1 INTRODUO

As teorias para cido-base foram desenvolvendo durante os anos, com Arrhenius que dizia
que cido so substncias que liberam, como nico ction, on H
+
ction hidr!nio" ou H
#
$
+
ction hidro%!nio" em &ua' ( as bases, em &ua, liberam, como nico nion, on $H
-
nion
hidr)%ido ou hidro%ila ou o%idrila"' Al&umas representa*+es para esses acontecimentos so,
H-l + H
.
$ / H
#
$
+
+ -l
-
-a$H"
.
/-a
.
+
+ . $H
-
0a$H / 0a
+
+ $H
-
H0$
#
+ H
.
$ / H
#
$
+
+ 0$
#
-
1m 23.#, o qumico dinamarqu4s (ohanees 5ronsted prop!s que um cido poderia ser
entendido como uma esp6cie qumica doadora de on H
+
e que as bases seriam os receptores
desse mesmo on' 0a mesma 6poca, o qumico in&l4s 7homas 8o9r:, independentemente fez a
mesma proposi*o' 1ssa teoria - conhecida por teoria de 5ronsted-8o9r: - no 6 contrria ; de
Arrhenius, 6 apenas mais ampla'
H-0 + H
.
$ / -0
-
+ H
#
$
+
-0
-
+ H
#
$
+
/ H-0 + H
.
$
5aseando-se no conceito de 5ronsted-8o9r:, em 23.#, <' 0' 8e9is enuncia sua teoria
cido-base em fun*o de li&a*+es qumicas
=ara 8e9is, cido 6 toda esp6cie qumica capaz de receber par de e
-
atrav6s de li&a*o
dativa e base 6 toda esp6cie qumica capaz de doar par de e- atrav6s de li&a*o dativa'
1
2 TEORIAS CIDO BASE
.'2 71$>?A @1 8AB
=roposta por H' 8u% em 23#3 6, em sua forma, semelhante ; teoria prot!nica,
considerando o nion )%ido $.C" a entidade transferida' Dcido 6 um receptor de $.C e base, um
doador' Ama rea*o entre um )%ido cido -$." e um )%ido bsico -a$" seria uma rea*o de
neutraliza*o,
-$
.
+ -a$ E -a
.
+
+ -$
#
.C

Fi$
.
+ G
.
$ E .G
+
+ Fi$
#
.C

1ssa teoria mostrou-se bastante til para tratar de rea*+es envolvendo lquidos i!nicos
sais e )%idos fundidos" que ocorrem na metalur&ia, na fabrica*o de vidro e cermica, nos
sistemas &eoqumicos etc' -HA<AF, 2333"'
.'. 71$>?A 1817>H0?-A
-omo conseqI4ncia de sua teoria do par eletr!nico para e%plicar as li&a*+es qumicas,
<'0' 8e9is prop!s uma teoria cido-base em 23.# Juntamente com a teoria prot!nica"'
-onsiderava que cido A" 6 toda esp6cie qumica capaz de receber um par eletr!nico e, que base
5" 6 aquela capaz de doar um par eletr!nico representado por ,"' @e maneira &eral,
A + ,5 E A,5
$ composto A,5 recebe nomes diversos, conforme a circunstncia, aduto, sal, comple%o,
comple%o cido-base, comple%o doador-aceitador, etc' -omo e%emplos de rea*+es de
2
neutraliza*o esto todas as rea*+es J citadas e outras como, 5K
#
+ ,0H
#
E H
#
0,5K
#
.'# 71$>?A @1 AFA0$L?-H
1m 23#3, o qumico sovi6tico M' Asanovich apresentou uma teoria que pretendia
&eneralizar todas as teorias e%istentes' @efinia cido como a esp6cie que rea&e com a base para
formar sais, doando ctions ou aceitando nions ou el6trons, e base como a esp6cie que rea&e
com o cido para formar sais, doando nions ou el6trons ou combinando-se com ctions' 1ssas
defini*+es so de certo modo semelhantes aos conceitos de rea&entes eletroflicos e nucleoflicos
de ?n&old' Apesar de constar por al&um tempo em vrios te%tos, e ser eventualmente mencionada,
praticamente no &erou nenhuma linha de pesquisa'

.'N 71$>?A ?$0$7>O=?-A
P uma &eneraliza*o das teorias prot!nica, dos sistemas solventes e de 8u% proposta por ?
8indqvst e L'<utmann em 23QN' As rea*+es cido-base podem ser formuladas como,
5ase + ction caracterstico E cido
5ase E cido + nion caracterstico
1%emplos de ctions caractersticos, H
+
5rRnsted", 0H
N
+
em 0H
#
lquida" etc' 1%emplos
de nions caractersticos, $H
C
em &ua", $.
C
8u%" etc' 1ssa teoria praticamente no &erou
nenhuma nova linha de pesquisa problemas, previs+es etc'"' Feus pr)prios autores fizeram
posteriormente contribui*+es valiosas para o desenvolvimento da teoria eletr!nica -HA<AF,
2333"'
3
3 REAES DE NEUTRAIZAO
Suando comemos demais, o cido clordrico H-l" do nosso est!ma&o pode atin&ir o
es!fa&o' @a vem a nossa conhecida azia, a queima*o'
=ara acabar com ela, basta tomar um dos vrios anticidos ; venda no mercado' Am dos
mais conhecidos 6 o leite de ma&n6sia, que 6, basicamente, uma suspenso de hidr)%ido de
ma&n6sio M&$H"
.
" em &ua'
Mas como a&e esse anticido' 8embre-se de que o cido clordrico 6 um cido forte,
portanto, ele est altamente ionizado no est!ma&o'
H-l / H
+
+ -l-
H
+
+ $H- / H
.
$
Assim, como os ons H+ --- os verdadeiros culpados pela acidez estomacais queima*o"
--- transformados em &ua, a azia desaparece' -omo podemos representar esse processo
utilizando uma equa*o qumica'
=rimeiramente, lembre-se de que, em meio aquoso, os cidos esto ionizados, enquanto as
bases e os sais solveis esto dissociados de novo, para simplificar, vamos considerar uma
apro%ima*o, M&$H"
.
bastante dissociado"'
H
+
+ -l
-
+ M&
.
+
+ .$H
-
-omo sabemos que cada on H
+
TatacaT um on $H
-
para formar uma mol6cula de &ua,
sero necessrios duas mol6culas de H-l para que tenhamos dois ons H
+
para dois ons $H
-
presentes' Assim, temos os rea&entes,
.H
+
+ .-l
-
+ M&
.
+
+ .$H
-

4
1 PONTO DE EQUIVALNCIA
$ =onto de 1quival4ncia ou ponto estequiom6trico ou ponto final te)rico 6 aquele onde
ocorre o equilbrio de uma rea*o' ?dealmente 6 o ponto onde todos os rea&entes adicionados se
neutralizam e convertidos a um produto final' As medidas de pH so utilizadas para determinar o
ponto e%ato de ocorr4ncia do equilbrio' 0o caso de uma rea*o de titula*o cido-base, no ponto
de equival4ncia a solu*o estar li&eiramente cida ou bsica' $ clculo do pH ser feito a partir
da constante de ioniza*o do cido fraco ou da base fraca e da concentra*o da solu*o' 0esses
casos, a melhor forma de determinar o ponto de equival4ncia 6 atrav6s de curvas de neutraliza*o
uma representa*o &rfica dos valores de pH em fun*o do volume de titulante adicionado"' $
ponto de equival4ncia 6 o ponto de infle%o da curva de titula*o, isto 6, o ponto em que muda a
inclina*o da curva' A fi&ura abai%o mostra um e%emplo de uma curva de neutraliza*o'
5
3 TITULOMETRIA
A 7itulometria 6 a anlise quantitativa que se realiza para determinar a concentra*o de
uma solu*o' Mais conhecida como titula*o, esta anlise permite dosar uma solu*o e
determinar a sua quantidade por interm6dio de outra solu*o de concentra*o conhecida' Fendo
que a solu*o padro 6 a que se conhece a concentra*o, e a solu*o problema 6 aquela da qual
estamos procurando o valor'
A titula*o 6, em &eral, realizada em laborat)rio, pode ser feita de muitas maneiras, mas a
mais conhecida 6 a titula*o cida-base, que 6 empre&ada em anlises industriais e subdivide-se
em,
Acidimetria, determina*o da concentra*o de um cido'
Alcalimetria, determina*o da concentra*o de uma base'
#'2 =rocesso da 7itula*o
$s equipamentos obri&at)rios em uma titula*o so uma bureta e um erlenme:er' As
solu*+es envolvidas so uma bsica, uma cida e um indicador cido-base'
=rocedimento, Ap)s medir a quantidade de solu*o problema essa 6 titulada pela solu*o
padro de concentra*o conhecida, que se encontra na bureta' Ao abrir a torneira da bureta ;
solu*o padro entra em contato com a solu*o problema e come*a a rea*o entre o cido e a
base'
6
A titula*o che&a ao fim determinada pela a*o do indicador cido-base' -omo a&em os
indicadoresU
?ndicadores cido-base so substncias que mudam de colora*o na presen*a de cidos ou
de bases, como o pr)prio nome J diz, eles indicam se o meio est cido ou bsico' 1ssas
substncias so Kenolftalena, tornassol, azul de bromotimol, e%trato de repolho ro%o'
7
4 CONCEITO DE CIDO-BASE
N'2 D-?@$
-onforme os estudos em qumica foram evoluindo, os cientistas perceberam que muitas
substncias apresentam propriedades bastante semelhantes' 1ssas substncias foram ento
reunidas em &rupos, atualmente denominados fun*+es qumicas'
-om certeza, a maioria das pessoas J ouviu falar na palavra cido' Al&uns e%emplos,
AAF, vina&re, limo e etc'
N'. K$>VAF @$F D-?@$F
Am cido dissolvido em &ua sofre ioniza*o, que pode acontecer com muitas ou apenas
al&umas das mol6culas de cido que oram dissolvidas' 1%istem, portanto, cidos com &raus
variados de ioniza*o W"'
<rau de ioniza*o W" E 0meros de mol6culas que ionizaram
0mero de mol6culas dissolvidas
Dcidos fracos Dcidos semifortes Dcidos fortes
W" X QY QY X W" X QZY W" [ QZY
N'# 5AF1
Ao contrrio da palavra cido, o termo base ou lcali" no costuma ser to usado no
nosso dia a dia, ainda que as bases esteJam muito presentes na nossa vida' =or e%emplo, produtos
para desentupir pias so formulados com bases, assim muito limpadores caseiros cont4m am!nia,
uma base' @evemos mencionar tamb6m os anticidos estomacais, como leite de ma&n6sia'
8
Fe&undo Arrhenius, bases so substncias que sofrem dissocia*o em solu*o aquosa,
liberando um nico tipo de on ne&ativo, $H
-
, o nion hidr)%ido'
N'N ?0@?-A@$>1F @1 D-?@$-5AF1
1m um laborat)rio de qumica, e%istem vrios desses indicadores, tais como,
Kenolftalena, pap6is de tornassol e azul de bromotimol'
?ndicador cido-base 6 uma substncia que, em solu*o cida ou bsica, tem a cor
modificada, servindo assim para medir a acidez do meio'
LeJa as cores que al&uns desses indicadores podem apresentar'
?0@?-A@$> D-?@$ 5AF1
7ornassol Lermelho Azul
Kenolftalena ?ncolor >osa
Azul de 5romotimol Amarelo Azul
1%trato de repolho ro%o Lermelho Lerde
9
5 N!"#$%&#&' ' M$#!%&#&'
Q'2 0$>MA8?@A@1 0 ou \"
P a rela*o entre o equivalente-&rama do soluto pelo volume da solu*o' A unidade 6
representada pela letra 0 normal"' 1st em desuso, mas ainda pode ser encontrada em al&uns
r)tulos nos laborat)rios'
Q'. M$8A>?@A@1
-oncentra*o molar ou molaridade 6 a quantidade de soluto, em mol, dissolvidos num
volume de solu*o em litros' $ mol nada mais 6 que a quantidade de substncias de um sistema
que cont6m tantas unidades elementares quantas e%istem em tomos de carbono em Z, Z2. ]& de
carbono-2.' 1sta unidade elementar deve ser especificada e pode ser um tomo, uma mol6cula,
um on, um el6tron, um f)ton etc', ou um &rupo especfico dessa unidade' =ela constante de
Avo&adro, esse nmero 6 i&ual a ^,Z. % 2Z_`, apro%imadamente' Muitas outras unidades de
medida de concentra*o so utilizadas usualmente, como por e%emplo, a percenta&em de massa
ou erroneamente chamada de percenta&em de peso", por6m a mais usada e mais importante
unidade de concentra*o 6 a molaridade
10
( CONCEITO DE P)
A si&la pH si&nifica =otencial Hidro&eni!nico, e consiste num ndice que indica a acidez,
neutralidade ou alcalinidade de um meio qualquer'
$ pH 6 uma caracterstica de todas as substncias determinado pela concentra*o de ons
de Hidro&4nio H+"' Suanto menor o pH de uma substncia, maior a concentra*o de ons H+ e
menor a concentra*o de ons $H-'
$s valores de pH variam de Z a 2N, valores abai%o de Z e acima de 2N so possveis,
por6m muito raros e no podem ser medidos com as sondas normais'
As substncias que possuem valores de pH Z a a, so consideradas cidas, valores em
torno de a so neutras e valores acima de a so denominadas bsicas ou alcalinas' $ pH de uma
substncia pode variar de acordo com sua composi*o, concentra*o de sais, metais, cidos,
bases e substncias or&nicas e da temperatura'
1scala de =H
A escala de pH 6 formulada a partir de clculos matemticos que e%pressam a
concentra*o do on na solu*o' =ara determinar o valor do pH 6 utilizada a se&uinte equa*o
matemtica, em que bH+c representa a concentra*o de hidro&4nio em mold8,
pH E - lo& bH+c
1%empo,
11
A se&uir uma ima&em da escala nmerica do ph'
$ valor do pH est diretamente relacionado com a quantidade de ons hidro&4nio de uma
solu*o, as substncias que revelam a presen*a de ons livres em uma solu*o so conhecidas
como indicadores, esses mudam de cor em fun*o da concentra*o de H+ e de $H- de uma
solu*o, ou seJa, do pH'
Ama maneira mais moderna de se medir o pH de uma solu*o 6 usando o aparelho
phmetro, constitudo basicamente por um eletrodo e um potenci!metro' $ potenci!metro 6
utilizado na calibra*o do aparelho com solu*+es de refer4ncia, a medida do pH 6 feita com a
imerso do eletrodo na solu*o a ser analisada'
12
* PROCEDIMENTO E+PERIMENTAL
Parte 1:
A primeira parte da verifica*o e%perimental consistiu no carre&amento da bureta de QZ
ml com solu*o de H-l, no se esquecendo de encher a parte de bai%o da bureta'
Parte 2:
1ssa parte foi feita com a utiliza*o do pipite de .Z ml, da solu*o de 0a$H 0
t
E Z,2"
que est no balo volum6trico para um erlenme:er de .QZ'
Parte 3:
Koi realizada adicionando apro%imadamente .Z ml de &ua com uma proveta de QZ ml'
Acrescentando de Q a 2Z &otas de indicador fenolftalena' 8o&o ap)s adicionamos o cido que
estava na bureta para o erlenme:er sob uma a&ita*o constante'
Parte 4:
Suando adicionamos 2. ml da bureta, fechamos quase totalmente a torneira' 1
prosse&uimos com a adi*o do cido &ota a &ota, at6 que a solu*o do erlenme:er ficasse incolor'
1m se&uida anotamos o volume que foi &asto'
Lolume 2 .. ml
Lolume . .Z,3 ml
M6dia .2,NQ ml
Parte 5:
( com os valores obtidos, calculamos ento a normalidade real 0
r
" da solu*o de 0a$H
cuJa normalidade te)rica 6 de Z,2 0'
0
r
E L
m
% 0
t
H-l % f H-ld L L E .Z ml
0
r
E .2,NQ % Z,2 % Z, 3e3d .Z f H-l" E Z, 3e3
0
r
E Z, 22 0
8o&o ap)s efetuarmos o clculo da normalidade, calculamos ento o fator de corre*o f"'
13
$ fator de corre*o 6 rela*o entre sua normalidade real e sua normalidade te)rica, que 6 dada
por,
K E 0
r
d 0
t
K E Z,22d Z,2
K E 2,2
14