Transmisin del

Impulso Nervioso
Sinapsis
Introduccin
El Sistema Nervioso est formado por Tejido Nervioso. Las Funciones del tejido nervioso son recibir
estmulos procedentes del ambiente interno y externo, para analizarlos e integrarlos y producir
respuestas adecuadas y coordinadas en varios rganos efectores
Las Neuronas poseen las propiedades de irritabilidad y conductividad, lo que permite la aparicin
del impulso nervioso que puede transmitirse a lo largo de distancias importantes.
Al recibir las neuronas el estmulo de distintas formas de energa (lumnica, trmica, mecnica etc.)
mediante los receptores sensoriales, estos estmulos se transmiten bajo la forma de impulsos
nerviosos hacia los centros del Sistema Nervioso Central, donde actan sobre otras clulas
nerviosas. Desde el Sistema Nervioso Central se enviarn nuevos impulsos nerviosos en forma de
respuestas hacia los rganos efectores (msculos glndulas) utilizando las vas del Sistema
Nervioso Perifrico.
Tejido Nervioso
Multipolares: corresponde a la mayora
de las neuronas, presenta numerosas
dendritas que se proyectan del cuerpo
celular. Se ve en neuronas intermedias, de
integracin y motoras.
Bipolares: slo tienen una dendrita, que
sale del cuerpo celular, opuesto al origen
del axn. Poco frecuentes, actan como
receptores de los sentidos del olfato, la
vista y el equilibrio.
Unipolares o Pseudounipolares: son la
mayora de las neuronas sensitivas, tienen
una sola dendrita que nace junto al axn
de un tallo comn del cuerpo celular; este
tallo est formado por la fusin de la
primera parte de la dendrita y el axn de
una neurona bipolar, fusin que se
produce durante el perodo embrionario.

Las neuronas se clasifican tambin segn la
funcin en Sensitivas (transmiten impulsos
producidos por los receptores de los sentidos),
Motoras o Efectoras (transmiten los impulsos
que llevan las respuestas hacia los rganos
encargados de realizarlas) y de Asociacin
(unen entre si neuronas de diferentes tipos).
Tipos de Neuronas
El Cuerpo Celular o Soma presenta un retculo endoplsmico rugoso muy desarrollado (forma la sustancia de
Nissl) abundantes ribosomas libres, cisternas del complejo de Golgi , abundantes mitocondrias.
El Ncleo suele ser central, redondo, de aspecto vaco.
Posee Neurofibrillas (neurofilamentos), Microtbulos y filamentos de Actina que forman parte del citoesqueleto y
proporcionan sostn mecnico a la neurona, sobre todo en el axn.
Soma o Cuerpo Celular
Las protenas slo son sintetizadas
en el Soma o cuerpo de la clula y
la porcin proximal de las
dendritas y son transportadas
desde aqu hacia el axn.
En el cuerpo celular, adems, se
generan los potenciales de accin,
gracias a la integracin de
estmulos que llegan (aferentes). A
continuacin los potenciales de
accin viajan a lo largo del axn
para influir en otras neuronas u
rganos efectores.
En general, los cuerpos celulares
de todas las neuronas se
encuentran en el sistema nervioso
central, salvo los de las neuronas
aferentes sensitivas y los de las
neuronas efectoras del sistema
autnomo que, en ambos casos, se
encuentran formando grupos
llamados ganglios en localizaciones
perifricas.
Soma o Cuerpo Celular
Soma de una neurona teido, al Microscopio Electrnico
Soma Neuronal al Microscopio Electrnico
La mayora de las neuronas poseen gran cantidad de Dendritas,
salvo excepciones. Ellas aumentan la superficie de contacto lo que
les permite recibir estmulos de otras neuronas . Estas pueden estar
recubiertas por pequeas salientes llamadas espinas, que aumentan
aun ms la superficie receptiva en las sinapsis.
Respecto al Axn, nunca sale ms de un axn de cada neurona.
A lo largo de su recorrido puede emitir ramas colaterales que
viajan en forma casi perpendicular al tronco principal. Cerca de la
zona terminal el axn se divide en un ramillete de ramificaciones
terminales denominado telodendrn o telendrn que suele
terminar en el botn sinptico.
El citoplasma del axn es continuacin del pericarion y contiene
mitocondrias, retculo endoplsmico liso, microtbulos y gran
cantidad de microfilamentos. No posee sustancia de Nissl
Dendritas y Axones
A izquierda un manojo
de axones entrecruzados.
A derecha una Neurona
Piramidal
Axn
Dendritas
Soma
Neuronal
Los Axones de las neuronas son tambin llamadas
Fibras Nerviosas. Existen fibras nerviosas mielinizadas
y fibras nerviosas no mielinizadas.
Las Fibras Mielinizadas son las que presentan
Mielina, una cobertura externa al axn
conformada por colesterol, protenas,
fosfolpidos, esfingomielina y construida por la
membrana celular de la clula de Schwann si se
trata de una fibra del SNP, o por un
oligodendrocito si se trata de una fibra del SNC.
La mielina no rodea el axn en toda su longitud. No
encontramos la vaina ni en el cono de origen ni en los
extremos terminales . As mismo esa vaina no es
continua sino interrumpida. Cada interrupcin
recibe el nombre de Nodo o Ndulo de Ranvier.
Los axones de pequeo dimetro estn envueltas slo
por el citoplasma de las clulas de Schwann, por lo que
se dice que esta fibras son no mielinizadas o
amielinicas. Las clulas de Schwann les proporcionan
sostn estructural y metablico a los delicados axones.
La mielinizacin aumenta la velocidad de
conduccin del axn. En todas las fibras
nerviosas, la velocidad de conduccin del
impulso nervioso es proporcional al dimetro de
los axones y a la presencia de mielina. Las fibras
de dimetro grande o mielinizadas presentan
mayor velocidad de transmisin.
Axn o Fibra Nerviosa
Corte Transversal de las Fibras Mielinizadas
Vaina de Mielina
Clula de Schwann
Axn
Telodendron o Terminal Axnico
El extremo terminal del axn
recibe el nombre de Terminal
Axnica, Botn Terminal o
Telodendron.
Las terminales del axn
forman sinapsis con las
dendritas o somas de otras
neuronas. Cuando un
impulso nervioso llega al
telodendron presinptico,
a partir de las vesculas
sinpticas se liberan
neurotransmisores en la
hendidura sinptica. A
continuacin, los
neurotransmisores se unen
a protenas receptoras
especficas lo que provoca
la generacin de seales
elctricas o qumicas en la
clula postsinptica.
Ramificaciones terminales
Neurona Motora en Esquema y al Microscopio
La Sinapsis es una Unin intercelular altamente
especializada que establece comunicacin entre las
neuronas o entre neuronas y clulas glandulares o
musculares .
Existen varios tipos de Sinapsis segn diversos criterios de
clasificacin:
Fisiolgico: Segn el tipo de respuesta: Sinapsis exitatoria
(tipo I) y Sinapsis inhibitoria (tipo II)
Bioqumico: Segn la naturaleza del neurotransmisor
(adrenrgicas, colinrgicas, serotoninrgicas, gabargicas,
etc.)
Morfolgico :respecto a las zonas de la neurona en donde
se produce la sinapsis.
Tpicamente, las sinapsis son conformadas por un axn
(zona presinptica) y una dendrita (postsinptica). En ese
caso se habla de una sinapsis Axodendrtica. Sin embargo
en el SNC existen muchas combinaciones:
Axosomtica: la sinapsis se establece entre un axn de una
neurona y el cuerpo neuronal de otra.
Axoaxnica: la sinapsis ocurre entre un axn de una
neurona y el axn de otra neurona
Dendrodendrtica: la sinapsis ocurre entre las dendritas
de dos neuronas.
Transmisin del Impulso Nervioso. Sinapsis
Tipos de Sinapsis 1) axosomticas y unin neuromuscular, 2) axodendrtica, 3) axoaxnica, 4) dendrodendrtica
Sinapsis
Las funciones del sistema nervioso
dependen de una capacidad de la
neurona, la excitabilidad, que
supone un cambio de la
permeabilidad de la membrana
plasmtica como respuesta a los
estmulos, de manera que se
despolariza y la onda de
despolarizacin, llamada Potencial
de Accin, se propaga por la
membrana plasmtica. Luego sigue
la Repolarizacin, mediante lo cual
la membrana restablece su potencial
de reposo.
La Despolarizacin de una neurona
induce la liberacin de sustancias
qumicas transmisoras, llamadas
Neurotransmisores, que inician un
potencial de accin en una neurona
vecina o en una clula blanco,
(clula muscular, epitelio glandular)
mediante la sinapsis.
Se han formulado diversas teoras de la irritabilidad, pero la ms ampliamente aceptada se basa en la existencia de
potenciales elctricos a travs de las membranas plasmticas, los denominados Potenciales de Membrana. Los
iones sodio (Na+) y potasio (K+) no se distribuyen por igual dentro y fuera de las clulas. En las clulas nerviosas,
la concentracin interna de K+ es unas 20 veces mayor que la concentracin externa; y la concentracin de Na+
fuera de la clula es unas 10 veces mayor que dentro. Este estado es esencial para la conduccin de los impulsos
nerviosos.
La distribucin desigual de los iones de sodio y potasio es mantenida por la Bomba de Sodio Potasio que evacua
activamente el Na+ del interior de la clula y lo sustituye por K+. Esos iones estn en permanente movimiento
circulando a travs de los canales de Na+ y K+. El funcionamiento de la bomba requiere energa en forma de ATP.
Si el intercambio Na+ y K+ fuera el nico proceso implicado en la distribucin inica, no se originara un potencial
de membrana, puesto que el intercambio en cantidades iguales de los iones Na+ y K+ no alterara la proporcin, a
travs de la membrana, de las cargas positivas y negativas. Debe intervenir otro factor.
Irritabilidad Neuronal
Arriba de estas lneas, representacin de la
Bomba de Na+/K+. A la Izquierda los canales
de Na+ y K+
Este factor es la presencia de una mayor cantidad de protena en el interior de la clula que fuera de ella. La
mayora de las protenas tienen un nmero excesivo de grupos cargados negativamente, y son las protenas
existentes en el interior de la clula las principalmente responsables de la compensacin de las cargas positivas de
los iones de potasio. Las molculas de estas protenas son de gran tamao y no pueden atravesar la membrana
celular. Constituyen, por tanto, cargas inmviles o fijadas.
Fuera de la clula, en cambio, las cargas positivas de los iones Na+ son principalmente compensadas por los iones
cloruro (Cl-) Los iones cloruro son de pequeo tamao y difunden a travs de la membrana celular. Como la
cantidad de CI- dentro de la clula es reducida, estos tienden a difundir al interior de aqulla para igualar sus
concentraciones en ambos lados de la membrana celular, pero, al realizarlo, alteran el equilibrio de cargas
elctricas: recurdese que las protenas cargadas negativamente deben permanecer dentro de la clula.
La cara interna de la membrana se hace as negativo respecto al exterior, resultando el potencial de membrana.
En las clulas nerviosas,
el Potencial de
Membrana mide
generalmente unos -70
mV. En otras palabras,
si asignamos
arbitrariamente el valor
de cero al potencial
fuera de la clula,
entonces el potencial
interno es -70 mV. Es el
denominado Potencial
de Reposo, puesto que
existe en una neurona
inactiva o en reposo.
Potencial de Reposo
Un Impulso Nervioso es iniciado por la despolarizacin parcial de una pequea regin de la membrana celular;
desaparece en una determinada proporcin la diferencia de cargas elctricas, y el potencial de membrana se
aproxima a cero. La despolarizacin ocurre por la recepcin de un impulso procedente de otra clula nerviosa. En
la regin despolarizada de la membrana ocurren toda una serie de cambios rpidos.
1. El estmulo inicial, provoca la Despolarizacin parcial de la membrana. El potencial se aproxima a cero.
2. Si el estmulo es lo suficientemente intenso, se alcanza un potencial umbral en el que aumenta de modo abrupto
la permeabilidad de la membrana al Na+, que penetra en la clula a lo largo de su gradiente de concentracin.
Esto origina la inversin local inmediata en la polarizacin de la membrana y el denominado Potencial de Accin.
El exterior es entonces negativo respecto del interior del axn.
3. El restablecimiento resulta de un segundo cambio en la permeabilidad de la membrana. El K+ sale
precipitadamente y se restablece el Potencial de Reposo.
A veces abandona la clula un exceso de K+ con produccin de una hiperpolarizacin pasajera; su interior es an
ms negativo que de ordinario. Durante este perodo de restablecimiento la neurona no responde a ulteriores
estmulos; se denomina a este fenmeno Periodo Refractario.
Potencial de Accin
Un axn es capaz de conducir un
impulso en ambas direcciones.
Durante su funcionamiento
normal, sin embargo, la mayora
de neuronas slo conducen en una
direccin, alejndose del cuerpo
celular. Cuando una neurona es
estimulada, conduce o no, segn se
alcance el Potencial Umbral, del
que resulta un potencial de accin.
Todas las respuestas son iguales y
no presentan una graduacin de
intensidades. Es el denominado
Principio del Todo o Nada de la
conduccin nerviosa. Las
velocidades de conduccin son
extremadamente rpidas, y miden
20 m/seg o ms en los animales
activos. Algunos axones de
mamfero poseen una velocidad de
conduccin de hasta 100 m/seg!
Potencial de
Accin
La funcin del sistema nervioso estriba en
transmitir informacin desde una parte del
cuerpo a otra, y lo realiza por la transferencia
de energa elctrica: el Impulso Nervioso.
Las condiciones para la gnesis de tal impulso
dependen de la existencia del Potencial de
Reposo, en particular de la distribucin
desigual de cargas + y -, y de la distribucin
desigual de Na+ y K+ a ambos lados de la
membrana celular.
El Potencial de Accin es el responsable de la
propagacin del impulso nervioso.
Las diferencias instantneas de cargas
elctricas determinan un flujo de cargas a lo
largo de las superficies interna y externa de la
membrana y provocan la despolarizacin de
regiones adyacentes. Cuando se alcanzan en
estas regiones vecinas los potenciales umbral, se
producen movimientos rpidos de Na+ con la
produccin, en ellas tambin, de potenciales de
accin. Estos, a su vez, estimulan reas
adyacentes inactivas, y as sucesivamente. Por
consiguiente, el potencial de accin se mueve a
lo largo de la fibra nerviosa como en una
especie de reaccin en cadena.
Potencial de Accin
Aun cuando un solo impulso ejerce un
efecto muy escaso sobre la distribucin
de iones a travs de la membrana de una
fibra nerviosa, muchas clulas nerviosas,
especialmente en el cerebro, conducen de
modo repetido; y algunas de ellas
descargan impulsos con una frecuencia
de varios centenares de veces por
segundo. Despus de algunos millares de
impulsos, los gradientes de
concentracin del Na+ y K+ quedaran
muy agotados si no existieran medios
para reponerlos. La bomba de
sodio/potasio existente en la membrana
restablece los gradientes de estos iones
despus de una serie de impulsos, y
mantiene as los gradientes necesarios
para generar un impulso.
Bomba de Na+/K+
La bomba depende de un suministro continuo de ATP, y la supresin por venenos de las reacciones respiratorias
generadoras de ATP pronto suspende el funcionamiento de una clula nerviosa. En el hombre y en muchos otros
animales, el sistema nervioso es incapaz de obtener cantidades suficientes de ATP de la gluclisis anaerobia, y
requiere un suministro continuo de oxgeno y azcar de la sangre para satisfacer sus necesidades energticas. La
insuficiencia de uno u otro determina la prdida del conocimiento o la muerte.
Bomba de Na+/ K+
Sinapsis Elctrica y Sinapsis qumica
Existen dos tipos de sinapsis, la de tipo Elctrico y la de tipo
Qumico. Las de tipo elctrico se realizan en los msculos y
aparecieron primero en la evolucin de los organismos.
La Sinapsis elctrica corresponde a las uniones Gap o Nexus,
observables en los tejidos epiteliales y en el msculo estriado
cardiaco. En ella el espacio sinptico es notoriamente inferior al
encontrado en las sinapsis qumicas.
Todas las sinapsis qumicas constan de tres elementos,
una zona presinptica, otra postsinptica y una
hendidura de entre 20-50 nm que separa a ambas zonas
y llena de protenas que adhieren la membrana pre y
postsinptica una a la otra. La zona presinptica est
conformada por lo regular por un botn axnico
(Telodendron). El botn contiene en su citoplasma
docenas de pequeas esferas llamadas Vesculas
Sinpticas de 50 nm de dimetro. Estas vesculas estn
repletas de Neurotransmisores, es decir substancias
qumicas que actan como mensajeros para
comunicarse con otras neuronas a travs de la
hendidura sinptica. El botn tambin contiene otro
tipo de vesculas, menos numerosas, ms grandes (100
nm de dimetro) y llenas de pptidos en lugar de
neurotransmisores. Son conocidas como Vesculas
Claras.
Luego de atravesar la hendidura sinptica el
neurotransmisor entra en contacto con la membrana
postsinptica, la cual est cubierta por receptores que
abren sus canales y permiten convertir la seal qumica
intercelular en una seal intracelular que viaja a travs
de la membrana de la neurona y llega nuevamente a un
axn donde el ciclo comienza de nuevo.
Los receptores slo responden a un cierto
neurotransmisor, de modo que funcionan como
"cerraduras" qumicas esperando por su llave.
Sinapsis Qumica
Las Sinapsis Qumicas son el tipo de sinapsis
mas abundante en el Tejido Nervioso y se
compone de 3 sectores caractersticos:
1. Estructuras presinpticas (terminal
axnico expandido con vesculas
presinpticas que contienen a los
neurotransmisores)
2. Hendidura Sinptica o Espacio
Intesinptico (espacio de 30 nm aprox, que
separa las membranas pre y postsinpticas)
3. Estructuras postsinpticas: condensaciones
en la membrana plasmtica de la clula
postsinptica que corresponden a los
receptores especficos para cada tipo de
neurotransmisor.
El mecanismo de conduccin del impulso
nervioso implica la liberacin de un
neurotransmisor por la neurona presinptica.
Este difunde a travs del espacio intercelular
para inducir la excitacin o inhibicin de la
otra neurona o clula efectora de la sinapsis.
La naturaleza qumica de los
neurotransmisores y la morfologa de la
sinapsis son muy variables en las distintas
partes del sistema nervioso, pero los
principios de la transmisin sinptica y la
estructura de la sinapsis es similar.
Sinapsis Qumica -
Resumen
Algunos neurotransmisores provocan una hiperpolarizacin de la membrana postsinptica, mientras que otros
determinan su despolarizacin parcial. Los primeros se denominan Sinapsis Inhibitorias, puesto que requieren un
estmulo ms intenso que el necesario para alcanzar el potencial umbral. Los segundos son las Sinapsis
Excitatorias, ya que tienden a producir un potencial de accin.
Si los neurotransmisores permanecieran en el espacio sinptico despus de haber sido liberados, seguiran
ejerciendo sus efectos potentes sobre la membrana postsinptica y no seran posibles cambios rpidos en las
respuestas del sistema nervioso. En cambio, ciertas enzimas liberadas en el espacio sinptico destruyen
rpidamente los neurotransmisores.
Sinapsis Excitatorias e Inhibitorias
Existen muchas molculas que cumplen el rol de
neurotransmisores; hasta la fecha se han
descubierto mas de 50. Entre los neurotransmisores
ms importantes se encuentran el glutamato (Glu),
el cido gamma-aminobutrico (GABA), la
Adrenalina y Noradrenalina, las endorfinas, la
Serotonina, La Dopamina y la acetilcolina (Ach).
Los neurotransmisores son sintetizados en el
retculo endoplsmico rugoso (REG) del soma
neuronal. La sntesis de los neurotransmisores se
produce a partir de substancias conocidas como
precursores. Casi todos los medicamentos hechos
para alterar la qumica cerebral, como los
antipsicticos o los que inhiben los efectos del mal de
Parkinson no son neurotransmisores sino
precursores.
Existen muchas sustancias que modifican la accin
de estos neurotransmisores, pueden impedir que el
neurotransmisor ejerza su efecto, unindose al
receptor correspondiente e inactivndolo, o bien
pueden aumentar su efecto, por ejemplo impidiendo
que sea destruido o retirado. Estas sustancias
modifican el funcionamiento del sistema nervioso de
muchas maneras distintas. Algunas de ellas son
frmacos que se administran para tratar alguna
alteracin del sistema nervioso, otras son drogas que
se toman con el fin de experimentar sus efectos.
Neurotransmisores
El transmisor qumico dopamina se forma a partir de los
precursores tirosina y L-dopa y es almacenada en
vesculas de las terminales nerviosas. Cuando un impulso
nervioso causa que las vesculas se vacen los receptores
para dopamina en la membrana de la clula receptora
son influenciados de tal manera que el mensaje es llevado
al interior de la clula.
La Unin Neuromuscular o Placa Motora es la unin intercelular que conecta a las neuronas motoras con las
clulas musculares efectoras. Una neurona motora puede inervar desde unas pocas a ms de mil fibras musculares,
dependiendo de la precisin del movimiento del msculo.
Unin Neuromuscular o Placa Motora
Unin Neuromuscular o Placa Motora
Arriba. Placa Motora o unin neuromuscular entre una neurona
motora y una fibra muscular esqueltica.
La neurona motora constituye, junto
con las fibras musculares que inerva,
a la unidad motora.
Una neurona motora tpicamente
tiene un slo axn largo que se
ramifica al llegar al msculo. Al final
de cada rama, el axn emerge de la
vaina de mielina y se inserta en un
surco en la superficie de una fibra
muscular, formando la placa o unin
neuromuscular. Como ocurre con la
mayora de las sinapsis entre las
neuronas, la seal pasa a travs de la
placa neuromuscular por medio de
un neurotransmisor -en este caso la
acetilcolina-. Sin embargo, a
diferencia de la transmisin sinptica
entre las neuronas, sta es una
relacin directa y exacta que implica
solamente excitacin. La acetilcolina
se combina con receptores,
despolariza la membrana de la clula
muscular e inicia un potencial de
accin que activa la maquinaria
contrctil
Unin Neuromuscular o
Placa Motora
Imagen Izquierda: Esquema y fotografia de una unin Neuromuscular. Imagen derecha: Microfotografia de una
neurona motora (N) y su unin fcon la fibra muscular formando la placa motora (MJ)