Disolucin e hidrlisis.

La fuerza mas intensa que ejerce el agua se basa en su poder de disolucin. La capacidad
de disolucin del
agua se intensifica por las adiciones que le dan, casi siempre, el carcter de un cido. Tales
adiciones se
hallan en el aire en forma de CO2 y como NO2, procedentes del N2, y del O2, del aire por
efecto de las tormentas.
Cualquier material ptreo ve afectada su resistencia cuando se disuelven partes de su
estructura. Debido a la heterogeneidad de muchos materiales, las partculas de la
superficie presentan diferente solubilidad. El agua penetra tambin en los diferentes
puntos hasta distinta profundidad en la roca, produciendo una superficie desigual y
desmenuzndola paulatinamente.
Tras la eliminacin por disolucin de las partculas fcilmente solubles, los salientes que
quedan en la superficie pierden su cohesin y estabilidad, destruyndose con el tiempo.
En el caso en que el agua contenga CO2, puede formar cido carbnico, que a su vez
puede convertir el carbonato calcico (insoluble) en bicarbonato calcico (soluble), atacando
as a la roca. Adems, este bicarbonato puede emigrar luego a la superficie y volver a
convertirse en carbonato, produciendo eflorescencias, que forman una costra de calcn.
segn las siguientes reacciones:
H2O + CO2 _ CO3H2 _ 2H+ + 2
3
CO
CO3Ca + 2H+ + 2
3
CO _ (CO3H) 2Ca
(C03H) 2Ca _ CO3Ca + H2O + CO2
La formacin de esta costra es beneficiosa a corto plazo, ya que endurece la superficie de
la roca y es
Impermeable. Pero a la larga alcanza mayor grado de compacidad que el propio sustrato y
retiene la humedad
en el interior
En la figura 2.6.3.1 puede verse la accin del CO2 y del SO2 y SO3 .
Figura 2.6.3.1.-Accin del CO2 y del SO2 y SO3 .
En ambos procesos, se forma una costra dura e impermeable en la superficie de la piedra
y arenizacin Interior. Cuando la costra se desprende se disgrega gran parte de la piedra.
En relacin al yeso, originado en forma de costras por la sulfatacin descrita, se sabe que
su solubilidad en el agua es de 202 mg en 100 g de agua y que aumenta progresivamente
con la presencia de cloruro sodico
en el agua, lo que justifica que por repetidas disoluciones se disgreguen las superficies.
Independientemente, los cloruros por si mismos son un enrgico contaminante que puede
originar en el
agua de lluvia cido clorhdrico o hipocloroso, disolviendo rpidamente las rocas
carbonatadas. El efecto,
sin embargo, sobre los materiales siliceos es aun desconocido.

Eflorescencias.
La eflorescencia es un depsito cristalino, usualmente de color blanco (Figura 2.6.5.1.1),
que puede
desarrollarse en la superficie de materiales tales como mamposteras o piezas de
hormign. El mecanismo de
formacin se basa en el transporte por capilaridad de sales solubles que pueden
encontrarse en los materiales
de construccin o en los suelos o aguas en contacto con las estructuras, llevndolas hacia
su superficie. All el
agua se evapora, quedando las sales expuestas como manchas, las cuales se conocen
como eflorescencias. La
eflorescencia se origina debido a la evaporacin del agua existente en el interior del
elemento constructivo o
del ladrillo, cristalizando determinadas sales tanto en su superficie como en el interior de
los poros
inmediatos a la misma.
Como consecuencia de la aparicin de eflorescencias el ladrillo deja de ser un material
durable y resistente a
los agentes atmosfricos. sobre todo si se ve afectado de eflorescencias destructivas que
ocasionan perdida
de aristas v descomposicin de superficies, fenmenos agravados adems si se presentan
adems otros
factores como la expansin por humedad v fenmenos de heladicidad.
Jackson defini la eflorescencia como la formacin de un depsito de sales minerales
solubles sobre la
superficie de una pieza cermica terminada, por exposicin a los agentes atmosfricos. Si
bien en esta
definicin se culpa a los agentes atmosfricos como responsables de la eflorescencia, es
ms cierto que la
principal causa de la misma es el transporte de una solucin salina por el interior de la
pieza y la posterior
acumulaci6n de sales sobre la superficie libre de la misma debido a una rpida
evaporacin del agua, dando
como consecuencia la precipitacin de las sales disueltas cuando se sobrepasa una
determinada
concentracin de saturacin.
Por tanto, aquellos ladrillos que tengan una estructura porosa mas abierta, con mas
facilidad para el
movimiento del agua, sern los ms fcilmente eflorescibles. En el terico extremo de un
ladrillo con un
coeficiente de absorcin de cero la eflorescencia no ser posible. En la definicin dada no
se consideran
conceptos tan importantes como la diferente solubilidad de las sales habitualmente
existentes en los ladrillos
ni la cantidad de agua circulante por el interior del mismo, ni el tiempo necesario para
producirse la
eflorescencia.













Figura 2.6.5.1.1.- Eflorescencias en ladrillos cermicos y en el hormign.
Las florescencias se dividen en dos grandes grupos:
(a).- Criptoflorescencias
( b).- Eflorescencias.
Las criptoflorescencias son florescencias invisibles, porque las sales se depositan en algn
lugar del interior
de los ladrillos, mientras que las eflorescencias son florescencias visibles, porque las sales
se depositan sobre
la superficie de los ladrillos. Generalmente, los ladrillos que contienen abundantes
criptoflorescencias , muestran tambin depsitos salinos sobre su superficie.
La cristalizacin de sales en la superficie de los ladrillos no produce esfuerzos mecnicos
importantes. Por elcontrario, cuando la cristalizacin es abundante y tiene lugar en el
interior de la red capilar, se producen esfuerzos mecnicos considerables. Las
eflorescencias causan degradaciones microestructurales en las zonas
prximas a la superficie de los ladrillos, y las criptoflorescencias en el interior de los
mismos.
Composicin y origen de las eflorescencias .Salvo en casos excepcionales lo mas habitual
es que las sales que van a provocar la eflorescencia provengan del propio ladrillo, del
mortero empleado en las juntas y en menor medida del propio terreno.
Se ha comprobado que la composicin de las eflorescencias es muy diversa, conteniendo
sales de muchos tipos diferentes, aunque con un claro predominio de los sulfatos, sobre
todo (en orden decreciente en cuanto a contenido) calcico, sdico, potsico y de
magnesio.









Clases de agresiones.
Para su estudio se han dividido los tipos de agresiones en:
FISICAS :
Viento
Temperatura
Hielo
Cristalizacin e hidratacin de sales
QUIMICAS :
Disolucin e hidrlisis
Oxidacin y reduccin
BILOGICAS : Procesos biofsicos
Procesos bioqumicas
Viento
Su accin es puramente mecnica y puede servir como medio de transporte de las
partculas slidas, que
ejercen impacto sobre las superficies ptreas, erosionndolas.
Adems, la velocidad del viento sobre la superficie influye en la cristalizacin de las sales
al aumentar la
velocidad de evaporacin del agua capilar, eliminndose el agua superficial.
Acciones trmicas.
Los cambios trmicos se materializan en acciones mecnicas debidas a cambios de
volumen como consecuencia
de las dilataciones y contracciones. Estos movimientos cclicos pueden llegar a producir
roturas en la piedra.
El efecto mas habitual de daos por cambios trmicos se produce entre zonas soleadas y
sombreadas, as como
entre capas superficiales y profundas al producirse diferentes movimientos trmicos entre
unas y otras capas
como consecuencia de la mayor o menor dilatacin que se produce entre las distintas
capas, debido a la gran
inercia y conductividad trmica que poseen los materiales ptreos, lo que da origen a la
aparicin de tensiones
por movimientos diferenciales entre superficie e interior que pueden llegar a producir la
rotura, separndose la
capa superficial del resto e inicindose un proceso de arenizacin de la piedra.
No obstante, salvo en climas tropicales, la accin de la temperatura es fundamentalmente
indirecta, pues
modifica la humedad contenida en los poros de las rocas y la solubilidad de las sales y los
gases, acelerando
las reacciones qumicas y facilitando la hidrlisis.
Accin del hielo
Al transformarse el agua en hielo experimenta un aumento de volumen del 9 %,
originndose como
consecuencia de ello unas presiones de unos 50 Mpa, si se efecta una congelacin brusca
a -5 C, que van
acompaadas de unos alargamientos longitudinales de, aproximadamente, 0.3 mm/m,
superiores a los
alargamientos de rotura de las rocas, que son del orden de 0.2 mm/m.
Nuevas teoras sobre la formacin del hielo en capilares ponen de manifiesto la
importancia decisiva del
dimetro de los poros en la destruccin del material, lo que justifica que estructuras
porosas de poros
grandes no resulten afectadas por la congelacin del agua en los mismos y que sin
embargo estructuras
menos porosas pero de menor dimetro de poros si resulten afectadas.
A travs de estudios de porosimetra se ha determinado la relacin existente entre
capilaridad y radio medio
de los poros, as como el dimetro de poros critico (D10) para la alterabilidad por hielo
y definido por el
valor del dimetro de los poros que corresponden a un 10 % de la porosidad abierta
alcanzada por el
mercurio (con el porosmetro de mercurio), habindose llegado a determinar que si:
10
D < 2 _ el material no es resistente
10
D > 3 _ el material si es resistente
De esta manera se puede concluir que la resistencia al hielo depende no solo de la
cantidad de agua
susceptible de poder helarse, sino tambin de la estructura de la red capilar y de la
distribucin, forma y
dimensiones de los poros constituyentes del material.
Cristalizacin e hidratacin de sales solubles.
Las sales solubles son la causa mas frecuente del deterioro de los materiales ptreos y sea
cual sea su
origen, se ponen en movimiento por el agua y se acumulan en las superficies de
evaporacin, donde
cristalizan.
Las aportaciones de agua liquida y los cambios de humedad relativa del aire hacen que
estas sales
cristalicen, eflorezcan o se disuelvan, fenmeno que al repetirse una y otra acaba por
degradar la piedra.
El principal problema viene como consecuencia de la contaminacin procedente de las
atmsferas
industriales y es la sulfatacin debida al SO2 resultante de las combustiones y que por los
agentes
atmosfricos pasa a SO4H2 (Reaccin del agua con el dixido de azufre, formndose el
cido sulfuroso que se
oxida bajo la presencia del oxgeno atmosfrico)
La accin del cido sulfrico sobre el carbonato calcico de calizas y areniscas con cemento
calizo
comienza con la descomposicin por cambio inico de este, formando una disolucin de
sulfato calcico
anhidro, que al hidratarse por un aumento de la humedad relativa del aire, precipita en
forma hidratada de
yeso (SO4Ca.2H2O), con un aumento de volumen del 32 %, en forma de agregado
cristalino, aunque
para un pH comprendido entre 3 y 6 se forman agujas finas y largas capaces de absorber
mas cantidad de
sustancias extraas que colorean las costras as formadas.
Y las reacciones que dan origen a la costra de yeso son:
SO4H2 _ 2H+ + 2
4
SO
CO3Ca + 2
4
SO _ SO4Ca + 2
3
CO
SO4Ca + 2H2O _ SO4Ca.2H2O
Al evaporarse el agua del sulfato clcico hidratado se forma una costra de sulfn, ms
daina que la de calcn
porque el sulfrico es ms agresivo que el carbnico y porque retiene ms humedad al ser
su volumen mayor.
En las zonas prximas al mar el sulfato clcico formado reacciona con el cloruro sdico del
agua del mar y se
forma sulfato sdico, que es muy corrosivo.
La formacin de eflorescencias y sales hidratadas, as como la conversin de unas en
otras, depende de su
presin de vapor y de la temperatura.
La cuanta del dao originado por estas rtmicas contracciones y presiones en las paredes
de los poros viene
determinada por la presin de hidratacin que puede desarrollar la sal. Si esta supera la
resistencia de las
paredes de los poros, estas se rompern aumentando as el espacio til para la nueva
precipitacin de sales.
Disoluciones con mas del 0.1% de sulfatos se consideran peligrosas para materiales
porosos, debido
al hecho de que la mayora de los poros tienen secciones elpticas, lo cual, como
consecuencia de
fenmenos de tensin superficial, origina una sobresaturacin local que deposita sales
donde el poro es
mas estrecho, con lo que la presin de hidratacin conduce al deterioro aunque el poro no
este lleno de sal.
De peores consecuencias es el S03 ms oxidado que, aunque poco frecuente, se produce
en las denominadas
"lluvias cidas", dando con el agua directamente cido sulfrico y posteriormente sulfato
clcico.
SO3 + H2O _ SO4H2