PROCESOS DE DETERIORO DE LOS MATERIALES.

En lneas generales estos se pueden clasificar en procesos mecnicos! "umicos o fsico # "umico $
com%inados.
CLASI&ICACIO' (E'ERAL DE LOS PROCESOS DE DETERIORO DE LOS MATERIALES.
PROCESOS MECA'ICOS) a* A%rasi+n , erosi+n! %* Desgaste mecnico! c* Endurecimiento por golpe!
d* Aspecto -i%racional! resonancia! e* &racturas $ agrietamientos! f* Impacto mecnico.
PROCESO COM.I'ADO
Corrosi+n # erosi+n! ca-itaci+n
PROCESOS /0IMICOS O &1SICO#/01MICOS) a* Corrosi+n /umica! %* Corrosi+n Electro"umica! c*
En-e2ecimiento! d* &usi+n! e* &allas por tratamientos t3rmicos! f* Cam%ios "umicos! g* Descar%uraci+n
superficial.
CO'CEPTO 4 DE&I'ICIO' DE CORROSIO'
Corrosi+n es el ata"ue destructi-o del metal por reacciones "umicas o electro"umicas producidas
en su medio $ a tra-3s de una soluci+n o electrolito.
PERDIDAS ECO'OMICAS POR CORROSIO'
Las perdidas econ+micas en el mundo entero son cuantiosas. Las primeras estimaciones de
los costos de la corrosi+n! as como las ms recientes! coinciden en se5alar "ue 3stos corresponden a
apro6imadamente el 78 del PI. 9producto interno %ruto* de un pas .Estas estimaciones se :an :ec:o
esta%leciendo las p3rdidas directas por corrosi+n. Por otro lado e6isten otros costos asociados como son; la
detenci+n o parali<aci+n de e"uipos! p3rdidas de productos! costos de oportunidad! reempla<o de materiales!
etc. Todas estas p3rdidas indirectas si se sumaran llegaran apro6imadamente al do%le de las p3rdidas
directas.
Algunas estimaciones :ec:as por Tomas:o-! 0:lig $ otros especialistas afirman "ue las p3rdidas por
corrosi+n en el mundo entero son de alrededor del =>8; las p3rdidas com%inadas con destrucci+n mecnica
son apro6imadamente el do%le. Considerando "ue la producci+n mundial de acero es de alrededor de ?@>
millones de toneladas anuales! las p3rdidas anuales solo por corrosi+n son del orden de ?@ millones de
toneladas.
CLASI&ICACIO' (E'ERAL DE LOS PROCESOS DE CORROSIO'
I. SE(A' EL MEDIO)
a* Corrosi+n /umica ) Reacci+n del metal en un medio cido o %sico # Medio no i+nico.
O6idaci+n por alta temperatura.
%* Corrosi+n Electro"umica ) Incorporaci+n del i+n metlico en un electrolito con transporte simultneo
de electricidad.
II. SE(A' LA &ORMA)
a* 0niforme ) Desgaste pare2o en todos los puntos
%* Locali<ada ) Placas! picaduras! fisuras! ampollamientos.
CORROSIO' /0IMICA
Esta ocurre cuando un metal limpio o aleaci+n reacciona con un medio no i+nico $ en presencia de
o6geno forma +6ido donde el espesor perdido por corrosi+n es proporcional a la cantidad de +6ido formado.
Si el metal puede aceptar o6igeno en disoluci+n se forma una soluci+n s+lida de o6igeno en el metal.
El estudio de este tipo de corrosi+n se reali<a estudiando el tipo! forma $ clase de los +6idos formados.
1
1
MECA'ISMO DE OBIDACIO'
Cuando un metal se com%ina con el o6geno del aire se o6ida formando una delgada capa superficial
de productos de corrosi+n "ue con el tiempo -a aumentando de espesor.
A tra-3s de esta capa pueden pasar los iones! pero no las mol3culas de o6geno $ por lo tanto llegan
a -eces a pasi-arse con mu$ poco desgaste del material %ase! llegando a una situaci+n en "ue la formaci+n
de la pelcula pasi-a esta en e"uili%rio con la -elocidad de disoluci+n de la misma en el medio. La difusi+n del
o6geno depende por otro lado del tipo de productos de corrosi+n formados. E6isten +6idos porosos "ue
permiten el paso del o6geno :acia el metal %ase por difusi+n o %ien compactos "ue no permiten el paso de
3ste.
La capa de +6ido se genera por nucleaci+n de tal manera "ue -a e6tendi3ndose :asta cu%rir
totalmente la superficie para posteriormente aumentar de espesor. E6iste una relaci+n "ue afirma "ue a una
presi+n parcial menor de o6igeno la cantidad de nCcleos formados por unidad de -olumen es menor.
A:ora %ien en cuanto al tipo de +6ido! Pilling $ .edDort: afirman "ue se forma un +6ido poroso
cuando el -olumen de +6ido formado es ma$or "ue a"uel del metal "ue reempla<a.
Los metales pueden reaccionar con el o6igeno produciendo un +6ido en la superficie. Para ello :a de
tomarse en cuenta)
=. La facilidad con "ue se o6ida el metal
?. El tipo de capa o pelcula de +6ido formado
7. La -elocidad de o6idaci+n
Ea$ 7 tipos de pelculas de +6idos $ pueden determinarse por la relaci+n Pilling $ .edDort:
nM F mO? MnO?m
RP#. G Holumen de +6ido por tomo de metal
Holumen de metal por tomo
RP#. G 9PM*+6ido 6 9*metal
n 6 9PA*metal 6 9*+6ido
n G nCmero de tomos del metal en el +6ido
a* RP#. I = pelcula porosa; Mg
%* = I RP#. I ? pelcula no porosa! protectora $ ad:erente; Al! Cr! Ti
c* RP#. J ? inicialmente el +6ido es protector! pero segCn aumente el espesor del +6ido este
puede desprenderse; &e! K
PROCESO DE DI&0SIO' DEL OBI(E'O A TRAHES DE LOS OBIDOS
El +6ido separa al metal del medio. Para "ue el proceso de corrosi+n continCe el o6geno de%e
traspasar la capa de +6ido por difusi+n $ esto ocurre segCn Pilling $ .edDort: de la siguiente manera)
=L paso )Disoluci+n del o6geno en el +6ido.
?L paso )Difusi+n de 3ste :acia el metal
De este modo la -elocidad de difusi+n estara en funci+n del espesor del +6ido! densidad! etc.
El fierro por e2emplo por encima de los M>>NC e6puesto al aire forma una pelcula de +6ido con la
siguiente estructura
2
2
E6iste tam%i3n otra teora "ue afirma "ue la difusi+n se origina desde el metal :acia afuera a tra-3s
de un ion metlico.
A:ora las distintas posi%ilidades "ue tienen los +6idos de difundir el o6geno dependen de su
conformaci+n cristalogrfica! cargas el3ctricas de los constitu$entes! -acancias interat+micas! etc .
Estas caractersticas de los +6idos son apro-ec:adas en algunas t3cnicas especiales de metali<ado
superficial por inmersi+n; anodi<ado! empa%onados! gal-ani<ado en fro $ otros tratamientos t3rmicos
superficiales; cementaci+n! nitruraci+n cianuraci+n! etc. $ por Cltimo los metali<ados electrolticos cromado!
co%ri<ado! ni"uelado! iridi<ado! <incado! cadmiado! etc.
Para el caso nuestro la formaci+n de +6ido es considerada como p3rdida de espesor Ctil resistente.
'AT0RALEOA DEL ATA/0E /0IMICO
Por otro lado es necesario conocer "ue en "umica e6isten soluciones cidas $ soluciones %sicas o
alcalinas $ por lo tanto e6isten de por s dos tipos generales de ata"ue; el ata"ue cido $ el alcalino. El
carcter de una soluci+n depende directamente del -alor del pE. El pE es la concentraci+n de iones de
:idr+geno en e"uili%rio con los iones :idr+6ilos 9OE*
#
de una soluci+n a ?MNC $ "ue es igual a la conducti-idad
el3ctrica de la soluci+n. Por otro lado podemos definirlo como la cantidad de iones "ue es capa< de
reempla<ar a un tomo gramo de :idr+geno para formar com%inaciones o compuestos.
En el caso del agua pura la concentraci+n de iones de :idr+geno es >!>>>>>>= o sea = 6 =>
#P
"ue
para los efectos prcticos se :a acordado e6presar solamente el -alor del e6ponente o sea en este caso P.
Sa%emos entonces "ue el pE del agua pura es P -alor "ue se le :a dado ar%itrariamente el carcter de
neutro. Las soluciones con pE so%re P son consideradas alcalinas $ las %a2o P cidas .
E&ECTO DE LOS ELEME'TOS DE ALEACIO' E' LOS ACEROS
En general en las aleaciones :ierro car%ono! los elementos de aleaci+n pueden incorporarse por
disoluci+n tanto en el estado li"uido como por difusi+n en el estado s+lido. Pueden com%inarse con el car%ono
formando car%uros o %ien disol-erse en la ferrita! formar +6idos o %ien "uedar li%res no com%inados. Es tos
elementos aparte de cam%iar la temperatura de las transformaciones alotr+picas tienden a esta%ili<ar la
austenita 9'i! Mn! Co $ Cu* o %ien esta%ili<ar la ferrita 9Cr! K! H! Mo! Al $ Si*. Por otro lado los elementos
formadores $ esta%ili<adores de car%uros son Cr! K! H! Mo! Ti! Mn $ los "ue los :acen inesta%les son Si! 'i!
Al $ Co.
A:ora %ien la resistencia a la corrosi+n de las distintas aleaciones dependen de -arios factores como
son; el tama5o del grano! segregaci+n de car%uros! resistencia a alta temperatura $ algunas propiedades
especificas "ue las aportan los elementos tales como el Al! Si! Cr! 'i! Cu $ .e.
A modo de informaci+n citaremos algunas propiedades de los elementos de aleaci+n.
El 'i"uel aumenta la tenacidad! retarda el crecimiento del grano $ da resistencia a la o6idaci+n.
El Cromo aumenta la dure<a! la resistencia a la corrosi+n! la resistencia mecnica! disminu$e la ductilidad $
fa-orece el crecimiento del grano.
El Moli%deno me2ora las propiedades de ma"uina%ilidad! aumenta la resistencia a alta temperatura!
resistencia mecnica! dure<a en caliente! caractersticas de templa%ilidad! disminu$e la fragilidad $
crecimiento del grano.
El Hanadio aumenta la templa%ilidad! resistencia mecnica! tenacidad! dure<a $ disminu$e el tama5o del
grano.
El Manganeso aumenta la ductilidad! resistencia mecnica $ tenacidad.
3
3
El Silicio aumenta la resistencia a la corrosi+n! la resistencia mecnica! el limite de fluencia! resistencia a la
o6idaci+n a altas temperaturas $ da propiedades magn3ticas.
El Kolframio disminu$e el crecimiento del grano! aumenta la dure<a $ la resistencia a alta temperatura.
El Aluminio! el .erilio $ el Co%re me2oran la resistencia a la corrosi+n.
CORROSIO' ELECTRO/0IMICA
En general la o6idaci+n de los metales e6puestos al aire es mu$ lenta! sin em%argo esto no ocurre en
algunos casos cuando influ$en nue-os factores "ue originan un nue-o mecanismo de ata"ue "ue es llamado
corrosi+n electro"umica.
Los Sres. E-ans $ Eoar 9=Q7?* demostraron "ue la corrosi+n en los metales es de%ido a la fluencia
de corrientes el3ctricas "ue siguen las le$es de &arada$. Este aspecto $a :a%a sido enunciado anteriormente
por los se5ores de la Ri-e 9=R7>* $ T:3nard 9=R=Q*.
La Le$ &arada$ ) Esta%lece "ue el peso del metal "ue se o6ida es proporcional a la cantidad de corriente
impuesta al sistema ctodo#nodo $ al tiempo durante el cual pasa.
La rapide< de corrosi+n en la depositaci+n es la cantidad de metal depositado en el ctodo en la
electrodepositaci+n! o remo-ido del metal por la corrosi+n! se determina por medio de la ecuaci+n de &arada$
D G I t M
n &
D ) peso de lo depositado o corrodo 9g*
I ) Intensidad de corriente 9A*; i G I S A
i ) densidad de corriente 9AScm
?
*
A ) rea 9cm
?
*
M ) masa at+mica del metal 9gSmol*
n ) -alencia del i+n metlico
t ) tiempo 9s*
& ) constante de &arada$! Q@M>> C; Q@M>> 9A sSmol*
REACCIO'ES DE OBIDACIO' 4 RED0CCIO'
A:ora %ien se entiende por ctodo el polo donde e6iste ganancia de electrones $ nodo donde estos
se desprenden.
Reacci+n An+dica u o6idaci+n 9p3rdida de electrones*) El nodo! "ue es un metal! e6perimenta una reacci+n
por o6idaci+n mediante la cual se ioni<an los tomos metlicos. Estos ingresan a la soluci+n electroltica
mientras "ue los electrones a%andonan el nodo a tra-3s de la cone6i+n el3ctrica.
De%ido a "ue los tomos metlicos salen del nodo! 3ste se corroe.
M M
nF
F ne
#
&eL &e
F?
F ?e
#
&eL F ?9OE*
#
&e9OE*? F ?e
#
4
4
Reacci+n cat+dica o reducci+n 9ganancia de electrones*)
Los iones metlicos! tanto a5adidos intencionalmente al electrolito como los formados en la reacci+n del
nodo! se com%inan con los electrones del ctodo. De este modo el metal recu%re la superficie del ctodo

M
nF
F ne
#
M
?E
F
F ?e
#
E?
?E?O F ?e
#
E? F ?9OE*
#
Reacciones cat+dicas en la corrosi+n
E6cepto en condiciones poco usuales! la electrodepositaci+n de un metal no ocurre durante la corrosi+n
electro"umica. En lugar de ello! la reacci+n de reducci+n forma un producto secundario en forma de gas!
s+lido o l"uido en el ctodo.
Algunas reacciones cat+dicas son)
=L. Electrodo de :idr+geno) En los l"uidos li%res de o6geno! como ECl! la reacci+n cat+dica ms comCn es
la de desprendimiento de :idr+geno.
?E
F
F ?e
#
E?
Esto es el electrodo de :idr+geno.
?L. Electrodo de o6geno) En el agua aireada! el o6geno se encuentra disponi%le en el ctodo $ se forman
iones 9OE*
#
! o :idro6ilo.
O? F ?E?O F Te
#
T9OE*
#
El electrodo de o6geno enri"uece al electrolito con iones 9OE*
#
. Estos iones reaccionan con los iones
metlicos cargados positi-amente! como los del &e
F?
! produciendo finalmente un producto s+lido como el
&e9OE*? o :errum%re.
7L. Electrodo de agua) en los o6icidos la reacci+n cat+dica produce agua como su%producto
O? F TE
F
FTe
#
?E?O
Si se dispone de una fuente continua de o6geno e :idr+geno! el electrodo de agua no produce
acumulaci+n de :errum%re s+lida ni una alta concentraci+n o diluci+n de iones en el ctodo.
Reacci+n completa 9o6idaci+n # reducci+n* )
Es la suma de las reacciones de semi pila de o6idaci+n $ reducci+n.
La -elocidad de corrosi+n ) Es funci+n de la -elocidad de los aniones $ cationes $ estos a su -e< de su
tama5o $ de su nCmero de transporte de carga. La mo-ilidad del :idr+geno $ del radical :idro6ilo es
nota%lemente ms rpida "ue los dems iones.
ORI(E' DE LAS DI&ERE'CIAS DE POTE'CIAL /0E I'D0CE' A 0'A CORROSIO' DE TIPO
ELECTRO/0IMICO.
Celda de electrodos diferentes )Esta celda se origina cuando metales distintos estn en contacto con un
mismo electrolito. Se produce una diferencia de potencial "ue depende del -alor de los potenciales de cada
uno de los elementos.
5
5
Celda de concentraci+n de sal ) Esta se forma cuando dos electrodos de un mismo metal se introducen en
soluciones de diferente concentraci+n. La diferencia de concentraci+n origina una diferencia de potencial "ue
originan reacciones "ue tienden a lle-ar a am%as soluciones a la misma concentraci+n.
Celda de concentraci+n de o6geno ) Esta se constitu$e cuando el metal "ue est en contacto con e6ceso de
o6geno se constitu$e como ctodo polari<ndose al mismo tiempo las reas ad$acentes como nodo 9<onas
po%res en o6igeno*. Entre am%as <onas se origina entonces una diferencial "ue en presencia de un electrolito
inician la corrosi+n! con circulaci+n de corriente. Esta celda se llama celda de aireaci+n diferencial.
Celda de concentraci+n de temperatura ) Esta se origina cuando el punto ms caliente de un mismo metal se
constitu$e como nodo de%ido a su ms ele-ada mo-ilidad at+mica $ el de ms %a2a temperatura como
ctodo originndose entre am%os en presencia de un electrolito una diferencia de potencial con circulaci+n de
corriente. 'ormalmente se le llama celda de temperatura.
Celda de concentraci+n de lu< ) La diferencia de iluminaci+n tam%i3n origina en un mismo metal nodos en las
<onas de ma$or iluminaci+n $ ctodos en las ms oscuras! siempre "ue la temperatura sea menor en los
puntos oscuros. Tam%i3n se origina una diferencia de potencial "ue en presencia de un electrolito da lugar a
la circulaci+n de corriente inicindose la acci+n corrosi-a.
CO'CEPTO DE ELECTRODO
El electrodo "ue ad"uiere carga positi-a donde e6iste defecto de electrones al aplicarle el potencial se llama
nodo! mientras "ue el "ue ad"uiere carga negati-a donde e6iste e6ceso de electrones se llama ctodo. Los
electrodos consisten en dos conductores "ue tienen la misi+n de introducir la fuente $ recepta electrones en la
disoluci+n. Para poder clasificar las reacciones "ue se originan! es con-eniente distinguir entre los electrodos
inertes normalmente formados por un conductor de platino "ue solo sir-en para transferir electrones a la
soluci+n o tomarlos de ella $ electrodos reacti-os "ue son los "ue inter-ienen "umicos en la reacci+n $ "ue
son metales "ue contri%u$en a formar iones metlicos o %ien a aceptar iones metlicos descargados
procedentes de la soluci+n.
Por otro lado se puede definir como un metal "ue esta en contacto con su o sus fases intermedias $ en
contacto con un electrolito.
Metal S fases intermedias S electrolito
Las fases intermedias pueden ser de naturale<a l"uida o gaseosa
E2 ) Pt 9E?* electrolito Cu 9CuSOT* electrolito
Ug 9UgCl* electrolito Ag 9AgCl* electrolito
&ACTORES /0E I'&L04E' E' EL PROCESO DE CORROSIO' (ALHA'ICA
Potencial de :idr+geno! pE de la soluci+n o del medio en "ue se encuentra el metal.
Relaci+n de superficie entre am%os metales o <onas de un mismo metal $ la u%icaci+n de ellos en la
escala de tensi+n.
So%re-olta2e de :idr+geno 9 iones :idr+geno E
F
*! :idrogeniones.
E6istencia de o6geno de la soluci+n o en el medio.
Agitaci+n del medio.
Presencia de otros iones en el electrolito.
Eeterogeneidad "umica del metal o aleaci+n.
Diferencias en la orientaci+n! tama5o $ entorno de las unidades cristalinas.
Polari<aci+n $ ni-eles de energa de las unidades cristalinas.
Diferencia de estructura por tratamientos t3rmicos.
Estado de la superficie! lisa! rugosa! e6istencia de raspaduras! o defectos locales.
6
6
Potencial de o6idaci+n 9potencial de electrodo*
El potencial de o6idaci+n del fierro es de #>!TT -olt pero como generalmente este elemento es mu$ o6ida%le $
-a acompa5ado casi siempre de +6ido superficial este potencial -aria en funci+n del tipo de +6ido! influ$endo
este Cltimo en su potencial. Es sa%ido "ue cada compuesto "umico de metal ms +6ido tiene su propio
potencial de o6idaci+n. As pues en el caso del fierro estar influenciado dependiendo del +6ido superficial.
9&eO! &e?O7! &e7OT ! &e9OE*? ! etc.*.
E&ECTO DE LA CO'CE'TRACIV' E' EL POTE'CIAL ELECTRVDICO.
La serie de fuer<a electromotri< 9 escala de potencial* compara el potencial electr+dico 9E>* para cada metal
con el del electrodo :idr+geno en condiciones patr+n de ?MLC $ soluci+n de = Molar 9= M* de iones en el
electrolito.
Cuando la concentraci+n del electrolito es distinto de =M! la ecuaci+n de 'erst permite estimar el potencial
electr+dico en la soluci+n! a tra-3s de la ecuaci+n
E G Eo F >!>MQ? log Ci+n
n
E G potencial electr+dico en una soluci+n "ue contiene una concentraci+n Ci+n
n G -alencia del i+n metlico
Eo G potencial electr+dico patr+n en una soluci+n = M.
Ci+n G concentraci+n del i+n 9grS 9grSmol**
POTE'CIAL DE ELECTRODO
Para determinar los potenciales de electrodo se emple+ una malla de platino platinado en una soluci+n con la
acti-idad unitaria de iones de :idr+geno $ saturada con :idr+geno gaseoso a la pre si+n de una atm+sfera.
Ar%itrariamente se supone "ue el potencial normal para la reacci+n)
E? ?E
F
F ?e
#
es igual a cero para todas las temperaturas. Empleando entonces la ecuaci+n de 'ernst para el electrodo
normal de :idr+geno nos da)
E G Eo , RT ln 9P S 9E
F
*
?
?&
9E
F
* G acti-idad de los iones de :idr+geno
P G fugacidad del :idr+geno 9presi+n del :idr+geno gaseoso*
Eo G potencial estndar.
T G Temperatura
& G Constante de &arada$
Cuando la acti-idad del ion de :idr+geno $ la presi+n del :idr+geno gaseoso son iguales a la unidad el
potencial del :idr+geno es igual a cero. El potencial de cual"uier electrodo -a :acer igual a la fuer<a
electromotri< de una pila en la "ue el otro electrodo es el normal de :idr+geno siendo posi%le de esta manera
determinar el potencial de cual"uier metal en contacto con la soluci+n "ue contenga la acti-idad unitaria de
sus iones.
De esta manera se fueron o%teniendo una serie de -alores de los distintos elementos o6idados en sus
diferentes iones! "ue constitu$eron la escala de o6idaci+n#reducci+n Redo6 a ?MNC. Esta escala representa la
tendencia de los distintos elementos a ioni<arse.
7
7
Al -ariar la concentraci+n de cual"uiera de los reacti-os "ue inter-ienen -aria la fuer<a electromotri< de la pila
-ariando en consecuencia el potencial de la pila. Los solutos en las pilas electro"umicas son casi siempre
i+nicos $ tienen acti-idades "ue difieren de la unidad de acti-idad de los iones por lo tanto se decidi+ ta%ular
tam%i3n el -alor de las fuer<as electromotrices "ue s+lo corresponden a los -alores de la unidad de las
acti-idades ionicas de todos los reacti-os! comparndolos con un electrodo de :idr+geno elegido
ar%itrariamente como referencia.
Se eligi+ como -alor de referencia un electrodo de gases pues al -ariar el potencial e6terno en 3stos en una
cantidad mu$ pe"ue5a respecto del -alor de e"uili%rio se puede conseguir "ue la reacci+n proceda en uno a
otro sentido. Con platino recu%ierto con una delgada capa de platino de grano fino se logra la fuer<a directora
para conseguir -ariar el sentido de la reacci+n. Las mol3culas de :idr+geno ceden electrones con una misma
fuer<a directora :acia am%os sentidos $ so%re la superficie platinada e6isten tomos de :idr+geno "ue son
capaces de desprenderse de un electr+n $ formar iones E
F
o dar lugar a la com%inaci+n de dos iones para
formar la mol3cula de :idr+geno gaseoso.
Por otro lado e6isten tam%i3n otras escalas de potenciales de aleaciones "ue se confeccionan mediante
mediciones de la%oratorio con la a$uda de ciertos electrodos de referencia $ a estos potenciales normalmente
se les llama potenciales gal-nicos o escala gal-nica.
TE'DE'CIA DE LOS METALES A CORROERSE
El deterioro de los metales por corrosi+n est ntimamente relacionado con la energa re"uerida para lograr su
esta%ilidad "umica.
SISTEMAS DE PROTECCIO' E' CO'TRA DE LA CORROSIO'
&rente a cada pro%lema de corrosi+n de%e :acerse un detallado estudio $ anlisis para decidir cual de todos
los sistemas normalmente empleados en las t3cnicas de protecci+n es el ms adecuado conciliando tanto los
factores t3cnicos como los econ+micos. Puede presentarse el caso de "ue t3cnicamente una soluci+n sea
e6celente! pero de tan alto costo "ue -alga la pena reempla<ar el e"uipo en lugar de protegerlo.
Desgraciadamente en C:ile $ en general en los pases sudamericanos no se consideran estos conceptos de
corrosi+n $ protecci+n asociados al pro$ecto de dise5o $ por lo tanto los pro%lemas comien<an a presentarse
una -e< puestos los e"uipos o instalaciones en ser-icio.
CLASI&ICACIO' DE LOS SISTEMAS DE PROTECCIO' EBISTE'TES
Los m3todos ms comunes para la protecci+n en contra de la corrosi+n son)
Protecci+n por)
a* Recu%rimientos 9pinturas! esmaltes! metali<ados! por lining 9placas delgadas soldadas entre s*!
refractarios*
%* Sistema cat+dico 9por nodo de sacrificio! por corriente impuesta*
c* Sistema an+dico lle-ar a la <ona pasi-a de la cur-a de polari<aci+n*
d* In:i%idores
e* Pasi-adores 9capas o6idadas pasi-adoras*
&rente a un pro%lema de corrosi+n de%e anali<arse la soluci+n desde dos puntos de -ista generales ) El
aspecto t3cnico $ el aspecto econ+mico. La decisi+n de%e ser cuidadosamente tomada $a sea por
mantenci+n curati-a o pre-enti-a.
8
8
DIA(RAMA DE PO0R.AIB
E6pres+ a tra-3s de un diagrama! las posi%les reacciones a ocurrir en la corrosi+n. Ests -ariaciones
dependen del pE! potencial del sistema $ el electrolito donde se encuentra sumergido el metal.
E6isten 7 <onas "ue di-iden al diagrama de Pour%ai6)
Corrosi+n
Pasi-aci+n
Inmunidad.
Las caractersticas de estas <onas son)
Oona de corrosi+n)
Las fases esta%les son especies disueltas
El metal tender a con-ertirse en especie disuelta.
Oona de inmunidad)
El metal est esta%le
Si en la soluci+n :a$ iones del mismo metal! estos tienden a depositarse.
Oona de pasi-idad)
&ormaci+n de comple2os M9OE*? "ue de%en producir un entorpecimiento del
proceso de corrosi+n. Las aleaciones &e! Cr! 'i! Ti $ Al pueden formar capas
pasi-as.
Estudie este apuntes teniendo a mano TA.LA DE POTE'CIAL ESTW'DAR DE LOS ELEME'TOS 4 EL
DIA(RAMA DE PO0R.AIB.
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9