Alcaloide

De Wikipedia, la enciclopedia libre

Cafena.
Se llaman alcaloides (de lcali, carbonatos de alcalinos, y -oide, parecido a, en forma de) a
aquellos metabolitos secundarios de las plantas sintetizados, generalmente, a partir de aminocidos.
Los alcaloides verdaderos derivan de un aminocido, son por lo tanto nitrogenados.
Son bsicos (excepto colchicina), y poseen accin fisiolgica intensa en los animales aun a bajas
dosis con efectos psicoactivos, por lo que son muy usados en medicina para tratar problemas de
lamente y calmar el dolor. Ejemplos conocidos son la cocana, la morfina, la atropina, la colchicina,
la quinina, cafena y la estricnina.
Sus estructuras qumicas son variadas.
1
Se considera que un alcaloide es, por definicin, un
compuesto qumico que posee un nitrgeno heterocclico procedente del metabolismo de
aminocidos; de proceder de otra va, se define como pseudoalcaloide.
2

Generalmente actan sobre el sistema nervioso central, si bien algunos afectan al sistema nervioso
parasimptico y otras al sistema nervioso simptico, por ejemplo, la cocana acta impidiendo la
recaptacin de dopamina de la terminal sinptica, lo que produce un mayor efecto de los receptores
dopaminrgicos.
La actividad biolgica de los alcaloides es muy diversa, la ms estudiada es la accin euforizante
que presentan algunos como la cocana, si bien tambin existen alcaloides con efectos depresores
del sistema nervioso central como la morfina.
Los mtodos de extraccin son muy variados, pero ltimamente est adquiriendo fuerza la
purificacin por medio de fluidos supercrticos, concretamente con dixido de carbono. Para obtener
los alcaloides de los vegetales, se extraen de las partes de la planta que los contienen, con agua si
estn en forma de sales (solubles) o con cido clorhdrico diluido si estn en forma insoluble.
En cuanto a su deteccin, existen multitud de mtodos: procedimientos cromatogrficos, reacciones
coloreadas (reaccin de Mayer, de Dragendorff, de Bouchardat... si bien no son especficas de los
alcaloides: puede obtenerse un resultado positivo en presencia, por ejemplo, de pptidos).
Contenido
[ocultar]
1 Historia
2 Genalcaloides
3 Referencias
4 Enlaces externos
Historia
El aislamiento de los primeros alcaloides en el siglo XIX coincidi ms o menos con la introduccin
del proceso de percolacin para la extraccion de las drogas. El farmacutico francs Charles
Derosne probablemente aisl en 1803 el alcaloide denominado despus narcotina, y el farmacutico
Friedrich Sertner investig sobre el opio y aisl la morfina. A ello sigui rpidamente el aislamiento
de otros alcaloides como la estricnina, cafena, entre otros.
La conina es el alcaloide ms antiguo en cuanto al establecimiento de su estructura y de su
sntesis, pero otros, como la colchicina, necesitaron ms de un siglo para que sus estructuras fuesen
definidas.
Genalcaloides
Los genalcaloides -u xidos aminados de alcaloide- son derivados por oxidacin de los alcaloides
que contienen el grupo R=(NO)-R, donde el nitrgeno tiene valencia V, en contraposicin a los
alcaloides normales, donde es trivalente (R=N-R). Su accin es la misma que la del alcaloide del
cual provienen, pero es ms pausada. Se nombran aadiendo el prefijo gen- al nombre del
alcaloide. Algunos genoalcaloides se encuentran en la naturaleza, como la geneserina (derivado del
alcaloide eserina (fisostigmina)) presente en la Physostigma venenosum o haba de Calabar.
3

Qumicamente pueden ser considerados como -heterocclicos nitrogenados- derivados de
aminocidos y de los triterpenos. se encuentran formando sales con el cido actico, oxlico, lctico,
mlico, tartrico y ctrico. sus actividades biolgicas son importantes por su mimetismo hormonal y
su intervencin en las reacciones principales del metabolismo celular. A pesar de ser sustancias
poco similares entre ellas desde el punto de vista estructural, poseen propiedades fisiolgicas
anlogas. Estos compuestos estn ampliamente distribuidos en el reino vegetal (25% de las plantas
contienen alcaloides) y en algunas especies su concentracin puede alcanzar el 10% (flores).
Muchos alcaloides son la causa de intoxicaciones en humanos y animales. La forma ms comn es
la intoxicacin por infusiones con hierbas con fines medicinales, siendo esta una causa importante
de muerte sobre todo en nios. Su presencia en vegetales hace posible su incorporacin accidental
en alimentos, creando una va fcil de intoxicacin. Para entender el origen estructural de estos
compuestos se les suele clasificar as:
Alcaloides de ncleo pirdico: a este grupo pertenecen la nicotina, la pilocarpina y la espartena.
La nicotina se encuentra en el jugo del tabaco acompaada de otros alcaloides. Es un
liquido incoloro de olor semejante al tabaco y sabor ardiente y picante. Es muy txica en
dosis altas.
Alcaloides de ncleo isoquinoleico: se encuentran en las plantas papaverceas y
ranunculceas. El ms importante es la papaverina, que tiene propiedades hipnticas (aunque
no tan acentuadas como las de la morfina).
Alcaloides de ncleo fenantrnico: el ms importante es la morfina. Se encuentra en el opio en
forma de sal. Se emplea en medicina en forma de clorhidrato y sulfato, como sedantes y
calmantes.
Alcaloides de ncleo tropnico: pertenecen a este grupo la atropina y la cocana. La atropina se
encuentra en el jugo de varias plantas como la belladona y el estramonio. La cocana se extrae
de las hojas de coca, es de sabor amargo, insensibiliza la lengua, y se usa en medicina en
forma de clorhidrato.
Alcaloides de ncleo indlico: los ms importantes son la estricnina y la brucina.
La estricnina es uno de los alcaloides ms enrgicos, se extrae de diversas plantas del
gnero Strychnos, entre ellas el haba de San Ignacio y de la nuez vmica. Es de sabor
amargo muy intenso y muy txica. su ingestin produce convulsiones tetnicas.
Alcaloides de ncleo no definido: son todos aquellos alcaloides cuya constitucin no ha sido an
establecida con claridad. Entre ellos se encuentra la aconitina (veneno muy violento, utilizado en
teraputica para combatir ciertas dolencias) y la ergotinina (uno de los principios activos del
cornezuelo de centeno, que ejerce una accin especfica sobre el tero.
Los alcaloides pirrolidnicos estn asociados a estructuras de pirrolizidinas son metabolitos
secundarios de una gran variedad de plantas, que incluye especies que se encuentran en todo el
mundo. estas plantas son la causa de numerosos casos de envenenamiento de ganado, y ha
causado grandes prdidas econmicas. Tambin son causa de muerte en humanos, especialmente
en pases poco desarrollados, como consecuencia de la contaminacin de cereales y semillas por lo
que son de gran importancia en el campo de los alimentos. Se cree que la ingestin de hierbas y
vegetales que contienen estos alcaloides, son causa de dolencias. La estructura de estos alcaloides
esta basada en dos anillos de 5 tomos unidos que comparten un tomo de nitrgeno. en la
naturaleza por lo general los anillos tienen como sustituyentes grupos hidroximetileno en la posicin
c-1 y grupos hidroxilos en c-7; esta estructura se conoce como necina. ejemplos tpicos de esta base
son la heliotridina y la retronecina.
Las pirrolizidinas se encuentran principalmente en las
familias Compositae, Boraginaceae, Leguminosae y Apocynaceae. Los gneros productores de
estos alcaloides estn distribuidos en diferentes regiones y climas y podran representar hasta el 3%
de las plantas con flores. Algunas contienen una sola clase de pirrolizidina pero la mayora
contienen entre cinco y ocho clases. El contenido vara con cada especie, pero puede llegar a ser un
porcentaje importante del peso seco. La mayor concentracin se encuentra en races y es mayor en
hojas jvenes, inflorescencias y capullos que en hojas ms viejas. En algunas especies se
encontraron altas concentraciones en semillas, lo que implica un riesgo en los casos en que estas
semillas sean utilizadas para la alimentacin humana. Existen N-xidos de estos alcaloides, que son
ms solubles en agua y son transportados ms fcilmente dentro de la planta.
Referencias
1. Robinson T. 1981. The biochemistry of alkaloids. 2 ed. Springer, Nueva
York.
2. Azcn-Bieto,J y Taln, M. (2000). Fundamentos de Fisiologa Vegetal. Mc
Graw Hill Interamericana de Espaa SAU. ISBN 84-486-0258-7.
3. http://www.linneo.net/plut/P/physostigma_venenosum/physostigma_venenosu
m.htm






























Peumus boldus
De Wikipedia, la enciclopedia libre
?

Boldo

Ilustracin de 1887 de P. boldus
Clasificacin cientfica
Reino: Plantae
Divisin: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Orden: Laurales
Familia: Monimiaceae
Gnero: Peumus
Especie: P. boldus
Nombre binomial
Peumus boldus
Molina
El boldo (Peumus boldus) es una especie monotipo del gnero Peumus, de la familia de
las monimiceas. rbol endmico del centro de Chile, de las sierras centrales de Argentina, y de la
sierra sur de Per. Sus hojas, que tienen un fuerte aroma vegetal, se utilizan con propsitos
culinarios y medicinales, sobre todo en Amrica latina. El boldo est emparentado con los rboles de
la familia Lauraceae, que se utilizan tambin por sus propiedades aromticas, tales como la canela y
el laurel.
Contenido
1 Caractersticas
2 Composicin Qumica
3 Utilizacin y consumo
4 Referencias
5 Enlaces externos
Caractersticas
El boldo es un rbol de mediano tamao, perteneciente a la familia Monimiaceae. Puede superar los
15 metros de altura; de muy lento crecimiento, tardando varias decenas de aos para alcanzar un
tamao adulto, generalmente se le encuentra como un arbusto o rbol pequeo, en parte porque la
mayora de los individuos hoy existentes son producto de rebrote desde tocn. Es de
follaje perenne, con hojas opuestas, ovoides, de 3 a 7 cm de longitud al cabo de un corto pecolo, de
color verde brillante; el envs es ms plido y muestra pubescencias.
Florece entre agosto y septiembre en su hbitat nativo. Las inflorescencias se presentan en
pequeos racimos de unas 12 flores pequeas de color blanquecino. Las flores muestran por lo
general siete ptalos, de alrededor de 1 cm de largo; las masculinas se distinguen por los
numerososestambres curvados. El boldo es dioico, es decir, las flores son unisexuadas y cada
espcimen las presenta de slo un sexo; es necesaria la proximidad de ejemplares masculinos y
femeninos para que la polinizacin llevada a cabo habitualmente por insectos se produzca.
Los frutosson drupas de pequeo tamao (alrededor de 2 cm de dimetro), color verde y sabor
dulce.
Es un rbol endmico de los Andes en Argentina, de la sierra sur de Per, creciendo en las zonas
silvestres y de climas templados de los departamentos de Tacna (Tarata), Moquegua (Omate) y en
la sierra sur del departamento de Puno; y en Chile, crece en la zona central desde el sur de la
Regin de Coquimbo (IV Regin) a los alrededores de La Unin (X Regin) desde los 33 a 40
latitud sur. Es un componente muy importante en el bosque esclerfilo, especialmente en la zona
costera, donde se asocia principalmente a peumo y litre.
Prefiere suelos poco hmedos, y es ligeramente acidfilo. Es slo moderadamente resistente al fro,
y requiere de luz solar constante. Se multiplica por semillas, pero las plantaciones se realizan
normalmente mediante esquejes de madera nueva.
Por su uso comercial, (extraccin de la boldina), el cultivo del boldo se ha introducido
a Europa y frica del norte.
Composicin Qumica
Aceite esencial con componentes monoterpnicos (alcanfor)
Alcaloides benciltetrahidroisoquinolenicos con ncleo aporfinoide (0,2-0,5%), siendo el
mayoritario la boldina
Utilizacin y consumo
El fruto del boldo es comestible, y ha sido consumido crudo y cocido desde la poca precolombina.
La corteza, rica en taninos, se emplea tambin en la curtiembre. Sin embargo, el ms apreciado de
sus productos son las hojas, utilizadas para la preparacin de infusiones digestivas, para el
tratamiento de la vescula biliar y de las afecciones hepticas.
El principio activo de las mismas es un alcaloide, la boldina, que tiene
efectos colerticos, colagogos y diurticos; presenta tambin concentraciones menores de otros
alcaloides, especialmente isoboldina y laurotenina. De las hojas se extrae tambin un 2% de aceite
esencial, fuertemente aromtico, rico en eucaliptol y ascaridol.
En altas dosis su consumo puede ser sedante, pero el 4-terpineol presente en el aceite es irritante, y
el ascaridol puede ser txico en altas concentraciones, por lo que se recomienda su moderacin.
Estas mismas propiedades hacan que se lo recomendara a comienzos del siglo
XX como antihelmntico.
Referencias
OTC News.- 2 (4): diciembre de 1999.- pp. 33-35
Plantas chilenas cultivadas en Espaa. Plantas de la flora de Chile cultivadas en Espaa.
Consultado el 27-06-2009.
Boldo: otro regalo medicinal de los incas para el mundo.
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Peumus boldus.
Wikcionario tiene definiciones para boldo.
Wikiespecies tiene un artculo sobre Peumus.
Boldo en Flora Chilena
Fotografas e informacin del follaje, frutos y flores del Boldo
El boldo como activador del hgado
Accin teraputica de la planta
Plantas medicinales del Per
Categoras: Monimiaceae | rboles de Chile | rboles de Argentina | rboles del Per | rboles de
clima mediterrneo | rboles tolerantes a la sequa | Plantas medicinales | Bayas
























Erythroxylum coca
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Coca redirige aqu. Para otras acepciones, vase Coca (desambiguacin).
?

Coca

Planta de coca
Clasificacin cientfica
Reino: Plantae
Divisin: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Orden: Malpighiales
Familia: Erythroxylaceae
Gnero: Erythroxylum
Especie: E. coca
Nombre binomial
Erythroxylum coca
Lam. 1786
Variedades
Erythroxylum coca var. coca 1979
Erythroxylum coca var. ipadu Plowman 1979
Erythroxylum coca var. novo-
granatenseD.Morris 1889
Erythroxylum coca var. spruceanum Burck
Sinonimia
Erythroxylum bolivianum Burck
Erythroxylum chilpei E.Machado
1

La coca (Erythroxylum coca) (quechua: kuka ) es una especie de planta con flor sudamericana de
la familia de las Eritroxilceas originaria de las escarpadas estribaciones de los Andes amaznicos.
Tiene un papel importante en las culturas andinas, como analgsico en intervenciones mdicas. Es
utilizada por culturas andinas como las nacioneschibcha, aymara y quechua, como analgsico.
Aunque es mejor conocida en el mundo entero debido a que sus alcaloides, entre los cuales se
encuentra la cocana, que es un fuerte estimulante.
Contenido
1 Caractersticas
2 Aspectos farmacolgicos
3 Referencia histrica
4 Propiedades de la planta
o 4.1 Cada 100 g de hojas de coca contiene
5 Regmen jurdico
6 Lecturas adicionales
7 Referencias
8 Vase tambin
9 Enlaces externos
Caractersticas
La coca (Erythroxylum coca) es un arbusto originario de los Andes que crece hasta 2,5 m de altura,
de tallos leosos y hojas elipsoidales, pequeas y de color verde intenso. Sus flores son minsculas
y de color blanco. Sus frutos, de color rojo, tienen forma ovoide y miden alrededor de uncentmetro.
La coca crece adecuadamente en las tierras clidas y hmedas de los Andes, en un rango de altitud
que va desde los 800 hasta los 2.000 msnm. Sin embargo, cultivos en altura fuera de ese rango son
posibles en determinadas regiones. Crece incluso bajo la sombra de grandes rboles en las
regiones tropicales. La cocana, el alcaloide ms importante presente en esta planta, posee
propiedades estimulantes, anestsicas, teraputicas y mitigadoras del apetito, la sed y el cansancio,
que se manifiestan mediante la masticacin o el cocimiento.
La coca se cosecha hasta tres veces al ao de manera manual, en la zona de los Yungas bolivianos
(en el Departamento de La Paz); se cosecha 4 veces al ao en el Chapare de Cochabamba (Bolivia)
y hasta seis veces en Alto Huallaga (Per). Las hojas son arrancadas por el peciolo y secadas
al sol para su posterior venta y comercializacin. Una misma planta puede ser cosechada durante
diez aos.
El hbito de usar las hojas de coca, como analgsico, en el rea andina se remonta, cuando menos,
al siglo II a. C. y contina siendo comn entre los actuales grupos indgenas de las serranas y altas
mesetas del Per y Bolivia. Si bien la coca fue considerada un artculo de lujo en tiempo de
losincas y utilizada durante los ritos sacerdotales nicamente por los emperadores incas y nobles,
su consumo fue estimulado por los conquistadores espaoles para extender las horas de trabajo de
la mano de obra originaria y desde entonces su uso se encuentra ampliamente difundido entre la
poblacin indgena de los Andes. El chacchar,picchar o acullicar es el acto de introducir las hojas
secas en la boca e ir formando un bolo para extraer de ellas las sustancias activas y estimulantes.
Para lograr los efectos deseados, es necesario agregar un componente alcalino a la mezcla,
usualmente cal viva o ceniza alcalina (bsicamente bicarbonato de calcio de origen vegetal). Esto se
logra con la llipta, "llijta" o toqra (un comprimido de ceniza en forma de panecillos o bloques
fabricados de la ceniza del tallo de la qunua) o simplemente con la ayuda de un palito previamente
humedecido con saliva y sumergido en cal comn (por eso es frecuente observar quemaduras en la
mucosa bucal de algunos "acullicadores" que utilizan este sistema). Su uso trasciende el mero
hecho de mitigar las sensaciones de hambre, sed o cansancio, siendo el chacchado o "acullicado"
en realidad un acto ritual con profundas implicaciones sociales para el humano andino, ya que
perpeta las tradiciones culturales y une a las personas. En este sentido, el 6 de diciembre del 2005,
en Per se declar a los usos culturales tradicionales de la hoja de coca como patrimonio cultural
inmaterial de la nacin.
2

La hoja de coca posee efectos medicinales como analgsico, ya sea sola o combinada con otras
sustancias (como infusin o emplastos), y es considerada por mucha gente de la cultura andina
como una planta mgica, debido a sus propiedades estimulantes . El soplar las hojas al viento, o
dejarlas caer al azar, para leer la suerte, el destino, curar "mal de amores", as como el ofrecerlas
como tributo a los dioses y lugares sagrados o Apus, son algunos de los usos rituales o msticos
ms difundidos. De ms est decir que estas costumbres de ndole brujeril fueron estimuladas
culturalmente por los invasores europeos para revitalizar la etapa anterior a los Inkas, que estaba
llena de cultos y supersticiones; con el fn de "vender" el Cristianismo.
Aspectos farmacolgicos
La cocana se encuentra en una cantidad cercana al 0.8%, en hojas frescas. Aparte de esta
sustancia, las hojas de la coca presentan otros alcaloides como metilecgoninca, benzoilecgnoninca,
ecgonina y nicotina.
La absorcin de la cocana es mucho menos rpido y eficiente que las formas purificadas de la
cocana y no causa los mismos efectos psicoactivos y eufricos asociados con el uso de la droga.
La adiccin u otros efectos nocivos del consumo de la hoja en su forma natural, no se han
documentado.
Referencia histrica


Follaje.


Hojas y frutos.
Los habitantes andinos conocan esta planta y sus efectos desde pocas muy anteriores a la
aparicin del Imperio inca.
Los colonizadores europeos le dieron diferentes denominaciones, mientras los nativos la conocan
como hoja sagrada por su expresa utilizacin entre los miembros de la casta superior de los nobles.
Al parecer, el uso de esta hoja estaba restringido entre el resto de la poblacin, por lo que tambin
tena la categora de presente real para recompensar servicios.
Algunos opinan que las facultades provocadas por la hoja de coca se consideraban como un hecho
sobrenatural y por ello estaba presente en actos funerarios, entre otros. La utilizacin de hoja de
coca est arraigada en la cultura peruana y boliviana. Sin embargo el uso sacerdotal que se le dio
en el Incario fue para promover estados alterados por ayuno (fastening)
La eficacia de la hoja de coca como estimulante fue reconocida por los espaoles desde el mismo
momento en que llegan a Sudamrica (siglo XVI) y luego sus efectos fueron descritos con lujo de
detalles por los grandes viajeros forneos del siglo XIX. Uno de ellos, el
erudito historiador britnico sirClements R. Markham (1830-1916), recomend el uso de la coca a
todos los turistas y extendi esta recomendacin a los miembros de los clubes de alpinismo
de Europa.
[cita requerida]
La cortesa de los establecimientos tursticos de la sierra peruana al ofrecerles
una taza de infusin de coca a los visitantes de las serranas del Per no es, desde luego, una "mala
costumbre" indgena, sino una amable bienvenida moderna recomendada muy efusivamente
por Alexander von Humboldt, DOrbigny, Von Tschudi, Markham, Mantegazza, De Castelnau,
Herndon, Gibbon, Squire, Marcoy y otros. El trueque del acto de chacchar la coca por el ms
refinado consumo de la infusin es una adaptacin costumbrista cuya real efectividad es puesta en
duda por muchos.
Rodeada por el ceremonial, formalidades controles ejercidos por la comunidad, raramente es objeto
de abuso o descontrol que pueda causar dao a la salud. En las relaciones sociales de la cultura
andina, la coca es un obsequio que significa amistad y generosidad. El acto de compartir la coca y
consumirla conjuntamente con otros es un hecho muy importante que sella relaciones de
confraternidad y confianza entre los participantes. Adems, en la medicina tradicional no existe otro
remedio con tantos y tan vastos usos cuya efectividad ha sido comprobada. En todos estos sentidos,
adems de su efecto bioqumico, la coca es uno de los componentes ms destacados de la
psicoterapia popular nativa, lo que la hace un indispensable elemento de apoyo para la seguridad
emocional del hombre andino.
El uso de la hoja de coca ha sido tradicional entre muchos de los indgenas de Colombia desde
tiempos inmemoriales, especialmente entre los de la Sierra Nevada de Santa Marta. Ah se puede
distinguir entre la manera de hacerse en comunin con la planta entre las culturas de montaa y las
culturas de las selvas amaznicas. Las primeras, prefieren mascar la hoja tostada, e irle mezclando
cal, algunos elaborndola de conchas marinas, y otros con cal de piedra. Los primeros, la conservan
en un pequeo calabazo llamado "poporo". En el amazonas, las culturas que tienen relacin con la
planta de coca, la tuestan y pulverizan, mezclndola con ceniza de plantas amaznicas; el resultado
es un polvo verde que se llama "mambe". Entre los indgenas colombianos a pesar que la relacin
con la coca es cotidiana, est revestida de religiosidad, y se considera a la planta como muy
sagrada, rodeada de respeto y admiracin. No entienden ellos que se le persiga en sus territorios,
ya que no fue por su cultura ni sus costumbres el que en ciertos contextos se vea envuelta en varios
conflictos.
Propiedades de la planta
Su contenido en vitaminas y determinados oligoelementos hacen que al mismo tiempo la infusion de
coca constituya un complemento nutritivo de la dieta diaria. Estos mismos estudios de laUniversidad
Harvard sostienen que en 100 g de coca se pueden tener casi dos gramos de potasio que son
necesarios para el equilibrio del corazn y se le atribuyen adems propiedades adelgazantes.
Sabiendo que estas tisanas son tan ricas en estos nutrientes, se convierten en alimento y en
medicina.
Cada 100 g de hojas de coca contiene
Nitrgeno total 20.06 mg
Alcaloides totales no voltiles 700 mg
Grasa 3.68 mg
Carbohidratos 47.50 mg
Beta caroteno 9.40 mg
Alfa-caroteno 2.76 mg
Vitamina C 6.47 mg
Vitamina E 40.17 mg
Tiamina (vitamina B 1) 0.73 mg
Riboflavina (Vitamina B 2) 0.88 mg
Niacina (factor p.p) 8.37 mg
Calcio 997.62 mg
Fosfato 412.67 mg
Potasio 1.739.33 mg
Magnesio 299.30 mg
Sodio 39.41 mg
Aluminio 17.39 mg
Bario 6.18 mg
Hierro 136.64 mg
Estroncio 12.02 mg
Boro 6.75 mg
Cobre 1.22 mg
Zinc 2.21 mg
Manganeso 9.15 mg
Cromo 0.12 mg


Regmen jurdico


T con hojas de coca
La hoja de coca es la materia prima que se utiliza para la produccin de la cocana,
una poderosa sustancia estimulante y anestsica extrada qumicamente de grandes
cantidades de hoja de coca. Actualmente, dado que se ha visto sustituida como
anestesia mdica por anlogos sintticos como la procana, la cocana se conoce
principalmente como una droga recreativa ilegal. El cultivo, la venta y la posesin de la
hoja de coca sin procesar es, por lo general, una actividad legal en los pases
como Argentina, Bolivia, Per, Ecuador y Colombia con un uso tradicional
establecido, aunque el cultivo suele verse restringido por los intentos de evitar la
produccin de cocana.
La prohibicin del uso de la hoja de coca, excepto con fines mdicos o cientficos, fue
establecida por la Convencin nica sobre Estupefacientes de 1961. La hoja de coca
aparece clasificada en la Lista I de dicha Convencin junto con la cocana y la herona.
Segn el texto de la Convencin: Las Partes obligarn a arrancar de raz todos los
arbustos de coca que crezcan en estado silvestre y destruirn los que se cultiven
ilcitamente (artculo 26) y la masticacin de hoja de coca quedar prohibida dentro
de los 25 aos siguientes a la entrada en vigor de la presente Convencin (artculo
49, 2.e).
3

La inclusin de la hoja de coca en las listas de la Convencin nica de 1961 se debe
principalmente a un informe solicitado a las Naciones Unidas por el representante
permanente del Per, elaborado por una comisin que visit brevemente Bolivia y el
Per en 1949, para investigar los efectos del masticado de la hoja de coca y las
posibilidades para limitar su produccin y controlar su distribucin. El Informe de la
Comisin de Estudio de las Hojas de Coca, publicado en 1950, llegaba a la conclusin
de que los efectos del masticado de coca eran negativos, aunque la prctica se defina
como un hbito y no como una adiccin.
4

El informe fue objeto de severas crticas por su explcita arbitrariedad, su imprecisin y
su connotaciones racistas. Se critic tambin la calificacin profesional y los intereses
paralelos de los integrantes del equipo, la metodologa aplicada, y la seleccin y uso
incompletos de la literatura cientfica que exista en ese entonces en torno a la hoja de
coca.
5

A pesar de las restricciones legales, millones de personas mascan hoja de coca y
beben mate de coca en los Andes, pues se trata de algo sagrado dentro de las
culturas indgenas. Segn sus consumidores, la mayor parte de la informacin
proporcionada sobre el uso tradicional de la hoja de coca y sus adaptaciones
modernas es errnea. Este hecho habra impedido hasta el momento sacar a la luz los
aspectos positivos de la planta, sus potenciales beneficios para la salud fsica, mental
y social de los pueblos que la consumen y cultivan.
6

En un intento por obtener reconocimiento jurdico para el uso tradicional de la
coca, Per y Bolivia negociaron el prrafo 2 del artculo 14 de la Convencin de las
Naciones Unidas contra el Trfico Ilcito de Estupefacientes y Sustancias Sicotrpicas
de 1988, en que se estipula que las medidas que se adopten para erradicar el cultivo
ilcito y para eliminar la demanda ilcita, tendrn debidamente en cuenta los usos
tradicionales lcitos, donde al respecto exista la evidencia histrica. Bolivia tambin
realiz una reserva formal a la Convencin de 1988, subrayando que el ordenamiento
jurdico de Bolivia reconoce la naturaleza ancestral del uso lcito de la hoja de coca
que para una gran parte de la poblacin de Bolivia se remonta a siglos atrs.
7

Sin embargo, la Junta Internacional de Fiscalizacin de Estupefacientes (JIFE) el
organismo independiente y cuasi judicial encargado de la aplicacin de las
convenciones sobre drogas de lasNaciones Unidas neg la validez del artculo 14 de
la Convencin de 1988 por encima de las obligaciones impuestas por la Convencin
de 1961, as como cualquier reserva realizada por las partes, dado que "no eximen a
ninguna de las Partes de los derechos y obligaciones que les incumben en virtud de
los dems tratados de fiscalizacin internacional de drogas".
8

En los ltimos aos, el rgimen jurdico de la hoja de coca es cada vez ms
cuestionado. Incluso la JIFE afirmaba en su Informe anual correspondiente a 1994 que
beber mate de coca "considerado inocuo y legal en diversos pases de Amrica del
Sur, forma parte de una actividad ilegal segn lo estipulado en la Convencin de 1961
y en la Convencin de 1988, aunque no era esa la intencin de las conferencias
plenipotenciarias en que se adoptaron dichas convenciones.
9

Sin embargo, en su Informe anual correspondiente a 2007, la JIFE llamaba a los
pases a abolir o prohibir el mascado de la hoja de coca y la fabricacin del mate de
coca. El Gobierno boliviano respondi anunciando que solicitara formalmente a
las Naciones Unidas la desclasificacin de la hoja de coca de la Lista I de la
Convencin nica de 1961.
10

Asi tambin hubo crticas por el grupo de folclor Los Tekis con la cancin "La hoja de
coca no es droga".
[cita requerida]

Lecturas adicionales
INTA-Salta, Aptitud ecolgica para el cultivo de coca (Erythroxylum sp.) en el NOA,
en Desideratum (boletn), Ao II, n. 19, julio de 2004. Instituto Nacional de
Tecnologa Agropecuaria. Estacin Salta. Argentina. ISSN 1667-6580
Debate sobre la coca en el Parlamento Europeo Cristian Inchauste, Embajador de
Bolivia en Blgica
Los mitos de la coca, documento de debate Drogas y Conflicto del Transnational
Institute, nmero 17, junio de 2009. Informe que desmonta y esclarece los mitos
ms prominentes en torno a la hoja de coca.
Referencias
USDA, ARS, National Genetic Resources Program. GRIN. National Germplasm
Resources Laboratory, Beltsville, Maryland. http://www.ars-grin.gov/cgi-
bin/npgs/html/taxon.pl?15794 (9 ene 2008)
1. Sinnimos en Tropicos
2. http://inc.perucultural.org.pe/patrimonio_cultural.shtml?x=23
3. Convencin nica sobre Estupefacientes de 1961 Pgina web de la Comisin
Interamericana para el Control del Abuso de Drogas (CICAD) de la Organizacin de
los Estados Americanos (OEA)
4. Informe de la Comisin de Estudio de las Hojas de Coca Ungassondrugs.org
5. Coca s, cocana no? Opciones legales para la hoja de coca Transnational Institute,
Drogas y Conflicto documentos de debate 13, mayo de 2006
6. Alegato a favor de las bondades de la hoja de coca Mario Argandoa, Bolpress, 19
de enero de 2006
7. Convencin de las Naciones Unidas contra el Trfico Ilcito de Estupefacientes y
Sustancias Sicotrpicas de 1988 Pgina web de la Junta Internacional de Fiscalizacin
de Estupefacientes (JIFE)
8. Informe anual de la JIFE correspondiente a 2007 Pgina web de la Junta
Internacional de Fiscalizacin de Estupefacientes (JIFE)
9. La normatividad internacional sobre drogas y la evaluacin de los resultados de la
UNGASS de 1998 Francisco Thoumi, Razn Pblica, 3 de julio de 2008
10. Bolivia retira la hoja de las convenciones Ungassondrugs.org, marzo de 2008
Vase tambin
Erradicacin de la coca
Mate de coca
Enlaces externos
Wikiespecies tiene un artculo sobre Erythroxylum.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Erythroxylum coca.
Categoras: Erythroxylaceae | Plantas medicinales | Flora de Amrica del Sur | Flora
de Bolivia | Flora del Per | Ecologa de Bolivia | Ecologa del Per | Drogas
comunes | Etnomedicina |Patrimonio Cultural de la Nacin (Per)
Cocana
De Wikipedia, la enciclopedia libre


Cocana

Aviso mdico
Nombre (IUPAC) sistemtico
(1R,2R,3S,5S)-3-
(benzoiloxi)-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]
octano-2-carboxilato de metilo
Identificadores
Nmero CAS 50-36-2
Cdigo ATC N01BC01 Plantilla:V03
PubChem 5760
DrugBank APRD00080
ChEBI 27958
Datos qumicos
Frmula C
17
H
21
NO
4


Peso mol. 303.35 g/mol
Farmacocintica
Biodisponibilidad Oral: 33%
1

Nasal: 60
2
80%
3

Metabolismo Heptico
Vida media 1 hora
Excrecin Renal
Consideraciones teraputicas
Cat. embarazo
?
Estado legal
S8(AU) Lista I(CA)
?(UK) Lista I(Estados Unidos)Lista
I (ES)
Vas adm. Tpica, oral, nasal, parenteral.
La cocana es un alcaloide que se obtiene de la planta de coca. Es un estimulador del sistema
nervioso y supresor del hambre, era usado en medicina como anestsico, incluso en nios,
especficamente en cirugas de ojos y nariz pero actualmente est prohibido. A nivel del sistema
nervioso central, acta especficamente como un inhibidor de la recaptacin de serotonina-
norepinefrina-dopamina, aumentando el efecto de estos neurotransmisores, causando diferentes
acciones a nivel sistmico. En la mayora de los pases la cocana es una popular droga recreacional
prohibida.
Contenido
1 Origen
2 Usos y formas en que se encuentra
3 Ocurrencia y elaboracin
4 Historia
o 4.1 Cronologa de la relacin de Sigmund Freud y la cocana
o 4.2 Coca-Cola
o 4.3 Uso legal
5 Permanencia en el organismo
6 Sndrome de abstinencia
7 Efectos y usos medicinales
8 Potencial de adiccin y otros peligros
9 Riesgos para la salud
10 Pureza de la cocana
11 Adiccin a la cocana
12 Trfico ilegal de cocana
13 Cocasmo
14 Bibliografa
15 Vase tambin
16 Referencias
17 Enlaces externos
Origen
Se extrae de la planta de la coca rkmn (quechua:kuka), una especie de singular importancia cuyas
plantas son cultivadas en Amrica del Sur(Colombia, Per, Bolivia, norte de Argentina), as como en
la isla de Java y en la India. Las hojas de la coca se mastican como estimulante para resistir
diferentes inclemencias, tales como el apunamiento o soroche, tambin llamado mal de las alturas.
Dichas hojas poseen 14 alcaloides naturales dentro de los cuales cabe distinguir la blobulina, es un
cardiotnico que regula la carencia de oxgeno en el ambiente, mejorando la circulacin sangunea
y, como se indic antes, evitando as el mal de las alturas. Sin embargo, el alcaloide ms conocido
es la cocana, el cual, consumido a travs de masticar la coca, tiene propiedades anestsicas y
analgsicas.
Usos y formas en que se encuentra
La cocana es un estimulante que funciona mediante la modulacin de la dopamina, un
neurotransmisor que se encuentra en ciertas zonas y neuronas del cerebro. Ha sido llamada la
droga de los aos setenta, ochenta y noventa por su gran popularidad y uso durante esas dcadas.
Sin embargo, la cocana no es una droga nueva. En realidad, existe desde hace ms de 100 aos,
mientras que las hojas de la coca se han usado durante miles de aos y no como un potente
estimulante recreativo, sino como hierba medicinal y para la elaboracin de infusiones.


Cocana en polvo.
A mediados del siglo XIX, se extrajo por primera vez la cocana pura de la hoja de la
planta Erythroxylon, que crece principalmente en Per y Bolivia. A principios del siglo XX, la cocana
se convirti en el ingrediente principal en la mayora de los tnicos y elxires que se crearon para
tratar numerosas enfermedades, incluyendo el Vin Mariani. En la actualidad es una droga clasificada
bajo la Lista I
4
en Estados Unidos ("Schedule I") junto con otras sustancias como el LSD. Su estatus
ilegal impide su uso en humanos bajo cualquier circunstancia, aunque tenga usos mdicos y en
otros pases como Reino Unido se use por ejemplo comoanestesia local en ciertos tipos
de cirugas de los ojos, odos y garganta. Su efecto estimulante es muy inferior en potencia y
duracin al de la anfetamina, aunque esta ltima s tenga un estatus legal en Estados Unidos.
Bsicamente hay dos formas qumicas de la cocana: las sales y los cristales de cocana (como
base libre). El clorhidrato, la forma ms comn del polvo de cocana, se disuelve en agua, y cuando
se abusa, puede ser usada en forma intravenosa (en la vena) o intranasal (por la nariz). La base
libre se refiere a un compuesto que no ha sido neutralizado por cido para producir la sal
correspondiente. Esta forma de la cocana se puede fumar, ya que no se descompone como s lo
hace el clorhidrato.
La cocana usualmente se vende en la calle ilegalmente en forma de un polvo blanco, fino y
cristalino. Los traficantes generalmente la mezclan con otras sustancias, tales
como maicena, talco oazcar; o con ciertas drogas como la procana (un anestsico local de
estructura qumica parecida), o con otros estimulantes, como las anfetaminas (por
ejemplo, metanfetamina). Tambin se vende en una forma llamada "crack", roca,
y bazuco (en Colombia y el Caribe),en Argentina o Pasta Base o Lata en Uruguay, en forma de
piedrecitas blancas o amarillas procesada con amonacoo bicarbonato de sodio, que generalmente
se fuma en pipa de vidrio, en papel de aluminio o en pipas artesanales conocidas en la jerga (en
Espaa) del adicto como "pipote", "lata" en Uruguay, en Colombia como "pipa" o "bate" y en
Venezuela como "carrito" o "dragon". Esa forma es muy popular en las clases media y baja y causa
ms adiccin que la forma cristalina.
[cita requerida]

Esta droga se conoce vulgarmente como: Coca, merengue (Mxico), gilada (Argentina)
[cita requerida]
,
cataforesis, azcar, perico, grasa, aguacate, manteca, pasta, frula, merca, camerusa, pala, pichi,
papa, papuza, merluza, sniff, sniper, tecla, gambas blancas, farlopa, fernancha, catimba, milanga,
bolita, farla, malanga, mandinga, harina del pescao, queso, vaina, milonga,falorga, sablazo, quipito,
triqui (en Ecuador), adems de otras muchas denominaciones dependiendo de la zona.
[cita requerida]

Los efectos son inmediatos y consisten en una elevacin de la autoestima y la confianza en uno
mismo, acompaado de una gran locuacidad, excitacin (pudiendo llegarse a una irritabilidad
extrema). El efecto dura relativamente poco tiempo (unos 30-60 minutos) y, en cuanto empieza a
declinar, el sujeto experimenta ansiedad por recibir otra dosis. A largo plazo, su
uso descontroladoproduce adiccin, trastornos mentales e, incluso, la muerte, bien sea por efectos
fisiolgicos directos (sobredosis), o bien por induccin al suicidio.
Ocurrencia y elaboracin
La cocana es un alcaloide que se obtiene de la hoja de coca, planta que crece en Sudamrica, de la
cual existen 200 variedades de las cuales slo 4 producen dicho alcaloide:
Erythroxylum coca o coca boliviana: originaria de Per y Bolivia.
Erythroxylum coca variedad ipadu o coca del amazonas: orginaria de zonas cercanas al ro
Amazonas
Erythroxylum novo granatense o coca colombiana: originaria de Colombia y Ecuador.
Erytrhoxylum truxillense o coca de Trujillo: originaria de la vertiente oriental de la cordillera de
los Andes y el Per.
El contenido de alcaloides en la planta est entre 0,1 y 0,8 %, el componente principal es la cocana.
La frmula qumica de la cocana es benzoilecgonina metil ster levgira o tambin (2R,3S)-3-
benzoil-2-carboxil-oxitropano metil ster y tiene frmula emprica C
17
H
21
NO
4
. Adems contiene
cinamilcocaina, benzoilecgonina, trujillina, as como el alcaloide anexo tropacana. La planta de la
coca es cultivada en Sudamrica y Java en alturas entre 600 a 1.000 metros. Los principales pases
de cultivo son Colombia, Per, Bolivia e Indonesia.
Para la elaboracin y consumo de la cocana se conocen diferentes mtodos y preparaciones: pasta
base de cocana (diferente de la "pasta de coca", en venta libre y legal en todo el mundo, que no es
ms que la hoja de coca inofensiva mezclada con ceniza o cal y que contiene un porcentaje inferior
al 0.8 % del alcaloide cocana), hidrocloruro de cocana y alcaloide de cocana; cada uno presenta
diferentes niveles de potencia e intoxicacin, debido a los variados niveles de pureza. Una de las
formas ms comunes para su uso y consumo es el crack, que es un alcaloide de la cocana que se
extrae de una sal en polvo mezclndola con bicarbonato sdico y secndola en pequeas piedras.
El crack difiere de otras formas de cocana por ser fcilmente vaporizable y cuando se inhala sus
efectos son muy rpidos.
Se necesitan una gran variedad de qumicos para su produccin como segn la forma en que se
requiera su extraccin o se puede usar esta lista como a escala para llegar su forma ms pura y
refinada:
a) Produccin de pasta base de cocana: queroseno, gasolina u otros disolventes orgnicos
parecidos; alcalis, por ejemplo carbonatos de sodio, potasio o calcio, hidrxido de sodio u xido de
calcio; cidos, por ejemplo: el sulfrico.
b) Produccin de cocana base: oxidantes, por ejemplo: permanganato de potasio o perxido de
hidrgeno; cido sulfrico; alcalis, por ejemplo: solucin acuosa de amonaco.
c) Produccin de clorhidrato de cocana: solventes orgnicos, por ejemplo: ter etlico, acetona,
metiletilcetona o tolueno; cido clorhdrico.
Para la preparacin de la pasta bse de cocana, se procede a la alcalinizacin de la hoja de coca,
secado, extraccin con solvente orgnico (Kerosene), precipitacin con cido fuerte (cido sulfrico),
disolucin del residuo en agua y precipitacin ltima con lcalis.
Historia
Los primeros arbustos de coca fueron llevados en 1750 de Sudamrica hacia Europa. En 1859 se
alcanz por primera vez el aislamiento del alcaloide por Albert Niemann. En 1898 se logr la
explicacin de la constitucin y en 1902 la sntesis por Richard Willsttter. Desde 1879 se emple la
cocana para tratar la dependencia en morfina. Hacia 1884 se empez a usar
como anestsicoen clnicas en Alemania. Aproximadamente al mismo tiempo Sigmund
Freud escribi sobre sus efectos en su obra ber Coca (sobre la coca).
El efecto psicolgico de la Cocainum mur en dosis de 0,05 a 0,10 gramos consiste en la
excitacin y la euforia retenida, la que no se diferencia mucho de la euforia de las personas
sanas. Falta totalmente el sentimiento de alteracin que acompaa a la excitacin por
alcohol, tambin falta el efecto caracterstico inmediato del alcohol de ansiedad. Se tiene la
sensacin de incremento del autocontrol, se siente gran vigor y de capacidad de trabajo.
Pero si se trabaja se extraa la excelente y elegante excitacin e incremento de las fuerzas
intelectuales por alcohol, t o caf. Se es simplemente normal y se tiene pronto el esfuerzo
de creer que se est bajo el efecto de algo.
Cronologa de la relacin de Sigmund Freud y la cocana
Artculo principal: Sigmund Freud
5
En 1858,la expedicin de la fragata Novara da la vuelta al mundo y a su regreso lleva hojas
de coca a Europa. Mantegazza en 1859 ensalza las virtudes de la coca. Al ao siguiente Albert
Niemann describe la operacin que permite aislar un alcaloide de la coca, y lo bautiza con el
nombre de cocana. Tres aos despus, Schroff da cuenta del efecto insensibilizador de la
cocana en la lengua.
En 1880,la cocana es incluida en la lista oficial de drogas de la farmacopea de los Estados
Unidos. Ese mismo ao Von Anrep informa sobre la accin de la cocana en los animales.
Bentley y Palmer informan acerca del tratamiento del hbito de la morfina por medio de la
cocana en la Detroit Therapeutic Gazette.
Tres aos ms tarde Theodor Aschenbrandt cuenta sus experimentos en la aplicacin de la
cocana a los soldados. Freud lee su artculo.
En abril de 1884, Freud escribe a su prometida: "ahora juego con un proyecto". Ha ledo los
informes norteamericanos y ha quedado impresionado por el artculo de Aschenbrandt. Poco
tiempo despus (el 30 de abril) Freud ingiere cocana por primera vez. En mayo Freud
empieza a tratar con cocana a su amigo Ernst von Fleischl-Marxow, adicto a la morfina. El 19
de junio Freud escribe a su prometida para decirle: "ayer noche termin 'ber Coca'", primer
artculo de Freud sobre la cocana. Ese mismo ao Carl Koller, colega de Freud, prueba la
cocana en el ojo de las ranas y en el ojo humano, y descubre la anestesia local. El 15 de
septiembre Joseph Brettauer lee el artculo de Koller en el que se describe la anestesia local
ante la Sociedad de Oftalmologa de Heidelberg. En octubre Koller y Knigstein presentan
artculos sobre la anestesia local ante la Sociedad de Medicina de Viena. Los meses de
noviembre y diciembre Freud experimenta en s mismo la cocana.
En diciembre de 1884 se publica una versin resumida del artculo de Freud, con el ttulo de
"On Coca" [Sobre la coca], en el St. Louis Medical and Surgical Journal. el 6 del mismo mes,
Hall y William Halsted informan que la inyeccin de cocana en un nervio deja bloqueada la
transmisin de las sensaciones, provocando as una anestesia local.
Ya en 31 de enero de 1885 aparece el artculo experimental de Freud "Contribucin al
conocimiento de los efectos de la cocana". Al mes siguiente se publica una reimpresin en
separata del artculo de Freud "ber Coca", con algunas adiciones respecto a la primera
versin. En marzo Freud da conferencias ante las sociedades Fisiolgica y Psiquitrica. La
conferencia se publicar el mes de agosto. En abril Freud valora la cocana de Parke. El 6 de
ese mismo mes, Knigstein opera al padre de Freud anestesiado por medio de la cocana.
Koller es testigo presencial de la operacin.
Ese ao (1885) Fleischl, que toma cantidades cada vez mayores de cocana, sufre una
psicosis txica con visin de "chinches de la cocana" que avanzan a rastras y Louis Lewin
ataca las opiniones de Freud, que haba afirmado que la cocana no haca ningn dao, y se
opone a su utilizacin para el tratamiento de los adictos a la morfina. A. Erlenmeyer se suma
tambin a los ataques contra la cocana, a la que califica de "el tercer azote de la humanidad".
En julio Freud publica "Notas sobre el ansia de cocana y el miedo a la cocana". En este texto
da algunos pasos atrs en relacin con su anterior actitud respecto al carcter inofensivo de la
cocana.
Tres aos ms tarde (1888) se publica El signo de los cuatro, de Arthur Conan Doyle,
y Sherlock Holmes se inyecta cocana por va intravenosa.
En 1895, Freud es usuario habitual de cocana y suea en la inyeccin de Irma. Mientras es
usuario, en 1900 publican en alemn, de La interpretacin de los sueos, de Sigmund Freud.
Coca-Cola
La primera receta de la bebida refrescante Coca-Cola contena extractos de hojas de coca (por
ello su nombre Coca-Cola).
6
La Coca Cola en cierto momento, tuvo 9 milligramos de coca por
vaso, pero en 1903 se elimin.
7
El farmacutico John S. Pemberton desarroll una bebida
refrescante para intentar dejar su adiccin a la morfina. Consigui dejar la morfina pero cay
en la adiccin de esta bebida hecha de extractos de la hoja de coca. Cuando se descubri el
potencial adictivo de la sustancia, se sustituy el contenido de coca por cafena, buscando el
mismo efecto. La empresa Coca-Cola no menciona en su historia el empleo de los extractos
de coca en su sitio web oficial. Aun hoy en da Coca-Cola contiene extractos no-alcaloides de
hojas de coca, que son producidos por la empresa Stepan Chemicals de Chicago, Illinois; las
hojas de coca (115 toneladas anuales) son adquiridas legalmente con permiso del
Departamento de Justicia de EEUU a Per.
8

Uso legal
El uso de cocana en Europa fue amplio y legal en el primer tercio del siglo XIX.
La peligrosidad de la sustancia fue reconocida lentamente. En 1884 se introdujo por primera
vez en terapias deoftalmologa. El empleo de cocana, de acuerdo con la ley de prescripcin
de sustancias anestsicas de Alemania, est permitido an hoy en da.
El mdico peruano Carlos Gutirrez-Noriega (1906-1950) en su libro titulado Estudios sobre la
coca y cocana en el Per (1947) indica:
La coca droga que acta como un narctico de las sensaciones vitales, pues suprime el
hambre, la fatiga de los organismos debilitados, la sed, el fro y las ms elementales
aspiraciones humanas fue en estas circunstancias un factor indispensable para adaptar al
organismo a tan deficientes y anmalas condiciones de vida. Esta droga ha actuado como
un extraordinario auxiliar del pueblo andino durante cuatro siglos, para sobrellevar la miseria
ms extremada.
Permanencia en el organismo
Es una droga fuerte y su permanencia en el cuerpo puede variar. Por estudios
comprobados en los laboratorios muestran que la cocana en consumo moderado dura
hasta 72 horas y en consumo crnico de 2 a 4 meses.
Sndrome de abstinencia
Se produce por el cese del consumo de la droga y tiene tres fases:
Crash: intensa depresin, agitacin, ansiedad, sueo, hiperfagia y el sueo agitado
durante tres o cuatro noches.
Abstinencia: anergia, anhedonia, intensa necesidad de tomar droga, mejora entre las
16 y las 18 semanas.
Extincin: en su forma aguda (de repente, por dejar la droga de forma brusca) se
presentan convulsiones, arritmia cardaca, temblores, irritabilidad, alucinaciones,
palpitaciones, hipertensin, sudoracin e hiperreflexia.
Efectos y usos medicinales
La cocana aumenta el riesgo de sufrir trombosis, derrame
cerebral e infarto de miocardio, acelera la arterioesclerosis y provoca paranoia transitoria
en la mayora de los adictos. El uso continuo mediante la aspiracin nasal de la cocana
(esnifar) puede producir congestin nasal, ulceracin de la membrana mucosa, hasta
incluso perforacin del tabique nasal. Si bien la cocana produce mayor excitacin
sexual, tambin puede provocar impotencia sexual o disfuncin erctil.
9

10
La cocana
puede producir complicaciones cardiovasculares en las arterias del corazn y del
cerebro, lo que puede provocar infarto del corazn.
9

La cocana es el anestsico local ms conocido. Debido a la alta peligrosidad de adiccin
y la marcada toxicidad no se emplea ms. La cocana sirve como sustancia para muchos
anestsicos locales, como por ejemplo: lidocana, benzocana y escandicana.
Cuando se emplea la va intranasal el inicio de la accin es a los dos minutos (cinco a
diez minutos cuando se emplea la va intravenosa) y el efecto mximo ocurre entre
quince y veinte minutos, hasta un mximo de una hora. Cuando la administracin
es oral el ndice de absorcin es bajo y la duracin de la accin es prolongada.
11

Potencial de adiccin y otros peligros


Crack.
Despus de la embriaguez con cocana se presenta en algunos consumidores que les
gusta mucho tomar, una fuerte depresin. Este estado induce al cocainmano a tomar
rpido de nuevo la droga sin importarle las normas de uso, para as evitar la "depresin
por cocana". Este mecanismo es peligroso, ya que puede conducir a
una dependencia de la droga.
El consumo regular de cocana puede conducir a una rpida dependencia psicolgica
(adiccin), pero no a una dependencia fsica, entendindose como una necesidad
emocional intensa por el uso repetitivo de la droga.
11
Un efecto especfico aqu es (que
es ms remarcado cuando se fuma cocana base crack) la codicia episdica: an en
consumidores inexpertos el efecto de la droga puede conducir a la ansiedad extrema de
consumir ms, cuando el efecto disminuye. En el caso extremo la dinmica del consumo
(llamado binges en ingls: episodios de perodos cortos de tiempo en que ocurre el
consumo) puede tener como consecuencia que dure algunas horas o das. Un caso
especial del consumo de cocana de larga duracin es la aparicin de la llamada locura
dermatozica, en la que el consumidor est convencido de que los insectos se mueven
debajo de su propia piel. Adems con la dependencia de cocana se tiene a menudo un
deterioro de la conciencia del adicto esto en el contexto de que el efecto del aumento
de la autoestima, en conjunto con la dinmica de consumo, hace desvanecer la
conciencia social (por ello la cocana es denominada a veces como ego-droga).
Riesgos para la salud
El riesgo de morir por una sobredosis de cocana es para los consumidores de cocana
aproximadamente 20 veces menor que para los consumidores de herona. En Alemania
menos del 2% de los muertos por drogas mueren por una sobredosis de cocana. El
riesgo de morir por una intoxicacin de mezcla es sensiblemente mayor. Cerca del 6%
de los muertos debido a drogas en Alemania se deben a una intoxicacin de mezcla.
La cocana puede producir psicosis cocanica, sndrome de conducta que guarda gran
parecido con la esquizofrenia paranoide, con la que a veces se ha confundido.
Aspirar la cocana lesiona las membranas nasales, fumarla daa los pulmones y la
inyeccin es peligrossima por la alta probabilidad de sobredosis en esta forma de
administracin. La dosis mortal de cocana, en inyeccin intravenosa nica, es de un 1
gramo aproximadamente.
12

El uso intravenoso de cocana se asocia a un aumento en el riesgo de infeccin por
el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
11
; en realidad, este riesgo depende del
uso compartido de las jeringuillas entre posibles infectados y no del consumo de cocana
en s.
Adems, la notable estimulacin que provoca a menudo ha llevado a tener o provocar
accidentes a los consumidores.
Pureza de la cocana
La cocana que se encuentra en el mercado ilegal de drogas raramente es pura. De
acuerdo con el Informe de la Oficina Federal de Investigacin Criminal de
Alemania
13
de 2003 se diluye en las categoras ms bajas, que se encuentran en
promedio por clorhidrato de cocana del 85% en muestras de un kilogramo de peso y en
muestras del gramo a un kilogramo en el orden del 60%. En muestras menores a un
gramo se tiene alrededor de 35% de clorhidrato de cocana. El promedio de grado de
pureza contenido en muestras de cocana base en muestras del orden de un kilogramo
es de 85% (porcentaje de clorhidrato de cocana) y sorprendentemente se ha mantenido
en los ltimos 10 aos prcticamente estable. Sin embargo, en muestras del orden de un
gramo a un kilogramo se ha reducido en un 10% el contenido de grado de pureza,
mientras que las menores a un gramo se ha reducido en un 20%.
Adiccin a la cocana
La cocana es una droga muy potente para el cerebro. Una porcin variable de las
personas que la consumen desarrollan adiccin. Se vende en forma de polvo blanco y
fino. Existen dos formas de cocana: sal de hidroclorato y cristales de cocana. La sal se
disuelve en agua. Las personas pueden inyectrsela en una vena o inhalarla por la nariz.
Los cristales pueden fumarse. La forma de la cocana que se fuma se conoce como
crack.
Algunos de los problemas comunes ms graves provocados por grandes dosis y/o
consumo constante son:
Problemas cardacos, incluyendo infartos
Efectos respiratorios, incluyendo insuficiencia respiratoria
Problemas en el sistema nervioso, incluyendo derrame cerebral
Problemas digestivos, incluyendo estreimiento
Trfico ilegal de cocana
Artculo principal: Narcotrfico
La caractersticas adictivas de la Cocana y la imposibilidad del adicto para prescindir de
ella, adems de los vacos legales a nivel mundial han producido un mercado creciente
de esta droga. Sumado a la Mafia y la Mafiya. La Conferencia de La Habana de 1946 fue
un encuentro histrico: los lderes de la Mafia americana y de la Cosa Nostra en La
Habana, Cuba. Supuestamente organizada por Charles "Lucky" Luciano, la Conferencia
fue para discutir polticas de la Mafia, reglas, e intereses comerciales. A la
Conferencia de la Habana asistieron representaciones de las familias mafiosas de todo
Estados Unidos. La Conferencia fue llevada a cabo durante la semana del 22 de
diciembre de 1946 en el Hotel Nacional. La Conferencia de la Habana es considerada
como la cumbre ms importante desde la Conferencia de Atlantic City de 1929. Las
decisiones tomadas en La Habana resonaran en las familias durante bastantes aos en
el mbito del trfico ilegal de droga
Cocasmo
El mascar las hojas de coca mezcladas con harina de caliza se le conoce
como cocasmo. Con ello se tienen raramente sntomas de adiccin, ya que la cocana
con la caliza se transforma enecgonina. El mascar las hojas de coca es hasta hoy comn
en las comunidades indgenas de las zonas de cultivo, al contrario de la toma de cocana
pura. En lugares como Bolivia, Per y norte de Argentina se consiguen las hojas de coca
en almacenes y kioscos, incluso en las ciudades, fraccionadas en bolsitas transparentes
de color verde de variada calidad, en una cantidad de aproxmadamente 100g por bolsa,
a un precio muy bajo. Entre sus efectos, bajo esta forma de consumo, estn: disminuye
la sensacin de la enfermedad de las alturas y el hambre. El cocasmo bajo consumo
regular ataca los dientes. El agregado de sales se realiza normalmente introduciendo en
un recipiente que la contiene, el dedo mojado, luego se lo lleva a la boca mientas se
mastican las hojas. Se suele utilizar Bicarbonato de potasio, pero ms comnmente
Bicarbonato de sodio, ya que el primero hace descender la presin arterial. El uso de
dichas sales es con el propsito de realizar una extraccin ms intensa de compuestos
procedentes de las hojas, que si se lo hiciera sin estas sales.
En el Per se conoce como "Chacchar" que proviene del quechua "chakchay", y en
Bolivia como "Pijchar" vocablo proveniente del aymara que significa masticar, para estas
culturas las hojas de coca se mezclan con "llipta" que es la ceniza obtenida de la quinua,
tabaco, maz o cualquier otra planta rica en sustancias alcalinas, a la cual se le adiciona
sal eventualmente. El hecho de chacchar o pijchar es un acto ritual o social en las
comunidades andinas del Per y Bolivia, bajo un contexto mgico-religioso.
Cabe mencionar que la hoja de coca esta verde pero seca y en estas condiciones no
sirve para producir cocana.
Bibliografa
Escritos sobre la cocana - Sigmund Freud. Editorial Anagrama. Coleccin Argumentos.
(1980)
Vase tambin
Crack
Mate de coca
Paco (droga)
Bazuco



Claviceps purpurea
De Wikipedia, la enciclopedia libre
?

Cornezuelo

Cornezuelo o ergot
Clasificacin cientfica
Reino: Fungi
Divisin: Ascomycota
Clase: Sordariomycetes
Orden: Hypocreales
Familia: Clavicipitaceae
Gnero: Claviceps
Especie: C. purpurea
Nombre binomial
Claviceps purpurea
El cornezuelo (Claviceps purpurea) es un hongo parsito del gnero Claviceps, que consta de ms
de cincuenta especies. Todas ellas pueden afectar a una gran variedad de cereales y hierbas,
aunque su anfitrin ms comn es el centeno. Cuando el ncleo del cornezuelo se deposita en la
tierra permanece en estado letrgico o esclerotium hasta que se dan las condiciones propicias para
medrar y pasar a la fase fructfera, en la que se desarrolla como una minscula seta liberando
las esporas fngicas.
Las infestaciones de este hongo causan la reduccin de produccin en calidad y cantidad de grano y
heno y, si estas cosechas infectadas se utilizan para alimentar el ganado, pueden provocar una
enfermedad llamada ergotismo.
El cornezuelo, entre otros compuestos, contiene alcaloides del grupo ergolina, como la ergocristina,
ergometrina, ergotamina y ergocriptina. Todas estas sustancias tienen un amplio espectro de accin
en el cuerpo, incluidos efectos vasoconstrictores a nivel circulatorio o de neurotransmisin.
Entre los cientficos que estudiaron este hongo y sus derivados se encuentra Albert Hofmann, cuyos
experimentos le encaminaron al descubrimiento de la Dietilamida del cido Lisrgico (LSD), un
poderoso alucingeno derivado del cornezuelo que afecta al sistema de la serotonina.
El cornezuelo se utiliz para inducir abortos y detener las hemorragias uterinas tras el parto, pero en
la actualidad se ha sustituido por sustancias sintticas.
Se desarrolla en el ovario del centeno, y abunda en los aos hmedos en campos descuidados de
este cereal. Es frecuente en comarcas lluviosas de la Pennsula Ibrica, sobre todo en Galicia y
norte de Portugal, Tenerife, Mogador y sur de Rusia.


Cornezuelo infectando una espiga de centeno.
Su aspecto, que recuerda el de pequeos clavillos, ligeramente curvados, de seccin vagamente
triangular y terminados en una esferilla a manera de cabeza de clavo, dan lugar a su nombre
cientfico. Estas fructificaciones, que brotan de las espigas del centeno, alcanzan una longitud de 40
a 60 mm de longitud por unos 4 5 mm de grueso, de color blanquecino al principio, que despus
se torna de color negro azulado.
Fuertemente venenoso por las sustancias txicas que contiene (cidos ergotnico, y esfaclico,
ecbolina o ergotinina, etc.), su presencia entre los granos molturados (molidos) de centeno puede
producir importantes trastornos en la salud de quien lo ingiera. Usado en farmacopea, se conocen
sus propiedades desde tiempos muy antiguos. Aunque los chinos lo empleaban en obstetricia, para
contraer el tero y evitar las hemorragias en el postparto, no fue reconocido como droga en Europa
hasta finales del siglo XVI, aunque no se utiliz cientficamente hasta el siglo XVII.


cido lisrgico.
Entre las sustancias qumicas que contiene est el cido lisrgico, precursor del potente alucingeno
conocido como LSD.
En la Edad Media, la ignorancia de sus propiedades txicas permiti que acompaara
frecuentemente al grano de centeno empleado para hacer harina, provocando su consumo atroces y
devastadoras enfermedades en la poblacin.
Historia
El ciclo de la enfermedad del hongo del cornezuelo fue descrito por primera vez en la dcada
de 1800. Sin embargo, se conocen referencias a epidemias producidas por l en personas y
animales varios siglos antes de esa fecha. El envenenamiento humano debido al consumo de grano
infestado fue muy comn en Europa durante la Edad Media.
Incluso se especula que los "Juicios de las brujas de Salem" pudieron ser desencadenados por
algunas jvenes que haban consumido centeno contaminado.
Algunos investigadores sostienen que el brebaje consumido por los participantes en los antiguos
misterios griegos de los eleusinos, llamado kykeon y elaborado a partir de poleo y cebada, podra
haber producido en los participantes diversos efectos alucingenos atribubles al cornezuelo.
Algunos pasajes de la Biblia se han interpretado como referencias al ergotismo, llamado fuego del
infierno o fuego de San Antn, aunque es posible que sean simples hiptesis especulativas.
Vase tambin
San Antonio Abad
Enlace externo
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Claviceps purpurea.
Cornezuelo del centeno
Categora: Clavicipitaceae



Ergolina
De Wikipedia, la enciclopedia libre

Ergolina
Nombre (IUPAC) sistemtico
(6aR)- 4,6,6a,7,8,9,10,10a- octahidroindolo [4,3-fg] quinolina
General
Frmula estructural C
14
H
16
N
2

Frmula molecular n/d
Identificadores
Nmero CAS 478-88-6
Propiedades fsicas
Masa molar 212,29 g/mol
Propiedades qumicas
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias
La ergolina es un compuesto qumico heterocclico cuyo esqueleto estructural forma parte de un
rango diverso de alcaloides, incluyendo algunas drogas psicodlicas, como el cido lisrgico.
Derivados de la ergolina se usan clnicamente para la vasoconstriccin (receptor 5-HT
1
anti-
ergotamina), en el tratamiento de la migraa (junto a la cafena) y en la enfermedad de Parkinson.
Algunos derivados estn implicados en el ergotismo.
1

Vase tambin
Ergina.
Ergotamina
De Wikipedia, la enciclopedia libre


Molcula de ergotamina
La ergotamina es un ergopeptido que forma parte de la familia de los alcaloides presentes en
el cornezuelo del centeno, un hongosuperior que prolifera en las gramneas salvajes. Fue sintetizada
por primera vez por Arthur Stoll durante sus trabajos en los laboratorios Sandoz en 1918.
1

Es una sustancia natural con actividad biolgica que se identifica segn la
nomenclatura qumica CAS con el cdigo 113-15-5 y cuya frmula IUPAC es (6aR,9R)-7-metil-
4,6,6a,7,8,9- hexahidroindolo [4,3-fg] quinolin-9-cido metanoico ((2R,5S,10aS,10bS)-5-bencil-10b-
hidroxi-2-metil-3,6-dioxooctahidrooxazolo [3,2-a] pirrolo [2,1-c] piracin-2-il) amida.
Su masa molecular es de 581.66 g/mol.
Su estructura molecular, estructural y bioqumicamente muy afn a la de la ergolina, es similar a la
de algunos neurotransmisorescerebrales por lo que tiene efectos a nivel del sistema nervioso
central del ser humano; su actividad biolgica principal es comovasoconstrictor, aunque a dosis
suficientemente altas presenta actividad alucingena y a mayor dosis resulta letal. La ergotamina y
algunos de sus derivados semisintticos (especialmente la dihidroergotamina) son especialmente
activos como vasoconstrictores de las arterias, por lo que se emplean para el tratamiento de la
hipotensin arterial as como en la prevencin de crisis de jaqueca o para disminuir el riesgo
de hemorragia tras el parto. Algunos de sus derivados ms conocidos son el LSD o dietilamida del
cido lisrgico, con menor capacidad vasoconstrictora pero mucha mayor actividad psicodlica y
la bromocriptina, empleada en medicina como agonista dopaminrgico en el tratamiento de algunas
enfermedades hipofisarias.

Contenido
1 Derivados de la ergotamina
2 Mecanismo de accin
3 Indicaciones y contraindicaciones
4 Bibliografa
5 Referencias
6 Enlaces externos
Derivados de la ergotamina
Nombre R2 R2' R5'
Ergotamina

CH
3
bencil
Ergocristina

CH(CH
3
)
2
bencil
Ergocornina

CH(CH
3
)
2
CH(CH
3
)
2

Ergocriptina

CH(CH
3
)
2
CH
2
CH(CH
3
)
2

Bromocriptina Br CH(CH
3
)
2
CH
2
CH(CH
3
)
2

Ergovalina

CH
3
CH(CH
3
)
2



Mecanismo de accin
El mecanismo de accin de la ergotamina es complejo. La molcula comparte similitud con
neurotransmisores como la serotonina la dopamina, y la adrenalina; de este modo se puede ligar a
varios receptores actuando como agonista y antagonista en diferentes circuitos neuronales. Los
efectos anti-jaquecosos se deben a la vasoconstriccin de las arterias que rodean el cerebro
mediante la unin al receptor 5-HT
1B
presente en ellas, y por inhibicin de la capacidad de
transmisin nerviosa del V par (o nervio trigmino) encargado de transmitir las
seales dolorosasprocedentes de la cavidad craneal, gracias a los receptores 5-HT
1D
. La ergotamina
tambin posee efectos sobre los receptores de la dopamina y la noradrenalina. Su accin sobre el
receptor D
2
de dopamina y el receptor 5-HT
1A
pueden provocar efectos indeseables.
2

Indicaciones y contraindicaciones
La indicacin mdica principal es en crisis de migraa resistentes a los analgsicos habituales. Se
reserva para los casos ms graves y es ms eficaz (su dosis efectiva es menor) cuanto ms precoz
sea su administracin. Su uso en migraas con aura es discutido y en general se suele
desaconsejar.
3

Su potencial vasoconstrictor desaconseja su uso en pacientes con algn factor de riesgo
cardiovascular: la vasoconstriccin de las arterias coronarias puede desencadenar un evento
cardiovascular agudo (angina, infarto).
Puede provocar algunos efectos secundarios indeseables, como nuseas, vmitos,
dolor abdominal, parestesias, calambres, etc. Su uso continuado puede provocar un sndrome de
dependenciafsica.
4



Serotonina
De Wikipedia, la enciclopedia libre

Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en
una publicacin acreditada, como revistas especializadas,
monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas.
Puedes aadirlas as o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin
pegando: {{subst:Aviso referencias|Serotonina}}
~~~~


5-Hidroxitriptamina

Nombre (IUPAC) sistemtico
Nomenclatura de compuestos orgnicos
1

General
Otros nombres Serotonina (5-HT)
Frmula molecular C
10
H
13
N
2
O
Identificadores
Nmero CAS n/d
Propiedades fsicas
Masa molar 176,215 g/mol
Punto de fusin 441 K (167,85 C)
Propiedades qumicas
Compuestos relacionados
Neurotransmisor
Riesgos
LD
50
60 mg/Kg (oral, ratas)
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
Exenciones y referencias
La Serotonina (5-hidroxitriptamina, o 5-HT), es una monoamina neurotransmisora sintetizada en
las neuronas serotoninrgicas en elSistema Nervioso Central (SNC) y las clulas
enterocromafines (clulas de Kulchitsky) en el tracto gastrointestinal de los animales y del ser
humano. La serotonina tambin se encuentra en varias setas y plantas,
incluyendo frutas y vegetales.
2

En el sistema nervioso central, se cree que la serotonina representa un papel importante
como neurotransmisor, en la inhibicin del enfado, la inhibicin de la agresin, la temperatura
corporal, el humor, el sueo, el vmito, la sexualidad, y el apetito. Estas inhibiciones estn
relacionadas directamente con sntomas de depresin. Particularmente, los antidepresivos se
ocupan de modificar los niveles de serotonina en el individuo.
Adems de esto, la serotonina es tambin un mediador perifrico de la seal. Por ejemplo, la
serotonina es encontrada extensivamente en el tracto gastrointestinal (cerca del 90%),
3
y el principal
almacn son las plaquetas en la circulacin sangunea.
Contenido
1 Neurotransmisin
2 Relacin anatmica
3 Microanatoma
o 3.1 Receptores
o 3.2 Factores genticos
o 3.3 Terminacin
4 Otras funciones
5 Sntesis
6 Historia
7 Las propiedades afrodisacas de la serotonina
8 Referencias
9 Enlaces externos
Neurotransmisin
Como todos los neurotransmisores, los efectos de la 5-HT en el humor y el estado mental humanos,
y su papel en la conciencia, son muy difciles de determinar.

Entre las principales funciones de la serotonina esta la de regular el apetito mediante la
saciedad, equilibrar el deseo sexual, controlar la temperatura corporal, la actividad motora y las
funciones perceptivas y cognitivas.
La serotonina interviene en otros conocidos neurotransmisores como la dopamina y
la noradrenalina, que estn relacionados con laangustia, ansiedad, miedo, agresividad,as como
los problemas alimenticios.
La serotonina tambin es necesaria para elaborar la melatonina (inductor del sueo) , una
protena que es fabricada en el cerebro en laglndula pineal, y es la encargada de la regulacin
del sueo.
La serotonina aumenta al atardecer ya que a partir de ella se sintetiza la melatonina en la glndula
pineal por la noche. La melatonina disminuye al amanecer, que es cuando se inhibe su sintesis,
aumentando asi la serotonina (que ya no es transformada a melatonina).
Otra funcin importante de este neurotransmisor, es actuar como el reloj interno de nuestro
cuerpo, lo que a su vez determina nuestros ciclos de sueo y vigilia.
El reloj interno es el encargado de coordinar varias funciones biolgicas como la temperatura
corporal, la hormona del estrs, cortisol, y los ciclos del sueo. La correcta coordinacin de estos
cuatro elementos hace que podamos dormir profundamente y despertar descansados. Los hombres
producen hasta un 50% ms de serotonina que las mujeres, por lo tanto, estas son ms sensibles a
los cambios en los niveles de serotonina.
Tiene una funcin importante en la densidad y arquitectura sea
4

5
. Las personas que toman
antidepresivos del tipo inhibidores de la recaptacin de la serotonina pueden generar
osteoporosis (reducir la densidad sea).
Relacin anatmica
Las neuronas de los ncleos del raf son la fuente principal de liberacin de la 5-HT en el
cerebro.
6
Los ncleos del raf son conjuntos de neuronas distribuidas en nueve grupos pares y
localizadas a lo largo de toda la longitud del tronco enceflico, centrado alrededor de la formacin
reticular.

Las axones de las neuronas de los ncleos del raf terminan en, por ejemplo:
Ncleos cerebelosos profundos
Corteza cerebelosa
Mdula espinal
Por otro lado, los axones de las neuronas en el ncleo rostral dorsal del raf terminan en, por
ejemplo:
Tlamo
Ncleo estriado
Hipotlamo
Ncleo accumbens
Neocrtex
Giro cingulado
Cngulo
Hipocampo
Amgdala
As, la activacin de este sistema serotoninrgico tiene efectos en varias reas del cerebro, lo que
explica los efectos teraputicos en su modulacin.
Microanatoma
La 5-HT, como se piensa, es liberada de las varicosidades serotonrgicas en el espacio extra-
neuronal, en otras palabras, desde los hinchazones (varicosidades) y a lo largo del axn, no slo por
botones sinpticos terminales (esquema de neurotransmisin clsico). Desde este punto es libre de
difundirse sobre una regin relativamente grande de espacio (> 20 m) y activar los receptores 5-
HT localizados sobre las dendritas, pericariones y las terminaciones presinpticas de neuronas
adyacentes.
2


Receptores
Los receptores de 5-HT son los receptores para serotonina. Estn localizados en la membrana
celular de las clulas nerviosas y de otros tipos celulares en animales y median los efectos de la
serotonina como el ligando endgeno y de un amplio rango de drogas farmacuticas y alucingenas.
Con la excepcin del receptor de 5-HT3, un canal inico asociado a ligando, los dems receptores
estn acoplados a receptores de siete dominios transmembranales de protena G (o heptahelticos)
que activan una cascada de segundos mensajeros intracelulares.

Factores genticos
Las variaciones genticas en los alelos que codifican para los receptores de serotonina actualmente
son conocidos por tener un impacto significativo sobre la probabilidad en la generacin de ciertos
problemas y desrdenes fisilogicos. Por ejemplo, una mutacin en el alelo que codifica para el
receptor 5-HT2A conlleva la duplicacin del riesgo de suicidio de quienes tienen ese genotipo.[1].
Sin embargo, las pruebas de este hallazgo an tienen que ser reproducidas satisfactoriamente,
observando que se han generado dudas sobre la validez de este descubrimiento. Es muy
improbable que un gen individual sea el responsable del incremento de suicidios. Es ms probable
que un nmero de genes se combinen con factores exgenos para afectar el comportamiento de
este modo.
Terminacin
La accin serotoninrgica es terminada primariamente mediante la captacin de 5-HT en la sinapsis.
Se piensa que mediante un transportador de monoaminas especfico para 5-HT, el transportador de
recaptacin de 5-HT, en la neurona presinptica. Varios agentes pueden inhibir la recaptacin de 5-
HT incluyendo el MDMA o
xtasis, anfetamina, cocana, dextrometorfano (unantitusivo), antidepresivos tricclicos (TCAs) y
los Inhibidores Selectivos de la Recaptacin de Serotonina (ISRS).
Otras funciones
Investigaciones recientes sugieren que la serotonina juega un papel importante en la regeneracin
heptica y acta como mitgeno (que induce la divisin celular) a lo largo del cuerpo.
7

La funcin serotoninrgica es fundamentalmente inhibitoria. Ejerce influencia sobre el sueo y se
relaciona tambin con los estados de nimo, las emociones y los estados depresivos. Afecta
alfuncionamiento vascular as como a la frecuencia del latido cardiaco, regula la secrecin
de hormonas, como la del crecimiento.
8
Cambios en el nivel de esta sustancia se asocian con
desequilibrios mentales como la esquizofrenia o el autismo infantil.
Tambin juega un papel importante en el trastorno obsesivo compulsivo, un desorden de ansiedad.
Algunos hongos alucingenos, el LSD y el MDMA actan fuertemente en los receptores
serotonnicos. Entre las funciones fisiolgicas de la serotonina destaca la inhibicin de la secrecin
gstrica, la estimulacin de la musculatura lisa y la secrecin de hormonas por parte de lahipfisis.
Los bajos niveles de serotonina en personas con fibromialgia explican en parte el porqu de
los dolores y los problemas para dormir. Dichos niveles bajos se han asociado tambin a
estados agresivos, depresin y ansiedad e incluso a las migraas, debido a que cuando los niveles
de serotonina bajan, los vasos sanguneos se dilatan. Juega un rol importante en la proliferacin
linfocitaria dependiendo del tipo de receptor estimulado (5-HT
1A
vs. 5-HT
7
).
Sntesis


Va para la Biosntesis de Serotonina a partir del Triptfano.
En el cuerpo, la serotonina es sintetizada desde el aminocido triptfano en una va metablica corta
que involucra dosenzimas: triptfano hidroxilasa (TPH) y una L-aminocido aromtico
descarboxilasa (DDC). La reaccin mediada por TPH es una etapa limitante en la va. La TPH ha
sido vista en dos formas existentes en la naturaleza: TPH1, encontrada en varios tejidos, y la TPH2,
que es una isoforma cerebro-especfica. Hay evidencia de polimorfismos genticos en ambos tipos
influenciando susceptiblidad a la ansiedad y la depresin. Tambin hay evidencia de cmo
las hormonas ovricaspueden afectar la expresin de la TPH en varias especies, sugiriendo un
posible mecanismo para la "depresin post-parto" y el sndrome de estrs premenstrual.

La serotonina ingerida por va oral no pasa dentro de las vas serotoninrgicas del sistema nervioso
central porque sta no cruza la barrera hematoenceflica. Sin embargo, el triptfano y
sus metabolitos 5-Hidroxitriptfano (5-HTP), con los cuales la serotonina es sintetizada, pueden y
cruzan la barrera hematoenceflica. Estos agentes estn disponibles comosuplementos dietarios y
pueden ser agentes serotoninrgicos efectivos. Un producto del clivaje es el cido 5-
hidroxindolactico (5 HIAA), el cual es excretado en la orina. Algunas veces, la Serotonina y el 5
HIAA son producidos en cantidades excesivas por ciertos tumores o cnceres, y los niveles de tales
sustancias puede ser medida en orina para verificar la presencia de dichas patologas.





Historia
Se aisl y se nombr la serotonina por primera vez en el ao 1948 por Maurice M. Rapport, Arda
Green, e Irvine Page de la Clnica de Cleveland,
9
el nombre serotonina es un trmino equvoco que
refleja nada ms que las circunstancias en las que se descubri el compuesto. Fue inicialmente
identificado como una sustancia vasoconstrictora en el plasma sanguneo (o serum) de ah su
nombre serotonina, un agente serum que afecta al tono vascular. Este agente fue posteriormente
identificado qumicamente como la 5-hidroxitriptamina (5-Hify8dyd87ygxtu7 Rapport, y desde
entonces se le han asociado una amplia gama de propiedades fisiolgicas, el 5-HT ha sido el
nombre ms adoptado por la industria farmacutica.
Las propiedades afrodisacas de la serotonina
El comportamiento humano depende de la cantidad de luz que el cuerpo recibe por da. De esta
manera se produce durante las estaciones menos soleadas (otoo e invierno) un aumento de la
depresin y falta de estmulo sexual. Cuando llega la primavera y el verano, la serotonina se
condiciona a la luz que recibe del organismo, lo que conlleva un aumento progresivo del bienestar y
la felicidad con mayor estmulo sexual, producto de las concentraciones de este neurotransmisor en
el cerebro.
10

Se podra decir que la serotonina es la "hormona del placer" adems de ser la "hormona del
humor". Veamos esto mediante un claro ejemplo. Para que se produzca la eyaculacin u orgasmo,
el hipotlamo libera oxitocina a travs de la hipfisis (hormona que se segrega en la neurohipfisis y
que tambin es responsable de las contracciones durante el parto). Despus de eyacular, aumenta
considerablemente la cantidad de serotonina en el cerebro provocando un estado de placer y
tranquilidad.
11

Despus del placer, se produce un mecanismo de retroalimentacin que reabsorbe la serotonina.
Este mecanismo estimula la liberacin de hormonas como somatrofina (hormona del crecimiento)
y prolactina (tiene accin sobre las glndulas mamarias actuando en su crecimiento y formacin
de leche) e inhibe la secrecin de las hormonas luteinizante (LH), y foliculoestimulante (FSH) que
son las encargadas de estimular la sntesis de AMP cclico que a su vez estimula
la biosntesis de esteroides sexuales.
12
Este mecanismo de retroalimentacin no sera posible si no
se produjese la absorcin de serotonina por la hipfisis.
13
As pues, se sabe que la presencia de
serotonina produce el placer, y la reabsorcin de esta neurohormona, desencadena una serie de
reacciones que estimulan la secrecin de hormonas, que a su vez producen nfimamente
crecimiento y controlan la maduracin de folculos, y la secrecin de estrgenos (mujer) y
la espermatognesis y secrecin de testosterona (hombre) entre otras cosas. Dahstrom y Fuxe
describieron 9 grupos de clulas que contienen serotonina de B1 a B9:
El grupo ms grande de clulas serotonergicas es el grupo B7 contiguo al B6.
El grupo B6 y B7 son el ncleo del rafe dorsal.
EL B8 es el ncleo medio del rafe. ncleo central superior.
EL B9 tecmento lateral del puente y del cerebro medio.
El B1 a B5 caudalmente y contienen un nmero bajo de clulas serotonergicas.




Opio
De Wikipedia, la enciclopedia libre
Para otros usos de este trmino, vase Opio (desambiguacin).


Opio en bruto.
El opio es una droga analgsica narctica que se extrae de las
cabezas verdes de la adormidera (Papaver somniferum). La
adormidera (parecida a unaamapola comn), es una planta que
puede llegar a crecer un metro y medio y con flores blancas,
violetas o fucsia. Es una planta anual, que puede comenzar su ciclo
en otoo aunque lo habitual es a partir de enero, florece siempre a
finales de mayo y es cuando se puede proceder a la recolecta del
opio.
Contenido
1 Extraccin y preparacin
o 1.1 Alcaloides
2 Semillas de adormidera
3 Etimologa
4 Efectos
5 Modos de empleo
6 Ensayos
o 6.1 Ensayos botnicos
o 6.2 Ensayos fsico-qumicos
7 Legislacin
8 El opio en el mundo
9 Historia
o 9.1 Guerras del opio
10 Obras literarias que tratan el tema del opio
11 Enlaces externos
Extraccin y preparacin
El opio se extrae realizando incisiones superficiales en las cabezas,
todava verdes, de la adormidera unos das despus de caerse los
ptalos de las flores. Los cortes exudan un ltex blanco y lechoso,
que al secarse se convierte en una resina pegajosa marrn. Esta
resina se raspa de las cabezas obtenindose as el opio en bruto, al
dejar secar este durante ms tiempo se convierte en una piedra
ms oscura y cristalina a la vez que pierde agua y se concentran los
alcaloides.


Cabezas de adormidera recin rajadas.
Alcaloides
El opio contiene los siguientes alcaloides:


Cabeza de adormidera a la que ya se le han cado los ptalos.
Fenantrenos
Morfina entre el 10-15%
Codena
Tebana
Benzilisoquinolinas
Narcotina
Papaverina
Noscapina
Narcena
Para la extraccin de los principios activos se utiliza el mtodo
Gregory, recogiendo toda la planta, excluyendo races y hojas (paja
de adormidera), triturndola y diluyndola en cidos, tratndola
despus con un proceso cido/base, este mtodo fue creado en el
Reino Unido durante la Segunda Guerra Mundial.
Semillas de adormidera
Una vez seca la planta, las cabezas contienen centenares de
semillas redondas de un 1mm de diametro, que salen de manera
natural por las aperturas de la parte superior de la planta debajo de
la corona. Las semillas no contienen, o en cantidad insignificante,
ningn alcaloide.
Etimologa
El trmino opio deriva del griego pion que significa jugo,
refirindose al ltex que exuda la adormidera al cortarla.
Otros nombres del opio son o-fu-jung (veneno negro
en chino), ahiphema en hindi o schemeteriak en persa. En ingls
tambin se conoce con el acrnimo GOM (Gods Own Medicine: la
propia medicina de Dios).
Efectos
Los primeros efectos se dejan notar como cansancio y somnolencia,
a medida que crece el efecto se sienten hormigueo y picores en
todo el cuerpo, se deja de sentir dolor, si se padeca, y se aumenta
la sensacin tctil, a medida que se cae en los efectos narcticos se
empieza a soar en duermevela, junto con alucinaciones, nuseas y
vmitos.


bola de 200 gramos de opio.
Modos de empleo
Fumar
Tradicionalmente se prepara el opio diluyndolo en agua y
calentndolo a fuego lento, luego se filtra y se calienta otra vez
hasta evaporar toda el agua, el resultado es un preparado para
fumar sin ceras y otras substancias no deseadas, y con un nivel
de morfina ms concentrado, aunque tambin es posible fumar el
opio en bruto.
El mtodo ms eficiente consiste en utilizar un cuchillo calentado al
rojo vivo, aplicndolo sobre la piedra de opio e inhalando todo el
humo resultante con un embudo.
Otro sistema consiste en una pipa metlica, para que el opio pueda
llegar a hervir, y suficientemente larga para que el humo se enfrie.
Tambin se puede fumar en papel de aluminio, aunque le toma ms
tiempo transformarse en gota y correr papel abajo.
Un cigarrillo de opio no llega a la tempertura adecuada y se pierde
gran parte de su efectividad.
"Comer"
Al ingerir opio, lo primero que se nota es su desagradable sabor.
Ingerido los efectos pueden tardar de media hora a 2 horas en
empezar, y mantenerse de 8 a 14 horas. Ingerir opio por va oral
afecta ms que fumarlo, aunque ambas prcticas van acompaadas
de nuseas, vmitos y molestias estomacales.
Otro modo es introducirse la bola por el recto. Los efectos se dejan
notar menos en el estmago y son igual de intensos que al ingerirlo
oralmente.
Tisana
Con la planta seca triturada, se puede preparar una infusin.


Hombre akha fumando opio en pipa.
Se dan casos en que el opio es preparado en una cuchara como si
fuera herona y se inyecta directamente en las venas, mtodo
contraproducente pues produce dolor e inflamacin posterior.
Tambin puede ser utilizado para la elaboracin de distintos
preparados tales como el ludano, ingerido por va oral.
Ensayos
Ensayos botnicos
Masas redondas u ovoides de consistencia variable, olor tpico y
desagradable, sabor picante y amargo.
Microscopio: Masas grisceas y granulosas, restos de epicarpio
en forma de piel de pantera, vasos, cristales y algunos granos de
almidn.
Ensayos fsico-qumicos
Ensayos generales de alcaloides
Reaccin de Marquis: (Formaldehdo + Ac. Sulfrico + MeOH -->
Morfina da color rojo y codena color azul.
Extracto acuoso de opio: Ac mecnico + FeCl
3
--> color rojo, que
persiste al aadir HCl.
Los distintos alcaloides se ponen de manifiesto por CCF,
revelando con iodobismutato de potasio y sulfrico, se observan
bandas de distinto color de morfina, codena, papaverina y
tebana.
Mediante HPLC se determina la cantidad de alcaloides, que en
cuanto a morfina debe estar sobre un 10% y de codena, un 2%.
Legislacin
En la mayora de los pases del mundo, esta droga esta catalogada
en las del grupo I, por lo que esta rigurosamente prohibido su
comercio y posesin con fines lucrativos.
El opio en el mundo
El cultivo legal de opio en el mundo est legislado por la
Convencin nica sobre Narcticos de Naciones Unidas y otros
tratados y bajo la supervisin individual de cada pas productor. El
mercado de exportacin mundial se regul a raz del descubrimiento
en 1930 de que una gran red que lo introduca en el mercado negro
a partir del cultivo legal.
Muy pocos pases autorizan legalmente el cultivo para la posterior
extraccin de los principios activos, entre
ellos India, Francia, Turqua, Yugoslavia o Espaa concentrndose
la mayor parte de los cultivos en el sur de la Pennsula Ibrica.


Adormidera con sus flores.
La India es el mayor productor legal a nivel mundial y el nico que
produce opio a la manera tradicional de la incisin.
Otros pases que cultivan opio para la exportacin legal son
Francia, con su compaa Francopia que produce el 25% de la
demanda mundial, con ventas alrededor de 60 millones de euros, y
la regin de Tasmania, en Australia.
Los pases del sudeste asitico son los mayores productores de
opio para la exportacin en forma de herona a nivel mundial,
dndose las tres cuartas partes de la produccin mundial
en Afganistn, este problema se trata de regular dando licencias a
los cultivadores afganos, por parte de Naciones Unidas, para la
exportacin a nivel legal, aunque tambin mediante la quema de
campos y destruccin de granjas mediante ejercicio militar.
Los Estados Unidos son el mayor consumidor de productos
farmacuticos derivados del opio.
Actualmente el Consejo de Senlis promueve una iniciativa bajo el
lema de Amapola para Medicinas que se trata de la posible
produccin de una marca afgana de morfina en los pueblos
afganos.[1] Este proyecto utilizar los dos recursos que existen en
las zonas rurales de Afganistn: 1) La tradicin y la experiencia de
cultivar la amapola; 2) los sistemas locales de control social.
Combinando estas dos realidades de las comunidades locales, se
puede fomentar actividades econmicas en la economa legal y
hacer un primer paso en el proceso importante de desarrollo rural.
En un reciente artculo de la Washington Quarterly, Peter van Ham
y Jorrit Kamminga explican en ms detalle los diversos elementos
de un sistema de Amapola para Medicinas que segn los autores
funcionar como puente entre el problema de desarrollo y la crisis
de seguridad en el pas surasitico.[2]
Historia


Fumadero de opio en una casa de huspedes china enSan Francisco (c. 1890).
En tablillas sumerias del tercer milenio a. de C se lo menciona
mediante una palabra que tambin significa disfrutar. En los
cilindrosbabilnicos ms antiguos se encuentran representaciones
de cabezas de adormidera. En el palacio de Ashurnasirpal
II en Nimrud (Asiria, actual Irak) exista un bajorrelieve de una diosa
rodeada de adormideras, creado en el ao 879 a. C. (actualmente
se encuentra en el Museo Metropolitano de Nueva York, en la
galera de arte asirio). En algunas imgenes de la cultura cretense-
micnica se muestran los efectos de la adormidera en
imgenes.
[cita requerida]



Mapa del cultivo de opio para produccin de herona.
Su empleo mdico se remonta quiz al Antiguo Egipto, donde
muchos jeroglficos mencionan el jugo que se extraa de estas
cabezas (el opio) y lo recomiendan como analgsico y calmante,
tanto en pomadas como por va oral y rectal. Uno de sus empleos
reconocidos, segn el papiro Ebers, es evitar que los bebs griten
fuerte. El opio tebaico aparece mencionado ya por Homero (en
la Odisea) como algo que hace olvidar cualquier pena, y
simbolizaba la mxima calidad en toda la cuenca mediterrnea.
En tiempos del poeta pico griego Hesodo (s. VII a. C.), la ciudad
que luego se llamara Sicin se llamaba Mekone (adormidera).
Esta planta fue siempre smbolo de Demter, diosa de la
fecundidad. Las mujeres casadas sin hijos portaban broches y
alfileres con la forma de su fruto, y los enamorados restregaban
ptalos secos para averiguar por los chasquidos el futuro de su
relacin. Los griegos la cultivaban y utilizaban con fines ldicos y
medicinales (como analgsico, en forma de infusiones o con el opio
en bruto para el dolor de muelas, como antidiarreico, fiebres y para
hacer dormir a los nios).
El historiador Herdoto (m. 425 a. C.) hace la primera mencin
explcita del uso medicinal de esta droga. En los primeros templos
de Esculapio (que eran instituciones parecidas a los hospitales
actuales), nada ms llegar los pacientes eran sometidos a
una incubatio o ensueo sanador.
Hipcrates es el que le da su nombre actual a la droga, que
traduce ops mekonos: jugo de adormidera. l lo recomienda
como tratamiento para la histeria, que considera como una
sofocacin uterina.
En el siglo III adC, el filsofo y cientfico griego Teofrasto (372-
287 a. C.) estudia el opio en sus tratados botnicos
Historia de las plantas, en nueve libros (originalmente diez).
Sobre las causas de las plantas, en seis libros (originalmente
ocho).
Herclides de Tarento, mdico de Filipo (padre de Alejandro
Magno) contribuy a fomentar su difusin, preconizndolo para
calmar cualquier dolor.
Los mdicos griegos se volvieron expertos en crear antdotos para
el envenenamiento, que tomados cotidianamente inmunizaban
al usuario. Estas zeriaka o triacas contenan venenos (como la
cicuta y el acnito), pero en dosis homeopticas. Con el tiempo
llegaron a haber ms de mil recetas de triacas, y todas contenan
distintas cantidades de opio.
Cuando Galeno confeccion su Antdoto Magno, en el siglo II, ya la
proporcin de jugo de adormidera en las triacas haba crecido hasta
ser un 40% del total. Siguiendo sus recomendaciones, el emperador
Marco Aurelio abra las maanas con una porcin de opio grande
como un haba de Egipto y desleda en vino tibio. Prcticamente
todos los emperadores romanos usaban a diario
triacas. Nerva, Trajano, Adriano, Septimio
Severo y Caracalla emplearon opio puro en terapia agnica y
como eutansico. El mismo tipo de suicidio utilizaban incontables
ciudadanos romanos, patricios y plebeyos, pues eso se consideraba
una prueba de grandeza moral. Como comenta Plinio el Viejo, de
los bienes que la naturaleza concedi al hombre ninguno hay mejor
que una muerte a tiempo, y lo ptimo es que cada cual pueda
drsela a s mismo (Historia Natural, 18.2.9).
Los romanos acuaron monedas con la figura de la adormidera. En
su libro Materia mdica, que es el tratado farmacolgico ms
influyente de la Antigedad, Dioscrides describe el opio como algo
que quita totalmente el dolor, mitiga la tos, refrena los flujos
estomacales y se aplica a quienes dormir no pueden. Por l y
por muchos otros escritores romanos se sabe que la demanda de
opio exceda la oferta, siendo frecuente su adulteracin.
Durante el Imperio el opio, como la harina, fue un bien de precio
controlado, con el cual no se permita especular. En el ao 301, un
edicto de Diocleciano sobre precios fijaba el del modiuscastrense
(una vasija con capacidad para 17,5 litros) en 150 denarios (unos
10 denarios por kilo). En cambio el kilo de hachs (un bien de precio
libre) costaba entonces 80 denarios el kilo. Poco despus, en el ao
312, un censo revela que hay 793 tiendas dedicadas a vender el
producto en la ciudad de Roma, y que su volumen de negocio
representa el 15% de toda la recaudacin fiscal.
Sin embargo, este formidable consumo no genera problemas de
orden pblico o privado. Aunque se cuentan por millones, los
usuarios regulares de opio no se consideran enfermos ni
marginados sociales. La costumbre de tomar esta droga no se
distingue de cualquier otra costumbre como madrugar o
trasnochar, hacer mucho o poco ejercicio, pasar la mayor parte del
tiempo fuera o dentro de casa. De ah que no haya en latn una
expresin equivalente a opimano, si bien ya haba al menos una
docena de equivalentes a dipsmano (alcohlico).


Remedio para la adiccin al opio, elalcoholismo y la neurastenia (Se vende slo en
parejas. Rodeamos el mundo).
Falta en la Antigedad quien considere el opio como panacea, y
tambin como cosa despreciable. Desde tiempos de Herdoto hasta
los autores de triacas no hay una sola noticia de alguien envilecido
por el uso del opio.
Esta planta lleg desde la cuenca mediterrnea portada
por Alejandro Magno hasta Asia.
En Persia, en el siglo XI, el mtico mdico Ibn Sinna (o Avicena)
padre de la medicina rabe lo utilizaba como eutansico. Y su
gran discpulo Al-Razi o Rhazes otorga a esa sustancia un lugar
dominante en la farmacopea, como anestsico y analgsico.
En el califato de Crdoba (Espaa), que durante el siglo X era el
lugar ms culto y liberal de Europa, vuelve a prepararse la triaca
magna o galncia para la corte de Abderramn; tambin aparecen
all varios libros sobre botnica medicinal y farmacia, inconcebibles
en cualquier reino cristiano de la poca.
Tomando como ncleo productor las plantaciones turcas e iranes,
la rpida expansin del Islam disemin el opio desde Gibraltar hasta
Malasia, en pastillas que a veces llevaban el sello mash
Allah (regalo de Dios). Hacia el siglo IX sus usuarios solan
comerlo, aunque los persas ya acostumbraban fumarlo; tambin era
frecuente consumirlo en jarabes de uva, mezclado con hachs.


Representacin de un fumadero de opio del East End londinense, 1874.
La cultura rabe se serva del opio como euforizante general,
recomendable para el trnsito de la segunda a la tercera edad, y
para sobrellevar los sinsabores de sta ltima. Se consuma tanto
en privado como en pblicos divn (equivalente a los occidentales
casinos).
Segn Hans Sachs, un famoso autor de calendarios, a mediados
del x. XVI escribe:
Al recorrer el campo de batalla, vieron con sorpresa que los sarracenos
seguan teniendo el falo duro y erecto. El mdico de campaa sin dar
muestras de extraeza les explic que aquello no tena nada de
extraordinario, pues de todos era bien sabido que los turcos
acostumbraban tomar opio, y que el opio procura excitacin sexual an
despus de la muerte.
Hans Sachs
Muchas medicinas del siglo XIX se basaban en una preparacin a
base de opio, el ludano.