13 CINTICA Y TERMODINMICA DE LA REACCIN PRINCIPAL

CINTICA
"Debido a la naturaleza compleja de los sistemas catalticos gas-slido, el desarrollo terico
debe comprender un nmero considerable de postulados, algunos de estos estn sujetos a
discusin; adems; las expresiones de velocidad que resultan pueden ser complicadas y
contener varias constantes arbitrarias y por estas razones, muchos ingenieros prefieren
correlacionar los datos catalticos en forma emprica, usando las ecuaciones de velocidad
convencionales de primer y segundo orden, ya sea directa-mente o con pequeas
modificaciones en su forma".
El mecanismo de reaccin vara grandemente debido a diversos factores, uno de los cuales; el
ms importante; es la etapa controlante del proceso que puede ser, ya sea, la pelcula gaseosa
o fenmenos de superficie como la adsorcin, desorcin, centros activos, etc.
"Cada mecanismo de reaccin con su factor controlante tiene su correspondiente ecuacin de
velocidad, incluyendo cada uno de 3 a 7 coeficientes arbitrarios: los valores K.
La mayor parte de los datos de conversin cataltica pueden ajustarse adecuadamente en
funcin del tiempo de contacto o tiempo espacial, mediante expresiones de velocidad de
primer a n-simo orden, relativamente sencillas. Por consiguiente resulta lgico seleccionar la
expresin cintica emprica ms sencilla que se ajuste satisfactoriamente a los datos".
a. Cintica de Reaccin
La reaccin del Fenol y el Amoniaco para producir Anilina es una reaccin de
catlisis heterognea.
Por las razones expuestas lneas arriba y falta de otras informaciones respecto
al proceso en estudio, se asume que la reaccin es elemental, reversible y de
segundo orden (la reversibilidad de la reaccin se deduce directamente a
partir del valor de la constante de equilibrio); por lo que la ecuacin de
velocidad de reaccin es determinada rpidamente de la ecuacin
estequiometria:

Dnde:

K
1
y K
2
=constantes de reaccin


b. Mecanismo de reaccin
El estudio de la catlisis heterognea est ntimamente conectada con los
objetivos de la Qumica de Superficie, de manera general el proceso total de
un sistema cataltico fluido-slido puede dividirse en las siguientes fases:
adsorcin de los reactantes en la superficie slida
una reaccin de superficie en el catalizador slido
desorcin de los productos (uno o ms) de la superficie hacia la
interface fluido-slido.
Con catalizadores porosos se puede manifestar una difusin interna de los
reactantes a travs de los poros del catalizador, as como une difusin
interna de los productos a travs de los poros hacia la superficie.
TERMODINMICA
C
6
H
5
OH + NH
3
C
6
H
5
NH
2
+ H
2
O
H
298
cal por moles. gramo =-3300
F
298
cal por moles. gramo =-1300
F
T
= -3300+6.7T