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dm
3
392 g [Fe(NH
4
)
2
(SO
4
)
2
6H
2
O] 55, 85 g (Fe
3+
)
0, 018 g [Fe(NH
4
)
2
(SO
4
)
2
6H
2
O] x g (Fe
3+
)
x =
= 2, 56 x
g (Fe
3+
)
C
m
=
= 0, 05 g/ dm
3
2. Clculo da concentrao molar inicial
C (Fe
3+
) =
= 8, 95 x
mol/ dm
3
3. Clculo da concentrao molar final
V
(inicial)balo
= 1, 0 x
dm
3
C
i
x V
i
= C
f
x V
f
C
f
=
C
f
=
= 1, 79 x
mol/ dm
3
Nota: os clculos apresentados referem-se ao balo etiquetado com o nmero 1. Os
clculos foram repetidos para os restantes bales, numerados de 2 a 5. Na tabela a
seguir apresentada esto indicados os valores finais de concentrao molar dos
respetivos bales.
14
Balo
numerado
0 1 2 3 4 5 6 7
Concentrao
molar final
(Fe
3+
)
_
1, 79 x
3, 58 x
5, 37 x
7, 16 x
8, 95 x
_ _
Absorvncia
(A)
0, 043 0, 213 0, 417 0, 612 0, 435 0, 935 0, 778 0, 223
Quadro 3 Quadro de resultado de concentraes molares finais e medies de absorvncia.
Soluo Observaes
C0 - branco
A soluo apresenta uma tonalidade
alaranjada transparente, o que indica
que a mesma foi contaminada.
C1
C2
C3
C4
C5
Quadro 4 Quadro de observaes relativas cor das solues-padro.
Nota: possvel verificar, atravs da tonalidade das solues C1, C2, C3, C4 e C5 que o tom alaranjado
foi aumentando, gradualmente, de intensidade.
15
o Diagrama concetual da atividade:
Metais do bloco d
Cor
apresentam
cuja intensidade
depende da
que depende da
Radiao visvel
absorvida
Concentrao da
soluo
cuja cor apresentada
Complementar
da(s) cor(es)
absorvida(s)
pode ser determinada pela
expresso
A=lc
so o
Io metlico central
nos complexos
que se
liga a
que se carateriza por
possuir
Orbitais do tipo d
em preenchimento
Molculas ou
ies no
metlicos
que se denominam
Ligandos
e apresenta
Desdobramento das
orbitais d
deve-se a
Tipo de
ligandos
Geometria do
complexo
16
No decorrer da atividade, podero ter-se cometido alguns erros,
nomeadamente sistemticos: erros de paralaxe, como por exemplo, na medio das
solues, devido falta de rigorosidade dos instrumentos, no erro associado balana,
entre outros. As solues C1 e C2 foram substitudas, j que se cometeram erros na
preparao das mesmas. A soluo C4 encontrava-se com uma concentrao incorreta,
dado que lhe foi administrada a mesma quantidade de cido sulfrico duas vezes. Este
facto fez com que a absorvncia, e por conseguinte, a curva de calibrao no fossem as
mais corretas, de tal maneira que o ponto referente soluo referida foi desprezado.
Atravs do quadro 4 (Observaes e resultados), observa-se que a soluo
C0 apresenta uma tonalidade fora da esperada, uma vez que foi contaminada pela pipeta
graduada utilizada.
de referenciar, tambm, que foram utilizadas clulas de vidro e no de
plstico, uma vez que se trabalhou com solues orgnicas. Foram utilizados copos de
precipitao e no vidros de relgio para que se evitassem perdas de massa na
transferncia. Para se evitarem perdas de substncia, utiliza-se um s copo para medir a
mesma dissolvida em gua.
Analisando, uma vez mais, o quadro 4, verifica-se que a tonalidade das
solues C1, C2, C3, C4 e C5 aumenta, gradualmente, de intensidade, uma vez que a
presena de ies Fe
3+
aumenta, tambm. As solues utilizadas tinham baixas
concentraes, uma vez que quanto maior a concentrao, maior a dificuldade em
estabilizar o aparelho (espectrofotmetro).
A seguir apresenta-se, no grfico 2, a absorvncia em funo da concentrao
molar em ies Fe
3+
. Pela anlise do grfico, possvel verificar que a mesma
concentrao aumenta em funo da absorvncia da respetiva soluo. Conclui-se,
portanto, que todas as solues apresentadas, exceto C0, contm ies Fe
3+
. A
concentrao dos mesmos pode ser verificada no quadro 3. Relativamente s solues
17
mistrio, e, mais uma vez, por anlise do grfico 2, pode-se descobrir a concentrao de
ies Fe
3+
das mesmas, a partir dos valores de absorvncia referidos no quadro 3.
Assim: A(C6)=0, 778 e A(C7)=0,223.
Grfico 2 Absorvncia em funo da concentrao molar de ies Fe
3+
.
Pela anlise da reta de calibrao, possvel afirmar, ento, que a soluo-
mistrio C6 ter uma concentrao entre 0, 000070 mol/dm
3
e 0, 000075 mol/dm
3
. J
para a soluo-mistrio C7, a sua concentrao ir rondar os valores de 0, 000019
mol/dm
3
.
Em suma, podemos concluir que atravs da equao da reta de calibrao
obtida, possvel determinar a concentrao de ferro numa amostra desconhecida.
18
Pereira, E., Magalhes, J. (2009). Elementos Caderno de Atividades
Laboratoriais Qumica 12 ano, 1 Edio. Carnaxide: Santillana
Constncia.
Gil, V., Paiva, J., Ferreira, A. J., Vale, J. (2009). 12 Q Qumica 12 ano, 1
edio. Lisboa: Texto Editores
Webgrafia:
file:///C:/Users/admin/Downloads/quimica_12%20(2).pdf (consultado em
25/2/2014)
file:///C:/Users/admin/Downloads/814441_SDS_BR_Z9.PDF (consultado em
25/2/2014)
file:///C:/Users/admin/Downloads/107225_SDS_BR_Z9.PDF (consultado em
25/2/2014)
http://www.fca.unicamp.br/portal/images/Documentos/FISPQs/FISPQ-
%20Acido%20Sulfurico.pdf (consultado em 25/2/2014)
http://www.merck-performance-materials.com/merck-
ppf/detailRequest?unit=CHEM&owner=MDA&productNo=103791&language=
Z9&country=BR&docType=MSD&source=GDS&docId=/mda/chemicals/msds/
z9-BR/103791_SDS_BR_Z9.PDF (consultado em 25/2/2014)
http://www.brenntagla.com/pt/downloads/brochures/FISPQ_-_MSDS_-
_HOJA_DE_SEGURIDAD/A/Acetato_de_S__dio_T__cnico.pdf (consultado
em 25/2/2014)