Compartimientos membranosos

Citosol: contiene vas metablicas; sitio de sntesis de protenas.

Nucleo: contiene el genoma; sntesis de adn y arn.
Retculo endoplasmico: sntesis de protenas y lpidos; almacenamiento de calcio.
Aparato de Golgi: Modificacion, distribucin y empaquetamiento de protenas y lpidos para
secrecin o destinacin a otro organelo-
Lisosomas: degradacin intracelular-
Endosomas: distribucin de material endocitado.
Mitocondria: sntesis de atp por fosforilacion oxidativa.
Peroxisomas: Oxidacion de molesculas toxicas.
Tipos de transporte de membranas
1.-poro nuclear: puerta selectiva a macromoleculas Es transpo pero permite libre difusin a
molculas pequeas.
2.-transporte a travs de las membranas: transporte mediado por protenas translocadoras
(TOM y TIM) que desarman la estructura terciaria de la protena a transportar siendo esta
desplegaa para atravesar la membrana
3.-Transporte por medio de vesculas: molculas son transportada entre los organelos de las
vas secretorias. Mitocondrias y plastidios estn excluidos de esta ruta.
p.d no hay transporte de protenas desde la mitocondria, de los retculos, plastidios y de
peroxisomas hacia el citosol no obstante si existe transporte desde el nucleo al citosol e
inversa.
Seales de destinacin
Las seales de destinacin son especificas para cada organelo en cual reconocers estas
seales y lo ingresara.
Qu son estas seales?
Son cadenas polipeptidicas especficas segn el destinatario.
Por qu son especficas?
Las protenas son inertes lo que significa que no tienen como saber a donde ir entonces Cmo
llegan a su destino? Las protenas chocan y son estas seales formadas por una cadena
polipeptidica que es reconocida por el organelo target.
Estas seales sern reconocidas por una protena llamada translocador que estn en las
membranas existen tambin unos translocadores especiales ubicados en doble membranas
como TOM (Translocated outer membrane) y TIM (translocated inner membrane) que
eliminan la interaccin de enlaces de hidrogeno en las protenas estirndolas, es decir,
desarman la estructura terciaria.
El transporte puede ser bidireccional (nucleo-citosol) o unidireccional (mitocondria, plastidios,
peroxisomas retculo endoplsmico y el citosol) estos ltimos son unidireccionales ya que su
transporte es mediado por vesiculas, osea no vuelven al citosol.
Transporte mediado por vesculas
desde la membrana plasmtica a la celula el transporte vesicular es mediado por las clatrinas
que son unas proteinas que no tienen interaccion directa con los receptores de cargo por lo
cual interactuando en conjunto con las adaptinas cumplen su funcin y para separarse de la
membrana usan las dinaminas {proteinas que aprientan el puente de membrana que queda
(imagnense una pelota con un tubo) entonces las dinaminas aprientan hasta fusionar la
membrana vesicular y separar de la plasmtica} no puedo dejar de hablar sobre ras gtp, ras
efecctor y las snares en resumen las snares se dividen en 2 V-snares y T-snares; V-snares es de
snare de vesicula y T-snare de target entonces estas protas se enrollan y en base a presin
funcionan las membranas (vesicula y membrana Golgi o donde se dirijan) las proteinas ras
aumentan la especificidad ya que las snares al tener un alcanze mas corto (imagnense fideos)
deben tener mas choques con las membranas entonces la ras gtp (que es como una bolita y en
esencia es GTPasa) hace interaccion con ras efecctor (un fideo mas largo que las snares) y este
se dobla atrayendo la vesicula y llevndola a interactuar con las snares.
Desde el retculo actua la COP1(COPII) que forma la vesicula e interactua con Golgi cys y Golgi
hace su transporte vesicular con COP2 (COPII) bueno el RE (retculo endoplsmico) no piede
evitar que sus proteinas se vayan entonces existen seales retencin ejemplo (KDEL o KDXX)
que son de carcter acido que viajan en las vesculas hacia Golgi unindose a los receptores
vesiculares cuando el pH se hace acido mas cerca de la cara trans de Golgi activndose y
devolvindose al RE.
Ahora algo fcil el transporte de nucleo ocurre en el complejo del poro nuclear aqu pasa por
transporte simple cualquier cosa hasta 60KD (kilo Dalton) osea del peso/tamao de una
molecula de agua cualquier otra cosa se enfrenta a los receptores de importe que poseen
mayor afinidad a la Ran-GTP que esta reemplaza a la protena que entra y saca al receptor de
importe o tambin cualquier protena que salga del nucleo usa el receptor de exporte que al
igual que el de importe se une al RAN-GTP pero junto a la protena de cargo y salen del nucleo.
El ran-GTP es hidrolizado por RAN-Gap (gtp activator protein) que transforma a RAN-GDP que
entra al nucleo este dentro es reemplazado el gdp por accin de la RAN-GEF (GTP exchangin
factor) entonces resumen el ran-gdp ama el nucleo y dentro lo cambian por GTP y este odia el
nucleo y se va asociado a una protena de importe o exporte asociado a otra protena de cargo.
El transporte de membrana es intermediado por las proteinas translocadores (ojo cualquier
tipo de transporte debe levar una seal de destinacin) que llen la seal de destinacin e
ingresan la prota a la cual se le corta esta cadena polipeptidica seal y comienza su ciclo de
maduracin que no es mas que un conjunto de glucosilaciones o de creacin de puentes
disulfuros por la disulfuro isomerasa.
NO ahondare ms en el tema debido a que necesito descargar una gua no juzguen mi falta de
otrtografia soy solo un estudiante de bioqumica apurado.