Corteza Motora: localizacin: Lbulo frontal, funcin: centro principal del control de los movimientos motores voluntarios, gracias a

que realiza la planificacin y ejecucin de los mismos, estructuras: Cerebelo, tallo cerebral, ganglios basales, esta constituida por 3
reas: corteza Motora primaria: Controla movimientos, habla, extremidades distales (mano), enva axones para formar la via
corticoespinal en la medula. rea Premotora: Controla movimientos de grupos musculares especficos. rea Suplementaria:
Movimientos bilaterales. Cerebelo: funcin a nivel motor, coordina y equilibra da estabilidad. 1) recibir informacin propioceptiva, 2)
evita errores motores, analiza y calcula para que estos sean exactos y precisos, 3) enva la informacin al tallo cerebral. Tallo Cerebral:
controla las contracciones de los msculos posturales y sirve de interconector entre la corteza y la medula. Ganglios Basales:
Realizacin Suave y Correcta de los Movimientos. Proceso de la corteza Motora: 1) el estimulo viene por las vas ascendentes, parte de
la informacin llega al cerebelo y otra parte ingresa a la corteza somato sensorial para luego enviarla a la corteza motora, 2) llega la
informacin al rea premotora y suplemtaria para planear y ejecutar un movimiento, 3) la informacin se dirige al cerebelo, con el
propsito de analizar la respuesta motora, si existe algn error lo calcula y lo corrige. 4) la informacin viaja al tallo cerebral para el
control de las contracciones de los msculos posturales. 5) la informacin viaja a travs de la medula (anterior).
Vas descendentes: Va piramidal y movimiento voluntario, se originan en la corteza cerebral, la lesin de esta va piramidal o
corticoespinal produce los siguientes signos y sntomas que constituyen el llamado sndrome pirmide. va extrapiramidal: su funcin
es mantener la postura, la lesin del sistema extrapiramidal: Alteraciones en la calidad de los movimientos, Alteraciones de Tono
Muscular (Rigidez), Aparicin de Temblores. Enfermedad caracterstica: Parkinson.
Sistema Vestibular su funcin es un vestbulo cerebeloso, es el responsable de informar al cerebro sobre el acontecer vestibular y en
el cerebro modula. Anatoma del sistema vestibular: Est formado por el utrculo, el sculo y tres canales semicirculares (anterior,
posterior y lateral). Cada una de estas estructuras contiene clulas especializadas para detectar aceleracin y desaceleracin, ya sea
lineal (como es el caso de la mcula y el utrculo) o angular (canales semicirculares). La funcin de este receptor es la mantencin del
equilibrio. El nervio vestibular est formado por clulas bipolares procedentes del utrculo, sculo y canales semicirculares, cuyo ganglio
-el ganglio vestibular- est situado dentro del conducto auditivo interno. El nervio vestibular atraviesa dicho conducto junto con el
nervio coclear y el nervio facial. Existen cuatro ncleos vestibulares -el rea vestibularis- en la unin entre el Bulbo Raqudeo y la
Protuberancia, en la porcin lateral del piso del 4 ventrculo. Dicha rea posee conexiones nerviosas con: el cerebelo, va pednculo
cerebelar inferior; con la segunda neurona motora de la mdula espinal, a travs del tracto vestbulo-espinal y con distintos pares
craneanos (por ej: III y IV pares), a travs del tracto longitudinal medial (conexiones que proveen la base anatmica, por ejemplo, del
nistagmo). A nivel cerebral se integra la informacin aportada por el sistema vestibular con la informacin visual y la propioceptiva de
modo de lograr coordinacin postural y control motor.
Existen dos tipos de clulas que llevan el impulso al cerebro: tipo 1: rodeada por una terminacin nerviosa, tipo 2:
Va piramidal: origen clulas piramidales de la corteza cerebral. Se divide en haz corticoespinal y haz cortico. Nace en la corteza y baja
por los ncleos de la base via extrapiramidal: origen: tronco enceflico, controlado por estructuras: putamen, tlamo, globo plido
sustancia negra, ncleo tractos: ruboespinal, retculo espinal (tallo cerebral recive informacin de cerebro y cerebelo, se encarga del
control motor, se apoya del ncleo rojo, ncleo basal y vestibular) vestbulo espinal, funcin: inicio de los movimientos corporales,
mantenimiento de la postura y control de los movimientos de expresin facial.
Sndrome de la neurona motora: via piramidal daos: hiperreflexia, clonus, espasticidad, via extrapiramidal: hipotomia,
hiporreflexia
Sistema vestibular: el rgano encargado de detectar la sensacin del equilibrio, dentro del laberinto seo estn tubos y cavidades
membranosas/ laberinto membranoso anterior, posterior y latera / cclea (conductor coclear)
Contraccin Muscular: unin neuromuscular o placa neuromuscular: es la unin neuromuscular en el conjunto de un axn y unir
fibra muscular, niveles de organizacin del musculo esqueltico: 1) el musculo esta cubierto por una capa de tejido conectivo llamado
epimisio. 2) El fascculo (paquete de fibras musculares) rodeado por tejido conectivo llamado perimisio. 3) fibras musculares (clula
muscular) rodeada por tejido conectivo llamado endomisio, 4) miofibrillas (cientos o miles) son agrupaciones de filamentos proteicos.
5) miofilamentos se divide en dos: actina (miofilamento delgado) 3000 y miosina (miofilamento grueso) 1500/fibra muscular: son
clulas musculares y esta constituida por organelos celulares: sarcolema::membrana celular, sarcoplasma:: citoplasma,
mitocondira:sarcosoma, retculo sarcoplasmatico:: retculo endoplasmatico, y sistemas de tubos t,
Bandas: banda A (anisotropas) obscuras contienen filamentos de miocina
Banda i (isitropicas) claras contienen filamentos de actina, se extienden desde el borde de una pila de filamentos gruesos hasta
el borde de la siguiente fila pila de filamentos gruesos.
banda h (helle brillante) son las regiones mas claras entre cada banda y la banda z lnea mas oscura y delgada que se encuentra
en cada banda i
sarcomera: unidad funcional de la contraccin muscular, es la divisin de bandas esta esta formada por: CONTRACTILES:
(miosina,actina,troponina,tropiomosina) MIOFILAMENTOS Y NO CONTRACTILES(Tina, nebulina, distrofina)
miosina: es el miofilamento mas grande del musculo, compuesto por cuerpo, bisagra y cabeza.en la cabeza se encuentra la molecula de
atp
actina: es el miofilamento mas numeroso del musculo , compuesto por 2 cadenas helicoidales: tropomiosina que es recubrir y la
troponina (tropomiosina en estado de reposo las molculas de tropomiosina recubren los puntos activos de las hebras de actina de
modo que no puede producir la atraccin de los filamentos de actina y de mosina para producir la contraccin muscular y la troponina
es ek complejo de 3 proteinas globulares: troponina i que es gran afinidad por la actina, troponina t que es gran afinidad por la
tropomiosina, tropinina c que es afinidad por los iones de ca.
Tina: 3ro miofilamento mas abundante no es contrctil su funcin es como la de un resorte amortiguador mecanico que evita el
estiramiento de sarcomero.
nebulina: 4to miofilamento mas abundante no es contrctil su funcin es la de apoyo estructural ala actina
distrofina: permite disparar el estrs mecanico que genera la contraccin evitando que se destruya la clula muscular

MECANISMO DE LA CONTRACCION MUSCULAR. 1.- El impulso nervioso viaja por un nervio motor hasta legar a la terminal del mismo,
dividindose en varios axones, los cuales se unirn a varias fibras musculares a este conjunto se le conoce como UNION O PLACA
MOTORA, 2.- A la unin entre un axn y una fibra muscuar se le conoce como UNION NEUROMUSCULAR. 3.- La unin neuromuscular
se divide en 3 porciones:
Terminal presinaptica (contiene vesculas de acetilcolina).
Hendidura sinptica.
Terminal postsinaptica (posee receptores de acetilcolina).
4.- La acetilcolina es liberada de la membrana presinaptica, a la hendidura sinptica y es capada por receptores de Acetilcolina en la
membrana postsinaptica. 5.- Provocando que se abran las bombas Na y K generando el (potencial de accin). 6.- El potencial de accin
despolariza la membrana muscular(sarcolema) en su interior . 7.- El Impulso llega al RS a nivel de los microtubulos T provocando que se
abran los canales de Ca y se libere hacia el sarcoplasma(citoplasma). 8.- El calcio de une a la troponina C a fin al Ca. 9.- Al unirse al Ca el
complejo toponina-tropomiosina de la actina se retira dejando libre los sitios activos donde se unir con la miosina. A NIVEL DE LA
MIOSINA 10.- Una molcula de ATP se une al sitio de unin del ATP en la cabeza de la miosina. 11.- En este sitio esta la ATPasa que
hidroliza(desintegra) el ATP en ADP y un P(fosfato). 12.- Al suceder esto la cabeza de la miosina se dirige al sitio activo de la actina y se
une. 13.- Al unirse se libera el P provocando que los filamentos se deslicen y se libere el ADP. 14.- Seguidamente llega un nuevo ATP
que se une a la cabeza de la miosina provcando que se libere de la actina. 15.- El ATP se hidroliza lo que provoca que el puente regrese
a su orientacin normal.

TIPOS DE FIBRAS MUSCULARES.
FIBRAS TIPO I : Lentas , Rojas (Fuerza-Resistencia).
FIBRAS TIPO II a : Intermedias, blancas (Fuerza Maxima- Hipertrofia).
FIBTAS TIPO II b : Rapidas, blancas, (Fuerza Explosiva).

MUSCULO CLASIFICACION SEGN SU FUNCION:
AGONISTA.
ANTAGONISTA.
SINERGISTA
MUSCULO CLASIFICACION SEGN SU FORMA
FUSIFORME (HUSO). Fibras paralelas. Gran rango de acotamiento. Poca fuerza.
FUSIFORME (HUSO).Fibras oblicuas. Poco rango de acortamiento. Gran fuerza.
MUSCULO CLASIFICACION SEGN SU ACCION.
TONICOS: Msculos posturales. Gran cantidad de fibras tipo I. Pequeas motoneuronas.
FASICOS: Msculos Funcionales. Gran cantidad de fibras tipo II. Grandes motoneuronas
TIPOS DE CONTRACCION
TONICOS.: Isomtrica. Isotnica. Isocinetica.
ISOMETRICA.: (Iso-igual. Metros-longitud).- El musculo desarrolla tensin pero no cambia su longitud.
ISOTONICA.: (Iso-igual. Tonos- Tensin).- El musculo cambia de longitud a medida que desarrolla tensin, sin embargo la tensin
desarrollada es variable. CONCENTRICA.---EXCENTRICA
CONCENTRICA.- El musculo se acorta a medida que desarrolla la tensin y generalmente el ngulo de la articulacin disminuye.
EXCENTRICA.- El musculo se alarga a medida que se desarrolla la tensin y generalmente el ngulo de la articulacin aumenta.
ISOCINETICA.- El musculo cambia de longitud a medida que se desarrolla la tensin, sin embargo la velocidad del movimiento es
constante y la tensin desarrollada es constante.

Ciclo de Krebs

SISTEMAS ENERGETICOS Qu es ATP? Trifosfato de Adenosina o trifosfato de adenosina.- Es una molcula que al romperse es capaz
de liberar gran cantidad de energa qumica.
Las reservas de ATP son muy bajas en el musculo ubicadas en a cabeza de la miosina solo aporta energa para un segundo de
contraccin.
Por lo tanto el ATP debe resintetisarse constantemente a expensas de otros sustratos energticos:
Fosfocreatina.
Glucgeno.
cidos grasos.
Triglicridos.
LIPOCITOS.- Clulas grasas
GLUCOGENO.- Polisacarido de reserva energtica formado por cadenas de glucosa, abndate en el hgado y en menor cantidad en el
musculo.
FOSFOCREATINA.- Es una molcula de creatina fosfolizada que almacena energa en el musculo.
NADH.- Nicotinamida Adenina Dinucleotido + Hidrogeno. .
FADH.- Flavin Adenina Dinucleotido + Hidrogeno. .
GTP.- Guanosin Trifosfato.

GLUCOGENESIS.- La produccin de glucgeno en su mayor parte en msculos esquelticos y el hgado.
GLUCOGENOLISIS.- Hidrolisis(desitegracion) de glucgeno; da glucosa 6 fosfato para la glucolisis.
GLUCONEOGENESIS.- La produccin de glucosa a partir de molculas no de carbohidratos
GLUCOLISIS.- Conversin de glucosa hacia acido pirvico.
LIPOGENESIS.- La formacin de triglicridos (grasa) sobre todo en el tejido adiposo.
LIPOLISIS.- Hidrolisis de triglicridos en el tejido adiposos

ANAEROBICO ALACTICO.- Uso de fosfocreatina para producir ATP.
ANAEROBICO LACTICO.- Uso de glucgeno para producir ATP.
AROBICO: GLUCOLITICO.-Uso de glucgeno para producir ATP// LIPOLITICO.- Uso de triglicridos y cidos grasos para producir ATP.

ANAEROBICO ALACTICO: Consiste en la resintesis del ATP a travs de la degradacin de fosfocreatina por medio de la enzima CPK, sin la
presencia de oxigeno, debido a que dicho proceso se realiza en el sarcoplasma (mayor concentracin de fosfocreatina), y no en la
mitocondria.
El musculo utilizara este sistema en las actividades que requieran contracciones musculares de mxima intensidad y corta duracin
(fuerza- velocidad).
Este sistema solo permite una produccin de un mol de ATP por un Mol de PC,por que la cantidad de PC en el musculo es muy escasa
Lo que solo nos permite realizar un esfuerzo mximo de 0 30 segundos de duracin agotando en un 90% las reservas de PC, sin
embargo las reservas de PC se reconstituyen por completo en 5-6 min.

Recuperacin de reservas de PC posterior a un esfuerzo de 8- 30 segundos.
tiempo de reposo %recuperacion
10 seg. 20
20 seg 30-40
30 seg. 50
60 seg 75
2 min 90
3 min 95
5 y 6 min 100

ANAEROBICO LACTICO
Resintiesis de ATP a travs de la degradacin del glucgeno sin necesidad de oxigeno, con la produccin de acido lctico como producto
de desecho. Los depsitos de glucgeno se localizan en el sarcoplasma. (no interviene la mitocondria).
Este sistema se utiliza cuando se requieren contracciones musculares por periodos superiores de 30 segundos pero menores de 2
minutos.
Tienen un rendimiento de 2 mol de ATP por cada mol de glucgeno.(en este sistema no se agitan las reservas de glucgeno debido a su
corta duracin).
En este sistema la acumulacin de acido lctico y acidez en msculos y sangre aumentan :
SANGRE:7.4- 7.1 MUSCULO: 7.4- 6.9
Esto genera que disminuya la fuerza de contraccin muscular debido a que el acido lctico ocupa el sitio del calcio en la troponina T.
Para evitar esto el organismo reacciona inmediatamente activando los mecanismos de Tampon o Buffer.:

Fosfatos intramusculares (PC).
Hemoglobina y otras protenas sanguneas circulantes.
Bicarbonato de Na- convierte el acido lctico en acido carbonico.
Hiperventilacion.

Bicarbonato de Na: consiste en la liberacin de Bicarbonato de Na por el rion, el cual al mezclarse con el lactato, forma acido
cabonico, este es llevado por la sangre al pulmn donde s convertido en CO2 y eliminado por la Ventilacion.

Este sistema se activa cuando se hacen esfuerzos de 30 segundos a 2 minutos de duracin.
En este sistema se produce acido lctico como producto de desecho.
El lactato se elimina despus del esfuerzo fsico.
50% en 15 min.-30 min. A traves de los mecanismos de Buffer.
100% e un mximo de 2-3 horas

AEROBICO. AEROBICO GLUCOLITICO.- Consiste en la sntesis de ATP por la degradacin de glucgeno y/o glucosa en el interior e la
mitocondria en presencia de O2.
Se utilizan cundo se requieren contracciones de intensidades moderadas por largo tiempo.
36 moles de ATP por un mol de glucgeno
Este sistema puede durar con buena eficacia hasta 90 min. A una intensidad moderada. En este tiempo se agotan las reservas de
glucgeno en el musculo.
Las reservas de glucgeno se recuperan (con una buena alimentacin de carbohidratos).
75% 10 horas.
100% 48 horas.
AEROBICO LIPOLITICO.- Consiste en la sntesis de ATP por la degradacin de triglicridos intramusculares o cidos grasos.
Se utiliza cuando se requieren contracciones de intensidad baja por largo tiempo, su eficacia mxima inicia despues de los 20 min.
Aporta 134 moles de ATP por n acido graso. Sistema energtico ilimitado.
resumen de los sistemas energticos