Relacin de conceptos Gregor Johann Mendel naci el 20 de julio de 1822
y muri 6 de enero de 1884. fue un monje agustino catlico y naturalista nacido en Heinzendorf, Austria que describi, por medio de los trabajos que llev a cabo con diferentes variedades del guisante o arveja las hoy llamadas leyes de Mendel que rigen la herencia gentica. Su trabajo no fue valorado cuando lo public en el ao 1866. Hugo de Vries, Erich von Tschermak entre otros botnicos redescubrieron las leyes de Mendel, sin embargo hay indicios de que dichas leyes no fueron redescubiertas por Tschermak sino que introdujo trminos esenciales como gentica extendiendo las leyes de Mendel a la zoologa Las leyes de Mendel proponen: principio de la uniformidad: Cuando se cruzan dos individuos de raza pura, los hbridos resultantes son todos iguales. Principio de la segregacin: Ciertos individuos son capaces de transmitir un carcter aunque en ellos no se manifieste. principio de la combinacin independiente: Hace referencia al cruce polihbrido. Significa que los caracteres se transmiten de manera independiente como en el caso de los guisantes, si eran lisos o rugosos son caracteres independientes al color de la alverja.
Los alelos son la base de los cruces entre individuos ya que estos se encuentran en un locus especfico dentro del cromosoma. Los locus son Es una posicin fija en un cromosoma, como la posicin de un gen o de un marcador y Una variante de la secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo.
Los principios de Mendel se basan en el cruce de individuos homocigotos y heterocigotos. Los individuos homocigotos son los que dados un gen tienen en cada cromosoma homologo el mismo tipo de alelo. El que posee un par idntico de alelos en los locus correspondientes de cromosomas homlogos para un carcter dado o para todos los caracteres. En base a las definiciones anteriores quiere decir que un individuo puede ser homocigoto para el gen que controla el color del cabello y no serlo para el que controla el color del ojo. S el individuo fuera heterocigoto en el carcter que controla los ojos tendra distintos tipos de alelos en el cromosoma dado a este gen, habiendo una probabilidad de que el color de los ojos no sea exactamente el esperado como lo haramos con genes homocigotos.
El resultado de alelos heterocigotos o homocigotos presentara rasgos individuales que estn ligados con caractersticas fsicas que solo el individuo poseer en su grupo familiar, claro est el individuo tambin heredara rasgos mltiples como el gen ligado al sexo, este gen se da con el cromosoma del par 23.
A veces en la formacin de protenas en el ADN puede a ver errores afectando la herencia de los cromosomas como resultado pueden a ver mutaciones y malformaciones genticas.
Anomalas estructurales: existen dos tipos:
a) la duplicacin: ocurre cuando hay material cromosmico adicional. una parte del cromosoma est duplicado o presenta dos copias. el resultado de esta informacin adicional, puede provocar que los genes implicados, no funcionen correctamente y se presenten errores en la secuencia de desarrollo del embrin.
b) la de leccin: el trmino significa simplemente que una parte del cromosoma se perdi o se "elimin". Una pieza muy pequea de un cromosoma puede contener muchos genes diferentes. En funcin de la cantidad de material perdido o alterado, la sintomatologa ser ms o menos acusada. Cuando hay prdida de material gentico, puede haber errores en el desarrollo del beb, como consecuencia de la prdida de algunas de las "instrucciones". un ejemplo de un sndrome gentico provocado por deleccin es el denominado "cri du chat", en el cual ocurre una deleccin o prdida de parte del cromosoma 5.
2-anomalas numricas: ocurren cuando en las clulas del cuerpo hay un nmero de cromosomas diferente al de los 46 que corresponden (23 pares). el tener cromosomas de ms o una cantidad inferior constituye una de las causas del desarrollo de algn defecto o sndrome gentico.