Termodinâmica conceitos fundamentais

CONCEITOS
FUNDAMENTAIS

Termodinmica - Srie Concursos Pblicos
Curso Prtico & Objetivo

Termodinmica

1 - CONCEITOS FUNDAMENTAIS

1.1 - Sistema Termodinmico

Sistema termodinmico consiste em uma quantidade de matria ou regio
para a qual nossa ateno est voltada. Demarcamos um sistema termodinmico
em funo daquilo que desejamos calcular. Tudo que se situa fora do sistema
termodinmico chamado MEIO ou VIZINHANA.

O sistema termodinmico a ser estudado demarcado atravs de uma
FRONTEIRA ou SUPERFCIE DE CONTROLE a qual pode ser mvel, fixa, real ou
imaginria.

Sistema Fechado - o sistema termodinmico no qual no h fluxo de
massa atravs das fronteiras que definem o sistema.

Volume de Controle - Ao contrrio do sistema fechado, o sistema
termodinmico no qual ocorre fluxo de massa atravs da superfcie de controle que
define o sistema.

Assim, dependendo da interao entre o sistema termodinmico definido
para estudo, e a vizinhana, chamaremos a essa regio de Sistema Fechado
(demarcado pela fronteira) ou Volume de Controle (demarcado pela superfcie de
controle) conforme se verifique as definies acima citadas. Exemplos de Sistema
Fechado e Volume de Controle

A figura 1.1-1 um sistema termodinmico fechado, pois no h fluxo de
massa atravs das fronteiras do sistema, embora haja fluxo de calor.
A figura 1.1-2, por sua vez, constitui um volume de controle pois temos fluxo
de massa atravessando a superfcie de controle do sistema.

Fig. 1.1-1 - Sistema fechado Fig. 1 .1-2 - Volume de controle

Sistema Isolado - Dizemos que um sistema termodinmico isolado quando no
existe qualquer interao entre o sistema termodinmico e a sua vizinhana. (ou
seja, atravs das fronteiras no ocorre fluxo de calor, massa, trabalho etc. )


1.2 - Estado e Propriedades de uma Substncia

Se considerarmos uma massa de gua, reconhecemos que ela pode existir
sob vrias formas. Se inicialmente lquida pode-se tornar vapor aps aquecida ou
slida quando resfriada. Assim nos referimos s diferentes fases de uma
substncia: uma fase definida como uma quantidade de matria totalmente
homognea; quando mais de uma fase est presente, as fases se acham separadas
entre si por meio dos contornos das fases. Em cada fase a substncia pode existir
a vrias presses e temperaturas ou, usando a terminologia da termodinmica, em
vrios estados. O estado pode ser identificado ou descrito por certas propriedades
macroscpicas observveis; algumas das mais familiares so: temperatura,
presso, volume, etc. Cada uma das propriedades de uma substncia num dado
estado tem somente um valor definido e essa propriedade tem sempre o mesmo
valor para um dado estado, independente da forma pela qual a substncia chegou a
ele. De fato, uma propriedade pode ser definida como uma quantidade que
depende do estado do sistema e independente do caminho (isto , da histria)
pelo qual o sistema chegou ao estado considerado. Inversamente, o estado
especificado ou descrito pelas propriedades.

Propriedades Termodinmicas - As propriedades termodinmicas podem
ser divididas em duas classes gerais, as intensivas e as extensivas.

Propriedade Extensiva - Chamamos de propriedade extensiva quela que
depende do tamanho (extenso) do sistema ou volume de controle. Assim, se
subdividirmos um sistema em vrias partes (reais ou imaginrias) e se o valor de
uma dada propriedade for igual soma das propriedades das partes, esta uma
varivel extensiva. Por exemplo: Volume, Massa, etc.

Propriedade Intensiva - Ao contrrio da propriedade extensiva, a
propriedade intensiva, independe do tamanho do sistema. Exemplo: Temperatura,
Presso etc.

Propriedade Especfica - Uma propriedade especfica de uma dada
substncia obtida dividindo-se uma propriedade extensiva pela massa da
respectiva substncia contida no sistema. Uma propriedade especfica tambm
uma propriedade intensiva do sistema. Exemplo de propriedade especfica:
Volume especfico , , = =
V
M

Energia Interna especfica , u, u
U
M
= =

onde: M a massa do sistema, V o respectivo volume e U a energia interna total
do sistema.


1.3 - Mudana de Estado de um Sistema Termodinmico

Quando qualquer propriedade do sistema alterada, por exemplo; Presso,
Temperatura, Massa, Volume, etc. dizemos que houve uma mudana de estado no
sistema termodinmico.

Processo - O caminho definido pela sucesso de estados atravs dos quais
o sistema passa chamado processo.

Exemplos de processos:

- Processo Isobrico (presso constante)
- Processo Isotrmico (temperatura constante)
- Processo Isocrico (isomtrico) (volume constante)
- Processo Isoentlpico (entalpia constante)
- Processo Isoentrpico (entropia constante)
- Processo Adiabtico (sem transferncia de calor)

Ciclo Termodinmico - Quando um sistema (substncia), em um dado
estado inicial, passa por certo nmero de mudana de estados ou processos e
finalmente retorna ao estado inicial, o sistema executa um ciclo termodinmico.
Deve ser feita uma distino entre ciclo termodinmico, descrito acima, e um
ciclo mecnico. Um motor de combusto interna de quatro tempos executa um ciclo
mecnico a cada duas rotaes. Entretanto o fluido de trabalho no percorreu um
ciclo termodinmico dentro do motor, uma vez que o ar e o combustvel so
queimados e transformados nos produtos de combusto, que so descarregados
para a atmosfera.

1.4 - Lei Zero da Termodinmica

Quando dois corpos tem a mesma temperatura dizemos que esto em
equilbrio trmico entre si. Podemos definir a lei zero da termodinmica como:

" Se dois corpos esto em equilbrio trmico com um terceiro eles esto
em equilibrio trmico entre si ".

A lei zero da termodinmica define os medidores de temperatura, os
TERMMETROS.


1.5 - Escalas de Temperatura

Para a maior parte das pessoas a temperatura um conceito intuitivo
baseado nas sensaes de "quente" e "frio" proveniente do tato. De acordo com a
segunda lei da termodinmica, a temperatura est relacionada com o calor ficando
estabelecido que este, na ausncia de outros efeitos, flui do corpo de temperatura
mais alta para o de temperatura mais baixa espontaneamente.
O funcionamento dos termmetros est baseada na lei zero da
termodinmica pois so colocados em contato com um corpo ou fluido do qual se
deseja conhecer a temperatura at que este entre em equilbrio trmico com o
respectivo corpo. A escala do aparelho foi construda comparando-a com um
termmetro padro ou com pontos fsicos fixos de determinadas substncias.
Quatro escalas de temperatura so hoje usadas para se referir temperatura,
duas escalas absolutas e duas escalas relativas; so elas respectivamente: Escala
KELVIN (K) e RANKINE (R) e escala Celsius (C) e Fahrenheit (F). A Fig. 1.5-1
mostra as quatro escalas de temperatura e a relao entre elas.

Figura 1.5-1 - As escalas de temperatura e sua inter-relao

Tipos de Termmetros

- Termmetro de Mercrio em vidro (expanso volumtrica)
- Termmetro de Alcool em vidro (expanso volumtrica)
- Termmetro de Par Bimetlico (dilatao linear diferenciada)
- Termmetro de Termistores (variao da resistividade)
- Termmetro de Gs Perfeito (expanso volumtrica)
- Termmetro de Termopar (fora eletromotriz)
- Pirmetro tico (cor da chama)
- etc.

Exemplo 1.5-1

Escreva a relao entre graus Celsius (
o
C) e Fahrenheit (
o
F)

Soluo - Considere-se a escala dos dois Termmetros, Celsius
e Fahrenheit como mostrado na figura

Interpolando linearmente as escalas entre a referncia de gelo
fundente e a referncia de vaporizao da gua temos:

O O
C F

= =

0
100 0
32
212 32

O O
C F = =
5
9
32 ( )

1.6 - Presso

Presso, uma propriedade termodinmica, definida como sendo a relao
entre uma fora e a rea normal onde est sendo aplicada a fora. A Fig. 1.6-1
ilustra a definio dada pela equao 1.6 -1

P
A A
F
A
i
N
= =

lim

(1.6 -1)

Figura 1.6-1 - Definio de Presso

Unidades de Presso

Pascal, Pa =
N
m
2
,
Quilograma - fora por metro quadrado, =
kgf
m
2

Psig =
lbf
in
2
, (manomtrica) Psia =
lbf
in
2
(absoluta)

bar = 10
5
Pascal

As presses abaixo da presso atmosfrica e ligeiramente acima e as
diferenas de presso (como por exemplo, ao longo de um tubo, medidas atravs
de um orifcio calibrado) so obtidas freqentemente com um manmetro em U que
contm como fluido manomtrico: gua, mercrio, Alcool, etc. como mostra a Fig.
1.6-2

Figura 1.6-2 manmetro em U usado junto com um orifcio calibrado

Pelos princpios da hidrosttica podemos concluir que, para uma diferena de
nvel, L em metros, em um manmetro em U, a diferena de presso em Pascal
dada pela relao :

P gL = =

onde g a acelerao da gravidade, em m/s
2
, a densidade do fluido
manomtrico, em kg/m
3
e L a altura da coluna de lquido, em m (metros) .

OBS.

A presso atmosfrica padro definida como a presso produzida por uma
coluna de mercrio exatamente igual a 760 mm sendo a densidade do mercrio de
13,5951 gm / cm
3
sob a acelerao da gravidade padro de 9,80665 m / s
2

uma atmosfera padro = 760 mmHg =101325 Pascal = 14,6959 lbf / in
2


Exemplo 1.6-1

Em uma anlise para se obter o balano trmico de um motor diesel necessrio
medir-se a vazo de ar admitido pelo motor. Um orifcio calibrado montado em uma caixa
de entrada junto com um manmetro em U na admisso do motor, como mostrado,
esquematicamente na figura. A vazo mssica do fluido escoando, m

, em kg/m
3
est
relacionada, em um orifcio calibrado, pela seguinte expresso, m AC P
D

= = 2 , onde P
a diferena de presso no manmetro em U ,
em Pascal, A a rea do orifcio calibrado, em
metros quadrados, C
D
o coeficiente de
descarga do orifcio, cujo valor particular, para
este caso 0,59, a densidade do fluido em
escoamento. Determinar a vazo de ar para os
dados mostrados na figura. (Considere a
acelerao gravitacional local igual a 9,81 m/s
2
,
a densidade do ar como sendo, = 1,2 kg/m
3
e a
densidade da gua do manmetro igual a 1000 kg/m
3
)

Soluo

- Clculo da diferena de Presso indicada no manmetro em U:

P g L Pa = = = = = = 1000 9 81 0 260 2550 6 , , ,

- Calculo da rea do orifcio calibrado. Dos dados da figura temos

A
d
m = = = =

= =

2 2
2
4
314159 0 045
4
0 00159
, ( , )
,

- A vazo em massa de ar admitida pelo motor diesel, pela expresso ser

m
kg
s
AR

= = = = 0 00159 0 59 2 1 2 2550 6 0 0734 , , , . , ,


Exerccios

1-1) Um manmetro montado em um recipiente indica uma presso de
1,25MPa e um barmetro local indica 96kPa. Determinar a presso interna absoluta
do recipiente em: a) MPa , b) kgf/cm
2
, c) Psia e d) em milmetros de coluna de
mercrio.
OBS.: Adote para o mercrio a densidade de 13,6gm/cm
3

1-2) Um termmetro, de liquido em vidro, indica uma temperatura de 30
o
C.
Determine a respectiva temperatura nas seguintes escalas: a) em graus Fahrenheit
(
o
F) , b) em graus Rankine (
o
R) e c) em Kelvin (K).

1-3) Um manmetro contm um fluido com densidade de 816 kg/m
3
. A
diferena de altura entre as duas colunas 50 cm. Que diferena de presso
indicada em kgf/cm
2
? Qual seria a diferena de altura se a mesma diferena de
presso fosse medida por um manmetro contendo mercrio (adote densidade do
mercrio de 13,60 gm/cm
3
)

1-4) Um manmetro de mercrio, usado para medir um vcuo, registra 731
mm Hg e o barmetro local registra 750 mm Hg. Determinar a presso em kgf/cm
2
e
em microns.


2 - PROPRIEDADES DE UMA SUBSTNCIA PURA

2.1 - Substncia Pura

Substncia pura aquela que tem composio qumica invarivel e
homognea. Pode existir em mais de uma fase, mas a sua composio qumica
a mesma em todas as fases. Assim gua lquida e vapor d'gua ou uma mistura
de gelo e gua lquida so todas substncia puras, pois cada fase tem a mesma
composio qumica. Por outro lado uma mistura de ar lquido e gasoso no uma
substncia pura, pois a composio qumica da fase lquida diferente daquela da
fase gasosa.
Neste trabalho daremos nfase quelas substncias que podem ser
chamadas de substncia simples compressveis. Por isso entendemos que efeitos
de superfcie, magnticos e eltricos, no so significativos quando se trata com
essas substncias.

Equilbrio de Fase Lquido - Vapor - Considere-se como sistema 1 kg de
gua contida no conjunto mbolo-cilindro como mostra a figura 2.1-1. Suponha
que o peso do mbolo e a presso atmosfrica local mantenham a presso do
sistema em 1,014 bar e que a temperatura inicial da gua seja de 15
O
C. medida
que se transfere calor para a gua a temperatura aumenta consideravelmente e o
volume especfico aumenta ligeiramente (Fig. 2.1-1b) enquanto a presso
permanece constante.

Figura 2.1-1 - Representao da terminologia usada para uma substncia pura presso P e
temperatura T, onde Tsat a temperatura de saturao na presso de saturao P.

Quando a gua atinge 100
O
C uma transferncia adicional de calor implica
em uma mudana de fase como mostrado na Fig. 2.1-1b para a Fig. 2.1-1c, isto ,

uma parte do lquido torna-se vapor e, durante este processo, a presso
permanecendo constante, a temperatura tambm permanecer constante mas a
quantidade de vapor gerada aumenta consideravelmente (aumentado o volume
especfico), como mostra a Fig. 2.1-1c. Quando a ltima poro de lquido tiver
vaporizado (Fig. 2.1-1d) uma adicional transferncia de calor resulta em um
aumento da temperatura e do volume especfico como mostrado na Fig. 2.1-1e e
Fig. 2.1-1f

Temperatura de saturao - O termo designa a temperatura na qual se d
a vaporizao de uma substncia pura a uma dada presso. Essa presso
chamada presso de saturao para a temperatura dada. Assim, para a gua
(estamos usando como exemplo a gua para facilitar o entendimento da definio
dada acima) a 100
o
C, a presso de saturao de 1,014 bar, e para a gua a
1,014 bar de presso, a temperatura de saturao de 100
o
C. Para uma
substncia pura h uma relao definida entre a presso de saturao e a
temperatura de saturao correspondente.

Lquido Saturado - Se uma substncia se encontra como lquido
temperatura e presso de saturao diz-se que ela est no estado de lquido
saturado, Fig.2.1-1b.

Lquido Subresfriado - Se a temperatura do lquido menor que a
temperatura de saturao para a presso existente, o lquido chamado de lquido
sub-resfriado (significa que a temperatura mais baixa que a temperatura de
saturao para a presso dada), ou lquido comprimido, Fig. 2.1-1a, (significando
ser a presso maior que a presso de saturao para a temperatura dada).

Ttulo (x) - Quando uma substncia se encontra parte lquida e parte vapor,
vapor mido, Fig. 2.1-1c, a relao entre a massa de vapor pela massa total, isto
, massa de lquido mais a massa de vapor, chamada ttulo. Matematicamente:

x
m
m m
m
m
v
l v
v
t
=
+
=
(2.1-1)

Vapor Saturado - Se uma substncia se encontra completamente como
vapor na temperatura de saturao, chamada vapor saturado, Fig. 2.1-1d, e
neste caso o ttulo igual a 1 ou 100% pois a massa total (m
t
) igual massa de
vapor (m
v)
, (freqentemente usa-se o termo vapor saturado seco)

Vapor Superaquecido - Quando o vapor est a uma temperatura maior que
a temperatura de saturao chamado vapor superaquecido Fig. 2.1-1e. A
presso e a temperatura do vapor superaquecido so propriedades independentes,
e neste caso, a temperatura pode ser aumentada para uma presso constante.
Em verdade, as substncias que chamamos de gases so vapores altamente
superaquecidos.
A Fig. 2.1-1 retrata a terminologia que acabamos de definir para os diversos
estados termodinmicos em que se pode encontrar uma substncia pura.

Consideraes importantes

1) Durante a mudana de fase de lquido-vapor presso constante, a
temperatura se mantm constante; observamos assim a formao de patamares
de mudana de fase em um diagrama de propriedades no plano T x v ou P x v,
como mostrado na Fig. 2.2-1. Quanto maior a presso na qual ocorre a mudana
de Fase lquido-vapor maior ser a temperatura.

2) Aumentando-se a presso observa-se no diagrama que as linhas de
lquido saturado e vapor saturado se encontram. O ponto de encontro dessas duas
linhas define o chamado "Ponto Crtico". Presses mais elevadas que a presso
do ponto crtico resultam em mudana de fase de lquido para vapor superaquecido
sem a formao de vapor mido.

Figura 2.2-1 diagrama T x v e diagrama P x v

3) A linha de lquido saturado levemente inclinada em relao vertical
pelo efeito da dilatao volumtrica (quanto maior a temperatura maior o volume
ocupado pelo lquido), enquanto a linha de vapor saturado fortemente inclinada
em sentido contrrio devido compressibilidade do vapor. A Fig. 2.2-1b mostra o
diagrama P -V no qual fcil visualizar as linhas de temperatura constante e o
ponto de inflexo da isoterma crtica

Como exemplo, o ponto crtico para a gua, :

P
crtica
= 22,09 MPa
T
crtica
= 374,14
O
C
V
critico
= 0,003155 m
3
/ kg

Ponto Triplo - Corresponde ao estado no qual as trs fases (slido, lquido
e gasosa) se encontram em equilbrio. A Fig. 2.3-1 mostra um diagrama de fases
(P x T). Para qualquer outra substncia o formato do diagrama o mesmo.


Uma substncia na fase vapor com presso acima da presso do ponto
triplo muda de fase (torna-se lquido) ao ser resfriada at a temperatura
correspondente na curva de presso de vapor. Resfriando o sistema ainda mais
ser atingida uma temperatura na qual o lquido ir se solidificar. Este processo
est indicado pela linha horizontal 123 na Fig. 2.3-1.

Para uma substncia na fase slida
com presso abaixo da presso do ponto
triplo ao ser aquecida observe que,
mantendo a presso constante, ser atingida
uma temperatura na qual ela passa da fase
slida diretamente para a fase vapor, sem
passar pela fase lquida, como mostrado na
Fig. 2.3-1 no processo 45.
Como exemplo a presso e a
temperatura do ponto triplo para a gua
corresponde a 0,6113 kPa e 0,01
O
C
respectivamente.

Figura 2.3-1 Diagrama de fases para a
gua (sem escala)

2.2 - Propriedades Independentes das Substncias Puras

Uma propriedade de uma substncia qualquer caracterstica observvel
dessa substncia. Um nmero suficiente de propriedades termodinmicas
independentes constituem uma definio completa do estado da substncia.
As propriedades termodinmicas mais comuns so: temperatura (T),
presso (P), e volume especfico (v) ou massa especfica (). Alm destas
propriedades termodinmicas mais familiares, e que so diretamente mensurveis ,
existem outras propriedades termodinmicas fundamentais usadas na anlise de
transferncia de energia (calor e trabalho), no mensurveis diretamente, que so:
energia interna especfica (u), entalpia especfica (h) e entropia especfica (s).

Energia Interna (U) - a energia possuda pela matria devido ao
movimento e/ou foras intermoleculares. Esta forma de energia pode ser
decomposta em duas partes:
a - Energia cintica interna, a qual devida velocidade das molculas e,

b - Energia potencial interna, a qual devida s foras de atrao que
existem entre as molculas. As mudanas na velocidade das molculas so
identificadas macroscopicamente pela alterao da temperatura da substncia
(sistema), enquanto que as variaes na posio so identificadas pela mudana
de fase da substncia (slido, liquido ou vapor)
Entalpia (H) - na anlise trmica de alguns processos especficos,
freqentemente encontramos certas combinaes de propriedades
termodinmicas. Uma dessas combinaes ocorre quando temos um processo a


presso constante, resultando sempre uma combinao (U + PV). Assim
considerou-se conveniente definir uma nova propriedade termodinmica chamada
ENTALPIA, representada pela letra H, determinada matematicamente pela
relao:
H = U + P V (2.2-1)
ou a entalpia especfica,
h = u + P (2.2-2)
Entropia (S) - Esta propriedade termodinmica representa, segundo alguns
autores, uma medida da desordem molecular da substncia ou, segundo outros, a
medida da probabilidade de ocorrncia de um dado estado da substncia.
Matematicamente a definio de entropia
dS
Q
T
reversivel
= =

(2.2-3)
2.3 - Equaes de Estado

Equao de estado de uma substncia pura uma relao matemtica que
correlaciona presso temperatura e volume especfico para um sistema em
equilbrio termodinmico. De uma maneira geral podemos expressar de forma
genrica essa relao na forma da Eq. (2.3-1)
f(P, v, T) =0 (2.3 -1)

Existem inmeras equaes de estado, muitas delas desenvolvidas para
relacionar as propriedades termodinmicas para uma nica substncia , outras
mais genricas, por vezes bastante complexas, com objetivo de relacionar as
propriedades termodinmicas de vrias substncias.
Uma das equaes de estado mais conhecida e mais simples aquela que
relaciona as propriedades termodinmicas de presso, volume especfico e
temperatura absoluta do gs ideal, que ;

P T
_
= =
(2.3-2)
onde P, a presso absoluta (manomtrica + baromtrica), em Pascal,
_
, o
volume molar especfico, em m
3
/kmol, a constante universal do gs, que vale, =
8,314 kJ/kmol-K, e T a temperatura absoluta, em Kelvin. A Eq. (2.3-2) pode ser
escrita de vrias outras formas. Uma forma interessante escreve-la usando o
volume especfico e a constante particular do gs, como na Eq. (2.3-3)

P RT = =
(2.3-3)

onde , o volume especfico do gs, em m
3
/kg e R a constante particular do
gs. O valor de R est relacionado constante universal dos gases pela massa
molecular da substncia (M). Isto :

R
M
= =

(2.3-4)

Como sabemos, a Eq. (2.3-2) ou (2.3-3) s representa satisfatoriamente
gases reais a baixas presses. Para gases reais a presses um pouco mais
elevadas e gases poliatmicos os resultados obtidos com a equao do gs ideal
no satisfatrio, sendo necessrio, para gs real, lanar mo de equaes mais
elaboradas.

Exemplo 2.3-1

Considere o ar atmosfrico como um gs ideal e determine o volume
especfico e a densidade para a presso atmosfrica padro na temperatura de
20
o
C. (adote a massa molecular do ar = 28,97 kg/kmol , = 8 314 J/ kmol-K)

Soluo

Para a hiptese de gs ideal temos:
P v RT v
RT
P
= = = =

A constante particular do gs dada por:

R
M
= =

R = =
8314
28 97 ,

R
J
kg K
ar

287

logo, o volume especfico ser

a)
v
m
kg
= =
+ +

287 27315 20
101325
0 8303
3
. ( , )
,

A densidade o inverso do volume especfico, assim;

b) = = = = = =
1 1
0 8303
1 204
3
v
kg
m ,
,

A equao de estado para gs real mais antiga a equao de van der
Waals (1873) e foi apresentada como uma melhoria semi-terica da equao de
gases ideais, que na forma molar ;

P
T
b
a
= =

_
_
2
(2.3-5)


O objetivo da constante "b" na equao corrigir o volume ocupado pelas
molculas e o termo " a /
_
2
" uma correlao que leva em conta as foras
intermoleculares de atrao das molculas. As constantes "a " e "b " so
calculadas a partir do comportamento do gs. Estas constantes so obtidas
observando-se que a isoterma crtica (Fig. 2.2b) tem um ponto de inflexo no
ponto crtico e portanto nesse ponto a inclinao nula [2]
Os valores das constantes " a " e " b " so determinados em funo das
propriedades do ponto crtico, presso crtica , P
C,
e temperatura crtica, T
C,
para
cada gs.

a
T
P
C
C
= =
27
64
2 2
,
b
T
P
C
C
= =

8
(2.3-6)

Uma outra equao, considerada mais precisa que a equao de van der
Waals e com o mesmo nvel de dificuldade a equao de Redlich - kwong (1949),
que para propriedades molares :

P
T
b
a
b T
= =

+ +
_ _ _
( )
1
2
(2.3-7)

Esta equao de natureza emprica, as constantes "a " e " b " valem;

a
T
P
C
0 4278
2
5
2
,
,
b
T
P
C
C
= =

0 08664 ,
(2.3-8)

Constantes para as equaes de estado de van der Waals e de Redlich-
Kwong para algumas substncias so dadas na tabela 2.3 -1.

As constantes dadas na tabela (2.3-1) so para presso, P, em bar, volume
especfico molar,
_
, em m
3
/ kmol e temperatura, T, em Kelvin


Tabela (2.3-1) van der Waals Redlich - Kwong

Substncias
a bar
m
kmol
, ( )
3
2

b
m
kmol
,
3

a bar
m
kmol
K , ( )
,
3
2 0 5

b
m
kmol
,
3

Ar
1,368 0,0367 15,989 0,02541
Butano (C
4
H
10
)
13,860 0,1162 289,55 0,08060
Dixido de carbono (CO
2)

3,647 0,0428 64,43 0,02963
Monxido de carbono (CO)
1,474 0,0395 17,22 0,02737
Metano (CH
4
)
2,293 0,0428 32,11 0,02965
Nitrognio (N
2
)
1,366 0,0386 15,53 0,02677
Oxignio (O
2)

1,369 0,0317 17,22 0,02197
Propano (C
3
H
8
)
9,349 0,0901 182,23 0,06342
Refrigerante 12
10,490 0,0971 208,59 0,06731
Dixido Sulfrico (SO
2
)
6,883 0,0569 144,80 0,03945
Vapor gua (H
2
O)
5,531 0,0305 142,59 0,02111

Exemplo 2.3-2

Um tanque cilndrico vertical contm 4,0 kg de monxido de carbono gs
temperatura de -50
O
C. O dimetro interno do tanque , D=0,2 m e o comprimento,
L=1,0 m. Determinar a presso, em bar, exercida pelo gs usando:
a) O modelo de gs ideal, b) O modelo de van der Waals e c) O modelo de
Redlich - Kwong

Soluo
Conhecemos: Tanque cilndrico de dimenses conhecidas contendo 4,0 kg de
monxido de carbono, CO, a - 50
O
C

Determinar: A presso exercida pelo gs usando trs
modelos diferentes.
Hipteses:

1) Como mostrado na figura ao lado o
gs adotado como sistema fechado
2) O sistema est em equilbrio termodinmico

Anlise:
O volume molar especfico do gs necessrio nos trs modelos requeridos, assim

V
d L
m = = = = = =

2 2
3
4
3 14159 0 2 1
4
0 0314
, .( , ) .
,
o volume molar especfico ser:


_
( ) ( )(
,
,
)( ) , = = = = = = = = M M
V
m
m
kmol
kg
kmol
m
kg
28
0 0314
4 0
0 2198
3
3

A equao de estado para o gs ideal resulta

P T P
T bar
Pa
bar

_
_
( )( , )
,
( ) , = = = =

= =
+ +
= =
8314 50 27315
0 2198 10
84 41
5

Para a Equao de estado de van der Waals as constantes " a " e " b "
podem ser lidas diretamente da tabela 2.3-1, ento;

a bar
m
kmol
= = 1 474
3
2
, ( ) e b
m
kmol
= = 0 0395
3
, ( ) substituindo,

P
T
b
a bar
Pa
bar = =

= =
+ +

= =

_
_
( )( , )
( , , )
( )
,
( , )
,
2 5 2
8314 50 27315
0 2198 0 0395 10
1 474
0 2198
72 3

Tambm, para a equao de estado de Redlich-Kwong da tabela 2.3-1

obtemos; a bar
m K
kmol
= = 17 22
6
2
1
2
, ( ) e b
m
kmol
= = 0 02737
3
,

substituindo na respectiva equao temos;

P
T
b
a
b T
bar
Pa
= =

+ +
= =
+ +

_ _ _
( )
( )( , )
( , , )
( )
,
( , )( , )( , )
1
2
1
2
8314 50 27315
0 2198 0 02737 10
17 22
0 21980 0 24717 22315
5

P = 75,2 bar

Observao:
Comparando os valores calculados de Presso, a equao do modelo de gs
ideal resulta em 11 % maior que a equao de van der Waals. Comparando o valor de
Presso obtido pela equao de van der Waals com dados obtidos do diagrama de
compressibilidade (Shapiro [2]) este valor 5% menor. O valor obtido pela modelo de
Redlich-Kwong 1% menor que o valor obtido no diagrama de compressibilidade.

Um outro exemplo de equaes de estado so as de Eq. (2.3-9) at (2.3-18)
que so usada para relacionar as propriedades termodinmicas dos refrigerantes
hidrocarbonos fluorados (R-12, R-22,... etc.) [5]

P
RT
v b
=
+ [
( / )
( )
]
( / )
( ( )) ( )
A BT C EXP kT T
v b
A B T C EXP kT T
c EXP v EXP v
i i i c
i
i
c
+ +
+
+ +
+
=
2
5
6 6 6
1
(2.3-9)


u u
G
i
T T G
T T
A kT T C EXP kT T
i v b
i
i
i i i C i c
i
i
= + +
+ +

=
=

0
1
4
0 5
0
1
2
5
1 1 1
1
( ) ( ) [
( / ) ( / )
( )( )
]
( )
+

+
+ + A kT T C EXP kT T
EXP v
c c 6 6
1 ( / ) ( / )
( )
(2.3-10)

h u Pv = + (2.3-11)

s s G T T
G
i
T T
G
T T
i
i
i i
= + +
+
=

0 1 0
2
4
1
0
1 5
2
0
2
1 2
1 1
ln( / )
( )
( ) ( )
( ) ( )

+ R v b ln( )

=
[
( / ) ( / )
( )( )
]
( )
B k T CEXP kT T
i v b
i C i c
i
i
1
1
2
5
B k T C EXP kT T
EXP v
c c 6 6
( / ) ( / )
( )
(2.3-12)

ln ln ( ) ln( ) P F
F
T
F T F T F
T
T
T
sat
= + + + +

1
2
3 4 5

(2.3-13)

dP
dT
F
F F
T
F
T
F T
T
P
sat
sat
= +

4
3 5 2
2
5
2
ln( )
(2.3-14)

H Tv
dP
dT
lv lv sat
= ( ) (2.3-15); s
H
T
lv
lv
= (2.3-16)

l i
i
c
i
c c
D
T
T
D
T
T
D
T
T
=
1
5
1
3
6
1
2
7
2
1 1 1 (2.3-17)

v v v
lv v l
= (2.3-18)

onde A
i
, B
i
,C
i
,D
i
, F
i
, G
i
,c, k, b, , e T
c
,so constantes que dependem da
substncia.
Muitos outros exemplos de Eqs. de estado, algumas mais simples outras
mais complexas poderiam se apresentadas. Entretanto, dado a complexidade das
equaes de estado para correlacionar as propriedades termodinmicas das
substncias reais seria interessante que tivssemos um meio mais rpido para
obter tais relaes.
As tabelas de propriedades termodinmicas, obtidas atravs das equaes
de estado, so as ferramentas que substituem as equaes.


Exerccios

2-1) - Determine o Volume molar de um gs ideal nas condies normais de
temperatura e presso (as condies normais de temperatura e presso, CNTP,
so 0
O
C e 101325 Pascal, respectivamente)

2-2) - Calcule a constante particular dos gases para o Oxignio, Nitrognio e
para o ar seco.

2-3) - Um balo esfrico tem raio de 3m. A presso atmosfrica local de
1,0 kgf/cm
2
e a temperatura de 25
O
C.
a) Calcular a massa e o nmero de moles (ou kmoles) de ar que o balo
desloca
b) Se o balo estiver cheio com Hlio (He) com presso de 1,0 kgf/cm
2
e a
temperatura for de 25
O
C, qual o nmero de moles (ou kmoles) e a massa de hlio?

2-4) - Uma quantidade de ar est contida num cilindro vertical equipado com
um mbolo sem atrito, como mostrado na figura. A rea seccional interna do
cilindro de 450 cm
2
e o ar est inicialmente a 2,0 kgf/cm
2
de presso e
temperatura de 430
O
C. O ar ento resfriado como
resultado da transferncia de calor para o meio ambiente.
(adote o ar como gs ideal)
a) Qual a temperatura do ar no interior do cilindro
quando o mbolo atinge os limitadores, em
O
C
b) Se o resfriamento prosseguir at a temperatura
atingir 21
O
C qual ser a presso no interior do cilindro.

2-5) - Considere 10 kg de vapor de gua temperatura de 400
O
C no interior
de um vaso de presso cujo volume de 1,512 m
3
. Determine a presso exercida
pelo vapor nestas condies.
a) atravs da equao de gs ideal
b) atravs da equao de van der Waals
c) atravs da equao de Redlich-kwong
d) Compare os resultados com dados da tabela de propriedades
superaquecidas para o vapor de gua.


2.4 - Tabelas de Propriedades Termodinmicas

Existem tabelas de propriedades termodinmicas para todos as substncias
de interesse em engenharia. Essas tabelas so obtidas atravs das equaes de
estado, do tipo mostrado anteriormente. As tabelas de propriedades
termodinmicas esto divididas em trs categorias de tabelas, uma que relaciona
as propriedades do lquido comprimido (ou lquido subresfriado), outra que
relaciona as propriedades de saturao (lquido saturado e vapor saturado) e as
tabelas de vapor superaquecido. Em todas as tabelas as propriedades esto
tabeladas em funo da temperatura ou presso e em funo de ambas como
pode ser visto nas tabelas a seguir. Para a regio de liquido+vapor, (vapor mido)
conhecido o ttulo, x, as propriedades devem ser determinadas atravs das
seguintes equaes:

u = u
L
+ x(u
v
- u
L)
(2.4-1)

h = h
L
+ x(h
v
- h
L)
(2.4-2)

v = v
L
+ x(v
v
- v
L)
(2.4-3)

s = s
L
+ x(s
v
- s
L
) (2.4-4)

As tabelas de (2.4-1) at (2.4-12) so exemplos de tabelas de propriedades
termodinmicas de lquido comprimido, saturadas e superaquecidas de qualquer
substncia. Observe nessas tabelas que para condies de saturao basta
conhecer apenas uma propriedade para obter as demais, que pode ser
temperatura ou presso, propriedades diretamente mensurveis. Para as
condies de vapor superaquecido e lquido comprimido necessrio conhecer
duas propriedades para ser obter as demais. Nas tabelas de propriedades
saturadas, aqui apresentadas, pode-se observar que para temperatura de 0,0
o
C e
lquido saturado (x = 0), o valor numrico de entalpia (h) igual a 100,00 kcal/kg
para os refrigerantes R-12, R-22, e R-717, sendo igual a 200,00 kJ/kg para o R-
134a, e a entropia (S), vale 1,000 para todas as tabelas dadas independente das
unidades usadas. Estes valores so adotados arbitrariamente como valores de
referncia e os demais valores de entalpia (h) e entropia (S), so calculados em
relao a esses valores de referncia. Outros autores podem construir tabelas dos
mesmos refrigerantes com referncias diferentes. Quando as referncias so
diferentes, como dissemos, as propriedades tm outros valores nessas tabelas,
entretanto, a diferena entre mesmos estados igual para qualquer referncia
adotada.
Assim, o valor numrico da entalpia (h), e entropia (S) em diferentes tabelas
podem apresentar valores completamente diferentes para o mesmo estado
termodinmico, sem contudo, modificar os resultados de nossas anlises trmicas,
bastando para tanto que se utilize dados de entalpia e entropia de uma mesma
tabela, ou de tabelas que tenham a mesma referncia. Para dados retirados de
duas ou mais tabelas com referncias diferentes estes devem ser devidamente
corrigidos para uma nica referncia.


Tabela (2.4-1) Propriedades da gua Saturada (Lquido-Vapor) Tabela de Presso
Volume
Especfico
m
3
/kg
Energia
Interna
kJ/kg

Entalpia
kJ/kg

Entropia
kJ/kg.K
Pres.

bar
Temp

o
C
Lquid
Sat.
v
L
x10
3

Vapor
Sat.
v
G

Lquid
Sat.
u
L

Vapor
Sat.
u
G

Lquid
Sat.
h
L

Lqui-
Vapor
h
LG

Vapor
Sat.
h
G

Lquid
Sat.
s
L

Vapor
Sat.
s
G

0,04 28,96 1,0040 34,800 121,45 2415,2 121,46 2432,9 2554,4 0,4226 8,4746
0,06 36,16 1,0064 23,739 151,53 2425,0 151,53 2415,9 2567,4 0,5210 8,3304
0,08 41,51 1,0084 18,103 173,87 2432,2 173,88 2403,1 2577,0 0,5926 8,2287
0,10 45,81 1,0102 14,674 191,82 2437,9 191,83 2392,8 2584,7 0,6493 8,1502
0,20 60,06 1,0172 7,649 251,38 2456,7 251,40 2358,3 2609,7 0,8320 7,9085

0,30 69,10 1,0223 5,229 289,20 2468,4 289,23 2336,1 2625,3 0,9439 7,7686
0,40 75,87 1,0265 3,993 317,53 2477,0 317,58 2319,2 2636,8 1,0259 7,6700
0,50 81,33 1,0300 3,240 340,44 2483,9 340,49 2305,4 2645,9 1,0910 7,5939
0,60 85,94 1,0331 2,732 359,79 2489,6 359,86 2293,6 2653,5 1,1453 7,5320
0,70 89,95 1,0360 2,365 376,63 2494,5 376,70 2283,3 2660,0 1,1919 7,4797

0,80 93,50 1,0380 2,087 391,58 2498,8 391,66 2274,1 2665,8 1,2329 7,4346
0,90 96,71 1,0410 1,869 405,06 2502,6 405,15 2265,7 2670,9 1,2695 7,3949
1,00 99,63 1,0432 1,694 417,36 2506,1 417,46 2258,0 2675,5 1,3026 7,3594
1,50 111,4 1,0528 1,159 466,94 2519,7 467,11 2226,5 2693,6 1,4336 7,2233
2,00 120,2 1,0605 0,8857 504,49 2529,5 504,70 2201,9 2706,7 1,5301 7,1271

2,50 127,4 1,0672 0,7187 535,10 2537,2 535,37 2181,5 2716,9 1,6072 7,0527
3,00 133,6 1,0732 0,6058 561,15 2543,6 561,47 2163,8 2725,3 1,6718 6,9919
3,50 138,9 1,0786 0,5243 583,95 2546,9 584,33 2148,1 2732,4 1,7275 6,9405
4,00 143,6 1,0836 0,4625 604,31 2553,6 604,74 2133,8 2738,6 1,7766 6,8959
4,50 147,9 1,0882 0,4140 622,25 2557,6 623,25 2120,7 2743,9 1,8207 6,8565

5,00 151,9 1,0926 0,3749 639,68 2561,2 640,23 2108,5 2748,7 1,8607 6,8212
6,00 158,9 1,1006 0,3157 669,90 2567,4 670,56 2086,3 2756,8 1,9312 6,7600
7,00 165,0 1,1080 0,2729 696,44 2572,5 697,22 2066,3 2763,5 1,9922 6,7080
8,00 170,4 1,1148 0,2404 720,22 2576,8 721,11 2048,0 2769,1 2,0462 6,6628
9,00 175,4 1,1212 0,2150 741,83 2580,5 742,83 2031,1 2773,9 2,0946 6,6226

10,0 179,9 1,1273 0,1944 761,68 2583,6 762,81 2015,3 2778,1 2,1387 6,5863
15,0 198,3 1,1539 0,1318 843,16 2594,5 844,84 1947,3 2792,2 2,3150 6,4448
20,0 212,4 1,1767 0,0996 906,44 2600,3 908,79 1890,7 2799,5 2,4474 6,3409
25,0 224,0 1,1973 0,0800 959,11 2603,1 962,11 1841,0 2803,1 2,5547 6,2575
30,0 233,9 1,2165 0,0667 1004,8 2604,1 1008,4 1795,7 2804,2 2,6457 6,1869

35,0 242,6 1,2347 0,0571 1045,4 2603,7 1049,8 1753,7 2803,4 2,7253 6,1253
40,0 250,4 1,2522 0,0498 1082,3 2602,3 1087,3 1714,1 2801,4 2,7964 6,0701
45,0 257,5 1,2692 0,0441 1116,2 2600,1 1121,9 1676,4 2798,3 2,8610 6,0199
50,0 264,0 1,2859 0,0394 1147,8 2597,1 1154,2 1640,1 2794,3 2,9202 5,9734
60,0 275,6 1,3187 0,0324 1205,4 2589,7 1213,4 1571,0 2784,3 3,0267 5,8892

70,0 285,9 1,3513 0,0274 1257,6 2580,5 1267,0 1505,1 2772,1 3,1211 5,8133
80,0 295,1 1,3842 0,0235 1305,6 2569,8 1316,6 1441,3 2758,0 3,2068 5,7432
90,0 303,4 1,4178 0,0205 1350,5 2557,8 1363,3 1378,9 2742,1 3,2858 5,6772
100,0 311,1 14,524 0,0180 1393,0 2544,4 1407,6 1317,1 2724,7 3,3596 56,141
110,0 318,2 14,886 0,0160 1433,7 2529,8 1450,1 1255,5 2705,6 3,4295 55,527


Tabela (2.4-2) - Propriedades da gua Saturada (Lquido-Vapor) Tabela de Temperatura
Volume
Especfico
m
3
/kg
Energia
Interna
kJ/kg

Entalpia
kJ/kg

Entropia
kJ/kg.K
Temp

o
C
Press.

bar
Lquid
Sat.
v
L
x10
3

Vapor
Sat.
v
G

Lquid
Sat.
u
L

Vapor
Sat.
u
G

Lquid
Sat.
h
L

Lqui-
Vapor
h
LG

Vapor
Sat.
h
G

Lquid
Sat.
s
L

Vapor
Sat.
s
G

0,01 0,00611 1,0002 206,136 0,00 2375,3 0,01 2501,3 2501,4 0,0000 9,1562
5 0,00872 1,0001 147,120 20,97 2382,3 20,98 2489,6 2510,6 0,0761 9,0257
10 0,01228 1,0004 106,379 42,00 2389,2 42,01 2477,7 2519,8 0,1510 8,9008
15 0,01705 1,0009 77,926 62,99 2396,1 62,99 2465,9 2528,9 0,2245 8,7814
20 0,02339 1,0018 57,791 83,95 2402,9 83,96 2454,1 2538,1 0,2966 8,6672

25 0,03169 1,0029 43,360 104,88 2409,8 104,89 2442,3 2547,2 0,3674 8,5580
30 0,04246 1,0043 32,894 125,78 2416,6 125,79 2430,5 2556,3 0,4369 8,4533
35 0,05628 1,0060 25,216 146,67 2423,4 146,68 2418,6 2565,3 0,5053 8,3531
40 0,07384 1,0078 19,523 167,56 2430,1 167,57 2406,7 2574,3 0,5725 8,2570
45 0,09593 1,0099 15,258 188,44 2436,8 188,45 2394,8 2583,2 0,6387 8,1648

50 0,1235 1,0121 12,032 209,32 2443,5 209,33 2382,7 2592,1 0,7038 8,0763
55 0,1576 1,0146 9,568 230,21 2450,1 230,23 2370,7 2600,9 0,7679 7,9913
60 0,1994 1,0172 7,671 251,11 2456,6 251,13 2358,5 2609,6 0,8312 7,9096
65 0,2503 1,0199 6,197 272,02 2463,1 272,06 2346,2 2618,3 0,8935 7,8310
70 0,3119 1,0228 5,042 292,95 2469,6 292,98 2333,8 2626,8 0,9549 7,7553

75 0,3858 1,0259 4,131 313,90 2475,9 313,93 2321,4 2635,3 1,0155 7,6824
80 0,4739 1,0291 3,407 334,86 2482,2 334,91 2308,8 2643,7 1,0753 7,6122
85 0,5783 1,0325 2,828 355,84 2488,4 355,90 2296,0 2651,9 1,1343 7,5445
90 0,7014 1,0360 2,361 376,85 2494,5 376,92 2283,2 2660,1 1,1925 7,4791
95 0,8455 1,0397 1,982 397,88 2500,6 397,96 2270,2 2668,1 1,2500 7,4159

100 1,014 1,0435 1,673 418,94 2506,5 419,04 2257,0 2676,1 1,3069 7,3549
110 1,433 1,0516 1,210 461,14 2518,1 461,30 2230,2 2691,5 1,4185 7,2387
120 1,985 1,0603 0,8919 503,50 2529,3 503,71 2202,6 2706,3 1,5276 7,1296
130 2,701 1,0697 0,6685 546,02 2539,9 546,31 2174,2 2720,5 1,6344 7,0269
140 3,613 1,0797 0,5089 588,74 2550,0 589,13 2144,7 2733,9 1,7391 6,9299

150 4,758 1,0905 0,3928 631,68 2559,5 632,20 2114,3 2746,5 1,8418 6,8379
160 6,178 1,1020 0,3071 674,86 2568,4 675,55 2082,6 2758,1 1,9427 6,7502
170 7,917 1,1143 0,2428 718,33 2576,5 719,21 2049,5 2768,7 2,0419 6,6663
180 10,02 1,1274 0,1941 762,09 2583,7 763,22 2015,0 2778,2 2,1396 6,5857
190 12,54 1,1414 0,1565 806,19 2590,0 807,62 1978,8 2786,4 2,2359 6,5079

200 15,54 1,1565 0,1274 850,65 2595,3 852,45 1940,7 2793,2 2,3309 6,4323
220 23,18 1,1900 0,08619 940,87 2602,4 943,62 1858,5 2802,1 2,5178 6,2861
240 33,44 1,2291 0,05976 1033,2 2604,0 1037,3 1766,5 2803,8 2,7015 6,1437
260 46,88 1,2755 0,04221 1128,4 2599,0 1134,4 1662,5 2796,6 2,8838 6,0019
280 64,12 1,3321 0,03017 1227,5 2586,1 1236,0 1543,6 2779,6 3,0668 5,8571

300 85,81 1,4036 0,02167 1332,0 2563,0 1344,0 1404,9 2749,0 3,2534 5,7045
320 112,7 1,4988 0,01549 1444,6 2525,5 1461,5 1238,6 2700,1 3,4480 5,5362
340 145,9 1,6379 0,01080 1570,3 2464,6 1594,2 1027,9 2622,0 3,6594 5,3357
360 186,5 1,8925 0,00695 1725,2 2351,5 1760,5 720,5 2481,0 3,9147 5,0526
374,14 220,9 3,1550 0,00316 2029,6 2029,6 2099,3 0,0 2099,3 4,4298 4,4298


Tabela (2.4-3) Propriedades do Vapor de gua Superaquecida (Resumida)

Presso = 0,010 MPa
Temperatura de Sat.(45,81
o
C)

Presso = 0,100 MPa
o
C)

Presso = 0,500 MPa
o
C)
Temperatura

Volume
Especfic
o
v

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfic
o
v

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfic
o
v

Entalpia
h

Entropia
s
O
C m
3
/kg kJ/kg kJ/kg.K m
3
/kg kJ/kg kJ/kg.K m
3
/kg kJ/kg kJ/kg.K
Sat. 14,6736 2584,63 8,1501 1,69400 2675,46 7,3593 0,37489 2748,67 6,8212
100 17,1956 2687,50 8,4479 -------- -------- -------- -------- -------- --------
150 19,5125 2782,99 8,6881 1,93636 2776,38 7,6133 -------- -------- --------
200 21,8251 2879,52 8,9037 2,17226 2875,27 7,8342 0,42492 2855,37 7,0592
250 24,1356 2977,31 9,1002 2,40604 2974,33 8,0332 0,47436 2960,68 7,2708
300 26,4451 3076,51 9,2812 2,63876 3074,28 8,2157 0,52256 3064,20 7,4598
400 31,0625 3279,51 9,6076 3,10263 3278,11 8,5434 0,61728 3271,83 7,7937
500 35,6790 3489,05 9,8977 3,56547 3488,09 8,8341 0,71093 3483,82 8,0872
600 40,2949 3705,40 10,161 4,02781 3704,72 9,0975 0,80406 3701,67 8,3521
700 44,9105 3928,73 10,403 4,48986 3928,23 9,3398 0,89691 3925,97 8,5952
800 49,5260 4159,10 10,628 4,95174 4158,71 9,5652 0,98959 4156,96 8,8211
900 54,1414 4396,44 10,840 5,41353 4396,12 9,7767 1,08217 4394,71 9,0329
1000 58,7567 4640,58 11,039 5,87526 4640,31 9,9764 1,17469 4639,11 9,2328
1100 63,3720 4891,19 11,229 6,33696 4890,95 10,1658 1,26718 4889,88 9,4224
1200 67,9872 5147,78 11,409 6,79863 5147,56 10,3462 1,35964 5146,58 9,6028

Temperatura

O
C

Presso = 1,00 MPa
o
C)

Presso = 2,00 MPa
o
C)

Presso = 4,00 MPa
o
C)
Sat. 0,19444 2778,08 6,5864 0,09963 2799,51 6,3408 0,04978 2801,36 6,0700
200 0,20596 2827,86 6,6939 ------ ------ ------ ------ ------ ------
300 0,25794 3051,15 7,1228 0,12547 3023,50 6,7663 0,05884 2960,68 6,3614
400 0,30659 3263,88 7,4650 0,15120 3247,60 7,1270 0,07341 3213,51 6,7689
500 0,35411 3478,44 7,7621 0,17568 3467,55 7,4316 0,08643 3445,21 7,0900
600 0,40109 3697,85 8,0289 0,19960 3690,14 7,7023 0,09885 3674,44 7,3688
700 0,44779 3923,14 8,2731 0,22323 3917,45 7,9487 0,11095 3905,94 7,6198
800 0,49432 4154,78 8,4996 0,24668 4150,40 8,1766 0,12287 4141,59 7,8502
900 0,54075 4392,94 8,7118 0,27004 4389,40 8,3895 0,13469 4382,34 8,0647
1000 0,58712 4637,60 8,9119 0,29333 4634,61 8,5900 0,14645 4628,65 8,2661
1100 0,63345 4888,55 9,1016 0,31659 4885,89 8,7800 0,15817 4880,63 8,4566
1200 0,67977 5145,36 9,2821 0,33984 5142,92 8,9606 0,16987 5138,07 8,6376

Temperatura

O
C

Presso = 6,00 MPa
o
C)

Presso = 8,00 MPa
o
C)

Presso = 10,00 MPa
o
C)
Sat. 0,03244 2784,33 5,8891 0,02352 2757,94 5,7431 0,01803 2724,67 5,6140
300 0,03616 2884,19 6,0673 0,02426 2784,98 5,7905 ------ ------ ------
350 0,04223 3042,97 6,3334 0,02995 2987,30 6,1300 0,02242 2923,39 5,9442
400 0,04739 3177,17 6,5407 0,03432 3138,28 6,3633 0,02641 3096,46 6,2119
450 0,05214 3301,76 6,7192 0,03817 3271,99 6,5550 0,02975 3240,83 6,4189
500 0,05665 3422,12 6,8802 0,04175 3398,27 6,7239 0,03279 3373,63 6,5965
600 0,06525 3266,89 7,1676 0,04845 3642,03 7,0205 0,03837 3625,34 6,9028
700 0,07352 3894,28 7,4234 0,05481 3882,47 7,2812 0,04358 3870,52 7,1687
800 0,08160 4132,74 7,6566 0,06097 4123,84 7,5173 0,04859 4114,91 7,4077
900 0,08958 4375,29 7,8727 0,06702 4368,26 7,7350 0,05349 4361,24 7,6272
1000 0,09749 4622,74 8,0751 0,07301 4616,87 7,9384 0,05832 4611,04 7,8315
1100 0,10536 4875,42 8,2661 0,07896 4870,25 8,1299 0,06312 4865,14 8,0236
1200 0,11321 5133,28 8,4473 0,08489 5128,54 8,3115 0,06789 5123,84 8,2054

Referncia " Fundamentals of Thermodynamics" - Fith Edition - R. E. Sonntag, C. Borgnakke and G. J. Van Wylen - 1998


Tabela (2.4-4) Propriedades da gua Subresfriada ou Lquido Comprimido (Resumida)

Presso = 2,50 MPa
o
C)

Presso = 5,00 MPa
o
C)

Presso = 7,50 MPa
o
C)
Temperatura

Volume
Especfic
o
v x 10
3

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfic
o
v x 10
3

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfic
o
v x 10
3

Entalpia
h

Entropia
s
O
C m
3
/kg kJ/kg kJ/kg.K m
3
/kg kJ/kg kJ/kg.K m
3
/kg kJ/kg kJ/kg.K
0 ------- ------ ------- 0,998 5,02 0,0001 ------ ------- ------
20 1,001 86,30 0,2961 1,000 88,64 0,2955 0,998 83,50 0,2950
40 1,007 169,77 0,5715 1,006 171,95 0,5705 1,004 166,64 0,5696
80 1,028 336,86 1,0737 1,027 338,83 1,0719 1,026 333,15 1,0704
100 1,042 420,85 1,3050 1,041 422,71 1,3030 1,040 416,81 1,3011
140 1,078 590,52 1,7369 1,077 592,13 1,7342 1,075 585,72 1,7317
180 1,126 763,97 2,1375 1,124 765,24 2,1341 1,122 758,13 2,1308
200 1,156 852,80 2,3294 1,153 853,85 2,3254 ------ ------ ------
220 1,190 943,70 2,5174 1,187 944,36 2,5128 1,184 936,2 2,5083
260 ------ ------ ------ 1,275 1134,30 2,8829 1,270 1124,4 2,8763
Sat. 1,1973 962,10 2,5546 1,286 1154,21 2,9201 1,368 1282,0 3,1649

Temperatura

O
C

Presso = 10,00 MPa
o
C)

Presso = 15,00 MPa
o
C)

Presso = 20,00 MPa
o
C)
0 0,995 10,05 0,0003 0,993 15,04 0,0004 0,990 20,00 0,0004
40 1,003 176,36 0,5685 1,001 180,75 0,5665 0,999 185,14 0,5646
80 1,025 342,81 1,0687 1,022 346,79 1,0655 1,020 350,78 1,0623
100 1,039 426,48 1,2992 1,036 430,26 1,2954 1,034 434,04 1,2917
140 1,074 595,40 1,7291 1,071 598,70 1,7241 1,068 602,03 1,7192
180 1,120 767,83 2,1274 1,116 770,48 2,1209 1,112 773,18 2,1146
200 1,148 855,97 2,3178 1,143 858,18 2,3103 1,139 860,47 2,3031
240 1,219 1025,94 2,6872 1,211 1038,99 2,6770 1,205 1040,04 2,6673
280 1,322 1234,11 3,0547 1,308 1232,09 3,0392 1,297 1230,62 3,0248
300 1,397 1342,31 3,2468 1,377 1337,23 3,2259 1,360 1333,29 3,2071
320 ------ ------ ------ 1,472 1453,13 3,4246 1,444 1444,53 3,3978
340 ------ ------ ------ 1,631 1591,88 3,6545 1,568 1571,01 3,6074
Sat. 1,452 1407,53 3,3595 1,658 1610,45 3,6847 2,035 1826,18 4,0137

Temperatura

O
C

Presso = 25,00 MPa
Presso acima do ponto Crtico

Presso = 30,00 MPa

Presso = 50,00 MPa
0 ------ ------ ------ 0,986 29,82 0,0001 0,977 49,03 -0,0014
20 0,9907 82,47 0,2911 0,989 111,82 0,2898 0,980 130,00 0,2847
40 0,9971 164,60 0,5626 0,995 193,87 0,5606 0,987 211,20 0,5526
80 ------ ------ ------ 1,016 358,75 1,5061 1,007 374,68 1,0439
100 1,0313 412,08 1,2881 1,029 441,63 1,2844 1,020 456,87 1,2703
140 ------ ------ ------ 1,062 608,73 1,7097 1,052 622,33 1,6915
180 ------ ------ ------ 1,105 778,71 2,1024 1,091 790,24 2,0793
200 1,1344 834,5 2,2961 1,130 865,24 2,2892 1,115 875,46 2,2634
240 ------ ------ ------ 1,192 1042,60 2,6489 1,170 1049,20 2,6158
280 ------ ------ ------ 1,275 1228,96 2,9985 1,242 1229,26 2,9536
300 1,3442 1296,6 3,1900 1,330 1327,80 3,1740 1,286 1322,95 3,1200
320 ------ ------ ------ 1,400 1432,63 3,3538 1,339 1420,17 3,2867
340 ------ ------ ------ 1,492 1546,47 3,5425 1,430 1522,07 3,4556
360 ------ ------ ------ 1,627 1675,36 3,7492 1,484 1630,16 3,6290

Referncia " Fundamentals of Thermodynamics" - Fith Edition - R. E. Sonntag, C. Borgnakke and G. J. Van Wylen 1998

TABELA (2.4-5) Propriedades de Saturao - REFRIGERANTE - R-12 (Resumida)

TEMP.

PRES.
VOLUME
ESPECFICO
ENTALPIA
ESPECFICA
ENTROPIA
ESPECFICA
TEMP.

o
C

kgf/cm
2

Lquido
m
3
/kg
v
L
x 10
3

Vapor
m
3
/kg
v
v

Lquido
kcal/kg
h
L

Lq-vap
kcal/kg
h
LV

Vapor
kcal/kg
h
v

Lquido
kcal/kg.K
S
L

Vapor
kcal/kg.K
S
V

o
C

-40,0 0,6544 0,6595 0,2419 91,389 40,507 131,896 0,96610 1,13982 -40,0
-36,0 0,7868 0,6644 0,2038 92,233 40,104 132,337 0,96968 1,13877 -36,0
-32,0 0,9394 0,6694 0,1727 93.081 39,696 132,776 0,97321 1,13781 -32,0
-30,0 1,0239 0,6720 0,1594 93,506 39,490 132,995 0,97496 1,13736 -30,0
-28,0 1,1142 0,6746 0,1473 93,931 39,282 133,213 0,97670 1,13692 -28,0

-26,0 1,2107 0,6772 0,1363 94,358 39,073 133,431 0,97842 1,13651 -26,0
-24,0 1,3134 0,6799 0,1263 94,786 38,862 133,648 0,98014 1,13611 -24,0
-22,0 1,4228 0,6827 0,1172 95,215 38,649 133,864 0,98185 1,13573 -22,0
-20,0 1,5391 0,6854 0,1088 95,644 38,435 134,079 0,98354 1,13536 -20,0
-18,0 1,6626 0,6883 0,1012 96,075 38,219 134,294 0,98523 1,13501 -18,0

-16,0 1,7936 0,6911 0,0943 96,506 38,001 134,507 0,98691 1,13468 -16,0
-14,0 1,9323 0,6940 0,0879 96,939 37,781 134,720 0,98857 1,13435 -14,0
-12,0 2,0792 0,6970 0,0820 97,373 37,559 134,932 0,99023 1,13405 -12,0
-10,0 2,2344 0,7000 0,0766 97,808 37,335 135,143 0,99188 1,13375 -10,0
-8,0 2,3983 0,7031 0,0717 98,244 37,109 135,352 0,99352 1,13347 -8,0

-6,0 2,5712 0,7062 0,0671 98,681 36,880 135,561 0,99515 1,13320 -6,0
-4,0 2,7534 0,7094 0,0629 99,119 36,649 135,769 0,99678 1,13294 -4,0
-2,0 2,9452 0,7126 0,0590 99,559 36,416 135,975 0,99839 1,13269 -2,0
0,0 3,1469 0,7159 0,0554 100,00 36,180 136,180 1,00000 1,13245 0,0
2,0 3,3590 0,7192 0,0520 100,44 35,942 136,384 1,00160 1,13222 2,0

4,0 3,5816 0,7226 0,0490 100,89 35,700 136,586 1,00319 1,13200 4,0
6,0 3,8152 0,7261 0,0461 101,33 35,456 136,787 1,00478 1,13179 6,0
8,0 4,0600 0,7296 0,0434 101,78 35,209 136,987 1,00636 1,13159 8,0
10,0 4,3164 0,7333 0,0409 102,23 34,959 137,185 1,00793 1,13139 10,0
12,0 4,5848 0,7369 0,0386 102,68 34,705 137,382 1,00950 1,13120 12,0

14,0 4,8655 0,7407 0,0364 103,13 34,448 137,577 1,01106 1,13102 14,0
16,0 5,1588 0,7445 0,0344 103,58 34,188 137,770 1,01262 1,13085 16,0
18,0 5,4651 0,7484 0,0325 104,04 33,924 137,961 1,01417 1,13068 18,0
20,0 5,7848 0,7524 0,0308 104,50 33,656 138,151 1,01572 1,13052 20,0
22,0 6,1181 0,7565 0,0291 104,96 33,383 138,338 1,01726 1,13036 22,0

26,0 6,8274 0,7650 0,0261 105,88 32,826 138,707 1,02034 1,13006 26,0
30,0 7,5959 0,7738 0,0235 106,82 32,251 139,067 1,02340 1,12978 30,0
34,0 8,4266 0,7831 0,0212 107,76 31,655 139,418 1,02645 1,12950 34,0
38,0 9,3225 0,7929 0,0191 108,72 31,037 139,757 1,02949 1,12923 38,0
40,0 9,7960 0,7980 0,0182 109,20 30,719 139,922 1,03101 1,12910 40,0

44,0 10,796 0,8086 0,0164 110,18 30,062 140,244 1,03405 1,12884 44,0
48,0 11,869 0,8198 0,0149 111,17 29,377 140,551 1,03710 1,12857 48,0
52,0 13,018 0,8318 0,0135 112,18 28,660 140,842 1,04015 1,12829 52,0
56,0 14,247 0,8445 0,0122 113,21 27,907 141,116 1,04322 1,12800 56,0
60,0 15,560 0,8581 0,0111 114,26 27,114 141,371 1,04630 1,12768 60,0

70,0 19,230 0,8971 0,0087 116,98 24,918 141,900 1,05414 1,12675 70,0
80,0 23,500 0,9461 0,0068 119,91 22,317 142,223 1,06227 1,12546 80,0
90,0 28,435 1,0119 0,0053 123,12 19,098 142,216 1,07092 1,12351 90,0
100,0 34,100 1,1131 0,0039 126,81 14,763 141,576 1,08057 1,12013 100,0
112,0 41,966 1,7918 0,0018 135,21 0,0 135,205 1,10199 1,10199 112,0

Tabela (2.4-6) Propriedades do Vapor Superaquecido Refrigerante - R -12 (Resumida)

Presso = 1,5391 kgf/cm
2

Temperatura de Sat.(- 20
o
C)

2

Temperatura de Sat.(-10
o
C)

2

Temperatura de Sat.(0
o
C)
Temperatura

Volume
Especfic
o
v

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfic
o
v

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfico
v

Entalpia
h

Entropia
s
O
C m
3
/kg kcal/kg kcal/kg.K m
3
3
/kg kJ/kg kcal/kg.K
Sat. 0,1088 134,079 1,1354 0,0766 135,14 1,1338 0,0554 136,18 1,1325
-15,0 0,1115 134,79 1,1382 ------ ------ ------ ------ ------ ------
-10,0 0,1141 135,51 1,1409 ------ ------ ------ ------ ------ ------
-5,0 0,1167 136,23 1,1436 0,0785 135,89 1,1365 ------ ------ ------
0,0 0,1192 136,96 1,1463 0,0804 136,63 1.1393 ------ ------ ------
5,0 0,1217 137,68 1,1489 0,0822 137,38 1,1420 0,0568 136,95 1,1353
10,0 0,1242 138,42 1,1515 0,0840 138,12 1,1447 0,0582 137,73 1,1380
15,0 0,1267 139,15 1,1541 0,0858 138,88 1,1473 0,0595 138,50 1,1407
20,0 0,1292 139,89 1,1564 0,0876 139,63 1,1499 0,0609 139,28 1,1434
25,0 0,1317 140,63 1,1592 0,0894 140,39 1,1525 0,0622 140,05 1,1460
30,0 0,1341 141,38 1,1617 0,01911 141,15 1,1550 0,0635 140,83 1,1486
35,0 0,1366 142,13 1,1641 0,0929 141,91 1,1575 0,0648 141,61 1,1511
40,0 0,1390 142,89 1,1665 0,0946 142,67 1,1599 0,0660 142,39 1,1536
45,0 0,1414 143,65 1,1690 0,0963 143,44 1,1624 0,0673 143,17 1,1561
50,0 0,1438 144,41 1,1713 0,0980 144,22 1,1648 0,0686 143,92 1,1586
60,0 0,1486 145,95 1,1760 0,1014 145,77 1,1695 0,0711 145,53 1,1634
70,0 0,1534 147,51 1,1806 0,1048 147,34 1,1742 0,0735 147,12 1,1681
80,0 0,1582 149,08 1,1852 0,1081 148,93 1,1787 0,0759 148,73 1,1727
90,0 0,1629 150,67 1,1896 0,114 150,53 1,1832 0,0783 150,34 1,1772
100,0 0,1676 152,27 1,1940 0,1147 152,14 1,1876 0,0807 151,97 1,1816
110,0 0,1723 153,90 1,1982 0,1180 153,77 1,1919 0,0831 153,61 1,1860
120,0 0,1770 155,53 1,2025 0,1213 155,42 1,1961 0,0855 155,27 1,1902

Temperatura

O
C

2

Temperatura de Sat.(+10
o
C)

2

o
C)

2

o
C)
Sat. 0,0409 137,185 1,3139 0,0235 139,07 1,1298 0,0182 139,92 1,1291
35,0 0,0461 141,20 1,1450 0,0242 139,95 1,1327 ------ ------ ------
40,0 0,0471 142,01 1,1476 0,0249 140,83 1,1355 ------ ------ ------
45,0 0,0480 142,81 1,1501 0,0255 141,70 1,1383 0,0187 140,86 1,1321
50,0 0,0490 143,61 1,1526 0,0262 142,56 1,1409 0,0193 141,78 1,1349
60,0 0,0509 145,22 1,1575 0,0274 144,28 1,1462 0,0204 143,58 1,1404
70,0 0,0528 146,84 1,1623 0,0286 145,98 1,1512 0,0214 145,36 1,1457
80,0 0,0546 148,46 1,1670 0,0297 147,68 1,1561 0,0223 147,12 1,1508
90,0 0,0564 150,10 1,1715 0,0309 149,38 1,1608 0,0233 148,87 1,1556
100,0 0,0582 151,74 1,1760 0,0320 151,08 1,1655 0,0242 150,62 1,1604
110,0 0,0600 153,40 1,1904 0,0331 152,79 1,1700 0,0251 152,36 1,1650
120,0 0,0617 155,07 1,1847 0,0341 154,50 1,1744 0,0259 154,10 1,1695
130,0 0,0635 156,75 1,1889 0,0352 156,21 1,1787 0,0268 155,85 1,1738

Temperatura

O
C

2

o
C)

2

o
C)

2

o
C)
60,0 0,0151 142,66 1,1344 0,0111 141,37 1,1277 ------ ------ ------
70,0 0,0160 144,55 1,1400 0,0120 143,46 1,1339 0,0087 141,90 1,1268
80,0 0,0169 146,40 1,1453 0,0128 145,46 1,1396 0,0095 144,17 1,1333
90,0 0,0177 148,22 1,1504 0,0135 147,39 1,1450 0,0102 146,29 1,1392
100,0 0,0185 150,03 1,1553 0,0142 149,28 1,1501 0,0109 148,31 1,1447
110,0 0,0192 151,82 1,1600 0,0148 151,14 1,1550 0,0114 150,28 1,1499
120,0 0,0199 153,60 1,1646 0,0154 152,98 1,1598 0,0120 152,20 1,1548
130,0 0,0207 155,38 1,1691 0,0160 154,81 1,1644 0,0125 154,10 1,1596

TABELA (2.4-7) Propriedades de Saturao - Refrigerante - R- 22 (resumida)

TEMP.

PRESS.
VOLUME
ESPECFICO
ENTALPIA
ESPECFICA
ENTROPIA
ESPECFICA

TEMP.

o
C

kgf/cm
2

Lquido
m
3
/kg
v
L
x10
3

Vapor
m
3
/kg
v
v

Lquido
kcal/kg
h
L

Lq-vap
kcal/kg
h
LV

Vapor
kcal/kg
h
v

Lquido
kcal/kg.K
S
L

Vapor
kcal/kg.K
S
V

o
C

-40,0 1,0701 0,7093 0,2058 89,344 55,735 145,079 0,95815 1,19719 -40,0
-36,0 1,2842 0,7153 0,1735 90,361 55,156 145,517 0,96246 1,19503 -36,0
-32,0 1,5306 0,7214 0,1472 91,389 54,559 145,948 0,96674 1,19298 -32,0
-30,0 1,6669 0,7245 0,1359 91,907 54,254 146,161 0,96887 1,19199 -30,0
-28,0 1,8126 0,7277 0,1256 92,428 53,944 146,372 0,97099 1,19103 -28,0

-26,0 1,9679 0,7309 0,1162 92,951 53,630 146,581 0,97311 1,19009 -26,0
-24,0 2,1333 0,7342 0,1077 93,477 53,311 146,788 0,97522 1,18918 -24,0
-22,0 2,3094 0,7375 0,0999 94,006 52,987 146,993 0,97732 1,18829 -22,0
-20,0 2,4964 0,7409 0,0928 94,537 52,659 147,196 0,97941 1,18742 -20,0
-18,0 2,6949 0,7443 0,0864 95,071 52,325 147,396 0,98150 1,18657 -18,0

-16,0 2,9053 0,7478 0,0804 95,608 51,987 147,594 0,98358 1,18574 -16,0
-14,0 3,1281 0,7514 0,0750 96,147 51,643 147,790 0,98565 1,18492 -14,0
-12,0 3,3638 0,7550 0,0700 96,689 51,294 147,983 0,98772 1,18413 -12,0
-10,0 3,6127 0,7587 0,0653 97,234 50,939 148,173 0,98978 1,18335 -10,0
-8,0 3,8754 0,7625 0,0611 97,781 50,579 148,361 0,99184 1,18259 -8,0

-6,0 4,1524 0,7663 0,0572 98,332 50,214 148,546 0,99389 1,18184 -6,0
-4,0 4,4441 0,7703 0,0536 98,885 49,842 148,728 0,99593 1,18111 -4,0
-2,0 4,7511 0,7742 0,0502 99,441 49,465 148,907 0,99797 1,18039 -2,0
0,0 5,0738 0,7783 0,0471 100,00 49,083 149,083 1,00000 1,17968 0,0
2,0 5,4127 0,7825 0,0443 100,56 48,694 149,255 1,00203 1,17899 2,0

4,0 5,7684 0,7867 0,0416 101,13 48,298 149,425 1,00405 1,17831 4,0
6,0 6,1413 0,7910 0,0391 101,69 47,897 149,591 1,00606 1,17764 6,0
8,0 6,5320 0,7955 0,0369 102,27 47,489 149,754 1,00807 1,17698 8,0
0,0 6,9410 0,8000 0,0347 102,84 47,074 149,913 1,01008 1,17633 10,0
12,0 7,3687 0,8046 0,0327 103,42 46,653 150,068 1,01208 1,17569 12,0

14,0 7,8158 0,8094 0,0309 104,00 46,224 150,220 1,01408 1,17505 14,0
16,0 8,2828 0,8142 0,0291 104,58 45,788 150,367 1,01607 1,17442 16,0
18,0 8,7701 0,8192 0,0275 105,17 45,345 150,511 1,01806 1,17380 18,0
20,0 9,2784 0,8243 0,0260 105,76 44,894 150,650 1,02005 1,17319 20,0
22,0 9,8082 0,8295 0,0246 106,35 44,435 150,785 1,02203 1,17258 22,0

26,0 10,935 0,8404 0,0220 107,55 43,492 151,040 1,02599 1,17137 26,0
30,0 12,153 0,8519 0,0197 108,76 42,513 151,275 1,02994 1,17018 30,0
34,0 13,470 0,8641 0,0177 109,99 41,495 151,487 1,03389 1,16898 34,0
38,0 14,888 0,8771 0,0160 111,24 40,435 151,676 1,03783 1,16778 38,0
40,0 15,637 0,8839 0,0151 111,87 39,888 151,761 1,03981 1,16718 40,0

44,0 17,218 0,8983 0,0136 113,15 38,756 151,908 1,04376 1,16596 44,0
48,0 18,913 0,9137 0,0123 114,45 37,570 152,024 1,04773 1,16471 48,0
52,0 20,729 0,9304 0,0111 115,78 36,322 152,104 1,05172 1,16342 52,0
56,0 22,670 0,9487 0,0100 117,14 35,004 152,143 1,05573 1,16208 56,0
60,0 24,743 0,9687 0,0090 118,55 33,580 152,125 1,05984 1,16063 60,0

70,0 30,549 1,0298 0,0069 122,24 29,582 151,819 1,07035 1,15656 70,0
80,0 37,344 1,1181 0,0051 126,39 24,492 150,884 1,08180 1,15115 80,0
90,0 45,300 1,2822 0,0036 131,70 16,740 148,436 1,09597 1,14207 90,0
96,1 50,750 1,9056 0,0019 140,15 0,0 140,150 1,11850 1,11850 96,01

Tabela (2.4-8) Propriedades de Vapor Superaquecido - Refrigerante R - 22 (Resumida)

2

o
C)

2

o
C)

2
o
C)
Temperatura

Volume
Especfic
o
v

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfic
o
v

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfico
v

Entalpia
h

Entropia
s
O
C m
3
3
3
/kg kcal/kg kcal/kg.K
Sat. 0,0928 147,196 1,18742 0,0653 148,173 1,18335 0,0471 149,083 1,17968
-10 0,0974 148,761 1,19348 ------ ------ ------ ------ ------ ------
0,0 0,1019 150,337 1,19936 0,0687 149,812 1,18946 ------ ------ ------
5,0 0,1041 151,130 1,20223 0,0703 150,632 1,19244 0,0484 149,945 1,18281
10,0 0,1063 151,926 1,20507 0,0719 151,454 1,19537 0,0496 150,805 1,18588
15,0 0,1085 152,726 1,20787 0,0735 152,278 1,19825 0,0508 151,663 1,18888
20,0 0,1107 153,530 1,21064 0,0750 153,104 1,20109 0,0520 152,521 1,19183
25,0 0,1128 154,339 1,21337 0,0766 153,932 1,20389 0,0532 153,378 1,19474
30,0 0,1150 155,152 1,21608 0,0781 154,764 1,20666 0,0544 154,238 1,19759
35,0 0,1171 155,969 1,21875 0,0797 155,599 1,20939 0,0555 155,098 1,20041
40,0 0,1192 156,791 1,22140 0,0812 156,437 1,21209 0,0567 155,960 1,20318
45,0 0,1213 157,618 1,22402 0,0827 157,279 1,21476 0,0578 156,823 1,20592
50,0 0,1234 158,449 1,22661 0,0842 158,125 1,21740 0,0589 157,690 1,20862
60,0 0,1276 160,127 1,23172 0,0872 159,829 1,22259 0,0611 159,430 1,21392
70,0 0,1318 161,825 1,23675 0,0901 161,551 1,22768 0,0633 161,183 1,21911
80,0 0,1359 163,544 1,24168 0,0930 163,290 1,23268 0,0654 162,950 1,22418
90,0 0,1400 165,284 1,24654 0,0959 165,048 1,23758 0,0675 164,733 1,22916
100,0 0,1441 167,045 1,25132 0,0988 166,825 1,24241 0,0697 166,532 1,23405
110,0 0,1482 168,827 1,25604 0,1017 168,622 1,24716 0,0717 168,348 1,23885
120,0 0,1523 170,631 1,26068 0,1046 170,438 1,25184 0,0738 170,182 1,24357

Temperatura

O
C

2
o
C)

2

o
C)

2
o
C)
Sat. 0,0347 149,913 1,17633 0,0197 151,274 1,17017 0,0151 151,759 1,16687
20,0 0,0366 151,731 1,18264 ------ ------ ------ ------ ------ ------
25,0 0,0376 152,633 1,18569 ------ ------ ------ ------ ------ ------
30,0 0,0385 153,531 1,18868 ------ ------ ------ ------ ------ ------
35,0 0,0394 154,428 1,19161 0,0204 152,314 1,17358 ------ ------ ------
40,0 0,0403 155,323 1,19449 0,0210 153,336 1,17687 ------ ------ ------
45,0 0,0412 156,217 1,19732 0,0216 154,345 1,18006 0,0157 152,886 1,17075
50,0 0,0420 157,112 1,20011 0,0222 155,342 1,18317 0,0162 153,985 1,17417
60,0 0,0437 158,903 1,20557 0,0234 157,311 1,18917 0,0173 156,119 1,18068
70,0 0,0454 160,700 1,21089 0,0245 159,256 1,19493 0,0182 158,196 1,18682
80,0 0,0470 162,505 1,21607 0,0255 161,188 1,20048 0,0191 160,234 1,19268
90,0 0,0486 164,322 1,22114 0,0266 163,113 1,20585 0,0200 162,248 1,19830
100,0 0,0502 166,151 1,22611 0,0276 165,036 1,2107 0,0208 164,245 1,20372
110,0 0,0518 167,993 1,23098 0,0285 166,961 1,21616 0,0216 166,234 1,20898
120,0 0,0534 169,851 1,23577 0,0295 168,891 1,22114 0,0224 168,219 1,21410

Temperatura

O
C

2
Temperatura de Sat.(+ 50
o
C)

2
o
C)

2
o
C)
60,0 0,0126 154,500 1,17148 0,0090 152,125 1,16063 ------ ------ ------
70,0 0,0135 156,791 1,17826 0,0099 154,847 1,16869 0,0069 151,819 1,15656
80,0 0,0143 158,993 1,18459 0,0107 157,336 1,17584 0,0078 154,977 1,16564
90,0 0,0151 161,137 1,19057 0,0114 159,688 1,18240 0,0085 157,724 1,17331
100,0 0,0158 163,241 1,19629 0,0120 161,953 1,18856 0,0091 160,260 1,18020
110,0 0,0165 165,318 1,20178 0,0127 164,159 1,19439 0,0097 162,668 1,18657
120,0 0,0172 167,379 1,20709 0,0133 166,326 1,19997 0,0102 164,992 1,19255
130,0 0,0178 169,429 1,21224 0,0138 168,464 1,20535 0,0107 167,257 1,19824

TABELA (2.4-9) Propriedades de Saturao - REFRIGERANTE - R-134a (resumida)

TEMP.
o
C

PRESS.
kPa
VOLUME
ESPECFICO
m
3
/kg
ENTALPIA
ESPECFICA
kJ/kg
ENTROPIA
ESPECFICA
kJ/kg-K

TEMP.
o
C
Lquido
v
L

Vapor
v
v

Lquido
h
L

Lq-vap
h
LV

Vapor
h
v

Lquido
S
L

Vapor
S
V

-40,0 51,14 0,0007 0,3614 148,4 225,9 374,3 0,7967 1,7655 -40,0
-36,0 62,83 0,0007 0,2980 153,4 223,4 376,8 0,8178 1,7599 -36,0
-32,0 76,58 0,0007 0,2474 158,4 220,9 379,3 0,8388 1,7548 -32,0
-30,0 84,29 0,0007 0,2260 160,9 219,6 380,6 0,8492 1,7525 -30,0
-28,0 92,61 0,0007 0,2069 163,5 218,3 381,8 0,8595 1,7502 -28,0

-26,0 101,58 0,0007 0,1896 166,0 217,1 383,1 0,8698 1,7481 -26,0
-24,0 111,22 0,0007 0,1741 168,6 215,7 384,3 0,8801 1,7460 -24,0
-22,0 121,57 0,0007 0,1601 171,1 214,4 385,5 0,8903 1,7440 -22,0
-20,0 132,67 0,0007 0,1474 173,7 213,1 386,8 0,9005 1,7422 -20,0
-18,0 144,54 0,0007 0,1359 176,3 211,7 388,0 0,9106 1,7404 -18,0

-16,0 157,23 0,0007 0,1255 178,9 210,4 389,2 0,9207 1,7387 -16,0
-14,0 170,78 0,0007 0,1160 181,5 209,0 390,4 0,9307 1,7371 -14,0
-12,0 185,22 0,0008 0,1074 184,1 207,6 391,7 0,9407 1,7356 -12,0
-10,0 200,60 0,0008 0,0996 186,7 206,2 392,9 0,9507 1,7341 -10,0
-8,0 216,95 0,0008 0,0924 189,3 204,7 394,1 0,9606 1,7327 -8,0

-6,0 234,32 0,0008 0,0858 192,0 203,3 395,3 0,9705 1,7314 -6,0
-4,0 252,74 0,0008 0,0798 194,6 201,8 396,4 0,9804 1,7302 -4,0
-2,0 272,26 0,0008 0,0743 197,3 200,3 397,6 0,9902 1,7290 -2,0
0,0 292,93 0,0008 0,0693 200,0 198,8 398,8 1,0000 1,7278 0,0
2,0 314,77 0,0008 0,0646 202,7 197,3 400,0 1,0098 1,7267 2,0

4,0 337,85 0,0008 0,0604 205,4 195,7 401,1 1,0195 1,7257 4,0
6,0 362,21 0,0008 0,0564 208,1 194,2 402,3 1,0292 1,7247 6,0
8,0 387,88 0,0008 0,0528 210,8 192,6 403,4 1,0389 1,7238 8,0
10,0 414,92 0,0008 0,0494 213,6 190,9 404,5 1,0485 1,7229 10,0
12,0 443,37 0,0008 0,0463 216,4 189,3 405,6 1,0582 1,7220 12,0

14,0 473,25 0,0008 0,0434 219,1 187,6 406,8 1,0678 1,7212 14,0
16,0 504,68 0,0008 0,0408 221,9 185,9 407,8 1,0773 1,7204 16,0
18,0 537,67 0,0008 0,0383 224,7 184,2 408,9 1,0869 1,7196 18,0
20,0 572,25 0,0008 0,0360 227,5 182,5 410,0 1,0964 1,7189 20,0
22,0 608,49 0,0008 0,0338 230,4 180,7 411,0 1,1060 1,7182 22,0

26,0 686,13 0,0008 0,0300 236,1 177,0 413,1 1,1250 1,7168 26,0
30,0 771,02 0,0008 0,0266 241,8 173,3 415,1 1,1439 1,7155 30,0
34,0 863,53 0,0009 0,0237 247,7 169,3 417,0 1,1628 1,7142 34,0
38,0 964,14 0,0009 0,0211 253,6 165,3 418,9 1,1817 1,7129 38,0
40,0 1017,61 0,0009 0,0200 256,6 163,2 419,8 1,1912 1,7122 40,0

44,0 1131,16 0,0009 0,0178 262,7 158,8 421,5 1,2101 1,7108 44,0
48,0 1253,95 0,0009 0,0160 268,8 154,3 423,1 1,2290 1,7093 48,0
52,0 1386,52 0,0009 0,0143 275,1 149,5 424,6 1,2479 1,7077 52,0
56,0 1529,26 0,0009 0,0128 281,4 144,5 425,9 1,2670 1,7059 56,0
60,0 1682,76 0,0010 0,0115 287,9 139,2 427,1 1,2861 1,7039 60,0

70,0 2117,34 0,0010 0,0087 304,8 124,4 429,1 1,3347 1,6971 70,0
80,0 2632,97 0,0011 0,0065 322,9 106,3 429,2 1,3854 1,6863 80,0
90,0 3242,87 0,0012 0,0046 343,4 82,1 425,5 1,4406 1,6668 90,0
100,0 3969,94 0,0015 0,0027 373,2 33,8 407,0 1,5187 1,6092 100,0

Tabela (2.4-10) Propriedades do Vapor Superaquecido - Refrigerante R-134a (Resumida)

Presso = 130 kPa
Temperatura de Sat.(- 20,47
o
C)

Presso = 200 kPa
Temperatura de Sat.(-10,08
o
C)

Presso = 290 kPa
Temperatura de Sat.(- 0,28
o
C)
Temperatura

Volume
Especfic
o
v

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfic
o
v

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfico
v

Entalpia
h

Entropia
s
O
C m
3
/kg kJ/kg kJ/kg.K m
3
/kg kJ/kg kJ/kg.K m
3
/kg kJ/kg kJ/kg.K
Sat. 0,15026 386,5 1,7426 0,09985 392,8 1,7342 0,06995 398,6 1,7280
-20,0 0,15060 386,9 1,7441 ------ ------ ------ ------ ------ ------
-15,0 0,15423 390,9 1,7600 ------ ------ ------ ------ ------ ------
-10,0 0,15780 395,0 1,7756 0,09989 392,9 1,7344 ------ ------ ------
-5,0 0,16134 399,1 1,7910 0,10235 397,1 1,7504 ------ ------ ------
0,0 0,16483 403,2 1,8062 0,10478 401,4 1,7661 0,07005 398,9 1,7289
5,0 0,16829 407,3 1,8212 0,10717 405,6 1,7815 0,07183 403,3 1,7449
10,0 0,17173 411,5 1,8361 0,10953 409,9 1,7968 0,07359 407,8 1,7607
20,0 0,17857 420,0 1,8654 0,11417 418,5 1,8267 0,07701 416,6 1,7916
30,0 0,18529 428,5 1,8942 0,11874 427,3 1,8560 0,08033 425,6 1,8216
40,0 0,19198 437,3 1,9225 0,12324 436,1 1,8847 0,08358 434,6 1,8508
50,0 0,19861 446,1 1,9504 0,12767 445,1 1,9129 0,08676 443,7 1,8795
60,0 0,20521 455,1 1,9778 0,13207 454,2 1,9406 0,08990 452,9 1,9076
70,0 0,21173 464,3 2,0049 0,13643 463,4 1,9679 0,09301 462,3 1,9352
80,0 0,21825 473,6 2,0316 0,14075 472,8 1,9948 0,09606 471,7 1,9624
90,0 0,22477 483,0 2,0580 0,14505 482,3 2,0214 0,09911 481,3 1,9892
100,0 0,23116 492,6 2,0841 0,14932 491,9 2,0476 0,10213 491,0 2,0156
110,0 0,23764 502,4 2,1098 0,15359 501,7 2,0735 0,10512 500,9 2,0416

Temperatura

O
C

Presso = 425 kPa
o
C)

Presso = 800 kPa
o
C)

Presso = 1 000 kPa
o
C)
Sat. 0,04827 404,9 1,7226 0,02565 415,7 1,7150 0,02034 419,5 1,1177
15,0 0,04939 408,9 1,7366 ------ ------ ------ ------ ------ ------
20,0 0,05067 413,6 1,7526 ------ ------ ------ ------ ------ ------
25,0 0,05192 418,3 1,7683 ------ ------ ------ ------ ------ ------
30,0 0,05314 422,9 1,7838 ------ ------ ------ ------ ------ ------
40,0 0,05553 432,2 1,8140 0,02705 424,8 1,7445 0,02044 420,2 1,7147
50,0 0,05785 441,6 1,8434 0,02856 435,1 1,7767 0,02181 431,2 1,7491
60,0 0,06010 451,0 1,8722 0,02998 445,2 1,8076 0,02308 441,8 1,7816
70,0 0,06233 460,5 1,9003 0,03135 455,3 1,8374 0,02427 452,3 1,8126
80,0 0,06452 470,1 1,9279 0,03267 465,4 1,8664 0,02541 462,7 1,8425
90,0 0,06668 479,8 1,9550 0,03395 475,5 1,8947 0,02650 473,1 1,8715
100,0 0,06880 489,7 1,9817 0,03520 485,7 1,9223 0,02756 483,5 1,8997
110,0 0,07092 499,6 2,0081 0,03642 495,9 1,9494 0,02859 493,9 1,9273
120,0 0,07300 509,7 2,0340 0,03763 506,3 1,9761 0,02959 504,4 1,9543
130,0 0,07508 519,9 2,0596 0,03881 516,7 2,0023 0,03058 515,0 1,9809

Temperatura

O
C

Presso = 1400 kPa
o
C)

Presso = 1800 kPa
o
C)

Presso = 2200 kPa
o
C)
Sat. 0,01413 424,7 1,7076 0,01558 427,8 1,7022 0,00825 429,3 1,6956
60,0 0,01502 434,0 1,7357 ------ ------ ------ ------ ------ ------
70,0 0,01607 445,6 1,7700 0,01134 437,4 1,7306 ------ ------ ------
80,0 0,01703 456,8 1,8023 0,01227 450,0 1,7667 0,00909 441,8 1,7313
90,0 0,01793 467,8 1,8331 0,01309 462,0 1,8001 0,00993 455,3 1,7690
100,0 0,01878 478,8 1,8626 0,01386 473,6 1,8317 0,01067 467,9 1,8033
110,0 0,01960 489,6 1,8915 0,01457 485,0 1,8618 0,01133 480,0 1,8354
120,0 0,02038 500,5 1,9194 0,01524 496,3 1,8909 0,01195 491,8 1,8658
130,0 0,02115 511,3 1,9467 0,01589 507,5 1,9191 0,01253 503,8 1,8951
140,0 0,02189 522,2 1,9734 0,01652 518,7 1,9466 0,01308 515,1 1,9235

TABELA (2.4-11) Propriedades de Saturao - Refrigerante - 717 (Amnia)

TEMP.

PRES.
VOLUME
ESPECFICO
ENTALPIA
ESPECFICA
ENTROPIA
ESPECFICA

TEM
P

o
C

kgf/cm
2

Lquido
m
3
/kg
v
L
x10
3

Vapor
m
3
/kg
v
v

Lquido
kcal/kg
h
L

Lq-vap
kcal/kg
h
LV

Vapor
kcal/kg
h
v

Lquido
kcal/kg.K
S
L

Vapor
kcal/kg.K
S
V

o
C

-70,0 0,112 1,3788 9,0090 25,90 349,80 375,70 0,6878 2,4101 -70,0
-65,0 0,159 1,3898 6,4518 31,00 346,85 377,85 0,7124 2,3794 -65,0
-60,0 0,223 1,4010 4,7026 35,63 344,75 380,38 0,7347 2,3525 -60,0
-55,0 0,309 1,4126 3,4866 40,89 341,59 382,48 0,7591 2,3253 -55,0

-50,0 0,416 1,4245 2,6253 46,16 338,38 384,54 0,7830 2,2997 -50,0
-45,0 0,556 1,4367 2,0053 51,44 335,11 386,55 0,8064 2,2755 -45,0
-40,0 0,732 1,4493 1,5521 56,75 331,76 388,51 0,8293 2,2526 -40,0
-35,0 0,951 1,4623 1,2160 62,07 328,33 390,40 0,8519 2,2309 -35,0
-30,0 1,219 1,4757 0,9635 67,41 324,82 392,23 0,8741 2,2102 -30,0

-28,0 1,342 1,4811 0,8805 69,56 323,39 392,95 0,8828 2,2022 -28,0
-26,0 1,475 1,4867 0,8059 71,70 321,94 393,64 0,8915 2,1944 -26,0
-24,0 1,619 1,4923 0,7388 73,86 320,47 394,33 0,9002 2,1867 -24,0
-22,0 1,774 1,4980 0,6783 76,01 318,99 395,00 0,9088 2,1792 -22,0
-20,0 1,940 1,5037 0,6237 78,17 317,50 395,67 0,9173 2,1717 -20,0

-18,0 2,117 1,5096 0,5743 80,33 315,98 396,31 0,9258 2,1645 -18,0
-16,0 2,300 1,5155 0,5295 82,50 314,45 396,95 0,9342 2,1573 -16,0
-14,0 2,514 1,5215 0,4889 84,67 312,90 397,57 0,9426 2,1503 -14,0
-12,0 2,732 1,5276 0,4521 86,85 311,33 398,18 0,9510 2,1433 -12,0
-10,0 2,966 1,5337 0,4185 89,03 309,74 398,77 0,9592 2,1365 -10,0

-8,0 3,216 1,5400 0,3878 91,21 308,13 399,34 0,9675 2,1298 -8,0
-6,0 3,481 1,5464 0,3599 93,40 306,51 399,91 0,9757 2,1232 -6,0
-4,0 3,761 1,5528 0,3343 95,60 304,86 400,46 0,9838 2,1167 -4,0
-2,0 4,060 1,5594 0,3110 97,80 303,19 400,99 0,9919 2,1103 -2,0
0,0 4,379 1,5660 0,2895 100,00 301,51 401,51 1,0000 2,1040 0,0

5,0 5,259 1,5831 0,2433 105,54 297,20 402,74 1,0200 2,0886 5,0
10,0 6,271 1,6008 0,2056 111,12 292,75 403,87 1,0397 2,0738 10,0
15,0 7,427 1,6193 0,1748 116,73 288,16 404,89 1,0592 2,0594 15,0
20,0 8,741 1,6386 0,1494 122,40 283,42 405,82 1,0785 2,0455 20,0
25,0 10,225 1,6588 0,1283 128,11 278,53 406,64 1,0977 2,0320 25,0

30,0 11,895 1,6800 0,1106 133,87 273,48 407,35 1,1166 2,0189 30,0
32,0 12,617 1,6888 0,1044 136,18 271,42 407,60 1,1241 2,0138 32,0
34,0 13,274 1,6977 0,0986 138,51 269,32 407,83 1,1316 2,0086 34,0
36,0 14,165 1,7068 0,0931 140,84 267,19 408,03 1,1391 2,0035 36,0
38,0 14,990 1,7161 0,0880 143,18 265,04 408,22 1,1465 1,9985 38,0

40,0 15,850 1,7257 0,0833 145,53 262,85 408,38 1,1539 1,9934 40,0
42,0 16,742 1,7354 0,0788 147,89 260,62 408,51 1,1613 1,9884 42,0
44,0 17,682 1,7454 0,0746 150,26 258,35 408,61 1,1687 1,9835 44,0
46,0 18,658 1,7555 0,0706 152,64 256,05 408,69 1,1761 1,9785 46,0
48,0 19,673 1,7659 0,0670 155,04 253,69 408,73 1,1834 1,9735 48,0

50,0 20,727 1,7766 0,0635 157,46 251,28 408,74 1,1908 1,9685 50,0
55,0 23,553 1,8044 0,0556 163,63 244,92 408,55 1,2094 1,9559 55,0
60,0 26,657 1,8341 0,0487 170,09 237,95 408,04 1,2285 1,9429 60,0
65,0 30,059 1,8658 0,0428 177,10 229,98 407,08 1,2490 1,9292 65,0

Tabela (2.4-12) Propriedades de Vapor Superaquecido - Refrigerante - 717 (Resumida)

2

o
C)

2

o
C)

2
o
C)
Temperatura

Volume
Especfic
o
v

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfico
v

Entalpia
h

Entropia
s
Volume
Especfico
v

Entalpia
h

Entropia
s
O
C m
3
3
3
/kg kcal/kg kcal/kg.K
Sat. 1,55206 388,51 2,25260 0.96354 392,24 2,21023 0,62371 395,67 2,17176
-30 1,62535 393,87 2,27513 0,96354 392,24 2,21023 ------ ------ ------
-20 1,67736 399,10 2,29621 1,00868 397,78 2,23257 0,62371 395,67 2,17176
-10 1,76851 404,26 2,31618 1,05285 403,16 2,25340 0,65299 401,43 2,19407
0,0 1,83906 409,37 2,33526 1,09633 408,44 2,27310 0,68148 406,98 2,21479
10,0 1,90917 414,47 2,35359 1,13933 413,66 2,29189 0,70942 412,42 2,23432
20,0 1,97894 419,57 2,37129 1,18197 418,86 2,30994 0,73696 417,78 2,25393
30,0 2,04845 424,68 2,38844 1,22433 424,05 2,32735 0,76419 423,09 2,27077
40,0 2,11776 429,81 2,40509 1,26647 429,25 2,34422 0,79119 428,39 2,28798
50,0 2,18690 434,96 2,42129 1,30844 434,45 2,36059 0,81801 433,85 2,30462
60,0 2,25591 440,14 2,43708 1,35028 439,68 2,37653 0,84468 438,99 2,32077
70,0 2,32481 445,35 2,45250 1,39199 444,94 2,39206 0,87123 444,30 2,33649
80,0 2,39361 450,60 2,46758 1,43361 450,22 2,40724 2,44658 449,64 2,35182
90,0 2,46233 455,89 2,48233 1,47515 455,53 2,42208 0,92405 455,00 2,36679
100,0 2,53098 461,20 2,49678 1,51661 460,88 2,43660 0,95034 460,38 2,38142
110,0 2,59957 466,56 2,51096 1,55802 466,26 2,45084 0,97657 465,80 2,39576

Temperatura

O
C

2

Temperatura de Sat.(-10,0
o
C)

2

o
C)

2

Temperatura de Sat.(+10,0
o
C)
Sat. 0,41845 398,77 2,13653 0,28951 401,51 2,10402 0,20563 403,87 2,07380
0,0 0,43832 404,79 2,15896 0,28951 401,51 2,10402 ------ ------ ------
10,0 0,45754 410,56 2,17971 0,30354 407,83 2,12673 0,20563 403,87 207380
20,0 0,47631 416,17 2,19920 0,31704 413,85 2,14762 0,21590 410,53 2,09692
30,0 0,49473 421,69 2,21771 0,33014 419,67 2,16717 0,22571 416,83 2,11807
40,0 0,51290 427,15 2,23542 0,34292 425,37 2,18567 0,23517 422,90 2,13777
50,0 0,53087 432,57 2,25248 0,35554 430,99 2,20334 0,24439 428,81 2,15635
60,0 0,54868 437,98 2,26879 0,36796 436,56 2,22032 0,25342 434,62 2,17404
70,0 0,56636 443,38 2,28495 0,38024 442,10 2,23670 0,26230 440,35 2,19100
80,0 0,58393 448,80 2,30051 0,39341 447,63 2,25258 0,27105 446,04 2,20734
90,0 0,60142 454,22 2,31567 0,40449 453,15 2,26801 0,27971 451,70 2,22316
100,0 0,61883 459,67 2,33046 0,41649 458,69 2,28304 0,28828 457,35 2,23851
110,0 0,63618 465,14 2,34494 0,42842 464,23 2,29771 0,29679 463,00 2,25345
120,0 0,65348 470,64 2,35911 0,44030 469,80 2,31205 0,30524 468,66 2,26803
130,0 0,67073 476,18 2,37301 0,45213 475,38 2,32609 0,31363 474,33 2,28227

Temperatura

O
C

2

o
C)

2

o
C)

2

o
C)
Sat. 0,11062 407,35 2,01890 0,08326 408,38 1,99346 0,06346 408,74 1,96852
40,0 0,11665 414,85 2,04321 0,08326 408,38 1,99346 ------ ------ ------
50,0 0,12231 421,84 2,06519 0,08808 416,40 2,01866 0,06346 408,74 1,96852
60,0 0,12771 428,48 2,08546 0,09257 423,81 2,04125 0,06748 417,43 1,99501
70,0 0,13292 434,89 2,10441 0,09682 430,80 2,06193 0,07115 425,35 2,01845
80,0 0,13798 441,13 2,12234 0,10088 437,50 2,08118 0,07458 432,75 2,03971
90,0 0,14291 447,25 2,13943 0,10481 443,99 2,09932 0,07784 439,79 2,05936
100,0 0,14776 453,29 2,15583 0,10864 450,34 2,11655 0,07867 446,56 2,07777
110,0 0,15252 459,27 2,17165 0,11238 456,57 2,13305 0,08400 453,16 2,09521
120,0 0,15723 465,21 2,18696 0,11605 462,73 2,14893 0,08695 459,61 2,11185
130,0 0,16187 471,13 2,20183 0,11966 468,84 2,16428 0,08983 465,97 2,12783
140,0 0,16648 477,14 2,21631 0,12322 474,92 2,17916 0,09267 472,26 2,14325

Exemplo 2.4-1

a) Determine o volume especfico, a energia interna especfica, a entalpia
especfica, e a entropia especfica para lquido e vapor saturado da gua na
presso de saturao de 2,5 MPa.
b) Determine o volume especfico, a entalpia especfica e a entropia
especfica para a gua com presso de 10 bar e temperatura de 300
O
C.

Soluo
a) gua Saturada

Da tabela de propriedades da gua saturada para P = 25 bar
temos a correspondente temperatura de saturao, T = 224
O
C

As demais propriedades so:

V
l
= 0,001973 m
3
/kg, V
V
= 0,0800 m
3
/kg
h
l
= 962,11 kJ/kg, h
V
= 2803,1 kJ/kg
U
l
= 959,11 kJ/kg U
V
= 2603,1 kJ/kg
S
l
= 2,5547 kJ/kg-K S
V
= 6,2575 kJ/kg-K]

b) gua na presso de 10 bar e Temperatura de 300
O
C

Da tabela de propriedades saturadas para P = 10 bar temos
T = 179,9
O
C. Logo, a gua a 300
O
C est superaquecida.

Da tabela de propriedades da gua superaquecida (2.4-2) temos

V
V
= 0,2579 m
3
/kg
h
V
= 3051,2 kJ/kg
S
V
= 7,1229 kJ/kg-K

Exemplo 2.4-2

Considere um sistema composto de 2 kg de gua no estado lquido
temperatura de 80
O
C e presso de 50 bar. Determine o volume especfico
e a entalpia para o sistema.
a) atravs da tabela de propriedades comprimidas da gua
b) atravs da tabela de propriedades saturadas da gua
c) comente os desvios dos valores obtidos pelas duas formas.

Soluo

a) Da tabela (2.4-3) de lquido comprimido para a gua a 50 bar e
temperatura de 80
O
C temos; (observe que a temperatura de satu-
rao correspondente presso de 50 bar de 263,99
O
C)

V = 0,0010268 m
3
/kg e h = 338,85 kJ/kg

b) Como podemos observar, a tabela disponvel para propriedades saturadas,
no tem a temperatura de 80
O
C sendo necessrio fazermos interpolaes
lineares, que resulta em:

V = 0,0010291 m
3
/ kg e h= 334,91 kJ /kg

C) Os desvios da tabela de lquido comprimido em relao de saturao so:

= =

= =
0 0010268 0 0010291
0 0010268
100 0 22%
, ,
,
, x

h x = =

= =
338 85 334 91
338 85
100 116%
, ,
,
,

Comentrios:

Pelos resultados, observamos ser insignificantes os desvios dos valores das
propriedades obtidas pela tabela correta (liquido comprimido) e na forma aproximada, como
lquido saturado na temperatura em que se encontra a substncia sem levar em conta a
presso.(a presso de saturao a 80
O
C de 0,4739 bar, bem inferior aos 50 bar do lquido
comprimido)
Conclumos assim que, as propriedades de lquido comprimido so
aproximadamente iguais s de lquido saturado na mesma temperatura para substncias que
podem ser admitidas como incompressveis.(para qualquer substncia incompressvel)

Exemplo 2.4-3

Considere um cilindro de volume interno igual a 0,14 m
3
, contendo 10 kg de
refrigerante R-134a. O cilindro usado para fins de reposio de refrigerante em
sistemas de refrigerao. Em um dado dia a temperatura ambiente de 26
O
C.
Admita que o refrigerante dentro do cilindro est em equilbrio trmico com o meio
ambiente e determine a massa de refrigerante no estado lquido e no estado vapor
no interior do cilindro.

Soluo:

Conhecemos: tanque cilndrico de dimenses conhecidas contendo 10 kg
de refrigerante R-134a em equilbrio trmico a 26
O
C

determinar: massa no estado lquido e massa no estado vapor

Hiptese: 1) O gs no interior do cilindro o sistema termodinmico fechado
2) O sistema est em equilbrio termodinmico

Anlise:
Se no interior do cilindro tivermos de fato as duas fases: lqui-
do+vapor, ento o sistema est na condio de vapor mido
e podemos determinar o ttulo, x, da mistura.

O volume especfico da mistura, pela definio de volume especfico :
= = = = = =
V
m
m
kg
m
kg
0140
10 0
0 014
3 3
,
,
,

da equao (2.4-3) , que relaciona volume especfico com ttulo temos;

= = + + = =

l v l
l
v l
x x ( )
( )
( )

da tabela de propriedades saturadas para o refrigerante R-134a
obtemos os valores de volume especfico do lquido e do valor, que valem:

l
m
kg
= = 0 0008
3
,
v
m
kg
= = 0 0300
3
,
substituindo na equao do ttulo , obtemos;

x = =

0 0140 0 0008
0 0300 0 0008
, ,
, ,
x = = 0 452 ,
da definio de ttulo, em que, x
m
m
v
t
= = , obtemos

m x kg
v
= = 0 452 10 0 , , m kg de vapor
v
= = 4 52 ,

pela conservao de massa

m m m m m m m
t v l l t v l
= = + + = = = = 10 0 4 52 , , m kg
l
= = 5 48 ,

2.5 - Diagramas de Propriedades Termodinmicas

As propriedades termodinmicas de uma substncia, alm de serem
apresentadas atravs de tabelas, so tambm apresentadas na forma grfica,
chamados de diagramas de propriedades termodinmicas. Estes diagramas
podem ter por ordenada e abcissa respectivamente T x (temperatura versus
volume especfico), P x h (presso versus entalpia especfica), T x s (temperatura
versus entropia especfica) ou ainda h x s (entalpia especfica versus entropia
especfica). O mais conhecido desses diagramas o diagrama h x s conhecido
como diagrama de Mollier.
Uma das vantagem do uso destes diagramas de propriedades que eles
apresentam numa s figura as propriedades de lquido comprimido, do vapor mido
e do vapor superaquecido como est mostrado esquematicamente nas figuras
2.5-1, 2.5-2 e 2.5-3.


Figura 2.5 - 1 - Diagrama Temperatura versus Entropia Especfica

Esses diagramas so teis tanto como meio de apresentar a relao entre
as propriedades termodinmicas como porque possibilitam a visualizao dos
processos que ocorrem em parte do equipamento sob anlise ou no todo.
As trs regies caractersticas dos diagramas esto assim divididas:

a) A regio esquerda da linha de liquido saturado (x=0) a regio de
lquido comprimido ou lquido sub-resfriado (aqui esto os dados referentes s
tabelas de lquido comprimido)
b) A regio compreendida entre a linha de vapor saturado (x=1) e a linha de
lquido saturado (x = 0) a regio de vapor mido. Nesta regio, em geral os
diagramas apresentam linhas de ttulo constante como esquematizadas nas
figuras.
c) A regio direita da linha de vapor saturado seco (x = 1) a regio de
vapor superaquecido. (nesta regio esto os dados contidos nas tabelas de vapor
superaquecido)
Dado o efeito de visualizao, aconselhvel, na anlise dos problemas
termodinmicos, representar esquematicamente os processos em um diagrama,
pois a soluo torna-se clara. Assim, o completo domnio destes diagramas
essencial para o estudo dos processos trmicos.

Figura 2.5 - 2 - Diagrama Entalpia Especfica versus Entropia Especfica


Figura 2.5 - 3 - Diagrama Presso versus Entalpia Especfica

As figuras 2.5-4 e 2.5-5 a seguir, so diagramas de Mollier para a gua.
Diagramas mais completos e diagramas T x s para a gua podem ser encontrados
na bibliografia citada. Para o estudo de sistemas de refrigerao mais
conveniente apresentar as propriedades em diagramas que tenham como
ordenada a presso absoluta e como abcissa a entalpia especfica. A figura 2.5-6
o diagrama para o refrigerante R-12, a Figura 2.5-7 o diagrama para o
refrigerante R-22, a figura 2.5-8 o diagrama para o refrigerante R-134a e a figura
2.5-9 o diagrama P x h para a amnia, que pela classificao da ASHRAE
(American Society of Heating, Refrigerating, and Air-Conditioning Engineers.) o
refrigerante R-717.


Figura 2.5 - 4 - Diagrama de Mollier (h x s) para a gua


Figura 2.5-5 Parte do diagrama de Mollier para a gua


Figura 2.5-6 - Diagrama P x h para o refrigerante R-12

Figura 2.5-7 - Diagrama P x h para o refrigerante R-22

Figura 2.5 - 8 - Diagrama P x h para o refrigerante R-134a

Figura 2.5 - 9 Diagrama P x h (sem a parte central) para o refrigerante R-717 (Amnia)
Exemplo 2.5-1

Vapor de gua inicialmente a 4,0 MPa e 300
o
C (estado 1) est contido em um conjunto
mbolo - cilindro. A gua ento resfriada a volume constante at sua temperatura
alcanar
200
o
C (estado 2). A seguir a gua comprimida isotermicamente at um estado onde a
presso de 2,5 MPa (estado 3).
a) Determine o volume especfico nos estados 1, 2 e 3, em m
3
/ kg e o ttulo no estado 2
se o estado 2 for de vapor mido.
b) Localize os estados 1, 2 e 3 e esquematize os processos em um diagrama T- v e P- v.

Soluo: - Hipteses:
- O vapor de gua o nosso sistema termodinmico
- Em cada estado o sistema est em equilbrio termodinmico
Conhecido:
O estado inicial P=40 bar e T=300
o
C e os processos subseqentes
a-1) da tabela de vapor saturado para a gua na presso de 40 bar a correspondente
temperatura de saturao 250,4
o
C. Assim a gua a 40 bar e 300
o
C est superaquecida. Da
tabela de vapor superaquecido temos v
1
=0,05884 m
3
/kg
a-2) Para determinarmos o estado 2 temos o volume especfico que igual ao volume
especfico do estado 1, v
2
=0,05884 m
3
/kg e a temperatura de 200
o
C
da tabela de vapor saturado, para a temperatura de 200
o
C, a respectiva presso de
saturao 15,54 bar. O volume especfico do lquido saturado vale; v
2L
=0,0011565 m
3
/kg e
do vapor saturado seco, v
2v
=0,1274 m
3
/kg. Como o volume especfico do estado 2 est
entre o volume especfico do lquido e do vapor saturado, ento inferimos que o estado 2
de vapor mido. Nos dois diagramas, o processo de 1 2 indicado atravs de uma linha
vertical desde o estado 1 at o estado 2 cuja temperatura de 200
o
C e a presso de 15,54
bar, na regio de vapor mido.
a-3) O estado 3 cuja presso de 25 bar a temperatura a mesma do estado 2, 200
o
C.
Como a presso, 25 bar maior que a presso de saturao correspondente podemos
facilmente inferir do diagrama T x v que o estado de lquido comprimido. O processo de 2
3 est indicado nas figuras do item b).
a-4) O volume do estado 1 e 2 so iguais, e seu valor lido da tabela de vapor
superaquecido, 0,05884 m
3
/kg. O volume especfico do estado 3 deve ser obtido em uma
tabela de lquido comprimido, cujo valor , v
3
=0,0011555 m
3
/kg ou de forma aproximada, de
uma tabela de saturao na temperatura de 200
o
C, independentemente da presso de
saturao correspondente, que v
3
=0,0011565 m
3
/kg.
a-5) O ttulo no estado 2 obtido usando as relaes matemticas entre ttulo e
volume especfico, como j mostrado anteriormente, assim:
x
v v
v v
ou
L
v L
2
2 2
2 2
0 05884 0 0011565
01274 0 0011565
0 457 45 7 = =

= =

= =
, ,
, ,
, , %

b) Representao dos estados e dos processos nos planos T x v e P x v

Exemplo 2.5-2

Em um equipamento de refrigerao industrial, cujo fluido de trabalho a amnia,
(R-717) o dispositivo de expanso (vlvula de expanso termosttica) reduz a presso do
refrigerante de 15,850 kgf/cm
2
e lquido saturado (estado1) para a presso de 1,940
kgf/cm
2
e ttulo, X = 0,212 (estado 2). Determinar:
a) O volume especfico, a temperatura e a entalpia especfica nos estados 1 e 2
b) Representar o processo de expanso na vlvula nos diagramas h-s e P-h
c) A que processo ideal mais se aproxima o processo de expanso na vlvula de
expanso termosttica (isocrico, isotrmico, isentrpico, isentlpico, isobrico)

Soluo:

a-1) da tabela de saturao para a amnia obtemos as propriedades do
lquido saturado na presso de 15,850 kgf/cm
2
(estado 1)

T
1
=40
0
C, V
1
=0,0017257 m
3
/kg, h
1
=145,53 kcal/kg, S
1
=1,1539 kcal/kg-K

a-2) As propriedades do estado 2 devem ser determinadas utilizando-se a
definio de ttulo. Assim, para a presso de 1,940 kgf/cm
2
as proprie-
dades de lquido e vapor saturado so: T =- 20
o
C

V
2
=V
2L
+X
2
(V
2V
- V
2L
); V
2L
=0,0015037 m
3
/kg, V
2V
=0,6237 m
3
/kg

V
2
=0,0015037 +0,212 (0,6237 - 0,0015037) V2 =0,1334 m
3
/kg

h
2
=h
2L
+X
2
(h
2V
- h
2L
); h
2L
=78,17 kcal/kg, h
2V
=395,67 kcal/kg

h
2
=78,17 +0,212 (395,67 - 78,17) h
2
=145,48 kcal/kg

S
2
=S
2L
+X
2
(S
2V
- S
2L
); S
2L
=0,9173 kcal/kg-k, S
2V
=2,1717 kcal/kg-K

S
2
=0,9173 +0,212 (2,1717 - 0,9173) S
2
=1,1832 kcal/kg-K

b) Representao do processo e dos estados termodinmicos 1 e 2

c) O processo ideal mais prximo o processo ISENTLPICO. (em qualquer
processo de estrangulamento o processo ideal o processo a entalpia constate, o fluido
neste caso acelerado, de forma que, o tempo de contato entre o fluido e a superfcie
envolvente extremamente pequeno no havendo tempo suficiente para a troca de calor,
ento, h
1
h
2
).

Exemplo 2.5-3

Uma turbina a vapor pode ser operada em condies de carga parcial
estrangulando-se o vapor que entra na turbina atravs de uma vlvula. (o processo de
estrangulamento um processo isentlpico) . As condies do vapor de gua na linha de
alimentao so P
1
=10 bar e T
1
=300
O
C. O vapor deixa a turbina com presso, P
3
= 0,1
bar. Como hiptese simplificadora adotemos que a turbina uma mquina adiabtica
reversvel. (processo de expanso isentrpico). Pede-se indicar
os processos em um diagrama h x S e obter os dados de h, s, x, T,
para:
a) Turbina operando a plena carga
b) Turbina operando em carga parcial com presso saindo da
vlvula de estrangulamento (V.R.P), P
2
= 5,0 bar

SOLUO - Valores lidos do prprio diagrama de MOLLIER ,
portanto, valores aproximados.

Continuao do Exemplo 2.5-3 - Soluo atravs das tabelas de propriedades.

caso a) - Neste caso, turbina operando a plena carga, significa que a vlvula
controladora na entrada da turbina no opera ( o mesmo que no existir)
estado 1, P
1
= 10 bar e T
1
= 300
o
C como j sabemos, da soluo
anterior, este um estado de vapor superaquecido, assim da tabela de
vapor superaquecido, obtemos;

h
1
= 3051,2 kJ / kg v
1
= 0,2579 m3 /kg S
1
= 7,1229 kJ /kg-K

Estado 3

Processo isentrpico do estado 1 ao estado 3, ento, S
3
= S
1
= 7,1229 kJ/kg-K
(da soluo anterior, tambm sabemos que o estado 3 de vapor mido
(se no tivssemos a soluo grfica direta no diagrama de Mollier, teramos
que verificar esta condio !) e presso de P
3
= 0,1 bar . Assim obtemos das
tabelas de saturao os valores para vapor saturado e para lquido saturado,
e com a equao que relaciona ttulo com as demais propriedades na regio
de vapor mido podemos calcular o ttulo pois sabemos o valor da entropia.
Assim;
h
ls
= 191,83 kJ/kg, h
vs
= 2584,7 kJ/kg,
v
ls
= 0,0010102 m
3
/kg, v
vs
= 14,674 m
3
/kg
S
ls
= 0,6493 kJ/kg-K, S
vs
= 8,1502 kJ/kg-K

S
3
= S
ls
+ X
3
(S
vs
- S
ls
) % 3 , 86 ou 863 , 0
6494 , 0 1502 , 8
6493 , 0 1229 , 7
S S
S S
X
ls vs
ls 3
3
= =

= =

= =
logo:
h
3
= 191,83 + 0,863 (2584,7 - 191,83) = 2 256,9 kJ/kg
v
3
= 0,0010102 + 0,863 (14,674 - 0,0010102) = 12, 664 m
3
/kg

caso b)

Aqui, antes de ocorrer a expanso na turbina, ocorre o estrangula-
mento na vlvula controladora da presso de 10 bar para 5 bar. Como
o processo isentlpico, a entalpia do estado 2 igual entalpia do
estado 1, e como sabemos, o estado 2 de vapor superaquecido.
da tabela de vapor superaquecido para P
2
= 5,0 bar e h
2
= 3 051,2 kJ/kg,
interpolando na tabela, obtemos:

T
2
= 293,6
o
C , v
2
= 0,5164 m
3
/kg, S
2
= 7,4344 kJ/kg-K

O estado 3, como sabemos da soluo anterior , de vapor mido, o
procedimento para se obter os dados o mesmo do item a)
resultando: para P
3
= 0,1 bar e S
3
= S
2

X
3
= 90,46 %, h
3
= 2356,35 kJ/kg, v
3
= 13,2738 m
3
/kg
Obs.

Assim, conclumos que a soluo grfica bem mais rpida e significativa

Exerccios

2-6) Em que fase se encontra a gua, contida em um recipiente de paredes
rgidas, em que a temperatura de 100
o
C e a presso de a) 10 MPa, b) 20 kPa.
Obs.: Use a tabela de propriedades saturadas para inferir a resposta.

2-7) Em um gerador de vapor industrial a gua entra com presso de 10 bar
e temperatura de 150
o
C (estado 1). A gua sai desse gerador aps receber calor
em um processo isobrico temperatura de 250
o
C, (estado 2). Pede-se:
a) em que fase se encontram os estados 1 e 2 ?
b) Represente esquematicamente o processo de aquecimento da gua nos
seguintes diagramas de propriedades:
b-1) Coordenadas h x s (Entalpia versus Entropia)
b-2) Coordenadas T x s (Temperatura versus Entropia)
b-3) Coordenadas P x h (Presso versus Entalpia

2-8) Um tanque, cujo volume de 0,053 m
3
, contm freon 12, (R-12) a 40
o
C. O volume inicial de lquido no tanque igual ao volume de vapor. Uma
quantidade adicional de Freon - 12 forada para dentro do tanque at que a
massa total dentro do tanque atinja 45 kg. Pede-se;
a) Qual o volume final de lquido no tanque admitindo-se que a temperatura seja
de 40
o
C?
b) Que quantidade de massa foi adicionada ao tanque?

2-9) Em uma geladeira domestica, o condensador, que um trocador de
calor de conveco natural, (fica atrs da geladeira) projetado para que o
refrigerante saia deste no estado de lquido saturado. Em particular, em uma
geladeira domestica cujo refrigerante o R-134a, o condensador apresenta
problemas e o refrigerante sai com presso de 1682,76 kPa e ttulo de 0,15.
Determinar;
a) A temperatura e o volume especfico do refrigerante neste estado.
b) Esquematizar o processo de resfriamento do refrigerante se este foi
resfriado isobaricamente da temperatura de 90
o
C at o estado final, em um
diagrama P-h (Presso - Entalpia)

2-10) O compressor de um sistema frigorfico deve sempre aspirar vapor
superaquecido. Determinar as propriedades termodinmicas do R-22 quando a
presso de suco for de 2,0 kgf/cm
2
e estiver superaquecido de 15
o
C

2-11) Determine as propriedades termodinmicas do R-12 presso de 10
kgf/cm
2
e temperatura de 34
o
C. Em que regio se encontra a substncia

3 - CALOR E TRABALHO

Trabalho e calor so a essncia da termodinmica. Assim fundamental
que o estudante de termodinmica entenda claramente as duas definies tendo em
vista que a anlise correta de muitos problemas trmicos dependem da distino en-
tre elas.

3.1 - Trabalho

Podemos definir o trabalho termodinmico como: "Um sistema realiza traba-
lho se o nico efeito sobre o meio (tudo externo ao sistema) PUDER SER o le-
vantamento de um peso."
Note-se que o levantamento de um peso realmente uma fora que age a-
travs de uma distncia. Observe tambm que nossa definio no afirma que um
peso foi realmente levantado ou que uma fora agiu realmente atravs de uma dada
distncia, mas que o nico efeito externo ao sistema poderia ser o levantamen-
to de um peso.
O trabalho realizado por um sistema considerado positivo e o trabalho reali-
zado sobre o sistema negativo. O smbolo W
designa o trabalho termodinmico.
Em geral falaremos de trabalho como
uma forma de energia. Vamos ilustrar a defini-
o de trabalho fazendo uso de dois exemplos.
Considere como sistema a bateria e o motor el-
trico delimitados pela fronteira como mostrados
na figura 3.1-1a , e faamos com que o motor
acione um ventilador. A pergunta que segue a
seguinte: O trabalho atravessar a fronteira do
sistema neste caso? Para responder a essa
pergunta usando a definio de trabalho termo-
dinmico dada anteriormente vamos substituir o
ventilador por um conjunto de polia e peso como
mostra a figura 3.1-1b. Com a rotao do motor
um peso pode ser levantado e o nico efeito no
meio to somente o levantamento de um pe-
so. Assim para o nosso sistema original da Fig.
3.1-1a conclumos que o trabalho atravessa a fronteira do sistema.
Agora, faamos com que o nosso sistema seja constitudo somente pela ba-
teria como mostra a figura 3.1-2. Neste caso quem cruza a fronteira do sistema a
energia eltricas da bateria. Constitui trabalho
termodinmico a energia eltrica cruzando a
fronteira do sistema?. Sem dvida, como o con-
junto o mesmo do caso anterior, poder ocor-
rer o levantamento de um peso, ento energia
eltrica cruzando a fronteira do sistema tambm
constitui trabalho como definido anteriormente.

Unidades de Trabalho - Como j foi
observado, consideramos trabalho realizado por um sistema, tal como o realizado

por um gs em expanso contra um mbolo, como positivo, e o trabalho realizado
sobre o sistema, tal como o realizado por um mbolo ao comprimir um gs, como
negativo. Assim, trabalho negativo significa que energia acrescentada ao siste-
ma.
Nossa definio de trabalho envolve o levantamento de um peso, isto , o
produto de uma unidade de fora ( Newton) agindo atravs de uma distncia ( me-
tro). Essa unidade de trabalho no sistema Internacional chamada de Joule, ( J ).

1 J = 1N.m

Definimos POTNCIA como trabalho por unidade de tempo, e a representamos por
W
. Assim
W
w
dt

a unidade de potncia Joule por segundo, denominada Watt ( W )

1 W = 1
J
s

Trabalho Realizado Devido ao Movimento de Fronteira de um Sistema
Compressvel Simples num Processo Quase-Esttico - J observamos que
h vrias maneiras pelas quais o trabalho pode ser realizado sobre ou por um sis-
tema. Elas incluem o trabalho realizado por um eixo rotativo, trabalho eltrico e o
trabalho realizado devido ao movimento da fronteira do sistema, tal como o efetuado
pelo movimento do mbolo num cilindro. Neste curso vamos considerar com alguns
detalhes o trabalho realizado pelo movimento da fronteira do sistema compressvel
simples durante um processo quase-esttico.
Consideremos como sistema o gs contido num cilindro com mbolo, como
mostrado na Fig 3.1-3. Vamos tirar um dos pequenos pesos do mbolo provocando
um movimento para cima deste, de uma distncia dx. Podemos considerar este
pequeno deslocamento de um processo qua-
se-esttico e calcular o trabalho, W, reali-
zado pelo sistema durante este processo. A
fora total sobre o mbolo P. A, onde P
a presso do gs e A a rea do mbolo.
Portanto o trabalho W :

Figura 3.1-3 - Exemplo de trabalho efetuado
pelo movimento de fronteira de um sistema
W PAdx = = ( 3.1-1) num processo quase-esttico

Porm, da Fig. 3.1-3 verificamos que A dx =dV, a variao do volume do
gs devido ao deslocamento, dx, do mbolo logo:

W PdV = = ( 3.1-2)
O trabalho realizado devido ao movimento de fronteira , durante um dado
processo quase-esttico, pode ser determinado pela integrao da Eq. 3.1-2. En-
tretanto essa integrao somente pode ser efetuada se conhecermos a relao en-

tre P e V durante esse processo. Essa relao pode ser expressa na forma de uma
equao ou pode ser mostrada na forma grfica.
Consideremos "em primeira" a soluo grfica, usando como exemplo um
processo de compresso tal como o que ocorre durante a compresso de ar em um
cilindro como mostra a Fig. 3.1-4. No inicio do processo o mbolo est na posio
1 e a presso relativamente baixa. Esse estado est representado no diagrama
P x V como mostra a figura. No fim do processo, o
mbolo est na posio 2 e o estado corresponden-
te do sistema mostrado pelo ponto 2 no diagrama
P x V. Vamos admitir que essa compresso seja um
processo quase-esttico e que, durante o processo,
o sistema passe atravs dos estados mostrados pe-
la linha que liga os pontos 1 e 2 do diagrama P x V.
A hiptese de um processo quase-esttico, aqui,
essencial, porque cada ponto da linha 1-2 represen-
ta um estado definido e estes estados corresponde-
ro aos estados reais do sistema somente se o
desvio do equilbrio for infinitesimal. O trabalho rea-
lizado sobre o gs durante este processo de compresso pode ser determinado pela
integrao da Eq. 3.1-2, resultando:

1 2
1
2
1
2
W W P dV = = = =

( 3.1-3)

O smbolo
1
W
2
deve ser interpretado como o trabalho realizado durante o processo,
do estado 1 ao estado 2. Pelo exame do diagrama P x V, evidente que o trabalho
realizado durante esse processo representado pela rea sob a curva 1-2, ou seja
a rea, a-1-2-b-a. Neste exemplo, o volume diminuiu e a rea a-1-2-b-a representa
o trabalho realizado sobre o sistema ( trabalho negativo). Se o processo tivesse o-
corrido do estado 2 ao estado 1, pelo mesmo caminho, a
mesma rea representaria o trabalho realizado pelo sis-
tema ( trabalho positivo ). Uma nova considerao do di-
agrama P x V, Fig. 3.1-5, conduz a uma outra concluso
importante. possvel ir do estado 1 ao estado 2 por ca-
minhos quase-estticos muito diferentes, tais como A, B
ou C. Como a rea sob a curva representa o trabalho pa-
ra cada processo evidente que o trabalho envolvido em
cada caso uma funo no somente dos estados iniciais
e finais do processo, mas tambm, do caminho que se
percorre ao ir de um estado a outro.
Por esta razo, o trabalho chamado de funo de linha, ou em linguagem
matemtica, W uma diferencial inexata .
Na determinao da integral da Eq. 3.1-3 devemos sempre lembrar que es-
tamos interessados na determinao da rea situada sob a curva da Fig. 3.1-4. Re-
lativamente a este aspecto, identificamos duas classes de problemas:

1- A relao entre P e V dada em termos de dados experimentais ou na
forma grfica ( como, por exemplo, o trao em um osciloscpio ) Neste caso pode-
mos determinar a integral da Eq. 3.1-3 por integrao grfica ou numrica.
2- A relao entre P e V tal que seja possvel ajustar uma relao analtica
entre eles, e podemos ento, fazer diretamente a integrao.

Um exemplo comum desse segundo tipo de relao o caso de um proces-
so chamado politrpico, no qual P V cons te
n
= tan , atravs de todo o processo. O
expoente "n" pode tomar qualquer valor entre - e + dependendo do pro-
cesso particular sob anlise.

PV cons te P V P V P
cons te
V
P V
V
P V
V
n n n
n
n
n
n
n
= = = = = = = = = = = = tan
tan
1 1 2 2
1 1 2 2

Para esse tipo de processo, podemos integrar a Eq. 3.1-3, resultando em:

PdV cons te
dV
V
cons te
V
n
cons te
n
V V
n
n
n n
1
2
1
2
1
1
2
2
1
1
1
1 1

= = = =
+ +
= =

= =
+ +

tan tan ( )
tan
( )

P V V P V V
n
PdV
P V P V
n
n n n n
2 2 2
1
1 1 1
1
2 2 1 1
1
2
1 1

= =

( 3.1-4)

Note-se que este resultado, Eq. 3.1-4, vlido para qualquer valor do expoente n,
exceto n = 1. No caso onde n = 1, tem-se;

PV = Constante = P
1
V
1
= P
2
V
2
,

e portanto,

PdV P V
dV
V
P V
V
V
= = = =
1 1
1
2
1
2
1 1
2
1
ln (3.1-5)

Deve-se observar que nas Eq
s
. 3.1-4 e 3.1-5 no dissemos que o trabalho
igual s expresses dadas por aquelas equaes. Aquelas expresses fornecem
o valor de uma certa integral, ou seja, um resultado matemtico. Considerar ou no,
que aquela integral corresponde ao trabalho num dado processo, depende do resul-
tado de uma anlise termodinmica do processo. importante manter separado o
resultado matemtico da anlise termodinmica, pois h muitos casos em que o tra-
balho no dado pelas Eq
s
. 3.1-4 ou 3.1-5. O processo politrpico conforme j
descrito , expe uma relao funcional especial entre P e V durante um processo.
H muitas relaes possveis, algumas das quais sero examinadas nos problemas
apresentados no final deste captulo.

Exemplo 3.1-1

Considere como sistema o gs contido no cilindro
mostrado na figura, provido de um mbolo sobre o qual so
colocados vrios pesos pequenos. A presso inicial de
200 kPa e o volume inicial do gs de 0,04 m
3
.

a) Coloquemos um bico de Bunsen embaixo do cilindro e deixe-
mos que o volume do gs aumente para 0,1 m
3
, enquanto a presso
permanece constante. Calcular o trabalho realizado pelo sistema durante
esse processo.
como a presso, neste caso constante, conclumos pela Eq. 3.1- 3;

1 2
1
2
2 1 1 2
3
200 01 0 04 12 0 W P dV P V V W kPa x m kJ = = = = = = = =

( ) ( , , ) ,

b) Consideremos o mesmo sistema e as mesmas condies iniciais e finais, porm, ao mes-
mo tempo que o bico de Bunsen est sob o cilindro e o mbolo se levanta, removamos os pesos des-
te, de tal maneira que durante o processo a temperatura se mantm constante.
Se admitirmos que o gs se comporta como gs ideal, ento da Eq. 2.3.3, obtemos:

PV = mRT

e notamos que este processo politrpico com o expoente n = 1, pois a massa, m, do sistema
constante, R a constante do gs e sendo T constante, mRT =constante. Da nossa anlise anteri-
or, conclumos que o trabalho dado pela Eq. 3.1-5, Portanto:

1 2
1
2
1 1
2
1
3
200 0 04
01
0 04
7 33 W PdV P V
V
V
kPa x m x kJ = = = = = = = =

ln , ln
,
,
,

c) Consideremos o mesmo sistema porm, durante a troca de calor removamos os pesos de
tal maneira que a expresso PV
1,3
=constante descreva a relao entre a presso e o volume du-
rante o processo. Novamente o volume final 0,1 m
3
. Calcular o trabalho.
Esse processo politrpico , no qual n = 1,3. Analisando o processo, conclumos novamente
que o trabalho dado pela Eq. 3.1- 4, assim:

P P
V
V
kPa
2 1
1
2
1 3 1 3
200
0 04
01
60 77 = = = = = = ( ) (
,
,
) ,
, ,

1 2
1
2
2 2 1 1
1 13
60 77 0 1 200 0 04
1 1 3
6 41 W PdV
P V P V x x
kJ = =

,
, , ,
,
,

d) Consideremos o sistema e o estado inicial dados nos trs primeiros exemplos, porm man-
tenhamos o mbolo preso por meio de um pino, de modo que o volume permanea constante. Alm
disso faamos com que o calor seja transferido do sistema para o meio at que a presso caia a 100
kPa. Calcular o trabalho.
Como W=P.dV, para um processo quase-esttico, o
trabalho igual a zero porque, neste caso, no h variao do
volume, isto , dV=0.
O processo em cada um dos quatro exemplos est mostra-
do na Figura ao lado. O processo 1-2a um processo a pres-
so constante e a rea 1-2a-f-e-1 representa o respectivo tra-
balho. Analogamente, a linha 1-2-b representa o processo em que
PV =constante, a linha 1-2c representa o processo em que PV
1,3
=constante e a linha 1-2d representa o processo a volume
constante. O estudante deve comparar as reas relativas sob ca-
da curva com os resultados numricos obtidos acima.
Exemplo 3.1-2

Um cilindro com mbolo mvel, como mostrado na figura,
contm 3 kg dgua no estado de vapor mido com ttulo igual a 15
% e presso de 2,0 bar (estado 1 ). Esse sistema aquecido
presso constante at se obter o ttulo igual a 85 % ( estado 2 ).
Pede-se:
a) Representar o processo em um diagrama P-V.
b) Calcular o trabalho realizado pelo vapor durante o processo.

Resposta a)

Resposta b)

Da definio de Trabalho termodinmico devido ao movi-
mento de fronteira, e sendo a massa do sistema constante,
temos:

1 2 2 1
1
2
1
2
1
2
W PdV P mdv P m dv P m v v = = = = = = = =

. . .( )
(1)

Assim, para calcularmos o
1
W
2
precisamos determinar o valor do volume especfico 1 e 2.
Considerando a tabela de propriedades da gua saturada para P = 2,0 bar temos:

V
L
= 0,0010605 m
3
/kg V
V
= 0,8857 m
3
/kg

Da definio de ttulo e da relao entre ttulo e uma propriedade qualquer na regio de vapor
mido temos:

V = V
L
+ X x ( V
V
- V
L
)
V
1
= 0,0010605 + 0,15 ( 0,8857 - 0,0010605 )
V
1
= 0,133756 m
3
/kg

V
2
= 0,0010605 + 0,85 ( 0,8857 - 0,0010605)
V
2
= 0,7530 m
3
/kg

Substituindo na expresso do trabalho, Eq.(1) temos:

1
W
2
= 2,0.10
5
x 3 x (0,7530 - 0,133756 ) [ J ]

1
W
2
= 3,715.10
5
[ J ] ou
1
W
2
= 371,5 [ kJ ]

Exemplo 3.1-3

Um cilindro com mbolo mvel, como mostrado na figu-
ra, contm 5 kg dgua no estado de vapor mido com ttulo igual
a 20 % e presso de 5,0 bar (estado 1). Esse sistema aque-
cido presso constante at se obter a temperatura de 200
O
C
(estado 2). Pede-se:
a) Representar o processo em um diagrama P- e h-s
b) Determinar o trabalho realizado pela substncia de trabalho
contra o mbolo, em kJ

Soluo

b) O trabalho devido ao movimento de fronteira :

1 2
1
2
W PdV = =

como P = constante, ento
1
W mP d
2
1
2
= =

= = mP( )
2 1

Da tabela de propriedades de saturao, para o estado 1, P
1
= 5,0 bar

obtemos

V
ls1
= 0,0010926 m
3
/kg, V
vs1
= 0,3749 m
3
/kg

V
1
= V
ls1
+ X
1
( V
vs1
-V
ls1
) = 0,0010926 + 0,2 ( 0,3749 - 0,0010926)

V
1
= 0,0759 m
3
/kg

Da tabela de vapor superaquecido para P
2
= 5,0 bar e T
2
= 200
o
C, obtemos

V
2
= 0,4249 m
3
/ kg

Assim o trabalho entre o estado 1 e 2 resulta

1 2
5
3
3
5 0 5 0
10
10
0 4249 0 0759 872 5 W kgx kPax
m
kg
kJ = = = = , , ( , , ) ,
Sistemas que Envolvem Outras Formas de Realizao de Trabalho

H sistemas que envolvem outras formas de trabalho, como por exemplo: sis-
temas que envolvem trabalho magntico e sistemas que envolvem trabalho eltrico.
Tambm existem outros sistemas que envolvem trabalho devido ao movimento de
fronteira; um fio esticado sujeito a uma fora e uma pelcula superficial.
Deve-se observar tambm que h outras formas de trabalho que podem ser
identificadas em processos que no sejam quase-estticos. Um exemplo disso o
trabalho realizado por foras de cisalhamento, num processo que envolve atrito num
fluido viscoso, ou trabalho realizado por um eixo rotativo que atravessa a fronteira
do sistema.
A identificao do trabalho um aspecto importante de muitos problemas
termodinmicos. J mencionamos que o trabalho s pode ser identificado nas fron-
teiras do sistema. Por exemplo, consideremos a Fig 3.1-6 que mostra um gs sepa-
rado do vcuo por uma membrana. Fazendo com que a membrana se rompa, o gs
encher todo o volume. Desprezando-se qualquer trabalho associado com a ruptura
da membrana, podemos indagar se h trabalho envol-
vido no processo. Se tomarmos como nosso sistema o
gs e o espao evacuado, conclumos prontamente
que no h trabalho envolvido, pois nenhum trabalho
identificado na fronteira do sistema. Se, entretanto, to-
marmos o gs como sistema, teremos uma variao do
volume e poderemos ser induzidos a calcular o traba-
lho pela integral

PdV
1
2

Entretanto este no um processo quase-
esttico e, portanto, o trabalho no pode ser calculado por aquela relao. Ao con-
trrio, como no h resistncia na fronteira do sistema quando o volume aumenta,
conclumos que, para este sistema no h trabalho envolvido.

Um outro exemplo pode ser citado com a ajuda
da Fig. 3.1-7. Na Fig. 3.1-7a, o sistema consiste no
recipiente mais o gs. O trabalho atravessa a frontei-
ra do sistema no ponto onde a fronteira intercepta o
eixo e pode ser associado como foras de cisalha-
mento no eixo rotativo. Na Fig. 3.1-7b, o sistema in-
clui o eixo e o peso, bem como o gs e o recipiente.
Neste caso no h trabalho atravessando a fronteira
do sistema, quando o peso se move para baixo. Co-
mo veremos mais adiante, podemos identificar uma
variao de energia potencial dentro do sistema, po-
rm, isto no deve ser confundido com trabalho atra-
vessando a fronteira do sistema.

Exemplo 3.1-4

Considere o sistema mostrado na figura ao lado. O volume
inicial do ar no interior do conjunto mbolo-cilindro de 0,03 m
3
,
neste estado a presso interna de 1,1 kgf/cm
2
, suficiente para con-
trabalanar a presso atmosfrica externa e o peso do mbolo. A
mola toca o mbolo mas no exerce qualquer fora sobre o mesmo
nesse estado. O sistema ( ar) ento aquecido at que o volume do
sistema seja o dobro do volume inicial. A presso final do sistema
de 3,5 kgf/cm
2
e, durante o processo a fora de mola proporcional
ao deslocamento do mbolo a partir da posio inicial. Pede-se:
a) Mostrar o processo em um diagrama, P - v
b) Considerando o ar como sistema, calcular o trabalho realizado pelo sistema

Soluo: a)

b) sendo o trabalho
1 2
1
2
W PdV = =

, e, sendo P = ( P
atm
+ P
mb
+ P
mola
), temos:
1 2
1
2
W P P P dV
atm emb molla
= = + + + +

( )
ou
1 2
1
2
1
2
W P P dV P dV
atm emb mola
= = + + + +

( )

a presso atmosfrica + o peso do mbolo constante, e no sistema internacional vale

P
mb
+ P
atm
= 1,1 x 9,81 x 10
4
N/m2 = 10,791 x 10
4
Pa

logo, o trabalho correspondente ser:

[ ] 1 2
4 4
1
2
1 1
4
10 791 10 10 791 10 2 10 791 10 2 0 03 0 03 W dV x V V x x
atm ( )
, , , ( , , ) = = =

= =
1 2
3 2373 W kJ
ATM ( )
,

O trabalho devido fora de mola contra o mbolo ser

1 2
W P dV
mola
= =

mas, P
mola
= F( volume),
assim devemos determinar primeiro qual a funo que relaciona a presso devido mola
com relao variao do volume.
Entretanto, como
PdV
1
2

representa a rea sob a curva, podemos resolver a integral calculando
diretamente a rea sob a curva da figura a-2. Como sabemos, a rea de um tringulo retngulo
A= (b x h)/2, onde, para este caso, b= (V
2
- V
1
) = (0,06 - 0,03) = 0,03 m
3
, e
h= (P
2
- P
1
) = (3,5-1,1)x 9,81x10
4
Pa = 23,544 x 10
4
Pa

logo,
W
x x
kJ
mola
= =
003 23544 10
2
35316
4
, ,
,

O trabalho total do processo, nada mais que a soma dos dois trabalhos anteriores,
como mostra a rea sob a curva na figura a-3, ou seja:

1 2 1 2
3 237 3 5316 67686 W W W W kJ
atm mola
= + = + = , , ,
3-2 CALOR

A definio termodinmica de calor um tanto diferente da interpretao co-
mum da palavra. Portanto, importante compreender claramente a definio de ca-
lor dada aqui, porque ela se envolve em muitos problemas trmicos da engenharia.

Se um bloco de cobre quente for colocado em um bquer de gua fria, sa-
bemos, pela experincia, que o bloco de cobre se resfria e a gua se aquece at
que o cobre e a gua atinjam a mesma temperatura. O que causa essa diminuio
de temperatura do cobre e o aumento de temperatura da gua? Dizemos que isto
resultado da transferncia de energia do bloco de cobre gua. dessa transfe-
rncia de energia que chegamos a uma definio de calor.
Calor definido como sendo a forma de energia transferida, atravs da fron-
teira de um sistema a uma dada temperatura, a um outro sistema (ou meio ) numa
temperatura inferior, em virtude da diferena de temperatura entre os dois sistemas.
Isto , o calor transferido do sistema de maior temperatura ao sistema de tempe-
ratura menor e a transferncia de calor ocorre unicamente devido diferena de
temperatura entre os dois sistemas. Um outro aspecto dessa definio de calor
que um corpo ou sistema nunca contm calor. Ou melhor, calor s pode ser identi-
ficado quando atravessa a fronteira. Assim o calor um fenmeno transitrio. Se
considerarmos o bloco quente de cobre como um sistema e a gua fria do bquer
como outro sistema reconhecemos que originalmente nenhum sistema contm calor
(eles contm energia, naturalmente). Quando o cobre colocado na gua e os dois
esto em "comunicao trmica", o calor transferido do cobre gua, at que seja
estabelecido o equilbrio de temperatura. Nenhum sistema contm calor no fim do
processo. Infere-se, tambm, que o calor identificado somente na fronteira do sis-
tema, pois o calor definido como sendo a energia transferida atravs da fronteira
do sistema.

Unidades de Calor - Conforme j discutimos, o calor, como o trabalho, uma for-
ma de transferncia de energia para ou de um sistema. Portanto, as unidades de
calor, ou sendo mais geral, para qualquer outra forma de energia, so as mesmas
do trabalho, ou pelo menos, so diretamente proporcionais a ela. No sistema Inter-
nacional, SI, a unidade de calor ( e de qualquer outra forma de energia ) o Joule.
Calor transferido para um sistema considerado positivo e transferido de um
sistema negativo. O calor normalmente representado pelo smbolo Q.
Um processo em que no h troca de calor ( Q = 0 ), chamado de processo
adiabtico.
Do ponto de vista matemtico o calor, como o trabalho, uma funo de li-
nha e reconhecido como tendo uma diferencial inexata. Isto , a quantidade de
calor transferida quando o sistema sofre uma mudana, do estado 1 para o estado
2, depende do caminho que o sistema percorre durante a mudana de estado.
Como o calor uma funo de linha, a sua diferencial escrita como Q. Na inte-
grao escrevemos:

Q Q
1
2
1 2
= = ( 3.2-1)
em outras palavras,
1
Q
2
o calor transferido durante um dado processo entre o es-
tado 1 e o estado 2.
O calor transferido para um sistema na unidade de tempo, chamado taxa
de calor, e designado pelo smbolo Q
, a respectiva unidade o Watt ( W )

Q
Q
dt

(3.2-2 )

Comparao entre Calor e Trabalho - evidente, a esta altura, que h muita
semelhana entre calor e trabalho, que passaremos a resumir:

a) O calor e o trabalho so, ambos, fenmenos "transitrios". Os sistemas
nunca possuem calor ou trabalho, porem qualquer um deles ou, ambos, atravessam
a fronteira do sistema, quando o sistema sofre uma mudana de estado.

b) Tanto o calor como o trabalho so fenmenos de fronteira. Ambos so ob-
servados somente nas fronteiras do sistema, e ambos representam energia atraves-
sando a fronteira do sistema.

c) Tanto o calor como o trabalho so funes de linha e tm diferenciais ine-
xatas.

Deve-se observar que na nossa conveno de si-
nais,
+
Q representa calor transferido ao sistema e, da
energia acrescentada ao sistema, e
+
W representa o tra-
balho realizado pelo sistema, que energia que sai do
sistema. A Fig. 3.2-1 mostra a conveno de sinais que
adotamos.

Um esclarecimento final pode ser til para mostrar a diferena entre calor e
trabalho. A Fig. 3.2-2 mostra um gs contido num recipiente rgido. Espiras de resis-
tncia eltrica so enroladas ao redor do recipiente. Quando a corrente eltrica cir-
cula atravs das espiras, a temperatura do gs
aumenta. O que atravessa a fronteira do sistema,
calor ou trabalho ?
Na Fig. 3.2-2a, consideramos somente o
gs como sistema. Neste caso calor atravessa a
fronteira do sistema, porque a temperatura das pa-
redes superior temperatura do gs.
Na Fig. 2.3-2b, o sistema inclui o recipiente
e as resistncias eltricas. Neste caso a eletricida-
de atravessa a fronteira do sistema, e como anteri-
ormente indicado, isto trabalho.

Formas de interao de Calor.

As formas mais comuns de interao de calor so atravs de :


a) - Conduo Lei de Fourier

A conduo de calor pode ser considerada como a transferncia de energia
das partculas mais energticas de uma substncia para partculas menos energti-
cas, graas s interaes entre partculas [Incropera, F. P. &
Witt, D. P.]. A relao matemtica :
Q kA
d T
dx
x
x
=
( 3.2-3)
onde:

k = condutividade trmica
A = rea da parede perpendicular direo x
x = posio onde est sendo calculada a taxa de calor

b) - Radiao trmica lei de Stefan - Boltzmann

A radiao trmica a energia emitida pela matria que estiver em
uma temperatura finita. A energia do campo de radiao transportada pelas on-
das eletromagnticas (ou fotons numa outra linguagem). Enquanto a transferncia
de calor por conduo precisa de um meio material, a radiao no necessita de
qualquer meio. Na realidade, a transferncia de energia por radiao ocorre com
maior eficincia no vcuo. A relao matemtica para essa forma de calor :

Q AT
e b
=
4
(3.2-4)
sendo:

= emissividade, propriedade radiativa da superfcie, 0 1
= Constante de Stefan - Boltzmann, ( =

5 67 10
8
2 4
,
.
x
W
m K
)
T
b
= Temperatura termodinmica da superfcie emitente
A = rea emitente da superfcie

c) - Conveco - Lei de resfriamento de Newton

O modo de transferncia convectiva de calor sustentado pelo movimento
molecular aleatrio e pelo movimento macroscpico do fluido no interior da camada
limite.

A transferncia convectiva de calor pode ser classificada de acordo com a na-
tureza do escoamento. Conveco forada, conveco livre, ou conveo combina-
da, dependendo da caracterstica do movimento do meio que est em contato com a
superfcie. Independentemente da natureza particular do processo de transferncia
de calor por conveco, a equao da taxa apropriada tem a forma: [Incropera, F.
P. & Witt, D. P.]

Q hA T T
b f
= ( )
(3.2-5)
onde:

A = rea de troca de calor
h = Coeficiente de conveco de calor ou coeficiente
de pelcula
T
b
, T
f
= Respectivamente as temperaturas da superf-
cie e do fluido.

Exerccios:

3-1) - Gs no interior de um conjunto cilindro - mbolo sofre um processo de
expanso de forma que a relao entre presso e volume dada por PV
n
= cons-
tante. A presso inicial de 3,0 bar e o volume de 0,1m
3
. O volume final do gs
aps a expanso de 0,2 m
3
. Determinar o trabalho do sistema , em kJ se: a)
n= 1,5 ; b) n=1,0 e c) n= 0.
Faa tambm, a representao dos processos no plano P - V.

3-2) - Um cilindro com mbolo mvel contm 2,5 kg de
vapor dgua saturado presso de 10 kgf / cm
2
. Esse siste-
ma aquecido presso constante at que a temperatura do va-
por atinja 260
o
C.
a) Calcular o trabalho realizado pelo vapor durante o processo.
b) Representar o processo em um diagrama P-V.

3-3) - O conjunto cilindro - mbolo mostrado na figura, contm 0,1 kg de
gua saturada a 40
o
C. O embolo tem uma rea seccional de 400 cm
2
e uma
massa de 60 kg o qual repousa sobre os esbarros como mostrado na figura. O vo-
lume neste estado inicial de 0,02 m
3
. A presso atmosfrica local de 0,98
kgf/cm
2
e a acelerao da gravidade local de 9,75 m/s
2
.
Transfere-se calor para o sistema at que o cilindro contenha
vapor saturado seco. Pede-se:
a) Qual a temperatura da gua na iminncia do mbolo
deixar os esbarros.
b) Calcular o trabalho realizado pela gua durante todo o
processo.

3-4) - Um balo inicialmente vazio, inflado atravs de um tanque de ar
comprimido. O volume final do balo 5,0 m
3
. O barmetro registra 95 kPa. Con-
sidere o tanque o balo e a canalizao entre ambos como o sistema e determine o
trabalho realizado no processo.

3-5) - O cilindro indicado na figura ao lado possui um mbolo submetido a-
o de uma mola de modo que, quando o volume no cilindro for nulo, a mola est
totalmente estendida. A fora da mola proporcional ao des-
locamento da mesma e o peso do mbolo desprezvel. O
volume do cilindro de 120 litros quando o mbolo encontra
o batente. O cilindro contm 4,0 kg de gua, inicialmente a
350 kPa e ttulo de 1% e que aquecida at se tornar vapor
saturado seco. Mostre o processo num diagrama P x V e,
determine: ( Desprezar a presso atmosfrica sobre o
mbolo)
a) A presso final do sistema
b) o trabalho realizado pela gua durante o processo.

4 - PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA

A primeira lei da termodinmica comumente chamada de " lei da
conservao da energia". Nos cursos elementares de fsica, o estudo da
conservao de energia d nfase s transformaes de energia cintica e potencial
e suas relaes com o trabalho. Uma forma mais geral de conservao de energia
inclui os efeitos de transferncia de calor e a variao de energia interna.
Esta forma mais geral chamada de " Primeira Lei da Termodinmica ".
Outras formas de energia podem tambm serem includas, tais como: energia
eletrosttica, energia de campos magnticos tenso superficial etc.
Energia uma noo familiar, e j conhecemos a maioria dos detalhes sobre
ela. Neste captulo vrios aspectos importantes do conceito de energia so
analisados alguns dos quais j foram vistos no captulo anterior. A idia bsica, aqui,
que a energia pode ser armazenada dentro de um sistema, transformada de uma
para outra forma de energia e transferida entre sistemas. Para o sistema fechado
a energia pode ser transferida atravs do trabalho e da transferncia de calor. A
quantidade total de energia conservada em todas transformaes e
transferncias.

4-1 - Primeira Lei para Um Sistema Percorrendo Um Ciclo

A primeira lei da termodinmica estabelece que, durante um processo cclico
qualquer, percorrido por um sistema, a integral cclica (somatrio sobre todo o ciclo),
do calor proporcional integral cclica do trabalho, matematicamente

Q W

(4.1-1)
ou
Q W
ciclo ciclo

(4.1-2)

A base de todas as leis da natureza a evidncia experimental, e isto
verdadeiro, tambm, para a primeira lei da termodinmica.
Toda a experincia efetuada at agora provou a veracidade direta ou
indiretamente da primeira lei. A primeira lei nunca foi contestada e tem sido
satisfeita por muitas experincias fsicas diferentes.
Como discutido no captulo 3 a unidade de calor e trabalho, para o sistema
internacional, SI, o joule ou seus mltiplos. Outras unidades so freqentemente
usadas, tais como aquelas do sistema prtico ingls e do sistema prtico mtrico,
respectivamente, BTU (British thermal units) e a kcal (quilocaloria)

1 kcal = 4,1868 kJ 1 BTU = 1,0553 kJ
1 kcal = 3,96744 BTU

1 kw = 860 kcal / h = 3 412 BTU / h
1 hp = 641,2 kcal / h = 2 545 BTU / h

Como exemplo de grandes sistemas industriais, que operam em um ciclo
termodinmico, podemos citar as termoelctricas a vapor e os sistemas de
refrigerao. Estes dois sistemas so projetados, operados e controlados atravs da
anlise termodinmica, mais especificamente atravs dos princpios da primeira lei
da termodinmica. A seguir, como motivao, so apresentados os esquemas
desses dois sistemas.

Figura 4.1-1a - Sistema termeltrico de uma central de gerao eltrica

Figura 4.1-1b - Sistema de refrigerao por compresso de vapor

4-2 - Primeira Lei para Mudana de Estado de um Sistema

A Eq. 4.1-1 estabelece a primeira lei da termodinmica para um sistema
operando em um ciclo. Muitas vezes, entretanto, estamos mais interessados a
respeito de um processo que em um ciclo. Assim interessante obter uma
expresso da primeira lei da termodinmica para um processo. Isto pode ser feito
introduzindo-se uma nova propriedade, a energia total, a qual representada pelo
smbolo E.
Considere-se um sistema que percorre um
ciclo, mudando do estado 1 ao estado 2 pelo
processo A e voltando do estado 2 ao estado 1 pelo
processo B. Este ciclo est mostrado na Fig. 4.2-1.
Da primeira lei da termodinmica temos;

Q W

considerando os dois processo que constituem o
ciclo separadamente obtemos;

Q Q W W
A B A B
+ + + +

2
1
1
2
1
2
2
1

agora, consideremos outro ciclo, com o sistema mudando do estado 1 ao estado 2
pelo mesmo processo A e voltando ao estado 1 pelo processo C como indicado na
Fig 4.2-1. Para este ciclo podemos escrever:

Q Q W W
A C A C
+ + + +

2
1
1
2
1
2
2
1

Subtraindo a segunda destas equaes da primeira, temos,

Q Q W W
B C B C

2
1
2
1
2
1
2
1

ou, reordenando
( ) ( ) Q W Q W
B C

2
1
2
1
(4.2-1)

Visto que B e C representam caminhos arbitrrios entre os estados 1 e 2
conclumos que a quantidade ( Q - W) a mesma para qualquer processo entre o
estado 1 e o estado 2. Em conseqncia, ( Q - W) depende somente dos estados
inicial e final no dependendo do caminho percorrido entre os dois estados. Isto nos
faz concluir que a quantidade, ( Q - W ), uma funo de ponto, e portanto, a
diferencial exata de uma propriedade do sistema. Essa propriedade a energia
total do sistema e representada pelo smbolo E. Assim podemos escrever
Q W dE
ou,
Q dE W + + (4.2-2)

Observe-se que, sendo E uma propriedade, sua diferencial escrita dE. Quando a
Eq. 4.2-2 integrada, de um estado inicial 1 a um estado final 2, temos

1
Q
2
= E
2
- E
1
+
1
W
2
(4.2-3)


onde,
1
Q
2
o calor transferido para o sistema durante o processo do estado 1 para
o estado 2, E
1
e E
2
so os valores inicial e final da energia total do sistema e
1
W
2

o trabalho efetuado pelo sistema durante o processo.
O significado fsico da propriedade E o de representar toda a energia de um
sistema em um dado estado. Essa energia pode estar presente em uma
multiplicidade de formas, tais como; energia cintica, energia potencial, energia
associada estrutura do tomo, energia qumica, etc.
No estudo da termodinmica conveniente considerar-se separadamente as
energias cintica e potencial, as demais formas de energia do sistema so
agrupadas em uma nica varivel, j definida, a energia interna, representada pelo
smbolo U. Assim,

E = U + EC + EP (4.2-4)
sendo

EC mV
1
2
2
e EP mgZ (4.2-5)

onde, m a massa do sistema, V a velocidade, g a acelerao gravitacional e
Z a elevao em relao ao referencial adotado para o sistema termodinmico.
A razo para trabalhar separadamente que a energia cintica, (EC), e a
energia potencial, (EP), esto associadas a um sistema de coordenadas que
escolhemos, e podem ser determinadas pelos parmetros macroscpicos de
massa, velocidade e elevao. A energia interna U est associada ao estado
termodinmico do sistema. Como cada uma das parcelas uma funo de ponto,
podemos escrever

dE = dU + d(EC) + d(EP) (4.2-6)

A primeira lei da termodinmica para uma mudana de estado de um sistema pode,
ento, ser escrita como;

Q dU d EC d EP W + + + + + + ( ) ( ) (4.2-7)

Trs observaes podem ser feitas relativa a essa equao:

1 - A energia total, E, realmente existe e podemos fazer uso desta para
escrever a primeira lei. Entretanto mais conveniente, em termodinmica, trabalhar
separadamente com a energia interna, U, a energia cintica, EC, e com a energia
potencial EP.
2 - A equao 4.2-3 e 4.2-7 so de fato o enunciado da conservao de
energia. A variao lquida de energia do sistema sempre igual transferncia
lquida de energia atravs da fronteira do sistema , na forma de calor e trabalho.

3 - A equao 4.2-3 e 4.2-7 somente tratam com variaes de energia
interna, energia cintica e energia potencial. No conseguimos nos informar sobre
os valores absolutos dessas quantidades atravs dessas equaes. Se quisermos
atribuir valores energia interna, energia cintica e potencial, precisamos admitir
estados de referncia e atribuir valores s quantidades nesses estados.

Exemplo 4.2-1

Um sistema inicialmente em repouso sofre um processo no qual recebe uma
quantidade de trabalho igual a 200 kJ. Durante o processo o sistema transfere para o
meio ambiente uma quantidade de calor igual a 30 kJ. Ao final do processo o sistema
tem velocidade de 60 m/s e uma elevao de 50 m. A massa do sistema de 25 kg, e
a acelerao gravitacional local de 9,78 m/s
2
. Determine a variao de energia
interna do sistema durante o processo, em kJ.

Soluo
Conhecemos: Um sistema de massa conhecida sofre um
processo recebendo uma quantidade de trabalho e
transferindo uma quantidade de calor conhecidos. O
sistema est inicialmente em repouso e no estado final tem
velocidade de 60 m/s e elevao de 50 m.

Obter: Determinar a variao de energia interna do sistema.

Hiptese: 1- O sistema sob anlise um sistema fechado, constitudo da massa de
25 kg
2- No estado final o sistema est em equilbrio (velocidade uniforme)
anlise: a primeira lei da termodinmica (balano de energia) para o sistema
fechado

1 2 1 2
Q E W + +
ou
1 2 1 2
Q U EC EP W + + + + + +

a variao de energia cintica e potencial :

EC m V V EC kg
m
s
EC J
1
2
1
2
25 60 0 45 000
2
2
1
2 2 2
2
2
( ) ( )( )

EP mg Z Z EP kg
m
S
m EP J ( ) ( ) , ( )( )
2 1 2
25 9 78 50 0 12 225
substituindo os valores numricos na expresso da 1
a
lei obtemos o valor de U,

U Q EC EP W U kJ kJ kJ kJ
1 2 1 2
30 45 0 12 225 200 ( ) ( , ) ( , ) ( )
+ + + + U kJ 87 225 200 112 775 , ,

Comentrios:
1- O sinal positivo de U indica que a energia interna do sistema aumentou.
2- Deve-se observar cuidadosamente a converso de unidades
3- O balano de energia pode ser obtido pela seguinte planilha

Entradas Variaes Internas Sadas
200 kJ (trabalho)
45,000 kJ (energia
cintica)
12,225 kJ (energia
potencial) 112,775 kJ
(energia interna)
30 kJ (calor transferido)
200 kJ 170,000 kJ (variao total) 30 kJ

A entrada lquida de energia excede a sada lquida de energia em 170 kJ, e
portanto, a energia interna do sistema aumentou.( a energia se conservou ! )

Exemplo 4.2-2

Considere 5 kg de vapor de gua contida no interior do conjunto cilindro-
pisto. O vapor sofre uma expanso do estado 1 onde P = 5,0 bar e T=240
o
C para o
estado 2 onde P=1,5 bar e T=200
o
C. Durante o processo 80 kJ de calor transferida
para o vapor. Uma hlice colocada no interior do conjunto atravs de um eixo para
homogeneizar o vapor, a qual transfere 18,5 kJ para o sistema. O conjunto cilindro-
pisto est em repouso. Determinar a quantidade de trabalho transferido para o
pisto durante o processo de expanso.

Soluo: - Esquema do problema e o esquema grfico da soluo no plano P-V

hiptese:
1- o vapor o sistema termodinmica
fechado.
2- no h variao de energia cintica
e potencial.
Anlise:
O balano de energia para o
sistema fechado resulta
1 2 1 2
Q U EC EP W + + + + + + , como dos dados do problema, EC EP 0 , ento;
1 2 1 2
Q U W + + (1)
onde, + +
1 2
W W W
helice pistao
, substituindo na expresso (1)

W Q W m u u
pistao helice

1 2 2 1
( ) (2 )

Da tabela de propriedades superaquecidas do vapor de gua obtemos para o estado 1 e 2
u kJ
1
2707 6 , , e u kJ
2
2656 2 ,
substituindo os valores numricos na expresso (2) temos:

W kJ kJ kg kJ
pistao
+ + ( ) ( , ) , ( , , ) 80 18 5 5 0 2656 2 2707 6 W kJ
pistao
+ + 355 5 ,

Comentrios:
1) O sinal positivo do trabalho indica que o sistema (vapor de gua) realizou trabalho
sobre o meio (pisto) quando o sistema sofreu a expanso
2) Em princpio, o trabalho do pisto poderia ser calculado atravs da expresso

Pdv

, Entretanto, no possvel utilizar tal equao uma vez que no se conhece
a funo P=P(volume), mas to somente, os estados inicial e final.
3) A tabulao do balano de energia para o sistema, resulta:

Entradas Sadas
18,5 kJ (trabalho devido hlice)
80,0 kJ (calor transferido para o sistema)
355,5 kJ (trabalho sobre o pisto)
98,5 kJ 355,5 kJ

A sada total de energia, pelo balano de energia, excede a energia de entrada,
conseqentemente a energia do sistema diminuiu da diferena, U=(98,5 - 355,5) = - 257 kJ


4.3 - PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA EM TERMOS DE FLUXO

Muitas vezes vantajoso usar a primeira lei em termos de fluxo, expressando
a taxa mdia ou instantnea de energia que cruza a fronteira do sistema como
calor e trabalho e a taxa de variao de energia do sistema. Procedendo desse
modo estamos nos afastando do ponto de vista estritamente clssico, pois
basicamente a termodinmica clssica cuida de sistemas que esto em equilbrio e
o tempo no um parmetro importante para sistemas que esto em equilbrio.
Entretanto, incluiremos neste texto essas equaes, em termos de fluxo, pois so
desenvolvidas a partir dos conceitos da termodinmica clssica e so usadas em
muitas aplicaes da termodinmica. Nesta forma, a equao do primeiro princpio
para o volume de controle encontra amplas aplicaes na termodinmica, mecnica
dos fluidos e transferncia de calor.
Consideremos um intervalo de tempo t, durante o qual uma quantidade de
calor Q atravessa a fronteira do sistema, um trabalho W realizado pelo sistema,
a variao de energia interna U, de energia cintica (EC) e da energia
potencial (EP). Da primeira lei, podemos escrever

Q = U + EC = EP + W

dividindo por t teremos a taxa mdia de energia trocada, como calor e trabalho e
de aumento de energia do sistema.

Q
t
U
t
EC
t
EP
t
W
t
+ + + + + +

calculando o limite desses valores quando t tende para zero temos

lim

t
Q
t
Q

0
, fluxo instantneo de calor

lim

t
W
t
W

0
, potncia

lim

t
U
t
dU
dt

0

,
lim
( ) ( )

t
EC
t
d EC
dt

0

,
lim
( ) ( )

t
EP
t
d EP
dt

0

Portanto a primeira lei em termos de fluxo

Q
dU
dt
d EC
dt
d EP
dt
W

+ + + + + +
( ) ( )
(4.3-1)

ou

Q
dE
dt
W

+ + (4.3-2)

Exemplo 4.3-1

Durante a operao de carregamento de uma bateria, a corrente eltrica, I, de 20
ampres, e a tenso, , de 12,8 Volts, A taxa de transferncia de calor, Q

, da
bateria para o meio de 10 W. Qual a taxa de aumento de energia interna?

Soluo

Como no h variao de energia cintica e potencial a equao do primeiro
princpio em termos de fluxo pode ser escrita na forma da Eq. 4.3-1

Q
dU
dt
W

+ +
, onde, como sabemos a potncia eltrica dada por:
W i x W ele

12 8 20 256 ,

portanto a variao de energia interna do sistema (bateria) ser:

dU
dt
Q W W W J s

10 256 246 ( ) /

Do ponto de vista prtico, interessante escrever a equao 4.3-2 na forma
de somatrio para incluir os vrios fluxos de calor e/ou trabalho que podem ocorrer
no sistema.

1 2 1
2

+ + Q
dE
dt
W
(4.3-3)

A figura 4.3-1, mostra um sistema
termodinmico sujeito s possveis interaes
com o meio, a conveno de sinais usados e o
referencial. Na Fig 4.3-1, Q

+
significa calor
liquido entrando no sistema, W

+
significa
somatrio de trabalho liquido sendo realizado
pelo sistema sobre o meio. A direo indicada
de calor e trabalho na Fig. 4.3-1 est em acordo
com a posio dos termos nas Eq
s
. 4.3-1, 4.3-2
e 4.3-3.

4.4 - Calor Especfico a Presso Constante e a Volume Constante

Vrias propriedades relacionadas energia interna so importantes em
termodinmica. Uma delas a entalpia, que j foi definida no captulo 2. Duas
outras conhecidas como calor especfico a presso constante, C
P,
e calor
especfico a volume constante, C
,
sero aqui consideradas.
Os calores especficos a presso e a volume constante, so particularmente
teis para a termodinmica nos clculos envolvendo o modelo de gs ideal.
As propriedades intensivas C

e C
P
so definidas para substncias puras e
compressveis simples como sendo a derivada parcial das funes u(T,v) e h(T,P)
respectivamente;
C
u
T

_ _
, ,
(4.4-1)

C
h
T
P
P

_ _
, ,

(4.4-2)

onde os ndices e representam respectivamente (volume especfico e
presso), variveis fixadas durante a derivao. Valores para C
v
e C
p
podem ser
obtidos por mecanismos estatsticos usando medidas espectroscpicas. Elas podem
tambm ser determinadas macroscopicamente atravs de medidas exatas das
propriedades termodinmicas.
As unidades macroscpicas de C
v
e C
p
, no sistema internacional, SI, so o
kJ/kg-k ou kJ/kg -
o
C. Para unidades molares, kJ/ kmol-k.
Observe que na definio de C
v
e C
p
esto envolvidas somente propriedades
termodinmicas, e portanto C
v
e C
p
so tambm propriedades termodinmicas de
uma substncia.

Aproximaes para Lquidos e Slidos

Pode-se observar nas tabelas de propriedades saturadas e de lquido
comprimido para a gua que o volume especfico do lquido varia muito pouco com a
presso e que a energia interna varia principalmente com a temperatura. Este
comportamento exibido por qualquer substncia na fase lquida ou slida.
Para simplificar avaliaes envolvendo lquidos ou slidos, freqentemente
adotamos a hiptese, bastante razovel em termos de engenharia, que o volume
especfico do lquido constante e a energia interna como sendo somente funo
da temperatura. A substncia assim idealizada chamada de incompressvel.
Assim para uma substncia na fase lquida ou slida, que satisfaz o modelo
de substncia incompressvel a energia interna varia somente com a temperatura, e
portanto, o calor especfico a volume constante ser funo somente da
temperatura. Logo podemos escrever a Eq. 4.4-1 como uma diferencial ordinria
tendo em vista que C
v
funo somente de uma varivel, a temperatura.
C
du
dT

(incompressvel) ( 4.4-3)

Pela definio anterior de entalpia, para qualquer substncia, sabemos que
ela funo da energia interna, da presso e do volume especfico em qualquer
fase, de acordo com a expresso:

h = u + Pv

Para substncias modeladas como incompressveis, o calor especfico a presso
constante C
P
e a volume constante, C
v
so iguais, Pode-se mostrar essa afirmao
derivando a equao da entalpia mantendo-se a presso constante, resultando:

h
T
du
dT
P
dv
dT
P
_ _
, ,
+ + , sendo a substncia incompressvel
a derivada dv = 0 , portanto

h
T
du
dT
P
_ _
, ,
(incompressvel) (4.4-4)

o lado esquerdo da igualdade o calor especfico a presso constante, C
P
e o lado
direito o calor especfico a volume constante de uma substncia incompressvel,
C
v
. Assim;

C C C
P
, para slidos e lquidos (4.4-5)

O calor especfico de alguns slidos e lquidos so dados na tabela 4.4-1 a
seguir.

Tabela 4.4-1 - Calor especfico de alguns slidos e lquidos a 25
O
C

SLIDOS

Cp
kJ/kg-K

kg/m
3

LQUIDOS Cp
kJ/kg-K

kg/m
3

Alumnio 0,900 2700 Amnia 4,800 602
Cobre 0,386 8900 Etanol 2,456 783
Granito 1,017 2700 Freon - 12 0,977 1310
Grafite 0,711 2500 Mercrio 0,139 13560
Ferro 0,450 7840 Metanol 2,550 787
Chumbo 0,128 11310 leo (leve) 1,800 910
Borracha (macia) 1,840 1100 gua 4,184 997
Prata 0,235 10470
Estanho 0,217 5730
Madeira (maioria) 1,760 350-700
Para pequenos intervalos de variao de temperatura a variao do calor
especfico de um lquido ou slido em geral desprezvel e o calor especfico
nestes casos pode ser admitido constante sem acarretar erros significativos.
Resultado para a entalpia e a energia interna,

dh C dT
P

1
2
e du C dT

1
2

como C
p
= C
v
ento,

dh du
, para lquidos e slidos

Exemplo 4.4-1

Estimar o calor especfico presso constante do vapor d'gua a 6,0 MPa e
temperatura de 375
O
C.
Soluo:
Se considerarmos uma mudana de estado presso constante sobre um
pequeno intervalo de temperatura, que envolva a temperatura dada, a
Eq. 4.4-2 pode ser escrita como:

C
h
T
P
P

_ _
, ,

(1)

das tabelas de propriedades da gua para vapor superaquecido na presso
de 6,0 MPa, temos

para T = 350
O
C h = 3043,0 kJ/kg
para T = 400
O
C h = 3177,2 kJ/kg

substituindo na expresso (1) temos;

C C
kJ
kg k
P P

3177 2 3043 0
400 350
134 2
50
2 684
, , ,
,

Obs. Foram usadas as temperaturas de 350
O
C e 400
O
C por inclurem a temperatura de 375
O
C no
intervalo, e por serem os valores tabelados mais prximos temperatura de 375
O
C

Exemplo 4.4-2

Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida de um forno temperatura
inicial de 927
O
C e imersa em um tanque contendo uma massa de
9,0 kg de gua com temperatura de 27
O
C. Cada substncia pode
ser modelada como incompressvel. Um valor apropriado para o
calor especfico da gua 4,184 kJ/kg-
O
C e do metal 0,42
kJ/kg-K. O calor transferido do tanque para o meio externo pode ser
desprezado. Determinar a temperatura final de equilbrio do sistema.

Soluo: :

conhecido: uma barra de metal colocada em imerso em um tanque com gua


determinar: temperatura final de equilbrio da gua e do metal

hipteses: 1- a barra de metal e a gua no interior do tanque formam o sistema fechado
2- o sistema termicamente isolado
3- no h variao de energia cintica e potencial
4- a gua e a barra de metal sero modeladas cada uma como substncias
incompressveis com valores conhecidos de calor especfico

A temperatura final de equilbrio pode ser avaliada de um balano de energia para
sistema fechado
1 2 2 1 1 2
Q U U EC EP W + + + + + + ( )

das hipteses 2 e 3 resulta que,
1
Q
2
=
1
W
2
= EC = EP = 0. Como a energia interna uma
propriedade extensiva, seu valor para todo o sistema a soma dos valores da gua e do metal. Assim
o balano de energia fica:
U U
agua metal
] ] + + 0

considerando o metal e a gua como incompressveis podemos escrever as variaes de energia
interna em funo da temperatura e dos respectivos calores especficos, logo

m C T T m C T T
a a f ia m m f im
( ) ( ) + + 0

onde T
f
a temperatura final de equilbrio, T
ia
e T
im
so as temperaturas iniciais da gua
e metal respectivamente, resolvendo para T
f
e substituindo os valores numricos, temos:
T
m C T m C T
m C m C
f
a a ia m m im
a a m m

+ +
+ +

T
kg kJ kg C C kg kJ kg C C
kg kJ kg C kg kJ kg C
f
o o o o
o o

+ +
+ +
9 0 4184 27 0 3 0 42 927
9 0 4184 0 3 0 42
, ( ) , ( / ) ( ) , ( ) , ( / ) ( )
, ( ) , ( / ) , ( ) , ( / )

T C
f
o
30

como o sistema termodinmico est em equilbrio, esta a temperatura final da gua e da barra de
metal

Exemplo 4.4-3

Um conjunto mbolo cilindro, como mostrado na figura,
contm no seu interior palha de ao em uma atmosfera de
oxignio puro. O peso do mbolo e a presso externa mantm a
presso interna do conjunto constante e igual a 1,0 bar. O ferro
da palha de ao reage muito lentamente com o oxignio para
formar Fe
2
O
3
. Calor removido do sistema de modo a manter a
temperatura constante e igual a 25
O
C. Para a reao de 2 moles de ferro, 2Fe +
1,5O
2
Fe
2
O
3,
necessrio remover 831,08 kJ de calor. Adotando como sistema
o oxignio e a palha de ao calcular: W e U para o processo.

Soluo: Hipteses:

1- O sistema (oxignio + palha de ao) est em repouso
2- Tanto o Fe como o Fe
2
O
3
so slidos, podemos considera desprezvel

o volume ocupados por eles,
3- O oxignio se comporta como gs ideal, portanto, P T
_

Da hiptese 2 e 3, para a condio inicial e final do sistema podemos escrever:
P T
1
1
1

_
, P T
2
2
2

_
, entretanto, V nv = , onde
_
o volume molar, V o volume
total ocupado pelo sistema (volume do oxignio), e " n " o nmero de moles do
oxignio
substituindo o volume molar e subtraindo a primeira da segunda equao
temos:

P V P V n T n T
2 2 1 1 2 2 1 1

da equao de reao qumica, para formar os dois moles de Fe
2
O
3
so
necessrios 1,5 moles de oxignio. Observe que essa quantidade de oxignio
consumida no processo para formar o Fe
2
O
3
, que um slido com volume
desprezvel comparado ao volume total do sistema.
P V V n n T ( ) ( )
2 1 2 1

assim a variao do volume do sistema resulta:
V n
T
P

a) O trabalho do sistema devido variao do volume ser

1 2
1
2
1
2
W PdV P dV P V P n
T
P
n T

+ +
1 2
1 5
1
1000
8314 25 27315 W mols
kmols
mols
J
Kmols K
K , ( )
( )
( )
( )( , )( )

1 2
3718 23 3 72 W J kJ , ,

Trabalho negativo, significa que o mbolo realizou trabalho sobre o sistema

b) Da primeira lei para o sistema temos

1 2 1 2
Q U EC EP W + + + + + + , da 1
a
hiptese , EC = EP = 0

U Q W kJ kJ kJ
1 2 1 2
83108 3 72 827 36 ( , ) ( , ) ,

Onde o sinal negativo indica que houve uma diminuio da energia interna do
sistema que reflete a variao nas energias de ligao provocada pela reao
qumica

Exerccios

4-1) - Um tanque contendo um fluido agitado por uma
hlice como mostrado na figura. O trabalho aplicado hlice
de 1280 kcal. O calor transferido do tanque para o meio de
378 kcal. Considerando o tanque e o fluido como sistema,
determinar a variao de energia interna do sistema, em kJ.
Resposta U = 3 738,8 kJ

4-2) - Considere um tanque contendo um volume de gua de 400 litros
temperatura de 28,96
0
C e na presso atmosfrica ao nvel do mar (760 mmHg ).
A gua do tanque aquecida atravs de uma resistncia eltrica at que sua
temperatura atinja 45,81
0
C. determine a quantidade de energia, transferida para
o sistema, em kcal.
Resposta Energia = 680,2 kcal

4-3) - Considere um conjunto cilindro-mbolo, como mostrado
na figura. O sistema contm 10 kg de gua temperatura de 36,16
O
C e presso absoluta de 1,5 bar. Calor transferido para o sistema
at se obter vapor saturado seco (x=1). Determinar a quantidade de
calor transferida gua no processo, em kcal.
Resposta Q = 5 656,3 kcal

4.4) - A taxa de calor transferida de um motor eltrico, em funcionamento,
para o ambiente varia com o tempo conforme a expresso a seguir, ) 1 .( 02
05 , 0 t
e Q

= ,
onde, t o tempo em segundos, e a taxa de calor,
Q

, em kJ. O eixo do motor
tem rotao constante de = 100 rad / s e aplica, a uma carga externa, o torque
de 18 N.m. O motor consome uma potncia eltrica constante de 2,0 kw. Obtenha
uma expresso para a taxa de variao de energia total do motor (dE / dt).

Resposta,
dE
dt
0 2 , . e
t ( , ) 0 05

4-5) - Um recipiente que tem um volume de 5 m
3
contm 0,05 m
3
de lquido
saturado de gua e 4,95 m
3
de vapor de gua saturada, a 10 bar. Calor transferido
at que o recipiente contenha somente vapor saturado seco. Determinar o calor
transferido para o sistema.

4- 6) - Um coletor solar residencial possui uma rea de 5,00 m
2
. A radiao
solar mdia em um dia de cu limpo de 1000
W/m
2
no plano do coletor solar. O coletor solar
aquece a gua de um tanque termicamente
isolado, o qual tem capacidade de 400,0 litros
como mostra a Figura. Entre o tanque e o
coletor solar existe uma bomba que faz com que
a gua circule pelo coletor com uma vazo de
0,020 l/s. Admitindo-se rendimento trmico do
coletor solar, = 45% e que o trabalho da bomba (potncia) desprezvel pede-se:
Qual ser a temperatura da gua no tanque s 15 horas se s 8 horas a
temperatura no tanque era de 20C ? (admita temperatura uniforme da gua no
tanque).

4.5 - Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs ideal

Para gases que obedecem o modelo de gs ideal, a energia interna
especfica funo somente da temperatura, como mostrou Joule atravs de uma

experincia clssica da termodinmica em 1843. Assim , o calor especfico a volume
constante, C
v,
definido pela Eq. 4.4-1 funo somente da temperatura, e pode ser
escrito como:
C T
du
dT

( ) (4.5-1)
ou separando as variveis, o valor da energia interna especfica para o gs ideal
fica:
du C T dT

( ) (4.5-2)

integrando a Eq. 4.5-2 desde a temperatura T
1
at T
2
obtemos:

u T u T C T dT
T
T
( ) ( ) ( )
2 1
1
2

(4.5-3)

A entalpia especfica foi definida no captulo 2 como:

h = u + Pv

Entretanto, para um gs ideal a equao de estado P-v-T, como j visto :

P RT
substituindo o valor do produto Pv na equao de definio da entalpia, temos;

h u RT + + (4.5-4)

A Eq. 4.5-4 mostra que no caso de gs ideal a entalpia especfica tambm
funo somente da temperatura. Assim da Eq. 4.4-2 de definio do calor
especfico a presso constante, resulta para o gs ideal:

C T
dh
dT
P
( ) (4.5-5)
ou
dh C T dT
P
( ) (4.5-6)

integrando a Eq. 4.5-6 desde a temperatura T
1
at T
2
obtemos;

h T h T C T dT
p
T
T
( ) ( ) ( )
2 1
1
2

(4.5-7)

Uma relao importante entre os calores especficos dos gases ideais pode
ser obtida, diferenciando a Eq. 4.5-4 em relao temperatura

dh
dT
du
dT
R + + (4.5-8)

substituindo o calor especfico, obtemos:
C T C T R
p
( ) ( )

(4.5-9)
ou na base molar
C T C T
P
_ _
( ) ( )

(4.5-10)

Assim os calores especficos para um gs ideal diferem apenas do valor da
constante particular do gs. Como R sempre positivo ento, C
p
> C
v
e
conseqentemente C C P
_ _
> >
, Para um gs ideal o expoente da transformao
isoentrpica, k, ( PV cons te
k
tan ), funo somente da temperatura, por definio

k
C T
C T
P

( )
( )

(4.5-11)

Como C
p
> C
v
segue-se que k >1. Combinando a Eq. 4.5-9 com a Eq. 4.5-11
resulta
C T
k R
k
P
( )
1
(4.5-12)

C T
R
k

( )
1
(4.5-13)

Os calores especficos para gases que tem comportamento de gs ideal,
necessitam de equaes como funo da temperatura. Uma dessas equaes a
seguinte:

C
T T T T
P
_

+ + + + + + + +
2 3 4
(4.5-14)

onde a tabela 4.5 -1 fornece valores de , , , e para alguns gases na
faixa de temperatura de 300 a 1000 K. No limite quando a presso tende para
zero todos os gases tendem ao comportamento de gs ideal.

Tabela 4.5 -1 variao de CP
_
com a temperatura para alguns gases Ideais
Gs
x 10
3
x 10
6
x 10
9
x 10
12

CO 3,710 -1,619 3,692 -2,032 0,240
CO
2
2,401 8,735 -6,607 2,002 0,000
H
2
3,057 2,677 -5,810 5,521 -1,812
H
2
O 4,070 -1,108 4,152 -2,964 0,807
O
2
3,626 -1,878 7,055 -6,764 2,156
N
2
3,675 -1,208 2,324 -0,632 -0,226
AR 3,653 -1,337 3,294 -1,913 0,2763
SO
2
3,267 5,324 0,684 -5,281 2,559
CH
4
3.826 -3,979 24,558 -22,733 6,963
C
2
H
2
1,410 19,057 -24,501 16,391 -4,135
C
2
H
4
1,426 11,383 7,989 -16,254 6,749
Gases
monoatmicos

2,5

0

0

0

0

Para gases monoatmicos, tais como He, Ne, Ar, CP
constante em uma grande faixa de
temperatura sendo aproximadamente igual a 5 / 2.

Exemplo 4.5-1

Determine a variao da entalpia especfica , em kJ/kg para o vapor de gua
quando este sofre um processo desde o estado 1 onde T
1
= 400 K e P
1
= 0,1 MPa at o
estado 2 onde T
2
= 900 K e P
2
= 0,5 MPa, por meio de:
a) tabelas de vapor superaquecido da gua
b) por integrao usando o modelo de gs ideal, com o calor especfico dado
pela Eq. 4.5-14.
c) repita o item " a " e " b " para presso final de 10 MPa.

Resposta:

a) Da tabela de vapor superaquecido temos h
1
= 2730,5 kJ/kg
e h
2
= 3762,2 kJ/kg , ento;

h
2
- h
1
= 1031,7 kJ/kg

b) Substituindo a expresso de CP
_
, na Eq. 4.5-7 , temos

h h
M
T T T T dT
T
T
2 1
2 3 4
1
2

+ + + + + + + +

( )

integrando,
h h
M
T T T T T T T T T T
1 1 2 1 2
2
1
2
2
3
2
3
2
4
2
4
2
5
1
5
2 3 4 5

+ + + + + + + +

1 1
] ]
1 1

( ) ( ) ( ) ( ) ( )

=
8 314
18 02
4 070 900 400
1108
2 10
900 400
4152
3 10
900 400
3
2 2
6
3 3
,
,
{ , ( )
,
( )
[( ) ( ) ]
,
( )
[( ) ( ) ] + +

+ +
2 964
4 10
900 400
0 807
5 10
900 400
9
4 4
12
5 5
,
( )
[( ) ( ) ]
,
( )
[( ) ( ) ]}

h h kJ kg
2 1
1025 0 , /

A diferena percentual da variao de entalpia calculada pelos dois mtodos
de 0,65%, que bem prxima do valor obtida atravs da tabela.

c) O valor de h
1
o mesmo do item a. Para presso de 10 MPa e T= 900 K
obtemos, da tabela de vapor superaquecido por interpolao h
3
= 3691,72 kJ/kg, logo

h
3
- h
1
= 961,19 kJ/kg

O valor a ser obtido atravs da integrao ser o mesmo do item b) pois o calor
especfico funo somente da temperatura. Somente a presso diferente do caso
anterior.
O valor obtido com o modelo de gs ideal, agora, resulta 7% maior que o valor obtido
atravs da tabela. Sem dvida, os resultados do modelo de gs ideal para o item b) onde a
presso era de 0,5 MPa era esperado, pois como sabemos " todo gs tende a gs ideal
quando a presso tende para zero "

Para o caso da presso de 10 MPa , que 20 vezes maior que o caso anterior, um
desvio maior em relao ao valor correto era esperado.

4.6 - Conservao de Massa

Na seo anterior consideramos o primeiro princpio da termodinmica para
um sistema que sofre uma mudana de estado. Um sistema j foi definido como
tendo uma quantidade fixa de massa. Surge agora uma pergunta: variar a massa
do sistema quando houver variao de energia do sistema? Se isto acontecer, ento
a nossa definio de sistema como tendo uma quantidade fixa de massa no mais
ser vlida, quando variar a energia do sistema.
Da teoria da relatividade, sabemos que a massa e a energia esto
relacionadas pela equao bastante conhecida

E mC
2
(4.6-1)

onde C a velocidade da luz, m a massa e E a energia. Conclumos a partir
dessa equao que a massa de um sistema varia quando sua energia varia.
Calculemos a grandeza dessa variao de massa para um problema tpico e
determinemos se essa variao ou no significativa.
Consideremos um recipiente rgido que contm 1,0 kg de uma mistura
estequiomtrica de um hidrocarboneto combustvel (por exemplo, gasolina, C
8
H
18
)
e ar, que constitui o nosso sistema. Do nosso conhecimento do processo de
combusto, sabemos que aps a realizao desse processo, ser necessrio
transferir cerca de 2900 kJ de calor do sistema para o meio para que seja
restabelecida a temperatura inicial do sistema. Do primeiro princpio

1 2 2 1 1 2
Q U U W + +

como,
1
W
2
= 0, e
1
Q
2
= - 2 900 kJ , conclumos que a energia interna do sistema
decresceu de 2 900 kJ durante o processo de troca de calor. Calculemos, agora, a
diminuio de massa durante o processo, utilizando a Eq. 4.6-1. A velocidade da
luz 2,9979x10
8
m/s. Portanto

2 900 000 (J) = m (kg) . (2,9979x10
8
(m/s))
2
m = 3,23 x10
-11
kg

Portanto, quando a energia do sistema varia de 2 900 kJ a reduo de massa do
sistema ser de 2,23 x 10
-11
kg.

Uma variao de massa dessa ordem de grandeza no pode ser detectada
pela balana analtica de maior preciso. Certamente, uma variao relativa de
massa dessa ordem de grandeza est alm da preciso requerida essencialmente
para todos os clculos da engenharia. Portanto se usarmos as leis de conservao
de massa e energia como leis independentes no introduziremos erros significativos
na grande maioria dos problemas termodinmicos, e nossa definio de sistema,
tendo uma massa fixa, pode ser usado mesmo que haja variao de energia do
sistema.


4.7 Conservao de Massa e o Volume de Controle

Volume de controle um espao que nos
interessa para um estudo ou anlise particular,
igualmente como foi definido anteriormente para o
sistema termodinmico. O espao demarcado
pela superfcie de controle, sendo esta uma
superfcie fechada. Como para o sistema, o volume
de controle pode ter uma superfcie de controle real
ou imaginria, fixa ou mvel rgida ou flexvel.
Entretanto a superfcie deve ser determinada em
relao a algum sistema de coordenadas.
A massa bem como o calor e o trabalho
podem atravessar a superfcie de controle, e a
massa contida no interior do volume de controle, bem como suas propriedades,
podem variar no tempo.
A Fig. 4.7-1 mostra o esquema de um volume de controle com transferncia
de calor, trabalho de eixo, acumulao de massa dentro do volume de controle e
movimento de superfcie.

O princpio de conservao de massa para o volume de controle introduzido
usando-se a Fig. 4.7-2, a qual mostra um sistema (linha contnua) constitudo de
uma quantidade fixa de matria , m, que ocupa diferentes regies no tempo " t " e
no tempo " t+dt ". No seu interior temos o volume de controle, (delimitado pelas
linhas tracejadas). No tempo " t " a quantidade de massa dentro do sistema, m, sob
considerao a soma

m m t m
VC e
+ + ( ) (4.7-1)

onde m
VC
(t) a massa contida dentro do volume de controle e m
e
a massa
dentro da pequena regio denominada " e " adjacente ao volume de controle como
mostrado na Fig. 4.7-2a . Analisemos, agora, o que ocorre com a quantidade fixa de
matria " m " no decorrer do intervalo de tempo dt

Figura 4.7-2 - Ilustrao usada para desenvolver o princpio da conservao de massa
para o volume de controle a) tempo " t " b) tempo " t+dt "

Figura 4.7-1 diagrama esquemtico
de um volume de controle
No intervalo de tempo dt, toda massa na regio " e " atravessa a superfcie
do volume de controle, enquanto um pouco de massa , chamada de m
s
,
inicialmente contida dentro do volume de controle, sai para encher a regio
denominada " s " adjacente ao volume de controle como mostra a Fig. 4.7-2b. No
instante de tempo t+dt a quantidade de matria sob considerao no sistema pode
ser expressa pela equao:

m m t dt m
VC S
+ + + + ( ) (4.7-2)

Observe que as quantidades de massa nas regies " e " e " s " no so
necessariamente iguais e que, a quantidade de matria dentro do volume de
controle pode ter variado. Embora o sistema sob considerao ocupe diferentes
regies no espao em tempos diferentes, ele contm a mesma quantidade de
massa. Assim,

m t m m t dt m
VC e VC s
( ) ( ) + + + + + +

ou rearranjando,

m t dt m t m m
VC VC e s
( ) ( ) + + (4.7-3)

A Eq. 4.7-3 uma " contabilidade " do balano de massa, a qual afirma que
a variao de massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt
igual quantidade de massa que entra menos a quantidade de massa que sai do
volume de controle. A Eq. 4.7-3 pode ser expressa na base de taxa. Primeiro
dividindo-a por dt para obter:

m t dt m t
dt
m
dt
m
dt
VC VC e s
( ) ( ) + +

(4.7-4)

O lado esquerdo desta equao a taxa mdia no tempo da variao de
massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt. Os termos do
lado direito, envolvendo a massa que cruza a superfcie de controle, so as taxas
mdias no tempo do fluxo mssico durante o mesmo intervalo de tempo dt. A
equao para a taxa instantnea de massa obtida tomando-se o limite de dt
tendendo para zero na Eq. 4.7-4. No limite o volume de controle e o sistema
coincidem. Assim, o limite do termo do lado esquerdo da Eq. 4.7-4 :

lim
( ) ( )
dt
VC VC VC
m t dt m t
dt
dm
dt

+ +

_ _
, ,

0

Onde,
dm
dt
VC
a taxa de variao de massa dentro do volume de controle no
tempo t. No mesmo limite, quando dt tende para zero, os termos do lado direito
da Eq. 4.7-4 tornam-se respectivamente;

lim
dt
e
e
m
dt
m

0

, lim
dt
s
s
m
dt
m

0

Nesta expresso m
e

e m
s

, so as taxas instantneas de escoamento de
massa na entrada e sada, respectivamente, no volume de controle. Em resumo a
Eq. 4.7-4 quando dt 0 ,

dm
dt
m m
VC
e s

(4.7-5)

Em geral podem existir vrias localizaes na superfcie de controle atravs
das quais a massa pode entrar ou sair. Assim, a Eq. 4.7-5 reescrita introduzindo-
se o somatrio nos termos do lado direito da equao, como na Eq. 4.7-6

dm
dt
m m
VC
e
e
s
s

( 4.7-6)

A Eq. 4.7-6 constitui a expresso geral do balano de massa para um
volume de controle, admitindo-se a hiptese de escoamento uniforme dos fluxos de
massa na entrada e sada do volume de controle.

Vamos considerar um outro aspecto do escoamento de massa atravs de
uma superfcie de controle. Para simplificar, admitamos que um fluido esteja
escoando uniformemente no interior de um tubo ou duto como mostrado na Fig. 4.7-
3.
Desejamos examinar o escoamento em termos de quantidade de massa que
cruza a superfcie, A durante o intervalo de tempo dt.
Conforme se observa na Fig. 4.7-3, o fluido se
move de uma distncia dx durante esse intervalo, e
portanto o volume de fluido que cruza a superfcie A
Adx. Conseqentemente a massa que atravessa a
superfcie A dada por
dm
Adx

onde , o volume especfico do fluido, se agora, dividirmos ambos os membros
dessa expresso por dt e tomarmos o limite para dt 0, o resultado ser:

m
AV

r

(4.7-7)
onde
r
V a velocidade. Deve-se observar que este resultado, a Eq. 4.7-7, foi
desenvolvido para uma superfcie de controle estacionria A, e que, tacitamente
admitimos que o escoamento era normal superfcie e uniforme atravs da
superfcie. Deve-se tambm considerar que a Eq. 4.7-7 se aplica a qualquer uma
das vrias correntes de escoamento que entra e sai do volume de controle , sujeito
s hipteses mencionadas.

Figura 4.7-3 - escoamento
atravs de uma superfcie
de controle estacionria
Exemplo 4.7-1

Ar est escoando no interior de um tubo de 0,2 m de dimetro velocidade
uniforme de 0,1 m/s. A temperatura e a presso so 25
O
C e 150 kPa.
Determinar o fluxo de massa .

Soluo

Da equao m
AV

r

, e usando o modelo de gs ideal para o ar, temos:

+ +

M
T
P
m
kg
8314
28 97
25 27315
150000
0 5704
3
,
( , )
,

a rea da seo transversal do tubo : A
d
m

2 2
2
4
0 2
4
0 0314
( , )
,

portanto,
m
x
kg s

0 0314 01
0 5704
0 0055
, ,
,
, /

4.8 - Primeira Lei da Termodinmica para o Volume de Controle

J consideramos a primeira lei da termodinmica para um sistema, que
consiste numa quantidade fixa de massa e mostramos que para um processo ela
pode ser representada pela Eq. 4.2-3, isto

1 2 2 1 1 2

+ + Q E E W (4.2-3)

Vimos tambm que, dividindo por dt, ela pode ser escrita em termos de uma
equao de fluxo mdio num intervalo de tempo dt, como na Eq. 4.8-1

1 2 2 1 1 2
Q
dt
E E
dt
W
dt

+ + (4.8-1)

A fim de escrever a primeira lei em termos de fluxo para um volume de
controle, procedemos de modo anlogo ao usado para deduzir a equao da
conservao da massa em termos de fluxo. Na Fig. 4.8-1 vemos um sistema e um
volume de controle. O sistema formado por toda a massa inicialmente contida no
volume de controle mais a massa m
e
.

Consideremos as mudanas que ocorrem no sistema e volume de controle
durante o intervalo de tempo dt. Durante esse intervalo de tempo, dt a massa m
e

entra no volume de controle atravs da rea discreta A
e
e a massa m
s
sai atravs
da rea discreta A
s.
Em nossa anlise admitiremos que o incremento de massa m
e

tem propriedades uniformes, o mesmo ocorrendo com m
s
. O trabalho total
realizado pelo sistema durante o processo, W, o associado s massas m
e
e
m
s
cruzando a superfcie de controle, que
comumente chamado de trabalho de fluxo, e o
trabalho W
v.c
que inclui todas as outras formas de
trabalho, tais como associadas com eixo que
atravessa a fronteira, foras de cisalhamento,
efeitos eltricos, magnticos, ou superficiais,
expanso ou contrao do volume de controle.
Uma quantidade de calor, Q, atravessa a fronteira
do sistema durante dt.
Consideremos agora cada termo da
primeira lei da termodinmica escrita para sistema
e transformemo-lo numa forma equivalente,
aplicvel ao volume de controle. Consideremos
primeiramente o termo E
2
- E
1
.

Seja E
t
= energia do volume de controle no
instante t
E
t+ dt
= a energia no volume de controle no
instante t+dt

Ento
E
1
= E
t
+ e
e
m
e
= a energia do sistema no instante t
E
2
= E
t+ dt
+ e
s
m
s
= a energia do sistema no instante t+dt

Portanto,
E
2
- E
1
= E
t+ t
+ e
s
m
s
- E
t
- e
e
m
e
= (E
t + t
- E
t
) + (e
s
m
s
- e
e
m
e
) (4-8-2)

O termo (e
s
m
s
- e
e
m
e
) representa o fluxo de energia que atravessa a superfcie de
controle durante o intervalo de tempo, dt, associado s massas m
s
e m
e
cruzando
a superfcie de controle.
Consideremos com maior detalhe o trabalho associado s massas m
e
e m
s

que cruzam a superfcie de controle.
O trabalho realizado pela fora normal (normal rea A) que age sobre a
m
e
e m
s
quando estas massas atravessam a superfcie de controle. Essa fora
normal igual ao produto da tenso normal -
n
, pela rea A. O trabalho realizado
:
-
n
A dl = -
n
V = -
n
m (4.8-3)

Uma anlise completa da natureza da tenso normal,
n,
para fluidos reais,
envolve a presso esttica, e efeitos viscosos e est fora do objetivo deste texto.
Admitiremos, neste texto, que a tenso normal,
n
, num ponto igual presso

Figura 4.8-1 Diagrama esquemtico
para a anlise de um volume de
controle segundo a primeira lei mos-
trando calor, trabalho e massa atra-
vessando a superfcie d e controle
esttica, P, e simplesmente notaremos que esta hiptese bastante razovel na
maioria das aplicaes e que conduz a resultados de boa preciso.
Com essa hiptese, o trabalho realizado sobre a massa m
e
para introduzi-la
no volume de controle P
e

e
m
e
e o trabalho realizado pela massa m
s
ao sair do
volume de controle P
s

s
m
s
. Chamaremos a esses termos TRABALHO DE
FLUXO. Na literatura encontramos muitos outros termos, como escoamento de
energia, trabalho de introduo e trabalho de expulso.
Ento, o trabalho total realizado pelo sistema durante, dt, ser;

W W P m P m
v c s s s e e e
+ +
.
( ) (4.8-4)

dividamos, agora, as Eq. 4.8-2 e 4.8-4 por dt e substituamos na primeira lei
Eq. 4.8-1. Combinando os termos e rearranjando,

Q
dt
m
dt
e P
E E
dt
m
dt
e P
W
dt
e
e e e
t t t s
s s s
v c
+ + + +

_ _
, ,

+ + + + + +
+ +
( ) ( )
.
(4.8-5)

Cada um dos termos de fluxo mssico dessa expresso pode ser rescrito na forma:

e P u P
V
gZ h
V
gZ + + + + + + + + + + + +
2 2
2 2
(4.8-6)

usando a definio de entalpia especfica dada pela Eq. 2.2-2.
Deve ser ressaltado que o aparecimento da combinao (u + P ) sempre
que h fluxo de massa atravs de uma superfcie de controle a principal razo
para se definir a propriedade entalpia. A sua introduo antecipada relacionada
com o processo a presso constante, foi feita para facilitar o uso das tabelas de
propriedades termodinmicas naquela altura.
Utilizando-se a Eq. 4.8-6 para as massas entrando e saindo do volume de
controle, a Eq. 4.8-5 torna-se

Q
dt
m
dt
h
V
gZ
E E
dt
m
dt
h
V
gZ
W
dt
e
e
e
e
t t t s
s
s
s
v c
+ + + + + +

_ _
, ,

+ + + + + + + +
+ +
( ) ( )
.
2 2
2 2
(4.8-7)

Para reduzir essa expresso a uma equao em termos de fluxo,
consideremos o que acontece a cada um dos termos da Eq. 4.8-7 quando dt tende
para zero. Os termos de calor trocado e do trabalho tornam-se quantidades
associadas taxa de transferncia, como no caso visto na seo 4.3. Analogamente
as duas quantidades de massa tornam-se fluxos de massa, como na seo 4.7 e o
termo de energia torna-se a taxa de variao de energia com o tempo, no volume de
controle, de maneira anloga ao termo de massa na equao da conservao de
massa. Adicionalmente admitimos originalmente propriedades uniformes de massa
m
e
, que entra no volume de controle atravs da rea A
e
e fizemos uma hiptese
anloga relativamente a m
s
, que sai do volume de controle atravs da rea A
s
.
Em conseqncia, ao tomarmos os limites acima mencionados as hiptese se
reduzem restrio de propriedades uniformes ao longo das reas A
e
e A
s
num
dado instante. Naturalmente as propriedades podem depender do tempo.
Ao se utilizar os valores limites para exprimir a equao do primeiro princpio
para um volume de controle em termos de fluxo, novamente inclumos os sinais de
somatrio nos termos de escoamento para considera a possibilidade de haver
correntes de fluxo adicionais entrando ou saindo do volume de controle e diversos
pontos onde calor e trabalho so acrescidos ao volume de controle. Portanto o
resultado :

Q m h gZ
dE
dt
m h gZ W
v c e
e
V
e
v c
s
s
V
s
v c
e s

+ + + + + + + + + + + + + +
.
.
. ( ) ( )
2 2
2 2
(4.8-8)

que , para nossa finalidade, a expresso geral da primeira lei da termodinmica.
Em outras palavras essa equao diz que a taxa lquida de transferncia de calor
para o volume de controle, mais a taxa de energia que entra no mesmo como
resultado da transferncia de massa, igual taxa de variao da energia dentro do
volume de controle mais a taxa de energia que sai deste como resultado da
transferncia de massa, e mais a potncia lquida associada a eixo, cisalhamento,
efeitos eltricos e outros fatores que j foram mencionados.
A Eq. 4.8-8 pode ser integrada ao longo do tempo total de um processo para
se obter a variao total de energia que ocorre naquele perodo. Entretanto para se
fazer isto necessrio o conhecimento da dependncia com o tempo dos vrios
fluxos de massa e dos estados das massas que entram e saem do volume de
controle.
Um outro ponto que deve ser observado que se no houver fluxo de massa
entrando ou saindo do volume de controle, aqueles termos da Eq, 4.8-8
simplesmente desaparecem da Eq. 4.8-8, que ento se reduz equao da primeira
lei para sistema fechado, em termos de fluxo, j discutida na seo 4.3, ou seja,

Q
dE
dt
W

+ + (4.3-3)

Como a abordagem pelo volume de controle mais geral, e se reduz expresso
usual da primeira lei para um sistema quando no h fluxo de massa atravs da
superfcie de controle, usaremos como expresso geral da 1
a
lei, a Eq, 4.8-8.

4.9 - O processo em Regime Permanente

Nossa primeira aplicao das equaes de volume de controle ser no
desenvolvimento de um modelo analtico adequado para operaes em regime
permanente de dispositivos como: Turbinas, Compressores, Bocais, Caldeiras,
Trocadores Calor etc. , ou seja, um grupo muito grande de problemas de interesse
na engenharia. Esse modelo no incluir as fases transitria de entrada em
operao e parada de tais dispositivos, abordando apenas o perodo de tempo de
operao estvel.

Consideremos um certo conjunto de hipteses (alm daquelas que levaram
equao da 1
a
lei) que conduzem a um modelo razovel para esse tipo de
processo, ao qual nos referimos como processo em regime permanente.

1 - O volume de controle no se move em relao ao sistema de
coordenadas.
- Esta hiptese significa que todas as velocidades medidas em relao
aquele sistema so tambm velocidades relativas superfcie de controle, e no h
trabalho associado com a acelerao do volume de controle.

2 - Quanto massa no volume de controle, o estado da mesma em cada
ponto do volume de controle no varia com o tempo.
- Esta hiptese requer que

dm
dt
v c .
0 , e tambm,
dE
dt
v c .
0

portanto, conclumos para o processo em regime permanente, que podemos
escrever a equao da continuidade, Eq. 4.7-4 como:

m m
s e

(4.9-1)

e a primeira lei da termodinmica como:

Q m h gZ m h gZ W
v c
e
e
V
e
s
s
V
s
V c
e s

+ + + + + + + + + + + +
.
.
( ) ( )
2 2
2 2
(4.9-2)

3 - Quanto massa que escoa atravs da superfcie de controle, o fluxo de
massa e o estado dessa massa em cada rea discreta de escoamento na superfcie
de controle no varia com o tempo. As taxas na qual o calor e o trabalho cruzam a
superfcie de controle permanecem constantes. Isto requer que cada quantidade nas
Eq. 4.9-1 e Eq. 4.9-2 sejam invariveis com o tempo, isto significa que a aplicao
das Eq. 4.9-1 e 4.9-2 operao de tais dispositivos independente do tempo.

Exemplo 4.9-1

Vapor de gua a 0,5 MPa e 200
O
C entra em um bocal termicamente isolado com uma
velocidade de 50 m/s, e sai presso de 0,15 MPa e velocidade de 600 m/s. Determinar a
temperatura final do vapor se ele estiver superaquecido e o ttulo se for saturado.

Soluo

Hipteses:
processo em regime permanente,
dE
dt
v c .
0

volume de controle termicamente isolado, no h transferncia de calor pela superfcie
de controle, Q
v.c
=0, e do problema fsico, W
v.c
=0,
do esquema para o problema podemos adotar para os fluxos mssicos que (EP)
e
(EP)
s


Da 1
a
lei da termodinmica, regime permanente resulta

h h
e
V
s
V
e s
+ + + +
2 2
2 2

as velocidades de entrada e sada so conhecidas, a entalpia
de entrada pode ser determinada da tabela de propriedades superaquecidas para o
vapor de gua, h
e
=2 855,4 kJ /kg. Assim substituindo os valores na 1
a
lei, temos

h h
V V
s e
e s
= +

2 2
2

h
kJ
kg
m
s
kJ
J
kJ
kg
kJ
kg
S
= +

= + 2855 4
50 600
2
1
1000
2855 4 178 75
2 2
2
2
, ( ) ( ) , ( , )

h kJ kg
s
2 676 65 , /

Do diagrama de mollier para a gua a P
s
=0,15 MPa e com h
s
=2 676,65 kJ ,
vemos que o estado 2 de vapor mido (h
vs
=2693,6 kJ /kg, h
ls
=467,11kJ /kg )

assim,
X
h h
h h
ou X
s e
vs ls
2 2
2676 65 46711
2693 6 467 11
2209 54
2226 49
0 992 99 2

( , , )
( , , )
,
,
, , %

A temperatura obtida da tabela de propriedades saturadas, para Ps =0,15 MPa
a temperatura , Ts =111,4
O
C

Exemplo 4.9-2

O fluxo de massa que entra em uma
turbina a vapor d'gua de 1,5 kg/s e o calor
transferido da turbina para o meio de 8,5 kW.
So conhecidos os seguintes dados para o
vapor de gua que entra e sai da turbina:
Determinar a potncia fornecida pela turbina.

hipteses:
O volume de controle como na figura ao lado
Regime permanente,
dE
dt
v c .
0
, m m m e s

Modelo: Tabelas de Vapor d'gua ou diagrama de Mollier

Anlise: Primeira lei da termodinmica
Soluo
Condies
de Entrada
Condies
de Sada
Presso 2,0 MPa 0,1 MPa
Temperatura 350
O
C -----------
Ttulo --------- 100 %
Velocidade 50 m/s 200 m/s
Plano de referncia 6 m 3 m
acelerao da gravidade g= 9,8066 m/s
2

Q m h gZ m h gZ Wv c
v c e
V
e s
V
s
e s

+ + + + + + + + + + + +
.
( ) ( ) .
2 2
2 2
(1)

Dos dados do problema, Qv c kW

. , 8 5

Do diagrama de Mollier podemos ler os dados para
as condies de entrada e sada da turbina

h
e
=3137,0 kJ /kg, S
e
=6,95 kJ /kg-K
h
s
=2675,5 kJ /kg, S
s
=7,36 kJ /kg-k
Calculo dos termos de energia cintica e potencial dos fluxos mssicos

V x
x
kJ
J
kJ kg
e
2
2
50 50
2
1
1000
1 25
( )
( )
, /
;
gZ x x
kJ
J
kJ kg
e
9 8066 6
1
1000
0 059 ,
( )
( )
, /

V x
x
kJ
J
kJ kg
s
2
2
200 200
2
1
1000
20 0
( )
( )
, /
;
gZ x x
kJ
J
kJ kg
s
9 8066 3
1
1000
0 029 ,
( )
( )
, /

Substituindo os valores numricos na equao (1) temos
+ + + + + + + + + + + +

8 5 15 3137 1 25 0 059 15 2675 5 20 0 0 029 , , ( , , ) , ( , , , )
.
W
v c

portanto, W W kW
v c T

+ +
.
, , , , 8 5 4707 5 4043 3 655 7

Pode-se fazer mais duas observaes em relao a esse exemplo. Primeiro, em muitos
problemas de engenharia as variaes de energia potencial (EP), so insignificantes, quando
comparadas com as outras formas de energia. No exemplo acima a variao de energia potencial no
afetou o resultado de modo significativo. Na maioria dos problemas onde a variao de altura
pequena, os termos de energia potencial podem ser desprezados

Segundo, se as velocidades so pequenas, inferiores a cerca de 20m/s, em muitos casos a variao
de energia cintica, (EC), tambm insignificante quando comparado com os demais termos de
energia. Como a variao de energia cintica que importante na equao da 1
a
lei os termos de
energia cintica podem ser comumente desprezados quando no houver grandes diferenas
entre a velocidade de entrada e sada do fluxo mssico no volume de controle. Assim em muitas
aplicaes da 1
a
lei deve-se julgar quais valores podem ser desprezados.

Exemplo 4.9-3

Considere uma instalao motora a vapor simples como mostrada na figura abaixo.
Os dados na tabela referem-se a essa instalao.

Localizao

Presso
Temperatura
ou Ttulo
Sada do gerador de vapor 2,0 MPa 300
o
C
Entrada da turbina 1,9 MPa 290
o
C
Sada da turbina, entrada
do condensador

15 kPa

90 %
Sada do condensador,
entrada da bomba

14 kPa

45
o
C
Trabalho da bomba =4,0 kJ / kg

Figura para o exemplo 5.5-4

Determinar as seguintes quantidades , por kg de fluido que escoa atravs da
unidade.
1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina
2 - Trabalho da turbina
3 - Calor trocado no condensador
4 - Calor trocado no gerador de vapor.

Existe evidente vantagem em indicar um nmero para os diversos pontos do ciclo. Por
esse motivo os ndices e e s na equao da energia para um processo em regime
permanente, so freqentemente substitudos por nmeros apropriados, como na figura deste
exemplo.
Como existem diversos volumes de controle a serem considerados na resoluo deste
problema, consolidemos at um certo grau, o nosso procedimento neste exemplo.

Todos os processos: em regime permanente
Modelo: Tabelas de vapor e/ou diagrama de Mollier para se obter as
propriedades de todos os estados numerados na figura

Como nada foi dito sobre as velocidades dos fluxos mssicos e suas posies,
as variaes de energia cintica e potencial, so desprezadas, pelos
critrios discutidos no exemplo 5.5-2

As propriedades dos estados 1,2 e 3 podem ser lidos no diagrama de Mollier, assim:

h
1
=3023,5 kJ /kg S
1
=6,7664 kJ /kg-K
h
2
=3002,5 kJ /kg S
2
=6,7508 kJ /kg-K
h
3
=2361,8 kJ /kg S
3
=7,2831 kJ /kg-K

exemplo para interpolao linear de valores na tabela de propriedades (valor de S
3
)

Da tabela de propriedades superaquecidas
S
P=1,9
, e T=250
o
C S
P=1,9
, e T =300
o
C

T=250
o
C T=300
o
C
S P S P
6,6066 1,8 6,8226 1,8
S
1,9
1,9 S
1,9
1,9
6,5453 2,0 6,7664 2,0

interpolando

S
1 9
6 6066
6 6066 6 5453
19 18
18 2 0
,
,
, ,
, ,
, ,

S
1 9
6 8226
6 8226 6 7664
19 18
18 2 0
,
,
, ,
, ,
, ,

S
1 9
6 6066
19 18
18 2 0
6 6066 6 5453
,
,
( , , )
( , , )
( , , ) + +

S
1 9
6 8226
19 18
18 2 0
6 8226 6 7664
,
,
( , , )
( , , )
( , , ) + +

S
1 9
6 57595
,
, S
1 9
6 79450
,
,

S
T=290 oC
e P =1,9 Mpa


S T

6,57595 250 (valor obtido na interpolao acima)
S
290
290
6,79450 300 (valor obtido na interpolao acima)

S
S
290
290
6 57595
6 79450 6 57595
290 250
300 290
6 57595 6 79450 6 57595
290 250
300 250
6 7508

+ +

1 1
] ]
1 1

,
, ,
, ( , , ) ,

S kJ kg K
290
6 7508 , /

As propriedades do estado 4 devem ser lidas da tabela de propriedades comprimidas
ou de forma aproximada, da tabela de propriedades saturadas para a temperatura dada.
Assim
h
4
=188,5 kJ /kg S
4
=0,6387 kJ /kg-K

Procedimento para obter os resultados especficos perguntados no problema:
1 - Calor trocado na linha de vapor entre o gerador de vapor e a turbina

Aplicando-se a 1
a
lei por unidade de fluxo de massa temos
1 2 2 1
1 2
1 2 2 1
3002 5 3023 5 210 Q m h h
Q
m
q h h kJ kg

( ) ( ) , , , /

2 - Trabalho da turbina
Aplicando-se a primeira lei turbina para fluxo unitrio, temos
Q mh mh W
V c
V c

+ + + +
.
.
2 3

Uma turbina essencialmente uma mquina adiabtica.
Por tanto razovel desprezar o calor trocado com o meio ambiente. Assim,

2 3 2 3
3002 5 2361 8 640 7 w
W
m
h h kJ kg
V C

.
( ) ( , , ) , /

3 - Calor trocado no condensador

Neste caso, no h trabalho, assim,
Q mh mh q
Q
m
h h
V c
V C

+ +
.
.
( ) ( , , )
3 4 3 4 4 3
188 5 2361 8

3 4
2173 3 q kJ kg , /


4 - Calor trocado no gerador de vapor.

Neste caso no h realizao de trabalho, e a primeira lei fica

Q mh mh q
Q
m
h h
V C
V C

+ +
.
.
( )
5 1 5 1 1 5

Na resoluo, necessitamos do valor de h
5
, que pode ser obtido considerando um
volume de controle na bomba do sistema
A primeira lei aplicada bomba, com a hiptese de que o processo adiabtico, (Q=0 ),
no h transferncia de calor da bomba para o meio ou vice-versa, resulta

h
4
=h
5
+
4
w
5 ,
portanto, h
5
=h
4
-
4
W
5
h
5
= 188,5 - (- 4,0)
h
5
=192,5 kJ /kg

Assim para o gerador, obtemos:

5 1
3023 5 192 5 2831 q kJ kg ( , , ) /

A soluo grfica no diagrama de Mollier fica mais rpida, como mostrado na
figura abaixo

Exerccios

4-7) - Um chuveiro eltrico, cuja potncia eltrica de 4400 W , aquece a
gua da temperatura de 20
O
C at 35
O
C. Determina o fluxo mssico de gua que
est sendo aquecido.

4-8) - Em um secador de cabelo, funcionando em regime permanente, a
temperatura do ar saindo de 83
O
C, a velocidade de 9,1 m/s e a rea da sada
do ar de 18,7 cm
2
. O ar entra no secador temperatura de 25
O
C, presso de 1,0
bar e com velocidade de 3,7 m/s.
a) - Admitindo-se que o ar se comporta como gs ideal determinar a potncia
eltrica do secador.
b) - Usando dados tabelados de entalpia para o ar determine a potncia
eltrica e comente os dois resultados comparativamente (para T=295 K h = 295,2
kJ/kg para T = 356 K h = 356,5 kJ/kg )

4-9) - Na Fig. 4-9 temos um coletor solar no qual est
escoando 100 kg/h de gua no estado lquido. A temperatura
de entrada da gua no coletor de 30 C. Se o fluxo de
radiao solar que incide no coletor for de 500 kcal/h e o
rendimento trmico do coletor, = 40% determine a temperatura
da gua na sada do coletor. Admita que a presso constante
e igual a 1,01325 bar.

4-10) - Na Fig. 4-10 est esquematizado um
compressor aspirando refrigerante, R-12, cujo ttulo, X = 1.0
e a presso de 3,817 kgf/cm
2
. Admitindo-se um processo
isoentrpico e sendo a presso de descarga do compressor
de 9,80 kgf/cm
2
determine a potncia (taxa de trabalho),
que deve ser fornecida ao compressor se ele deslocar uma
massa de 500 kg/h de refrigerante -12.

4-11) - Na Fig. 4-11 est esquematizado um tubo de
um trocador de calor de uma caldeira. Determinar o estado
termodinmico 2 quando for fornecido 1000 kcal/h de
calor gua que escoa no tubo entre o ponto 1 e 2.
Considere que o fluxo de gua no tubo de 100 kg/h e
que est escoando presso constante. As propriedades
termodinmicas no estado 1 so T=100 C e o ttulo, X=0.

4-12)- Uma turbina a vapor pode ser operada em condies de carga parcial
atravs do estrangulamento do vapor que entra na turbina para uma presso mais
baixa, como mostra a Fig. 4-12, (Em um processo de estrangulamento a entalpia de
sada igual a entalpia de entrada). As condies do
vapor de gua na linha de alimentao so: P1 = 7,0
kgf/cm
2
e 320 C. Na sada da turbina, P3 = 0,07
kgf/cm
2
. Supondo que o processo na turbina seja
adiabtico reversvel, calcular o trabalho produzido pela
turbina quando em plena carga, por kg de vapor

Fig. 4-9 Coletor solar
plano residencial
Fig. 4-10 - Compressor
Alternativo

Fig. 4-11 - Tubo de caldeira
recebendo calor

Fig. 4-12 - Turbina a vapor com
controle de capacidade
passando na turbina, e a presso para a qual o vapor dever ser estrangulado para
produzir 75% do trabalho de plena carga.

4-13) - Um tanque contm 45 kg de gua na fase lquida inicialmente a 45
o
C
com uma entrada e uma sada com igual fluxo de massa como mostra a Fig.4-13. O
fluxo mssico de gua na entrada e sada de
270 kg/h. A temperatura da gua entrando no
tanque de 45
o
C. Uma serpentina imersa
dentro da gua no tanque remove da gua 7,6
kW de calor. A gua bem mistura por uma
hlice de forma que podemos considerar que a
temperatura da gua dentro do tanque
uniforme. A potncia introduzida na gua pela
hlice de 0,6 kW. A presso da gua
entrando e saindo pode ser considerada igual e
constante. A variao de energia cintica e
potencial pode ser desprezada. Mostrar que a
temperatura da gua no tanque dada por:

T T
Q W
mc
e
T
serp
helice
P
m
M
t
H O
T
+ +

_ _
, ,

_ _
, ,

1
2
1
.

construir o grfico T
T

(temperatura da gua no tanque) funo do tempo t, e
calcular a temperatura mnima da gua no tanque. (sendo m m
agua

,

M
T
a massa
de gua no tanque)

4.10 - Coeficiente de Joule - Thomson e o Processo de Estrangulamento

O coeficiente de Joule - Thomson ,
J
, definido pela relao

J
h cons te
T
P

_ _
, ,

tan
( 4.10-1)

Anlogo definio dos calores especficos, na seo anterior, essa
quantidade definida em termos de propriedades termodinmicas e portando ela
prpria uma propriedade de uma substncia.
A importncia dessa propriedade pode ser demonstrada considerando-se um
processo de estrangulamento como o da Fig. 4.10-1.

Figura. 4-13 Tanque com gua no
estado lquido mostrando os dados
necessrios ao exerccio 4-13

Considerando-se um balano de energia, em regime permanente, por
unidade de massa, para o volume de controle detalhado
na Fig.4.10-1., tem-se:

1 2 1
1
2
1 2
2
2
2 1 2
2 2
q h
v
Z g h
v
Z g w + + + + + + + + + + + + ( ) ( ) (4.10-1)

Na Eq. 4.10-1 podem ser feitas algumas simplificaes:
1. No h interao de energia, com a vizinhana,
sob as formas de calor ou de trabalho:

1
q
2
= 0 e
1
w
2
= 0;
ento
( ) ( ) h
v
Z g h
v
Z g
1
1
2
1 2
2
2
2
2 2
+ + + + + + + + (4.10-2)

2. Desprezando-se a diferena em relao ao nvel de referncia: Z
1
=Z
2
a
Eq. 4.10-2 pode ser escrita como

h
v
h
v
2
2
2
1
1
2
2 2
+ + + + (4.10-3)

em geral, as parcelas relativas energia cintica, representam uma parte muito
pequena da energia envolvida no processo de estrangulamento, e desta forma, a
Eq. 4.10-3 toma a forma final:

h h
1 2
= (4.10-4)

A perda de carga envolvida na passagem do escoamento pelo ponto de
estrangulamento, acarreta uma queda na presso jusante, e desta forma P
2
< P
1
.
Se o fluido for um gs, com essa reduo de presso a vazo ter seu valor
aumentado (se o duto for de dimetro constante) e a energia cintica tambm se
elevar. Porm, esse aumento no significativo, na maioria dos casos de
interesse, face energia envolvida no processo como um todo.
Portanto, a importncia do coeficiente de Joule - Thomson para os processos
de escoamento, em especial o de
estrangulamento, est na indicao do
comportamento da temperatura durante
o processo. Quando
j
tem valor
positivo, a temperatura sofrer uma
reduo ao passar pela obstruo.
Entretanto um valor negativo de
j

significa que haver uma elevao de
temperatura no escoamento. Para um
valor nulo do coeficiente de Joule -
Thomson, temos o denominado ponto
de inverso. A Fig. 4.10-2 ilustra essas
observaes, onde nota-se que o lugar
geomtrico definido por todos os

Fig.4.10-1 Substncia escoando
atravs de uma Restrio

Fig. 4.10-2. Grfico T x P, mostrando o Comporta-
mento do Coef. de Joule-Thomson
pontos de inverso constitui a curva de inverso.
Freqentemente, um processo de estrangulamento envolve um processo de
mudana de fase do fluido escoando. Um exemplo tpico o escoamento atravs de
uma vlvula de expanso no sistema de refrigerao, na expanso do vapor.

Um Exemplo da Utilidade das Informaes contidas no Coeficiente de Joule -
Thomson.

Na indstria de petrleo, durante a produo de gs natural ou associado
(que o gs que vem com o leo, quando este ltimo est sendo extrado), devido a
estes serem uma mistura de vrios hidrocarbonetos e mais o vapor de gua, pode
vir a ocorrer um fenmeno conhecido como a formao de hidratos. Isto pode
ocorrer nas unidades de separao e tambm diretamente no local de produo do
poo ("wellhead"), provocado por uma queda na temperatura do gs. Esses hidratos
so compostos slidos que podem obstruir uma tubulao, causando prejuzos de
milhares de dlares produo e, no raro, a necessidade de troca dos
equipamentos bloqueados.
Como o coeficiente de Joule - Thomson reflete o comportamento do gs em
relao temperatura e presso, pode-se inferir para uma dada mistura gasosa, se
ela ter tendncia a se deslocar para a regio de formao de hidratos e tentar
prevenir esse problema com antecedncia.
Dado um gs em condies iniciais de presso e temperatura e que sofrer
um processo de expanso at um estado de presso mais baixa, freqentemente
deseja-se inferir se a expanso causar a obstruo da tubulao ou no. Uma
curva P x T de formao de hidratos pode ser colocada sobre um diagrama como o
da Fig. 4.10-2 para determinar onde h a interseo com a curva de resfriamento
de Joule - Thomson, para as condies iniciais do gs. O ponto onde ocorre a
interseo d a mxima expanso que o gs pode sofrer, sem riscos de formar
hidratos.

A seguir, esto colocados alguns valores do coeficiente de Joule - Thomson,
para o ar, em funo da temperatura e da Presso (Tabela 4.10-1.)
Tabela 4.10-1. O Coeficiente de Joule - Thomson para o ar, em funo da
Temperatura e da Presso.
Presso
(atm)
T = -25
o
C T = 0
o
C T = 25
o
C T = 50
o
C T = 75
o
C T = 100
o
C T= 150
o
C
1 0,3225 0,2745 0,2320 0,1956 0,1614 0,1355 0,0961
20 0,3020 0,2580 0,2173 0,1830 0,1508 0,1258 0,0883
60 0,2610 0,2200 0,1852 0,1571 0,1293 0,1062 0,0732
100 0,2130 0,1820 0,1550 0,1310 0,1087 0,0884 0,0600

Exemplo 4.10-1

Consideremos um processo der estrangulamento atravs de uma vlvula de expanso,
ou atravs de um tubo capilar, num ciclo de refrigerao por compresso de vapor. Nesse
processo a presso do refrigerante cai da alta presso no condensador para a baixa presso
no evaporador e, durante este processo, uma parte do lquido se vaporiza. Se considerarmos o
processo como adiabtico, o ttulo do refrigerante ao entrar no evaporador pode ser calculado.
Seja considerado o seguinte processo, no qual a amnia o fluido refrigerante. A
amnia entra na vlvula de expanso presso de 12,617 kgf/cm
2
e temperatura de 32
O
C.
Sua presso ao deixar a vlvula de 1,342 kgf/cm
2
Calcular o ttulo da amnia na sada da
vlvula de expanso.

Soluo

Para o processo de estrangulamento de um escoamento atravs de uma vlvula, como
sabemos as hipteses leva a primeira lei da termodinmica a ser escrita como:

h
e
= h
s

Das tabelas de saturao para a amnia a 32
O
C ou diagrama de propriedades,

h
s
=h
e
h
ls
= 136,18 kcal/kg.

Para a presso de 1,342 kgf/cm
2
as condies de saturao so T= -28
O
C, e

h
ls
= 69,56 kcal/kg e h
vs
= 392,95 kcal/kg

Da relao entre ttulo e uma propriedade na regio de vapor mido,

X
h h
h h
X ou
ls
vs ls
2
2
2
13618 69 56
392 95 69 56
66 62
323 39
0 206 20 6

, ,
, ,
,
,
, , %

Exemplo 4.10-2

Em um sistema de refrigerao, onde o fluido de trabalho o refrigerante, R-134a, este
entra no compressor a 144,54 kPa e -10
o
C e sai com 1 000 kPa e 90
o
C. A vazo de
refrigerante no sistema de 0,013 kg/s, e a potncia consumida pelo compressor de 1,2 kW.
O refrigerante aps sair do compressor entra em um condensador, resfriado com gua, com
aproximadamente 1000 kPa e 80
o
C e sai como lquido a 964,14 kPa e 34
o
C. A gua entra no
condensador em contra corrente com o refrigerante, a 28
o
C e sai com 33
o
C . Determinar:
1 - A taxa de calor transferido para o meio pelo compressor.
2 - A vazo de gua de resfriamento atravs do condensador.

Hiptese:


1 - O sistema de refrigerao opera em regime
permanente, (figura ao lado)
2 - A variao de energia cintica e potencial em
cada equipamento do sistema desprezvel
3 - As propriedades do sistema so as do refrigeran-
te 134a - no estado indicado - tabelas e diagrama
4 -Os volumes de controle so os indicados na figura,
Volume de controle 1 e volume de controle 2

Anlise:
Primeira lei da termodinmica para cada um dos
equipamentos sob anlise

1 - considerando o compressor, o volume de controle
1,
sendo regime permanente e (EC)=(EP) = 0,
das tabelas ou diagrama para o R-134a, obtemos
h
2
= 473,1 kJ/kg , h
1
= 395,0 kJ/kg
A 1
a
lei, resulta: Q mh mh W
v c
v c

+ + + +
.
.
1 2

substituindo os valores, temos,

Q kW
comp

+ + 0 013 4731 395 0 12 0185 , ( , , ) ( , ) ,

2- considerando o condensador como volume de controle 2, para regime permanente
e (EC)=(EP) = 0, admitindo-se processo adiabtico (Q
v.c
= 0),
das tabelas ou diagrama para o R -134a, obtemos, para P=1000 kPa e T=80
o
C,
h
2'
= 462,7 kJ/kg. O estado 3 de lquido comprimido. O valor de h
3
pode ser lido de uma
tabela de lquido comprimido, ou do diagrama de propriedades, ou ainda, de forma aproxi-
mada, da tabela de propriedades saturadas para a temperatura de 34
o
C, h
3
= 247,7 kJ/kg

aplicando-se a 1
a
lei para este volume de controle, ela se reduz, com as hipteses a;

m h m h
e
e
s
s

onde o somatrio considera todos os fluxos entrando e sado do volume de controle, que neste
caso a gua e o refrigerante R-134a..
Assim, m h m h m h m h
agua
e agua
R a
e R a
agua
s agua
R a
s R a

+ + + +
, , , ,
134
134
134
134

Uma hiptese bastante interessante, mas no obrigatria, adotar o modelo de escoamento
incompressvel para a gua. Um valor adequado para o calor especfico , C
p
= 4,184 kJ/kg
o
C.
A gua entra no estado lquido e sai no estado lquido. Separando os termos, temos

m
m h h
C T T
kg s kg h agua
R a
R a
agua s e agua

134
2 3 134
0 013 462 7 247 7
4184 33 0 28 0
0134 481
( )
( )
, ( , , )
, ( , , )
, / /
'

Este problema pode, tambm, ser resolvido considerando-se dois volumes de controle
separados, um dos quais tem o fluxo do refrigerante R-134a atravs de sua superfcie de controle ,
enquanto o outro tem o fluxo de gua. O calor de um dos volumes de controle transferido ao outro
volume de controle. Como sabemos o calor transferido do corpo de maior temperatura para o de
menor temperatura.

Neste caso, o volume de controle de maior temperatura , sem dvida, o volume de controle
onde escoa o refrigerante R - 134a. Assim o calor deste volume de controle ser negativo enquanto
o volume de controle onde ocorre o fluxo de gua receber o calor que positivo. A figura ao lado
mostra o esquema para esta soluo.

Aplicando-se a 1
a
lei para o volume de controle
do R-134a temos
Q m h m h
V C
R a
e
R
s

+ +
.
134 134

ou
( ) ( ) , ( , , )
.
Q m h h
V C R a
R a
s e R a

1234
134
134
0 013 247 7 462 7
( ) ,
.
Q kJ
V C R a

134
2 795

Aplicando-se, agora, a 1
a
lei para o volume de controle da gua, temos
Q m h m h
V C
agua
e
agua
s

+ +
.

separando as variveis e explicitando m
agua

, com o modelo de escoamento
incompressvel, obtemos
m
Q
h h
Q
C T T
kg s agua
V C Agua
s e agua
V c Agua
agua s e

( )
( )
( )
( )
,
, ( )
, /
. .
2 795
4184 33 28
0134

4.11 - Processo em Regime Uniforme

Na seo 4.9 consideramos o processo em regime permanente e vrios
exemplos de sua aplicao. Muitos processos de interesse em engenharia
envolvem o escoamento transitrio, que no se enquadram naquela categoria. Um
certo grupo desses processos transitrios por exemplo, o enchimento de tanques
fechados com um gs ou lquido, ou a descarga de tanques fechados podem ser
razoavelmente representados por um outro modelo simplificado, chamado de
processo em regime uniforme. As hiptese bsicas desse processo so:

1- O volume de controle permanece fixo em relao ao sistema de coordenadas.
2- O estado da massa interna ao volume de controle pode variar com o tempo,
porm em qualquer instante o estado uniforme em todo o volume de controle (ou
sobre vrias regies identificveis que compem o volume de controle total.)
3 - O estado da massa que atravessa cada uma das reas de fluxo na superfcie
de controle constante com o tempo, embora as vazes possam variar com o
tempo.
Examinemos as conseqncias dessas hiptese e deduzamos uma
expresso para a primeira lei que se aplique a esse processo. A hiptese que o
volume de controle permanece estacionrio j foi discutida na seo 5.9 as demais
hipteses levam s seguintes simplificaes da conservao de massa e da primeira
lei.
Todo o processo ocorre durante o tempo, t. Em qualquer instante, durante o
processo, a equao da continuidade :

dm
dt
m m
V C
s e
.

Integrando-se essa expresso em relao ao tempo t obtm-se a variao
de massa no volume de controle durante todo o processo

dm
dt
dt m m
V C
t
v c
.
.
( )

_ _
, ,

0
2 1

A massa total que deixa o volume de controle durante o tempo, t :

m dt m
s
t
s

_ _
, ,

0

e a massa total que entra no volume de controle durante o tempo, t

m dt m
e
t
e

_ _
, ,

0

Portanto para esse perodo de tempo , t podemos escrever a equao da
continuidade para o processo em regime uniforme como

( m
2
- m
1
)
v.c
+ m
s
- m
e
= 0 (4.11-1)

Como em qualquer instante o estado no interior do volume de controle
uniforme, a primeira lei torna-se:

Q m h
V
gZ
d
dt
m u
v
gZ m h
V
gZ W
V C
e
e
e
e
V C
s
s
s
s
V C

+ + + + + +

_ _
, ,

+ + + +

_ _
, ,

1 1
] ]
1 1
+ + + + + +

_ _
, ,

+ +
.
.
.
2 2 2
2 2 2
(4.11-2)

cuja integrao em relao ao tempo t, resulta

Q dt Q
t
V C
V C

0 .
. .

m h
v
gZ dt m h
v
gZ
e
e
e
e
t
e e
e
e

+ + + +

_ _
, ,

1 1
] ]
1 1
1 1
+ + + +

_ _
, ,

2
0
2
2 2

m h
v
gZ dt m h
v
gZ s
e
s
s
t
s s
s
s

+ + + +

_ _
, ,

1 1
] ]
1 1
1 1
+ +

_ _
, ,

2
0
2
2 2

W dt W
t
V C
V C

0 .
.

d
dt
m u
v
gZ
t
V C
0
2
2

+ + + +

_ _
, ,

1 1
] ]
1 1
1 1

.

+ + + +

_ _
, ,
+ + + +

_ _
, ,

1 1
] ]
1 1
m u
v
gZ m u
v
gZ
V C
2 2
2
2
2 1 1
1
2
1
2 2
.

resultando, ento:

Q m h
v
gZ
V C e e
e
e .
+ + + + + +

_ _
, ,

2
2

m u
v
gZ m u
v
gZ
V C
2 2
2
2
2 1 1
1
2
1
2 2
+ + + +

_ _
, ,
+ + + +

_ _
, ,

1 1
] ]
1 1
1 1
+ +
. .
m h
v
gZ
s s
s
s
+ + + +

_ _
, ,
+ +
2
2
W
V C .

(4.11-3)

Passando a ser esta a equao para o caso onde o modelo de escoamento
uniforme seja aplicvel

Exemplo 4.11-1

Vapor d'gua presso de 1,4 MPa e 300
O
C escoa em um tubo , conforme
mostra a figura. Um tanque em vcuo est ligado a este tubo
atravs de uma vlvula. Abre-se a vlvula e o vapor enche o
tanque at que a presso seja de 1,4 MPa, quando ento a
vlvula fechada. O processo adiabtico e as variaes de
energia cintica e potencial so desprezveis. Determinar a
temperatura final do vapor no tanque.

Volume de controle : Tanque como mostrado na figura
Estado inicial do tanque : em vcuo massa m
1
=0
Estado final: conhecido P
2
Estado de entrada: conhecidos P
e
e T
e

Processo de enchimento : hiptese processo uniforme
Modelo para as propriedades do sistema - Tabelas ou diagrama

Anlise: Primeira lei da termodinmica - Soluo

Q m h
v
gZ
V C e e
e
e .
+ + + + + +

_ _
, ,

2
2

m u
v
gZ m u
v
gZ
V C
2 2
2
2
2 1 1
1
2
1
2 2
+ + + +

_ _
, ,
+ + + +

_ _
, ,

1 1
] ]
1 1
1 1
+ +
. .
m h
v
gZ
s s
s
s
+ + + +

_ _
, ,
+ +
2
2
W
V C .

Do problema: no h trabalho, W
v.c
=0, O processo de enchimento do tanque pode
ser admitido adiabtico, ento Q
v.c
=0 , tanque inicialmente em vcuo, (m
1
=0)
v.c
, sem dvida,

m
s
=0. Como foi admitido que as variaes de energia cintica e potencial so desprezvel a
equao da 1
a
lei resulta:
m
e
h
e
= m
2
u
2

pela equao da conservao de massa, (m
2
- m
1
)
v.c
+ m
s
- m
e
= 0 , m
2
= m
e

Assim combinando a equao da continuidade com a primeira lei, resulta:
h
e
= u
2

Isto , a energia interna no tanque aps o processo igual entalpia de entrada do vapor no
tanque.

Do diagrama de Mollier para P= 14 bar e T= 300
o
c vemos que o vapor est
superaquecido. O correspondente valor da entalpia

h
e
=3 040,4 kJ /kg, logo, u
2
=3040,4 kJ /kg

A temperatura correspondente, obtida por interpolao , T=452
O
C

Como temos duas propriedades, P, e U ento o estado est determinado, a temperatura
no seria necessria para determinar o estado da substncia dentro do volume de controle

Se este problema tivesse envolvido uma substncia para a qual a energia interna
no consta das tabelas termodinmicas, seria necessrio calcular alguns poucos
valores para u para se poder fazer a interpolao de forma a conseguirmos
determinar a temperatura final.

Exemplo 4.11-2

Admitamos que o tanque do exemplo anterior tenha um volume de 0,4 m
3
e contenha
inicialmente vapor saturado seco 350 KPa. Abre-se a vlvula e o vapor de gua na linha , a 1,4
MPa e 300
O
C escoa para o tanque at que a presso atinja 1,4 MPa. Calcular a massa de vapor
d'gua que escoa para o tanque.
Volume de controle: Tanque como mostra a figura do exemplo anterior
Estado inicial: P
1
, vapor estado conhecido
Estado de entrada : Conhecido, P
e
T
e

Processo: Modelo de regime uniforme

Anlise: A mesma do exemplo anterior, com exceo do fato que o tanque no est
inicialmente em vcuo. Assim a 1
a
lei para este problema
m
e
h
e
=m
2
u
2
- m
1
u
1

a equao da continuidade se reduz a m
2
- m
1
=m
e

Portanto combinando a equao da continuidade com a equao da 1
a
lei, temos

(m
2
- m
1
)h
e
=m
2
u
2
-m
1
u
2
m
2
(h
e
- u
2
) =m
1
(h
e
- u
1
) (a)
h duas incgnitas nessa equao m
2
e u
2
, entretanto temos uma equao adicional que
V=m.
2
=0,4 m
3
(b)

assim, substituindo a eq." b " na eq. "a" e rearranjando, temos

V
h u m h u
e

2
2 1 1 1
0 ( ) ( ) (c)

na qual as nicas incgnitas so
2
e u
2
, ambas funo de P
2
e T
2
. Como T
2
desconhecido
isto significa que existe um nico valor de T
2
para a qual a equao "c" ser satisfeita;
devemos obter esse valor atravs do mtodo de tentativa e erro

Soluo
v
1
=0,5243 m
3
/kg, m
1
=(0,4 / 0,5243) =0,763 kg
h
e
=3040,4 kJ /kg u
1
=2548,9 kJ /kg
Admitamos para 1
a
tentativa que T
2
= 342
O
C

para esta temperatura, T
2
=342
O
C e para a presso P
2
=1,4 MPa, temos
v2=0,1974 m
3
/kg u2 =2855,8 kJ /kg

Substituindo na equao " c "

0 4
0 1974
3040 4 2855 8 0 763 3040 4 2548 9 0 9517 0
,
,
( , , ) , ( , , ) ,

e conclumos que a temperatura admitida para T
2
=342
O
C est correta.
A massa final do tanque : m
2
=(0,4 / 0,1974) =2,026 kg

e a massa de vapor de gua que escoa para o tanque
m
e
=m
2
- m
1
=2,026 - 0,763 =1,2673 kg

Exemplo 4.11-3

Um tanque de volume 1,4 m
3
contm amnia temperatura de 36
O
C. Inicialmente o
tanque contem 50 % de lquido e 50% de vapor em volume. Vapor retirado
atravs do topo do tanque at que a temperatura no interior do tanque seja
de 15
O
C. Admitindo-se que somente vapor (ou seja nenhum lquido) saia e
que o processo adiabtico, Estimar a massa de amnia que foi retirada.

Volume de controle: Tanque como mostrado na figura
Estado inicial: T
1
, V
liq
, V
vap
- estado conhecido
Estado de sada: Vapor saturado seco (temperatura variando)
Modelo: tabelas e diagramas de amnia

Anlise: Com as hiptese acima Qv.c =0, Wv.c =0 e m
e
=0 e que EC = EP =
( EC)
v.c
e ( EP)
v.c
=0. Entretanto, a entalpia do vapor saturado de amnia varia com a
temperatura , que varia durante o processo. Assim no poderemos utilizar o modelo de
processo uniforme para este volume de controle. No entanto, como a variao no valor de
entalpia em todo o processo pequena, podemos adotar a hiptese de um valor mdio e
constante para o processo. (isto resulta em uma soluo aproximada). Assim

h
v 36
o
C
=1 708,34 kJ /kg (408,03 kcal/kg), h
v 15
o
C
=1695,19 kJ /kg (404,89 kcal/kg).

h
s,mdio
= (1708,34 +1695,19)/2 =1 701,77 kJ /kg

Assim a equao da 1
a
lei da termodinmica para este processo uniforme reduz-se a

m
s
h
s,mdio
+m
2
u
2
- m
1
u
1
=0


e a equao da continuidade, fica: (m
2
-m
1
)+m
s
=0

combinando as duas equaes temos,

(m
1
- m
2
)h
s, mdia
+m
2
u
2
- m
1
u
1
=0 0u

m
2
(h
s,mdio
- u
2
) = m
1
h
smdio
- m
1
u
1
(1 )

Soluo:

A seguir os valores obtidos da tabela de amnia

V
ls1
=0,0017068 m
3
/kg V
vs1
=0,0931 m
3
/kg
h
ls1
=140,44 kcal/kg (589,67 kJ /kg) h
vs1
=408,03 kcal/kg (1708,34 kJ /kg )

V
ls 2
=0,0016193 m
3
/kg V
vs2
=0,1748 m
3
/kg
h
ls2
=116,73 kcal/kg ( 488,73 kJ /kg) h
vs2
=404,89 kcal/kg (1 695,19 kJ /kg)

P
1
=14,165 kgf/cm
2 (
1389,6 kPa)

P
2
=7,427 kgf/cm
2
( 728,6 kPa )

Calculo dos valores de energia interna, uma vez que no temos os valores tabelados

u
ls1
=h
ls1
- (P
1
v
1
)
ls
u
ls1
= 589,67 - (1389,6 x 0,0017068) = 589,67 - 2,37 = 587,30 kJ /kg
u
vs1
=h
vs1
- (P
1
v
1
)
vs
u
vs1
=1708,34 - (1389,6 x 0,0931) = 1708,34 - 129,37 =1578,97 kJ /kg

u
ls2
=h
ls2
- (P
2
v
2
)
)ls
u
ls2
= 488,73 - ( 728,6 x 0,0016193) = 488,73 - 1,18 =487,55 kJ /kg
u
vs2
=h
vs2
- (P
2
v
2
)
vs
u
vs2
=1695,19 - (728,6x 0,1748) =1695,19 - 127,37 =1567,83 kJ /kg
Clculo das massa iniciais de lquido e vapor no tanque:

m
l1
=(V
l1
/ v
ls1
) = 0,7 / 0,0017068 = 410,12 kg
m
v1
=(V
v1
/v
vs1
) = 0,7/ 0,0931 = 7,52 kg
m
1
=m
l1
+m
v1
= 410,12+7,52 =417,64 kg
Assim o valor do produto

m
1
h
smdio
= 417,64 x 1701,77 = 710 727,22 kJ

m
1
u
1
= m
l1
x u
l1
+m
v1
x u
v1
=(410,12 x 587,30)+(7,52 x 1578,97) =240 863,48 +11 873,85
m
1
u
1
=252 737,33
substituindo estes valores na 1
a
lei da termodinmica, eq. (1 )
m
2
(h
smdio
- u
2
) = m
1
h
smdio
- m
1
u
1
(1 )
m
2
(h
smdio
- u
2
) =710 727,22 - 252 737,33 =457 989,89 kJ
Existem duas incgnitas nesta equao m
2
e u
2
entretanto temos ainda a equao do
volume, isto ,
m
V
2
2 2
1 4

,
, (2 )
entretanto o volume especfico no estado 2 pode ser determinado atravs do ttulo , isto

2 2 2 2 2 2 2
0 0016193 01748 0 0016193 + + + +
ls vs ls
X X ( ) , ( , , )

substituindo na equao para (2 ), para m
2
temos

m
X
2
2
1 4
0 0016193 017318

+ +
,
, ( , )


substituindo na equao (1), para u
2
obtemos

u
2
=1 172,04 - 56 653,35 X
2
(3 )

mas u
2
funo do ttulo, como sabemos assim,

u
2
=u
ls2
+X
2
( u
vs2
- u
ls2
) u
2
=487,55 +1080,28 X
2

substituindo o valor de u funo de X
2
na equao (3 ), obtemos:

487,55 +1 080,28 X
2
=1 172,04 - 56 653,54 X
2

X
2
684 49
57733 82
0 011856 = =
,
,
,
ou X
2
1186 = , %
portanto

v
2
=0,0016193 +0,011856 x 0,17318 =0,0036725 m
3
/kg
logo

m
2
=1,4 / 0,0036725 =381,21 kg

assim a massa m
s
que saiu ser, pela continuidade

m
s
=m
1
- m
2
m
s
=417,64 - 381,21

m
s
=36,43 kg

Exerccios

4-14) - Ar a 500 kPa e 20
o
C escoa por uma tubulao. A linha ligada
atravs de uma vlvula a um recipiente em vcuo. A vlvula ento aberta e o ar
escoa para o recipiente at que a presso interna atinja 500 kPa.
a) Se o processo ocorre adiabaticamente, qual a temperatura final do ar no
interior do recipiente?
b) Desenvolver uma expresso para a relao entre a temperatura na linha e
a temperatura final do recipiente

4-15)- Um tanque isolado de 2 m
3
, que contm amnia a -20
o
C e ttulo de
80% ligado , atravs de uma vlvula, a uma linha onde escoa amnia a 2 MPa e
60
o
C. A vlvula aberta, permitindo amnia escoar para o tanque. Determinar a
presso final interna na qual a vlvula deve ser fechada para que se tenha 15 kg de
amnia no tanque no estado final.

4-16)- Um tanque que tem um volume de 5 m
3
contm vapor d'gua
saturado presso de 200 kPa. Ligado a esse tanque existe uma linha onde o vapor
d 'gua escoa a 800 kPa e 300
o
C. A vlvula aberta e o vapor escoa para o
tanque at que a presso interna atinja 800 KPa, quando ento a vlvula fechada.
Sabendo-se que no h troca de calor entre o tanque e o meio durante o processo,
determinar a massa de vapor que entra no tanque.


4-17)- Uma instalao propulsora a vapor d'gua para um veculo automotivo
proposto, conforme mostrado na figura. O gerador de vapor tem um volume de 50
litros e contm inicialmente 90 % de lquido e 10 % de
vapor em volume, a 100 kPa. O queimador do gerador
de vapor ligado e, quando a presso no gerador atinge
700 kPa, a vlvula reguladora de presso mantm
constante a presso no gerador de vapor nesse valor.
Nessa condio vapor saturado a 700 kPa se dirige para
a turbina. Vapor saturado a 100 kPa sai da turbina e
descarregado para a atmosfera. Quando o lquido na
caldeira se esgota, o queimador se desliga automaticamente. Determinar o trabalho
total fornecido pela turbina e o calor total trocado para cada carregamento do
gerador de vapor.

4-18)- Ar est contido no cilindro isolado como mostrado
na figura. Nesse instante o ar est a 140 kPa e 25
o
C, e o
volume do cilindro de 15 litros. A rea transversal do mbolo
de 0,045 m
2
e a fora da mola de 35 kN/m. A vlvula aberta,
e o ar da linha a 700 kPa e 25
o
C escoa para o cilindro, at que a
presso interna atinja 700 kPa, quando ento a vlvula
fechada. Qual a temperatura no interior do cilindro no estado
final ?


5 - SEGUNDA LEI DA TERMODINMICA

O principal significado da 2
a
lei da termodinmica que ela estabelece a
direo na qual ocorre um determinado processo. Alm disso, define o motor
trmico, o refrigerador e a temperatura termodinmica.
Assim, por exemplo, uma xcara de caf quente esfria em virtude da troca
de calor com o meio ambiente, mas o meio no pode ceder calor para a xcara.
A primeira lei, como vimos, no impe a direo do processo, apenas
estabelece que em um processo cclico o calor igual ao trabalho.

5.1 - Algumas definies

Reservatrio Trmico (ou Fonte de Calor) - Chamamos de reservatrio
trmico qualquer sistema que possa fornecer ou receber calor sem alterar sua
temperatura. (exemplos; oceano, atmosfera, combustveis etc.)

Motor trmico (Mquina trmica) - Consideremos o sistema mostrado na
figura 5.1-1. Seja o sistema constitudo pelo gs, e faamos que este sistema
percorra um ciclo no qual primeiramente realiza-se trabalho sobre o mesmo
atravs das ps do agitador, mediante o abaixamento do peso e completemos o
ciclo transferindo calor para o meio ambiente.

Da experincia sabemos que no podemos inverter o ciclo. Isto ,
fornecer calor ao gs e fazer com que ele levante o peso. Isto no contraria o
primeiro princpio embora no seja possvel.
Essa ilustrao nos leva a considerar a mquina trmica. Com uma
mquina trmica (ou motor trmico) possvel operar em um ciclo termodinmico
realizando um trabalho lquido positivo e recebendo um calor lquido.
O conceito de motor trmico corresponde a um sistema ou instalao que
opere segundo um ciclo termodinmico trocando calor com dois reservatrios
trmicos (recebendo calor lquido) e realizando trabalho mecnico. A figura 5.1-2
mostra o esquema de uma instalao a vapor, que funciona segundo o ciclo de

Figura 5.1-1 - sistema mostrando a restrio da segunda lei da termodinmica
direo do processo.

Rankine e uma das mquinas trmicas mais importantes do desenvolvimento
industrial.
O trabalho til de uma mquina trmica
como a da Figura 5.2-1 pode ser obtido
aplicando-se a primeira lei da termodinmica
sobre todo o sistema como indicado na figura,
ou seja

Q Q W
H L
util

= = (5.1-1)
onde, trabalho til ( W
util

& ), a diferena;

W W W util T B

= = & (5.1-2)

Rendimento Trmico - Para uma
mquina trmica define-se um parmetro chamado rendimento trmico,
representado pelo smbolo,
T
, como:

T
util
H
Energia util
Energia Gasta
W
Q
= = = =
&
(5.1-3)

Como mostra a Eq. 5.1-3 o rendimento trmico
expressa o aproveitamento da mquina trmica ao
transformar a energia trmica para energia mecnica no
eixo da turbina da Fig. 5.1-2
Na anlise genrica dos motores trmicos faz-se
uso do esquema mostrado na figura 5.1-3. O esquema
da fig. 5.1-2 especfico para o sistema operando
segundo o ciclo de Rankine como dito anteriormente.
Observe-se que ao aplicarmos o balano de energia no sistema definido
pela fronteira na Fig. 5.1-3, obtemos
imediatamente o resultado da Eq. 5.1-1.
O motor de combusto interna
no opera segundo um ciclo
termodinmico, como j foi dito.
Entretanto, os modelos termodinmicos
de motores de combusto interna, com o
objetivo de anlise trmica, trabalham
com ar em um ciclo termodinmico. A
Fig. 5.1-4 mostra o esquema de um ciclo
terico padro ar de motor de combusto
interna.
A Fig.5.1-4a o ciclo terico para o motor por ignio (motor Otto) e a Fig.5.1-4b
de um motor Diesel.

Refrigerador ou Bomba de Calor - Consideremos um outro ciclo como
mostra a Fig. 5.1-5, o qual sabemos experimentalmente ser impossvel na prtica,

Figura 5.1-2 - Esquema de uma mquina
trmica operando em um ciclo

Fig. 5.1-3 - Esquema genrico
de um motor trmico

Figura 5.1-4 - Ciclo padro ar Otto e Diesel

embora a 1
a
lei da termodinmica no imponha
qualquer restrio. Para estes dois sistemas o calor
pode ser transferido do sistema de alta temperatura
para o de baixa temperatura de forma espontnea,
mas o inverso no possvel de ocorrer.
Esse sistema nos leva a considerar uma outra
mquina trmica, tambm de grande importncia
industrial, O refrigerador ou a bomba de calor. O
refrigerador ou a bomba de calor um sistema (ou
instalao) que opera segundo um ciclo termodinmico
recebendo trabalho (potncia) e transferindo
calor da fonte fria (do reservatrio de baixa
temperatura) para a fonte quente (reservatrio
de alta temperatura). A Fig. 5.1-6 mostra o
esquema de um sistema de refrigerao ou
bomba de calor que opera por compresso de
vapor (o mesmo sistema ser um refrigerador
se estivermos interessados no calor retirado
da fonte fria e ser uma bomba de calor se
nosso interesse for o calor transferido fonte
quente).
Existem refrigeradores e bombas de
calor operando segundo outro princpio,
entretanto nosso interesse aqui mostrar o
refrigerador que recebe potncia e transfere calor da fonte fria para a fonte
quente como mostrados no esquema da figura 5.1-6.
Aplicando-se a primeira lei da termodinmica para o sistema
demarcado na Fig. 5.1-6, temos;
Q Q W
L H C
+ + = = ( ) ou W Q Q
C H L
= = (5.1-4)

Para um refrigerador ou bomba de calor no se define o parmetro
rendimento mas um outro equivalente chamado de Coeficiente de eficcia, ,
Coeficiente de desempenho, ou Coeficiente de Performance, COP, como
segue

= = = = COP
Energia util
Energia gasta
&
(5.1-5)

a equao 5.1-5 se aplicada ao refrigerador, fica:

( )
Re
= = = = = =

COP
Q
W
Q
Q Q
frigerador
L
C
L
H L
(5.1-6)

e para a bomba de calor, resulta

( ) = = = = = =

COP
Q
W
Q
Q Q
Bomba de Calor
H
C
H
H L
(5.1-7)

Pode-se mostrar combinando a Eq. 5.1-6 com a Eq. 5.1-7 que:

( ) ( )
Re
= = = = = = + + COP COP
Bomba de Calor frigerador
1 (5.1-8)
Figura - 5.1-5 Esquema da
troca espontnea de calor

Fig. 5.1-6 - Esquema de um refrigerador ou
bomba de calor por compresso de vapor

5.2 - Enunciados da Segunda lei da Termodinmica

Enunciado de Kelvin e Planck (refere-se ao motor trmico) " impossvel a
um motor trmico operar trocando calor com uma nica fonte de calor"
Este enunciado referente mquina trmica nos diz que impossvel uma
mquina trmica com rendimento de 100 %, pois pela definio de rendimento
trmico

T
L
H
Q
Q
= = 1
o rendimento seria 100% se Q
L
= 0, (apenas uma fonte de calor) ou se Q
H
fosse infinito (o que no possvel !). Assim, uma mquina trmica tem que
operar entre dois reservatrios trmicos recebendo calor, rejeitando uma parte
do calor e realizando trabalho.

Enunciado de Clausius (refere-se ao refrigerador) " impossvel construir
um dispositivo que opere em um ciclo termodinmico e que no produza outros
efeitos alm da passagem de calor da fonte fria para a fonte quente"
Este enunciado est relacionado ao refrigerador ou bomba de calor e
estabelece ser impossvel construir um refrigerador que opere sem receber
energia (trabalho). Isto indica ser impossvel um, coeficiente de eficcia
(COP) infinito.

Observaes Relativas Segunda Lei da Termodinmica

a) Os dois enunciados so negativos - Assim no possvel uma
demonstrao. Estes enunciados so baseados na observao experimental e
no fato de no terem sido refutados at os dias de hoje.

b) Os dois enunciados so equivalentes

c) A terceira observao que a segunda lei da termodinmica tem sido
enunciada como a impossibilidade de construo de um "Moto-Perptuo de
Segunda Espcie"

Moto perptuo de 1
a
espcie - Produziria trabalho do nada ou criaria
massa e energia - violaria a 1
a
lei da termodinmica.

Moto perptuo de 2
a
espcie - Violaria a segunda lei da termodinmica
(rendimento 100% ou COP = )

Moto perptuo de 3
a
espcie - Motor sem atrito, conseqentemente se
moveria indefinidamente mas no produziria trabalho

Processo Reversvel - A pergunta que logicamente aparece a seguinte:
Sendo impossvel um motor trmico com rendimento 100% qual o mximo

rendimento possvel. O primeiro passo para responder esta pergunta definir um
processo ideal chamado "Processo Reversvel"

Definio - "Processo reversvel para um sistema aquele que tendo
ocorrido pode ser invertido sem deixar vestgios no sistema e no meio".

As causas mais comuns da irreversibilidade (contrrio de reversvel) nos
processos reais so: ATRITO, EXPANSO NO RESISTIVA, TROCA DE
CALOR COM DIFERENA FINITA DE TEMPERATURA, MISTURA DE
SUBSTNCIAS DIFERENTES, EFEITO DE HISTERESE, PERDAS ELTRICAS
DO TIPO RI
2
, COMBUSTO, ETC.
Assim, para que um processo real se aproxime de um processo IDEAL
REVERSVEL, ele deve ser lento, sofrer transformaes infinitesimais, equilbrio
contnuo, trocar calor com diferenas mnimas de temperatura, mnimo de atrito,
etc. Todos os processos reais so IRREVERSVEIS.
Quando todos os processos que compem um ciclo so ditos reversveis,
o ciclo tambm ser reversvel.

5.3 - Ciclo de Carnot (ou Motor de Carnot)
(Engenheiro Francs Nicolas Leonard Sadi Carnot , 1796-1832)

O ciclo de Carnot (ou motor de Carnot) um ciclo ideal reversvel (Motor
Trmico Ideal), composto de dois processos adiabticos reversveis e de dois
processos isotrmicos reversveis. O ciclo de Carnot independe da substncia de
trabalho, e qualquer que seja ela, tem sempre os mesmos quatro processos
reversveis. O ciclo de Carnot est mostrado na Fig. 5.3-1, no plano T x S.

Figura 5.3-1 - O ciclo de Carnot e o esquema de uma mquina trmica

Existem dois teoremas importantes sobre o rendimento trmico do ciclo de
Carnot:

1
o
Teorema - " impossvel construir um motor que opere entre dois
reservatrios trmicos e tenha rendimento trmico maior que um motor reversvel
(motor de Carnot) operando entre os mesmos reservatrios"

2
o
Teorema - "Todos os motores que operam segundo um ciclo de Carnot,
entre dois reservatrios mesma temperatura, tm o mesmo rendimento"

Escala Termodinmica de Temperatura - A lei zero da termodinmica
fornece a base para a medida de temperatura, mas tambm que a escala
termomtrica deve ser definida em funo da substncia e do dispositivo usado
na medida. O mais conveniente seria uma escala de temperatura independente
de qualquer substncia particular, a qual possa ser chamada de "Escala
Absoluta de Temperatura".
Da segunda lei da termodinmica vimos a definio do ciclo de Carnot, que
s depende da temperatura dos reservatrios trmicos, sendo independente da
substncia de trabalho. Assim, o ciclo de Carnot fornece a base para a escala
de temperatura que Chamaremos de "Escala Termodinmica de Temperatura".

Pode-se mostrar que o rendimento trmico do ciclo de Carnot funo
somente da Temperatura, isto ;

TCARNOT
C
H
H L
H
L
H
L H
W
Q
Q Q
Q
Q
Q
T T = = = =

= = 1 ( , ) (5.3-1)

Existem inmeras relaes funcionais, (T
L
, T
H
), (T
H
a temperatura da
fonte quente e T
L
da fonte fria), que satisfazem essa equao. A funo
escolhida originalmente, proposta por Lord Kelvin, para a escala termodinmica
de temperatura, a relao

Q
Q
T
T
L
H
reversivel
L
H
= ( 5.3-2)

As temperaturas T
H
e T
L
so em Kelvin. Com a Escala de Temperatura
Absoluta definida pela equao 5.3-2 o rendimento trmico do ciclo de Carnot,
para um motor trmico, resulta:

TCARNOT
L
H
TCARNOT
L
H
Q
Q
T
T
= = = = 1 1 (5.3-3)

A medida do rendimento trmico do ciclo de Carnot, todavia, no uma
maneira prtica para se abordar o problema de medida da temperatura
termodinmica. A abordagem real usada baseada no termmetro de gs ideal
e num valor atribudo para o ponto triplo da gua. Na Dcima conferncia de
Pesos e Medidas que foi realizada em 1954, atribui-se o valor de 273,16 K
para a temperatura do ponto triplo da gua (o ponto triplo da gua
aproximadamente 0,01
O
C acima do ponto de fuso do gelo. O ponto de
fuso do gelo definido como sendo a temperatura de uma mistura de gelo e
gua lquida presso de 1(uma) atmosfera, (101,325 kPa) de ar que est
saturado com vapor de gua. [1]


Exemplo 5.3-1

Calcular o rendimento trmico de um motor de Carnot que opera entre 500
o
C e 40
o
C

Soluo:

Como sabemos, o rendimento de um motor de Carnot funo somente
de temperatura, ou seja
T CARNOT
L
H
T
T
= = 1
onde,
T
H
=(500
o
C + 273,15) = 773,15 K e T
L
= (40
o
C + 273,15) = 313,15 K

T CARNOT
ou = = = = 1
31315
77315
0 595 59 5
,
,
, , %

Exemplo 5.3-2

Calcular o coeficiente de eficcia, (ou coeficiente de desempenho ou COP)
de uma bomba de calor de Carnot que opera entre 0
o
C e 45
o
C

Soluo:

Da definio do coeficiente de eficcia para uma bomba de calor, temos:

BOMBAdeCALOR
H
C
H
H L
L
H
Q
W
Q
Q Q
Q
Q
= = = =

= =

1
1
(1)
como se trata de uma mquina de Carnot, sabemos que

Q
Q
T
T
L
H
L
H
= =
substituindo na equao (1) temos

BOMBA de CALOR
L
H
H
H L
T
T
T
T T
= =

= =

1
1

substituindo os valores numricos obtemos

BOMBA de CALOR
= =
+ +
+ + + +
= =

= = = =
( , )
[( , ) ( , )]
,
( , , )
,
,
45 27315
45 27315 0 27315
318 15
318 15 27315
318 15
45
7 07

Obs. O valor do coeficiente de eficcia (ou COP) de um refrigerador, (mesmo o sistema
real que funciona por compresso de vapor, a sua geladeira, por exemplo), em geral,
maior que 1 (um), enquanto o rendimento trmico de uma mquina trmica sempre
menor que 1 (um)


Exerccios

5.1)- Propem-se aquecer uma residncia durante o inverno usando uma
bomba de calor. A residncia deve ser mantida a 20
O
C. Estima-se que quando a
temperatura do meio externo cai a -10
O
C a taxa de perda de calor da residncia
seja de 25 kW. Qual a mnima potncia necessria para acionar essa unidade
de bomba de calor ?

5.2)- Um ciclo de refrigerao de Carnot opera em uma sala onde a
temperatura 20
O
C. Necessita-se de uma taxa de transferncia de calor do
espao refrigerado de 5 kW para manter a sua temperatura a -30
O
C Qual a
potncia do motor necessria para operar esse refrigerador

5.3)- Prope-se construir um motor trmico para operar no oceano, num
local onde a temperatura na superfcie de 20
O
C e a grande profundidade de
5
O
C. Qual o rendimento trmico mximo possvel de tal motor .

5.4)- Um inventor alega ter desenvolvido uma unidade de refrigerao que
mantm o espao refrigerado a -10
O
C, operando numa sala onde a temperatura
de 35
O
C. e que tem um COP de 8,5. Como voc avalia a alegao de um
COP de 8,5 ?

5.5)- Um determinado coletor solar produz uma temperatura mxima de
100
O
C, a energia coletada deve ser usada como fonte trmica num motor
trmico. Qual o mximo rendimento do motor se ele opera num meio
temperatura de 10
O
C ? O que aconteceria se o coletor fosse projetado para
focalizar e concentrar a energia solar de modo a produzir uma temperatura
mxima de 300
O
C.

5.6)- Uma mquina cclica usada para transferir
calor de um reservatrio trmico de alta temperatura para
outro de baixa temperatura conforme mostrado na figura.
determinar se esta mquina, para os valores de troca de
energia mostrados na figura, reversvel, irreversvel ou
impossvel.

5.7)- Uma bomba de calor deve ser usada para aquecer uma residncia no
inverno, e depois colocada em operao reversa para resfriar a residncia no
vero. A temperatura interna deve ser mantida a 20
O
C no inverno e 25
O
C no
vero. A troca de calor, atravs das paredes e do teto estimada em 2 400 kJ
por hora e por grau de diferena de temperatura entre o meio interno e externo da
residncia.
a) Se a temperatura externa no inverno 0
O
C qual a mnima potncia
necessria para acionar a bomba de calor ?
b) Se a potncia fornecida a mesma da parte a), qual a mxima
temperatura externa no vero para a qual o interior da residncia possa ser
mantido a 25
O
C ?


6- ENTROPIA, UMA PROPRIEDADE DO SISTEMA

Em nossa anlise da 1
a
lei da termodinmica, inicialmente, a estabelecemos
para um ciclo, e a seguir definimos uma propriedade, A ENERGIA INTERNA, e com
esta nova propriedade do sistema pudemos utilizar a 1
a
lei da termodinmica
quantitativamente para um processo qualquer.
De modo semelhante estabelecemos a segunda lei para um ciclo (os dois
enunciados, Kelvin - Planck e Clausius como vimos se referem a um sistema
operando em um ciclo termodinmico) e vamos agora verificar que ela conduz a
uma outra propriedade que chamaremos ENTROPIA e ser representada pela letra
"S".
Energia e Entropia so conceitos abstratos idealizados para auxiliar na
anlise de sistemas trmicos.
A TERMODINMICA PODE SER DEFINIDA COMO A CINCIA DA
ENERGIA E DA ENTROPIA

6-1 A Desigualdade de Clausius

A desigualdade de Clausius nada mais que uma conseqncia (corolrio)
da segunda lei da termodinmica

A desigualdade de Clausius pode ser mostrada atravs da anlise de
transferncia de calor em um motor trmico e em um refrigerador.

6.1a) - Consideremos inicialmente um motor trmico reversvel operando
entre dois reservatrios trmicos a T
H
e T
L
com T
H
> T
L
, como mostrado na Fig.
abaixo.

para este motor podemos escrever:

Q Q Q
H L
= >
0 (a1)

como todos os processos so reversveis, a transferncia de calor
tambm o , e portanto, da definio de temperatura absoluta, temos

Q
Q
T
T
H
L
H
L
= (a2)

Assim, para o ciclo reversvel do motor trmico, podemos escrever que:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
L
L
= = 0 > 0, < 0 ou = 0 ? (a3)

Analisando-se a Eq. a1) vemos que se T
H
tender para T
L
o trabalho tende
para zero, isto ,
Q
tende para zero, enquanto que

Q
T
continua zero.
Resumidamente, para uma motor trmico reversvel, podemos escrever:


Q
0 (6.1-1)
Q
T
= 0 (6.1-2)

6.1b) Consideremos, agora, um motor trmico irreversvel (no reversvel)
operando entre os mesmos reservatrios trmicos a T
H
e T
L
e recebendo a mesma
quantidade de calor, Q
H
, que recebia o motor trmico reversvel, da fonte de calor a
T
H
.
Para este motor podemos escrever:

Q Q Q
H L
= > 0 (b1)
ou, medida que T
H
tende para T
L
esta integral tende tambm para
zero como no caso do motor reversvel.
Ainda, para este ciclo podemos, tambm, escrever:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
Lirr
L
= (b2)

Aqui, como no motor reversvel, o trabalho da mquina dado pela
expresso, com base na 1
a
lei.

Q Q W
H L
= (b3)

portanto, para o motor irreversvel, temos:

Q Q W
H Lirr irr
= (b4)

Como sabemos, da 2
a
lei da termodinmica, o trabalho da mquina irreversvel,
trabalhando entre as mesmas temperaturas da mquina reversvel produz um
trabalho menor. Assim podemos escrever:

[( )] [( )] Q Q Q Q
H L rev H L irr irr
> (b5)
Portanto,
Q Q
Lirr L
> (b6)

Logo, do resultado da Eq. b6) comparando a integral
Q
T
, da mquina trmica
reversvel com a da mquina trmica irreversvel vemos que o valor da integral da
Eq. b2) menor que zero ou seja:

Q
T
Q
T
Q
T
H
H
Lirr
L
= < 0
(b7)
Quanto mais irreversvel for a mquina mais negativo ser o resultado da
integral.
Resumidamente, podemos escrever, para um motor trmico irreversvel que:


Q 0 (6.1-3)
< 0 (6.1-
Logo para um motor qualquer, reversvel ou irreversvel, teremos:

motor trmico qualquer
Q
0 -5)
Q
T
0 -6)

Para c
mqui
ainda, o que ocorre com um re

Podemos mostrar, de modo similar ao motor trmico, que para um
refrigerador, qualquer:

refrigerador qualquer

Q
0 (6.1-7)
Q
T
0 (6.1-8)

Assim, analisado as expresses 6.1-5, 6.1-6, 6.1-7 e 6.1-8, conclumos que
a integral cclica do calor, Q
, pode ser maior, menor ou igual a zero.

Entretanto, a integral cclica do calor divido pela temperatura absoluta s
pode resultar negativo ou nulo, isto ;

Q
T
0
(6.1-9)

Onde a expresso (6.1-9) a desigualdade de Clausius vlida para qualquer
mquina trmica que opere segundo um ciclo termodinmico.

Uma forma alternativa, e interessante, para escrever a desigualdade de
Clausius eliminar o sinal de menor ou igual, (), introduzindo o conceito de
produo de entropia interna de um sistema, isto :


Q
T
FRONTEIRA
ciclo

_ _
, ,

(6.1-10)

onde
ciclo
, a entropia produzida, a medida do tamanho do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema operando sob um ciclo termodinmico.

Os valores possveis para
ciclo
, so;

ciclo
= 0 para um ciclo reversvel

ciclo
> 0 existem irreversibilidades internas ao ciclo (processo no reversvel)

ciclo
< 0 impossvel (violaria a segunda lei da termodinmica)

Exemplo 6.1-1

Considere o ciclo simples de potncia a vapor,
como mostrado na figura ao lado. Esse ciclo ligeiramente
diferente do ciclo normal das instalaes a vapor, porque a
bomba opera com uma mistura de lquido e vapor em tal
proporo que lquido saturado (X=0) sai da bomba e entra
na caldeira. Admitamos que a presso e o ttulo nos vrios
pontos do ciclo sejam os valores dados na figura. Pergunta-
se: Essa mquina operando nesse ciclo satisfaz a
desigualdade de Clausius ?
Soluo

Calculando-se o somatrio do calor dividido
pela respectiva temperatura termodinmica, temos:
Q
T
Q
T
Q
T
cald cond

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,

. .

como T
CALD
. e T
COND
so constantes, teremos

Q
T

+ +

1 1
T
Q
T
Q
cald
cald
cond
cond
+ +
Q
T
Q
T
cald
cald
cond
cond

das tabelas de vapor, obtemos
q h h kcal kg e T T C
cald
o

3 2 3 2
4939 164 2 , / , ,

q h h kcal kg
cond

1 4
110 2 563 7 453 5 , , , / , T T C
o
4 1
53 6 ,
portanto;
Q
T

=
+

+
493 9
164 24 27315
453 5
53 6 27315
,
( , , )
,
( , , )

= 0 258 ,
.
kcal
kg K

Assim este ciclo satisfaz a desigualdade de Clausius, significando que no
viola a 2
a
lei da termodinmica.


6.2 - Definio de Entropia, (S)

Como j vimos anteriormente, uma dada quantidade uma propriedade se, e
somente se, sua variao entre dois estados for independente do processo para ir
de um para o outro estado.

Por definio, entropia

ds
Q
T
INT REV
( )
. .

(6.2-1)
ou de forma integrada
S S
Q
T
INT REV
2 1
1
2

_ _
, ,

. .
(6.2-2)

Nas Eqs. 6.2-1 e 6.2-2 o ndice
INT. REV
significa que a definio de variao
de entropia para um processo internamente reversvel.
O ponto a ser observado aqui que, como a entropia uma propriedade, a
variao de entropia de uma substncia, ao ir de um estado a outro, a mesma
para todos os processos tanto reversveis como irreversveis, entre estes dois
estados. A Eq. 6.2-2 permite obter a variao de entropia somente atravs de um
caminho reversveis. Entretanto, uma vez determinada, essa variao ser a
mesma para qualquer processo entre esses estados.
Embora a Eq. 6.2-2 nos permita determinar a variao de entropia, ela no
nos informa nada a respeito dos valores absolutos de entropia. Entretanto, pela
terceira lei da termodinmica, que ser discutida no curso de termodinmica 2,
conclui-se que a entropia de um cristal perfeito temperatura de zero absoluto tem
entropia zero.
Da terceira lei da termodinmica, resulta valores absolutos de entropia
importante quando esto envolvidas reaes qumicas. Quando no est envolvida
nenhuma mudana de composio, bastante adequado atribuir valores de
entropia em relao a uma referncia arbitrariamente escolhida como foi feito para a
energia interna e para a entalpia.

6.3 - Variao de entropia em processos reversveis.

Tendo definido a propriedade entropia, S, vamos analisar agora o seu
significado em alguns processos reversveis, principalmente aqueles do ciclo de
Carnot. Posteriormente ser verificado a variao de entropia para um processo
irreversvel.
Considere como sistema o fluido de trabalho de um motor trmico que opera
segundo o ciclo de Carnot. O primeiro processo o de transferncia isotrmica de
calor do reservatrio de alta temperatura para o fluido de trabalho. Para esse
processo podemos escrever:

S
2
=

S
Q
T
REV
1
1
2
.


como este um processo no qual a temperatura do fluido de trabalho permanece
constante, resulta da integrao:
S S
T
Q
Q
T
H H
2 1
1
2
1 2
1
= =

Esse processo mostrado na figura 6.3-1a e a rea abaixo da linha 1-2-b-a-1
representa o calor transferido ao fluido de trabalho durante o processo .
O segundo processo do ciclo de Carnot adiabtico reversvel. Da definio
de entropia, temos;
dS
Q
T
REV

_ _
, ,

0

evidente que a entropia permanece constante em um processo adiabtico (Q = 0)
reversvel (sem atrito). O processo a entropia constante chamado de processo
isoentrpico. A linha 2-3 representa esse processo, que termina no estado 3 onde a
temperatura do fluido de trabalho atinge o valor T
L
.
O terceiro processo isotrmico reversvel, no qual o calor transferido do
fluido de trabalho ao reservatrio trmico de baixa temperatura. Para este processo
podemos escrever:

S S
Q
T
Q
T
REV L
4 3
1
2
3 4
=

Como durante esse processo o calor trocado negativo (sai do sistema) a entropia
do fluido decresce. Tambm como o processo final 4-1, que completa o ciclo um
processo adiabtico reversvel (isoentrpico) evidente que a diminuio de
entropia no processo 3-4 deve ser exatamente igual ao aumento de entropia no
processo 1-2. A rea abaixo da linha 3-4, rea 3-4-a-b-3, representa o calor
transferido do fluido de trabalho ao reservatrio de baixa temperatura.

Como o trabalho lquido
do ciclo igual a troca lquida de
calor (1
a
lei), evidente que a
rea 1-2-3-4-1 representa o
trabalho lquido especfico do
ciclo.
O rendimento trmico do
ciclo pode tambm ser expresso
em funo das reas:

T
area
area b a
=

&
&
1 2 3 4 1
1 2 1
(6.3-1)

algumas afirmaes efetuadas anteriormente sobre rendimento trmico podem ser
agora compreendidas . Por exemplo, com o aumento de T
H,
permanecendo T
L

constante, h aumento do rendimento trmico. Diminuindo T
L
e ficando T
H

constante o rendimento trmico tambm aumenta. tambm evidente que o

Fig. 6.3-1a - O ciclo Motor de Fig. 6.3-1b - O ciclo do refri-
Carnot no diagrama T x S gerador de Carnot no diagra-
ma T x S

rendimento trmico se aproxima de 100 % quando a temperatura absoluta na qual o
calor rejeitado tende para zero.
Se o ciclo for invertido, temos um refrigerador ou uma bomba de calor ; o
ciclo de Carnot para um refrigerador est mostrado na Fig. 6.3-1b. Observe que
neste caso a entropia do fluido de trabalho aumenta temperatura T
L
pois o calor
transferido ao fluido de trabalho e a entropia diminui temperatura T
H
devido a
transferncia de calor do fluido de trabalho.
Consideremos em seguida os processos reversveis de troca de calor. Na
realidade, estamos interessados aqui, nos processos que so internamente
reversveis, isto , processos que no envolvem irreversibilidades dentro da fronteira
do sistema. Para tais processos, o calor transferido para o sistema pode ser
indicado como a rea no diagrama temperatura-entropia. Por exemplo,
consideremos a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado
presso constante. Isto corresponde ao processo 1-2 no diagrama T x S da Fig. 6.3-
2. (observe que a temperatura aqui a temperatura absoluta), e a rea 1-2-b-a-1
representa o calor trocado. Como este um processo presso constante, o calor
trocado por unidade de massa, igual a h
lv
= (h
vs
- h
ls
). Assim,

S S S
m
Q
T m T
Q
q
T
h
T
lv
REV
lv
2 1
1
2
1 2
1
2
1 1
= =

= =

(6.3-2)

Essa relao fornece uma indicao para o clculo de S
lv
apresentado nas tabelas
de propriedades saturadas. Por exemplo, considere o vapor d'gua saturado a 10
MPa. Das tabelas de vapor temos h
lv
= 1317,1 kJ/kg e temperatura de 311,96
o
C.
Portando o valor de S
lv
ser
S kJ kg K
lv

+ +

1317 1
311 96 27315
2 2510
,
( , , )
, / .

se for transferido calor ao vapor saturado, presso
constante o vapor superaquecido ao longo da linha 2-3
para este processo podemos escrever:

2 3
2
3
2
3
1
q
m
Q Tds

(6.3-3)

Como T no constante, a expresso acima no
pode ser integrada, a menos que se conhea a relao entre temperatura e
entropia. Entretanto, verificamos que a rea abaixo da linha 2-3, rea 2-3-c-b-2
representa
Tds
2
3
, e portanto, representa o calor trocado durante esse processo

reversvel.
A concluso importante a ser tirada aqui que, para processo internamente
reversvel, a rea abaixo da linha que indica o processo no diagrama temperatura -
entropia representa a quantidade de calor trocado. H muitas situaes em que
ocorrem processos essencialmente adiabticos. J observamos que em tais casos,
o processo ideal, que um processo adiabtico reversvel, isentrpico.
Verificaremos, tambm nas sees posteriores, que pela comparao do processo

Figura 6.3-2 - O processo no
diagrama T x S

real com o processo ideal ou isentrpico, teremos uma base para definir a eficincia
de determinada classe de mquinas.

Exemplo 6.3-1

Consideremos um cilindro provido de um mbolo contendo vapor saturado de
freon-22 a -10
o
C. O vapor comprimido segundo um processo adiabtico reversvel
at a presso de 15,63708 kgf/cm
2
. Determinar o trabalho por kg de vapor, nesse
processo.
Soluo
Sistema Freon - 22
Estado inicial: T
1,
vapor saturado - estado determinado
Estado final: P
2
e processo adiabtico reversvel - estado conhecido
Modelo - tabelas ou diagrama de propriedades
Anlise: 1
a
lei para sistema fechado
1 2 2 1 1 2
Q E E W + + ( )

Hipteses: Volume de controle estacionrio, ento, EP =EC =0,
assim, a 1
a
lei para massa unitria fica

1
q
2
=u
2
- u
1
+
1
w
2
, mas,
1
q
2
=0 (processo adiabtico)

1
w
2
=u
1
- u
2

e pela segunda lei - processo adiabtico reversvel S
2
=S
1

portanto conhecemos a entropia e a presso no estado final o que suficiente para determinar
o estado 2.
das tabelas de freon-22, temos;
estado 1 - vapor saturado a -10
o
C P1 =3,6127 kgf/cm
2

h
1
=148,173 kcal/kg, v
1
=0,0653 m
3
/kg, S
1
=1,18335 kcal/kg K
estado 2 P
2
=15,63708 kgf/cm
2
, S
2
=S
1
=1,18335 kcal/kg K

interpolando na tabela de vapor superaquecido, temos:

T
2
=64,3
o
C, v
2
=0,0177 m
3
/kg, h
2
=157,020 kcal/kg
u
1
=h
1
- P
1
v
1
=148,173 (4,1868) - [ (3,6127 x 9,81 x 10
4
) x 0.0653] x 10
-3

u
1
= 620,37 - 23,14 =597,23 kJ /kg

u
2
=h
2
- P
2
v
2
=157,020(4,1868) - [ 15,63708 x 9,81 x 10
4
) x 0,0177] x 10
-3

u
2
=657,41 - 27,15 =630,26 kJ /kg

1
w
2
=597,23 - 630,26 = - 33,03 kJ /kg

6.4 - Duas Relaes Termodinmicas Importantes

Considere uma substncia pura simples compressvel, como sistema,
sofrendo um processo internamente reversvel. Na ausncia de outros efeitos de
movimento e gravidade o balano da 1
a
lei da termodinmica, na forma diferencial,
resulta:

( ) ( ) Q dU W
INT. REV INT. REV
= + (6.4-1)

por definio de entropia

dS
Q
T
INT. REV
=

( ) Q TdS
INT. REV
=

o trabalho de uma substncia simples compressvel dado por

( ) W PdV
INT. REV
=

substituindo estes dois valores na equao 6.4-1 obtemos a 1
a
relao procurada,
chamada de equao TdS "

TdS dU PdV = + ou Tds = du + Pd (6.4-2)

utilizando, agora, a definio da propriedade entalpia, onde

H U PV = +
e diferenciando, obtemos:

dH dU PdV VdP = + +

substituindo o valor de dU dado pela Eq. 6.4-2, obtemos

dH TdS PdV PdV VdP = + +
e, portanto

TdS dH VdP = ou Tds = dh - dP (6.4-3)

Que a segunda relao procura. As equaes TdS, embora, obtidas a
partir do processo reversvel so vlidas para qualquer processo, uma vez que todos
os termos da equao so compostos de propriedades termodinmicas e portanto,
no depende do caminho, e sim, somente dos estados inicial e final.

Exemplo 6.4-1

Um exerccio ilustrativo do uso das equaes TdS, pode ser mostrado
considerando a mudana de estado de liquido saturado para vapor saturado a
presso constante
Soluo:

sendo a presso constante, da segunda equao TdS temos:

ds
dh
T
= ou integrando,
( ) s s
h h
T
2 1
2 1
=

6.5- Variao de entropia de um sistema durante um processo irreversvel

Considere um sistema que percorra os ciclos mostrados na Fig. 6.5-1. O ciclo
constitudo pelos processos A e B reversvel. Portanto, para um ciclo reversvel
podemos escrever:

Q
T
Q
T
Q
T
A B

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,

1
2
2
1
0 (6.5-1)

O ciclo constitudo pelo processos reversvel A e do
processo irreversvel C um ciclo irreversvel. Portanto,
a desigualdade de Clausius pode ser aplicada para este
ciclo, resultando

Q
T
Q
T
Q
T
A C

_ _
, ,

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,
< <

1
2
2
1
0 (6.5-2)

Subtraindo a segunda equao da primeira e rearranjando temos (a 1
a
Eq. igual a
zero e a 2
a
menor que zero, portanto a 1
a
maior que a segunda !)

Q
T
Q
T
B C

_ _
, ,
> >

_ _
, ,

2
1
2
1
(6.5-3)

Como o caminho B reversvel, e como a entropia uma propriedade do sistema,
ento;
Q
T
dS dS
B
B C

_ _
, ,

2
1
2
1
2
1
(6.5-4)

portanto,

Figura 6.5-1 Variao de entropia
durante um processo irreversvel

d S
Q
T
C
C
2
1
2
1

> >

_ _
, ,

(6.5-5)

para o caso geral podemos, ento escrever:

dS
Q
T

(6.5-6)
ou

S S
Q
T
2 1
1
2

(6.5-7)

Nessas equaes a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para
processo irreversvel.
Essa uma das mais importantes equaes da termodinmica e usada
para desenvolver vrios conceitos e definies. Essencialmente, essa equao
estabelece a influncia da irreversibilidade sobre a entropia de um sistema. Assim
se uma quantidade de calor Q transferida para o sistema temperatura T
segundo um processo reversvel a variao de entropia ser menor que se a mesma
quantidade de calor, Q, for transferido atravs de um processo irreversvel.

A Eq. 6.5-7 vlida quando Q = 0, ou quando Q < 0, ou mesmo quando
Q > 0. Se Q for negativo a entropia tender a decrescer devido troca de calor.
Entretanto, a influncia das irreversibilidades ainda no sentido de aumentar a
entropia do sistema, e, do ponto de vista numrico, absoluto, podemos ainda
escrever para Q < 0, que
dS
Q
T

6.6 - Variao de Entropia de um Slido ou Lquido

J verificamos a variao de energia interna e de entalpia para slidos e
lquidas em sees anteriores, e verificamos que, em geral, possvel expressar
ambas as propriedades de maneira simples, em termos de calor especfico.
Como sabemos o volume especfico para um slido ou lquido varia muito
pouco, ou quase nada, com a variao de presso. Assim, da equao Tds, Eq.
6.4-2, podemos escrever para um slido ou lquido

ds
du
T
C
T
dT (6.6-1)

Ainda, como foi dito anteriormente, para muitos processos que envolvem um slido
ou lquido podemos admitir que o calor especfico se mantm constante, e neste
caso, a Eq. 6.6-1, pode ser integrada, obtendo-se:

S S C
T
T
2 1
2
1
ln (6.6-2)

Se o calor especfico no for constante, mas funo da temperatura, T, a
equao 6.6-1 pode ser integrada para determinar o valor da variao de entropia.

Exemplo 6.6-1

Um quilograma de gua lquida aquecida de 20 a 90
o
C. Calcular a variao
de entropia admitindo-se calor especfico constante e comparar com o resultado
obtido usando as tabelas de vapor.

Soluo:

Da tabela 4.3-3 seo 4.3 o calor especfico para a gua a 25
o
C 4,184 kJ /kg K

Assim da equao 6.6-2 temos

S S kJ kg K
2 1
4184
90 27315
20 27315
0 8959
+ +
+ +
, ln
( , )
( , )
, / .

da tabela de liquido saturado a 20
o
C, S
1
=0,2966 kJ /kg.k
para a temperatura de 90
o
C, S
2
=1,1925 kJ /kg.K

logo S
2
- S
1
=1,1925 - 0,2966 =0,8959 kJ /kg.k

essencialmente o mesmo.

Exerccios

6-1)- Considere um motor trmico de Carnot que opera entre os reservatrios
trmicos a 1000
o
C e a 0
o
C e recebe 1 000 KJ de calor do reservatrio trmico de
alta temperatura.
a) Considerando o fluido de trabalho como sistema, mostrar o ciclo no
diagrama T x S
b) Calcular o trabalho lquido e o rendimento trmico do ciclo
c) Calcular a variao de entropia do reservatrio de alta e baixa temperatura.

6-2)- Uma bomba de calor de Carnot utiliza freon -12 como fluido de
trabalho. Calor transferido do fluido de trabalho a 40
o
C e durante este processo o
freon -12 muda de vapor saturado para lquido saturado. A transferncia de calor
para o freon -12 ocorre a 0
o
C .
a) Mostrar este ciclo no diagrama T x S e P x h
b) Calcular o ttulo no comeo e fim dos processos isotrmicos
c) Determine o coeficiente de desempenho, COP, do ciclo

6-3)- Um cilindro provido de um pisto sem atrito contm vapor de gua a 300
o
C e 2 MPa. Nesse estado o volume do cilindro de 100 litros. O vapor se expande
realizando trabalho contra o pisto at que a presso final seja de 300 kPa. Qual
o trabalho realizado pelo vapor durante o processo, admitindo-se que seja
adiabtico ?.

6-4)- gua inicialmente como lquido saturado a 100
o
C est contido dentro
de um conjunto cilindro pisto. A gua sofre um processo isobrico passando a
vapor saturado, durante o qual o pisto se move livremente sem atrito dentro do
cilindro. Se a mudana de estado causada pelo fornecimento de calor gua for
internamente reversvel, determine o trabalho e o calor transferido por unidade de
massa, em kJ / kg.

6-5)- Refrigerante 134a comprimido adiabaticamente em um compressor
desde vapor saturado a 0
o
C at a presso final de 0,425 MPa. Determine o mnimo
trabalho terico requerido por unidade de massa de refrigerante 134a, em kJ/kg

Resposta
1
W
2 min
= -16,34 kJ/kg

6.7 - Princpio do Aumento de Entropia

Nesta seo examinaremos a variao total de entropia de um sistema e de
seu meio, quando o sistema sofre uma mudana de estado. Este estudo conduz ao
princpio do aumento de entropia.
Consideremos o processo mostrado na Fig. 6.7-1 no qual uma quantidade de
Calor Q transferida do meio temperatura T
O
para o
sistema temperatura T; seja W o trabalho realizado
pelo sistema durante esse processo. Para esse processo
podemos aplicar a Eq. 6.5-6 ao sistema e escrever

dS
Q
T
Sistema

para o meio a quantidade de calor, Q negativa e
podemos escrever
dS
Q
T
meio
=

0

A variao lquida total de entropia , portanto

dS dS dS
Q
T
Q
T
Q
T T
Liquido Sistema Meio
O O
= +
1 1

Como a temperatura do meio, T
O
maior que a temperatura do sistema, T, a
quantidade (1/T - 1/T
O
) positiva e conclumos que:

dS dS dS
LIQ Sistema Meio .
= + 0 (6.7-1)

Se T > T
O
, o calor transferido do sistema para o meio e tanto Q como a
quantidade (1/T - 1/T
O
) so negativas, levando assim ao mesmo resultado.
Assim, conclumos que, para todos os processos possveis de um sistema em
um determinado meio que podem percorrer

dS dS dS
LIQ Sistema Meio .
= + 0 (6.7-2)

onde a igualdade vale para processo reversvel e a desigualdade para processo
irreversvel. Essa uma equao muito importante, no somente para a
termodinmica, mas tambm para o pensamento filosfico e denominada de
Princpio do Aumento de Entropia. O seu grande significado que os nicos
processos que podem ocorrer so aqueles nos quais a variao lquida de entropia,
do sistema mais seu meio, aumenta (ou, no limite, permanece constante). O
processo inverso, no qual tanto o sistema como o meio so trazidos de volta a seus
estados originais, no pode ocorrer. Em outras palavras, a Eq. 6.7-1 impe o
sentido nico em que qualquer processo pode ocorrer. Assim o princpio do
aumento de entropia pode ser considerado como um enunciado geral quantitativo
da segunda lei da termodinmica sob o ponto de vista macroscpico e aplica-se
queima de combustveis nos motores de nossos automveis, ao resfriamento do
nosso caf e aos processos que ocorre no nosso corpo.

Fig. 6.7-1 - variao de entropia
do sistema mais meio
s vezes, esse princpio do aumento de entropia enunciado em termos de
um sistema isolado, no qual no h interao entre sistema e o meio. Nesse caso,
no h variao de entropia do meio e conclui-se que

dS
Sistema Isolado
0 (6.7-3)

Isto , para um sistema isolado, os nicos processos que podem ocorrer so
aqueles que apresentam um aumento de entropia, associado ao prprio sistema.

Exemplo 6.7-1

Admitamos que 1,0 kg d'gua a 100
o
C seja condensado, obtendo-se lquido
saturado a 100
o
C, num processo presso constante, atravs da transferncia de
calor para o ar do ambiente que est a 25
o
C. Qual o aumento lquido de entropia do
sistema mais a do meio ?
Soluo
O sistema a gua: - para o sistema, das tabelas de vapor saturado da gua obtemos:

S
sistema
=- S
lv
=- 1 x 6,0480 = - 6,0480 kJ /K
Considerando o meio
Q
para o meio
=m x h
LV
=1 x 2257,0 =2557,0 kJ
S
Q
T
kJ K
meio
O
= =
+
=
2257
25 273 15
7 5700
( , )
, /

Assim a variao lquida do sistema mais meio ser
S S S kJ K
liquido meio sistema
+ + + + 7 5700 6 0480 15220 , ( , ) , /

Esse aumento de entropia est de acordo com o princpio do aumento de entropia e diz, do
mesmo modo que a nossa experincia, que este processo pode ocorrer.
interessante observar como essa transferncia de calor da gua para o meio poderia
acontecer reversivelmente (se existisse um motor reversvel). Admitamos que um motor
trmico que opere segundo um ciclo de Carnot, receba calor da gua e rejeite calor para o
meio, conforme mostrado no esquema da figura. Neste caso, como o motor reversvel, a
diminuio da entropia da gua igual ao aumento de entropia do meio. Isto ,
S kJ K
Sistema
= 6 0480 , /

S kJ K
Meio
= 6 0480 , /

Como a transferncia de calor para o meio
reversvel, ento
Q T S x kJ
para omeio O
= = + = ( , ) , , 25 273 15 6 0480 1803 2

trabalho de tal motor pode ser calculado e
vale (Q
sistema
Q
H
, e Q
meio
Q
L
)

W Q Q kJ
Carnot Sistema Meio
2557 1803 2 4538 , ,

Como esse ciclo reversvel o motor pode
ser invertido e operar como bomba de calor,
para a bomba de calor o trabalho ser igual ao trabalho do motor, isto , 453,8 kJ .

6.8 - Variao de Entropia para um Gs Ideal.

Para um gs ideal, como vimos anteriormente tanto o calor especfico a
presso constante como a volume constante so funes somente da temperatura.

C
dh
dT
P
= e C
du
dT
V
= ,
ou
dh C dT
P
= e du C dT
V
=

Da primeira equao TdS, temos

Tds du Pdv = +
ou
ds
du
T
P
T
dv = +

e da equao de estado para o gs ideal vem:
Pv RT =
P
T
R
v
=

substituindo, e considerando o calor especfico de um gs ideal, C
vo
, temos;

ds C
dT
T
R dv
v
vo
= +

integrando desde o estado 1 at o estado 2 vem

s s C
dT
T
R
v
v
vo 2 1
1
2
2
1
= +
ln (6.8-1)

de modo semelhante, considerando-se a segunda equao TdS

Tds dh vdP =

substituindo a definio de calor especfico a presso constante C
PO
e a
equao de estado para o gs ideal na forma:
v
T
R
P
=

resulta;
ds C
dT
T
R
dP
P
po
=
,
que integrando resulta:

Captulo - 6 - Fundamentos da Termodinmica - pg. - 18

s s C
dT
T
R
P
P
po 2 1
2
1
1
2
=
ln
(6.8-2)

para integrar a equao 6.8-1 e 6.8-2 precisamos conhecer a relao entre
calor especfico e a temperatura. A primeira possibilidade admitir C
po
e C
vo

constantes, a variao de entropia pode ento ser calculada como:

s s C
T
T
R
P
P
po 2 1
2
1
2
1
=

ln ln
(6.8-3)

s s C
T
T
R
v
v
vo 2 1
2
1
2
1
=

ln ln
(6.8-4)

A segunda possibilidade relativa ao calor especfico utilizar uma equao
analtica para o calor especfico C
po
funo somente da temperatura como aquelas
dadas na seo 4, Eq.4.4-14. A terceira possibilidade integrar os resultados dos
clculos da termodinmica estatstica, desde a temperatura de referncia, To at
qualquer outra temperatura T, e definir uma funo do tipo

S
C
T
dT
T
O PO
To
T

(6.8-5)

Esta funo, que funo somente da temperatura, pode ser apresentada
numa tabela de gs ideal de nica entrada (temperatura) como a tabela 6.8-1 para
o caso do ar, ou tabela de outros gases. Na tabela 6.8-1, P
r
a Presso
reduzida, P
r
= P/P
C
e V
r
o volume reduzido, V
r
= V/V
c
onde P e V so presso e
volume especfico, respectivamente do gs e P
c
e V
c
so a presso e volume
especfico do ponto crtico do gs. Os dados da tabela 6.8-1 foram obtidos para o
seguinte estado de referncia: Temperatura de 0 K e presso de 1,0 atmosfera.
A variao de entropia entre dois estados quaisquer 1 e 2 pode ser
determinada da seguinte forma;

S S S S R
P
P
T
O
T
O
2 1 2 1
2
1
=

( ) ln (6.8-5)

Devemos lembrar novamente que todos esses resultados so parte do modelo de
gs ideal, que pode, ou no, ser adequados para um dado problema especfico.

Tabela 6.8-1 - Integrais de Gs Ideal para o Ar

T [ K ] h [ kJ/kg] P
r
u [ kJ/kg]
r
s
o
[kJ/kg-
K]

200 199,97 0,3363 142,56 1707,0 1,29559
220 219,97 0,4690 156,82 1346,0 1,39105
240 240,02 0,6355 171,13 1084,0 1,47824
260 260,09 0,8405 185,45 887,8 1,55848
280 280,13 1,0889 199,75 738,0 1,63279
300 300,19 1,3860 214,07 621,2 1,70203
320 320,29 1,7375 228,42 528,6 1,76690
340 340,42 2,149 242,82 454,1 1,82790
360 360,58 2,626 257,54 393,4 1,88543
380 380,77 3,176 271,69 343,4 1,94001
400 400,98 3,806 286,16 301,6 1,99194
420 421,26 4,522 300,69 266,6 2,04142
440 441,61 5,332 315,30 236,8 2,08870
460 462,02 6,245 329,97 211,4 2,13407
480 482,49 7,268 344,70 189,5 2,17760
500 503,02 8,411 359,49 170,6 2,21952
520 523,63 9,684 374,36 154,1 2,25997
540 544,35 11,10 389,34 139,7 2,29906
560 565,17 12,66 404,42 127,0 2,33685
580 586,04 14,38 419,55 115,7 2,37348
600 607,02 16,28 434,78 105,8 2,40902
620 628,07 18,36 450,09 96,92 2,44356
640 649,22 20,64 465,50 88,99 2,47716
660 670,47 23,13 481,01 81,89 2,50985
680 691,82 25,85 496,62 75,50 2,54175
700 713,27 28,80 512,33 69,76 2,57277
720 734,82 32,02 528,14 64,53 2,60319
740 756,44 35,50 544,02 59,82 2,63280
760 778,18 39,27 560,01 55,54 2,66176
780 800,03 43,35 576,12 51,64 2,69013
800 821,95 47,75 592,30 48,08 2,71787
820 843,98 52,59 608,59 44,84 2,74504
840 866,08 57,60 624,95 41,85 2,77170
860 888,27 63,09 641,40 39,12 2,79783
880 910,56 68,98 657,95 36,61 2,82344
900 932,93 75,25 674,58 34,31 2,84856
920 955,38 82,05 691,28 32,18 2,87324
940 977,92 89,28 708,08 30,22 2,89748
960 1000,55 97.00 725,02 28,40 2,92128
980 1023,25 105,2 741,98 26,73 2,94468
1000 1046,04 114,0 758,94 25,17 2,96770
1100 1161,07 167,1 845,33 18,896 3,07732
1200 1277,79 238,0 933,33 14,470 3,17888
1300 1395,97 330,9 1022,82 11,275 3,27345
1400 1515,42 450,5 1113,52 8,919 3,36200
1500 1635,97 601,9 1205,41 7,152 3,44516
1600 1757,57 791,2 1298,30 5,804 3,52364
1700 1880,1 1025 1392,7 4,761 3,5979
1800 2003,3 1310 1487,2 3,944 3,6684
1900 2127,4 1655 1582,6 3,295 3,7354
2000 2252,1 2068 1678,7 2,776 3,7994
2100 2377,4 2559 1775,3 2,356 3,8605
2200 2503,2 3138 1872,4 2,012 3,9191
Source: Adapted from K. Wark, Thermodynamics, 4th ed., McGraw-Hill, New York, 1983, as base on J. H. Keenan and J.
Kaye Gas Tables ", Wiley, New York, 1945
6.9 - Balano de Entropia para um Sistema

A Figura 6.9-1 representa um ciclo executado por um sistema fechado. O
ciclo consiste do processo 1, durante o qual irreversibilidades internas podem
ocorrer, e completado pelo processo reversvel 2. Para este ciclo a Eq. 6.1-2
toma a forma

Q
T
Q
T
FRONTEIRA INT REV

_ _
, ,
+ +

_ _
, ,

1
2
2
1
.
(6.9-1))

Onde, o ndice da primeira integral,
FRONTEIRA
, foi colocado para lembrar que a
integral sobre a fronteira do sistema. Na segunda integral no h necessidade por
se tratar de um processo de transferncia reversvel de calor. Como no processo 2
no existe irreversibilidades associadas, o termo
ciclo
da Eq. 6.1-2 refere-se,
aqui, somente ao processo irreversvel 1 e desta forma
escrito como
.

Aplicando-se a definio de variao de entropia
podemos escrever a segunda integral como:

S S
Q
T
INT REV
1 2
2
1

_ _
, ,

. .

Portanto a Eq. 6.9-1 pode ser escrita como

Q
T
S S
FRONTEIRA

_ _
, ,
+ +

( )
1
1
2
2

Finalmente rearranjando esta equao o balano de entropia para um sistema
fechado resulta

S S
Q
T
FRONTEIRA
2 1
1
2

_ _
, ,
+ +

(6.9-2)
onde:
( ) S S
2 1
variao de entropia interna ao sistema

Q
T
FRONTEIRA

_ _
, ,

entropia transferida com a transferncia de calor
produo de entropia interna ao sistema

Se os estados inicial e final so conhecidos a variao de entropia do lado
esquerdo da Eq. 6.9-2 pode ser determinado independentemente dos detalhes do
processo. Entretanto, os dois termos do lado direito depende explicitamente da
natureza do processo e no podem ser determinados somente com o conhecimento
dos dois estados, inicial e final. O primeiro termo do lado direito da Eq. 6.9-2 est
associado transferncia de calor do ou para o sistema durante o processo. Este
termo pode ser interpretado como a transferncia de entropia que acompanha a
transferencia de calor ". A direo da transferncia de entropia a mesma da

Figura 6.9-1 - Ciclo usado para
desenvolver o balano de entro-
pia para um sistema fechado
transferncia de calor e a mesma regra de sinal da transferncia de calor aplicada
entropia. Quando no h transferncia de calor no h variao de entropia.
A variao de entropia de um sistema no somente causada pela
transferncia de entropia mas em parte devido ao segundo termo do lado direito,
representado por , que como vimos a entropia produzida dentro do sistema
devido s irreversibilidades internas ao sistema. Como a medida do efeito da
irreversibilidade presente dentro do sistema durante o processo, seu valor depende
da natureza do processo e no somente dos estados inicial e final, Assim, no
uma propriedade do sistema.
O balano de entropia pode ser expresso em vrias formas, duas outras
formas de escrever a Eq. 6.9-2 so:

S S
Q
T
j
j j
2 1
+ +

(6.9-3)

onde Q
j
/T
j
a quantidade de entropia transferida atravs da poro da fronteira
temperatura T
j

A outra forma de balano de entropia de interesse na forma de taxa, como

dS
dt
Q
T
j
j j
+ +

(6.9-4)
ou

Q
T
dS
dt
j
j j

(6.9-5)

Onde ds/dt a taxa de variao de entropia do sistema. O termo Q T
j j

/
representa a taxa de transferncia de entropia atravs da poro da fronteira cuja
temperatura instantnea T
j
. O termo

, a taxa de produo de entropia interna
ao sistema devido s irreversibilidades.

Exemplo 6.9-1

gua inicialmente lquido saturado a 100
o
C est contida em
um conjunto mbolo - cilindro. A gua sofre um processo passando
a vapor saturado, durante o qual o mbolo move-se livremente no
cilindro. Se a mudana de estado obtida pela ao de uma hlice,
como mostra a figura, determine o trabalho por unidade de massa,
em kJ/kg, e a quantidade de entropia produzida por unidade de
massa, em kJ/kg-K

Soluo - Hipteses

1- a gua dentro do conjunto mbolo - cilindro um
sistema fechado
2 - No h transferncia de Calor para o meio
3 - O sistema est em equilbrio nos estados inicial e final
Como o volume do sistema aumenta durante o
processo h transferncia de energia da hlice para o sistema
durante a expanso. O trabalho lquido pode ser avaliado
atravs da 1
a
lei da termodinmica, que com as hipteses 2 e
3 fica
=0 =0 =0
Q U Ec Ep W + + + + + +
que por unidade de massa se reduz a
W
m
u u
g l
( )
da tabela de saturao para a gua a 100
o
C, obtemos, (u
g
- u
l
) = 2087,56 kJ/kg

logo
W
m
kJ kg 2087 56 , /
O sinal negativo significa que o trabalho introduzido no sistema pelo eixo com a hlice
maior, em magnitude, que o trabalho realizado pela gua na sua expanso.

A quantidade de entropia produzida avaliada atravs do balano de entropia. Como
no h transferncia de calor do sistema para o meio, o termo correspondente transferncia
de energia na fronteira se anula, e o balano de entropia resulta
0
S
Q
T
FRONTEIRA

_ _
, ,
+ +

1
2

por unidade de massa, obtemos

m
S S S
g l gl

da mesma tabela de propriedades saturadas, para T= 100
o
C o valor de S
gl
= 6,048 kJ/kg-k
assim

m
kJ
kg K
6 048 ,
.

Cada estado final e inicial esto em equilbrio na mesma presso e temperatura, mas
no necessariamente atravs dos estados intermedirios. Isto afirmado pela indicao dos
processos no diagrama P-v e T-s atravs de linhas descontinuas. As linhas descontinuas
indicam que ocorre o processo mas que as rea no esto associadas ao trabalho ou calor.
Em particular o processo adiabtico, e portanto a rea sob a linha no diagrama TxS no pode
representar calor !!! . O mesmo para o diagrama P x v.

Exemplo 6.9-2

Durante a operao, em regime permanente, de uma caixa de engrenagens paralela que
recebe 600 kW atravs de seu eixo de alta rotao. Devido ao seu prprio atrito e outras
irreversibilidades, transmite para o eixo de baixa rotao somente 588 kW. A caixa de
engrenagens tem sua superfcie externa resfriada de acordo com a seguinte relao
Q A T T
F

( ) , onde o coeficiente de transferncia de calor, A a rea externa da
caixa, T
F
a temperatura uniforme externa da caixa de engrenagens, e T , a temperatura do
meio ambiente a uma distncia suficiente da caixa de engrenagens para no ser por esta
afetada. Seja = 0,17 kW/m
2
.K, A = 1,8 m
2
e T = 293 K. Avaliar a taxa de gerao de entropia,

, em kJ/kg-K para

a) A caixa de engrenagens o sistema fechado
b) Um sistema envolvendo a caixa de engrenagens e uma quantidade suficiente do meio
ambiente de forma que a transferncia de calor para o meio ambiente ocorra temperatura T
Soluo a)
Para se obter
uma expresso para a
taxa de produo de
entropia comecemos
com um balao de
entropia para um
sistema na forma de
taxa
Q
T
dS
dt
F

como o sistema opera
em regime permanente,
ds / dt =0 ,logo,

Q
T
F
(1)
Para calcular

, precisamos conhecer o calor perdido pela caixa, Q

e a temperatura da
superfcie externa da caixa de engrenagens, T
F
Aplicando-se o balano de energia ao sistema determinamos o calor perdido, para
regime permanente e sistema estacionrio temos =0

Q
dE
dt
W

+ +
, logo Q W

dos dados do problema
Q kW kW kW

+ + ( ) ( ) 588 600 12

A temperatura da superfcie pode ser obtida da equao de transferncia de calor dada no
problema, isto
T
Q
A
T
F

+ +

=

+ +
( )
( , / . )( , )
12
017 18
293 332
2 2
kW
kW m K m
K K

Finalmente substituindo os valores de calor e temperatura na expresso (1), temos

( )
( )
, /
12
332
0 0361
kW
K
kW K

Soluo b) - Para o sistema b) que inclui parte do meio ambiente, para que a transferncia de
calor possa ser considerado ocorrer temperatura do meio, isto , T = 293 K, temos

( )
( )
, /
12
293
0 0410
kW
K
kW K

Comentrios - O valor da taxa de entropia do item a) inclui somente as
irreversibilidades internas enquanto o item b) inclui tambm as irreversibilidades externas
caixa de engrenagem, por esse motivo maior que o do item a)

Exerccios

6 -6)- Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida de um forno
temperatura inicial de 927
O
C e imersa em um tanque contendo uma massa de 9,0
kg de gua com temperatura de 27
O
C. Cada substncia pode ser modelada como
incompressvel. Um valor apropriado para o calor especfico da gua 4,184 kJ/kg.K
e do metal 0,42 kJ/kg.K. O calor transferido do tanque para o meio externo pode
ser desprezado. Determinar a temperatura final de equilbrio do sistema e
quantidade de entropia produzida no processo.

6 -7)- Um sistema executa um ciclo de potncia enquanto recebe 2 000 kJ de
calor temperatura de 1 000 K de um reservatrio trmico a 1 000 K e rejeita
energia temperatura de 500 K para um outro reservatrio trmico a 500 K. No
existem outras transferncias de calor. Determinar a gerao de entropia se:
a) O ciclo for reversvel
b) Se o rendimento trmico for de 25%

6 -8)- Empregando o modelo de gs ideal determine a variao de entropia
entre os estados indicados, em kJ/Kmol.K. Resolva de dois modos
a) Usando a tabela 6.8-1 pgina 124
b) Usando o calor especfico a presso constante para o ar a 300 K, que
igual a 1,005 kJ/kg.K
1) Ar, P
1
= 100kPa, T
1
= 20
o
C, P
2
= 100 kPa, T
2
= 100
o
C
2) Ar, P
1
= 1 bar , T
1
= 27
o
C, P
2
= 3 bar, T
2
= 370
o
C

6 -9)- Dois tanques bem isolados esto conectados por uma vlvula. Um dos
tanques contm inicialmente 0,5 kg de ar a 80
o
C e 1,0 bar, o outro contm 1,0 kg
de ar a 50
o
C e 2 bar. A vlvula aberta e permanece aberta at que a mistura entre
em equilbrio. Empregando o modelo de gs ideal, determine
a) A temperatura final, em
O
C
b) A presso final em bar
c) A quantidade de entropia produzida

6 -10)- Uma caixa de engrenagens, operando em regime permanente recebe
0,1 kW de potncia no eixo de entrada e libera 0,095 kW no eixo de sada. A
temperatura externa da caixa de 50
o
C. Para a caixa de engrenagens determinar:
a) A taxa de calor transferida ao meio ambiente, em kW
b) A taxa de entropia produzida, em kW/K
6.10 - Taxa de Variao de Entropia para um Volume de Controle

At aqui a discusso do conceito de balano de entropia estava restrito ao
caso do sistema fechado. Agora vamos analisar o caso do volume de controle.
Iniciamos pela observao de que o balano da taxa de entropia pode ser
obtido da mesma forma como foi feito para o balano de energia e de massa no
volume de controle a partir do balano do sistema fechado. O presente
desenvolvimento ser menos formal que no caso da energia e iniciaremos argindo
que, como a massa e a energia, a entropia uma propriedade extensiva e tambm
pode ser transferida para ou do volume de controle atravs de uma corrente de
matria. Como esta a principal diferena entre o sistema fechado e o volume de
controle o balano da taxa de entropia para o volume de controle pode ser obtido
pela modificao da Eq. 6.9-4 ou 6.9-5 para considerar esta transferncia de
entropia devido aos fluxos mssicos. O resultado

dS
dt
Q
T
m S m S
V C
j
j j
e
e
e
s
s
s
v c
.
.
+ + + +

(6.10-1)

ou rearranjado para ficar em uma forma mnemnica com o balano de energia

Q
T
m S
dS
dt
m S
j
j j
e
e
e
V C
s
s
s
v c

+ + + +
.
. (6.10-2)
onde:

dS
dt
v c .
= representa a taxa de variao de entropia dentro do volume de controle

m S e m S
e
e
s
s

considera, respectivamente a taxa de entropia transferida do ou
para o volume de controle que acompanha o fluxo de massa.

Os demais termos tem o mesmo significado descrito anteriormente

Exemplo 6.10-1

Vapor d'gua entra na turbina com presso de
3 MPa, temperatura de 400
o
C e velocidade de 60m/s.
Vapor saturado a 100
o
C sai da turbina a 100m/s. Em
regime permanente a turbina produz 540 kJ por kg de
vapor que passa pela turbina. A turbina perde calor
para o meio ambiente atravs de sua carcaa, cuja
temperatura mdia de 500 K. Determine a taxa de
produo de entropia interna turbina por kg de
massa escoando, em kJ/kg.K. Despreze a variao de
energia potencial entre entrada e sada da turbina.

Soluo

A soluo envolve o balano de massa e o
balano de entropia para um volume de controle

da conservao de massa, para regime
permanente , temos m m

2 1
, e do balano de entropia, resulta
=0
Q
T
m S
dS
dt
m S
j
j j
v c

+ + + + 1
1
2
2

.

rearrajando, para explicitar a taxa de entropia, e havendo uma temperatura nica
de superfcie, obtemos

+ +
m
Q m
T
S S
v c
F
.
/
( )
2 1
(1)
Para determinar a taxa de transferencia de calor, aplicamos o balano de energia,
considerando as hiptese do problema, resultando,
Q
m
W
m
h h
V V
v c
v c

+ + + +

.
.
( )
( )
2 1
2
2
1
2
2
(2)
das tabelas de vapor saturado e vapor superaquecido, obtemos os valores de h
2
e h
1

h
1
= 3 230,9 kJ/kg e h
2
= 2 676,1 kJ/kg

Substituindo os valores na Eq. 2 temos
Q
m
kJ
kg
kJ
kg
m
S
kJ
J
v c

+ +

_ _
, ,
+ +

1 1
] ]
1 1

_ _
, ,

_ _
, ,

.
( , , )
( ) ( )
540 26761 3230 9
100 160
2
1
1000
2 2 2
2

Q
m
kJ kg
v c

.
, , , / 540 554 8 7 8 22 6

das mesmas tabelas podemos obter o valor da entropia no estado 1 e 2, que valem
respectivamente S
1
= 6, 9212 kJ/kg.K e S
2
= 7,3549 kJ/kg.K

Substituindo na Eq. (1) obtemos a taxa de entropia gerada por unidade de fluxo de massa

+ +
v c
m
kJ kg
K
kJ
kg K
.
( , / )
( , , )
.
22 6
500
7 3549 6 9212

v c
m
kJ kg K
.
, / . 0 4789

Comentrios - Certamente a taxa de entropia gerada seria maior se inclussemos uma
parte do meio de modo que o calor da turbina para o meio fosse transferido temperatura do
meio, em geral adotada como 25
o
C. Neste caso a taxa seria de 0,511 kJ/kg.K.

6.11- Eficincia Isentrpica de Turbinas, Bocais, Compressores e Bombas

Engenheiros tem necessidade de conhecer a eficincia dos diversos
dispositivos de um sistema. Diferentes definies so empregadas para se estudar
a eficincia de um equipamento. Nesta seo a Chamada "eficincia
isoentrpica de turbinas, bocais, compressores e bombas ser apresentada.
No captulo 5 vimos que a segunda lei da termodinmica conduz ao conceito
de rendimento de um ciclo trmico ou eficcia de um refrigerador.
Eficincia isoentrpica envolve a comparao entre a performance real de um
equipamento e a performance que poderia ser alcanada sob circunstncias
idealizadas para o mesmo estado de entrada e a mesma presso de sada. Para
considerar isto para uma turbina vamos nos referir Fig. 6.11-1 que mostra a
expanso do vapor em uma turbina no diagrama de Mollier. O estado da matria
entrando na turbina e a presso de sada so fixados. A transferncia de calor entre
a turbina e o meio, se houver, so desprezados (processo adiabtico) assim como a
variao de energia cintica e potencial. Com estas hipteses, para regime
permanente e por unidade de fluxo de massa a
potncia produzida pela turbina, da primeira lei
da termodinmica, ,

W
m
h h
v c

.
1 2

Como o estado 1 est fixado, a entalpia
especfica h
1
conhecida. Assim, o valor do
trabalho da turbina depende somente da
entalpia especfica, h
2
e como vemos na figura
com o aumento de h
2
o trabalho diminui. O
mximo trabalho da turbina corresponde ao menor valor possvel para a entalpia
especfica saindo da turbina. Isto pode ser examinado usando a segunda lei da
termodinmica. O estado de sada permitido ser, da Eq. 6.10-2

v c
m
S S
.
2 1
0

Como a taxa de produo de entropia,

v c
m
.
/ no pode ser negativo, um
estado com S
2
< S
1
no possvel em um processo de expanso adiabtico. O
nico estado possvel em um processo de expanso real aquele onde S
2
>S
1
. O
estado marcado como 2s na figura 6.11-1 poder ser obtido somente no limite
quando as irreversibilidades tenderem para zero. Isto corresponde a um processo
de expanso isoentrpico (adiabtico reversvel) atravs da turbina. Para uma
presso de sada fixada, a entalpia especfica, h
2
diminui com a diminuio da
entropia S
2
. Desta forma, o menor valor permitido para h
2
corresponde ao estado
2s, e o mximo valor do trabalho da turbina, por unidade de fluxo de massa ser;

Figura 6.11-1 Comparao do processo
de expanso real e ideal em uma turbina
W
m
h h
v c
ISO
s

_ _
, ,

.
1 2

Em uma expanso real atravs da turbina, h
2
> h
2s
e assim o trabalho real
menor que o trabalho mximo que poderia ser obtido. Esta diferena pode ser
caracterizada pela eficincia isoentrpica da turbina definida como:

IsoT
Trabalho al
Trabalho Ideal

Re
, ou em termos de propriedades

ISO T
v c
v c
ISO
S
W m
W m
h h
h h
= =

.
.
/
( / )
1 2
1 2
(6.11-1)

O valor tpico para a eficincia isoentrpica de uma turbina varia na faixa de 0,7 a
0,9, isto de 70% a 90 %

De forma similar pode-se definir uma eficincia isoentrpica para um bocal
operando em regime permanente. A eficincia isoentrpica para um bocal
definida como a razo entre a energia cintica real do gs deixando o bocal, V
2
2
2 / ,
pela energia cintica na sada que poderia ser obtida em uma expanso
isoentrpica entre as mesmas condies de entrada e a mesma presso de sada,
isto

BOCAL
ISO
V
V

2
2
2
2
2
2
/
( / )
(6.11-2)

Eficincia de bocal de 95 % ou maiores so comuns, indicando que bocais bem
projetados so dispositivos com pouca irreversibilidade.

Para compressores, a eficincia isoentrpica definida, como para a turbina,
para um processo em regime permanente, desprezando-se as variaes de energia
cintica e potencial como,

COMP
Trabalho Ideal
Trabalho al
=
Re
(6.11-3)

A figura 6.11.-2 mostra o processo real e o
processo ideal (isoentrpico) para o compressor.
Para as hipteses citadas acima o trabalho real
obtido de um balano de energia, como

W
m
h h
v c .
2 1

Figura 6.11-2 - Comparao entre a
compresso real e isoentrpica
e o trabalho ideal (processo isoentrpico) resulta, tambm, do balano de energia
W
m
h h
v c
ISO
S

_ _
, ,

.
2 1

Substituindo o trabalho real e o trabalho ideal ma expresso 6.11-3 obtemos para a
eficincia isoentrpica do compressor,

COMP
v c
ISO
v c
S
W m
W m
h h
h h

( / )
/
.
.
2 1
2 1
(6.11-4)

Valores tpicos de eficincia isoentrpica para compressores est na faixa
de 75% a 85 %. A eficincia isoentrpica para bombas definido de maneira
similar ao do compressor, tendo a mesma expresso, a Eq. 6.11-4

Alguns comentrios gerais referentes entropia

bem possvel que a esta altura o estudante possa ter uma boa compreenso do
material que foi apresentado e que ainda tenha apenas uma vaga noo do significado de
entropia. De fato, a pergunta O que entropia ? levantada freqentemente pelo
estudante, com a implicao que realmente ningum conhece a resposta.
Antes de tudo, lembramos que o conceito de energia surge da primeira lei da
termodinmica e o conceito de entropia surge da segunda lei da termodinmica.
realmente bem difcil responder pergunta Que energia ? como o responder
pergunta "O que entropia ? No entanto, como usamos regularmente o termo
energia e podemos relacionar este termo a fenmenos que observamos todos os dias, a
palavra energia tem um significado definido para ns e serve assim como um veculo efetivo
para o pensamento e comunicao. A palavra entropia pode servir para o mesmo fim. Se
quando observarmos um processo altamente irreversvel (como o resfriamento do caf,
quando colocamos um cubo de gelo dentro do mesmo), dissermos Isto certamente
aumenta a entropia logo estaremos familiarizados com a palavra entropia como
estamos com a palavra energia.
Uma segunda observao que na termodinmica estatstica a propriedade entropia
definida em termos de probabilidade. Deste ponto de vista, o aumento lquido de entropia,
que ocorre durante um processo irreversvel, pode ser associado mudana de um estado
menos provvel para outro mais provvel.
O comentrio final a ser feito que a segunda lei da termodinmica e o princpio do
aumento de entropia tm implicaes filosficas. Aplica-se a segunda lei da termodinmica
ao universo como um todo? Ser que h processos desconhecidos por ns que ocorrem
em algum lugar do universo, tais como, "criao contnua", aos quais est associado uma
diminuio de entropia e que compensem o aumento contnuo de entropia que est
associado aos processos naturais que conhecemos ? Se a segunda lei vlida para o
universo, como ele chegou ao estado de entropia baixa? Na outra extremidade da escala,
se a todo processo conhecido por ns est associado um aumento de entropia, qual o
futuro do mundo natural como o conhecemos?
Obviamente, impossvel dar respostas conclusivas a essa perguntas com base
apenas na segunda lei da termodinmica. Entretanto, entendemos a segunda lei da
termodinmica como a descrio do trabalho anterior e contnuo de um criador, que
tambm possui a resposta para o destino futuro do homem e do universo.

Exemplo 6.11-1

Uma turbina a vapor opera em regime permanente com condies de entrada
P
1
= 0,5 MPa, T
1
= 320
o
C. O vapor deixa a turbina presso de 0,1 MPa . A perda de
calor da turbina para o meio pode ser desprezada, assim como a variao de energia
cintica e potencial. Se a eficincia isentrpica da turbina for de 75 % determine o
trabalho desenvolvido pela turbina por unidade de massa escoando pela turbina, em
kJ/kg.

hipteses:

1 - O volume de controle envolve a turbina,
que est em regime permanente
2 - A expanso na turbina admitida como
adiabtica, as variaes de energia cintica e
potencial so desprezveis

Soluo

o trabalho da turbina pode ser obtido utilizando-se a Eq. 6.11-1, que define a
eficincia isentrpica de uma turbina

W
m
W
m
v c
T
v c
ISO

_ _
, ,

. .

A figura ao lado mostra a soluo no diagrama de Mollier

Das tabelas de vapor superaquecido
ou do diagrama de Mollier obtemos o
estado 1 h
1
=3105,6 kJ/kg e S
1
=7,5308
kJ/kg.K . Para o processo isoentrpico,
requerido na definio da eficincia
isoentrpica, temos que S
2s
= S
1
, e com a
presso de 1,0 bar obtemos o valor da
entalpia, h
2s
=2,743,0 kJ/kg
substituindo os valores na equao,
obtemos

W
m
kJ kg
v c

.
, ( , , ) , / 0 75 3105 6 2743 0 271 95

Comentrios: o efeito das irreversibilidades uma penalizao no trabalho realizado
pela turbina. O trabalho somente 75 % do que poderia ser produzido se o processo
fosse isoentrpico. Isto est bem ilustrado em termos de diferena de entalpia no
esquema do diagrama de Mollier, h-s.


Exerccios

6-11)- Vapor entra em um bocal que opera em regime permanente com
P
1
= 1,0 MPa, T
1
= 320
o
C. e com velocidade de 30 m/s. A presso e a temperatura
na sada so P
2
= 0,3 MPa e T
2
= 180
o
C. O processo pode ser admitido como
adiabtico. A variao de energia potencial entre a entrada e a sada pode ser
desprezado. Determinar a eficincia do bocal.

6-12)- Um compressor a ar operando em regime permanente recebe ar com
P
1
= 0,95 bar e T
1
= 22
o
C. a razo de presses entre a sada e a entrada 6. A
transferncia de calor entre o compressor e o meio ambiente pequena e pode ser
desprezada. Sendo a eficincia isoentrpica do compressor de 85% determinar a
temperatura do ar na sada do compressor. Use o modelo de gs ideal para o ar.

6-13)- Uma pequena turbina a ar, de alta velocidade, tem uma eficincia
isoentrpica de 70 % e deve ser utilizada para produzir um trabalho de 70 kJ/kg. A
temperatura do ar na entrada de 25
o
C e a exausto da turbina d-se para o meio
ambiente. Qual a presso necessria na entrada e qual a temperatura de sada.

6-14)- gua lquida entra em uma bomba a 25
o
C e 100 kPa e sai presso
de 5 MPa. Se a eficincia isoentrpica da bomba 75 % determinar a entalpia da
gua na sada da bomba.

6 -15)- Ar entra num compressor isolado termicamente nas condies
ambientes, 100 kPa e 25
o
C e vazo de 1,0 kg/s e sai a 200
o
C. a eficincia
isoentrpica do compressor de 70 %. Qual a presso de sada ? Qual a
potncia necessria para acionar o compressor?.

6 -16)- Um turbo - alimentador deve ser utilizado para aumentar a presso de
entrada de ar de um motor de automvel. Esse dispositivo consiste de uma turbina
movida a gs de escape, diretamente
acoplada a um compressor de ar, como
mostrado na figura. Para uma dada carga do
motor, as condies so aquelas mostradas
na figura. Admitindo-se que tanto a turbina
como o compressor so adiabticos
reversveis, calcular:
a) A temperatura de sada da turbina e
a potncia produzida.
b) A presso e a temperatura na sada
do compressor
c) Repetir os itens a) e b) admitindo que a turbina tenha uma eficincia
isoentrpica de 85 % e que o compressor tenha 80%.


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CONCEITOS

, a respectiva unidade o Watt ( W )

= = 0 > 0, < 0 ou = 0 ? (a3)

tende para zero, enquanto que

, pode ser maior, menor ou igual a zero.

, e portanto, representa o calor trocado durante esse processo

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