Examen nico de Residentado Mdico 2014 ASPEFAM HEMATOLOGA

8 de junio del 2014 Pgina 1 de 11

1. Si en el frotis perifrico hay esferocitos, el diagnstico ms probable es:
A. Anemia hemoltica congnita
B. Anemia perniciosa
C. Carcinomatosis
D. Mielofibrosis primaria
E. Uremia

2. En el proceso de diferenciacin linfoide, la fase antgeno independiente incluye:
A. Timo y mdula sea
B. Ganglios linfticos y bazo
C. Clulas efectoras antgeno -especifico
D. Clulas en reposo y sin capacidad de auto renovacin
E. Formacin de clulas vrgenes durante toda la vida

3. Las clulas plasmticas. Seale lo correcto:
A. Es el estado final de transformacin antignica del linfocito B
B. Es el estado final de transformacin antignica del linfocito T
C. Su funcin es regular la inmunidad celular
D. Presentes en sangre perifrica normal
E. Su marcador por citometria de flujo es CD 20

4. En relacin al linfocito T se puede afirmar que:
A. La adquisicin inmunolgica es en el timo
B. La adquisicin inmunolgica es en mdula sea
C. Tiempo de vida corta
D. En sangre perifrica se encuentra hasta el 20%
E. No tiene actividad citstatica

5. Es caracterstica del eritrocito:
A. Transportar y proteger la hemoglobina
B. Incapacidad de deformacin
C. Tiempo de vida media seis meses
D. La actina es abundante en el citoesqueleto
E. Destruccin exclusiva en la mdula sea

6. Es funcin de la hemoglobina:
A. Transportar O2 y regular el PH sanguneo
B. Fijar el oxgeno de manera irreversible
C. Incrementar la unin del oxgeno al disminuir la temperatura
D. Transportar O2 por su estructura polimrica
E. Liberar O2 en respuesta a los cambios de presin parcial de CO2

7. En el proceso de eritropoyesis es correcto
A. En la etapa embrionaria se realiza en la pared del saco vitelino
B. En la etapa fetal se realiza en la pared del saco vitelino
C. La produccin de eritropoyetina en la etapa fetal es renal
D. Exclusivo control del proceso por eritropoyetina
E. La sntesis de eritropoyetina depende de la presin de CO2

8. Los cuerpos de Auer se pueden encontrar en:
A. Leucemia mieloide aguda
B. Leucemia linftica crnica
C. Leucemia de clulas vellosas
D. Leucemia linftica aguda
E. Talasemia mayor

9. La clula granuloctica ms inmadura es :
A. Mieloblasto
B. Promielocito
C. Mielocito
D. Metamielocito
E. Promonocito
Examen nico de Residentado Mdico 2014 ASPEFAM HEMATOLOGA

8 de junio del 2014 Pgina 2 de 11



10. La trombopoyetina tiene se produce en:
A. Rin, hgado, mdula sea
B. Macrfagos,plaquetas,mastocitos
C. Mastocitos,macrfagos renales
D. Macrfagos,endotelio
E. Endotelio, macrfagos renales

11. Si el volumen corpuscular medio es bajo y el ndice de distribucin eritrocitaria normal, el diagnstico
probable es:
A. talasemia
B. anemia ferropnica
C. aplasia medular
D. alcoholismo
E. gastritis atrfica

12. Es causa de anemia regenerativa:
A. hemorragia digestiva
B. mielodisplasia
C. hipoplasia medular
D. mielofibrosis
E. mieloptisis

13. Si sospecha de un cuadro de anemia hemoltica Qu pruebas solicitara?
A. haptoglobina, deshidrogenasa lctica, reticulocitos
B. frotis perifrico ,haptoglobina, ferritina
C. deshidrogenasa lctica ,bilirrubina directa, ferritina
D. Coombs indirecto, transferrina, frotis perifrico
E. Reticulocitos, bilirrubina directa, transferrina.

14. Es causa de macrocitosis
A. alcoholismo
B. eliptocitosis
C. hemoglobinopatas
D. hemangiomas
E. esferocitosis hereditaria

15. La esferocitosis congnita es una:
A. membranopatia
B. enzimopatia
C. deficiencia de ankirina
D. hemoglobinopatia
E. anemia arregenerativa

16. La anemia hemoltica neonatal ms frecuente es:
A. isoinmunitaria
B. autoinmune
C. esferocitosis
D. eliptocitosis
E. hemoglobinopatia

17. El ndice de produccin medular disminuido se encuentra en:
A. anemia de Diamond-Blackfan
B. alfa talasemia
C. deficiencia de piruvato cinasa
D. sndrome urmico hemoltico
E. hemorragia post parto

18. Se puede encontrar glbulos rojos nucleados en sangre perifrica en :
A. Reaccin leucoeritroblastica
B. Hipotiroidismo
C. Linfoma del manto
D. Sndrome mieloproliferativo agudo
E. Purpura trombocitopenica inmune

19. En la absorcin del hierro. Seale lo correcto:
A. Es duodenal
B. Es en leon terminal
C. Ingresa como sal frrica
D. Se incrementa con tanatos.
E. Disminuye con cido ascrbico



Examen nico de Residentado Mdico 2014 ASPEFAM HEMATOLOGA

8 de junio del 2014 Pgina 3 de 11


20. En relacin a la reserva de hierro, seale lo correcto:
A. Se deposita como ferritina o hemosiderina
B. El 90% se encuentra en los macrfagos renales
C. La ferritina es la forma principal de depsito
D. Disminuido en la hemocromatosis
E. La Tincin de Perls determina la presencia ferritina
.
21. En anemia megaloblstica Marque lo correcto
A. Deficiencia de vitamina B12 y/o folato
B. La absorcin del folato se realiza en el intestino por difusin pasiva
C. El factor de Castle se une exclusivamente a la cobalamina inactiva
D. La ingesta prolongada de bloqueadores H2 favorece la absorcin de cobalamina
E. Neutrfilos hiposegmentados

22. La absorcin del folato se realiza en:
A. yeyuno proximal
B. leon distal
C. duodeno
D. yeyuno distal
E. estomago

23. Causas de anemia megaloblstica por deficiencia de folato
A. Embarazo, Sprue tropical
B. Gastrectoma, reseccin ileal
C. Vegetariano estricto, insuficiencia pancretica
D. Gastritis atrfica, eritroleucemia
E. Sndrome de asa ciega, gastrectoma parcial

24. Puede disminuir la absorcin de cobalamina el uso prolongado de:
A. Omeprazol, lanzoprazol
B. Fenitoina, carbamazepina
C. Mercaptopurina, tioguanina
D. Metotrexate, trimetroprim
E. Hidroxiurea, aciclovir

25. En anemia perniciosa Qu prueba es de ayuda diagnstica?
A. Anticuerpos contra el factor intrnseco
B. Biopsia duodenal
C. Dosaje de cido flico srico
D. Absorcin de D-Xilosa
E. Parasitolgico seriado

26. En la anemia hemoltica autoinmune ,marque lo correcto:
A. Hemolisis extravascular, anticuerpos Ig G positivo
B. Hemolisis intravascular, anticuerpos Ig G positivo
C. Su incidencia es frecuente
D. El tratamiento de primera eleccin es la esplenectoma
E. La prueba de antiglobulina indirecta es diagnostica

27. Es causa de hemlisis extravascular:
A. Anemia hemoltica inmune
B. Purpura trombocitopenica trombtica
C. Sndrome HELLP
D. Prtesis valvular cardiaca
E. Quemaduras graves

28. En la deficiencia congnita de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa es correcto:
A. Hemlisis intravascular aguda
B. Hemlisis extravascular aguda
C. Esplenomegalia severa
D. Membranopatia congnita
E. Las cefalosporinas causan hemlisis frecuente


Examen nico de Residentado Mdico 2014 ASPEFAM HEMATOLOGA

8 de junio del 2014 Pgina 4 de 11



29. En drepanocitosis homocigota. Seale lo correcto:
A. Cursa con anemia , crisis vaso-oclusivas
B. Causa de hemlisis ms frecuente
C. Manifestacin desde el nacimiento
D. Persistencia de hemoglobina fetal agrava empeora el cuadro.
E. Las infecciones son poco frecuentes

30. Causa de anemia aplsica congnita:
A. Anemia de Fanconi
B. Hemoglobinuria paroxstica nocturna
C. Virus Epstein -Barr
D. Parvovirus B19
E. Radiacin

31. Las caractersticas de Policitemia Vera son:
A. Niveles de eritropoyetina disminuido, JACK 2 positivo
B. Saturacin arterial de O2 disminuido
C. Fosfatasa alcalina leucocitaria ausente
D. Leucopenia y trombocitopenia
E. Frecuente en nios

32. Causa de neutropenia por dao medular :
A. Mieloptisis
B. Deficiencia de cido flico
C. Anafilaxia
D. Hiperesplenismo
E. Salmonelosis

33. Neutropenia constitucional ligada al cromosoma X es:
A. Disqueratosis congnita
B. Chediak-Higashi
C. Insuficiencia pancretica exocrina
D. sndrome de Kostmann
E. Sndrome de Barth

34. Paciente neutropnico febril severo. Cul es la conducta inmediata?
A. Antibioticoterapia endovenosa y hemocultivo previo
B. Transfusin inmediata de granulocitos
C. Antibioticoterapia oral
D. Antibioticoterapia segn resultado de hemocultivo
E. Manejo ambulatorio

35. La reaccin leucemoide neutroflica est asociada a:
A. Enfermedad sistmica aguda
B. Presencia de Cromosoma Filadelfia
C. Esplenomegalia frecuente
D. Basofilia en sangre perifrica
E. Incremento progresivo y sostenido de leucocitos

36. Paciente con adenopatas, fiebre, sudoracin nocturna, baja de peso, la sospecha diagnstica es:
A. Linfoma No Hodgkin
B. Enfermedad del suero
C. Cncer de mama
D. Lupus eritematoso
E. Mieloma mltiple

37. Paciente con adenomegalia cervical dolorosa y fiebre, debe considerar para el diagnstico:
A. Edad ,consistencia ganglionar y sntomas asociados
B. Biopsia escisional, sntomas asociados
C. Biopsia medular, resonancia magntica
D. Resonancia magntica, consistencia ganglionar.
E. Tomografa por emisin de positrones, edad

Examen nico de Residentado Mdico 2014 ASPEFAM HEMATOLOGA

8 de junio del 2014 Pgina 5 de 11



38. Trastorno de la funcin fagoctica por alteracin de la desgranulacin es:
A. Sndrome de Chediak-Higashi
B. Fiebre mediterrnea familiar
C. Disfuncin de la actina de los neutrfilos
D. Enfermedad granulomatosa crnica
E. Deficiencia de mieloperoxidasa

39. Potencia el efecto de la warfarina:
A. Alfa metildopa
B. Digoxina
C. Haloperidol
D. Prednisona
E. Azatioprina

40. Es Eosinofilia Autoinmune :
A. sndrome de Churg-Strauss
B. sndrome de Omenn
C. asma
D. parasitosis
E. aspergilosis

41. Diagnstico diferencial en mielofibrosis primaria es:
A. mieloptisis
B. histiocitosis
C. lupus eritematoso
D. osteodistrofia renal
E. raquitismo por deficiencia de vitamina D

42. Criterio diagnstico en leucemia mielomonocitica crnica
A. Monocitosis persistente mayor a 1000/L en sangre perifrica
B. Gen PDGFRA positivo
C. Presencia del cromosoma Filadelfia
D. Adenomegalias y fiebre
E. Esplenomegalia ausente

43. Mielodisplasia de alto riesgo. Marque lo correcto:
A. Monosoma del 7, blastos en medula sea 10%
B. Cariotipo normal, hemoglobina 10 g/dL
C. Blastos en medula sea 10%, trisoma del 8
D. Neutropenia moderada ,blastos 5%
E. Trisoma del 8, trombocitopenia leve

44. Paciente con anemia refractaria, displasia medular ,deleccin del 5 q. Tratamiento de primera eleccin es:
A. lenalidomida
B. bortezomib
C. azacitidina
D. trasplante alognico
E. clofarabina

45. Paciente con esplenomegalia severa ,el diagnstico probable es:
A. Enfermedad de Gaucher
B. Anemia megaloblstica
C. Anemia refractaria
D. Anemia aplsica
E. Eosinofilia reactiva

46. La leucemia eosinoflica crnica se asocia a:
A. Sndrome hipereosinofilico y fibrosis endomiocardica
B. Eosinofilia aislada, cardiopata
C. Cardiopata , hipoplasia medular
D. FIP1L1-PDGFRA negativo
E. Hipoplasia medular, eosinofilia .

Examen nico de Residentado Mdico 2014 ASPEFAM HEMATOLOGA

8 de junio del 2014 Pgina 6 de 11


47. En anemia refractaria con exceso de blastos-1 se encuentra:
A. Citopenia (s),ausencia de cuerpos de Auer
B. Blastos en sangre perifrica 15%
C. Eritroblastos y sideroblastos en anillo
D. Monocitos mayor a 5000/L en sangre perifrica
E. Anemia y deleccin del 5 q

48. Criterios de fase acelerada leucemia mieloide crnica :
A. Evolucin clonal, basofilia mayor a 20% en sangre perifrica
B. Mieloblastos menor a 10% en sangre perifrica
C. Basofilia menor a 20% en sangre perifrica
D. BCR/ABL negativo
E. PML/RAR positivo

49. El criterio mayor en Policitemia vera es:
A. presencia de JACK 2 mutado
B. medula sea hipercelular
C. esplenomegalia
D. nivel de eritropoyetina disminuida
E. presencia de BCR/ABL mutado

50. Son factores pronsticos en leucemia mieloide aguda :
A. cariotipo, edad
B. leucocitosis,blastemia
C. blastemia perifrica
D. inmunofenotipo con marcador linfoide
E. leucopenia, neutropenia

51. Paciente con leucopenia, hipofibrinogenemia, promielocitos inmaduros el resultado molecular probable es:
A. PML/RAR positivo
B. FLT3 mutado positivo
C. PML/RAR negativo
D. BCR/ABL positivo
E. ML1/ETO positivo

52. El tratamiento inicial de la leucemia promielocitica aguda es:
A. cido transretinoico
B. Imatinib mesilato
C. Trasplante alognico
D. Trixido de arsnico
E. Ciclosporina A

53. Paciente con hiperleucocitosis, blastemia, inmunofenotipo CD 7,CD3 positivo el diagnstico es:
A. Leucemia linftica aguda estirpe T
B. Leucemia linftica crnica estirpe B
C. Leucemia mieloide crnica en fase acelerada
D. Leucemia linftica aguda estirpe B
E. Leucemia mieloide aguda

54. Preescolar de un ao con leucemia linftica aguda y t( 9;22) el tratamiento es:
A. Quimioterapia, inhibidores tirosincinasa y trasplante alognico
B. Quimioterapia, trasplante autlogo
C. Solo inhibidores de tirosincinasa
D. Solo medidas de soporte
E. Azacitidina y trasplante autlogo

55. Criterio mayor en mieloma mltiple
A. Plasmocitosis medular mayor al 30%
B. Lesiones osteolticas
C. Plasmocitosis medular menor a 20%
D. Amiloidosis secundaria
E. Inmunoglobulina srica Ig G menor de 0.6 g/dL

Examen nico de Residentado Mdico 2014 ASPEFAM HEMATOLOGA

8 de junio del 2014 Pgina 7 de 11


56. Neonato con trisoma 21,leucocitosis , blastos 15%,inmunofenotipo CD13,CD33 positivo el diagnstico
probable es:
A. Mielopoyesis anormal transitoria
B. Desorden mieloproliferativo crnico
C. Leucemia linftica aguda
D. Enfermedad de depsito lisosomal
E. Leucemia mieloide crnica

57. Es diagnstico diferencial en mieloma mltiple :
A. Amiloidosis primaria
B. Cirrosis heptica
C. Lupus eritematoso
D. Osteoporosis
E. Artritis reumatoide

58. Son factores pronsticos desfavorables en leucemia mieloide aguda:
A. Leucemia secundaria, cariotipo complejo
B. Adulto joven, cifra de leucocitos normal.
C. Respuesta completa con un ciclo de tratamiento, FAB:M4Eo.
D. Cariotipo con t(15;17), Inv16.
E. Leucemia de novo, adulto joven

59. Paciente con adenomegalia cervical linfomatosa y compromiso neurolgico, el estadio y tratamiento es:
A. IV, Quimioterapia sistmica
B. I, Quimioterapia sistmica
C. IV, Radioterapia
D. I, trasplante alognico
E. IV, quimioterapia oral

60. Paciente de 60 aos con linfocitosis, sombras nucleares y adenomegalias, el diagnstico probable es:
A. Leucemia linftica crnica
B. Mononucleosis infecciosa
C. Leucemia mieloide crnica
D. Reaccin leucemoide
E. Mieloma mltiple

61. Es el anticoagulante oral inhibidor directo del factor Xa:
A. Ribaroxaban
B. Dabigatran
C. Fondaparinux
D. Ximelagatran
E. Warfarina

62. Paciente sobreanticoagulado con warfarina y sangrado cerebral extenso, el tratamiento de primera eleccin
es:
A. Complejo protrombnico no activado
B. Complejo protrombnico activado
C. Crioprecipitado
D. Factor VIIa recombinante
E. Vitamina K oral

63. Adulta joven con prdidas gestacionales recurrentes, el diagnstico ms probable es:
A. Sndrome antifosfolpido
B. Hemofilia B
C. deficiencia de factor XI
D. Enfermedad de von Willebrand Tipo 1
E. Hipotiroidismo controlado

64. La hemofilia A es una deficiencia de:
A. Factor VIII ligado al cromosoma X
B. Factor IX ligado al cromosoma X
C. Factor XI ligado al cromosoma X
D. Factor VIII autosmico dominante
E. Factor VIII autosmico recesivo

65. Varn de 18 meses de edad, sin antecedentes familiares de hemorragia, con hemartrosis espontnea, el
diagnstico probable es:
A. Deficiencia de factor VIII
B. deficiencia de factor XII
C. Deficiencia de Protena C
D. Deficiencia de factor XI
E. Deficiencia de factor X
Examen nico de Residentado Mdico 2014 ASPEFAM HEMATOLOGA

8 de junio del 2014 Pgina 8 de 11



66. Anticoagulante oral inhibidor directo de la trombina :
A. Dabigatran
B. Ribaroxaban
C. Apixaban
D. Fondaparinux
E. Heparina de ultra bajo peso molecular

67. Preescolar con Tiempo de trombina prolongado el diagnostico probable es:
A. Hipofibrinogenemia congnita
B. Deficiencia de factor V
C. Deficiencia de factor VII
D. Deficiencia de factor XIII
E. Deficiencia de factor XI

68. En Prpura trombocitopnica inmune del adulto se encuentra:
A. Exploracin fsica normal
B. Adenopatas mltiples
C. Esplenomegalia severa
D. Hipoplasia medular
E. Leucopenia

69. El tratamiento eleccin en prpura trombocitopnica inmune agudo es:
A. Corticoide
B. esplenectoma
C. Azatioprina
D. trombopoyetina
E. trasplante alognico

70. En Enfermedad de von Willebrand . Marque lo correcto:
A. Trastorno hemorrgico ms frecuente de herencia autosmica
B. La mayora de los pacientes desarrolla hemorragia grave
C. La hemartrosis es recurrente en el tipo 1
D. En el tipo 3 el sangrado se manifiesta post traumatismo
E. El tipo 3 es el ms frecuente

71. En la hepatopata grave se encuentra:
A. Disminucin de los factores VII y X
B. Incremento de la protrombina y factor IX
C. Incremento de las protenas C y S
D. Incremento de la antitrombina
E. Disminucin del activador del plasminogeno tisular

72. Estado de hipercoagulabilidad primaria. Marque lo correcto:
A. Mutacin del gen de la protrombina
B. Resistencia a la protena C activada
C. Sndrome de Trousseau
D. Sndrome antifosfolpido
E. Vasculitis

73. El uso de warfarina est contraindicado en:
A. primer trimestre de gestacin
B. puerperio y lactancia
C. trombocitopenia leve
D. trombosis recurrente
E. sangrado menor con INR teraputico

74. El uso de crioprecipitado est indicado en:
A. hipofibrinogenemia
B. deficiencia de factor IX
C. Hemofilia adquirida
D. Deficiencia de factor XI
E. Deficiencia de factor XII



Examen nico de Residentado Mdico 2014 ASPEFAM HEMATOLOGA

8 de junio del 2014 Pgina 9 de 11



75. En la deficiencia de factor XII . Marque lo correcto:
A. Tiempo de tromboplastina activada prolongada, sin hemorragia
B. Tiempo de tromboplastina activada prolongada, con hemorragia
C. Tratamiento precoz de los episodios de sangrado
D. Protege del riesgo de trombosis
E. Tiempo de protrombina muy prolongado, sin hemorragia

76. En la trombocitopenia inducida por heparina es correcto:
A. La tipo II se presenta tardamente y es de carcter inmune
B. La tipo I se presenta tardamente y es de carcter inmune
C. Solo se presenta en pacientes tratados con heparina no fraccionada
D. La tipo II se presenta hasta en un 30% de los pacientes tratados.
E. En la tipo I se producen anticuerpos contra el complejo heparia-FP4

77. En un paciente con hemofilia A, inhibidores de alta respuesta y sangrado activo mayor, la terapia de primera
eleccin es:
A. Complejo protrombnico activado y/o factor VIIa recombinante
B. Complejo protrombnico no activado y/o dosis altas de factor VIII
C. Dosis altas de factor VIII y desmopresina
D. Complejo protrombnico no activado y desmopresina
E. Slo dosis altas de factor VIII de pureza intermedia

78. Paciente adulto mayor ,sin antecedente previo de hemorragia, y hematoma retroperitoneal extenso
espontaneo, no correccin en prueba de mezcla, la primera posibilidad diagnstica es:
A. Hemofilia adquirida
B. Hemofilia leve
C. Deficiencia de factor XIII
D. Presencia de anticoagulante lupico
E. Enfermedad de von Willebrand

79. En el diagnstico de Trombastenia de Glanzmann es correcto:
A. Recuento de plaquetas normales, retraccin del coagulo ausente o disminuida
B. Trombocitopenia leve, retraccin del coagulo presente
C. Tiempo de sangra normal
D. La agregacin plaquetaria con epinefrina presente
E. Trombocitopenia leve y morfologa anormal

80. Paciente con ictericia,anemia,prpura,sndrome confusional, esquistocitos en frotis perifrico, la primera
posibilidad diagnstica es:
A. Purpura trombocitopnica trombtica
B. Purpura trombocitopenica inmune
C. Hemoglobinuria de la marcha
D. Sndrome de Budd-Chiari
E. Sndrome antifosfolpido

81. El tratamiento de primera eleccin en purpura trombocitopenica trombtica de diagnstico reciente es
A. plasmafresis
B. transfusin de plaquetas
C. rituximab
D. benacizumab
E. transfusin de sangre total

82. Deficiencia de factor de la coagulacin ligado al cromosoma X:
A. IX
B. VII
C. V
D. XI
E. X

Examen nico de Residentado Mdico 2014 ASPEFAM HEMATOLOGA

8 de junio del 2014 Pgina 10 de 11



83. Paciente de 2 aos con trombocitopenia severa, eczema e infecciones recurrentes, la sospecha diagnstica
es
A. Sndrome de Wiskott-Aldrich
B. Purpura trombocitopenica inmune
C. Agamaglobulinemia recesiva
D. Anemia aplsica severa
E. Enfermedad de Gaucher

84. Paciente de 6 aos con leucemia linftica aguda B, hiperdiploidia, remisin completa con primer curso de
quimioterapia. El riesgo y tratamiento es:
A. Bajo, quimioterapia sistmica
B. Alto, quimioterapia sistmica
C. Bajo, trasplante alognico
D. Bajo, trasplante autlogo
E. Alto, trasplante autlogo

85. En leucemia de clulas peludas se encuentra:
A. Pancitopenia,esplenomegalia,fosfatasa acida tartrato resistente
B. Leucocitosis,panmielosis,fosfatasa alcalina leucocitaria presente
C. Reaccin leucoeritroblastica,hepatomegalia,esplenomegalia
D. Esplenomegalia, fosfatasa acido tartrato ausente,pancitopenia
E. Trombocitosis,esplenomegalia,fosfatasa alcalina leucocitaria presente

86. El trastorno adquirido asociado al desarrollo de linfomas es:
A. Trasplante de rganos solidos
B. Inmunodeficiencia combinada severa
C. Infeccin por Helicobacter pylori
D. Ataxia-telangiectasia
E. Disolventes orgnicos

87. Caractersticas del Linfoma de Burkitt son:
A. Altamente agresivo,traslocacion MYC positiva
B. Indolente,BCL 6 positivo
C. Agresivo,t( 8;14),BCL 2 positivo
D. Indolente ,BCL 2 positivo
E. Indolente, potencialmente curable

88. En Enfermedad de Hodgkin ,el subtipo histolgico Clsico de peor pronstico es:
A. Celularidad mixta
B. Linfocito nodular predominante
C. Esclerosis nodular
D. Rico en linfocitos
E. Depletado en linfocitos

89. Factor pronstico desfavorable en linfoma es:
A. Edad mayor a 60 aos
B. Deshidrogenasa lctica normal
C. Un ganglio comprometido
D. Estadio Ann Arbor II
E. Estado funcional I

90. En Macroglobulinemia de Waldestrom se encuentra:
A. Gammapatia monoclonal Ig M
B. Gammapatia monoclonal Ig A
C. Plasmocitosis medular mayor al 30%
D. Gammapatia policlonal Ig A
E. Osteolisis,hipercalcemia

91. En el sndrome de lisis tumoral se presenta:
A. Hipercalemia,hiperuricemia
B. Hipocalemia,hipocalcemia
C. Hiperfosfatemia,hipocalemia
D. Insuficiencia renal, hipercalcemia
E. Hipercalcemia,hiperfosfatemia

92. En Trombastenia de Glanzmann, el trastorno se da en:
A. Glicoprotena IIb/IIIa
B. Glicoprotena Ib/IX/V
C. Glicoprotena Ia/IIa
D. Glicoprotena VI
E. Granulo plaquetario
Examen nico de Residentado Mdico 2014 ASPEFAM HEMATOLOGA

8 de junio del 2014 Pgina 11 de 11



93. Test de funcin plaquetaria anormal ,trombocitopenia, trombocitos gigantes, el diagnstico probable es:
A. Sndrome de plaquetas grises
B. Trombastenia de Glanzmann
C. Enfermedad de Bernard-Soulier
D. Enfermedad de von Willebrand
E. Sndrome Kasabach-Merrit

94. La indicacin clnica de solicitar electroforesis en orina es en:
A. Proteinuria inexplicable
B. sarcoidosis
C. leucemia linftica crnica
D. enfermedad del colgeno
E. desorden adquirido de coagulacin

95. En linfoma folicular es correcto:
A. neoplasia indolente
B. frecuente en menores de 20 aos
C. frecuente t(8;14),BCL2 positivo
D. Tratamiento quimioterapico en estadio I
E. Tiempo de sobrevida media 4 aos

96. El mecanismo de accin del Fondaparinux es:
A. Inhibir al factor Xa a travs de la antitrombina
B. Bloqueo directo al factor Xa
C. Inhibir directamente a la trombina y factor Xa
D. Inhibidor directo de la trombina
E. Impedir la carboxilacin de los factores vitamino K dependientes

97. Paciente con hemolisis intravascular,Coombs directo negativo, trombosis mesentrica, la sospecha
diagnostica es:
A. Hemoglobinuria paroxstica nocturna
B. Purpura trombocitopenica trombtica
C. Sndrome urmico hemoltico
D. Deficiencia de Glucosa 6 Fosfato deshidrogenasa
E. Anemia hemoltica autoinmune

98. En relacin al Sndrome de Injuria Pulmonar Aguda Relacionada a Transfusin,es correcto:
A. Edema pulmonar no cardiognico,menos de 6 horas post transfusin
B. Edema pulmonar cardiognico post transfusin
C. Congestin pulmonar con cardiomegalia importante
D. Frecuente post transfusin de hemates irradiados
E. Es una reaccin post transfusional tarda

99. En la reaccin post transfusional no hemoltica febril es correcto:
A. Aumento de la temperatura > 1 C dentro de una a dos horas post transfusin
B. Ocurre ms con la transfusin de glbulos rojos
C. Reaccin post transfusional tarda
D. El tratamiento antibitico debe ser precoz
E. Es la reaccin alrgica ms frecuente

100. En las heparinas de bajo peso molecular la principal ventaja es:
A. Uso ambulatorio y bajo volumen
B. Uso en insuficiencia renal
C. Monitoreo con INR
D. Uso de protramina en sangrado
E. Vida media corta