INSTITUTO ALEXANDER VON HUMBOLDT

TRABAJO DE BIOLOGIA: CELULA

ESTUDIANTE: HORACIO JOSE DE JESUS TORRES
CEPEDA


PROFESORA: LIGIA TORRES



2014

ndice:
1. Con los documentos que trajiste organiza una tabla
donde organices fechas, nombres y descubrimientos
relacionados con la celula
2. Lnea del tiempo
3. Consulta sobre la membrana celular los siguientes
aspectos:
a. Constitucin
b. Estructura
c. Modelos expuestos para explicar la membrana
celular
d. Mecanismo de transporte a travs de las
membranas:
D.1: Transporte activo
D.2: Transporte pasivo

e. endocitosis
f. pinocitosis
g. exocitosis


1R/:
FECHA NOMBRE DESCUBRIMIENTO
1665 Robert hooke Celula
1674 Anton van
Leuwenhoek
Microorganismos
1745 Jhon
Needham
Presencia de animculos
o infusiorios
1670 Anton van
Leuwenhoek
Observo diversas clulas
eucariotas
1830 Theodor
schvoamm
Estudio la celula animal
1831 Robert Brown Nucleo celular
1839 Purkinje Citoplasma



1857 Kolliker Mitocondrias
1858 Rudolf virchow Postulo que las
clulas vienen
de otras
celulas
1860 Pasteur Estudios de
metabolismo
de levaduras y
sobre la
asepsia
1931 Ernst Ruska Construyo el
primer
microscopio
electrnico
1981 Lynm Margulis Hiptesis de la
endosimbiosis
serial


2R/: (LIBRETA)





3R/:
a. Est compuesta por dos lminas que sirven de
"contenedor" para el citosol y los distintos
compartimentos internos de la clula, as como
tambin otorga proteccin mecnica. Est formada
principalmente por fosfolpidos
(fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina), colesterol, gl
cidos y protenas (integrales y perifricas).
b. Dicha estructura de membrana sustenta un complejo
mecanismo de transporte, que posibilita un fluido
intercambio de masa yenerga entre el entorno
intracelular y el externo.
39
Adems, la posibilidad de
transporte e interaccin entre molculas de clulas
aledaas o de una clula con su entorno faculta a
estas poder comunicarse qumicamente, esto es,
permite la sealizacin
celular.Neurotransmisores, hormonas, mediadores
qumicos locales afectan a clulas concretas
modificando el patrn de expresin gnicamediante
mecanismos de transduccin de seal.
c. Un modelo que explica el funcionamiento de la
membrana plasmtica es el modelo del mosaico
fluido, de J. S. Singer y Garth Nicolson (1972), que
desarrolla un concepto de unidad termodinmica
basada en las interacciones hidrfobas entre
molculas y otro tipo de enlaces no covalentes.
D.1 R/: Transporte activo
El transporte activo es un mecanismo celular por medio
del cual algunas molculas atraviesan la membrana
celular contra un gradiente de concentracin, es decir,
desde una zona de baja concentracin a otra de alta
concentracin con el consecuente gasto de energa. Los
ejemplos tpicos son la bomba de sodio-potasio, la bomba
de calcio o simplemente el transporte de glucosa.
En la mayor parte de los casos este transporte activo se
realiza a expensas de un gradiente de H
+
(potencial
electro-qumico de protones) previamente creado a ambos
lados de la membrana, por procesos de respiracin y
fotosntesis; por hidrlisis de ATP mediante ATP
hidrolasas de membrana. El transporte activo vara la
concentracin intracelular y ello da lugar un nuevo
movimiento osmtico de re-balanceo por hidratacin. Los
sistemas de transporte activo son los ms abundantes
entre las bacterias, y se han seleccionado evolutivamente
debido a que en sus medios naturales la mayora de los
procariontes se encuentran de forma permanente o
transitoria con una baja concentracin de nutrientes.
Los sistemas de transporte activo estn basados en
permeasas especficas e inducibles. El modo en que se
acopla la energa metablica con el transporte del soluto
an no est dilucidado, pero en general se maneja la
hiptesis de que las permeasas, una vez captado el
sustrato con gran afinidad, experimentan un cambio
transformacional dependiente de energa que les hace
perder dicha afinidad, lo que supone la liberacin de la
sustancia al interior celular.
El transporte activo de molculas a travs de la
membrana celular se realiza en direccin ascendente o en
contra de un gradiente de concentracin (Gradiente
qumico) o en contra un gradiente elctrico de presin
(gradiente electro-qumico), es decir, es el paso de
sustancias desde un medio poco concentrado a un medio
muy concentrado. Para desplazar estas sustancias contra
corriente es necesario el aporte de energa procedente
del ATP. Las protenas portadoras del transporte activo
poseen actividad ATPasa, que significa que pueden
escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP
(dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberacin de
energa de los enlaces fosfato de alta energa.
Comnmente se observan tres tipos de transportadores:
Uniportadores: son protenas que transportan una
molcula en un solo sentido a travs de la membrana.
Antiportadores: incluyen protenas que transportan
una sustancia en un sentido mientras que
simultneamente transportan otra en sentido opuesto.
Simportadores: son protenas que transportan una
sustancia junto con otra, frecuentemente un protn
(H
+
).

D.2R/:El transporte pasivo permite el paso de molculas
a travs de la membrana plasmtica sin que la clula
gaste energa, debido a que va a favor del gradiente de
concentracin o del gradiente de carga elctrica. El
transporte de sustancias se realizan mediante la bicapa
lipdica o los canales inicos, e incluso por medio de
protenas integrales. Hay cuatro mecanismos de
transporte pasivo:
1. :smosis: consiste en el transporte de molculas de
agua a travs de la membrana plasmtica y a favor
de su gradiente de concentracin.
2. :Difusin simple: paso de sustancias a travs de la
membrana plasmtica, como los gases respiratorios,
el alcohol y otras molculas no polares.
3. :Difusin facilitada: transporte celular donde es
necesaria la presencia de un carrier o transportador
(protena integral) para que las sustancias atraviesen
la membrana. Sucede porque las molculas son ms
grandes o insolubles en lpidos y necesitan ser
transportadas con ayuda de protenas de la
membrana
4. :Ultrafiltracin Dilisis: En este proceso de
transporte pasivo, el agua y algunos solutos pasan a
travs de una membrana por efecto de una presin
hidrosttica. El movimiento es siempre desde el rea
de mayor presin al de menos presin. La
ultrafiltracin tiene lugar en el cuerpo humano en los
riones y es debida a la presin arterial generada por
el corazn. Esta presin hace que el agua y algunas
molculas pequeas (como la urea, la creatinina,
sales, etctera) pasen a travs de las membranas de
los capilares microscpicos de los glomrulos para
ser eliminadas en la orina. Las protenas y grandes
molculas como hormonas, vitaminas, etc., no pasan
a travs de las membranas de los capilares y son
retenidas en la sangre


e.R/:La endocitosis es un proceso por el cual la clula
introduce molculas grandes o partculas, y lo hace
englobndolas en una invaginacin de la membrana
citoplasmtica, formando una vescula que termina por
desprenderse de la membrana para incorporarse al
citoplasma. Cuando la endocitosis da lugar a la captura de
partculas se denomina fagocitosis, y cuando son
solamente porciones de lquido las capturadas, se
denomina pinocitosis. La pinocitosis atrapa sustancias de
forma indiscriminada, mientras que la endocitosis
mediada por receptores slo incluye al receptor y a
aquellas molculas que se unen a dicho receptor, es
decir, es un tipo de endocitosis muy selectivo.
El mecanismo de endocitosis ms comn es
la fagocitosis, este consiste en la introduccin de
una molculade gran tamao al medio intracelular.
Primero la molcula se apoya en una zona de la
membrana celular producindose una invaginacin, al
ingresar a la clula, la molcula queda envuelta
en membrana plasmticadando lugar a
una vescula denominada fagosoma. El fagosoma ser
digerido por los lisosomas, los orgnulos encargados de
realizar la digestin celular.
La endocitosis es por ejemplo el mtodo que utilizan
las neuronas para recuperar un neurotransmisor liberado
en el espacio sinptico, para ser reutilizado. Sin este
proceso, se producira un fracaso en la transmisin
del impulso nervioso entre neuronas.
f.R/:
La pinocitosis es un tipo de endocitosis que consiste en
la captacin de material del espacio extracelular por
invaginacin de la membrana molecular. Con
desprendimiento hacia el interior celular de
una vescula que contiene lquido con posibles molculas
disueltas o partculas slidas en suspensin...
La pinocitosis es una modalidad de reticulo
endoplasmatico endocitosis; puede describirse como la
endocitosis de porciones de lquido. Se puede observar
en clulas especializadas en la funcin nutritiva, por
ejemplo las de la mucosa intestinal. En esta la membrana
se repliega creando una "vescula pinoctica" y es de esta
manera como las grasas, que son insolubles, pasan de la
luz del intestino al torrente sanguneo.
Un tipo de clula en la cual se la ha observado
frecuentemente es el vulo humano. Cuando el vulo
madura en el ovario de la mujer, se rodea de "clulas
nodrizas". Aparentemente, estas clulas ceden alimentos
disueltos al vulo, que los incorpora por pinocitosis.
En la pinocitosis, la membrana celular se invagina
formando una vescula alrededor del lquido del medio
externo que ser incorporado a la clula.

g.R/:La exocitosis, o secrecin celular, es el proceso
celular por el cual las vesculas situadas en
el citoplasma se fusionan con la membrana
citoplasmtica y liberan sus molculas. Esto sucede
cuando llega una seal extracelular; adems se puede
explicar como el proceso en el cual se expulsa material de
desecho de la clula producido por el retculo
endoplasmtico y elaparato de Golgi y posteriormente
empacado en vesculas.

Hoy hay que diferenciar la exocitosis regulada de
la exocitosis constitutiva por la cual las clulas transportan
elementos de membrana y protenas continuamente a la
membrana plasmtica. Sin embargo, hay muchos pasos
en los cuales estos dos mecanismos se asemejan.
Origen de las vesculas constitutiva y reguladas. Ambos
tipos de vesculas comparten los mismos pasos desde su
formacin a nivel del retculo endoplasmtico y diferentes
compartimentos del aparato de Golgi a nivel del cuerpo
celular.