CANARIAS / SEPTIEMBRE 02.

LOGSE / BIOLOGIA / GENETICA / OPCION A /

EJERCICIO 3

3. Las proteínas son uno de los más abundantes componentes de las células.

a) ¿Cómo se denomina el mecanismo de la síntesis de proteínas? ¿Dónde ocurre? ¿Qué

orgánulo celular interviene? ¿Qué papel tienen los aminoacil-ARNt? 1 punto

b) Suponemos una proteína con la secuencia de la imagen adjunta. Copia la imagen en

tu hoja de examen y complétala, usando para ello el código genético que se adjunta. 1
punto

c) Las proteínas las encontramos también en los virus. Describe brevemente el ciclo de
vida de un virus (ciclo lítico). 1 punto.

Solución:

a) La traducción es la etapa en la que se traduce en proteínas la información genética

transferida desde el ADN al ARNm durante la transcripción. Los aminoácidos dispersos en el
citoplasma deben unirse para formar los polipéptidos según una secuencia lineal, que no es
otra que la ordenada por el ADN y transportada por el ARNm.

Para que comience la traducción es necesario activar los aminoácidos. La activación consiste
en unir el aminoácido con un ARNt específico (existe un ARNt para cada uno de los 20
aminoácidos que componen las proteínas) para formar un complejo denominado aminoacil-
ARNt. Esta unión esta catalizada por el enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y requiere energía
que es aportada por el ATP.

Aminoácido + ATP+ Aminoacil- ARNt-sintetasa + ARNt Aminoacil- ARNt

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La traducción se realiza en los ribosomas, orgánulos citoplasmáticos formados por ARNr y

proteínas y estructurados en una subunidad mayor y una menor. En la unidad pequeña se une
el ARNm, mientras que en la grande se unen los aminoácidos que van a formar la cadena
polipeptídica. Ambas unidades se ensamblan cuando va tener lugar la síntesis proteica.

b) El flujo de la información genética en los seres vivos es el siguiente:

Para averiguar la secuencia de ADN que codifica la secuencia de aminoácidos de la imagen

adjunta debemos obtener primero la secuencia del ARNm. Hay que tener en cuenta:

1. el código genético,
2. la translocación del ribosoma para la lectura del ARNm implica el desplazamiento del
ribosoma a lo largo del ARNm en sentido 5´→3´,
3. el grupo carboxilo del aminoácido iniciado se une al grupo amino del segundo aminoácido
y, por tanto, el primer aminoácido presenta el grupo amino libre y el último el grupo
carboxilo como terminal.

Basándonos en estas condiciones, la secuencia ARNm es la siguiente:

Secuencia de Nt - Met - Ala - Pro - Thr- Trp - Ct

aminoácidos
ARNm 5´ AUG GC* CC* AC* UGC 3´

*: Cualquiera de los cuatro ribonucléotidos A, U , C y G.

La transcripción consiste en la síntesis de un ARNm tomando como molde una de las dos
cadenas del ADN. Este proceso está catalizada por las ARN-polimerasas que se desplazan a lo
largo de la cadena de ADN “leyéndola” en sentido 3´-5´, mientras que el sentido de síntesis
del ARN es 5´-3´.

Gracias a la secuencia del ARNm que he mos obtenido a partir de la secuencia de aminoácidos
y a las tres bases del ADN que nos indica la imagen, podemos averiguar la secuencia
definitiva del ADN propuesto:

ARNm 5´ AUG GC* CC* AC* UGC 3´

ADN 3´ ATG GCA CCT ACA TCG 5´

5´ TAC CGT GGA TGT AGC 3´

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c) Los virus son elementos genéticos que se replican independientemente de los cromosomas
de las células huésped, pero no independientemente de ésta. Necesitan de la maquinaria
celular para producir sus réplicas. Están constituidos por un ácido nucleico, una cápsida
proteica y en ocasiones presentan una envoltura membranosa.

Las características esenciales comunes a los ciclos de multiplicación de todos los virus
comprenden la entrada en el citoplasma de una célula hospedadora, la replicación de su
genoma para producir una descendencia de viriones, la liberación de éstos al medio
extracelular o ambiente y su supervivencia en él. En su reproducción todos los componentes
se sintetizan por separado y luego se ensamblan. Sin embargo, existen dos tipos de ciclo
vitales infectivos víricos: el ciclo lítico y el ciclo lisógenico.

Las distintas etapas del ciclo lítico de un bacteriófago son:

1. Fase de fijación o adsorción: los bacteriófagos fijan inicialmente su cola a receptores

específicos de la pared bacteriana. A continuación, una enzima de la cola del bacteriófago,
debilita los enlaces de las moléculas constituyentes de la pared bacteriana.

2. Fase de penetración: en esta etapa el ácido nucleico del fago penetra en el citoplasma de la
célula huésped. El fago contrae su vaina helicoidal, lo que provoca la inyección del ácido
nucleico albergado en su cabeza a través del eje tubular de su cola, penetrando en el
citoplasma.

3. Fase de eclipse: recibe este nombre debido a que no se observa la presencia del virus en el
interior celular. El ácido nucleico del virus sintetiza gran cantidad de ARNm utilizando
nucleótidos y la ARN-polimerasa del huésped. El ARNm se traduce en determinadas enzimas
que destruyen el ADN del huésped e impiden el normal funcionamiento de la célula huésped.
Posteriormente se replican los ácidos nucleicos víricos y se sintetizan los capsómeros.

4. Fase de ensamblaje: los capsómeros sintetizados en la fase anterior se reúnen formando la

cápsida del fago. Posteriormente, el ácido nucleico vírico se pliega y penetra en el cápsida.

5. Fase de lisis: los nuevos fagos formados salen al exterior celular mediante la lisis de la
pared bacteriana gracias a la acción de una enzima, la lisozima, muriendo así la célula
huésped.

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