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I. RESUMEN.
El presente informe tiene como objetivo trazar la isoterma para la absorcin con carbn
activado a partir de las soluciones acuosas y obtener las constantes para la isoterma de
Freundlich. El laboratorio se encontraba a las siguientes condiciones: Una presin
atmosfrica de 7! mm"g# a una temperatura de $% &' y un porcentaje de humedad de
() *.
+ara la adsorcin f,sica realizada con acetona sobre carbn activado# primero se valoro
la solucin de iodo con la solucin de tiosulfato de sodio teniendo dicha solucin una
normalidad de )#)%!-.. /uego se hallaron las concentraciones de las diferentes
soluciones de acetona valorados con la solucin de tiosulfato de sodio por titulacin por
retroceso antes y despus de agregar el carbn activado# los cuales los resultados se
pueden apreciar en la tabla 0 y la tabla 1. 2espus se calcularon los gramos de acetona
adsorbidos 345 y los gramos adsorbidos por gramo de carbn 346m5. /os cuales los
resultados se apreciar en la tabla ! y la tabla 7.
'on estos datos se hizo la gr7fica $. 386m5 vs ' la cual es una curva y la grafica - log
346m5 vs log ' 9ue es una recta# en esta ultima grafica se hallo una pendiente :n; igual
a ).1(. "allada la pendiente se pudo hallar un :<; igual a -.1 8 $)
=0
.
'oncluimos 9ue la adsorcin se produce en la superficie de un slido debido a las
fuerzas de atraccin de los 7tomos o las molculas en la superficie del slido# pero lo
mas importante es 9ue /a cantidad adsorbida aumenta con la concentracin de la
sustancia disuelta# hasta un valor definido de saturacin esto se puede observar en la
grafica $.
>e recomienda verificar el buen estado de los papeles de filtro para evitar acumulacin
de carbn activado lo 9ue impide la visualizacin del punto de e9uivalencia.
II. INTRODUCCION.
/a adsorcin es la unin de los 7tomos# iones o molculas de un gas o de un l,9uido
3adsorbato5 a la superficie de un slido o l,9uido 3adsorbente5. En los slidos porosos o
finamente divididos la adsorcin es mayor debido al aumento de la superficie e4puesta. 2e
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de Solutos.$
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forma similar# la superficie adsorbente de una cantidad de l,9uido se incrementa si el
l,9uido est7 dividido en gotas finas. En algunos casos# los 7tomos del adsorbato comparten
electrones con los 7tomos de la superficie adsorbente# formando una capa fina de
compuesto 9u,mico. /a adsorcin es tambin una parte importante de la cat7lisis y otros
procesos 9u,micos. En la absorcin# las molculas de la sustancia adsorbida penetran en
todo el volumen del slido o l,9uido adsorbente.
/a adsorcin encuentra numerosas aplicaciones tanto en los laboratorios de investigacin
como en la industria# por ejemplo# en una de las fases de los principales mtodos de
tratamiento de aguas residuales urbanas se emplean mtodos biolgicos avanzados para la
eliminacin del nitrgeno# y mtodos f,sicos y 9u,micos# tales como la filtracin granular y
la adsorcin por carbn activado.
III. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS.
TABLA N 1
CONDICIONES DEL LABORATORIO
+resin 3mm"g 5 ?emperatura 3 &'5 *"umedad
7! $% (!
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de Solutos.-
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TABLA N2
VALORACION DE LA SOLUCION DE YODO
.. @odo Aol. de sol. @odo3ml5 Aol. de .a
-
>
-
B
0
3ml5 .. .a
-
>
-
B
0
).)%!- $) %.!) ).$))-
TABLA N 3
VALORACIN DE LA SOLUCIN DE ACETONA
>olucin de
acetona
C3mol6/5
Aolumen de
acetona 3ml5
Aolumen de
agua 3ml5
Aolumen de
yodo 3ml5
Aolumen de
.a
-
>
-
B
0
gastado
3ml5
).-)) - ( 1) $).0
).)) $) ) 1) .-
).)-) $) ) -) 1.7
).)) $) ) $.
TABLA N 4
VALORACIN DE LA SOLUCION DE ACETONA CON CARBON
ACTIVADO
>olucin de
acetona
Aolumen de
acetona 3ml5
Aolumen de
agua 3ml5
Aolumen de
Dodo 3ml5
+eso carbn
activado 3g5
Aolumen de
.a
-
>
-
B
0
gastado3ml5

).-)) - ( 1) $.))) $-.$
).)) $) ) 1) $.))) .
).)-) $) ) -) $.))) .
).)) $) ) $.))) $.7
TABLA N 5
RESULTADOS DE CONCENTRACIONES DE SOLUCIONES SIN
CARBON
'oncentracin de
acetona 3C5
# e9 @odo 9ue
reaccionan
E acetona en
solucin 3g5
Colaridad acetona
3C5 3'
)
5
).-)) ).))-($)%0 ).)-7$( ).-010
).)) ).))00-!%! ).)0-$7 .1! $)
=-
).)-) ).))$10)! ).)$1) ).)-1
).)) ).)))00)7 ).))0$% ).))
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de Solutos.0
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TABLA N 6
RESULTADOS DE CONCENTRACIONES DE SOLUCIONES CON
CARBON
'oncentracin de
acetona 3C5
# e9 @odo 9ue
reaccionan
E acetona en
solucin 3g5
Colaridad
acetona 3C53'5
E de acetona
adsorbida g.
).-)) ).))-!0)7 ).)-11 ).-$%0 ).))$71)
).)) ).))0-%$(% ).)0$(0 .1(( $)
=-
).)))00!1
).)-) ).))$07-% ).)$0-7 -.-(( $)
=-
).)))!1%!
).)) ).)))0$)!! ).))0)$ .$(% $)
=0
).)))$()0(
TABLA N 7
VALORES PARA LA GRAFICA N1
86m '
).))$71) ).-$%0
).)))00!1 .1(( $)
=-
).)))!1%! -.-(( $)
=-
).)))$()0( .$(% $)
=0
TABLA N 8
VALORES PARA LA GRAFICA N2
/og 38 6 m5 /og '
=-.7! =).!%
=0.17 =$.-!$
=0.$% =$.!1$
=0.71 =-.-(
IV. EJEMPLO DE CALCULOS.
C!"#!$%&"'(! )# *+,"'!#*-
&. C&+",+# +& "!"#!$%&"'(! )# +& *+,"'(! )# ') &/&%$'% )# +& 0&+%&"'(! )#
$'*,+1&$-
3. 4 A5@
-
F 3. 4 A5 .a
-
>
-
B
0
>e tiene:
A
g
.a
-
>
-
B
0
F %.!)ml.
. .a
-
>
-
B
0
F ).$))-
A @
-
F $) ml.
>e tiene por tal:
. @
-
F ).$))- 8 %.!)6$)
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de Solutos.1
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. @
-
F )#)%!- .
>e obtuvo una normalidad de ).)%!- para la solucin de iodo.
2. S+,"'! )# +& A"#$!&-
= C&+",+# #+ 3 )# #4,'0&+#!$#* )# ') 4,# 5&! %#&""'!&) "! +& &"#$!& %#*$&!)
#+ 3 )# #4,'0&+#!$# )# ') "+"&)* )#+ 3 )# #4,'0&+#!$#* )#+ ') 0&+%&)*-
+ara - ml de acetona apro4imadamente ).-.
Aolumen del iodo colocados: ).)1 /
Aolumen de .a
-
>
-
B
0
3al valorar5: $-.$4$)
=0
/


GE9 @
-
H4 F G E9 colocados =GE9 Aalorados
GE9 @
-
H4 F )#)1 /4 ).)%!- . I ).$))- . 4 $-.$
4
$)
=0
/
GE9 @
-
H4 F ).))-!0)7
2e la misma forma se hacen para las dem7s concentraciones 3 ).)# ).)- y ).))5# con
carbn y sin carbn# ver tablas y !.
C&+",+ )#+ /#* )# +& &"#$!& /%#*#!$# #! +& *+,"'(! *&2'#!) 4,# 1 #4 )# ')
%#&""'!& "! 6-67 7 )# &"#$!&-
$ EJ @
-
====================%#!7 '"
0
'B'"
0
).))-!0)7 ====================== 8 g
8 F ).)-11 g.
2e la misma forma se hacen para las dem7s e9uivalentes# con carbn y sin carbn# ver
tablas y !.
C! #+ /#* &!$#%'% 8 #+ 0+,9#! )# +& *+,"'(! )# &"#$!& 0&+%&): )#$#%9'!# +&
9+&%')&) )# +& *+,"'(!-
C F E acetona6 +F acetona F ).)-116(.)) F ).-$%0
A 3/5 - 4 $)
=0
2e la misma forma se hacen para las dem7s# con carbn 3'5 y sin carbn 3'
)
5# ver
tablas y !.
R#/#$'% #+ ";+",+ /&%& +&* *+,"'!#* %'7'!&+#* <C
=
. 8 /&%& $)* +* 1'+$%&)* <C.
0#% $&2+&* 5 8 6-
I*$#%9&* )# &2*%"'(!-
&. D#$#%9'!# #+ /#* <>. )# &"#$!& &2*%2')& #! "&)& *+,"'(!: 9#)'&!$# +&
#?/%#*'(!@
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de Solutos.
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2onde:
'o F concent. @nicial
' F concent. en el e9uilib.
+. C F +eso molecular de la acetona
A F volumen de la solucin de acetona.
+ara la $& muestra se tiene:
4 F 3).-010 I ).-$%05 3(.))5 3- 4 $)
=0
5
4 F ).))$71 g.

/os gramos de acetona adsorbidos de las dem7s muestras fueron hallados de la misma
manera# mayor informacin en la ?abla !.
2. C&+",+# #+ /#* &2*%2') /% 7%&9 )# &2*%2#!$# <>A9.-
>e tiene para la $& muestra :
4 6 m F E acetona adsorbida 6 E del carbn activado
4 6 m F ).))$71 6 $.))
4 6 m F ).))$71 g.
2e la misma forma se hallo los gramos de acetona adsorbidos por gramo de carbn para
cada muestra # los cuales se pueden apreciar en la ?abla 7.
". R#/%#*#!$# +& '*$#%9& )# &2*%"'(! )# F%#,!)+'"5 <>A9. 0* C- A!&+'"# )'"5
7%&1'" <0#% 7%&1'" !1. <&!&+'*'* #! )'*",*'(! )# %#*,+$&)*.
). P&%& 2$#!#% +&* "!*$&!$#*- B 8 ! /&%& +& #",&"'(!: 7%&1'4,# L7<>A9. 0* L7 C-
R#/%$# +& #",&"'(! )# +& %#"$& <0#% 7%&1'" !2.-
'alculo de :n;3pendiente5 mediante la gr7fica:
>e logr hallar la pendiente igual a ).1(
'alculo de :K; 3intercepto de la odenada5:
>e sabe: /og 346m5 F /og K L n /og '
=0.$% F /og K L 3)#1(53=$.!5
/og K F =-.1--
K F 0.7( 4 $)
=0
/a ecuacin 9ue representar,a la adsorcin ser,a:
/og 346m5 F /og 30.7( 4 $)
=0
5L ).1( /og '
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de Solutos.!
MxV P C C X . 5 3
)
=
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V. DISCUSION DE RESULTADOS.
/as constantes de la ecuacin de Freundlich se obtienen al graficar log 386m5 vs. /og
'# el valor de la interseccin de la recta con el eje D viene a ser log de K# siendo =log K
F =0.!$# la pendiente de la recta da como resultado el valor de la constante m F n F).1(M
obtenindose finalmente la ecuacin de Freundlich.
/os errores cometidos en la practica se ven reflejados en el calculo de la pendiente#
podr,a ser consecuencia de la adsorcin incompleta hecha por el carbn al soluto # es
decir se debi agitar con mas fuerza y continuidad para 9ue toda la superficie del
carbn adsorba la acetona.
>e pudo haber debido tambin a la no adecuada valoracin especialmente en la parte de
valoracin de los filtrados debido a 9ue no pudimos observar el punto de e9uivalencia
en la valoracin con las respectivas soluciones de tiosulfato de sodio# el mal estado del
papel de filtro. fueron los factores determinantes para los errores en la realizacin de
nuestra pr7ctica.
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de Solutos.7
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En el transcurso de la pr7ctica# se observa 9ue la adsorcin de acetona con carbn
activado es muy r7pida# debindose esto a 9ue las cetonas son poco polares# y el carbn
es un compuesto polar# es decir# hay afinidad entre ellos y por esto la adsorcin se
realiza de r7pidamente.
2e la grafica n&$ se puede observar 9ue la cantidad absorbida aumenta con la
concentracin de la sustancia disuelta# hasta un valor definido de saturacin# este
comportamiento tambin se observan en los gases por lo 9ue da un mejor
comportamiento con la ecuacin de Freundlich.
VI. CONCLUSIONES.
/a adsorcin se produce en la superficie de un slido debido a las fuerzas de atraccin
de los 7tomos o las molculas en la superficie del slido.
/a magnitud de la adsorcin depende# en gran parte# de la naturaleza especifica del
slido y de las molculas 9ue est7n siendo adsorbidas y es una funcin de la presin o
de la concentracin y de la temperatura.
Cientras m7s compleja sea la molcula del soluto# mejor ser7 adsorbida esto se observa
al valorar los filtrados ya 9ue se gasta mas volumen de tiosulfato para valorarlos.
/a cantidad adsorbida aumenta con la concentracin de la sustancia disuelta# hasta un
valor definido de saturacin esto se puede observar en la grafica $.
/a e4tensin de la adsorcin aumenta con la mayor superficie del adsorbante.
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?ericamente la ecuacin de Freundlich se comporta mejor en la adsorcin de solutos
por slidos# 9ue a9uella hecha por gases esta conclusin es terica ya 9ue no se realizo
una practica con absorcin de gases.
VII. RECOMENDACIONES.
Ngitar vigorosamente los matraces con 7cido acetona y carbn activado# para procurar
9ue el carbn activado adsorba casi en toda su magnitud superficial lo mas 9ue pueda
de soluto.
Healizar las valoraciones con mucho cuidado# ya 9ue los resultados dependen mucho de
estos valores.
Es recomendable mantener los erlenmeyers tapados en el transcurso de la e4periencia
para evitar evaporaciones.
Nl comparar las tonalidades de color en adsorcin 9u,mica# cubrir todo el tubo con
papel blanco para as, poder comparar mejor las tonalidades.
Usar un buen papel de filtro para evitar 9ue el e4ceso de carbn no nos permita
observar el viraje de color
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VIII. APENDICE.
1. C D,E &/+'"&"'!#* $'#!# +& &)*%"'(! F
En la eliminacin de gases t4icos mediante la m7scara de gas # y de malos olores en los
sistemas de acondicionamiento de aire M en la produccin de vac,os elevados M en la
decoloracin de soluciones M en el proceso de teOido 9ue en buena parte es un proceso de
adsorcin en la fibra y el an7lisis 9u,mico para la adsorcin de sustancias e4traOas sobre la
superficie de los precipitadosM y en la produccin de espumas. Nl ser adsorbidas ciertas
sustancias en la intersuperficie li9uido=gas# forman una pel,cula dura y coherente del
li9uido entorno a las burbujas de gas# ya 9ue no escapan tan f7cilmente.
Tipos de Isotermas de absorcin.
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de Solutos.$)
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2. C P% 4,E #* 9;* "!1'&2+# +& '*$#%9& )# &)*%"'(! )# L&!79,'% : & &+$&* /%#*'!#* )#
7&* : /&%& +& &)*%"'(! 4,G9'"& 4,# /&%& +& &)*%"'(! 1G*'"& F
2e acuerdo con /angmuir sobre la estructura de una superficie slida un 7tomo# in
molcula en la superficie de un cristal tiene una fuerza atractiva 9ue se e4tiende en el
espacio por una distancia comparable al di7metro de una molcula # por lo cual es capaz de
sostener por adsorcin una capa monomolecular de la sustancia e4traOa sobre la superficie
del cristal. 'omo en la adsorcin 9u,mica solo se adsorbe una capa de molculas sobre la
superficie del slido debido a 9ue las fuerzas 9u,micas decrecen muy r7pidamente con la
distancia.
3. C D,E )'1#%#!"'& #?'*$# #!$%# +& 4,'9'*%*'(! 8 +& 1'*'*%"'(! F
/a fisisorcin se presenta en todas las sustancias . /as molculas adsorbidas se adhieren a
la superficie del adsorbente mediante el mismo tipo de fuerzas 9ue e4isten en las molculas
de los gases a altas presiones o fuerzas de Aan der Eaals. >e caracteriza por su calor de
adsorcin relativamente bajo# 9ue es del mismo orden 9ue los valores de vaporizacin # lo
cual indicar,a 9ue las fuerzas 9ue retienen las molculas adsorbidas en la superficie del
slido# son an7logas a las fuerzas de cohesin de las molculas en el estado l,9uido. /a
adsorcin ocurre en capas multimoleculares# a temperaturas bajas.
/a 9uimisorsin comprende fuerzas de interaccin de naturaleza 9u,mica entre el gas y el
adsorbente y es de car7cter muy espec,fico.En la adsorcin 9u,mica solo se adsorbe una
capa de molculas sobre la superficie es decir es monomolecular. El calor de adsorcin
9u,mica es mucho m7s grande# se produce en casos limitados y a altas temperaturas
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IX. BIBLIOGRAFIA.
Paston +ons Cuzzo 6 Fisico9u,mica 6 $Q Edicin #Editorial Universo# $%!%
+aginas 1!% I 17)=17$=17-=170=171=17.
Farrington 2aniels =Hobert N. Nlberty 6 F,sico Ju,mica 6 1& Edicin#'ompaO,a Editorial
'ontinental >.N.
+aginas 07) = 077
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de Solutos.$-