CALORIMETRIA

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I
CALORIMETRIA

PROFESORA:
ALBERTINA DIAZ GUTIERREZ

INTEGRANTES:
ALVA AGUIRRE LUIS
LLANTOY DIAZ FREDDY
HUAMANI RAMOS JHONATAN
TUPIA MONTES MARIA LUISA

G.H.: 93G

Bellavista - Callao
2014

CALORIMETRIA
Laboratorio de FsicoQumica I

FIQ - UNAC

I. OBJETIVOS

Conocer los conceptos fundamentales de calorimetra, capacidad
calorfica y calor especfico.

Reconocer la variacin de temperatura que sufre una sustancia cuando
intercambia calor con otro cuerpo.

Calcular experimentalmente la capacidad calorfica de un termo.

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II. MARCOTEORICO

Casi todas las reacciones qumicas absorben o producen (liberan)
energa, generalmente en forma de calor. Es importante entender la
diferencia entre energa trmica y calor. El calor es la transferencia de
energa trmica entre dos cuerpos que estn a diferentes
temperaturas. Con frecuencia se habla de flujo de calor desde un
objeto caliente hacia uno fro. A pesar de que el trmino calor por s
mismo implica transferencia de energa, generalmente se habla de
calor absorbido o calor liberado para describir los cambios
energticos que ocurren durante un proceso.

Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser
endotrmicas, si absorben calor, o exotrmicas, si desprenden calor.
Los cambios endotrmicos se expresan con signo positivo, y los
cambios exotrmicos con signo negativo, de acuerdo con la primera
ley de la termodinmica. El cambio de entalpa ocurrido en la
reaccin directa es exactamente opuesto en la reaccin inversa. Este
efecto trmico es el mismo sin importar si la reaccin ocurre en una o
varias etapas. La magnitud del cambio depende de la constitucin, el
estado fsico de reactivos y productos y de la expresin
estequiomtrica.

La Primera Ley de la Termodinmica trata de los cambios de energa
que acompaa a los cambios fsicos y qumicos. El calor desprendido o
absorbido en una reaccin se determina en el laboratorio, mediante
un instrumento llamado calormetro. Si la reaccin es exotrmica, la
energa desprendida no puede escapar del sistema y aparece como
un incremento en la energa cintica de sus molculas aumentando la
temperatura. Si la reaccin es endotrmica, la energa se toma de la
energa cintica de la molcula y la temperatura desciende.

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Capacidad calorfica(C): Es la cantidad de calor requerida para
elevar la temperatura de una sustancia en un grado centgrado. Su
unidad de medida es
.

Calor especfico (
): Es la capacidad calorfica de una sustancia, es

decir la cantidad de calor requerido para elevar la temperatura de un
gramo de la sustancia en un grado centgrado. Su unidad de medida
es
.

Calora: Es la cantidad de calor que se requiere para elevar la
temperatura de un gramo de agua de a .

Calormetro: Es un instrumento que mide los cambios de calor que
acompaa a las reacciones qumicas. Un calormetro consiste en un
recipiente bien aislado. La reaccin y el calor producido por la
reaccin aumentada la temperatura del agua y del calormetro. La
cantidad de calor liberado por la reaccin puede calcularse a partir
del aumento en la temperatura si la capacidad calorfica total del
calormetro y sus contenidos son conocidos.

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Experiencia 1:
En un vaso precipitado de 100 ml y en la probeta de 50 ml agregamos
H2O ya teniendo las medidas exactas vaciamos los 150 ml de H2O al
termo.
La temperatura T1 ser la del H2O en el termo la cual ser medida con el
termmetro en este caso es a temperatura ambiente 23C.
En otro vaso precipitado agregamos 50ml de H2O helada y tomamos
medida de la temperatura la cual ser T2.
Procedemos a vaciar los 50ml de H2O helada en el termo con los 150ml
de H2O a temperatura ambiente.
Seguidamente tomaremos cada 10s la medida de la nueva
temperatura hasta darnos una temperatura constante, la temperatura
de equilibrio T3.

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Experiencia 2:
Al concluir la experiencia 1, sacaremos 50ml de H2O y nos quedaremos
con 150ml en el termo y la T3 que es la temperatura constante ser
nuestra temperatura inicial T1 de la experiencia 2.
Seguidamente agregamos 50ml de H2O caliente, tomamos la medida
con el termmetro y nos dar un T2.
Procedemos a vaciar los 50ml de H2O caliente al termo.
Seguidamente tomaremos cada 10s la medida de la nueva
temperatura hasta darnos una temperatura constante, la temperatura
de equilibrio T4.

Materiales:
1 Termo.
2 vasos precipitados de 100ml.
1 vaso precipitado de 250ml.
1 termmetro.
Probeta.
Piceta.
Cronometro.
Reactivos:
Agua deshionizada (H2O destilada).
Agua a 50C.
Agua Helada.

IV. CALCULOS

PARA EL EXPERIMENTO NRO 1:
De tablas las densidades del agua son:

()
()

Hallando las masas de agua utilizadas:

Para el agua a 23 C
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Para el agua a 6C

Los valores a usar son:

Tenemos el calor especifico del agua 1 cal / g C por el equilibrio trmico
tenemos:

()

*1 cal / g C *(23C 19 C) +ct * ( 23 C 19 C) = 49,9995 g *1 cal / g C
*( 19C 6 C)

CC = 12,855375 cal /C.

PARA EL EXPERIMENTO NRO 2:
De tablas las densidades del agua son:

()
( )

Hallando las masas de agua utilizadas:

Para el agua a 19 C

Para el agua a 48,5 C

Los valores a usar son:

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Tenemos el calor especfico del agua 1 cal / g C por el equilibrio trmico
tenemos:

()

*1 cal / g C *(25,5C 19 C) + ct * ( 25,5C 19 C) = 49,43475 g *1 cal /
g C *( 48,5 C 25,5C)

CC =25,149461cal /C.

V. GRAFICOS:

Grafica de la 1 experiencia

T(s) Temperatura (C)
0 18
10 19
15 19
20 19

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Grafica de la 2 experiencia

T(s) Temperatura (C)
0 26
10 26
15 25
20 25

VI. RESULTADOS:

Para la 1 experiencia

Capacidad calorfica del termo = 12,855375 cal /C.

Para la 2 experiencia

Capacidad calorfica del termo = 25,149461 cal /C.

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VII. RECOMENDACIONES

Tenemos que hacer la toma de temperaturas rpidamente segn los
tiempos para obtener una grafica ms precisa.
Una vez vertido el agua dentro del calormetro cerrarlo bien para que el
ambiente no influya en la temperatura del agua.

VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Gilbert Castellan: Fisicoquimica. Addison Wesley Longman. Segunda
Edicion
Levine N. Ira: Fisicoquimica. Editorial MC. Graw Hill, 1981
P.W. Atkins: Fisicoquimica. Addison Wesley Iberoamericana. Tercera
Edicin.

IX. ANEXOS
Problemas:
Una muestra de 250ml de HCl de 0,862M se mezcla con 260ml de
Ba(OH)2 0,43M en un calormetro a presin constante que tiene una
capacidad calorfica de 453 J/C. La temperatura inicial de las
disoluciones de HCl y Ba(OH)2 es la misma a 20,48C para el proceso.
H
+
(aq)+OH
-
H2O(g)
El calor de neutralizacin es -56,2KJ Cul es la temperatura final de la
disolucin mezclada?
Solucin:
0,862
*250
=0,2155mol HCl
0,2155mol HCl*
=7,87g HCl
0,431
*260
=0,1128mol Ba(OH)2

0,1128mol Ba(OH)2*
=20,62g Ba(OH)2

Ahora el calor de neutralizacin ser:
Qneutralizacion=52,2KJ*0.2155=12,111KJ
Sabemos:
Qperdido=Qganado
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Qneutralizacion=Qcalorimetro+Qsolucion
Q=mCe (Tf-Ti) +mCe (Tf-Ti)
12,111KJ=453J/C (Tf-20, 48C) + 510g*4,189g/C (Tf-20,48C)
Tf=25,17C

Se adiciona un exceso de Zn metlico a 150ml de una disolucin de
AgNO3 0,1M en un calormetro a presin constante. Como resultado de
la reaccin:
Zn(s) +Ag
+
(ac) Zn
+2
(ac) +Ag(s)
La temperatura se eleva de 19,25C a 22,17C.Si la temperatura
calorfica es 98,6J/C. Calcule el cambio de entalpia para la reaccin
anterior con una base molar. Suponga que la densidad y el calor
especfico de la disolucin es de 0,058C.Calcular el grado de
disociacin de dicha sal en la disolucin.

Solucin:

0,1
*1,5
=0,015mol AgNO3
T1=19,25C
T2=22, 17C
Cp=98,65g/C
M=168,87g/mol
Sabemos:
H=Qcalor+Qsolucion
=98,6*2,92+1,18*150*2,92
=2118,752J/C
2118,752 0,015mol
X 1mol
X=141250,933J/C por mol
Segn la ecuacin dada:
Zn
+
Zn
+2
(1)
2(Ag
+
+1e
-
Ag
0
) (2)
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Sumamos (1)+ (2)
Zn(s) +2 Ag
+
(ac) + 2e
-
Zn
+2
+2 e
-
+ Ag(s)
Zn(s) + 2 Ag
+
Zn
+2
+ 2Ag(s)
Entonces el grado de disociacin ser: 2*141250,933 = 282,500KJ/C
Se vierte 150g de caf caliente a 85 dentro de un vaso con tapa de
vidrio de 210g incluyendo la tapa a 22. Calcular el calor especifico
del vidrio en
, si la temperatura de equilibrio es 70.68. Considere

que no se intercambia calor con el ambiente.

Solucin:

( )
( )

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DETERMINACION DE MASA
MOLECULAR DE UN GAS

PROFESORA:

INTEGRANTES:
ALVA AGUIRRE LUIS
LLANTOY DIAZ FREDDY

G.H.: 93G

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I. OBJETIVOS

- Determinar la masa molecular de gases (nitrgeno).

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II. MARCOTEORICO

TEORIA CINETICA MOLECULAR

La teora cintica de gases es una teora fsica y qumica que
explica el comportamiento y propiedades macroscpicas de
los gases (Ley de los gases ideales), a partir de una descripcin
estadstica de los procesos moleculares microscpicos. La
teora cintica se desarroll con base en los estudios de fsicos
como Daniel Bernoulli en el siglo XVIII y Ludwig
Boltzmanny James Clerk Maxwell a finales del siglo XIX.

Los teoremas de la teora cintica son los siguientes:

- Las sustancias estn constituidas por molculas
pequesimas ubicadas a gran distancia entre s; su
volumen se considera despreciable en comparacin con
los espacios vacos que hay entre ellas, de modo que son
totalmente independientes unas de otras, de modo que
no existe atraccin intermolecular alguna.

- Las molculas de un gas se encuentran en movimiento
continuo, en forma desordenada; chocan entre s y
contra las paredes del recipiente, de modo que dan
lugar a la presin del gas.

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- Los choques entre las molculas son perfectamente
elsticos, no hay perdida de energa pero si puede haber
una transferencia de energa.
- La energa cintica media de las molculas es
directamente proporcional a la temperatura absoluta del
gas; se considera nula en el cero absoluto.

Los gases reales existen, tienen volumen y fuerzas de atraccin
entre sus molculas. Adems, pueden tener comportamiento
de gases ideales en determinadas condiciones: temperaturas
altas y presiones muy bajas.

Modelo corpuscular
De acuerdo con los postulados enunciados, podemos
hacernos una imagen clara y concisa del modelo que
represente el comportamiento de un gas. Dicho modelo,
debe ser el ms elemental posible, debe explicar las
propiedades observadas en los gases, debe contemplar la
existencia de partculas muy pequeas, de tamao
despreciable frente al volumen total, dotadas de grandes
velocidades en constante movimiento catico, chocando
entre s o con las paredes del recipiente. En cada choque se
supone que no hay prdida de energa y que no existe ningn
tipo de unin entre las partculas que forman el gas.

As, el concepto de presin, estar ligado al de los choques
de las partculas sobre las paredes, debido al movimiento que
llevan, presin que se ejerce sobre todas las direcciones, no
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existiendo direcciones privilegiadas. As, cuantos ms choques
se produzcan, mayor es la presin del gas.
La temperatura, indicar la energa cintica media de las
partculas: si la temperatura de un gas es superior a otro, sus
partculas por trmino medio, poseen mayor velocidad.

ECUACIONUNIVERSALDELOSGASESIDEALES

Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde
finales del siglo XVII, cuando los cientficos empezaron a darse
cuenta de que en las relaciones entre la presin, el volumen y
la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado,
se podra obtener una frmula que sera vlida para todos los
gases. Estos se comportan de forma similar en una amplia
variedad de condiciones debido a la buena aproximacin
que tienen las molculas que se encuentran ms separadas, y
hoy en da la ecuacin de estado para un gas ideal se deriva
de la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se
consideran como casos especiales de la ecuacin del gas
ideal, con una o ms de las variables mantenidas constantes.
La ecuacin universal de los gases ideales relaciona las tres
variables de estado de un gas ideal (presin temperatura y
volumen), las cuales representan las caractersticas del gas. La
ecuacin est dada por:
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n : nmero de moles.
R : constante universal de los gases ideales.

A partir de la ecuacin mencionada podemos deducir la
ecuacin que utilizaremos para calcular la masa molecular
del gas, de los datos que obtendremos durante la experiencia
de laboratorio:

ECUACIONDEVANDERWAALS

La ley del gas ideal trata a las molculas de un gas, como
partculas puntuales con colisiones perfectamente elsticas.
Esto funciona bien en muchas circunstancias experimentales
con gases. Pero las molculas de gases reales no son masas
puntuales, y existen circunstancias donde las propiedades de
las molculas, tienen un efecto medible experimentalmente.
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Johannes D. Van der Waals en 1873 propuso una modificacin
de la ley del gas ideal, para tener en cuenta el tamao
molecular y las fuerzas de interaccin moleculares. Se la
refiere normalmente como la ecuacin de estado de Van der
Waals:

[ (
] ( )

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III. MATERIALESYREACTIVOS

Materiales

- Equipos para el clculo de la masa molecular de un gas.

- Termmetro.

- Bomba de vaco.

Reactivos

- Nitrgeno gas.

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IV. PROCEDIMIENTOEXPERIMENTAL

A) Determinacin de la masa molecular de un gas
- Anotar la temperatura ambiente y tomaremos la
presin de 1atm.
- Con la llave
abierta, realizamos el vaco por 5

minutos con la bomba de vaco.
- Pesar el baln del equipo vaco, anotar el dato.
- Colocar el baln en el sistema nuevamente, abrir
y
realizar el vaco nuevamente.
- Cerrar
, abrimos
para el ingreso del gas a

utilizar (hidrgeno), llenamos el equipo hasta unos
.
- Cerrar
y abrir
, con lo cual se llenar el baln de

gas y el equipo nos indicar el volumen que se llen.
- Pesar el baln con nitrgeno, anotar el peso.

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V. DATOSOBTENIDOSYCALCULOS

A) Determinacin de la masa molecular de un gas

Experiencia con nitrgeno:

TEMPERATURA 22.8<>295.8
PRESION 1 atm
Masa de baln con
nitrgeno
131.7113 g
Masa de baln vaco 131.5966g
Masa de nitrgeno 0.1147
Volumen de gas en el
baln
0.09 L

Calculando la masa molecular:

De tablas la masa molecular del nitrgeno es 28.02g:

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Como se observa en los datos obtenidos los resultados
tienen un margen de error amplio debido a que nosotros
estamos utilizando directamente la relacin de los gases
ideales sin embargo para el procedimiento hemos utilizado
gases reales por lo cual existe una variacin en el clculo
de sus masas moleculares. Luego de realizar el mismo
clculo con la ecuacin de Van der Waals, observamos
que ocurre una pequea variacin en los resultados, con lo
cual concluimos que la ecuacin de Van der Waals tiende
a acercarnos al valor real de la masa molecular del gas.

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VI. CONCLUSIONES

- Conlos equipos presentados y realizando la experiencia
adecuadamente podemos lograr obtener un dato
aproximado de la masa molecular del gas que se est
analizando.

- La presin, la temperatura y el volumen de un gas son las
principales variables de estado que nos permiten deducir
el comportamiento del gas y tambin cuando estas
mismas varan.

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LEY DE BOYLE

PROFESORA:

INTEGRANTES:
ALVA AGUIRRE LUIS
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I. INTRODUCCION
Algunos de los sustratos y productos del metabolismo son gases, por ejemplo: oxgeno,
dixido de carbono, nitrgeno e hidrgeno. Por tanto, es importante entender algunas
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de sus propiedades caractersticas. El estado gaseoso es el ms simple de los tres
estados fundamentales de la materia (gaseoso, lquido y slido). Un gas difiere de la
materia en estado lquido o slido en que no posee un volumen intrnseco, es decir,
que ocupa todo el volumen de cualquier espacio cerrado donde se encuentra. Esta y
otras propiedades de los gases se interpretan en trminos de la teora cintica de los
gases. En principio, se debe puntualizar que cuando se habla de un "gas
generalmente estamos considerando un "gas perfecto o ideal", cuyo
comportamiento est dictado por las diversas leyes de los gases. Todos los "gases
reales" (He, Cl2, CO2, NH3), difieren en algn grado de los imaginarios gases perfectos,
pero es ms conveniente definir las propiedades de un gas perfecto y sealar luego
las desviaciones particulares con respecto a este ideal. De acuerdo con la teora
cintica, el gas perfecto est compuesto por partculas extremadamente pequeas
(sus molculas) que poseen un movimiento continuo, al azar e independiente. Durante
su movimiento al azar, las molculas chocan incesantemente contras las paredes del
recipiente y es este continuo bombardeo de las paredes lo que se conoce como,
presin del gas. Las "partculas componentes del gas perfecto son absolutamente
elsticas y rebotan con una energa igual a la que tenan en el momento del choque.
Esto parece razonable, porque si no fuera as, la presin de un gas contenido en un
recipiente a volumen y temperatura constantes disminuira progresivamente con el
tiempo. Adems las molculas de un gas perfecto no deben ocupar volumen (lo cual
confirma que el gas perfecto es una ficcin til).En virtud del movimiento
independiente y al azar de sus molculas, cuando un gas de una determinada
densidad se introduce en un volumen mayor que el que ocupaba anteriormente a la
misma temperatura, las molculas se redistribuyen deforma que cada una tiene una
libertad mxima de movimiento. El gas ocupa totalmente el nuevo volumen con la
disminucin correspondiente de su densidad. sta tendencia de las molculas
gaseosas a moverse de una zona de densidad mayor a otra de densidad menor y as
conseguir una densidad media de equilibrio, se conoce como fuerza de difusin. De
aqu se deduce que se debe comprimir un gas para aumentar su densidad-fuerza de
compresin. El efecto de los cambios de la temperatura sobre un gas tambin se
puede interpretar por medio de la teora cintica. Un aporte de calor aumenta la
energa cintica de las molculas, favorece su tendencia a moverse incluso a ms
distancia unas de otras y por tanto provoca una expansin del gas a presin
constante. El descenso de temperatura disminuye la movilidad de las molculas y la
tendencia del gas a presin constante es a contraerse. Por tanto, en cierto sentido, el
aumento de la presin y el descenso de la temperatura tienden al mismo fin, a la
disminucin del volumen del gas.De aqu se deduce que la condicin de un gas
perfecto est afectada por tres variables independientes: (i) volumen, (ii) presin y (iii)
temperatura. El anlisis del efecto de los cambios de presin y/o temperatura sobre el
volumen de una masa dada de gas ideal ha determinado el establecimiento de
ciertas relaciones entre estos factores, las cuales se conocen como leyes de gas ideal.
La mayora de estas leyes llevan el nombre de sus descubridores.

II. OBEJTIVOS

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Investigar experimentalmente la validez de la Ley de Boyle para una cantidad
constante de aire.
Comprobar experimentalmente la ley de Boyle.
Diferenciar entre gas ideal y gas real.
Analizar con base en grficos obtenidos a partir de los datos experimentales de
presin y volumen, qu tanto se ajusta el aire al comportamiento ideal a las
condiciones de trabajo en el laboratorio.

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III. FUNDAMENTO TEORICO
GAS
Se denomina gas al estado de agregacin de la materia que no tiene forma ni
volumen propio. Su principal composicin son molculas no unidas, expandidas y con
poca fuerza de atraccin, haciendo que no tengan volumen y forma definida,
provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la
contiene, con respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atraccin entre
partculas resultan insignificantes.
LEY DE LOS GASES IDEALES
La ley de los gases ideales es la ecuacin de estado del gas ideal, un gas hipottico
formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y que chocan
con choques perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica).
Los gases reales que ms se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatmicos en condiciones de baja presin y alta temperatura.
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la temperatura, la presin y
el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por
mileClapeyron en 1834.
LA ECUACIN DE ESTADO
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la presin, el volumen, la
temperatura y la cantidad de un gas ideal es:

Dnde:
= Presin
= Volumen
= Moles de gas
= Constante del gas ideal
= Temperatura en Kelvin
El valor de R depende de las unidades que se estn utilizando:
R = 0,082 atm.LK
-1
mol
-1
si se trabaja con atmsferas y litros
R = 8,31451 JK
-1
mol
-1
si se trabaja en Sistema Internacional de Unidades
R = 1,987 calK
-1
mol
-1

R = 8,31451 10
-10
erg K
-1
mol
-1

De esta ley se deduce que un mol de gas ideal ocupa siempre un volumen igual a 22,4
litros a 0 C y 1 atmsfera. Tambin se le llama la ecuacin de estado de los gases; ya
que solo depende del estado actual en que se encuentre el gas.

ECUACIN GENERAL DE LOS GASES IDEALES
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Para una misma masa gaseosa (por tanto, el nmero de moles (n) es constante;
n=cte., podemos afirmar que existe una constante directamente proporcional a la
presin y volumen del gas, e inversamente proporcional a su temperatura.

LEYES EMPRICAS DE LOS GASES

RELACION PRESION VOLUMEN: LEY DE BOYLE MARIOTTE
La Ley de Boyle-Mariotte, formulada por Robert Boyle y EdmeMariotte, es una de las
leyes de los gases ideales que relaciona el volumen y la presin de una cierta
cantidad de gas mantenida a temperatura constante, y dice que el volumen es
inversamente proporcional a la presin:
Donde es constante si la temperatura y la masa del gas permanecen constantes.
Cuando aumenta la presin, el volumen disminuye, mientras que si la presin disminuye
el volumen aumenta. El valor exacto de la constante k no es necesario conocerlo para
poder hacer uso de la Ley; si consideramos las dos situaciones de la figura,
manteniendo constante la cantidad de gas y la temperatura, deber cumplirse la
relacin:

Adems se obtiene despejada que:
P1= P2 * V2/ V1
V1= P2 * V2/P1
P2= P1 * V1/V2
V2= P1 * V1/P2

Dnde:
P1= Presin Inicial
P2= Presin Final
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V1= Volumen Inicial
V2= Volumen Final

POR QU OCURRE ESTO?

Al aumentar el volumen, las partculas (tomos o molculas) del gas tardan ms en
llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de
tiempo contra ellas. Esto significa que la presin ser menor ya que sta representa la
frecuencia de choques del gas contra las paredes.
Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partculas es
menor y por tanto se producen ms choques en cada unidad de tiempo: aumenta la
presin. Lo que Boyle descubri es que si la cantidad de gas y la temperatura
permanecen constantes, el producto de la presin por el volumen siempre tiene el
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mismo valor. Si aumentamos la presin aadiendo peso al mbolo.

Cuando la presin aumenta por ejemplo a dos atmsferas el volumen disminuye a la
mitad, esto significa que el volumen es inversamente proporcional al volumen, si la
temperatura se mantiene constante.

Matemticamente se puede expresar como:

Otra manera de expresar la ley de Boyle es:
Supongamos que tenemos un cierto volumen de gas V1 que se encuentra a una
presin P1 al comienzo del experimento. Si variamos el volumen de gas hasta un nuevo
valor V2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

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Esta Ley es una simplificacin de la Ley de los gases ideales particularizada para
procesos isotermos.
Junto con la ley de Charles y Gay-Lussac y la ley de Graham, la ley de Boyle forma las
leyes de los gases, que describen la conducta de un gas ideal. Las tres leyes pueden
ser generalizadas en la ecuacin universal de los gases.

RELACION VOLUMEN TEMPERATURA: LEY DE CHARLES Y GAY LUSSAC

La ley de Charles y Gay-Lussac, frecuentemente llamada ley de Charles o ley de Gay-
Lussac, es una de las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura
de una cierta cantidad de gas ideal, mantenido a una presin constante, mediante
una constante de proporcionalidad directa. En esta ley, Charles dice que a una
presin constante, al aumentar la temperatura, el volumen del gas aumenta y al
disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que
"temperatura" significa movimiento de las partculas. As que, a mayor movimiento de
las partculas (temperatura), mayor volumen del gas.
La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802, pero haca
referencia al trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que
condujo a que la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relacin haba sido
anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume Amontons en 1702.
La ley de Charles es una de las ms importantes leyes acerca del comportamiento de
los gases, y ha sido usada de muchas formas diferentes, desde globos de aire caliente
hasta acuarios. Se expresa por la frmula:

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Adems se obtiene despejada que:
P1= T1/T2 * P2
T1= V1/V2 * T2
P2= T2/T1 * P1
T2= V2/V1 * T1

Donde:
V es el volumen
T es la temperatura absoluta (es decir, medida en [Kelvin])
k es la constante de proporcionalidad
Siendo la presin constante, la temperatura aumenta y el volumen tambin.
Siendo el volumen constante, la presin aumenta y la temperatura tambin.

Proceso Isobaro (de Charles)
(n,pctes.)

Proceso Isocoro (de Gay-Lussac)
(n, V ctes.)

RELACION VOLUMEN Y NUMERO DE MOLCULAS: LEY DE AVOGADRO
Estudios expuestos en 1811 que complementaban a los de Boyle, Charles y Gay-
Lussac. Demuestra que en un proceso a presin y temperatura constante (isobaro e
isotermo), el volumen del gas es proporcional al nmero de moles presente, de tal
modo que:
(T, Pctes.)

VP,T= k (P, T) n
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La ley de Gay-Lussac no tena una interpretacin adecuada en base a los postulados
de la teora atmica de Dalton. Para John Dalton y sus seguidores las partculas que
forman los elementos eran los tomos y segn su hiptesis de mxima simplicidad si dos
elementos forman un slo compuesto, ste tendr un tomo de cada elemento. As,
para el agua supona una frmula HO. Segn esto, un volumen de hidrgeno
reacciona con un volumen de oxgeno para dar dos volmenes de agua, en contra
de los datos experimentales.No fue hasta 1814 cuando Avogadro admiti la existencia
de molculas formadas por dos o ms tomos.

Segn Avogadro, en una reaccin qumica una molcula de reactivo debe
reaccionar con una o varias molculas de otro reactivo, dando lugar a una o varias
molculas del producto, pero una molcula no puede reaccionar con un nmero no
entero de molculas, ya que la unidad mnima de un reactivo es la molcula. Debe
existir, por tanto, una relacin de nmeros enteros sencillos entre las molculas de los
reactivos, y entre stas molculas y las del producto.
Segn la ley de Gay-Lussac esta misma relacin es la que ocurre entre los volmenes
de los gases en una reaccin qumica. Por ello, debe de existir una relacin directa
entre stos volmenes de gases y el nmero de molculas que contienen.La ley de
Avogadro dice que:

"Volmenes iguales de distintas sustancias gaseosas, medidos en las mismas
condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de
partculas"

Tambin el enunciado inverso es cierto: "Un determinado nmero de molculas de dos
gases diferentes ocupan el mismo volumen en idnticas condiciones de presin y
temperatura".
Esta ley suele enunciarse actualmente tambin como: "La masa atmica o tomo-
gramo de diferentes elementos contienen el mismo nmero de tomos".
El valor de este nmero, llamado nmero de Avogadro es aproximadamente
6,02214199 10
23
y es tambin el nmero de molculas que contiene una molcula
gramo o mol.
Para explicar esta ley, Avogadro seal que las molculas de la mayora de los gases
elementales ms habituales eran biatmicas (hidrgeno, cloro, oxgeno, nitrgeno,
etc.), es decir, que mediante reacciones qumicas se pueden separar en dos tomos.

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TEORIA CINTICO MOLECULAR
Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas a
nivel molecular.

Todo gas est formado por pequeas partculas esfricas llamadas molculas.
Las molculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y
desordenada.
Los gases ejercen una presin continua al recipiente debido a los choques de
las molculas con las paredes de ste.
Los choques moleculares son perfectamente elsticos. No hay cambio de
energa.

No se toman en cuenta las interacciones de atraccin y repulsin molecular.

La energa cintica media de la translacin de una molcula es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas.

MEZCLA DE GASES: LEY DE DALTON
En una mezcla de gases que no reaccionan entre s, cada molcula se mueve
independientemente, de una forma anloga a como si estuviera totalmente aislada.
En esa mezcla, cada gas se distribuye uniformemente por todo el espacio disponible,
como si ningn otro gas estuviese presente. Las molculas ejercen la misma presin
sobre las paredes del recipiente que lo contiene que la que ejerceran si no hubiera
ningn otro gas presente.
En 1803, Dalton (1766-1844) enunci la Ley de las Presiones Parciales: en una mezcla
de gases, la presin total ejercida por los mismos es la suma de las presiones que cada
gas ejercera si estuviese solo en las mismas condiciones.
Si varios gases, A, B y C, se colocan en un mismo recipiente, acaban formando una
mezcla homognea. La presin que cada gas ejerce individualmente en una mezcla
se denomina Presin Parcial.

La ley de Dalton de las presiones parciales se expresa:

PTOTAL=PA+PB+PC+
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Tanto la mezcla de los gases como cada componente individual cumplen la ecuacin
de los gases ideales o perfectos:

PTOTAL*V = (nA+ nB+ nC+) RT
RELACIONES ENTRE MASA, DENSIDAD Y MASA MOLECULAR O MOLAR DE UN GAS
Volmenes iguales de gases contienen el mismo nmero de molculas en las mismas
condiciones de presin y temperatura. Manteniendo constantes estas condiciones, las
masas de idnticos volmenes de gases deben ser proporcionales a las masas de las
molculas que los forman. Se cumple:

Conocidas la presin, el volumen y la temperatura a que se encuentra un gas, puede
deducirse la masa molecular, la densidad del gas o la masa de una muestra:

Sustituyendo en la ecuacin de los gases ideales:

De igual forma, puede conocerse la densidad de un gas:

GASES REALES
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento de algn gas que
escapa al comportamiento ideal habr que recurrir a las ecuaciones de los gases
reales que son variadas y ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara un momento en el que
no ocuparan ms volumen. Esto se debe a que entre sus tomos / molculas se
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establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los cambios aleatorios de sus
cargas electrostticas, a las que se llama fuerzas de Van der Waals.

El comportamiento de un gas suele concordar ms con el comportamiento ideal
cuanto ms sencilla sea su frmula qumica y cuanto menor sea su reactividad,
tendencia a formar enlaces. As, por ejemplo, los gases nobles al ser monoatmicos y
tener muy baja reactividad, sobre todo el helio, tendrn un comportamiento bastante
cercano al ideal. Les seguirn los gases biatmicos, en particular el ms liviano
hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos como el dixido de carbono, el caso
del vapor de agua an es peor ya que la molcula al ser polar tiende a establecer
puentes de hidrgeno lo que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases
orgnicos el que tendr un comportamiento ms ideal ser el metano perdiendo
idealidad a medida que se engrosa la cadena de carbono. As el butano es de
esperar que tenga un comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es
porque cuanto ms grande es la partcula fundamental constituyente del gas, mayor
es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas, factor que hace disminuir la
idealidad. Algunos de estos gases se pueden aproximar bastante bien mediante las
ecuaciones ideales mientras que en otros casos har falta recurrir a ecuaciones reales
muchas veces deducidas empricamente a partir del ajuste de parmetros.

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, altas presiones o bajas
temperaturas. Por otra parte, la concordancia con la idealidad puede aumentar si
trabajamos a bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad
qumica.

LA ECUACIN DE VAN DER WAALS

Ntese que Vm es el volumen molar. En esta expresin, a, b y R son constantes que
dependen de la sustancia en cuestin. Pueden calcularse a partir de las propiedades
crticas de este modo:

Ntese que Vc se refiere al volumen crtico molar en estas tres ltimas ecuaciones.
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Propuesta en 1873, la ecuacin de Van der Waals fue una de las primeras que
describa el comportamiento de los gases visiblemente mejor que la ley del gas ideal.
En esta ecuacin a se denomina el parmetro de atraccin y b el parmetro de
repulsin o el volumen molar efectivo. Mientras que la ecuacin es muy superior a la
ley del gas ideal y predice la formacin de una fase lquida, slo concuerda con los
datos experimentales en las condiciones en las que el lquido se forma. Mientras que la
ecuacin de Van der Waals se suele apuntar en los libros de texto y en la
documentacin por razones histricas, hoy en da est obsoleta. Otras ecuaciones
modernas slo un poco ms difciles son mucho ms precisas.
La ecuacin de Van der Waals puede ser considerada como la "ley del gas ideal
mejorada", por las siguientes razones:

Trata a las molculas como partculas con volumen, no como puntos en el
espacio. Por ello V no puede ser demasiado pequeo, y trabajamos con (V - b)
en lugar de V.
Mientras que las molculas del gas ideal no interaccionan, Van der Waals
considera que unas molculas atraen a otras dentro de una distancia
equivalente al radio de varias molculas.
No provoca efectos dentro del gas, pero las molculas de la superficie se ven
atradas hacia el interior. Vemos esto al disminuir la presin exterior (usada en la
ley del gas ideal), por ello escribimos (P + algo) en lugar de P.

Para evaluar este 'algo', examinaremos la fuerza de atraccin actuando en un
elemento de la superficie del gas. Mientras que la fuerza que acta sobre cada
molcula superficial es ~, la resultante sobre el elemento completo es

~
2
~
LA ECUACIN VIRIAL

Aunque generalmente no es la ecuacin de estado ms conveniente, la ecuacin
Virial es importante dado que puede ser obtenida directamente por mecnica
estadstica. Si se hacen las suposiciones apropiadas sobre la forma matemtica de las
fuerzas intermoleculares, se pueden desarrollar expresiones tericas para cada uno de
CALORIMETRIA

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los coeficientes. En este caso B corresponde a interacciones entre pares de molculas,
C a grupos de tres, y as sucesivamente.

IV. MATERIALES

Bomba al vaco.

V. PARTE EXPERIMENTAL

LEY DE BOYLE-MARIOTE
Datos obtenidos:
Presin: 380hPa
Presion-caida: 200hPa
Volumen: 92ml

Tabla

Presin(Pa) Volumen(
)
0 4
0.5*10
5
3.5
1*10
5
3
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1.5*10
5
2.5
2*10
5
2
3*10
5
1.5
6*10
5
1
8.5*10
5
0.75
14.5*10
5
0.5

Grafica

Grafica (Ajustada)

CALORIMETRIA

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Tabla

Presin(Pa) Volumen(
)
0 0.25
0.5*10
5
0.285
1*10
5
0.333
1.5*10
5
0.4
2*10
5
0.5
3*10
5
0.666
6*10
5
1
8.5*10
5
1.33
14.5*10
5
2

Grafica

CALORIMETRIA

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Grafica
(Ajustada)

CALORIMETRIA

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La pendiente de la grafica Grafica
(Ajustada) es:
m =0.12349
En este caso, cada isoterma es una lnea recta, cuya relacin matemtica es y=ax+b.
En el
ejemplo que nos ocupa, Vk, donde k es la pendiente de la recta y debe ser una
constante.

VI. RECOMENDACIONES

Tomar correctamente los datos.
No exceder el calibraje de la bomba ya que podemos averiarlo.
Todas las presiones estn 10
5
Pa
Trabajar con mucha responsabilidad

VII. CONCLUSIONES

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Se demostr la ley de Boyle, el cual establece la relacin entre presin y
volumen a temperatura constante.
Al existir espacios intermoleculares, las molculas se pueden acercar unas a
otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una presin.
Se dilatan, la energa cintica promedio de sus molculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.
VIII. EJERCICIOS APLICATIVOS

1. Una masa gaseosa a 32 C ejerce una presin de 18 atmsferas, si se
mantiene constante el volumen, qu aumento sufri el gas al ser calentado
a 52 C?
Solucin:
T1=32C
T2=52C
P1=18atm
V1=V2=V=constante

Ecuacin:
P1.V1/T1 = P2.V2/T2
Si V = constante:
P1/T1 = P2/T2
Pasamos las temperaturas a temperaturas absolutas.
T1 = 32 C
T1 = 32 C + 273, 15 C
T1 = 305, 15 K
T2 = 52 C
T2 = 52 C + 273, 15 C
T2 = 325, 15 K
Despejamos P2:
P2=P1.T2/T1
P2=18atmsferas.325, 15K/305,15K
P2 = 19,18 atmsferas

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2. Si se colocan 2 gramos de He y 2 gramos de H2 en una ampolla de 15 litros
Cul ser la fraccin molar de cada gas Si la ampolla se mantiene a 30C
Cules sern las presiones parciales y la presin total?

Solucin:

Se llama fraccin molar X de un gas a una cantidad a dimensional que
expresa la relacin del n de moles de un componente con el n de moles de
todos los componentes presentes (n total de moles) Si A y B son los gases de la
mezcla XA es la fraccin molar del gas A y XB la fraccin molar del gas B, as:
XA =nA/ (nA+ nB)
XA + XB = 1
Presin parcial del gas A ser PA = XAPTotal
Masa de He 2 gramos PM =4, masa de H2 = 2 gramos,PM = 2
Volumen 15 litros
T = 303K
PV = masa / PM RT
PA (presin parcial del gas A) = 2 gramos 0,082 L* atm 303 K/4*15 litros
PA=8,28 atm
PB=1,65 atm
PTotal=2,48 atm
Nmero total de moles
1 mol de He 4 gramos
2gramos =1 mol de H2
0,5 mol 2 gramos
XA= 0,5/1,5 = 0,33 XB = 1/1,5= 0,66 X = 1

3. La densidad del oxgeno a presin normal es de 1,429 kg/m , qu presin
soportara para que su densidad sea de 0,589 kg/m ?

Solucin:

P1=760mmHg
1=1,429Kg/m
3

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2=0,589Kg/m
3

Pero la densidad es:
= m/V
V = m/
Luego:
V1 = m/ 1
V2 = m/ 2

Ecuacin:
P1.V1/T1 = P2.V2/T2
Se supone temperatura constante.
Si T = constante:
P1.V1 = P2.V2
Reemplazando:

P1.m/ 1 = P2.m/ 2

Como la masa no varia:
P1/ 1 = P2/ 2
P2 = P1. 2/ 1
P2 = 760 mm Hg.0, 589 kg/m /1,429 kg/m
P2 = 313,25 mm Hg
IX. ANEXOS

Robert Boyle (Lisemore, actual Irlanda,
1627-Londres, 1691) Qumico ingls,
nacido en Irlanda. Pionero de la
experimentacin en el campo de la
qumica, en particular en lo que
respecta a las propiedades de los
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gases, los razonamientos de Robert Boyle sobre el comportamiento de la materia a
nivel corpuscular fueron los precursores de la moderna teora de los elementos
qumicos. Fue tambin uno de los miembros fundadores de la Royal Society de
Londres.
Nacido en el seno de una familia de la nobleza, Robert Boyle estudi en los mejores
colegios ingleses y europeos. De 1656 a 1668 trabaj en la Universidad de Oxford como
asistente de Robert Hooke, con cuya colaboracin cont en la realizacin de una
serie de experimentos que establecieron las caractersticas fsicas del aire, as como el
papel que ste desempea en los procesos de combustin, respiracin y transmisin
del sonido.
Los resultados de estas aportaciones fueron recogidos en sus Nuevos experimentos
fsico-mecnicos acerca de la elasticidad del aire y sus efectos (1660). En la segunda
edicin de esta obra (1662) expuso la famosa propiedad de los gases conocida con el
nombre de ley de Boyle-Mariotte, que establece que el volumen ocupado por un gas
(hoy se sabe que esta ley se cumple nicamente aceptando un terico
comportamiento ideal del gas), a temperatura constante, es inversamente
proporcional a su presin.
En 1661 publico TheScepticalchemist, obra en la que ataca la vieja teora aristotlica
de los cuatro elementos (tierra, agua, aire y fuego), as como los tres principios
defendidos por Paracelso (sal, azufre y mercurio).Por el contrario, Boyle propuso el
concepto de partculas fundamentales que, al combinarse entre si en diversas
proporciones, generan las distintas materias conocidas.
Su trabajo experimental abordo asimismo el estudio de la calcinacin de varios
metales, tambin propuso la forma de distinguir las sustancias alcalinas de las acidad,
lo que dio origen al empleo de indicadores qumicos. Protestante devoto, Robert Boyle
invirti parte de su dinero en obras como la traduccin y publicacin del Nuevo
Testamento en galico y turco.

X. BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Boyle-Mariotte
http://www.juntadeandalucia.es/averroes/recursos_informaticos/andared02/le
yes_gases/ley_boyle.html
http://dcb.fic.unam.mx/CoordinacionesAcademicas/FisicaQuimica/Quimica/a
rticulos/a_boyle.pdf
http://www.heurema.com/PF/PF24-LBoyle1/LBoyleMariotte.pdf
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LEY DE GAY LUSSAC

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PROFESORA:

INTEGRANTES:
ALVA AGUIRRE LUIS
LLANTOY DIAZ FREDDY

G.H.: 93G

Bellavista - Callao
2014

VII. OBJETIVOS

- Determinar la masa molecular de lquidos voltiles (metanol y
Acetona).

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- Diferenciar el comportamiento ideal y real de cada uno de
los gases utilizados en la experiencia.

VIII. MARCOTEORICO

8.1. TEORIA CINETICA MOLECULAR

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La teora cintica de gases es una teora fsica y qumica que
explica el comportamiento y propiedades macroscpicas de
los gases (Ley de los gases ideales), a partir de una descripcin
estadstica de los procesos moleculares microscpicos. La teora
cintica se desarroll con base en los estudios de fsicos
como Daniel Bernoulli en el siglo XVIII y Ludwig Boltzmanny James
Clerk Maxwell a finales del siglo XIX.
Los teoremas de la teora cintica son los siguientes:
- Las sustancias estn constituidas por molculas pequesimas
ubicadas a gran distancia entre s; su volumen se considera
despreciable en comparacin con los espacios vacos que
hay entre ellas, de modo que son totalmente independientes
unas de otras, de modo que no existe atraccin intermolecular
alguna.
- Las molculas de un gas se encuentran en movimiento
continuo, en forma desordenada; chocan entre s y contra las
paredes del recipiente, de modo que dan lugar a la presin
del gas.
- Los choques entre las molculas son perfectamente elsticos,
no hay perdida de energa pero si puede haber una
transferencia de energa.
- La energa cintica media de las molculas es directamente
proporcional a la temperatura absoluta del gas; se considera
nula en el cero absoluto.
Los gases reales existen, tienen volumen y fuerzas de atraccin entre
sus molculas. Adems, pueden tener comportamiento de gases
ideales en determinadas condiciones: temperaturas altas y
presiones muy bajas.
Los gases ideales son gases hipotticos, idealizados del comportamiento de los
gases reales en condiciones corrientes. As, los gases reales manifiestan un
comportamiento muy parecido al ideal a altas temperaturas y bajas presiones.
Los gases ideales se encuentran en un estado homogneo, tomando la forma
y el volumen del recipiente que lo contenga. Sus molculas se encuentran muy
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separadas unas de otras, por tanto el gas se puede comprimir o expandir con
facilidad. Empricamente, se pueden observar una serie de relaciones entre la
temperatura T, la presin P y el volumen V de los gases ideales. De una de
estas observaciones empricas nos ocuparemos en esta prctica, la cual se
denomina la ley de Gay Lussac.
Ley de Gay Lussac
Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. La cual
establece lo siguiente:
La presin es directamente proporcional a la temperatura absoluta de un gas
cuando su volumen es constante.
Por qu ocurre esto?
Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms
rpidamente y por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes,
es decir aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su
volumen no puede cambiar.
Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este proceso, el
cociente entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:
(el cociente entre la presin y la temperatura es constante)
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una
temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta
un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir: que es
otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac.
Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin de la
temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles, las temperaturas han
de expresarse en Kelvin.

Modelo corpuscular
De acuerdo con los postulados enunciados, podemos hacernos una
imagen clara y concisa del modelo que represente el
comportamiento de un gas. Dicho modelo, debe ser el ms
elemental posible, debe explicar las propiedades observadas en los
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gases, debe contemplar la existencia de partculas muy pequeas,
de tamao despreciable frente al volumen total, dotadas de
grandes velocidades en constante movimiento catico, chocando
entre s o con las paredes del recipiente. En cada choque se supone
que no hay prdida de energa y que no existe ningn tipo de unin
entre las partculas que forman el gas.

As, el concepto de presin, estar ligado al de los choques de las
partculas sobre las paredes, debido al movimiento que llevan,
presin que se ejerce sobre todas las direcciones, no existiendo
direcciones privilegiadas. As, cuantos ms choques se produzcan,
mayor es la presin del gas.
La temperatura, indicar la energa cintica media de las partculas:
si la temperatura de un gas es superior a otro, sus partculas por
trmino medio, poseen mayor velocidad.

IX. MATERIALESYREACTIVOS

Materiales

- Equipos para el clculo de la masa molecular de un gas.
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- Termmetro.

- Jeringa.

- Bomba de vaco.

Reactivos

- Metanol.

- Acetona.
X. PROCEDIMIENTOEXPERIMENTAL

B) Determinacin de la masa molecular de lquidos voltiles

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- Introducir en el equipo agua y calentar hasta la
temperatura de ebullicin del lquido voltil que
utilizaremos, para el primer caso utilizaremos metanol por
lo cual nuestra temperatura a usar ser de unos ,
mantener la temperatura constante.
- Medir un volumen aproximado de de metanol en la
jeringa.
- Introducir la jeringa en el equipo y verter el metanol lquido
dentro. Luego de unos minutos el metanol lquido se
convertir en vapor y el equipo indicar una expansin,
anotaremos ese volumen.
- Realizar el proceso con metanol. Luego realizar el mismo
proceso con acetona.

XI. D
A
T
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OSOBTENIDOSYCALCULOS

B) Determinacin de la masa molecular de lquidos voltiles

1ra. Experiencia para el metanol:

TEMPERATURAEBULLICION 64.7 <>337.7

V T C
1 52
2 55.5
3 57
4 58.7
5 39.7
10 63.4
15 64.9
20 65.8
50 66.7

Experiencia para la acetona:
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TEMPERATURA 56 <>329

V T C
2 29.6
2.5 38
3 56.6
4 58
20 58.8
30 59.8
31 62
33 64.5
35 67
37 69.7
39 71.5

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XII. CONCLUSIONES

- Con los equipos presentados y realizando la experiencia
adecuadamente podemos lograr observar el comportamiento
de ley de Gay Lussac

- La presin, la temperatura y el volumen de un gas son las
principales variables de estado que nos permiten deducir el
comportamiento del gas y tambin cuando estas mismas
varian.

XIII. EJERCICIOS
1. Un gas ocupa un volumen de 2 l en condiciones normales.
Qu volumen ocupar esa misma masa de gas a 2 atm y
50C?

Como partimos de un estado inicial de presin, volumen y
temperatura, para llegar a un estado final en el que queremos
conocer el volumen, podemos utilizar la ley combinada de los gases
ideales, pues la masa permanece constante:

;
.
1
1 1 0
T
V P
T
V P
o
o
= la temperatura obligatoriamente debe ponerse en K

l V
K atm
K l atm
V
K
V atm
K
l atm
18 , 1 ;
273 . 2
373 . 2 . 1
;
373
. 2
273
2 . 1
1 1
1
= = =

Como se observa al aumentar la presin el volumen ha disminuido,
pero no de forma proporcional, como predijo Boyle; esto se debe a
la variacin de la temperatura.

2. Los neumticos de un coche deben estar, a 20 C, a una
presin de 1,8 atm. Con el movimiento, se calientan hasta 50
C, pasando su volumen de 50 a 50,5 litros. Cul ser la presin del
neumtico tras la marcha?
Usaremos la ecuacin general de los gases despejando P2 y
sustituyendo los valores V1 = 50 L, T1 = 20 + 273 = 293 K;
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P1= 1,8 atm; T2 = 50 + 273 = 323 K y V2 = 50,5 L. Operando resulta P2 =
1,96 atm

3. Tenemos 4,88 g de un gas cuya naturaleza es SO2 o SO3. Para
resolver la duda, los introducimos en un recipiente de 1 l y
observamos que la presin que ejercen a 27C es de 1,5 atm.
De qu gas se trata?
Ar(S)=32.Ar(O)=16.

Aplicando la ecuacin general de los gases PV=nRT podemos
calcular los moles correspondientes a esos 4,88 gramos de gas:

. 061 , 0 ; 300 .
.
.
082 , 0 . 1 . 5 , 1
2
O de mol n K
mol k
l atm
n l atm = =

La masa molar del gas ser: g X
mol
X
moles son
g Si
80 ;
1 061 , 0
88 , 4
= =

Como la M(SO2)=64 g/mol y la M(SO3)=80g/mol. El gas es el SO3

4. Un globo de aire caliente tiene un volumen de 500 m3 a la
presin atmosfrica normal y una temperatura del aire de 40
C. Cuando est en ascensin, la presin es de 0,8 atm y con
el quemador de gas aumentamos la temperatura hasta los 70
C. cul ser el nuevo volumen?

Usando la ecuacin general de los gases, despejando V2,
sustituyendo los valores V1 = 500 m3
, T1 = 40 + 273 = 313 K;
P1= 1 atm; T2 = 70 + 273 = 343 K y P2 = 0,80 atm y operando resulta V2
= 684,9 m3

5. Un recipiente contienen 100 l de O2 a 20C. Calcula: a) la
presin del O2, sabiendo que su masa es de 3,43 kg. b) El
volumen que ocupara esa cantidad de gas en c.n.

a) Aplicamos la ecuacin general de los gases PV=nRT pero
previamente calculamos los moles de gas:

moles
mol g
g
moles de n 19 , 107
/ 32
3430
= =
. 75 , 25 ; 293
.
.
082 , 0 . 19 , 107 100 . ; . . . atm P K
mol K
l atm
moles l P T R n V P = = =
CALORIMETRIA

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b) Para calcular el volumen que ocupan los 107,19 moles en c.n.
podemos volver a aplicar la ecuacin PV=nRT con las c.n. o la
siguiente proporcin:

. 2401 ;
19 , 107
4 , 22
. . 1
l X
X
moles
l siempre ocupa
n c en gas de mol
= =

6. Calcula la frmula molecular de un compuesto sabiendo que
1 l de su gas, medido a 25C y 750 mm Hg de presin tiene
una masa de 3,88 g y que su anlisis qumico ha mostrado la
siguiente composicin centesimal: C, 24,74 %; H, 2,06 % y Cl,
73,20 %.
Ar(O)=16. Ar(H)=1. Ar(Cl)=35,5
Primero calculamos la frmula emprica:
C de tomos moles
mol g
C g
06 , 2
/ 12
74 , 24
=

Como las tres relaciones son idnticas, la frmula emprica ser:
CHCl.

Para averiguar la frmula molecular, necesitamos conocer la masa
molar del compuesto. La vamos a encontrar a partir de la ecuacin
general de los gases: PV=nRT.

. 04 , 0 ; 298
.
.
082 , 0 . 1 .
/ 760
750
moles n K
mol k
l atm
n l
atm mmHg
mmHg
= =

Estos moles son los que corresponden a los 3,88 g de compuesto,
luego planteamos la siguiente proporcin para encontrar la masa
molar:

mol g molar Masa x
mol
x
moles son
g
/ 97 ;
1 04 , 0
88 , 3
= = =

Cl de tomos moles
mol g
Cl g
06 , 2
/ 5 , 35
20 , 73
=
H de tomos moles
mol g
H g
06 , 2
/ 1
06 , 2
=
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

Como la frmula emprica es CHCl su masa molar emprica es 48,5
g/mol.
Al dividir la masa molar del compuesto (97 g/mol) entre la masa
molar emprica deducimos que la frmula del compuesto es
C2H2Cl2.

7. En un recipiente de 5 l se introducen 8 g de He, 84 g de N2 y 90
g de vapor de agua.Si la temperatura del recipiente es de
27C. Calcular: a) La presin que soportan las paredes del
recipiente. b) La fraccin molar y presin parcial de cada gas.
Ar (He) = 4; Ar (O) = 16; Ar (N) = 14; Ar (H) = 1.
a) Para calcular la presin que ejerce la mezcla de los gases, calculamos
primeramente el n total de moles que hay en el recipiente:
. 5
/ 18
90
) ( ; 3
/ 28
84
) ( : 2
/ 4
8
) (
2 2
moles
mol g
g
O H n moles
mol g
g
N n moles
mol g
g
He n = = = = = =

n total de moles = 2 + 3 +5 =10;
Luego aplicamos la ecuacin general de los gases:
K
mol K
l atm
moles l P 300 .
.
.
082 , 0 . 10 5 . =
. 2 , 49 atm P
T
=
b) ; 2 , 0
10
2
= = =
totales moles n
He moles n
X
He
; 3 , 0
10
3
2
2
= = =
totales moles n
N moles n
X
N

; 5 , 0
10
5
2
2
= = =
totales moles n
O H moles n
X
O H

Como se puede comprobar, la suma de las presiones parciales:
1 =
i
X

Para calcular las presiones parciales, podemos aplicar la ecuacin
general para cada gas

PHe.V= nHeR.T; ; 84 , 9 ; 300 .
.
.
082 , 0 . 2 5 . atm P K
mol K
l atm
moles l P
He He
= =
O bien multiplicando cada fraccin molar por la presin total:

atm atm P P X P
N T N N
76 , 14 2 , 49 . 3 , 0 ; .
2 2 2
= = =

; 2
5 , 48
97
=
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

atm atm P P X P
O H T O H O H
6 , 24 2 , 49 . 5 , 0 ; .
2 2 2
= = =

La suma de las presiones parciales es la presin total:

9,84 atm +14,76 atm + 24,6 atm = 49,2 atm.

8. El aire contiene aproximadamente un 21 % de oxgeno, un 78
% de nitrgeno y un 0,9 % de argn, estando estos
porcentajes expresados en masa. Cuntas molculas de
oxgeno habr en 2 litros de aire? Cul es la presin ejercida
si se mete el aire anterior en un recipiente de 0,5 l de
capacidad a la temperatura de 25 C?
La densidad del aire = 1,293 g/l.
Ar (O) = 16. Ar (N) =14. Ar (Ar) = 40.
a) Primeramente averiguamos la masa de 2 l de aire:
. 586 , 2 ;
2
/ 293 , 1 ; g m
l
m
l g
V
m
d = = =
Calculamos la masa que hay de cada componente en los 2 l de
aire:
. 543 , 0
100
21
. 586 , 2
2 2
O de g g O de masa = =

. 023 , 0
100
9 , 0
. 586 , 2 Ar de g g Ar de masa = =
Utilizamos el NA para calcular las molculas que hay de oxgeno:

. 10 . 022 , 1 ;
543 , 0
10 . 023 , 6
32
2
22 2
2
23
2
O de molculas X
X
O g
O de molculas
O g
= =

b) Calculamos los moles de cada componente y los sumamos:

moles
mol g
g
O de moles 017 , 0
/ 32
543 , 0
2
= = ;
moles
mol g
g
N de moles 072 , 0
/ 28
017 , 2
2
= = ;
moles
mol g
g
Ar de moles 006 , 0
/ 4
023 , 0
= = ;
; 095 , 0 006 , 0 072 , 0 017 , 0 = + + = totales moles n
Aplicando la ecuacin general de los gases:
. 64 , 4 ; 298 .
.
.
082 , 0 . 095 , 0 5 , 0 . atm P K
mol K
l atm
moles l P = =
. 017 , 2
100
78
. 586 , 2
2 2
N de g g N de masa = =
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO
FACULTAD DE INGENIERA QUMICA

DENSIDAD
FISICOQUIMICA I

ALUMNO:
LLANTOY DIAZ FREDDY
ALVA LUIS

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

PROFESORA: ING. ALBERTINA DIAZ GUTIERREZ
SEMESTRE: 2014-A

BELLAVISTA CALLAO
2014

I. OBJETIVOS

- Determinar la densidad de una sustancia liquida mediante el mtodo
del picnmetro.

- Evaluar la variacin de la densidad vs temperatura.

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

II. MARCO TEORICO

DENSIDAD

Qu es la densidad?
Aunque toda la materia posee masa y volumen, la misma masa de
sustancias diferentes ocupa distintos volmenes, as notamos que el
hierro o el hormign son pesados; mientras que la misma cantidad de
goma de borrar o plsticos son ligeros. La propiedad que nos permite
determinar la ligereza o pesadez de una sustancia recibe el nombre de
densidad. Cuanto mayor sea la densidad de un cuerpo, ms pesado
nos parecer.

La densidad () es una propiedad intensiva de la materia, y es una
magnitud escalar que expresa la cantidad de masa contenida en un
determinado volumen de una sustancia.

Densidad relativa
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

Es un nmero adimensional que relaciona la densidad de una
sustancia con respecto a otra tornada como referencia. Viene
expresada por:

Donde es la densidad de la sustancia y
es la densidad de la
sustancia de referencia.
Para los lquidos y los slidos, la densidad de referencia habitual es la
del agua lquida a la presin de 1 atm y la temperatura de 4 C. Para
los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la presin
de 1 atm y la temperatura de 0 C.
Peso Especfico
El peso especfico es el peso de un compuesto por unidad de volumen,
es decir la masa multiplicada por la gravedad, este producto dividido
entre el volumen que ocupa la sustancia.

Mtodos para determinar la Densidad
Experimentalmente la densidad de lquidos se determina empleando:

Mtodo del picnmetro
Picnmetro o botellas de gravedad especfica, son recipientes que
tienen volumen conocido o que se puede conocer; generalmente de
10 a 25 ml, ya que en este rango el error debido a la pesada es muy
pequeo.

Lo primero que debe hacerse es encontrar el volumen exacto del
picnmetro, que se consigue pesando el picnmetro vaco y luego
llenndolo de agua destilada (sin aire) a una temperatura conocida;
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

el volumen se calcula conociendo la densidad del agua a la
temperatura ambiente.

Una vez conocido el volumen, llevaremos el picnmetro con el agua
a una temperatura constante, mediante un bao mara, sacar el
exterior y pesar. Lo mismo se realiza con la sustancia problema. El
clculo de la densidad, se obtiene con la siguiente ecuacin:

Siendo:
m
1
: masa de muestra contenido en el picnmetro
1
: densidad de la muestra contenido en el picnmetro
m
2
: masa de agua (o lquido de densidad conocida) contenido en el
picnmetro
2
: densidad del "agua"(o lquido de densidad conocida) contenido en el
picnmetro

Relacin de la densidad con la temperatura
Un aumento de temperatura causa dilatacin de la materia, esto implica
que se va a tener menos molculas en un volumen dado, causando
una disminucin de densidad al aumentar la temperatura.
Por esto se cumple por lo general que a mayor temperatura la densidad
va disminuyendo.
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

El agua presenta una anomala trmica en comparacin con otros
fluidos. Hasta una temperatura de aproximada de se contrae por
calentamiento y comienza a dilatarse a temperaturas superiores. Como
la densidad corresponde a la inversa del volumen de una sustancia, el
agua tiene una densidad mxima a .

III. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales
- Picnmetro.

- Termmetro.
- Vaso precipitado.
- Balanza electrnica.
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

- Estufa.
- Piceta.

Reactivos
- Agua destilada.

- Acetato de metilo.

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

EXPERIENCIA 1: CALCULAR LA DENSIDAD DEL ACETATO DE
METILO.

- Tomamos un picnmetro completamente seco y procedemos a
pesarlo. Anotamos el peso obtenido.

- A temperatura ambiente llenamos el picnmetro de agua destilada y
pesamos. Anotamos el peso obtenido.

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

- De tablas obtenemos el dato de la densidad del agua a la
temperatura ambiente a la que se est trabajando, con esto
obtendremos el volumen experimental del picnmetro.

- Ahora en el picnmetro seco verteremos acetato de metilo a
temperatura ambiente y lo pesamos. Anotamos este dato.

EXPERIENCIA 2: EVALUAR LA DENSIDAD DEL ACETATO DE
METILO A DIFERENTES TEMPERATURAS.

- Utilizando el picnmetro de la experiencia anterior, colocamos
acetato de metilo y lo llevamos a las temperaturas 14, 18, 22 y 26.

- Procedemos a pesar el acetato de metilo a cada una de las
temperaturas. Anotamos estos datos.

V. DATOS Y RESULTADOS

EXPERIENCIA 1
La experiencia se realiz a una temperatura ambiente de 24 ,
obteniendo los siguientes datos:
() 65.0406
() 114.3172
() 49.2766

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

De tablas tenemos a 24 para el agua pura una densidad de 0.99738
. Ahora calculamos el volumen del picnmetro:

De la experiencia obtuvimos a 24, la masa del picnmetro con
acetato de metilo:

Con este dato calculamos la densidad experimental del acetato de
metilo:

De tablas la densidad del acetato de metilo a 24 es 0.936
.
Calculamos el porcentaje de error:

CALORIMETRIA

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EXPERIENCIA 2
Obtuvimos los siguientes datos:
()
()
()
)
14 110.9308 45.8902 0.9288
18 110.7856 45.745 0.9258
22 110.6234 45.5828 0.9226
26 110.6212 45.5806 0.9225

Realizamos la grfica densidad vs temperatura:
CALORIMETRIA

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Del cual tenemos la ecuacin:

Con esta ecuacin podemos calcular la densidad experimental del
acetato de metilo en estado lquido a cualquier temperatura.

CALORIMETRIA

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VI. CONCLUSIONES

- El mtodo del picnmetro es la manera con mayor eficacia para
calcular la densidad de un lquido, ya que su aplicacin es sencilla y
si es realizada adecuadamente se obtendrn datos bastante
cercanos a los reales.

- La densidad vara con la temperatura en forma inversa, debido a que
al incrementar la temperatura el volumen del lquido se eleva por lo
cual la densidad sufre una cada conforme se eleva la temperatura.


CALORIMETRIA

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VISCOSIDAD
FISICOQUIMICA I

ALUMNO:
LLANTOY DIAZ FREDDY
ALVA LUIS

SEMESTRE: 2014-A

BELLAVISTA CALLAO
2014

VII. OBJETIVOS

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

- Determinar experimentalmente el radio del capilar de un
viscosmetro de Ostwald.

- Conocer la viscosidad de una sustancia orgnica (acetato de metilo).

- Evaluar la variacin de la viscosidad con respecto a la temperatura
utilizando grficas.

VIII. MARCO TEORICO
VISCOSIDAD
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

La viscosidad es la propiedad ms importante de los fluidos, y por tanto
esta requiere la mayor consideracin en el estudio del flujo de fluidos.
Esta es la resistencia que ejercen los fluidos al ser deformados cuando
se aplica en un mnimo de esfuerzo cortante. La viscosidad de un fluido
depende de su temperatura, es por eso que en los lquidos a mayor
temperatura la viscosidad disminuye mientras que en los gases sucede
todo lo contrario. Existen diferentes formas de expresar la viscosidad
de un fluido, pero las ms importantes son la viscosidad absoluta o
dinmica, cinemtica.

Los lquidos y los gases corresponden a dos tipos diferentes de fluidos.
Los primeros tienen un volumen constante que no puede alterarse
apreciablemente si son sometidos a compresin, por ende se dice que
son fluidos incompresibles. Los segundos no tienen un volumen propio,
sino que ocupan el volumen del recipiente que los contiene, son fluidos
compresibles.

La viscosidad es aquella propiedad de un fluido por virtud de la cual
ofrece resistencia al corte. Esta se puede clasificar en newtonianos,
donde hay una relacin lineal entre la magnitud del esfuerzo cortante
aplicado y la rapidez de deformacin resultante, y en newtonianos,
donde tal relacin lineal no existe. La ley de la viscosidad de Newton
afirma que dada una rapidez de deformacin angular en el fluido, el
esfuerzo cortante es directamente proporcional a la viscosidad.
La resistencia de un fluido al corte depende de su cohesin y de su
rapidez de la transferencia de la cantidad del movimiento molecular. Un
lquido, cuyas molculas dejan espacios entre ellas mucho ms
cerradas que las de un gas, tienen fuerzas cohesivas mucho mayor
que un gas. La cohesin parece ser la causa predominante de la
viscosidad de un lquido; y ya que la cohesin decrece con la
temperatura, la viscosidad decrece tambin.
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

Los lquidos presentan mucha mayor tendencia al flujo que los gases y
en consecuencia tienen coeficientes de viscosidad mucho ms altos.
Los coeficientes de viscosidad de los gases aumentan con la
temperatura, en tanto que los de la mayora de lquidos disminuyen. En
un lquido en repodo, las molculas estn constantemente en
movimiento, pero debido al compacto empaquetamiento, el movimiento
queda reducido prcticamente a la vibracin de cada molcula. Eyring
sugiri que un lquido en reposo sufre reordenaciones continuas,
durante las cuales una molcula escapa de un lugar a otro adyacente,
y que de esta forma, las molculas se mueven en cada una de las
direcciones de las coordenadas cartesianas, dando saltos de longitud.

En el caso de los lquidos el aumento en la presin produce un
incremento de viscosidad; en los lquidos el factor dominante para
determinar la viscosidad en la interaccin molecular y no la
transferencia de impulso.

La mayora de los mtodos empleados para la medicin de la
viscosidad de los lquidos se basa en las ecuaciones de Poisevelli:

Donde V es el volumen del lquido que fluye en el tiempo t a travs de
un tubo capilar de radio r y la longitud L bajo una presin P. Se mide el
tiempo de flujo de lquidos, y puesto que las presiones son
proporcionales a las densidades de los lquidos, se puede escribir
como:

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

INFLUECIA DE LA TEMPERATURA EN LA VISCOSIDAD
El efecto de la temperatura sobre la vi scosidad de un lquido
es notablemente diferente del efecto sobre un gas; mientras es
este ltimo caso el coeficiente aumenta con la temperatura,
las viscosidades de los l quidos di sminuyen invariablemente
de manera marcada al elevarse la temperatura. Se han
propuesto numerosas ecuaciones que relacionan viscosidad y
temperatura como:

Donde A y B son constantes para el lquido dado; se deduce que
el diagrama de () frente a 1/T ser una lnea recta. Se pens en
otro tiempo que la variacin de la fluidez con la temperatura resultara
ms fundamental que la del coeficiente de viscosidad; pero el uso de
una expresin exponencial hace que la opcin carezca de importancia.

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

IX. MATERIALES Y REACTIVOS

Materiales
- Viscosmetro de ostwald.

- Termmetro.
- Vaso precipitado.

- Estufa.
- Piceta.

Reactivos
- Agua destilada.

- Acetato de metilo.

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

X. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

EXPERIENCIA 1: CALCULAR EL RADIO DEL CAPILAR DEL
VISCOSIMETRO DE OSTWALD.

- Lavamos y secamos el viscosmetro de ostwald, luego se hacen dos
marcas de referencia para la medicin.

- Llenamos con agua destilada hasta la mitad del bulbo inferior.

- Con una bombilla pasamos el agua al otro extremo, hasta subir la
marca antes colocada.

- Luego dejamos caer el agua hasta que pase por la primera marca y
anotamos el tiempo.

EXPERIENCIA 2: EVALUAR LA DENSIDAD DEL ACETATO DE
METILO A DIFERENTES TEMPERATURAS.

- Lavamos y secamos el viscosmetro de ostwald, luego hacemos dos
marcas referenciales para la medicin.

- Llenamos con acetato de metilo hasta pasar la mitad del bulbo

- Con una bombilla hacemos pasar el acetato de metilo por el otro
extremo hasta subir la marca antes puesta.

- Una vez pasada la marca deja caer la sustancia hasta que pase la
primera marca y anotar el tiempo.

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

- Repetimos este proceso a las temperaturas establecidas.

XI. DATOS Y RESULTADOS

EXPERIENCIA 1

( )

Hallamos la viscosidad del agua a 24:

(
)
( )
( )
)
( )
( )

Hallamos el radio del capilar:
( )

CALORIMETRIA

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( )
()
()

EXPERIENCIA 2
() ()
14.5 15
18 14.5
22 13.6
24.5 12.8
26 12.1
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

Hallamos las densidades, usando la ecuacin obtenida en el
laboratorio anterior:

()
()
()
()
()

Hallamos las viscosidades del acetato de metilo:

( )
()

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

Utilizaremos la frmula:

()
()
()

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

()
()

Obtenemos el siguiente cuadro:
()
)
() ()

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

Graficamos con los datos del cuadro ()
:

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

XII. CONCLUSIONES

- Utilizando como patrn el agua pura y mediante clculos y formulas
desarrolladas en la teora podemos conocer el radio del capilar del
viscosmetro utilizado en la experiencia.

- La viscosidad del acetato como todos los lquidos tambin se ve
afectada por la temperatura, variando inversamente con la
temperatura.

- La grfica nos representa la dependencia de la viscosidad con la
temperatura, la cual como se puede observar es una funcin lineal.

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

EJERCICIOS DE VISCOSIDAD
1) Un tubo capilar de 1 pie de largo y 1/64 pulgadas de dimetro interno est
conectado al fondo de un depsito cilndrico, que tiene una altura de 1 pie y
dimetro de 6 pulgadas, lleno de agua, se muestra en la figura adjunto. Calcular:
a) El gasto de descarga Q = dV/dt (m
3
/s, cm
3
/hr )
b) La rapidez de cada del nivel del agua en el depsito, dh
1
/dt. Considere un
valor de 0.01 poise para la viscosidad del agua.
c) La rapidez de movimiento, dh
2
/dt, del nivel de agua en el capilar cuando esta
se agota en el depsito (L
1
= 0).
De acuerdo con la ecuacin de Poiseuille, el gasto de fluido a travs del rea de
seccin transversal de un tubo cilndrico de longitud L y radio R, es:
()
Donde P es la diferencia de presin entre los puntos separados por la distancia L.
Solucin a).
El flujo de agua a travs del capilar se debe a la presin ejercida por el nivel de
agua en el depsito ms la presin de la columna de agua en el propio capilar,
dando lugar a la aplicacin de la ecuacin de Poiseville en el depsito ms la
misma en el capilar, lo que se representa de la siguiente forma:
1. La presin de la columna de agua en el depsito sobre la parte superior del
capilar contribuye a que se genere un gasto dado por:
) ()
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

Con R el radio del capilar y L
2
la longitud del mismo. Como puede observarse en el
problema, la diferencia de presiones es proporcionada por la altura de la columna
de fluido en este caso.
2. La contribucin al gasto en el capilar debida a la presin de su propio peso,
est dada por
) ()

De tal forma que el gasto total a travs del capilar es:

) ()

Entonces,

(
)()
()

Solucin b): Como
, donde A es el rea del depsito y dh

1
/dt la rapidez
con que se baja el nivel de lquido en el mismo.

La ecuacin (4) queda:

) ()

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

Donde R es el radio del capilar y A
1
el rea del depsito, por lo que, sustituyendo
valores, la rapidez de bajada del nivel de agua en el depsito para L
1
= 12 pulgadas
y L
2
= 12 pulgadas, queda:

)(
)( )
()

Solucin c): Cuando el depsito se vaca, L
1
= 0, y L
2
= 12 pulgadas, la rapidez de
bajada del nivel de lquido en el capilar est dada por:

()

Donde R es el radio del capilar y A
2
su rea de seccin transversal.

2) Por una tubera lisa de 8 de dimetro continuo y una longitud de 1 Km, se bombea
agua a una temperatura de 20 C hasta una altura de 30.9 m. La tubera descarga
en un tanque abierto a la presin atmosfrica con una rapidez de 0.4 lt/s. Calcule:
a) El tipo de rgimen del fluido en la tubera
b) La cada de presin en la tubera
c) La potencia de la bomba, necesaria para subir el agua con el gasto indicado

Solucin a) Para saber si el flujo de agua que corre por la tubera es laminar,
calculamos el No. de Reynolds.
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

Donde es la densidad del agua, v la velocidad de descarga, D el dimetro de la
tubera y la viscosidad del agua a 20C.
Para conocer v aplicamos la ecuacin del gasto:

A es el rea de seccin transversal de la tubera, por lo que la velocidad de
descarga es

()
, rgimen no turbulento.

Solucin b) En este ejercicio se presentan dos cadas de presin: la primera
debida a la viscosidad, el dimetro, el gasto y la longitud de la tubera,
representada por la ecuacin de Poiseuille, y la segunda debida a la diferencia de
alturas entre la bomba y el punto de descarga.

()
De acuerdo con la ecuacin de Poiseuille, la cada de presin en la tubera,debido a
la viscosidad, = 10
-3
N.s/m
2
, la longitud, L = 1 Km, el gasto Q = 0.4x10
-3
m
3
/s, y
el dimetro de la misma D = 20 cm, est dada por:

Por otro lado, la cada de presin debida exclusivamente a la altura que tiene que
vencer la bomba, es:
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

, que equivale a 3
atmsferas.
La cada de presin que tendr que compensar la bomba
Estar dada, de acuerdo con la igualdad (1), por:

Es decir, bajo las condiciones de flujo laminar, y un dimetro de 20 cm en la tubera,
la cada de presin debida a la viscosidad es despreciable para agua.
Si aumentamos el gasto a valores ms prcticos, digamos de 4 lt/s, la velocidad
aumenta a 0.127m/s y segn el Reynolds el tipo de rgimen sera turbulento, Re =
25400. En conclusin la ecuacin de Poiseuille tiene una aplicacin muy reducida y
solo se emplea en casos especiales donde el flujo es laminar, lo que generalmente
implica gastos pequeos para tuberas que no tienen dimetros grandes.
Solucin inciso c) La presin de la bomba est dada por el producto de la cada
de presin por el gasto, es decir

CALORIMETRIA

FIQ - UNAC


TENSION SUPERFICIAL
FISICOQUIMICA I

ALUMNO:
LLANTOY DIAZ FREDDY
ALVA LUIS

SEMESTRE: 2014-A

BELLAVISTA CALLAO
2014
XIII. OBJETIVOS
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

- Entender la tensin superficial de lquidos puros y soluciones.

- Evaluar la tensin superficial con la temperatura, utilizando grficas.

XIV. MARCO TEORICO
CALORIMETRIA

FIQ - UNAC

TENSION SUPERFICIAL

Fuerzas intermoleculares
Las fuerzas intermoleculares se definen como el conjunto de
fuerzas atractivas y repulsivas que se producen entre las molculas
como consecuencia de la polaridad que poseen las molculas.
Cuando dos o ms tomos se unen mediante un enlace qumico
forman una molcula, los electrones que conforman la nueva
molcula recorren y se concentran en la zona del tomo con mayor
electronegatividad, definimos la electronegatividad como la propiedad
que tienen los tomos en atraer electrones. La concentracin de los
electrones en una zona definida de la molcula crea una carga
negativa, mientras que la ausencia de los electrones crea una carga
positiva. Denominamos dipolos a las molculas que disponen de
zonas cargadas negativamente y positivamente debido a la
electronegatividad y concentracin de los electrones en las
molculas. Podemos asimilar el funcionamiento de un dipolo a un
imn con su polo positivo y su polo negativo, de tal forma que si
acercamos otro imn el polo positivo atraer al polo negativo y
viceversa, dando como resultado una unin.
Dipolos permanentes: Este tipo de unin se produce cuando ambas
molculas disponen de cargas positivas y negativas, es decir son
molculas que polares o que tienen polaridad, atrayndose
electrostticamente y formando la unin.
Dipolos inducidos: Este tipo de unin se produce cuando una
molcula no polar redistribuye la concentracin de los electrones
(tiene la posibilidad de polarizarse) al acercarse una molcula polar,
de tal forma que se crea una unin entre ambas molculas.
En este caso la molcula polar induce la creacin de la molcula
apolar en una molcula polar.
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Dipolos dispersos: Este ltimo caso la unin se produce entre
molculas no polares pero que pueden polarizarse, y cuando esto
ltimo ocurren se atraen mutuamente creando la unin molecular.
La unin que se crea en este tipo de dipolos tiene una intensidad
muy dbil y una vida muy corta
Las energas de unin generadas por las fuerzas intermoleculares
son ms reducidas que las energas generadas en los enlaces
qumicos, pero existen en mayor nmero que los otros, por lo que a
nivel global implican un papel muy importante.

Qu es la tensin superficial?

En el interior de un lquido una molcula es atrada por todas las que
le rodean (fuerzas de cohesin), de manera que el efecto total es
nulo. Pero en la superficie las fuerzas que atraen a las molculas
hacia abajo no pueden ser neutralizadas por las molculas
superiores porque no existen. A causa de este hecho los lquidos
tienden siempre a presentar la menor superficie libre posible, y as
por ejemplo, una gota adopta la forma esfrica porque a sta
igualdad de volumen le corresponde la mnima superficie.

Esta tendencia de las superficies libres a contraerse es motivo de
una fuerza que acta tangencialmente a la superficie libre y normal al
borde de sujecin de sta, recibe el nombre de "TENSIN
SUPERFICIAL" y mide la fuerza por unidad de longitud del borde de
sujecin. Su unidad por tanto en el S.I. es el Newton/metro.
Se define cuantitativamente a la tensin superficial como el trabajo
debe realizarse para llevar molculas en un nmero suficiente desde
el interior de un lquido hasta la superficie para crear una nueva
unidad de superficie, porque el hacer pasar una molcula del interior
de un lquido a la superficie del lquido cuesta energa que en
realidad es el trabajo.

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Causas de la tensin superficial
A nivel microscpico, la tensin superficial se debe a que las
fuerzas que afectan a cada molcula son diferentes en el interior del
lquido y en la superficie. As, en el seno de un lquido cada molcula
est sometida a fuerzas de atraccin que en promedio se anulan.
Esto permite que la molcula tenga una energa bastante baja. Sin
embargo, en la superficie hay una fuerza neta hacia el interior del
lquido. Rigurosamente, si en el exterior del lquido se tiene un gas,
existir una mnima fuerza atractiva hacia el exterior, aunque en la
realidad esta fuerza es despreciable debido a la gran diferencia de
densidades entre el lquido y gas. Otra manera de verlo es que una
molcula en contacto con su vecina est en un estado menor de
energa que si no estuviera en contacto con dicha vecina. Las
molculas interiores tienen todas las molculas vecinas que podran
tener, pero las partculas del contorno tienen menos partculas
vecinas que las interiores y por eso tienen un estado ms alto de
energa. Para el lquido, el disminuir su estado energtico es
minimizar el nmero de partculas en su superficie.

Tambin se podra aclarar que la tensin superficial depende de la
naturaleza del lquido, del medio que lo rodea y de la temperatura,
los lquidos cuyas molculas tengan fuerzas de atraccin
intermoleculares fuertes tendrn tensin superficial elevada.
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La temperatura influye en la tensin superficial ya que esta disminuye
con la temperatura, ya que las fuerzas de cohesin disminuyen al
aumentar la agitacin trmica, se conoce como fuerzas de cohesin
a las fuerzas de atraccin que existe entre dos molculas de la
misma clase. La influencia del medio exterior se debe a que las
molculas del medio ejercen acciones atractivas sobre las molculas
situadas en la superficie del lquido, contrarrestando las acciones de
las molculas del lquido.

Influencia de la temperatura en la tensin superficial
Experimentalmente se observa que la tensin superficial disminuye
casi linealmente con la temperatura, por la tanto, se han propuesto
varias ecuaciones que producen comportamiento lineal entre ellas:

)

T: temperatura a la cual se quiere determinar la tensin superficial.
: temperatura critica.
: volumen molar.
k: constante de proporcionalidad.
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Capilaridad
La capilaridad es una propiedad de los lquidos que depende de
su tensin superficial (la cual, a su vez, depende de
la cohesin o fuerza intermolecular del lquido), que le confiere la
capacidad de subir o bajar por un tubo capilar.
Para entenderlo, veamos un experimento clsico:
En un recipiente se vierte agua (coloreada de un cierto tinte para ver
con mayor claridad el efecto que se produce). Se introduce en el
recipiente un tubo de cristal alargado y estrecho. Inmediatamente
parte de agua del recipiente ascender por el tubo hasta alcanzar
una altura determinada, esta altura ser tal que el peso del
lquido que quede dentro del tubo sea igual a la tensin superficial de
dicho lquido. Si cogemos un tubo con un mayor dimetro el agua
que ascender por l llegar a menor altura pero el peso del lquido
que queda dentro del tubo tambin es igual a la tensin superficial de
dicho lquido. Si se tuviese un tubo tan fino como el de un cabello, la
cantidad de lquido ascendera mucho ms en altura pero el peso del
lquido que queda dentro del tubo tambin es igual a la tensin
superficial de dicho lquido. A este fenmeno se le conoce
como Capilaridad lquida.
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Si tomamos un tubo de cristal grueso comunicado con uno fino y
echamos agua en l se ver cmo en el tubo grueso el agua alcanza
menos altura que en el fino, como se ilustra en la figura a la
izquierda.
Si hacemos la misma prueba con mercurio en vez de con agua (tal
como se compara en la misma figura) resultar que en el tubo grueso
el mercurio alcanza ms altura que en el fino.
Adems, en el primer caso, se puede ver que el agua se une con la
pared del tubo (menisco) de forma cncava, mientras que con el
mercurio lo hace de forma convexa.
Cuando un lquido sube por un tubo capilar, es debido a que la fuerza
intermolecular (o cohesin intermolecular) entre sus molculas es
menor a la adhesin del lquido con el material del tubo (es decir, es
un lquido que moja). En palabras ms sencillas, cuando se introduce
un capilar en un recipiente con agua, sta asciende por el capilar
como si trepase agarrndose por las paredes, hasta alcanzar un nivel
superior al del recipiente.
El lquido sube hasta que la tensin superficial es equilibrada por el
peso del lquido que llena el tubo. ste es el caso del agua, y sta
propiedad es la que regula parcialmente su ascenso dentro de
las plantas, sin gastar energa para vencer la gravedad.

Sin embargo, cuando la cohesin entre las molculas de un lquido
es ms potente que la adhesin a las paredes del capilar (como el
caso del mercurio), la tensin superficial hace que el lquido llegue a
un nivel inferior, y su superficie es convexa.
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XV. MATERIALESYREACTIVOS

Materiales
- Equipo para el clculo de tensin superficial.


- Piceta.

Reactivos
- Agua destilada.

- Shampoo.

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XVI. PROCEDIMIENTOEXPERIMENTAL
EXPERIENCIA 1: Evaluar la tensin superficial del agua y de una
solucin de agua con shampoo a diferentes concentraciones.
Mtodo del anillo.

- En el plato del equipo vertemos una cantidad regular de agua. Con
el hilo fijado al anillo del equipo, colocamos el anillo dentro del agua.

- Ajustamos el indicador de fuerza a ``0 y compensamos el peso del
anillo con el botn de ajuste trasero, de manera que el brazo de
palanca est en la zona blanca entre las marcas.

- Ahora aplicamos fuerza a travs del medidor de fuerza hasta el
punto en que el anillo se libera del agua. Anotar la medida de fuerza.
Repetir el proceso agregando 0.1g de shampoo aproximadamente.

- Medimos el radio y el espesor del anillo del equipo.

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EXPERIENCIA 2: Evaluar la tensin superficial de una solucin de
agua y shampoo a diferentes temperaturas.

- Utilizando el mtodo del anillo explicado anteriormente,
procederemos a observar como varia la tensin superficial con la
variacin de temperatura.

- Aplicaremos el mismo proceso, utilizando la ltima solucin de agua
y shampoo utilizada. Aumentaremos la temperatura hasta 30 .
Anotamos la fuerza a esta temperatura.

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XVII. DATOS Y RESULTADOS
EXPERIENCIA 1
El radio del anillo es
El cual reemplazaremos en la frmula:

Donde . Entonces .
Agua(mL) Shampoo
agregado(g)
Fuerza(N)
(
)
200 - - 9.05x
0.0377
200 0.1156 0.0577 4.2 x
0.0175
200 0.1500 0.1326 3.9 x
0.01625
200 0.1078 0.1863 3.7 x
0.0154
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200 0.1064 0.2393 3.6 x
0.015
200 0.1080 0.2930 3.6 x
0.015

Con los datos del cuadro realizamos una grfica tensin superficial vs
:
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EXPERIENCIA 2
Obtuvimos los siguientes datos:

Temperatura() Fuerza(N)
(
)
22 4.45 x
0.01854
30 4.4 x
0.01833

Realizamos la grfica tensin superficial vs temperatura:

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XVIII. EJERCICIOS DE TENSION SUPERFICIAL

1. Un cubo de masa m = 0,02 kg, que el agua moja, flota sobre la
superficie de sta. La arista del cubo tiene la longitud a = 0,03 m. A qu
distancia x de la superficie del agua se encontrar la cara inferior del
cubo?

Solucin. La fuerza de Arqumedes a
2
xg, dirigida hacia arriba,
equilibra la fuerza de gravedad del cubo mg y la fuerza de la tensin
superficial. Esta ltima fuerza, segn (2), es igual a 4a y acta
sobre el cubo hacia abajo. Por consiguiente, para las proyecciones
de las fuerzas sobre el eje X, dirigido hacia arriba, tenemos:

0 4a - mg - g a2x
2
= o
a

De donde

g
4a - mg
2
o
a
x = ; 023 . 0 ~ x m

Las fuerzas de la tensin superficial introducen una correccin de
cerca de 1 mm.

2. Un tubo capilar de radio r = 10
-4
m est sumergido
verticalmente con uno de sus extremos en mercurio. Suponiendo que el
mercurio no moja en absoluto el material de que est hecho el tubo,
determinar la presin del mercurio en el capilar inmediatamente
debajo de la superficie convexa (hemisfrica) del lquido. La presin
atmosfrica no se tiene en cuenta.
Solucin. De la condicin de equilibrio de la columna de
lquido en el tubo se sigue que la presin inmediatamente debajo del
menisco dentro del tubo y al mismo nivel fuera de l es la misma.
Esta presin es p =gh, donde h es la profundidad a que se
encuentra el nivel del mercurio dentro del
tubo. Sustituyendo h por su valor segn la frmula, se obtiene:
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r
P
o 2
= ;
10
10
4
1
4 . 9
= P Pa 9400 ~ Pa

XIX. CONCLUSIONES

- La tensin superficial depende de varios factores, pero uno de los
principales es la temperatura, mediante el cual se puede expresar la
tensin superficial mediante una expresin lineal.
- Logramos comprobar tambin como la tensin superficial va
disminuyendo conforme la temperatura de un lquido determinado va
en aumento, debido a que mientras ms alta sea la temperatura,
mayor ser la agitacin molecular y menor la fuerza de cohesin
entre las molculas con la consiguiente disminucin de la tensin
superficial.

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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA I

): Es la capacidad calorfica de una sustancia, es

, si la temperatura de equilibrio es 70.68. Considere

abierta, realizamos el vaco por 5

para el ingreso del gas a

, con lo cual se llenar el baln de

. Ahora calculamos el volumen del picnmetro:

, donde A es el rea del depsito y dh

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