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1 prova

1) Quais as aes das drogas colinrgicas na musculatura lisa vascular?


Vasodilatao, diminuindo a resistncia vascular perifrica e a presso arterial.

2) As drogas colinrgicas aumentam as secrees como um todo?
Sim.

3) Cite 2 contra-indicaes do uso das drogas colinrgicas.

4) A metilao da acetilcolina originando a metilcolina potencialmente nicotnica?

5) Assinale V ou F:
( ) Usa-se tacrina na teraputica do mal de Alzheimer.
( ) Betanecol usado para intoxicao do corao.
( ) Agonista total aquele que tem afinidade intrnseca.
( ) Betanecol utilizado na incontinncia urinaria.
( ) Tropicamida tem tempo de vida mais curta.
( ) Escopolamida utilizada no tratamento cardaco.

6) Marque X na afirmativa FALSA:
a) O modelo de 2 estados no explica a interao do agonista parcial.
b) O estimulo igual no complexo droga-receptor.
c) Um receptor pode fazer par de 2 molculas de transduo diferente.
d) 2 receptores podem fazer parte de um mesmo modulo de transdutor.

7) Ao administrar em um animal bicarbonato de sdio e apos 6 minutos, administrar o tiopental, o que acontece?

8) Explique a administrao da neostigmina na miastenia grave, e porque o uso da atropina durante o tratamento? E
se isso interfere no tratamento?

9) Porque se usa o Brometo de Ipratprio em doenas pulmonares crnicas.

10) Por que se usa a atropina na teraputica de intoxicao por organofosforados? E se usa algum antdoto?

11) Por que a via indicar a velocidade de uma droga? Justifique.

12) Por que na via oral, a biodisponibilidade da droga menor? Justifique.

13) A adrenalina s vezes bloqueia a ao da histamina, o que isso significa?
a) Antagonista parcial
b) Antagonista qumico
c) Antagonista fisiolgico
d) Agonista

14) Assinale V ou F: A velocidade de um frmaco depende da:
( ) Biodisponibilidade do frmaco
( ) Ligao na membrana das protenas
( ) Lipossolubilidade
( ) pH
( ) Metabolismo renal

15) O Curare um tipo de veneno usado pelos ndios para capturar os animais que vo servir de alimento. Por que o
veneno no faz efeito nos ndios, j que eles comem a carne envenenada?

16) Cite protenas responsveis pela ligao aos frmacos.

2 prova

1) Qual o bloqueador neuromuscular que tem maior liberao de histamina?

2) Justifique a sequncia e as caractersticas dos agentes bloqueadores neuromusculares (tipos de paralisia e quem
adormece primeiro).

3) Justifique os usos teraputicos das drogas seletivas anticolinrgicas.

4) Qual a droga de escolha para atonia vesical? Justifique.

5) Quais os usos teraputicos das drogas anticolinestersicas?

6) Prtica do corao: Como comprovada a ao antagonista muscarnica?

7) Prtica do pH: Quais os objetivos da pratica de pH? E quais os efeitos observados?

8) Quais as etapas que concernem farmacocintica? Enumere e exemplifique cada uma delas.

9) Cite os principais grupos de drogas na diviso farmacodinmica. Exemplifique-as.

10) Na prtica de vias, qual delas tem o menor tempo de latncia? Exemplifique.

11) Usos teraputicos dos anticolinrgicos. Exemplifique.

12) Usos teraputicos dos anticolinestersicos.

13) Quais os principais grupos de drogas segundo a farmacodinmica?

14) Como se explica o antagonismo dos receptores muscarnicos na prtica de corao de sapo isolado.

15) Cite duas contra-indicaes das drogas colinrgicas.

16) Verdadeiro ou Falso:
( ) As drogas colinrgicas aumentam as secrees como um todo (saliva, gstrica).
( ) A ACh atua nas prostaglandinas bloqueando-as, o que resulta em aumento na produo de HCl no estmago.
( ) A metilao de ACh origina a metacolina.

17) A adrenalina bloqueia a ao da histamina o que isso significa:
a) Antagonista parcial
b) Antagonista qumico
c) Antagonista fisiolgico
d) Agonista

18) O pr-tratamento com propanol bloqueia os efeitos inotrpicos de:
( ) Adrenalina
( ) NA
( ) Isoproterenol
( ) Dopamina
( ) Todas


19) Agonistas alfa-adrenrgicos que age nos vasos e no age no corao.

20) Droga que inibe a NA e no age na ACh.

21) Qual o relaxamento muscular brnquico que tem ao no TGI e no age no nodo SA.

22) Qual a droga que ativa o receptor de NA e no age no nodo SA.

23) Qual o efeito dos agonistas beta dois adrenrgicos?

24) Qual o composto que aumenta o cronotropismo e o inotropismo, causa vasoconstrio nos vasos da pele e
vasodilatao nos msculos esquelticos.

25) Quais os fatores que aumentam a difuso passiva?
( ) lipossolubilidade
( ) alta polaridade
( ) grandes diferenas de concentrao entre os membros plasmticos
( ) hidrossolvel + lipossolvel

26) Quais os fatores que interferem na FR?

27) As drogas na fase inica ou na fase molecular so excretadas atravs da filtrao glomerular. Justifique.

28) Qual a droga que causa anestesia aumentando os nveis de AMP
c
?

3 prova

1) Verdadeiro ou Falso?
( ) Aps a administrao oral, um medicamento esta sujeito ao efeito de primeira passagem intestinal ou heptica.
( ) Os pulmes podem ser a origem de um efeito de primeira passagem.
( ) A variao da relao: A frao livre do frmaco no plasma/frao livre do medicamento nos tecidos no
influencia o valor do volume de distribuio aparente.
( ) Quanto mais o valor de clearence heptico de um medicamento esta prximo do seu clearence total, mais
elevada a extrao intestinal desse medicamento.
( ) A passagem dos medicamentos atravs do epitlio intestinal se faz essencialmente por difuso facilitada,
transporte ativos atravs dos poros da membrana plasmtica.

2) Assinale a nica correta:
( ) As drogas que apresentam afinidade pelo receptor so consideradas agonistas totais.
( ) Os antagonistas no apresentam afinidade, mas sim eficcia intrnseca diferente da unidade.
( ) Sinergismo de somao quando o efeito de duas drogas isoladas menor ou igual ao efeito obtido pela
administrao simultnea das duas.
( ) O antagonismo fisiolgico se processa em sistemas receptores diferentes
( ) No antagonismo qumico existe competio por um mesmo receptor.

3) Assinale a nica alternativa correta:
( ) A warfarina absorvida de forma incompleta por via oral.
( ) A enoxaparina possui maior biodisponibilidade do que a heparina padro
( ) O espasmo vascular e a formao de fibrina formam o tampo hemosttico
( ) A dalteparina possui uma relao dose-resposta instvel

4) Com relao bradicinina e cininas correlatadas, assinale verdadeiro(v) ou falso(f).
( ) Todos os receptores dos eicosanoides so receptores acoplados a protena G e incorporam a tirosina quinase em
seu domnio.
( ) Durante o processo inflamatrio ocorre um aumento na expresso gnica do receptores que mediam respostas
fisiolgicas as prostaglandinas e leucotrienos.
( ) Muitas das aes das bradicininas so intensificadas pelas prostaglandinas.
( ) Os inibidores da calicreina apresentam potencial teraputico para o tratamento da pancreatite aguda.
( ) A ativao do receptores beta 2 nos macrfagos induz a produo de interleucina (IL-1) e fator de necrose
tumoral alfa (TFN-alfa), bem como outros mediadores da inflamao.

5) Correlacione atividade anti-inflamatria dos AINES e dos corticoides com a interferncia no metabolismo do
cido araquidnico provocada pelos mesmos.

6) A nitroglicerina transdrmica pode induzir taquicardia reflexa. Explique o mecanismo.

7) Os estrgenos alm de aumentarem a sntese de calcitriol ainda agem a nvel de osteoblastos. Explique esta
afirmativa.

8) A metformina uma tiazolidinediona que aumenta a responsividade a insulina por atuar no PPAR gama. Certo ou
errado?

9) Leia as assertivas abaixo e atentamente, assinale V ou F.
( ) O propranolol pode mascarar a taquicardia induzida por hipoglicemia.
( ) O aterolol eliminado principalmente pelos rins e tem uma meia-vida de 5 horas.
( ) Uma dose baixa de adrenalina pode causar queda da presso arterial.
( ) A prazosina aumenta a presso arterial e causa uma bradicardia reflexa.
( ) A efedrina promove broncoconstrio e sialorreia.

10) Assinale com X as afirmativas corretas. Sobre os hipnoanalgsicos podemos afirmar:
( ) No caso da morfina, a ligao, a conjugao a glicuronideo reduz a biodisponibilidade oral.
( ) A morfina um frmaco de escolha no tratamento do infarto do miocrdio, devido aos seus efeitos
vasodilatadores e a bradicardia.
( ) A normeperidina um potente analgsico derivado da meperidina.
( ) A meperidina tem um efeito mais antitussgeno que a morfina.
( ) A morfina no produz anestesia por via epidural, portanto a via motora preservada.

11) Qual o efeito adverso que no caracterstico das penicilinas.
( ) Distrbios gastrointestinais
( ) Nefrotoxidade
( ) Deformidade ssea
( ) Hipersensibilidade
( ) Hepatoxicidade

12) Assinale V ou F nas alternativas sobre os INTERFERONS.
( ) So drogas usadas nas infeces por CMV
( ) So drogas usadas no tratamento da hepatite C
( ) So drogas usadas por via oral
( ) So drogas mielotxicas
( ) So drogas seletivas para a clula infectada.

13) Assinale V ou F sobre o coquetel antirretroviral.
( ) Promove uma reduo acentuada da carga viral nos pacientes HIV positivos.
( ) Promove o restabelecimento do sistema imunolgico dos pacientes
( ) Causa problemas de tolerabilidade entre as drogas.
( ) formada por drogas inibidores da protease
( ) No apresenta problemas de resistncia s drogas.

14) Os inseticidas organofosforados se diferenciam dos anticolinestersicos derivados do cido carbmico.
( ) Por interagirem com o sitio aninico da molcula enzimtica e apresentarem efeito de curta durao.
( ) Por interagirem irreversivelmente com o stio estersico da enzima.
( ) Por inibirem a sntese enzimtica.
( ) Por interagirem irreversivelmente com o stio aninico da enzima.
( ) Por interagirem com os stios aninico e estersico da enzima e formarem um complexo extremamente de
instvel.

15) Um animal recebeu acetilcolina por via endovenosa. Observe-se:
( ) Vasodilatao, aumento da motilidade do trato gastrointestinal e contrao da bexiga urinaria.
( ) Aumento das secrees gstricas, broncoconstrio e midrase.
( ) Broncodilatao bradicardia e relaxamentos dos esfncteres do TGI.
( ) Ansiedade, tortura e miose.
( ) Aumento do tnus do TGI, vasoconstrio e relaxamento da bexiga urinria.

16) Qual o mecanismo de ao do omeprazol.

17) Qual a droga antiepilptica que age diretamente no foco?