Estudio, preparacin y propiedades de: H

2
, O
2
, O
3,
H
2
O y H
2
O
2

Jess Manjarrez, Jessica Montilla
Laboratorio de Qumica Inorgnica I, Departamento de Qumica, Facultad Experimental de
Ciencias, Universidad del Zulia, Maracaibo-Estado Zulia

INTRODUCCION

La qumica inorgnica se encarga del estudio integrado de la formacin, composicin,
estructura y reacciones de los elementos y compuestos inorgnicos, es decir los que no poseen
enlaces C-H, ya que estos pertenecen al campo de la qumica orgnica. El descubrimiento de
nuevos elementos ha sido un proceso continuo desde tiempos antiguos, ciertos elementos
aparecen en la naturaleza en forma elemental, en contraste, algunos elementos son radiactivos e
intrnsecamente inestables. La mayora de los elementos, aunque estables, se encuentran
dispersos ampliamente en la naturaleza y en numerosos compuestos. Entre los elementos y
compuestos ms comunes y abundantes en la naturaleza se encuentra el hidrogeno (H), este
elemento no se presenta en la naturaleza en estado puro, sino unido qumicamente a muchas
sustancias fsiles combustibles y en el agua, es un gas incoloro e inodoro. Es el ms ligero de
todos los elementos, el hidrgeno puede intervenir en las reacciones qumicas como reductor y
como oxidante. En los laboratorios, el hidrgeno se obtiene por la accin de los metales sobre el
agua, soluciones diluidas de cidos y soluciones de lcalis
1
. Otro de los elementos ms
importante y abundante en la tierra es el oxigeno el cual es un gas incoloro e inodoro, bivalente,
incombustible, pero necesario en cambio para la combustin y la respiracin, entra en casi todos
los compuestos, se encuentra en la naturaleza en grandes cantidades y solo est en estado puro en
la atmosfera. De la combinacin de los elementos anteriormente mencionados se forman dos
compuestos importantes como lo es el agua y el perxido; el agua es una sustancia incolora,
inodora e inspida formada por dos tomos de hidrogeno y un tomo de oxigeno (H
2
O) es
esencial para la supervivencia de todas las formas de vida en la tierra; el perxido de hidrogeno
llamado comnmente agua oxigenada, es en estado puro un liquido incoloro y espeso que se
descompone fcilmente en sus componentes agua y oxigeno
1
. Como propsito principal de esta
prctica esta la obtencin, preparacin y caracterizacin de estos principales elementos y
compuestos qumicos y su comportamiento frente al resto de elementos.


PARTE EXPERIMENTAL

1- Obtencin y Combustin de H
2

Se realizo el montaje del equipo para producir el hidrogeno gaseoso, para esto se coloco un
cilindro graduado lleno con agua invertido en un beacker con agua y se coloco el extremo de una
manguera dentro del cilindro y el otro extremo se coloco en un matraz dispuesto de un tapn, se
le aadi una cantidad de Zinc y luego se adiciono HCl 3M y se observo la produccin de H
2
. Se
realizo la prueba de combustin usando como patrn la llama de un encendedor.
Fig 1. Aparato para la recoleccin de H
2
.


2- Comprobacin del poder reductor del H
2

Se coloco en un tubo de reduccin, una pequea cantidad de oxido de cobre (CuO) en el
primer ensanchamiento, y en el segundo ensachamiento sulfato de cobre (CuSO
4
),como se
muestra en la figura 2, se calentaron por varios minutos y este se conecto mediante una manquera
hacia la fuente de produccin del H
2
Fig 2.Tubo de reduccin

3- Obtencin y Poder Oxidante del O
2

Para la produccin de O
2
por descomposicin de permanganato de potasio (KMnO
4
), se
realizo el montaje del equipo, para esto se coloco un cilindro graduado lleno con agua invertido
en un beacker con agua y se coloco el extremo de una manguera dentro del cilindro y el otro
Zn y HCl
H
2
extremo se coloco en un matraz dispuesto de un tapn, se agrego con la esptula una cantidad de
KMnO
4
y dixido de manganeso (MnO
2
) se calent y se recogi el gas por desplazamiento de
agua. Se hizo pasar el oxigeno por muestras de azufre y sodio encendido, donde cada uno de estas
fue trabajada por separado.

4- Pruebas Cualitativas
En dos tubos de ensayo se agrego una pequea cantidad de agua de grifo y en otros dos tubos
de ensayo se agrego agua destilada para la determinacin de iones SO
4
-2
y Cl
-
.Para la
determinacin cualitativa de iones de sulfato se agrego en el tubo de ensayo que contiene agua
destilada sulfato de sodio (NaSO
4
) para producir la presencia de iones sulfato posteriormente se
agrego ciertas gotas de cloruro de bario ( BaCl
2
), y en el agua de grifo se agrego igualmente unas
gotas de cloruro de bario para observar la precipitacin de algunas de las muestras. Para la
determinacin cualitativa de los iones cloruro se realizo el mismo procedimiento descrito
anteriormente utilizando nitrato de plata (AgNO
3
) y en el agua destilada para producir la
presencia de iones cloruro se uso NH
4
Cl.

5- Reacciones con Perxido de Oxigeno (H
2
O
2
)
En una gradilla se colocaron tubos de ensayo, a los cuales se le adiciono 2 ml de H
2
O
2
al 3%
se realizaron las siguientes experiencias aadiendo: yoduro de potasio (KI) en medio neutro y
acido, KMnO
4
en medio acido, sulfato de plomo (PbS), dixido de manganeso (MnO2) y oxido
de mercurio (HgO) en polvo con dos gotas de amoniaco (NH
3
) este ltimo no se realizo porque
no se encontraba el reactivo en el laboratorio. Para los compuestos en medio acido se adicionaron
al tubo de ensayo correspondiente una gotas de HCl.

RESULTADOS Y DISCUSIONES
1- Obtencin y Combustin de H
2

En la reaccin del Zn con HCl, se pudo observar una efervescencia indicativa de que se
estaba generando un gas, sin embargo no podemos asumir este gas es hidrogeno, motivo por el
cual se realizo una prueba de combustin; al acercar el gas generado a una pequea llama se
observo que dicha llama se haca ms grande. Una reaccin especialmente til es la que ocurre
entre Zinc y el acido clorhdrico:
4


Zn
(s)
+ 2 HCl
(ac)
ZnCl
2 (ac)
+ H
2 (g)

La accin de algunos metales en soluciones acidas dan como resultado la oxidacin del metal
y la reduccin del hidrogeno que es liberado en su forma gaseosa (H
2
). A partir de la ecuacin
anterior, se puede deducir esta reaccin de oxido- reduccin, en donde el potencial de celda
positiva (E
celda
) y el G negativo nos indica que la reaccin procede de manera espontanea
4:

2H
+
+ 2e
-
H
2 (g)
E = 0,000 V
Zn
(s)
Zn
2+
+ 2e
-
E= +0,763 V
E
celda
= +0,763 G= -1,526 KJ/mol

El proceso de combustin libero energa, en forma de calor, la energa liberada durante la
combustin provoco una elevacin de temperatura en los productos, la temperatura alcanzada
dependi de la velocidad de liberacin y disipacin de energa, as como de la cantidad de
productos de combustin
2
. La reaccin de combustin del hidrogeno es la siguiente:
1

2H
2 (g)
+ O
2
2 H
2
O
(g)
+ energa H= 286 KJ/mol
La reaccin de combustin del hidrogeno es altamente exotrmica (H es negativo) y procede
rpidamente una vez que se inicia
1
. Cuando se mezcla con oxigeno en un amplio rango de
proporciones el hidrogeno explota.

2- Comprobacin del poder reductor del H
2

Para comprobar la accin reductora del H
2
con el tubo reductor, se observo que a partir de la
experiencia se redujo el cobre para formar cobre metlico y vapor de agua, luego el agua gaseosa
hidrato el sulfato de cobre, y al pasar la corriente de H
2
, este comenz a reducirse, el cambio se
pudo observar en la diferencia de color, de negro a uno rojo claro, teniendo en cuenta la siguiente
reaccin:
3

CuO
(s)
+ H
2 (g)
Cu
(s)
+ H
2
O
(ac)

Se puede observar en la reaccin, que el oxido de cobre se reduce de Cu
+2
a Cu
0
y que el
hidrogeno gaseoso se oxida de H
2
0
a H
2
+1
, a pesar que la reaccin es exotrmica no libera la
suficiente energa para que se d la oxido reduccin y por ende se aplico el calentamiento. Ahora
en el caso del sulfato de cobre, este se redujo de igual manera que el anterior de Cu
+2
a Cu
0
,
sucediendo la siguiente reaccin:
3

CuSO
4 (s)
+ H
2 (g)
Cu
(s)
+ H
2
SO
4 (ac)


3- Obtencin y Poder Oxidante del O
2

El proceso para la obtencin de oxigeno por descomposicin trmica del permanganato de
potasio mediante la aplicacin continua de calor, se observo claramente que el MnO
2
actu como
catalizador positivo, pues, al cabo de pocos minutos se observa un indicio de reaccin. Aunque la
reaccin de descomposicin del permanganato es un proceso complejo, se presume que el gas
formado es oxigeno y se expresa de esta manera:
1

2 KMnO
4 (s)
K
2
MnO
4 (s)
+ MnO
2 (s)
+ O
2 (g)

La reaccin de descomposicin del permanganato no es espontanea y depende de la aplicacin
de calor para aumentar la energa cintica de las molculas y permitir la formacin de oxigeno
adems de manganato de potasio y dixido de manganeso, todo esto debido a la reduccin del ion
permanganato.

Haciendo uso del oxigeno generado se realizo prueba con un trozo de azufre encendido en la
que se observo el desprendimiento de un gas azulado, el cual ocurre debido a que un tomo de
azufre, se uni con dos de oxigeno para dar una combinacin gaseosa llamada dixido de azufre
5
:
S
(s)
+ O
2 (g)
SO
2 (g)

Por su parte el sodio que al estar en contacto con el oxigeno se oxida rpidamente debido as
elevada reactividad. Esta reaccin da como producto oxido de sodio y perxido de sodio en una
proporcin menor, todo esto se debe a la reduccin del oxigeno y esta reaccin se caracteriza por
una serie de cambios de color del sodio, oscurecimiento y disminucin del brillo metlico, lo que
represento su oxidacin
5
:
6Na
(s)
+ 2 O
2 (g)
2 Na
2
O
(s)
+ Na
2
O
2(s)

4- Pruebas Cualitativas
Para la determinacin de iones sulfato:
BaCl
2
+ SO
4
-
BaSO
4(s) blanco pardo
+ Cl
-
(ac)

Para la determinacin de iones cloruros:
AgNO
3
+ Cl
-
AgCl
(s) blanco pardo
+ NO
3
-
(ac)
Al aadir las respectivas soluciones a muestras de agua de grifo se observo la formacin de
compuestos insolubles o precipitados de color blanco en ambos medios, lo que corresponde a la
formacin de compuestos de BaSO4 y AgCl indicativos de la reaccin con los iones esperados.
Esto se debe a que las aguas de dicha procedencia contienen disueltos ciertos porcentajes de estos
iones.
Con respecto a la experiencia realizada utilizando agua destilada, por ser eliminadas las
impurezas o iones presentes mediante un proceso de destilacin, lo cual le atribuye una elevada
pureza y casi nula conductividad se produjo la presencia de iones con los reactivos de NaSO
4
y
NH
4
Cl con lo cual se pudo observar el precipitado blanco.

5- Reacciones con Perxido de Oxigeno (H
2
O
2
)
Estas pruebas se realizaron con la finalidad de demostrar su capacidad oxidante y reductora.
Como se planteo en el apartado experimental se realizo varias experiencias con diversos
compuestos cuyas reacciones se explican a continuacin:

Reaccin del KI + H
2
O
2
en medio neutro y medio acido
En el medio neutro se observo una efervescencia inmediata de color anaranjado-rojizo, esto se
debi a que este oxido el yoduro presente a yodo elemental que se indica en la siguiente
reaccin:
3


KI + H
2
O
2
I
2
+ KOH + H
2
O



Por otra parte la reaccin del perxido de hidrogeno con yoduro de potasio en medio acido se
mostro una especie de turbidez de color mbar oscuro, que al igual que en el caso del medio
neutro podra vincularse a la presencia de yodo.

H
2
O
2
+ 2KI + 2HCl 2KI + I
2
+ 2H
2
O

Reaccin del KMnO
4
+ H
2
O
2
en medio acido
Al adicionar el acido al solido de permanganato de potasio se observo un desprendimiento de
gas, al aadir a la reaccin el H
2
O
2
se visualizo un morado ms intenso y un nuevo
desprendimiento de gas. Esto es consecuencia que en presencia de un oxidante mas fuerte como
el permanganato, el perxido de hidrogeno se comporta como reductor y provoca el cambio de
Fig. 3. Cambio presentado con
KI y H
2
O
2
en medio neutro

iones permanganato en medio acuoso y un precipitado de MnO
2
disminuyendo su estado de
oxidacin. La reaccin redox general entre el KMnO
4
y H
2
O
2
en medio acido es
3
:
KMnO
4(s)
+ H
2
O
2 (ac) +
H
+
2MnO
2(s)
+ 2 KOH + 3O
2 (g)
+ 2H
2
O

Reaccin del PbS + H
2
O
2

En esta experiencia al adicionar el H
2
O
2
al slido negro de sulfuro de plomo se observo que la
solucin permaneci incolora y se formo un pequeo precipitado. As mismo, hubo el
desprendimiento de gas, lo cual correspondi a la formacin de sulfuro de hidrogeno en el medio.
La reaccin es la siguiente:
PbS
(s)
+ H
2
O
2 (ac)
PbO
2
+ H
2
S
(g)

En este reaccin el perxido de hidrogeno presento el comportamiento de un agente oxidante,
aumentando el estado de oxidacin del plomo de +2 a +4 contribuyendo a la formacin del oxido
de plomo (IV).

Reaccin del MnO
2
+ H
2
O
2

El MnO
2
es un slido de color caf- negro que al reaccionar con el perxido de hidrogeno se
observo que la solucin se torno griscea y se produjo abundante efervescencia que indicaba el
desprendimiento del gas oxigeno liberado. Tambin se podr observar que el H
2
O
2
experimento
un reaccin de descomposicin en contacto con el MnO
2
el cual se comporto como un catalizador
positivo acelerando la cintica de la reaccin sin intervenir en ella. La reaccin entre el MnO
2
y
el H
2
O
2
es la siguiente
2
:
2H
2
O
2 (ac)
+ MnO
2(s)
2H
2
O
(l)
+ O
2 (g)
+ MnO
2 (s)



Fig 4. Cambio presentado con MnO
2
y H
2
O
2









CONCLUSIONES

Se obtuvo el gas hidrgeno mediante la reaccin oxido-reduccin originada por la accin
del metal Zn en una solucin cida.
Se comprob que el hidrogeno tiene la capacidad de reducir los xidos metlicos en su
metal original a temperaturas muy elevada
Se observo pruebas cualitativas en muestras de agua de iones SO
4
2-
y Cl
-
haciendo
precipitar al primero con una solucin de BaCl
2
y al segundo con AgNO
3

Se observo que el perxido de hidrogeno puede comportarse como un agente oxidante o
agente reductor dependiendo del medio en el que reaccione.

BIBLIOGRAFIA

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