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DETERMINACION DE COBRE

I. OBJETIVOS
Demostrar la manera de proceder en un anlisis
volumtrico cuando se usa un indicador visual y
determinar la presencia del cobre en una solucin.
II. FUNDAMENTO TEORICO
El yodo es soluble en agua en la proporcin 0,001moles por
litro a la temperatura ambiente,sin embargo,en presencia de
yoduros solubles,como el de potasio,aumenta su solubilidad
por la formacin del complejo triyoduro:
! "
#
$
#
%os mtodo en los &ue interviene el yodo no son aplicables
en soluciones fuertemente alcalinas a causa de las
siguientes reacciones de desproporcionamiento:
! "!'(
#
(!' "
#
" '
#
$'
#
!
#
" '$
#
)dems la valoracin de yodo con tiosulfato en disolucin
alcalina no transcurre seg*n una reaccin sencilla+parte del
tiosulfato se o,ida a sulfato:
-!'$
!#
".! "10'(
#
!-'.
!#
" /
#
" 0(!'
%a cantidad de tiosulfato &ue se convierte a sulfato aumenta
con la alcalinidad.
)s1 mismo el tiosulfato no puede utili2arse en soluciones
muy cidas a menos &ue dic3as soluciones estn sometidas a
una agitacin intensa para &ue se o,ide enseguida.El cido
tiosulf*rico sufre un desproporcionamiento:
(!-!'$ (!-'$ " -
pero sta reaccin es muy lenta respecto a la o,idacin con
yodo.El tiosulfato es tambin un reductor pero su
e&uivalencia es diferente a la del tiosulfato.
En los mtodo &ue emplean yodo e,isten en general dos
principales fuentes de error:
1. El yodo es algo voltil,pudiendo la disolucin perder
parte de l.Esta fuente de error en nuestra e,periencia
fue minimi2ada debido a la adicin de yoduro
potsico,&ue como se menciono l1neas atrs forma el
complejo de triyoduro $
#
.)dems stas valoraciones con
yodo,sean directas o indirectas,no se efect*an nunca en
caliente,ya &ue ello incrementar1a la prdida de yodo
por volatili2acin.
!. El in yoduro se o,ida con el o,1geno del aire:
.
#
" '! " .(
"
!(!' " !!
Esta o,idacin no es perceptible en solucin neutra pero
se 3ace ms apreciable a medida &ue se aumenta la
concentracin de los iones (
"
.%a lu2 intensa acelera la
o,idacin y lo mismo provocan algunos catali2adores,
tales como el cobre45,nitrato y ,idos de nitrgeno.
6uando agregamos 7 en e,ceso a una solucin cida de
6u
!"
,ocurren simultneamente dos reacciones:
8El 6u
!"
o,ida al yoduro a in triyoduro y se reduce a 6u
"
.
8El 6u
"
reacciona de inmediato con el yoduro y forma un
precipitado de color blanco de 6u4s5 :
!6u
!"
" 0
#
!6u4s5 " $
#
999E: ; 0,$!v
El potencial del par frrico#ferroso 4E:;0,<<1v5 indicar1a
&ue el =e
$"
debe o,idar al in yoduro a yodo,pero como ello
no es deseado,en nuestro laboratorio lo &ue se reali2o es un
enmascaramiento de ste elemento mediante la adicin de
iones =#,con el cual el =e$" forma un complejo estable
incoloro de =e=>
$#
.
Solucin de almidn: %a aparicin o desaparicin de
pe&ue?as cantidades de triyoduro, el cual presenta una
coloracin pardo#amarillenta, puede observarse con bastante
e,actitud en una solucin transparente e incolora. -in
embargo, si se 3alla presente alguna otra substancia
coloreada o e,iste en la disolucin alguna turbide2, es muy
dif1cil de apreciar el tinte amarillento &ue presenta esta
substancia cuando se 3alla en cantidades muy pe&ue?as, a
menos &ue se utilice un indicador. El indicador
universalmente utili2ado en las valoraciones iodomtricas y
iodimtricas es una solucin de almidn.
III. TRATAMIENTO DE DATOS
I. Estandai!acin.
%os resultados obtenidos e,perimentalmente se presentan
en la siguiente tabla
@AE-BC) DEa!-!'$ 4ml5
) $0,.
F $0,!
6 $0,0
F $0,!
6 $0,$
D $0,!
Se sabe que en el punto de equivalencia de las titulaciones con:
#Equivalente Na2S2O3 = # Equivalente KIO3
Entonces :
MKIO3.KIO3.VKIO3 = N Na2S2O3. V Na2S2O3
MKIO3.KIO3.VKIO3 = N Na2S2O3
V Na2S2O3
( 2!"#"$%lt &('(ol%2'#$ & .!(2"(l& = N Na2S2O3. V
Na2S2O3
) continuacin mostraremos con un ejemplo los clculos
reali2ados , para el primer volumen e,perimental , el cual
corresponde al grupo &ue trabaj con la muestra ) ,
reempla2ando tenemos:
( 2!"#"$%lt &('(ol%2'#$ & .!(2"(l& = N Na2S2O3.(3"#(l&
N Na2S2O3 = ).)"2"! N Na2S2O3
*allando el e++o+ absoluto o ince+tidu(b+e de la no+(alidad:
N Na2S2O3 = V Na2S2O3 , VKIO3
V Na2S2O3 VKIO3
N Na2S2O3 = ).)2 , ).)3 = "! - ')
.#
,
)))'2
32.# 2"
N Na2S2O3 = )))'/
0ue$o: N Na2S2O3 = ().)"2"!&.( ).))'/&
N Na2S2O3 = ).))))1N

Entonces:
NNa2S2O3 = 0.05256 0.00009 N
2e (ane+a si(ila+ p+ocede(os pa+a el +esto de los $+upos
obteniendo 3inal(ente :
@AE-BC)
D Ea!-!'$ 4ml5 EEa!-!'$ 4e&uivGlt5
)
$0.. 0.0! 0.00!0> 0.0000H
F
$0.! 0.0! 0.00!/> 0.0001
6
$0.0 0.0! 0.00$1> 0.0001
F
$0.! 0.0! 0.00!/> 0.0001
6
$0.$ 0.0! 0.00!<1 0.0000H
D
$0.! 0.0! 0.00!/> 0.0001
"RUEBA #
)3ora se reali2a la Irueba JK40,H05L para poder descartar
los valores dudosos de la normalidad del tiosulfato de
sodio + para ello ordenamos ascendentemente los valores
de la $
ra
. columna del cuadro anterior:
$i EEa!-!'$ 4e&uivGlt5
M1 0.00!0>
M! 0.00!<1
M$ 0.00!/>
M. 0.00!/>
M0 0.00!/>
M> 0.00$1>
4(eno+ = ().)"25' . ).)"2"! & % ().)"3'! .
).)"2"! & = ).2"
4(a6o+ = ( ).)"3'! . ).)"2/! & % ().)"3'! .
).)"2"! & = ).")
7o(o pa+a n = ! : 4te8+ico = )"!
6 4(eno+ 9 4te8+ico
4(a6o+ 9 4te8+ico
:o+ lo que a3i+(a(os que nin$;n valo+ se +ec<a=a+> entonces
<alla(os la no+(alidad de la soluci8n titulante po+ un si(ple
p+o(edio de los valo+es ante+io+es con lo que se obtiene que :
NNa2S2O3 = (0.05284 0.0001) N
II. Determinacin yodometrica de o!re.
0os vol;(enes del titulante obtenidos apa+ecen en la si$uiente
tabla :
@AE-BC)
D Ea!-!'$ 4ml5
<.0 0.0!
F
/.! 0.0!
<.0 0.0!
Sabe(os que dos de las +eacciones p+oducidas son :
2 7u
2,
, # I
.
2 7uI(s& , I2
I2 , 2 S2O3
2.
2 I
.
, S#O!
2.
2e a(bas pode(os nota+ que la si$uiente +elaci8n se cu(ple :
#(olesI2 = #(oles I2
#(olesS2O3
2.
#(oles 7uI(s&
Entonces pode(os obse+va+ que :
#(oles de 7uI 3o+(ados = # (oles de S2O3
2.
que +eaccionan en la
titulaci8n
En el punto de equivalencia:
#Equivalente Na2S2O3 = # Equivalente 7uI
0ue$o :
N Na2S2O3 . V Na2S2O3 = ( ?7uI . 7uI &
M7uI
().)"2/# ).)))' equiv%lt & V Na2S2O3 = ( ?7uI . 'equiv%(ol &
'1)."$%(ol
) continuacin mostraremos con un ejemplo los clculos
reali2ados , para el primer volumen e,perimental +,
reempla2ando tenemos:
( ).)"2/# ).)))' equiv%lt & ( 5."-')
.3
lt & ( '1)."$%(ol &
= ?7uI

?7uI = ( ).)5"" ?7uI & $
*allando el e++o+ absoluto o ince+tidu(b+e de la (asa de 6odu+o de
cob+e:
?7uI = N Na2S2O3
N Na2S2O3
?7uI = ).)))' = ).))'1
).)"2/#

0ue$o: ?7uI = ().)5""&.( ).))'1&
?7uI = ).)))'$+

Entonces:
?7uI = ().)5"" ).)))'&$
@inal(ente: ?7u = ( ).)5"" ).)))' & $ 7uI - !3."$7u
,
'1)."$7uI
"# = 0.0252 $ # % 20 m& 'o&#c.
?7u = ?7u
?7u
?7u = ).)))' = ).))'3
).)5""
0ue$o: ?7u = ().)2"2&.( ).))'3&
?7u = ).))))3$+
A<o+a <alla(os la (asa de cob+e pa+a un lit+o de soluci8n:
).)2"2$7uBBBB..2)(l soluci8n
?7u BBBBBBB')))(l soluci8n
Obteniendo:
?7u = '.2! $ % lt
C ade(>s:
?7u = ).))))3 = ).))'2
).)2"2
0ue$o: ?7u = ('.2!&.( ).))'2&
?7u = ).))2$+
@inal(ente( %Cu & ' (.)* +.++) ,- Cu . lt solucin
De manera similar procedemos para el resto de los valores
e,perimentales , obteniendo finalmente :
@AE-BC) N6u 4 g G !0ml
soluc. 5
N6u 4 g G lt
soluc. 5
0.0<00 0.0001 1.!> 0.00!
F
0.0/!0 0.0001 1.$/ 0.00!
0.0<00 0.0001 1.!> 0.00!
Debido a &ue se tienen dos valores idnticos de pesos de
cobre , el peso real se 3alla por un simple promedio de los
valores dados en la tabla anterior :

%Cu & ' (./+ +.++) 5 g 6u G lt solucin
IV. TRATAMIENTO DE RESU0TADOS 1 DISCUSION
El yodo slo es ligeramente soluble en agua 40.001$.
molGlitro a !0O65, pero es muy soluble en soluciones &ue contienen
ion yoduro. El yodo forma con el yoduro el complejo triyoduro:
! "
#
$
#
con una constante de e&uilibrio alrededor de <10 a !0O6. Iara
aumentar la solubilidad del yodo y para disminuir su volatilidad se
a?adi un e,ceso de yoduro de potasio. 4Ior lo general, se adiciona
de $ al .P de 7 a una solucin 0.1 E y despus se tapa muy bien el
frasco &ue contiene la solucin5.
En el proceso de estandari2acin,teniamos inicialmente el 7'$,luego
se a?adi (6l para tener un medio cido .-eguidamente agregamos 7 y
procedimos a titular con Ea!-!'$+producindose la siguiente secuencia
de reacciones:
'$
#
" /
#
" >(
"
$$
#
" $(!'
$$
#
" >-!'$
!#
H
#
" $-.0>
!#
%a reaccin total ser:
'$
#
" >(
"
" >-!'$
!#

#
" $-.'>
!#
" $(!0
Etese &ue en la reaccin global el yodato es reducido 3asta
#
. Ior
tanto, el peso e&uivalente de 7'$ es un se,to de su peso frmula.
Etese tambin &ue se necesitan grandes cantidades de ion 3idrgeno
para la reaccin. %os iones yoduro se gastan en la primera reaccin y
se regeneran en la segunda.Es necesario tener presente &ue el medio
de trabajo no pod1a ser alcalino a causa de las siguientes reacciones
de desproporcionamiento:
! "!'(
#
(!' "
#
" '
#
$'
#
!
#
" '$
#
El punto de e&uivalencia de nuestra solucin estndar se produjo
cuando el color roji2o &ue nos proporciona el $
#
en solucin
desaparece 3asta casi incoloro.
)nlisis de la @uestra F:
El potencial estndar del par 6u
!"
G6u
"
es 0,10v,mientras &ue del yodo
es E:;0,0$v,y por ello ste *ltimo es un agente o,idante mejor &ue el
in 6u
!"
.-in embargo cuando a?adimos iones yoduro a la solucin &ue
conten1a inicialmente io0nes 6u
!"
,se forma un precipitado de 6u4s5.
Ireviamente a la aparicin de ste precipitado,se reali2aron muc3os
pasos,los cuales iniciaron con la adicin de una solucin amoniacal
de E(.'(.
%uego de a?adir el reactivo en mencin se not &ue la solucin tom
una coloracin verdosa con aparicin de un precipitado del mismo
color,y como la *nica sustancia &ue se encontraba en la solucin era
cobre 4no 3ab1an iones
#
,

&ue pudieran reaccionar con el amon1aco5 y
obviamente algo de iones =e
$"
.Debido a &ue el potencial de =e
$"
G=e
!"
es
0,<<1v,ser esta sustancia la &ue,estando slo acompa?ando al 6u
!"
,se
reducir en parte 3asta =e
!"
,el cual reaccionar con el E(.'(,formando
el precipitado verdoso de =e4'(5!4s5.'bviamente sta precipitacin no
es completa,y como ya se mencion en el fundamento terico+cuando una
sustancia disminuye su concentracin ya sea por formacin de alg*n
complejo o por precipitacin de la misma+el potencial de su reaccin
se ve afectado y es como si cambiase de sentido+es por ello &ue se
podr1a intuir &ue luego &ue una parte de =e4'(5! se form,se produce
la regeneracin de algo de =e
$"
y con ello la aparicin nuevamente del
6u
!"
&ue ten1amos inicialmente.
El motivo por el &ue el =e4'(5! no precipita completamente con
una solucin amoniacal y s1 lo 3ace cuando se la a?ade 7'( o Ea'(,es
debido a la baja concentracin de iones '(
#
&ue suelen tener las
soluciones amoniacales y no permiten &ue el =e
!"
alcance la
concentracin adecuada de los mismos 47Is =e4'(5!;10
#0
5+por eso,debido a
la o,idacin parcial &ue sufre,ste precipitado tiene un color verde
sucio,siendo la reaccin:
=e
!"
" !'(
#
=e4'(5!4s5
-imultneamente con la formacin de ste precipitado se form el
complejo estable de cobre tetramincobre 45:
6u
!"
" .E(.'( 6u4E($5.
!"
" .(!'
%uego de 3aber filtrado el precipitado a?adimos (!-'.,el cual
destruir el complejo notndose la desaparicin de la coloracin
a2ul de la solucin filtrada4color &ue era inicialmente opacado por
la presencia del precipitado verde sucio de =e
!"
5.
%uego es necesario eliminar la presencia de los iones =e
$"
&ue
&uedaron presentes en la solucin,ya &ue de no 3acerlo,en el momento
de a?adir el 7,se podr1a verificar la siguiente reaccin:
! =e
$"
"
#
!=e
!"
" !
Es por ello &ue a?adimos E(.=,el cual forma un complejo estable
incoloro con el in =e
$"
+ la reaccin producida es:
>=
#
" =e
$"
=e=>
$#
%uego se a?adi el 7,y la solucin tomo una coloracin roji2a.%a
reaccin &ue se verifica es entre el 6u
!"
y los iones
#
seg*n:
!6u
!"
" 0
#
!6u4s5 " $
#
Etese &ue en sta reaccin el $
#
tambin puede ser representado por
!4ac5 como ya se mencion en el fundamento terico debido a &ue ste
es el complejo &ue da la coloracin a la solucin de yodo acuoso.
Esta reaccin se despla2a 3acia la derec3a con la formacin del
precipitado y tambin por la adicin de un e,ceso de in yoduro.-er1a
recomendable &ue el p( de la solucin se mantuviera entre $ y . ya
&ue a valores ms altos ocurre una 3idrlisis parcial del 6u
!"
y la
reaccin con el yoduro se 3ace ms lenta.En solucin muy cida ocurre
la o,idacin del yoduro catali2ada por el cobre a una velocidad
apreciable. -e 3a encontrado adems &ue el yodo se adsorbe en la
superficie del precipitado de 6u,3acindolo verse de color grisceo
en lugar de blanco.Ior consiguiente cuando se llega al punto final y
desaparece el color,ste podr1a volver a aparecer luego de unos
instantes+es por ello &ue luego de reali2ar la titulacin con
tiosulfato,ya &ue se necesitar1a a?adir ms gotas de tiosulfato para
notar el cambio de color+se a?adi E(.-6E para &ue se forme el
tiocianato de cobre &ue es menos soluble &ue el yoduro de cobre pero
&ue tiende a adsorber menos a los iones yoduro de la solucin. E,iste
sin embargo otra postcoloracin &ue podr1a presentarse y es debido a
la reaccin entre el cobre y yoduro &ue se verifica en medio
cido.Fajo stas condiciones,el yoduro se o,ida por accin del
o,1geno del aire:
.
#
" '! " .(
"
!(!' " !!
Esta o,idacin no es perceptible en solucin neutra pero se 3ace ms
apreciable a medida &ue se aumenta la concentracin de los iones
(
"
.%a lu2 intensa acelera la o,idacin.
%a reaccin entre el tiosulfato sdico y el yodo es cuantitativa a lo
largo de un amplio bastante cidas 4p( 15si se agita enrgicamente
durante la valoracin. El limite superior de p( es H, a partir del
cual el yodo reacciona con los iones 3idr,ido tal como antes se 3a
indicado.En el proceso de valoracin la reaccin entre el tiosulfato
sdico y el yodo en disolucin ms o menos cida es :
! " !-!'$ !
#
" -.'>
#
tambin:
$$
#
" >-!'$
!#
H
#
" $-.'>
!#
6omo ya se dijo ,el 6u4s5 formado,tiende a adsorber un poco del yodo
de la disolucin y sto impide su reduccin con tiosulfato+es por
ello &ue a?adimos E(.-6E cuando se cre1a estar cerca del punto final
de la valoracin+ producindose tiocianato de cobre,&ue es menos
soluble &ue el yoduro de cobre:
6u4s5 4" ! adsorbido5 " -6E
#
6u-6E4s5 "
#
4" ! en solucin5
En el Iunto final de la valoracin de yodo,la aparicin o
desaparicin del color caracter1stico del triyoduro 4amarillo plido
en solucin diluida5 es una se?al de punto final bastante
satisfactoria. -in embargo, esta se?al se mejor enormemente por
adicin de una solucin diluida de almidn 41 P en peso5 en agua. %as
soluciones incoloras de yoduro de potasio permanecen incoloras en
presencia de almidn, pero las soluciones &ue contienen yoduro y yodo
presentan un brillante color a2ul intenso, debido a la formacin de
un complejo almidn#yodo.
Iara ser efectivo como indicador, el almidn 4&ue no forma
soluciones moleculares verdaderas en agua5 se debe dispersar para dar
una suspensin coloidal clara. Desgraciadamente el almidn coloidal
se degrada fcilmente por. accin bacteriana. El producto de
degradacin no solo no produce el color a2ul profundo, sino &ue
tambin consume una cantidad impredecible de Qodo en una reaccin
irreversible &ue resulta de un color roji2o. El indicador de almidn
debe ser recin preparado y estabili2ado con un poco de yoduro
merc*rico o cido brico 1 P 4en peso5 para evitar el crecimiento de
bacterias. Bambin es prudente no me2clar el almidn y el yodo por
ms tiempo &ue el realmente necesario. Ior esto, en la valoracin de
yodo con tiosulfato es prudente agregar el indicador de almidn solo
inmediatamente antes del punto de e&uivalencia, cuando el color caf
del triyoduro comien2a a palidecer.
El tiosulfato de sodio tambin es propenso a degradacin
bacteriana en solucin acuosa. -in embargo, el crecimiento de
bacterias de a2ufre &ue ocasionan la degradacin se puede evitar con
muc3a efectividad agregando algunas gotas de cloroformo. Este l1&uido
orgnico voltil, no reactivo, es muy poco soluble en agua y siendo
ms denso &ue el agua se va convenientemente al fondo.
El almidn no puede utili2arse como indicador en disolucin
fuertemente cida, pues su descomposicin 3idrol1tica se ve acelerada
por el cido. %a sensibilidad al yodo disminuye tambin por accin
del alco3ol y el color a2ul desaparece a temperaturas ligeramente
superior a la ambiente, pero vuelve a formarse al enfriarse la
me2cla, Ana disolucin indicadora de almidn bien preparada debe
detectar el yodo en disolucin 10
#0
E a la temperatura ambiente. En
nuestro caso no debe a?adirse el indicador 3asta &ue se 3aya valorado
la mayor parte del yodo+ debido a &ue una concentracin elevada de
yodo da con el almidn un complejo con propiedades indicadoras
disminuidas.
*Comentario: El yodo se disuelve en tetracloruro de carbono
cloroformo y algunos otros disolventes orgnicos formados
disoluciones rojo violetas, &ue constituyen a veces ms sensibles al
yodo &ue la reaccin con almidn+ puede detectarse concentraciones
del orden de 10
#>
E. Ana cantidad de yodo inferior al l1mite de
visibilidad en medio acuoso puede concentrarse por e,traccin con un
pe&ue?o volumen de un disolvente no miscible, con lo cual se 3ace
perceptible. Este mtodo para detectar el yodo es especialmente *til
cuando se utili2an en las valoraciones disoluciones muy diluidas, o
en los casos en &ue las condiciones de trabajo impiden la utili2acin
de almidn, como sucede en medios fuertemente cidos
V. CONC0USIONES
#-abemos &ue en las soluciones y minerales de 6u,el elemento &ue
generalemnte lo acompa?a y se comporta como una especie interferente
en su deteccin es el in =e
$".
Es por ello &ue en nuestra prctica de
laboratorio,se reali2 un enmascaramiento al =e
$"
,mediante la adicin
de E(.=,el cual proporcion los iones fluroruro necesarios para la
formacin de un complejo incolor estable de: =e=>
$#
.
#El yodo o,ida al tiosulfato al ion tetrationato:
! " !-!'$
!#
!
#
" -.'>
!#
%a reaccin es rpida, y cuantitativa y no 3ay reacciones
colaterales. El peso e&uivalente del Ea!-!'$ . 0(!' es igual a su
peso molecular, !./.1<, ya &ue se pierde un electrn por molcula.
-i el p( de la solucin est arriba de H, el tiosulfato se o,ida
parcialmente a sulfato:
.! " -!'$
!#
" 0(!' /
#
" !-'.
!#
" 10(
"
#Ana causa importante de error durante nuestro laboratorio,surge
durante la valoracin de la muestra &ue contiene cobre,en la cual se
produce la adsorcin del in triyoduro sobre el precipitado de 6u4s5,
el in triyoduro es retenido tan fuertemente sobre la superficie del
precipitado &ue la reaccin entre el tiosulfato y el triyoduro
resulta incompleta y el punto final &uedar1a mal definido.Este
problema fue eliminado cuando a la solucin a?adimos un pe&ue?o
e,ceso de iones a la me2cla cuando estabamos cerca del punto final de
la valoracin,el cual caus una reaccin de mettesis:
6u4s5 " -6E
#
6u-6E4s5 "
#
6omo el 6u-6E4s5 casi no tiene tendencia a adsorber iones triyoduro,el
triyoduro previamente adsorbido es liberado de modo &ue puede
tremninarse la valoracin,sin embargo,no puede agregarse -6E
#
al
comien2o de la valoracin pues el in $
#
o,ida lentamente al -6E
#
.
#El almidn no debe estar presente en la solucin &ue se valora 3asta
&ue la concentracin de yodo sea bastante baja,pues grandes
cantidades de yodo provocan la coagulacin del almidn e inducen la
descomposicin de ste.
Eo se puede utili2ar en una solucin fuertemente cida ya &ue
se 3idroli2a para formar otros productos, no pudindose tampoco
utili2ar si el medio es alco3lico. 6uando a una solucin de almidn
convenientemente preparada se agrega una cantidad muy pe&ue?a de ion
triyoduro, aparece una coloracin rosada &ue se transforma en a2ul al
agregar ms triyoduro. Esta coloracin desaparece al calentar la
disolucin.
Otos Eoes2 -i se observan las debidas precauciones, los procesos
iodomtricos son e,actos. Deben indicarse, sin embargo, &ue 3ay dos
fuentes posibles de error: a5 el yodo es apreciablemente voltil. )un
en el caso de &ue las determinaciones iodomttricas se lleven a cabo
en presencia de un proceso de ioduro, el cual reduce muy
considerablemente la concentracin de yodo libre e,istente en la
solucin, estas determinaciones se deben practicar en fr1o para ser
m1nima la prdidas de vapor de yodo.
b5 las soluciones cidas de ioduros se o,idan fcilmente por accin
el o,1geno del aire
'!" .(
"
" >
#
!(! " !$
#
Esta reaccin no tiene lugar en una solucin neutra de ioduro
potsico, pero su velocidad aumenta a medida &ue se incrementa la
acide2 de la disolucin y es acelerada por la accin de la lu2 y
catali2ada por la presencia de impure2as, tales como las tra2as de
cobre. En consecuencia, la solucin &ue contiene el e,ceso de cido y
de ion ioduro no debe permanecer en reposo ms tiempo del necesario
antes de la valoracin del iodo mediante tiosulfato+ si para
completar la reaccin entre el agente o,idante y el ioduro se
re&uiriera un considerable per1odo de tiempo, debe reali2arse la
operacin en una atmsfera de an31drido carbnico.
#) lo largo de ste informe en muc3as reacciones se coloc el
complejo $
#
reempla2ando al !,debido a &ue es el in $
#
el &ue
proporciona la coloracin a las soluciones,sin embargo en algunas
reacciones,por simplicidad en el balance se coloc !.
BIB0IO3RAFIA
1.# C.).Day.Ku1mica )nal1tica 6uantitativa.
Editorial Irentice (all (ispanoamericana.0ta Edicin.
6ap1tulo 11:)plicaciones de las Bitulaciones de ',ido#Ceduccin.
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Editorial El @anual @oderno -.).@,ico
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..# Nillard (obart.)nlisis Ku1mico 6uantitativo.
Editorial @ar1n#Farcelona 1H$0.
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yodo.Igs:!0$#!>H