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\
|
= dv
v
u
dT c du
T
v
|
\
|
+ =
Capacidad trmica a presin constante
(C
P
)
P
P
T
h
c |
\
|
= dP
P
h
dT c dh
T
P
|
\
|
+ =
Primera ley en sistema
abierto
=
sale
sale
entra
entra
VC
m m
dt
dm
& &
|
|
\
|
+ +
|
|
\
|
+ + + =
s
s
s s e
e
e e VC VC
VC
gz
v
h m gz
v
h m W Q
dt
dE
2 2
2 2
r
&
r
&
& &
despreciando energa cintica y potencial:
s s e e VC VC i i f f
h m h m W Q u m u m + =
Bombas reversibles adiabticas (Q=0)
) (
bomba sale entra entra
P P v W =
2
Primera ley en sistema cerrado, gas ideal, proceso reversible U = Q W
Gas Ideal
PV = nRT
Pv = RT
c
P
= c
v
+ R
Proceso V cte (isocrico)
W = 0
Q = U = n c
v
dT
H = n c
P
dT
Proceso adiabtico (Q = 0)
H = n c
P
dT
U = n c
v
dT = W
= c
P
/c
v
1
1
2
1
2
1
1
2
|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
|
|
\
|
P
P
V
V
T
T
PV
= constante
Proceso P cte (isobrico)
Q = H = n c
P
dT
W = P dV
H = U + W
Proceso a T cte (isotrmico)
U = 0
H = 0
Q = W = nRT ln (V
2
/V
1
) = nRT ln (P
1
/P
2
)
Proceso politrpico (caso general)
PV
k
= constante
k
k
k
P
P
V
V
T
T
1
1
2
1
2
1
1
2
|
|
\
|
=
|
|
\
|
=
|
|
\
|
U = Q W
W = P dV
H = n c
P
dT
U = n c
v
dT
Mezcla de gases ideales
Peso molecular:
=
=
j
i
i i
M y M
1
y
i
: fraccin molar
Presin parcial:
P y
V
RT n
P
i
i
i
= =
=
=
j
i
i i
T u y T U
1
) ( ) (
=
=
j
i
i i
T h y T H
1
) ( ) (
=
=
j
i
i i i i
P T s y P T S
1
) , ( ) , (
Capacidades calorficas:
=
=
j
i
i v i v
T c y T c
1
,
) ( ) (
=
=
j
i
i p i p
T c y T c
1
,
) ( ) (
Correlacin
generalizada
) , (
r r
T P f
RT
Pv
Z = =
Presin reducida: P
r
= P/P
c
Temperatura reducida: T
r
= T/T
c
Volumen reducido: v
r
= v/v
c
Punto crtico: (P
c
, T
c
, v
c
)
Para mezclas usar punto
crtico de mezcla (P
cm
,
T
cm
, v
cm
)
P
cm
= y
i
P
ci
T
cm
= y
i
T
ci
y
i
: fraccin molar
Ecuacin de estado de Van der Waals
( ) RT b v
v
a
P = |
\
|
+
2
2
v
a
P
RT
b v
+
+ =
(
(
|
|
\
|
=
2
3 2
) (
64
27
kmol
m
bar
Pc
RT
a
c
(
=
kmol
m
Pc
RT
b
c
3
8
3
Segunda ley
0 = +
aislado entorno sistema
S S
Escala termodinmica
de temperaturas
caliente
fra
c
f
T
T
Q
Q
=
|
|
\
|
reversible
te internamen
Eficiencia trmica mxima
(de Carnot)
c
f
reversible t mx t
T
T
= = 1
, ,
Ciclos de refrigeracin y Bombas
de calor
f c
f
T T
T
=
max
f c
c
T T
T
=
max
Entropa
Desigualdad de Clausius
\
|
0
front
T
Q
= |
\
|
ciclo
front
T
Q
reversible
te internamen
2
1
1 2
|
|
\
|
=
T
Q
S S
Ecuaciones Tds
PdV dU TdS + =
VdP dH TdS =
Gas Ideal Segunda ley
+ =
2
1 1
2
ln ) (
v
v
R
T
dT
T c s
v
=
2
1 1
2
ln ) (
P
P
R
T
dT
T c s
P
=
T
p o
dT
T
T c
T s
0
) (
) (
Presin y volumen
relativo
(
=
R
T s
T p
o
r
) (
exp ) (
r
r
p
RT
v =
Proceso isoentrpico
1 ,
2 ,
1
2
r
r
p
p
P
P
=
1 ,
2 ,
1
2
r
r
v
v
v
v
=
Sistema Abierto
Despreciando energas cintica y potencial
VC
sale
s s
entra
e e
j j
j
VC
s m s m
T
Q
dt
dS
& & &
&
+ + =
Rendimiento Isoentrpico
Turbina:
ideal
real
W
W
&
&
=
turbina
Compresor y Bomba:
real
ideal
W
W
&
&
=
bomba
compresor/
Motores de Combustin Interna
Relacin de compresin
mnimo Volumen
mximo Volumen
= r
Relaciones de Maxwell
vdP sdT dg
Pdv sdT d
vdP Tds dh
Pdv Tds du
+ =
=
+ =
=
v s
s
P
v
T
|
\
|
= |
\
|
P s
s
v
P
T
|
\
|
= |
\
|
T v
v
s
T
P
|
\
|
= |
\
|
T P
P
s
T
v
|
\
|
= |
\
|