TEORIA CELULAR

Los conceptos de materia viva y clula estn estrechamente ligados. La materia viva se distingue de la
no viva por su capacidad para metabolizar y autoperpetuarse, adems de contar con las estructuras que
hacen posible la ocurrencia de estas dos funciones; si la materia metaboliza y se autoperpeta por s
misma, se dice que est viva.
La clula es el nivel de organizacin de la materia ms pequeo que tiene la capacidad para metabolizar
y auto perpetuarse, por lo tanto, tiene vida y es la responsable de las caractersticas vitales de los
organismos.

En la clula ocurren todas las reacciones qumicas que nos ayudan a mantenernos como individuos y
como especie. Estas reacciones hacen posible la fabricacin de nuevos materiales para crecer,
reproducirse, repararse y autorregularse; asimismo, produce la energa necesaria para que esto suceda.

Todos los seres vivos estn formados por clulas, los organismos unicelulares son los que poseen una
sola clula, mientras que los pluricelulares poseen un nmero mayor de ellas.

Si consideramos lo anterior, podemos decir que la clula es nuestra unidad estructural, es la unidad de
funcin y es la unidad de origen; esto, finalmente es lo que postula la Teora celular moderna. Llegar a
estas conclusiones no fue trabajo fcil, se requiri de poco ms de doscientos aos y el esfuerzo de
muchos investigadores para lograrlo.

Quienes postularon la Teora celular formaron parte de este grupo y entre ellos podemos mencionar a
Robert Hooke, Ren Dutrochet, Theodor Schwann, Mathias Schleiden y Rudolph Virchow.

Es importante hacer notar que el estudio de la clula fue posible gracias al microscopio, el cual se
invent entre los aos 1550 y 1590; algunos dicen que lo invent Giovanni Farber en 1550,mientras que
otros opinan que lo hizo Zaccharias Jannsen hacia 1590.
A Robert Hooke se le menciona porque fue el primero en utilizar la palabra "clula", cuando en 1665
haca observaciones microscpicas de un trozo de corcho. Hooke no vio clulas tal y como las
conocemos actualmente, l observ que el corcho estaba formado por una serie de celdillas, ordenadas
de manera semejante a las celdas de una colmena; para referirse a cada una de estas celdas, l utiliza la
palabra clula.

Imagen observada por Robert Hooke
En 1824, Ren Dutrochet fue el primero en establecer que la clula era la unidad bsica de la estructura,
es decir, que todos los organismos estn formados por clulas.
Para 1838 Mathias Schleiden, un botnico de origen alemn, llegaba a la conclusin de que todos los
tejidos vegetales estaban formados por clulas. Al ao siguiente, otro alemn, el zologo Theodor
Schwann extendi las conclusiones de Schleiden hacia los animales y propuso una base celular para toda
forma de vida.
Finalmente, en 1858, Rudolf Virchow al hacer estudios sobre citognesis de los procesos cancerosos
llega a la siguiente conclusin: "las clulas surgen de clulas preexistentes" o como lo deca en su
axioma "ommni cellula e cellula".
La Teora Celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en cuatro proposiciones:
1. En principio, todos los organismos estn compuestos de clulas.
2. En las clulas tienen lugar las reacciones metablicas de organismo.
3. Las clulas provienen tan solo de otras clulas preexistentes.
4. Las clulas contienen el material hereditario.

Si consideramos lo anterior, podemos decir que la clula es nuestra unidad estructural, ya que todos los
seres vivos estn formados por clulas; es la unidad de funcin, porque de ella depende nuestro
funcionamiento como organismo y es la unidad de origen porque no se puede concebir a un organismo
vivo si no esta presente al menos una clula.
Por sus aportaciones, Theodor Schwann y Mathias Schleiden son considerados los fundadores de la
Teora Celular Moderna.

La clula

Los seres vivos estn formados por mnimas unidades llamadas clulas. Todas las funciones qumicas
y fisiolgicas bsicas, por ejemplo, la reparacin, el crecimiento, el movimiento, la inmunidad, la
comunicacin, y la digestin, ocurren al interior de la clula.
Los hombres de ciencia, solo pudieron realizar investigaciones en relacin a ellas despus del
descubrimiento del microscopio. (Ver Teora celular)

Clasificacin de los seres vivos
Segn el nmero de clulas que los forman, los seres vivos se pueden clasificar
en unicelulares y pluricelulares.
Unicelulares: Son todos aquellos organismos formados por una sola clula. En este grupo, los ms
representativos son los protozoos -ameba, paramecio, euglena-, que slo pueden observarse con un
microscopio.
Pluricelulares: Son todos aquellos organismos formados por ms de una clula. Existe gran variedad de
ellos, tales como los vertebrados (aves, mamferos, anfibios, peces, reptiles) y los invertebrados
(arcnidos, insectos, moluscos, etc.).
En los vegetales, podemos tomar como ejemplos a las plantas con flores (angiosperma), sin flores
tpicas (gimnospermas), musgos, hongos, etctera.
Los organismos pluricelulares presentan una
determinada organizacin de sus clulas, en
distintos niveles, que son:
Clula: mnima unidad que forma parte de
un ser vivo.
Tejido: conjunto de clulas que tienen
caractersticas y funciones similares y con un
mismo origen.
rgano: conjunto de tejidos unidos y
coordinados para cumplir una funcin
especfica. Por ejemplo: pulmn, corazn,
estmago, etctera. En el caso de los
vegetales, son considerados rganos: la raz,
las semillas, las hojas, las flor, etctera.
Sistemas: resultado de la unin de varios
rganos, los cuales funcionan de una forma
coordinada para desempear un rol determinado. Por ejemplo: se habla de Sistema Digestivo, Renal,
Circulatorio, Nervioso, Reproductor, etctera.
Organismo: es un ser vivo formado por un conjunto de sistemas, que trabajan armnicamente.
Existen seres vivos que no tienen rganos o sistemas estructurados, pero poseen una organizacin
sencilla, esto les permite un buen desarrollo. Si un rgano se daa o altera provoca una desorganizacin
del ser vivo.
Las tres partes bsicas de toda clula son: la membrana plasmtica, el citoplasma, y el ncleo.

Modelo de clula

La membrana celular o plasmtica
La membrana celular se caracteriza
porque:
Rodea a toda la clula y mantiene su
integridad.
Est compuesta por dos sustancias
orgnicas: protenas ylpidos,
especficamente fosfolpidos.
Ver: PSU: Biologa; Pregunta 04_2006
Los fosfolpidos estn dispuestos formando
una doble capa (bicapa lipdica), donde
se encuentran sumergidas las protenas.
Es una estructura dinmica.
Es una membrana semipermeable o
selectiva, esto indica que slo pasan algunas sustancias (molculas) a travs de ella.
Tiene la capacidad de modificarse y en este proceso forma poros y canales
Funciones de la membrana celular
Regula el paso de sustancias hacia el interior de la clula y viceversa. Esto quiere decir que incorpora
nutrientes al interior de la clula y permite el paso de desechos hacia el exterior.
Como estructura dinmica, permite el paso de ciertas sustancias e impide el paso de otras.
Asla y protege a la clula del ambiente externo
Ver: PSU: Biologa,
Pregunta 03_2005
Pregunta 03_2006(2)
El citoplasma
Se caracteriza porque:
Es una estructura celular que se ubica entre la membrana celular y el ncleo.
Contiene un conjunto de estructuras muy pequeas, llamadas organelos celulares.
Est constituido por una sustancia semilquida.
Qumicamente, est formado por agua, y en l se encuentran en suspensin, o disueltas, distintas
sustancias como protenas, enzimas, lquidos, hidratos de carbono, sales minerales, etctera.

Membrana Celular o plasmtica
Funciones del citoplasma
Nutritiva. Al citoplasma se incorporan una serie de sustancias, que van a ser transformadas o
desintegradas para liberar energa.
De almacenamiento. En el citoplasma se almacenan ciertas sustancias de reserva.
Estructural. El citoplasma es el soporte que da forma a la clula y es la base de sus movimientos.
Los organelos celulares
Son pequeas estructuras intracelulares, delimitadas por una o dos membranas. Cada una de ellas
realiza una determinada funcin, permitiendo la vida de la clula. Por la funcin que cumple cada
organelo, la gran mayora se encuentra en todas las clulas, a excepcin de algunos, que solo estn
presentes en ciertas clulas de determinados organismos.
Mitocondrias: en los organismos
hetertrofos, las mitocondrias son
fundamentales para la obtencin de la
energa.
Son organelos de forma elptica, estn
delimitados por dos membranas, una
externa y lisa, y otra interna, que
presenta pliegues, capaces de
aumentar la superficie en el interior de
la mitocondria. Poseen su propio
material gentico llamado DNA
mitocondrial.
Ver: PSU: Biologa; Pregunta
01_2010
La funcin de la mitocondria es producir
la mayor cantidad de energa til para
el trabajo que debe realizar la clula.
Con ese fin, utiliza la energa contenida
en ciertas molculas. Por ejemplo,
tenemos el caso de la glucosa.
Esta molcula se transforma primero en el citoplasma y posteriormente en el interior de la mitocondria,
hasta CO
2
(anhdrido carbnico), H
2
O (agua) y energa. Esta energa no es ocupada directamente, sino
que se almacena en una molcula especial llamada ATP (adenosin trifosfato).
El ATP se difunde hacia el citoplasma para ser ocupado en las distintas reacciones en las cuales se
requiere de energa. Al liberar la energa, el ATP queda como ADP (adenosin difosfato), el cual vuelve a
la mitocondria para transformarse nuevamente en ATP.
La formacin del ATP puede representarse mediante la siguiente reaccin qumica:

Mitocondria

Energa

ADP + P + ----------------> ATP (P = fosfato)

Esta reaccin permite almacenar la energa.
En tanto, el proceso inverso, de liberacin de energa, es:
ATP ----------------> ADP + P + Energa

Cloroplastos: son organelos que se encuentran slo
en clulas que estn formando a las plantas y algas
verdes. Son ms grandes que las mitocondrias y estn
rodeados por dos membranas una externa y otra
interna.
Poseen su propio material gentico llamado DNA
plastidial, y en su interior se encuentra la clorofila
(pigmento verde) y otros pigmentos. Los cloroplastos
son los organelos fundamentales en los organismos
auttrofos, es decir, aquellos capaces de fabricar su
propio alimento.

En ellos ocurre la fotosntesis. Para que esta se realice,
se requiere de CO
2
, agua y energa solar, sustancias con las cuales la planta fabrica glucosa. Esta
molcula le sirve de alimento al vegetal y a otros seres vivos.
As se forma, tambin, el oxgeno que pasa hacia la atmsfera.


clorofila

6CO
2
+6H
2
O + Energa----------------> glucosa + 6O
2


Ribosomas: son pequeos corpsculos, que se encuentran libres en el citoplasma, como grnulos
independientes, o formando grupos, constituyendo polirribosomas. Tambin, pueden estar asociados a la
pared externa de otro organelo celular, llamado retculo endoplasmtico rugoso. En los ribosomas tiene
lugar la sntesis de protenas, cuyo fin es construir el cuerpo celular, regular ciertas actividades
metablicas, etctera.

Cloroplasto
Retculo endoplasmtico: corresponde a un conjunto
de canales y sacos aplanados, que ocupan una gran
porcin del citoplasma.
Estn formados por membranas muy delgadas y
comunican el ncleo celular con el medio extracelular -
o medio externo-.
Existen dos tipos de retculo. Uno es el
llamado rugoso, en la superficie externa de su
membrana van adosados ribosomas.
Su funcin consiste en transportar protenas que
fueron sintetizadas por los ribosomas y, adems,
algunas protenas que forman parte de ciertas
membranas de distintas estructuras de la clula.
El otro tipo es el liso. Carece de ribosomas y est asociado a ciertas reacciones relacionadas con la
produccin de sustancias de naturaleza lipdica (lpidos o grasas).
Ver: PSU: Biologa; Pregunta 01_2010
Ver: PSU: Biologa; Pregunta 04_2006

Aparato de Golgi: est delimitado por una
sola membrana y formado por una serie de
sacos membranosos aplanados y apilados
uno sobre otro. Alrededor de estos sacos,
hay una serie de bolsitas membranosas
llamadas vesculas. El aparato de Golgi
existe en las clulas vegetales -dictiosoma- y
animales. Acta muy estrechamente con el
retculo endoplasmtico rugoso.Es el
encargado de distribuir las protenas
fabricadas en este ltimo, ya sea dentro o
fuera de la clula. Adems, adiciona cierta
seal qumica a las protenas, que determina
el destino final de stas.
Lisosomas: es un organelo pequeo, de
forma esfrica y rodeado por una sola
membrana. En su interior, contiene ciertas
sustancias qumicas llamadas enzimas -que
permiten sintetizar o degradar otras sustancias-. Los lisosomas estn directamente asociados a los
procesos de digestin intracelular. Esto significa que, gracias a las enzimas que estn en el interior, se
puede degradar protenas, lpidos, hidratos de carbono, etctera. En condiciones normales, los
lisosomas degradan membranas y organelos, que han dejado de funcionar en la clula.

Retculo endoplasmtico

Aparato de Golgi
Centrolos: estn presentes en las clulas animales. En la gran mayora de las clulas vegetales no
existen. Conformados por un grupo de nueve tbulos ordenados en crculos, participan directamente en
el proceso de divisin o reproduccin celular, llamadomitosis.
Vacuolas: son vesculas o bolsas membranosas, presentes en la clula animal y vegetal; en sta ltima
son ms numerosas y ms grandes. Su funcin es la de almacenar -temporalmente- alimentos, agua,
desechos y otros materiales.
Ver: PSU: Biologa; Pregunta 03_2006(2)
El ncleo
Es fundamental aclarar que existen clulas que tienen un ncleo bien definido y separado del citoplasma,
a travs de una membrana llamada membrana doble nuclear o carioteca. A estas clulas con ncleo
verdadero, se les denomina clulas eucariontes.
Hay otras clulas -en las bacterias y en ciertas algas unicelulares- que no tienen un ncleo definido ni
determinado por una membrana. Esto indica que los componentes nucleares estn mezclados con el
citoplasma. Este tipo de clulas se denominanprocariontes.
En la clula eucarionte el ncleo se caracteriza por:
Ser voluminoso.
Ocupar una posicin central en la clula.
Estar delimitado por la membrana carioteca. sta presenta poros definidos, que permiten el intercambio
de molculas entre el ncleo y el citoplasma.
En el interior del ncleo se pueden encontrar:
Ncleo plasma o jugo nuclear.
Nuclolo: cuerpo esfrico, formado por protenas, cido desoxi-ribonucleico (ADN) y cido ribonucleico
(ARN), ambos compuestos orgnicos.
El nuclolo tiene la informacin para fabricar las protenas.
Material gentico: est organizado en verdaderas hebras llamadas cromatinas, formadas por ADN.
Cuando la clula se reproduce, la cromatina se condensa y forma unas estructuras llamadas
cromosomas, donde est contenida toda la informacin gentica propia de cada ser vivo.
La funcin del ncleo es dirigir la actividad celular, es decir, regula el funcionamiento de todos los
organelos celulares.
Divisin o reproduccin celular

Las clulas se reproducen duplicando tanto su contenido nuclear como el citoplasmtico y luego
dividindose en dos. La etapa o fase de divisin posterior es el medio fundamental a travs del cual
todos los seres vivos se propagan.
En especies unicelulares como las bacterias y las levaduras, cada divisin
de la clula nica produce un nuevo organismo.
Es especies pluricelulares se requieren muchas secuencias de divisiones
celulares para crear un nuevo individuo; la divisin celular tambin es
necesaria en el cuerpo adulto para reemplazar las clulas perdidas por
desgaste, deterioro o por muerte celular programada.
As, un humano adulto debe producir muchos millones de nuevas clulas
cada segundo simplemente para mantener el estado de equilibrio y si la
divisin celular se detiene el individuo morira en pocos das.
El ciclo celular comprende el conjunto de procesos que una clula debe
realizar para cumplir la replicacin exacta del ADN y la segregacin (separacin o divisin) de los
cromosomas replicados en dos clulas distintas.
La gran mayora de las clulas tambin doblan su masa y duplican todos sus orgnulos
citoplasmticos en cada ciclo celular: De este modo, durante el ciclo celular un conjunto complejo de
procesos citoplasmticos y nucleares tienen que coordinarse unos con otros.
Las plantas y los animales estn formados por miles de millones de clulas individuales organizadas en
tejidos y rganos que cumplen funciones especficas. Todas las clulas de cualquier planta o animal han
surgido a partir de una nica clula inicial el vulo fecundado por un proceso de divisin.
En lo que respecta a la divisin o reproduccin del ncleo celular (segunda etapa del ciclo celular),
existen dos variantes, dependiendo del tipo de clula que deba dividirse o reproducirse: la mitosis y
la meiosis.

Mitosis
La mitosis es la divisin nuclear asociada a la divisin de
las clulas somticas.
Las clulas somticas de un organismo eucaritico son
todas aquellas que no van a convertirse en clulas
sexuales.
La mitosis, entonces, es el proceso de divisin o
reproduccin nuclear (del ncleo) de cualquier clula que
no sea germinal (sexual). En ella, una de las estructuras
ms importantes son los cromosomas, formados por el
ADN y lasprotenas presentes en el ncleo.
Una manera de describir un cromosoma en forma sencilla
sera: corresponde a dos brazos, los cuales estn unidos
por el centrmero, en los brazos se ordena el ADN.
Las etapas ms relevantes de la mitosis son:
Interfase: Es el tiempo que pasa entre dos mitosis o
divisin del ncleo celular. En ella, ocurre la duplicacin
del nmero de cromosomas (es decir, del ADN). As, cada
hebra de ADN forma una copia idntica a la inicial.
Las hebras de ADN duplicadas se mantienen unidas por el centrmero.
La finalidad de esta duplicacin es entregar a cada clula nueva formada la misma cantidad de material
gentico que posee la clula original. Adems, tambin se duplican otros organelos celulares como, por
ejemplo, los centrolos que participan directamente en la mitosis.
Terminada la interfase, que es la primera etapa del ciclo celular; comienza la mitosis propiamente tal
(divisin de la clula), que se ha subdividido en cuatro etapas:
Profase: las hebras de ADN se condensan y van adquiriendo una forma determinada llamada
cromosoma. Desaparecen la membrana nuclear y el nuclolo. Los centrolos se ubican en puntos
opuestos en la clula y comienzan a formar unos finos filamentos que en conjunto se llaman huso
mittico. Ntese que el ncleo (ya sin membrana) y todos los componentes celulares estn dispersos
dentro del citoplasma.
Metafase: las fibras del huso mittico se unen a cada centrmero de los cromosomas. Estos se
ordenan en el plano ecuatorial de la clula, cada
uno unido a su duplicado.


Anafase: los centrmeros se duplican, por lo tanto,
cada duplicado del cromosoma se separa y es
atrado a su correspondiente polo, a travs de las
fibras del huso. La anafase constituye la fase
crucial de la mitosis, porque en ella se realiza la distribucin de las dos copias de la informacin gentica
original.
Telofase: en ella se desintegra el huso mittico, la membrana nuclear y el nuclolo reaparecen, los
nuevos cromosomas pierden su forma definida y se transforman en hebras o largos filamentos de ADN.
Terminada la telofase se forman dos ncleos idnticos en relacin con la cantidad y calidad de ADN que
posee cada clula nueva.
A medida que va ocurriendo la telofase, el citoplasma comienza a separarse en la regin de la lnea
ecuatorial en dos porciones iguales hasta que forma dos clulas idnticas entre s. Este proceso, que
representa una verdadera divisin del citoplasma que hasta all contiene dos ncleos, se
llama citoquinesis.
La mitosis (divisin del ncleo) junto con la citoquineis (divisin del citoplasma) representa la forma de
reproduccin para los organismos unicelulares. A los organismos pluricelulares, este mismo proceso les
permite reemplazar clulas muertas o desgastadas, el crecimiento, la cicatrizacin, la formacin de
nuevos tejidos, etctera.
Ver: PSu: Biologa; Pregunta 09_2006
Meiosis
Debemos recordar que los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir
de la unin de dos clulas sexuales especiales denominadas gametos.
Los gametos se originan mediante meiosis, proceso
exclusivo de divisin de las clulas germinales (o clulas
sexuales).
La meiosis es un mecanismo de divisin celular que a
partir de una cluladiploide (2n) permite la obtencin de
cuatro clulas haploides (n) con diferentes
combinaciones de genes.
La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la
clula con una nica replicacin del ADN (previa a la
primera divisin o meiosis I). El producto final son cuatro
clulas con n cromosomas
La meiosis se diferencia de la mitosis en que slo se transmite a cada clula nueva un cromosoma de
cada una de las parejas (hay 23 parejas, por tanto son 46 cromosomas) de la clula original. Por esta
razn, cada gameto contiene la mitad del nmero de cromosomas que tienen el resto de las clulas del
cuerpo (o sea, 23 cromosomas).
Esquema que muestra de modo resumido el proceso
de mitosis.

La meiosis consta de dos divisiones celulares
sucesivas (meiosis I y meiosis II) con una sola
replicacin del material gentico, previa a la
primera divisin.
Cuando en la fecundacin se unen dos gametos, la clula resultante, llamada cigoto, contiene toda la
dotacin doble de cromosomas (46). La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra
mitad del otro.
La meiosis, entonces, consiste en dos divisiones sucesivas de una clula diploide (primera y segunda
divisin meitica), acompaadas por una sola divisin de sus cromosomas.
En los organismos multicelulares (el hombre es uno de ellos), la meiosis ocurre nicamente en los
rganos encargados de la formacin de clulas sexuales. Estos rganos se denominan gnadas en los
animales y son los ovarios de la hembra, que producen gametos femeninos u vulos, y
los testculos del macho, que generan gametos masculinos o espermatozoides. En las plantas con
flores (fanergamas o espermatfitas), la meiosis opera en determinadas estructuras florales: "ovario" y "
antera".
Debido a que la meiosis consiste en dos divisiones celulares, estas se distinguen como Meiosis
I y Meiosis II. Ambos sucesos difieren significativamente de los de la mitosis.
Cada divisin meiotica se divide formalmente en los estados de: Profase, Metafase,
Anafase y Telofase. De estas la ms compleja y de ms larga duracin es la Profase I, que tiene sus
propias divisiones: Leptoteno, Citogeno, Paquiteno, Diploteno y Diacinesis.

Meiosis I
Las caractersticas tpicas de la meiosis I solo se hacen evidentes despus de la replicacin del
ADN (primera etapa del ciclo celular), cuando en lugar de separarse las cromtidas hermanas se
comportan como bivalentes o una unidad, como si no hubiera ocurrido duplicacin formando una
estructura con el cromosoma homlogo (tambin bivalente) con cuatro cromtidas.
Las estructuras bivalentes se alinean sobre el huso, posteriormente los dos homlogos duplicados se
separan desplazndose hacia polos opuestos, a consecuencia de que las dos cromtidas hermanas se
comportan como una unidad, cuando la clula meitica se divide cada clula hija recibe dos copias de
uno de los dos homlogos. Por lo tanto, las dos progenies de esta divisin contienen una cantidad doble
de ADN, pero estas difieren de las clulas diploides normales.
Profase I
Al comienzo de la profase I, los cromosomas aparecen como hebras nicas, muy delgadas, aunque el
material cromosmico (ADN) ya se ha duplicado en la interfase que precede a la meiosis.
Muy pronto, los cromosomas homlogos se atraen entre s, colocndose uno junto al otro, para formar
parejas que se correspondan y contactan ntimamente en toda su extensin.
En este proceso de apareamiento, llamado sinapsis, cada pareja de homlogos incluye un cromosoma
de origen "paterno" y un cromosoma de origen "materno", ambos en proceso de condensacin.
A medida que continan acortndose y engrosando, se
hace visible que cada cromosoma est constituido por
dos cromtidas hermanas unidas por uncentrmero,
de modo que la pareja de homlogos forma, en
conjunto, una estructura de cuatro cromtidas,
la ttrada.
Mientras integran una ttrada, las cromtidas no
hermanas intercambian porciones homlogas, fenmeno
conocido como entrecruzamiento. La recombinacin
de material hereditario en el entrecruzamiento contribuye
a la variacin de la descendencia.
Ver: PSU: Biologa; Pregunta 05_2006
Durante la profase I, la clula sufre cambios similares a los estudiados en la mitosis. Los centrolos (si
existen) se separan y aparecen el huso y los steres. La membrana nuclear y el nuclolo terminan
desintegrndose.
En sntesis, la principal diferencia entre la profase I en la meiosis y la profase de la mitosis radica en
la sinapsis, proceso exclusivo de la meiosis, puesto que no ocurre en la mitosis.
Etapas de la Profase I
Leptoteno:

En esta fase, los cromosomas se hacen visibles, como hebras largas y finas.
Otro aspecto de la fase leptoteno es el desarrollo de pequeas reas de
engrosamiento a lo largo del cromosoma, llamadas crommeros, que le dan la
apariencia de un collar de perlas.


Cigoteno:

Es un perodo de apareamiento activo en el que se hace evidente que la
dotacin cromosmica del meiocito corresponde de hecho a dos conjuntos
completos de cromosomas. As, pues, cada cromosoma tiene su pareja, cada pareja
se denomina par homlogo y los dos miembros de la misma se llaman cromosomas
homlogos.


Intercambio de fragmentos entre cromtidas
homlogas por entrecruzamiento de
cromosomas homlogos.
Paquiteno:

Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como hebras
gruesas indicativas de una sinapsis completa. As, pues, el nmero de unidades en
el ncleo es igual al nmero n.
A menudo, los nuclolos son muy importantes en esta fase. Los engrosamientos
cromosmicos en forma de perlas, estn alineados de forma precisa en las parejas
homlogas, formando en cada una de ellas un patrn distintivo

Diploteno:

Ocurre la duplicacin longitudinal de cada cromosoma homlogo, al ocurrir
este apareamiento las cromtidas homlogas parecen repelerse y separarse
ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las
cromtidas. La aparicin de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento
ocurrido en esta fase.


Diacinesis:

Esta etapa no se diferencia sensiblemente del diploteno, salvo por una mayor
contraccin cromosmica. Los cromosomas de la interfase, en forma de largos
filamentos, se han convertido en unidades compactas mucho ms manejables para
los desplazamientos de la divisin meitica.

Metafase I
Esta etapa de la primera divisin meitica tambin difiere sustancialmente de la mitosis.
Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nuclolos han desaparecido y cada pareja de
cromosomas homlogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial. En esta fase los centrmeros no se
dividen; esta ausencia de divisin presenta una diferencia importante con la meiosis. Los dos
centrmeros de una pareja de cromosomas homlogos se unen a fibras del huso de polos opuestos.
Adems, los diferentes pares de cromosomas homlogos se
distribuyen a ambos lados del ecuador de la clula en forma
independiente y al azar, vale decir, algunos cromosomas de origen
paterno o materno se colocan en un lado del plano ecuatorial y, el
resto, en el lado opuesto.
Para tal ordenamiento, la nica regla es que cada cromosoma de
origen paterno quede siempre enfrentado a su homlogo de
procedencia materna; pero el hemisferio celular que ocupa
cualquiera de ellos depende slo de la casualidad.
Como consecuencia de esta distribucin al azar, cuando se
separan los dos grupos cromosmicos en direccin al polo de su
respectivo hemisferio, cada conjunto incluye una mezcla casual de
cromosomas maternos y paternos, lo que se traduce finalmente en
una amplia variedad de combinaciones cromosmicas en los gametos, fenmeno conocido
como permutacin cromosmica.
Expresado de otra manera, cada gameto poseer un material hereditario diferente del de los otros.
Esta orientacin de cromtidas al azar antes de su desplazamiento hacia los polos concuerda con
la Segunda ley de Mendelllamada de la Asociacin independiente.

Anafase I
Como en la mitosis, esta anafase comienza con los cromosomas movindose hacia los polos. .
Precisamente es en esta etapa de anafase I de la meiosis I cuando ocurre la separacin de
los cromosomas homlogos, momento en el que ocurre realmente la haploidia cuando cada miembro
de una pareja homloga se dirige a un polo opuesto y se cumple con lo establecido por Mendel.
Telofase I
Esta telofase y la interfase que le sigue, llamada intercinesis, son aspectos variables de la meiosis I.
En muchos organismos, estas etapas ni siquiera se producen; no se forma de nuevo la membrana
nuclear y las clulas pasan directamente a la meiosis II.
En otros organismos la telofase I y la intercinesis duran poco; los cromosomas se alargan y se hacen
difusos, y se forma una nueva membrana nuclear. En todo caso, nunca se produce nueva sntesis de
ADN y no cambia el estado gentico de los cromosomas.
Meiosis II
La segunda divisin meitica es una divisin ecuacional, que separa las cromtidas hermanas de las
clulas haploides (citos secundarios).
Esencialmente, la Meiosis II es una mitosis normal en la que las dos clulas producto de la meiosis
I separan, en la anafase II, las cromtidas de sus n cromosomas. Surgen as cuatro clulas
con n cromtidas cada una.

Meiosis: Metafase I.

Segunda divisin de la meiosis.

Profase II
Esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos (reordenados) en nmero haploide
y por el rompimiento de la membrana nuclear, mientras aparecen nuevamente las fibras del huso.
Los centriolos se desplazan hacia los polos opuestos de las clulas.
Metafase II
En esta fase, los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. En este caso, las cromtidas
aparecen, con frecuencia, parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente
adosadas, como en la mitosis.
Anafase II
Los centrmeros se separan y las cromtidas son arrastradas por las fibras del huso acromtico hacia
los polos opuestos.
Ver: PSU: Biologa; Pregunta 05_2010
Telofase II
En los polos, se forman de nuevo los ncleos alrededor de los cromosomas.
En suma, podemos considerar que la meiosis supone una duplicacin del material gentico (fase de
sntesis del ADN) y dos divisiones celulares. Inevitablemente, ello tiene como resultado unos productos
meiticos con solo la mitad del material gentico que el meiosito original.
La Meiosis en lminas
Profase I (temprana) Profase I (intermedia) Profase I (tarda)



En el cito primario los cromosomas
se ven como filamentos muy
delgados
Los cromosomas homlogos se
aparean (sinapsis) y se hacen ms
cortos y gruesos
Cada cromosoma tiene dos
cromtidas hermanas unidas por un
centrmero. La membrana nuclear
empieza a desaparecer
Metafase I Anafase I Telofase I



Las ttradas se ordenan en el
ecuador del huso
Los cromosomas homlogos se
separan, dirigindose a los polos
opuestos. Los centrmeros no se
dividen
Se forman dos ncleos haploides.
Cada cromosoma consta de dos
cromtidas adheridas a un
centrmero
Citos secundarios Profase II Metafase II



Durante la intercinesis no hay
duplicacin de material gentico
En los citos secundarios los
cromosomas se recondensan. La
membrana nuclear comienza a
desaparecer y se reconstituye el
huso acromtico
Los cromosomas se alinean en el
ecuador del huso como en la
mitosis
Anafase II Telofase II


Los centrmeros se dividen, separndose las cromtidas
hermanas. Los nuevos cromosomas migran hacia los
polos opuestos
Reconstruccin de los ncleos. Se completa la
citoquinesis formndose cuatro clulas haploides que
entran al periodo de interfase
Significado e importancia de la Meiosis
La meiosis no es un tipo de divisin celular diferente de la mitosis o una alternativa a sta. La meiosis
tiene objetivos diferentes.
Uno de estos objetivos es la reduccin cromosmica. Las clulas diploides se convierten en haploides.
Otro de sus objetivos es establecer reestructuraciones en los cromosomas homlogos mediante
intercambios de material gentico. Por lo tanto, la meiosis no es una simple divisin celular. La meiosis
est directamente relacionada con la sexualidad y tiene un profundo sentido para la supervivencia y
evolucin de las especies.
A nivel gentico, la meiosis es una de las fuentes de variabilidad de la informacin.
Bsicamente, la meiosis es un mecanismo indispensable para asegurar la constancia del nmero
especfico de cromosomas en los organismos sexuados.

Ya se ha visto que las dos divisiones meiticas reducen la cantidad de cromosomas del nmero diploide
(2n) (dos juegos de cromosomas) al haploide (n) (un juego de cromosomas), lo que posibilita la unin de
dos tipos diferentes de gametos para originar un cigoto diploide (con los dos juegos de cromosomas).
Si la produccin de gametos se hiciera por mitosis, la fusin de ellos duplicara el nmero cromosmico
del cigoto. As, en la especie humana con 46 cromosomas por clula, la unin del vulo y el
espermatozoide dara lugar a un huevo con 92 cromosomas.
Al repetirse el mismo proceso, las generaciones sucesivas duplicaran indefinidamente la cantidad de
material cromosmico en cada clula, de manera que la prole siguiente poseera 184 cromosomas, la
subsiguiente 368 y, al llegar a la dcima generacin, los individuos tendran sus clulas con 23.552
cromosomas en los ncleos. Esta acumulacin continua de material cromosmico hara imposible la
existencia de cualquier clula.
Adems de garantizar la permanencia del nmero
especfico de cromosomas, la meiosis es muy
importante porque provee la continuidad del
material hereditario de una generacin a la
siguiente y, a la vez, contribuye a crear variabilidad
en la descendencia.
El "entrecruzamiento" de los cromosomas paternos
y maternos durante la profase I y la "combinacin al
azar" de esos mismos cromosomas en la metafase
I, determinan la produccin de una gran variedad
de gametos por cada progenitor.
Ver: PSU: Biologa; Pregunta 01_2006
Como los gametos masculino y femenino tambin
se unen al azar para formar un cigoto, se puede
afirmar que este proceso de fusin y la meiosis que
le precede, son importantes fuentes de variabilidad
dentro de las especies que presentan reproduccin sexual.
La variacin en la descendencia constituye la base de los cambios evolutivos que ocurren con el
tiempo. Los individuos que, por sus caractersticas hereditarias, pueden adaptarse mejor a las
condiciones ambientales tienen mayores oportunidades de sobrevivir y dejar ms descendientes que los
individuos con rasgos hereditarios menos favorables.
Ver: Las leyes de Mendel



Comparacin grfica entre mitosis y meiosis.

DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS
(CUADRO RESUMEN)

Las clulas haploides resultantes de la meiosis se van
a convertir en las clulas sexuales reproductoras: los
gametos o en clulas asexuales reproductoras: las
esporas.
MITOSIS MEIOSIS
A nivel gentico
Reparto exacto del material gentico. Segregacin al azar de los cromosomas homlogos
y entrecruzamiento como fuente de variabilidad
gentica.
A nivel celular
Como consecuencia de lo anterior se forman clulas
genticamente iguales.
Produce una reduccin del juego de cromosomas a
la mitad exacta de los cromosomas homlogos.
A nivel orgnico
Se da este tipo de divisin en los organismos
unicelulares para su reproduccin asexual y en
pluricelulares para su desarrollo, crecimiento y la
reparacin y regeneracin de tejidos y rganos.
Sirve para la formacin de las
clulas reproductoras sexuales: los gametos, o las
clulas reproductoras asexuales: lasesporas.
Herencia y gentica

Principios de gentica
Hablar de herencia es hablar de gentica, la ciencia que
estudia la trasmisin hereditaria de los seres vivos a travs
de la reproduccin. En otras palabras, herencia gentica es
la forma en que los progenitores dan a su descendencia los
caracteres que ellos poseen.
Cualquier caracterstica de un ser vivo que sea susceptible
de ser trasmitida a su descendencia, la
denominamos carcter hereditario.
El conjunto de caractersticas (no visibles) que un ser vivo
hereda de sus progenitores se denomina genotipo, y
aquellas que se hacen visibles en l se
denomina fenotipo; este ltimo viene determinado por el
genotipo y las"condiciones ambientales" en las que el
ser se ha desarrollado.

Mendel, clave en investigaciones genticas.
Forma de trasmisin de la herencia gentica
La herencia gentica es suministrada conjuntamente por los progenitores; es decir, el genotipo del nuevo
ser est constituido por el aporte de ambos.
El macho aporta la herencia en los cromosomas del espermatozoide.
La hembra aporta su herencia en los cromosomas del vulo.
La unin de espermatozoide y vulo forma la clula huevo y dentro de sta se encuentran los
cromosomas de ambos; estos cromosomas son los que guardan la informacin de los caracteres
hereditarios.
Los cromosomas son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias
de ADN y ARN.
Un gen es una unidad de trasmisin hereditaria que determinar, durante el desarrollo de un ser, la
aparicin o no de un determinado carcter. As, pues, los elementos que determinan las caractersticas a
heredar por un nuevo ser son los genes que estn ubicados en los cromosomas de la clula huevo.

Los genes son pequeos segmentos de largas
cadenas de ADN que determinan la herencia
de una caracterstica determinada, o de un
grupo de ellas.

Los genes se encuentran localizados en los
cromosomas en donde se disponen en lnea a
lo largo de ellos.
Cada gen ocupa en el cromosoma una
posicin, o locus.
Fuente Internet:
http://www.unad.edu.co/curso_biologia/cromosomas.html

En una clula, los cromosomas se agrupan por pares; en la clula huevo (origen de todas las que
tendr el nuevo ser), cada par posee un cromosoma de cada uno de los progenitores.
Los dos cromosomas que forman cada par son, generalmente, morfolgica e intrnsecamente similares,
y los genes situados en ellos en lugares homlogos, los llamados alelos o genes homlogos, son
responsables de una determinada caracterstica a la hora del desarrollo del nuevo ser.
Los genes alelos, entonces, son dos genes que ocupan el mismo lugar o locus en un par de
cromosomas homlogos, es decir, en un par de cromosomas que tienen igual tamao, forma y
secuencia de genes.
Tambin podemos decir que alelo es cada una de las variantes que puede presentar una secuencia
de ADN polimrfica.
Cuando en alguna caracterstica hereditaria interviene no solo un gen sino varios, que concurran en la
trasmisin de este carcter, hablamos de alelismo mltiple.
Cuando los dos genes que determinan un carcter
en sus respectivos cromosomas son idnticos,
diremos que el carcter en cuestin se encuentra
en homocigosis, el ejemplar es homocigoto; es
decir, los genes aportados por sus progenitores son
iguales.
Si por el contrario, ambos genes (para un mismo
carcter) son diferentes, diremos que el ejemplar
es heterocigoto, o, lo que es igual, el gen aportado
por uno de los progenitores es diferente al aportado
por el otro (insistimos, para un mismo carcter).
Si los dos genes que determinarn un carcter son
distintos (heterocigoto) pueden ocurrir tres cosas
en el momento de la formacin del nuevo ser:
1. Que el carcter resultante lo sea segn las
directrices determinadas por uno de los genes.
2. Que el carcter resultante lo sea segn las directrices del otro gen.
3. Que el carcter resulte una mezcla o superposicin de ambos.
Ver: PSU: Biologa; Pregunta 01_2006(2)

Variedades o tipos de herencia
No todas las caractersticas se heredan de una manera tan simple como el color de las semillas de
arvejas usadas por Mendel.
Situaciones de herencia simple, como las analizadas por Mendel, en la que solamente interviene un par
de genes, son las excepciones y no la regla.
Hoy sabemos que existen genes que se comportan respondiendo a la herencia mendeliana, mientras
que otros quedan incluidos en la que llamaremos herencia no Mendeliana.
Entre estos ltimos estn el ligamiento, el crossing-over, la dominancia incompleta, los alelos
mltiples, la codominancia y laherencia ligada al sexo y otras.


Nuestra conocida arveja, los chcharos de Mendel.
Interacciones gnicas o genticas
Luego de que los principios de la herencia fueron redescubiertos hacia el 1900, se realizaron diversos
experimentos con el fin de probar su validez.
Dichos estudios comprobaron que los genes que se encontraban en el mismo locus, en un par de
cromosomas homlogos (genes alelos) o en locus distintos (genes no alelos) podran influir en la
herencia de un rasgo. Estas interacciones se denominan interacciones gnicas y pueden ser de los
tipos: allicas y no allicas.
Interacciones allicas
Los genes alelos; es decir, aquellos que se encuentran en el mismo locus en los cromosomas
homlogos, pueden interactuar de diversas maneras y generar distintos mecanismos de herencia
dominante, herencia recesiva, herencia intermedia, codominancia y series allicas.
Herencia dominante y herencia recesiva
Si prevalece un gen sobre el otro, diremos que el primero
es dominante sobre el segundo, o que el segundo
es recesivo respecto al primero. Diremos tambin que el
ejemplar es portador del carcter recesivo, pues lo posee
aunque no lo manifiesta.
En la simbologa gentica, que usa letras para definir un
carcter, las propiedades dominantes se escriben en
mayscula y las recesivas en minscula.
El carcter dominante es siempre visible y oculta al recesivo.
El carcter recesivo puede permanecer latente durante
generaciones y manifestarse cuando se den las condiciones
de combinacin adecuadas.
Herencia intermedia
Como ya dijimos, dentro de los genes existen genes
dominantes y genes recesivos. El gen dominante es aquel
que se manifiesta y oculta al otro gen, que por este motivo se
llama recesivo; lo que no quiere decir que no exista, sino que
es mantenido en reserva oculto en la reproduccin por el individuo.
Cuando los dos genes son semejantes se dice que es homocigtico. Significa que ese organismo tiene
sus genes iguales para un mismo carcter. Cuando son diferentes se dice que es heterocigtico, es
decir que sus genes para ese carcter (la altura, el color de pelo, color de ojos u otro) son distintos.
Cuando ninguno de los genes es dominante se dice que se ha producido una herencia intermedia.
Codominancia
Estado en que un gen expresa su caracterstica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Los
alelos del gen se expresan al mismo tiempo y de modo total en el heterocigoto. Dcese de los factores
con la misma potencia hereditaria.

Pelaje blanco, por un gen dominante.
Este tipo de interaccin se dilucid estudiando la herencia de los grupos sanguneos en el hombre.
En la especie humana se distinguen cuatro grupos sanguneos: A, B, AB y O. Cuando uno de los
progenitores es del grupo A y el otro del grupo B, el hijo puede ser del grupo AB, ya que los genes que
determinan los grupos sanguneos A y B se expresan de igual manera en el nuevo individuo, lo que se
conoce como codominancia.
Series allicas
La mayora de los genes alelos se pueden presentar en ms de dos formas alternativas constituyendo
las llamadas series allicas. En ellas existen muchas variantes dentro del mismo par de genes, aunque
un organismo diploide slo puede presentar dos variantes de los genes que componen la serie allica.
Un ejemplo es el color del pelaje de los conejos, entre otros.
Interacciones entre genes no alelos
Las interacciones entre estos genes pueden darse en distintos niveles, distinguindose por ello
fenmenos de epistasis, pleiotropa, genes modificadores y elementos genticos transponibles.
Epistasis
Es un tipo de interaccin a nivel del producto de los genes no alelos. En una va metablica donde
intervienen distintas enzimas, cada una de ellas transforma un sustrato en un producto, de manera que
el compuesto final se obtiene por accin de varias enzimas. Cada una de estas est determinada por un
gen, a lo menos.
Si uno de los genes que codificaba para alguna de las enzimas sufre una mutacin y cambia, producir
una enzima defectuosa y el producto final no se obtendr.
El efecto enmascarador sobre el fenotipo que tiene un gen sobre otro gen no alelo se denomina
epistasis. En esta aparece un gen episttico y otro hiposttico. El primero es el que enmascara el efecto
del segundo.
Se distinguen distintos tipos de epistasis: dominante, recesiva, doble dominante y doble recesiva, y
en cada una las proporciones clsicas se ven alteradas.
Epistasis dominante. Se produce cuando el gen dominante es episttico sobre otro gen no alelo a l.
Epistasis recesiva. En este tipo de interaccin un gen recesivo acta como gen episttico sobre otro
gen no alelo.
Epistasis doble dominante. En esta interaccin, los genes presentes en los dos locus que intervienen
en la caracterstica, sern epistticos en condicin dominante.
Epistasis doble recesiva. Para que se produzca, los genes actan como genes epistticos deben estar
en condiciones recesivas.
Pleiotropa
Es un tipo de interaccin entre genes no alelos que ocurre cuando la accin o cambio de un solo gen
provocan la aparicin de muchos fenotipos distintos.
Genes modificadores
Son los que afectan la expresin de un gen diferente o no alelo. Un ejemplo de este tipo de interaccin
se observa en el color y distribucin del manchado de los ratones.
Elementos genticos transponibles
Hasta 1960, se pensaba que los genes ubicados en los cromosomas eran estables e inmviles, ya que
se podan hacer mapas de su ubicacin. Sin embargo, en 1947, B. Mc Clintock identific, por primera
vez, un grupo de genes que llam elementos genticos controladores.
En la actualidad se les denomina transponibles,
elementos genticos transponibles o genes
saltarines. Uno de estos genes es un fragmento de
ADN que puede moverse por todo el material
hereditario de un organismo contenido en una clula.
Este movimiento ocasiona cambios en el material
hereditario que se traduce en la sntesis de distintos
polipptidos, lo que a su vez genera distintos
fenotipos.
Herencia cuantitativa
En algunas especies, los caracteres que se expresan
como variaciones en cantidad o extensin, como el
peso, la talla o el grado de pigmentacin, suelen depender de muchos genes, as como de las influencias
del medio.
Con frecuencia, los efectos de genes distintos parecen ser aditivos (se van sumando); es decir, parece
que cada gen produce un pequeo incremento o descenso
independiente de los otros genes.



Por ejemplo, la altura de una planta puede estar determinada por
una serie de cuatro genes: A, B, C y D.
Supongamos que cuando su genotipo es aabbccdd, la planta alcanza una altura media de 25 cm, y que
cada sustitucin por un par de alelos dominantes aumenta la altura media en unos 10 centmetros.
En el caso de una planta que es AABBccdd su altura ser de 45 cm, y en aquella que
esAABBCCDD ser de 65 centmetros.
En realidad, los resultados no suelen ser tan regulares. Genes diferentes pueden contribuir de forma
distinta a la medida total, y ciertos genes pueden interactuar, de modo que la aportacin de uno depende
de la presencia de otro.
La herencia de caractersticas cuantitativas que dependen de varios genes se denominaherencia
polignica. La combinacin de influencias genticas y del medio se conoce como herencia
multifactorial.
Herencia mixta o en mosaico
Corresponde a un tipo de herencia en que ambos genes son dominantes y se expresan
simultneamente (ejemplo: gallinas andaluzas).
Si se cruzan gallinas de plumas negras con gallinas de plumas blancas salpicadas de negro, en F1
(primera generacin) se obtiene el ciento por ciento de gallinas con plumas negras y plumas blancas
salpicadas de negro, simultneamente, dando a las gallinas un color azulado (variedad andaluza).

Gallinas
negras
Genotipo: NN

Gallinas blancas
salpicadas
Genotipo BsBs
100 % gallinas andaluzas

Ahora, si se cruzan entre s gallinas andaluzas, se obtiene:
25 % gallinas de plumas negras
50 % gallinas andaluzas
25 % gallinas de plumas blancas salpicadas, como lo demuestra el esquema siguiente.
Palmera enana.
Genotipos:
(1) NN
(2) NBs
(3) BsBs

Fenotipos:
(1) Negras
(2)
Andaluzas
(3)
Salpicadas
Proporcin fenotpica: 1 : 2 : 1 (25 por ciento negras, 50 por ciento andaluzas y 25 por ciento
salpicadas).

Consanguinidad
Se habla de cruzamiento consanguneo o endogamia cuando se cruzan entre si dos individuos con
ascendentes comunes.
La consanguinidad, especialmente si es repetitiva, provoca taras y degeneracin gentica, ya que por
consanguinidad tienen ms probabilidades de aparecer en la descendencia genes letales recesivos. Es
til para fijar mutaciones e introducir nuevos
caracteres que tienen lugar en caracteres
recesivos.
La consanguinidad aumenta considerablemente la
aparicin de enfermedades recesivas y cuanto ms
prxima sea la relacin familiar, mayor ser el
riesgo de que ambos miembros de la pareja hayan
heredado el gen anormal del antepasado comn.
La enfermedad autosmica recesiva ms frecuente
(1:2.500 recin nacidos vivos en poblaciones
caucsicas) es la fibrosis qustica, caracterizada
por trastornos pancreticos, respiratorios y de la
sudoracin, cuyo gene (CFTR) ha sido localizado
en los brazos largos del cromosoma 7.
Herencia del sexo
La especie humana posee 46 cromosomas, dispuestos en 23 pares. De ellos, solo un par es
de cromosomas sexuales o heterocromosomas mientras que los 22 pares restantes son
de cromosomas somticos o autosomas.

Cunto influye el genotipo en los deportistas?
Los cromosomas sexuales se han denominado X e Y. En los mamferos, las clulas de los individuos
machos contienen un par XYy las clulas de las hembras un par XX.
En la especie humana, como ya dijimos con una dotacin de 46 cromosomas, cada clula somtica
femenina contiene 22 pares de autosomas ms un par XX, y cada clula somtica masculina contiene
22 pares de autosomas y un par XY.


La determinacin sexual queda marcada en el momento de la fecundacin y viene fijada por el tipo de
gametos que se unen. Las mujeres slo producirn un tipo de vulo con 22 autosomas y un
cromosoma sexual X, mientras que los varones formarn dos tipos de espermatozoides, el 50 por
ciento sern portadores de un cromosoma X y el 50 por ciento sern portadores de un cromosoma Y.

Como la fecundacisn es producto del azar, un vulo puede unirse a cualquiera de los tipos de
espermatozoides, por lo que en la mitad de los casos se formarn hembras y en otro 50 por ciento se
formarn machos.
Por lo tanto, queda claro que el cromosoma Y es el responsable de la masculinidad. Este cromosoma
est casi vaco de genes, pero lleva suficiente informacin gentica para el desarrollo sexual.

Herencia ligada al sexo
El cromosoma X es portador tambin de una serie de genes responsables de otros caracteres adems
de los que determinan el sexo.
Por eso decimos que la herencia de esos caracteres est ligada al sexo. Dos ejemplos bien conocidos
son: el daltonismo y lahemofilia.
Ver: Herencia ligada al sexo.

La simbologa mendeliana
Mendel ide una simbologa que le permiti representar y entender los mecanismos que hacen posible la
trasmisin de las caractersticas hereditarias de padres a hijos.
Los rasgos o caracteres estudiados por Mendel tenan siempre dos posibles manifestaciones fcilmente
distinguibles, por ejemplo: el tamao de la planta era alto o bajo, la textura de las semillas era lisa o
rugosa, adems, una de las alternativas de manifestacin dominaba siempre a la otra.
Tambin usaba dos letras para representar los "factores" que controla cada rasgo o caracterstica
estudiada.
En el tamao de la planta, "A" representa el gen para tallo alto y "a" el gen que produce un caso enano.
La caracterstica dominante se denota siempre con letra mayscula; la recesiva, con la misma letra pero
minscula.
La gentica actual, a partir del trabajo de Mendel, ha
desarrollado algunos conceptos que son claves para entender
los mecanismos de la herencia: fenotipo, genes
alelosy genotipo.
Fenotipo. Es la apariencia externa o visible de un organismo,
todo lo que podemos observar y que es la expresin de la
informacin gentica. Por ejemplo, el color del cabello, de la
piel, modelos de ojos, el tamao y ubicacin de las flores, la
forma de las hojas y muchas otras.
Genes alelos. Son segmentos especficos del ADN que
determinan una caracterstica hereditaria. Cada gen se ubica
en uno de los cromosomas que forman el par homlogo, lo que
permite su separacin en diferentes gametos durante la
meiosis.
En los estudios de Mendel los factores "A" y "a" son alelos por
que ambos codifican para la misma caracterstica (tamao en la
planta), aunque con expresiones distintas: alta y enana,
respectivamente. Adems, cada gen se ubica en un
cromosoma de par homlogo, y estn a la misma altura, en un lugar llamado locus.
Genotipo. Es la constitucin gentica de un ser vivo, lo cual determina su fenotipo. El genotipo no es
observable directamente, aunque s se puede inferir a partir del anlisis de las proporciones fenotpicas.
Cuando un organismo tiene genes alelos iguales, se dice que su genotipo es homocigoto (homo = igual).
Existen dos tipos de homocigotos: dominantes y recesivos. El primero tiene slo genes alelos
dominantes (AA); el segundo lleva slo genes alelos recesivos (aa).Cuando el individuo porta genes
alelos distintos (Aa), se dice que su genotipo es heterocigoto.
Ver: PSU: Biologa, Pregunta 06_2005
Simbologa Mendeliana, a modo de resumen

Fenotipo: raza negra.
Estudio de un carcter con expresin antagnica y fcilmente distinguible Por ejemplo:
estatura, puede ser alto (A) o bajo (a).
Diferenciacin entre una condicin dominante y otra recesiva para un carcter (Aa = carcter
de alto es dominante sobre el bajo).
Uso de letras maysculas y minsculas para diferenciar el antagonismo en un mismo
carcter. Por ejemplo: estatura, puede ser alto (A) o bajo (a).

Conceptos bsicos, a modo de resumen
Genotipo:
Es la constitucin gentica de un ser vivo, la cual determina su fenotipo. El genotipo se puede
inferir, pero no es observable directamente. Puede ser genotipo homocigoto o genotipo
heterocigoto.
Fenotipo:
Expresin de la informacin gentica (lo que se ve al exterior). FENOTIPO = GENOTIPO +
MEDIO AMBIENTE
Genes alelos:
Son segmentos especficos de ADN que determinan un carcter hereditario.
Ejemplo: si estudiamos el tamao de una planta tenemos dos opciones: alta(A) o baja(a). Cada
cromosoma tendr en algn sector especfico un locus dedicado a este gen.Como tenemos dos
progenitores, en cada uno de los dos cromosomas habr uno de estos dos genes.
Un ejemplo:
Del cruce Rr x Rr (donde R y r representan genes alelos) se obtiene una descendencia cuya
proporcin genotpica es:
50% : Rr (genotipo heterocigtico dominante)

25% : RR (genotipo homocigtico dominante)

25% : rr (genotipo homocigtico recesivo)
Ver: PSU: Biologa: Pregunta 06_2005

Consecuencias genticas de la mitosis y de la meiosis
Los procesos de mitosis y meiosis proporcionan una de las claves para explicar el aparente conflicto
mantenido entre dos tendencias observables en el mundo de los seres vivos: la tendencia hacia la
conservacin de la informacin merced a su correcta transmisin va patrones de herencia y, por otro
lado, la tendencia hacia la presencia de variacin para posibilitar una mejor respuesta a cambios en el
medio, la posibilidad de seleccin y, en definitiva, la evolucin.
Por lo tanto, la mitosis, al mantener invariable el contenido gentico presente en los individuos de
generaciones diferentes, es un proceso conservativo de la informacin hereditaria, mientras que la
meiosis se presenta como un proceso con capacidad para generar una enorme cantidad de
variacin, debido a que posibilita la trasmisin independiente y el entrecruzamiento de los cromosomas,
adems de la reproduccin sexual.