LA SERIE ELECTROQUIMICA

Eligrey Navarro Julio, Cristian Camilo Serrato

Wilmar Pasachoa
Resumen
Este artculo trata de mostrar los conceptos bsicos de cintica de corrosin, por
medio de una prctica en la cual se utilizan los conocimientos del estudio de
algunas reacciones que ocurren en corrosin, las cuales son de oxido-reduccin
por medio de la serie electroqumica.
Teniendo en cuenta la carga de un potencial de algn material, el cual realiza una
fuerza externa para atraer una carga positiva unitaria que va en contra de la fuerza
elctrica. La finalidad de este artculo es medir experimentalmente algunos
potenciales de algunos materiales metlicos, como por ejemplo acero, para as
evidenciar la diferencia o comportamiento que se genera en cada material
respecto a la solucin utilizada y as poder comparar dicho potencial con el
tabulado en las tablas de serie electroqumica.

INTRODUCCIN
La mayora de elementos han sido
ordenados con la serie electroqumica
segn la posibilidad que tienen de
ceder electrones para producir
desplazamiento electrnico.

La capacidad de ceder electrones
recibe el nombre de tensin
electroqumica. El valor cero
corresponde a la tensin
electroqumica del hidrogeno. Hay
elementos que tienen tensiones
electroqumicas mayores que cero y
otros, menores que cero.

Este ordenamiento
permite conocer cuando se producir
una reaccin de desplazamiento de
electrones. Cada elemento es capaz
de ceder electrones a los iones de
cualquier material que se encuentre
por debajo de la serie
electroqumica teniendo en cuenta
que se presenta cuanto mayor es la
diferencia de tensiones
electroqumicas. La serie de
potenciales o electroqumica
(tensiones) es de gran utilidad, ya
que permite determinar en qu
sentido que hay en una reaccin de
oxido-reduccin.

OBJETIVOS
Estudiar los conceptos de la
serie electroqumica de los
diferentes tipos de materiales.
Analizar los efectos galvnicos
encontrados en la
experimentacin.

MATERIALES Y REACTIVOS
Electrodo de acero al carbono
1020 y aluminio.
Electrodo de referencia
plata/cloruro de plata.
Multmetro o potencioestato.
Celda electroqumica
Solucin de NaCl al 3.5%.
Beaker de 80 mL
Porta electrodos
PARTE EXPERIMENTAL

Solucin de agua destilada

-Se preparo el electrodo de trabajo,
que puede tener un acabado
superficial de brillo especular.

-Se armo la celda electroqumica
ubicando el electrolito de agua
destilada dentro del vaso de
precipitado de 80 ml, posteriormente
se coloco el porta electrodos en la
boca del vaso, y se situ los
electrodos en su respectivo lugar.

-Se conectaron los cables de
voltmetro a cada uno de los
electrodos de manera correcta.

-Se procedi a realizar la medicin de
diferencia de potencial durante media
hora.

-Se Registro lo observado durante la
prueba.

Solucin de agua NaCl al 3.5%

-Se preparo un electrodo de trabajo,
que debe tener un acabado
superficial de brillo especular.

-se preparo una solucin salina al
3,5%

- Se armo la celda electroqumica
ubicando el electrolito de agua
destilada dentro del vaso de
precipitado de 80 ml, posteriormente
se coloco el porta electrodos en la
boca del vaso, y se situ los
electrodos en su respectivo lugar.

-Se conectaron los cables al
voltmetro a cada uno de los
electrodos de manera correcta.

-Se procedi a realizar la medicin de
diferencia de potencial durante media
hora.

-Se Registro lo observado durante la
prueba.

En esta prctica se realizo con dos
soluciones, una de agua destilada y
la otra de agua con NaCl al 3.5% en
las cuales se situaron electrodos de
acero 1020 y otro de aluminio y
viceversa.

RESULTADOS

Para Acero 1020 Para el Aluminio

AGUA
DESTILADA(V)
AGUA + NaCl
al 3.5%(mV)
-0.25 -23.8
-0.357 -30.4
-0.359 -40.3
-0.368 -48.5
-0.372 -52.9
-0.379 -53.4
Tabla 1. Medicin practica de
potenciales para Acero 1020 y el
Aluminio respectivamente.

Para el Aluminio Para Acero 1020

AGUA
DESTILADA(V)
AGUA + NaCl
al 3.5%(mV)
-0.150 -624
-0.104 -621
-0.074 -631
-0.061 -636
Tabla 2. Medicin practica de
potenciales para el Aluminio y Acero
1020 respectivamente.

PREGUNTAS
1. De los materiales utilizados
durante la prueba, cual
registr serie
electronegativa ms baja?
Qu fundamento frente a la
corrosin existe?

El aluminio, ya que es
termodinmicamente muy reactivo, la
capa pasivante lo protege de manera
muy efectiva en contra de la corrosin
a condiciones ordinarias. Para lograr
la corrosin de este metal se
requieren cidos minerales o un
determinado sobrepotencial
electroqumico. Otro caso tpico es el
acero inoxidable. Como resultado de
sus contenidos de cromo, esta
aleacin forma naturalmente una
capa de xido de algunos Angstrom
de espesor y de esta forma queda
protegido contra muchos agentes
corrosivos, encontrando amplio uso
en la industria y la vida diaria.
2. Cul es la reaccin de
corrosin para el acero?
Principio de corrosin por oxigeno
Fe Fe
2+
+ 2e
-
O
2
+ H
2
O + 2e
-
2OH
-

Fe+1/2 O
2
+ H
2
O Fe(OH)
2

2Fe (OH)
2
+ O
2
2FeO(OH) +
H
2
O
Corrosin cida
Fe Fe
2+
+ 2e
-
2H
+
+ 2e
-
H
2

Fe + 2H
+
Fe
2
+
+ H
2
3. Se generaron cambios
superficiales despus de
realizada la prueba? S o
no? Por qu?
No eran tan visibles pero en cierta
forma el potencial aplicado, sumado
al acido pueden generar
desprendimientos de electrones del
material.
4. Qu diferencias se
evidenciaron entre el
desarrollo de las pruebas
con agua destilada y una
solucin salina?
El agua destilada es desionizada por
lo tanto es un buen conductor de
electrones con 0,9 % de cloruro de
sodio.
El acido a diferencia del agua
destilada, aporta ms desgaste a los
electrodos porque en general el acido
vuelve pobre al electrnicamente al
electrodo.
5. Entre el electrodo de
referencia Ag/AgCl y uno
Cu/CuSO4 Cul es el ms
indicado para formar una
celda electronegativa en una
solucin salina?

El Ag/AgCl en algn punto se
saturara de iones por su buena
conductividad; pero el Cu/CuSO4
posee una menor conductividad,
permitiendo un buen flujo nodo-
ctodo.

6. El rea de los electrodos
tiene alguna influencia en
el proceso de deterioro de
los materiales?
El rea del electrodo afecta a la
velocidad de deterioro del metal, a
mayor rea menor desgaste.
7. Qu importancia tiene la
termodinmica en el proceso
de corrosin? Tenga en
cuenta el diagrama de
Pourbaix para el estudio
termodinmica de la
corrosin.
La importancia de la termodinmica
en el proceso de corrosin, es que
sta nos indica si la reaccin es
favorable, es decir G = -nFE < 0 o
no para que ocurra la corrosin,
utilizando los diagramas de Pourbaix
como ayuda para determinar los
limites de estabilidad de un metal.
CONCLUSIONES
Con la prctica realiza se pudo
concluir los siguientes aspectos:
En Ph bajos el aluminio se
protege.
El electrodo de Ag/AgCl es
utilizado en agua de mar, a
diferencia del electrodo de
Cu/CuSO4 que se utiliza en
agua fresca.
Siempre que se midan
potenciales, hay que
referenciar con respecto a que
a electrodo se midi.
Entre ms positivo sea el
potencial mejor es el estado
del metal.
INFOGRAFA
https://www.google.com.co/url?
sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source
=web&cd=1&ved=0CC0QFjAA
&url=http%3A%2F%2Fes.scrib
d.com%2Fdoc%2F54211466%
2FCurso-de-Corrosion-Basico-
NACE-
Espanol&ei=NBqGU_OkD4jjsA
S1sIKQBA&usg=AFQjCNF01r
VeOXitEOjS65pqiBUC22ZvaQ
&sig2=RL59BH7Zg86A9pqGcJ
pPqQ
ANEXOS
Fig. 1

Fig. 2
Fig 1 y fig 2: Montaje de la celda
electroqumica.