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O
2
+ # e
2"
2
Estado de oxidacion: +umero de car"as que tendra un atomo en una
molecula (o en un compuesto ionico) si los electrones $ueran tras$eridos
completamente. Los numeros de oxidacion re$le#an el numero de electrones
Itrans$eridosJ.
Concentracion: Cantidad de soluto presente en una cantidad dada de
disolvente o en una cantidad dada de disolucion. %&a" 1')*
M=
n
v
Donde. E 9 molaridad n 9 nuemro de moles de st v.
vol solucion
M
i
V
i
= M
f
V
f
6666D &ara disolver una solucion mas concentrada.
Neutrali+acion: Hener en cuenta la reaccion se"2n la cantidad de moles que
ten"o en los reactivos. L neutraliCacion ocurre cuando el acido a reaccionado
completamente a la base (en reacciones de base $uerte ! un acido $uerte). De
esto se obtiene sal 4 a"ua. (es neutro si respeta la equivalencia de moles en la
ecuacion)
KHP NaOH NaKP + H
2
O 66666D 1 mol de K/& reacciona con 1 mol de
+a>/.
#
el K/& al estar en disolucion con a"ua "enera iones 1idroneos ( H
3
O
+
) que al
"untarse con los >/ de la base "enera a"ua. Si 1a! mas moles de >/6 que de
H
3
O
+
(o bien H
3
O
+
9 /4) la disolucion sera basica si ten"o mas moles de
/4 que >/6 la disoluc sera acida. %&a" 1() ! de internet*
Condiciones normales de presion ! temperatura (CNP/): 2(LC de
temperatura ! 1 atm de presion.
/emperatura ! presion estandar (/PE): 5LC ! 1 atm666666D Que con
ecuacion de "as ideal ! un mol de "as ocupa un volumen de 22'1 Litros.
Presion: Es la $uerCa aplicada que e#eerce un "as por unidad de area. %&a"
1)(?1):*.
Velocidad =
Longitud recorrida
Tiempotranscurrido
Aceleracion =
Camio deVelocidad
Timepotranscurrido
$e acuerdo con la segunda le% del mo&imiento de Sir 'saac (e)ton*
! = Masa x Aceleracion + , ! - = N = Kg
m
s
2
, Presion - = pascal = Pa =
N
m
2
Presion atmos)erica: Es la presion que e#erce la atmos$era sobre la tierra.
1atm= ./0mmHg =./0torr %&a". 1))*.
NOTA: 1atm= 101320 Pa =1013120 HPa
e!de -o!le ("elacion presion.volumen): La presion de una cantidad $i#a
de un "as a temperatura constante es inversamente proporcional al volumen
del "as.
P = K
1
V
PV = K
Donde K es simpre la misma constante.
e! de C0arles ! de 1a!.ussac ("elacion temperatura.volumen): El
volumen de una cantidad $i#a de "as mantenido a presion cosntante es
directametne proporcional a la temperatura absoluta del "as.
V = KT $onde 2 es la cosntante de proporcionalidad
e! de Avo,adro ("elacion entre volumen ! cantidad): , presion !
temperatura cosntante el volumen de un "as es directametne proporcional al
numero de moles del "as presente. V = K n Donde K es siempre cosntante.
NOTA: Las constantes son despe#es de la ecuacion del "as ideal.
1as ideal: Es un "as 1ipotetico cu!o comportamiento de presion volumen !
temperatura puede describirse completamente con la ecucacion del "as ideal
que es la si"uiente. PV =nRT . Las moleculas de un "as ideal n ose atraen ni
0
se repelen entre si ! su volumen es insi"ni$icante en comparacion al volumen
que los contiene.
NOTA: &ara calcular la cosntante G. , 5LC ! a 1 atm de presion varios "ases se
comportan como un "as ideal ! en varios experimentos se demuestra que un
mol de un "as en esas condiciones ocupa un volumen de 22.'1' Litros usando
la $ormula antes mensionada se calcula que R = 03042
Latm
Kmol
%&a". 17)*
Ecuacion del ,as ideal si experimenta al,un cambio:
P
i
V
i
n
i
T
i
=
P
f
V
f
n
f
T
f
Sale
de i"ualar G.
*ensidad de un ,as:
PV = nRT
P
RT
=
n
V
Como+ d =
m
v
" n =
Masa #ue tengo
Masa molar
P
RT
=
m
MV
+$onde m es masa que tengo % M masa molar
PM
RT
=
m
V
=d
e! de *alton (presiones parciales): La presion total de una meCcla de
"ases es i"ual a la suma de las presiones que cada "as e#erceria si estuviera
solo. Esto es debido a que las moelculas de lso "ases no se atraen ni se repelen
entre si por lo que al colocarlas en un mismo recipiente puede palicarse lo
mensionado anteriormente. %&a". 10:*
/eoria cinetica molecular de los ,ases: &orque se producen lso cambios de
presiones ! temepraturas ! demas al cambiar el sistemaM
$% La ener"ia se peude medir como traba#o entonces.
Traa$o = %nergia = !Longitud=Nm Energia cinetica promedio=
1
2
mv
2
=CT
Donde C es la cosntante de proporcionalidad ! H es la temperatura por lo
que a ma!or Hemperatura ma!or ener"ia cinetica promedio van a tener
las moleculas ! estas colisionaran mas rapido contra las paredes del
recipiente ! con ma!or $uerCa aumentando asi la presion del mismo.
2. La presion e#ercida por un "as es consecuencia del impacto de sus
moleculas sobre las paredes del recipiente que lo contiene el numero de
colisiones moleculares con las paredes por se"undo es proporcional a la
densidad del "as. ,l disminuir el volumen de cierta cantidad de "as se
aumenta su densidad ! por tanto su rapideC de colision. &or esta causa
la presion de un "as aumenta cuando el volumen disminu!e ! viceversa.
%&a". 25'*
Ener,ia: Es la capacidad de e$ectuar un traba#o es decir e#ercer una $uerCa a
lo lar"o de una lon"itud.
/raba2o: Es el cambio directo de ener"ia que resulta de un proceso.
/
e! de conservacion de la ener,ia: La ener"ia total del universo
permanece constante.
%&a" 2=5*
/ermo3uimica: Es el estudio de los cambios de calor en las reacciones
quimicas.
#istema: Es la parte especi$ica del universo que nos interesa.
1. Abierto: &ermite el intercambio de ener"ia ! de masa con lso
alrededores.
&% Cerrado: &ermite el intercambio de ener"ia pero no el intercambio de
masa con alrededores.
'% Aislado: +o permite el intercambio de ener"ia ni de masa con lso
alrededores.
'. ENEE&L>. 1) Ootella abierta. 2) Ootella tapada. =) botella tapada !
encerrada en un aislante.
Procesos:
Endotermicos: Cuando los alrededores deben suministrar calor al
sistema (IabsorbeJ calor).
Exotermicos: Cuando el sistema trans$iere ener"ia termica a los
alrededores (libera calor).%&a". 2=5*
/ermodinamica: Es el estudio cienti$ico de la conversion de calor ! otras
$ormas de ener"ia.
4uncion de estado: Son las propiedades que dependen solo del estado del
sistema (inicial ! $inal) ! no como el sistema lle"o a dic1o estado.
Son funcion de estado: Le ener"ia presion volumen ! temperatura.
E#emplo. en un "as a 2atm =55 K ! 1L. Se realiCa un proceso a H
constante la presion es de 1 atm ! volumen 2 L. Entocnes PQ 9 1L El
cambio de volumen va a ser siempre de 1L sin importar como se 1alla
lle"ado 1asta este punto. >tro e#emplo con la ener"ia potencial
"ravitacional cuando 2 su#etos parten desde el pie de una montaa no
importa el camino que recorran al lle"ar ambos a la cima tendran la
misma ener"ia potencial.
No son funcion de estado: El calor ! el traba#o !a que su valor
depende del tipo de trans$ormacion que experimenta el sistema.%&a".
2==* (Se mani$iestan unicamente durante un proceso (un cambio))
Primera le! de la termodinamica: La ener"ia se puede convertir de una
$orma a otra pero no puede crear ni destruir. %&a". 2==*
Entalpia: Expresa la cantidad de ener"ia liberada o consumida por un
sistema. (La entalpia es una $uncion de estado). & H =& % + &(PV ) Donde E es
la ener"ia interna del sistema ! p ! v son la presion ! volumen del sistema %&a"
2'5*.
ReactivosProductos H=H (productos)H(reactivos) (Cada producto se suma
entre si)
.
Proceso endotermico (El sistema absorbe calor: La entalpia / es
positiva.
Proceso exotermico (El sistema libera calor a los alrededores: La
entalpia / es ne"ativa.%&a". 2''*.
Entalpia estandar: ,l encontrar $ormas alotropicas estables si entalpia es de
cero (5) (al encontrarse sustnacias IsueltasJ. E#emplo.
C + O
2
CO
2
H =35330 K' / mol El C ! el >2 tienen una variacion de entalpia
9 5.... por lo que. H
Reaccion
= H
CO
2
(0+0) 666D H
Reaccion
= H
CO
2
=353
Se eli"e 5 en estos casos como nivel de re$erencia !a que lo que importa es el
cambio de entalpia.%&a" 2(2*
NOTA: la entalpBa de $ormaciAn de un compuesto es la ener"Ba necesaria para
$ormar un mol de dic1o compuesto a partir sus elementos medida
normalmente en unas condiciones de re$erencia est8ndar 1 atm de presiAn !
una temperatura de 207 K (2( LC).
Calor especi)ico (c): El calor especi$ico c es la cantidad de calor que se
requiere para elevar un "rado Celsius la temepratura de un "ramo de la
sustancia. (, ma!or c menos varia la temperatura).%c*9
'
g( C
Capacidad calori)ica ( C): La capacidad calori$ica C de una sustancia es la
cantidad de calor que se requiere para elevar un "rado Celcius la temperatura
de determinada cantidad de sustancia. %C*9
'
( C
C =mc %&a". 2':*
Cantidad de calor (5): Cantidad de calor que se 1a absorbido o liberado en
un proceso en particular. )= mc t > )= Ct %Q* 9 Noules. 666666666D
#314# 'oules = 1Caloria %&a" 2':*
Numeros cuanticos: Los numeros cuanticos describen la distribucion de los
electrones en los atomos.
$% Numero cuantico !rinci!al (n: Este numero indica la lon"itud
promedio del electron al nucleo del atomo en un determinado orbital.
Este numero n puede tomar valores de n 9 1 2 =..... Cuanto mas "rande
es el valro de n ma!or es la distancia del electron en un orbital al nucleo
por lo que el orbital en consecuencia es mas "rande.
&% Numero cuantico del momento an"ular (l: Este numero expresa la
$orma de los orbitales su valor depende del numero cuantico principal n.
&or e#emplo si n 9 1 entonces l 9 5 (l R 1) si n 9 = entonces l puede
tener = valores. 2 1 ! o. Estos valores se desi"nan con letras.
Valro de l 0 1 2 3 # 0
Nombre del orbital s p d f g h
3n con#unto de orbitales que poseen el mismo valor de n se lo conoce
como nivel o capa.
4
Los orbitales que tienen el mismo valor de n ! l se lo conoce como
subnivel o subcapa.
E#: +ivel con n 9 2 esta $ormado por 2 subniveles l 9 5 ! 1. Estos
corresponden a los subniveles 2s ! 2p.
'% Numero cuantico ma"netico ( m
l
: Este numero describe la
orientacion del orbital en el espacio. El valor de m depende del valor de
l donde m puede tomar valores desde 6m 1asta m. &or e#emplo. si l 9 5
entonces m 9 5. Si l 9 2 entonces existen ( valores de m. 62S 61S 5S 1S 2.
L, cantidad de numeros posibles indica la cantidad de orbitales que
posee el subnivel (en el caso de l 9 2 posee ().
6% Numero cuantico de s!in del electron( m
s
: Tndica el tipo de
rotacion que posee el electron la cual les da propiedades ma"neticas.
Homa valores de U o R U %&a". 20:*
Este spin se mara
con la $lec1a 1acia
arriba
El spin de la derec1a
se marca con una
$lec1a 1acia aba#o
7rbitales atomicos:
13 Orbitales s: En $orma estricta los orbitales no tienen $orma los
electrones se mueven libremente al rededor del nucleo se puede
encontrar un electron en cualquier lu"ar pero es un 1ec1o que estos
electrones la ma!or parte del tiempo se encunetran cerca del nucleo
debido a esto se dice dice que el electron circula en un orbitales se"2n su
nivel.
2. Orbitales !: ,l ser n 9 2 ! l 9 1 se obtiene = orbitales 2p. 2p
x
* 2p
"
* 2p
+
estos = orbitales tienen el mismo tamao $orma ! ener"ia pero se
di$erencian en su orientacion. NOTA: en caso de ser =p 'p.....! que
aumente el tamao de los orbitales tambien aumenta (sucede tambien
con lso orbitales s).
5
3. Orbitales d: poseen ( orbitales los cuales todos tiene la misma ener"ia
! son de $orma mu! similares. Se di$erencian en la orientacion al i"ual
que lso orbitales p.
El principio de exclusion de Pauli: Este principio establece que no es
posible que 2 electrones de un atomo ten"an sus cuatro numeros cuanticos
i"uales.
"e,la de (und: La distribucion electronica mas estable en los subniveles es la
que tiene el ma!or numero de espines paralelos. Como e#emplo el atomo de C.
El subnivel c) es el que satis$ace
la re"la esto no ocurre en el
caso a) al estar mas cercanos
1a! ma!or repulcion mutua. V el
caso b) no la satis$ace porque los
espines son opuestos.
Entocnes la CE (con$i"uracion
electronica) del atomo de C es la
si"uiente.
>tros e#emplos de esta re"la (+itro"eno >xi"eno Wluor ! +eon
respectivamente).
+>H,. Los l indican cuantos orbitales 1a! (cada cuadradito en las $otos
anteriores) ! las $lec1as son los electrones que indican el estado del espin
HE+EG E+ C3E+H, que cada orbital solo puede tener un maximo de 2
electrones ! deben tener un espin opuesto.%&a" =5(*.
"adio atomico: Es la mitad de la lon"itud entre los nucleos de dos atomos
metalicos ad!acentes o de una molecula diatomica. &,ra los atomos unidos
que $orman una red
10
tridimensional es la mitad de la distancia entre los nucleos de dos atomos
vecinos.
Ener,ia o potencial de ioni+acion: Es la ener"ia minima (en K#?mol )
necesaria para remover un electron de un atomo en estado "aseoso en su
estado $undamental. +>H,. Se especi$ica el estado "aseoso !a que en este
estado no 1a! $uerCas intermoleculares que deban tomarse en cuenta al 1acer
la medicion.
Heniendo en cuenta que la car"a nuclear permanece constante aunque se
"anen o pierdan electrones en este caso se pierden al remover un electron la
repulsion que estos "eneran entre si disminu!e ! como la car"a del nucleo
permanece constante remover el electron si"uiente va a requerir mas ener"ia
que el anterior.%&a" ==0*
A)inidad electronica: Es la ener"ia involucrada cuando un atomo en su
estado "aseoso acepta un electron para $ormar un anion.%&a" ='=*
Enlace ionico: Es la union que sur"e al trans$erirse electrones de un metal
con un no metal esta union sur"e debido a la atraccion electrostatica entre el
ion con car"a ne"ativa ! el ion con car"a positiva. Las uniones sur"en !a que
1a! un elemento con ba#a ener"ia de ioniCacion (que $orma un cation) ! otro
con alta a$inidad electronica que tiende a $ormar un anion E#. %&a" =:)*.
Enlace covalente: Es la union de dos atomos (por lo "eneral dos no metales)
que comparten (como minimo) un par de electrones.
11
$% #imple: Dos atomos se unen por medio de un par de electrones. E#.
!! W2 (linea 9 par)
23 Multiples: Cuando dos atomos comparten dos o mas pares de
electrones.
*oble: Cuando dos atomos comparten dos pares de electrones.
CO
2
O=C=O
/riple: Cuando dos atomos comparten tres pares de electrones.
N
2
NN
'% Polar: Cuando en una union covalente los electrones pasan mas tiempo
alrededor de un atomo que del otro. (como en el H! ) .%&a" =))*.
6% No polar: Cuando los electrones compartidos pasan el mismo tiempo
alrededor de cada atomo (como en H
2
).
NOTA: &ara distin"uir un enlace covalente polar de uno no polar debemos
tomar en cuenta la electrone"atividad. L, electrone"atividad es la capacidad
de un atomo para atraer 1acia si los electrones de un enlace quimico. Esta
propiedad tiene relacion con la a$inidad electronica ! la ener"ia de ioniCacion
asi en el e#emplo del /W el atomo de $luor tiene ma!or a$inidad electronica
(tiende a tomar electrones $acilmente) ! alta ener"ia de ioniCacion (que no
pierde electrones con $acilidad) por lo que su electrone"atividad sera alta. Los
enlaces entre atomos que ten"an una "ran di$erencia de electrone"atividad
(en su ma!oria mas de 2.5) producen enlaces ionicos mientras que aquellos
que su electrone"atividad sea minima son covalentes (si es la misma
electrone"atividad es un enlace covalente puro). Esto se debe a que si es "ran
electrone"atividad los electrones pasan muc1o mas tiempo en un atomo que
en otro ! se puede decir que I$ue cedidoJ mientras que si la electrone"atividad
es de poca di$erencia los electrones circulan alrededor de ambos atomos (en
ma!or proporcion en uno que en otro pero no con tanta di$erencia como en el
ionico) entocnes va a ser un enlace polar.%&a" =))*.
"e,la del octeto: 3n atomo di$erente al 1idro"eno tiende a $ormar enlaces
1asta que se rodea de oc1o electrones de valencia. Esto es debido a que
$ormando el octeto el atomo es muc1o mas estable (como un "as noble). %&a"
=):*.
*i)erencias principales entre enlace ionico ! covalente: La union
covalente se une con menor $uerCa que una ionica debido a que las $uerCas
intermoleculares son mas debiles que las $uerCas que mantiene unidos a los
12
atomos de una molecula. El enlace ionico es $uerte !a que las $uerCas
electroscaticas que mantienen unido a los iones suelen ser mu! $uertes.
Euc1os compuestos ionicos son solubles en a"ua ! su disolucion conduce la
electricidad !a que estos compuestos son electrolitos $uertes. La ma!oria de
los compuestos covalentes no son solubles en a"ua ! si lle"aran a disolverse
sus disoluciones por lo "eneral no conducen la electricidad porque estos
compuestos son no electrolitos. %&a" =):*.
4uer+as intermoleculares: Son la $uerCa de atraccion entre las moleculas.
/eoria cinetica molecular: Las moleculas de lso "ases se mueven libremente
! adaptan la $orma de cualquier recipiente que las conten"a entre las
moleculas se encuentran "randes espacios vacios (en comparacion con el
tamao de las mismas) ! esto 1ace que puedan comprimirse $acilmente. Los
liquidos sus moleculas estan mu! unidas ! tienen un leve movimiento entre si
su densidad es ma!or que la del "as debido a este poco espacio entre las
moleculas ! son li"eramente comprensibles. Los solidos casi no tienen
movimiento molecular (IvibranJ en $ormas de$inidas) su densidad es alta !
tiene una $orma ! volumen de$inido.
Cambios de )ase: 3na Wase son los distinos estados el cambio de $ase es
#ustamente la trans$ormacion de una $ase a otra. ,l en$riar un "as las
moleculas disminu!en su ener"ia cinetica lo"rando que estas moleculas no
puedan escapar $acilmente de la atraccion de las demas ! debido a esto van
condensando en $orma de liquido.
4uer+as intramoleculares: Son las que mantienen #untos a los atomos de
una molecula.
Cambios de estado: Estos cambios de estado sur"en porque se cambia el
orden molecular esto se lo"ra al a"re"ar o quitar ener"ia (casi siempre en
$orma de calor) lo"rando que para cada cambio pase lo si"uiente.
$% Al a"re"ar ener"ia: Se lo"ra que las moleculas adquieran su$iciente
ener"ia como para pasar del estado solido al liquido ! del liquido al
solido. En el estado "aseoso las colisiones que se "eneran entre las
moleculas son menores que en los liquidos por eso tiene ma!or
densidad.
En el liquido las moleculas adquieren su$iciente ener"ia como para
escapar de la super$icie lo"rando asi el cambio de $ase.
En estado solido las moleculas obtienen tal ener"ia cinetica que
supera a las $uerCas intermoleculares lo"rando que se e$ectue un
cambio de estado.
N7/A: ,l quitar ener"ia ocurre lo inverso.
Proceso de disolucion: Las moleculas del soluto se separan unas de otras !
las moleculas del disolvente 1acen lo mismo este proceso requiere ener"ia
para poder romper la $uerCa de atraccion "enerada entre las moleculas
(intermoleculares) por eso es un proceso endotermico. Lue"o estas moleculas
se entremeCclan unas con otras "enerando dic1a solucion este proceso puede
ser tanto endotermico como exotermico. (variacion de entalpia de disolucion 9
13
a la suma de las = entalpias la de las 2 separaciones ! la de la union de las
moleculas).
Unidades de concentracion:
$% Porcenta2e : Tndicado se"2n. ,oluto/ ,olucion
%m/ v
Masaen gramos del soluto
100ml de solucion-100cm
3
desc
%m/ m
Masa engramos del soluto
100gde solucion
%v/ v
cm
3
- ml de soluto
100ml de solucion-100cm
3
de sc
&% Molaridad: M=
Moles desoluto
16de solucion
'% Molalidad:
m=
Moles de soluto
12g desolvente
7or lo general se de8e usar la densidad*d=
gde solucion
v de solucion
6% Normalidad: N=
%#en gramos desoluto
16desolucion
7or lo general se halla segun*
N acido=masa acidox N( atomos H
N ase=masaase x N ( atomos(OH)
8% E3uivalente en ,ramos (masa cuando circula $ )arada!):
%#=
Masamolar o atomica
u
donde* u= Cantidad de o9idrilos :8ases;1 protones :acidos;
o numero de o9idacion :sales;3 E<EM76"* HClu=1H
+
+Cl
Al (OH)
3
u=33oxidrilos
NaClu=1
En =cidos*
Masamolar
N( atomos H
En >ases*
Masamolar
N( atomos (OH)
Propiedades coli,ativas (disoluciones de no electrolitos): Son
propiedades que dependen solo del numero de particulas de soluto presentes
en una disolucion. Estas propiedades son.
$% Elevacion del punto de ebullicion (o ascenso o aumento
ebulloscopico): el punto de ebullicion de una disolucion es la
temperatura a la cual su vapor de presion i"uala a la presion atmos$erica
externa. Debido a la presencia de un soluto no volatil disminu!e la
presion de vapor de la disolucion va a ser necesaria una ma!or
temperatura para que la disolucion entre en ebullicion comparada con la
del disolvente puro.
Delta T
=T
?
DeltaT
?
* 7unto de e8ullicion del disol&ente puro
1#
&% *isminucion del punto de con,elacion (o descenso crioscopico):
,la"re"ar soluto ! $ormar una disolucion disminu!e la presion de vapor
en consecuencia el punto de con"elacion de la disolucion es menor que
el del solvente (a"ua) puro esto se utiliCa para derretir el 1ielo de las
carreteras (espolvoreando sales como +aCl) o para aplicarle una Icapa
anti1ieloJ a los aviones.
Delta T
f
=T
f
?
T
f
DeltaT
f
* $isminucion del punto de congelacion :siempre es positi&o % proporcional a la
concentracion de la disolucion;
T
f
?
* 7unto de congelacion del disol&ente puro
T
f
* 7unto de congelacion de la disolucion
Este proceso en particular ocurre porque para cambiar de estado es
necesario liberar ener"ia (!a que se debe pasar de un estado molecular
desordenado a uno ordenado) como en la disolucion 1a! ma!or
desorden que en el disolvente es necesario liberar ma!or ener"ia para
ordenar (solidi$icar) la disolucion que el disolvente puro. (ocurre lo mismo
para el caso del punto de ebullicion solo que el soluto es no volatil por
lo que debe absorber ma!or ener"ia para evaporarse que la que sera
necesaria para el disolvente puro).
'% Presion osmotica: La osmosis es el paso selectivo de moleculas de
disolvente a traves de una membrana semipermeable desde una
disolucion diluida 1acia una mas concentrada. La presion osmotica es la
presion que se requiere para detener la osmosis (se aplica dic1a presion
del lado de la solucion mas concentrada si se aplica una presion superior
a la de la presion osmotica se produce la osmosis inversa).
(+ombres de la ima"en. menbrana semipermeable presion osmotica
moleculas de soluto (Go#as) moleculas de disolvente (verde)). %&a". (='*.
E3uilibrio 3uimico: Este equilibro se alcanCa cuando las rapideces de las
reacciones en un sentido ! en otro se i"ualan. Cuando se "enera i"ual cantidad
de , ! O en el mismo tiempo , O.
Cnstantes de e3uilibrio: aA + . cC + dD
10
K
c
=
[ C]
c
[ D]
d
[ A]
a
[ .]
P
A
a
usando $ormula de presion se lle"a a.
K
p
=K
c
(RT)
(n)
$onde n=a
equilibroo 1etero"eneo e#emplo. (CaCO
3
)
(s)
CaO
(s)
+(CO
2
)
(g)
Kc se expresa con
la ecuacion anterior (sacando los solidos ver nota) ! Kp es i"ual a la presion de
C>2 (!a que es el unico "as) si $uera "as en el reactivo queda 1?&resion del
"as (por la ecuacion de Kp inicial.
N7/A: Las concentraciones de los solidos puros los liquidos puros (en
equilibrios 1etero"eneos) ! los disolventes (en equilibrios 1omo"eneos como
el a"ua) no aparecen en las expresiones de la constante de equilibrio Kc o Kp.
Preadiccion del sentido de reaccion: ,l tener como dato Kc de la reaccion
el equilibrio ! lue"o se colocan concentraciones iniciales para "enerar la
reaccion es probable que al utiliCar la $ormula de Kc no de i"ual por lo que el
sistema no esta equlibrado ! se va a "enerar una reaccion para lle"ar al
equilibrio esta Kc se la denomina Qc Entonces comparamos los valores de Qc !
Kc.
Qc X Kc . La relacio nentre las concentraciones iniciales de productos !
reactivos es mu! c1ica por lo que para lo"rar el equilibrio los reactivos
deben convertirse en producto (el sistema va de iCquierda a derec1a).
Qc 9 Kc . Las concentracioens iniciales de productos ! reactivos son las
de equilibro sistema equilibrado.
Qc D Kc . L, relacion entre las concentraciones iniciales de productos !
reactivos es mu! "rande. &ara alcanCar el equilibrio los productos deben
trans$ormarse en reactivos (el sistema va de derec1a a iCquierda).
Calculo de las concentraciones de e3uilibrio: Es posible sabiendo Kc ! las
concentracioens iniciales 1allar las concentraciones de equilibrio. E#.
A . @eaccion uno a uno
A .
'nicial :M;* 03400 0
Cam8io :M;* x +x
AAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA
Equili8rio:M;* (03400x) x
suponiendo Kc 9 2'.
Entocnes 2'9 x ? (5.7(56x). >btenemos x ! lue"o la concentr'acion de
equilibrio es para O 9 x ! para , 9 5.7(56x
Principio de e C09telier: Si un sistema quimico en equilibrio experimenta
un cambio en la concentracion temperatura presion parcial o volumen el
sistema variara para contrarrestar el camio ! volver al equilibrio.
1/
$% Cambios en la concentracion: ,l a"re"ar un compuesto ! "enerar un
cambio en la concentracion se rompe el equilibrio de la concentracion (!a
que varia Qc di$iriendo de Kc) por lo que se "enera una reaccion en los
compuestos para volver al equilibrio. E$em!lo.
!e,CN
(ac)
2+
!e
(ac)
+
+ ,CN
(ac)