Ao de la Promocin de la Industria Responsable y del

Compromiso Climtico

UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERA

Facultad de Ingeniera Ambiental

Escuela de Ingenier a Ambiental





PROYECTO DE INVESTIGACI N:
EVALUACIN DE LA EFICIENCIA EN LA REMOCIN DE MICROORGANISMOS
PATGENOS (COLIFORMES FECALES Y ESCHERICHIA COLI) EN FILT ROS
ANAEROBIOS SUMERGIDOS E INSTALADOS EN SERIE



CURSO: MICROB IOLOG A AMBIENTAL

DOCENTE: MG. ALEJANDRO MENDOZA ROJAS


INTEGRANTES:

ALEJANDRO BUSTAMANTE, SANDRA

DAZ MENDO, LAURA VANESA

HUALLPAMAYTA QUISPE, MARCO

JOYJA ALVAREZ, JESUS


2014 - I




TTULO
Evaluacin de la eficiencia en la remocin de microorganismos patgenos (Coliformes Fecales y
Escherichia Coli) en filtros anaerobios sumergidos e instalados en serie

1. ANTECEDENTES
SISTEMAS COMNINADOS DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES BASADOS EN TAQUES
SEPTICO-FILTRO ANAEROBIO-HUMEDALES: UNA ALTERNATIVA SOSTENIBLE EN PEQUEAS
COMUNIDADES DE PASES TROPICALES
Instituto CINARA Universidad del Valle, AA 25157, Cali, Colombia
Colombia est afrontando una gran problemtica de contaminacin de sus fuentes hdricas, ya
que gran parte de los ros donde se asienta ms del 90% de la poblacin estn siendo
deteriorados por la descarga de aguas residuales sin tratar. Actualmente en el pas la cobertura
de sistemas de tratamiento alcanza solamente el 12%. Existen trabajos de investigacin que han
planteado que los sistemas anaerbicos complementados con sistemas naturales para el
tratamiento de aguas residuales son una buena combinacin para los pequeos y medianos
municipios.
Una evaluacin del comportamiento del sistema tanque sptico (TS) + filtro anaerobio (FA) +
humedal de flujo subsuperficial (HS) fue realizada en dos sitios, Ginebra y Cali, Valle del Cauca,
Colombia. Los experimentos se disearon para observar la influencia del aumento del caudal y
la remocin del tiempo de retencin en la eficiencia de remocin de DQO, SST, N-TNK y
coliformes fecales. Muestras de agua residual cruda y efluentes de cada unidad se tomaron
durante 12 horas, integrando cada 6 horas (horas diurnas), dos das por semana. Los resultados
obtenidos mostraron que en Ginebra, donde se trabaj con valores de caudal hasta 3 veces el
de diseo, se alcanz en promedio una remocin del 80% en DQO, 81-88% en SST, 62% de UFC y
18% de TKN. El sistema de la Vorgine con tiempos de 25.1 a 62.4 h reporto comportamientos
semejantes en remocin de DQO y SST con valores de 84% y 91.6% respectivamente, mientras
que la remocin de nitrgeno TKN se limit a un 30% y las UFC se redujeron en un 71.8%. En
ambos experimentos se logr establecer que el sistema integrado puede trabajar hasta con el
doble del caudal de diseo sin reducir su eficiencia de remocin de materia orgnica y cumple
con requisitos de la normatividad colombiana, ubicndolo como una opcin apropiada para los
medianos y pequeos municipios del pas.

TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES EN UN HUMEDAL ARTIFICIAL DE FLUJO
INTERMITENTE
Instituto Mexicano de Tecnologa del Agua
Se aplic una tecnologa generada por el IMTA para tratamiento de aguas residuales mediante
humedales artificiales, para as cumplir con la Norma Oficial Mexicana NOM-001-
SEMARNAT1996.

En una superficie de 259 ha regadas con agua del manantial Las Tazas y las aguas residuales del
ingenio, se evalu la capacidad de remocin de slidos suspendidos totales y de la demanda
qumica de oxgeno en los suelos regados con las aguas residuales.
Por otra parte, se estudi la dinmica y calidad de las aguas freticas y se dise y evalu el
sistema de riego por gravedad.
Para corroborar la eficiencia del humedal utilizado por el ingenio (constituido por los suelos,
cultivo de caa y agua de riego aplicada en la zona de proyecto), se dise, construy y evalu
un prototipo experimental, de humedal artificial de flujo intermitente que utiliza el suelo como
filtro, el cual sirvi como testigo.
Los resultados obtenidos indican que el humedal artificial de flujo intermitente utilizado por el
ingenio funciona adecuadamente para la remocin de contaminantes que provienen de las
descargas de sus aguas residuales.
Los cuerpos receptores de las aguas residuales en la zona de proyecto se clasifican como Tipo A.
Cabe sealar que este tipo de lodo se utiliza en parques pblicos y jardines.

Gaceta de IMTA, nmero 49, mayo de 2011

HUMEDAL SUBSUPERFICIAL PARA EL TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES
Universidad Central Marta Abreu de Las Villas (UCLV), Santa Clara, Cuba; II Planta de Soldar Carriles,
Placetas, Villa Clara, Cuba
En este trabajo, primeramente, se realiz el diseo de un humedal subsuperficial vertical,
colocado posterior a los rganos de tratamiento ya existentes en la empresa de soldar carriles
de Placetas, para de esta forma lograr la reduccin de los contaminantes que no cumplan con
la normativa cubana para el vertimiento. Se realiz la caracterizacin de las aguas residuales
afluentes del tanque de reboso segn Standard Methods, y se realiz el clculo del rea
necesaria para lograr la reduccin de los contaminantes, considerando el comportamiento de
estos sistemas como una cintica de primer orden para la remocin de la DBO y el nitrgeno,
entre otros. Se propone un humedal subsuperficial vertical con un rea superficial de
aproximadamente 20 m2 con 0,8 m de altura, y como sustrato el suelo ferraltico rojo que
presenta alto contenido de hierro y aluminio, lo que favorece la remocin de fsforo, plantado
con Typha dominguesis. Adems se realiz la construccin del mismo y la evaluacin de la
eficiencia en la depuracin de los principales contaminantes, logrndose un aumento del
oxgeno disuelto y la reduccin de los slidos suspendidos, DQO, DBO y nitrgeno por debajo
del lmite mximo permisible promedio, segn NC- 27-1999.
TRATAMIENTO DE LAS AGUAS RESIDUALES DEL INGENIO CASASANO EN UN HUMEDAL DE
FLUJO INTERMITENTE
Los objetivos del proyecto fueron: evaluar la capacidad de remocin de slidos suspendidos
totales y demanda qumica de oxgeno de los suelos agrcolas regados con las aguas residuales
del Ingenio Casasano; evaluar la dinmica y calidad de las aguas freticas en el rea de estudio;
disear y evaluar el sistema de riego superficial para minimizar los escurrimientos superficiales y
la percolacin profunda; disear, construir y evaluar el funcionamiento de un prototipo

experimental de humedal artificial de flujo intermitente. Los resultados en general mostraron
que no existe riesgo de contaminacin en la zona de proyecto por el uso de las aguas residuales
en el riego agrcola, hacia los acuferos profundos.
Los resultados obtenidos indicaron que durante el perodo enero-mayo (estiaje) y que
corresponde a la poca de mayor demanda de riego, no se registraron niveles freticos a una
profundidad promedio de 2 metros. La percolacin del agua fue prcticamente nula, lo que
indica que no existe infiltracin de lixiviados, por lo que no existe riesgo de contaminacin de
los acuferos profundos de la zona de estudio por el uso de las aguas residuales en el riego
agrcola. Los resultados obtenidos de los muestreos indican que el sistema agua-suelo-planta de
la zona de proyecto funciona como un humedal de flujo intermitente, natural muy eficiente en
la remocin de contaminantes encontrados en el agua de riego.
Autores: Cisneros, E, Olga X., Rivas, H. Armando , Daz, M. Jos, A., Castanedo, G, Vladimir, L

TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES PORCINA EN EL REACTOR UASB ANAERBICO Y EL
FILTRO EN SERIE SEGUIDOS DE FILTRO PERCOLADOR
Se evalu el rendimiento de una manta de flujo ascendente anaerobio de lodos (UASB) seguido
de un filtro anaerbico, instalado en serie, con un volumen total de 300 L y 190 L,
respectivamente, en el tratamiento de aguas residuales porcina. Las cargas orgnicas
volumtricas aplicadas en el reactor UASB fueron 12.4, 15.5; 23.2 y 26.3 g DQO total (L d) -1. Para
se utiliz el tratamiento posterior del efluente del sistema anaerbico en dos etapas de un filtro
de goteo biolgica con un volumen total de 250 L. El medio utilizado en el anaerbica y apoyar
filtros percoladores biolgicas compuestas de anillos de bamb. En el tratamiento anaerbico y
del sistema de post-tratamiento de las eficiencias de remocin promedio del total de la
demanda qumica de oxgeno (DQO total), slidos suspendidos totales (SST), nitrgeno total
(NT), fsforo total (total-P), se observaron Cu y Zn hasta 98, 99, 78, 84, 99 y 98%,
respectivamente.
Tratamiento de aguas residuales porcina en el reactor UASB anaerbico y el filtro en serie seguidos de filtro
percolador (Rose Mary Duda; Roberto Alves de Oliveira) Ing. Sanit. Ambient. , Ro de Janeiro, v 16, n. 1,
marzo de 2011.

REMOCIN DE MICROORGANISMOS EN VARIOS SISTEMAS DE POSTRATAMIENTO DE AGUAS
RESIDUALES DOMSTICAS UTILIZANDO EL SISTEMA UASB COMO TRATAMIENTO PRIMARIO
Durante 10 meses se recolectaron muestras de agua semanalmente del afluente/efluente del
reactor UASB y se hicieron seis postratamientos: un filtro anaerobio de flujo ascendente, una
laguna de estabilizacin y un tanque de sedimentacin cuyo efluente alimentaba un filtro
percolador y 2 filtros lentos intermitentes de arena, operados a diferentes cargas hidrulicas. Se
determin el contenido bacteriano total de las muestras por unidad de volumen. Los ndices de
coliformes totales y fecales se calcularon para cada muestra. Paralelamente a los anlisis se hizo
recuento de microorganismos parsitos y de vida libre, se encontr una completa remocin de

quistes de Entamoeba coli, Giardia, huevos de Ascaris sp. y nemtodos, en general,
especialmente en filtros de arena y laguna.
Anlisis de flujos y factores que determinan los periodos de retencin, de Cordero Rodrguez, Nubia Mara,
presentada a Universidad del Valle. Divisin de Ciencias. Plan de Estudios de Biologa para obtencin del grado
de Biologa (Botnica) .Cali; Universidad del Valle; 1986.

2. JUSTIFICACIN
La necesidad de bsqueda de mecanismos alternativos para la reduccin de agentes patgenos
presentes en las aguas residuales domsticas tratando as de reducir costos en este proceso. El uso
de este filtro anaerobio de flujo ascendente servir para saber si esta metodologa en el proceso de
reduccin de coliformes fecales y E. coli, podra aplicarse a la solucin del problema indicado y
comprobar su eficiencia frente a las alternativas convencionales.

3. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Es eficiente el tratamiento de aguas con filtros anaerobios de flujo ascendente para la remocin de
Coliformes fecales y Escherichia Coli?
4. MARCO TERICO

4.1. Filtros anaerobios de flujo ascendente
El filtro anaerobio de flujo ascendente o FAFA, es un componente ocasional de plantas de
tratamiento. La funcin del filtro, tambin llamado reactor anaerobio tiene por finalidad
reducir su carga contaminante de las aguas servidas. El agua servida es alimentada al filtro a
travs del fondo, construido de forma a que permita distribuir el flujo en forma uniforme en
toda la seccin del filtro. El agua a ser tratada se hace pasar a travs de un cuerpo poroso,
llevndola al contacto con una fina biopelcula de microorganismos adheridos a la superficie, o
floculados, donde se realiza el proceso de degradacin anaerobia.

4.2. Reactores UASB
Los reactores UASB (del ingls Upflow Anaerobic Sludge Blanket), tambin conocido como
RAFA (Reactor anaerobio de flujo ascendente) son un tipo de biorreactor tubular que operan
en rgimen continuo y en flujo ascendente, es decir, el afluente entra por la parte inferior del
reactor, atraviesa todo el perfil longitudinal, y sale por la parte superior. Son reactores
anaerobios en los que los microorganismos se agrupan formando biogrnulos.

4.3. Circuitos e instalaciones en serie
Un circuito o instalacin en serie es una configuracin de conexin en la que los bornes o
terminales de los dispositivos (generadores, resistencias, condensadores, interruptores, entre

otros) se conectan secuencialmente. La terminal de salida de un dispositivo se conecta a la
terminal de entrada del dispositivo siguiente.
Un circuito en serie es aqul en que los dispositivos o elementos del circuito estn dispuestos
de tal manera que la totalidad de la corriente pasa a travs de cada elemento sin divisin ni
derivacin en circuitos paralelos. Cuando en un circuito hay dos o ms resistencias en serie, la
resistencia total se calcula sumando los valores de dichas resistencias. Si las resistencias estn
en paralelo, el valor total de la resistencia del circuito se obtiene mediante frmula.

4.4. Filtros percoladores:
Es un Filtro biolgico constituido por una masa o lecho fijo compuesto por una cama de grava
o un medio plstico de material pedregoso, carbn entre otros, que trabaja bajo condiciones
principalmente aerbicas y es en donde se rocan las aguas negras pre tratadas sobre el filtro
para la depuracin de la misma al pasar por medio de una capa de sustancia porosa. En este
sistema los microorganismos se apegan al medio del lecho formando una capa biolgica,
donde la materia orgnica se degrada por la biomasa que cubre el material del filtro. Todo con
el fin de eliminar los contaminantes del agua median la percolacin de las aguas negras.

4.5. Filtros intermitentes:
Los Filtros Intermitentes de Arena son lechos poco profundos (0,6-1,1 m), dotados de un sistema
superficial de distribucin del agua a tratar y de un drenaje inferior para la recogida de los
efluentes tratados. Las aguas residuales, tras ser sometidas a etapas previas de pretratamiento y
tratamiento primario (normalmente fosas spticas o tanques Imhoff), atraviesan verticalmente
el sustrato filtrante, sobre el que se desarrolla una pelcula bacteriana, que se mantiene sin
saturar, y en condiciones aerobias, gracias a que la alimentacin a los filtros se efecta de forma
discontinua y a la ventilacin del sistema de drenaje inferior.

4.6. Microorganismo patgeno:
Los microorganismos patgenos son organismos que no pueden ser observados si no es con la
ayuda de un microscopio, y que causan enfermedades en los seres humanos.
En el agua tienen unas caractersticas que los diferencian de los contaminantes qumicos, por
ejemplo, son organismos vivos que no se disuelven en el agua sino que coagulan o se anexan
a substancias coloidales o slidos en suspensin que estn presentes en el agua.

4.6.1. Coliformes fecales
Los coliformes fecales son microorganismos con una estructura parecida a la de una
bacteria comn que se llama Escherichia coli y se transmiten por medio de los
excrementos. La Escherichia es una bacteria que se encuentra normalmente en el intestino
del hombre y en el de otros animales. Hay diversos tipos de Escherichia; algunos no causan
dao en condiciones normales y otros pueden incluso ocasionar la muerte.


4.6.2. Grupo de coliformes Totales.
Este grupo est compuesto por bacterias Gram negativas en forma bacilar, reaccionan de
manera negativa a la tincin de Gram, fermentadora de lactosa auna temperatura de 35 a
37C, produciendo cido y dixido de carbono (CO2) en un lapso de tiempo de 24 horas,
aerobias o anaerobias facultativas, oxidasa negativa, no formadoras de esporas y presentan
actividad -galactosidasa. Se utiliza como indicador de contaminacin microbiolgica del
agua para consumohumano (Ministerio de Proteccin Social 2007).La prueba ms relevante
para diferenciar este grupo de microorganismos, se basa en la hidrolisis de la lactosa. La
ruptura de este disacrido es catalizado por la enzima -galactosidasa. Ambos
monosacridos (la galactosa despus es transformada en glucosa por reacciones bioqumica)
posteriormente sean metabolizados a travs de los ciclos glicolticos y del citrato. Es por esto
que este grupo de microorganismos puede producir acido o dixido de carbono (CO2). Para
la deteccin de la -galactosidasa se utilizan sustratos cromogenicos (Manafi M, 1998).

4.6.3. Escherichia coli
Es una bacteria habitual en el intestino del ser humano y de otros animales de sangre
caliente. Aunque la mayora de las cepas son inofensivas, algunas pueden causar una grave
enfermedad de transmisin alimentaria. La infeccin por E. coli se transmite generalmente
por consumo de agua o alimentos contaminados, como productos crnicos poco cocidos y
leche cruda.
Los sntomas de la enfermedad incluyen clicos y diarrea, que puede ser sanguinolenta.
Tambin pueden aparecer fiebre y vmitos. La mayora de los pacientes se recuperan en el
trmino de 10 das, aunque en algunos casos la enfermedad puede causar la muerte.

Tabla 1. Caractersticas de coliformes totales y E. coli





4.7. Filtracin por Membrana
La tcnica de filtracin por membrana, proporciona resultados confiables, altamente
reproducibles, adems permite analizar o estudiar volmenes relativamente grandes de
muestra (APHA 1992).Este mtodo permite de manera rpida y sencilla obtener un estimado de
una poblacin de coliformes totales y fecales en un cuerpo de agua, adems la granutilidad de
analizar gran nmeros de muestras o realizar diariamente muchas pruebas para este grupo de
microorganismos (HACH 2000).

4.7.1. Fundamento del mtodo de Filtracin por Membrana
El mtodo se basa en hacer pasar un volumen de muestra apropiado a travs de un filtro de
membrana con poros lo suficientemente pequeos (0,45micrmetros) con el fin de retener las
bacterias. El filtro se coloca en una almohadilla absorbente (en una caja Petri) saturada con un
medio de cultivo selectivo para el crecimiento de coliformes. La caja Petri que contiene el filtro
y la almohadilla se incuba en posicin invertida durante 24 horas a una temperatura apropiada
para dicho grupo de microorganismos. Despus de la incubacin, las colonias que se han
formado se identifican y se realiza el respectivo recuento (HACH 2000).

4.7.2. Equipo de Filtracin
El equipo de soporte de la membrana de filtracin, debe estar fabricado en vidrio, plstico o
acero inoxidable, dichos materiales no deben presentar fugas, y que sean esterilizables en
autoclave, el embudo no debe presentar junturas o sin soldadura, debe ir unido a la base ya sea
por un dispositivo de cierre o mantenindolo en su lugar mediante una fuerza magntica (APHA
1992).Debe estar diseado de manera tal que no se vea afectada la integridad de la membrana
sobre la placa porosa del receptculo, de manera que todo el lquido a analizar pase a travs de
la membrana durante el proceso de filtracin(APHA 1992).

4.7.3. Ventajas de desventajas del mtodo de filtracin por membrana
El mtodo de filtracin por membrana es un mtodo relativamente sencillo. Permite la
obtencin de resultados en un corto periodo de (24 horas) en comparacin con mtodo de
nmero ms probable. Si se cuenta con los equipos necesarios dicho mtodo (FM) puede ser
utilizado en pruebas decampo. Unas de las desventajas que puede presentar este mtodo es al
momento de analizar muestras muy turbias o con alta carga microbiana. Esta dificultad se logra
superar, realizando diluciones de la muestra o haciendo inculos ms pequeos de acuerdo con
el tipo de matriz que se quiere analizar (Palma, 1999).

4.8. Medios de cultivo

4.8.1. Medio EMB (Eosina-azul de metileno)
Es un medio selectivo que permite el crecimiento de bacilos gramnegativos, principalmente
de la Familia Enterobacteriaceae, inhibiendo el crecimiento de las bacterias grampositivas.
Tambin es un medio diferencial ya que nos permite saber por la coloracin de las colonias si
los microorganismos que crecen fermentan lactosa o sacarosa.

Si las bacterias fermentan lactosa o sacarosa, acidifican el medio y la eosina vira dando lugar a
la aparicin de colonias oscuras, de color rosado a verde brillante (Ej: Escherichia, Klebsiella,
Enterobacter).

4.8.2. M-FC Agar
Es utilizado para el cultivo y recuento de microorganismos coliformes fecales. Este medio es
adecuado para la tcnica de filtro por membrana a una temperatura alta.
Muchos procedimientos estndares especifican el uso de Coliformes fecales como indicadores
para la evaluacin de agua y alimentos. Los coliformes fecales se diferencian de otros
coliformes procedentes de fuentes ambientales por su capacidad de crecer a 44,5 0,5 C.
Las colonias de coliformes fecales son de color azul, mientras que el resto de los
microorganismos se volver de color gris a color crema.


5. MARCO LEGAL
5.1. NORMA OS.090 PLANTAS DE TRATAMIENTO DE AGUAS
RESIDUALES
Se nombraran los artculos de mayor relevancia a continuacin:

5.5.4 Filtros percoladores
5.5.4.1 Los filtros percoladores debern disearse de modo que se reduzca al mnimo la utilizacin
de equipo mecnico. Para ello se preferir las siguientes opciones: lechos de piedra, distribucin
del efluente primario (tratado en tanques Imhoff) por medio de boquillas o mecanismos de
brazo giratorios autopropulsados, sedimentadores secundarios sin mecanismos de barrido (con
tolvas de lodos) y retorno del lodo secundario al tratamiento primario.
5.5.4.3 Los filtros podrn ser de alta o baja carga, para lo cual se tendrn en consideracin los
siguientes parmetros de diseo:
Parmetro
Tipo de carga
Baja Alta
Carga hidrulica, m
3
/m
2
/d 1,00 -
4,00
8.00 - 40,00
Carga orgnica, kg DBO/m
3
/d 0,08 -
0,40
0,40 - 4,80
Profundidad (lecho de piedra),
m
1,50 -
3,00
1,00 - 2,00
(medio plstico), m Hasta 12
m

Razn de recirculacin 0 1,00 - 2,00


5.5.4.5 Se utilizar cualquier sistema de distribucin que garantice la reparticin uniforme del
efluente primario sobre la superficie del medio de contacto.

5.5.4.7 Se permitir cualquier medio de contacto que promueva el desarrollo de la mayor cantidad
de Biopelcula y que permita la libre circulacin del lquido y del aire, sin producir obstrucciones.
Cuando se utilicen piedras pequeas, el tamao mnimo ser de 25 mm y el mximo de 75 mm.
Para piedras grandes, su tamao oscilar entre 10 y 12 cm.

5.5.4.8 Se disear un sistema de ventilacin de modo que exista una circulacin natural del aire,
por diferencia de temperatura, a travs del sistema de drenaje y a travs del lecho de contacto.

5.5.4.9 El sistema de drenaje debe cumplir con los siguientes objetivos:
proveer un soporte fsico al medio de contacto;
recolectar el lquido, para lo cual el fondo debe tener una pendiente entre 1 y 2%;
permitir una recirculacin adecuada de aire.

5.6.2 Filtros Intermitentes de Arena

5.6.2.1 Son unidades utilizadas para la remocin de slidos, DBO y algunos tipos de
microorganismos.

5.6.2.2 En caso de utilizarse este proceso, se deben tener en cuenta las siguientes
recomendaciones:

a. Pretratamiento: primario como mnimo y recomendable secundario.
b. Carga hidrulica: de 0.08 a 0.2 m3/m2/d para efluente primario y de 0,2 a 0,4 m3/m2/d para
efluente secundario.
c. Lecho filtrante: material granular lavado con menos 1% por peso de materia orgnica. La
arena tendr un tamao efectivo de 0,35 a 1,0 mm y un coeficiente de uniformidad menor
que 4 (preferiblemente 3.5). La profundidad del lecho podr variar entre 0,60 y 0,90 m.
d. El sistema de drenaje consiste en tubos con juntas abiertas o con perforaciones y un tubo de
ventilacin al extremo aguas arriba. La pendiente de los tubos ser de 0,5 y 1%. Bajo las
tuberas se colocar un lecho de soporte constituido por grava o piedra triturada de 0,6 a 3,8
cm de dimetro.
e. La distribucin del afluente se efectuar por medio de canaletas o por aspersin. Se deben
colocar placas protectoras de hormign para impedir la erosin del medio filtrante.
f. El afluente debe dosificarse con una frecuencia mnima de 2 veces al da, inundando el filtro
hasta 5 cm de profundidad.
g. El nmero mnimo de unidades es dos. Para operacin continua, una de las unidades debe ser
capaz de tratar todo el caudal, mientras la otra unidad est en mantenimiento o
alternativamente se debe proveer almacenamiento del desecho durante el perodo de
mantenimiento.


5.6.3 Tratamientos Anaerobios de Flujo Ascendente

5.6.3.3 Dado que los sistemas de lechos anaerobios fluidizados requieren de un mayor grado de
mecanizacin y operacin especializada, su uso deber ser justificado ante la autoridad
competente. Los criterios de diseo se determinarn a travs de plantas piloto.

5.6.3.4 Para orientar el diseo de reactores anaerobios de flujo ascendente se dan los siguientes
parmetros referenciales:

a. El tratamiento previo debe ser cribas y desarenadores.
b. Cargas del diseo.
- 1,5 a 2,0 kg DQO / (m3.da) para aguas residuales domsticas.
- 15 a 20 kg DQO / (m3.da) para desechos orgnicos concentrados (desechos industriales). c.
Sedimentador
- Carga superficial 1,2 a 1,5 m
3
/ (m
2
.h), calculada en base al caudal mximo horario.
Altura:
- 1,5 m para aguas residuales domsticas.
- 1,5 a 2,0 m para desechos de alta carga orgnica.
Inclinacin de paredes: 50 a 60
- Deflectores de gas: en la arista central de los sedimentadores se dejar una abertura para el
paso de slidos de 0,15 a 0,20 m uno de los lados deber prolongarse de modo que impida
el paso de gases hacia el sedimentador; esta prolongacin deber tener una proyeccin
horizontal de 0,15 a 0,20 m.
- Velocidad de paso por las aberturas:
3 m
3
/ (m
2
.h) para desechos de alta carga orgnica, calculado en base al caudal mximo horario.
5 m
3
/ (m
2
.h) para aguas residuales domsticas, calculado en base al caudal mximo horario.

Reactor anaerobio
- Velocidad ascensional: 1,0 m3/ (m2.h), calculado en base al caudal mximo horario.
- Altura del reactor:
5 a 7 m para desechos de alta carga orgnica
3 a 5 m para aguas residuales domsticas.

e. Sistema de alimentacin:
Se deber logar una distribucin uniforme del agua residual en el fondo del reactor. Para tal
efecto deber proveerse de una cantidad mnima de puntos de alimentacin:
- 2 a 5 m2/punto de alimentacin, para efluentes de alta carga orgnica.
- 0,5 a 2 m2/punto de alimentacin, para aguas residuales domsticas.
Las tuberas de alimentacin deben estar a una altura de 0,20 m sobre la base del reactor.


g. La altura total del reactor anaerobio (RAFA) de flujo ascendente ser la suma de la altura del
sedimentador, la altura del reactor anaerobio y un borde libre.

h. Volumen del RAFA: para aguas residuales domsticas se recomienda disear un sistema
modular con unidades en paralelo. Se recomienda mdulos con un volumen mximo de 400
m
3
. En ningn caso deber proyectarse mdulos de ms de 1500 m
3
para favorecer la
operacin y mantenimiento de los mismos.

5.6.3.5 Para el diseo de estas unidades el proyectista deber justificar la determinacin de
valores para los siguientes aspectos:

a. Eficiencias de remocin de la materia orgnica, de coliformes y nematodos intestinales.
b. La cantidad de lodo biolgico producido y la forma de disposicin final.
c. Distribucin uniforme de la descarga.
d. La cantidad de gas producida y los dispositivos para control y manejo.
e. Los requisitos mnimos de postratamiento.
f. Para este tipo de proceso se deber presentar el manual de operacin y mantenimiento, con
indicacin de los parmetros de control del proceso, el dimensionamiento del personal y las
calificaciones mnimas del personal de operacin y mantenimiento.


5.2. LEY GENERAL DE AGUAS: Decreto Ley N 17752
Se nombraran los artculos de mayor relevancia a continuacin:

Artculo 8.- Requisitos para la utilizacin de las aguas
Toda persona, incluyendo las entidades del Sector Pblico Nacional y de los Gobiernos Locales,
requiere permiso, autorizacin o licencia segn proceda, para utilizar aguas, con excepcin de
las destinadas a satisfacer necesidades primarias.

Artculo 24.- Autoridad competente para el establecimiento de lmites de concentracin
permisibles
La Autoridad Sanitaria establecer los lmites de concentracin permisibles de sustancias
nocivas, que pueden contener las aguas, segn el uso a que se destinen. Estos lmites podrn ser
revisados peridicamente.

6. HIPTESIS
La utilizacin de los filtros anaerobios de flujo ascendente s ser eficiente en el tratamiento de
aguas residuales removiendo microorganismos patgenos.
7. VARIABLES
7.2. Variable dependiente: La concentracin de la cantidad de microorganismos patgenos
en aguas residuales.

7.3. Variable independiente: Filtros anaerobios instalados en serie.
8. OBJETIVOS
8.2. OBJETIVO GENERAL
Determinar si el uso de filtros anaerobios en el tratamiento de aguas residuales es una
tecnologa eficiente.
8.3. OBJETIVOS ESPECFICOS
Realizar la instalacin e implementacin de los filtros anaerobios.
Realizar pruebas hidrulicas en los caudales de los flujos del agua a tratar.
Realizar con exactitud el monitoreo frecuente de los diversos factores que se buscan en
el agua tratada como pH, turbiedad y temperatura.
Utilizar el correcto procedimiento en la siembra en medio de cultivo para el
reconocimiento de microorganismos patgenos.
9. MTODO
1. IMPLEMENTACIN DE LOS FILTROS ANAEROBIOS INSTALADOS EN SERIE
Se coloc tres filtros de tubera pvc, los cuales se instalaron en serie comunicados a
travs de mangueras delgadas que permitan la entrada del flujo de agua de manera
ascendente. Se ensambl el equipo con codos de 90, tee y grifos por los cuales se
recogeran las muestras.

2. REALIZACIN DE PRUEBAS HIDRULICAS
Se realizaron pruebas para establecer el caudal ptimo para el desarrollo del proyecto.
Este no debe ser demasiado alto pues arrastrara parte del lodo contenido en los filtros
alterando as los resultados en la turbiedad.



3. ESTABILIZACIN DEL SISTEMA
Se realizaron mediciones diarias de parmetros de turbiedad, pH y temperatura. Esto
con el fin de mantener condiciones estables para la posterior toma de muestras.
En caso los parmetros no salgan con los resultados deseados se evaluar la posible
causa de ello.

4. EVALUACIN DE LOS PARMETROS DE ESTUDIO

4.1. ANLISIS DE LA PRESENCIA DE COLIFORMES FECALES Y E. COLI POR EL METODO
DE FILTRACIN POR MEMBRANA
Esta tcnica es una manera rpida y simple de estimar poblaciones bacterianas en el
agua, es especialmente til al evaluar grandes volmenes de muestras o al realizar
diariamente muchas pruebas de coliformes. Los medios a utilizar y las temperaturas de
incubacin disminuyen el desarrollo de bacterias no coliformes que afectaran
negativamente el crecimiento de coliformes fecales.

4.1.1. COLIFORMES FECALES O TERMOTOLERANTES

Procedimiento
Debido a que se trata de aguas residuales tratadas es necesario diluir previamente las
muestras.
Conectar el kitasato o fuente de vaco y colocar en su sitio el soporte poroso y
embudo de filtracin.
Ensamblar todo el equipo de filtracin colocando la membrana de 0,45 mm en el
soporte con pinza estril.
Homogeneizar la muestra agitndola vigorosamente 25 veces, con movimientos de
arriba abajo.
Verter 100ml de la muestra, en el vaso del filtro y aplicar vaco, para hacer pasar la
muestra a travs de la membrana.
Cerca a la llama de un mechero, retirar la membrana con una pinza estril y
depositarla en una placa Petri de 60mm de dimetro, preparada previamente con 4 ml
de agar M-FC.
Rotular cada placa Petri.
Luego de filtrar todas las muestras, enjuagar el vaso tres veces, con porciones de 20 a
30 ml de agua destilada, posteriormente autoclavar.
Introducir las placas Petri en bolsas plsticas cerradas hermticamente.
Incubar las muestras sumergindolas a bao mara a 44,5 0.2C DURANTE 24 HORAS.
Todas las colonias azules se consideran coliformes fecales.

Resultado
Se seleccionan aquellas membranas que tienen entre 20-60 colonias azules.
Para el clculo de coliforme fecal, se emplea la siguiente frmula:






4.1.2. E. COLI

Procedimiento
Debido a que se trata de aguas residuales tratadas es necesario diluir previamente las
muestras.
Conectar el kitasato o fuente de vaco y colocar en su sitio el soporte poroso y
embudo de filtracin.
Ensamblar todo el equipo de filtracin colocando la membrana de 0,45 mm en el
soporte con pinza estril.
Homogeneizar la muestra agitndola vigorosamente 25 veces, con movimientos de
arriba abajo.
Verter 100ml de la muestra, en el vaso del filtro y aplicar vaco, para hacer pasar la
muestra a travs de la membrana.
Cerca a la llama de un mechero, retirar la membrana con una pinza estril y
depositarla en una placa Petri de 60mm de dimetro, preparada previamente con 4 ml
de agar M-FC.
Rotular cada placa Petri.
Luego de filtrar todas las muestras, enjuagar el vaso tres veces, con porciones de 20 a
30 ml de agua destilada, posteriormente autoclavar.
Invertir las placas Petri e incubar a 35C 0.5C, durante 24 horas.
Retirar las placas Petri de la incubadora y realizar el recuento de colonias. Las colonias
de color oscuro con brillo metlico son E. coli.
Resultado
Se seleccionan aquellas membranas que tienen entre 20-60 colonias.
Si el crecimiento cubre toda el rea de filtrado de membrana o una porcin de esta y
las colonias no son discretas, registre los resultados como crecimiento cofluente con
o sin coliformes.
Si el nmero de colonias totales excede (coliformes y no coliformes) 200 por
membrana o si las colonias son demasiado indistintas para un recuento exacto,
registre los resultados como demasiado numerosas para contar (TNTC).
Para el clculo de E. coli, se emplea la siguiente frmula:







5. REDACCIN DE DISCUSIN DE RESULTADOS
Se tom nota de los resultados y se elaboraron cuadros y grficas de acuerdo a ello.

10. RECURSOS
10.2. Recursos humanos
4 estudiantes de la Facultad de Ingeniera Ambiental (FIA)
1 brigadista (ayudante en CITRAR)
1 ayudante de laboratorio de la FIA
Magister Alejandro Mendoza Rojas
10.3. Recursos Logsticos
Tuberas intercomunicantes
Tanque abastecedor de aguas residuales
2 filtros anaerobios
Peachmetro
Termmetro
Tubos de ensayo
Placas Petri
Incubadora
Autoclave
Horno
Membrana filtrante
Bomba de vaco
Peptona
Agua destilada
Medios de cultivo a utilizar: M-FC agar, EMB agar






11. CRONOGRAMA

1
7-11
abril
2
14-18
abril
3
21-
25
abril
4
28
abril-
2
mayo
5
5-9
mayo
6
12-16
mayo
7
19-23
mayo
8
26-30
mayo
9
2-6
junio
10
9-13
junio
11
16-20
junio
12
23-27
junio
Recopilacin de
informacin para
determinar el tema del
proyecto.


Implementacin de los
filtros anaerobios
instalados en serie.

Realizacin de pruebas
hidrulicas.

Estabilizacin del
sistema.

Evaluacin de los
parmetros de estudio.

Redaccin, discusin de
resultados y
presentacin del
proyecto.


12. PRESUPUESTO
Compra/Arriendos/Prstamo Costo(S/.)
Tuberas intercomunicantes Prstamo 320.00
Tanque abastecedor de aguas
residuales
Prstamo 580.00
2 filtros anaerobios Prstamo 12000.00
Peachmetro Prstamo 90.00
Termmetro Prstamo 33.00
Tubos de ensayo Prstamo 37.50
SEMANA
TAREA

Placas Petri Prstamo 55.00
Incubadora Prstamo 2000.00
Autoclave Prstamo 19500.00
Horno Prstamo 10000.00
Membrana filtrante Prstamo 150.00
Bomba de vaco Prstamo 180.00
Peptona Prstamo 12.00
Agua destilada Prstamo 0.00
Medio de cultivo:
EMB agar
M-FC agar
Prstamo
Prstamo
20.00
20.00
Traslado por da Compra 4.00
Cmara fotogrfica Compra 200.00

13. MATERIALES Y EQUIPOS
Compra/Arriendos/Prstamo Costo(S/.)
Tuberas intercomunicantes Prstamo 320.00
Tanque abastecedor de aguas
residuales
Prstamo 580.00
2 filtros anaerobios Prstamo 12000.00
Peachmetro Prstamo 90.00
Termmetro Prstamo 33.00
Tubos de ensayo Prstamo 37.50
Placas Petri Prstamo 55.00
Incubadora Prstamo 2000.00
Autoclave Prstamo 19500.00
Horno Prstamo 10000.00
Membrana filtrante Prstamo 150.00

Bomba de vaco Prstamo 180.00
Peptona Prstamo 12.00
Agua destilada Prstamo 0.00
Medio de cultivo:
EMB agar
M-FC agar
Prstamo
Prstamo
20.00
20.00
Cmara fotogrfica Compra 200.00

14. FINANCIAMIENTO
El financiamiento de todos los equipos necesarios para los filtros y las pruebas hdricas a
realizarse sern financiadas por el equipo de CITRAR UNI que nos apoyan con el desarrollo del
proyecto; otra parte del proyecto ser financiada por el laboratorio de la FIA ya que nos
brindara los materiales necesarios para hacer algunas pruebas.
15. CALCULOS Y RESULTADOS
Filtro 1
CALCULO DE POROSIDAD
Volumen de lquido 2110 ml
Volumen total 4520 ml
Porosidad = 47%



Volumen de filtro 0.03801 m3
volumen util 0.017743606 m3

TRH(Hrs) Q(m3/s) Q(l/s) Q(ml/s) VOL(50s)
24 0.000000 0.000205366 0.205365812 10.26829062
22 0.000000 0.000224035 0.224035432 11.20177159
20 0.000000 0.000246439 0.246438975 12.32194875
18 0.000000 0.000273821 0.273821083 13.69105416
16 0.000000 0.000308049 0.308048719 15.40243593
14 0.000000 0.000352056 0.352055678 17.60278392
12 0.000000 0.000410732 0.410731625 20.53658124
10 0.000000 0.000492878 0.49287795 24.64389749
8 0.000001 0.000616097 0.616097437 30.80487187

6 0.000001 0.000821463 0.82146325 41.07316249
4 0.000001 0.001232195 1.232194875 61.60974373
2 0.000002 0.00246439 2.464389749 123.2194875

Filtro 2
CALCULO DE POROSIDAD
Volumen de lquido 2100 ml
Volumen total 4480 ml
Porosidad= 47%


Volumen de filtro 0.03801 m3
volumen util 0.017817188 m3

TRH(Hrs) Q(m3/s) Q(l/s) Q(ml/s) VOL(50s)
24 0.000000 0.000205366 0.205365812 10.26829062
22 0.000000 0.000224035 0.224035432 11.20177159
20 0.000000 0.000246439 0.246438975 12.32194875
18 0.000000 0.000273821 0.273821083 13.69105416
16 0.000000 0.000308049 0.308048719 15.40243593
14 0.000000 0.000352056 0.352055678 17.60278392
12 0.000000 0.000410732 0.410731625 20.53658124
10 0.000000 0.000492878 0.49287795 24.64389749
8 0.000001 0.000616097 0.616097437 30.80487187
6 0.000001 0.000821463 0.82146325 41.07316249
4 0.000001 0.001232195 1.232194875 61.60974373
2 0.000002 0.00246439 2.464389749 123.2194875








PARA LA ENTRADA(E)










tiempo turbie ph temp
1 123 7.57 23.7
2 24.1 7.65 21.8
3 29.4 7.84 22.3
4 32.4 7.72 22.4
5 28.8 7.68 22.7
6 24.2 7.71 23.1
7 16.6 7.75 22.8
8 24.2 7.85 21.7
9 23.4 7.89 21.4
10 15.7 7.82 22.6
11 24.4 7.82 22.5
12 20.8 7.89 22.7
13 17.4 7.84 22.3
14 14.4 7.74 21.1
15 16.32 7.51 21.4
16 14.1 7.74 20.5
0
20
40
60
80
100
120
140
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Turbiedad E

















18
19
20
21
22
23
24
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Temperatura E
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
7.8
7.9
8
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
pH E

PARA H1











tiempo turb ph temp
1 141 8.02 24
2 89.1 7.96 21.8
3 72.4 7.8 22.3
4 68.3 7.81 22.3
5 45 8 23.1
6 58.3 8.02 23.9
7 65.7 7.95 22.3
8 18 7.92 22.1
9 28.2 8.01 21.2
10 24.6 7.97 22.3
11 22.7 7.89 22.7
12 15.6 7.98 23.2
13 17.8 7.96 22.1
14 20.6 7.92 21.5
15 15.21 7.95 21
16 15.4 7.94 20.5
0
20
40
60
80
100
120
140
160
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Turbiedad H1


















7.65
7.7
7.75
7.8
7.85
7.9
7.95
8
8.05
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
pH H1
18
19
20
21
22
23
24
25
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Temperatura H1

PARA H2










tiemp turb ph temp
1 107 7.59 23.9
2 64.4 7.9 21.9
3 79.3 7.89 22.1
4 87.4 7.85 22.3
5 125 7.71 23.2
6 52.4 7.82 23.9
7 29.9 7.9 23.9
8 15.6 7.98 22.4
9 18.9 8.05 21.1
10 27.5 7.98 22.4
11 17.3 7.96 23.5
12 12.2 8.02 23.8
13 17.4 8.01 22.1
14 18.3 7.83 21.2
15 14.1 7.8 20.9
16 13.1 8.03 20.6
0
20
40
60
80
100
120
140
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Turbiedad H2












Luego de usar el mtodo por filtro de membranas se debe hacer el conteo para poder
determinar el nmero de colonias que hay en cada una de las muestras.
En el agar MFC se contaran las colonias de color azul para coliformes y en el agar EMB las
verdosas con brillo metlico y centro negro azulado para Escherichia coli.
7.3
7.4
7.5
7.6
7.7
7.8
7.9
8
8.1
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
pH H2
18
19
20
21
22
23
24
25
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16
Temperatura H2

Si las colonias contadas superan a las 200 se considerar como demasiado numeroso para
contar y no se tomara en cuenta la muestra para los clculos, de igual modo si el nmero de
colonias es menos a 10.
Luego se aplicar la siguiente frmula:
# de coliformes fecales / 100 ml de agua =




Muestra de Entrada

Agar MFC
En 10 ml de muestra con 90 ml de agua peptonada se contabilizo aproximadamente
ms de 400 colonias por lo que se consider demasiado numeroso para contar.

En 1 ml de la muestra problema filtrada con 99 ml de agua peptonada se cont 45
colonias de coliformes. Aplicando la frmula:

Agar EMB

En 10 ml de la muestra problema filtrada con 90 ml de agua peptonada se cont 192
colonias de coliformes. Aplicando la frmula:

En 1 ml de la muestra problema filtrada con 99 ml de agua peptonada se cont 17
colonias de coliformes. Aplicando la frmula:

Muestra H1

Agar MFC
En 10 ml de muestra con 90 ml de agua peptonada se contabilizo aproximadamente
ms de 270 colonias por lo que se consider demasiado numeroso para contar.

En 1 ml de la muestra problema filtrada con 99 ml de agua peptonada se cont 28
colonias de coliformes. Aplicando la frmula:

Agar EMB

En 10 ml de la muestra problema filtrada con 90 ml de agua peptonada se cont 86
colonias de coliformes. Aplicando la frmula:

En 1 ml de la muestra problema filtrada con 99 ml de agua peptonada se cont 10
colonias de coliformes. Aplicando la frmula:

Muestra H2

Agar MFC
En 10 ml de la muestra problema filtrada con 90 ml de agua peptonada se cont 123
colonias de coliformes. Aplicando la frmula:

En 1 ml de la muestra problema filtrada con 99 ml de agua peptonada se cont 11
colonias de coliformes. Aplicando la frmula:

Agar EMB

En 10 ml de la muestra problema filtrada con 90 ml de agua peptonada se cont 37
colonias de coliformes. Aplicando la frmula:

En 1 ml de la muestra problema filtrada con 99 ml de agua peptonada se cont 4
colonias de coliformes por lo que al ser un nmero muy pequeo no se toma en
consideracin.


16. OBSERVACIONES
CITRAR
Las muestras se recolectaron en 3 pequeas botellas que fueron entregadas por el
laboratorio de Citrar.
Se hizo uso de una probeta y un cronmetro para medir diariamente el caudal de los
filtros, este caudal tena que permanecer perfectamente constante todos los das que
se analizaban las muestras.
Despus de una semana de analizar las muestras, se hizo una limpieza de los filtros,
esto debido a que los valores obtenidos en la turbiedad no coincidan con las muestras
analizadas.
LABORATORIO DE LA FIA

Conteo de Coliformes Fecales
La muestra de entrada tena presencia de pequeas larvas, mientras que la muestra 1 y
2 carecan de la presencia de dichas larvas.
El medio preparado fue el M-FC, al momento de ser preparado torn a un color azul.
Al terminar de filtrar las muestras, se puede notar unas pequeas manchas
impregnadas en las membranas.
Al momento de retirar la membrana filtrante del equipo de filtracin, por descuido, se
contaminaron las membranas filtrantes, tenindose que reiterar el proceso de filtracin
una y otra vez.
Luego de sacar las placas Petri de la incubadora, estas tenan puntos y manchones
(colonias) de color azul.
Conteo de Escherichia Coli
La muestra de entrada tambin tena presencia de larvas, mientras que la muestra 1 y 2
carecan de la presencia de estas larvas.
El medio preparado fue el EMB, al momento de ser preparado torn a un color morado;
despus de sacarlo del refrigerador tena un color medio marrn, pero volvi a su color
original luego de ser calentado.
Al terminar de filtrar las muestras, se puede notar unas pequeas manchas
impregnadas en las membranas.

Aqu tambin ocurri el problema de las membranas, al momento de retirar la
membrana filtrante del equipo de filtracin, por descuido, se contaminaron las
membranas filtrantes, tenindose que reiterar el proceso de filtracin una y otra vez.
Luego de sacar las placas Petri de la incubadora, estas tenan puntos y manchones
(colonias) de color verdoso con un brillo en su perficie


17. RECOMENDACIONES
CITRAR
Se recomienda que el estudiante que sacar las muestras tome las medidas de
proteccin, tales como usar guantes de ltex y un guardapolvo respectivo.
Antes de sacar las muestras se recomienda bombear agua hacia el tanque principal para
mantener constante el flujo de agua.
Una vez terminado de sacar las muestras de los filtros, el estudiante se debe asegurar
de haber cerrado muy bien las llaves de los filtros para prevenir un posible
derramamiento de agua.
Al momento de medir la turbiedad de las muestras, se debe limpiar el tubo donde se
analizar cada muestra, ya que si no se limpia puede generar datos errneos al calcular
la turbiedad.
Cada vez que se quiera calcular el PH, el estudiante debe limpiar antes la superficie de la
membrana de vidrio (electrodo) con agua destilada, ya que el electrodo podra estar
sucio y al momento de calcular el PH no hara contacto con la muestra debido a la
suciedad.
Al trmino de la toma de resultados, el estudiante debe lavarse con abundante agua y
con jabn para prevenir una posible enfermedad, y cuando termine de lavarse se
recomienda echarse alcohol sobre la superficie del cuerpo que tom contacto con las
muestras, ya que las muestras analizadas provienen de aguas residuales.

LABORATORIO DE LA FIA

Conteo de Coliformes Fecales
Para preparar el medio de cultivo se debe tener en cuenta la relacin de masa del
cultivo de preparacin con la cantidad de agua en la que se preparar.
Asegrese de que las placas a utilizar estn correctamente esterilizadas.
Cuando se plaquee, el estudiante que lo haga debe estar al tanto para flamear el matraz
que contiene el medio luego de que plaquee, esto debe hacer para cada placa Petri,
esto se hace para no contaminar el medio de cultivo.
Al momento de retirar la membrana con la pinza, asegrese de que esta est
esterilizada.
Cuando se abra la placa Petri para poner en ella la membrana filtrante, asegrese de no
abrirla demasiado, abrir lo necesario para poder introducir la membrana.

Tener en cuenta que la temperatura de incubacin es de 44.5C, mientras que el tiempo
es de 24 horas.
Conteo de Escherichia Coli
Para preparar el medio de cultivo se debe tener en cuenta la relacin de masa del
cultivo de preparacin con la cantidad de agua en la que se preparar.
Asegrese de que las placas a utilizar estn correctamente esterilizadas.
Cuando se plaquee, el estudiante que lo haga debe estar al tanto para flamear el matraz
que contiene el medio luego de que plaquee, esto debe hacer para cada placa Petri,
esto se hace para no contaminar el medio de cultivo.
Al momento de retirar la membrana con la pinza, asegrese de que esta est
esterilizada.
Cuando se abra la placa Petri para poner en ella la membrana filtrante, asegrese de no
abrirla demasiado, abrir lo necesario para poder introducir la membrana.
Tener en cuenta que la temperatura de incubacin es de 37C, mientras que el tiempo
es de 24 horas.

18. CONCLUSIONES
Turbiedad

La muestra de entrada presenta una mayor estabilidad de la turbiedad con el
pasar del tiempo en comparacin con la muestra H1, y esta a su vez una mayor
estabilidad que la muestra H2.


El pico ms alto de la turbiedad se da en la muestra H1 en el primer da, pero
esto va en contra de lo esperado, ya que esta tendra que tener menor
turbiedad que la muestra de entrada. Para solucionar esto se realiz una
limpieza de filtros, logrndose luego el buen funcionamiento de los estos.

PH

Las grficas no presentan una estabilidad en el PH. En todas las muestras el PH
es mayor que 7, posiblemente los Coliformes Fecales y Escherichia Coli se han
adaptado a este PH bsico.

Temperatura

Las grficas tienen un comportamiento igual que el PH, las grficas no son
estables, esto tambin se debe a que la temperatura vara para cualquier da de
trabajo.


En general, se puede concluir que para cualquier da:


Conteo de colonias de Coliformes Fecales

De los resultados obtenidos mediante la frmula:







La concentracin de Coliformes Fecales va disminuyendo de la muestra de
entrada hacia la muestra H2, quedando de la siguiente manera:


Estos resultados confirmaran nuestra hiptesis echa antes de realizarse el
proyecto.

Conteo de colonias de Escherichia Coli

De los resultados obtenidos mediante la frmula:

La concentracin de Escherichia Coli va disminuyendo de la muestra de entrada
hacia la muestra H2, quedando de la siguiente manera:


Esos resultados confirmaran nuestra hiptesis echa antes de realizarse el
proyecto.

Como conclusin final, nuestra hiptesis fue la correcta, demostrada por los resultados
obtenidos, entonces diremos: La utilizacin de los filtros anaerobios de flujo
ascendente s fue eficiente en el tratamiento de aguas residuales removiendo
microorganismos patgenos



FUENTES DE INFORMACIN

1. ARANGO GARTNER, NGELA MARA (2013). Biosistema integral de tratamiento de
aguas residuales domsticas. Diseo, construccin y evaluacin. Tesis (Maestra en
Desarrollo Sostenible y Medio Ambiente). Universidad de Manizales. Facultad de
Ciencias Contables Econmicas y Administrativos.
Disponible en: http://ridum.umanizales.edu.co:8080/jspui/handle/6789/1054. [2014, 13 de
mayo].

2. QUIPUZCO USHNAHUA, Lawrence Enrique. Evaluacin del comportamiento de dos
pantanos artificiales instalados en serie con Phragmites Australis para el tratamiento de
aguas residuales domsticas. Rev. Inst. Investig. Fac. Minas Metal Cienc. Geogr, jul.
/ago. 2002, vol.5, no.10, p.52-57. ISSN 1561-0888.

3. GESCHE, E.; VALLEJOS, A. y SAEZ, M. Eficiencia de Anaerobios sulfito-reductores como
indicadores de calidad sanitaria de agua. Mtodo de Nmero Ms Probable (NMP).
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ANEXO 1
Equipo de filtracin por membrana instalado.
ANEXO 3
Colocacin del filtro de membrana
en el soporte con una pinza estril.
ANEXO 2
Colocacin de la membrana en una
placa Petri.


ANEXO 4
Muestras en M-FC Agar luego de someterlas a bao mara
ANEXO 5
Muestras EMB Agar antes de colocar las membranas
ANEXO 6
Colonias formadas
en la muestra de
H2 en medio MFC