Tipos de Reacciones Qumicas

Las reacciones qumicas pueden clasificarse de manera sencilla en cinco grandes

grupos. Existen otras clasificaciones, pero para prediccin de los productos de una
reaccin, esta clasificacin es la ms til.

Reacciones de Sntesis
En estas reacciones, dos o ms elementos o compuestos se combinan, resultando en un solo
producto.

Sntesis Qumica: la combinacin de dos o mas sustancias para formar un solo compuesto.
A + B C
(donde A y B pueden ser elementos o compuestos)

Ejemplo:
Escriba la reaccin de sntesis entre el aluminio y el oxgeno.

Solucin:
Dos elementos se combinarn para formar el compuesto binario correspondiente. En este
caso, el aluminio y el oxgeno formarn el xido de aluminio. La ecuacin que representa
la reaccin es la siguiente:
4 Al (s) + 3 O
2
(g) 2 Al
2
O
3
(s)

Nota: Es importante recordar los elementos que son diatmicos, los cuales se escriben con
un subndice de 2 cuando no se encuentran combinados y participan en una
reaccin. Estos son el hidrgeno, nitrgeno, oxgeno, flor, cloro, bromo y el yodo.


Reacciones de Descomposicin
Estas reacciones son inversas a la sntesis y son aquellas en la cuales se forman dos o ms
productos a partir de un solo reactante, usualmente con la ayuda del calor o la electricidad.

Descomposicin Qumica: la formacin de dos o mas sustancias a partir de un solo
compuesto.
A B + C
(donde B y C pueden ser elementos o compuestos)

Ejemplo:
Escriba la ecuacin que representa la descomposicin del xido de mercurio (II).

Solucin:
Un compuesto binario se descompone en los elementos que lo conforman. En este caso, el
xido de mercurio (II) se descompone para formar los elementos mercurio y oxgeno. La
ecuacin que representa la reaccin es la siguiente:
2 HgO (s) 2 Hg (l) + O
2
(g)

Reacciones de Desplazamiento Simple
Estas reacciones son aquellas en las cuales un tomo toma el lugar de otro similar pero
menos activo en un compuesto. En general, los metales reemplazan metales (o al
hidrgeno de un cido) y los no metales reemplazan no metales. La actividad de los
metales es la siguiente, en orden de mayor actividad a menor actividad: Li, K, Na, Ba, Ca,
Mg, Al, Zn, Fe, Cd, Ni, Sn, Pb, (H), Cu, Hg, Ag, Au. El orden de actividad de los no
metales mas comunes es el siguiente: F, O, Cl, Br, I, siendo el flor el ms activo.

Desplazamiento Qumico: un elemento reemplaza a otro similar y menos activo en un
compuesto.
AB + C CB + A AB + C AC + B
(dnde C es un elemento ms activo que un metal A o un no metal B)

Reacciones de Doble Desplazamiento
Estas reacciones son aquellas en las cuales el in positivo (catin) de un compuesto se
combina con el in negativo (anin) del otro y viceversa, habiendo as un intercambio de
tomos entre los reactantes. En general, estas reacciones ocurren en solucin, es decir, que
al menos uno de los reactantes debe estar en solucin acuosa.

Doble Desplazamiento Qumico: los reactantes intercambian tomos el catin de uno se
combina con el anin del otro y viceversa.
AB + CD AD + CB
Solucin:
En esta reaccin, la plata reemplaza al hidrgeno del cido, formando cloruro de plata. Al
mismo tiempo, el hidrgeno reemplaza a la plata, formando cido ntrico con el nitrato. La
ecuacin que representa la reaccin es la siguiente:
AgNO
3
(ac) + HCl (ac) HNO
3
(ac) + AgCl (s)
Reacciones de Oxidacin y reduccin
Se denomina reaccin de reduccin-oxidacin, de xido-reduccin o, simplemente,
reaccin redox, a toda reaccin qumica en la que uno o ms electrones se transfieren entre
los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidacin.1
Para que exista una reaccin de reduccin-oxidacin, en el sistema debe haber un elemento
que ceda electrones, y otro que los acepte:
El agente reductor es aquel elemento qumico que suministra electrones de su estructura
qumica al medio, aumentando su estado de oxidacin, es decir, siendo oxidado.
El agente oxidante es el elemento qumico que tiende a captar esos electrones, quedando
con un estado de oxidacin inferior al que tena, es decir, siendo reducido.2
Cuando un elemento qumico reductor cede electrones al medio, se convierte en un
elemento oxidado, y la relacin que guarda con su precursor queda establecida mediante lo
que se llama un par redox. Anlogamente, se dice que, cuando un elemento qumico
capta electrones del medio, este se convierte en un elemento reducido, e igualmente forma
un par redox con su precursor oxidado.
Oxidacin: La oxidacin es una reaccin qumica muy poderosa donde un elemento
cede electrones, y por lo tanto aumenta su estado de oxidacin.3 Se debe tener en
cuenta que en realidad una oxidacin o una reduccin es un proceso por el cual
cambia el estado de oxidacin de un compuesto. Este cambio no significa
necesariamente un intercambio de iones.
Reduccin: En qumica, reduccin es el proceso electroqumico por el cual un
tomo o un ion gana electrones. Implica la disminucin de su estado de oxidacin.
Este proceso es contrario al de oxidacin.
Cuando un ion o un tomo se reducen presenta estas caractersticas:
Gana electrones.
Acta como agente oxidante.
Es reducido por un agente reductor.
Disminuye su estado o nmero de oxidacin.






























DEFINICIN DE ACIDO Y BASE

cidos y bases de Lewis:

El qumico estadounidense dio una definicin muy incompleta acerca del
comportamiento de los acidos, la cual se puede definir como una sustancia que
puede aceptar un par de electrones, y para una base como una sustancia que puede
donar un par de electrones.1 En 1923 y desarroll en 1938 su teora de cidos y
bases:2

La diferencia entre el cido y la base son sus electrones. El cido debe tener su
octeto de electrones incompleto y la base debe tener algn par de electrones
solitarios. El amonaco y el trifluoruro de boro son cidos tpicos de Lewis. La
reaccin de un cido con una base de Lewis da como resultado un compuesto de
adicin. Los cidos de Lewis tales como el cloruro de aluminio, el trifluoruro de
boro, el cloruro estnnico, el cloruro de zinc y el cloruro de hierro (III) son
catalizadores sumamente importantes de ciertas reacciones orgnicas.

De esta forma se incluyen elementos que se comportan como bases pero no
cumplen la definicin de Brnsted y Lowry, y suelen ser denominadas cidos de
Lewis. Puesto que el protn, segn esta definicin, es un cido de Lewis (tiene
vaco el orbital 1s, en donde alojar el par de electrones), todos los cidos de
Brnsted-Lowry son cidos de Lewis.

Teora de cidos y Bases de Svante August Arrhenius

Svante August Arrhenius (1859-1927) fue un qumico suizo que estudiaba en la
escuela para graduados. Naci cerca de Uppsala, estudi en la Universidad de
Uppsala y se doctor el ao 1884. Mientras todava era un estudiante, investig las
propiedades conductoras de las disoluciones electrolticas (que conducen carga). En
su tesis doctoral formul la teora de la disociacin electroltica. l defini los
cidos como sustancias qumicas que contenan hidrgeno, y que disueltas en agua
producan una concentracin de iones hidrgeno o protones, mayor que la existente
en el agua pura. Del mismo modo, Arrhenius defini una base como una sustancia
que disuelta en agua produca un exceso de iones hidroxilo, OH-. La reaccin de
neutralizacin sera:

H+ + OH- H2O

La teora de Arrhenius ha sido objeto de crticas. La primera es que el concepto de
cidos se limita a especies qumicas que contienen hidrgeno y el de base a las
especies que contienen iones hidroxilo. La segunda crtica es que la teora slo se
refiere a disoluciones acuosas, cuando en realidad se conocen muchas reacciones
cido-base que tienen lugar en ausencia de agua.

En los tiempos de Arrhenius se reconoca a los cidos en forma general como
sustancias que, en solucin acuosa.

Tienen un sabor agrio si se diluyen los suficiente para poderse probar.

Hacen que el papel tornasol cambie de azul a rojo.

Reaccionan con los metales activos como el magnesio, zinc y hierro produciendo
hidrgeno gaseoso, H2 (g).

Reaccionan con los compuestos llamados bases (contienen iones hidrxido, OH-)
formando agua y compuestos llamados sales. La sal que se forma est compuesta
por el ion metlico de la base y el ion no metlico del cido. Casi todas las sales son
slidos cristalinos de alto punto de fusin y de ebullicin.

La reaccin de un cido con una base se llama neutralizacin. Si se mezclan las
cantidades correctas de cidos y bases, se pierden sus propiedades originales. El
producto de reaccin tiene un sabor que no es agrio ni amargo, sino salado. Se
produce una sal y agua cuando un cido neutraliza una base.

Teora de cidos y Bases de Bronsted - Lowry

Johannes Niclaus Bronsted (1879-1947), qumico dans, nacido en Varde. En 1908
recibi el ttulo de doctor en Filosofa y un cargo de profesor de qumica en la
Universidad de Copenhague. Sus trabajos ms importantes fueron en el campo de la
termodinmica. Thomas M. Lowry (1847-1936) fue un qumico britnico que, junto
a Johannes Bronsted, anunci una teora revolucionaria como resultado de los
experimentos con cidos y bases en solucin, que desafiaba la definicin clsica de
cidos y bases no relacionados al crear un nuevo concepto el de pares cido-base
conjugados.

Las definiciones de Arrhenius de los cidos y bases son muy tiles en el caso de las
soluciones acuosas, pero ya para la dcada de 1920 los qumicos estaban trabajando
con disolventes distintos del agua. Se encontraron compuestos que actuaban como
bases pero no haba OH en sus frmulas. Se necesitaba una nueva teora.

Las definiciones de Bronsted - Lorwy son,

Un cido de Bronsted - Lowry es un donador de protones, pues dona un ion
hidrgeno, H+

Una base Bronsted - Lorwy es un receptor de protones, pues acepta un ion
hidrgeno, H-

An se contempla la presencia de hidrgeno en el cido, pero ya no se necesita un
medio acuoso: el amonaco lquido, que acta como una base en una disolucin
acuosa, se comporta como un cido en ausencia de agua cediendo un protn a una
base y dando lugar al anin (ion negativo) amida:

NH3 + base NH2- + base + H+

El concepto de cido y base de Brnsted y Lowry ayuda a entender por qu un cido
fuerte desplaza a otro dbil de sus compuestos (al igual que sucede entre una base
fuerte y otra dbil). Las reacciones cido-base se contemplan como una competicin
por los protones. En forma de ecuacin qumica, la siguiente reaccin de Acido (1)
con Base (2)

cido (1) + Base (2) cido (2) + Base (1)

se produce al transferir un protn el cido (1) a la Base (2). Al perder el protn, el
cido (1) se convierte en su base conjugada, Base (1). Al ganar el protn, la Base
(2) se convierte en su cido conjugado, cido (2). La ecuacin descrita constituye
un equilibrio que puede desplazarse a derecha o izquierda. La reaccin efectiva
tendr lugar en la direccin en la que se produzca el par cido-base ms dbil. Por
ejemplo, HCl es un cido fuerte en agua porque transfiere fcilmente un protn al
agua formando un ion hidronio:

HCl + H2O H3O+ + Cl-

En este caso el equilibrio se desplaza hacia la derecha al ser la base conjugada de
HCl, Cl-, una base dbil, y H3O+, el cido conjugado de H2O, un cido dbil.

Al contrario, el fluoruro de hidrgeno, HF, es un cido dbil en agua y no transfiere
con facilidad un protn al agua:

HF + H2O H3O+ + F-

Este equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una base ms dbil
que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+. La teora de Brnsted y
Lowry tambin explica que el agua pueda mostrar propiedades anfteras, esto es,
que puede reaccionar tanto con cidos como con bases. De este modo, el agua acta
como base en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HCl) o, lo que es lo
mismo, de un cido con mayor tendencia a disociarse que el agua:

HCl + H2O H3O+ + Cl-

El agua tambin acta como cido en presencia de una base ms fuerte que ella
(como el amonaco):

NH3 + H2O NH4+ + OH-



I DENTI FI CACI ON DE LOS TI POS DE REACCI ONES

Exotrmicas:
Se denomina reaccin exotrmica a cualquier reaccin qumica que desprenda
energa, ya sea como luz o como calor,1 o lo que es lo mismo: con una variacin
negativa de la entalpa; es decir: -H. El prefijo exo significa hacia fuera. Por lo
tanto se entiende que las reacciones exotrmicas liberan energa. Considerando que
A, B, C y D representen sustancias genricas, el esquema general de una reaccin
exotrmica se puede escribir de la siguiente manera:



A + B C + D + calor
Ocurre principalmente en las reacciones de oxidacin. Cuando stas son intensas
pueden generar fuego. Si dos tomos de hidrgeno reaccionan entre s e integran
una molcula, el proceso es exotrmico.

H + H = H2
H = -104 kcal/mol
Son cambios exotrmicos las transiciones de gas a lquido (condensacin) y de
lquido a slido (solidificacin).

Un ejemplo de reaccin exotrmica es la combustin.

Endotrmicas:
Se denomina reaccin endotrmica a cualquier reaccin qumica que absorbe
energa.

Si hablamos de entalpa (H), una reaccin endotrmica es aquella que tiene un
incremento de entalpa o H positivo. Es decir, la energa que poseen los productos
es mayor a la de los reactivos.

Las reacciones endotrmicas y especialmente las relacionadas con el amonaco
impulsaron una prspera industria de generacin de hielo a principios del siglo
XIX. Actualmente el fro industrial se genera con electricidad en mquinas.

Un ejemplo de reaccin endotrmica es la produccin del ozono (O3). Esta
reaccin ocurre en las capas altas de la atmsfera, gracias a la radiacin
ultravioleta proporcionada por la energa del Sol. Tambin se produce esta
reaccin en las tormentas, en las proximidades de las descargas elctricas.

3O2 + ENERGA da lugar a 2O3 ; H > 0