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PRUEBAS BSICAS PARA LA DETERMINACIN DE COMPUESTOS

ORGNICOS
Palabras Claves: Solubilidad, insaturacin activa, fusin sdica, reacciones Friedel-Crafts,
Ignicin; fuerzas intermoleculares, solvatacin.
Introduccin
Los ensayos preliminares en la qumica orgnica permiten visualizar algunas de las
caractersticas fsicas y qumicas de una sustancia desconocida. Por medio de los ensayos
que se muestran a continuacin se conocer la naturaleza de la sustancia, es decir, su color,
estado de agregacin, aromaticidad, instauracin y la presencia de cierto tipo de tomos
(organometlicos, halgenos).
Materiales
Tubos de ensayo
Gradilla
Papel indicador
Placa de calentamiento

Mechero
Esptula
Pipeta
Vaso de precipitado
Reactivos Qumicos
N-Bromosuccinimida
Hexano
cido cinmico
cido sulfrico
Acetato de sodio
Hexano
cido cinmico
cido sulfrico
Acetato de sodio
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Metodologa
Estado de agregacin, color y olor:
Cada una de las sustancias que se analizaron se encuentra en un contenedor especfico,
para ver su estado de agregacin y color se utiliz una esptula y se extrajo una
pequea cantidad de muestra, luego se anot lo visto.
Para el anlisis de su olor, hay que tener la precaucin de no acercar la nariz directo al
envase, porque la mayora de las sustancias orgnicas son toxicas y pueden causar
irritacin; para evitar lo anterior, se utiliz una cabina de extraccin y se esper unos
minutos para que los gases salieran del envase, luego se utiliz la mano para agitar los
gases y se anot el olor percibido de la sustancia.


Solubilidad:
Para analizar la solubilidad de una sustancia se utiliza varios tubos de ensayo, los cuales
contienen una pequea cantidad de muestra, ya sea liquida o slida; en cada uno de los
tubos se agrega unos pocos mililitros de disolvente como etanol o agua por ejemplo, y
se observa si es soluble, poco soluble o insoluble.
En ciertos casos, un aumento de la temperatura se traduce como un aumento de la
solubilidad, para identificar qu tipo de sustancias experimentan un cambio en su
solubilidad, se realiza lo anterior pero se coloca el tubo de ensayo en un mechero o por
medio de una placa de calentamiento con la ayuda de un vaso de precipitado con agua.

Ensayo de ignicin:
Se utiliz una esptula en la cual se agreg una pequea cantidad de muestra solida o
liquida, se introdujo la esptula dentro de un mechero, la esptula debe estar bien
adentro de la llama para garantizar que se descomponga la muestra; se observ ciertas
caractersticas que identifican a las sustancias como el color, la presencia de humo
negro y de chispeo.

Pruebas de instauracin:
I. Ensayo con bromo en tetracloruro:
Para la realizacin de esta prueba de instauracin, se prepar un blanco que
contuviera la sustancia usada para analizar, en este caso se hizo una solucin de
etanol y bromo/tetracloruro (2% peso a peso). Esta solucin sirvi como el patrn
de comparacin para las otras cuatro soluciones que se prepararon, utilizando el
etanol como disolvente.
II. Ensayo con permanganato de potasio: El blanco se prepar utilizando etanol ms
KMnO
4
, si la sustancia es insoluble con etanol, se utiliz acetona o se introdujo
directamente con la solucin. Se agreg permanganato de potasio a cuatro
diferentes sustancias y se compar con el blanco.


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Prueba de pH:
Se utiliz un papel indicador para identificar la acidez y la basicidad de las soluciones,
cada una de las soluciones se prepar con agua destilada y la muestra. Se midi el pH
del agua antes de realizar la prueba.

Prueba de aromaticidad:
I. Reaccin de Friedel-Crafts:
Se agreg una cantidad pequea de tricloruro de aluminio (AlCl
3
) a un tubo de
ensayo, el cual se coloc bajo la llama de un mechero de manera inclinada, se dej
unos minutos hasta que sublimara sin salirse del tubo. Luego de que se enfriase, en
otro tubo se prepar una solucin de una muestra ms cloroformo, se introdujo
lentamente en el primer tubo y se anotaron los resultados.
II. Ensayo de formaldehdo cido sulfrico:
El blanco se prepar utilizando 1ml de H
2
SO
4
y una gota de formaldehdo, mas
etanol o una sustancia utilizada para disolver el compuesto elegido. En otro tubo se
hizo la solucin de etanol/compuesto y se le agreg una solucin de cido sulfrico
y formaldehido, el cual se compar con el blanco y se anotaron los resultados.

Prueba de heterotomos:
Para la determinacin de halgenos y ciertos tipos de tomos dentro de la molcula se
prepar una fusin sdica, la cual consiste en agregar una pequea cantidad de sodio
metlico dentro de un tubo y se deja calentar hasta que el sodio se funda por completo y sus
vapores no salgan de l; se adiciona con mucho cuidado la muestra liquida o solida dentro
del tubo sin dejar que esta se pegue en las paredes del tubo, se vuelve a calentar el tubo una
vez mas en el mechero y despus de que se haya enfriado se agrega unos 3ml de etanol para
desactivar el sodio que no reaccion.
Por ltimo se llena el tubo con agua des ionizada y se deja hervir la solucin, se filtra en
caliente y se comprueba su alcalinidad.

Determinacin de Nitrgeno:
Lassaigne: Al filtrado de la solucin alcalina obtenida por fusin sdica, se le introdujo 5
gotas de sulfato ferroso (5%) y fluoruro de potasio (10%), se calent y agit el tubo hasta
ebullicin, y se dej enfriar hasta que apareciera una suspensin, se agreg dos gotas de
FeCl
3
(2%) y se acidul la solucin con cido clorhdrico (2N); por ltimo, se observaron
los resultados.

Determinacin de Halgenos:
Para la identificacin de halgenos se acidifico la solucin del filtrado con cido ntrico
concentrado (HNO
3
), se calent la molcula para remover los tomos de azufre y nitrgeno
dentro de la molcula; se dej enfriar la solucin y se le adiciono 5 gotas de nitrato de plata
(1%) en agua des ionizada. A partir del color del precipitado y de su solubilidad con
NH
4
OH se determin que halgeno tena la molcula

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Determinacin de Azufre:
Hay dos maneras de hallar la presencia de azufre, la primera fue la acidificacin de la
solucin alcalina con HNO
3
mas cinco gotas de acetato de plomo; la segunda manera fue
adicionar cinco gotas de nitro prusiato de sodio (0.1%), la tonalidad del precipitado
determin si la prueba por azufre fue positiva.

Prueba de solubilidad :
Para la determinacin de la prueba de solubilidad de utilizaron varios tubos de ensayo, en
donde se agreg una pequea cantidad de muestra (lquida) entre 0,1 y 0,2 ml, con un
cantidad de disolvente equivalente a 3 ml. Se tuvo en cuenta para la determinacin del
compuesto por su solubilidad la utilizacin de una tabla que muestra la relacin entre las
solubilidades y el tipo de compuestos correspondientes.















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RESULTADOS Y DISCUSION
A continuacin se mostrarn los resultados obtenidos de las pruebas realizadas en las prcticas
realizadas (ensayos preliminares y anlisis elemental de los compuestos orgnicos)

ENSAYOS PRELIMINARES

1) ESTADO FSICO, COLOR Y OLOR
Tabla 1. Resultados de las pruebas del estado fsico, color y olor
Muestra Estado fsico Color **Olor
N-Bromosuccinimida Solido Amarillo -
Isoctano Liquido Incoloro -
Acetato de sodio Solido Blanco Inoloro
Acido cinmico Solido Blanco Canela
4-Cloroanilina *Solido Blanco Inoloro

* La 4-cloroanilina son cristales blancos los cuales al quedar expuestos a la luz presentaban un
brillo
Los resultados muestran las diferencias que existen entre las caractersticas fsicas de cinco
sustancias a travs de tres propiedades cualitativas; a pesar de que cuatro de ellas estn en
estado slido, la 4-cloroanilina se encuentra en forma de cristales mientras que las dems se
encuentran en polvo y en lquido. El color es otra manera de distinguir sustancias aunque
no es suficiente, debido a que un color amarillo fuerte de la N-bromosuccinimida fue la
que ms se destac de las dems. Por ltimo, el olor permite diferenciar sustancias que
presentan caractersticas similares, por ejemplo, el acetato de sodio y el cido cinmico son
slidos de color blanco, pero el cido presenta un olor agradable mientras que en el acetato
no se percibi ninguno.

2) PRUEBA DE IGNICIN







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Tabla 2. Resultados prueba de ignicin

Muestra Color llama Humo negro Chispeo Holln
N-Bromosuccinimida Amarilla No Si -
4- cloroanilina Amarilla Si Si -
*Acido cinmico Amarilla Si Si -
**Acetato de sodio Amarilla No No -
Isoctano Amarilla Si Si -

* Al realizarse la ignicin se present un precipitado negro
** Se present un residuo blanco debido al sodio
La prueba de ignicin muestra que sustancias con alto contenido de carbonos e instauracin
presentan una llama luminosa y brillante como el cido cinmico y la 4-cloroanilina.
Tambin se puede observar que la presencia de anillos aromticos le confiere a la ignicin
un humo negro, mientras que las molculas sin la presencia de anillos no presentan humo y
su llama amarilla es menos luminosa. En el caso del acetato de sodio, despus de realizar la
ignicin, se observ la presencia de un residuo al cual es indicativo de un metal alcalino.

3) ACCIN DE CIDOS Y BASES
Tabla 3. Resultados prueba de accin cidos y bases
Solventes

Heptano

Isopentanol

Temp. Amb Caliente Temp. Amb Caliente
Hexano S S S S
Tolueno S S S S
Agua I I I I
Etanol I I S S
Acetona S S S S
Dimetil Sulfxido I I S S

S: Soluble I: Insoluble
La polaridad y la temperatura son dos factores que afectan la solubilidad de una sustancia.
En este caso se puede apreciar que las sustancias polares como el etanol, acetona y el
dimetil sulfxido son disueltas es un solvente polar como el isopentanol. Adems las
sustancias no polares como el tolueno y el hexano presentan solubilidad en un disolvente
apolar (heptano). El agua a pesar de ser un compuesto polar no es disuelta por el
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isopentanol, debido a que entra mayor sea la cantidad de carbonos del alcohol, la polaridad
disminuye. Esa caracterstica permite disolver sustancias poco polares como el hexano y el
tolueno.
En general, un aumento de temperatura indica un aumento en la solubilidad, pero como se
puede apreciar ninguna de las sustancias presenta un cambio en su solubilidad al aumentar
la temperatura. Este cambio es ms susceptible en sustancias inica como las sales.

4) SOLUBILIDAD Y PRUEBA DE pH
Tabla 4. Resultados prueba de solubilidad y de pH
Solvente

Muestra
H
2
O NaOH
10%
NaHCO
3
10%
HCl 5% H
2
SO
4
98% pH H
2
O +
muestra

N- Bromosuccinimida PS S I I PS 8
Isoctano I I I I I 6
Acetato de Sodio S S S S I 7
Acido Cinmico I I I I S 6
4- cloroanilina I I I S I 6

pH H
2
O destilada: 6 PS : Parcialmente soluble S: Soluble I: Insoluble

La solubilidad de las sustancias en distintos solventes permite conocer el carcter acido o
bsico que poseen. En el caso del cido cinmico, el cual es una acido carboxlico dbil, no
es capaz de transferir un protn a un grupo hidroxilo:
Los compuestos que presentan un tomo de nitrgeno son bsicos debido a que presentan
un par de electrones no compartidos sobre el nitrgeno, como se puede observar la n-
bromosuccinimida es insoluble en HCL y esto ocurre por los sustituyentes que se
encuentran al lado del nitrgeno, al ser una amina terciaria su solubilidad en disolventes
polares disminuye y al estar enlazado a un grupo atrayente de electrones como el bromo la
basicidad de la amina disminuye.
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El H
2
SO
4
se caracteriza por ser un cido capaza de donr protones con gran facilidad, lo
cual le confiere solubilidad con sustancia neutras, bases dbiles, compuestos insaturados y
sustancias insolubles en agua que posean carbono, hidrogeno u oxigeno. Los resultado de la
tabla muestran que el acido cinmico es soluble en el acido ya que se puede producir la
protonacin o el ataque al doble enlace. La insolubilidad con la parafina demuestra lo poco
reactivo que son los alcanos y la poca solubilidad con la N-bromosuccinimida e
insolubilidad con la 4-cloroanilina muestra la poco o nula solubilidad con cicloparafna,
derivados aromticos y con compuesto halogenados.

5) PRUEBA DE INSTAURACIN ACTIVA

a) Ensayo de bromo en tetracloruro:

Tabla 5. Resultados del ensayo de bromo en tetracloruro

Muestra Solvente Color Precipitado
N-bromosuccinimida Br+CCl4 Amarillo No
4-Cloroanilina Br+CCl4 Incoloro No
Acido Cinmico Br+CCl4 Amarillo No
Isoctano Br+CCl4 rojo No

Hubo un cambio de coloracin (desapareci la tonalidad roja) para las 3 primeras sustancias,
los cual indica que existe instauracin
La prueba de instauracin activa es positiva para compuestos que presentan dobles enlaces.
Segn los resultados obtenidos la prueba fue positiva para, 4-cloroanilina y el acido cinmico
ya que estos presentan dobles enlaces C=C, en cambio fue negativa para la N-
Bromosuccinimida ya que no presenta C=C y para el isoctano por que solo tiene enlaces
sencillos.
Esta prueba se hace generalmente para determinar alquenos, en este ensayo ocurre una reaccin
de adicin del Br sobre el doble enlace C=C, el Br acta como un Electrfilo el cual es atrado
por el doble enlace del C lo cual va a generar como producto un alcano di bromado
Ejm: H
2
C = CH
2
+ Br
2
BrCH
2
CH
2
Br
b) Ensayo de Baeyer con KMnO4



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Tabla 6. Resultado del ensayo de Baeyer con KMnO4

Muestra Solvente Color Precipitado
N-bromosuccinimida EtOH+KMnO
4
Marrn No
4-Cloroanilina EtOH+KMnO
4
Amarillo Precip. Marrn
Acido Cinmico EtOH+KMnO
4
Amarillo Precip. Marrn
Isoctano EtOH+KMnO
4
Morado Precip. oscuro

Aunque el Isoctano presento un precipitado oscuro, su prueba de instauracin es negativa
ya que no tiene enlaces dobles y adems no cambio la coloracin de la mezcla
Esta prueba tambin resulta positiva para compuestos que son fcilmente oxidables, las
sustancias que poseen elementos electronegativos y halgenos en sus estructuras poseen un
carcter oxidante (en este caso O, Br, Cl). Podemos ver que las sustancias que dieron positivo
cumplen estas caractersticas

6) ENSAYO DE AROMATICIDAD

PRUEBA DE FRIEDEL CRAFTS
Tabla 7. Resultados prueba Friedel-Crafts
Muestra (tubo 1) Solvente (tubo 2) Coloracin Resultado
4-Cloroanilina +
Cloroformo
AlCl3 Incoloro Negativo
Acido Cinmico +
Cloroformo
AlCl3 Amarillo Positivo

4-Cloroanilina: Al agregar la mezcla del tubo 1 al tubo 2 no se observo cambio de coloracin, que
no era lo que se esperaba (ya que la estructura posee un anillo), por lo cual el ensayo fue negativo.
La posible razn para esto pudo ser que el Cl del anillo desactiv el anillo impidiendo la reaccin o
pudo ser que se realizo un mal ensayo a esta muestra.
Esta prueba debera ser positiva ya que la 4-cloroanilina posee un anillo aromtico en su estructura,
el grupo NH2 es un grupo muy activante el cual activar al anillo hacia la S
E
Ar
Acido Cinmico: Al pasar la solucin del tubo 1 al tubo 2 se observ un cambio de coloracin en la
mezcla (de incoloro a amarillo rojizo). El anillo de la estructura del acido cinmico esta activado
por lo cual este s se presenta la reaccin de Friedel- Crafts

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ENSAYO DE FORMALDEHDO-CIDO SULFRICO
Tabla 8. Resultados ensayo formaldehido-cido sulfrico
Muestra (tubo 1) Solvente (tubo 2) Coloracin Resultado
4-Cloroanilina + Hexano H
2
SO
4
+ Formaldehido al
37%
Incolora negativo
4-Cloroanilina + etanol H
2
SO
4
+ Formaldehido al
37%
amarillo positivo

Al agregar el tubo 2 al tubo 1 no hubo cambio en la coloracin, esto se debi al que la muestra (4-
cloroanilina) no se disolvi en el solvente (no era soluble en este), por lo cual se debi cambiar de
solvente y realizar nuevamente la prueba
Al agregar el tubo 2 al tubo 1 se observ cambio en la coloracin (de incoloro a amarillo)
Esta prueba generalmente se hace para compuestos que son insolubles en H
2
SO
4
, la 4-Cloroanilina
en insoluble en este por lo cual la prueba dio positiva, el cambio de coloracin se debe a que al
reaccionar las sustancias del tubo 2 forman electrfilos reactivos los cuales al aadir la muestra del
tubo 1 forman coloracin en la superficie de la mezcla

7) PRUEBA DE HETEROATOMOS
N-Bromosuccinimida y acido p-toluenosulfnico
El filtrado obtenido de la prueba de fusin sdica es el que se utiliz para las siguientes pruebas:
N-Bromosuccinimida
Prueba de N
Filtrado incoloro pH: 9-10 bsico
Al realizar las pruebas para le determinacin de N en la muestra se obtuvo un precipitado de color
azul, lo cual confirma que si haba N en la muestra (ver figura 1)
Fusin sdica:

Adicin de sulfato ferroso al filtrado Filtrado incoloro pH: 9-10 bsico

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El sodio en exceso que no reaccion con la n-bromosuccinimida, produjo hidrxido de
sodio a partir del agua des ionizada.


Al hervir la solucin se promueve la oxidacin de los iones ferrosos (

) del sulfato
ferroso, a iones frricos (

):

Se agrega dos gotas de cloruro frrico (2%) y se acidifica la solucin con cido clorhdrico.

El exceso de ferrocianuro de sodio reacciona con el cianuro ferroso para formar el
ferrocianuro de sodio:

El exceso de cloruro frrico reacciona con el ferrocianuro de sodio para formar el complejo
de color azul:
La presencia del complejo azul confirma la presencia de nitrgeno dentro de la molcula.
Determinacin de Halgenos (Br)
Al realizar los pasos para la determinacin de Bromo se obtuvo un precipitado blanco, el cual no
concuerda con el esperado para el Br (precipitado amarillo), se volvi a realizar la prueba pero se
obtuvo nuevamente el precipitado blanco. La fusin sdica transforma el bromo en su
correspondiente haluro, el cual es insoluble en un medio cido, proporcionado por el cido
ntrico:

Al realizar los pasos para la determinacin de Bromo se obtuvo un precipitado blanco, el
cual no concuerda con el esperado para el Br (precipitado amarillo), se volvi a realizar la
prueba pero se obtuvo nuevamente el precipitado blanco. Una causa a que no se note el
precipitado amarillo que caracteriza el bromo, es debido a que el bromuro de plata se puede
descomponer debido a la accin de la radiacin.


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Identificacin de Azufre (acido p-toluenosulfnico)
Tabla 9. Resultados identificacin de azufre
Muestra Solvente Precipitado
acido p-toluenosulfnico HNO3 + Acetato de plomo Precip. Negro
acido p-toluenosulfnico

Na2[Fe(CN)5NO]

No se obtuvo

Tubo 1: filtrado + HNO3 + acetato de plomo (II): se form un precipitado negro, los cual confirm
que si haba azufre en la muestra

Formacin del sulfuro de sodio durante la fusin sdica y la produccin del precipitado
negro de sulfuro de plomo en medio cido.
Tubo 2: Filtrado + nitro prusiato de sodio, Na2 [Fe (CN) 5NO]: no se observ el precipitado
purpura


La causa de que no se formara el complejo purpura se debe a que no se permiti que la
formacin sdica transformara el azufre del cido ptoluenosulfnico en sulfuro sdico, por
el poco tiempo que se dej el tubo de ensayo en el mechero.


8) Prueba de Solubilidad

Clasificacin de compuestos orgnicos

Los compuestos con los que se trabajaron fueron: tolueno y sacarina, adicionalmente se trabajaron
con los compuestos A Y B a los cuales se les deba descubrir el nombre de acuerdo a las pruebas
que se realizaran


Tabla 10- resultados prueba de solubilidad

Solvente

Muestra

H
2
O
ter
etlico

NaOH



HCl

H
2
SO
4


Grupo
Tolueno I - I I S N
Sacarina S S - - - S1
A I - I I I N
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B I - I I - M
I: Insoluble S: Soluble
De acuerdo con las pruebas realizadas para A Y B determnanos que A era Isoctano y B era
Acetanilida
Tolueno: El tolueno es un compuesto no polar, por lo cual al mezclarse con agua (compuesto polar)
no va a disolver en esta, no se va a cumplir que similar disuelve lo similar. Adems los
hidrgenos del anillo aromtico van a formar enlaces con los hidrgenos del agua por lo cual no va
a haber mucha interaccin entre el soluto y el solvente
Para el HCl tambin es insoluble ya que los compuestos que generalmente son solubles en HCl
tienen tomos con pares de electrones libres, en este caso el tolueno no tiene tomos con electrones
libres. Para el NaOH es negativo ya que este disuelve generalmente compuestos que son solubles en
agua, el tolueno no es soluble en agua. Con H
2
SO
4
fue soluble ya que el tolueno puede presentar una
sulfonacin con el acido sulfrico y generar un producto sulfondo.
Con todos estos resultados se pudo concluir que el tolueno pertenece al grupo N
Sacarina: la sacarina es un compuesto neutro lo cual la hace soluble en agua, adems como tiene
iones positivos (Na+) negativos (N-) estos iones forman puentes de hidrogeno con las molculas de
agua, el compuesto se hidrata. La sacarina pertenece al grupo S1
Compuesto A (Isoctano): el isoctano al ser un compuesto no polar no se va a disolver en agua, a
mayor cadena de carbonos menos soluble ser en compuesto. En HCl es insoluble ya que no posee
tomos con pares de electrones libres. En NaOH es insoluble ya que este disuelve compuestos que
generalmente son solubles en agua. En H
2
SO
4.
Segn las pruebas el compuesto corresponde al grupo
N
Compuesto B (Acetanilida): la acetanilida es un compuesto poco polar, por lo cual no va a ser
soluble en agua, aunque este compuesto es soluble en agua hirviendo, resulto insoluble para el HCl
y en NaOH. No se le determino la solubilidad en H
2
SO
4
ya que el compuesto contena C,N

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Imagen N 1


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CONCLUSIONES
Al momento de iniciar cualquier anlisis con un compuesto es indispensable conocer sus
propiedades fsicas bsicas como el olor, color y estado de agregacin ya que esto nos
dar una nocin del tipo de sustancia con la que se esta trabajando
A partir de los resultados obtenidos en la prueba de ignicin se pudo comprobar que
efectivamente el color de la llama y sus caractersticas (humo negro, chispeo)
corresponden a la estructura de los compuestos analizados ( aromaticidad, instauracin)
Con respecto a la prueba de solubilidad realizada a las muestras se pudo verificar que en
la mayora de los casos se cumple el principio de semejante disuelve semejante , es decir
molculas con igual polaridad. Cuando esto no se cumple puede ser debido a que la
molcula presenta caractersticas que disminuyen su polaridad ( la longitud en las cadenas
de carbonos disminuye la polaridad del alcano)
Se observ que al aumentar la temperatura en las pruebas de solubilidad no se alteraba la
capacidad de dilucin del solvente sobre la muestra
Los compuestos que mostraron algn tipo de solubilidad con el agua aumentaron el pH de
esta, lo cual puede decir que las muestras ensayadas presentan carcter bsico, mientras
que las sustancias que no afectaron el pH se pueden considerar neutras con respecto al
agua
La prueba de insaturacin activa comprob que la 4-cloroanilina y el acido cinmico
presentaban insaturaciones en sus estructuras ya que cambiaron su coloracin y
presentaron el precipitado oscuro caracterstica de una insaturacin. Aunque la N-
Bromosuccinimida present un cambio, no form precipitado ya que esta no contiene un
C=C, sino uno C=O
La prueba de Baeyer permiti concluir que tanto la 4-cloroanilina como el acido cinmico
son compuestos fcilmente oxidables, adems que contienen insaturaciones en sus
estructuras
La prueba de aromaticidad puede verse algunas veces errnea en ciertos compuestos que
contengan algn grupo o elemento que pueda desactivar el anillo y por ende evitar que
ocurra la reaccin, por eso es importante conocer la estructura del compuesto, para la
4.Cloroanilina el Cl pudo desactivar el anillo y evitar que se cambiara la coloracin
La fusin sdica permiti aislar y transformar un grupo especifico dentro de la molcula a
un compuesto que al interaccionar con ciertas sustancias permitiera la formacin de un
precipitado coloreado el cual es caracterstico de cada elemento (N,Br,S)






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BIBLIOGRAFIA

1. CAREY, Francis. QUMICA ORGNICA, 6. Edicin, Mxico, Ed. McGraw-Hill, 2005

2. LOZANO, Luz Amparo, ROMERO, Arnold Rafael, URBINA, Juan Manuel. MANUAL
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Bucaramanga 2012

3. McMURRY, John. QUIMICA ORGANICA. 6a. edicin. Internacional Thomson Editores,
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4. MORRISON R.T. y Boyd, R.N. QUMICA ORGNICA. 5a. Edicin Addison-Wesley
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