I.

Titulo:

Medicion de Iones Cloruro de la Atmosfera

II. Objetivos

1. Preparar captadores de Cloruros segn norma ISO 9225.
2. Analizar iones Cloruro segn norma ASTM D512
3. Determinar la velocidad de corrosin de deposito de iones Cloruro
(mg/m
2
.dia)

III. Marco Terico

IV. Equipos, Materiales e Instrumentos

Equipos

_01 Balanza digital 500g/0.10g Henkel.
_01 Vernier Digital inh/mm 0.01mm
_01 Balanza Analtica H.W.Kessel S.A. HR 200 mx. 210g/ d=0.1mg



Fig. N1.- Balanza Analtica usada en la Practica.

Materiales

_1 Litro de Agua Destilada.
_2L Glicerina.
_1ml de Acido actico.
_Fenolftalena liquida.
_Solucin de NaOH al 1%.
_Solucin de K
2
CrO
4
al 5%.
_Solucion de AgNO
3
0.01N

Instrumentos

_02 Vaso de precipitacin 500ml.
_03 Matraz Erlenmeyer 500ml
_01 Bureta de 50ml.
_01Soporte Universal.
_Embudos pequeos de Vidrio.
_03 Recipientes de plstico de 1L con orificio en el Tapa.
_03 Tubitos de PVC.
_2 metros de Gasa.
_Papel filtro rpido.
_02 Tijeras.
_01 Wincha.
_01 par de Guantes.

V. Procedimiento Experimental

Primera Parte

5.1. Primero se prepararon los 3 captadores de Cloruros usando Gasa, tijeras y
un Wincha. Los 2 metros de Gasa se extendieron, se tomaron las siguientes
medidas: 2m de largo x 45cm de ancho y se cort. Luego de esto esta tira se
cort en 3 partes de 15cm de ancho x 2metros de largo.


Fig. N2.- Cortando las 3 tiras de gasa de 2m x45cm.

5.2. Una vez cortadas las tiras estas se enrollan en los tubitos de PVC de
manera uniforme y cuidadosa, de arriba hacia abajo, y sobrando 2 colitas de
gasa por los 2 huequitos laterales de los Tubitos hacia el interior del tubo como
se observa en la imagen. Las colitas deben medir entre 20-25cm.


Fig. N3.- Manera de colocar la Gasa en los tubitos.

5.3. Luego se prepar la solucin de 1.5L de Glicerina al 20% en Agua de cao
+ 1.5ml de acido actico. Se mezcl en una botella y se guard. Tambin se
tomo en un botella la medida de 500ml y se marc.


5.4. Todo esto se llev al lugar escogido para la exposicin (Av. Mansiche
Cerca a la Coca Cola) en el Techo de la casa, y se prosigui a hacer lo
siguiente:

- Llenado de 500ml de la Solucin en la botella marcada y se vaci en uno de
los recipientes para captadores de Cloruros.


Fig. N4.- Lavado de las placas de acero en agua y detergente.


Fig. N5.- Enjuague de las Placas de Acero.

5.5. Una vez llenado los 500ml, el tubo con gasa se moja con esta solucin
(Mojado completo) y se coloca el tubo en el orificio de la Tapa, cuidado que los
orificios laterales del Tubo quede hacia arriba de la Tapa. Esto se repite para los
3 Tubos de Gasa, estos se juntan y se les coloca soporte para que no se caigan
por efecto de aire, una vez terminado esto se dej all por 5 das. Nota: se
tomaron datos de dimetro y largo de los tubitos con Gasa, el dimetro era el
del tubito mas la gasa y el largo llegaba hasta donde la gasa llegaba en el
tubo. Se Codific cada Captador de Cloruro.


Fig. N6.- Mojado de los Tubos de Gasa y posterior colocado, se unieron las
3 probetas.



Fig. N7.- Foto panormica donde se observan los 3 captadores de Cloruros
en el Techo de una Casa.

Segunda Parte

5.6. Luego de 5 das de exposicin atmosfrica de los captadores de cloruros,
estos se llevaron al Lab. de Corrosion de la UNT y para seguir con el
procedimiento.


Fig. N8.- Captadores de Cloruros en el Lab. de Corrosion para ser
ensayados.

5.7. El 1er Paso a seguir fue el Filtrado: se retiro cuidadosamente la Gasa de
los tubitos, se lav la Gasa (que contena todos los Cloruros captados de la
Atmosfera) con agua destilada en un vaso de Precipitacion de 1L que contenia
la misma Solucin del Captador expuesto aforando a 550mL. Luego se filtro en
un Matraz Erlenmeyer 2 alicuotas de 50ml para cada Captador de Cloruro.


Fig. N9.- Lavado de la Gasa y Filtrado de la Solucin en 2 alicuotas de
50ml cada uno.

5.8. El 2do paso fue el Neutralizado: a cada alcuota de 50ml de solucion se le
agregaron 4 gotas de fenolftalena y luego se neutralizo con una solucion de
NaOH (Qumicamente puro) al 1%, se fue agregando hasta conseguir un color
levemente grosella (rosado). El agregado de NaOH se hizo agitando la solucin.


Fig. N10.- Solucin neutraliza con NaOH al 1% - Color leve grosella .

5.9 El 3er paso fue la Titulacin con AgNO
3
al 0.01N: a la solucin
levemente grosella se le agrego 11 gotas de K
2
CrO
4
al 5% lo que produjo un
color amarillo claro. Luego se Titulo con AgNO
3
al 0.01N usando la bureta y
registrando un volumen inicial y final, el ensayo acababa cuando la solucin se
tornaba rojo ladrillo.
Nota: Nuestro grupo uso 2 soluciones de AgNO
3
distintos los cuales
detallaremos mas adelante.


Fig. N11.- Titulacin de la Solucin con AgNO
3
al 0.01N.

Valorando la Solucin de AgNO
3
0.01N

5.10 Para valorar esta Solucin se prepar una solucin de NaCl (qumicamente
puro) 0.01N en 1 L de agua destilada. Sacando clculos se peso 0.5845g de
NaCl y se agreg a 1 L de agua destilada en una fiola de 1L y se agit.


Fig. N12.- Preparando la Solucion de NaCl 0.01N en 1L de agua destilada.


5.11 Luego se retiro de esta solucin 10ml con una pipeta y se vaco en un
matraz Erlenmeyer, a esto se le agregaron 11 gotas de K
2
CrO
4
tornando la
solucin a amarillo suave.

Fig. N13.- Solucion con K
2
CrO
4
.

5.12 Luego se titulo con la solucion de AgNO
3
tomando volumen inicial y final,
terminando el ensayo cuando la solucin se torne rojo ladrillo. La normalidad
valorada de AgNO
3
se hallo usando la formula N
1
V
1
=N
2
V
2
. Donde N
2
es la
normalidad valorada del nitrato de plata y el V
2
es el volumen consumido en la
bureta durante la titulacin.


Fig. N14.- En la imagen se observan las 2 Soluciones de AgNO
3
usadas en
la practica.








VI. Resultados

Tabla 1. Potencial de Corrosin del Fe (OCP) durante 7 das.
Dimetro (cm) Largo (cm) rea (cm
2
)
Probeta 1 3.3 12.5 129.52
Probeta 2 3.1 13.2 128.48
Probeta 3 3.0 12.6 118.69
Area: 2 x x Radio x Largo

Tabla 2. Potencial de Corrosin del Fe (OCP) durante 7 das.
Volumen Inicial
(ml)
Volumen Final
(ml)
Volumen
consumido (ml)
Tipo de AgNO
3

Probeta 1
7.35 9.25 1.9
AgNO
3
0.01N

Fecha: 17/03/11
9.25 11.1 1.85
Probeta 2
2 4.65 2.65
4.65 7.35 2.7
Probeta 3
0.63 18.4 17.77 AgNO3 0.01N
Fecha: 16/10/12 18.4 42.8 24.40


Fig. N11.- A la derecha Titulacin usando AgNO
3
preparado este ao y a
la izquierda se uso AgNO
3
del ao pasado.

Determinando la Velocidad de Corrosin de Deposito de iones Cloruro

De la siguiente formula:

3 3
( )
(50 )
( / ) 35450
AgNO AgNO
V xN valorada
Valicuota ml
ppCl mg L x


Donde:
V
AgNO3
: Volumen consumido de AgNO
3
N
AgNO3
: Normalidad valorada de AgNO
3

Valorizado del AgNO
3
0.01N

AgNO
3
0.01N Fecha 17/03/11 (Probetas 1 y 2)

1 1 2 2
NV N V

N1V1 (Se refiere al Cloruro de Sodio)
N2V2 (Se refiere al nitrato de Plata)

2
2
(0.01 )(10 ) (2.2 )
0.045
N ml N ml
N

AgNO
3
0.01N Fecha 16/1/12 (Probeta 3)

1 1 2 2
NV N V


2
2
(0.01 )(10 ) (11.35 )
0.0088
N ml N ml
N

Volumen
consumido (ml)
rea (cm
2
)
N (AgNO
3
)
Valorizada
R Cl
-
(mg/m
2
.dia)
Probeta 1
1.9 129.52

0.045
0.051
1.85 0.050
Probeta 2
2.65
128.48
0.072
2.7 0.073
Probeta 3
17.77
118.69 0.0088
0.513
24.40 0.141

- Para la Probeta 1 Volumen 1.9ml
3 3
( )
(50 )
( / ) 35450
AgNO AgNO
V xN valorada
Valicuota ml
ppCl mg L x


(1.9) (0.045)
(50 )
( / ) 35450
x
ml
ppCl mg L x



2
2
2
( / ) 60.6195 (0.55 )
33.34
( / . )
(129.52 ) 5
0.051 / .
aforado
mg mg L x L Vol
mg
RCl mg m dia
cm x dias
RCl mg cm dia

VII. Discusin de Resultados

7.1.


VIII. Conclusiones

8.1.


IX. Bibliografa

1.