Cadena de transporte de electrones

El NADH que ha sido creado en las etapas de respiracin celular anteriores libera los
electrones a la cadena de transporte de electrones. Cada molcula consecutiva en la
cadena tiene una atraccin ms fuerte al electrn, as que ste contina a travs de la
cadena hasta que alcanza un tomo de oxgeno al final, donde se forma agua y es
liberada. En el camino, libera energa que se usa para crear molculas de ATP. La
cadena de transporte de electrones crea 32 molculas de ATP.
Etapa de transicin y el ciclo de Krebs
La etapa de transicin se lleva a cabo en la mitocndrias. El piruvato se combina con el
NAD+ para formar el NADH y molculas de acetil coenzima A. El prximo paso es el
ciclo de Krebs, tambin conocido como el ciclo de cido ctrico. En ste ciclo, los
tomos de hidrgeno se desprenden de las molculas de acetil coenzima A para usar los
electrones y poder crear ATP. Algunas veces, todo el remanente de las molculas de
acetil coenzima A es carbn, el cual se combina con el oxgeno para formar dixido de
carbono que es emitido como un desecho. El ciclo de Krebs crea cuatro molculas de
ATP.
Replicacin de ADN

Replicacin de ADN. La doble hlice es desenrollada y cada hebra hace de plantilla para la
sntesis de la nueva cadena. La ADN polimerasa aade los nucletidos complementarios a los
de la cadena original.
El proceso de replicacin de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es
decir, sintetizar una copia idntica). De esta manera de una molcula de ADN nica, se
obtienen dos o ms "clones" de la primera. Esta duplicacin del material gentico se
produce de acuerdo con un mecanismo semiconservativo, lo que indica que las dos
cadenas complementarias del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para
la sntesis de una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada
nueva doble hlice contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la
complementacin entre las bases que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el
ADN tiene la importante propiedad de reproducirse idnticamente, lo que permite que la
informacin gentica se transmita de una clula madre a las clulas hijas y es la base de
la herencia del material gentico.
La molcula de ADN se abre como una cremallera por ruptura de los puentes de
hidrgeno entre las bases complementarias liberndose dos hebras y la ADN polimerasa
sintetiza la mitad complementaria aadiendo nucletidos que se encuentran dispersos en
el ncleo. De esta forma, cada nueva molcula es idntica a la molcula de ADN inicial.
La replicacin empieza en puntos determinados: los orgenes de replicacin. Las
protenas iniciadoras reconocen secuencias de nucletidos especficas en esos puntos y
facilitan la fijacin de otras protenas que permitirn la separacin de las dos hebras de
ADN formndose una horquilla de replicacin. Un gran nmero de enzimas y protenas
intervienen en el mecanismo molecular de la replicacin, formando el llamado complejo
de replicacin o replisoma. Estas protenas y enzimas son homlogas en eucariotas y
arqueas, pero difieren en bacterias
Fosforilacin oxidativa

Esquema actual del sistema mitocondrial de la fosforilacin oxidativa. Los equivalentes
reducidos que se generan en el metabolismo (NADH, FADH
2
) son oxidados por la cadena de
transporte de electrones. La energa libre generada en esta reaccin se emplea para bombear
protones (puntos rojos) desde la matriz mitocondrial hasta el interior de las crestas
mitocondriales, para dar lugar a la fuerza protn-motriz. Cuando ste se disipa a travs del
retorno a la matriz de los protones a travs de la ATP sintasa, la energa almacenada se emplea
para fosforilar el ADP con un grupo fosfato para formar ATP.
El modelo actual cubre algunos problemas suscitados por el anterior. En primer lugar, todos
los componentes activos de la cadena de transporte de electrones se encuentran
exclusivamente en las crestas mitocondriales y formando supercomplejos, en la imagen
representado por el supercomplejo I
1
III
2
IV
1
. Esto permite canalizar de unos complejos a otros
las molculas de transferencia de electrones. Previamente se pensaba que difundan
libremente. En segundo lugar, la diferencia de pH, uno de los componentes de la fuerza
protn-motriz junto con el potencial de membrana () es de tan slo 0,55 unidades,
equivalente a 32 mV, insuficiente para impulsar la fosforilacin. Sin embargo, existen
circunstancias locales que aumentan este pH en un factor de 2 unidades. En primer lugar, la
ATP sintasa forma dmeros y filas que comban y dan forma a la cresta mitocondrial, haciendo
que el espacio interno tenga tan slo 20 4 nm. El espacio entre la membrana interna y
externa es menor, de 12 2,5 nm, pero cuenta con poros lo suficientemente grandes como
para estar en equilibrio con el citoplasma. Los protones se concentran gracias al "efecto
superficie" y al rpido flujo desde las fuentes de protones a los sumideros.
La fosforilacin oxidativa es un proceso metablico que utiliza energa liberada por la
oxidacin de nutrientes para producir adenosina trifosfato (ATP). Se le llama as para
distinguirla de otras rutas que producen ATP con menor rendimiento, llamadas "a nivel
de sustrato". Se calcula que hasta el 90% de la energa celular en forma de ATP es
producida de esta forma.
1

Consta de dos etapas: en la primera, la energa libre generada mediante reacciones
qumicas redox en varios complejos multiproteicos -conocidos en su conjunto como
cadena de transporte de electrones- se emplea para producir, por diversos
procedimientos como bombeo, ciclos quinona/quinol o bucles redox, un gradiente
electroqumico de protones a travs de una membrana asociada en un proceso llamado
quimiosmosis. La cadena respiratoria est formada por tres complejos de protenas
principales (complejo I, III, IV), y varios complejos "auxiliares", utilizando una
variedad de donantes y aceptores de electrones. Los tres complejos se asocian en
supercomplejos para canalizar las molculas transportadoras de electrones, la coenzima
Q y el citocromo c, haciendo ms eficiente el proceso.
La energa potencial de ese gradiente, llamada fuerza protn-motriz, se libera cuando se
translocan los protones a travs de un canal pasivo, la enzima ATP sintasa, y se utiliza
en la adicin de un grupo fosfato a una molcula de ADP para almacenar parte de esa
energa potencial en los enlaces anhidro "de alta energa" de la molcula de ATP
mediante un mecanismo en el que interviene la rotacin de una parte de la enzima a
medida que fluyen los protones a travs de ella. En vertebrados, y posiblemente en todo
el reino animal, se genera un ATP por cada 2,7 protones translocados. Algunos
organismos tienen ATPasas con un rendimiento menor.
Existen tambin protenas desacopladoras que permiten controlar el flujo de protones y
generar calor desacoplando ambas fases de la fosforilacin oxidativa.
Cresta mitocondrial
La cresta mitocondrial es un repliegue de la membrana interna proyectado hacia el la
matriz de la mitocondria, en la que se encuentran enzimas ATP-sintetasas y protenas
transportadoras especficas. Las crestas mitocondriales aumentan el rea de superficie
de la membrana interna. Existe una relacin directa entre nmero de crestas
mitocondriales y las necesidades energticas de la clula en la que se encuentran.
ADN-Z ADN-A Y ADN-B
ADN-Z
Doble hlice con enrollamiento a izquierdas, 12 pares de bases por giro completo, se observa
en segmentos de ADN con secuencia alternante de bases pricas y pirimidnicas (GCGCGC),
debido a la conformacin alternante de los residuos azcar-fosfato sigue un curso en zig-zag.
Requiere una concentracin de cationes superior a la del ADN-B Los grupos fosfato se
encuentran ms cerca entre ellos que en la forma ADN-B.
La conformacin Z est favorecida por un elevado contenido en G-C. Las secuencias de ADN
pueden pasar de la forma B hacia la forma Z y viceversa.
La formacin de ADN-Z se produce durante la transcripcin de genes
Se han encontrado anticuerpos frente al ADN-Z en el lupus eritematoso y en otras
enfermedades autoinmunes.
El ARN de doble cadena (ARNdc) puede adoptar una conformacin Z.
ADN-A

El ADN-A es un tipo estructural de ADN, diferente del modelo propuesto por Watson y Crick
(ADN-B), que aparece en condiciones de humedad escasa y menor temperatura.
Se trata de una doble hlice dextrgira, al igual que el ADN-B, con un surco menor poco
profundo y un poco ms amplio que el surco mayor, que es ms profundo. En comparacin a la
doble hlice del ADN-B, sta es ms abierta, tiene mayor dimetro y una disposicin de las
bases nitrogenadas ms alejada del eje de la hlice. Las bases nitrogenadas estn ms
prximas entre s y localizadas ms simtricamente respecto al centro. Requiere Na, K o Cs
como contrapones
ADN-B
ADN en disolucin, 92% de humedad relativa, se encuentra en soluciones con baja fuerza
inica y se corresponde con el modelo de la Doble Hlice.
El ADN es una doble hlice enrollada helicoidalmente a derechas. Cada hlice es una serie de
nucletidos unidos por enlaces fosfodister en los que un grupo fosfato forma un puente entre
grupos OH de dos azcares sucesivos. Las dos hlices se mantienen unidas mediante puentes o
enlaces de hidrogeno producidos entre las bases nitrogenadas de cada hlice. Las dos hlices
por razones de complementariedad de las bases nitrogenadas son antiparalelas. Las bases se
encuentran cumpliendo as las reglas de apareamiento A-T y G-C. La secuencia de bases
nitrogenadas puede ser cualquiera, no existe ninguna restriccin.
El ARN es Monocatenario porque en la nica cadena lineal o hlice simple tiene una sola
cadena de NUCLETIDOS. Tiene una sola cadena porque en las Bases Nitrogenadas
complementarias no hay Puentes Hidrgeno, salvo el ARNr, antes de la Sntesis de Protenas
adquiere una estructura Bicatenaria porque aparecen momentneamente Puentes de
Hidrgeno en su extremo final bifurcndose en 2 Cadenas paralelas y no helicoidales como las
posee el ADN.

El ADN tiene doble Hlice porque est formado por 2 Cadenas Helicoidales que se entrecruzan
formando una Hlice Doble, los Pares de Bases Nitrogenadas complementarias permanecen
siempre unidos por Puentes Hidrgeno, de ah la denominacin BICATENARIO o de Hlice
Doble.