1.

Explique en qu consisten las siguientes modificaciones que sufren las cadenas

polipeptdicas despus de la sntesis:



Eliminacin de secuencias de aminocidos: Algunos polipptidos se sintetizan como precursores
inactivos de los que se deben eliminar fragmentos para dar lugar a la protena activa. El corte en la
protena es un mecanismo que puede usarse para eliminar varios aminocidos de una cadena
polipeptdica.


Modificaciones qumicas: modificaciones qumicas de grupos de aminocidos concretos:
metilaciones, fosforilaciones o reacciones de acetilacin.


Unin a grupos prostticos: Hay protenas que adems del componente aminoacdico incluyen
en su estructura un componente diferente, fuertemente unido, que recibe el nombre de grupo
prosttico.


Ayuste de protenas: secuencias de aminocidos denominadas intenas se eliminan de uno o mas
precursores polipeptdicos y los segmentos polipetdicos resultantes se empalman entre s para
dar lugar a una cadena polipeptidica continua.



2. Elabore un cuadro donde indique cules son las tres categoras de compartimientos de las
clulas eucariotas, y en qu sitio se producen las protenas destinadas a dichos compartimientos



|Categoras de compartimientos de las clulas eucariotas |Sitio en que se producen las protenas
destinadas a este |
| |compartimiento |
|El sistema de endomembranas: Re, complejo de Golgi, lisosomas, |Ribosomas unidos a las
membranas del RE |
|vesculas de secrecin, envoltura nuclear, membrana plasmtica. | |
|Citosol |Ribosomas libres en el citosol |
|Mitocondrias, cloroplastos, peroxisomas y el interior del |Ribosomas libres |
|ncleo. | |

3. Cmo definira la exportacin postraduccional (postranslational) y en qu organelos ocurre?


El proceso que permite que algunos polipptidos entren en orgnulos despus de haber sido
sintetizados. Ocurre en el interior del ncleo, las mitocondrias, cloroplastos o el peroxisoma.





4. Cmo definira la exportacin cotraduccional (cotranslational) de polipptidos y en qu
organelo ocurre?


Proceso que permite que algunos polipptidos entren en el RE a medida que se van sintetizando.




5. Cules son las funciones de los siguientes:
Pptido o secuencia seal
secuencia de aminocidos d una cadena polipeptidica naciente, quedirige el complejo ribosoma-
ARNm-polipptido hacia la superficie del RE.
Partcula de reconocimiento de seal formada por seis cadenas de polipptidos unidas a
unapequea molcula de RNA. Esta ribonucleoprotena es esencial en la sntesis de las
protenasque tienen como destino formar parte de la membrana celular, del lisosoma o ser
exocitadasalmedio externo, ya que permite que la traduccin de estas continu en el
retculoendoplasmtico rugoso, tras haberse
iniciado en el citoplasma
Receptor de la partcula de reconocimiento de seal
compuesto por una secuencia de ocho oms aminocidos hidrofbicos en el centro. La regin del
SRP que reconoce este pptido sealest compuesta por principalmente por metionina, dado que
los residuos de estas no presentanramificaciones, son flexibles, permitiendo que el SRP pueda
reconocer seales hidrofbicasdedistinta secuencia
Traslocn
estructura de la membrana del RE que lleva a cabo la Translocacin de lospolipeptidos recin
formados , a travs de (o insertando en) la membrana

6. Mencione las modificaciones que sufren las protenas solubles y de membrana en el Retculo
Endoplsmico Rugoso
Entran por insercin traslocacional, despus de la biosntesis las protenas de membranas quedan
ancladas a la memebrana del retculo por sus regiones hidrfobas o por uniones covalentes de
lpidos de membrana. Las protenas solubles y la mayora de las protenas de secrecin se vierten a
la luz de RE. Algunas protenas se incorporan en el retculo despus de ser traducidas (insercin
postraslacional) circunstancia esta que es la que tiene lugar, de forma generalizada, en los
peroxisomas, las mitocondrias y cloroplastos.

7. Cul es la funcin de la enzima disulfuro isomerasa?
Cataliza el intercambio o la mezcla de puentes disulfuros hasta que se forman los enlaces de
laestructura nativa. la pptido prolilcis-transisomerasa cataliza la interconversin de los ismeros
cis-trans en los enlaces peptdicos de prolina.

8. Con qu fin ocurre la degradacin asociada al ER (ERAD)?
El RE es el lugar del control de calidad. Las protenas
que no han sido correctamente modificadas,plegadas o ensambladas, se expulsan del RE en un
proceso conocido como degradacin asociada al RE(ERAD). Antes de que estas protenas alcancen
el aparato Golgi, son degradadas por los proteasomasdelcitosol.

9. Elabore un cuadro comparativo indicando las diferencias bsicas entre Reticulo Endoplsmico
Rugoso Y Retculo Endoplasmico Liso ( estructura, morfologa, funcin y clulas en las que
predomina).

|SIMILITUDES |DIFERENCIAS |
|Ambos estn formados por tbulos y vesculas membranosas. |El RE rugoso se especializa en la
sntesis de protenas. |
|Ambas parten de la membrana nuclear y terminan en la membrana |El RE rugoso posee muchos
ribosomas en su cara externa. |
|plasmtica. |El RE liso se especializa en sntesis de lpidos. |
|Son el organelo ms grande en la mayora de clulas |El RE liso no posee ribosomas en su cara
exterior. |
| |Sus cisternas son diferentes. |

10. Con qu objetivo se realiza la hidroxilacin a las drogas hidrofbicas y qu enzima es la
responsablede dicho proceso?

La adicin de grupos hidroxilo a molculas orgnicas aceptoras. La hidroxilacin depende de
unelemento de la familia de protenas citocromo P-450. Las enzimas que catalizan estas reacciones
sedenominan oxidasas de funcin mixta o monooxigenasas. La hidroxilacin aumenta la
solubilidad
enagua de la mayora de las drogas hidrfobas.

11. En dnde se encuentra localizada la enzima glucosa-6-fosfatasa y cul es su funcin?

El producto de la glucogenlisis, la glucosa 6-fosfato (glucosa 6-P), es atacada entonces por la
glucosa 6-fosfatasa, enzima de la membranas del retculo. sta cataliza la hidrlisis del grupo
fosfato, permitiendoas que la glucosa atraviese la membrana celular hacia el torrente circulatorio.
La glucosa 6-fosfatasa nose expresa en las clulas musculares, razn por la cual el glucgeno
muscular no contribuye a lamantencin de la glucemia.

12. Describa la participacin del retculo endoplsmico liso en el almacenamiento intracelular del
ionCa2+ y mencione un ejemplo de clula en donde se encuentre altamente desarrollada esa
funcin.

Los iones de calcio son bombeados al interior del RE liso por bombas de calcio dependientes de
ATP (ATPasas) y se liberan en respuesta a seales extracelulares. En las clulas musculares.

13. Qu tipos de lpidos se sintetizan en el retculo endoplsmico liso?

Sintetiza lpidos de la membrana plasmtica, colesterol y derivados de ste como los cidos
biliares o las hormonas esteroideas.

14. Describa la importancia de las flipasa o traslocadores de fosfolpidos

Mantienen la estructura delas membranas organelares y plasmtica. Cuando el retculo
endoplasmtico va sintetizando los lpidos la flipasa invierte los lpidos para que se forme la bicapa
lipidica.

15. Que es el complejo de Golgi?

Pila de cisternas aplanadas y de forma discoidal, propia de las clulas eucariotas, que interviene en
los procesos de empaquetamiento de las
protenas de secrecin y en la sntesis de polisacridos complejos.

16. Que es un dictiosoma?

Un dictiosoma es el nombre al que se le da a cada pila de sacos. Miden alrededor de 1 m de
dimetro y agrupa unas 6 cisternas, aunque en los eucariotas inferiores su nmero puede llegar a
30. En las clulas eucariticas, el aparato de Golgi se encuentra ms o menos desarrollado, segn
la funcin que desempeen. En cada caso el nmero de dictiosomas vara desde unos pocos hasta
numerosos

17. Que molculas son procesadas en el complejo de golgi?

Procesamiento de lpidos y glucosilacin de protenas.

18. Que son las vesculas recubiertas y cual es su composicin?

Cualquiera de las vesculas membranosas implicadas en el trfico vesicular del sistema de
endomembranas estn rodeadas por cubiertas protenas de clatrina COPI, COPII o Caveolina.

19. Cual es la clasificacin de las cisternas del complejo de golgi y cual es el proceso que ocurre
en cadauna de ellas?
El aparato de Golgi se compone de una serie de estructuras denominadas cisterna. stas se
agrupan en nmero variable, habitualmente de 4 a 8, formando el dictiosoma en plantas, y el
complejo de Golgi en los animales. Presentan conexiones tubulares que permiten el paso de
sustancias entre las cisternas. Los sculos son aplanados y curvados, con su cara convexa (externa)
orientada hacia el retculo endoplasmtico. Normalmente se observan entre 4 y 8, pero se han
llegado a observar hasta 60dictiosomas.

Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesculas esfricas recin exocitadas. El aparato
de Golgi se puede dividir en tres regiones
funcionales:
Regin Cis-Golgi: es la ms interna y prxima al retculo. De l recibe las vesculas de transicin,
que son sculos con protenas que han sido sintetizadas en la membrana del retculo
endoplasmtico rugoso(RER), introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por
ellumenhasta la parte ms externa del retculo. Estas vesculas de transicin son el vehculo de
dichas protenas que sern transportadas a la cara externa del aparato de Golgi.
Regin medial: es una zona de transicin.
Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de la membrana plasmtica. De hecho, sus
membranas, ambas unitarias, tienen una composicin similar.Las vesculas provenientes del
retculo endoplsmico se fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el
trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Cada regin
contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesculas segn donde estn
destinadas.

Sin embargo, an no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y estructurasdel
aparato de Golgi.

20. De los modelos del flujo de vesculas a travs del complejo de golgi, explique en que consiste
cadauno de ellos.

Vesculas de exocitosis (constitutivas)
Este tipo de vesculas contienen protenas que deben ser liberadas al medio extracelular. Despus
de internalizarse las protenas, la vescula se cierra y se dirige inmediatamente hacia la membrana
plasmtica, con la que se fusiona, liberando as su contenido al medio extracelular. Este proceso es
denominado secrecin constitutiva. Ejemplo: Los anticuerpos liberados por
linfocitosB activados.

Vesculas de secrecin (reguladas)
Este tipo de vesculas contienen tambin protenas destinadas a ser liberadas al medio
extracelular. Sin embargo, en este caso, la formacin de las vesculas va seguida de su
almacenamiento en la clula, donde se mantendrn a la espera de su correspondiente seal para
activarse. Cuando esto ocurre, se dirigen hacia la membrana plasmtica y liberan su contenido
como en el caso anterior. Este proceso es denominado secrecin regulada. Ejemplo: Liberacin de
neurotransmisores desde las neuronas.

Vesculas lisosomales
Este tipo de vesculas transportan protenas destinadas a los lisosomas, unos pequeos orgnulos
de degradacin en cuyo interior albergan multitud de hidrolasascidas, lisosomas de
almacenamiento. Estas protenas pueden ser tanto enzimas digestivas como protenas de
membrana. La vescula se fusiona con un endosoma tardo y transfiere as su contenido al lisosoma
por mecanismos an desconocidos. Proteasas digestivas destinadas a los lisosomas.

21. Que significa transporte retrgrado y transporte antergrado?
Transporte Retrgrado: Movimiento de retorno de vesculas desde las cisternas de Golgi hacia el
retculo endoplsmico.
Transporte Antergrado: Movimiento de materiales desde el RE a la membrana plasmtica a
travs del complejo de Golgi.

22. Explique el proceso de glucosilacin que ocurre en el RE y complejo de golgi.

La glicosilacin o glucosilacin proteica es el proceso de adicin de carbohidratos a una protena.
El destino de las protenas a las que se le ha aadido una cadena de glcidos
(glicoprotenas) es ser secretadas o formar parte de la superficie celular, aunque algunas protenas
nucleares y citoslicas tambin estn glicosiladas. Los carbohidratos de las glicoprotenas tienen
funciones relacionadas con el plegamiento de protenas en el retculo endoplasmtico rugoso
(REr), en el destino de la protena en los compartimentos intracelulares y en las interacciones
clula-clula. La glicosilacin se lleva a cabo en el interior del Aparato de Golgi. El primer paso es la
translocacin proteica (introduccin de la protena a su interior). Mientras se introduce, se hace la
transferencia de un oligosacrido comn, compuesto de 14 residuos (2 N-acetilglucosaminas, 3
glucosas y 9 manosas), a un residuo de asparagina de la protena en sntesis. El oligosacrido es
introducido al interior del REr, gracias a un lpido transportador de su membrana: el dolicolfosfato.
Una vez transferido a la protena, en el proceso de la "maduracin" de la protena, este
oligosacrido sufrir unas modificaciones: perder las 3 glucosas y 1 manosa. Este mecanismo es
aplicable a los N-oligosacridos, mientras que los O-oligosacridos se forman con la adicin de un
nico azcar compuesto por pocos residuos monosacridos. La diferencia con la O-glicosilacin es
que esta ltima ocurre directamente en el aparato de Golgi, y directamente en la protena
postraduccionalmente, adicionndose con un grupo hidroxilo al residuo de serina o treonina. Por
el contrario la N-glicosilacin empieza en el RER y termina en el Golgi, donde se empaqueta y
exporta desde el retculo trans-golgi como una protena madura.

23. Qu es la va secretora?
Indique cules son los destinos finales de:

Va secretora: Ruta en la cual las protenas recin sintetizadas se desplazan desde el RE, a travs
del complejo de Golgi, hasta las vesculas y grnulos de secrecin, que descargan su contenido
hacia el exterior de la clula.
Protenas solubles sintetizadas en la luz del retculo endoplsmico rugoso: Permanecen en el
RER, vesculas secretoras hacia el citosol, lisosomas.
Protenas integrales de membrana: Membrana plasmtica.

24. Cual es el destino de las vesculas con etiqueta de recuperacin?
Las protenas se empaquetan en vesculas de transportes que retornarn al RE.

25.Como se clasifican las protenas con destino al complejo de golgi?
Glucoproteinas

26. Como son clasificadas las enzimas lisosomales?

El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el del citosol, que es neutro)
debido a que las enzimas proteolticas funcionan mejor con un pH cido. La membrana del
lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando iones (H+) desde el citosol, y asimismo, protege al
citosol y al resto de la clula delas enzimas digestivas que hay en el interior del lisosoma.las
enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la clula por
fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los
diferentes orgnulos de la clula, englobndolos, digirindolos y liberando sus residuos en el
citosol. De esta forma los orgnulos de la clula se estn continuamente reponiendo. El proceso de
digestin de los orgnulos se llama autofagia. Por ejemplo, las clulas hepticas se
reconstituyen por completo una vez cada dos semanas. Las enzimas ms importantes del lisosoma
son:
Lipasas, que digiere lpidos,
Glucosidasas, que digiere carbohidratos,
Proteasas, que digiere protenas,
Nucleasas, que digiere cidos nucleicos. Slo estn presentes en clulas animales.

27. En que consisten las rutas de secrecin?

Las rutas de secrecin forman parte del trfico de vesculas. Estas rutas se basan en el
desplazamiento de protenas desde el RE y a travs del complejo de Golgi, hasta las vesculas de
secrecin y grnulos de secrecin que luego descarga su contenido al exterior.

28. Cuales son las dos rutas de secrecin en clulas eucariotas.
Secrecin constitutiva y secrecin regulada.

29. Explique en que consiste la secrecin constitutiva y que molculas tienen este destino.

Secrecin Constitutiva: Despus de su formacin en la RTG, algunas de las vesculas de secrecin
se dirigen directamente a la superficie celular, donde se fusionan de inmediato con la membrana
plasmtica y liberan su contenido. Este proceso, que es continuo e independiente de seales
extracelulares especficas se, conoce como secrecin constitutiva

30. Explique en que consiste la secrecin regulada y que molculas tienen este destino.

Secrecin Regulada. Mientras que las vesculas que contienen las protenas de secrecin
constitutiva, estn siendo constantemente enviadas desde la RTG a la membrana plasmtica, las
vesculas implicadas en la secrecin regulada, se acumulan en la clula y slo se fusionan con la
membrana plasmtica cuando reciben una orden extracelular especfico.