transferencia de calor son Watts/mts/ K.

CONDUCTIVIDAD TRMICA (Watts/ metro/Kelvin) VERSUS NMERO ATMICO






















Conductividad Trmica
0
100
200
300
400
500
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76 80 84 88 92
Nmero Atmico
Be 4
Al 13
Ca 20
Cu 29
Ag 47
Au 79
W 74
Mg 12
13
Actualmente se explica la conductividad trmica por la presencia de Phonons o Fonones
conocidos como cuantos de vibracin de un determinado valor en un ltice cristalino (estructura
geomtrica unitaria de un cristal como cubo, rombo, etc.). Este efecto depende del nmero de
electrones de valencia. A mayor nmero de electrones de valencia mayor conductividad trmica
o elctrica.


ELECTRONEGATIVIDAD

Mide en volts la capacidad que posee un tomo para atraer electrones desde otro tomo o
molcula y proceder a reducirse o cargarse negativamente. Esta fuerza se debe a que el
ncleo de estos tomos no se encuentra equilibrado en carga con los electrones de las distintas
capas, ya que le faltan electrones en sus capas ms externas o bien cuando estas se
encuentran con sitios vacantes. Esta atraccin hace posibles a los enlaces covalentes,
covalentes polares e inicos y es un factor fundamental en la formacin de enlaces
qumicos.
Por otro lado, existe la electropositividad, como se observa en el Grupo I de los metales
Alcalinos desde el Litio al Cesio. Esta ltima es la capacidad de donar electrones, la cual
aumenta con el nmero atmico y el aumento del nmero de capas electrnicas, siendo mayor
en el Cs.
A medida que se agregan ms capas de electrones o niveles de energa en un grupo
como el de los Halgenos, aumenta de tamao el tomo y disminuye la influencia o
interaccin desde el ncleo o la electronegatividad y se hacen ms electropositivos. A su
vez al aumentar el tomo de tamao aumenta la interaccin Van der Waals y la serie de
elementos Halgenos pasa desde un gas como es el Flor hasta un slido como el
Yodo.

ELECTRONEGATIVIDAD (Escala Pauling)VERSUS NMERO ATMICO


















TENDENCIAS DE LA ELECTRONEGATIVIDAD EN GRUPOS Y PERIODOS

Se puede observar en el Periodo 3 el aumento de la electronegatividad a medida que
disminuye el radio atmico y aumenta el nmero atmico, es decir se mejora la capacidad de
captar electrones desde el Sodio, hasta el Cloro. Por su parte el Sodio es electropositivo, es
decir da o entrega electrones y Cloro acepta electrones. En el grupo 1 disminuye

Electronegatividad
0
1
2
3
4
5
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100
Nmero Atmico
H
F
Cl
Br
I
Li K Rb
Cs
Na
14
paulatinamente a medida que aumenta el nmero de orbitales o radio atmico e igual cosa en
Grupo 7 desde Flor al Yodo.










PRIMERO, SEGUNDO Y TERCER POTENCIAL DE IONIZACIN

En primer lugar Ionizacin significa ganancia o prdida de un electrn para formar un in. El
Potencial de ionizacin es el mnimum de energa requerida para quitar un electrn de cada
tomo contenido en un mol de tomos en estado gaseoso. El Potencial de Ionizacin puede ser
tambin considerado como el voltaje requerido para remover un electrn desde una de las
configuraciones electrnicas que tenga un mol de tomos en la forma de gas. En el caso que se
considere como Energa se mide en electrn- volts. Un electrn volt (eV) es la energa que un
electrn adquiere al pasar a travs de una diferencia de potencial de exactamente de 1 volt.

N
Atmico
Smbolo 1eV 2eV 3eV 4eV 5eV

1
H 13,5

2
He 24,6 54,4
3 1 Li 5,4 75,6 122,4
4 2 Be* 9,3 18,2 153,8 217,6
5 3 B* 8,3 25,1 37,9 259,2 340,1
6 4 C 11,2 24,4 47,8 64,5 392,0
7 5 N 14,5 29,6 47,4 77,4 97,8
8 6 O 13,6 35,1 54,9 77,4 113,8
9 7 F 17,4 35,0 62,6 87,2 114,2
10 8 Ne 21,6 41,0 64,0 97,2 126,4
11 1 Na 5,1 47,3 71,7 98,9 138,6
12 2 Mg* 7,6 15,0 80,1 109,3 141,2
13 3 Al* 6,0 18,8 28,4 120,0 152,8
14 4 Si 8,1 16,3 33,5 45,1 166,7
15 5 P 11,0 19,7 30,1 51,3 65,0
16 6 S 10,4 23,4 35,0 47,3 72,5
17 7 Cl 13,0 23,8 39,9 53,5 67.8
18 8 Ar 15,8 27,6 40,9 59,8 75,0
19 1 K 4,3 31,8 46,0 60,1 -
20 2 Ca 6,1 11,9 51,2 67,0 84,4
21 3 Sc 6,6 12,9 24,8 74,0 92,0
22 4 Ti 6,8 13,6 28,1 43,2 99,8

15


PRIMER POTENCIAL DE IONIZACIN (volts) VERSUS NMERO ATMICO





















Usted puede imaginar que el electrn comienza en la placa negativa de un capacitor de placas
paralelas y es acelerado hacia la placa positiva, la cual se encuentra con una diferencia de
potencial de tan solo un volt por arriba de la placa opuesta.










El potencial de ionizacin cae en el Periodo horizontal con el aumento del nmero atmico a
media que se completa el octeto y en el Grupo vertical del Sistema Peridico ( especialmente
en los gases nobles que tienen sus capas electrnicas completas), debido a que entre la
atraccin de protones del ncleo y electrones de la capa de valencia se interpone una nueva
capa electrnica con mayor radio atmico.

En el caso de que en la misma capa externa existan dos electrones, el potencial de ionizacin
depender de si el electrn se encuentra apareado o desapareado. Desapareado cuesta menos
energa removerlo.

Los metales alcalinos tienen baja energa de ionizacin, cuesta poco remover sus electrones y
por ello son altamente reactivos, son metales blandos ya que tienen un solo electrn (ns1) en su
capa externa por lo que la nube que envuelve a los ncleos es pobre.

Como se observa en la figura de las energas de ionizacin de los primeros 20 elementos. En
el Periodo 2 y 3, es decir desde el Litio al Nen y desde el Sodio al Argn la energa de

Potencial de Ionizacin
0
5
10
15
20
25
30
1 6 11 16 21 26 31 36 41 46 51 56 61 66 71 76 81 86 91 96 101
Nmero Atmico
He 2
Ne 10
Xe 54
Ar 18
Kr 36
F 9
N 7
O 8
Cl 17
Br 35
Rn 86
I 53
- +
- +
- +
- +
1 volt
16
ionizacin aumenta en forma de zig-zag, ya que el electrn removido se encuentra un paso ms
all del ncleo que el anterior.




Mientras ms se complete la ltima capa, se produce un aumento en la estabilidad de los
tomos, de esta manera Helio es ms estable que Nen y este ltimo ms estable que Argn.
La energa de ionizacin que debe aplicarse al Helio es mayor que la aplicada a Nen y
posteriormente al Argn. Por otro lado Litio, Sodio y Potasio en la parte inferior del grfico
necesitan menos energa para liberar su electrn y son ms reactivos.

TENDENCIAS DEL POTENCIAL DE IONIZACIN EN EL PERIODO Y EN EL GRUPO.

Los potenciales de Ionizacin tienden a aumentar a medida que se aumenta el nmero de
protones ya que aumenta la carga nuclear aumentando la energa requerida para sacar
electrones. Sin embargo, al bajar en los Grupos el Potencial de Ionizacin tiende a disminuir ya
que con el mayor nmero de capas los electrones de valencia se encuentran cada vez ms
lejos de los protones, siendo menos atrados y siendo a la vez necesaria menor energa para
removerlos. se encuentran ms sueltos. En general se requiere menos energa para remover un
electrn exterior que uno interior.
En resumen de izquierda a derecha cuesta mas energa remover un electrn y de arriba abajo
disminuye la energa para sacar el electrn. En otras palabras, el potencial de ionizacin o la
energa para remover un electrn disminuye con el Grupo y aumenta con el Periodo.

AFINIDAD ELECTRNICA:
Es el cambio energtico que se produce cundo se agrega un electrn a un elemento
neutral para formar un ion negativo, (E antes - E despus = E). Tambin se considera
como la energa necesaria para sacar un electrn desde un ion negativo de una sola
carga.
A

> A + e

= E
Los halgenos liberan ms energa al recibir un electrn que los alcalinos, ya que les
falta solo un electrn para alcanzar la configuracin ms estable, mientras que los
alcalinos deben eliminar un electrn para alcanzar el mismo estado.
17
A medida que se mueve horizontalmente aumenta debido al mayor numero de protones y
electrones, mientras que hacia abajo en el Grupo disminuye, adems se puede observar algn
efecto de apantallamiento o bien los electrones pasan menos tiempo en la cercana del ncleo.
Mientras ms negativa es la energa ms se favorece el proceso.

Afinidades Electrnicas en kJ/mol
Periodos IA IIIA IVA VA VIA VIIA
H ... ... ... ... ...
Periodo 1
-73 ... ... ... ... ...
Li B C N O F
Periodo 2
-60 -27 -122 0 -141 -328
Na Al Si P S Cl
Periodo 3
-53 -44 -134 -72 -200 -349
K Ga Ge As Se Br
Periodo 4
-48 -30 -120 -77 -195 -325
Rb In Sn Sb Te I
Periodo 5
-47 -30 -121 -101 -190 -295
Cs Tl Pb Bi Po At
Periodo 6
-45 -30 -110 -110 -180 -270


En el grfico de Afinidad Electrnica versus Nmero Atmico, los tomos como F, Cl, Br y I ,
es decir los halgenos se convierten fcilmente en aniones, mientras que Gases Nobles,
Alcalinos y Alcalinotrreos tienen afinidad electrnica cercana a 0 y no les gusta convertirse en
aniones.





18
CERO AFINIDAD ELECTRNICA O CAPACIDAD PARA TOMAR ELECTRONES

Solo aquellos tomos con la mitad de las subcapas llenas o aquellos con las subcapas
totalmente llenas son esfricos. Todos estos tomos tendrn 0 o casi 0 afinidad
electrnica, es decir aquellos que se encuentran en el fondo del grfico anterior.



Mientras ms esfrico sea un tomo la afinidad electrnica ser cada vez ms baja. El
ncleo no es lo suficientemente fuerte para tomar un electrn en el caso del Helio, Nen,
Argn, etc. Igual cosa sucede con Berilio, Magnesio, Calcio, etc. y Zinc, Cadmio y
Mercurio.

Por lo tanto los potenciales de ionizacin son afectados por:
a) La carga en el ncleo
b) La distancia de los electrones desde el ncleo
c) El nmero de electrones entre el ncleo y los ms externos (apantallamiento)
d) Si el electrn se encuentra solo o se aparea con otro (repulsin mutua)




















19
PUNTO DE EBULLICIN (PROPIEDAD FSICA)

PUNTO DE EBULLICIN (Kelvin) VERSUS NMERO ATMICO





















El punto de ebullicin depende de las interacciones que existan entre los elementos para pasar
desde el estado lquido al gaseoso, ya sea enlace covalente, metlico, inico, Van der Waals
(molculas de N2, O2, F2 y Ne2). A mayor fuerza de la interaccin en el estado lquido ms alto
ser el punto de ebullicin para pasar al estado gaseoso. El he tiene el punto ms bajo seguido
del Hidrgeno, mientras que los ms altos son el Rhenium (Rh) y Tungsteno (W).

Para un lquido es la temperatura en que la presin de las molculas que escapan en la
superficie (Presin de Vapor) iguala a la presin atmosfrica. Cuando el lquido se encuentra en
un contenedor cerrado el pto. de ebullicin se define como el equilibrio, entre evaporacin y
condensacin y ocurre simultneamente a una presin atmosfrica constante. Las unidades son
en K.



















Punto de Ebullicin (K)
0
1000
2000
3000
4000
5000
6000
7000
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76 80 84 88 92
Nmero Atmico
C 6
S 16
Si 14
V 23
Co 27
Ge 32
Nb 41
H 2, He 2
N 7, O 8, F 9, Ne 10
W 74, Rh 75
20
PUNTO DE FUSIN O CUANDO UN ELEMENTO SLIDO SE FUNDE Y PASA DE SLIDO A
LQUIDO

En un elemento se refiere a la temperatura a la cual coexisten el estado slido y lquido.

PUNTO DE FUSIN (Kelvin) VERSUS NMERO ATMICO























Es un punto insensible a la presin a diferencia del punto de ebullicin. Al ser considerado al
revs, es decir al bajar la temperatura pasa a ser el punto de congelacin o solidificacin. El
punto de fusin depende del grado de interaccin que exista en el slido, es decir los tipos de
enlaces covalentes, metlicos o Van der Waals.
Tungsteno (w) o Wolframio con el Carbono (sublima antes), tienen el punto ms alto y He el
ms bajo.
Los puntos de fusin generalmente aumentan hacia la mitad del Sistema Peridico y luego
caen. Las fuerzas entre el Hidrgeno como molcula H2 y el Helio son extremadamente dbiles.
En el Segundo periodo existe una transicin gradual desde enlace metlico dbil para el Litio
hacia una red de fuertes enlaces covalentes como ocurre con el Carbono. N, O y F tambin
forman enlaces covalentes fuertes, pero no pueden formar redes como lo hace el Carbn. Estos
ltimos tomos forman molculas biatmicas. Mientras que las fuerzas atractivas de estos
tomos son fuertes, las fuerzas entre sus molculas son dbiles, lo que causa una fuerte cada
en el punto de fusin despus del carbono en el segundo periodo.
Esta misma tendencia se repite de forma menos exagerada en el tercer periodo. Existe un salto
desde Al a Si, donde los enlaces se cambian desde el tipo metlico al tipo covalente. P y S son
mejores en producir uniones en cadenas y anillo que sus contrapartes del segundo periodo y
tienen puntos de fusin ms altos que N2 y O2. En el cuarto periodo la subida y bajada es an
ms extraa. Existe discontinuidad al ir desde Gallium (Ga) a Germanium (Ge) en el borde
metal/metaloide.





Punto de Fusin (K)
0
1000
2000
3000
4000
5000
1 9 17 25 33 41 49 57 65 73 81 89 97 105 113 121
Nmero Atmico
He 2, 1,1 K
W 74, 3680K
Rh 73, 3453K C sublima a 3773K
Mo 42, 2890K
21
CALOR ESPECFICO (PROPIEDAD FISICA)

Es la cantidad de calor o capacidad calrica que se requiere para elevar la temperatura de un
gramo o un mol de sustancia en un grado kelvin a volumen y presin constante. El calor
especfico se emplea para estudiar los cambios de Entalpa o H a diferentes temperaturas y
tambin los cambios de Entropa. Se expresa en Joules/gramo/K o Joules/mol/K.

CALOR ESPECFICO (Joules/col/Kelvin) VERSUS NMERO ATMICO




















El Hidrgeno tiene un alto calor especfico debido a su baja masa molar y a su elevado nmero
de tomos y/o molculas que toman energa y aumentan su grado de vibracin.
Este valor depende tambin de las interacciones internas que puedan existir entre tomos y/o
molculas, como el enlace hidrgeno en el caso del agua o como tambin la de su masa. En
general los gases tienen menos calor especfico que los slidos, ya que su interaccin como
molculas es dbil y se mueven en todas las direcciones del espacio. Los slidos tienen
molculas que pueden presentar movimientos internos solo con algn grado de libertad y son
los ms restringidos en cuanto a torsin, rotacin y desplazamiento de sus molculas
presentando alto calor especfico, mientras que los lquidos se encuentran a medio camino. Es
una medida complicada para comparar entre Periodos y Grupos.


CALOR DE VAPORIZACIN (PROPIEDAD FISICA)

Se define como la cantidad de energa o calor requerido para convertir una cantidad de
sustancia desde el estado lquido al estado gaseoso sin cambio de temperatura. Se le llama
tambin calor de vaporizacin latente. Se mide normalmente al punto de ebullicin normal de la
sustancia a la presin de 1 atmsfera.
Se le refiere tambin como al calor necesario para convertir un peso definido de una sustancia a
la fase de gas. A mayor calor de vaporizacin mayor grado de interaccin interna. La energa
se emplea en romper el grado de interaccin interna desde el estado lquido o del metal
fundido hasta el vapor. Se expresa en Kilocaloras por formula gramo o en Kilo joules/col



Calor Especfico J/mol.K
0
10.000
20.000
30.000
40.000
1 3 5 7 9 11 13 15 17 19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39
Nmero Atmico
H
Li
Ne
Ca
22

CALOR DE VAPORIZACIN (Kilo joules/col) VERSUS NMERO ATMICO





















CALOR DE FUSIN (PROPIEDAD FISICA)

Calor de Fusin se define como la cantidad de energa o calor requerido para convertir una
sustancia desde el estado slido al lquido sin cambio de temperatura. Se le llama tambin
Calor Latente de Fusin y se mide generalmente en el punto de fusin de una sustancia.

CALOR DE FUSIN (KiloJoules/mol) VERSUS NMERO ATMICO




















A esta temperatura tanto slido como lquido se encuentran en equilibrio y el calor de fusin se
expresa como el calor necesario para convertir un peso definido de una sustancia en lquido. La
energa se emplea en romper las interacciones internas en vez de producir agitacin entre los

Calor de Fusin
0
10
20
30
40
50
60
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76 80 84 88 92
Nmero Atmico
Si 14
C 6 V 23
Ge 32
Ni 28
Mo 42

Calor de Vaporizacin
0
200
400
600
800
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72 76 80 84 88 92
Nmero Atmico
C 6
Si 14
Ta 73, W 74, Re 75 ,Os 76
Nb 41
23
tomos o molculas. A mayor grado de interaccin entre los tomos o molculas existir un
mayor calor de fusin. El elemento con un mayor nmero de electrones deslocalizados o con
mayor enlace metlico o con mayor valencia tendr mayor calor de fusin. Se expresa en
Kilojoules/mol

















































24

TENDENCIAS DE ALGUNOS GRUPOS DE LA TABLA PERIDICA

TENDENCIAS DEL GRUPO 1



1. Todos los metales tienen 1 electrn de valencia

2. Radio Atmico aumenta a medida que se baja en el grupo debido a las sucesivas capas
electrnicas o niveles de energa que se llenan.

3. A medida que se baja en el grupo la energa para remover un electrn o la energa del
primer potencial de ionizacin disminuye. Esto se debe a que a medida que se aumente
el Radio Atmico aumenta la distancia entre el electrn y el ncleo cargado positivo. Se
dice que el electrn se encuentra con una armadura o apantallado.

4. La energa para sacar el segundo electrn es mayor que para sacar el primero.
5. Una vez que se ha sacado un electrn en el estado gaseoso se forma un ion de carga
+1. El ion tiene ahora la configuracin de un gas noble lo que lo hace muy estable y
remover otro electrn como el segundo se hace difcil.

6. En general la electronegatividad disminuye al bajar en el grupo debido a medida que
sucesivos niveles de energa se completan resultando que el ncleo positivo ejerce
menos fuerza sobre los electrones
7. Punto de fusin disminuye a medida que se baja en el ncleo debido a que los
elementos se hacen menos metlicos en naturaleza.
Pe-
rio
do
Nom-
bre
N-
me
ro
at
mico
(Z)
Confi-
guracin
electr-
nica
Radio
Ato
mico
(pico
metro)
1er
Energa
de Ioniza
cin
(kJ/mol)
2
Energa
de Ioniza
cin
(kJ/mol)
Punto
de
Fusi
n (
o
C)
Den-
sidad
(g/c
m
3
)
Elec-
tro
nega
tivi-
dad
2
Litio
Li
3 2,1 152 526 7296 180 0.54 1.0
3
Sodi
o
Na
11 2,8,1 186 504 4563 98 0.97 0.9
4
Pota
sio
K
19 2,8,8,1 231 425 3069 64 0.86 0.8
5
Rubi
dio
Rb
37 2,8,18,8,1 244 410 2650 39 1.5 0.8
6
Cesi
o
Cs
55
2,8,18,18,
8,1
262 380 2420 29 1.9 0.7
7
Fran
cio
Fr
87
2,8,18,32,
18,8,1
370 2170 27 0.7
25
TENDENCIAS DEL GRUPO 2


Elemento Nmero de
Protones
Smbolo Radio Atmico
(nm)
Berilio 4 Be 0.125
Magnesio 12 Mg 0.160
Calcio 20 Ca 0.174
Estroncio 38 Sr 0.191
Bario 56 Ba 0.198











A medida que se baja en el Grupo hay mas niveles de energa entre el Ncleo y los electrones,
luego los electrones ms externos se encuentran aislados de la atraccin del ncleo. Los
electrones de los niveles de energa externos se encuentran ms alejados del ncleo a medida
que el radio atmico aumenta.

















Radio Atmco
0
0,1
0,2
0,3
4 12 20 38 56
Nmero Atmico
26
TENDENCIAS DEL GRUPO VII A O HALGENOS
1. Los halgenos o elementos del Grupo VII tienen 7 electrones en el nivel de energa ms
alto, por lo tanto el radio atmico aumenta a medida que se baja en el grupo a medida
que se llenan sucesivas capas electrnicas.
2. La Electronegatividad disminuye a medida que los elementos se vuelven ms metlicos
en naturaleza (Los metales tienen baja electronegatividad, poca capacidad de atraer
electrones , mientras que los no metales tienen alta electronegatividad gran capacidad
de atraer electrones)
3. La reactividad de los elementos del grupo VII depende de la habilidad de atraer
electrones, as que mientras ms electronegatividad el halgeno es ms reactivo. Por
esta razn la reactividad qumica del grupo VII decrece a medida que se baja en el
grupo desde el ms reactivo (F) al menos reactivo (I).
4. A medida que se baja en el Grupo VII la energa del primer potencial de ionizacin
disminuye debido a que el electrn se encuentra ms alejado del ncleo o apantallado.
5. El punto de fusin y ebullicin aumentan al bajar en el grupo a medida que los
elementos se vuelven mas metlicos
SE HACEN MS METLICOS A MEDIDA QUE BAJAN EN EL GRUPO DE LOS
HALGENOS

Periodo
Nombre
Smbolo
Nmero
atmico
(Z)
Configu-
racin
Radio
Atmico
(pico
metros)
Electro-
nega
tividad
1
Potencial
de
Ionizacin
(I
A
(kJ/mol)
Punto
de
fusin
(C)
Punto de
Ebullicin
(C)
2
Flor
F
9 2,7 68 4.0 1690 -223 -187
3
Cloro
Cl
17 2,8,7 99 3.0 1260 -102 -35
4
Bromo
Br
35 2,8,18,7 114 2.8 1150 -7.3 59
5
Iodo
I
53 2,8,18,18,7 133 2.5 1020 114 183
















27
TENDENCIAS EN ALGUNOS DE LOS PERIODOS DE LA TABLA DE LOS
ELEMENTOS

TENDENCIAS DEL PERIODO 2


Nombre
del
Element
o
Litio
Li
Berilio
Be
Boro
B
Carb
n
C
Nitr-
geno
N
Ox-
geno
O
Flor
F
Nen
Ne
N
Atmico
,
z
3 4 5 6 7 8 9 10
Config.
Elect.
2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 2,7 2,8
Radio
Atmico
(pico
meters)
152 112 88 77 70 66 68 67
1
s
I Pot
Ionizaci
n
(kJ/mol)
526 905 810 1090 1410 1320 1690 2090
Electro
Negati
vidad
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 -
Pto. de
Fusin
(
o
C)
180 1280 2027
grafito
3272
diama
nte
>3700
-210 -219 -187 -248.6
Punto
de
Ebullici
n
(
o
C)
1330 2480 3900
grafito
4827
diama
nte-
-196 -183 -188 -246.1
Carcte
r
metal metal
semi-
metal
(metal
oide)
no-
metal
no-
metal
no-
metal
no-
metal
no-
metal



1. La Tabla Peridica de los elementos los distribuye en orden creciente respecto de sus
nmeros atmicos. A medida que se mueve de izquierda a derecha en el Periodo, se
adquiere un protn ms en el ncleo del elemento y a la vez un electrn en la misma
capa ms externa. Por esta razn los elementos del periodo 2 tienen la primera capa
electrnica del Helio con dos electrones ms la segunda capa o nivel de energa que se
llena paulatinamente desde el Litio con el primer electrn en el segundo nivel, a
28
continuacin se encuentra Berilio con dos electrones en la segunda capa, luego Boro
con 3 electrones hasta llegar a la configuracin del Nen con 2 electrones en la primera
capa y 6 en la segunda para completar 8 electrones que le dan mxima estabilidad.


2. A medida que se avanza de izquierda a derecha el aumento de la carga positiva en el
ncleo y de la negativa en la capa o nivel de energa aumentan la interaccin entre ellos
y disminuye el Radio Atmico.

3. La energa requerida o la diferencia de potencial necesario para remover el electrn ms
externo de un tomo en estado gaseoso, aumenta desde la izquierda a la derecha a
medida que el radio Atmico disminuye, por lo tanto hacia el Helio aumenta la energa
de ionizacin.

4. La Electronegatividad o la tendencia a captar electrones aumenta en el Periodo de
izquierda a derecha. Los Metales tienen baja electronegatividad, poca habilidad para
atraer electrones , mientras que no metales como Nitrgeno, Oxgeno y Flor tienen alta
electronegatividad

5. Los metales son, duros, excepto en el Grupo 1 que tienen bajos puntos de ebullicin y
fusin comparados a otros metales, pero en general buena conductividad elctrica. Los
no metales son opacos, se rompen fcilmente con bajos puntos de fusin y ebullicin. El
Carbn se une a otros tomos de Carbn formando enlaces covalente y presenta altos
puntos de ebullicin y fusin


TENDENCIAS EN EL PERIODO 3


Elemento Nmero de
Protones
Smbolo Radio
Atmico
(NM)
Punto
de
Fusin
(K)
Punto
de
Ebullicin
(K)

Sodio 11 N 0.191
371 1156
Magnesio 12 MG 0.160
922 1380
Aluminio 13 Al 0.130
933 2740
Silicio 14 Si 0.118
1683 2628
Fsforos 15 P 0.110
317 553
Azufre 16 S 0.102
392 718
Cloro 17 Cl. 0.099
172 238
Argn 18 AR 0.095
84 87

29

Aumenta el nmero de protones a medida que se baja y aumenta la carga del ncleo. Hay ms
electrones sin embargo, el apantallamiento es despreciable por que cada electrn extra entra al
mismo nivel de energa, por lo tanto la fuerza de atraccin entre el ncleo y los electrones
aumenta y el radio atmico disminuye.
En el periodo 3 a medida que el nmero de electrones aumenta se esperara que el radio
atmico aumente, pero no sucede debido a que el nmero de protones tambin aumenta y
existe poco apantallamiento de los electrones en el nivel de energa principal.


















0
500
1000
1500
2000
2500
3000
11 12 13 14 15 16 17 18
N Atmico

K
Pto. Fusin
Pto. de Ebullicin
Na
Mg
Al
Si
P
S
Cl
Ar
Tendencias respecto al Radio Atmico
R
A
D
I
O

A
T

M
I
C
O
(nm)
Elemento
30
Tanto el proceso de fusin como de ebullicin requiere que se suelten las partculas o tomos
unos de otros para que cambien de fase. La energa que se aplica y la temperatura a la cual se
cambia de fase depende del grado de cohesin de los tomos entre s

Sodio, Magnesio y Aluminio

Son todos metales y tienen enlaces metlicos entre s donde los iones metlicos positivos son
atrados por una nube electrnica deslocalizada. Desde Sodio a Aluminio
La carga de los metales pasa de +1 a +3 de tal manera que a medida que los electrones
deslocalizados aumentan la fuerza entre los iones metlicos aumenta y tanto el Punto de Fusin
como de Ebullicin aumentan.
Silicio es un metaloide con algunas propiedades de metales y de no metales, sin embargo
presenta una gran trama de enlaces covalentes en una estructura tipo lattice similar a la de un
diamante donde un tomo de Si se une a otros cuatro en un arreglo tetradrico. Por lo tanto se
necesita gran cantidad de energa para romperlo.
Fsforo, Azufre, Cloro y Argn son no metales y existen como molculas separadas con fuerte
enlaces covalente entre sus tomos, mientras que Argn existe como tomo separado ya que
es monoatmico. En estos casos solo se rompen las Fuerzas de Van der Waals cuando se
funden o ebullen. Mientras mayor tamao atmico mayor fuerza de van der Waals.
Fsforo existe como molculas de P4, azufre como S8 y Cloro como Cl2, mientras que Argn
es solitario. As como S8 mayor que P4 mayor que Cl2 y Ar.
































31

FUERZAS INTERMOLECULARES Y ENLACES DE VALENCIA

En este grfico se representa la energa que se libera cuando se aproximan e interaccionan dos
molculas mediante distinto tipo de interacciones como se observa en la tabla superior. Las
interacciones covalentes liberan alta energa y son ms estables mientras que las interacciones
por enlace hidrgeno liberan menos energa y a su vez las Van der Waals sern las que liberan
menos energa y a la vez sern las menos estables de todas.


























Tipo de Enlace
Interaccin dipolo-dipolo
dipolo-dipolo inducido
dipolo inducido- dipolo
inducido
in -dipolo
Enlaces Hidrgeno



1-10 Kcal/mol
- O-HO 6
- C-HO 2-3
- O-HN 4-7
- N-HO 2-3
- F-HF 7
Electrovalente, Inico,
heteropolar
100-200
Covalente, homopolar 50-150
1
2
3
Energa en
Electrn- volt
distancia nm
Mientras el pozo de energa sea
ms bajo significa que se libera
mayor cantidad de energa y el
enlace es ms estable
32
FUERZAS DE VAN DER WAALS O FUERZAS DE DISPERSIN

En 1,2 y 3 se igualan las fuerzas de atraccin y repulsin.

Las fuerzas de dispersin son tambin conocidas como las fuerzas de London.
Su origen se debe a dipolos fluctuantes temporales como puede ocurrir en la molcula de
Hidrgeno, que se observa como dos esferas equilibradas y simtricas, sin embargo esta visin
es solo un promedio de las distintas distribuciones electrnicas que puede tomar hasta la forma
extrema de formar un dipolo temporal. Como los electrones son dinmicos, es decir se mueven
y se desplazan puede que en un determinado momento se desplazan hacia un extremo de la
molcula de H2 o Br2 dejando en el lugar anterior un diferencial de carga positivo y donde se
encuentran concentrados un diferencial de carga negativo.


Este movimiento de los electrones ocurre como el de un bidn relleno con agua que alguien
transporta de un lugar a otra el agua permanece a un nivel promedio determinado, pero se
desplaza de un lugar a otro. Esta interaccin ocurre entre las molculas de protenas, molculas
de los gases nobles e incluso el Helio.

Si los dos electrones del Helio se encuentran en un solo lado se atraer con otro tomo de
Helio.

Por otro lado puede ocurrir la generacin de un dipolo inducido cuando una molcula que se
encuentre transitoriamente como un dipolo pueda influenciar a otra que se encuentra
transitoriamente equilibrada (sin diferencial de carga) y que se le acerca, como se observa en
las figuras a continuacin.






Posteriormente las m0olculas pueden fluctuar en su polaridad, sin embargo siempre existirn
dipolos, por lo que se reordenarn y seguirn atrayndose unas a otras de forma sincronizada.



33

Estas fuerzas de dispersin son mucho ms dbiles que las covalentes y varan dependiendo
del tamao de la molcula y su forma.
Al observar los puntos de ebullicin de los gases nobles vemos que cuesta menos energa
evaporar Radn que Helio. El radio del Radn es mucho mayor que el del Helio por lo tanto si
consideramos al tomo como esfrico tendr mayor superficie y mayor nmero de electrones
menos influenciados por el ncleo y sern ms libres para desplazarse de un sector a otro
aumentando la posibilidad de formar diferenciales de carga. Por lo tanto a mayor radio atmico
mayor interaccin Van der. Pals o fuerzas de dispersin. Las molculas de Xe se atraen ms
que las molculas de Ne dependiendo del radio atmico. Ne tendr menor punto de ebullicin
que Xe.






Mientras ms grande sean las molculas mayor ser el punto de ebullicin. Las molculas ms
grandes tienen mayor nmero de electrones y mayores posibilidades de desarrollar dipolos
temporales. Molculas mayores son ms pegajosas entre s.
Por otro lado la forma de las molculas tambin afecta en la manifestacin de las fuerzas de
van der Waals. Mientras ms delgadas sean, se puedan agrupar unas con otras de la forma
ms cercana lo que se reflejar en un mayor efecto de atraccin.
Butano y 2 Metil-Propano tienen el mismo nmero de carbones, sin embargo la atraccin Van
der Waals es mayor entre las molculas de Butano, lo que se refleja en sus puntos de
ebullicin.

Cuidado:
Existen otras molculas que presentan dipolos permanentes como el agua y no se relacionan
mucho con lo que se explica en este lugar. Este ltimo tipo de molculas
tienen un punto de ebullicin ms bien elevado, sin embargo tambin
pueden experimentar Van der Waals superpuesta a las anteriores.


He

-269C
Ne

-246C
Ar

-186C
Kr

-152C
Xe

-108C
Rn

-62C
34
En la figura anterior se observan dos molculas de igual tamao y cuya diferencia se basa en
que una de ellas es un dipolo permanente (Flor metano), mientras que la otra puede ser un
dipolo inducido (Etano) . La diferencia en cuanto a su punto de ebullicin es de tan solo 10,2K.
En estos caso ambas fuerzas se encuentran presentes como son la interaccin dipolo-dipolo
producidas por la variacin en la densidad electrnica conocida como fuerzas de dispersin o
Van der Waals en el Etano y por otro lado en el Flormetano la interaccin dipolo-dipolo
permanente debido a que el Flor es el ms electronegativo de todos los elementos y atrae
electrones. Todas las molculas experimentan fuerzas de dispersin. La fuerza dipolo dipolo
es en este caso, es casi comparable o menor que la de dispersin o Van der Waals.

CHCl
3


61.2C
CCl
4


76.8C

Al comparar Triclorometano y Tetracloruro de Carbono, la molcula ms grande con mayor
nmero de electrones tendr mayor interaccin Van der Waals comparada a la molcula de
CHCl3 que es un dipolo permanente debido a la electronegatividad del Halgeno Cloro.

En el caso de los Hidruros de Carbono, Silicio , Germanio , Estao y Plomo el punto de
ebullicin aumenta, se necesita de ms energa para separar las molculas debido a que son
ms grandes y poseen mayor nmero de electrones y a la vez experimentan mayor fuerza de
Van der Waals.


Al repetir el experimento con los hidruros del grupo 5, 6 y 7:


ENLACE HIDRGENO Y VAN DER WAALS

En el grfico se observa la confluencia de ambas fuerzas tanto el enlace hidrgeno como la
fuerza de Van der Waals.

El Hidrgeno es un tomo pequeo y se encuentra unido a otro tomo que puede variar en su
tamao, nmero de cargas, radio atmico y electronegatividad. La molcula de H2O presenta
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enlace hidrgeno, donde una molcula puede interaccionar con otras 4. HF es una molcula
que puede interaccionar con solo 2 otras y NH3 es una molcula que interacciona solo con otra.
Los pares de electrones solitarios presentan una alta carga (rojo) y de ellos depender la
capacidad de hacer enlace hidrgeno. Flor a pesar de ser el ms electronegativo y tener tres
pares de electrones, presenta una nube triple demasiado junta como para hacer tres enlaces
hidrgeno. En el HF existe adems pocos Hidrgenos para tanta electronegatividad del Flor.



Por otro lado, desde los Hidruros de S al Te (grupo 5) y desde el hidruro de Cl (Grupo 7) al de I
y desde el hidruro de P a Bi (grupo 6), se presenta la interaccin por Van der Waals que
aumenta dependiendo del tamao, radio atmico, nmero de capas y electrones propios del
elemento que forma el Hidruro. Los pares de electrones solitarios a niveles mayores de capas o
desde el S, Cl y P se encuentran ms difusos y sin tanta carga concentrada en un pequeo
lugar, debido a ello disminuye el enlace Hidrgeno y aumenta el Van der Waals.


Cuando las sustancias inicas se disuelven en agua, las molculas de agua se agrupan
alrededor de los iones. Si este es positivo acercan su lado con el Oxgeno y si este es negativo
acercan su lado con los hidrgenos. Este proceso se denomina hidratacin. Los enlaces que se
forman entre el agua y los iones son del tipo dativo o coordinado

Hidratacin de Iones negativos:
Cuando una sustancia inica se disuelve en agua, las molculas de agua se agrupan alrededor
de los iones. Este proceso se denomina hidratacin.
El agua se une a iones positivos por enlaces co-ordinados o enlaces dativos, es decir el par de
electrones que se comparte por ambos tomos en el enlace covalente, proviene aqu de solo
uno de los tomos. En el caso de los iones negativos el agua se une mediante enlaces
hidrgeno.
En la figura se observa la unin del agua a una molcula de HCl. Aunque el par de electrones
en el Cloro se encuentra en el tercer nivel, no ser lo suficiente activo para formar enlaces
hidrgeno ms que con el agua y no consigo mismo HCl----HCl----HCl----etc en la forma como
indica la figura:

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Los enlaces hidrgeno del agua se harn sobre los pares solitarios del Cloruro.



Enlaces hidrgeno en el Etanol

Cualquiera molcula que posea un tomo hidrgeno unido a un O o un N ser capaz de hacer
un enlace hidrgeno. Tales molculas tendrn un punto de ebullicin igual que molculas de
similar tamao, pero sin grupos O-H o N-H. El enlace hidrgeno hace a las molculas ms
pegajosas y se requiere de ms energa para separarlas.













Etanol y metoximetano tienen el mismo tamao y formula C2H6O, el mismo numero de
electrones y largo. las fuerzas de Van der Waals en ambos sern similares. No obstante el
alcohol tiene un tomo de hidrgeno unido al Oxgeno y este ltimo tiene los dos pares de
electrones que tambin tiene en el agua, por lo tanto el enlace hidrgeno ocurre en el alcohol,
sin embargo se ve limitado por la presencia del grupo CH3- y la presencia de solo un hidrgeno
con diferencial positivo de carga.
En el ter o metoximetano los dos pares de electrones del Oxgeno an se encuentran all, sin
embargo los Hidrgenos no tienen suficientemente altos los diferenciales de carga positiva por
lo que no forman enlace hidrgeno.
Ambas molculas tienen siginificativamente distintos sus puntos de ebullicin y el etanol
presenta 78,5 contra los -24,8 del metoximetano, indicando la importancia del enlace hidrgeno.


Otro ejemplo considera la presencia de las fuerzas de Van der Waals junto a las del enlace
hidrgeno como se puede apreciar en los puntos de ebullicin para pentano (Van der Waals),
Butanol (Enlace Hidrgeno y Van der Waals) y 2metil 1-propanol (Enlace Hidrgeno y Van der
Waals). La ramificacin en el 2metil-1-propanol hace menos efectivo la fuerza de Van der
Waals.


Enlace Hidrgeno en aquellas molculas que contienen Nitrgeno
El enlace hidrgeno ocurre tambin en aquellas molculas que contienen grupos N/H en la
misma forma que ocurre en el Amonio. Los ejemplos van desde molculas simples como a
metilamina hasta molculas grandes como Protenas y DNA
La doble hebra de ambas cadenas de DNA es sostenida por enlace hidrgeno desde los
hidrgenos unidos al nitrgeno formando grupos amino en cada base o los nitrgenos propios
del doble anillo de purina o anillo simple de pirimidina al Oxgeno o el grupo amino de la base
ubicada en la hebra complementaria.
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ENLACE METLICO

El enlace metlico en el Sodio indica un alto punto de fusin y ebullicin sugiriendo fuertes
enlaces entre ellos. El Sodio tiene 97,8` C de fusin lo que es mas alto que Ne que lo precede
en el sistema Peridico. Na tiene la estructura electrnica 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
y cuando se encuentran
en estrecho contacto ele electrn de 3 s 1 comparte espacio con el electrn vecino para formar
un orbital molecular de manera similar a un enlace covalente. La diferencia esta en que cada
uno de los tomos de sodio es tocado por otros ocho tomos de sodio y la reparticin ocurre
entre el sodio central y los otros ocho 3s 1 que lo rodean y a su vez cada uno de ellos por otros
ocho ms. Y as sucesivamente. De esta manera los electrones se pueden mover libremente en
este orbital molecular y cada uno de ellos se encuentra desunido de su tomo por lo tanto se
encuentran deslocalizados constituyendo una nube alrededor de los tomos positivos

E s un arreglo de iones positivos en un mar de electrones


El enlace metlico en el Magnesio
En el magnesio con el mismo argumento se observan enlaces ms fuertes y mayores puntos de
fusin. La estructura electrnica del mg es 3s2. Ambos electrones se deslocalizan de tal manera
que el mar de electrones es ms denso que el anterior, mientras que los ncleos resultantes
tienen el doble de la carga del Sodio, de tal manera que existir mayor atraccin entre la nube
electrnica y los ncleos centrales. Cada tomo de mg tiene un protn ms en el ncleo que el
tomo de Sodio as que habr un mayor nmero de electrones deslocalizados y mayor
atraccin para ellos, Los tomos de magnesio tienden un radio levemente menor de tal manera
que los electrones deslocalizados estarn ms cercanos al ncleo. Cada tomo de magnesio
tiene 12 vecinos comparado con los ocho del Sodio. Ambos factores aumentan la fuerza de los
enlaces entere ambos.

Los enlaces metlicos en los elementos de transicin

Tienen altos puntos de ebullicin y de fusin., ya que tienen los electrones 3d en la nube
deslocalizada y tambin a los 4s. Mientras ms electrones se involucran mayor es la atraccin.

El enlace metlico en metales fundidos

An se encuentra presente el enlace metlico, aunque la estructura ordenada se ha
discontinuado. El enlace metlico no se rompe hasta que el elemento hierve. Por lo tanto el
Punto de ebullicin es una mejor medida que el punto de fusin. Una vez que funde, el enlace
se suelta, pero no se rompe

ENLACE IONICO
Un enlace inico es aquel que ocurre entre un metal y un no metal por medio de atracciones
electrostticas. Es la atraccin entre iones de carga opuesta. A uno le faltan electrones y el otro
lo dona para alcanzar la configuracin de gas noble.
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Un tomo de sodio tiene un solo electrn 3s fuera de la capa cerrada y solo toma 5,14 eV de
energa remover este electrn. El Cl carece de un electrn para llenar una capa y libera 3,62 eV
cuando adquiere ese electrn. Esto significa que toma solo 1,52 eV de energa donar un
electrn desde el Na al Cl cuando se encuentran separados. Cuando se acercan ambos su
energa elctrica potencial se hace ms negativa, alcanzando -1,52 eV a la distancia de 0,94nm
de separacin. Esto significa que si en su forma neutral se encuentran a menos distancia de
0,94nm, ser energticamente favorable transferir un electrn desde el Na al Cl y formar el
enlace inico.
Hay 0,236nm de separacin a la distancia ms cercana si aumente desde all se produce un
aumento de energa, lo que representa una fuerza repulsiva. Esto ocurre en estado gaseoso en
estado slido la distancia es de 0,28nm, algo mayor que el estado gaseoso.



Compound Calculated Lattice Energy Experimental Lattice Energy
NaCl 756 kJ/mol 787 kJ/mol
LiF 1007 kJ/mol 1046 kJ/mol
CaCl
2
2170 kJ/mol 2255 kJ/mol

A medida que la carga de los iones aumenta y a medida que se encuentra ms junto tambin
aumenta la energa del latice segn la ecuacin de Born Lande

La energa del latice de un slido inico es una medida de la fuerza de los enlaces en un
compuesto inico Se define normalmente como la entalpa de formacin del compuesto inico a
partir de los iones gaseosos y que es invariablemente un proceso exotrmico
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RESUMEN DE ALGUNAS TENDENCIAS DE LA TABLA PERIDICA

Electrn Affinity: Electronegatividad
Ionization Energy: Primer potencial de Ionizacin
Atomic Radius: Radio Atmico
Nonmetallic character: Carcter no metlico


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RADIO ATMICO








GLOSARIO

GRUPO
Un grupo se define como una serie de elementos con estructura electrnica y propiedades
fsico-qumicas similares. Hay nueve grupos mayores, siete de los cuales se dividen en dos
subgrupos designados A por el grupo mayor y B por los elementos de transicin. Los dos
grupos que no se encuentran divididos son el VIII elementos de transicin solamente y el grupo
de los gases nobles a veces llamado grupo 0.

ESTRUCTURA CRISTALINA
Es la estructura geomtrica tridimensional de un elemento contrario a las estructuras amorfas.
La estructura cristalina siempre es fija y puede ser Hexagonal, Cbica, Romboide. Mono, Orto y
Tetra.

RADIO INICO
Radio inico es el radio de un in, un tomo o un grupo de tomos que gana o pierde electrones
y por lo tanto lleva una carga.

ESTADOS DE OXIDACIN
Estados de Oxidacin, es el nmero formal de electrones que un elemento puede entregar y
quedar con carga Positiva +1,+2 o +3 significa que ha donado desde 1 a 3 electrones. Tambin
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un elemento puede aceptar electrones y quedar con carga de -1, - 2 y -3. Esto indica que se
puede oxidar o reducir y que puede ser electropositivo si dona electrones y electronegativo si
gana electrones.

ESTADO
Es la forma en que se encuentra un elemento y puede ser slido, lquido, plasma o gas.

CONFIGURACIN ELECTRNICA.
La configuracin electrnica es un arreglo de los electrones en tomos. El nmero de electrones
en un tomo es el mismo que su nmero atmico, que va desde el 1 para el Hidrgeno hasta el
103 o Lawrencium. Los elementos se arreglan desde 1 a 7 para completar su capa ms
externa, que incluye a los electrones de valencia implicados en la unin qumica. En la notacin
de las subcapas u orbitales de energa spdf el Cloro requiere para formar sus capas completas
de la siguiente configuracin electrnica: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
5
.

ESPECTROS DE COLOR
Es el que se observa en un Espectrgrafo y que muestra las lneas espectrales de acuerdo a un
elemento determinado versus la longitud de onda visible. Sus extremos se encuentran dados
por el Ultravioleta a menos de 300nm y el Infrarrojo a ms de 700 nm.
Existen espectros de Absorcin donde un elemento en estado gaseoso (fri) bajo una luz poli
cromtica, presenta la absorcin de ciertas bandas con una longitud de onda especfica
relacionada a su configuracin electrnica y los espectros de Emisin donde los elementos al
ser excitados (en caliente), en estado gaseoso emiten ciertas longitudes de onda
caractersticas, que fueron la mismas que absorbieron anteriormente en el espectro de
Absorcin.

ISTOPOS
Son los tomos de un mismo elemento con un diferente nmero de neutrones. Los Istopos del
Hidrgeno con solo un protn, son el Deuterio con un protn y un neutrn y Tritio con un protn
y dos neutrones


ESTRUCTURA CRISTALINA
Arreglo nico de los tomos en una estructura geomtrica formando un cristal o estructura con
una configuracin particular o celda unitaria, que se repite de forma especfica en tres
dimensiones. Pueden ser: Hexagonal, Cbica, Romboide, Mono, Orto, y Tetar.

SMBOLO ATMICO
Los smbolos atmicos son abreviaciones de una a tres letras asignadas a los elementos
qumicos. Un elemento es parte de un grupo de sustancias fundamentales que no se pueden
romper en sustancias similares. Los smbolos son en general abreviaciones de sus nombres
comunes.

FUSIN: unin

FISIN: separacin






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Las soluciones a las funciones de ondas o ecuaciones de Schroedinger se denominan
orbitales y en ellos se encuentran los modos de resonancia de un solo electrn para el
tomo de hidrgeno
Llenado de Orbitales
La secuencia del llenado de orbitales es desde el fondo hacia arriba:





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